JP6768686B2 - 眼科治療用器具 - Google Patents

Description

本出願は、眼科治療の分野に関し、より詳細には、眼への局所薬物送達、および眼の診断での感知および刺激に関する。

多数の眼科治療剤の作用組織部位が硝子体ではなく、脈絡膜および網膜であることは、見落とされることが多い。結果として、標的組織（すなわち、脈絡膜および網膜）で薬物の治療レベルを維持できる送達方法は、脈絡網膜の疾患、例えばブドウ膜炎、加齢性黄斑変性症、糖尿病性網膜症、糖尿病性浮腫および緑内障に対してより有効な治療法を提供するはずである。この標的化は、上脈絡膜腔（suprachoroidal space；ＳＣＳ）に薬物を投与することによって達成できる。ＳＣＳは、強膜と脈絡膜との間に位置する潜在的腔部であり、流体または薬物製剤を収容するように拡張することができる（例えば、Ｔａｒｇｅｔｅｄ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎｔｏ ｔｈｅ Ｓｕｐｒａｃｈｏｒｏｉｄａｌ Ｓｐａｃｅ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｍｉｃｒｏｎｅｅｄｌｅ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ Ｐｏｓｔｅｒｉｏｒ Ｓｅｇｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ， Ｐａｔｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ ＆ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｊｕｌｙ ２０１２， Ｖｏｌ． ５３， Ｎｏ ８を参照されたい）。

脈絡膜の薬物送達は、現在の眼周囲および硝子体内（intravitreal；ＩＶＴ）送達法よりも改善を示すが、両者共、網膜脈絡膜部位を十分に標的化していない。

一般に、薬物の硝子体内送達は侵襲的であり、眼内炎などの眼疾患のリスクをもたらし、よく意図しない組織を暴露し、損傷を与える。典型的には、徐放性薬物送達装置の硝子体内注射および外科的配置は、出血、注射後白内障形成、ＩＯＰ（intraocular pressure；眼内圧）の上昇および局所薬物毒性のような合併症に曝されやすい。また、硝子体内注射は通常、注射を繰り返す必要がある。硝子体内投与に関連して使用される移植される薬物送達装置は高価であり、外科的に除去または交換する必要がある場合がある。

眼の外か硝子体液に薬物を注入するよりも、ＳＣＳは、網膜脈絡膜表面に薬物製剤を浸透させる正確に標的化された注射を可能にする。さらに、眼の解剖学的構造の独特な特徴を利用することにより、ＳＣＳ注射は、従来の注射のように注射部位からあらゆる方向へ薬物製剤を注入することはない。代わりに、薬物製剤は、一回の注射によって、上脈絡膜腔内に円周方向に注入して、眼の裏のかなりの領域を覆う。この送達方法は、後方の部分のための効果的な薬物送達システムのいくつかの重要な属性を有する（例えば、Ｓｕｐｒａｃｈｏｒｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ Ｂａｃｋ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ Ｕｓｉｎｇ Ｈｏｌｌｏｗ Ｍｉｃｒｏｎｅｅｄｌｅｓ， Ｐａｔｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓ． ２０１１ Ｊａｎｕａｒｙ； ２８（０１）：１６６−１７６． ｄｏｉ：１０．１００７／ｓ１１０９５−０１０−０２７１−ｙを参照されたい）。

ＳＣＳ注射は、同じ用量でのＩＶＴ注射と比較して、標的部位においてより高い薬物レベルをもたらす。結果として、ＳＣＳへの送達によって、より正確な投与および注射の頻度の低減が可能になり得る。また、例えば、生分解性材料、カプセル化した材料、ナノ粒子材料およびマイクロ粒子材料、またはマイクロバブルを注入することによって、徐放性の薬物放出が可能である。さらに、ＳＣＳへの標的注射により、非標的組織が薬物に暴露することが減少する。これは、眼および眼の前部への意図しない薬物拡散により、白内障およびＩＯＰ（眼内圧）の上昇を含む副作用を引き起こす可能性がある、ステロイドなどの薬物を送達する際に有利である（例えば、Ｓｕｐｒａｃｈｏｒｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ Ｂａｃｋ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ Ｕｓｉｎｇ Ｈｏｌｌｏｗ Ｍｉｃｒｏｎｅｅｄｌｅｓ， Ｐａｔｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓ． ２０１１ Ｊａｎｕａｒｙ； ２８（０１）：１６６−１７６． ｄｏｉ：１０．１００７／ｓ１１０９５−０１０−０２７１−ｙを参照されたい）。

硝子体内注射と比較して、ＳＣＳでは、外側の網膜、視細胞、ＲＰＥおよび脈絡膜にアクセスするために、薬物が網膜の内側境界膜を通過する必要がない。経強膜経路と比較して、上脈絡膜経路は拡散性の障壁を迂回する。特に脈絡膜の疾患を標的とする場合、脈絡膜間質への拡散的アクセスは有利な場合がある。例には、脈絡膜または網膜色素上皮に由来するブドウ膜炎または黄斑の疾患における選択的薬物送達をそれぞれ含むことができる（例えば、Ｓｕｐｒａｃｈｏｒｏｉｄａｌ ａｎｄ ｉｎｔｒａｓｃｌｅｒａｌ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ， Ｏｌｓｅｎ．Ｔ．＆ Ｇｉｌｇｅｒ．Ｂ．ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｂａｃｋ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ， ２０１１， Ｕ．Ｋｏｍｐｅｌｌａ ＆ Ｈ．Ｅｄｅｌｈａｕｓｅｒ （Ｅｄｓ．） を参照されたい）。

硝子体内注射とは対照的に、上脈絡膜腔への注射は、薬物が視覚的経路を妨害しないため、直接視界の問題を引き起こしはしない。また、小さな創傷の方が速く治癒する可能性があり、患者にとっては痛みが少ない。しかしながら、注射深度は高い精度で制御しなければならない。

現在、調査のレベルでは、強膜への垂直な挿入を可能にするマイクロニードルを使用してＳＣＳ注射を行うことができ、短い貫入距離で上脈絡膜腔に到達することができる。対照的に、臨床的実践においては、長い従来の針またはカニューレが使われており、それは、上脈絡膜腔に急な角度で接近することによってなされ、すなわち、針を眼の表面にほぼ平行にし、強膜および他の組織を通るより長い貫入路をとり、針の進路のサイズが増大し、その結果、感染、脈絡膜出血、および／または血管破裂のリスクが増大することになる。このような長い針では、マイクロニードルのアプローチと比較して、挿入深度を正確に制御できない。典型的には、皮下注射針またはカニューレを使用するには、眼の表面にほぼ平行に挿入する必要があり、そのような注射は医師にとって難題であり、したがって満足のいくアプローチをもたらさない。そのような方法では、強膜を外科的に切ることが必要であり、脈絡膜との物理的接触が伴い、両方共それぞれ感染と脈絡膜出血のリスクをもたらす（例えば、Ｔａｒｇｅｔｅｄ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎｔｏ ｔｈｅ Ｓｕｐｒａｃｈｏｒｏｉｄａｌ Ｓｐａｃｅ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｍｉｃｒｏｎｅｅｄｌｅ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ Ｐｏｓｔｅｒｉｏｒ Ｓｅｇｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ．， Ｐａｔｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ ＆ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｊｕｌｙ ２０１２， Ｖｏｌ． ５３， Ｎｏ ８を参照されたい）。

したがって、ＳＣＳへマイクロニードルで注射するための現在公知のすべての代替的な方法は、単純な職務上の手技として実施するのが困難であり、煩雑で、侵襲的で、複雑であり過ぎる。

したがって、好ましくは通常の針を使用することにより、上脈絡膜腔への注射を、高精度かつ再現性の高い状態で、安全に促すための器具および方法が必要とされている。

一実施形態は、
中空本体と、本体に接続された基部とを含む安定器であって、中空本体は例えば垂直に基部から延び、基部は、好ましくは眼を安定させ、眼瞼を開いた状態に保つために眼の表面にフィットするように適合される安定器と、
安定器に接続可能であり、注射針を受け入れるように適合された注射ガイドと
を備え、
注射ガイドが、注射ガイドに挿入された針の注射深度を規定するように適合された少なくとも１つのストッパを備える眼科治療用器具を提供する。一実施形態では、針は注射針である。一実施形態では、注射深度は、眼の上脈絡膜腔内にある。

一実施形態は、針を受け入れるように適合された注射ガイドを提供し、それにおいて、注射ガイドは、注射ガイドに挿入された針の注射深度を規定するように適合される少なくとも１つのストッパを含む。一実施形態では、針は注射針である。一実施形態では、注射深度は、眼の上脈絡膜腔内にある。

一実施形態は、注射ガイド用の安定器を提供する。

一実施形態は、前述の眼科治療用器具、および任意選択に少なくとも１つの針、および／または注射器、および／または注射可能物質を含むバイアル、例えば薬剤用バイアルを含むキットを提供する。

一実施形態は、前述の注射ガイド、および任意選択に少なくとも１つの針、および／または注射器、および／または注射可能物質を含むバイアル、例えば薬剤用バイアルを含むキットを提供する。

主要な実施形態は、独立請求項において特徴付けられる。様々な実施形態が、従属請求項に開示されている。従属請求項および明細書に記載された実施形態は、他に明白に述べられていない限り、相互に自由に組み合わせることができる。

実施形態は、マイクロニードルがベースであるＳＣＳ注射のための代替的な器具および方法を提供する。実施形態は、容易に入手可能で、安価で取扱いが容易な、皮下または中実針のような日常的な針を使用する。また、光ファイバ、制御可能に生分解性の針、延長管、医療用注入ポンプなど、様々な他の針および装置を使用することができる。

実施形態は、例えば、日常的な注射針を再現可能かつ安全な方法で使用して、眼の皮層に物質を送達することを可能にする。注射は、ある層の中または２つの層の間、例えば強膜および／または角膜内へのような、眼内の任意の組織、腔部または潜在的腔部を標的とすることができる。潜在的腔部とは、通常一緒に押される２つの隣接する構造の間に生じる可能性がある空間である。

実施形態に記載された器具は、脈絡膜と強膜との間に位置する上脈絡膜腔への注射を行う際に、特に有利である。また、この器具は、強膜内腔部、深層強膜腔、ブルッフ膜、網膜色素上皮、網膜下腔、毛様体、線維柱帯、房水、硝子体液、結膜下腔、テノン嚢下腔部、テノン嚢、角膜実質、および他の眼組織または治療を必要とする隣接組織への注射に適用できる。一実施形態では、注射深度は角膜内にある。角膜の適切な標的層の例には、角膜上皮、ボウマン膜、角膜実質、デスメ膜、デュア層、および角膜内皮が含まれる。しかしながら、角膜には腔部や潜在的腔部がないため、通常は大量の物質を角膜内に注入することができない。一例で、注射可能物質で覆われた針をこのような場合に使用することがある。

施術者の観点から、実施形態による器具は、より優れた眼球安定性、侵入部位の位置決めの固定された再現性、深さおよび角度を提供し、より予測可能で、標準化され、より迅速でより安全な処置を保証する。したがって、過誤やコンプライアンスの問題を軽減するのに役立つ。さらに、この器具は経験の少ない者が安全な眼内注射を行うのに必要な外科的スキルを簡素化する。使いやすいので、より多くの医療専門家がこれを使用して、プロセスの効率を上げることができる可能性がある。薬物のＳＣＳ投与は、日常的な来診の間に非外科的な処置をすることのみが必要である。この器具は、医師、看護師、内科医、眼科医などの様々な使用者が利用できる。

針を覆う注射ガイドは、保護用の安全ガードとしても機能し、医療スタッフが誤って怪我をしないことを確実にする。例えばまつげにより針が汚染されるリスクもない。記載された器具は比較的安価である。

患者の観点で、縁の全周に型を置くことは、毛様体神経に対する物理的な麻酔阻害として作用し得るということが示唆されている。これにより、鈍いがしっかりと圧を加えることになり、不快感や痛みの感覚が著しく減少する。安定化により、患者はプロセスに関する健全かつ快適な感覚を得ることができる。安定器で、針と注射が実際に患者から見えないようになる。

実施形態は、皮下注射針のような日常的な長い注射針を使用することによって、ＳＣＳまたは他の眼の層に垂直な注射を行うことを可能にする。今まで、そのような注射は、相当急である注入角度で、眼の表面にほぼ平行に、外科処置として行われてきた。

また、実施形態は、通常の注射針を使用する場合に、注射深度および正確な注射点を、信頼性のある方法で規定する点で改良をもたらす。

安定器および注射ガイドが別個の部分であり、接続可能、好ましくは取り外し可能に接続可能であるという特徴により、いくつかの効果が得られる。実際の注射を行う前に注射器と針を注意深く注射ガイドに挿入することができるので、針が実際に完全に挿入され、注射ガイド内のストッパに接触することを確実にすることができる。これは、不完全な針の挿入、および所望の標的に向けられていない注射のリスクを減少させる。

針の有効長は、注射ガイドが注射部位にもたらされる前に、正確に調節できる。高い精度と再現性で患者固有の注射深度を得ることができる。

不適切な注射深度の場合には、針と注射器にある注射ガイドを安定器から取り外すことができ、例えば安定器が眼の中に残っている間に新しい注射ガイドを調節するか取り上げることにより、新しい注射深度を得ることができる。また、安定器が眼に留まっている間に、別の針および／または注射ガイドを用いて新たな注射を行うこともできる。例えば、第１の注射の後に別の物質を引き続いて注射することができる。

注射ガイドが、注射器の針と共に直接取り上げることができるように配置されたキットに設けられている場合、針、注射器、および注射ガイドを汚染するリスクが減少する。

実施形態による眼科治療用器具を断面図で示す。この実施形態では、注射点は縁から約３．５ｍｍである。 図２Ａは上方から見た図１の器具を示し、図２Ｂは下方から見た図１の器具を示す。 図１の器具を側面図で示す。 図４Ａおよび４Ｂは、実施形態による固定ストッパを特徴とする注射ガイドを示す。図４Ａでは、ガイドが断面図で示されている。図４Ｂでは、ガイドを通して見ることにより、ガイドを上方から見ている。 図５Ａ〜５Ｄは、実施形態によるねじ山に基づく調節手段を特徴とする注射ガイドを示す。図５Ａにおいて、ガイドは断面図で示されている。図５Ｂでは、ガイドが上方から示されている。図５Ｃでは、注射ガイドの部分が別々に示されている。図５Ｄでは、ガイドが、支持アームを介して器具の基部に接続されて示されている。この実施形態では、注射点は縁から約１０ｍｍである。 ラチェットおよびプランジャ機構に基づく伸張−退縮機構を示し、この機構は実施形態で使用することができる。 ブタの眼へのメチレンブルーの注射の結果を示す。低倍率（図７Ａ）と高倍率（図７Ｂおよび７Ｃ）で撮られた画像は、上脈絡膜腔内のメチレンブルーの分布を示す（黒色の矢印）。 １μｍの赤色カルボキシレート修飾Ｆｌｕｏｒｏｓｐｈｅｒｅｓ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ；Ｆ８８２１）をブタの眼に注射した結果を示す。すべての画像は、共焦点顕微鏡で撮影して、蛍光（赤色）ＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓを視覚化した。組織対比染色を青色で示している（ＤＡＰＩ染色）。 図７および図８に示す結果を得るための、以下に示す実施例で使用した器具を示す。 注射ガイドに接続して使用できる機器を示す。この機器は、鏡を含まず、安定器なしで使用される。 図１１Ａ〜１１Ｃは、注射ガイドの実施形態を示す。図１１Ａは、側面から得た注射ガイドの第２の部分の斜視図を示し、図１１Ｂは、側面から得た注射ガイドの第１の部分の斜視図を示し、図１１Ｃは、注射ガイドの第１の端部から見た第１の部分の内側に対する図を示す。 図１２Ａおよび１２Ｂは、安定器の実施形態の図を示す。 図１３Ａおよび１３Ｂは、注射ガイドおよび安定器が接続されている眼科治療用器具の斜視図を示す。 図１４Ａ〜Ｃは、針の有効長を判定するための測定スケールを示す。 注射ガイドの第２の端部から突出し、針の有効長を提供する針を示す。

実施形態による眼科治療用器具を、図面を参照しながら以下に記載する。

一実施形態は、眼内への注射を補助するための眼科治療用器具を提供し、器具は、中空本体と、本体、例えば本体の下部に接続された基部とを含む安定器を含み、中空本体は基部から延び、注射ガイドは安定器に接続可能であり、注射針などの穿刺部材を受け入れるように適合されている。眼科治療用器具は、注射用器具、注入介助器、注入ヘルパー、または注入補助器と呼ぶこともできる。中空本体は、基部から垂直に、または実質的に垂直に延びることができる。本明細書で使用される「中空」は、例えば、安定器を眼の表面に載置するときに、眼の虹彩を、本体を通して見ることができるように、本体の内部が開いていることを意味し、器具の中心化を助ける状態である。本体に接続されている基部は、基部が本体の一体部分であることを意味し、すなわち本体は基部を含む。

本体の下部は、使用中に眼の近くにあるか、眼と接触している本体１１の部分を示す。本体は、一般に、第１の端部１７と第２の端部１８とを有し、第２の端部１８は、使用中に眼に向く端部である。一例では、本体は円筒形状、例えば管状を有する。一例では、本体は円錐台形状を有し、すなわち円錐の切頭台の形状を有し、第２の端部は第１の端部よりも小さい直径を有する。本体１１は、第１の端部１７および第２の端部１８で開いており、そのため、眼内での器具の正しい位置決めが可能になる。本体の側面には、１つ以上の窓部または開口部、例えば、反対側の２つの窓部が存在し得る。この窓部は、眼への視界を提供し、眼の外科処置を可能にすることもできる。本体の長さ、すなわち、第１の端部と第２の端部との間の長さは、２０〜５０ｍｍの範囲、例えば３０〜５０ｍｍであってもよい。一例では、本体の長さは約４０ｍｍである。このような本体の長さが比較的長いことは、顕著な眼角、すなわち眼が頭部のより深い所にある患者に特に適しており、その長さにより、使用者は指用のより広い空間が得られる。さらに、使用中に指が注射部位から離れているので、安全性も増している。本体の外径は、例えば、１０〜３０ｍｍの範囲であってもよい。

基部１３は、安定器の本体１１の第２の端部１８に位置する。基部１３は、例えば眼を安定させ、眼瞼を開いた状態に保つために、眼の表面にフィットするように適合される。一実施形態では、基部１３は、例えば図５Ｄに示すように、眼の表面にフィットするように適合された環状の支持面などのフランジ５３を備える。フランジの幅は、安定器から１〜１０ｍｍの範囲、例えば３〜７ｍｍの範囲、例えば約５ｍｍであってもよい。一例では、基部、より具体的にはフランジは、眼の表面にフィットするように凹状である。

一実施形態では、注射ガイドは安定器に取り外し可能に接続でき、これは、図面で見えるように、安定器とは別個の部分である注射ガイドが、安定器に接続され、安定器から取り外せることを意味する。安定器は、注射ガイドを受け入れるように適合される。すなわち、安定器と注射ガイドは、互いに物理的に嵌まるように設計されている。したがって、眼科用器具は、２部である、すなわち、２つの部分を備え、その部分は、安定器１１、３１、５１、７１および注射ガイド１２、３２、５２、７２である。図５Ｄでは、２つの部分が接続されている。注射ガイドは、安定器に取り外し可能に接続されて設けることができ、使用中、より具体的には注入中に安定器に取り外し可能に接続される。

一実施形態では、注射ガイドは、注射ガイドを受け入れるように適合された安定器の開口にフィットするように適合された、突出している部分または突出部４６、５６などの部分を備え、好ましくは注射ガイドは、安定器が眼に配置されたときに、眼の表面に対して、さらに具体的には、眼の表面の接平面に対して概ね垂直に針を保持するよう適合される。突出部は、例えば、円筒形部分４６（図４Ａ）または円錐台形部分５６（図５Ａ、５Ｃ）または任意の他の適切な形状であってもよい。安定器の開口は、突出部４６、５６を受け入れるように適合され、使用中に注射ガイドを安定化部分から手動で挿入および取り外しできるようにする。他方では、注射ガイドは、使用中に注射ガイドが実質的に動かないような精度で開口内に嵌まり込むべきである。これは、開口と対応する突出部との間にある適切なクリアランスを使用することによって実施することができる。一例では、クリアランスは、１０〜５００μｍ、例えば１０〜２００μｍ、例えば２０〜１００μｍの範囲である。一例では、注射ガイドの突出部の上方に肩部４７があり、この肩部は注射ガイドが開口に挿入されるときに開口の縁部に接触する。肩部は、注射ガイドの堅固な停止をもたらすストッパとして作用することができ、したがって、開口を通る突出部の到達を制限する。しかしながら、使用中、突出部は通常、ストッパが開口の縁部に接触する前に、眼の表面に接触する。したがって、ストッパは、使用者が注射ガイドを眼の中に深く挿入し過ぎることを防止する安全手段として機能し得る。一例では、基部を通る注射ガイドの移動は限定されず、例えば、注射ガイドのストッパとして作用する肩部などはない。

一実施形態では、安定器の開口には、注射ガイドの開口内への挿入を案内するためのガイド手段が設けられている。ガイド手段は、例えば円錐台状の部分のような円錐であってもよく、注射ガイド用の通路を提供する。前述の円錐などのガイド手段の長さは比較的短く、例えば１〜５ｍｍであり得る。一例では、ガイド手段は、注射深度を制限しない。すなわち、ガイド手段は、ストッパを含まない。一例では、ガイド手段は、注射深度を制限するためのストッパを含む。すなわち、前述のストッパは、上で説明したような、肩部および／または突出部などの、注射ガイドの対応するストッパまたは他の部分と接触する。一実施形態では、安定器の開口はガイド手段を備えていない。

注射ガイドの挿入部位の位置は、注射可能物質の眼への送達および治療の円滑さに、影響を及ぼし得る。挿入部位は、安定器の本体の近くにあってもよい。そのような場合、注射部位が縁に近いので、注射部位が縁からより遠く離れている場合ほど、眼瞼は注射を妨げない。また、器具の移動が、特に麻酔剤を使用する場合に眼の表面を刺激することが少ない。これは通常、眼の上皮を弱化し、上皮組織の喪失を容易に引き起こし得ることである。したがって、注射部位は、基部、例えばフランジにあってもよい。一実施形態では、フランジは、注射ガイドを受け入れるように適合された開口を備える。

また、注射部位は、例えば１〜１０ｍｍの距離、例えば縁の端から２〜８ｍｍの距離で、縁から離れていてもよい。一実施形態では、注射ガイドは、安定器の支持アーム５９を介して安定器に接続可能である。一実施形態では、支持アームは調節可能か可動であり、注射部位を調節することができる。一例では、支持アームの長さを調節することができる。調節可能な支持アームは、注射部位の所望の位置を固定するための調節および／または係止手段を含むことができる。

注射ガイドは、針、または針のハブまたはコネクタを受け入れるように適合された通路、例えば注射ガイドを通るチャネルやボアなどを備える。注射ガイドは、第１の端部４４と第２の端部４５とを有し、針は、第１の４４端部の開口４３から注射ガイドに入り、第２の端部４５の開口から出る。注射ガイドの第１の端部は、針、または針のハブまたはコネクタ、または注射器を受け入れるように適合される。注射ガイドの突出している部分または突出部４６、５６は、第２の端部４５にある。すなわち、突出部４６、５６は、注射ガイドの第２の端部４５を形成する。図４Ａおよび図５Ａに見られるように、例えば、第２の端部の開口が針のみを通すよう適合させるために、ボアが第２の端部４５の方向へ向かって狭められてもよい。

一実施形態では、安定器は、図１に示すように、注射ガイドを受け入れるように適合された突出部を備える。この実施形態では、注射ガイドは、安定器の突出部を受け入れるためのチャネルまたは開口を備える。そのような場合、針は、突出部の開口に挿入しなければならない。

注射ガイドは、例えば眼の上脈絡膜腔内で、注射ガイド内に挿入された針の注射深度を規定するように適合された少なくとも１つのストッパ４０を含む。あるいは、注射ガイドは、注射ガイドに挿入する針の有効長を提供するように適合された少なくとも１つのストッパ４０を備える。ストッパは、本明細書に記載の様々な代替物から選択することができる。一般に、注射深度は２０００μｍ未満、より具体的には１２００μｍ未満、または１１００μｍ未満、さらには１０００μｍ未満である。注射深度、すなわち針の貫く深さは、注射ガイド７２から突出している針８０の有効長（ｅ）によって規定される（図１５）。有効長（ｅ）は、図１５のように針の先端から、または針のベベルの内腔の中心から測定することができる。一実施形態では、注射深度は、注射ガイドから突出する針の有効長を１２００μｍ未満にすることによって規定される。一実施形態では、注射ガイドの突出部４６、５６は、使用中に安定器内の開口を介して眼の表面に接触するように適合される。したがって、針の突出する長さは、注射深度に相応するか、それに等しい。上脈絡膜腔に注入するとき、注射深度、または対応して、針の有効長は、例えば６００〜１２００μｍの範囲であり得る。したがって、「眼の上脈絡膜腔内の注射深度を規定する」という表現は、６００〜１２００μｍの範囲の有効長の針、または本明細書に開示される他の範囲または任意の他の特定の長さ（複数可）を提供することを含む。一例では、注射は角膜を標的とする。角膜の平均的な厚さは５４５μｍであるが、通常は４００〜７００μｍの間で異なり得る。角膜へ注射するとき、注射深度、すなわち対応する針の有効長を、例えば５０〜７００μｍの範囲、例えば１００〜７００μｍ、２００〜７００μｍ、３００〜７００μｍ、４００〜７００μｍにすることができる。前述の有効長は、針を注射ガイド内に挿入した後に任意にいずれかの調節を行って所望の有効長の針を得た後に得られる最終的な有効長を示す。

上脈絡膜腔への注射に適した有効長（ｅ）の範囲の例は、５００〜１２００μｍ、６００〜１２００μｍ、７００〜１２００μｍ、８００〜１２００μｍ、５００〜１１００μｍ、６００〜１１００μｍ、７００〜１１００μｍ、８００〜１１００μｍ、５００〜１０００μｍ、６００〜１０００μｍ、７００〜１０００μｍ、５００〜９００μｍ、６００〜９００μｍ、および７００〜９００μｍを含む。有効長の具体例としては、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０、８００、８５０、９００、９５０、１００、１０５０、１１００、１１５０および１２００μｍが挙げられる。

注射ガイドは、針の有効長を規定するように適合された少なくとも１つのストッパ４０を含む。注射ガイドの突出部４６、５６の端部４５は、例えば図４Ａに見られるように平坦または実質的に平坦であってもよく、または湾曲していてもよく、例えば凸状または凹状であってもよい。突出部４６、５６の平坦な端部は、図１５に示すように丸い縁部を有することができる。突出部の平坦または実質的に平坦な、すなわち湾曲していない（非凸または非凹）端部は、所望の注射深度を正確に規定し、注射ガイドを安定させるのに役立つ。平坦な端部は、特に端部が可撓性または弾性の材料で作られている場合、眼の表面との接触を増し、注射液が漏出するのを防止する。突出部４６、５６の端部４５の直径は、０．５〜４ｍｍ、例えば２〜３ｍｍ、または１〜２ｍｍの範囲であってもよい。一例では、試験で使用されるように、突出部４６、５６の端部４５の直径は、約１．５ｍｍである。

一実施形態では、突出部は、例えばディスク状を有し、０．２〜１．０ｍｍの範囲の厚さを有する弾性材料で作られた部分などの、可撓性または弾性の部分を備える。このような可撓性または弾性の部分は、注射部位において眼の表面と注射ガイドとの間の接続部を密封し、注射可能な流体のいかなる漏れをも防止することができる。可撓性または弾性の部分はまた、注射ガイドの退縮効果を提供し、したがって、注射可能物質の流れを増強する。また、このような密封された接合部は、注射部位を無菌状態に保つのに寄与し、いずれかの微生物が創傷に入るのを防止する。一実施形態では、基部内の開口は、注射部位を密閉するような可撓性部分を含む。一例では、基部の突出部と開口との両方は、一緒に注射部位を密封する可撓性の部分を含む。

一例では、器具は、
中空本体と、本体の下部に接続された基部とを含む安定器であって、中空本体は基部から垂直に延び、
基部は眼を安定させ、眼瞼を開いた状態に保つために眼の表面にフィットするように適合される安定器と、
安定器に接続され、注射針を受け入れるように適合され、眼の表面に対して概ね垂直に保持される注射ガイドと
を含み、
注射ガイドは、さらに、眼の表面にある注射点を露出したままにするよう適合され、注射ガイドを介して注射を実行するのに利用可能であり、
注射ガイドは眼の上脈絡膜腔内の注射深度を規定するための調節手段を備える。より詳細には、器具は、眼の表面にある注射点を露出したままにし、注射ガイドを介して注射を実行するのに利用可能であるよう適合される。
一実施形態では、器具、または安定器は、複数の注射点を提供するように適合され、眼の表面にあるそれらを露出したままにし、注射ガイドを介して注射を実行するのに利用可能である。物質の注射は、複数の注射点のそれぞれに対して実行してもよい。
一実施形態では、器具は、ラチェットおよびプランジャタイプの伸張−退縮機構を備える。伸張−退縮機構は、注射ガイド内にあってもよいし、注射ガイドと安定器との間の接続部にあってもよい。

実施形態において、調節手段は、
上向きに傾斜した形状であり、注射ガイドの内面に配置されている、１つまたは複数の固定ストッパ、
または、注射ガイドの中心を貫通し、針がその両側からワイヤを通すことができるようにするワイヤ、
および／または機械的なねじ山である。

一例では、薬物などの物質が、眼、例えば上脈絡膜腔などの眼に、本明細書で記載される眼科治療用器具と皮下注射針を使用することによって送達される、外傷または眼疾患の治療用の物質を提供する。その中で、物質の注入は、眼の表面に対して概ね垂直になされる。この物質は、通常、水溶液、懸濁液などの溶液、分散液、乳濁液または懸濁液として、一般に注射液として提供される。

そのような物質の一例は、眼の後ろにある色素であるメソゼアキサンチンである。メソゼアキサンチンは、ゼアキサンチンの異性体である。メソゼアキサンチンは、眼の上脈絡膜腔に注入するのに非常に適している。

眼の疾患、障害および外傷を治療するために使用され得るすべての公知の治療物質、および予防薬または診断薬として作用する物質を含む、多種多様な物質を、本明細書に記載の器具を使用して、投与することができる。一例では、物質は炎症を軽減、阻害、予防および／または寛解する。この物質は、薬物またはプロドラッグであり得る。

適切な物質の例は、抗生剤を含み、例えば抗菌薬、例えば抗生物質（例えば、テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、バシトラシン、ネオマイシン、ポリミキシン、グラミシジン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン、クロラムフェニコール、リファンピシン、シプロフロキサシン、トブラマイシン、ゲンタマイシン、エリスロマイシン、ペニシリン、スルホンアミド、スルファジアジン、スルファセタミド、スルファメチゾール、スルフイソキサゾール、ニトロフラゾン、プロピオン酸ナトリウム）；抗真菌薬（例えばクロラムフェニコール、クロルテトラサイクリン、シプロフロキサシン、フラマイセチン、フシジン酸、ゲンタマイシン、ネオマイシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、ポリミキシン、プロパミジン、テトラサイクリン、トブラマイシン、キノロン、アンホテリシンＢおよびミコナゾール）；抗ウイルス剤（例えば、イドクスウリジントリフルオロチミジン、アシクロビル、ガンシクロビル、インターフェロン、シドフォビル）；抗癌化学療法剤；抗炎症性および／または抗アレルギー性化合物（例えばステロイド性化合物、例えばベタメタゾン、クロベタゾン、デキサメタゾン、デキサメタゾン２１−リン酸、フルオシノロン、メドリゾン、フルオロメタロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニドフルオロメトロン、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン２１−リン酸、酢酸プレドニゾロン、
および非ステロイド系化合物、例えばアンタゾリン、ブロモフェナク、ジクロフェナク、インドメタシン、ロドキサミド、サプロフェン、クロモグリク酸ナトリウム）；抗体；アンタゴニスト（例えば、アンタゴニスト、セレクチンアンタゴニスト、接着分子アンタゴニスト、血小板内皮接着分子（ＰＣＡＭ）、血管細胞接着分子（ＶＣＡＭ））、白血球接着誘導サイトカインまたは増殖因子アンタゴニスト（例えば、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α、インターロイキン−１β（ＩＬ−１β）、単球走化性タンパク質−１（ＭＣＰ−１）、または血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ））、β−アドレナリン受容体アンタゴニスト（例えば、カルテオロール、セタモロール、ベタキソロール、レボブノロール、メチプラノロール、チモロール）；縮瞳薬（例えば、ピロカルピン、カルバコール、フィゾスチグミン）；交感神経様作用薬（例えば、アドレナリン、ジピブリン）；炭酸脱水酵素阻害剤（例えば、アセタゾラミド、ドルゾラミド）；化学療法剤、副腎皮質ステロイド（例えば、デュレゾール）、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、トポテカン、イリノテカン、カンプトテシン、ラメララミンＤ、エトポシド、テニポシド、ドキソルビシン、ミトキサントロン、アンサクリン）；プロスタグランジン、抗プロスタグランジングおよびプロスタグランジン類似体またはプロドラッグ、例えば、ビマトプロストおよびトラボプロスト；アルドースレダクターゼ阻害剤；人工涙液／ドライアイ療法；局所麻酔薬（例えば、アメソカイン、リグノカイン、オキシブプロカイン、プロキシメタカイン）；シクロスポリン、ジクロフェナク、ウロガストロンおよび増殖因子（例えば、上皮増殖因子、散瞳薬および調節麻痺薬）、マイトマイシンＣおよびコラゲナーゼ阻害剤および加齢性黄斑変性症の治療（例えば、ペガプタニブナトリウム、ラニビズマブ、アフリバーセプトおよびベバシズマブ）、トロンビン阻害剤；抗血栓剤；血小板溶解薬；血栓溶解薬；血管痙攣インヒビター；カルシウムチャネルブロッカー；血管拡張剤；抗高血圧剤；表面糖タンパク質受容体の阻害剤；
抗血小板薬；抗有糸分裂薬；微小管阻害剤；抗分泌剤；活性阻害剤；リモデリング阻害剤；アンチセンスヌクレオチド；代謝拮抗薬；細胞増殖阻害薬（血管新生阻害薬を含む）；非ステロイド性抗炎症薬（例えば、サリチレート、インドメタシン、イブプロフェン、ジクロフェナク、フルルビプロフェン、ピロキシカム）；抗アレルギー剤（例えば、クロモグリク酸ナトリウム、アンタゾリン、メタピリリン、クロルフェニラミン、セトリジン、ピリラミン、プロフェンピリダミン）；抗増殖剤（例えば、１，３−シスレチノイン酸）；鬱血除去剤、例えばフェニレフリン、ナファゾリン、テトラヒドラゾリン）；縮瞳薬および抗コリンエステラーゼ（例えば、ピロカルピン、サリチル酸塩、カルバコールアセチルコリン塩化物、フィゾスチグミン、セリン、ジイソプロピルフルオロホスフェート、ホスホリンヨウ素、臭化デメカリウム）；抗腫瘍薬（例えば、カルムスチン、シスプラチン、フルオロウラシル）；免疫学的薬物（例えば、ワクチンおよび免疫刺激剤）；ホルモン剤（例えば、エストロゲン、エストラジオール、プロゲステロン的、プロゲステロン、インスリン、カルシトニン、副甲状腺ホルモン、ペプチドおよびバソプレシン視床下部放出因子）；免疫抑制剤、成長ホルモンアンタゴニスト、増殖因子（例えば、上皮増殖因子、線維芽細胞増殖因子、血小板由来増殖因子、形質転換増殖因子ベータ、ソマトトロピン、フィブロネクチン）；血管新生阻害剤（例えば、アンギオスタチン、酢酸アネコルタブ、トロンボスポンジン、抗ＶＥＧＦ抗体）；ドーパミン作動薬；放射線治療薬；ヒアルロン酸；ペプチド；タンパク質；酵素；細胞外マトリックス成分；ＡＣＥ阻害剤；フリーラジカルスカベンジャー；キレート剤；抗酸化剤；抗ポリメラーゼ；光力学療法剤；遺伝子治療剤、例えばＤＮＡまたはＲＮＡ分子またはそれらを含有するベクター；および他の治療剤、例えば、プロスタグランジン、抗プロスタグランジン、プロスタグランジン前駆体、タンパク質、ペプトイドなど、強膜のコラーゲンまたはＧＡＧ線維を分解するのに有効な薬剤、鎮痛剤および局所麻酔剤；および幹細胞療法に使用するための幹細胞がある。

遺伝子治療は、例えば、網膜色素変性症、シュタルガルト病、全脈絡膜萎縮、Ｘ連鎖性網膜分離症、色覚異常、赤−緑の色覚異常および新生血管にまつわる加齢性黄斑変性症の治療に使用することができる。遺伝子治療に最も一般的に使用されるウイルスベクターは、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）である。ＡＡＶは単純（一本鎖ＤＮＡ）であり、非病原性であり、サイズ（２５ｎｍ）が小さい。異なるセロタイプおよびカプシドタンパク質からなる組換えＡＡＶは、遺伝子およびタンパク質の長期発現が可能な特定の網膜層の細胞を標的とするように製造および設計することができる。遺伝子治療は、複数の網膜変性性症候群の治療において潜在的な有用性がある。それは、例えばレーバー先天黒内障（ＬＣＡ）において広範に研究されている。

一例では、２つ以上の物質が一緒にまたは別々に投与される。一例では、物質は、マイクロ粒子またはナノ粒子として投与されるか、マイクロ粒子またはナノ粒子に付着される。マイクロ粒子の例としては、微小球、マイクロカプセル、微粒子およびマイクロビーズが挙げられ、これらは１〜１００μｍ、例えば１〜５０μｍ、例えば１〜２５μｍの範囲の数平均直径を有することができる。ナノ粒子は、１〜１０００ｎｍ、例えば１〜５００ｎｍの範囲の数平均直径を有することができる。任意の薬学的に許容される担体、賦形剤および／またはビヒクルは、例えば、水、生理食塩水、ポリマー、多糖類、界面活性剤などを含めることができる。一例では、物質はゲル化剤、例えば上脈絡膜腔でゲル化するように構成された薬剤を含む。このようなゲル化剤は、治療的に活性な薬剤の持続放出および／または制御放出を提供するために使用され得る。また、制御可能または持続的に放出する他の薬剤を含めることができる。一例では、物質は、硝子体内インプラントのようなインプラントとして投与され、例えば、糖尿病性浮腫を治療するための、Ｒｅｔｉｓｅｒｔ、Ｏｚｕｒｄｅｘ、およびＩｌｕｖｉｅｎなどの商品名で販売されているインプラントである。

眼疾患および障害の例には、加齢性黄斑変性症、糖尿病関連眼疾患、例えば、糖尿病黄斑浮腫、脈絡膜変性、線維症、緑内障、炎症、腫脹、新生血管形成、静脈閉塞、虚血性眼疾患、高眼圧症、網膜芽腫、網膜色素変性症、癌、例えば、白血病、交感神経眼炎、側頭動脈炎、ブドウ膜炎および他の眼疾患、障害、または外傷、または脈絡膜または角膜の疾患、障害、または外傷を含む。

加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）は、通常、高齢者が罹患し、網膜の損傷のために視野の中心（黄斑）の視力を失う医学的状態である。ドライ型（非滲出型）形態では、ドルーゼンと呼ばれる細胞デブリが網膜と脈絡膜の間に蓄積し、網膜の萎縮および瘢痕化を引き起こす。より重度のウェット型（滲出型）形態では、網膜の後ろの脈絡膜から血管が成長し、滲出液および体液を漏出させ、また出血を引き起こす可能性がある。

加齢性黄斑変性症、特にウェット型ＡＭＤは、例えば抗血管新生剤または抗ＶＥＧＦ剤、例えばＶＥＧＦ−Ａに対するモノクローナル抗体、例えばベバシズマブ、ラニビズマブ、ペガプタニブ、ペグプララニブおよびアフリベルセプまたは他の薬剤、例えばビタミン、ベルテポルフィン、ルテイン、ゼアキサンチンおよびメソゼアキサンチンを用いて上脈絡膜腔内に注射することにより治療することができる。

緑内障は、例えばプロスタグランジン、例えばラタノプロスト、ビマトプロストまたはトラボプロスト、ベータブロッカー、アルファ−アドレナリン作動薬、炭酸脱水酵素阻害薬または有糸分裂またはコリン作動薬で治療することができる。

一実施形態では、皮下注射針は、薬物などの注射可能物質が強膜下および脈絡膜上の上脈絡膜腔内に溶け出すことができるように、部分的にのみ強膜に貫入する。強膜は多孔性の構造であり、そのため注入可能物質が構造に入ることが可能である。また、これは、強膜と脈絡膜の間で正確に針の先端を標的化する必要がないので、より安全である。同様の効果は、例えば、本明細書に記載されている伸張−退縮機構を使用したとき、注射深度から針が退縮したときにも、物質のより良好な流れを得るために利用できる。

実施形態を詳細に説明する前に、それらは特に例示された装置、システム、構造または方法に限定されないということを理解されたい。本明細書で使用する用語は、特定の実施形態のみを説明するためのものであり、限定することを意図するものではないことも理解されたい。

例示的な器具を図１、２Ａ、２Ｂ、３，５Ｄ、１３Ａ、および１３Ｂに示す。器具は安定器１１、３１、５１、７１と注射ガイド１２、３２、５２、７２を含む。安定器１１、３１、５１、７１は、眼を安定させて、眼瞼を開けたまま保つように適合される。安定器は、眼の接触面、例えば、いわゆるフランジを有する基部１３、２３、３３、５３、および基部１３、３３、５３から垂直に延在する中空本体１４、３４、５４を含む。

一例では、中空本体１４、３４、５４の全体的な形状はシリンダである。あるいは、形は上側開口部が下側開口部より大きい状態で、円錐であってもよく、それによって使用者は眼をより容易に診察することが可能になる。頂部が開いている設計は、直接見ることによって、角膜に集中する際に寄与する。

一例では、角膜の大まかな形状に類似し、本体の内側の断面図は楕円形である。一例では、本体の内側の長さは約１２ｍｍであり、本体の内側の幅は約１１ｍｍである。本体の外側の断面図は、円形か楕円形であってもよい。内側の長さは角膜の水平な直径の平均に相応し、内側の幅は角膜の垂直な直径の平均に相応している。一般に、本体の内径は１０〜１４ｍｍの範囲、例えば１０〜１３ｍｍであってもよい。一例では、一方向への内径が約１２ｍｍで、垂直な直径は約１１ｍｍである。

フランジ１３、２３、３３、５３は、一部または完全に可撓性であってもよく、例えば弾性材料で作られ、狭い眼瞼裂で、患者さえも痛みの少ない眼瞼下で配置するのを容易にするようにする。また、フランジは非可撓性であってもよく、器具の残りと同じ材料で作ることができる。また、一例において、制御可能に可撓性なフランジは、眼にそっと押すと、下にある強膜の上を滑るよう結膜を急き立てる。したがって、器具を引っ込めた後に、侵入点がすぐにかつ完全に閉じて封止される。創傷を封止することは、物質の逆流を防ぎ、感染や他の合併症のリスクを低下させる。また、フランジは、眼のまつげと眼瞼の辺縁が開放創と接触するのを防ぐ。フランジの縁部は丸くなければならない、すなわち、それらは、安定器を眼の内部と眼瞼の下に適用して、そこに動かすときに、角膜を損傷するのを防ぐために、鋭利でなく、かつ鋭い縁部を含まないものとする。しかしながら、フランジは実質的に薄いものであるべきで、使用する間に眼、特に眼の表面に接触している部分にいかなる接合部もあるべきでない。実際には、これは、フランジが弾性の部分を含んでいるなら、弾性の部分しか使用の間の眼に接触していないことを意味する。

フランジまたは他のタイプの基部が眼の表面に接触しているとき、眼瞼の下の眼球にそれをしっかり取り付けることができる。そのようなケースでは、涙液または他の液体、例えば点眼液が、毛細管現象で安定器の注射チャネルの中に集中および／または上昇することがある。注射チャネルは、針が挿入される眼科治療用器具のチャネルを示している。集まった流体または液体を経て注射が行われるとき、流体または液体の上昇は、感染のリスクを生じさせる。本装置では、注射ガイドが安定器と別個であり、基部を通る注射チャネルが比較的背が短いため、この作用は低減する。さらに、注射ガイドが安定器に接続される時間が比較的短い。作用は注射ガイドに届かず、毛細管圧が弱いか、それが基部に実際に実在しない場合がある。しかしながら、基部の眼の側で、注射ガイドを受け入れるように適合された開口の近くで、基部にさらなる開口、例えば注射ガイドを受け入れるように適合させた開口の周りの１つ以上または複数の開口を設けることによって、毛細管圧に影響を及ぼす可能性がある。これらの開口は、基部を貫通して延在していてもよいし、例えば０．２〜１．０ｍｍの範囲の深さを有する部分的なもの、すなわち空洞または窪みであってもよい。これらのさらなる開口は、注射の開口よりも小さい、例えば１．０ｍｍ以下、例えば０．２〜１．０ｍｍの直径を有する、例えば円形の開口であってもよく、細長い開口、例えば注射ガイドの開口から半径方向に延びてもよく、１．０ｍｍ以下、例えば０．２〜１．０ｍｍの幅、および５．０ｍｍ以下、例えば０．５〜５．０ｍｍの長さであってもよい。毛細管圧を低下させ、また角膜との接触を容易にすることができる突出部、または溝、スロットまたはダクトのような、基部から延在していない基部の眼の側にある他の形状も、使用することができる。一例では、突出部は、直径が１．０ｍｍ以下、例えば０．２〜１．０ｍｍの丸い部分、例えばノジュールである。一例では、突出部は、例えば注射ガイドの開口から半径方向に延びる細長い部分であり、幅が１．０ｍｍ以下、例えば０．２〜１．０ｍｍ、長さが５．０ｍｍ以下、例えば０．５〜５．０ｍｍである。突出部の高さは、例えば、０．２〜１．０ｍｍの範囲であってもよい。安定器が回転するとき、そのような突出部は、角膜の微動をもたらし得る。

実施形態では、基部は吸盤と同様に作用する吸気リング（図示せず）に接続される。吸気リングは、眼をさらに安定させるように適合され、別個の装置、例えばポンプによって空気を吸うことができる穴を含んでいる。

実施形態では、基部は装置または穿刺部材、例えば従来の針や注射器１６、２６、３６を受け入れるように適合される注射ガイド１２、３２、５２、７２に接続される。図１では、注射ガイド１２が安定器１１に直接取り付けられているので、注射点は縁に近い。あるいは、図５Ｄに示すように、注射ガイド５２は、支持アーム５９を介して安定器５１に接続される。それによって、注射点は、縁部からさらに離れる。

注射ガイドおよびその安定器への取り付けは、眼の表面の一部、すなわち所望の注射点が露出したままで、注射ガイドを介して注射を行うのに利用できるように構築される。「注射点」は、注射ガイド、より具体的には前述の注射ガイドに挿入された針を受け入れるように適合された安定器の位置、例えば開口に相応する。

実施形態（図示せず）では、眼科用器具は、縁から異なる距離にある複数の注射点、例えば縁にある第１の注射点、縁から３．５ｍｍの距離にある第２の注射点、縁から１２ｍｍの距離にある第３の注射点、および／または角膜に対する第４の注射点、またはそれらの任意の組み合わせを提供するように構成される。また、眼科用器具は、例えば縁の周りにある、同じ距離の複数の注射点を提供し得る。好ましくは、縁と赤道の間に後部の注射点がある。また、眼科用器具は眼の表面と関連する様々な角度の注射点を提供でき、角度は（デカルト平面の）Ｘ、ＹまたはＺ方向の少なくとも１つにおいて異なっている。

例えば、１つ以上の支持アームに沿って、および／またはフランジで、例えば本体の異なった側で、注射ガイド用の複数の取り付け点を提供することによって、複数の注射点を実装できる。それぞれの注射点は、眼の表面を露出させておき、注射ガイドを通して注射を実行するのに利用可能である。物質の注射は、連続してまたはほぼ同時に、複数の注射点のすべてまたは一部で実行できる。異なった注射点に複数の注射を行う場合に、流体製剤のような注射物質の治療効果を改善できる。

角膜に注射をする実施形態では、注射ガイドを安定器に接続して、針が本体の内側断面内にある開口部を貫くようにする。

実施形態では、注射ガイドが、器具の残りから外されるか別々であって、独立ユニットとして使用されている。したがって、一実施形態が、注射針などの針を受け入れるように適合された注射ガイドを提供し、それにおいて、注射ガイドは例えば、眼の上脈絡膜腔の中で、注射ガイドに挿入された針の注射深度を規定するように適合される少なくとも１つのストッパを含む。そのような別個の注射ガイドは、安定器の文脈で本明細書に記載した注射ガイドと同一であってもよい。

図１０は、反射鏡を含んでいない注射ガイドと接続して使用できる機器を示している。この機器は、機器の促進、保持および位置決め用のハンドルまたはアーム１０１と、注射ガイドを受け入れて保持するための受け入れ手段１０２とを備える。したがって、この機器は安定器として作用する。受け入れ手段は、注射ガイドを受け入れるように適合されている。すなわち、機器と注射ガイドは、互いに物理的に嵌まり合うように設計されている。受け入れ手段は開口を含み、これは使用中に注射ガイドを機器から手動で挿入および取り外しできるように、注射ガイドの突出部４６、５６を受け入れるように適合される。他方では、注射ガイドは、使用中に注射ガイドが実質的に動かないような精度で開口内に嵌まり込むべきである。一実施形態では、図１０で見ることができるように、機器の開口は注射ガイドの挿入を開口に誘導するためのガイド手段を備えている。ガイド手段は、例えば円筒形の部分または円錐、例えば円錐台状の部分であってもよく、注射ガイドにチャネルを設ける。前述の円錐などのガイド手段の長さは比較的短く、例えば１〜５ｍｍであり得る。一般に、受け入れ手段は、本明細書で説明した安定器７１の基部の相応する部分と類似していてもよい。図１０の機器は、眼にフィットするように適合された環状の支持面を有することができる。一例では、支持面は、完全に環状、すなわち円形である。一例では、支持面は部分的に環状であり、すなわちＣ字形であるか、片側が例えば３０〜９０度開いており、完全な円を形成していない。このような環状支持体の開いている部分は、機器を眼の中に配置するとき縁の境界が見えるよう促す。

また、他のタイプの機器または安定器を注射ガイドに接続して、使用することもできる。一例では、このような機器は、機器を促進し、保持し、位置決めするためのハンドルまたはアームと、眼の中に配置されるように適合されたハンドルの端部の傾斜部分とを備える。傾斜部分は、眼の表面にフィットするように適合された基部として作用し、注射ガイドを受け入れるように適合されている。傾斜部分は、注射ガイドを受け入れるための開口を含み、この開口は、使用中に眼の表面に接触するように適合された平坦部分にあってもよい。また、傾斜部分は、目蓋および睫毛と離れているように設計された拡張フランジを含めることもできる。傾斜部分は、例えば、金属製の縞などの縞で形成された部分であってもよい。このような機器の一例は、Ｋａｔａｌｙｓｔ Ｓｕｒｇｉｃａｌ ＬＬＣのＲａｐｉｄ Ａｃｃｅｓｓ Ｖｉｔｒｅａｌ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｇｕｉｄｅ （ＲＡＶＩ Ｇｕｉｄｅ）である。

実施形態では、独立したユニットとして、アームまたはハンドル付きまたは無しの注射ガイドのない安定器を使用することがある。したがって、一実施形態は、眼の表面にフィットするように構成され、本明細書に記載の注射ガイドのような注射ガイドを受け入れるように適合された基部を含む、注射ガイドまたは眼科治療用器具のための安定器を提供する。一実施形態では、安定器は、中空本体と、本体に接続された基部とを含み、中空本体は基部から例えば垂直に延び、基部は眼の表面にフィットするように適合され、注射ガイドを受け入れるように適合される。安定器は本明細書に記載されたいずれかの安定器と同一であってもよい。注射ガイドは、本明細書に記載された注射ガイドであってもよい。基部は、注射ガイドまたは針を受け入れるための開口を含むことができ、ガイド手段付きまたは無しの状態がある。

注射ガイドは、針を受け入れ、所望の角度にそれを保持して、注射深度を規定するように適合される。また、注射ガイドは、汚染から、例えばまつげから針を保護し、使用者を保護して、その結果、安全な針として機能する。

注射ガイドには、好ましくは挿入するとき安定器の基部、または、基部に取り付けられた支持アームから延在する管状の構造がある。

実施形態では、注射角は注射点の眼の表面の接平面に対して約９０度、例えば８５〜９５度である。９０度に近い角度で、注射深度と注射点の両方の良好な制御が実現する。いくつかの場合、注射点次第で、９０度と異なった注射角が好ましい場合もある。一般に、前述の９０度の場合の注射は、注射点で眼の表面から垂直に行われる。３次元の場合の画定では、点Ｐの面に対して垂直な面、またはまさに垂直である面は、そのＰにおける面に対する接平面に垂直なベクトルである。この場合、Ｐは注射点である。

また、注射角は異なる場合がある、すなわち注射点における接平面と垂直ではなく、例えば、一般にＸ−Ｙ−Ｚ方向の少なくとも１つの方向において、注射点における眼の表面の接平面に対して４５〜８５度の範囲内の角度を形成することができる。これにより、末梢組織へのより良好なアクセスが可能になる。

強膜または角膜の厚さ、したがって注射深度も、個々によって異なり得る。所望の位置、特に眼の上脈絡膜腔までの注射深度を得るために、針の特定の有効長を得なければならない。患者の強膜の厚さは、光干渉断層撮影、ＵＢＭ装置、または超音波装置、例えばＢスキャン、を使用するなど、任意の適切な手段を利用することによって、測定および判定することができる。患者の角膜の厚さは、バイオメーター、パキメイター、シャインプルークカメラ、光干渉断層撮影またはＵＢＭ装置または超音波装置、例えばＡスキャン、を使用するなど、任意の適切な手段を使用することによって、測定および判定することができる。測定は、通常、操作の前に別々に実行され、個々の測定結果は、後で使用するために記録することができる。したがって、注射前のつかの間に、針の有効長は、個々の測定結果に従って患者のために具体的に調節され、標的組織または位置、例えば眼の上脈絡膜腔に対し正確な注射深度を得ることができる。これは、患者固有の注射深度と呼ぶことができる。また、適切な注射深度は、試験によって、すなわち薬剤が所望の位置に入るときをモニタすることによっても規定することができる。注射が成功しなかった場合、針の長さを調節し、例えば長さを増やすなどで、わずかに異なる位置への新たな注射を行う。

注射ガイドは、注射深度を調節するための調節手段を含むことができる。このような手段は、手動、機械的、電子的、固定的および／または調節可能であってもよい。調節は段階的でも連続的でもよい。

その管状部分の内部に、注射ガイドは、調節手段として機能することができ、注射ガイドに挿入された針の注射深度を規定するように適合される１つ以上の固定ストッパを含むことができる。

実施形態では、調節手段またはストッパは、図４Ａおよび図４Ｂに示すように、注射ガイドの内面４２に取り付けられ、そこから突出するいくつかの機械的固定ストッパ４０を備える。

注射ガイドは、突出するストッパ４０によって、一方向に関してのみ注射深度を制限することができる。あるいは、ストッパは、注射ガイドの内縁から別の内縁まで延在してもよい。いくつかのストッパがある場合、それらは互いに交差し得る。ストッパは、例えばハブ、注射器、または針の他の適切な部分、あるいは他の相応する医療機器に対するその作用に影響し得る。

実施形態では、少なくとも１つのストッパ４０は薄く、注射ガイドの上側開口部４３に向く尖った形状を有し、接触時に針が損傷を受けることなく、下側開口部に向けて穏やかに摺動するようにする。複数のストッパを使用することができる。

注射ガイド内の少なくとも１つのストッパ４０は、針を受け入れるように適合された注射ガイドの内部に形成されたボアまたはチャネル４１または他の通路などの注射ガイドの内側にあってもよい。一実施形態では、少なくとも１つのストッパ４０は、ボアまたはチャネル４１の表面にある。ストッパ４０の量は、ストッパ（複数可）の種類、針、ハブの種類、または使用する装置の種類に応じて、１、２、３、４、５、またはそれより大きくてもよい。一実施形態では、３つのストッパ４０がある。これにより、３つの点が平面を画定するので、構造が安定する。一実施形態では、少なくとも１つのストッパは、針を停止させるため、または注射ガイド内への針の貫入を制限するために、針のハブに接触するように適合される。ストッパが接触するハブの部分は、針軸とハブの接合部における肩部であっても、針軸とハブの接合部における接着部でも、ハブの突出部でも、ハブの注射器側のフランジであってもよい。一実施形態では、注射ガイドは、針を受け入れるためのボアを備え、ボアを取り囲む縁部は、ストッパとして機能するように適合される。より具体的には、ストッパは、注射ガイドの第１の端部にあり、例えば、ボアを取り囲む第１の端部の縁部は、ハブまたはコネクタを受け入れるように適合されたストッパ、例えば、ハブまたはコネクタの端部の肩部として作用し得る。ボアの直径は、針のハブまたはコネクタを受け入れるように適合されてもよい。

本明細書で使用される針は、用語を注射針などと互換的に使用し得る任意の適切な穿刺部材を示す。穿刺部材は、標的組織内に挿入され得る針の先端部などの遠位端を有する。穿刺部材は、一般に、注射ガイドのストッパに接触し得る部分、例えばアダプタ、ハブまたはコネクタ、または針とハブとの接続部または接合部で接着する基部を有する。ストッパに接触する部分は、通常、肩部、縁部、突き出し、凹状縁部、溝、ノジュール等のような、穿刺部材の注射ガイドへの進入を停止させることができるような突出部を有する。

一般に、注射針などの針には、３つの部分がある。ハブ、軸、およびベベルである。ハブは、針の一端にあり、注射器に取り付けられる部分である。時々、それはアダプタ、コネクタまたは接続部とも呼ばれる。軸は、突き出た先端を形成するために一端にベベルを設けた、針の細長いステムである。ベベルはカニューレまたは針の尖った先端の基底面、実際には針の最も先端である。針の軸の中空のボアは、内腔として知られている。針のサイズは長さとゲージによって指定される。針の長さは、ハブと軸の接合部から先端部の先までで測定できる。針のゲージは、針の外径を指定するのに使用される。一実施形態では、注射針は皮下注射針である。通常、針の軸はステンレスで作られているが、いかなる他の適当な材料も使用でき、例えば他の金属、プラスチックまたは生分解性の物質が挙げられる。１つのタイプの針では、針軸はハブまたはコネクタに接続される金属部分に取り付けられるか、ハブまたはコネクタの一部を形成する。一例では、そのような金属部分は正方形の断面を有する。

また、通常針には、コネクタがある。これは、ルアーテーパータイプのコネクタなど、圧入かねじれによる継手によって、注射器のバレルに取り付けるためのものである。ルアーテーパーは、小規模の流体の継手の標準化されたシステムであり、医療および実験用の機器のオスの先細りの継手と、係合するメスの部分との間、例えば皮下注射器の先端と針、または二方活栓と針の間に漏れのない接続をもたらすためのものである。ルアーテーパーの接続は、２種類ある。係止と滑動である。係止式（「ルアーロック」）継手は、オス継手のスリーブのねじ山にねじ込む、メス継手にあるタブ付ハブによって、しっかりと接続される。滑動式継手、すなわち滑動式先端（「ルアースリップ」）継手は、まさにルアーテーパーの寸法に適合させ、一緒にプレスされ、摩擦により保持される（ねじ山がない）。一実施形態では、少なくとも１つのストッパは、針を停止させるため、または注射ガイド内への針の貫入を制限するために、針のコネクタに接触するように適合される。

本明細書で使用される注射器とは、針などのような穿刺部材を介してコンテナから物質を注射するように適合された医療用注射器のような、用語を互換的に使用できる任意の適切な注射器装置を示す。一例では、注射器は、作動ロッド、例えば注射器のピストンまたはプランジャのような作動器を含み、これには、物質コンテナ内にある作動器の遠位端の動きをもたらす力が加えられ、それが物質コンテナから穿刺部材を介して標的組織内へ物質を運ぶ。物質コンテナの一例は、注射器のバレルである。注射器装置は、手動で操作可能であってもよく、または部分的または完全に自動化されてもよく、例えばポンプまたは他の機械動力式の作動器へのコネクタであってもよく、注射器装置の作動器を作動させるように構成されるプロセッサを含む制御器によって制御し得る。

少なくとも１つのストッパ４０は、注射ガイドの内面に配置され、注射ガイドの中心の方向に針を向ける、上向きに傾斜した形状を含むことができる。本明細書で使用する上向きとは、針が内部に挿入されるか、針を受け入れるように適合された注射ガイド４４の第１の端部のある方向を示す。傾斜した形状とは、注射ガイドの第１の端部に向かって狭まりおよび／または低くなる、ベベルを付けた形状を示す（図４Ａ）。

一実施形態では、注射ガイドは、針を受け入れるためのボア４１を備え、少なくとも１つのストッパ４０は、ボアの軸に平行なボアの表面に、細長い突起などの少なくとも１つの突起を含む。ボア４１は、チャネルまたは通路と呼ぶこともできる。ボアの表面、すなわちボアの壁は、注射ガイドの内側にあり、すなわち、注射ガイドの内面である。突起とは、ボア４１の表面からボア４１の中心方向に延びる突出部をいう。突起が、ボアの軸に平行な細長い突起である場合、針の挿入方向にも平行である。細長い突起は、ボアの軸に平行な長さ、ボアの表面からボアの軸に向かう高さ、および長さと高さに垂直な幅を有する。細長い突起は、注射ガイドの第１の端部を指し示すかそれに相応する第１の端部と、注射ガイドの第２の端部を指し示すかそれに相応する第２の端部とを有する。一般に、細長い突起の幅は、突起の第２の端部で測定される、０．１〜２．０ｍｍ、例えば０．２〜１．０ｍｍの範囲であってもよい。突起の高さは、突起の第２の端部で測定して、例えば０．５〜３ｍｍの範囲、例えば０．２〜２ｍｍ、または０．５〜１．２ｍｍ、例えば、約０．２ｍｍ、約０．５ｍｍ、約０．７ｍｍ、約１．０ｍｍ、約１．２ｍｍ、約１．５ｍｍ、または約２．０ｍｍであり得る。細長い突起により、針がストッパに当たったり引っかかったりするリスクが最小限に抑えられる。さらに、一実施形態では、図４Ａまたは図１１Ｃで見られるように、細長い突起のような少なくとも１つの突起は、端部が針を受け入れるように適合されている注射ガイドの第１の端部に向かって、ボアの長手方向にベベルを付けている。一実施形態では、細長い突起は、注射ガイドの第１の端部に向かって低くなる、すなわち、突起の高さが注射ガイドの第１の端部に向かって減少する。一実施形態では、細長い突起は、注射ガイドの第１の端部に向かって狭まる、すなわち、突起の幅が注射ガイドの第１の端部に向かって減少する。狭まる端部は、例えば、鋭いまたは丸みを帯びている。狭まる端部の幅は、例えば０．０５〜０．５ｍｍの範囲、例えば０．０５〜０．３ｍｍの範囲、例えば０．０５〜０．２ｍｍの範囲あってもよい。一例では、突起は、第１の端部に向かって低くなり、狭くなる。このようなベベルを付けられた構造は、針がストッパに当たったり引っかかったりするリスクをさらに低下させる。これは、針の先端が損傷しないという効果をもたらし、針は注射ガイドの何らかの材料を引っ掻いて除去しなくなる。また、針を円滑に挿入することができる。しかしながら、針のハブは、針の所望の有効長を規定するために、ストッパ４０（複数可）によって停止させられる。

また、ストッパ４０は、突起または突出部とも呼ばれ得る他の形状を有していてもよい。一実施形態では、注射ガイドは、針を受け入れるためのボア４１を備え、少なくとも１つのストッパ４０は、ボアの表面にある少なくとも１つの縁部を含む。縁部は、ボアの周りに、完全にまたは部分的に、肩部を形成することができる。一実施形態では、少なくとも１つのストッパは、丸い、または実質的に丸い、例えばノジュールである。縁部、肩部またはノジュールなどのストッパの高さは、例えば、０．５〜３ｍｍの範囲、例えば０．２〜２ｍｍ、または０．５〜１．２ｍｍ、例えば約０．２ｍｍ、約０．５ｍｍ、約０．７ｍｍ、約１．０ｍｍ、約１．２ｍｍ、約１．５ｍｍ、または約２．０ｍｍであり得る。一例では、２つ以上のストッパ４０がある。例えば、４つのストッパ４０が示されている図４Ｂで見られる。ボアまたはチャネル４１の断面は、円形であってもよく、図４Ｂで見られるように角がある、例えば四角形であってもよい。断面は、装置、例えば針、針のハブまたはコネクタ、あるいは他の装置を受け入れるべくフィットするように適合される。ストッパ（複数可）は、注射ガイドの第１の端部から１〜２０ｍｍの範囲の距離、例えば２〜１０ｍｍの範囲でボア内に配置されてもよい。

一実施形態（図示せず）では、少なくとも１つのストッパは、例えば、１００〜５００μｍの範囲の直径を有する薄い制限手段であり、ガイドの主な縦軸に垂直なワイヤなどが、注射ガイドの中心を貫通し、その結果、針はその両側からワイヤを通すことができる。

一実施形態では、ストッパの面は、上向き（例えば、図１のストッパ１９、および図４Ａのストッパ４０を参照）または下向きに傾斜しており、針を注射ガイドの中心に向けている。

ストッパが傾斜しているタイプまたはワイヤタイプの形状であることは有利である。なぜなら、針がストッパを引っ掻くのを防ぐからである。引っ掻くことにより針は鈍化することになる。また、そのように引っ掻くと、注射ガイドの表面から材料が離れることになり、最後には材料が眼に至る可能性がある。また、使用者は、針が実際に眼に挿入されるようになって、所望の深さまで貫くのを確信し得る。

一実施形態では、注射ガイドは、針を受け入れるためのボアを含み、少なくとも１つのストッパが注射ガイドのボアを横切るワイヤを含み、一例ではガイドの主な縦軸に対して垂直であり、そのため針はその両側からワイヤを通すことができる。

ストッパは、一部または完全に、制御可能に可撓性であってもよい。制御可能に可撓性であることは、注射液のより良好な流れを得るために入れられるときに、針を戻す物質を示している。そのような材料は、弾性の、例えばエラストマーの材料、より具体的にはゴムまたは同様のものなどのエラストマーであってもよい。エラストマーは、粘弾性（粘性と弾性の両方を有する）および非常に弱い分子間力を有し、他の材料と比較して一般に低いヤング率および高い破壊歪みを有するポリマーである。弾性ポリマーに由来する用語は、よくゴムという用語と互換的に使用されるが、後者は加硫物を示す場合に好ましい。通常、ポリマーを形成するために関連付けられるそれぞれのモノマーは、炭素、水素、酸素、および／または、シリコンで作られている。エラストマーがガラス転移温度を超えて存在する無定形のポリマーであるので、かなりの部分運動が可能である。そのため、周囲温度で、ゴムは、比較的柔らかくて、変形可能である。エラストマーの例には、天然ポリイソプレン、合成ポリイソプレン、ポリブタジエン、クロロプレンゴム、ブチルゴム、スチレン−ブタジエンまたはニトリルゴムのような不飽和ゴムが含まれる。エラストマーの他の例は飽和ゴムを含み、例えばエチレン・プロピレン・ゴム、エピクロロヒドリン・ゴム、ポリアクリル酸ゴム、シリコーンゴム、フルオロシリコーン、フルオロエラストマ、ポリエチレンブロックアミド、クロロスルホン化ポリエチレンまたはエチレン酢酸ビニルなどが挙げられる。一例では、弾性材料は合成ゴム、例えばネオプレンを含む。一実施形態では、エラストマー材料は、透明であるか、実質的に透明である。一般に、この出願で使用される「弾性材料」は、上で説明した材料を示す。

好ましくは、ストッパは注射ガイドの内側の、ある一定の距離に位置し、針がストッパに接触する前にガイドに押し込まれるようにしなければならない。このようにして、針が自動的に安定し、適切な態勢と角度に向けられるようになる。

一実施形態では、注射ガイドは針の有効長を調節するための調節手段を含む。針が注射ガイドに挿入された後に針の有効長を調節する必要があることがある。患者特有の注射深度を得るように針の有効長を調節できる。これは、予め測定された強膜または角膜の厚さのような患者の個人的特徴に従って決定され、眼の表面から所望の位置、例えば上脈絡膜腔までの距離を判定することができる。針は強膜を完全または部分的に貫くことができる。注射ガイドに針を挿入した後に、針の予備的な有効長を提供する。これは、ゼロまたはゼロを超える値、例えば５０〜７００μｍ、例えば５０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０または７００μｍであってもよい。この後、針の最終的な有効長とも呼ぶことができる針の所望の有効長を得るように、さらに長さを調節できる。有効長は、患者の個人的な特徴に従って、長めまたは短めにし得る。例えば、眼の表面から上脈絡膜腔まで以前に決定している距離と等しい針の有効長を得るように、長さを調節し得る。これはまた、患者特有の注射深度と呼ぶことができる。

様々なタイプの調節機構を使用することによって、調節を実施できる。一実施形態では、調節手段はねじ山を含む。そのような場合では、図５Ａ〜５Ｄに示しているように、注射ガイドは前述のねじ山で取り付けられた２つの部品を含む。前述の２つの部分は、ねじでとめることによる調節が、注射ガイドに取り付けた針の有効長を変化させるように、調節可能である。針は、第１の部分５１０に取り付けられ、第２の部分５１２は、第１の部分に対して移動可能である。第１の部分は注射ガイドに挿入された針の注射深度を規定するように適合させられた少なくとも１つのストッパを含む。針が第２の部分から突出すると、針の有効長は、第１および第２の部分が互いに対して移動するにつれて、変化する。一実施形態では、調節手段は、くさび形部分を有するねじにより実装され、ねじを回すと、注射ガイドの第１の部分と第２部分との間でくさび部分が動いて、そのため第１の部分と第２の部分の距離が変化する。

図５Ａ〜図５Ｄに示す実施形態では、調節手段は、機械的なねじ山５０１である。この実施形態では、注射ガイドは固定ストッパ５０２と安定化用の追加の固定ストッパ５０３をさらに含む。

一実施形態では、針の有効長を調節する手段は段階的調節を含む。段階的調節は、１つのステップの調節によって、「クリック」音などの可聴および／または触覚表示を作り出すように実装されてもよい。ステップは、針の有効長を、例えば５０μｍまたは１００μｍ変化させる間隔などの所定の間隔で、構成することができる。また、測定スケールを示す線、印などの針の調節された有効長を示すための印またはインディケータを提供できる。図１１Ａと１１Ｂは、段階的調節でねじ山を含む調節機構の実施例を示す。段階的調節は、注射ガイドの第１の部分および注射ガイドの第２の部分にある、くさび形、またはベベルを付けられた突出部５０５で実施され、突出部５０５は、第１および第２の部分にある突出部５０５の縁部が遭遇するとき調節を妨げる。より多くの力を加えることによって妨げることを克服することができ、くさび形部分の縁部が、注射ガイドの他の部分の相応する縁部を通る際に、クリック音が得られる。各「クリック」には１つの調節ステップが設けられている。突出部およびねじ山は、針の有効長の各ステップ、すなわち「クリック」において、例えば５０または１００μｍで、所定の調節を提供するように配置される。また、機構は異なる注射深度を表す数値を示すポインタ５１４を含み、各値は１つの調節ステップを表す。これは図１３Ａおよび１３Ｂでも見ることができる。

注射ガイドの外面は、使用者が針をガイドの意図している深さまで押すのを助ける、可視の指示を含むことができる。このようにして、使用者は、針が眼を所望の注射深度まで貫くのを確実にできる。例えば、測定スケールを示す線、印などの視覚的手段といった、針の調節された有効長を示すための印またはインディケータを提供できる。一実施形態では、注射ガイドがインディケータ手段、より具体的には視覚的なインディケータを含み、これは測定スケールなどの、針の調節可能な有効長を示す。

注射ガイドが安定器に接続されるとき、接続が形成される。例えば、注射ガイドの突出部と安定器の開口の間の接続である。一実施形態では、注射ガイドの突出部と安定器の開口との接続は、挿入されるとき針を安定させる係止手段を含む。

一実施形態では、係止手段はバヨネット型の連結を含む。バヨネットコネクタは固定機構であり、１つまたは複数のラジアルピンを有する円筒形のオス側部と、適合するＬ字型のスロット（複数可）を有するメス型レセプタ、および任意選択で２つの部品を互いに係止された状態に保つためのバネ（複数可）を含む。一例では、スロットは、セリフ（水平アームの端にある短い上向きの部分）付きの大文字のＬのような形状をしており、ピンがＬの垂直アーム内へと摺動し、回転して水平アームを越えて、次にバネによって短い垂直な「セリフ」内へとわずかに上方に押し込まれ、バネに押し付けられない限り、ピンが「セリフ」から出るまで、コネクタはもはや自由に回転することができない。また、この場合、積極的に眼に押さないとき、眼の弾性が、上向きに注射ガイドを押すことがある。

一実施形態では、係止手段はねじ山を含む。安定器の中、または、眼の中に挿入するとき、針および／または注射ガイドが回るまたは回転するのを可能にすることは、有用な場合がある。そのような回転移動は、例えば少なくとも３０度、例えば約９０度、または１８０度であってもよい。そのような場合、針のベベルは、薬物用の経路を設けるために組織を切る、すなわち、穴をあける効果をもたらす。一実施形態では、係止手段は、ピン６０とスロットの組み合わせを備え、器具の一部分は少なくとも１つのピン６０を備え、他の部分は対応する少なくとも１つのスロット６２を備え、ピン６０はスロット６２に嵌まり合うよう適合され、２つの部分を一緒に係止する。一例では、安定器は、注射ガイドを受け入れるように構成されたガイド手段を備え、ガイド手段は、例えば円錐形または円錐切頭台の部分に、前述の１つ以上のスロット６２を備え、突出部または注射ガイドの第２の端部は、対応するピン６０を含む。一例では、２つのスロット６２と２つの対応するピン６０（図１１Ａ）がある。

一実施形態では、ガイド手段には、図１２Ａおよび図１２Ｂに示すように、ピンを受け入れて回転運動を提供するように適合された溝６４が設けられている。図１２Ａおよび図１２Ｂに示すように、溝が螺旋状の返しとして設けられている場合、溝６４によって案内される動きはまた、注射ガイドを眼の方に押しやることができる。そのような螺旋状の返しは、少なくとも３０度、例えば、約４５度、９０度または１８０度の回転移動を容易にすることができる。一実施形態では、溝は螺旋部分（または、ねじ山部分）と非螺旋部分を有し、これはさらに眼に進まずに、注射ガイドを回転させ続けるのを可能にする。非螺旋部分は、螺旋部分から例えば０．５〜２ｍｍ、注射ガイドの円周の方向に続く。一実施形態では、溝は螺旋部分と非螺旋部分を有し、これは注射ガイドが最も遠い位置から退縮するのを可能にし、また注射ガイドを安定器に係止する。そのような場合、非螺旋部分は、螺旋部分から、注射ガイドの軸に平行な方向に戻る、すなわち、注射方向と逆方向に、例えば０．２〜０．５ｍｍ続いていく。これは、「セリフ」を含むバヨネットマウントでよく使用される係止と類似している。

図１１Ａは、第２の端部に２つのピン６０を有する２部分の注射用器具の第２の部分５１２を示すが、前述のピンは安定器７１の対応する溝６２にフィットするように適合されている。図１２Ａは、注射ガイド１２を受け入れるためのガイド手段６６を有する安定器７１を示し、ガイド手段は、注射ガイドで２本のピン６０を受け入れるための２つの溝６２を有する。図１３Ａは、注射器と針を備えた調節可能な２部分の注射ガイド７２を示しており、注射ガイド７２は、安定器７１の前述のガイド手段６６に挿入され、ピン６０が実質的に円錐台形のガイド手段にある対応する溝６２に挿入され、溝は短い螺旋状の返し６４として配置される。図１３Ｂは、眼の側からの同じ配置を示し、針を有する注射ガイド７２の第２の端部４５が、安定器７１のフランジ５３にある開口から突き出している。注射ガイド７２の第２の端部４５の平坦な側面は、フランジ５３の下面、すなわちフランジ５３の眼の側から突出するように配置されているので、眼の表面に密接して接触し、そのため、針の突出部の長さが注射深度、すなわち針の有効長を規定するのは、注射ガイドの第２の端部４５の平坦な側面である。

一実施形態では、図６に示すように、注射ガイドの突出部と安定器の開口との間の接続部は、ラチェットおよびプランジャタイプの伸張−退縮機構を備える。一例では、接続部は、係止手段と伸張−退縮機構との両方を備える。

任意の適当な材料で器具を作ることができる。材料は、透明であるか、部分的に不透明であるか、完全に不透明であってもよい。１つの材料だけで器具を作製しても、２つ以上の異なった材料で器具を作製してもよく、例えば硬質材料、例えば硬質プラスチックや金属、弾性材料であってよい。例えば、注射ガイドは透明な硬質プラスチックを含むことができ、安定器には、金属などの不透明な材料を含むことができるが、ゴムなどの弾性材料を含むフランジを備える。

一実施形態では、注射ガイドは透明な材料で作られて、針と注射の先を使用者が見えるようにする。安定器と同じ材料で注射ガイドを作ることができる。一例では、同じ材料で器具のすべての部分または一部を作る、すなわち、器具は１つのタイプの材料だけからなるが、ただしインク、塗料または同様のもので作られたものなどの、可能な任意の印は除く。材料は熱可塑性ポリマーであり得、一般に、通常硬質のプラスチックであり、すなわち非可撓性であるか非弾性である。医療グレードを使用できる。適切な熱可塑性ポリマーの例には、ポリカーボネート、ポリアミド、例えば脂肪族、環式脂肪族および芳香族ブロックに基づく透明な熱可塑性ポリアミド、または非晶質ポリアミド、ポリオキシメチレンコポリマー（ＰＯＭ）、例えばコポリマーのポリアセタール樹脂などが含まれる。市販されている有用な材料の例には、Ｇｒｉｌａｍｉｄ（ポリアミド）、Ｋｏｃｅｔａｌ、およびＫｅｐｉｔａｌ（ポリオキシメチレンコポリマー）が含まれる。一例では、安定器と注射ガイドは、硬質の材料であり得る同じ材料で作られているが、器具は、本明細書に記載される弾性の部分をさらに含む。例えば注射ガイドの突出部、安定器の開口、注射ガイドのフランジまたは１つ以上のストッパに弾性の部分がある。

一例では、注射ガイドは、注射針の分配用端部を受け入れて、所望の位置で針を保持するように適合される中空のシリンダである。シリンダの内側の寸法は、針、ハブ、コネクタまたは注射器の外側の寸法に適合される。また、注射ガイドはいかなる他の適当な形であってもよい。

注射ガイドは、注射ガイド自体を退縮させずに、注射ガイド内で針を後方に戻すための戻り手段を含むことができる。戻り手段は、例えばバネ、可撓性または弾性突出部、または圧縮性、曲げ性、ねじり性、機械的および／または他の方法で動く材料などの可撓性要素であってもよい。

戻り手段の目的は、針を注射経路の内側で後方に戻して、注射点に出入りする物質のより良好な流れを可能にするトンネル状の経路を作り出すことである。

戻り手段は基部の中、または、注射ガイドのシリンダの下部に位置できる。あるいは、戻り手段は針または針の周りに直接取り付けられる移動可能リングであってもよい。また、戻り手段は、注射ガイドと基部の間の係止手段と接続して位置できる。

戻り手段は、例えば、ボールペンに関連して使用している米国特許第３２８８１１５号明細書の特許公開で記載されている同様の機構のように、ラチェットおよびプランジャ機構に基づく、伸張−退縮機構として実装することができる。実施形態に関連して、そのような伸張−退縮機構は、最初に針を伸張し、その後、より良好な薬物の流れを可能にするために、それをわずかな距離だけ退縮させることができる。図６はそのような機構を示している。図６Ａは、機構が伸長状態にあり、図６Ｂは、機構が退縮状態にある。薬物の流れおよび拡散が改善されるので、このような伸張−退縮機構を使用すると、流体薬物製剤のような、注射される物質の治療効果が改善される。

制御可能に可撓性な材料で、眼科治療用器具の全体、またはその任意の部分を作ることができる。

ハンドルを本体の上部に接続できる。ハンドルは、例えばハイポのように、親指と他の２本の指を使用することによって、使用者がしっかり器具を持つことを可能にする。ハンドルは、円形、楕円形、または翼状などの、いかなる適当な形も有することができる。同様に、ハンドルなしで器具を構成できる。例示的ハンドル２７および５７は、例えば図２Ａ、図５Ｄ、図１２Ａ、図１３Ｂに示されている。翼状のハンドルのような非円形ハンドルを使用する場合、使用者は注射部位がどこにあるのかがすぐにわかる。翼状のハンドルは、例えば図２Ａ、５Ｄ、１２Ａおよび１３Ｂに示されるように、本体の第１の端部から反対方向に延びる２つの翼部、すなわち平坦な延長部を有するハンドルを示す。

図５Ｄおよび図１２Ａに示す実施形態では、ハンドル５７および中空本体５４は、それらの外面の一部での堅固な保持を可能にする粗いテクスチャを有する。表面は、一部または完全に、例えば波形または溝付きであってもよい。

眼科治療用器具を使用すると、使用者は、患者が注射の送達を見ることができないように、親指によって、本体５４の上側開口部５８を閉塞することができる。

器具の形は左眼または、右眼に同様に適用できるという意味で対称であると好ましい。器具は使い捨てであってもよく、あるいは、何度かそれを使用できてもよい。

器具は、外科用ドレープまたはドレープ様製品、例えば、開瞼器（ＬｉＤｒａｐｅ（登録商標））と一緒に使用するように適合することができ、それは器具に取り外し可能または一体であり得る。そのようなドレープは当該技術分野において周知である。

実施形態では、本体は、例えば本体の側部に開口部を備え、それは任意の眼内圧から解放するために、ナイフまたは針によって角膜穿刺で穿刺するように適合される開口部である。また、このような開口部は、使用者が器具を位置決めしているときに眼を視覚的に良好に観察することを可能にし得る。例示的な開口部１５、３５、５５は、図１、図３、図５Ｄ、図１２Ａおよび図１２Ｂに示されている。

この器具は、好ましくは、眼の上脈絡膜腔および強膜内腔部および角膜への注射を行うために使用される。この器具は、眼の網膜下空間への注射を行うために使用することができる。

眼から体液、組織、または分子の試料などの物質を取り除くのに器具を使用できる。

ＳＣＳまたは眼の他の構造にある体液から試料を得るのに関連して、器具を使用できる。針が、眼組織の挿入位置の器具の中に残っている間、針を通して体液を引き出すことができる。あるいは、針が組織から引き出された後に、体液は眼組織に残っている開口の外から流れることが可能である。

組織は、従来の生検に関連するコアリング法によって除去することができる。分子を針に結合させることによって、分子を除去することができる。結合は選択的な化学結合であってもよい。

眼から検体、電気的活動、および光などの信号を検出するために、実施形態による器具をセンサと接続して使用できる。そのようなセンサとして、圧力、温度、化学物質、および／または電磁場（例えば光）のセンサを含むことができる。また、センサは、針、針の内側、または針を通して身体組織とつながる装置の内側の表面に設置されたバイオセンサであってもよい。バイオセンサは、電位差測定、電流測定、光学式、または生理化学的なものが可能である。また、器具を使用することによって、光ファイバを眼に挿入できる。

一実施形態では、中空針は、それに関連する感知機能を有する物質、例えば流体またはゲルで満たされる。基質への結合または酵素によって媒介される反応に基づく感知をする適用例で、基質または酵素を、針の内部に固定化することができる。別の実施形態では、導波管または光ファイバを針に組み入れて、特定の場所へ光を向けるか、例えば色を評価するためのｐＨ染料などの手段を利用しながら検出をする。同様に、熱、冷熱、電気、光または他のエネルギーの形態を、まさに直接特定の組織を刺激するか、損傷するか、治癒するか、診断目的のために伝えてもよい。一実施形態では、眼に留まる生分解性針が使用される。生分解性針は、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリカプロラクトン、ポリエステルアミド、ポリ（酪酸）、ポリ（吉草酸）、ポリウレタン、などの生分解性ポリマー、またはそのコポリマーおよびブレンドを含み得る。

一般に、この器具は、眼内の試料や生検の採取、針電極による導電率の測定、刺激、画像化目的、レーザー治療、照明、温度測定、またはｐＨの測定のためなどの様々な目的で使用することができる。

実施形態は、眼の内部構造内の指定された深さ内で、針と似た機器または相応する医療機器を位置決めすることが必要なあらゆる種類の眼の治療または測定に、広く適用できる。眼科学の他に、実施形態はまた、他の分野の医療においても使用され得る。例えば、歯科、美容、経皮物質の送達および抽出、インスリンおよびワクチンの注射、正確な精度の標的薬物送達、局所麻酔、吸引生検などの生検、特にブドウ膜黒色腫のための細針吸引生検（ＦＮＡＢ）、およびヒトおよび動物における試料採取、インビボおよびエキソビボの薬物試験を含む。

器具に接続して使用する針は、ストッパまたは調節手段に反応するよう適合される任意の針であってよく、有効な注射深度（すなわち、眼組織への実際の貫入度）が規定されるようにする。針は、例えば、皮下注射針、インスリン針、薬物でコーティングされた中実針、硬膜外用の針、生分解性針、カニューレ、プローブ、線維、ケーブル、または、例えば、特定の画像化、操作または測定装置と接続して使用されるいかなる針または他の穿刺部材であってもよい。薬物でコーティングされた針は、例えば注射が眼の非常に薄い層、例えば顕著な体積の注射可能な流体を受け入れることができない角膜の層に標的化される場合に、使用できる。そのような治療の例には、血管新生の減少または阻害、およびリボフラビンが角膜内に正確な精度で投与される円錐角膜のような角膜の外陰部を治療するための角膜のコラーゲン架橋が含まれる。本明細書で使用される「注射する」または「注射」という用語は、注射可能物質を、例えば注射器を使用してコンテナから流体、溶液、懸濁液、エマルションなどとして投与すること、またはその物質を針にコーティングするものとして投与することを示し得る。

一実施形態では、器具は通常の注射針用に適合される。通常の注射針の長さは、典型的には１０ｍｍ超、例えば約１３ｍｍ（１／２インチ）である。好ましくは、器具は２０〜３３Ｇ以下のサイズを有する皮下注射針用に適合される。本明細書で使用される「皮下注射針」は、マイクロニードルではない注射針を示し、７〜４０Ｇ、例えば、２０〜４０Ｇの範囲、例えば３３Ｇ、３０Ｇ、２９Ｇ、２７Ｇまたは２１Ｇの範囲のゲージを有する。皮下注射針の長さは、１０〜４０ｍｍ以上の範囲であってもよい。マイクロニードルは２．５ｍｍまたは１．０ｍｍ以下の長さのある注射針である。

一実施形態は、本明細書で記載される眼科治療用器具、または本明細書で記載される注射ガイド、または本明細書で記載される安定器、および任意選択に少なくとも１つの針、および／または注射器、および／または薬剤用バイアル、または他の任意の注射可能物質を含むバイアルを含むキットを提供する。キットは、ドレープや任意の他の材料や器具（複数可）も含むことができる。キットまたはその内容物は、滅菌でき、密閉され、内部パッケージなどのパッケージを含むことができ、例えば引き裂くことによって使用前に取り外すように適合された、プラスチック膜などの取り外し可能なカバーで覆われている。パッケージは、滅菌および／または保護ガスまたは真空を含むことができる。

一実施形態で、注射ガイドは、針が注射器に据え付けられた状態で、取り上げられるように、支持体に配置される。これは、注射器に据え付けられた針を注射ガイド内に押し込むことによって注射ガイドを取り上げられること、すなわち、キットに含まれるパッケージから注射ガイドを取り上げるために手を使用する必要がないことを意味する。支持体は、キットの内部に形成されてもよく、それは、通常段ボール箱などの箱に入れられている。支持体は、プラスチック製であってもよく、キットに含まれる１つまたは複数の構成要素を保持するように設計されている。支持体は内側トレーと呼ぶことができる。一般に、内側トレーは、例えば押し出しにより形成できるか、真空で形成されるおよび／または真空で熱成形されるかであり得る。支持体の材料は、例えばＨＩＰＳ、ＡＢＳ、ＰＥＴ、ポリスチレンなどのプラスチック、または弾性材料などの任意の適切な材料であってもよく、あるいはこれは弾性および硬質材料を含んでもよい。注射ガイドは、使用者が針を注射器に据え付け、任意選択で注射器に薬剤を充填したときに、ストッパが針のハブに接触するまで注射器が押されて針が注射ガイドに入れるように、配置することができる。この後、注射ガイドが据え付けられ、すなわち、針および／または注射器に取り付けられるか係止され、針は第１の有効長を有する。注射器を持ち上げると、注射ガイドがそれに従う、すなわち、注射ガイドが取り上げられる。注射ガイドに調節手段があるなら、さらに針の有効長を調節して針の第２の有効長を得るようにでき、これは注射をするのに使用される最終的な有効長である場合がある。

針の有効長は、注射ガイドから突出している針の長さをモニタするため、顕微鏡、拡大鏡または任意の他の拡大手段を使用することによって、チェックできる。実際の有効長を判定するのに測定スケールを使用できる。一実施形態では、キットは、針の有効長を判定するための測定スケールを含む。測定スケールは、針の有効長の範囲を表す距離のマークを有することができる。図１４ａに示すような一実施形態では、キットは、例えば上で説明したように内側トレーとも呼ばれ得る、プラスチックまたは他の材料で作られる支持体７０で、注射ガイドを受け入れるように適合される測定スケール７６が設けられ、支持体は、スケール７６と、例えば注射器３６に接続される注射ガイド１２を受け入れるためのスロット７４とを含む。したがって、一実施形態では、注射ガイド５２を受け入れるように適合された支持体を含み、支持体７０は、測定スケール７６と、注射ガイドを受け入れるためのスロット７４とを含む。

スロット７４は、注射ガイド７２、および注射ガイド７２をスロット７４に押すことによって力が加えられるとき、任意に注射器３６も、係止するか安定させるように配置できる。ゴムなどの高い摩擦を提供する材料を、支持体のコーティングとして、または支持体またはスロットの一部としてなど、支持体で使用して、注射ガイドの安定化を容易にできる。そのような場合、好ましくは挿入された針を有する注射ガイドが、測定スケール支持体にある設計されたスロット内に配置されるか、針が既にスロット内にある注射ガイドに挿入され、注射ガイドは、図１４ｂに示すように、針の有効長が、針の裏側または側部にあり得る目盛りまたは尺度と比較することによって規定され得るように配置される。また、キットは、例えば注射ガイドに据え付けられた針と共に、既に前述の支持体に配置されている注射ガイドを備えてもよい。目盛りまたは尺度は、５０μｍまたは１００μｍの間隔などの所定の間隔の平行線または他のマーキングを含むことができる。一例では、目盛りは１００μｍの間隔の線を含む。針の有効長は、例えば、拡大鏡または顕微鏡のような拡大手段を使用することによって、図１４Ｃに示すように、針の突出する長さを目盛りの線と比較することによって、判定することができる。次に、針の有効長を調節して、モニタできる。一実施形態では、注射ガイドは支持体に位置している間調節可能であり、例えば注射ガイドの第２の部分を回して針の有効長を変えることができ、また、針の突出する長さにおける変化を見て、すぐに測定できる。そのような場合、支持体は、例えば、スロットの部分７７に高い摩擦を有する材料を使用することによって、注射ガイドの第１の部分の移動が抑制されている間のみ、注射ガイドの第２の部分の調節を可能にするように設計できるが、この部分は注射ガイドの第１の部分、例えばゴムコーティングなどと接触している。あるいは、部分７７は、第２の部分が調節されているときに第１の部分が移動するのを防止するために、注射ガイドの第１の部分にしっかりと嵌まるように設計される。一例では、キットには、例えばプラスチックまたはガラスまたは他の材料、好ましくは安価な材料で製作できる拡大鏡が設けられている。スケールよりも上方に置けるよう拡大鏡を適合させるか、既にスケールの上方と針の上方にある支持体にそれを置くことができる。支持体は、針および／または測定スケールから適切な位置および距離で、拡大鏡を保持するように設計されてもよい。

針が注射ガイド内に挿入された後、針の有効長を測定するかさもなければ判定することを可能にする測定スケールまたは類似の補助具を使用する場合、特に調節可能な注射ガイドを使用する場合、実際に任意の針を使用することができる。針の長さは、所定の許容誤差または分散範囲内にある必要がないので、予め選択された針は必ずしも必要ではない。

一実施形態では、針の有効長を判定するために使用され得る針の長さ用のゲージ器具が提供される。一実施形態では、針の長さ用のゲージ器具は、針用の開口と、開口の周りの特定の厚さとを備える複数の部分を含む一区画であり、特定の厚さはそれぞれ異なり、針の異なる可能な有効長を表す。異なる有効長は、例えば全開口の横に印刷された数値によって、区画内に示される。単一の開口に、注射ガイドに据え付けられた針を挿入し、ゲージ器具からの針先端の突出をチェックする。針の先端が見えない場合、針は、異なる厚さ、好ましくは以前の部分よりも薄い別の厚さを有する別の部分にある別の開口に挿入し、ゲージ器具からの針先端の突出を再びチェックする。針の先端がはじめて見えるとき、針の有効長はゲージ器具から読み取ることができ、それはその部分に示された長さに相応する。例えば、針の長さ用のゲージ器具は、区画の縁部に突出する平坦な部分を有するプラスチックの平坦な区画であってもよい。針の長さ用ゲージ器具は、針の所定の有効長に対する一連の厚さ、例えば５０または１００μｍの間隔で、例えば６００、６５０、７００、７５０、８００、８５０、９００、９５０および１０００μｍ、または６００、７００、８００、９００、１０００、および１１００μｍの所定の有効長、または本明細書に開示された任意の他の長さを提供することができる。また、フィーラーゲージまたはバーニアキャリパータイプのゲージ器具などの他のタイプのゲージ器具、または針の有効長を判定するための任意の他の適切なゲージ手段を使用することができ、それは特に拡大手段を使用して、ゲージ手段と針の長さを比較することによる。

あるいは、異なる有効長を提供する一連の、つまり少なくとも２つの注射ガイドがキットに提供されてもよい。一実施形態では、キットは少なくとも２つの注射ガイド、すなわちそれぞれが異なる針の所定の有効長を提供する複数の注射ガイドを含む。そのような注射ガイドがさらなる調節手段を必要としないので、一実施形態では、注射ガイドは、上で説明したような調節手段を含まない。針の所定の有効長を有する一連の注射ガイドは、例えば、５０または１００μｍの間隔で、例えば６００、６５０、７００、７５０、８００、８５０、９００、９５０および１０００μｍ、あるいは６００、７００、８００、９００、１０００および１１００μｍである所定の有効長を提供する注射ガイドを備え得る。このような範囲の例には、５００〜１０００μｍ、６００〜１０００μｍ、６００〜９００μｍ、７００〜１０００μｍ、７００〜９００μｍ、さらには１２００μｍまでの範囲、例えば６００〜１２００μｍ、７００〜１２００μｍ、８００〜１２００μｍ、６００〜１１００μｍ、７００〜１１００μｍまたは８００〜１１００μｍを含み、いずれも５０μｍまたは１００μｍの間隔である。調節可能な注射ガイドによって同様の範囲を提供することができる。一実施形態では、針が注射器に据え付けられている状態で取り上げられるように、一連の注射ガイドは支持体に配置される。また、前述の支持体は、本明細書で説明したように、内側トレーと呼ぶことができる。

一実施形態では、キットは眼の中、例えば眼の上脈絡膜腔に注射するための薬剤または他の物質を入れたバイアルを含む。一例では、バイアルは事前に充填された注射器である。薬剤または他の注射可能物質は、乾燥していてもよく、または溶液内、エマルション内または懸濁液内、水性または非水性であってもよい。乾燥させた物質は、蒸留水のような溶媒を添加することで、注入する前に、溶液、エマルションまたは懸濁液の形態にしなければならない。本明細書で使用する「注射可能物質」は、溶液、エマルション、懸濁液などの物質、および乾燥させた物質を含む、本明細書に記載されるような眼に注射される任意の物質を示す。

市販されている皮下注射針の寸法にばらつきがあり、注射の精度に影響を及ぼす可能性があるので、針の長さが正確に分かっている予め選択された針、特にハブから針の先端までの針の長さがわかっているものを提供するのは有利な場合がある。針の長さは、例えば１０〜１００μｍ、さらに１０〜５０μｍ、または１０〜３０μｍ、または１０〜２０μｍ、または２０〜５０μｍの範囲の分散を有する、所定の許容差または分散範囲内にあるか、より具体的には、約５０μｍ、約４０μｍ、約３０μｍ、約２０μｍ、または約１０μｍ、さらには約５μｍであってもよい。予め選択された針では、針の第１の有効長を標準化することができ、長さの誤差を最小にすることができる。所定の針の長さを有する針は、キットに設けられた注射ガイドと共に使用するときに、針の所定の有効長を提供するように適合される。

一実施形態では、キットは、所定の針の長さを有する皮下注射針または任意の他の適切な穿刺部材のような少なくとも１つの針を含み、針の長さは針のハブから一般に針の先端まで測定することができ、１０〜１００μｍ、例えば１０〜５０μｍ、または１０〜２０μｍ、または上記の他の範囲の許容範囲内である。所定の針の長さは、コネクタから針の先端まで、または針軸とハブの接合部の接着部分から針の先端までを測定することもできる。

一実施形態は、眼に物質を注射する方法を提供し、方法は、
本明細書に記載の眼科用器具を準備するステップと、
注射用の物質を準備するステップと、
物質を入れたコンテナに接続された穿刺部材を注射ガイドに挿入するステップと、
安定器を眼に配置するステップと、
安定器へ注射ガイドを挿入するステップと、
物質を眼に注射するステップと
を含む。
一実施形態は、眼に物質を注射する方法を提供し、方法は、
本明細書に記載の眼科用器具を準備するステップと、
注射用の物質を準備するステップと、
前述の物質を含む針を有する注射器を注射ガイド内に挿入するステップと、
安定器を眼に配置するステップと、
注射ガイドを安定器に挿入するステップと、
物質を眼に注射するステップと
を含む。

また、注射は、穿刺部材、例えば注射可能物質で覆われた、すなわち注射可能物質を含有する別個のコンテナがない中実または中空であってもよい針で実行し得る。穿刺部材は、注射前に注射可能物質に浸漬されてもよく、または穿刺部材は、例えば穿刺部材に適用される物質の層として、注射可能物質が部材の先端に設けられてもよい。これは例えば、多くの量の物質を標的に注入できない場合で、例えば、標的組織に潜在的腔部がないとき役に立つ可能性がある。

一実施形態では、注射は眼の上脈絡膜腔内を対象とする。一実施形態では、針は皮下注射針である。また、注射用の物質は、注射可能物質と呼ぶことができる。

一実施形態は、本明細書に記載の方法のいずれかを用いて、皮下注射針のような通常のサイズの針、または非マイクロニードルで、眼、例えば眼の上脈絡膜腔または角膜の中に物質を注射する方法を提供する。

一実施形態では、方法は、本明細書に記載されているように、針を備えた、前述の物質を含む注射器を注射ガイドに挿入した後、注射ガイドを調節して針の所望の有効長を得るステップを含む。一実施形態では、これは、注射ガイドを安定器に挿入する前に実行される。

注射した後、注射ガイドは、安定器から離して取り外し得る。注射がうまくいかなかった場合、例えば注射深度が不正確である場合、注射ガイドを安定器から取り外して除去して、安定器が眼に残ることがある。例えば新しい注射ガイドおよび／または針で新しい注射深度が規定され、注射ガイドが既に眼の中にある安定器に挿入される。この局面では、眼において安定器を動かす、例えば回転させることによって、注射部位をわずかに変えることもできる。いくつかの注射点がある場合、同様にして最初の注射後に眼の中に安定器が残せ、その後の注射を新しい注射点で行う。

一実施形態では、方法は、一連の、つまり少なくとも２つの注射ガイドを提供することを含み、各々、異なった有効長を例えば本明細書に記載されているキットで提供すること、および針の所望の有効長を提供する注射ガイドを選ぶことを含む。所望の有効長は、本明細書に記載されているように、患者を治療するのに所望の注射深度を提供する長さである。

一実施形態では、眼に物質を注射する方法を提供し、方法は、
本明細書に記載の注射ガイドを準備するステップと、
注射用の物質を準備するステップと、
物質を入れたコンテナに接続された穿刺部材を注射針ガイドに挿入するステップと、
眼へ注射ガイドを挿入するステップと、
物質を眼に注射するステップと
を含む。
一実施形態では、眼に物質を注射する方法を提供し、方法は、
本明細書に記載の注射ガイドを準備するステップと、
注射用の物質を準備するステップと、
前述の物質を含む針を有する注射器を注射ガイド内に挿入するステップと、
注射ガイドを眼に挿入するステップと、
物質を眼に注射するステップと
を含む。

以下、例示的な実施形態による実践で、器具の使用について説明する。

実施形態では、ねじ山に基づく調節手段および取り外し可能な注射ガイドを使用し、方法は、
器具の基部を眼瞼の下に配置するステップ、
針を注射ガイドに挿入するステップ、
針の長さを所望の注射深度に調節するステップ、
注射ガイドを器具の安定器に挿入するステップ、
物質の注射を行うステップ、
針を注射ガイドから退縮させるステップ、
安定器を眼から取り外すステップ
を含む。

本発明の眼科治療器具に関連して使用することができる物質は、眼に投与したときに治療効果を提供することができるすべての薬物、製剤、組成物および物質の中から選択することができる。例えば、弱い角膜を強化すべくナノ粒子を注射するのに器具を使用できる。物質は、治療効果を提供するのに十分な量で投与することができる。

実施形態による器具を、ブタの眼にＳＣＳ注射をすることによって、試験した。使用される器具の構造は図９に示されている。

この器具を、１％メチレンブルー（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ； Ｍ９１４０−２５ｇ）、および１μｍのカルボキシレート修飾Ｆｌｕｏｒｏｓｐｈｅｒｅｓ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ； Ｆ８８２１）を、上脈絡膜腔に注射するために、中空針（全長１３ｍｍの３３Ｇの注射針、ＶｉｔａＮｅｅｄｌｅ）と共に使用した。注射した眼を、４％パラホルムアルデヒドで、＋４℃で一晩固定し、パラフィン包埋または凍結切除のいずれかで処理した。その後、眼をマイクロセクションし、切片を対比染色し、光学顕微鏡（メチレンブルーを注入した眼のため）または共焦点顕微鏡（ＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓ）を用いて分析した。

蒸留水で調製した１％メチレンブルー溶液、および１μｍの赤色（５８０／６０５）カルボキシレート修飾ＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓを使用した。色素を１ｍｌ注射器に取り、実体顕微鏡下で、以下のパラメータを用いて注射を行った。

１）針の有効長は８００〜９００μｍであった。針の全長（１３ｍｍ）は、ねじ山に基づく調節手段によって制限されていた。

２）針は、ブタの眼の縁から約７ｍｍ後方の組織に垂直に挿入した。

３）色素１ｍｌを、上脈絡膜腔に、制御された様式で注射した。

組織を切片にし、切片を対比染色した。写真はライカの顕微鏡またはＬＳＭ７００共焦点顕微鏡（Ｚｅｉｓｓ ＧｍｂＨ）で撮影した。色素の分布は、上脈絡膜腔の眼部から成功裏に確認された。

上脈絡膜腔にメチレンブルーが見出された。図７を参照されたい。

メチレンブルーと同様に、ブタの眼球の切片による共焦点分析により、１μｍのＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓ（赤色）が上脈絡膜腔に局在することが明らかになった。図８を参照されたい。

この結果は、本器具が上脈絡膜腔内への注射材料の正確な送達にかなり適していることを示している。

Claims (41)

1. 眼科治療用器具であって、
   中空本体（１４、３４、５４）であって、安定器を眼の表面に載置するときに眼の虹彩が中空本体を通して見えるように、本体の内側が開いている中空本体と、前記本体に接続された基部（１３、２３、３３、５３）とを含む安定器（１１、３１、５１、７１）であって、前記中空本体は前記基部から延び、前記基部は眼の表面にフィットするように適合されるフランジと、注射ガイドを受け入れるように適合された開口を含む、安定器と、
   前記安定器に取り外し自在に接続可能であり、針を受け入れるように適合された注射ガイド（１２、３２、５２、７２）と、を備え、
   前記注射ガイドが、前記注射ガイドに挿入される前記針の注射深度を規定するように適合される少なくとも１つのストッパ（１９、４０、５０２）を備える、眼科治療用器具。
2. 前記針は注射器に接続された注射針である、請求項１に記載の眼科治療用器具。
3. 前記注射ガイド（１２、３２、５２、７２）が、前記注射ガイドを受け入れるように適合された前記安定器（１１、３１、５１、７１）の前記開口にフィットするように適合された突出部（４６、５６）を備える、請求項１又は２に記載の眼科治療用器具。
4. 前記注射ガイド（１２、３２、５２、７２）の前記突出部（４６、５６）が、使用中前記安定器内の前記開口を通して前記眼の表面に接触するように適合される、請求項３に記載の眼科治療用器具。
5. 前記注射ガイド（１２、３２、５２、７２）の前記突出部（４６、５６）と前記安定器内の前記開口との間の接続部が、挿入するとき前記針を安定させるための係止手段を含む、請求項３または４に記載の眼科治療用器具。
6. 前記注射ガイドが、前記針の最終有効長を調節するための調節手段を含み、
   前記少なくとも１つのストッパ（１９、４０、５０２）が、前記針のハブに接触して前記針を停止させるように適合される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
7. 前記調節手段が、ねじ山（５０１）又は段階的調節を含む、請求項６に記載の眼科治療用器具。
8. 前記注射深度が、前記注射ガイドから突出する針の有効長を１２００μｍ未満にすることによって規定される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
9. 前記針の前記注射深度が、眼の上脈絡膜腔内にある、請求項１〜８のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
10. 前記針の前記有効長が、５００〜１２００μｍの範囲である、請求項８に記載の眼科治療用器具。
11. 前記針の前記有効長が、６００〜１０００μｍの範囲である、請求項１０に記載の眼科治療用器具。
12. 前記針の前記有効長が、５０〜７００μｍの範囲である、請求項８に記載の眼科治療用器具。
13. 前記針の前記有効長が、４００〜７００μｍの範囲である、請求項１２に記載の眼科治療用器具。
14. 前記少なくとも１つのストッパ（１９、４０、５０２）が、前記針のコネクタと接触して前記針を停止させるように適合される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
15. 前記注射ガイドが、前記針を受け入れるためのボアを備え、前記少なくとも１つのストッパ（１９、４０、５０２）が、前記ボアの軸に平行な前記ボアの表面にある少なくとも１つの細長い突起を有する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
16. 前記少なくとも１つの細長い突起が、前記注射ガイドの第１の端部に向かって前記ボアの長手方向にベベルが付けられており、その端部が、前記針を受け入れるように適合される、請求項１５に記載の眼科治療用器具。
17. 前記少なくとも１つの細長い突起が、前記注射ガイドの前記第１の端部に向かって低くなる、請求項１６に記載の眼科治療用器具。
18. 前記少なくとも１つの細長い突起が、前記注射ガイドの前記第１の端部に向かって狭まっている、請求項１６に記載の眼科治療用器具。
19. 前記注射ガイドが、前記針を受け入れるためのボアを備え、前記少なくとも１つのストッパ（１９、４０、５０２）が、前記ボアの表面にある少なくとも１つの縁部を含む、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
20. 前記注射ガイド（１２、３２、５２、７２）が、前記針を受け入れるためのボアを備え、前記ボアの周囲の前記縁部がストッパとして作用するよう適合される、請求項１９に記載の眼科治療用器具。
21. 前記安定器の前記基部が、前記眼の側に、前記注射ガイドを受け入れるように適合された前記開口の周りの１つ以上の開口を含む、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
22. 前記１つ以上の開口が前記基部を通って延在するか、又は、空洞又は窪みである、請求項２１に記載の眼科治療用器具。
23. 前記空洞又は窪みが、０．２〜１．０ｍｍの範囲の深さを有する、請求項２２に記載の眼科治療用器具。
24. 前記１つ以上の開口が注射の開口よりも小さな円形の開口であるか、又は、細長い開口で、例えば注射ガイドの開口から半径方向に延びる、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
25. 前記円形の開口が、１．０ｍｍ以下の直径を有する、請求項２４に記載の眼科治療用器具。
26. 前記円形の開口が、０．２〜１．０ｍｍの直径を有する、請求項２５に記載の眼科治療用器具。
27. 前記細長い開口が、１．０ｍｍ以下の幅、および５．０ｍｍ以下の長さである、請求項２４に記載の眼科治療用器具。
28. 前記細長い開口が、０．２〜１．０ｍｍの幅、および０．５〜５．０ｍｍの長さである、請求項２７に記載の眼科治療用器具。
29. 前記基部が、前記眼の側に、前記注射ガイドを受け入れるように適合された前記開口の周りの１つ以上の突出部を含む、請求項１〜２８のいずれか１項に記載の眼科治療用器具。
30. 請求項１〜２９のいずれか１項に記載の前記眼科治療用器具を含み、少なくとも１つの針と、注射器と、注射可能物質を含むバイアルと、ドレープと、の少なくとも１つを含む、キット。
31. 眼に注射するための薬剤または他の物質を含有する前記バイアルを含む、請求項３０に記載のキット。
32. 眼の上脈絡膜腔内に注射するための薬剤または他の物質を含有する前記バイアルを含む、請求項３１に記載のキット。
33. 針が注射器に据え付けられた状態で取り上げられる支持体に配置される、少なくとも１つの注射ガイド（５２）を含む、請求項３２に記載のキット。
34. 前記針の異なる所定の有効長をそれぞれ提供する少なくとも２つの注射ガイドを備える、請求項３０〜３３のいずれか１項に記載のキット。
35. 許容内にある所定の針の長さを有する少なくとも１つの針を含む、請求項３０〜３４のいずれか１項に記載のキット。
36. 前記針が皮下注射針である、請求項３５に記載のキット。
37. 前記針の長さが、前記針のハブから前記針の先端まで測定して１０〜１００μｍである、請求項３５に記載のキット。
38. 前記針の長さが、前記針のハブから前記針の先端まで測定して１０〜５０μｍ、または１０〜２０μｍの範囲である、請求項３７に記載のキット。
39. 前記針の有効長を判定するための測定スケール（７６）を含む、請求項３０〜３８のいずれか１項に記載のキット。
40. 前記注射ガイドを受け入れるよう適合された支持体を含み、前記支持体（７０）が、前記測定スケール（７６）と、前記注射ガイドを受け入れるためのスロット（７４）とを含む、請求項３９に記載のキット。
41. 前記フランジは、環状の支持面を有することを特徴とする請求項１に記載の眼科治療用器具。