JP6851170B2 - 高いAhR活性化能を有する乳酸菌 - Google Patents
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Description
[1]芳香族炭化水素レセプター(AhR)活性化能を有するLactobacillus crispatus。
[2]HeXS34細胞に37℃、24時間の菌体処理(凍結乾燥菌体の重量濃度が50mg/mL)を加えることで、PBS群と比較して14倍以上のSEAP活性を有することを特徴とする、[1]に記載のLactobacillus crispatus。
[3][1]又は[2]に記載のLactobacillus crispatusの培養物、分泌物、死菌体、またはその破砕物。
[4]芳香族炭化水素レセプター(AhR)活性化能を有するLactobacillus johnsonii。
[5]HeXS34細胞に37℃、24時間の菌体処理(凍結乾燥菌体の重量濃度が50mg/mL)を加えることで、PBS群と比較して14倍以上のSEAP活性を有することを特徴とする、[4]に記載のLactobacillus johnsonii。
[6][4]又は[5]に記載のLactobacillus johnsoniiの培養物、分泌物、死菌体、またはその破砕物。
HeXS34細胞の調製は、既報(Kasai et al., Toxicol Appl Pharmacol. 2006; 211(1):11-19)に従って行った。簡潔には、2コピーのXREコンセンサス配列(tctcacgcaactccg)の下流にSEAP遺伝子を導入したpXRE−SEAPを、Hepa−1c1c7細胞(ネズミヘパトーマ細胞株、American Type Culture Collection (Manassas,VA, USA))に安定的に形質転換することにより、HeXS34細胞を調製した。
そのHeXS34細胞を、MEMα培地(Invitrogen社製)に10%のウシ胎児血清(FBS)を添加した培地で維持し、その後、96ウェルプレートに、ウェル毎に1×104個/100μLで播種し、18時間培養した。次に、その細胞に、50mg/mLに調製した加熱殺菌済みの、表1に示した各乳酸菌体を10%添加した(終濃度;5mg/mL)。ネガティブコントロールには、菌体の代わりにPBS(リン酸緩衝生理食塩水)を添加した。菌体添加後、37℃で24時間培養し、AhR活性化能の指標として培地上清中の分泌型アルカリフォスファターゼ(SEAP)活性を測定した。SEAP活性は、Great EscAPe SEAP detection kit(Clontech社製)を用いて各検体につき3回測定し、得られた発光強度(LU)の平均値を評価に用いた。
Claims (2)
- HeXS34細胞に37℃、24時間の菌体処理(凍結乾燥菌体の重量濃度が50mg/mL)を加えることで、PBS群と比較して14倍以上のSEAP活性を有するLactobacillus crispatusを含有する、
芳香族炭化水素レセプター(AhR)活性化のための経口摂取用組成物。 - Lactobacillus crispatusとして、その培養物、分泌物、死菌体、またはその破砕物を含有する、請求項1に記載の経口摂取用組成物。
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