JP6805936B2 - インクジェット記録用水性インク - Google Patents
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Description
着色剤と、水と、を含むインクジェット記録用水性インクであって、
前記着色剤は、自己分散黒顔料と、色相角が180°〜270°である樹脂分散顔料と、を含み、
前記水性インク中において、前記樹脂分散顔料の沈降速度は、前記自己分散黒顔料の沈降速度よりも遅く、
前記水性インク全量に占める前記自己分散黒顔料の固形分重量(S)と、前記樹脂分散顔料の固形分重量(R)との比が、S:R=1:0.26〜0.80であることを特徴とする。
a*≧0、b*≧0(第一象限)では、色相角=tan−1(b*/a*)
a*≦0、b*≧0(第二象限)では、色相角=180°+tan−1(b*/a*)
a*≦0、b*≦0(第三象限)では、色相角=180°+tan−1(b*/a*)
a*≧0、b*≦0(第四象限)では、色相角=360°+tan−1(b*/a*)
三菱化学(株)製のカーボンブラック「#2650」40gを、イオン交換水200gに混合して、ビーズミルにて粉砕した。これにカルボキシル基剤を添加して、加熱撹拌を行い、酸化処理した。ついで、得られた液を溶剤にて数回洗浄した後、水中に注ぎ、再度水洗を繰り返した後、フィルターにてろ過処理し、表2に示す顔料分散液1を得た。この顔料分散液1に含まれるカーボンブラックの平均粒子径を、(株)堀場製作所製の「LB−550」を用いて測定したところ、155nmであった。
顔料(P.B.60)20重量%、スチレン−アクリル酸共重合体の水酸化ナトリウム中和物 7重量%(酸価175mgKOH/g、分子量10000)に、純水を加え全体を100重量%とし、撹拌混合して混合物を得た。この混合物を、0.3mm径ジルコニアビーズを充填した湿式サンドミルに入れ、6時間分散処理を行った。その後、ジルコニアビーズをセパレータにより取り除き、孔径3.0μmセルロースアセテートフィルターでろ過することにより、表2に示す顔料分散液2を得た。なお、スチレン−アクリル酸共重合体は、一般に顔料の分散剤として用いられる水溶性のポリマーである。また、顔料種、成分割合、分散処理時間を適宜変更した以外は同様にして、表2に示す顔料分散液3及び4を得た。なお、表2の脚注において、P.R.122は、C.I.ピグメントレッド122を示す。
水性インク組成(表2)における、顔料分散液1〜4を除く成分を、均一に混合しインク溶媒を得た。つぎに、顔料分散液1及び顔料分散液2〜4のいずれか(比較例1では、顔料分散液1のみ)に、前記インク溶媒を加え、均一に混合した。その後、得られた混合物を、東洋濾紙(株)製のセルロースアセテートタイプメンブレンフィルタ(孔径3.00μm)でろ過することで、表2に示す実施例1〜12及び比較例1〜8のインクジェット記録用水性インクを得た。なお、表2の脚注において、自己分散黒顔料、P.B.60、P.B.15:3及びP.R.122の水分散液の色相角は、下記方法により求めた。
自己分散黒顔料の0.002重量%水分散液、P.B.60の0.003重量%水分散液、P.B.15:3の0.002重量%水分散液及びP.R.122の0.004重量%の水分散液について、それぞれ、セル長10mmで純水をリファレンスとして(株)島津製作所製の分光光度計UV3600を用いて色測定を行い、L*値、a*値及びb*値を求めた。これらの数値は、1976年に国際照明委員会(CIE)で規格化されたL*a*b*表色系(CIE1976(L*a*b*)表色系)に基づくものである(JIS Z 8729参照)。このa*値及びb*値から、前述の色相角の定義式により、色相角を求めた。
50mL遠沈管に、40mLの実施例及び比較例の水性インクを入れ、日立工機(株)製の微量高速遠心機CF16RXII及びアングルローター:T6AP31を用いて、6000rpm、10分間の遠心処理を行い、その後、遠沈管の底部から2mLの水性インクを取り出して、粘度を測定し、遠心処理前の初期粘度からの粘度上昇率を算出した。前記粘度は、東機産業(株)製の粘度計TVE−25形を用いて、25℃で測定した値である。なお、顔料固形分重量が4重量%(前記初期粘度が4mPa・s程度)となるように顔料分散液1〜4を水で希釈した水性インクにおける前記粘度上昇率は、下記のとおりであり、前記粘度上昇率が低い程、顔料の沈降が生じにくい水性インクであると判断できる。
粘度上昇率
顔料分散液1(自己分散黒顔料) 30%
顔料分散液2(P.B.60) 12%
顔料分散液3(P.B.15.3) 10%
顔料分散液4(P.R.122) 12%
AA:粘度上昇率が、26%未満
A :粘度上昇率が、26%以上29%未満
B :粘度上昇率が、29%以上
実施例及び比較例の水性インクを、それぞれ、顔料の固形分重量が0.002重量%となるように希釈し、セル長10mmで純水をリファレンスとして前記分光光度計UV3600を用いて色測定を行い、L*値、a*値及びb*値を求めた。これらの数値は、1976年に国際照明委員会(CIE)で規格化されたL*a*b*表色系(CIE1976(L*a*b*)表色系)に基づくものである(JIS Z 8729参照)。このa*値及びb*値から、下記式により彩度C*を算出し、下記評価基準に従って評価した。なお、下記式からわかるように、彩度C*は、実施例及び比較例の水性インクのa*値及びb*値からa*=0及びb*=0までの距離にあたるものであり、彩度C*が小さい程、黒等の無彩色の水性インクとして好ましいと判断できる。
C*={(a*2)+(b*2)}1/2
AA:C*が、10未満
A :C*が、10以上20未満
B :C*が、20以上
2 インクカートリッジ
3 インク吐出手段(インクジェットヘッド)
4 ヘッドユニット
5 キャリッジ
6 駆動ユニット
7 プラテンローラ
8 パージ装置
Claims (9)
- 着色剤と、水と、を含むインクジェット記録用水性インクであって、
前記着色剤は、自己分散黒顔料と、色相角が180°〜270°である樹脂分散顔料と、を含み、
前記水性インク中において、前記樹脂分散顔料の沈降速度は、前記自己分散黒顔料の沈降速度よりも遅く、
前記水性インク全量に占める前記自己分散黒顔料の固形分重量(S)と、前記樹脂分散顔料の固形分重量(R)との比が、S:R=1:0.26〜0.80であることを特徴とするインクジェット記録用水性インク。 - 前記水性インク全量に占める前記自己分散黒顔料の固形分重量(S)と、前記樹脂分散顔料の固形分重量(R)との比が、S:R=1:0.45〜0.56である請求項1記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記樹脂分散顔料の色相角が、210°〜270°である請求項1又は2記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記樹脂分散顔料が、アントラキノン系顔料及び銅フタロシアニン系顔料の少なくとも一方である請求項1〜3のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記樹脂分散顔料が、C.I.ピグメントブルー60及びC.I.ピグメントブルー15:3の少なくとも一方である請求項4記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記樹脂分散顔料が、C.I.ピグメントブルー60である請求項5記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記自己分散黒顔料の平均粒子径が、前記樹脂分散顔料の平均粒子径の1.05倍〜2.00倍である請求項1〜6のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記自己分散黒顔料の平均粒子径と、前記樹脂分散顔料の平均粒子径の差が、5nm〜100nmである請求項7記載のインクジェット記録用水性インク。
- 前記自己分散黒顔料の密度は、前記樹脂分散顔料の密度の1.05倍〜1.88倍である請求項1〜8のいずれかに記載のインクジェット記録用水性インク。
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