JP6837275B2 - Ｐｔｐ包装体及び薬剤処方管理システム - Google Patents

Description

本発明は、ＰＴＰ包装体及び薬剤処方管理システムに関する。

現在、国内の病院や薬局で薬剤師が薬を処方する場合、医者が発行した処方箋に基づいて行われる。処方ミスを防止するために、複数人の薬剤師が、患者に処方しようとしている薬が、処方箋に記載された薬と相違ないかを確認している。

しかしながら、複数人の薬剤師が確認しても、人為的なミスを完全に防止することは難しく、処方ミスを防止するための対策が要望された。そこで、ＰＴＰ包装体の裏面にバーコードを印刷することが義務化され、バーコードを利用することによって処方ミスを防止することが期待された。

特許文献１には、バーコードを利用した調剤過誤防止システムとして、以下の要素を有する調剤過誤防止システムが提案されている。
（１）薬品を識別する薬品識別情報を含む処方箋情報を入力する処方箋情報入力部
（２）処方薬品毎に未処理と処理済を識別する処理フラグを設けて、入力した処方箋情報を記憶する処方箋情報記憶部
（３）調剤する薬品に関連付けられているバーコードを読み取るバーコード入力部
（４）読み取ったバーコードにより特定される調剤薬品が、入力した処方箋情報に含まれる薬品識別情報により特定される処方薬品のうちのいずれかと一致するか否かを判定し、一致しない場合に処方外警告の出力を指示し、一致する場合に当該処方薬品に対応する処理フラグを未処理から処理済みに更新する調剤薬品確認部
（５）調剤の終了を入力する終了入力部
（６）調剤の終了を入力した後に、前記処方薬品のすべてについて、対応する処理フラグが未処理であるか判定し、いずれかの処方薬品の処理フラグが未処理である場合に、調剤漏れ警告の出力を指示する調剤漏れ検出部
（７）調剤薬品確認部より指示された処方外警告を出力し、調剤漏れ検出部より指示された調剤漏れ警告を出力する出力部。

特開２００６−３４１１２０号公報

一方、薬剤師が患者に薬剤を処方する場合、２枚以上のＰＴＰ包装体を処方することが多く、しかも、多くの場合、複数種類の薬剤を同時に処方することが多いことから、患者が錠剤の種類を誤って服用しないように、錠剤の種類ごとにＰＴＰ包装体を輪ゴムなどで束ねることが通常行われている。

ＰＴＰ包装体を輪ゴムで束ねる場合、ＰＴＰ包装体の収納シートには錠剤を収納するための錠剤収納部が膨出した状態に形成されていることから、通常、ＰＴＰ包装体は、それらの封止シート同士が対向した状態に重ね合わせられた状態に輪ゴムで束ねられることが多い。

ＰＴＰ包装体に付与されているバーコードは、封止シートの外面（収納シートとは反対側の面）に形成されていることから、薬剤師がＰＴＰ包装体のバーコードを読み取るためには、ＰＴＰ包装体同士を束ねている輪ゴムを除去してＰＴＰ包装体の束を解く必要があり、面倒であるという問題点があった。

本発明は、収納シート側から薬剤コードを読み取ることができるＰＴＰ包装体及びこれを用いた薬剤処方管理システムを提供する。

本発明のＰＴＰ包装体は、錠剤を収納するための錠剤収納部を有する収納シートと、上記収納シートの錠剤収納部の開口部を閉止する封止シートとを有するＰＴＰ包装体であって、上記封止シートは、基材シートと、上記基材シートの内面であって上記収納シートの錠剤収納部以外の部分に対応した部分に形成され且つ上記錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードとを有しており、上記薬剤コードは、上記基材シートの内面に形成された光拡散層上に形成されていることを特徴とする。

上記ＰＴＰ包装体において、基材シートの外面に錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードが形成されていることを特徴とする。

本発明の薬剤処方管理システムは、上記ＰＴＰ包装体と、スキャナとを備えた薬剤処方管理システムであって、上記スキャナは、上記ＰＴＰ包装体の薬剤コードを読み取るためのコード読取部と、薬剤コードと錠剤の種類との対応関係を示した薬剤コード対応情報に基づいて、上記コード読取部で読み取られた薬剤コードに対応する錠剤の種類を特定し、特定された錠剤の種類を出力部に出力する薬剤特定手段とを含むことを特徴とする薬剤処方管理システム。

上記薬剤処方管理システムにおいて、スキャナに通信可能に接続されたコンピュータを更に有し、上記コンピュータは、上記コンピュータの記憶部に記憶された処方箋情報に含まれた錠剤の種類と、薬剤特定手段にて特定された錠剤の種類とを比較した結果を出力部に出力する薬剤判定手段を備えていることを特徴とする。

本発明のＰＴＰ包装体は、上述の通り、光拡散層上に薬剤コードが形成されていることから、スキャナから放射された光が収納シートを通過するときに吸収されることによって生じる反射光の光度の低下を光拡散層による光反射性の向上によって補完して、スキャナが受け取る反射光の光度を十分なものとし、スキャナによる薬剤コードの認識を可能にしている。

従って、ＰＴＰ包装体が封止シート同士が対向した状態に束ねられた状態にあっても、ＰＴＰ包装体の束ねられた状態を解除することなく、ＰＴＰ包装体が束ねられた状態のまま、ＰＴＰ包装体の薬剤コードを読み取ることができ、薬剤師は、ＰＴＰ包装体の薬剤コードの読取作業を円滑に行うことができると共に、束ねられたＰＴＰ包装体をばらばらにする必要がないことから、薬剤師による処方ミスも未然に防止することができる。

上記ＰＴＰ包装体において、基材シートの外面に錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードが形成されている場合には、ＰＴＰ包装体に付された薬剤コードを何れの方向からも読み取ることができ、薬剤師による薬剤コードの読取作業を更に容易に且つ円滑に行うことができる。

本発明の薬剤処方管理システムは、上述の通り、ＰＴＰ包装体に薬剤コードが設けられており、薬剤コードをスキャナで読み取ることによって、ＰＴＰ包装体に収納されている錠剤の種類を特定することができるので、ＰＴＰ包装体内に収納されている錠剤の種類を取り違えることはなく、患者に正しい薬剤を正確に処方することができると共に、処方する薬剤のチェックをする薬剤師の人数も減らすことでき、人手不足の問題の解消及び人件費の削減を図ることができる。

本発明のＰＴＰ包装体を示した断面図である。 本発明のＰＴＰ包装体を示した断面図である。 スキャナのハードウエア構成を示した図である。 薬剤コード対応テーブルを示した図である。 薬剤特定手段の動作を示したフローチャートである。 コンピュータのハードウエア構成を示した図である。 処方箋情報テーブルを示した図である。 ＰＴＰ包装体の包装袋を示した平面図である。 患者情報テーブルを示した図である。 薬剤判定手段の動作を示したフローチャートである。

本発明のＰＴＰ包装体の一例を図面を参照しつつ説明する。ＰＴＰ包装体Ａは、図１に示したように、錠剤３を収納するための複数個の錠剤収納部11を有する収納シート１と、収納シート１の錠剤収納部11の開口部を閉止する封止シート２とを有している。なお、錠剤３には、一定の形状を有する薬剤が含まれ、カプセルなどが含まれる。

収納シート１は、通常、平面長方形状に形成されており、公知の合成樹脂シートを汎用の熱成形方法を用いて部分的に膨出させることによって複数個の錠剤収納部11が形成されている。なお、合成樹脂シートを構成している合成樹脂としては、スキャナ５から放射される光を透過可能であれば、汎用の材料を用いることができ、例えば、ポリエチレンテレフタレートシートなどのポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニルなどのポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂などが挙げられる。熱成形方法としては、例えば、真空成形方法、圧空成形方法などが挙げられる。

そして、図１及び図２に示したように、収納シート１における錠剤収納部11の開口部が形成されている面1aには、錠剤収納部11を閉止するために封止シート２が積層一体化されている。

封止シート２は、基材シート2aと、この基材シート2aの内面2a1（収納シート１に対向する面）に形成され且つ収納シート１の錠剤収納部11に収納されている錠剤の種類に対応した薬剤コード４とを有している。封止シート２の基材シート2aは基材シート本体2bを含んでいる。基材シート本体2bとしては、特に限定されないが、アルミニウム箔などの金属箔が好ましい。

基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート１側の面には光拡散層20が積層一体化されている。光拡散層20は、後述するスキャナ５から放射されて照射される光をスキャナ５側に拡散反射して反射光の光度を向上させて、スキャナ５による後述するコードＣの読み取り精度を向上させるために設けられている。なお、光拡散層20は、光拡散性微粒子を含むインキを基材シート本体2bの表面に汎用の印刷方法を用いて印刷することによって形成することができる。光拡散性微粒子としては、特に限定されず、例えば、酸化チタン、マイカなどが挙げられる。

光拡散層におけるスキャナ５から放射される光の波長領域の光反射率は、スキャナ５による薬剤コード４の読み取り精度が向上するので、１０〜９８％が好ましく、３０〜９８％がより好ましく、４０〜９８％が特に好ましい。例えば、スキャナ５から放射される光が赤外線である場合、光拡散層表面の０．７８〜１．５μｍの波長領域における光反射率は、１０〜９８％が好ましく、３０〜９８％がより好ましく、４０〜９８％が特に好ましい。なお、光拡散層におけるスキャナ５から放射される光の波長領域の光反射率は、基材シートと同一の層構成を有する基材を試験片として用いて測定された光反射率をいう。又、光拡散層が形成されていない基材シート表面におけるスキャナ５から放射される光の波長領域の光反射率は、光拡散層におけるスキャナ３から放射される光の波長領域の光反射率よりも低いことが好ましい。

光拡散層20は、基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート１側の面の全面に積層一体化されていても部分的に積層一体化されていてもよいが、薬剤コード４が設けられている部分には光拡散層20が積層一体化されている必要がある。

基材シート2aの光拡散層20上には、収納シート１の錠剤収納部11に収納される錠剤３の種類や製造会社などの錠剤の基本情報などを示した印刷層21が積層一体化されている。印刷層21は、汎用の印刷方法を用いて形成すればよい。なお、印刷層21は、光拡散層20上に部分的に積層一体化されており、スキャナ５から放射された光の光拡散層20による光拡散性に影響は殆ど与えない。

更に、基材シート2aの光拡散層20上には必要に応じて印刷層21を介して薬剤コード４が形成されている。薬剤コード４としては、従来公知の薬剤コードが用いられ、例えば、ドットコード、バーコード、ＱＲコード（登録商標）、データマトリックスなどが挙げられ、ドットコードは、単位面積（１ｃｍ²）当たりに複数個のドットコードを鮮明に形成することができ好ましい。薬剤コード４は暗号化されていてもよい。

薬剤コード４は、錠剤収納部11内に収納している錠剤３の種類に一対一で対応しており、薬剤コード４を特定することによって、錠剤３の種類が特定されるように構成されている。

薬剤コード４は、収納シート１の錠剤収納部11以外の部分12に対応した、基材シート2aの内面2a3に形成されている。即ち、薬剤コード４は、収納シート１の錠剤収納部11以外の部分12を基材シート2a側に投影させた、基材シート2aの内面2a3に形成されている。詳細には、薬剤コード４は、封止シート２が収納シート１上に積層一体化された状態において、収納シート１の錠剤収納部11以外の部分12に対応する光拡散層20a上に形成されており、即ち、収納シート１の錠剤収納部11以外の部分12を封止シート２側に向かって投影させた部分に形成された光拡散層20a上に形成されており、薬剤コード４は、錠剤収納部11内に収納された錠剤によって邪魔されることなく、スキャナ５から放射された光を受けることができるように構成されている。

薬剤コード４は、上述のように、基材シート2aにおける収納シート１に対向する面（内面）において、収納シート１の錠剤収納部11以外の部分12に対応する光拡散層20a上に少なくとも形成されておればよく、収納シート１の錠剤収納部11に対応する光拡散層20b上にも形成されていてもよい。例えば、基材シート2aの光拡散層20上に全面的に薬剤コード４が形成されていてもよい。この場合、薬剤コード４を光拡散層20の全面に形成することが可能となり、光拡散層20上における薬剤コード４の形成位置を厳密に調整する必要がなくなり、薬剤コード４の形成工程を容易に行うことができ好ましい。

基材シート2aの光拡散層20上に薬剤コード４を形成する方法としては、特に限定されず、例えば、スキャナ５が放射する光を吸収する色材を含むインキを用いて汎用の印刷方法により所定部分に薬剤コード４を印刷する方法が挙げられる。例えば、スキャナ５が放射する光が赤外線である場合、赤外線を吸収する色材としては、例えば、カーボンブラックなどが挙げられる。

上記では、基材シート2aの光拡散層20上に印刷層21を介して薬剤コード４を形成した場合を説明したが、印刷層21中に薬剤コード４を形成してもよく、印刷層21を設けることなく、光拡散層20上に薬剤コード４を直接形成してもよい。

ＰＴＰ包装体Ａの薬剤コード４はスキャナ５によって読み取られる。詳細には、スキャナは、このスキャナから赤外線などの光を薬剤コード４に照射した後、反射された光に基づいて薬剤コード４を認識している。即ち、薬剤コード４は、スキャナ５から放射された光を吸収する色材を含むインキから形成されていることから、反射光の光度は、薬剤コード４に対応した部分において弱くなっており、反射光と照射光との間の光度差によって、薬剤コード４の種類を認識している。

ＰＴＰ包装体Ａの収納シート１は合成樹脂から形成されており、スキャナ５から放射された光を吸収する。従って、スキャナ５から放射された光をＰＴＰ包装体Ａの収納シート１を透して薬剤コード４に照射した場合、スキャナ５が受け取る反射光は、収納シート１を２回通過した後の光度となるため、反射光の光度が全体的に低くなると共に、スキャナ５からの照射光を基材シート2aの表面において積極的に反射させていない場合には、光度差が小さくなりすぎ、スキャナ５によって薬剤コード４の種類を認識することができない。

そこで、薬剤コード４を光拡散層20上に形成することによって、基材シート2aの光拡散層20表面において、スキャナ５からの照射光が積極的に反射される結果、スキャナ５が受け取る反射光の光度が全体的に高くなり、反射光において、薬剤コード４が吸収した部分とそうでない部分との間の光度差が明瞭となり、スキャナ５によって薬剤コード４の種類の認識が可能となるようにしている。

上記の如く、薬剤コード４を光拡散層20上に形成していることによって収納シート１を透してスキャナ５による薬剤コード４の読取作業を行うことでき、薬剤師は、ＰＴＰ包装体が封止シートを対向させた状態で束ねられている場合にあっても、ＰＴＰ包装体の束を解くことなく、ＰＴＰ包装体に付された薬剤コード４を容易に読み取ることができ、処方作業を円滑に行うことができる。

そして、封止シート２と収納シート１との間には接着剤層24が介在しており、この接着剤層24によって収納シート１と封止シート２とが剥離不能に積層一体化されている。なお、接着剤層24を構成している接着剤としては、例えば、汎用のホットメルト接着剤を用いることできる。接着剤層24は、スキャナ５が薬剤コード４を読み取るために放射する光を実質的に吸収せず、スキャナ５による薬剤コード４の読み取りを可能とするように構成されている。

又、封止シート２の基材シート2aにおける収納シート１とは反対側の面（外面2a2）には、光拡散層25、印刷層26又は保護層27が必要に応じて順次、形成されていてもよい。光拡散層25及び印刷層26は、上記と同様の構成であるのでその説明を省略する。なお、光拡散層20、25は互いに同一であっても相違してもよい。印刷層21、26は互いに同一であっても相違してもよい。保護層27は、印刷層26を保護することができ且つスキャナ５が後述する薬剤コード４を読み取るために放射する光を実質的に吸収せず、スキャナ５による薬剤コード４の読み取りを可能とできれば、特に限定されず、例えば、アクリル系樹脂層、エポキシ樹脂などが挙げられる。

そして、基材シート2aにおける収納シート１とは反対側の面に形成された光拡散層25上にも薬剤コード４が形成されていることが好ましい。なお、薬剤コード４及びその形成方法は上記と同様であるので省略する。

光拡散層25上への薬剤コード４の形成位置は特に限定されず、光拡散層25上に薬剤コード４を部分的に又は全面的に形成しておいてもよいが、薬剤コード４を光拡散層25上に全面的に形成しておくことによって、薬剤師が、スキャナ５を用いてＰＴＰ包装体Ａの薬剤コード４を読み取るときに、ＰＴＰ包装体Ａの封止シート２上の任意の位置にスキャナ５を当てるだけで薬剤コード４を読み取ることができ、薬剤師による処方作業を円滑に行うことができ好ましい。

薬剤コード４を光拡散層25上に形成することによって、薬剤コード４を読み取るために、スキャナから放射された光を光拡散層によって乱反射させながら反射光の光度を上昇させて、スキャナによる薬剤コードの読み取り精度をより向上させることができ、薬剤師による処方作業を円滑に行うことができる。

次に、上記ＰＴＰ包装体Ａを用いた薬剤処方システムＢについて説明する。薬剤処方システムＢは、ＰＴＰ包装体Ａとスキャナ５とを備えている。

スキャナ５は、図３に示した通り、ＣＰＵ(Central Processing Unit)51と、ＲＯＭ(Read Only Memory)52と、ＲＡＭ(Random Access Memory)53と、記憶部に相当するＳＳＤ（Solid State Drive）及びＨＤＤ（Hard Disk Drive）などの補助記憶装置54と、薬剤コード読取部に相当する薬剤コード読取ユニット55と、出力部に相当するディスプレイ及びスピーカなどの出力ユニット56と、通信部に相当する通信ユニット57と、入力部に相当するタッチパネル及びキーボードなどの入力ユニット59を有している。ＣＰＵ(Central Processing Unit)51と、補助記憶装置54、薬剤コード読取ユニット55、出力ユニット56、通信ユニット57及び入力ユニット58とは、公知の有線又は無線手段にて通信可能に接続されている。制御部は、ＣＰＵ51を備えたものであってＲＯＭ52に記憶されている制御プログラムを実行することで実現される。スキャナ５の基本動作は、ＣＰＵ51やＲＡＭ53上に、ＲＯＭ52上に格納されている制御プログラムを読み込ませることにより、ＣＰＵ51の制御のもとで、ＲＡＭ53や補助記憶装置54におけるデータの読み出し及び書き込みを行うことで実現される。

薬剤コード読取ユニット55は、スキャナで用いられている汎用のモジュールを用いることができる。薬剤コード読取ユニット55は、赤外線などの光をＰＴＰ包装体又は包装袋に放射し、ＰＴＰ包装体又は包装袋で反射された光を認識することができ、ＰＴＰ包装体の薬剤コード４又は後述する識別コード71に放射された光の一部は、薬剤コード４又は識別コード71で吸収されているため、ＰＴＰ包装体又は包装袋に放射された光と、ＰＴＰ包装体又は包装袋で反射された光との間の光度差を解析することによって、薬剤コード４又は識別コード71を識別し特定することができる。

通信ユニット57は、近距離無線通信モジュール、無線ＬＡＮ通信モジュール及び有線ＬＡＮ通信モジュールを備える。即ち、通信ユニット57は、近距離通信規格に従う近距離無線通信、ＩＥＥＥ８０２．１１通信規格に従う無線ＬＡＮ通信、及び、イーサネット（登録商標）などの有線ＬＡＮ通信を実現可能に構成されている。

スキャナ５は、記憶部に記憶され且つ薬剤コードと錠剤の種類との対応関係を示した薬剤コード対応情報に基づいて、上記薬剤コード読取部で読み取られた薬剤コードに対応する錠剤の種類を特定し、特定された錠剤の種類を出力部に出力する薬剤特定手段を備えている。

ＲＯＭ52及び必要に応じて補助記憶装置54内には、ＣＰＵ51にて実行される各種プログラム（薬剤特定プログラム、識別番号特定プログラムなど）や各種データが格納されている。ＲＡＭ53には、各種のプログラムに基づいて設定される設定値を一時的に記憶するためのメモリなどが格納されている。

具体的には、ＲＯＭ52及び必要に応じて補助記憶装置54内には、各種手段としての各種プログラムが格納されている。各種手段は、ＣＰＵ51やＲＡＭ53上に各種プログラムを読み込ませることにより、ＣＰＵ51の制御のもとで、ＲＡＭ53や補助記憶装置54におけるデータの読み出し及び書き込みを行うことで実現される。

一方、上述の通り、ＰＴＰ包装体Ａには、その薬剤収納部11内に収納されている錠剤の種類に対応した薬剤コード４が一体的に設けられている。

補助記憶装置54には、ＰＴＰ包装体Ａに付されている薬剤コード４と錠剤の種類との対応関係を示した薬剤コード対応情報が薬剤コード対応テーブルに記憶されている。薬剤コード対応情報は、図４に示したように、薬剤コード４のそれぞれに予め付与された識別番号〔例えば、（１）（２）・・・〕と錠剤の種類とが一対一の対応関係で構成されており、一の薬剤コード４に対して一の錠剤の種類が定まるように構成されている。

先ず、図５に示したように、薬剤師の操作によって、スキャナ５の入力ユニット59から、スキャナ５による薬剤コード４の読み取りの開始を意味する「開始命令」が入力されて薬剤特定プログラムが起動される。スキャナ５の薬剤コード読取ユニット55でＰＴＰ包装体Ａの薬剤コード４が読み取られて、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、ＰＴＰ包装体Ａに設けられた薬剤コード４が識別されて特定される。薬剤コード読取ユニット55で読み取られて特定された薬剤コード４は、ＣＰＵ51によって、薬剤コード４ごとに予め与えられた識別番号（例えば、（１）（２）・・・、又は、数値）に変換される（ステップ１（Ｓ１））。

このとき、ＰＴＰ包装体Ａに付された薬剤コード４は、スキャナ５を用いて収納シートを透して読み取ることができるので、封止シートを対向させて束ねられたＰＴＰ包装体であっても、薬剤コード４を容易に且つ確実に読み取ることができる。更に、ＰＴＰ包装体Ａの封止シート２の外面にも薬剤コード４が形成されている場合には、薬剤師は、収納シート１側及び封止シート２側の何れの方向からも薬剤コード４を読み取ることができ、処方作業をより円滑に行うことができる。

次に、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、薬剤コード４の識別番号に基づいて、補助記憶装置54に記憶されている薬剤コード対応テーブル中の薬剤コード対応情報が検索され、薬剤コード４の識別番号と同じ識別番号を有する薬剤コード対応情報が抽出され、この薬剤コード対応情報から錠剤の種類が特定される（ステップ２（Ｓ２））。

例えば、スキャナ５の薬剤コード読取ユニット55で読み取られた薬剤コードから変換された識別番号が（１）である場合には、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、薬剤コード４から変換された識別番号（１）に基づいて、薬剤コード対応テーブルに記憶されている薬剤コード対応情報が検索され、識別番号（１）を有する薬剤コード対応情報が抽出され、この薬剤コード対応情報に基づいて「錠剤ＡＢＣ」が特定される。

そして、スキャナ５が通信回線を通じてコンピュータ６と通信可能に接続されていない場合には、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、特定された錠剤の種類が出力ユニット56に出力される（ステップ３（Ｓ３））。例えば、出力ユニット56がディスプレイである場合には、ディスプレイ上に錠剤の種類が表示される。出力ユニット56がスピーカである場合には、スピーカから錠剤の種類が発せられる。これによって、薬剤師は、ＰＴＰ包装体内に収納されている錠剤の種類を確認することができ、処方箋に記載された錠剤の種類と照合することによって、患者に正しい薬剤を処方することができる。

スキャナ５は、通信ユニット57を介して公知の通信回線（例えば、Ｗｉ−Ｆｉ、有線ＬＡＮ、無線ＬＡＮ、インターネット、ケーブルなど）を通じて、サーバーなどのコンピュータ６と通信可能に接続されていてもよい。コンピュータ６には、記憶部に相当するＳＳＤ（Solid State Drive）及びＨＤＤ（Hard Disk Drive）などの補助記憶装置61が内蔵されるか又はＬＡＮ若しくはケーブルなどを介して通信可能に接続されている。

コンピュータ６は、図６に示した通り、ＣＰＵ(Central Processing Unit)61と、ＲＯＭ(Read Only Memory)62と、ＲＡＭ(Random Access Memory)63と、記憶部に相当するＳＳＤ（Solid State Drive）及びＨＤＤ（Hard Disk Drive）などの補助記憶装置64と、出力部に相当するディスプレイ及びスピーカなどの出力ユニット65と、通信部に相当する通信ユニット66とを有している。ＣＰＵ(Central Processing Unit)61と、補助記憶装置64、出力ユニット65及び通信ユニット66とは、公知の有線又は無線手段によって通信可能に接続されている。

通信ユニット66は、近距離無線通信モジュール、無線ＬＡＮ通信モジュール及び有線ＬＡＮ通信モジュールを備える。即ち、通信ユニット66は、近距離通信規格に従う近距離無線通信、ＩＥＥＥ８０２．１１通信規格に従う無線ＬＡＮ通信、及び、イーサネット（登録商標）などの有線ＬＡＮ通信を実現可能に構成されている。

コンピュータ６のＲＯＭ62及び補助記憶装置64内には、ＣＰＵ61にて実行される各種プログラム（薬剤判定プログラムなど）や各種データが格納されている。ＲＡＭ63には、各種のプログラムに基づいて設定される設定値を一次的に記憶するためのメモリなどが格納されている。

コンピュータ６は、コンピュータ６の補助記憶装置64に記憶された処方箋情報に含まれた錠剤の種類情報と、薬剤特定手段にて特定された錠剤の種類とを比較した結果を出力部に出力する薬剤判定手段を備えている。

具体的には、ＲＯＭ62内には、薬剤判定手段としての薬剤判定プログラムが格納されている。薬剤判定手段は、ＣＰＵ61やＲＡＭ63上に薬剤判定プログラムを読み込ませることにより、ＣＰＵ61の制御のもとで、ＲＡＭ63や補助記憶装置64におけるデータの読み出し及び書き込みを行うことで実現される。

コンピュータ６の補助記憶装置64には処方箋情報が記憶されている。図７に示したように、処方箋情報には、処方箋が発行された日付、患者名及び処方される錠剤の種類が含まれており、これらの情報が一組のデータとなっている。この処方箋情報は、図７に示したように、コンピュータ６の補助記憶装置64に記憶されている処方箋情報テーブルに記憶されている。なお、図７では、処方される錠剤として、患者ごとに一種類の錠剤が記憶されている場合を示したが、患者一人に対して複数種類の錠剤が記憶されていてもよい。

又、患者ごとに識別番号が予め付与されており、図８に示したように、薬剤師が患者に処方するＰＴＰ包装体を収納する包装袋７の表面には、患者の識別番号に対応した識別コード71が一体的に設けられている。このような識別コード71としては、公知の識別コードが用いられ、例えば、バーコードなどが挙げられる。なお、識別コードは、スキャナ５から放射されて識別コードに照射された光を吸収する色材を含むインキで形成されており、反射光の光度は、識別コード71に対応した部分において弱くなっており、反射光と放射光との間の光度差によって、識別コードの種類を認識している。識別コードの形成方法は、薬剤コード４と同様であるのでその説明を省略する。

そして、患者の氏名と識別番号とが一対となって患者情報が構成されている。コンピュータ６の補助記憶装置64には、患者情報テーブルが記憶されており、この患者情報テーブルに患者情報が記憶されている（図９参照）。

図１０を参照しながら薬剤判定手段の動作を説明する。ＰＴＰ包装体内に収納されている錠剤の種類は、上述の通り、薬剤特定プログラムにしたがって特定される。スキャナ５が通信回線を通じてコンピュータ６と通信可能に接続されている場合には、錠剤の種類が特定されるごとに、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、錠剤の種類が通信回線を通じてコンピュータ６に送信され、錠剤の種類を受信したコンピュータ６の補助記憶装置64に記憶された処方作業テーブル内に錠剤の種類が書き込まれる（ステップ５（Ｓ５））。なお、薬剤特定プログラムによるコンピュータ６への錠剤の種類の送信は、スキャナ５の入力ユニット59から、スキャナ５による薬剤コード４の読み取りの開始を意味する「開始命令」が入力された（ステップ４（Ｓ４））後に薬剤特定プログラムにしたがって特定された錠剤の種類のみが対象となる。スキャナ５が通信回線を通じてコンピュータ６と通信可能に接続していない場合には、スキャナ５の入力部からの「開始命令」の入力の有無にかかわらず、上述の通り、薬剤特定プログラムにしたがって錠剤の種類が特定され、出力ユニット56に出力される。

薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、スキャナ５の入力ユニット59から、スキャナ５による薬剤コード４の読み取りの終了を意味する「終了命令」が入力されているか否かが判断され（ステップ６（Ｓ６））、「終了命令」が入力されていない場合には、薬剤特定プログラムにしたがって錠剤の種類が特定されると、特定された錠剤の種類は、通信回線を通じてコンピュータ６に順次、送信され、コンピュータ６の補助記憶装置64内の処方作業テーブル内に順次、書き込まれる。なお、同一の錠剤の種類が既に処方作業テーブルに書き込まれている場合には、錠剤の種類は、重複を避けるために処方作業テーブルには書き込まれない。

即ち、患者に処方される薬剤が複数種類ある場合、薬剤師によって、スキャナ５によるＰＴＰ包装体の薬剤コード４の読み取りが繰り返し行われ、読み取られた薬剤コード４に基づいて薬剤特定プログラムにしたがって錠剤の種類が特定される。特定された「錠剤の種類」のそれぞれは、薬剤特定プログラムにしたがって、通信回線を通じてコンピュータ６に順次、送信され、コンピュータ６の補助記憶装置64内の処方作業テーブルに順次、書き込まれる。

一方、スキャナ５の入力ユニット59から「終了命令」が入力されると、スキャナ５のＲＯＭ52は時計を内蔵しており、薬剤特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって現在の日時（日時情報）が取得されて、通信回線を通じてコンピュータ６に送信され、コンピュータ６の補助記憶装置64内の処方作業テーブルに日時情報が書き込まれる。その後、薬剤特定プログラムにしたがって、処方作業テーブル内へのデータの書き込みが禁止される（ステップ７（Ｓ７））。その後、薬剤特定プログラムは停止する。

スキャナ５は、薬剤コード読取ユニット55で読み取られた識別コード71に基づいて患者の識別番号を特定する識別番号特定手段を有しており、スキャナ５の入力ユニット59から「終了命令」が入力されると、識別番号特定プログラムが起動する。

識別番号特定プログラムにしたがって、ＣＰＵ51によって、スキャナ５の出力ユニット56に、ＰＴＰ包装体を収納する包装袋７に一体的に設けられた識別コード71を読み取ることを要求する旨の読み取り命令が出力される（ステップ８（Ｓ８））。

この読み取り命令の出力を薬剤師が確認し、薬剤師の操作によって、スキャナ５の薬剤コード読取ユニット55で包装袋７の識別コード71が読み取られる。薬剤コード読取ユニット55で読み取られて特定された患者の識別コード71は、識別番号特定プログラムにしたがって、予め与えられた識別記号に変換され、識別記号がコンピュータ６に送信される（ステップ９（Ｓ９））。その後、識別番号特定プログラムは停止される。なお、スキャナは、ＰＴＰ包装体の薬剤コードを読み取るスキャナとは別のスキャナであってもよい。

次に、コンピュータ６が患者の識別番号を受信すると、薬剤判定プログラムが起動し、薬剤判定プログラムにしたがって、ＣＰＵ61によって、患者の識別記号に基づいて、補助記憶装置64に記憶されている患者情報テーブル中の患者情報が検索され、読み取られた患者の識別記号と同じ識別記号を有する患者情報が抽出され、この患者情報から患者の名前が特定される（ステップ１０（Ｓ１０））。

例えば、スキャナ５の薬剤コード読取ユニット55で読み取られた識別コードから変換された識別記号が（Ａ１）である場合には、識別記号（Ａ１）に基づいて、患者情報テーブルに記憶されている患者情報が検索され、読み取られた識別記号（Ａ１）と同じ識別記号を有する患者情報が抽出され、この患者情報に基づいて「山田太郎」が特定される。

更に、薬剤判定プログラムにしたがって、ＣＰＵ61によって、処方作業テーブルから日時情報が取得され（ステップ１１（Ｓ１１））、ステップ１０で特定された患者の名前及びステップ１１で処方作業テーブルに書き込まれた日時情報に基づいて、コンピュータ６の補助記憶装置64に記憶されている処方箋情報テーブルが検索されて、患者の名前及び日時情報が合致する処方箋情報が抽出され、処方箋情報に含まれている錠剤の種類が抽出される（ステップ１２（Ｓ１２））。なお、処方箋情報テーブルを検索するにあたって、日時情報が合致するとは、処方箋情報の処方箋が発行された日付とこの日付から所定期間を経過した日時との間に上記日時情報が含まれていることを意味する。

次に、薬剤判定プログラムにしたがって、ＣＰＵ61によって、ステップ１２で抽出された錠剤の種類と、処方作業テーブルに含まれている錠剤の種類とが比較され、両者が完全に一致しているか否かが判断される（ステップ１３（Ｓ１３））。

ステップ１３で抽出された錠剤の種類と、処方作業テーブルに含まれている錠剤の種類とが完全に一致している場合には、薬剤判定プログラムにしたがって、コンピュータ６の出力ユニット65又はスキャナ５の出力ユニット56に、処方作業中の薬剤が正しい旨を意味する確認信号が出力される（ステップ１４（Ｓ１４））。

一方、ステップ１２で抽出された錠剤の種類と、処方作業テーブルに含まれている錠剤の種類とが完全に一致していない場合には、薬剤判定手段によって、コンピュータ６の出力ユニット65又はスキャナ５の出力ユニット56に、処方作業中の薬剤に間違いがある旨の警告信号が出力される（ステップ１５（Ｓ１５））。

次に、薬剤判定プログラムにしたがって、コンピュータ６の補助記憶装置64内の処方作業テーブル内に書き込まれた「錠剤の種類」及び「日時情報」データが完全に消去されると共に、処方作業テーブルへのデータの書き込みの禁止が解除された後に、薬剤判定プログラムは停止し、次の処方作業に対応可能な状態とされる（ステップ１６（Ｓ１６））。

以上の通り、上記薬剤処方システムによれば、薬剤師が処方中の薬剤と、医師が発行した処方箋に記載された薬剤とが一致しているか否かが判断され、両者が一致していない場合には、警告信号が出力ユニットから出力されるので、薬剤師による薬剤の処方ミスを未然に防止し、患者に正しい薬剤を処方することができる。

１ 収納シート
11 薬剤収納部
２ 封止シート
20 光拡散層
３ 錠剤
４ 薬剤コード
５ スキャナ
６ コンピュータ
Ａ ＰＴＰ包装体
Ｂ 薬剤処方システム

Claims (4)

1. 錠剤を収納するための錠剤収納部を有する収納シートと、上記収納シートの錠剤収納部の開口部を閉止する封止シートとを有するＰＴＰ包装体であって、上記封止シートは、基材シートと、上記基材シートの内面であって上記収納シートの錠剤収納部以外の部分に対応した部分に形成され且つ上記錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードとを有しており、上記薬剤コードは、上記基材シートの内面に形成された光拡散層上に形成されており、上記薬剤コードは、上記薬剤コードを読み取るためのスキャナから照射される照射光と上記基材シートによって反射された反射光との間の光度差によって認識されることを特徴とするＰＴＰ包装体。
2. 基材シートの外面に錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードが形成されていることを特徴とする請求項１に記載のＰＴＰ包装体。
3. 請求項１又は請求項２に記載のＰＴＰ包装体と、スキャナとを備えた薬剤処方管理システムであって、上記スキャナは、上記ＰＴＰ包装体の薬剤コードを読み取るための薬剤コード読取部と、薬剤コードと錠剤の種類との対応関係を示した薬剤コード対応情報に基づいて、上記薬剤コード読取部で読み取られた薬剤コードに対応する錠剤の種類を特定し、特定された錠剤の種類を出力部に出力する薬剤特定手段とを含むことを特徴とする薬剤処方管理システム。
4. スキャナに通信可能に接続されたコンピュータを更に有し、上記コンピュータは、上記コンピュータの記憶部に記憶された処方箋情報に含まれた錠剤の種類と、薬剤特定手段にて特定された錠剤の種類とを比較した結果を出力部に出力する薬剤判定手段を備えていることを特徴とする請求項３に記載の薬剤処方管理システム。

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