JP6757964B2 - Crystallization analyzer and crystallization analysis method - Google Patents
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Description
本発明は、結晶化分析装置及び結晶化分析方法に係り、特にタンパク質の結晶化溶液の光散乱の計測によって結晶化状態の分析を行う結晶化分析装置及び結晶化分析方法に関する。 The present invention relates to a crystallization analyzer and a crystallization analysis method, and more particularly to a crystallization analyzer and a crystallization analysis method that analyze a crystallization state by measuring light scattering of a protein crystallization solution.
従来から、タンパク質等の生体高分子の機能を解明するために、結晶構造解析の技術が必要不可欠となっている。生体高分子の結晶構造は、Ｘ線回折測定、更には中性子線回折測定等によって解析される。このような結晶構造の解析と評価は、いかに良質の生体高分子の結晶を作製するかに大きく依存する。ここで、生体高分子の結晶の製造においては、通常、生体高分子の過飽和溶液に各種の沈殿剤（以下、「結晶化剤」と呼ぶ。）等を添加して行われる。なお、以下では、生体高分子として、主にタンパク質を使用する例について説明する。 Conventionally, a technique for crystal structure analysis has been indispensable for elucidating the functions of biopolymers such as proteins. The crystal structure of the biopolymer is analyzed by X-ray diffraction measurement, neutron diffraction measurement, or the like. The analysis and evaluation of such a crystal structure largely depends on how to produce a high-quality biopolymer crystal. Here, in the production of crystals of a biopolymer, various precipitants (hereinafter, referred to as "crystallization agents") and the like are usually added to a supersaturated solution of the biopolymer. In the following, an example in which a protein is mainly used as a biopolymer will be described.
ここで、タンパク質の結晶化条件は、タンパク質の溶液濃度、結晶化剤の種類や濃度、緩衝液の種類、ｐＨ値、溶液温度等の、様々な要因を考慮する必要がある。このため、従来から、試行錯誤を繰り返し、又は網羅的に結晶化試験を行い、対象のタンパク質を結晶化させるための結晶化条件を探索する方法が用いられていた。
たとえば、従来は、タンパク質の濃度を一定にし、結晶化剤の濃度を変化させた溶液試料について、結晶化要件を求める試験が行われていた。また、結晶化剤の濃度を一定にして、タンパク質の濃度を変化させた溶液試料について、結晶化要件を求める試験が行われていた。他にも、例えば、結晶化剤の種類を変えた溶液試料について、結晶化要件を求める試験が行われていた。
Here, it is necessary to consider various factors such as the protein solution concentration, the type and concentration of the crystallization agent, the type of buffer solution, the pH value, and the solution temperature as the protein crystallization conditions. For this reason, conventionally, a method has been used in which trial and error is repeated or a comprehensive crystallization test is performed to search for crystallization conditions for crystallization of a target protein.
For example, conventionally, a test has been conducted to determine crystallization requirements for a solution sample in which the concentration of a protein is constant and the concentration of a crystallization agent is changed. In addition, tests have been conducted to determine crystallization requirements for solution samples in which the concentration of the crystallization agent is kept constant and the concentration of the protein is changed. In addition, for example, tests have been conducted to determine crystallization requirements for solution samples in which the type of crystallization agent is changed.
しかしながら、溶液中におけるタンパク質結晶の成長速度は、一般的には、大変遅い。このため、結晶化する条件下であっても、光学顕微鏡等で結晶生成が確認できるまでに、少なくとも数日から数週間の時間が必要であった。また、タンパク質の種類や作製条件によっては、数ヶ月以上の時間を要することもあった。これに対して、従来は、実際にタンパク質結晶を作製することで、対象となる個々のタンパク質にとって最適な結晶化条件の探索をしていた。さらにまた、結晶化条件がよく判明しているタンパク質でさえ、結晶化プロセスの詳細は、未だ明確ではなかった。 However, the growth rate of protein crystals in solution is generally very slow. Therefore, even under crystallization conditions, it takes at least several days to several weeks before the crystal formation can be confirmed with an optical microscope or the like. In addition, depending on the type of protein and production conditions, it may take several months or more. On the other hand, conventionally, by actually producing protein crystals, the search for the optimum crystallization conditions for each target protein has been performed. Furthermore, the details of the crystallization process have not yet been clarified, even for proteins whose crystallization conditions are well known.
上述のように、タンパク質の結晶化条件の探索を行うためには、目的のタンパク質とその結晶化剤を含むタンパク質結晶化溶液（以下、単に「結晶化溶液」と呼ぶ。）中で、溶液中のタンパク質の状態を観測する必要があった。つまり、タンパク質分子が凝集し、結晶核形成から微結晶形成へと結晶が成長していく際に、光学顕微鏡等で観察できるようになるまでのサイズに微結晶が成長するまでの過程を観察していた。 As described above, in order to search for protein crystallization conditions, in a protein crystallization solution containing the target protein and its crystallization agent (hereinafter, simply referred to as "crystallization solution"), in the solution. It was necessary to observe the state of the protein in. In other words, when protein molecules aggregate and the crystal grows from crystal nucleation to microcrystal formation, observe the process until the microcrystal grows to a size that can be observed with an optical microscope or the like. Was there.
このため、結晶構造解析に用いるタンパク質結晶を作製する溶液においては、その作製溶液が、結晶核形成から微結晶形成へと結晶が成長する前の段階の凝集プロセスを分析できる技術が望まれていた。
つまり、光学顕微鏡等で観察できるようになるまでのサイズにタンパク質の微結晶が成長するまでに、タンパク質分子が凝集する様子をリアルタイム（実時間）で分析し、タンパク質凝集体の形成を追従して、結晶化溶液中のタンパク質が結晶化に進行する方向にあるか否かの分析をする技術を開発するニーズがあった。このような技術があれば、従来のように結晶化条件を求めるための試験をする回数を減少させることが期待できる。
For this reason, in a solution for producing a protein crystal used for crystal structure analysis, a technique has been desired in which the prepared solution can analyze the aggregation process at the stage before the crystal grows from crystal nucleation to microcrystal formation. ..
In other words, the state of protein molecule aggregation is analyzed in real time (real time) until the protein crystallization grows to a size that can be observed with an optical microscope, etc., and the formation of protein aggregates is followed. , There was a need to develop a technique for analyzing whether or not the protein in the crystallization solution is in the direction of progressing to crystallization. With such a technique, it can be expected that the number of tests for obtaining crystallization conditions as in the conventional case can be reduced.
ここで、従来から、ブラウン運動している微粒子からの散乱光を計測し、その散乱光の時間的振舞いから、微粒子の粒度分布を調べる動的光散乱（Ｄｙｎａｍｉｃ Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ、ＤＬＳ）法が、ミクロンメートルオーダー以下サイズのコロイド等のような微粒子の分析によく用いられている。
このような非破壊的な分析法であるＤＬＳ法は、タンパク質分子が含まれる溶液の評価にも用いられている。
Here, conventionally, a dynamic light scattering (DLS) method in which scattered light from fine particles in brown motion is measured and the particle size distribution of the fine particles is investigated from the temporal behavior of the scattered light is micron. It is often used for the analysis of fine particles such as colloids with a size of metric order or less.
The DLS method, which is such a non-destructive analytical method, is also used to evaluate a solution containing a protein molecule.
特許文献１を参照すると、タンパク質等の生体高分子含有溶液からの生体高分子の結晶化条件を探査する方法であって、生体高分子含有溶液と半透膜で隔てられた溶液に、溶液の物理化学的性質を変化させる物質を連続的又は断続的に添加して、前記生体高分子含有溶液の物理化学的性質を連続的又は断続的に変化させ、その間の生体高分子含有溶液の状態を、光散乱法によって、連続的又は断続的にモニターする方法とその装置について開示されている（以下、従来技術１と呼ぶ。）。
従来技術１では、結晶化条件を連続的に最適化しながら探索するために、結晶化条件を見逃す可能性が、従来法に比べて低いという効果がある。
With reference to
In the
また、特許文献２では、タンパク質溶液からの低角度の前方光散乱（前方小角光散乱）が、タンパク質凝集体の形成に高感度であることが示されており、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の散乱角に対する強度分布（静的散乱分布関数、散乱光パターン）を高精度に計測して、タンパク質の結晶化を分析する方法とその装置について開示されている。
これに関連して、非特許文献１には、前方小角散乱光測定によって、タンパク質溶液の前結晶化段階におけるタンパク質凝集体を分析する方法、及び凝集体の分析結果、更にそれらの結晶化との関係について示されている。具体的には、タンパク質結晶化モデルとして代表的なリゾチーム（ニワトリ卵白由来のタンパク質）の結晶化溶液について、低角度における前方小角散乱光の散乱角度依存性（前方散乱光パターン）が高精度に計測され、得られた前方小角散乱光のデータ解析から、結晶化に進行するリゾチーム溶液中には、相似構造をもったフラクタル凝集体が形成されることが明らかにされている。非特許文献１では、測定された前方散乱光のパターンから、フラクタル凝集体の構造パラメータであるフラクタル次元Ｄｆが算出され、このＤｆと結晶化条件との関係について述べられている。
特許文献２及び非特許文献１に記載の技術（以下、従来技術２と呼ぶ。）では、結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光を高精度に検出することによって、溶液がタンパク質結晶化の前段階状態において、微結晶が生じていない準安定領域であるか否かについて高感度に分析できる。これにより、タンパク質の結晶化前段階の凝集体や結晶核の形成を高感度に調べることができる。
Further,
In this regard, Non-Patent
In the techniques described in
ここで、従来技術１においては、従来の光散乱法による生体高分子の結晶化溶液状態についての具体的な分析法に関しては、開示されていなかった。すなわち、タンパク質が未だ完全には結晶化していない状態において、タンパク質凝集体の散乱光は微弱であるために、通常の散乱測定法では、検出が難しかった。
そのため、従来技術１は、ある程度のサイズに成長した微結晶による散乱光を検出していると推測できる（例えば、特許文献１の段落［００３０］等参照）。
Here, in the
Therefore, it can be inferred that the
また、従来技術２は、結晶化溶液からの前方小角散乱又は後方小角散乱の測定において、散乱光の検出器を微小角度で角度スキャン（角度走査）して、各散乱角度における散乱光の強度を計測していた（例えば、特許文献２の段落［００６８］等参照）。
したがって、従来技術２では、散乱角スキャン法によって散乱光強度―散乱角度の分布関数（静的散乱分布関数、散乱光パターン）を得ているために、ある程度の測定時間、例えば、測定に１０分間程度以上の時間を必要としていた。散乱角スキャン法では、高分解能の散乱角ステップで、比較的広い散乱角範囲であればあるほど、測定時間は長くなる。たとえば、散乱角０．０５°で、１°〜３０°の散乱角範囲では、約３０分間の測定時間を必要としていた。
Further, in the
Therefore, in the
このため、従来技術２は、結晶化溶液において、凝集する速度が大きく、故に、散乱光パターンが時間とともに大きく変化する場合等では、タンパク質凝集体の形成過程を追従することが困難であった。また、結晶化溶液を分析するまでの時間が掛かっていた。
つまり、従来技術２では、結晶化溶液内で結晶核形成から微結晶形成へと結晶が成長する前段階の過程を、実時間で追従することが難しかった。
For this reason, in the
That is, in the
本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、上述の課題を解消することを課題とする。 The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems.
本発明の結晶化分析装置は、タンパク質の結晶化溶液の結晶化分析装置であって、前記結晶化溶液を保持する測定試料部と、前記測定試料部に入射された光から放射される前記結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光が平行像となる位置に配置され、前記前方小角散乱光又は後方小角散乱光を所定の散乱角範囲で取り込み、前記測定試料部に入射された光と平行な平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換する測定散乱光変換部と、前記測定散乱光変換部により変換された前記所定の散乱角範囲の前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光を、前記測定試料部に入射された光と平行のまま、多数画素からなる光検出器に対して垂直に入射させ、各画素に対する前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度分布を一度に測定する散乱光検出部と、前記散乱光検出部により測定された前記所定の散乱角範囲の強度分布から、前記結晶化溶液において前記タンパク質の凝集体形成を解析し、前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを実時間で分析する計測解析部とを備え、前記測定試料部に入射された光のビームサイズは直径１．６ｍｍ以下であり、前記入射された光が前記結晶化溶液を通過する際の光路長は、前記測定試料部に入射された光のビーム径以下である
ることを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記計測解析部は、前記散乱光検出部で検出された前記平行前方散乱光又は前記平行後方散乱光の強度分布を、それぞれ前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に変換することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記計測解析部は、前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に基づいて、前記結晶化溶液における前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記計測解析部は、前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の時間的強度変化に基づいて、前記結晶化溶液における前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記所定の散乱角範囲は、１°〜１５°であり、前記散乱光検出部は、０．１秒以下の時間で、前記所定の散乱角範囲の強度分布を一度に測定することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記結晶化溶液への入射光の状態を調整する入射光調整部を備え、前記入射光調整部は、前記入射光の光路変更機能を備えた光学素子と、前記入射光を所定の強度に調整する機能を備えた光学素子とを含むことを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記測定散乱光変換部は、シリンドリカルレンズを含み、前記結晶化溶液の前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光を、それぞれ前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光に変換することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記散乱光検出部は、マルチチャンネル光検出器を含み、前記平行前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度の散乱角に対する各チャンネルの分布関数を、前記所定の散乱角範囲の強度分布として検出することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記入射光調整部は、スペイシャルフィルター及びコリメートレンズを含むことを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記測定試料部と前記散乱光検出部との間に、前記結晶化溶液からの透過光を防止する透過光ブロックを備え、前記散乱光検出部は、前記透過光ブロックにより前記透過光が防止された状態で、前記結晶化溶液の前記平行前方小角散乱光を計測することを特徴とする。
本発明の結晶化分析装置は、前記透過光ブロックは、反射ミラー、光フィルター、及び光ビームスプリッターのいずれか一種を含むことを特徴とする。
本発明の結晶化分析方法は、タンパク質の結晶化溶液の結晶化状態を分析する結晶化分析方法であって、前記結晶化溶液に光を入射させ、前記入射された光のビームサイズは直径１．６ｍｍ以下であり、前記入射された光が前記結晶化溶液を通過する際の光路長は、前記入射された光のビーム径以下であり、前記入射された光から放射される前記結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光が平行像となる位置で、前記前方小角散乱光又は後方小角散乱光を所定の散乱角範囲で取り込み、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換し、変換された前記所定の散乱角範囲の前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光を、前記入射された光と平行のまま、多数画素からなる光検出器に対して垂直に入射させ、各画素に対する前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度分布を一度に測定し、測定された前記所定の散乱角範囲の強度分布から、前記結晶化溶液における前記タンパク質の凝集体形成を解析し、前記結晶化溶液において前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを実時間で分析することを特徴とする。
本発明の結晶化分析方法は、前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度分布は、それぞれ瞬時に検出された前記平行前方散乱光又は前記平行後方散乱光から得られる、前記前方小角散乱光の散乱角度に対する分布関数又は前記後方小角散乱光の散乱角に対する分布関数であることを特徴とする。
本発明の結晶化分析方法は、前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度は、それぞれ一度に検出された前記平行前方散乱光又は前記平行後方散乱光から得られる、前記前方小角散乱光の散乱角に対する平均値の分布関数又は前記後方小角散乱光の散乱角に対する平均値の分布関数であることを特徴とする。
本発明の結晶化分析方法は、前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の時間的強度変化に基づいて、前記結晶化溶液における前記タンパク質の結晶化状態を分析することを特徴とする。
The crystallization analyzer of the present invention is a crystallization analyzer for a protein crystallization solution, and is a measurement sample portion that holds the crystallization solution and the crystal that is emitted from light incident on the measurement sample portion. The front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light of the chemical solution is arranged at a position where a parallel image is formed, and the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light is taken in within a predetermined scattering angle range, and the light incident on the measurement sample portion. The measurement scattered light conversion unit that converts the parallel front small angle scattered light or the parallel rear small angle scattered light parallel to the above, and the parallel front small angle scattered light or the parallel in the predetermined scattering angle range converted by the measurement scattered light conversion unit. The rear small-angle scattered light is incident vertically on a light detector composed of a large number of pixels while remaining parallel to the light incident on the measurement sample portion, and the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light for each pixel is transmitted. From the scattered light detection unit that measures the intensity distribution at once and the intensity distribution in the predetermined scattering angle range measured by the scattered light detection unit, the aggregate formation of the protein is analyzed in the crystallization solution, and the protein is analyzed. It is equipped with a measurement analysis unit that analyzes in real time whether or not the light enters the crystallized state, and the beam size of the light incident on the measurement sample unit is 1.6 mm or less in diameter, and the incident light is The optical path length when passing through the crystallization solution is not more than the beam diameter of the light incident on the measurement sample portion .
In the crystallization analyzer of the present invention, the measurement analysis unit uses the intensity distribution of the parallel forward scattered light or the parallel backscattered light detected by the scattered light detection unit to obtain the front small angle scattered light or the rear small angle, respectively. It is characterized by converting the intensity of scattered light into a distribution function with respect to the scattering angle.
In the crystallization analyzer of the present invention, the measurement analysis unit puts the protein in the crystallization solution into a crystallized state based on the distribution function of the intensity of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light with respect to the scattering angle. It is characterized by analyzing whether or not to migrate.
In the crystallization analyzer of the present invention, whether the measurement analysis unit shifts the protein in the crystallization solution to a crystallization state based on the temporal intensity change of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light. It is characterized by analyzing whether or not it is.
In the crystallization analyzer of the present invention, the predetermined scattering angle range is 1 ° to 15 °, and the scattered light detection unit has an intensity distribution in the predetermined scattering angle range in 0.1 seconds or less. Is characterized by measuring at once.
The crystallization analyzer of the present invention includes an incident light adjusting unit for adjusting the state of incident light on the crystallization solution, and the incident light adjusting unit includes an optical element having an optical path changing function for the incident light. It is characterized by including an optical element having a function of adjusting the incident light to a predetermined intensity.
In the crystallization analyzer of the present invention, the measurement scattered light conversion unit includes a cylindrical lens, and the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light of the crystallization solution is combined with the parallel front small angle scattered light or the parallel, respectively. It is characterized by converting to rear small-angle scattered light.
In the crystallization analyzer of the present invention, the scattered light detection unit includes a multi-channel photodetector, and the distribution function of each channel with respect to the scattering angle of the intensity of the parallel front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is described. It is characterized in that it is detected as an intensity distribution in a predetermined scattering angle range.
The crystallization analyzer of the present invention is characterized in that the incident light adjusting unit includes a spatial filter and a collimating lens.
The crystallization analyzer of the present invention includes a transmitted light block for preventing transmitted light from the crystallization solution between the measurement sample unit and the scattered light detection unit, and the scattered light detection unit is the transmitted light. It is characterized in that the parallel forward small angle scattered light of the crystallization solution is measured in a state where the transmitted light is prevented by the light block.
The crystallization analyzer of the present invention is characterized in that the transmitted light block includes any one of a reflection mirror, an optical filter, and an optical beam splitter.
The crystallization analysis method of the present invention is a crystallization analysis method for analyzing the crystallization state of a protein crystallization solution, in which light is incident on the crystallization solution and the beam size of the incident light is 1 in diameter. The crystallization solution is .6 mm or less, the light path length when the incident light passes through the crystallization solution is not more than the beam diameter of the incident light, and is emitted from the incident light. At the position where the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light becomes a parallel image, the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is captured in a predetermined scattering angle range and converted into a parallel front small angle scattered light or a parallel rear small angle scattered light. and, said parallel forward small-angle scattering light or the parallel rear small-angle scattering light converted the predetermined scattering angle range, remain parallel to the incident light, incident perpendicularly to the optical detector comprising a number of pixels Then, the intensity distribution of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light for each pixel is measured at once, and from the measured intensity distribution in the predetermined scattering angle range, aggregate formation of the protein in the crystallization solution is performed. Is analyzed, and whether or not the protein shifts to a crystallized state in the crystallization solution is analyzed in real time.
In the crystallization analysis method of the present invention, the intensity distribution of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is obtained from the parallel front scattered light or the parallel rear scattered light, respectively, which are instantaneously detected. It is characterized by being a distribution function with respect to a light scattering angle or a distribution function with respect to the scattering angle of the rear small-angle scattered light.
In the crystallization analysis method of the present invention, the intensity of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is obtained from the parallel forward scattered light or the parallel backscattered light detected at one time, respectively. It is characterized in that it is a distribution function of the average value with respect to the scattering angle of the backscattered light or a distribution function of the average value with respect to the scattering angle of the backscattered light.
The crystallization analysis method of the present invention is characterized in that the crystallization state of the protein in the crystallization solution is analyzed based on the temporal intensity change of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light.
本発明によれば、結晶化溶液の前方小角又は後方小角の所定の散乱角範囲の強度分布を一度に測定して解析することによって、溶液がタンパク質結晶化へ進行するか否かを実時間で分析することで、未だ微結晶が形成されていない段階のタンパク質凝集体の形成過程を実時間で追従することができる結晶化分析装置を提供することができる。 According to the present invention, by simultaneously measuring and analyzing the intensity distribution in a predetermined scattering angle range of the front small angle or the rear small angle of the crystallization solution, whether or not the solution proceeds to protein crystallization can be determined in real time. By analyzing, it is possible to provide a crystallization analyzer capable of following the formation process of protein aggregates at a stage where microcrystals have not yet been formed in real time.
＜実施の形態＞
〔結晶化分析装置Ｚの構成〕
図１を参照して、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚの概略構成について説明する。
本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚは、結晶化するタンパク質と結晶化剤を含む結晶化溶液に対して、結晶化溶液からの静的光散乱や動的光散乱の計測を行い、結晶化溶液中におけるタンパク質結晶化の状態をリアルタイム（実時間）で分析する装置である。結晶化分析装置Ｚは、特に前方小角光散乱、又は後方小角光散乱の計測に基づいて、結晶化の状態を実時間で分析する。
すなわち、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚは、測定対象の結晶化溶液へ光を入射し、前方小角又は後方小角における散乱光（前方小角散乱光又は後方小角散乱光）を所定の散乱光角範囲で一度に、瞬時に計測する。そして、結晶化分析装置Ｚは、結晶化溶液からの前方小角散乱光又は後方小角散乱光の散乱角度に対する強度分布（静的光散乱、ＳＬＳ：Ｓｔａｔｉｃ Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、又はその時間的強度変化（動的光散乱、ＤＬＳ）に基づいて、結晶化溶液におけるタンパク質の凝集体や結晶核の形成等を分析する。
<Embodiment>
[Structure of Crystallization Analyzer Z]
The schematic configuration of the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
The crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention measures static light scattering and dynamic light scattering from the crystallization solution with respect to the crystallization solution containing the crystallization protein and the crystallization agent. , A device that analyzes the state of protein crystallization in a crystallization solution in real time. The crystallization analyzer Z analyzes the state of crystallization in real time, particularly based on the measurement of front small angle light scattering or rear small angle light scattering.
That is, the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention incidents light on the crystallization solution to be measured and determines scattered light (front small angle scattered light or rear small angle scattered light) at the front small angle or the rear small angle. Instantly measure at once within the scattered light angle range of. Then, the crystallization analyzer Z is used to indicate the intensity distribution (static light scattering, SLS: Static Light Scattering) with respect to the scattering angle of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light from the crystallization solution, or the temporal intensity change (movement) thereof. Based on light scattering, DLS), the formation of protein aggregates and crystal nuclei in the crystallization solution is analyzed.
なお、本実施形態において、「前方小角光散乱」及び「前方小角散乱光」とは、測定対象の結晶化溶液へ光を入射して、その透過光に対する散乱角度が１０°以下、特に８°以下における溶液からの散乱及び散乱光であることを示す。
また、本実施形態において、同様に、「後方小角光散乱」及び「後方小角散乱光」とは、測定対象の結晶化溶液に光を入射して、その反射光に対する散乱角度が１０°以下、特に８°以下における溶液からの散乱及び散乱光であることを示す。
In the present embodiment, the "front small angle light scattering" and the "front small angle scattered light" mean that light is incident on the crystallization solution to be measured and the scattering angle with respect to the transmitted light is 10 ° or less, particularly 8 °. It is shown below that it is scattered and scattered light from the solution.
Further, in the present embodiment, similarly, "rear small angle light scattering" and "rear small angle scattered light" mean that light is incident on the crystallization solution to be measured and the scattering angle with respect to the reflected light is 10 ° or less. In particular, it shows that it is scattered and scattered light from a solution at 8 ° or less.
具体的に、図１は、タンパク質結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光を計測する際の概略制御構成を例を示す。
本実施形態の結晶化分析装置Ｚは、主な構成として、光源１と、入射光調整部２と、測定試料部３と、測定散乱光変換部４と、散乱光検出部５と、計測解析部６とを備えている。
ここで、図１においては、点線の矢印は光信号の流れを、実線の矢印は制御信号及び計測に係る電気信号の流れの例を示している。
Specifically, FIG. 1 shows an example of a schematic control configuration when measuring the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light of the protein crystallization solution.
The crystallization analyzer Z of the present embodiment has a
Here, in FIG. 1, the dotted arrow indicates the flow of the optical signal, and the solid arrow indicates the flow of the control signal and the electric signal related to the measurement.
光源１は、分析対象の結晶化溶液３１（図２）からの散乱光を発生させるために、結晶化溶液３１へ入射させる光（以下、「入射光」という。）を発生させる光源である。
すなわち、光源１は、結晶化溶液３１へ入射されると、結晶化溶液３１からの散乱光、特に前方小角散乱光、又は後方小角散乱光を効率よく発生させるような性質をもつ光を発生させる。
The
That is, when the
入射光調整部２は、測定試料部３の結晶化溶液３１への入射光の状態を調整する。
具体的に、入射光調整部２は、光源１の本体から出射された入射光の光量、及び偏光状態を調整する光学素子群等として構成される。なお、この入射光調整部２により調整された入射光は、後述するように、入射光光路変更部２０（図２）により、光路を変更されてもよい。
The incident
Specifically, the incident
測定試料部３は、溶液セル３０（図２）及び結晶化溶液３１、支持ホルダー（図示せず）が載置され、散乱光、特に前方小角散乱光、又は後方小角散乱光を計測するため適切に光学的配置がなされている。
The
測定散乱光変換部４は、測定試料部３に入射された光から放射される結晶化溶液３１の前方小角散乱光又は後方小角散乱光を、所定の散乱角範囲（散乱角度の範囲、放射角度の範囲）で取り込み、平行前方小角散乱光又は後方小角散乱光に変換する。具体的には、測定散乱光変換部４は、結晶化溶液３１におけるスポット状の照射光部分から放射される、所定の散乱角範囲の前方小角散乱光又は後方小角散乱光を広げた上で、平行光である平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換する。また、測定散乱光変換部４は、この平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光を、散乱光検出部５へ導く。
The measurement scattered
散乱光検出部５は、測定散乱光変換部４によって平行光に変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光の強度を検出する光検出器である。具体的には、散乱光検出部５は、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光について、所定の散乱角範囲の強度分布を一度に測定する。この所定の散乱角範囲は１°〜１５°程度であり、散乱光検出部５は、０．１秒以下の時間で、所定の散乱角範囲の強度分布を一度に測定する。
なお、散乱光検出部５は、所定の散乱角範囲の一部についてのみ、強度分布を一度に測定してもよい。つまり、散乱光検出部５は、測定散乱光変換部４により取り込まれる所定の散乱角範囲よりも狭い角度範囲の強度分布を一度に測定してもよい。この場合でも、散乱光検出部５は、後述する複数のチャンネル（ピクセル）の角度範囲の強度分布を一度に測定する。
また、タンパク質の結晶化溶液３１（図２）は、透過光や反射光が強く、透過光遮蔽部４５（図２）が散乱光の影になる影響もあるため、散乱角度０°近傍（光軸上）の散乱光の測定は実質的に困難である。このため、散乱光検出部５は、１°以上の散乱角度の散乱光の強度を測定するように構成することが好適である。
The scattered
The scattered
Further, the protein crystallization solution 31 (FIG. 2) has strong transmitted light and reflected light, and the transmitted light shielding portion 45 (FIG. 2) has an influence of being a shadow of scattered light. Measurement of scattered light (on the axis) is practically difficult. Therefore, it is preferable that the scattered
計測解析部６は、散乱光検出部５により測定された所定の散乱角範囲の強度分布から、結晶化溶液３１においてタンパク質の凝集体形成を解析する。このため、計測解析部６は、測定した散乱光データの記録、呼び出し、データのグラフ化等の演算処理を行う。すなわち、計測解析部６は、散乱光検出部５によって検出された散乱光による電気信号（アナログ信号）を増幅することで散乱光の強度を計測し、測定された散乱光の強度に応じた電気信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換する。計測解析部６は、このデジタル信号に対して、各種データ解析を行って、それぞれ前方小角散乱光又は後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に変換する。そして、計測解析部６は、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に基づいて、結晶化溶液３１におけるタンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析する。結晶化溶液３１におけるタンパク質の結晶化状態を実時間で分析する。この際、計測解析部６は、散乱光検出部５により測定された所定の散乱角範囲の強度分布から、結晶化溶液３１におけるタンパク質が結晶化状態に移行するか否かを実時間で分析する。具体的には、計測解析部６は、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の強度分布の経時変化に基づいて、結晶化溶液３１におけるタンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析する。これにより、計測解析部６は、タンパク質凝集体の形成過程を実時間で追従することが可能となる。
The
なお、結晶化分析装置Ｚは、この他にも、各部に電力を供給する電源（図示せず）、各部を格納する筐体、他の分析装置やプリンター等に接続するためのインターフェイス等を備えている。
また、本実施形態においては、結晶化溶液３１として、タンパク質結晶化溶液を使用する例について説明する。しかしながら、結晶化分析装置Ｚは、タンパク質以外の生体高分子、微粒子、その他の低分子や高分子等についての結晶化の測定、分析、及び観察についても可能である。
また、散乱光検出部５は、散乱角０°から測定可能であってもよい。たとえば、シリカ微粒子等の強く散乱する対象の場合には、透過光や反射光が弱くなるため、０°からの散乱測定を行うことが可能である。その場合、後述する透過光遮蔽部４５を用いない構成であってもよい。
In addition to this, the crystallization analyzer Z includes a power supply (not shown) for supplying electric power to each part, a housing for storing each part, an interface for connecting to another analyzer, a printer, and the like. ing.
Further, in the present embodiment, an example in which a protein crystallization solution is used as the
Further, the scattered
〔結晶化分析装置Ｚの各機器の詳細構成〕
次に、図２〜図４を参照して、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚを構成する各部について、より具体的な構成について詳細に説明する。
[Detailed configuration of each device of crystallization analyzer Z]
Next, with reference to FIGS. 2 to 4, more specific configurations of each part constituting the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention will be described in detail.
（光源１の構成）
図２を参照して、特に、結晶化溶液３１の前方小角散乱光を計測するための結晶化分析装置Ｚの詳細制御構成について説明する。
まずは、光源１の構成について説明する。光源１は、具体的には、例えば、各種ガスレーザ、半導体レーザ（Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ Ｌａｓｅｒ、Ｄｉｏｄｅ Ｌａｓｅｒ、ＬＤ）、ダイオード励起固体（Ｄｉｏｄｅ−Ｐｕｍｐｅｄ Ｓｏｌｉｄ−Ｓｔａｔｅ、ＤＰＳＳ）レーザ、及び発光ダイオード（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ、ＬＥＤ）等を光源として用いることができる。
ここで、光源１は、高輝度のレーザ光源であって、高いコヒーレンス長を持った、シングル縦モードの単色一波長を発振するレーザ光源を用いることが好ましい。このレーザ光源としては、例えば、ＤＰＳＳレーザを用いてもよい。このＤＰＳＳレーザは、レーザ光発振に必要な光共振器を内蔵した、小型のレーザ光源である。このＤＰＳＳレーザは、低電力で高効率の安定な高出力レーザが得られるという特長がある。このため、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚの光源として、特に好適である。
(Structure of light source 1)
With reference to FIG. 2, a detailed control configuration of the crystallization analyzer Z for measuring the forward small-angle scattered light of the
First, the configuration of the
Here, it is preferable that the
なお、光源１は、高いコヒーレンス長のレーザ光源でなくてもよい。たとえば、光源１として、低コヒーレンス長のＬＥＤや、白色光源から得られた単色光等も利用できる。特に、ＬＥＤは、他のレーザ光源に比べて小型な光源である。このため、光源１としてＬＥＤを用いた場合、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚの光源部を小型化できる。また、光源１は、分析対象である結晶化溶液３１からの散乱光が比較的強い場合、上記の光源よりも低輝度の光源、例えば、白色光源から分光器によって得られる単色光等も用いることができる。
The
また、光源１は、駆動電源と光源本体が小型で、結晶化分析装置Ｚへの組み込むのに適したサイズであることが好ましい。このため、例えば、タンパク質を結晶化溶液３１として用いる場合、数ｍＷ〜数十ｍＷのレーザ光源を用いることが好適である。
また、光源１の本体と駆動電源とについても、結晶化分析装置Ｚに組み込む場合、できるだけ小型であることが好ましい。なお、光源１の本体と駆動電源とは、一体化されて構成されても、これらが別々に構成されてケーブルで接続されていてもよい。別々に構成されている場合でも、結晶化分析装置Ｚに組み込める程度のサイズであればよい。
Further, it is preferable that the
Further, when the main body of the
光源１の光の波長としては、結晶化溶液３１がタンパク質結晶化溶液である場合、光散乱法によるタンパク質溶液中におけるタンパク質の凝集体や結晶核の分析に適する波長を用いる。この波長としては、測定対象のタンパク質分子に固有の光吸収帯から離れた波長領域であることが好ましい。これは、タンパク質結晶化で使用される溶液のタンパク質濃度が高い場合、タンパク質凝集体や結晶核による弾性散乱光が、外部に放出される前に、結晶化溶液３１中の他のタンパク質分子に強く吸収されるためである。この場合、溶液からの測定すべき散乱光の強度が著しく低下する可能性が高い。
可視光領域でタンパク質に大きな吸収帯がある例としては、各種金属イオンを含むタンパク質分子がよく知られている。また、多くのタンパク質には、トリプトファン（Ｔｒｐ）、チロシン（Ｔｙｒ）、フェニルアラニン（Ｐｈｅ）等のアミノ酸に由来する２８０ｎｍ付近の紫外線領域に大きな吸収帯がある。したがって、これらの吸収帯から離れた波長域を用いることが好適である。
さらに、光源１の光の波長を、測定対象タンパク質の吸収帯から離れた波長域とすることで、光吸収がほとんどなくなり、更に、光吸収が小さい波長域で、より短波長の光がタンパク質分子やその凝集体でより強く散乱される。
このため、散乱光検出の面から、光源１としては、できるだけ短波長であることが好ましい。これは、光吸収が非常に小さい波長領域では、物質の屈折率は、短波長であるほど単調に増加する性質（正常分散）を持つので、より短波長で光散乱の強度が大きくなるためである。
When the
A well-known example of a protein having a large absorption band in the visible light region is a protein molecule containing various metal ions. In addition, many proteins have a large absorption band in the ultraviolet region near 280 nm derived from amino acids such as tryptophan (Trp), tyrosine (Tyr), and phenylalanine (Phe). Therefore, it is preferable to use a wavelength range far from these absorption bands.
Further, by setting the wavelength of the light of the
Therefore, from the viewpoint of detecting scattered light, it is preferable that the
光源１から結晶化溶液３１へ入射させる入射光の形状には、特に制限はないものの、円形の光ビームを用いるのが特に好ましい。円形の光ビームは対称性がよいため、これを用いることで、散乱光の検出器による受光、結晶化分析装置Ｚの光学系の光軸調整（アライメント）等が容易になる。なお、入射光のビーム形状は、楕円形や長方形状等であってもよい。
また、入射光のビーム形状によって、使用する溶液セル３０の形状、測定散乱光変換部４を構成するレンズ群を用いて、透過させる光又は反射させる光のビーム形状、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部の形状等を選択して決定することが好適である。
Although the shape of the incident light incident on the
Further, depending on the beam shape of the incident light, the shape of the
光源１からの入射光のビームサイズは、できる限り小さく細い（スポット状）の光ビームであることが好適である。また、光源１からの入射光は、平行な光、即ち、コリメート光を用いることが好適である。入射光が円形状である場合、ビームサイズは、直径１．６ｍｍ以下、特に１ｍｍ以下が好ましい。光ビームサイズに対応して、使用する溶液セル３０の形状とそのサイズ、測定散乱光変換部４を構成するレンズ群の種類とそれらのサイズ、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部の形状とそのサイズ等を決定することが可能である。以下、光源１からの、平行で小さなスポット状の光ビームを、「コリメートビーム光」等と呼ぶ。
The beam size of the incident light from the
光源１からの入射光の広がり角は、できる限り小さくし、全放射角度で１．５ｍｒａｄ以下、特に１ｍｒａｄ以下とすることが好適である。
入射光自体の広がり角が大きい場合、測定散乱光変換部４のレンズ群によって、所定の放射散乱角範囲で溶液からの散乱光を平行光に正確に変換することが困難となる。したがって、平行な測定散乱光を散乱光検出部５の光検出器５０へ正確に入射させることが難しくなるため、散乱光の角度分布測定を行うことが困難となる。
さらにまた、入射光自体の広がり角が大きいと、入射光調整部２において、レンズとピンホールを組み合わせて構成した空間（スペイシャル）フィルター（以後、「スペイシャルフィルター」という。）、平行光用のレンズ、及び絞り等の光学素子によって入射光を平行光にしようとしても、光ビーム径が拡大することが避けられない。このため、結晶化溶液３１に対する高精度な散乱光角度分布の測定が困難となる。
It is preferable that the spreading angle of the incident light from the
When the spread angle of the incident light itself is large, it becomes difficult for the lens group of the measurement scattered
Furthermore, when the spread angle of the incident light itself is large, the incident
光源１の出力には、特に制限はなく、測定対象の結晶化溶液３１の散乱光強度、使用する散乱光検出部５の光検出器５０の感度、及び散乱光強度計測で使用する増幅器の増幅度（利得、ゲイン）等に対応して調整することが好適である。
The output of the
光源１からの光の偏光性には、特に制限はなく、直線偏光、円偏光、及び楕円偏光等の偏光した光を用いることができ、更に、無偏光であってもよい。特に、ＴＥ（ｓ）偏光やＴＭ（ｐ）偏光等の直線偏光が利用しやすい。
また、高精度の散乱光計測には入射光の安定性が要求される。このため、光源１の出力安定度は、１時間当たり数％以下であることが好適である。
さらに、散乱光の計測において、入射光の強度変化をモニターすることにより、入射光変動の影響を避けることも可能である。
The polarization property of the light from the
In addition, the stability of incident light is required for highly accurate scattered light measurement. Therefore, the output stability of the
Further, in the measurement of scattered light, it is possible to avoid the influence of the fluctuation of the incident light by monitoring the change in the intensity of the incident light.
（入射光調整部２及び入射光光路変更部２０の構成）
入射光調整部２は、光量調整素子２ａと偏光素子２ｂを含んでいる。
光量調整素子２ａは、光源１からの放射される光、及び測定対象の溶液へ入射する入射光の強度を調整するニュートラルデンシティー（ＮＤ）フィルター等である。
また、偏光素子２ｂは、光源１から放射される光の偏光状態を調整する光学素子である。
(Structure of incident
The incident
The light
Further, the
具体的には、光量調整素子２ａとして、各種の光フィルター、例えば、金属薄膜フィルター、誘電体フィルター等を用いることができる。光量調整素子２ａは、例えば透過率０．１％〜５０％までのＮＤフィルター等を用いることで、入射光の光量（光強度）を容易に調整できる。
光量調整素子２ａの透過率は、対象溶液の散乱光の強度、光検出器５０の検出感度、及び検出信号の増幅率等に対応して調整可能である。たとえば、光量調整素子２ａにより、光源１から出射される光の光量について、測定対象の結晶化溶液３１からの散乱光が良好なＳＮ比（ノイズ信号に対するシグナル信号の比率）で得られるように調整することが好適である。
Specifically, as the light
The transmittance of the light
偏光素子２ｂとしては、光源１から出射される光が無偏光であれば、入射光の偏光性を調整するための各種の偏光板や偏光フィルターを用いることができる。また、光源１からの出射光が直線偏光である場合には、偏光子として、１／２波長板等を用いてもよい。これを用いることで、偏光の方向を任意の方位角度に設定でき、電場ベクトルが光学系に対して水平であるＴＭ（ｐ）偏光、又は垂直であるＴＥ（ｓ）偏光が得られる。
また、測定対象の結晶化溶液３１からの前方小角散乱光又は後方小角散乱光の強度が入射光の偏光性に強く依存する場合、散乱光強度が大きくなるように、偏光素子２ｂによって入射光の偏光状態を調整することが可能である。
As the
Further, when the intensity of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light from the
また、入射光調整部２は、溶液セル３０へ入射光を導くためのレンズ等の光学素子群を備える（図示せず）。入射光調整部２は、より具体的には、結晶化溶液３１へコリメート（平行）ビーム光を入射させるための、レンズとピンホールとを組み合わせて構成したスペイシャルフィルターと、入射光を平行光にするためのレンズと、絞り等の光学素子とを備える。入射光調整部２により、測定試料部３の溶液セル３０内の結晶化溶液３１へ、入射光が平行になるように光学調整したコリメートビーム光等を入射させることが可能になる。このコリメートビーム光により、溶液セル３０へ、垂直に入射光を入射させることが可能となる。このため、後述するように、前方小角散乱光を効率よく測定することができる。
Further, the incident
また、図２に示すように、入射光調整部２には、さらに絞り２１を入射光の光軸上に配置することが可能である。絞り２１は、測定試料部３の結晶化溶液３１への入射光以外の迷光の入射を防止し、さらに測定試料部３や測定散乱光変換部４等からの反射光が、再度測定試料部３の結晶化溶液３１へ入射することを防ぐ。
絞り２１の口径は、入射光ビーム径よりも大きく、上記のような迷光や反射光を防止するために十分なサイズ（口径）であればよい。絞り２１の口径として、例えば、直径１ｍｍφの入射光ビームに対しては、直径１．５ｍｍ以上で３ｍｍ以下程度が好ましい。
Further, as shown in FIG. 2, the
The
ここで、入射光調整部２のスペイシャルフィルター（図示せず）の例について説明する。このスペイシャルフィルターは、例えば、集光レンズと、ピンホールと、その集光レンズとピンホール間の距離を微調整する機構を備えた、ビーム整形用の光学素子群で構成される。このスペイシャルフィルターに入射された光は、集光レンズによって集光され、その集光位置に配置されたピンホールにより、集光された光の一部が通過される。これにより、形状ひずみの少ない、広がった光が出射される。この集光レンズの集光位置は、例えば、集光レンズが集光用凸レンズであれば、焦点位置となる。また、この集光レンズとしては、大きなＮＡ（＞０．３）をもちビームスポット径を小さく絞れるレンズ、例えば、対物レンズが用いられる。この集光レンズとしては、特に、短焦点距離で倍率が×１０〜×５０の顕微鏡用対物レンズが好ましい。また、ピンホールとしては、例えば口径５μｍ〜５０μｍの孔をもつ薄い金属板等を用いることが可能である。たとえば、穴径２５μｍの金属箔ピンホールを用いることが可能である。また、集光レンズとピンホール間の距離を微調整する機構としては、集光レンズ、若しくは、ピンホールを保持するホルダーを精密ステージに搭載し、その精密ステージを微小距離で移動させて、その距離を微調整するように構成することが可能である。たとえば、集光レンズが集光用凸レンズの場合、微調整する機構の精密ステージを用いて、ピンホールをこの集光用凸レンズの焦点位置に配置する。
Here, an example of a spatial filter (not shown) of the incident
入射光調整部２のコリメート光変換用凸レンズは、スペイシャルフィルターから出射され広がった光を、コリメート光に変換する。さらに、そのコリメート光を光学絞りやピンホール等に更に通過させることで、その一部の光、つまり、ひずみの少ない非常に細い平行ビーム光が得られる。すなわち、スペイシャルフィルターと、コリメート光変換用凸レンズと、光学絞りやピンホール等との組み合わせによって、前方小角光散乱又は後方小角光散乱の測定に適する、ひずみの少ない非常に細いコリメート光である入射光を、結晶化溶液３１へ入射させることが可能となる。
このスペイシャルフィルターから出射される広がった光をコリメートビーム光に変換するレンズとしては、各種凸レンズ、例えば球面単レンズや球面アクロマティックレンズが利用できる。また、コリメート光から一部の細い平行ビーム光を切り出すための光学絞りやピンホール等としては、口径１ｍｍ以下の光彩絞りやピンホール等を使用できる。
The collimated light conversion convex lens of the incident
As a lens that converts the spread light emitted from the spatial filter into collimated beam light, various convex lenses, for example, a spherical single lens and a spherical achromatic lens can be used. Further, as an optical diaphragm or pinhole for cutting out a part of thin parallel beam light from the collimated light, a glow diaphragm or pinhole having a diameter of 1 mm or less can be used.
なお、図２に示すように、光源１からの出射光を、入射光調整部２にて調整した後、測定対象の溶液セル３０に入射光として導入するための光路変更を行う入射光光路変更部２０を更に備えていてもよい。
入射光光路変更部２０は、例えば、一群のミラー、レンズ、プリズム等の光学素子により光路変更を行う。
入射光光路変更部２０は、より具体的には、例えば、光源１からの出射光に対して入射角度４５度で平面ミラーに入射するように、２枚一組の平面ミラー２０ａ、２０ｂを配置し、各平面ミラーで直角に光路変更して、光の進行方向を反転させるように構成する。
このようなミラーの配置によって、溶液セル３０への入射光の導入と、測定散乱光変換部４のレンズ群及び散乱光検出部５の光検出器５０の配置のための光軸調整（アライメント）とが容易になり、入射光側の光学系を小型化することが可能となる。このため、結晶化分析装置Ｚを小型化することができる。
As shown in FIG. 2, after adjusting the emitted light from the
The incident optical
More specifically, the incident light
By such an arrangement of the mirrors, the optical axis adjustment (alignment) for introducing the incident light into the
また、入射光光路変更部２０で、入射光の一部を分岐して入射光をモニターするように構成することも可能である。この入射光の分岐には、例えば、透過光と反射光を分路させるハーフミラー等を用いることができる。
Further, it is also possible to configure the incident light optical
（測定試料部３の構成）
次に、図３により、本発明の実施の形態に係る測定試料部３の具体例について説明する。
測定試料部３は、結晶化溶液３１を収納する溶液セル３０と、溶液セル３０を支持する支持ホルダー（図示せず）を含んでいる。
(Structure of measurement sample unit 3)
Next, a specific example of the
The
溶液セル３０は、測定対象の対象である結晶化溶液３１を収容し、散乱光を測定するための容器（溶液セル）である。
また、溶液セル３０は、測定試料部３の支持ホルダーによって設置位置が調整され、最終的には固定される。この溶液セル３０の設置位置は、測定対象の溶液が微量で、高濃度であっても、結晶化溶液３１からの前方小角散乱光又は後方小角散乱光を効率よく放射させ、前方小角散乱光又は後方小角散乱光を高精度に検出して計測できるような位置であることが好適である。つまり、この設置位置は、結晶化分析装置Ｚの光学系における、溶液セル３０の位置、溶液セル３０への入射光の入射角度、入射光の照射（光ビームスポットの）位置等により設定され、調整される。
The
Further, the
また、光源１からのコリメートビーム光は、図３に示すように、薄い平板状の溶液セル３０へ垂直に入射し、溶液セル３０の結晶化溶液３１を通過する。その透過光は、溶液セル３０の入射側とは反対側から出射される。その際、結晶化溶液３１から、溶液セル３０を通して前方に、前方小角散乱光が、透過光の光軸に対して様々な角度で放射される（以下、この散乱光の角度を「散乱角度」という。）。なお、図４で示すように、結晶化溶液３１からは後方には、後方小角散乱光も放射される。
Further, as shown in FIG. 3, the collimated beam light from the
溶液セル３０は、特に入射面と透過面が平面となる角型セルを用いることが好ましい。この際、光散乱測定で使用する結晶化溶液３１の容量は、数十μｌ以下が好ましく、市販の光吸収測定用の溶液セルは適用が難しい。
As the
このため、タンパク質を結晶化溶液３１とする溶液セル３０として、例えば、図３に示すように、２つの透明な平板状基板３２ａ、３２ｂで、特定の厚さの平板状のスペーサー３３を挟み、このスペーサー３３によって形成される基板間の間隙に結晶化溶液３１を注入し保持する、サンドイッチ型構造で構成される溶液セル３０を用いることが好適である。
Therefore, as the
平板状基板３２ａは、溶液セル３０に入射する側の光学ガラス等の板状の透明部材である。平板状基板３２ｂは、溶液セルから透過光が出射され、また散乱光（前方小角散乱光）が放射される側の板状の透明部材である。平板状基板３２ａ、３２ｂは、透明で均一な材料により構成されればよい。
The
具体的には、平板状基板３２ａ、３２ｂとして、入射光側と散乱光放射側で、測定光の波長領域で透過性に優れた光学材料を用いることが好ましい。このため、各種透明ガラスや透明プラスチック等が好適である。透明ガラスは、可視光領域で透過性が高く、均質性に優れ、化学的に安定しているので、平板状基板３２ａ、３２ｂの素材として好適である。この場合、ＢＫ−７やパイレックス（登録商標）等のホウ珪酸ガラス、及び紫外線領域にも高い透過性を有する石英ガラスが特に好適である。また、透明プラスチックは、硬いガラス材料と異なり、容易に曲げられるフレキシブルな材料であり、平板状基板３２ａ、３２ｂの素材としても使用可能である。光透過性に優れ、化学的に安定な光学プラスチックとしては、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニリデン、及びポリエチレン等の重合高分子化合物を用いることが好適である。
Specifically, as the
また、タンパク質結晶化溶液の場合、特に１０°以下の小さい散乱角範囲で、特に８°以下の散乱角において、散乱光が顕著に大きく、前方小角散乱光が発生する。結晶化溶液３１からの散乱光は、透明な溶液セル３０を通して外部に放射されるために、溶液セル３０の出射側壁の曲率によって、屈折されて出射される。
したがって、溶液セル３０の出射側壁の曲率によっては、屈折した散乱光の散乱角度（透過光の光軸から計った角度）は、真の散乱角度とは大きく異なることがある。この場合は、散乱角度に対して、溶液セル３０の出射側壁における屈折角を考慮して補正することで対応可能である。
Further, in the case of a protein crystallization solution, the scattered light is remarkably large and the forward small-angle scattered light is generated particularly in a small scattering angle range of 10 ° or less, particularly in a scattering angle of 8 ° or less. Since the scattered light from the
Therefore, depending on the curvature of the exit side wall of the
また、溶液セル３０へ入射する入射光としては、平行光、すなわちコリメート光が好ましい。
これは、溶液セル３０の入射側の側壁面が、曲率を有する曲面である場合、コリメート光でない非平行光が、溶液セル３０へ入射する際にこの入射側の曲面で屈折し、結晶化溶液３１への入射光の入射角度が一定ではなくなり、そのために、溶液からの散乱光の放射角度強度分布を正確に測定することが困難となるためである。
また、入射光が結晶化溶液３１を通過し、溶液セル３０の透過側の側壁面が曲面である場合も、溶液を通過した透過光が溶液セル３０の出射側曲面で屈折し、屈折して非平行となった透過光は、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の検出を妨げる恐れがある。
さらに同様の場合、溶液セル３０からの透過光だけでなく、溶液セル３０からの反射光も、溶液セル３０の側壁面が曲面であるために、屈折のために広がった非平行光となり、迷光として、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の検出を妨げる恐れがある。
したがって、入射光、透過光、及び反射光の広がり角を可能な限り低く抑えることが好ましい。
Further, as the incident light incident on the
This is because when the side wall surface on the incident side of the
Further, even when the incident light passes through the
Further, in the same case, not only the transmitted light from the
Therefore, it is preferable to keep the spread angles of the incident light, the transmitted light, and the reflected light as low as possible.
上述のように、溶液セル３０からの散乱光は、入射側と出射側における屈折角の影響を受ける。これに対して、本実施形態においては、光源１からのコリメートビーム光が、平板状の溶液セル３０へ垂直に入射する。溶液セル３０の入射側と出射側の壁が、図３に示したように平面状であって、その厚さがある程度薄ければ、散乱角度が１０°以下という前方小角では、屈折角による補正を特にする必要はない。すなわち、ある特定程度の薄い平板状の溶液セル３０であれば、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の測定において、屈折角を考慮した散乱角度の補正は、特に必要ではなくなる。
したがって、溶液セル３０を構成する入射側と出射側の平板状基板３２ａ、３２ｂは、できるだけ薄いことが好適である。前方小角散乱光測定の場合、溶液セル３０の出射側平板の厚さｃ（図３）は、入射光ビーム径ａ（図３）の１／１０〜１／５程度以下が好ましい。すなわち、ｃ＜ａ／１０〜ａ／５が好ましい。特にｃ＜ａ／１０が好適である。
また、同様に後方小角散乱光の測定の場合では、溶液セル３０の入射側平板の厚さｄ（図３）は、入射光ビーム径ａ（図３）の１／１０〜１／５程度以下が好ましい。すなわち、ｄ＜ａ／１０〜ａ／５が好ましい。特にｄ＜ａ／１０が好適である。
As described above, the scattered light from the
Therefore, it is preferable that the plate-shaped
Similarly, in the case of measuring the rear small-angle scattered light, the thickness d (FIG. 3) of the incident side flat plate of the
また、平板状基板３２ａ、３２ｂは、同じ材質及び厚さの透明部材であってもよく、また異なる材質及び厚さの部材であってもよい。同じ材質及び厚さの透明部材により平板状基板３２ａと３２ｂを構成した場合には、溶液セル３０において入射側と出射側の区別はなくなる。すなわち、これらのどちらから光を入射させてもよい。この場合、平板状基板３２ａ、３２ｂとして、例えば、同一規格の厚さ０．２ｍｍ以下のカバーガラスを用いることが可能である。
Further, the
溶液セル３０に使用するスペーサー３３としては、ガラスをはじめ、ポリスチレン、ポリプロピレン、フッ素ゴムやシリコンゴム等が適する。その中で、シリコンゴムが特に好ましく、シートやフイルムを使用する。
シリコンゴムは、ガラス基板などとの密着性が良く、数時間以内であれば、隙間からの水分蒸発で結晶化溶液３１の各種溶質の濃度変化は、ほとんど問題にならない。しかしながら、数十時間以上の長時間、タンパク質溶液を溶液セルに保持した状態で使用する場合などでは、更に液漏れ防止のために、スペーサー３３と、平板状基板３２ａ、３２ｂとの間をシリコングリースやフッ素グリース等でシールすることが好適である。
As the
Silicone rubber has good adhesion to a glass substrate or the like, and within a few hours, changes in the concentrations of various solutes of the
上述したように、スペーサー３３と、平板状基板３２ａ、３２ｂとは、結晶化溶液３１を保持する容器として機能する。このため、例えば、平板状スペーサー内に円形、楕円形、長方形等の任意形状の溝孔を形成し、２つの平板状基板３２ａ、３２ｂでこのスペーサー３３を挟むことによって形成される溝孔空間に、結晶化溶液３１を収容することができる。すなわち、溶液セル３０は、この溝孔空間に、結晶化溶液３１が注入され、保持される。
As described above, the
結晶化溶液３１を収容するためにスペーサー３３に形成する溝孔の大きさは、入射光ビームの大きさ以上あればよい。これは、本実施形態においては、結晶化溶液３１は溶液濃度が一様であれば、結晶化溶液３１へ入射する入射光を走査して、散乱光の測定によって溶液内のタンパク質凝集体の分布を調査する必要性がないためである。しかしながら、溝孔の縁からの散乱光の発生を考慮すると、溝孔の大きさは、入射光のビームの大きさの数倍以上であることが好適である。
より具体的には、上述のように結晶化溶液３１への入射光ビームの直径が１．５ｍｍ以下の場合、例えば、スペーサー３３に直径６ｍｍ〜８ｍｍの円形の溝孔を形成する。たとえば、直径６ｍｍの円形の溝孔をスペーサー３３に設けた場合、２０μｌ程度の結晶化溶液３１を溶液セル３０に収容することが可能である。
The size of the groove formed in the
More specifically, when the diameter of the incident light beam to the
具体的には、溶液セル３０は、例えば、タンパク質含有溶液と結晶化剤含有溶液とを混合させた結晶化溶液３１を溝孔空間内に封じ込めて結晶化を行うバッチ法に用いることが可能である。このバッチ法によるタンパク質結晶化の場合、スペーサー３３内に溝孔空間を設け、平板状基板３２ａ、３２ｂを用いて結晶化溶液３１を封止し、結晶化溶液３１の状態を上述の光散乱法で計測する。
また、溶液セル３０は、例えば、タンパク質を蒸気拡散法で結晶化させる際にも用いることが可能である。光散乱法で結晶化溶液３１の状態を分析する場合、バッチ法と同様に溶液セル３０の溝孔空間内に、必要な各溶液を離した状態で注入し封止する。
Specifically, the
The
より具体的に説明すると、図３に示す溶液セル３０のスペーサー３３の厚さｔは、結晶化溶液３１の光路長を示している。結晶化溶液３１は高濃度であるため、溶液中の多重散乱の効果を可能な限り低減させるような厚さｔにすることが好適である。このため、測定対象となる溶液セル３０の光路長は短く、結晶化溶液３１の容量も微量であることが好適である。具体的には、測定対象の結晶化溶液３１の容量は、例えば、２５μｌ以下と微量であることが好適である。この場合、スペーサー３３の厚さｔは、結晶化溶液３１に入射する光のビーム径程度、例えば１ｍｍ以下、特に０．５ｍｍ以下とすることが好適である。
More specifically, the thickness t of the
また、結晶化分析装置Ｚによるタンパク質結晶化の測定時においては、溶液セル３０に結晶化溶液３１を注入した後、結晶化溶液３１からの蒸発を防止するために、例えばパラフィンオイル等でシールする。その後、溶液セル３０から溶液が漏れ出たりしないように、スペーサー３３と平板状基板３２ａ、３２ｂとを強く密着させ、場合によっては適宜の留め金具等で溶液セルをクリップする。さらにまた、溶液漏れを防止するために、例えばグリース等で密着する側面部分をシールしてもよい。漏れ防止グリースとして、シリコングリースやフッ素グリース等を使用することが可能である。
Further, when measuring protein crystallization by the crystallization analyzer Z, after injecting the
なお、溶液セル３０内に予め結晶化溶液３１を封止した状態、すなわちバッチ法で結晶化溶液の分析を行う他に、分析の際に結晶化溶液３１を作製するためのタンパク質、結晶化剤、緩衝剤等を含む結晶化溶液３１を溶液セル３０内に注入したり排出したりできるように構成することも可能である。この場合、溶液セル３０に溶液を注入、又は排出するための挿入口や排出口等を設けてもよい。この場合、結晶化溶液３１の分析中に、各物質の濃度を調整したり、変化させたりして分析を行うことが可能となる。
In addition to analyzing the crystallization solution in a state where the
なお、溶液セル３０として、透過光による光吸収測定用に市販されている従来の角型や円筒形などの溶液セルを使用することも考えられる。しかしながら、多くの市販溶液セルの場合には、溶液セルを通過する入射光の光路長は、例えば５ｍｍ〜１ｃｍと長く、数ｍｌ以上の溶液が必要となるため、タンパク質の結晶化については現実的に使用するのが難しいと考えられる。
As the
支持ホルダーは、平行な入射光を溶液セル３０に、任意の入射角度で入射するための回転機構、入射光の光軸に対する位置移動等を行う機構を備える。
溶液セル３０への入射光の入射角度としては、垂直（入射角度０°）が特に好ましい。また、垂直入射に近い角度、例えば５°以下であればよく、溶液セル３０の反射光が迷光となって散乱光検出部５の光検出器５０の受光部に入射しないように、支持ホルダーにより入射角度を調整する。このような入射角度の調整には、各種回転ステージ、各種傾斜ステージ等を利用する。また、特に、回転ステージや傾斜ステージ等を使用しなくても、溶液セル３０を支持ホルダーに固定する際に、例えば、垂直入射の入射角度付近の僅かな角度（例えば、１〜２°）で入射角度を調整できるように構成されていればよい。
The support holder includes a rotation mechanism for incident parallel incident light on the
The angle of incidence of the incident light on the
また、支持ホルダーは、溶液セル３０を支持し、入射光の光軸に対して垂直方向に、溶液セル３０を移動させる機構を備えてもよい。たとえば、支持ホルダーをＸ軸光学ステージ、或いはＹ軸光学ステージ、又はＺ軸光学ステージ上に設置して、これら各軸の光学ステージによって、溶液セル３０を移動させてもよい。このような溶液セル３０の移動調整によって、測定溶液である結晶化溶液３１への入射光の照射位置、即ち、光ビームスポット位置を調整することが可能である。結晶化溶液３１への入射光の照射位置を調整することで、使用した溶液セル３０において、部分的な埃や汚れ、又は混入や残留の気泡等があって、散乱光の測定を妨げる場合等に、これらを避けて、結晶化溶液３１への入射光の照射位置を設定できる。このため、溶液からの散乱光を正確に計測できる。
また、特に各軸の光学ステージを使用しなくても、溶液セル３０を支持ホルダーに固定する際に、溶液セル３０中の結晶化溶液３１への入射光の照射位置を微調整するような機構を備えるような構成としてもよい。
Further, the support holder may include a mechanism for supporting the
Further, a mechanism for finely adjusting the irradiation position of the incident light on the
（測定散乱光変換部４の構成）
次に、図４により、測定散乱光変換部４の詳細な構成について説明する。
図４は、測定試料部３の溶液セル３０と、測定散乱光変換部４のレンズ４０と、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部との配置を示している。具体的には、図４は、測定試料部３の溶液セル３０、透過光遮蔽部４５（透過光ブロック）、測定散乱光変換部４のレンズ４０、及び散乱光検出部５の光検出器５０の受光部と、入射光、透過光、前方小角散乱光、後方小角散乱光、及び平行前方小角散乱光との配置の関係を示している。
(Structure of measurement scattered light conversion unit 4)
Next, the detailed configuration of the measurement scattered
FIG. 4 shows the arrangement of the
測定散乱光変換部４は、入射光が測定試料部３の溶液セル３０に入射して、溶液セル３０内の結晶化溶液３１から放射される前方小角散乱光又は後方小角散乱光を平行光（コリメート光）、即ち、それぞれ平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換し、散乱光検出部５へ導く。具体的には、測定散乱光変換部４は、結晶化溶液３１から狭い所定の散乱角範囲で放射された前方小角又は後方小角散乱光を集めて、平行光に変換し、当該平行前方小角又は平行後方小角散乱光を散乱光検出部５の光検出器５０へ導入する。
散乱光検出部５は、測定散乱光変換部４によって平行光に変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光を検出する。
The measurement scattered
The scattered
測定散乱光変換部４は、レンズ４０と、支持ホルダー（図示せず）から構成される。支持ホルダーは、レンズ４０を支持し、レンズ４０の位置や傾き角度を調整する機構を備えている。
The measurement scattered
測定散乱光変換部４のレンズ４０としては、各種レンズ、例えば球面平凸レンズ、球面両凸レンズ、非球面レンズ、円筒面平凸レンズ並びに円筒面両凸レンズ（以下、単に、「シリンドリカルレンズ」と呼ぶ。）等の単一レンズ、及び光学的に性質の異なる単レンズを、２つ以上貼り合わせた各種アクロマティックレンズ等を用いることが可能である。
測定散乱光変換部４は、所定の散乱角度範囲で広がった散乱光を効率よく取り込み、平行光に変換する作用を備えるように、上述の単一レンズ、アクロマティックレンズ、又は、これら各種レンズを組み合わせた光学系等で構成する。
測定散乱光変換部４として構成する単一レンズは、特に円筒形のシリンドリカルレンズを用いることが好適である。また、２つ以上の円筒面レンズを貼り合わせて１枚のレンズとしたアクロマテックシリンダーレンズも用いることが可能である。
The
The measurement scattered
As the single lens configured as the measurement scattered
測定散乱光変換部４のレンズ４０は、測定試料部３の溶液セル３０と散乱光検出部５の光検出器５０の間に配置して、結晶化溶液３１から前方小角又は後方小角で放射的に散乱された光を取り込み、平行光（コリメート光）に変換する。レンズ４０により変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光は、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部に導かれる。
このため、測定散乱光変換部４のレンズ４０は、結晶化溶液３１からの前方小角散乱光又は後方小角散乱光を平行光（コリメート光）に変換できる位置に配置される。そして、レンズ４０で変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光が、光検出器５０の受光部に垂直に入射するように光検出器５０が配置される。すなわち、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部は、溶液セル３０からの透過光の光軸に対して垂直になるよう配置される。
The
Therefore, the
測定散乱光変換部４の支持ホルダーは、レンズ４０を支持し、レンズ４０の位置（高さ方向及び水平方向の位置）と、傾き角度とを微調整する。具体的には、結晶化溶液３１の前方小角散乱光又は後方小角散乱光が、最適な位置でレンズ４０へ入射されるように、支持ホルダーは、レンズ４０の高さ方向と水平方向の位置に調整する。
また、レンズ４０の位置調整には、Ｘ軸精密光学ステージ、又はＹ軸精密光学ステージ、及びＺ軸精密光学ステージを用いることが可能である。
また、レンズ４０の傾き角度の調整には、回転ステージや傾斜ステージを用いることが可能である。
The support holder of the measurement scattered
Further, an X-axis precision optical stage, a Y-axis precision optical stage, and a Z-axis precision optical stage can be used for adjusting the position of the
Further, a rotation stage or an inclination stage can be used for adjusting the inclination angle of the
さらに、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の測定における各部の配置の詳細を示す具体例について説明する。
図４に示すように、測定試料部３の溶液セル３０から測定散乱光変換部４のレンズ４０までの距離Ａは、測定散乱光変換部４のレンズ４０の焦点距離ｆ（図示せず）、溶液セル３０の構造、入射光のビームサイズ、及び入射光ビームの広がり角等に依存する。特に、測定散乱光変換部４に使用するレンズ４０の焦点距離ｆに大きく依存する。
結晶化溶液３１からの前方小角又は後方小角の散乱光が微小な点から放射されたものと見なすと、測定散乱光変換部４のレンズ４０を配置する位置は、理論的にはレンズ４０の焦点距離ｆとなる。すなわち、理論上は、距離Ａ＝ｆの位置に測定散乱光変換部４のレンズ４０を設置する。
しかしながら、測定散乱光変換部４のレンズ４０の最も適切な配置は、レンズ４０によって、平行な（コリメートされた）散乱光が得られる位置である。このため、この位置に測定散乱光変換部４のレンズ４０を配置する。具体的には、測定散乱光変換部４のレンズ４０を通過した散乱光が平行像となる位置に配置する。すなわち、測定散乱光変換部４のレンズ４０を通過した散乱光が拡大されたり、若しくは縮小されたりしないような位置に、レンズ４０を配置する。
Further, a specific example showing the details of the arrangement of each part in the measurement of the forward small-angle scattered light of the
As shown in FIG. 4, the distance A from the
Assuming that the scattered light of the small front angle or the small rear angle from the
However, the most appropriate arrangement of the
より具体的に、測定散乱光変換部４のレンズ４０を配置する位置としては、測定試料部３の溶液セル３０からの前方小角散乱光又は後方小角散乱光が、測定散乱光変換部４のレンズ４０によって、散乱光の平行像が得られるレンズの位置、つまり、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光が得られるレンズ４０の位置になる。
散乱光は、実際には微小な点から放射されものではないために、溶液セル３０からレンズ４０までの距離Ａ（図４）は、レンズ４０の焦点距離ｆよりやや短い位置になる。
上述のようなレンズ４０の最適な配置位置としては、例えば、焦点距離ｆ＝７５ｍｍ、１００ｍｍ、及び１５０ｍｍの平凸シリンドリカルレンズの場合、それぞれ距離Ａ＝６０ｍｍ、９０ｍｍ、及び１３０ｍｍである。つまり、平凸シリンドリカルレンズを配置する位置としては、Ａ＝ｆ−２０ｍｍ〜ｆ−１０ｍｍの位置範囲である。
実際には、レンズ４０を通過した散乱光が平行像となる位置に、測定散乱光変換部４のレンズ４０を配置する。
なお、このレンズ４０を用いずに、前方小角散乱光又は後方小角散乱光を直接散乱光検出部５の光検出器５０の受光部に導くような構成も可能である。すなわち、レンズ４０を用いずに、測定試料部３からの広がった前方小角散乱光を、一度に光検出器で測定するような構成であってもよい。
More specifically, as the position where the
Since the scattered light is not actually emitted from a minute point, the distance A (FIG. 4) from the
The optimum placement position of the
Actually, the
It is also possible to directly guide the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light to the light receiving portion of the
ここで、結晶化溶液３１へ入射した光は、そのほとんどが散乱されずに直進透過する。この結晶化溶液３１を通過した透過光は、結晶化溶液３１からの散乱光に比べて強度が極めて大きい。このため、微弱な散乱光を測定する場合、強い透過光は光検出器５０の検出レンジを遥かにオーバーして、微弱な散乱光を測定することが困難となる。つまり、比較的微弱な散乱光を測定するために利得（増幅度）を調整された光検出器５０への透過光の入射は、検出信号のスケールオーバーを招き、好ましくない。また、この透過光は光検出器５０への迷光の原因となり、微弱散乱光の計測を妨げる。このため、透過光遮蔽部４５（図４）によって、溶液からの透過光の光検出器５０の受光部への入射を防止することが好適である。すなわち、透過光遮蔽部４５は、散乱光検出部５の光検出器５０へ、溶液の透過光が入射するのを遮断し、又は透過光の強度を低下（減衰）させる。
Here, most of the light incident on the
ここで、上述のように、結晶化溶液３１に対し、散乱光に比べて強い透過光が直接、光検出器５０の受光部に入射すると、微弱な散乱光の測定を妨げる。このために、溶液セルからの透過光が散乱光検出部５の光検出器５０への入射することを防止するように、透過光遮蔽部４５を透過光の光軸上に配置することが好適である。
透過光遮蔽部４５は、特に結晶化溶液３１からの前方小角散乱光を計測する場合に、例えば、レンズ４０と光検出器５０との間、又は溶液セル３０とレンズ４０との間に配置される。これにより、透過光遮蔽部４５は、散乱光検出部５の光検出器５０へ、溶液の透過光が入射するのを防止させる。
具体的には、透過光遮蔽部４５は、測定試料部３の結晶化溶液３１を透過した、溶液セル３０からの透過光が散乱光検出部５の光検出器５０へ入射することを防止する。これにより、結晶化溶液３１の散乱光の測定において、透過光が影響しないようにすることが可能となる。
Here, as described above, when the transmitted light, which is stronger than the scattered light, directly enters the light receiving portion of the
The transmitted
Specifically, the transmitted
透過光遮蔽部４５は、各種吸収体、各種ミラー等を用いることができる。さらに透過光遮蔽部４５は、散乱光を発生しないことが必要である。
透過光遮蔽部４５の材料は、透過光を遮断する機能、又は透過光の強度を低下させ、更に散乱光を発生しない材質で構成されれば、特に制限はない。このため、透過光遮蔽部４５として、例えば、紙、金属、プラスチック、ガラス、木材などの材料を用いることができる。透過光の遮断する効果、又は減衰させる効果を高めるには、これらの材料の表面に特に黒色につや消しをすることが好適である。
透過光遮蔽部４５として、各種光学デバイスも用いることが可能である。たとえば、フィルター、ミラー、ハーフミラー、ビームスプリッター、光路変更用光学デバイス等を用いることが可能である。より具体的には、金属、金属膜、及び誘電体多層膜等の各種ミラーやハーフミラー、偏光板や波長板等の偏光素子、光吸収物質を含有させた吸収型ＮＤフィルター、金属膜等で構成された反射型ＮＤフィルター、各種プリズムやレンズ等の光路変更用光学素子などを用いてもよい。
As the transmitted
The material of the transmitted
Various optical devices can also be used as the transmitted
なお、拡散板のような透過光を拡散させて透過光を弱めるタイプの光学素子は、測定対象以外の散乱光を増やす原因となるために、透過光遮蔽部４５には使用しない方がよい。上述したように、透過光遮蔽部４５は、溶液セルからの透過光を防止し、更に散乱光を発生させないように構成される。透過光遮蔽部４５によって散乱光が新たに発生した場合、測定対象の結晶化溶液３１からの散乱光に重なって、散乱光検出部５の光検出器５０で検出され、目的の散乱光を正確に測定することが困難となるためである。
An optical element of a type that diffuses transmitted light and weakens the transmitted light, such as a diffuser plate, may cause an increase in scattered light other than the measurement target, and therefore should not be used for the transmitted
また、透過光の形状とそのサイズは、光源１から出射される入射光のビームサイズ、及び入射光調整部２から測定試料部３へ入射される光ビームの形状とサイズ、測定試料部３の溶液セルの構造、レンズ４０の焦点距離ｆ等に依存する。
このため、透過光遮蔽部４５で使用する部材の形状とサイズは、透過光の形状とそのサイズに応じて、決定する。たとえば、円状の透過光の場合、それよりもサイズの大きな円板上の部材を用いる。この際、透過光遮蔽部４５がレンズ４０と光検出器５０との間に配置される場合には、レンズ４０により透過光が収束され又は拡散されるため、透過光遮蔽部４５の配置位置における透過光の形状とサイズに対応した部材を用いる。
The shape and size of the transmitted light are the beam size of the incident light emitted from the
Therefore, the shape and size of the member used in the transmitted
透過光遮蔽部４５は、溶液セルからの透過光を遮断する、又は透過光の強度を低下させる一方、測定試料部３の結晶化溶液３１から放射される散乱光も遮断する、又は散乱光の強度を低下させる。つまり、透過光遮蔽部４５は、散乱光検出部５の光検出器５０へ入射する散乱光に対しては影体となり、その影の部分に相当する散乱角範囲では、正確な散乱光の測定が困難となる。したがって、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の低角度側まで正確に測定するために、透過光遮蔽部４５の部材としては、可能な限り大きさを小さくすることが好適である。このため、透過光遮蔽部４５には、透過光のビームのサイズよりもやや大きいサイズの部材を用いることが好適である。
たとえば、直径１ｍｍφの円状の透過光に対しては、直径１．５ｍｍ以上で４ｍｍ以下程度の円板状の部材等が好適である。
The transmitted
For example, for circular transmitted light having a diameter of 1 mmφ, a disk-shaped member having a diameter of 1.5 mm or more and about 4 mm or less is suitable.
また、透過光遮蔽部４５は、散乱光検出部５の光検出器５０への溶液セル３０からの透過光の入射を防止するために、測定試料部３と散乱光検出部５の間で、透過光の光軸上で、透過光を光検出器５０の受光部に入射させないように配置する。また、透過光遮蔽部４５は、透過光の光軸（進む方向）上に配置すればよく、その位置（距離）には制限はない。
また、透過光遮蔽部４５を配置する位置は、測定試料部３と測定散乱光変換部４の間、又は測定散乱光変換部４と散乱光検出部５の間のどちらでもよい。
たとえば、図４に示すように、測定散乱光変換部４のレンズ４０と、散乱光検出部５の光検出器５０との間に透過光遮蔽部４５を配置することが可能である。ここで、散乱光検出部５の光検出器５０の受光面により近い位置に、透過光遮蔽部４５を配置した方が透過光の入射を防止する効果がより高いため、測定散乱光変換部４と散乱光検出部５との間に配置することが特に好ましい。この場合、上述したように、レンズ４０の集光作用により透過光が集光され、そのビーム径がより小さくなるために、よりサイズの小さい透過光遮蔽部４５で透過光を遮蔽することが可能となる。また、小さいサイズで遮蔽できるようになるため、より小角の散乱角での測定が可能となる。
Further, the transmitted
Further, the position where the transmitted
For example, as shown in FIG. 4, it is possible to arrange the transmitted
なお、上述したように、透過光遮蔽部４５は、測定試料部３の溶液セル３０と、測定散乱光変換部４のレンズ４０との間に配置してもよい。
また、透過光遮蔽部４５は、後方小角散乱光を測定する構成においては、配置されなくてもよい。
As described above, the transmitted
Further, the transmitted
（散乱光検出部５の構成）
再び図２を参照して説明すると、散乱光検出部５は、光検出器５０と、調整機構（図示せず）と、光検出器５０からの信号を増幅したり光検出器５０を冷却したりする増幅冷却部５１と、光検出器５０からの出力信号や光検出器５０への制御信号をやりとりするための制御インターフェース（図示せず）と、光検出器５０の駆動電源（図示せず）等とを含んで構成される。
(Structure of Scattered Light Detection Unit 5)
Explaining again with reference to FIG. 2, the scattered
光検出器５０は、結晶化溶液３１による散乱光の検出に適した光検出器である。光検出器５０は、例えば、マルチチャンネルフォトダイオードアレイ並びにリニアイメージセンサ等の多数の光センサ素子アレイ、ＣＣＤイメージセンサ（Ｃｈａｒｇｅ−Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｄｅｖｉｃｅ）、ＣＭＯＳイメージセンサ等を含むマルチチャンネル光検出器（多数画素からなる光検出器）を受光部として備えるよう構成する。すなわち、本実施形態の散乱光検出部５の光検出器５０として、多数の微小光検出素子を高密度で並べられた大面積の光検出器であるマルチチャンネル光検出器が好ましい。光検出器５０は、例えば、０．１秒以下、より好適には、５０ｍｓ（ミリ秒）以下の瞬時の時間で、一度に、例えば、所定の散乱角範囲の強度分布を取得する。
マルチチャンネル光検出器を利用する光検出方法では、光検出器５０を移動させることなく、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光のビーム内の強度分布を一度に、瞬時に測定することができる。したがって、この光検出器５０により、結晶化溶液３１の前方小角又は後方小角散乱光を一度に、瞬時に計測することが可能となり、タンパク質凝集体形成から結晶核形成までのプロセスを追従することができるようになる。
The
In the photodetection method using a multi-channel photodetector, the intensity distribution in the beam of parallel front small-angle scattered light or parallel rear small-angle scattered light can be measured instantly at once without moving the
散乱光検出部５の光検出器５０の受光感度は、散乱光測定に使用する光源１の光波長付近で高いことが好ましい。また、結晶化溶液３１からの散乱光は、一般に微弱である。比較的散乱光強度が大きい、前方小角散乱光又は後方小角散乱光でさえ、各種微粒子、例えばシリカ（ＳｉＯ2）微粒子、ポリエチレンやポリスチレン等の高分子コロイド、金属コロイド等の微粒子の散乱光に比べて極端に散乱光強度は小さいために、散乱光検出部５の光検出器５０は高い感度をもつことが好ましい。微弱な散乱光を測定するために、光検出器５０を高感度の状態で使用する。そのためには、光検出器５０自体の量子効率が高いことは勿論必要であって、更に、光検出器５０の暗電流ノイズを可能な限り低く抑えるように、光検出器５０には、発熱を緩和するための送風機講、及び低温度に冷却する機構等を備えてもよい。
The light receiving sensitivity of the
このため、散乱光検出部５に適した光検出器５０の受光部としては、特にＣＣＤエリアイメージセンサが好ましい。微弱光検出用のＣＣＤエリアイメージセンサが特に適しており、量子効率が８０〜９０％以上と高く、暗電流の非常に小さく、飽和電荷量が大きく、ダイナミックレンジの広いリニアイメージセンサが好ましい。
このＣＣＤエリアイメージセンサには、暗電流を低く抑えるために、増幅冷却部５１等にペルチェ素子等の電子冷却器を内蔵して、例えば−１０℃以下までＣＣＤを冷却するように構成してもよい。
ＣＣＤエリアイメージセンサの出力応答速度、即ち、読み出し速度（電荷の転送速度）は、１００μs程度以下であればよい。
Therefore, the CCD area image sensor is particularly preferable as the light receiving unit of the
In this CCD area image sensor, in order to keep the dark current low, an electronic cooler such as a Peltier element may be built in the
The output response speed of the CCD area image sensor, that is, the read speed (charge transfer speed) may be about 100 μs or less.
光検出器５０のマルチチャンネル光検出器に含まれる微小光検出素子（最小単位の光検出素子）は、画素であるチャンネル（ピクセル）で示され、その数は画素数として表される。たとえば、光検出器５０の受光部の受光面積が横２４．５７６ｍｍ×高さ２．９２８ｍｍの長方形である場合、光検出器５０に入射した光を実際に検出できる微小光検出素子の有効画素サイズが、例えば２４μｍ×２４μｍ（正方形）であれば、有効画素数は、１０２４×１２２チャンネル（ピクセル）である。
The microphotodetector (minimum unit photodetector) included in the multi-channel photodetector of the
散乱光検出部５の多数の微小光検出素子からなる光検出器５０の受光部の受光面の形状とサイズは、測定対象の結晶化溶液３１から放射される前方小角又は後方小角散乱光の測定散乱角範囲を決定する。
なお、この多数画素からなる光検出器５０を用いての散乱光の散乱角度の算出方法については、後述する。
The shape and size of the light receiving surface of the
The method of calculating the scattering angle of the scattered light using the
光検出器５０の受光部の受光面の形状としては、特に制限はなく、長方形をはじめ、正方形、楕円形、円形、三角形等であってもよく、測定散乱光変換部４によって平行光に変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光のビームの形状を考慮して、決定してもよい。
すなわち、結晶化溶液３１からの散乱パターンに影響を及ぼす、溶液セル３０へ入射する入射光ビームの形状とサイズ及び溶液セル３０の構造、溶液セル３０からの前方小角又は後方小角散乱光の放射パターン、測定散乱光変換部４によって平行光に変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光の形状とビームサイズによって、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部の受光面の形状とサイズが決定される。
また、逆に、使用できる光検出器５０の受光面の形状とサイズに制約がある場合には、反対に、受光面の形状とサイズを考慮して、入射光ビームの形状とサイズ、溶液セル３０の構造、測定散乱光変換部４のレンズ群を選定してもよい。
The shape of the light receiving surface of the light receiving portion of the
That is, the shape and size of the incident light beam incident on the
On the contrary, when there are restrictions on the shape and size of the light receiving surface of the
たとえば、入射光ビームの形状が円形で、溶液セル３０の構造が入射側と出射側が平面状であって、従って、溶液セル３０からの前方小角又は後方小角散乱光が、円錐形状に広がる放射パターンとなる場合、測定散乱光変換部４として、円筒面平凸レンズ（シリンドリカルレンズ）が用いられる。このため、得られた平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光のビーム形状に適する、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部の受光面の形状は、長方形等となる。
For example, the shape of the incident light beam is circular, and the structure of the
また、図４を再び参照すると、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部を配置する位置は、測定散乱光変換部４のレンズ４０によって変換された平行な（コリメートされた）前方小角散乱光又は後方小角散乱光を光検出器５０の受光部で正確に受光できる位置であればよい。
つまり、散乱光検出部５の光検出器５０の光検出器５０の受光部に対し、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光を垂直に入射させ、光検出器５０の受光面の各受光位置から、測定した散乱光強度の散乱角分布が得られるように、前方小角散乱光測定の場合、測定散乱光変換部４のレンズ４０の後方（入射光の向きに対して下流）に光検出器５０を配置する。なお、後方小角散乱光測定の場合には、溶液セル３０の前方に（入射光の向きに対して上流）に、光検出器５０を配置することが可能である。
Further, referring to FIG. 4 again, the position where the light receiving portion of the
That is, parallel front small angle scattered light or parallel rear small angle scattered light is vertically incident on the light receiving part of the
具体的には、前方小角散乱光測定の例である図４に示すように、測定散乱光変換部４のレンズ４０から光検出器５０の受光部までの距離Ｂには、特に制限はない。しかしながら、距離Ｂを大きくとり、散乱光検出部５の光検出器５０を測定散乱光変換部４のレンズ４０から離し過ぎて配置した場合、その部分の光学系にスペースをとることになり、その結果、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚが大型化する。
Specifically, as shown in FIG. 4, which is an example of front small-angle scattered light measurement, the distance B from the
このため、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚを小型な装置にするには、測定すべき散乱角範囲を考慮して、測定散乱光変換部４のレンズ４０を選定し、測定散乱光変換部４のレンズ４０から光検出器５０の受光部までの距離Ｂが可能な限り短くなるように、レンズ４０と光検出器５０を配置することが好適である。
Therefore, in order to make the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention a compact device, the
加えて、レンズ４０と光検出器５０とは、他の光学素子等からの散乱光による迷光が、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部へ入射することを避けて、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光を正確に検出できる位置に配置することが好適である。
In addition, the
具体的には、測定散乱光変換部４のレンズ４０から光検出器５０の受光部までの距離Ｂは、レンズ４０の焦点距離と同じ程度の値が好ましく、つまり、Ｂ＝ｆの付近になるように、光検出器５０を配置することが好ましい。
Specifically, the distance B from the
また、散乱光検出部５の位置の調整機構により、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光が、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部へ正確に入射するように、光検出器５０の受光部の位置を微調整することが好適である。
この調整機構は、具体的には、Ｘ軸精密光学ステージ、或いはＹ軸精密光学ステージ、又はＺ軸精密光学ステージ上に、散乱光検出部５の光検出器５０を搭載して、測定散乱光変換部４によって平行光に変換された平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光が、光検出器５０の受光部へ垂直に入射して、正確に散乱光の検出が行えるように、光検出器５０の受光部の位置を調整する。
Further, the light detection is performed so that the parallel front small angle scattered light or the parallel rear small angle scattered light is accurately incident on the light receiving part of the
Specifically, this adjustment mechanism mounts a
ここで、溶液セル３０からの透過光の光軸は、測定試料部３の溶液セル３０の位置、測定散乱光変換部４のレンズ４０の位置、及び光検出器５０の受光部の位置を調整する際の基準となる。したがって、多数のチャンネル（ピクセル）からなる光検出器５０の受光部の基準（ゼロ点）が透過光の光軸上になるように、光検出器５０の位置調整（アライメント）を行うことが好ましい。しかしながら、光検出器５０の受光部の中で、透過光が入射する受光位置に相当するチャンネル（ピクセル）が分かれば、受光部中のその位置を基準（ゼロ点）としてもよい。光検出器５０の受光部の位置調整（アライメント）には、光検出器５０を載せたＸ軸精密光学ステージ、或いはＹ軸精密光学ステージ、又はＺ軸精密光学ステージによって行う。
Here, the optical axis of the transmitted light from the
なお、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光の検出方法としては、受光面積の小さな一個の光検出素子、例えば受光面積の小さな一個のフォトダイオードを用いて、測定すべき広い平行散乱光ビーム内を光の進行方向に対して、横方向、例えば垂直方向に移動させて、平行散乱光ビームの強度分布を計測し、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光を測定してもよい。しかしながら、この検出方法では、光検出素子の移動機構が必要となるために、結晶化分析装置Ｚの小型化が難しい上に、結晶化溶液３１の散乱光の瞬時測定には向かない。したがって、タンパク質の凝集体形成から結晶核形成までの結晶化の過程を実時間で追従する際には適さない。
As a method for detecting parallel front small angle scattered light or parallel rear small angle scattered light, a wide parallel scattered light beam to be measured using one light detection element having a small light receiving area, for example, one photodiode having a small light receiving area. The intensity distribution of the parallel scattered light beam may be measured by moving the inside in a lateral direction, for example, a vertical direction with respect to the traveling direction of the light, and the parallel front small angle scattered light or the parallel rear small angle scattered light may be measured. However, since this detection method requires a moving mechanism of the photodetection element, it is difficult to miniaturize the crystallization analyzer Z, and it is not suitable for instantaneous measurement of scattered light of the
（計測解析部６の構成）
再び図２を参照すると、計測解析部６は、光検出器５０を結晶化溶液３１の散乱光を解析する。つまり、計測解析部６は、散乱光検出部５の光検出器５０で検出された散乱光の強度信号を計測して、散乱光の測定データの記録、測定データの解析、及びグラフ化などの処理を行う。また、計測解析部６は、測定終了後に、記録した測定データを再現して、測定データを解析して、グラフ化したりすることも可能である。
(Structure of measurement analysis unit 6)
Referring to FIG. 2 again, the
具体的には、計測解析部６は、例えば、散乱光検出部５から得られた、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光における散乱光強度の位置分布を、散乱角度に対する散乱光強度関数に変換する機能を備える。
すなわち、例えば、散乱光検出部５の散乱光の光検出器５０が、多数の微小光検出素子（ピクセル）から構成されるＣＣＤ型の光検出器、あるいは多数の光検出素子から構成されるアレイ型の光検出器等である場合、各光検出素子（以下、単にチャンネル（ピクセル）と呼ぶ。）で測定された散乱光の強度から得られる、チャンネル（ピクセル）に対する散乱光強度の分布を、散乱角度に対する散乱光強度関数に変換する。
さらに、計測解析部６は、得られた散乱角に対する散乱強度関数を、散乱ベクトルの大きさ（以下、単に「散乱ベクトル」という。）に対する散乱光強度関数に変換する。
また、計測解析部６は、得られた散乱ベクトルに対する散乱光強度関数を両対数のグラフ化する。たとえば、横軸の散乱ベクトルを対数化し、縦軸の散乱光強度の対数化してグラフ化する。ここで対数化には、対数の底の値には制限がないが、常用対数、又は自然対数が適切である。
この際、計測解析部６は、散乱光の計測では、結晶化溶液３１からの散乱光が微弱な散乱光であっても、散乱光データとして取り扱えるような演算を行う。たとえば、短時間に多数回、散乱光の測定を行い、取得した散乱光データに対する平均等の演算を行う。
さらに、計測解析部６は、測定した散乱光データを解析して、測定溶液である結晶化溶液３１中に形成されたタンパク質凝集体を分析する。
Specifically, the
That is, for example, the
Further, the
Further, the
At this time, in the measurement of the scattered light, the
Further, the
また、計測解析部６は、光検出器５０を制御するコントローラ６ａと、光検出器５０からのデータを処理するデータ処理装置６ｂとを含んでいる。
コントローラ６ａは、光検出器５０とデータ処理装置６ｂとを接続するインターフェイス機能をもつデバイス等である。コントローラ６ａは、データ処理装置６ｂによって制御される。
データ処理装置６ｂは、例えば、パーソナルコンピュータ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ、ＰＣ）等の演算処理装置である。
また、計測解析部６は、ＣＰＵ等の制御手段、ＲＡＭやＲＯＭやＨＤＤやＳＳＤ等の記録媒体、入力手段としてＰＣに接続されるキーボードやマウス等、表示手段としてＬＣＤや有機ＥＬを用いたディスプレイ、出力手段としてプリンター等を備えていてもよい。また、計測解析部６は、ＵＳＢメモリ等の外部の記録媒体を接続して、データを入出力することも可能である。
Further, the
The
The
Further, the
より具体的に説明すると、散乱光検出部５の光検出器５０で検出された散乱光強度のアナログ信号は、光検出器５０に備わった増幅冷却部５１によって適宜の増幅度で増幅されて、計測解析部６のデータ処理装置６ｂにデジタルデータとして取り込まれる。この際、光検出器５０を制御するコントローラ６ａが、散乱光の測定、測定データの転送を制御する。また、コントローラ６ａは、データ処理装置６ｂによって駆動制御される。
計測解析部６のデータ処理装置６ｂでは、得られた散乱光の測定データを記録し、測定データをディスプレイ上にグラフとして表示し、測定データに対して必要な演算処理を行う。より具体的には、散乱光測定データのグラフ化の例として、２次元グラフでは、縦軸に散乱光の強度（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）ＩSで横軸に受光器の微小光検出素子の位置（チャンネル（ピクセル））ｘ［ＩS−ｘ表示］、縦軸に散乱光強度ＩSで横軸に散乱角度θｓ［ＩS−θｓ表示］、縦軸に散乱光強度で横軸に散乱ベクトルｑ（又はｑ／ｋ0、ここでｋ0は入射光の波数でｋ0＝４π／λ、λは入射光の波長）［ＩS−ｑ表示、又はＩS−ｑ／ｋ0表示］等である。ここで、受光器の微小光検出素子の位置ｘ（チャンネル（ピクセル））から、散乱角度θｓや散乱ベクトルｑを算出する演算方法については後述する。
More specifically, the analog signal of the scattered light intensity detected by the
The
上記のような散乱光測定データのグラフは、通常の線形スケールで表示してもよい。しかしながら、測定した前方小角散乱光又は後方小角散乱光からタンパク質の結晶化を分析するには、後述するように、測定散乱光データの両対数グラフ表示によって解析することが好適である。
また、散乱光測定データのグラフ化の例として、上記の２次元グラフ化の例以外にも、散乱光測定データの時間経過を表すために、さらに時間軸を追加して３次元グラフ化することも可能である。結晶化溶液３１において、タンパク質結晶化の重要な過程である、凝集体形成から結晶核形成までの結晶化ステップの様子を分析する場合には、特に上記のような時間軸を追加しての散乱光測定データの３次元グラフ化をすることが好適である。
散乱光の解析処理については、後述する。
The graph of the scattered light measurement data as described above may be displayed on an ordinary linear scale. However, in order to analyze protein crystallization from the measured front small-angle scattered light or rear small-angle scattered light, it is preferable to analyze by displaying a log-log graph of the measured scattered light data as described later.
Further, as an example of graphing the scattered light measurement data, in addition to the above two-dimensional graphing example, in order to show the passage of time of the scattered light measurement data, a time axis is further added to form a three-dimensional graph. Is also possible. In the
The analysis process of scattered light will be described later.
なお、計測解析部６は、コントローラ６ａをＵＳＢ等の汎用規格のインターフェイス回路で構成し、データ処理装置６ｂとしてＬｉｎｕｘ（登録商標）やＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）等のＯＳ（Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）をインストールしたＰＣに解析ソフトウェア（プログラム）をインストールして実行するよう構成されていてもよい。
The
〔散乱光の取得方法〕
次に、再び図４を参照して、結晶化溶液３１からの前方小角散乱光の取得方法の詳細について説明する。
測定散乱光変換部４によって、平行光（コリメート光）に変換された平行前方小角散乱光が、散乱光検出部５の光検出器５０の多数のチャンネル（ピクセル）を含む受光部に入射して、散乱光が検出される。溶液セル３０からの透過光の光軸からの散乱角度θｓは、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部における微小光検出素子の位置［チャンネル（ピクセル）の位置ｘ］に対応する。このため、所定の計算式により、散乱角度θｓが算出される。この具体的な計算式は、後述する。
また、測定された散乱光の強度分布ＩS、即ち、光検出器５０のチャンネル（ピクセル）位置ｘに対する散乱光の強度関数（強度分布）から、散乱角度θｓに対する散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−θｓが得られる。さらに、求められた散乱角度θｓから、所定の計算式（後述する）により、散乱ベクトルｑ（又はｑ／ｋ0、ここでｋ0は入射光の波数でｋ0＝２π／λ、λは入射光の波長）が算出され、散乱ベクトルｑ（又はｑ／ｋ0）に対する散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−ｑ（又はＩS−ｑ／ｋ0）が得られる。
以下で、散乱光検出部５の光検出器５０により測定された散乱光から、具体的に散乱光の強度関数（強度分布）を算出する算出処理について説明する。
[How to obtain scattered light]
Next, the details of the method of acquiring the forward small-angle scattered light from the
The parallel forward small-angle scattered light converted into parallel light (colimated light) by the measurement scattered
The intensity distribution I S of the measured scattered light, i.e., from the intensity of the scattered light with respect to channel (pixel) position x of the
The calculation process for specifically calculating the intensity function (intensity distribution) of the scattered light from the scattered light measured by the
〔散乱光の強度関数（強度分布）の算出処理〕
測定対象の結晶化溶液３１に照射される入射光ビームのサイズが小さく、測定試料部３の溶液セル３０から出射される散乱光の放射部分が、点と見なせるとすると、溶液セル３０からの透過光の光軸から計った散乱角度θｓは、次の式で表される。
θｓ＝ｔａｎ-1（ｘ／ｆ） …… 式（１）
ここで、図４に示すように、ｘは、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部における微小光検出素子［チャンネル（ピクセル）］の位置であり、ｆは、測定散乱光変換部４のレンズ４０の焦点距離である。
[Calculation processing of scattered light intensity function (intensity distribution)]
Assuming that the size of the incident light beam applied to the
θs = tan -1 (x / f) …… Equation (1)
Here, as shown in FIG. 4, x is the position of the micro light detection element [channel (pixel)] in the
ここで、測定可能な前方小角散乱光の最大散乱角度θｓMaxは、図４に示すように、測定散乱光変換部４のレンズ４０が取り込める最大角度、及び変換された平行前方小角散乱光を検出する光検出器５０の受光部の有効受光サイズ等によって決まる。レンズ４０が取り込める最大角度は、具体的には、そのレンズの有効サイズ、ＮＡ値、及び焦点距離ｆによって決定される。
Here, as shown in FIG. 4, the maximum scattering angle θs Max of the measurable forward small-angle scattered light detects the maximum angle that the
測定する前方小角散乱光の散乱角度θｓは、１５°程度以下の散乱角範囲、特に１０°以下、即ち、散乱角度θｓは、２．６１８×１０-1ｒａｄ程度以下、特に１．７４５×１０-1ｒａｄ以下と小さい。
たとえば、測定散乱光変換部４のレンズ４０として、焦点距離ｆ＝１００ｍｍのシリンドリカルレンズを用い、測定試料部３の溶液セル３０から焦点距離付近の位置、即ち、Ａ＝１００ｍｍ付近の位置にシリンドリカルレンズを配置する。このシリンドリカルレンズで、結晶化溶液３１から放射される散乱光を取り込み、変換された平行前方小角散乱光を、散乱光検出部５の光検出器５０（ここでは、有効受光サイズを２５ｍｍとする）ですべて検出したとすると、式（１）でｆ＝１００ｍｍ、ｘ＝２５ｍｍとして算出される散乱角度は、測定可能な前方小角散乱光の最大散乱角度θｓMaxに対応し、θｓMax＝１４．０４°（２．４５０×１０-1ｒａｄ）と算出される。
したがって、測定すべき散乱光の最大散乱角度θｓMaxに応じて、測定散乱光変換部４として用いるレンズの仕様（レンズの有効サイズ、ＮＡ値及び焦点距離ｆ）を選定して、散乱光検出部５の光検出器５０としては、測定散乱光変換部４のレンズ４０によって変換された平行前方小角散乱光を検出できる有効受光サイズ以上であることが好ましい。
The scattering angle θs of the small-angle forward scattered light to be measured is in the scattering angle range of about 15 ° or less, particularly 10 ° or less, that is, the scattering angle θs is about 2.618 × 10 -1 rad or less, especially 1.745 × 10. It is as small as -1 rad or less.
For example, a cylindrical lens having a focal length f = 100 mm is used as the
Therefore, the specifications of the lens (effective size of the lens, NA value, and focal length f) used as the measurement scattered
測定散乱光変換部４のレンズ４０によって、平行光（コリメート光）に変換された平行前方小角散乱光は、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部に入射して、受光部の各微小光検出素子［チャンネル（ピクセル）］において、散乱光が検出される。
溶液セル３０からの透過光の光軸から、光検出器５０の受光部におけるｉ番目のチャンネル（ピクセル）までの距離を距離（位置）ｘiとする（ここで、ｉ番目のチャンネル（ピクセル）は、透過光の光軸から数えた微小光検出素子を示す。つまり、図４に示すように、ｉ＝０を透過光の光軸に対応させる）、位置ｘiは、次の式で表される。
ｘi＝ｉΔｘ …… 式（２）
ここで、Δｘは、理論的な最小ユニット（１チャンネル（ピクセル）当たりの受光部サイズ）である。
The parallel forward small-angle scattered light converted into parallel light (colimated light) by the
The distance from the optical axis of the transmitted light from the
x i = iΔx …… Equation (2)
Here, Δx is the theoretical minimum unit (light receiving part size per channel (pixel)).
散乱光検出部５の光検出器５０の受光部が、一次元に配列した多数の微小光検出素子 ［チャンネル（ピクセル）］から構成されている場合、光検出器５０の受光部のチャンネル（ピクセル）数をＮ、受光部のサイズをＬとすると、Δｘは単に次のようになる。
Δｘ＝Ｌ／Ｎ …… 式（３）
光検出器５０の受光部が、二次元配列した多数の微小光検出素子［チャンネル（ピクセル）］から構成されている場合であっても、受光部の形状とサイズ、及び微小光検出素子の形状とサイズに基づいて、一次元配列の光検出器同様にΔｘを求めることができる。
したがって、式（１）〜式（３）によって、光検出器５０の受光部のチャンネル（ピクセル）位置（ｉ番目）から、散乱角度θｓを算出する。
When the light receiving part of the
Δx = L / N …… Equation (3)
Even when the light receiving portion of the
Therefore, the scattering angle θs is calculated from the channel (pixel) position (i-th) of the light receiving portion of the
さらにまた、散乱ベクトルｑは、散乱角度θｓから、下記の式で算出される。
ｑ＝２ｋ0ｓｉｎ（θｓ／２） …… 式（４）
ここで、ｋ0は入射光の波数でｋ0＝２π／λ、λは入射光の波長である。
Furthermore, the scattering vector q is calculated from the scattering angle θs by the following equation.
q = 2k 0 sin (θs / 2) …… Equation (4)
Here, k 0 is the wave number of the incident light, k 0 = 2π / λ, and λ is the wavelength of the incident light.
式（１）と式（４）から、散乱ベクトルｑは、次のように表され、光検出器５０の受光部のチャンネル（ピクセル）の位置ｘiから算出される。
ｑ＝２ｋ0ｓｉｎ［１／２・ｔａｎ-1（ｘi／ｆ）］ …… 式（５）
From the equations (1) and (4), the scattering vector q is expressed as follows, and is calculated from the position x i of the channel (pixel) of the light receiving portion of the
q = 2k 0 sin [1/2 · tan -1 (x i / f)] …… Equation (5)
〔結晶化溶液３１の測定、分析処理〕
次に、図５を参照して、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚを用いて、結晶化溶液３１の前方小角散乱光又は後方小角散乱光を解析し、タンパク質の凝集、結晶化を分析する測定、分析処理について説明する。なお、本実施形態の測定、分析処理は、本実施形態の結晶化分析方法に係る処理である。
測定、分析処理において、本実施形態の結晶化分析装置Ｚは、前方小角散乱光又は後方小角散乱光に基づき、結晶化溶液３１におけるタンパク質の凝集、結晶化を実時間で分析する。つまり、結晶化分析装置Ｚは、前方小角又は後方小角の光散乱、特に前方小角散乱光の測定によって、結晶化剤を含む結晶化溶液３１中におけるタンパク質の凝集体の形成から、結晶核の形成、微結晶の形成などの結晶化形成の結晶化状態を実時間で測定する。これにより、測定対象の結晶化溶液３１が結晶化する状態にあるかどうか、即ち、結晶化溶液３１が上述の準安定領域にあるか等、若しくは、タンパク質が凝集体形成から微結晶等の結晶化形成までの過程についての分析を行うことが可能となる。
以下で、結晶化溶液３１の散乱光を散乱光検出部５で測定し、計測解析部６により測定データを分析する測定、分析処理の詳細について、図５を参照して説明する。本実施形態の測定、分析処理は、計測解析部６の制御部が、記録媒体に記録された解析ソフトウェアを、ハードウェア資源を用いて実行することで実現可能である。
[Measurement and analysis of crystallization solution 31]
Next, with reference to FIG. 5, the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention is used to analyze the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light of the
In the measurement and analysis processing, the crystallization analyzer Z of the present embodiment analyzes the aggregation and crystallization of proteins in the
Hereinafter, the details of the measurement and the analysis process in which the scattered light of the
ここで、結晶化溶液３１の測定、分析の前に、結晶化溶液３１を調製する。ここでは、結晶化溶液３１として、結晶化させたい生体高分子、例えばタンパク質と、塩等の電解質やグリコール等の有機溶媒等の結晶化剤と、緩衝液とを所定の条件（濃度、温度、ｐＨ値等）で調整する。このような結晶化溶液３１の調合は、例えばマイクロチューブ等の中で各溶液を混合させて行う。この上で、調製した結晶化溶液３１を溶液セル３０に注入する。
そして、結晶化溶液３１を溶液セル３０に注入した後、溶液からの蒸発を防止するために、例えばパラフィンオイル等でシールする。また、液漏れ防止のために、２枚の平板状基板３２ａ、３２ｂとスペーサー３３との間を疎水性のシリコングリースやフッ素グリース等でシールすることも好適である。
また、測定試料部３の溶液セル３０から結晶化溶液３１が漏れ出ないように、スペーサーと基板とを強く密着させ、適宜、留め金具等でクリップしてもよい。
なお、この結晶化溶液３１や各種溶液（緩衝液、タンパク質溶液、結晶化剤溶液等）の測定試料部３への導入に関して、結晶化分析装置Ｚに備えられたマイクロパイプ等の輸液機構等を制御して実現するように構成できる。このような輸液機構等の制御には、計測解析部６のＰＣ等を用いることができる。
Here, the
Then, after the
Further, the spacer and the substrate may be strongly adhered to each other so that the
Regarding the introduction of the
（ステップＳ１０１）
まず、結晶化分析装置Ｚの計測解析部６は、前方小角散乱光又は後方小角散乱光の測定を行うための初期設定処理を行う。
計測解析部６は、散乱光検出部５の光検出器５０の計測条件を設定する。具体的には光検出器センサの露光時間、出力増幅器の利得（アンプゲイン）、光検出器センサヘッドの温度制御、光検出器センサの読み出しモードの選択、データ取得に関する計測モードの選択、計測回数、取得するデータの種類を分類するための取得データモード、光検出器センサの信号読み出し周波数値の選択、光検出器センサの信号読み出しに関するトリガモードの選択、及び光検出器センサのシャッター制御モードの選択等を設定する。
また、計測解析部６は、光源１の種類や波長、入射光量の調整、測定散乱光変換部４を含む光学系、制御及び計測回路系の構成等について、実験を行うユーザーの設定等の入力を入力手段により取得する。
計測解析部６は、上述した結晶化溶液３１の調合条件を含めて、実験を行うユーザーが設定した各計測条件等についてのデータを記録する。これらの記録した設定は、結晶化溶液３１の溶液状態を分析する際に使用することが可能である。
(Step S101)
First, the
The
In addition, the
The
（ステップＳ１０２）
次に、散乱光検出部５は、前方小角散乱光又は後方小角散乱光についての散乱光測定処理を行う。
この処理において、計測解析部６は、散乱光検出部５を制御して、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光の強度信号を一度で、瞬時に取得する。
(Step S102)
Next, the scattered
In this process, the
（ステップＳ１０３）
次に、計測解析部６は、測定散乱光データ処理を行う。
計測解析部６は、散乱光検出部５の光検出器５０で測定した散乱光データ、散乱角度θｓや散乱ベクトルｑの算出等に関する処理を行う。
計測解析部６は、具体的には、光検出器５０の受光部のチャンネル（ピクセル）位置ｘiに対する散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−ｘi、散乱角度θｓに対する散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−θｓ、及び散乱ベクトルｑ（又はｑ／ｋ0）に対する散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−ｑ（又はＩS−ｑ／ｋ0）など、ステップＳ１０５の散乱光解析で必要となるデータを処理する。
このデータ処理は、計測解析部６のＰＣのディスプレイ等の表示手段上で測定データを確認しながら行うことが可能である。また、計測解析部６は、ＰＣにインストールした解析ソフトウェアを実行することによって、一連のデータ処理を自動的に、瞬時に行うことも可能である。特に、結晶化溶液３１の散乱光の測定から、タンパク質の凝集体形成や結晶化への過程を分析する場合には、上記の一連のデータ処理を自動的に瞬時に行う。さらに、結晶化溶液３１の散乱光の測定を行いながら、計測解析部６のＰＣのディスプレイ等に、上述の一連の測定データを表示して、リアルタイム（実時間）でタンパク質の凝集体形成や結晶化への過程を分析することも可能である。
(Step S103)
Next, the
The
This data processing can be performed while checking the measurement data on a display means such as a PC display of the
（ステップＳ１０４）
計測解析部６は、散乱光データの保存処理を行う。
計測解析部６は、上述のステップＳ１０３の測定散乱光データ処理で得られたデータ、即ち、ＩS−ｘi、ＩS−θｓ、ＩS−ｑ（又はＩS−ｑ／ｋ0）等の散乱光の処理データを、計測解析部６の記録媒体、例えば、ハードディスクやＵＳＢメモリ等に一旦、記録しておおく。
(Step S104)
The
（ステップＳ１０５）
計測解析部６は、測定散乱光解析処理を行う。
計測解析部６は、記録した散乱光の処理データ、特にＩS−ｑ（又はＩS−ｑ／ｋ0）の散乱光データを、計測解析部６のディスプレイ上に表示して、特に、両対数表示ｌｏｇＩS−ｌｏｇｑ（又はｌｏｇＩS−ｌｏｇ（ｑ／ｋ0））で表示する。ここで、表示する対数は、底がいずれの自然数値でもよく、常用対数又は自然対数が好ましい。
また、計測解析部６は、散乱光の強度関数（強度分布）ＩS−ｑ（又はＩS−ｑ／ｋ0）が、ＩS＝Ｉ0ｑ-α、又はＩS＝Ｉ0（ｑ／ｋ0）-α（ここで、Ｉ0は、ｑ＝０のときの散乱光強度、αは正のべき数である）であるかどうかについて、データ解析する。ＩS＝Ｉ0ｑ-αの両対数をとると、
ｌｏｇＩS＝ｌｏｇＩ0−αｌｏｇｑ …… 式（６）
又は、
ｌｏｇＩS＝ｌｏｇＩ0−αｌｏｇ（ｑ／ｋ0） …… 式（７）
であるから、両対数表示ｌｏｇＩS−ｌｏｇｑ（又はｌｏｇＩS−ｌｏｇ（ｑ／ｋ0））にすると、負の傾き−α（α＞０）の直線となる。
直線、即ち、一次関数ｙ＝ｂ＋ａｘ（ｂはｙ軸切片、ａは傾き）によって、上記の散乱光データの両対数データをフィッティングして、傾きａ＝−αの値、特にべき数αの値を得ることが可能である。
計測解析部６は、散乱光データの両対数データに対しての一次関数のフィッティングには、様々なフィッティング解析法が利用できる。たとえば、解析方法として、最小二乗法等を用いることが可能である。この場合、最小二乗法による一次関数フィッティングから、べき数αの値、フィッティングの度合いを表す標準偏差、決定係数、及び相関係数等を算出することが可能である。
(Step S105)
The
Also,
logI S = logI 0 -αlogq ...... (6)
Or
logI S = logI 0 −αlog (q / k 0 ) …… Equation (7)
Since it is, when the logarithmic display logI S -logq (or logI S -log (q / k 0 )), a straight line of negative slope -α (α> 0).
By fitting the log-log data of the above scattered light data by a straight line, that is, a linear function y = b + ax (b is a y-axis intercept, a is a slope), the value of the slope a = -α, especially the value of the power number α. It is possible to obtain.
The
（ステップＳ１０６）
次に、計測解析部６は、上述のように分析した散乱光データがべき乗関数であるか否か、べき乗関数であれば、そのべき数αが所定の値と比較する。また、一次関数フィッティングの度合いを表す標準偏差、決定係数、及び相関係数等の各値から、散乱光データを解析する。
計測解析部６は、散乱光データの解析から得られたべき数α、標準偏差、決定係数、及び相関係数等の各値から、結晶化溶液３１が結晶化に向かっているか否かを、各フィッティングパラメータが設定の基準値を超えたか否かにより判定する。この結晶化に向かっているか否かの基準値は、結晶化溶液３１中に、密なフラクタル凝集体が形成されているか否か、即ち、例えばリゾチームタンパク質では、フラクタル次元に対応するαの値が指標である１．５を超えているか否か、更にまた、そのフィッティングの度合いを表す標準偏差、決定係数、及び相関係数が指標となる値を超えているか否か等の指標から設定可能である（例えば、非特許文献１参照）。
このように、計測解析部６は、散乱光データの解析から得られた各フィッティングパラメータが設定の基準値を超えた場合、Ｙｅｓと判定する。計測解析部６は、それ以外の場合はＮｏと判定する。
Ｙｅｓの場合、計測解析部６は、測定、分析処理を終了する。
Ｎｏの場合、計測解析部６は、処理をステップＳ１０７へ進める。
(Step S106)
Next, the
The
In this way, the
In the case of Yes, the
If No, the
（ステップＳ１０７）
ここで、計測解析部６は、ステップＳ１０６でＮｏの場合、このまま対象試料に対して散乱光の測定を継続するかどうか否かを判定する。計測解析部６は、試料溶液の調合からある特定の時間（以下、単に「特定時間」と呼ぶ。）が経過しておらず、結晶化溶液３１の散乱光強度が極端に小さく、結晶化剤によるタンパク質の凝集が未だ進んでいない場合、測定を継続する必要があるため、ステップＳ１０７において、Ｙｅｓと判定する。計測解析部６は、それ以外の場合、Ｎｏと判定する。特に、計測解析部６は、試料溶液の調合から十分な特定時間が経過しているにもかかわらず、タンパク質の凝集が未だ進んでいないと見られる場合は、Ｎｏと判定する。ここで、特定時間とは、光散乱測定において、結晶化溶液３１に結晶化剤を添加後、タンパク質の凝集体形成が進行する指標となる時間を示し、測定対象とするタンパク質等に対応して設定可能である。たとえば、リゾチームの場合、光散乱測定から判断すると、約２０分から約１時間程度の時間を設定することが可能である。
Ｙｅｓの場合、計測解析部６は、処理をステップＳ１０２へ戻す。これにより、計測解析部６は、散乱光データから判定して、一連の処理、すなわちステップＳ１０２からＳ１０６までの散乱光測定、測定散乱光のデータ解析までを繰り返して行い続ける。
Ｎｏの場合、計測解析部６は、測定、分析処理を終了する。この際、計測解析部６は、新たな溶液条件下で結晶化溶液３１を調製するよう指示するメッセージをディスプレイに表示してもよい。
以上により、本発明の実施の形態に係る測定、分析処理を終了する。
(Step S107)
Here, if No in step S106, the
In the case of Yes, the
If No, the
As described above, the measurement and analysis processing according to the embodiment of the present invention is completed.
なお、散乱光データの解析結果から、ステップＳ１０７で結晶化溶液３１が結晶化に進んでいると判定された場合、測定試料部３の溶液セル３０を取り外して、結晶化溶液３１を回収する。
回収した結晶化溶液３１を放置すると、タンパク質の結晶が成長する。成長したタンパク質結晶のうち、Ｘ線や中性子線回折による構造解析に適したサイズの質の良い結晶を回収できる。
When it is determined in step S107 that the
When the recovered
また、散乱光データの解析結果から、ステップＳ１０７で結晶化溶液３１が結晶化に進んでいなかった場合、別な作製条件で結晶化溶液３１が調合された後で、新たに一連の処理を行うことも可能である。上述の処理は、結晶化溶液３１に対して、結晶化のスクリーニングに好適に用いることが可能である。
Further, from the analysis result of the scattered light data, when the
また、ステップＳ１０４で蓄積された散乱光データと、ステップＳ１０５の解析結果から、結晶化溶液３１に対して、タンパク質凝集体の形成から結晶核、微結晶の形成までの経時的な変化を観察し、タンパク質の結晶化過程（プロセス）を追跡することも可能である。
In addition, from the scattered light data accumulated in step S104 and the analysis result in step S105, changes over time from the formation of protein aggregates to the formation of crystal nuclei and microcrystals were observed with respect to the
なお、散乱光計測は、一度の測定回数が１回に限らず、連続スキャン測定、例えば１０回〜１００回程度連続して散乱光測定を行い、取得した散乱光データを平均化したものを測定データとしてもよい。特に、結晶化溶液３１の散乱光が極めて微弱であって、光検出器５０の増幅率を向上させても十分な散乱光の強度シグナルが得られない場合には、散乱光計測において連続スキャン測定、及び取得データの平均化は大変有効である。しかしながら、連続スキャン測定の場合、散乱光の測定時間がかかる。このため、この連続スキャン測定、及び取得データの平均化の処理は、タンパク質結晶化過程の追跡等、実時間での計測以外に用いることが好適である。
The scattered light measurement is not limited to one measurement at a time, but is a continuous scan measurement, for example, a scattered light measurement is continuously performed about 10 to 100 times, and the acquired scattered light data is averaged. It may be used as data. In particular, when the scattered light of the
次に、図面に基づき本発明を実施例によりさらに説明するが、以下の具体例は本発明を限定するものではない。
本実施例では、本発明の実施の形態に係るタンパク質結晶化分析装置Ｚを用いて、タンパク質結晶化溶液の測定、分析処理を行った例について説明する。
Next, the present invention will be further described with reference to the drawings, but the following specific examples do not limit the present invention.
In this example, an example in which the protein crystallization solution is measured and analyzed by using the protein crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention will be described.
（結晶化溶液３１の調整）
本実施例において、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚを用いて、結晶化の前段階で形成される凝集体を分析するために、タンパク質のニワトリ卵白リゾチームをモデル・タンパク質として使用した。ニワトリ卵白リゾチーム（ＨＥＷＬ：以下、単に「リゾチーム」と呼ぶ。）は、従来から結晶化の諸条件がよく調査されている。実際に、リゾチームは、結晶化の諸条件の関係性を示した図、いわゆる「相図（ｐｈａｓｅ ｄｉａｇｒａｍ）」が作成されており、分析対象として最適なタンパク質である。
結晶化剤として、よく使用される電解質の塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を用い、ＮａＣｌを含んだリゾチーム結晶化溶液のｐＨ値を、緩衝液（バッファー）である酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液を用いて調整した。
(Preparation of crystallization solution 31)
In this example, the protein chicken egg white lysozyme is used as a model protein in order to analyze the aggregates formed in the pre-crystallization stage using the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention. did. The crystallization conditions of chicken egg white lysozyme (HEWL: hereinafter simply referred to as "lysozyme") have been well investigated. In fact, lysozyme is the most suitable protein for analysis because a diagram showing the relationship between various conditions of crystallization, a so-called "phase diagram", has been created.
Sodium chloride (NaCl), a commonly used electrolyte, was used as the crystallization agent, and the pH value of the lysodium crystallization solution containing NaCl was adjusted using a buffer solution of acetic acid-sodium acetate. ..
具体的には、以下のように、分析する結晶化溶液３１を調合した。
リゾチームは、高純度に精製された分子生物学用の原料（和光純薬工業製）を使用した。ｐＨ４．５で調整した５０ｍＭの酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液に、リゾチームを室温で溶かし、濃度９０ｍｇ／ｍｌ（６．３ｍＭ）のリゾチーム溶液を作製した。また、上記と同じ酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液に結晶化剤のＮａＣｌを溶かし、濃度１５％（ｗｔ／ｖ）（２．５６Ｍ）のＮａＣｌ溶液とした。これら各溶液は室温２０℃で別々に調整された。また、各溶液は０．１μｍ径のフィルターを通して調整された。
各実験では、調整されたリゾチーム溶液、ＮａＣｌ溶液、及び緩衝液を適宜の割合で混合させて、室温２０℃で様々な濃度のリゾチーム結晶化溶液を調合した。たとえば、結晶化剤ＮａＣｌの濃度５％（ｗｔ／ｖ）、リゾチームの濃度３０ｍｇ／ｍｌのリゾチーム結晶化溶液を調合する場合、上記の準備した溶液の混合比を、ＮａＣｌ溶液：リゾチーム溶液：緩衝液＝１：１：１で混合させる。
Specifically, the
Lysozyme used a highly purified raw material for molecular biology (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). Lysozyme was dissolved in 50 mM acetic acid-sodium acetate buffer adjusted at pH 4.5 at room temperature to prepare a lysozyme solution having a concentration of 90 mg / ml (6.3 mM). Further, the crystallization agent NaCl was dissolved in the same acetic acid-sodium acetate buffer as described above to prepare a NaCl solution having a concentration of 15% (wt / v) (2.56M). Each of these solutions was prepared separately at room temperature of 20 ° C. In addition, each solution was prepared through a filter having a diameter of 0.1 μm.
In each experiment, the prepared lysozyme solution, NaCl solution, and buffer were mixed in appropriate proportions to prepare lysozyme crystallization solutions of various concentrations at room temperature of 20 ° C. For example, when preparing a lysozyme crystallization solution having a concentration of 5% (wt / v) of the crystallization agent NaCl and a concentration of lysoteam of 30 mg / ml, the mixing ratio of the above prepared solutions is set to NaCl solution: lysoteam solution: buffer solution. = 1: 1: 1 Mix.
また、本実施例においては、溶液を混合してから３分以内に、結晶化分析装置Ｚで前方小角散乱測定を開始した。
ここで、タンパク質溶液に結晶化剤を混合させると、条件によっては、すぐに凝集体形成が開始され、すぐに結晶化が進行することもある。このため、結晶化分析装置Ｚを用いてタンパク質溶液中の凝集体生成や結晶核の形成を分析するには、対象溶液の調合、即ち、上述のような溶液の混合からの経過時間が重要なファクターとなる。したがって、例えば、タンパク質結晶化の初期過程を分析する場合、結晶化分析装置Ｚによる測定の直前に、対象溶液を混合して結晶化溶液３１を調整する必要がある。よって、結晶化溶液３１の調整から数分以内に、結晶化分析装置Ｚで測定することが好ましい。
Further, in this example, the forward small-angle scattering measurement was started by the crystallization analyzer Z within 3 minutes after the solutions were mixed.
Here, when the crystallization agent is mixed with the protein solution, aggregate formation may be started immediately and crystallization may proceed immediately depending on the conditions. Therefore, in order to analyze the formation of aggregates and crystal nuclei in a protein solution using the crystallization analyzer Z, the elapsed time from the preparation of the target solution, that is, the mixing of the solutions as described above is important. It becomes a factor. Therefore, for example, when analyzing the initial process of protein crystallization, it is necessary to prepare the
リゾチーム溶液、ＮａＣｌ溶液、及び緩衝液の各溶液を適宜の割合で混合して、所定のリゾチーム濃度とＮａＣｌ濃度で調整された結晶化溶液３１は、結晶化分析装置Ｚの測定試料部３の溶液セル３０に注入された。
本実施例の溶液セル３０は、図３に示すものと同様に、２枚の透明カバーガラスの平板状基板３２ａ、３２ｂ（厚さ：ｃ＝ｄ＝約０．１５ｍｍ）で、１個又は２個の孔（直径約６ｍｍ）が空いた、シリコンゴム製のスペーサー３３（厚さｔ＝約１ｍｍ）を挟んだ構造である。スペーサー３３の円孔に、結晶化溶液３１（約１８μｌ）が注入された。
The
Similar to that shown in FIG. 3, the
（光源１と入射光ビーム）
光源１には、単一波長発振（シングルモード）の波長λ＝４７３ｎｍ、出力２５ｍＷのＤＰＳＳレーザ光源を使用した。このＤＰＳＳレーザ光源から出射される光は、全広がり角１ｍｒａｄ以下の直径０．７ｍｍの細い円形ビームであって、水平面に対して垂直に偏光した（ＴＥ（ｓ）偏光の）光である。光源１から出射されたレーザ光は、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の測定が行えるように、入射光調整部２の光量調整素子２ａとしてＮＤフィルターによって光量が調整された。より具体的には、入射光調整部２のＮＤフィルターによって、散乱光検出部５において、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の検出と計測が問題なく行えるように、測定試料部３の溶液セル３０へ入射する光の光量が調整された。本実施例では、ＤＰＳＳレーザ光源からの出射時の光量の１／１００〜１／１０の範囲において、入射光調整部２のＮＤフィルターで入射光が減光され、光量調整されたレーザ光が測定試料部３の溶液セル３０へ垂直に入射した。
(
As the
ここで、図３に示すような、入射光が通過する測定試料部３の溶液セル３０の２つの透明基板の厚さ（本実施例では、厚さｃ＝ｄ＝約０．１５ｍｍ）は、入射光ビームの直径ａよりも小さく、また、入射光ビームの広がり角が１ｍｒａｄ以下と十分に小さいために、結晶化溶液３１から出射される前方小角散乱光は、測定試料部３の溶液セル３０の出射側壁面での屈折角が十分に小さくなり、従って、結晶化溶液３１からの前方小角散乱光の測定が、散乱角度の補正をする必要もなく行える。
上述のように使用したＤＰＳＳレーザ光源から出射される光は、全広がり角１ｍｒａｄ以下の直径０．７ｍｍの細い円形ビームであるから、入射光ビームを整形する必要もなく、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の測定を十分行えるために、入射光調整部２においてスペイシャルフィルターを配置せず、ＤＰＳＳレーザ光源からの出射光を結晶化溶液３１への入射光として用いた。
Here, as shown in FIG. 3, the thickness of the two transparent substrates of the
Since the light emitted from the DPSS laser light source used as described above is a thin circular beam having a total spread angle of 1 mrad or less and a diameter of 0.7 mm, it is not necessary to shape the incident light beam and is in front of the
また、結晶化溶液３１の前方小角散乱光は微弱である上に、図３に示すように本実施例においては、結晶化溶液３１を通過する光路長を決めるスペーサー３３の厚さ（ｔ＝約１ｍｍ）は、入射光ビームの直径（ａ＜１ｍｍ）と同程度であるため、結晶化溶液３１の中での多重光散乱の影響は無視できた。
Further, the forward small-angle scattered light of the
（測定散乱光変換部４の構成と配置）
測定散乱光変換部４のレンズ４０としては、高さ２５ｍｍ、横幅５０ｍｍの焦点距離ｆ＝１００ｍｍのシリンドリカルレンズ（円筒面平凸レンズ）を使用した。シリンドリカルレンズは、結晶化分析装置Ｚの配置されている光学系の水平方向に対しては、光の平行化や集光作用等のレンズ効果があるものの、その垂直高さ方向には、そのようなレンズ効果を持たない。つまり、例えば、円形状の入射ビームが測定試料部３の溶液セル３０に照射され、測定試料部３からの散乱光が円錐形状に放射された場合、シリンドリカルレンズは、その水平方向においてのみ、前方小角散乱光を平行前方小角散乱光に変換する。
したがって、この場合、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部は、水平方向に長い（横幅が大きい）長方形の形状が最適である。本実施例では、散乱光検出部５には、水平方向に長い長方形型の受光部の光検出器５０を使用したために、測定散乱光変換部４のレンズ４０としては、シリンドリカルレンズを用いた。
測定散乱光変換部４のシリンドリカルレンズは、測定試料部３の結晶化溶液３１を収容する溶液セル３０から、シリンドリカルレンズの焦点距離ｆ＝１００ｍｍよりもやや短い距離である、距離Ａ＝９０ｍｍ離れた散乱光検出部５側の位置に配置された。この配置位置において、測定試料部３の結晶化溶液３１からの前方小角散乱光が測定散乱光変換部４のレンズ４０によって集められ、そのレンズを通過した散乱光は少なくとも水平方向で平行光（コリメート光）となった。
(Structure and arrangement of measurement scattered light conversion unit 4)
As the
Therefore, in this case, the light receiving portion of the
The cylindrical lens of the measurement scattered
（透過光遮蔽部４５の構成と配置）
測定試料部３の結晶化溶液３１と測定散乱光変換部４のレンズ４０との間に、透過光遮蔽部４５を配置した。具体的には、透過光遮蔽部４５として、入射光の波長に吸収帯をもった吸収フィルターの小片（最大サイズ５ｍｍ以下）を、測定散乱光変換部４のレンズの直前（レンズからの距離は約５ｍｍ）に設置して、結晶化溶液３１を通過した透過光を減光させて、強い透過光が直接、散乱光検出部５の光検出器５０の受光部への入射を防いだ。
なお、本実施例では使用しなかったものの、吸収フィルターを設置しても透過光のブロック効果が十分でない場合、つまり、透過光が散乱光検出部５における前方小角散乱光の測定に大きく影響を与える場合には、透過光遮蔽部４５として、更に、小さなミラー（最大サイズ５ｍｍ以下）を吸収フィルター小片の前後に配置可能に構成した。
(Structure and arrangement of transmitted light shielding unit 45)
A transmitted
Although it was not used in this embodiment, when the effect of blocking the transmitted light is not sufficient even if the absorption filter is installed, that is, the transmitted light has a great influence on the measurement of the forward small-angle scattered light in the scattered
（散乱光検出部５の構成）
散乱光検出部５の光検出器５０としては、微弱光検出用の高感度マルチチャンネル検出器のＣＣＤイメージセンサを使用した。このＣＣＤイメージセンサは、有効受光サイズが、水平方向２４．５７６ｍｍ、垂直方向２．９２８ｍｍである。微小の最小受光素子単位であるピクセル（ピクセル）のサイズは、２４μｍ×２４μｍであり、受光の有効ピクセル数は、１０２４（水平方向）×１２２（垂直方向）である。
上述のように、測定散乱光変換部４のレンズ４０にシリンドリカルレンズを使用し、測定試料部３の結晶化溶液３１からの前方小角散乱光を取り込んで得られた、平行前方小角散乱光は、水平方向の幅が大きな散乱光ビームであるために、上述のような水平方向に長く、縦幅の狭い受光面をもつＣＣＤイメージセンサが、散乱光検出部５の光検出器５０として好適に用いられた。
測定試料部３の結晶化溶液３１の散乱光は、微弱であるために、光検出器５０は、ダークノイズ（暗電流）等が低く高感度な状態で使用することが好ましい。使用したＣＣＤイメージセンサには、ペルチェ電子冷却素子を内蔵されており、これにより、ＣＣＤイメージセンサを−１０℃の低温状態で使用した。
(Structure of Scattered Light Detection Unit 5)
As the
As described above, the parallel forward small-angle scattered light obtained by using a cylindrical lens for the
Since the scattered light of the
ここで、散乱光検出部５の光検出器５０として使用したＣＣＤイメージセンサの受光部のチャンネル（ピクセル）数Ｎは、Ｎ＝１０２４、受光部サイズＬは、Ｌ＝２４．５７６ｍｍであるから、式（３）より、理論的な最小ユニット（１チャンネル（ピクセル）当たりの受光部サイズ）であるΔｘは、Δｘ＝２．４０×１０-2ｍｍである。
Here, the number of channels (pixels) N of the light receiving unit of the CCD image sensor used as the
（前方小角散乱の計測）
結晶化分析装置Ｚによって、リゾチームの結晶化溶液３１を分析する前に、散乱光測定のリファレンス（コントロール）として、ここでは、ｐＨ４．５で調整した５０ｍＭの酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液を使用した。リファレンス試料の散乱光には、リゾチームを含まない緩衝液（バッファー）による光散乱以外の散乱光、例えば、測定試料部３の溶液セル３０、透過光遮蔽部４５、測定散乱光変換部４のレンズ４０等からの散乱光が含まれている。このため、リファレンス試料に対して測定した散乱光は、バックグランドの散乱光データとして、リゾチーム結晶化の分析に用いる。
なお、リファレンスの試料としては、リゾチームの結晶化溶液３１の調合で使用した緩衝液の他にも、結晶化剤のＮａＣｌを含んだ緩衝液であってもよい。また、結晶化剤を含まず、リゾチーム凝集体が形成されていない溶液試料、例えば、測定しようとするリゾチームの結晶化溶液３１の濃度と同じ濃度のリゾチーム溶液（ただし、結晶化剤を含まず）等をリファレンスとして用いることも可能である。この場合、バックグランドとなる散乱光には、溶液中に分散したリゾチームのモノマー（単量体）による散乱光が含まれることを考慮して分析を行う必要がある。
(Measurement of forward small angle scattering)
Prior to analyzing the
As the reference sample, in addition to the buffer solution used in the preparation of the
ここでの実施例の散乱光測定において、ＣＣＤイメージセンサの露光時間は１０ｍｓ〜５０ｍｓであり、一度の測定回数は１回で行った。 In the scattered light measurement of the examples here, the exposure time of the CCD image sensor was 10 ms to 50 ms, and the number of measurements at one time was one.
（リゾチーム結晶化溶液の静的光散乱（ＳＬＳ）分布）
次に、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚによって測定した、結晶化溶液３１の前方小角散乱光の一実施例について記述する。測定対象のリゾチームの結晶化溶液３１は、ｐＨ４．５の酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液（５０ｍＭ）を使用して、リゾチーム濃度２０ｍｇ／ｍｌ（１．４ｍＭ）、結晶化剤のＮａＣｌ濃度４％（ｗｔ／ｖ）［０．６８３Ｍ］であった。リゾチーム溶液、ＮａＣｌ溶液、及び酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液（５０ｍＭ）の各溶液を混合させてから約２０分後に、そのリゾチームの結晶化溶液３１の前方小角散乱光を測定した。散乱光測定は、リゾチームの結晶化溶液３１の調合と同じ温度、つまり、室温２０℃で行った。
(Static light scattering (SLS) distribution of lysozyme crystallized solution)
Next, an example of the forward small-angle scattered light of the
このＳＬＳ分布の測定の結果を、図６Ａ、図６Ｂ、及び図６Ｃに示す。
図６Ａは、リゾチームを測定対象タンパク質として結晶化溶液３１に用いた際の、光検出器５０の受光部の受光チャンネル／ピクセル数に対する、測定された平行前方小角散乱光の強度関数を示すグラフである。図６Ａでは、横軸に散乱光検出部５のＣＣＤイメージセンサの受光チャンネル／ピクセル数ｘiを、縦軸に散乱光強度ＩS（光子のカウント数）を示した。
The results of the measurement of this SLS distribution are shown in FIGS. 6A, 6B, and 6C.
FIG. 6A is a graph showing the intensity function of the measured parallel forward small-angle scattered light with respect to the number of light receiving channels / pixels of the light receiving portion of the
図６Ｂは、リゾチームを測定対象として、結晶化溶液３１に用いた際の、光検出器５０の受光部の受光チャンネル／ピクセル数に対する、測定された平行前方小角散乱光の強度関数に関して、受光チャンネル／ピクセル数を散乱角度に変換して得られた、散乱角に対する前方小角散乱光の強度関数を示すグラフである。図６Ｂは、横軸に式（１）から求めた散乱角θｓを、縦軸に同じく散乱光強度ＩS（光子のカウント数）を示した。
FIG. 6B shows the light receiving channel with respect to the measured parallel forward small angle scattered light intensity function with respect to the light receiving channel / number of pixels of the light receiving portion of the
図６Ｃは、リゾチームを測定対象として、結晶化溶液３１に用いた際の、光検出器５０の受光部のチャンネル／ピクセル数に対する、測定された平行前方小角散乱光の強度関数に関して、受光チャンネル／ピクセル数を散乱角度に変換し、さらに散乱ベクトルに変換して得られた、散乱ベクトルに対する前方小角散乱光の強度関数の両対数を示すグラフである。図６Ｃは、横軸に式（４）あるいは式（５）から算出した散乱光ベクトルｑを、縦軸に同じく散乱光強度ＩS（光子のカウント数）を示した。ここでは、データ解析のために両対数で表示している。
FIG. 6C shows the intensity function of the measured parallel forward small-angle scattered light with respect to the channel / pixel number of the light receiving portion of the
また、シリンドリカルレンズの焦点距離ｆ＝１００ｍｍ、入射光の波長λ＝４７３ｎｍにおいて、式（１）、式（４）、及び式（５）により、散乱角θｓ、散乱光ベクトルｑを算出した。
また、図６Ａ、図６Ｂ、及び図６Ｃの各測定データは、受光チャンネル／ピクセル数の各ｘiにおいて、リファレンスとして測定した酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液（濃度５０ｍＭ、ｐＨ４．５）の散乱光データのバックグランド散乱光を差し引いて得られたものである。
Further, the scattering angle θs and the scattered light vector q were calculated by the equations (1), (4), and (5) at the focal length f = 100 mm of the cylindrical lens and the wavelength λ = 473 nm of the incident light.
The measurement data of FIGS. 6A, 6B, and 6C are scattered light data of acetic acid-sodium acetate buffer (
〔ＳＬＳ強度―チャンネルの表示〕
より詳細に説明すると、図６Ａは、散乱光強度ＩSを受光チャンネル／ピクセル数ｘiの関数として示したグラフである。
ｘiが０〜１３０までは、透過光遮蔽部４５によって散乱光が光検出器５０の受光部への入射が阻止されている領域である。つまり、測定試料部３の溶液セル３０からの散乱光に対して透過光遮蔽部４５の影になるために、検出データとしてはゼロレベルである。したがって、この領域のデータは無視する。
また、ｘi＝１８０付近で散乱光強度ＩSは最大となり、それ以降はｘiが大きくなるにつれて、ＩSは減少している。散乱光強度ＩSが最大値を取るｘi Maxとすると、ｘi＜ｘi Maxの小さいｘiの範囲では、透過光遮蔽部４５の影響と判断して、正確な散乱光データとしては扱わなかった。つまり、散乱光の解析では、ｘi＜ｘi Maxにおける散乱光データを無視する。
したがって、図６Ａにおいては、１８０＜ｘi＜１０２４の受光チャンネル／ピクセル数に対する散乱光強度ＩSを、前方小角散乱光の測定データとして分析等に用いる。ここで、ＣＣＤイメージセンサの有効受光チャンネル／ピクセル数の最大位置は、ｘi＝１０２４であるため、ｘi＞１０２４のデータを無視する。
[SLS intensity-channel display]
In more detail, Figure 6A is a graph showing the scattered light intensity I S as a function of wavelength channels / pixel number x i.
The range of x i from 0 to 130 is a region in which scattered light is blocked from entering the light receiving portion of the
Moreover, as x i = 180 around in scattered light intensity I S is maximized, thereafter x i increases, I S is reduced. When scattered light intensity I S is the x i Max taking the maximum value, the range of x i <x i Max small x i, it is determined that the influence of the transmitted
Thus, in FIG. 6A, the scattered light intensity I S for 180 <x i <Number receiving channels / pixel 1024, used for analysis such as measurement data of the forward small-angle scattered light. Here, since the maximum position of the effective light receiving channel / number of pixels of the CCD image sensor is x i = 1024, the data of x i > 1024 is ignored.
ここで、図６Ａによれば、ＩSは強度変化が顕著であり、すなわち揺らぎが見られた。このような散乱光の揺らぎは、試料溶液を調合した直後の散乱光には見られない。よって、結晶化剤の効果で形成されたリゾチーム凝集体による時間的揺らぎであると推定された。
なお、本実施例では実行しなかったものの、大きな揺らぎによって前方小角散乱光の放射パターン（プロファイル）が判定できない場合等では、散乱光測定データを平均化してもよい。これには、散乱光計測の際に、連続スキャンで測定を行い、取得したデータを平均化し、その平均化散乱光データを解析に用いる。
Here, according to FIG. 6A, I S is the intensity change is remarkable, that the fluctuation was observed. Such fluctuations in scattered light are not seen in the scattered light immediately after the sample solution is prepared. Therefore, it was presumed that it was a temporal fluctuation due to the lysozyme aggregate formed by the effect of the crystallization agent.
Although it was not executed in this embodiment, the scattered light measurement data may be averaged when the radiation pattern (profile) of the forward small-angle scattered light cannot be determined due to a large fluctuation. For this purpose, when measuring scattered light, measurement is performed by continuous scanning, the acquired data is averaged, and the averaged scattered light data is used for analysis.
〔ＳＬＳ強度―散乱角度の表示〕
図６Ｂは、散乱光強度ＩSを、算出された散乱角θｓの関数として表したグラフである。散乱角θｓ＜１．８°では、上述のように透過光遮蔽部４５の影響から、散乱光強度ＩSはゼロレベルとなり、従って、この散乱角範囲での散乱光を無視する。また、散乱光強度ＩSは、散乱角θｓ＝２．５°で最大であり、θｓ＜θｓMax（＝２．５°）の散乱角範囲で増加する散乱光も無視する。
したがって、図６Ｂにおいては、２．５°＜θｓ＜１３．８°の散乱角度に対する散乱光強度ＩSを、前方小角散乱光の測定データとして分析等に用いる。ここで、ＣＣＤイメージセンサの有効受光チャンネル／ピクセル数以外の領域ｘi＞１０２４に対応する散乱角θｓ＞１３．８°における散乱光のデータは無視する。
[SLS intensity-display of scattering angle]
Figure 6B is a graph showing the scattered light intensity I S, as a function of the calculated scattering angle [theta] s. When the scattering angle θs <1.8 °, the scattered light intensity IS becomes zero level due to the influence of the transmitted
Thus, in FIG. 6B, 2.5 ° <a scattered light intensity I S for scattering angle [theta] s <13.8 °, used for analysis such as measurement data of the forward small-angle scattered light. Here, the scattered light data at the scattering angle θs> 13.8 ° corresponding to the region x i > 1024 other than the effective light receiving channel / number of pixels of the CCD image sensor is ignored.
〔ＳＬＳ強度―散乱ベクトルの表示〕
図６Ｃは、散乱光強度ＩSを、算出された散乱光ベクトルｑの関数として表し、それらの両対数で表示したグラフである。明らかに、散乱光ベクトルｑの両端の領域を除くと、即ち、０．６μｍ-1＜ｑ＜３．１μｍ-1の範囲で、散乱光強度ＩSは、負の傾きをもった直線になることが分かる。両対数の表示グラフで、直線的な依存性は、べき数の関数であることを示し、負の傾きの直線で表されることから、散乱光強度ＩSは、ＩS＝Ｉ0ｑ-α（ここで、αは正のべき数、Ｉ0はｑ＝０のときの散乱光強度）である。
散乱光ベクトルｑの両端領域を除く、０．６μｍ-1＜ｑ＜３．１μｍ-1の範囲において、べき関数（両対数では一次関数）による最小二乗法により、べき数αを求めると、α＝１．７４±０．０３であった。
また、この範囲において、最小二乗法によるフィッティングの程度を表す決定係数Ｒ2は、Ｒ2＝０．９６７であった。決定係数Ｒ2の値は、１に近い近ければ近いほど、対象データの最小二乗フィッティングが良好である。たとえば、Ｒ2＝１の場合には、対象データは完全なフィッティングであると評価される。
[SLS intensity-display of scattering vector]
6C is a scattered light intensity I S, as a function of the calculated scattered light vector q, is a graph displaying at their log-log. Obviously, except for the region of the ends of the scattered light vector q, i.e., in the range of 0.6μm -1 <q <3.1μm -1, scattered light intensity I S is a straight line having a negative slope You can see that. In log-log display graphs, linear dependence, indicates a function of the number should, because it is represented by a straight line of negative slope, the scattered light intensity I S is I S = I 0 q - α (where α is a positive logarithm and I 0 is the scattered light intensity when q = 0).
Excluding both end regions of the scattered light vector q, the range of 0.6μm -1 <q <3.1μm -1, should the function least square method according to (a linear function is logarithmic), should the determined number alpha, alpha = 1.74 ± 0.03.
Further, in this range, the coefficient of determination R 2 representing the degree of fitting by the least squares method was R 2 = 0.967. The closer the value of the coefficient of determination R 2 is to 1, the better the least squares fitting of the target data. For example, if R 2 = 1, the target data is evaluated as a perfect fitting.
なお、図６Ｃに示すように、０．６μｍ-1＜ｑ＜３．１μｍ-1以外の範囲である、ｑ＜０．５μｍ-1においては、散乱光強度ＩSは急激に低下していた。このＩSの低下は、図６Ａと同様に、透過光遮蔽部４５の影響を受けたものである。よって、散乱光データとしては無視できる。このため、べき関数（両対数では一次関数）のフィッティングによるデータ解析から除外した。
また、ｑ＞３．２μｍ-1の散乱光強度ＩSは、ｑ＜０．５μｍ-1と同様に、急に低下しており、両対数表示で直線から大きく外れる。この散乱ベクトルｑの範囲は、散乱光検出部５の光検出器５０であるＣＣＤイメージセンサの端の部分に相当する。このため、この受光位置では、正確に散乱光が検出されていないと推定される。したがって、ｑ＞３．２μｍ-1においても、散乱光データとしては無視できるため、べき関数（両対数では一次関数）のフィッティングによるデータ解析から除外した。
Incidentally, as shown in FIG. 6C, a range other than 0.6μm -1 <q <3.1μm -1, in q <0.5 [mu] m -1, scattered light intensity I S was abruptly lowered .. This reduction in I S as well as FIG. 6A, in which the impact of transmitted
Moreover, scattered light intensity I S of q> 3.2 .mu.m -1 is, q <similarly to 0.5 [mu] m -1, is suddenly lowered, deviates significantly from a straight line in log-log display. The range of the scattering vector q corresponds to the end portion of the CCD image sensor which is the
（散乱光データによるリゾチーム凝集、結晶化の解析）
非特許文献１を参照すると、散乱光データの最小二乗フィッティング解析から得られたべき数αは、リゾチームの場合、決定係数Ｒ2＞０．９であれば、フラクタル凝集体のフラクタル次元Ｄｆに等しいと判断された。すなわち、図６Ｃの散乱光データの解析から、Ｄｆ＝α＝１．７４±０．０３が得られた。
ここで、フラクタル凝集体は、べき乗のスケール則に則った凝集体であり、タンパク質の結晶化前段階、つまり、少なくとも数百倍以上の高倍率の光学顕微鏡等で観測できるサイズの結晶核が形成される前のタンパク質凝集体で形成される。フラクタル凝集体が形成された後、高い確率で結晶核へ移行して、結晶が成長する。
(Analysis of lysozyme aggregation and crystallization by scattered light data)
With reference to
Here, the fractal aggregate is an aggregate according to the scale law of power, and a crystal nucleus of a size that can be observed with a high-magnification optical microscope or the like at least several hundred times or more is formed in the pre-crystallization stage of the protein. It is formed of protein aggregates before they are formed. After the fractal aggregates are formed, there is a high probability that they will migrate to the crystal nuclei and the crystals will grow.
したがって、測定された前方小角散乱光データの解析結果を示す図６Ｃによれば、上述の溶液濃度条件下では、リゾチーム結晶化溶液中にフラクタル次元Ｄｆ＝１．７４±０．０３のフラクタル凝集体が形成されたと分析された。フラクタル次元Ｄｆは、形成されたフラクタル凝集体の構造を示す一つの構造パラメータであって、Ｄｆの値が大きいほど、フラクタル凝集体の構造が蜜であることを示している。
密な構造をもつフラクタル凝集体は、その形成後、結晶核に移行しやすいので、値の大きなフラクタル次元Ｄｆを示す場合、その後、結晶化しやすい。非特許文献１によれば、リゾチームの場合、Ｄｆ＝１．５〜１．８の範囲にあるフラクタル凝集体が形成されると、その後、リゾチームは結晶化する。
したがって、測定された前方小角散乱光データの解析結果である図６Ｃから算出されたＤｆ＝１．７４±０．０３であるので、このリゾチーム溶液は、結晶化に進行し、数日後にはリゾチーム結晶が成長すると判定される。非特許文献１に記載されているように、測定されたリゾチーム溶液（リゾチーム濃度２０ｍｇ／ｍｌ、ＮａＣｌ濃度４％（ｗｔ／ｖ））は、結晶化する条件に位置している。
実際に、本実施例で測定したＮａＣｌ濃度４％（ｗｔ／ｖ）のリゾチーム溶液を室温２０℃で放置したところ、測定の２日後には、目視可能なリゾチーム結晶が形成された。
Therefore, according to FIG. 6C showing the analysis results of the measured forward small-angle scattered light data, fractal aggregates having a fractal dimension Df = 1.74 ± 0.03 in the lysoteam crystallization solution under the above solution concentration conditions. Was formed. The fractal dimension Df is one structural parameter indicating the structure of the formed fractal aggregate, and the larger the value of Df, the more the structure of the fractal aggregate is honey.
A fractal aggregate having a dense structure easily migrates to a crystal nucleus after its formation, and therefore, when it exhibits a fractal dimension Df having a large value, it easily crystallizes thereafter. According to
Therefore, since Df = 1.74 ± 0.03 calculated from FIG. 6C, which is the analysis result of the measured forward small-angle scattered light data, this lysozyme solution proceeds to crystallization, and after a few days, lysozyme It is determined that the crystal grows. As described in
Actually, when the lysozyme solution having a NaCl concentration of 4% (wt / v) measured in this example was left at room temperature of 20 ° C., visible lysozyme crystals were formed 2 days after the measurement.
また、図７は、リゾチームを測定対象として、結晶化溶液３１に用いた際の、異なる２つの結晶化剤濃度について、測定された散乱ベクトルに対する前方小角散乱光の強度関数の両対数を示すグラフである。具体的には、図７は、リゾチーム濃度は２０ｍｇ／ｍｌと同じであるが、ＮａＣｌ濃度が２％（ｗｔ／ｖ）を、４％（ｗｔ／ｖ）のリゾチーム溶液の散乱光データとを同時にプロットし、比較した一測定例である。図７は、散乱光強度ＩSを、算出された散乱光ベクトルｑの関数として表し、それらの両対数で表示したグラフである。
Further, FIG. 7 is a graph showing both log-logs of the intensity function of the forward small-angle scattered light with respect to the measured scattering vector for the two different crystallization agent concentrations when the lysoteam was used as the measurement target in the
図７に示されたように、ＮａＣｌ濃度が２％（ｗｔ／ｖ）と低い溶液条件の場合、散乱光強度ＩSは、両対数表示で直線性を示していない。すなわち、散乱光強度ＩSは、べき関数を示さない。上述のように、散乱光ベクトルｑの両端領域は、散乱光データの解析対象から明らかに除外すべき範囲である。その両端の領域を除いて、散乱光強度ＩSが直線性を示す領域は、０．４５μｍ-1＜ｑ＜１．２μｍ-1と４％（ｗｔ／ｖ）ＮａＣｌ濃度条件と比べて、狭くなっている。
散乱光強度ＩSが直線性を示す０．４５μｍ-1＜ｑ＜１．２μｍ-1の範囲において、べき関数（両対数では一次関数）による最小二乗法によるフィッティングを実行した結果、べき数αは、α＝０．９７２±０．０３で、決定係数Ｒ2は、Ｒ2＝０．７６６であった。ＮａＣｌ濃度が２％（ｗｔ／ｖ）と低い溶液条件の場合、最小二乗法によるフィッティングの決定係数Ｒ2が、Ｒ2＜０．９と小さい。その上に、最小二乗フィッティングから評価されたべき数αは、リゾチームが結晶化前に形成されるフラクタル凝集体のＤｆの最小値である１．５よりもかなり小さい値である。
As shown in FIG. 7, NaCl concentration of 2% for (wt / v) and low solution conditions, the scattered light intensity I S does not show linearity in both logarithmic. That is, the scattered light intensity I S does not indicate power function. As described above, the region at both ends of the scattered light vector q is a range that should be clearly excluded from the analysis target of the scattered light data. Except for the region of its ends, a region showing the linearity scattered light intensity I S, compared 0.45μm -1 <q <1.2
In the range of 0.45μm -1 <q <1.2μm -1 of scattered light intensity I S exhibits linearity, power function result of executing the fitting by least square method according to (a linear function is logarithmic), the number should α Was α = 0.972 ± 0.03, and the coefficient of determination R 2 was R 2 = 0.766. Under solution conditions where the NaCl concentration is as low as 2% (wt / v), the coefficient of determination R 2 for fitting by the least squares method is as small as R 2 <0.9. Moreover, the number α to be evaluated from the least squares fitting is well less than 1.5, which is the minimum Df of fractal aggregates formed before lysozyme crystallization.
したがって、２％（ｗｔ／ｖ）ＮａＣｌ濃度の溶液においては、前方小角散乱光の測定データから評価されたべき数αの値は、フラクタル次元Ｄｆを示してはおらず、つまり、結晶化前段階で成長するようなフラクタル凝集体ではないと判定できる。すなわち、前方小角散乱光の測定から、このリゾチーム溶液は、結晶化に進行しないと判定できる。
非特許文献１によれば、リゾチーム濃度２０ｍｇ／ｍｌで、２％（ｗｔ／ｖ）ＮａＣｌ濃度の溶液条件は、リゾチームは結晶化しないことが分かる。
実際に、散乱光測定後、約１週間、本実施例のＮａＣｌ濃度が２％（ｗｔ／ｖ）で測定したリゾチーム溶液を室温２０℃で静置したが、リゾチーム結晶の成長は観察されなかった。
Therefore, in a solution with a 2% (wt / v) NaCl concentration, the value of the number α to be evaluated from the measurement data of the forward small-angle scattered light does not indicate the fractal dimension Df, that is, in the pre-crystallization stage. It can be determined that it is not a fractal aggregate that grows. That is, from the measurement of the forward small-angle scattered light, it can be determined that this lysozyme solution does not proceed to crystallization.
According to
Actually, the lysozyme solution measured at a NaCl concentration of 2% (wt / v) in this example was allowed to stand at room temperature of 20 ° C. for about 1 week after the measurement of scattered light, but no growth of lysozyme crystals was observed. ..
以上のように、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚによって測定した前方小角散乱光のデータを解析することによって、タンパク質溶液が結晶化に進行するか否かを比較的容易に判定することができる。
つまり、本実施例で示したように、測定された前方小角散乱光強度ＩSを散乱ベクトルｑの関数として表し、それらがべき関数であるかどうかを解析し、べき数の値、及びべき関数とのフィッティングの度合いである決定係数Ｒ2の値等から、タンパク質溶液の結晶化を判定することができる。
As described above, by analyzing the data of the forward small-angle scattered light measured by the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention, it is relatively easy to determine whether or not the protein solution proceeds to crystallization. can do.
That is, as shown in this embodiment, represents the measured forward small-angle scattered light intensity I S as a function of the scattering vector q, analyzes whether they should function, the number of values should, and power functions The crystallization of the protein solution can be determined from the value of the determination coefficient R 2 , which is the degree of fitting with.
（散乱光データによるリゾチーム凝集、結晶化の解析）
最後に、図８により、本発明の実施の形態に係る結晶化分析装置Ｚを用いて、測定対象のリゾチーム結晶化溶液の光散乱強度が短時間で変動した際の解析の例について説明する。
図８に示す例では、測定対象のリゾチーム結晶化溶液は、ｐＨ４．５の酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液（５０ｍＭ）、リゾチーム濃度３０ｍｇ／ｍｌ、結晶化剤として塩化カリウム（ＫＣｌ）濃度６％（ｗｔ／ｖ）を使用して、結晶化を解析した。ここでは、リゾチームを短時間で凝集させる効果が高かったＫＣｌを添加塩として結晶化溶液３１を作製した。結晶化溶液３１の容量は約１８μｌである。測定条件は、室温２０℃で、上述のＣＣＤ検出器の露光時間は、２０ｍｓであった。図８に示す時間は、別々に用意したリゾチーム溶液、ＫＣｌ溶液、及び酢酸―酢酸ナトリウム緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ４．５）の各溶液を混合させてからの経過時間、即ち、添加塩によってリゾチームが凝集し始めてからの経過時間である。この例では、散乱光の測定時間は、一瞬（０．１秒以下）で終了した。各データは、短時間で光散乱強度が変動した時間帯を一例として挙げた。
このように、結晶化分析装置Ｚは、結晶化溶液３１の光散乱強度が短時間で変動した場合に、その変化を実時間で計測、解析することが可能となる。
(Analysis of lysozyme aggregation and crystallization by scattered light data)
Finally, FIG. 8 describes an example of analysis when the light scattering intensity of the lysozyme crystallization solution to be measured fluctuates in a short time by using the crystallization analyzer Z according to the embodiment of the present invention.
In the example shown in FIG. 8, the lysoteam crystallization solution to be measured has an acetate-sodium acetate buffer (50 mM) having a pH of 4.5, a lysodium concentration of 30 mg / ml, and a potassium chloride (KCl) concentration of 6% (wt) as a crystallization agent. Crystallization was analyzed using / v). Here, a
As described above, the crystallization analyzer Z can measure and analyze the change in the light scattering intensity of the
本発明は、タンパク質溶液の結晶化状態の分析装置、及び分析方法を提供するため、産業上利用することができる。 The present invention provides an analyzer for the crystallized state of a protein solution and an analysis method, so that the present invention can be industrially used.
１ 光源
２ 入射光調整部
２ａ 光量調整素子
２ｂ 偏光素子
３ 測定試料部
４ 測定散乱光変換部
５ 散乱光検出部
６ 計測解析部
６ａ コントローラ
６ｂ データ処理装置
２０ 入射光光路変更部
２０ａ、２０ｂ 平面ミラー
２１ 絞り
３０ 溶液セル
３１ 結晶化溶液
３２ａ、３２ｂ 平板状基板
３３ スペーサー
４０ レンズ
４５ 透過光遮蔽部
５０ 光検出器
５１ 増幅冷却部
Ｚ 結晶化分析装置
1
Claims (15)
前記結晶化溶液を保持する測定試料部と、
前記測定試料部に入射された光から放射される前記結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光が平行像となる位置に配置され、前記前方小角散乱光又は後方小角散乱光を所定の散乱角範囲で取り込み、前記測定試料部に入射された光と平行な平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換する測定散乱光変換部と、
前記測定散乱光変換部により変換された前記所定の散乱角範囲の前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光を、前記測定試料部に入射された光と平行のまま、多数画素からなる光検出器に対して垂直に入射させ、各画素に対する前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度分布を一度に測定する散乱光検出部と、
前記散乱光検出部により測定された前記所定の散乱角範囲の強度分布から、前記結晶化溶液において前記タンパク質の凝集体形成を解析し、前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを実時間で分析する計測解析部とを備え、
前記測定試料部に入射された光のビームサイズは直径１．６ｍｍ以下であり、前記入射された光が前記結晶化溶液を通過する際の光路長は、前記測定試料部に入射された光のビーム径以下である
ことを特徴とする結晶化分析装置。 A crystallization analyzer for protein crystallization solutions
The measurement sample part that holds the crystallization solution and
The front small angle scattered light or the rear small angle scattered light of the crystallization solution emitted from the light incident on the measurement sample portion is arranged at a position where the parallel image is formed, and the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is designated. A measurement scattered light conversion unit that captures light in the scattering angle range and converts it into parallel front small angle scattered light or parallel rear small angle scattered light parallel to the light incident on the measurement sample unit.
The parallel front small angle scattered light or the parallel rear small angle scattered light in the predetermined scattering angle range converted by the measurement scattered light conversion unit is composed of a large number of pixels while remaining parallel to the light incident on the measurement sample unit. A scattered light detector that is vertically incident on the light detector and measures the intensity distribution of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light for each pixel at once.
From the intensity distribution in the predetermined scattering angle range measured by the scattered light detection unit, the aggregate formation of the protein is analyzed in the crystallization solution, and whether or not the protein shifts to the crystallization state is determined in real time. in a measurement analyzer for analysis,
The beam size of the light incident on the measurement sample portion is 1.6 mm or less in diameter, and the optical path length when the incident light passes through the crystallization solution is that of the light incident on the measurement sample portion. A crystallization analyzer characterized by having a beam diameter or less .
前記散乱光検出部で検出された前記平行前方散乱光又は前記平行後方散乱光の強度分布を、それぞれ前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に変換する
ことを特徴とする請求項１に記載の結晶化分析装置。 The measurement analysis unit
Converting the intensity distribution of the parallel forward scattered light or the parallel backscattered light detected by the scattered light detection unit into a distribution function for the scattering angle of the intensity of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light, respectively. The crystallization analyzer according to claim 1.
前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度の散乱角に対する分布関数に基づいて、前記結晶化溶液における前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析する
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の結晶化分析装置。 The measurement analysis unit
The claim is characterized in that it is analyzed whether or not the protein in the crystallization solution shifts to a crystallization state based on the distribution function of the intensity of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light with respect to the scattering angle. The crystallization analyzer according to 1 or 2.
前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の時間的強度変化に基づいて、前記結晶化溶液における前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを分析する
ことを特徴とする請求項１に記載の結晶化分析装置。 The measurement analysis unit
The first aspect of claim 1, wherein it is analyzed whether or not the protein in the crystallization solution shifts to a crystallization state based on the temporal intensity change of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light. Crystallization analyzer.
前記散乱光検出部は、０．１秒以下の時間で、前記所定の散乱角範囲の強度分布を一度に測定する
ことを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の結晶化分析装置。 The predetermined scattering angle range is 1 ° to 15 °.
The crystallization according to any one of claims 1 to 4, wherein the scattered light detection unit measures the intensity distribution in the predetermined scattering angle range at once in a time of 0.1 seconds or less. Analysis equipment.
前記入射光調整部は、前記入射光の光路変更機能を備えた光学素子と、
前記入射光を所定の強度に調整する機能を備えた光学素子とを含む
ことを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の結晶化分析装置。 An incident light adjusting unit for adjusting the state of incident light on the crystallization solution is provided.
The incident light adjusting unit includes an optical element having an optical path changing function for the incident light, and an optical element.
The crystallization analyzer according to any one of claims 1 to 5, further comprising an optical element having a function of adjusting the incident light to a predetermined intensity.
シリンドリカルレンズを含み、前記結晶化溶液の前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光を、それぞれ前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光に変換する
ことを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の結晶化分析装置。 The measurement scattered light conversion unit
Claims 1 to 6 comprising a cylindrical lens and converting the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light of the crystallization solution into the parallel front small-angle scattered light or the parallel rear small-angle scattered light, respectively. The crystallization analyzer according to any one of the above.
ことを特徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の結晶化分析装置。 The scattered light detection unit includes a multi-channel photodetector, and uses the distribution function of each channel with respect to the scattering angle of the intensity of the parallel front small angle scattered light or the rear small angle scattered light as the intensity distribution in the predetermined scattering angle range. The crystallization analyzer according to any one of claims 1 to 7, wherein the crystallization analyzer is characterized by detecting.
ことを特徴とする請求項６に記載の結晶化分析装置。 The crystallization analyzer according to claim 6, wherein the incident light adjusting unit includes a spatial filter and a collimating lens.
前記散乱光検出部は、前記透過光ブロックにより前記透過光が防止された状態で、前記結晶化溶液の前記平行前方小角散乱光を計測する
ことを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載の結晶化分析装置。 A transmitted light block for preventing transmitted light from the crystallization solution is provided between the measurement sample unit and the scattered light detection unit.
Any one of claims 1 to 9, wherein the scattered light detection unit measures the parallel forward small-angle scattered light of the crystallization solution in a state where the transmitted light is prevented by the transmitted light block. The crystallization analyzer according to the section.
ことを特徴とする請求項１０に記載の結晶化分析装置。 The crystallization analyzer according to claim 10, wherein the transmitted light block includes any one of a reflection mirror, an optical filter, and a light beam splitter.
前記結晶化溶液に光を入射させ、
前記入射された光のビームサイズは直径１．６ｍｍ以下であり、前記入射された光が前記結晶化溶液を通過する際の光路長は、前記入射された光のビーム径以下であり、
前記入射された光から放射される前記結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光が平行像となる位置で、前記前方小角散乱光又は後方小角散乱光を所定の散乱角範囲で取り込み、平行前方小角散乱光又は平行後方小角散乱光に変換し、
変換された前記所定の散乱角範囲の前記平行前方小角散乱光又は前記平行後方小角散乱光を、前記入射された光と平行のまま、多数画素からなる光検出器に対して垂直に入射させ、各画素に対する前記前方小角散乱光又は前記後方小角散乱光の強度分布を一度に測定し、
測定された前記所定の散乱角範囲の強度分布から、前記結晶化溶液における前記タンパク質の凝集体形成を解析し、前記結晶化溶液において前記タンパク質が結晶化状態に移行するか否かを実時間で分析する
ことを特徴とする結晶化分析方法。 A crystallization analysis method that analyzes the crystallization state of a protein crystallization solution.
Light is incident on the crystallization solution,
The beam size of the incident light is 1.6 mm or less in diameter, and the optical path length when the incident light passes through the crystallization solution is not more than the beam diameter of the incident light.
At a position where the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light of the crystallization solution emitted from the incident light becomes a parallel image, the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light is captured in a predetermined scattering angle range. Converted to parallel front small angle scattered light or parallel rear small angle scattered light,
The converted the parallel forward small-angle scattering light or the parallel rear small angle scattering at the predetermined scattering angle range, remain parallel to the incident light, is incident perpendicularly to the optical detector consisting of a large number of pixels, The intensity distribution of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light for each pixel is measured at once.
From the measured intensity distribution in the predetermined scattering angle range, the aggregate formation of the protein in the crystallization solution is analyzed, and whether or not the protein shifts to the crystallization state in the crystallization solution is determined in real time. A crystallization analysis method characterized by analysis.
ことを特徴とする請求項１２に記載の結晶化分析方法。 The intensity distribution of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is a distribution function with respect to the scattering angle of the front small angle scattered light obtained from the parallel front scattered light or the parallel rear scattered light, respectively, or the above. The crystallization analysis method according to claim 12, wherein it is a distribution function with respect to the scattering angle of the rear small-angle scattered light.
ことを特徴とする請求項１２に記載の結晶化分析方法。 The intensity of the front small angle scattered light or the rear small angle scattered light is a distribution function of an average value with respect to the scattering angle of the front small angle scattered light obtained from the parallel forward scattered light or the parallel rear scattered light, respectively, which is instantaneously detected. The crystallization analysis method according to claim 12, wherein the distribution function is an average value with respect to the scattering angle of the rear small-angle scattered light.
ことを特徴とする請求項１２に記載の結晶化分析方法。 The crystallization analysis method according to claim 12, wherein the crystallization state of the protein in the crystallization solution is analyzed based on the temporal intensity change of the front small-angle scattered light or the rear small-angle scattered light.
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