JP6761503B2 - 視機能検査装置 - Google Patents

Description

この発明は、視機能検査装置に関する。

視機能検査の一例としてグレア検査がある。グレア検査は、眩しい光（グレア光）が適用された状態における視標の見え具合を被検者に応答させることによって視機能を求める眼科検査である。グレア検査は、たとえば、水晶体や角膜の混濁が視覚に与える影響を把握するために行われる。

グレア検査を行うための装置として特許文献１〜４に開示されたものが知られている。特許文献１に開示された装置は、縦横に配置された複数の視標を呈示する手段と、これら視標の左方および右方のそれぞれの所定位置にグレア光を適用する手段とを有する。特許文献２に開示された装置は、単一の視標の左方および右方のそれぞれの所定位置にグレア光を適用する手段を有する。特許文献３に開示された装置は、円形に配列された複数のグレア光源と、この円形配列の中心位置に視標を呈示する手段とを有する。特許文献４に開示された装置は、測定用光源と、この測定用光源からの光を通過させるスポット開口とによって視標を投影し、かつ、スポット開口の上下に設けられた一対のグレア光用の開口と、これら開口の直後位置に配置された一対のグレア光源（グレアランプ）とによってグレア光を適用するよう構成されている。また、特許文献４には、多数のグレア光源を環状に配置することも記載されている。

特開２００５−８７７６０号公報 特開２０１２−１３５５２８号公報 特許第３１２９４０４号 特許第２８４８９１７号

２以上のグレア光が適用される場合、グレア検査を適正に行うためには、視標に対する２以上のグレア光源の距離が等しいことが必要である。つまり、被検眼から見たときの、視標に対する２以上のグレア光の距離が等しいことが必要である。なぜなら、呈示される視標ごとにグレア光の影響が同等でなければ、視標ごとに異なる条件で検査が行われてしまうからである。

特許文献１に開示された装置では、位置が固定された２つのグレア光を適用しつつ複数の視標が同時に呈示されるので、グレア光の影響が視標ごとに異なってしまう。

特許文献２に開示された装置では、単一の視標を中心とする左右の位置に２つのグレア光が適用されるので、グレア光の影響は視標ごとに同じであるが、複数の視標を同時に呈示することができない。そのため、視標の呈示の自由度が低く、また、呈示される視標の切り替えを頻繁に行わなければならない。視標の上下から一対のグレア光を適用する特許文献４に開示された装置についても同様である。

特許文献３および４に開示された装置では、円形配列の複数のグレア光源の中心に視標が呈示される。よって、特許文献２に開示された装置と同様に、グレア光の影響は視標ごとに同じであるが、複数の視標を同時に呈示することができないため、視標の呈示の自由度の問題、および、視標の切り替えの問題をはらむ。なお、円形配列の中心に複数の視標を同時に呈示することも考えられるが、そのためには円形配列のサイズの拡大が必要であり、装置が大型化してしまう。

この発明の目的は、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能な技術を提供することにある。

請求項１に記載の発明は、縦横に配列された複数の視標を呈示する視標呈示部と、前記複数の視標のうち縦方向及び横方向の一方である第１方向における一端側に配置された２以上の第１視標のそれぞれから前記第１方向に沿って所定距離だけ離れた位置から被検眼に向けて第１グレア光を照射可能な第１光源部と、前記複数の視標のうち前記第１方向における他端側に配置された２以上の第２視標のそれぞれから前記第１方向に沿って前記所定距離だけ離れた位置から前記被検眼に向けて第２グレア光を照射可能な第２光源部とを備え、前記第１光源部及び前記第２光源部のそれぞれの発光輝度分布を非一様にするように制御可能であることを特徴とする視機能検査装置である。

この発明によれば、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能である。

実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 実施形態に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。 変形例に係る視機能検査装置の構成の一例を表す概略図である。

この発明に係る視機能検査装置の実施形態の一例について、図面を参照しながら詳細に説明する。

実施形態に係る視機能検査装置は、少なくとも自覚式の視機能検査を実行可能な構成を含み、これに加え、他の眼科検査を行うための構成を備えていてよい。他の眼科検査は、被検眼の特性の測定、および／または、被検眼の撮影を含んでいてよい。実施形態に係る構成は、以下に列挙する装置を含む任意の眼科装置の一部であってよい。

被検眼の特性を測定するための装置としては、眼屈折特性を測定するための装置（ケラトメータ、レフラクトメータ等：たとえば特許文献２、４を参照）、眼圧計、角膜の特性（角膜厚、細胞分布等）を得るためのスペキュラーマイクロスコープ、ハルトマン−シャックセンサを用いて被検眼の収差情報を得るウェーブフロントアナライザ、眼軸長測定装置などがある。

一方、被検眼を撮影するための装置としては、光コヒーレンストモグラフィ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ、ＯＣＴ）を用いて断面像を得る光干渉断層計、眼底を写真撮影する眼底カメラ、共焦点光学系を用いたレーザ走査により眼底の画像を得る走査型レーザ検眼鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｌａｓｅｒ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｓｃｏｐｅ、ＳＬＯ）、スリット光を用いて角膜の光切片を切り取ることにより画像を得るスリットランプなどがある。

また、実施形態に係る視機能検査装置は、グレア検査やコントラスト検査を含む自覚式検眼のための専用装置であってよい（たとえば特許文献１、３を参照）。さらに、実施形態に係る視機能検査装置は、単体装置として自覚式検眼を実施可能な構成でもよいし（たとえば特許文献３を参照）、自覚式検眼において他の装置とともに用いられる構成であってもよい（たとえば特許文献１を参照）。

［概要］
実施形態に係る視機能検査装置により被検者に呈示される情報およびそのための構成について、いくつかの例を概略的に説明する。被検者に呈示される情報は、視標（チャート）とグレア光を含む。なお、これら情報を呈示するための装置の具体的な構成については後述する。また、以下に説明する例のうちのいずれか２つ以上を任意に組み合わせることが可能である。以下の例において、被検者から視機能検査装置に向かう方向を基準とした場合の方向を用いて説明を行う。

（第１の例）
第１の例を図１に示す。図１は、本例に係る視機能検査装置１００の前面（被検眼に対向する面）の概略構成を表す。視機能検査装置１００の前面には、視標呈示部１１０と、一対の光源部１２１および１２２とが設けられている。光源部１２１は視標呈示部１１０の左側に配置され、光源部１２２は視標呈示部１１０の右側に配置されている。

視標呈示部１１０は、たとえば、視機能検査装置１００の前面の中央部分に設けられており、検査時には視標呈示部１１０に正対する位置に被検眼が配置される。視標呈示部１１０は、左右方向に沿って配列された視標群を呈示することが可能である。

なお、視標呈示部１１０は視機能検査装置１００の前面に設けられている必要はなく、たとえば特許文献１に開示された構成のように、反射部材等によって視標を形成する光束を偏向することにより被検眼の正面に視標を呈示する構成であってよい。また、後述の構成のように、レンズ等を含む屈折光学系を用いて被検眼に視標を投影する構成であってよい。

本例の視標呈示部１１０には、上方から下方に向かって順に、４つの視標呈示領域１１１、１１２、１１３および１１４が設けられている。各々の視標呈示領域１１１〜１１４には、２つの視標からなる視標群が呈示される。

図１に示す各視標群はグレア検査（コントラストグレア検査）に用いられるコントラスト視標を含む。なお、視標群に含まれる視標の種別はコントラスト視標には限定されない。たとえば、視標群は、ランドルト環や文字視標など、グレア検査に適用可能な任意種別の視標を含んでいてよい。

視標呈示部１１０は任意の構成を含む。たとえば、視標呈示部１１０は、複数の視標が描出された視標描出手段と、その背面側に設けられた発光手段とを含んでいてよい。視標描出手段の例として、視標を表示可能な液晶パネル、視標の図柄があらかじめ描かれたシートなどがある。発光手段は任意の光源を含む。なお、視標描出手段と発光手段は、各々個別の構成でもよいし一体的な構成でもよい。

視標呈示部１１０の左側に設けられた光源部１２１について説明する。光源部１２１は、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部１２１は、視標呈示部１１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。

なお、この所定距離は固定値でもよいし可変値でもよい（可変な場合については後述する）。また、所定距離が固定値である場合、この固定値は、たとえば、視標とグレア光とが視角７度をなすように設定される。所定距離が可変である場合、その可変範囲は、たとえば、上記の視覚７度を含む任意の範囲に設定される。

視標呈示部１１０の右側に設けられた光源部１２２について説明する。光源部１２２は、光源部１２１と同様に、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部１２２は、視標呈示部１１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は、視標群と光源部１２１との間の距離（つまり光源部１２１に関する説明中の「所定距離」）と実質的に等しい。具体的には、上記２つの所定距離は、グレア検査の適正さ（確度、精度等）の要求を満足する範囲内に含まれていてよく、および／または、装置の製造上の公差の範囲内に含まれていてよい。

なお、光源部１２１および１２２は視機能検査装置１００の前面に設けられている必要はなく、たとえば特許文献１に開示された構成のように、反射部材等によってグレア光を偏向することにより被検眼の正面からグレア光を照射する構成であってよい。また、後述の構成のように、レンズ等を含む屈折光学系を用いて被検眼にグレア光を照射する構成であってよい。

光源部１２１および１２２のそれぞれは、１つ以上の面光源を含んでいてよい。面光源としては、蛍光灯や有機ＥＬパネルなどがある。また、点光源からの光を拡散板を介して被検眼に照射する構成を面光源として用いることもできる。

本例において、光源部１２１および１２２のそれぞれは、４つの視標呈示領域１１１〜１１４の配列方向（上下方向）を長手方向とする発光面を有する。この発光面の長さは、４つの視標呈示領域１１１〜１１４の配列長さを超えてよい。つまり、発光面の上端が最上段の視標呈示領域１１１の上端よりも上方に位置し、かつ、発光面の下端が最下段の視標呈示領域１１４の下端よりも下方に位置するように構成されていてよい。特に複数の視標呈示領域が設けられている場合において当該構成を適用することにより、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることが可能となる。

面光源が用いられる場合、この面光源の発光輝度の分布は、実質的に一様でもよいし、意図的に非一様でもよい。発光輝度分布を実質的に一様にした場合、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることが可能となる。

一方、面光源の発光輝度分布を意図的に非一様にする構成は、たとえば、全ての視標を２以上に組分けして異なる明るさのグレア光を適用したい場合に有効である。たとえば、光源部１２１および１２２のそれぞれの上半分を比較的高い輝度で発光させ、下半分を比較的低い輝度で発光させることにより、視標呈示領域１１１および１１２に呈示される視標には比較的明るいグレア光を適用し、視標呈示領域１１３および１１４に呈示される視標には比較的暗いグレア光を適用することができる。なお、このような場合であっても、各組に含まれる１以上の視標には、グレア光の影響が同程度に与えられることが望ましい。具体的には、光源部１２１および１２２において、上下方向の位置（高さ位置）が同じ部分が実質的に同じ明るさの光を出力するように構成されることが望ましい。

（第２の例）
第２の例を図２に示す。なお、第１の例で説明したいずれかの構成を第２の例に適用することが可能である。図２は、本例に係る視機能検査装置２００の前面の概略構成を表す。視機能検査装置２００の前面には、視標呈示部２１０と、一対の光源部２２１および２２２とが設けられている。光源部２２１は視標呈示部２１０の左側に配置され、光源部２２２は視標呈示部２１０の右側に配置されている。

視標呈示部２１０は、第１の例における視標呈示部１１０と同様の構成を有し、上方から下方に向かって順に、４つの視標呈示領域２１１、２１２、２１３および２１４を有する。

光源部２２１は、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部２２１は、視標呈示部２１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は固定値でもよいし可変値でもよい。

光源部２２２は、光源部２２１と同様に、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部２２２は、視標呈示部２１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は、視標群と光源部２２１との間の距離と実質的に等しい。

光源部２２１は、上下方向に配列された複数の光源２２１ｉ（ｉ＝１〜ｋ。ｋ≧２）を含む。同様に、光源部２２２は、上下方向に配列された複数の光源２２２ｉ（ｉ＝１〜ｋ。ｋ≧２）を含む。光源２２１ｉおよび２２２ｉとしては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機ＥＬ光源、白熱電球、（電球形）蛍光灯などがある。なお、光源２２１ｉおよび２２２ｉは、任意の光源であってよく、たとえば点光源でも面光源でもよい。

複数の光源２２１ｉと複数の光源２２２ｉとは、互いに対応する配列を有する。たとえば、複数の光源２２１ｉおよび２２２ｉの符号ｉ＝１〜ｋが上方から下方に向かって順に付されているとすると、符号ｉのそれぞれについて、光源２２１ｉと光源２２２ｉとは上下方向において同じ位置（同じ高さ位置）に配置される。また、複数の光源２２１ｉおよび複数の光源２２２ｉのそれぞれは、等間隔で配置されていてもよいし、非等間隔で配置されていてよい。

また、複数の光源２２１ｉおよび複数の光源２２２ｉのそれぞれの配置間隔は、たとえば、視標呈示領域２１１〜２１４の配置間隔（つまり上下方向に配列された４つの視標群の配置間隔）に対応していてよい。たとえば、上下方向における複数の視標群の配列のピッチは、複数の光源２２１ｉ（および２２２ｉ）の配列のピッチの整数倍であってよい。

複数の光源２２１ｉの配列長さは、４つの視標呈示領域２１１〜２１４の配列長さを超えてよい。つまり、複数の光源２２１ｉのうち上端に位置する光源が最上段の視標呈示領域２１１の上端よりも上方に位置し、かつ、下端に位置する光源が最下段の視標呈示領域２１４の下端よりも下方に位置するように構成されていてよい。複数の光源２２２ｉの配列長さについても同様である。特に複数の視標呈示領域が設けられている場合において当該構成を適用することにより、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることが可能となる。

複数の光源２２１ｉおよび２２２ｉの発光輝度は、実質的に一様でもよいし、意図的に非一様でもよい。発光輝度を実質的に一様にした場合、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることが可能となる。

一方、複数の光源２２１ｉおよび２２２ｉの発光輝度を意図的に非一様にする構成は、たとえば、全ての視標を２以上に組分けして異なる明るさのグレア光を適用したい場合に有効である。たとえば、偶数個（２ｍ個）の光源２２１ｉおよび偶数個（２ｍ個）の光源２２２ｉが設けられている場合、上半分のｍ個の光源２２１ｉおよび上半分のｍ個の光源２２２ｉを比較的高い輝度で発光させ、下半分のｍ個の光源２２１ｉおよび下半分のｍ個の光源２２２ｉを比較的低い輝度で発光させることにより、視標呈示領域２１１および２１２に呈示される視標には比較的明るいグレア光を適用し、視標呈示領域２１３および２１４に呈示される視標には比較的暗いグレア光を適用することができる。なお、このような場合であっても、各組に含まれる１以上の視標には、グレア光の影響が同程度に与えられることが望ましい。具体的には、上下方向の位置（高さ位置）が同じ光源２２１ｉおよび２２２ｉが実質的に同じ明るさの光を出力するように構成されることが望ましい。

（第３の例）
第３の例を図３に示す。なお、第１の例または第２の例において説明したいずれかの構成を第３の例に適用することが可能である。図３は、本例に係る視機能検査装置３００の前面の概略構成を表す。視機能検査装置３００の前面には、視標呈示部３１０と、一対の光源部３２１および３２２とが設けられている。光源部３２１は視標呈示部３１０の左側に配置され、光源部３２２は視標呈示部３１０の右側に配置されている。

視標呈示部３１０は、第１の例における視標呈示部１１０と同様の構成を有し、上方から下方に向かって順に、４つの視標呈示領域３１１、３１２、３１３および３１４を有する。

光源部３２１は、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部３２１は、視標呈示部３１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は固定値でもよいし可変値でもよい。

光源部３２２は、光源部３２１と同様に、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部３２２は、視標呈示部３１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は、視標群と光源部３２１との間の距離と実質的に等しい。

光源部３２１は、上下方向に配列された２以上の光源３２１ｉ（ｉ＝１〜ｋ。ｋ≧２）を含む。同様に、光源部３２２は、上下方向に配列された２以上の光源３２２ｉ（ｉ＝１〜ｋ。ｋ≧２）を含む。光源３２１ｉおよび３２２ｉとしては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機ＥＬ光源、白熱電球、（電球形）蛍光灯などがある。なお、光源３２１ｉおよび３２２ｉは、任意の光源であってよく、たとえば点光源でも面光源でもよい。２以上の光源３２１ｉおよび２以上の光源３２２ｉのそれぞれは、等間隔で配置されていてもよいし、非等間隔で配置されていてよい。また、２以上の光源３２１ｉおよび２以上の光源３２２ｉの発光輝度は、実質的に一様でもよいし、意図的に非一様でもよい。

２以上の光源３２１ｉの配列長さは、４つの視標呈示領域３１１〜３１４の配列長さよりも短くてよい。特に、２以上の光源３２１ｉの配列長さは、４つの視標呈示領域３１１〜３１４の配列長さよりも十分に短くてよく、たとえば、４つの視標呈示領域３１１〜３１４の配列長さの４分の１程度であってよい（つまり、１つの視標呈示領域の上下方向の長さと同程度であってよい）。複数の光源３２２ｉの配列長さについても同様である。

光源部３２１は、駆動部３３１により、４つの視標呈示領域３１１〜３１４の配列方向（上下方向。図３中の双方向矢印Ａが示す方向）に移動される。そのための具体的な構成の例として、光源部３２１は、上下方向を長手方向とするレールに嵌合している。駆動部３３１は、後述の演算制御部により動作制御されるアクチュエータ（パルスモータ等）と、このアクチュエータにより発生された力をレールに沿って光源部３２１を移動させる力に変換する機構とを含んでいてよい。或いは、駆動部３３１は、手動操作を受け付ける操作部（ハンドル、ノブ、ダイヤル等）と、この操作部に印加された力をレールに沿って光源部３２１を移動させる力に変換する機構とを含んでいてよい。同様に、光源部３２２は、駆動部３３２によって上下方向に移動される。

駆動部３３１と駆動部３３２とが連係動作するように構成することができる。この連係動作は、たとえば、光源部３２１と光源部３２２とが実質的に同じ高さ位置に配置された状態でこれらを上下に移動させる動作である。つまり、この連係動作は、光源部３２１と光源部３２２とを、同時に、同じ方向に、かつ同じ速さで移動させる動作であって、任意のタイミングで動作を停止したときに光源部３２１と光源３２２が実質的に同じ高さに配置されるような動作であってよい。

本例に係る視機能検査装置３００が実行可能な制御について説明する。なお、各段階の制御は後述の演算制御部によって実行される。まず、視標呈示領域３１１〜３１４のそれぞれに視標群が呈示され、視標呈示領域３１１の左方位置に光源部３２１が配置され、右方位置に光源部３２２が配置される。この状態で、視標呈示領域３１１に呈示されている視標群を用いたグレア検査が行われる。検者または被検者は、この視標群に対する被検者の応答内容を入力する。この入力を受けて（または次の検査段階への移行指示を受けて）、駆動部３３１が光源部３２１を視標呈示領域３１２の左方位置に移動させ、駆動部３３２が光源部３２２を視標呈示領域３１２の右方位置に移動させる。この状態で、視標呈示領域３１２に呈示されている視標群を用いたグレア検査が行われ、被検者の応答内容が入力されると、駆動部３３１が光源部３２１を視標呈示領域３１３の左方位置に移動させ、駆動部３３２が光源部３２２を視標呈示領域３１３の右方位置に移動させる。この状態で、視標呈示領域３１３に呈示されている視標群を用いたグレア検査が行われ、被検者の応答内容が入力されると、駆動部３３１が光源部３２１を視標呈示領域３１４の左方位置に移動させ、駆動部３３２が光源部３２２を視標呈示領域３１４の右方位置に移動させる。この状態で、視標呈示領域３１４に呈示されている視標群を用いたグレア検査が行われ、被検者の応答内容が入力される。必要に応じ、視標呈示領域３１１〜３１４のそれぞれに他の視標群が呈示され、上記の要領で引き続きグレア検査が行われる。

他の制御例を説明する。上記の制御例では、全ての視標呈示領域３１１〜３１４に視標群が呈示された状態で検査を行っている。これに対し、視標呈示領域３１１〜３１４のうちのいずれかに選択的に視標群を呈示させ、かつ、視標群が呈示された視標呈示領域の左方位置に光源部３２１を移動するよう駆動部３３１を制御し、右方位置に光源部３２２を移動するよう駆動部３３２を制御するよう構成することが可能である。なお、視標群が呈示される視標呈示領域の選択は、たとえばユーザの選択指示を受けて行われる。或いは、視標呈示領域３１１〜３１４に対してあらかじめ順序を設定し、検査に供される視標群の切り替え指示（つまり、現在の検査ステップの終了指示（応答内容の入力等）、または次の検査ステップへの移行指示など）に対応し、上記設定順序に応じて視標群が呈示される視標呈示領域を順次に切り替えるように構成することが可能である。なお、上記のような選択的な視標群の呈示は、第４の例の視標呈示制御部４３０によって実行可能である。

第３の例によれば、検査に供される視標群の左方位置および右方位置からグレア光を適用することが可能である。したがって、グレア検査において順次に用いられる複数の視標群に対して同程度のグレア光を適用することが可能である。

（第４の例）
第４の例を図４に示す。なお、第１の例〜第３の例のいずれかにおいて説明したいずれかの構成を第４の例に適用することが可能である。図４は、本例に係る視機能検査装置４００の前面の概略構成を表す。視機能検査装置４００の前面には、視標呈示部４１０と、一対の光源部４２１および４２２とが設けられている。光源部４２１は視標呈示部４１０の左側に配置され、光源部４２２は視標呈示部４１０の右側に配置されている。

視標呈示部４１０は、第１の例における視標呈示部１１０と同様の構成を有し、上方から下方に向かって順に、４つの視標呈示領域４１１、４１２、４１３および４１４を有する。

視標呈示部４１０は、視標呈示制御部４３０により制御される。視標呈示制御部４３０は、４つの視標呈示領域４１１〜４１４のいずれかに視標群を呈示させる。たとえば、視標呈示制御部４３０は、まず、最上段の視標呈示領域４１１に視標群を呈示させる。さらに、視標呈示制御部４３０は、ユーザの選択指示を受けて、この選択指示により指定された視標呈示領域に視標群を呈示させる。或いは、視標呈示領域４１１〜４１４に対してあらかじめ順序が設定されている場合、視標呈示制御部４３０は、検査に供される視標群の切り替え指示（つまり、現在の検査ステップの終了指示（応答内容の入力等）、または次の検査ステップへの移行指示など）を受けて、上記設定順序に応じて視標群が呈示される視標呈示領域を順次に切り替える。

光源部４２１は、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部４２１は、視標呈示部４１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は固定値でもよいし可変値でもよい。

光源部４２２は、光源部４２１と同様に、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部４２２は、視標呈示部４１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に所定距離だけ離れた位置に配置されている。この所定距離は、視標群と光源部４２１との間の距離と実質的に等しい。

光源部４２１および４２２のそれぞれは、第１の例と同様の面光源を含んでいてよい。或いは、光源部４２１および４２２のそれぞれは、第２の例と同様に、上下方向に配列された複数の光源を含んでいてよい。他の例として、光源部４２１および４２２のそれぞれは、第３の例と同様に、単一の光源、または上下方向に配列された２以上の光源を含み、かつ、駆動部によって上下方向に移動可能に構成されていてよい。この場合、駆動部は、視標群が呈示されている視標呈示領域の左方位置に光源部４２１を配置させ、右方位置に光源部４２２を配置させるように制御される。

本例によれば、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることができる。

（第５の例）
第５の例を図５に示す。なお、第１の例〜第５の例のいずれかにおいて説明したいずれかの構成を第５の例に適用することが可能である。図５は、本例に係る視機能検査装置５００の前面の概略構成を表す。視機能検査装置５００の前面には、視標呈示部５１０と、一対の光源部５２１および５２２とが設けられている。光源部５２１は視標呈示部５１０の左側に配置され、光源部５２２は視標呈示部５１０の右側に配置されている。

視標呈示部５１０は、たとえば、第１の例における視標呈示部１１０と同様の構成を有し、上方から下方に向かって順に、４つの視標呈示領域５１１、５１２、５１３および５１４を有する。

光源部５２１は、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部５２１は、視標呈示部５１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に所定距離だけ離れた位置に配置される。なお、本例において、この所定距離は可変である。

光源部５２２は、光源部５２１と同様に、被検眼に向けてグレア光を照射するために用いられる。光源部５２２は、視標呈示部５１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に所定距離だけ離れた位置に配置される。この所定距離は可変であり、かつ、視標群と光源部５２１との間の距離と実質的に等しい。

光源部５２１および５２２のそれぞれは、第１の例と同様の面光源を含んでいてよい。或いは、光源部５２１および５２２のそれぞれは、第２の例と同様に、上下方向に配列された複数の光源を含んでいてよい。他の例として、光源部５２１および５２２のそれぞれは、第３の例と同様に、単一の光源、または上下方向に配列された２以上の光源を含み、かつ、駆動部によって上下方向に移動可能に構成されていてよい。この場合、駆動部は、視標群が呈示されている視標呈示領域の左方位置に光源部５２１を配置させ、右方位置に光源部５２２を配置させるように制御される。

光源部５２１は、駆動部５３１によって左右方向（図５中の双方向矢印Ｂが示す方向）に移動される。そのための具体的な構成の例として、光源部５２１は、左右方向を長手方向とするレールに嵌合している。駆動部５３１は、後述の演算制御部により動作制御されるアクチュエータ（パルスモータ等）と、このアクチュエータにより発生された力をレールに沿って光源部５２１を移動させる力に変換する機構とを含んでいてよい。或いは、駆動部５３１は、手動操作を受け付ける操作部（ハンドル、ノブ、ダイヤル等）と、この操作部に印加された力をレールに沿って光源部５２１を移動させる力に変換する機構とを含んでいてよい。同様に、光源部５２２は、駆動部５３２によって左右方向に移動される。なお、光源部５２１および５２２が移動される範囲は、たとえば、視標とグレア光とが視角７度となる位置を含む任意の範囲に設定される。

駆動部５３１および５３２は、たとえば、光源部５２１および５２２を互いに逆方向に同距離だけ移動するように動作する。具体的に説明すると、或る時点において、光源部５２１は、視標呈示部５１０に呈示された視標群のうち最も左側に配置された視標から左方向に距離Ｄ１だけ離れた位置に配置されており、かつ、光源部５２２は、視標呈示部５１０に呈示された視標群のうち最も右側に配置された視標から右方向に距離Ｄ１だけ離れた位置に配置されているとする。光源部５２１および５２２を視標呈示部５１０に近接させるための指示が入力されたとき（つまり、上記視覚を小さくするための指示が入力されたとき）、駆動部５３１は光源部５２１を右方向に距離ｄ１だけ（または移動速度ｖ１で）移動させ、かつ、駆動部５３２は光源部５２２を左方向に距離ｄ１だけ（または移動速度ｖ１で）移動させる。また、光源部５２１および５２２を視標呈示部５１０から遠離させるための指示が入力されたとき（つまり、上記視覚を大きくするための指示が入力されたとき）、駆動部５３１は光源部５２１を左方向に距離ｄ２だけ（または移動速度ｖ２で）移動させ、かつ、駆動部５３２は光源部５２２を右方向に距離ｄ２だけ（または移動速度ｖ２で）移動させる。なお、距離ｄ１と距離ｄ２は等しくても異なってもよく、移動速度ｖ１と移動速度ｖ２は等しくても異なってもよい。

本例によれば、全ての視標に対するグレア光の影響を同じ程度にすることができる。さらに、本例によれば、視標に対するグレア光の位置（視覚）を変更できるので、水晶体や角膜の混濁による散乱がグレア光の位置によってどのように変化するかを把握することができる（つまり、散乱の角度依存性を測定することができる）。

［装置の構成］
実施形態に係る視機能検査装置の構成について説明する。実施形態に係る視機能検査装置は、たとえば、上記した第１〜第５の例のいずれかを実現可能である。以下、屈折光学系を介して視標およびグレア光を投影する構成について説明する。

実施形態に係る視機能検査装置の構成例を図６Ａ、図６Ｂおよび図７に示す。図６Ａは視機能検査装置１の光学系の上面図、図６Ｂは光学系の側面図、図７は制御系を表すブロック図である。なお、図６Ａおよび図６Ｂは、実施形態の説明に不要ないくつかの光学素子（たとえば絞り部材等）を省略した概略図である。

視機能検査装置１の光学系は、投影光学系と、受光光学系とを含む。投影光学系の光路と受光光学系の光路は、ハーフミラー等からなるビームスプリッタ２により合成されている。

投影光学系は、被検眼Ｅの眼底に視標を投影する。また、投影光学系は、グレア光を被検眼Ｅの眼底に投影する。投影光学系は、自覚式検眼（グレア検査、視力検査等）および他覚式検眼（眼屈折力測定、角膜形状測定等）において使用される。受光光学系は、他覚式検眼において使用される。投影光学系は、視標呈示部１１と、一対の光源部１２ａおよび１２ｂと、レンズ１３と、レンズ１４とを含む。

投影光学系は、たとえばＢａｄａｌ光学系として構成されている。すなわち、レンズ１４（対物レンズ）の被検眼Ｅ側の焦点と、被検眼Ｅのレンズ１４側の焦点とが一致した状態で検査が実行される。

視標呈示部１１は、視標を表示可能であり、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）等の表示デバイスを含む。視標呈示部１１は、投影光学系の光軸上に配置されている。視標呈示部１１から出力された光（視標を形成する光束。視標光束と呼ぶ。）は、レンズ１３により屈折され、ビームスプリッタ２を透過し、レンズ１４により屈折されて被検眼Ｅに入射する。被検眼Ｅに入射した視標光束は、角膜や水晶体により屈折されて眼底に投影される。それにより、視標像が眼底に投影され、被検者は視標を認識する。

視標呈示部１１は、上記の第１〜第５の例における視標呈示部１１０、２１０、３１０、４１０および５１０の一例として機能する。

一対の光源部１２ａおよび１２ｂは、視標呈示部１１を挟んで配置されている。被検眼Ｅの側から見たとき、光源部１２ａは視標呈示部１１の左側に配置され、光源部１２ｂは視標呈示部１１の右側に配置されている。光源部１２ａおよび１２ｂのそれぞれは、たとえば、面光源または複数の点光源を含む。或いは、光源部１２ａおよび１２ｂのそれぞれは、単一の光源を含んでよい。複数の点光源が含まれる場合、これら点光源を上下方向に移動するための構成が設けられていてよい。単一の光源が含まれる場合についても同様である。

光源部１２ａ（または１２ｂ）から出力された光（グレア光）は、レンズ１３により屈折され、ビームスプリッタ２を透過し、レンズ１４により屈折されて被検眼Ｅに入射する。被検眼Ｅに入射したグレア光は、角膜や水晶体により屈折されて眼底に投影される。それにより、グレア光が眼底に投影される。

光源部１２ａ（１２ｂ）は、上記の第１〜第５の例における光源部１２１（１２２）、２２１（２２２）、３２１（３２２）、４２１（４２２）および５２１（５２２）の一例として機能する。グレア光は、被検眼Ｅの角膜や水晶体の混濁により拡散され、視標の視認状態に影響を与える。なお、光源部１２ａおよび１２ｂは、グレア検査において使用され、通常の視力検査等においては消灯される。

視標呈示部１１と光源部１２ａおよび１２ｂとは、たとえば単一のユニットとして構成されている。このユニットは、図示しない駆動機構により、図６Ａ中の双方向矢印Ｃが示す方向に移動される。この移動制御は、たとえば、被検眼Ｅの屈折力に応じた視度補正のために実行される。この移動制御の具体例として、演算制御部３０は、所定の視標が投影された状態の眼底を受光光学系が撮影して得られた画像を解析しつつ上記ユニットを移動させることにより、眼底上の視標像が明瞭になるようにユニットの位置を決定することができる。

受光光学系は、図６Ｂに示すように、レンズ２１と、レンズ２２と、光検出器２３とを含む。前述したように、受光光学系は、他覚式検眼等において使用される。投影光学系により眼底に視標光束（たとえば円形視標）が投影されているとき、この視標光束の眼底反射光は、レンズ１４により屈折され、ビームスプリッタ２により反射され、レンズ２１および２２により屈折されて光検出器２３の受光面に結像する。光検出器２３は、受光面に投影された光を電気信号（画像信号）に変換する。この画像信号は演算制御部３０に入力される。演算制御部３０の検査データ生成部３４は、光検出器２３により生成された画像信号に基づいて被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）を算出する。この処理は、従来のレフラクトメータと同様にして実行される（たとえば特許文献２を参照）。

視機能検査装置１の制御系について説明する。図７に示すように、視機能検査装置１の制御系は演算制御部３０を含む。また、視機能検査装置１は、ユーザインターフェイス（ＵＩ）５０を含む。

ユーザインターフェイス５０は、少なくとも操作部を含む。操作部は、各種の操作を行うためのハードウェアキー（ボタン、ダイヤル、ジョイスティック、スイッチ等）を含む。ユーザ（検者または被検者）が操作部を操作すると、その操作内容に応じた信号（操作信号）が演算制御部３０に入力される。演算制御部３０は、この操作信号に応じた制御処理および／または演算処理を実行する。

ユーザインターフェイス５０は、ＬＣＤ等の表示デバイスを含む表示部を備えていてよい。表示部は、演算制御部３０による制御を受けて情報を表示する。表示される情報としては、操作画面、被検者に関する情報、検査結果などがある。表示部が設けられる場合、ユーザインターフェイス５０はＧＵＩとして機能してよい。具体例として、表示部としてタッチパネルが用いられ、演算制御部３０は、このタッチパネルに対する操作入力に応じて制御処理および演算処理を実行する。他の例として、演算制御部３０は、ポインタやカーソルを表示部に表示させ、操作部はこのポインタ等を移動させるためのポインティングデバイスを含むよう構成されていてよい。

演算制御部３０は、視機能検査装置１の各部の制御処理と、所定の演算処理とを実行する。演算制御部３０は、ＣＰＵ等のマイクロプロセッサと、記憶装置（ＲＡＭ、ＲＯＭ等）とを含む。ＲＯＭ等の記憶装置には、各種の制御プログラムと、各種の演算プログラムとがあらかじめ記憶されている。マイクロプロセッサは、これらプログラムにしたがって制御処理や演算処理を実行する。

演算制御部３０は、視標呈示制御部３１と、光源制御部３２と、駆動制御部３３と、検査データ生成部３４とを含む。

視標呈示制御部３１は、視標呈示部１１を制御する。視標呈示制御部３１は、たとえば、前述した第１〜第５の例において説明した視標呈示処理を実行する。この制御には、たとえば、視標を表示させる処理や、視標（またはその背景）の明るさを変更する処理などが含まれる。前述した第４の例における視標呈示制御部４３０は、視標呈示制御部３１の一例である。

光源制御部３２は、光源部１２ａおよび１２ｂを制御する。光源制御部３２は、たとえば、前述した第１〜第５の例において説明したグレア光に関する制御を実行する。この制御には、たとえば、グレア光の明るさを変更する処理を含む。

他の制御態様として、光源制御部３２は、グレア光の波長を変更するように構成されていてよい。それにより、波長に応じたグレア光の影響（つまりグレア光の影響の波長依存性）を取得することが可能となる。

また、光源制御部３２は、グレア光の照射範囲を変更するように構成されていてよい。その具体例として、光源部１２ａおよび１２ｂが面光源を含む場合、光源制御部３２は、この面光源の発光領域を変更することができる。他の具体例として、グレア光の光路に絞り部材が設けられている場合、光源制御部３２は、この絞り部材の透光部（孔部）のサイズや位置を変更することができる。

駆動制御部３３は、光源部１２ａおよび１２ｂを移動するための駆動部４０を制御する。つまり、駆動制御部３３は、光源部１２ａおよび１２ｂの移動制御を行う。前述した第３の例における駆動部３３１および３３２と、第５の例における駆動部５３１および５３２は、駆動部４０の例である。

検査データ生成部３４は、被検眼Ｅの検査結果を生成する。たとえば、検査データ生成部３４は、グレア検査等の自覚式検眼における被検者の応答に基づいて被検眼Ｅの視力値（自覚値）などを求める。ここで、被検者の応答は、被検者自身または検者がユーザインターフェイス５０を操作することによって入力される。前述した眼屈折力測定などの他覚式検眼においても、検査データ生成部３４は、光検出器２３から入力された画像信号に基づいて被検眼Ｅの眼屈折力値（他覚値）を算出する。

［効果］
実施形態に係る視機能検査装置の効果について説明する。

実施形態に係る視機能検査装置は、視標呈示部と、第１光源部と、第２光源部とを含む。視標呈示部は、第１方向（たとえば左右方向）に沿って配列された視標群を呈示する。第１光源部（たとえば光源部１２１）は、この視標群のうち一端側（たとえば左端側）に配置された第１視標から第１方向に沿って所定距離だけ離れた位置から被検眼に向けて第１グレア光を照射する。第２光源部（たとえば光源部１２１）は、この視標群のうち他端側（たとえば右端側）に配置された第２視標から第１方向に沿って上記所定距離だけ離れた位置から被検眼に向けて第２グレア光を照射する。

このような視機能検査装置によれば、視標群に対して等距離に配置された一対の光源部を用いてグレア検査を実行することが可能である。したがって、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能である。つまり、グレア検査において順次に使用される視標に対し、実質的に同等の影響を与えるようにグレア光を適用することが可能である。それにより、グレア検査の確度や精度の向上を図ることができる。

実施形態において、視標呈示部は、第１方向（たとえば左右方向）に直交する第２方向（たとえば上下方向）に沿って配列された複数の視標群を呈示するよう構成されていてよい。具体的には、たとえば図１に示すように、視標呈示部は、第２方向（上下方向）に配列された複数の視標呈示領域のそれぞれに、第１方向（左右方向）に配列された視標群を呈示することができる。さらに、第１光源部および第２光源部のそれぞれは、第２方向を長手方向とする面光源を含む構成であってよい。

この構成によれば、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能である。さらに、２次元的に配列された複数の視標を呈示することができるので、視標の呈示の自由度が高いというメリットもある。また、グレア光源として面光源が用いられているので、点光源を用いる従来のグレア光源と比較して、被検者に与える不快感（眩しさ）が低減する。

視標呈示部が、第１方向（たとえば左右方向）に直交する第２方向（たとえば上下方向）に沿って配列された複数の視標群を呈示するよう構成されている場合において、第１光源部および第２光源部のそれぞれは、第２方向に沿って配列された複数の光源を含む構成であってよい。

この構成によれば、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能である。さらに、視標の呈示の自由度が高いというメリットもある。また、複数の光源のそれぞれが面光源である場合、または、点光源でありかつその前方に拡散板等が配置されている場合には、被検者に与える不快感（眩しさ）の低減を図ることができる。

視標呈示部が、第１方向（たとえば左右方向）に直交する第２方向（たとえば上下方向）に沿って配列された複数の視標群を呈示するよう構成されている場合において、次の構成を適用することが可能である。まず、第１光源部および第２光源部のそれぞれは、単一の光源、または、第２方向に沿って配列された２以上の光源を含む。さらに、視機能検査装置は、第１光源部および第２光源部を第２方向に移動する第１駆動部を備える。図３に示す駆動部３３１および３３２は、第１駆動部の例である。

この構成によれば、グレア検査において現に使用される視標の位置に応じてグレア光の適用位置を適宜に変更することが可能である。よって、複数の視標を同時に呈示しつつ、それぞれの視標によるグレア検査を同等の条件で行うことが可能である。さらに、視標の呈示の自由度の向上、および、被検者に与える不快感（眩しさ）の低減などのメリットもある。

第１光源部および前記第２光源部のそれぞれは、単一の光源、または、第１方向（たとえば左右方向）に直交する第２方向（たとえば上下方向）に沿って配列された２以上の光源を含む構成であってよい。さらに、視標呈示部は、第１方向に配列された視標群の呈示位置を第２方向に変更可能に構成されていてよい。

この構成によれば、視標の呈示位置を適宜に変更できるので、視標の呈示の自由度が高いというメリットがある。

実施形態に係る視機能検査装置は、第１光源部および第２光源部のそれぞれを第１方向（たとえば左右方向）に移動するための第２駆動部を備えていてよい。つまり、第２駆動部は、視標呈示部に呈示される視標群に対して第１光源部および第２光源部を近接・遠離させる機能を有する。

この構成によれば、被検眼内の混濁等に起因する散乱の角度依存性を求めることが可能である。

さらに、第２駆動部は、第１光源部および第２光源部を互いに逆方向に等距離だけ移動するよう構成されていてよい。

この構成によれば、視標呈示部と第１光源部との間の距離と、視標呈示部と第２光源部との間の距離とが等しい状態を保ちつつ、第１光源部および第２光源部を移動することができる。それにより、左方向からのグレア光と右方向からのグレア光とを、視標に対して実質的に等しい角度で適用することが可能である。したがって、散乱の角度依存性の測定の好適化を図ることができる。

視標呈示部は、視標群に含まれる視標の明るさ、および／または、視標群の背景の明るさを変更可能に構成されていてよい。

この構成によれば、グレア検査において、視標の明るさに対する視機能の依存性や、視標の背景の明るさに対する視機能の依存性を測定することが可能である。

第１光源部は第１グレア光の明るさを変更可能に構成されていてよく、かつ、第２光源部は第２グレア光の明るさを変更可能に構成されていてよい。

この構成によれば、グレア検査において、グレア光の明るさに対する視機能の依存性を測定することが可能である。

視標呈示部は、グレア検査において使用可能な任意の種別の視標を呈示可能に構成される。そのような視標の例として、ランドルト環、文字視標、コントラスト視標がある。

［変形例］
以上に説明した構成は、この発明を好適に実施するための一例に過ぎない。よって、この発明の要旨の範囲内における任意の変形（省略、置換、付加等）を適宜に施すことが可能である。

上記の実施形態においては、視標呈示部の左側および右側にそれぞれ光源部が配置されているが、一対の光源部の配置はこの限りではない。たとえば、視標呈示部の上側および下側にそれぞれ光源部を配置することが可能である。その場合、視標群は、上下方向に配列された複数の視標を含む。

視機能検査装置の変形例の構成を図８に示す。図８は、視機能検査装置１０００の光学系の上面図である。この光学系は、前述した図６Ａに示す構成の代わりに適用可能である。なお、光学系の側面図は図６Ｂに示す構成と同様であってよく、制御系は図７に示す構成と同様であってよい。

図６Ａに示す構成との相違は、一対の光源部の位置である。すなわち、図６Ａでは、視標呈示部１１を挟むように２つの光源部１２ａおよび１２ｂが配置されているが、この変形例では、レンズ１４を挟むように２つの光源部１５ａおよび１５ｂが配置されている。

また、この変形例では、視度補正のために、図８中の双方向矢印Ｄに示す方向に視標呈示部１１が移動される。この変形例に係る構成によっても、前述した実施形態と同様の効果が得られる。

他の変形例として、特許文献１〜４に開示された装置を含む任意の従来の装置において、そのグレア光を投影するための手段を本発明に係る手段に置換することが可能である。たとえば、特許文献４に開示された装置（従来装置と呼ぶ）における一対のグレアランプ（同文献の図１に符号５で示されている）を、本発明に係る第１光源部および第２光源部に置換することができる。

具体的に説明すると、本変形例に係る視機能検査装置は、従来装置の測定用ターゲット板（符号４）の代わりに、視標形成用のスポット開口と、このスポット開口の上方および下方のそれぞれに設けられた左右方向を長手方向とし上下方向を短手方向とする開口（グレア開口）とが形成された測定用ターゲット板を有する。さらに、一対のグレア開口の直後位置には一対の光源部が設けられる。一対の光源部は、上記実施形態のいずれかの構成を有していてよい。このような構成によれば、たとえば図１〜図５に示すような態様で視標およびグレア光を被検眼に適用することが可能である。なお、一対の光源部の距離を変更するための機構が設けられる場合（図５を参照）、つまり、一対の光源部を上下方向に移動させるための機構（第２の駆動部）が設けられる場合、この上下方向の移動に応じた幅を有するようにグレア開口が形成される。ここでは特許文献４に開示された従来装置に本願発明に係る構成を適用した場合について詳しく説明したが、他の装置に対する応用も同様にして実現することが可能である。

１、１００ 視機能検査装置
１１、１１０ 視標呈示部
１２ａ、１２ｂ、１２１、１２２ 光源部
３０ 演算制御部
４０ 駆動部

Claims (4)

1. 縦横に配列された複数の視標を呈示する視標呈示部と、
   前記複数の視標のうち縦方向及び横方向の一方である第１方向における一端側に配置された２以上の第１視標のそれぞれから前記第１方向に沿って所定距離だけ離れた位置から被検眼に向けて第１グレア光を照射可能な第１光源部と、
   前記複数の視標のうち前記第１方向における他端側に配置された２以上の第２視標のそれぞれから前記第１方向に沿って前記所定距離だけ離れた位置から前記被検眼に向けて第２グレア光を照射可能な第２光源部と
   を備え、
   前記第１光源部及び前記第２光源部のそれぞれの発光輝度分布を非一様にするように制御可能である
   ことを特徴とする視機能検査装置。
2. 前記第１光源部及び前記第２光源部のそれぞれは、発光輝度分布が非一様な面光源である
   ことを特徴とする請求項１に記載の視機能検査装置。
3. 前記第１光源部及び前記第２光源部のそれぞれは、発光輝度分布が非一様な点光源である
   ことを特徴とする請求項１に記載の視機能検査装置。
4. 前記第１光源部及び第２光源部のそれぞれの発光輝度分布を一様にするように制御可能である
   ことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の視機能検査装置。