JP6759565B2 - アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 - Google Patents
アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6759565B2 JP6759565B2 JP2015231618A JP2015231618A JP6759565B2 JP 6759565 B2 JP6759565 B2 JP 6759565B2 JP 2015231618 A JP2015231618 A JP 2015231618A JP 2015231618 A JP2015231618 A JP 2015231618A JP 6759565 B2 JP6759565 B2 JP 6759565B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aldehyde
- cerium
- copper
- catalyst
- acetaldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims description 54
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 30
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 18
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 11
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000000703 Cerium Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 43
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- ZFYIQPIHXRFFCZ-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-(cyclohexylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC1CCCCC1 ZFYIQPIHXRFFCZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate trihydrate Substances [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 4
- SKEYZPJKRDZMJG-UHFFFAOYSA-N cerium copper Chemical compound [Cu].[Ce] SKEYZPJKRDZMJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- IBMCQJYLPXUOKM-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethyl-3h-pyridine Chemical compound CN1C(C)(C)CC=CC1(C)C IBMCQJYLPXUOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N Tetracaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008253 Zr2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical group O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000008842 sick building syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
1.セリウムと銅を含有する複合金属触媒であって、該複合金属酸化物中に銅をCuO換算で4〜20質量%含有することを特徴とするアルデヒド類除去触媒。
2.100℃以下の低温でアルデヒド類除去性能を有することを特徴とする、上記1に記載のアルデヒド類除去触媒。
3.アセトアルデヒド100ppmを含む空気をアルデヒド類除去触媒の存在下で密封して80℃で100分間加熱した際に、エタノールが生成しないことを特徴とする、上記1または2に記載のアルデヒド類除去触媒。
4.セリウムと銅を含有する複合金属酸化物のBET比表面積が30m2/g以上であることを特徴とする上記1〜3のいずれかに記載のアルデヒド類低温除去触媒。
5.セリウム塩と銅塩から共沈法により得られた化合物を焼成することを特徴とする、上記1〜4のいずれかに記載のアルデヒド類除去触媒の製造方法。
6.前記セリウム塩と銅塩がいずれも硝酸塩であることを特徴とする上記5に記載のアルデヒド類除去触媒の製造方法。
7.上記1〜5のいずれかに記載のアルデヒド類除去触媒を、アルデヒド類ガスに接触させて酸化分解させ、かつアルデヒド類ガスの分解生成物を前記触媒が吸着除去することを特徴とするアルデヒド類ガスの除去方法。
8.上記1〜4のいずれかに記載のアルデヒド類除去触媒を用いて、40℃〜100℃の範囲内の低温加熱によりアルデヒド類ガスを除去することを特徴とする、アルデヒド類ガスの除去方法。
本発明における、アルデヒド類除去触媒は、セリウム−銅含有複合金属酸化物から構成されている。セリウム−銅複合酸化物の合成法は、原材料としてセリウム塩と銅塩を用い、共沈法により化合物を得て、それらを焼成する方法が好ましい。共沈法を用いて合成したセリウム−銅複合酸化物をアルデヒド類低温除去触媒として使用することにより、環境汚染や人体への影響が低く、かつ、低温領域においてアルデヒド類ガスを高い効率で除去できることを見出した。ここで言うアルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどが挙げられる。また、共沈法とは2種類以上の金属イオンを含む溶液から複数種類の難溶性塩を同時に沈殿させる方法であり、均一性の高い化合物を得ることが可能である。
2CeO2 ⇔ Ce2O3 + O
走査型蛍光X線分析装置(RIGAKU製ZSX100e:4.0kw Rh管球)を使用し、薄膜FP法(ファンダメンタルパラメータ法)により理論計算を行って定量を行った。複合金属酸化物中の酸化セリウム、酸化銅、酸化ジルコニウム、酸化鉄は、それぞれCeO2、CuO、Zr2O3、Fe2O3の組成であると仮定し、それぞれの含有率(重量分率)を算出した。
サンプルを約100mg採取し、120℃で12時間真空乾燥した後、秤量した。高機能比表面積/細孔分布測定装置(Micromeritics社製「ASAP2020」)を使用し、液体窒素の沸点(−195.8℃)における窒素ガスの吸着量を相対圧が0.02〜0.95の範囲で徐々に高めながら40点測定し、前記サンプルの吸着等温線を作製した。解析ソフトウェア(Micromeritics社製「ASAP 2020 V3.04」)を用い、相対圧0.02〜0.15での結果をBETプロットし、重量当たりのBET比表面積(m2/g)を求めた。
5Lのテドラーバッグ中にアセトアルデヒド100ppmを含む温度25℃、湿度50RH%の空気、および、サンプル50mgを封入し、80℃に加熱したオーブンに静置した。中に入っているサンプルとアセトアルデヒドを含む空気が十分に接触、反応するように、テドラーバッグを適宜振った。100分後のテドラーバッグ内のアセトアルデヒドガス濃度をFID付きガスクロマトグラフにて測定し、反応前後のアセトアルデヒドの濃度変化からテドラーバッグ中のアセトアルデヒド残存率[%]を求めた。残存率は、下記式(i);
アセトアルデヒド残存率(%)={(100分後のテドラーバッグ内のアセトアルデヒド濃度)/(反応前のテドラーバッグ中のアセトアルデヒド濃度(100ppm))}×100・・・・(i)
に基づき算出した。そのため、100分後のテドラーバッグ中のアセトアルデヒド残存率が低いほど性能が高いと言える。なお、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分に関しても、アセトアルデヒド同様にガスクロマトグラフにより測定した。
硝酸銅(II)三水和物(ナカライテスク社製)0.7g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)5gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、触媒サンプルを得た。得られた触媒サンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、銅とセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸銅(II)三水和物(ナカライテスク社製)1.2g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)4.1gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、触媒サンプルを得た。得られた触媒サンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、銅とセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸銅(II)三水和物(ナカライテスク社製)1.8g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)3.2gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、触媒サンプルを得た。得られた触媒サンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、銅とセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸銅(II)三水和物(ナカライテスク社製)0.3g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)5.7gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、触媒サンプルを得た。得られた触媒サンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、銅とセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸銅(II)三水和物(ナカライテスク社製)3.5gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、その溶液を真空乾燥し、さらに、650℃、5時間空気中で焼成することにより、サンプルを得た。得られたサンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)6.3gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、サンプルを得た。得られたサンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
比較例1で調製した酸化銅5.5mg、比較例2で調製した酸化セリウム50mgを乳鉢で30分間混合し、サンプルを得た。得られたサンプルについて、アセトアルデヒド除去性能、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
比較例1で調製した酸化銅50mg、比較例2で調製した酸化セリウム50mgを乳鉢で30分間混合し、サンプルを得た。得られたサンプルについて、アセトアルデヒド除去性能、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
オキシ硝酸ジルコニウム二水和物(ナカライテスク社製)1.9g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)3.2gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら1M水酸化ナトリウム水溶液を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。18時間室温で撹拌した後、その溶液を80℃で2時間加熱し、沈殿物をろ過・洗浄した。得られた沈殿物は110℃で終夜乾燥した後、400℃、4時間空気中で焼成することにより、サンプルを得た。得られたサンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、ジルコニウムとセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
硝酸鉄(III)九水和物(和光純薬社製)1.2g、硝酸セリウム(III)六水和物(ナカライテスク社製)5gを75mlのイオン交換水に溶解させ、撹拌しながら28%アンモニア水を溶液pHが10になるまでゆっくりと添加した。1時間室温で撹拌した後、濾過・洗浄して集めた沈殿物を120℃、6時間真空乾燥を行い、余分な水分を排除した。そして、乾燥した沈殿物を650℃、5時間空気中で焼成することにより、サンプルを得た。得られたサンプルについて、BET比表面積、アセトアルデヒド除去性能、鉄とセリウムの金属混合比率、テドラーバッグ中のアセトアルデヒド以外の揮発ガス成分を測定した。
Claims (2)
- セリウム塩と銅塩から、アルカリとして水酸化アンモニウム溶液を用いた共沈法により得られた化合物を焼成することを特徴とする、セリウムと銅のみからなる複合金属酸化物触媒であって、該複合金属酸化物中に銅をCuO換算で4〜20質量%含有するアルデヒド類除去触媒の製造方法。
- 前記セリウム塩と銅塩がいずれも硝酸塩であることを特徴とする請求項1に記載のアルデヒド類除去触媒の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015231618A JP6759565B2 (ja) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015231618A JP6759565B2 (ja) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017094309A JP2017094309A (ja) | 2017-06-01 |
JP6759565B2 true JP6759565B2 (ja) | 2020-09-23 |
Family
ID=58805106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015231618A Active JP6759565B2 (ja) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6759565B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2022118986A1 (ja) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61146348A (ja) * | 1984-12-17 | 1986-07-04 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 酸化触媒 |
JPH04235742A (ja) * | 1991-01-21 | 1992-08-24 | Nissan Motor Co Ltd | 排ガス浄化用アルデヒド分解触媒 |
JP2002028486A (ja) * | 2000-07-14 | 2002-01-29 | Toyobo Co Ltd | アルデヒド類吸着分解剤及びその製造方法 |
JP5441380B2 (ja) * | 2008-09-19 | 2014-03-12 | 株式会社日本触媒 | ホルムアルデヒド酸化触媒およびその製造方法 |
JP5422320B2 (ja) * | 2008-09-22 | 2014-02-19 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | 揮発性有機化合物分解用触媒と揮発性有機化合物の分解方法 |
JP5498009B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2014-05-21 | 国立大学法人 東京大学 | 光触媒材料、有機物分解方法、内装部材、空気清浄装置、酸化剤製造装置 |
JP5414719B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2014-02-12 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | 揮発性有機化合物分解用無機酸化物成形触媒とその製造方法 |
-
2015
- 2015-11-27 JP JP2015231618A patent/JP6759565B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017094309A (ja) | 2017-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6486360B2 (ja) | 一酸化炭素及び/又は揮発性有機化合物の酸化触媒 | |
Huang et al. | Effect of reduction treatment on structural properties of TiO 2 supported Pt nanoparticles and their catalytic activity for formaldehyde oxidation | |
Xu et al. | CuO/TiO2 catalysts for gas-phase Hg0 catalytic oxidation | |
Zhang et al. | Simultaneous removal of elemental mercury and NO from flue gas by V2O5–CeO2/TiO2 catalysts | |
Jampaiah et al. | Highly efficient nanosized Mn and Fe codoped ceria-based solid solutions for elemental mercury removal at low flue gas temperatures | |
Yang et al. | Recent developments on gas–solid heterogeneous oxidation removal of elemental mercury from flue gas | |
TW442328B (en) | An adsorbent for the removal of trace quantities from a hydrocarbon stream and process for its use | |
JP5756740B2 (ja) | 光触媒およびその製造方法並びに硝酸性窒素含有水の処理方法 | |
KR101762718B1 (ko) | 다공성 구리-망간 필터메디아 및 그 제조방법 | |
Levasseur et al. | Mesoporous silica SBA-15 modified with copper as an efficient NO2 adsorbent at ambient conditions | |
Tang et al. | A novel catalyst CuO-ZrO2 doped on Cl− activated bio-char for Hg0 removal in a broad temperature range | |
Picasso et al. | Preparation by co-precipitation of Ce–Mn based catalysts for combustion of n-hexane | |
Zhang et al. | Promotional removal of gas-phase Hg 0 over activated coke modified by CuCl 2 | |
US9101913B2 (en) | Composition and method of using a catalyst for photo-catalytic degradation of contaminant in water | |
JP6759565B2 (ja) | アルデヒド類除去触媒とその製造方法、アルデヒド類ガスの除去方法 | |
JP6349736B2 (ja) | 酸性ガス吸着・除去フィルタ | |
JP2866928B2 (ja) | 亜酸化窒素分解用触媒及び亜酸化窒素の除去方法 | |
JP2010172849A (ja) | 一酸化炭素酸化触媒、その製造方法、及び一酸化炭素除去フィルター | |
JP6578704B2 (ja) | 多孔性配位高分子 | |
Wu et al. | Removal of gas-phase Hg 0 by Mn/montmorillonite K 10 | |
Yu et al. | Synthesis of mercury sorbent including metal oxides with layered carbonates material | |
JP5706476B2 (ja) | 一酸化炭素酸化触媒、及びその製造方法 | |
JP5017779B2 (ja) | 有機化合物吸着除去剤及びその製造方法 | |
JP2016193414A (ja) | ケミカルフィルター | |
JP4841768B2 (ja) | 含クロム酸化物からなる窒素酸化物吸着剤及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181015 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190702 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190628 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190902 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191031 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200310 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200424 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200626 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200804 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200817 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6759565 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |