JP6850694B2 - 内視鏡及び内視鏡の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、内視鏡及び内視鏡の製造方法に関する。

従来、医療分野及び工業分野において、各種検査のために内視鏡が広く用いられている。このうち、医療用の内視鏡は、患者等の被検体の体腔内に、撮像部を備えた細長形状をなす可撓性を有する挿入部を挿入することによって、被検体を切開せずとも体腔内の体内画像を取得でき、さらに、必要に応じて挿入部の先端から処置具を突出させて治療処置を行うことができるため、広く用いられている。

このような内視鏡は、挿入部の先端から撮像部が体腔内を撮像するための光を照射するライトガイドバンドルを備える。ライトガイドバンドルは、挿入部の先端に光を伝搬する光ファイバ束を有し、先端部が挿入部の先端に配置されている先端硬質部に組み付けられている。特許文献１には、ライトガイドバンドルが光を出射する方向と、撮像部が撮像する方向とが、挿入部が延在する方向と交差している斜視型の内視鏡が開示されている。

特開２００６−１４５９９１号公報

斜視型の内視鏡では、挿入部が延在する方向と交差している方向に光を出射させるため、光ファイバ束が屈曲している部分がある。この屈曲している部分を先端硬質部に組み付けるためのスペースが必要となる。しかしながら、このスペースは、内視鏡の使用時にはデッドスペースとなるため、内視鏡の先端部の細径化が妨げられていた。

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、先端部が細径化されている斜視型の内視鏡及び内視鏡の製造方法を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明の一態様に係る内視鏡は、被検体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の先端に位置し、外周に溝部が形成されている先端硬質部と、先端が前記溝部に組み付けられており、前記挿入部が延在する方向と交差する方向に光を出射するライトガイドバンドルと、を備え、前記ライトガイドバンドルは、前記先端硬質部の前記溝部に組み付けられており、先端側が前記挿入部の延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側が前記挿入部の延在する方向に沿って延在する第１ライトガイドバンドルと、中心軸線が前記第１ライトガイドバンドルの中心軸線と同軸となるように前記第１ライトガイドバンドルの基端側に配設されており、前記挿入部が延在する方向に沿って延在する第２ライトガイドバンドルと、前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを接続する接続部と、を有することを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡は、前記接続部は、前記第１ライトガイドバンドルの基端部に固定されたパイプ状の基端口金と、前記第２ライトガイドバンドルの先端部に固定されており、前記基端口金に嵌合するパイプ状の先端口金と、を有することを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡は、前記接続部は、前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを接着し、かつ前記第２ライトガイドバンドルから前記第１ライトガイドバンドルに光を透過可能な接着剤を有することを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡は、前記先端硬質部の前記溝部の前記第１ライトガイドバンドルを組み付けた位置より外周側に位置するパイプを備えることを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡は、前記接続部は、前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを着脱可能に接続することを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡は、前記挿入部の先端に設けられており、前記被検体内において超音波を送受信する超音波振動子を備えることを特徴とする。

また、本発明の一態様に係る内視鏡の製造方法は、被検体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の先端に配置されており、外周に溝部が形成されている先端硬質部と、を備える内視鏡の製造方法であって、先端側が前記挿入部の延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側が前記挿入部の延在する方向に沿って延在する前記溝部に、該溝部の形状に整合する第１ライトガイドバンドルを組み付ける組み付け工程と、前記先端硬質部の前記溝部の前記第１ライトガイドバンドルを組み付けた位置より外周側にパイプを組み付けるパイプ組み付け工程と、前記挿入部が延在する方向に沿って延在する第２ライトガイドバンドルを、中心軸線が前記第１ライトガイドバンドルの中心軸線と同軸となるように前記第１ライトガイドバンドルの基端側に接続する接続工程と、前記パイプの基端部に前記パイプに連通するようにチューブを取り付けるチューブ取り付け工程と、を含むことを特徴とする。

本発明によれば、先端部が細径化されている斜視型の内視鏡及び内視鏡の製造方法を実現することができる。

図１は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の構成を示す模式図である。 図２は、図１に示す挿入部の先端の断面図である。 図３は、図２のＡ−Ａ線に対応する断面図である。 図４は、図２のＢ−Ｂ線に対応する断面図である。 図５は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図６は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図７は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図８は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図９は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１０は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１１は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１２は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１３は、実施の形態の変形例１に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１４は、実施の形態の変形例２に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。 図１５は、実施の形態の変形例３に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。

以下に、図面を参照して本発明に係る内視鏡及び内視鏡の製造方法の実施の形態を説明する。なお、これらの実施の形態により本発明が限定されるものではない。以下の実施の形態においては、超音波振動子を有する内視鏡を例示して説明するが、本発明は、斜視型の内視鏡及び内視鏡の製造方法一般に適用することができる。

また、図面の記載において、同一又は対応する要素には適宜同一の符号を付している。また、図面は模式的なものであり、各要素の寸法の関係、各要素の比率などは、現実と異なる場合があることに留意する必要がある。図面の相互間においても、互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている場合がある。

（実施の形態）
図１は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の構成を示す模式図である。内視鏡１は、先端に撮像部が配設され、被検体内に挿入される挿入部２と、この挿入部２の基端側に連設された操作部３と、この操作部３の側部から延出するユニバーサルコード４と、ユニバーサルコード４に連設され、内視鏡１を制御する観察装置及び内視鏡１に照明光を供給するための光源装置等と接続されるコネクタ部５と、を備える。なお、本明細書において、図１に示すように、挿入部２を挿入する方向を「挿入方向」とし、挿入方向の操作部３からみて挿入部２側（図１の上方）を「先端側」、挿入方向の挿入部２からみて操作部３側（図１の下方）を「基端側」とする。

内視鏡１は、被検体の消化管（食道、胃、十二指腸、大腸）、又は呼吸器（気管、気管支）へ挿入され、消化管や呼吸器、その周囲臓器（膵臓、胆嚢、胆管、胆道、リンパ節、縦隔臓器、血管等）を撮像することが可能である。

挿入部２は、先端に設けられており、被検体内において超音波を送受信する超音波振動子２１と、超音波振動子２１の基端側に設けられている湾曲可能な湾曲部２２と、湾曲部２２の基端側に設けられている可撓性を有する可撓管部２３と、を有する。可撓管部２３の基端は、操作部３の先端側に連設されている。超音波振動子２１は、コンベックス振動子、リニア振動子、及びラジアル振動子のいずれでも構わない。

図２は、図１に示す挿入部の先端の断面図である。図２に示すように、内視鏡１は、挿入部２の先端に配置されている先端硬質部２０１と、先端に撮像素子が設けられている撮像部２０２と、挿入部２が延在する方向と交差する方向に光を出射するライトガイドバンドル２０３と、を備える。

先端硬質部２０１は、硬質な樹脂又は金属等からなる。撮像部２０２が有する撮像素子は、ＣＣＤ又はＣＭＯＳ等であり、光を受光して光電変換を行うことにより電気信号を生成する。撮像素子は、挿入部２が延在する方向と交差する方向を撮像する。撮像部２０２は、撮像素子の基端側に電気的に接続されており、撮像素子が生成した電気信号を基端側に伝送するケーブルを有する。

撮像部２０２は、撮像部２０２より先端側に位置する超音波振動子が視野を妨げないように、撮像する方向が挿入方向と交差している斜視型である。

ライトガイドバンドル２０３は、挿入部２の先端に設けられている第１ライトガイドバンドル２０４と、第１ライトガイドバンドル２０４の先端に設けられており被検体に照明光を照射する照明レンズ２０５と、第１ライトガイドバンドル２０４の先端部に固定されているパイプ状の第１先端口金２０６と、第１ライトガイドバンドル２０４の基端部に固定されているパイプ状の基端口金２０７と、第１ライトガイドバンドル２０４の基端側に配設されている第２ライトガイドバンドル２０８と、第２ライトガイドバンドル２０８の先端部に固定されているパイプ状の第２先端口金２０９と、第２ライトガイドバンドル２０８の外周を覆うライトガイドバンドルチューブ２１０と、第２ライトガイドバンドル２０８を保護するライトガイドバンドル保護チューブ２１１と、を有する。

第１ライトガイドバンドル２０４及び第２ライトガイドバンドル２０８は、複数の光ファイバが束ねられた光ファイバ束からなる。

第１ライトガイドバンドル２０４は、先端硬質部２０１の溝部２０１ａに組み付けられており、先端側において挿入部２が延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側において挿入部２が延在する方向に沿って延在する。換言すると、第１ライトガイドバンドル２０４は、基端側から挿入部２が延在する方向に沿って延在し、所定の位置で挿入部２が延在する方向と交差する方向に屈曲している。第１ライトガイドバンドル２０４は、光ファイバ束が接着剤等により所定の形状に屈曲するように固められた状態で、先端硬質部２０１の溝部２０１ａに組み付けられる。ただし、第１ライトガイドバンドル２０４は、光ファイバ束が所定の形状に屈曲したパイプの内部に配置されており、光ファイバ束がパイプの形状に倣って屈曲している状態で、先端硬質部２０１の溝部２０１ａに組み付けられていてもよい。また、第１ライトガイドバンドル２０４は、光ファイバ束が可撓性を有する状態で、先端硬質部２０１の溝部２０１ａに組み付けられており、光ファイバ束が先端硬質部２０１の溝部２０１ａの形状に倣って屈曲している構成であってもよい。

第２ライトガイドバンドル２０８は、中心軸線が第１ライトガイドバンドル２０４の中心軸線と同軸となるように第１ライトガイドバンドル２０４の基端側に配設されており、挿入部２が延在する方向に沿って延在する。第２ライトガイドバンドル２０８は、挿入部２に追従して湾曲するように可撓性を有している。

第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを接続する接続部は、基端口金２０７と、基端口金２０７に嵌合する第２先端口金２０９と、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを接着する接着剤と、を有する。基端口金２０７と第２先端口金２０９とが嵌合すると、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とが同軸となるように当接（又は近接）し、第１ライトガイドバンドル２０４から出射した光が第２ライトガイドバンドル２０８に入射する状態となる。第１先端口金２０６、基端口金２０７、第２先端口金２０９は、例えば各種金属又は合金からなる。ライトガイドバンドルチューブ２１０、ライトガイドバンドル保護チューブ２１１は、例えば、シリコーン、ゴム等の可撓性を有する材料からなる。接着剤は、第２ライトガイドバンドル２０８から第１ライトガイドバンドル２０４に光を透過可能な材料からなる。具体的には、接着剤は、例えばエポキシ樹脂や、ガラスレジン等の熱硬化樹脂からなる。

さらに、内視鏡１は、先端硬質部２０１の溝部２０１ａのライトガイドバンドル２０３を組み付けた位置より外周側に配置されているパイプであるバルーン吸引管路パイプ２１２を備える。バルーン吸引管路パイプ２１２の基端部には、バルーン吸引管路パイプ２１２に連通するようにバルーン吸引チューブ２１３が接続されており、挿入部２の先端に配置された超音波振動子２１を覆うバルーンに注入された液体を吸引して、バルーンを収縮させるための管路を構成する。バルーン吸引管路パイプ２１２は、例えば硬質な樹脂等からなり、バルーン吸引チューブ２１３は、例えばポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）やゴム等の可撓性を有する材料からなる。

図３は、図２のＡ−Ａ線に対応する断面図である。なお、Ａ−Ａ線に対応する断面図とは、Ａ−Ａ線を切断面とする挿入部２の断面図である。図２は、図３のＣ−Ｃ線に対応する図である。図３に示すように、バルーン吸引管路パイプ２１２の外周側は、カバー２１４に覆われており、先端硬質部２０１の溝部２０１ａの内部が水密に保たれている。カバー２１４は、先端硬質部２０１と同じ材料（樹脂又は金属等）からなり、先端硬質部２０１に接着剤等で固定されている。カバー２１４の内周側には、バルーン吸引管路パイプ２１２が固定される溝が形成されている。カバー２１４が先端硬質部２０１に固定された状態では、挿入部２の先端に段差等がない滑らかな状態となる。その結果、挿入部２を被検体に導入する際に、挿入部２が被検体に損傷を与えることが防止されている。

さらに、内視鏡１は、超音波振動子２１に接続されており、超音波パルス信号を伝送する超音波ケーブル２１５と、超音波ケーブル２１５を保護する超音波ケーブル外装２１６と、基端側から挿通された処置具を突出させる開口部を構成するチャンネルパイプブロック２１８と、操作部３に対する操作に応じて不図示の処置具起上台を起上させる処置具起上台ワイヤ２１９と、超音波振動子２１の外周に取り付けられたバルーン内に送水するバルーン送水管路パイプ２２０と、挿入部２の先端に空気や水を送出する送気送水管路パイプ２２１と、挿入部２の外周を覆う湾曲ゴム２２２と、を備える。

図４は、図２のＢ−Ｂ線に対応する断面図である。図２は、図４のＤ−Ｄ線に対応する段面図である。図４に示すように、内視鏡１は、超音波ケーブル外装２１６の基端部に超音波ケーブル外装２１６に連通するように接続されている超音波ケーブルガイドチューブ２１７と、処置具起上台ワイヤ２１９の外周を覆う処置具起上ワイヤチューブ２２４と、処置具起上台ワイヤ２１９が挿通される処置具起上ワイヤカバーコイル２２５と、バルーン送水管路パイプ２２０の基端部にバルーン送水管路パイプ２２０に連通するように接続されているバルーン送水チューブ２２６と、送気送水管路パイプ２２１の基端部に送気送水管路パイプ２２１に連通するように接続されている送気送水チューブ２２７と、を備える。

次に、内視鏡１の組立方法を説明する。図５〜図１１は、本発明の実施の形態に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。はじめに、図５に示すように、先端側が挿入部２の延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側が挿入部２の延在する方向に沿って延在する溝部２０１ａに、溝部２０１ａの形状に整合する第１ライトガイドバンドル２０４を組み付ける（組み付け工程）。具体的には、先端硬質部２０１の外周に形成されている溝部２０１ａに、先端部に第１先端口金２０６が、後端部に基端口金２０７がそれぞれ固定されている第１ライトガイドバンドル２０４を組み付ける。第１ライトガイドバンドル２０４は、溝部２０１ａの形状に整合する形状となるように接着剤で固められている。なお、直視型の内視鏡では、ライトガイドバンドルを基端側から真っ直ぐ挿入して組み付けることができるが、内視鏡１は、斜視型であるため、先端硬質部２０１の外周に形成した溝部２０１ａから第１ライトガイドバンドル２０４を組み付けている。

続いて、図６に示すように、先端硬質部２０１の溝部２０１ａの第１ライトガイドバンドル２０４を組み付けた位置より外周側にバルーン吸引管路パイプ２１２を組み付ける（パイプ組み付け工程）。さらに、バルーン吸引管路パイプ２１２の外周側からカバー２１４を組み付ける。このように、内視鏡１では、先端硬質部２０１の溝部２０１ａの第１ライトガイドバンドル２０４を組み付けた位置より外周側に別のパイプ（バルーン吸引管路パイプ２１２）が配置されており、第１ライトガイドバンドル２０４を組み付ける際に用いられたスペースがデッドスペースになっていない。

さらに、先端硬質部２０１に形成されている孔２０１ｂに超音波ケーブル外装２１６を、孔２０１ｃにチャンネルパイプブロック２１８を、孔２０１ｄに処置具起上ワイヤチューブパイプ２２８を、孔２０１ｅにバルーン送水管路パイプ２２０を、孔２０１ｆに送気送水管路パイプ２２１をそれぞれ組み付ける。このとき、既に組み付けたライトガイドバンドルが基端側に延在していると、各パイプの組み付け作業をライトガイドバンドルが邪魔をするだけでなく、作業時にライトガイドバンドルを破損させてしまうおそれがあるが、内視鏡１では、先端の第１ライトガイドバンドル２０４のみが組み付けられた状態であるから、ライトガイドバンドルが作業の邪魔をすることもなく、破損することもない。これらの構成が組み付けられた状態を図７に示す。

その後、図８に示すように、挿入部２が延在する方向に沿って延在する第２ライトガイドバンドル２０８を、中心軸線が第１ライトガイドバンドル２０４の中心軸線と同軸となるように第１ライトガイドバンドル２０４の基端側に接続する（接続工程）。具体的には、第１ライトガイドバンドル２０４の後端部に固定されている基端口金２０７に、第２ライトガイドバンドル２０８の先端部に固定されている第２先端口金２０９を嵌合させることにより、第１ライトガイドバンドル２０４の基端側にライトガイドバンドル保護チューブ２１１に覆われた第２ライトガイドバンドル２０８を接続する。このとき、図９の（ａ）に示すように、第２ライトガイドバンドル２０８の先端には、接着剤２２９が塗布されている。なお、接着剤２２９は、図９の（ｂ）に示すように、第２先端口金２０９の外周に塗布されていてもよい。この場合には、接着剤２２９を第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８との間に流入しないように塗布することにより、接着剤２２９は、例えば有色の接着剤など、光を透過可能ではない材料であってもよい。また、接着剤２２９は、図９の（ｃ）に示すように、第２ライトガイドバンドル２０８の先端と第２先端口金２０９の外周との双方に塗布されていてもよい。さらに、接着剤２２９は、第１ライトガイドバンドル２０４の後端や、基端口金２０７の内周に塗布されていてもよい。第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とが接続された状態を図９の（ｄ）に示す。

さらに、図１０に示すように、バルーン吸引管路パイプ２１２の基端部にバルーン吸引管路パイプ２１２に連通するようにバルーン吸引チューブ２１３を取り付ける（チューブ取り付け工程）。また、超音波ケーブル外装２１６の基端部に超音波ケーブル外装２１６に連通するように超音波ケーブルガイドチューブ２１７を、チャンネルパイプブロック２１８の基端部にチャンネルパイプブロック２１８に連通するようにチャンネルチューブ２２３を、処置具起上ワイヤチューブパイプ２２８の基端部に処置具起上ワイヤチューブ２２４及び処置具起上ワイヤカバーコイル２２５で覆われている処置具起上台ワイヤ２１９を、バルーン送水管路パイプ２２０の基端部にバルーン送水管路パイプ２２０（図７参照）に連通するようにバルーン送水チューブ２２６を、送気送水管路パイプ２２１の基端部に送気送水管路パイプ２２１に連通するように送気送水チューブ２２７をそれぞれ取り付ける。

続いて、図１１に示すように、先端硬質部２０１の孔２０１ｇに、先端硬質部２０１の基端側から撮像部２０２を組み付ける。撮像部２０２が組み付けられた状態を図１１に示す。

以上説明したように、実施の形態によれば、ライトガイドバンドル２０３が第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とに分割されていることにより、第１ライトガイドバンドル２０４を組み付けた後、バルーン吸引管路パイプ２１２等のパイプを組み付けた後に第２ライトガイドバンドル２０８を接続するため、パイプを組み付ける際に基端側に延在するライトガイドバンドルが組み立て作業を邪魔することがなく、組立時にライトガイドバンドルを破損させるおそれもない。その結果、組立時の作業性を考慮せずに挿入部２の先端の設計をすることができるため、細径化を図ることができる。これに対して、従来の内視鏡では、ライトガイドバンドルが２つに分かれていないため、基端側に延在するライトガイドバンドルが組み付けられた状態でパイプを組み付けることとなるため、この作業によりライトガイドバンドルが破損するおそれがあった。

また、実施の形態によれば、先端硬質部２０１の溝部２０１ａのライトガイドバンドル２０３を組み付けた位置より外周側にバルーン吸引管路パイプ２１２が配置されているため、ライトガイドバンドル２０３を組み付ける際に用いたスペースがデッドスペースにならずに有効に活用されており、挿入部２の先端部を細径化することができる。なお、先端硬質部２０１の溝部２０１ａのライトガイドバンドル２０３を組み付けた位置より外周側にパイプとしてバルーン送水管路パイプ２２０、又は送気送水管路パイプ２２１等が配置されていてもよい。これに対して、従来の内視鏡では、ライトガイドバンドル２０３を組み付ける際にライトガイドバンドル２０３の屈曲している部分が通過するためのスペースがデッドスペースになっていた。なお、図１０を用いて説明したように、バルーン吸引チューブ２１３、バルーン送水チューブ２２６、送気送水チューブ２２７等のチューブ類は、パイプにチューブを被せることによって組み付けられる。このときの作業性を考慮して、チューブ類は外側に配置することが好ましい。チューブ類を外側に配置すると、ライトガイドバンドル２０３等は内側に配置されることとなる。そして、ライトガイドバンドル２０３を内側に配置すると、ライトガイドバンドル２０３を組み付けるためのスペースが必要となる。

（変形例１）
図１３は、実施の形態の変形例１に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。図１３は、図２と同一の面の部分段面図である。図１３の（ａ）に示すように、接着部は、基端口金２０７Ａの内周に形成されているネジ部２０７Ａａと、第２先端口金２０９Ａの外周に形成されているネジ部２０９Ａａと、を有する。そして、図１３の（ｂ）に示すように、ネジ部２０７Ａａとネジ部２０９Ａａとを螺合することにより、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを着脱可能に接続する。この場合、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とが着脱可能であるため、修理の際に第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを取り外すことができる。その結果、第２ライトガイドバンドル２０８が破損した場合に、カバー２１４を外さずに、第２ライトガイドバンドル２０８のみを交換することができ、修理が容易である。このように、接続部は、接着剤を有しない構成であってもよい。

（変形例２）
図１４は、実施の形態の変形例２に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。図１４は、図２と同一の面の部分段面図である。図１４の（ａ）に示すように、接続部は、基端口金２０７Ｂの内周に形成されている複数の穴２０７Ｂａと、第２先端口金２０９Ｂの外周に形成されている半球状の複数の突起２０９Ｂａと、を有する。そして、図１４の（ｂ）に示すように、複数の穴２０７Ｂａと複数の突起２０９Ｂａとをそれぞれ嵌合させることにより、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを着脱可能に接続する。この場合、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とが着脱可能であるため、修理の際に第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを取り外すことができる。その結果、第２ライトガイドバンドル２０８が破損した場合に、カバー２１４を外さずに、第２ライトガイドバンドル２０８のみを交換することができ、修理が容易である。また、変形例１では、基端口金２０７Ａに第２先端口金２０９Ａをねじ込む際に、第２ライトガイドバンドル２０８が破損する場合があるが、変形例２では、基端口金２０７Ｂに第２先端口金２０９Ｂを真っ直ぐ挿入すればよいため、接続時に第２ライトガイドバンドル２０８が破損することが防止されている。なお、穴２０７Ｂａ及び突起２０９Ｂａの形状は特に限定されない。例えば、突起２０９Ｂａは、円錐状の形状でもよい。

また、図１４の（ｃ）に示すように、接続部は、基端口金２０７Ｃの内周に全周にわたって形成されている凹部２０７Ｃａと、第２先端口金２０９Ｃの外周に全周にわたって形成されている凸部２０９Ｃａと、を有する構成であってもよい。なお、図１４の（ｃ）には、凹部２０７Ｃａの断面図と第２先端口金２０９Ｃの側面図とを示した。そして、凹部２０７Ｃａと凸部２０９Ｃａとを嵌合させることにより、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを着脱可能に接続する。なお、穴２０７Ｂａと突起２０９Ｂａとを嵌合させる場合、穴２０７Ｂａと突起２０９Ｂａとの周方向の位置を合わせる必要があるが、凹部２０７Ｃａと凸部２０９Ｃａとを嵌合させる場合、このような位置合わせが必要ないので、より接続が容易である。

（変形例３）
図１５は、実施の形態の変形例３に係る内視鏡の製造方法を説明するための図である。図１５は、図２と同一の面の部分段面図である。図１５の（ａ）に示すように、接続部は、基端口金２０７Ｄの内周に全周にわたって形成されている凸部２０７Ｄａと、第２先端口金２０９Ｄの外周に全周にわたって形成されている凹部２０９Ｄａと、を有する。そして、図１５の（ｂ）に示すように、凸部２０７Ｄａと凹部２０９Ｄａとを嵌合させることにより、第１ライトガイドバンドル２０４と第２ライトガイドバンドル２０８とを着脱可能に接続する。このように、凸部及び凹部（又は穴部及び突起）は、基端口金と第２先端口金とのどちらに形成されていてもよい。

なお、上述した実施の形態では、超音波振動子を備える内視鏡１について説明したが、これに限られない。内視鏡１は、斜視型の内視鏡であれば超音波振動子を備えていない内視鏡であってもよい。

さらなる効果や変形例は、当業者によって容易に導き出すことができる。よって、本発明のより広範な態様は、以上のように表し、かつ記述した特定の詳細及び代表的な実施の形態に限定されるものではない。従って、添付のクレーム及びその均等物によって定義される総括的な発明の概念の精神又は範囲から逸脱することなく、様々な変更が可能である。

１ 内視鏡
２ 挿入部
３ 操作部
４ ユニバーサルコード
５ コネクタ部
２１ 超音波振動子
２２ 湾曲部
２３ 可撓管部
２０１ 先端硬質部
２０１ａ 溝部
２０１ｂ、２０１ｃ、２０１ｄ、２０１ｅ、２０１ｆ、２０１ｇ 孔
２０２ 撮像部
２０３ ライトガイドバンドル
２０４ 第１ライトガイドバンドル
２０５ 照明レンズ
２０６ 第１先端口金
２０７、２０７Ａ、２０７Ｂ、２０７Ｃ、２０７Ｄ 基端口金
２０７Ａａ、２０９Ａａ ネジ部
２０７Ｂａ 穴
２０７Ｃａ、２０９Ｄａ 凹部
２０７Ｄａ、２０９Ｃａ 凸部
２０８ 第２ライトガイドバンドル
２０９、２０９Ａ、２０９Ｂ、２０９Ｃ、２０９Ｄ 第２先端口金
２０９Ｂａ 突起
２１０ ライトガイドバンドルチューブ
２１１ ライトガイドバンドル保護チューブ
２１２ バルーン吸引管路パイプ
２１３ バルーン吸引チューブ
２１４ カバー
２１５ 超音波ケーブル
２１６ 超音波ケーブル外装
２１７ 超音波ケーブルガイドチューブ
２１８ チャンネルパイプブロック
２１９ 処置具起上台ワイヤ
２２０ バルーン送水管路パイプ
２２１ 送気送水管路パイプ
２２２ 湾曲ゴム
２２３ チャンネルチューブ
２２４ 処置具起上ワイヤチューブ
２２５ 処置具起上ワイヤカバーコイル
２２６ バルーン送水チューブ
２２７ 送気送水チューブ
２２８ 処置具起上ワイヤチューブパイプ
２２９ 接着剤

Claims (7)

1. 被検体内に挿入される挿入部と、
   前記挿入部の先端に位置し、外周に溝部が形成されている先端硬質部と、
   先端が前記溝部に組み付けられており、前記挿入部が延在する方向と交差する方向に光を出射するライトガイドバンドルと、
   を備え、
   前記ライトガイドバンドルは、
   前記先端硬質部の前記溝部に組み付けられており、先端側が前記挿入部の延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側が前記挿入部の延在する方向に沿って延在する第１ライトガイドバンドルと、
   中心軸線が前記第１ライトガイドバンドルの中心軸線と同軸となるように前記第１ライトガイドバンドルの基端側に配設されており、前記挿入部が延在する方向に沿って延在する第２ライトガイドバンドルと、
   前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを接続する接続部と、
   を有することを特徴とする内視鏡。
2. 前記接続部は、
   前記第１ライトガイドバンドルの基端部に固定されたパイプ状の基端口金と、
   前記第２ライトガイドバンドルの先端部に固定されており、前記基端口金に嵌合するパイプ状の先端口金と、
   を有することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
3. 前記接続部は、前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを接着し、かつ前記第２ライトガイドバンドルから前記第１ライトガイドバンドルに光を透過可能な接着剤を有することを特徴とする請求項２に記載の内視鏡。
4. 前記先端硬質部の前記溝部の前記第１ライトガイドバンドルを組み付けた位置より外周側に位置するパイプを備えることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つに記載の内視鏡。
5. 前記接続部は、前記第１ライトガイドバンドルと前記第２ライトガイドバンドルとを着脱可能に接続することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１つに記載の内視鏡。
6. 前記挿入部の先端に設けられており、前記被検体内において超音波を送受信する超音波振動子を備えることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１つに記載の内視鏡。
7. 被検体内に挿入される挿入部と、
   前記挿入部の先端に配置されており、外周に溝部が形成されている先端硬質部と、
   を備える内視鏡の製造方法であって、
   先端側が前記挿入部の延在する方向と交差する方向に沿って延在し、基端側が前記挿入部の延在する方向に沿って延在する前記溝部に、該溝部の形状に整合する第１ライトガイドバンドルを組み付ける組み付け工程と、
   前記先端硬質部の前記溝部の前記第１ライトガイドバンドルを組み付けた位置より外周側にパイプを組み付けるパイプ組み付け工程と、
   前記挿入部が延在する方向に沿って延在する第２ライトガイドバンドルを、中心軸線が前記第１ライトガイドバンドルの中心軸線と同軸となるように前記第１ライトガイドバンドルの基端側に接続する接続工程と、
   前記パイプの基端部に前記パイプに連通するようにチューブを取り付けるチューブ取り付け工程と、
   を含むことを特徴とする内視鏡の製造方法。

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