JP6814474B2 - 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 - Google Patents
電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6814474B2 JP6814474B2 JP2017037652A JP2017037652A JP6814474B2 JP 6814474 B2 JP6814474 B2 JP 6814474B2 JP 2017037652 A JP2017037652 A JP 2017037652A JP 2017037652 A JP2017037652 A JP 2017037652A JP 6814474 B2 JP6814474 B2 JP 6814474B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow path
- reservoir
- analysis chip
- liquid level
- electrophoretic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 title claims description 120
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 129
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 76
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 57
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 57
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 61
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 56
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 33
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 18
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 17
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 11
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 3
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010079855 Peptide Aptamers Proteins 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 108091008104 nucleic acid aptamers Proteins 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 1
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 108010087904 neutravidin Proteins 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000000733 zeta-potential measurement Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
- G01N27/44726—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means using specific dyes, markers or binding molecules
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44791—Microapparatus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N37/00—Details not covered by any other group of this subclass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0415—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces electrical forces, e.g. electrokinetic
- B01L2400/0421—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces electrical forces, e.g. electrokinetic electrophoretic flow
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
二つのリザーバーにおける液位が異なると、静水圧流によってマイクロ流路における検体に流れが生じる可能性がある。検体の計測においては、電極に電圧を印加する前にマイクロ流路における検体が移動すると、高精度の計測に支障を来す可能性がある。
エクソソーム(エキソソーム)は、直径30〜100nm程度の脂質小胞であり、エンドソームと細胞膜との融合体として、腫瘍細胞、樹状細胞、T細胞、B細胞等、種々の細胞から、血液、尿、唾液等の体液中に分泌される。
生体内に存在する癌細胞等の異常細胞は、その細胞膜に特有のタンパク質を発現している。エクソソームは細胞の分泌物であり、その表面に分泌源の細胞由来のタンパク質を発現している。
細胞外小胞体分析チップを用いたエクソソームの分析は、一例として次のようにして行うことができる。まず、検出対象のエクソソームを精製する。次に、エクソソームと特異的結合物質とを接触させる。ここで、特異的結合物質とは、エクソソームの表面に存在する分子に特異的に結合することができる物質を意味し、詳細は後述する。次に、細胞外小胞体分析チップを用いて、エクソソームのゼータ電位を計測し、分析を行う。本分析は、エクソソームに限らず、広く細胞外小胞体一般の分析にも適用できる。
特異的結合物質としては、例えば、抗体、改変抗体、アプタマー、リガンド分子等が挙げられる。抗体としては、IgG、IgA、IgD、IgE、IgM等が挙げられる。IgGとしては、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4等が挙げられる。IgAとしては、IgA1、IgA2等が挙げられる。IgMとしては、IgM1、IgM2等が挙げられる。改変抗体としては、Fab、F(ab’)2、scFv等が挙げられる。アプタマーとしては、ペプチドアプタマー、核酸アプタマー等が挙げられる。リガンド分子としては、エクソソームの表面に存在する検出対象分子が、レセプタータンパク質である場合の、当該レセプタータンパク質のリガンド等が挙げられる。例えば、エクソソームの表面に存在する分子がインターロイキンである場合、リガンド分子としてはGタンパク質等が挙げられる。
本分析の各工程について説明する。まず、エクソソームを含有する試料から該エクソソームを精製する。試料としては、目的に応じて、血液、尿、母乳、気管支肺胞洗浄液、羊水、悪性滲出液、唾液、細胞培養液等が挙げられる。中でも、血液及び尿からは、エクソソームを精製しやすい。
次に、エクソソームと特異的結合物質(抗体、アプタマー等)とを接触させる。エクソソームの表面に検出対象の分子が存在した場合、特異的結合物質−エクソソーム複合体が形成される。特異的結合物質を適切に選択することにより、例えば、癌、肥満、糖尿病、神経変性疾患等の疾患に関連する異常を検出することができる。詳細については後述する。
一例として、特異的結合物質として抗体を使用した場合について説明する。エクソソームと抗体とを反応させた後、抗体と反応させたエクソソームのゼータ電位を計測する。ゼータ電位とは、溶液中の微粒子の表面電荷である。例えば、エクソソームが負に帯電しているのに対し、抗体は正に帯電している。このため、抗体−エクソソーム複合体のゼータ電位は、エクソソーム単独のゼータ電位と比較して正にシフトしている。したがって、抗体と反応させたエクソソームのゼータ電位を測定することによって、エクソソームの膜表面における抗原の発現を検出することができる。これは、抗体に限らず、正に帯電した特異的結合物質でも同様である。
U=(ε/η)ζ …(1)
式(1)中、Uは測定対象のエクソソームの電気泳動移動度、ε及びηは、それぞれ、サンプル溶液の誘電率及び粘性係数である。また、電気泳動移動度Uは、電気泳動速度Sをマイクロ流路内の電界強度で除して算出することができる。
図1(a)は、一実施態様に係る電気泳動分析装置400を示す平面図である。図1(b)は、図1(a)におけるA−A線視断面図である。
電気泳動分析装置400は、電気泳動分析チップ300および計測部420を備えている。
本実施形態の電気泳動分析チップ300は、同様の構成を有しそれぞれにおいて検体の計測が可能な複数(図1(a)では四つ)の電気泳動部310がY方向に沿って配置されている。
検体は、エクソソームである。分析対象のエクソソームは、特異的結合物質と反応させたものであってもよい。エクソソームは、例えば培養上清や血清から抽出したものであり、検体液は、緩衝液にエクソソームが懸濁されたエクソソーム懸濁液である。
なお、液位調整流路15において緩衝液BSに挟まれた位置に第2液体OLを配置する場合には、1保持空間12の開口部、第2保持空間22の開口部および液位調整流路15を覆うカバーは液位調整流路15を密閉することが好ましい。
Claims (13)
- 基材に設けられた第1リザーバー及び第2リザーバーと、
前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続し、検体が泳動可能な泳動流路と、
前記泳動流路の断面積よりも大きな断面積を有し、前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続して前記第1リザーバーに保持された液体と前記第2リザーバーに保持された液体との液位差を調整可能な液位調整流路と、
を備える電気泳動分析チップ。 - 前記液体の導電率が17800μS/cm以下である
請求項1記載の電気泳動分析チップ。 - 前記液位調整流路において前記液体に挟まれた位置に、前記液体の電気抵抗よりも大きい電気抵抗を有するとともに、前記液体の粘度に対する比が、前記泳動流路の断面積に対する前記液位調整流路の断面積の比未満の粘度を有する第2液体が配置されている
請求項1または2記載の電気泳動分析チップ。 - 前記第2液体は、油剤である
請求項3記載の電気泳動分析チップ。 - 平面視において前記泳動流路は、前記第1リザーバーの中心と前記第2リザーバーの中心とを結ぶ線分に対して離間した位置で前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続している
請求項1〜4のいずれか一項に記載の電気泳動分析チップ。 - 前記泳動流路と前記液位調整流路とは、高さ方向に関して重ならない位置にずれて配置されている
請求項1〜5のいずれか一項に記載の電気泳動分析チップ。 - 前記液位調整流路の断面形状は円弧を含む
請求項1〜6のいずれか一項に記載の電気泳動分析チップ。 - 前記検体は、細胞外小胞体、あるいは、前記細胞外小胞体の表面に存在する分子に特異的に結合する特異的結合物質と前記細胞外小胞体とが相互作用してなる、特異的結合物質−細胞外小胞体複合体を含む
請求項1〜7のいずれか一項に記載の電気泳動分析チップ。 - 検体を分析する電気泳動分析チップであり、
第1リザーバーと、第2リザーバーと、前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続し検体が泳動する泳動流路と、を有する泳動部材と、
前記泳動部材を支持する基板と、で構成される積層構造であり、
前記泳動部材は、前記泳動流路の断面積よりも大きな断面積を有し、前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続して前記第1リザーバーに保持された液体と前記第2リザーバーに保持された液体との液位差を調整可能な液位調整流路を備える電気泳動分析チップ。 - 前記泳動部材は、前記第1リザーバー、前記第2リザーバー及び前記液位調整流路を有するリザーバー部材と、
前記泳動流路を有し前記基板に支持される流路部材と、で構成される積層構造である請求項9記載の電気泳動分析チップ。 - 請求項1〜10のいずれか一項に記載の電気泳動分析チップと、
前記検体のゼータ電位を計測する計測部と、
を備える電気泳動分析装置。 - 前記計測部は、前記泳動流路に光を照射する光照射部を有し、
前記泳動流路と前記液位調整流路とは、前記光の照射方向で重ならない位置に配置されている
請求項11記載の電気泳動分析装置。 - 前記計測部は、前記泳動流路に光を照射する光照射部を有し、
前記泳動流路は、前記第1リザーバーの中心と前記第2リザーバーの中心とを結ぶ線分よりも前記光照射部に近い位置で前記第1リザーバーと前記第2リザーバーとを接続している
請求項11記載の電気泳動分析装置。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017037652A JP6814474B2 (ja) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 |
PCT/JP2018/004621 WO2018159264A1 (ja) | 2017-02-28 | 2018-02-09 | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 |
EP18761639.6A EP3591391A4 (en) | 2017-02-28 | 2018-02-09 | ELECTROPHORETIC ANALYSIS CHIP AND ELECTROPHORETIC ANALYSIS DEVICE |
US16/485,365 US20190369046A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-02-09 | Electrophoretic analysis chip and electrophoretic analysis apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017037652A JP6814474B2 (ja) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018141760A JP2018141760A (ja) | 2018-09-13 |
JP6814474B2 true JP6814474B2 (ja) | 2021-01-20 |
Family
ID=63370911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017037652A Active JP6814474B2 (ja) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190369046A1 (ja) |
EP (1) | EP3591391A4 (ja) |
JP (1) | JP6814474B2 (ja) |
WO (1) | WO2018159264A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021193265A1 (ja) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | 京セラ株式会社 | 流路デバイス |
JP7440331B2 (ja) * | 2020-04-16 | 2024-02-28 | 大塚電子株式会社 | ゼータ電位測定用治具 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5482608A (en) | 1993-01-19 | 1996-01-09 | Hewlett Packard Company | Capillary electrophoresis flow control system |
JP4085514B2 (ja) * | 1999-04-30 | 2008-05-14 | 株式会社島津製作所 | 電気泳動チップ |
CA2412394A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Walter Ausserer | High throughput separations based analysis systems |
US20060062696A1 (en) * | 2001-07-27 | 2006-03-23 | Caliper Life Sciences, Inc. | Optimized high throughput analytical systems |
JP5805989B2 (ja) * | 2011-04-26 | 2015-11-10 | 大塚電子株式会社 | 電気泳動移動度測定用セル並びにそれを用いた測定装置及び測定方法 |
JP2013195240A (ja) * | 2012-03-19 | 2013-09-30 | Shimadzu Corp | キャピラリー組立品 |
JP6230027B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2017-11-15 | 国立大学法人 東京大学 | エキソソームの分析方法、エキソソーム分析装置、抗体−エキソソーム複合体、及びエキソソーム電気泳動チップ |
WO2015163194A1 (ja) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | 国立大学法人東京大学 | 細胞外小胞体分析チップ、細胞外小胞体分析方法、細胞外小胞体分析装置 |
WO2015179712A1 (en) * | 2014-05-22 | 2015-11-26 | University Of Notre Dame Du Lac | Integrated membrane sensor for rapid molecular detection |
JP6337295B2 (ja) * | 2014-07-18 | 2018-06-06 | 国立大学法人 東京大学 | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 |
JP6781989B2 (ja) * | 2015-04-21 | 2020-11-11 | 国立大学法人 東京大学 | 微粒子検出システム及び微粒子検出プログラム |
EP3131284A1 (en) | 2015-08-13 | 2017-02-15 | Thomson Licensing | Methods, systems and aparatus for hdr to hdr inverse tone mapping |
-
2017
- 2017-02-28 JP JP2017037652A patent/JP6814474B2/ja active Active
-
2018
- 2018-02-09 EP EP18761639.6A patent/EP3591391A4/en not_active Withdrawn
- 2018-02-09 US US16/485,365 patent/US20190369046A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-09 WO PCT/JP2018/004621 patent/WO2018159264A1/ja unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190369046A1 (en) | 2019-12-05 |
JP2018141760A (ja) | 2018-09-13 |
EP3591391A1 (en) | 2020-01-08 |
EP3591391A4 (en) | 2020-12-16 |
WO2018159264A1 (ja) | 2018-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | Towards microfluidic-based exosome isolation and detection for tumor therapy | |
JP6337295B2 (ja) | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 | |
Cho et al. | Isolation of extracellular vesicle from blood plasma using electrophoretic migration through porous membrane | |
JP6230027B2 (ja) | エキソソームの分析方法、エキソソーム分析装置、抗体−エキソソーム複合体、及びエキソソーム電気泳動チップ | |
JP6781989B2 (ja) | 微粒子検出システム及び微粒子検出プログラム | |
KR102437408B1 (ko) | 물질 봉입 방법 및 타깃 분자를 검출하는 방법 | |
US20180217094A1 (en) | Isoelectric Focusing Arrays and Methods of Use Thereof | |
WO2006054689A1 (ja) | マイクロチップ | |
Nakano et al. | Temporal and spatial temperature measurement in insulator-based dielectrophoretic devices | |
Oyama et al. | A glass fiber sheet-based electroosmotic lateral flow immunoassay for point-of-care testing | |
JP6814474B2 (ja) | 電気泳動分析チップおよび電気泳動分析装置 | |
US20170219477A1 (en) | Particle detection method, particle detection device and particle detection system | |
Weerakoon-Ratnayake et al. | Electrophoretic separation of single particles using nanoscale thermoplastic columns | |
Chakra et al. | Continuous manipulation and characterization of colloidal beads and liposomes via diffusiophoresis in single-and double-junction microchannels | |
de los Santos‐Ramirez et al. | Trends and challenges in microfluidic methods for protein manipulation—A review | |
WO2015163194A1 (ja) | 細胞外小胞体分析チップ、細胞外小胞体分析方法、細胞外小胞体分析装置 | |
WO2016031980A1 (ja) | 電気泳動デバイス、電気泳動デバイス製造方法および細胞外小胞体分離装置 | |
KR101776134B1 (ko) | 미세유체칩 기반의 병원균 검출에서 계면동전기 흐름전위에 의한 비표지 센싱 방법 및 장치 | |
US20160238497A1 (en) | Membrane vesicle recovery device, membrane vesicle recovery method, and membrane vesicle analysis method | |
Nakajima et al. | Detection and analysis of targeted biological cells by electrophoretic Coulter method | |
US20220016627A1 (en) | Detection of components | |
KR101568362B1 (ko) | 바이오 측정 시스템 | |
Khodayaribavil | Capillary-driven Microfluidic Biosensing Platforms for Digital Biomolecule Detection | |
Kapoor | Microfluidic Electrophoresis Platform for Analysis of Pancreatic Cancer Exosomes | |
JP2009276119A (ja) | 流路構造及びマイクロチップ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170413 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200214 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200901 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201030 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201214 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6814474 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |