JP6775578B2 - 尿素含有肥料を処理するための混合物 - Google Patents
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Description
a)成分Aとしての、少なくとも1種の一般式(I)の(チオ)リン酸トリアミド及び/又は一般式(II)の(チオ)リン酸ジアミド
R1R2N−P(X)(NH2)2 (I)
R1O−P(X)(NH2)2 (II)
(式中、
Xは、酸素又は硫黄であり、
R1及びR2は、互いに独立して、水素、いずれの場合にも置換又は非置換の2−ニトロフェニル、C1〜10アルキル、C3〜10シクロアルキル、C3〜10ヘテロシクロアルキル、C6〜10アリール、C6〜10ヘテロアリール又はジアミノカルボニルであり、また、R1及びR2は、それらに結合している窒素原子と一緒に、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1個又は2個のさらなるヘテロ原子を任意に含有してもよい5員又は6員の飽和又は非飽和の複素環式ラジカルであることが可能である)、
b)成分Bとしての、塩の形態で存在してもよい、2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸、
を含む、尿素含有肥料を処理するための混合物によって達成され、
ここで、成分AのBに対する質量比が1:1〜1:6の範囲にある。任意に、
c)成分Cとしての、アミノ基又は置換されたアミノ基を含有し、100℃を超える沸点を有する少なくとも1種の化合物
を一緒に使用することも可能である。
肥料の顆粒を、2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸で、含浸するか、又は硝化抑制溶液をスプレーすることによって被覆して、再び乾燥する。この方法は、例えばDE−A−41 28 828から知られており、その全体を参照する。本発明の硝化抑制剤の実質的により低い揮発性のため、その後の文献でさらに提案される、含浸した顆粒をパラフィンワックスで封止する工程は一般に必要ではない。
NBPT N−(n−ブチル)チオリン酸トリアミド=尿素抑制剤UI
DMPSA 2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸=硝化抑制剤NI
A.2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸(DMPSA)の製作例
9.6gの3,4−ジメチルピラゾール(0.1モル)及び9.8gの無水マレイン酸(0.1モル)を、50mlの50%酢酸中で、100℃まで加熱した。16時間後、反応混合物を乾燥するまで蒸発した。そうして得られたものをジエチルエーテル中に溶解し、生成物の2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸が純粋な状態で沈殿し、濾過により分離する:収率92%の白色結晶を得る。NMRスペクトルでは、多くのメチル信号を示し、それは、窒素に置換される結果として3,5−互変異性の除去と一致する。
実験に使用する出発材料は、CVMからの99.5%を超える純度を有する無水マレイン酸、及びBASF SE製の3,4−ジメチルピラゾール(3,4−DMP)の80%水溶液であった。NMRスペクトルにより、使用した3,4−DMPの溶液は、約2%の他の未同定の不純物を含有した。
ウレアーゼの抑制及び硝化抑制においてDMPSA及びNBPTの効果を評価し、使用における好適な量を見出すために、スクリーニング実験を行った。この目的のために、未処理対照サンプルを含む二因子実験の設計を用いて行った。ウレアーゼ抑制剤NBPT及び硝化抑制剤DMPSAにおいて、未処理対照サンプルに加えて、16回の実験(0%−0%〜100%−100%)から見ると、単独で使用する場合、それぞれの化合物について、いずれの場合にも0%、33%、66%及び100%の推奨された適用レートを使用した(この実施例において、それぞれ、尿素1kg当たり0.6gのNBPT、尿素1kg当たり3.6gのDMPSA)。
適用した尿素(13mg N)の%
尿素を適用した28日後に測定を行い、アンモニウムの形態での回収率を記録した。
適用した尿素(13mg N)の%
適用した尿素(77mg N)の%
77mg Nを適用した
Claims (16)
- 尿素含有肥料を処理するための混合物であって、
a)成分Aとしての、少なくとも1種の一般式(I)の(チオ)リン酸トリアミド及び/又は一般式(II)の(チオ)リン酸ジアミド
R1R2N−P(X)(NH2)2 (I)
R1O−P(X)(NH2)2 (II)
(式中、
Xは、酸素又は硫黄であり、
R1及びR2は、互いに独立して、水素、いずれの場合にも置換又は非置換の2−ニトロフェニル、C1〜10アルキル、C3〜10シクロアルキル、C3〜10ヘテロシクロアルキル、C6〜10アリール、C6〜10ヘテロアリール又はジアミノカルボニルであり、また、R1及びR2は、それらに結合している窒素原子と一緒に、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1個又は2個のさらなるヘテロ原子も任意に含有してもよい5員又は6員の飽和又は非飽和の複素環式ラジカルを形成することが可能である)、
b)成分Bとしての、塩の形態で存在してもよい、2−(N−3,4−ジメチルピラゾール)コハク酸、
を含み、
成分AのBに対する質量比が、1:1〜1:6の範囲にある、混合物。 - 使用される前記一般式(I)の(チオ)リン酸トリアミドが、X=S及びR2=Hとの規定を有するN−アルキルチオリン酸トリアミド、及び/又はX=O及びR2=Hとの規定を有するN−アルキルリン酸トリアミドである、請求項1に記載の混合物。
- c)成分Cとしての、成分Aのモル量の少なくとも0.2倍の、アミノ基又は置換されたアミノ基を含有し、100℃を超える沸点を有し、メチルジエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,6−ヘキサンジアミン、N,N’,N’’−トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、2,2’−ジモルフォリニルジエチルエーテル又はそれらの混合物から選択される、少なくとも1種の化合物
を含む、請求項1又は2に記載の混合物。 - (チオ)リン酸トリアミドの溶媒を成分Dとしてさらに含み、及び/又は溶解又は分散した形態でのポリマーを成分Eとしてさらに含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の混合物。
- 成分AのB対する質量比が1:1.5〜1:5の範囲にある、請求項1から4のいずれか一項に記載の混合物。
- 成分AのB対する質量比が1:2〜1:4.5の範囲にある、請求項1から4のいずれか一項に記載の混合物。
- 成分AのB対する質量比が1:2.5〜1:4の範囲にある、請求項1から4のいずれか一項に記載の混合物。
- 成分A、B、並びに、任意にC、D及びEの総量は100質量%である、請求項4に記載の混合物。
- N−(n−ブチル)チオリン酸トリアミドが成分Aとして使用される、請求項1から8のいずれか一項に記載の混合物。
- 尿素含有窒素肥料用の添加剤又はコーティング材として、請求項1から9のいずれか一項に記載の混合物を使用する方法。
- 前記混合物を、製剤、溶液又は分散の形態で、個別に、又は前記肥料と同時に散布するか、又は前記肥料中に組み込むか、又は前記肥料に適用する、請求項10に記載の方法。
- 有機肥料中、収穫残滓に及び牧草地上又は液体肥料の貯蔵中の窒素の損失を低下するために、並びに、動物舎中のアンモニア負荷を低下するために、請求項1から9のいずれか一項に記載の混合物を使用する方法。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載の混合物を含む尿素含有肥料であって、成分A及びBの総量が、存在する尿素に基づいて、0.02質量%〜0.38質量%である、尿素含有肥料。
- 前記混合物が前記尿素含有肥料の表面に適用される、請求項13に記載の尿素含有肥料。
- 成分A及びBの総量が、存在する尿素に基づいて、0.04質量%〜0.27質量%である、請求項13又は14に記載の尿素含有肥料。
- 成分A及びBの総量が、存在する尿素に基づいて、0.058質量%〜0.24質量%である、請求項13又は14に記載の尿素含有肥料。
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