JP6774717B2 - 害虫防除材およびそれを用いた害虫防除方法 - Google Patents
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Description
保持量(mg)=100mg+A×B (I)
A:常温揮散性のピレスロイド系化合物の1日あたりの最大揮散量(mg/日)
B:使用期間(日数)
保持量(mg)=100mg+A×B (I)
A:ピレスロイド系化合物の1日あたりの最大揮散量(mg/日)
B:使用期間(日数)
トランスフルトリン:4.5mg/日
メトフルトリン:2.0mg/日
プロフルトリン:4.5mg/日
保持量(mg)=200mg+A’×B’ (I)’
A’:ピレスロイド系化合物の1日あたりの最大揮散量(mg/日)
B’:使用期間(日数)
<処理区>
図1に示すように、約100m2の試験区域1内に、12畳の居室11を設置した。居室11以外の空間を居室外12とする。試験区域1の高さは3.5mであり、居室11の高さは2.4mであった。次いで、200mgのトランスフルトリンと100mgの流動パラフィンとの混合物を、担体に含浸させて検体13を得た。担体として、縦14cm、横9cm、開口率が15%のメッシュ状のポリエステル製の担体を用いた。なお、以下の試験において、特に記載のない場合には、環境温度20〜30℃にて実施した。
検体13を用いなかった以外は、上記の処理区と同様の手順で居室11内に侵入したヒトスジシマカの頭数をカウントした。30分間に侵入した頭数を無処理区合計侵入数とした。下記の式(II)を用いて侵入阻害率を求めた。同様の試験を2回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表1に示す。
侵入阻害率(%)={1−(処理区合計侵入数/無処理区合計侵入数)}×100 (II)
トランスフルトリンの使用量を300mgおよび流動パラフィンの使用量を150mgに変更した以外は、実施例1と同様の手順で試験を行い、ヒトスジシマカの侵入阻害率を求めた。同様の試験を2回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表1に示す。
<処理区>
図2に示すように、1か所に開口部22が設けられた8畳の居室21からなる試験室2を、ヒトスジシマカを含む蚊類が生息している自然環境下に設置した。居室21の高さは2.4mであり、開口部22の高さおよび幅は、それぞれ1.9mおよび0.8mであった。次いで、200mgのトランスフルトリンと100mgの流動パラフィンとの混合物を、担体に含浸させて検体23を得た。担体としては実施例1と同じ担体を用いた。
検体23を用いなかった以外は、上記の処理区と同様の手順で居室21内に侵入したヒトスジシマカを含む蚊類の頭数をカウントした。この頭数を無処理区合計侵入数とした。上記の式(II)を用いて侵入阻害率を求めた。同様の試験を3回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表2に示す。
トランスフルトリンの使用量を50mgに変更した以外は、実施例3と同様の手順で試験を行い、ヒトスジシマカを含む蚊類の侵入阻害率を求めた。結果を表2に示す。
次に、ノックダウン効果をケージ法に準じで検証した。図3に示すように、8畳の試験室3(高さ2.4m)のほぼ中央部に、床面から120cmの位置に検体31を設置した。検体31としては、200mgのトランスフルトリンと100mgの流動パラフィンとの混合物を、実施例1と同じ担体に含浸させものを用いた。次いで、アカイエカの雌成虫20頭を入れた試験ケージ32を4個準備した。床面から75cmの位置に2個の試験ケージ32aを、検体31を中心に対称となるように設置した。残りの2個の試験ケージ32bを、床面から150cmの位置に検体31を中心に対称となるように設置した。試験ケージ32は、いずれも検体31から130cm離して設置した。一定時間ごとにアカイエカのノックダウン数を観察し、半数のアカイエカがノックダウンした時間(KT50)を測定した。試験開始から6時間後に検体31と試験ケージ32とを取り除き(6時間暴露)、試験ケージ32の中のアカイエカを清潔なポリカップに移し替えた。その後、24時間後に致死観察を行い、致死率を求めた。結果を表3に示す。
試験開始から8時間後に検体31を取り除いた以外は(8時間暴露)、実施例4と同様の手順でKT50を測定し、さらに致死率を求めた。結果を表3に示す。
PET製の円筒(内径4.5cmおよび長さ12cm)を2個準備し、それぞれの円筒内にヒトスジシマカの雌成虫10頭程度入れて、円筒の両端をメッシュ生地で閉じた。次いで、実施例4で用いた試験室(8畳、高さ2.4m)のほぼ中央部に、床面から120cmの位置に検体を設置した。検体は、実施例4と同じ検体を用いた。検体から130cm離して、床面から75cmの位置に、ヒトスジシマカを入れた円筒を設置した。2つの円筒は、検体を中心に対称となるように設置した。
吸血阻害率(%)={1−(X/Y)}×100 (III)
X:吸血行動を行った頭数
Y:検体暴露前の吸血行動数
図4(A)に示すように、揮散量を測定するための試験装置4を準備した。試験装置4は、プラスチックボックス41(各辺1mの立方体)で作製されており、ボックス41の天井面の2か所に吸気孔42が設けられている。一方、ボックス41の側面底部の1か所に排気孔43が設けられている。排気孔43は、ボックス41内の空気が17L/分の割合で排気される、すなわちボックス41内の空気がほぼ1時間で排気されるように設けられている。図4(B)に示すように、ボックス41内に小型ファン44を設置し、ボックス41内の空気を循環させた。次いで、ボックス41内のほぼ中央部に5個の検体45を吊り下げた。検体45としては、実施例1と同じ担体にトランスフルトリンを500mgおよび流動パラフィンを250mg含浸させたものを用いた。
図5(A)に示すように、ボックス41に捕集孔46を設けた以外は、図4(A)に示す試験装置4と同様の試験装置4’を準備した。次いで、図5(B)に示すように、実施例7と同様、この試験装置4’の中に小型ファン44を設置し、ボックス41内の空気を循環させた。次いで、ボックス41内のほぼ中央部に、実施例7と同じ5個の検体45を吊り下げた。
<シリカゲルトラップ>
15mmの内径および100mmの長さを有するガラス管の一方の端部に脱脂綿を挿入した。ガラス管の中に約1gのシリカゲル(ワコーゲルC−100、和光純薬工業(株)製)を充填した。その後、別の脱脂綿をガラス管に挿入して(すなわち、ガラス管の両端部を脱脂綿で栓をして)、シリカゲルトラップを得た。
気中濃度(μg/m3)=R×1000(L)/S (IV)
R:トランスフルトリンの定量値(μg)
S:積算流量計の空気吸引量(L)
ボックス41内の温度を30〜35℃に維持した以外は、実施例8と同様の手順で、トランスフルトリンの気中濃度を求めた。同様の試験を2回行い、気中濃度の平均を求めた。結果を表6に示す。
トランスフルトリンの代わりにメトフルトリンを200mgおよび流動パラフィンを400mg用いて、試験開始から表7に示す所定期間経過時に、ボックス41内の空気を17L/分の速度で約1時間吸引した以外は、実施例8と同様の手順でメトフルトリンの気中濃度を求めた。同様の試験を2回行い、気中濃度の平均を求めた。結果を表7に示す。
ボックス41内の温度を30〜35℃に維持した以外は、実施例10と同様の手順で、メトフルトリンの気中濃度を求めた。同様の試験を2回行い、気中濃度の平均を求めた。結果を表7に示す。
<処理区>
図6に示すように、1か所にドア52が設けられた8畳の居室51からなる試験室5を、ヒトスジシマカを含む蚊類が生息している自然環境下に設置した。居室51の高さは2.4mであり、ドア52の高さおよび幅は、それぞれ2.1mおよび0.85mであった。次いで、500mgのトランスフルトリンと250mgの流動パラフィンとの混合物を、担体に含浸させて検体53を得た。担体としては実施例1と同じ担体を用いた。
検体53を用いなかった以外は、上記の処理区と同様の試験室を、試験室5の隣に設置した。上記の処理区と同様の手順で居室51内に侵入した蚊類の頭数をカウントした。朝夕の合計頭数を無処理区合計侵入数とした。
<処理区>
実施例1で用いた試験区域1(図1)において、12畳の居室11の代わりに8畳の居室を設置した試験区域を準備した。居室以外の空間を居室外(図1の居室外12に相当)とする。この試験区域の高さは3.5mであり、居室の高さは2.4mであった。次いで、100mgのメトフルトリンと200mgの流動パラフィンとの混合物を、担体に含浸させて検体を得た。担体としては実施例1と同じ担体を用いた。
検体を用いなかった以外は、上記の処理区と同様の手順で居室内に侵入したヒトスジシマカの頭数をカウントした。30分間に侵入した頭数を無処理区合計侵入数とした。上記の式(II)を用いて侵入阻害率を求めた。同様の試験を2回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表8に示す。
メトフルトリンの使用量を200mgおよび流動パラフィンの使用量を400mgに変更した以外は、実施例13と同様の手順で試験を行い、ヒトスジシマカの侵入阻害率を求めた。同様の試験を2回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表8に示す。
メトフルトリンの使用量を50mgおよび流動パラフィンの使用量を100mgに変更した以外は、実施例13と同様の手順で試験を行い、ヒトスジシマカの侵入阻害率を求めた。同様の試験を2回行い、侵入阻害率の平均を求めた。結果を表8に示す。
11 居室空間
12 居室空間外
13 検体
14 試験者(誘引源)
15 開口部
2 試験室
21 居室
22 開口部
23 検体
24 ドライアイス(誘引源)
3 試験室
31 検体
32 試験ケージ
4、4’ 試験装置
41 ボックス(プラスチックボックス)
42 吸気孔
43 排気孔
44 小型ファン
45 検体
46 捕集孔
5 試験室
51 居室
52 ドア
53 検体
54 ドライアイス(誘引源)
Claims (5)
- 担体と、この担体に保持された常温揮散性のピレスロイド系化合物とを含み、
下記の式(I)で示される量の常温揮散性のピレスロイド系化合物が、担体に少なくとも2mg/cm2の濃度で保持されており、
常温揮散性のピレスロイド系化合物が、トランスフルトリン、メトフルトリンおよびプロフルトリンからなる群より選択される少なくとも1種であることを特徴とする害虫防除材。
保持量(mg)=100〜300mg+A×B (I)
A:常温揮散性のピレスロイド系化合物の1日あたりの最大揮散量(mg/日)
B:使用期間(120日以下) - 前記担体が、網目構造を有するシート状の担体である請求項1に記載の害虫防除材。
- 自然揮散用である請求項1または2に記載の害虫防除材。
- 下記の式(I)で示される量の常温揮散性のピレスロイド系化合物が、少なくとも2mg/cm2の濃度で保持された担体から、常温揮散性のピレスロイド系化合物を少なくとも0.05μg/m3の気中濃度となるように揮散させるピレスロイド系化合物の害虫防除効力維持方法であって、
常温揮散性のピレスロイド系化合物が、トランスフルトリン、メトフルトリンおよびプロフルトリンからなる群より選択される少なくとも1種であることを特徴とする害虫防除効力維持方法。
保持量(mg)=100〜300mg+A×B (I)
A:常温揮散性のピレスロイド系化合物の1日あたりの最大揮散量(mg/日)
B:使用期間(120日以下) - 前記常温揮散性のピレスロイド系化合物を自然に揮散させる請求項4に記載の害虫防除効力維持方法。
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