JP6844651B2 - 複層フィルム及びその製造方法、並びに偏光板 - Google Patents
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Description
また、特許文献2のような技術も知られている。
すなわち、本発明は下記の通りである。
前記延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に設けられた、ポリウレタンを含む塗布液の層を硬化させた樹脂層Bとを備え、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルム。
〔2〕 前記ポリウレタンが、カーボネート骨格を有する、〔1〕記載の複層フィルム。
〔3〕 前記ポリウレタンが、ポリエステル−エーテル系ポリウレタンである、〔1〕記載の複層フィルム。
〔4〕 前記重合体が、脂環式構造を有する、〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の複層フィルム。
〔5〕 〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載の複層フィルムを備える、偏光板。
〔6〕 ポリウレタンを含む塗布液の層を、熱可塑性樹脂からなる延伸前フィルム層aの少なくとも一方の面に形成する工程と、
前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程と、
前記延伸前フィルム層aを延伸して延伸フィルム層Aを得る工程とを含み、
前記熱可塑性樹脂が、重量平均分子量が30,000以上の重合体を含み、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルムの製造方法。
〔7〕 ポリウレタンを含む塗布液の層を、熱可塑性樹脂からなる延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に形成する工程と、
前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程とを含み、
前記熱可塑性樹脂が、重量平均分子量が30,000以上の重合体を含み、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルムの製造方法。
本発明の複層フィルムは、熱可塑性樹脂からなる延伸フィルム層Aと、延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に設けられた樹脂層Bとを備える。
延伸フィルム層Aは、所定の重量平均分子量(Mw)を有する重合体を含む熱可塑性樹脂からなる、延伸処理を施された層である。以下、前記の重合体を、「特定重合体」と呼ぶことがある。
また、延伸フィルム層Aの1mm厚換算でのヘイズは、好ましくは0.3%以下、より好ましくは0.2%以下である。ヘイズを前記範囲内に収めることにより、複層フィルムを偏光子と貼り合わせた場合に、偏光解消を防止することができる。ヘイズは、JIS K7361−1997に準拠して、日本電色工業社製「濁度計 NDH−300A」を用いて測定しうる。
ここで、揮発性成分は、分子量200以下の物質である。揮発性成分としては、例えば、残留単量体及び溶媒などが挙げられる。揮発性成分の量は、分子量200以下の物質の合計として、ガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量しうる。
樹脂層Bは、ポリウレタンを含む塗布液の層を硬化させて得られる層である。この樹脂層Bは、通常、塗布液に含まれていたポリウレタン自体、又は、当該ポリウレタンを架橋させたポリマーを含む樹脂からなる。樹脂層Bは、通常、延伸フィルム層Aに直接に接しており、延伸フィルム層Aと樹脂層Bとの間には他の層は挟まれない。しかし、本発明の効果を著しく損なわない限り、延伸フィルム層Aと樹脂層Bとの間に任意の層が設けられていてもよい。
前記ポリオール成分としては、例えば、(1)脂肪族ポリエステルポリオール、(2)ポリエーテルポリオール、(3)ポリカーボネートポリオール、(4)ポリエステルエーテルポリオール、及び(5)ポリエチレンテレフタレートポリオール、が挙げられる。
脂肪族ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。脂肪族ポリオールは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
脂肪族の多塩基酸としては、多価カルボン酸及びその無水物が挙げられる。多価カルボン酸としては、例えば、アジピン酸、コハク酸、セバシン酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸;トリメリット酸等のトリカルボン酸;などが挙げられる。多塩基酸は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、炭素原子数1〜12の脂肪族ジイソシアネートが好ましく、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチルヘキサンジイソシアネート、ヘキサンジイソシアネート(HDI)などが挙げられる。
脂環式ポリイソシアネート化合物としては、炭素原子数4〜18の脂環式ジイソシアネートが好ましく、例えば、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(HMDI)などが挙げられる。
芳香族ポリイソシアネート化合物としては、芳香族ジイソシアネートが好ましく、例えば、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
ポリイソシアネート化合物は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
ポリカーボネート系ポリウレタンとは、当該ポリウレタンの分子構造にカーボネート骨格を有するポリウレタンであり、例えば、ポリカーボネートポリオールとポリイソシアネート成分とから製造されるポリウレタン等が挙げられる。ポリカーボネート系ポリウレタンを用いることにより、伸度、耐湿性及び機械強度のバランスに優れる樹脂層Bを得ることができる。
また、ポリエステル−エーテル系ポリウレタンとは、当該ポリウレタンの分子構造にエステル結合及びエーテル結合を有するポリウレタンであり、例えば、ポリエステルエーテルポリオールとポリイソシアネート成分とから製造されるポリウレタン等が挙げられる。ポリエステル−エーテル系ポリウレタンを用いることにより、伸度と機械強度のバランスに優れる樹脂層Bを得ることができる。
フッ素加工された鉄板上に、サンプルとなるポリウレタンの水分散体を載せる。90℃で10分の加熱処理を行って水分を蒸発させて、ポリウレタンの単体皮膜(厚み100μm)を作製する。得られたポリウレタンの単体皮膜について、JIS−K7127に従い、チャック間距離100mm、試験速度100mm/minの条件で延伸して、前記単体皮膜が破断したときの伸度(破断伸度)の測定を行う。
同様の測定を5回行い、5回の測定で求められた破断伸度の平均値を、サンプルであるポリウレタンの単体皮膜伸度として得る。
また、エポキシ化合物の例を市販品で挙げると、ナガセケムテックス社製の「デナコール(デナコールEX−521,EX−614Bなど)」シリーズ等を挙げることができる。
エポキシ化合物は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
カルボジイミド化合物は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、オキサゾリン化合物は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
硬化促進剤の量は、ポリウレタン100重量部に対して、好ましくは0.001重量部以上、より好ましくは0.01重量部以上、特に好ましくは0.03重量部以上であり、好ましくは30重量部以下、より好ましくは20重量部以下、特に好ましくは10重量部以下である。
硬化助剤の量は、架橋剤100重量部に対して、好ましくは1重量部以上、より好ましくは10重量部以上であり、好ましくは100重量部以下、より好ましくは50重量部以下である。
前記の粒径は、動的光散乱法により測定しうる。例えば、大塚電子社製の光散乱光度計DLS−8000シリーズにより測定しうる。
本発明の複層フィルムは、本発明の効果を著しく損なわない限り、延伸フィルム層Aにおける樹脂層Bとは反対側の面に、任意の層を備えうる。任意の層の例としては、反射防止層、ハードコート層、帯電防止層、防眩層、防汚層、セパレーターフィルム等が挙げられる。
本発明の複層フィルムは、偏光子等の他のフィルムに対する接着性が高い。具体的には、樹脂層Bの表面における接着性が高くなっている。このような高い接着性は、柔軟で比較的良く伸びる樹脂層Bの変形によって散逸されるエネルギー分が、剥離強度の上昇として観察されているものと推察される。また、良く伸びる樹脂層Bの変形によってエネルギーが散逸するので、延伸フィルム層Aにおいて応力の集中が生じ難く、そのため延伸フィルム層Aの凝集破壊の発生が抑制されることも、接着性の向上に寄与しているものと推察される。ただし、本発明はこれらの推測によって制限されるものではない。
本発明の複層フィルムは、例えば、延伸フィルム層Aの面、又は、延伸前フィルム層aの面を支持面として用いて、樹脂層Bの項で説明したように塗布液から樹脂層Bを製造する工程を含む方法により、製造しうる。中でも、本発明の複層フィルムは、下記の第一の製造方法又は第二の製造方法によって製造することが好ましい。
ポリウレタンを含む塗布液の層を熱可塑性樹脂からなる延伸前フィルム層aの少なくとも一方の面に形成する工程と、前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程と、前記延伸前フィルム層aを延伸して延伸フィルム層Aを得る工程とを含む、製造方法。
ポリウレタンを含む塗布液の層を熱可塑性樹脂からなる延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に形成する工程と、前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程とを含む、製造方法。
本発明の複層フィルムの第一の製造方法では、延伸前フィルム層aを用意する工程を行う。この延伸前フィルム層aは、延伸されることによって延伸前フィルム層Aとなるフィルム層であり、通常、延伸フィルム層Aと同様の熱可塑性樹脂からなる。
このとき、複層フィルムの製造効率を高める観点では、複層フィルムは長尺のフィルムとして製造することが好ましい。複層フィルムを長尺のフィルムとして製造する場合、長尺の延伸前フィルム層aを用意し、この延伸前フィルム層aを長手方向に搬送しながら、当該延伸前フィルム層aの面にポリウレタンを含む塗布液を塗布し硬化させることにより、連続的に樹脂層Bを形成することが好ましい。例えば、連続的に搬送される長尺の延伸前フィルム層aが延伸装置に供給される直前に、延伸前フィルム層aの面に塗布液を塗布し、延伸装置の予熱ゾーン及び延伸ゾーンにおいて塗布液の層の硬化及び延伸前フィルム層aの延伸を同時に行うことが好ましい。
本発明の複層フィルムの第二の製造方法では、延伸フィルム層Aを用意する工程を行う。延伸フィルム層Aは、第一の製造方法の項で説明したように、延伸前フィルム層aを用意する工程と、用意した延伸前フィルム層aを延伸して延伸フィルム層Aを得る工程とを含む製造方法により、製造しうる。また、塗布液の層を形成される延伸フィルム層Aの面には、延伸フィルム層Aと樹脂層Bとの接着性を向上させるために、表面改質処理を施してもよい。
本発明の複層フィルムの製造方法では、上述した工程に加えて、更に任意の工程を行ってもよい。
例えば、延伸前フィルム層aを延伸する前に、延伸前フィルム層aに予め延伸処理を施す工程を行ってもよい。具体例を挙げると、延伸前フィルム層aを延伸した後で、この延伸前フィルム層aの面に塗布液の層を形成し、その後、塗布液の層の硬化及び延伸前フィルム層aの延伸を行ってもよい。
本発明の偏光板は、偏光子と、この偏光子に接着された本発明の複層フィルムとを備える。本発明の複層フィルムは、通常、樹脂層B側で偏光子に貼り合わせられている。したがって、本発明の偏光板は、通常、偏光子、樹脂層B及び延伸フィルム層Aをこの順に備える。
本発明の複層フィルムは、液晶表示装置に設けてもよい。本発明の複層フィルムは、複屈折の高度な補償が可能である。そのため、本発明の複層フィルムを液晶表示装置に設けることにより、当該液晶表示装置の様々な特性を向上させることができる。
本発明の複層フィルムは、容易に製造が可能であり、通常、複屈折の高度な補償が可能である。そのため、それ単独あるいは他の部材と組み合わせて用いうる。例えば、本発明の複層フィルムを単独で位相差板又は視野角補償フィルムとして用いてもよい。また、例えば、本発明の複層フィルムを円偏光フィルムと組み合わせて輝度向上フィルムとして用いてもよい。また、これらは、例えば、液晶表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、プラズマ表示装置、FED(電界放出)表示装置、SED(表面電界)表示装置などに適用してもよい。
以下の説明において、量を表す「%」及び「部」は、別に断らない限り重量基準である。また、以下に説明する操作は、別に断らない限り、常温及び常圧の条件において行った。
〔単体皮膜伸度の測定方法〕
フッ素加工された鉄板上に、サンプルとなるポリウレタンの水分散体を載せた。90℃で10分の加熱処理を行って水分を蒸発させて、ポリウレタンの単体皮膜(厚み100μm)を作製した。
得られたポリウレタンの単体皮膜について、JIS−K7127に従い、チャック間距離100mm、試験速度100mm/minの条件で延伸して、前記単体皮膜が破断したときの伸度(破断伸度)の測定を行った。
同様の測定を5回行い、5回の測定で求められた破断伸度の平均値を、サンプルであるポリウレタンの単体皮膜伸度として得た。
重合体の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定した。また、測定値は、予め作成した標準ポリスチレンの検量線から求めた換算値である。
延伸フィルム層Aの厚み、樹脂層Bの厚み、及び、複層フィルムの総厚みは、次のようにして測定した。
サンプルとなる複層フィルムの各層の屈折率を、エリプソメトリー(ウーラム社製「M−2000」)を用いて測定した。その後、測定した屈折率を用いて、複層フィルムの厚みを、光干渉式膜厚計(大塚電子社製「MCPD−9800」)によって幅方向に100mm間隔で測定し、その平均値を測定値として用いた。
偏光子の代わりに、ノルボルネン系重合体を含む樹脂からなる未延伸フィルム(日本ゼオン社製「ZF16−100」、ガラス転移温度160℃、厚み100μm)を用意した。この未延伸フィルムの片面に、コロナ処理を施した。
また、複層フィルムの樹脂層B側の表面に、コロナ処理を施した。
良:剥離強度が0.5N/25mm以上であるか、又は、剥離前に材破壊が発生した。
不良:剥離強度が0.5N/25mm未満である。
王子計測社製「KOBRA−21ADH」を用い、複層フィルムの幅方向に100mm間隔で、当該複層フィルムの面内レターデーション及び厚み方向のレターデーションを測定した。厚み方向のレターデーションの計算には、面内レタデーションの測定値と、複層フィルムの表面の法線方向から40°傾けた方向からのレタデーションの測定値とを用いた。面内レターデーション及び厚み方向のレターデーションのそれぞれで、全ての測定値の平均値を、当該複層フィルムの面内レターデーション及び厚み方向のレターデーションとして得た。
〔1−1.延伸前フィルムa1の製造〕
シクロオレフィン重合体を含む熱可塑性樹脂(日本ゼオン製「ZEONOR1420R」、ガラス転移温度137℃、重量平均分子量31000)のペレットを100℃で5時間乾燥した。その後、乾燥した樹脂のペレットを、単軸の押出し機に供給し、樹脂温度260℃でポリマーパイプ及びポリマーフィルターを経てTダイからキャスティングドラム上にシート状に押出し、冷却した。これにより、厚み80μm、幅675mmの延伸前フィルムa1を得た。
官能基としての極性基を有する重合体であるポリウレタンの水分散体(第一工業製薬社製「スーパーフレックス」、ポリウレタンのガラス転移温度−31℃、カーボネート系ポリウレタン、乾燥状態での単体皮膜伸度600%)を、含まれるポリウレタンの量が100部となる量取った。このポリウレタンの水分散体に、エポキシ化合物(ナガセケムテックス社製「デナコールEX−521」)20部と、アジピン酸ジヒドラジド5部と、水とを配合して、固形分20%の液状の水系樹脂組成物b1を塗布液として得た。
コロナ処理装置(春日電機社製)を用いて、出力500W、電極長1.35m、搬送速度5m/minの条件で、延伸前フィルムa1の表面に放電処理を施した。その後、延伸前フィルムa1の放電処理を施した表面に、液状の水系樹脂組成物b1を、塗布幅500mmのロールコーターを用いて塗布した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は、樹脂層Bを有さない比較例1のフィルムに比較して3倍以上の高い値を示した。
前記工程〔1−2〕で水系樹脂組成物b1の固形分濃度を調整することによって樹脂層Bの厚みを表1のように変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。実施例2及び3のいずれも、剥離強度は0.5N/25mm以上の値を示し、良好であった。
前記工程〔1−1〕で製造した延伸前フィルムa1の厚みを表1のように変更した。さらに、前記工程〔1−3〕でテンター式横延伸機での延伸倍率を表1のように変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。
〔5−1.延伸前フィルムaの製造〕
フィルム厚みを変更したこと以外は実施例1の前記工程〔1−1〕と同様にして、第一延伸前フィルムaiを得た。この第一延伸前フィルムaiは、厚みが100μmであること以外は実施例1の工程〔1−1〕で得た延伸前フィルムa1と同様の構造を有していた。
その後、第一延伸前フィルムaiをフロート式の縦延伸機に供給し、延伸温度138℃、延伸倍率2倍で、縦一軸延伸処理を行って、第二延伸前フィルムaiiを得た。
コロナ処理装置(春日電機社製)を用いて、出力500W、電極長1.35m、搬送速度5m/minの条件で、第二延伸前フィルムaiiの表面に放電処理を施した。その後、第二延伸前フィルムaiiの放電処理を施した表面に、液状の水系樹脂組成物b1を、塗布幅500mmのロールコーターを用いて、後述する横一軸延伸処理の後に得られる樹脂層Bの膜厚が0.5μmとなるように塗布した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。
前記工程〔1−2〕でポリウレタンの水分散体の種類を第一工業製薬社製「スーパーフレックス」(ポリウレタンのガラス転移温度−17℃、カーボネート系ポリウレタン、乾燥状態での単体皮膜伸度400%)に変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は0.5N/25mm以上の値を示し、良好であった。
前記工程〔1−2〕でポリウレタンの水分散体の種類を第一工業製薬社製「スーパーフレックス」(ポリウレタンのガラス転移温度32℃、ポリエステルーエーテル系ポリウレタン、乾燥状態での単体皮膜伸度500%)に変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は0.5N/25mm以上の値を示し、良好であった。
前記工程〔1−3〕で延伸前フィルムa1に水系樹脂組成物b1を塗布しなかった。以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸フィルムを製造した。
得られた延伸フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は著しく低く、0.5N/25mmを下回った。
前記工程〔1−1〕で熱可塑性樹脂の種類をシクロオレフィン重合体を含む樹脂(日本ゼオン社製「ゼオノア1430」、ガラス転移点136℃、重量平均分子量26000)に変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は著しく低く、0.5N/25mmを下回った。
前記工程〔1−2〕でポリウレタンの水分散体の種類を第一工業製薬社製「スーパーフレックス」(ポリウレタンのガラス転移温度−10℃、カーボネート系ポリウレタン、乾燥状態での単体皮膜伸度200%)に変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は低く、0.5N/25mmを下回った。
前記工程〔1−2〕で水系樹脂組成物b1の固形分濃度を調整することによって樹脂層Bの厚みを表1のように変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は低く、0.5N/25mmを下回った。
前記工程〔1−2〕で水系樹脂組成物b1の固形分濃度を調整することによって樹脂層Bの厚みを表1のように変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。製造された複層フィルムは、搬送及び巻き取り時に、搬送ロールへの貼り付き及びシワの発生が多発して、フィルム面状が著しく悪化した。そのため、剥離強度の測定用のサンプルを採取できなかった。
前記工程〔1−2〕でポリウレタンの水分散体の種類を第一工業製薬社製「スーパーフレックス」(ポリウレタンのガラス転移温度−42℃、エステル−エーテル系ポリウレタン、乾燥状態での単体皮膜伸度1200%)に変更した。以上の事項以外は実施例1と同様にして複層フィルムを製造した。
得られた複層フィルムについて、上述した方法で評価を行った。剥離強度は低く、0.5N/25mmを下回った。
実施例及び比較例の結果を、下記の表1に示す。下記の表1において、略称の意味は以下の通りである。
A層:延伸フィルム層A
B層:樹脂層B
Mw:延伸フィルム層を形成する熱可塑性樹脂中の重合体の重量平均分子量
伸度:ポリウレタンの単体皮膜伸度
延伸前厚み:延伸前フィルムの厚み
延伸率:テンター式横延伸機による延伸率
Re:面内レターデーション
Rth:厚み方向のレターデーション
上述した実施例及び比較例では、剥離強度の測定方法の際に、偏光子の代わりに、ノルボルネン系重合体を含む樹脂からなる未延伸フィルムを用いている。このように偏光子の代わりに未延伸フィルムを用いて剥離強度の測定を行うことの妥当性を検証するため、実施例1で得られた複層フィルムについて、発明者は以下の実験を行った。以下の実験では、未延伸フィルムの代わりに特開2005−70140号公報の実施例1に従って偏光フィルムを偏光子として用意し、この偏光フィルムの片方の表面に複層フィルムを貼り合わせた。更に、偏光フィルムのもう片方の表面にトリアセチルセルロースフィルムを貼り合わせ、90度剥離試験を実施した。
また、偏光フィルムのもう片方の表面には、前記の接着剤を介して、トリアセチルセルロースフィルムを貼り合わせた。
その後、80℃で7分間乾燥して接着剤を硬化させて、サンプルフィルムを得た。
こうして得たサンプルフィルムを用いて、前記〔剥離強度の測定方法〕と同様に90度剥離試験を行った。
したがって、偏光子の代わりに未延伸フィルムを用いた前記の実施例及び比較例の結果は妥当なものである。
Claims (6)
- 重量平均分子量が30,000以上の脂環式構造を有する重合体を含み、ガラス転移温度が100℃以上である熱可塑性樹脂からなる延伸フィルム層Aと、
前記延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に設けられた、ポリウレタン及び架橋剤を含む塗布液の層を硬化させた樹脂層Bとを備え、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルム。 - 前記ポリウレタンが、カーボネート骨格を有する、請求項1記載の複層フィルム。
- 前記ポリウレタンが、ポリエステル−エーテル系ポリウレタンである、請求項1記載の複層フィルム。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の複層フィルムを備える、偏光板。
- ポリウレタン及び架橋剤を含む塗布液の層を、熱可塑性樹脂からなる延伸前フィルム層aの少なくとも一方の面に形成する工程と、
前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程と、
前記延伸前フィルム層aを延伸して延伸フィルム層Aを得る工程とを含み、
前記熱可塑性樹脂が、重量平均分子量が30,000以上の脂環式構造を有する重合体を含み、
前記熱可塑性樹脂のガラス転移温度が、100℃以上であり、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルムの製造方法。 - ポリウレタン及び架橋剤を含む塗布液の層を、熱可塑性樹脂からなる延伸フィルム層Aの少なくとも一方の面に形成する工程と、
前記塗布液の層を硬化させて樹脂層Bを得る工程とを含み、
前記熱可塑性樹脂が、重量平均分子量が30,000以上の脂環式構造を有する重合体を含み、
前記熱可塑性樹脂のガラス転移温度が、100℃以上であり、
前記塗布液の固形分100重量部に対する前記ポリウレタンの量が、60重量部以上であり、
前記ポリウレタンの乾燥状態での単体皮膜伸度が、300%〜1000%であり、
前記樹脂層Bの厚みが、0.05μm〜2μmである、複層フィルムの製造方法。
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