JP6696058B2 - 健康管理システム及びその健康管理システムのプログラム - Google Patents

Description

本発明は、ウェアラブル携帯端末で検出したユーザのバイタルサインに基づいて必要となる水素や酸素等を携帯式のガス発生装置で経口摂取することでユーザの体調に応じた適切な気体摂取をすることができる健康管理システム及びその健康管理システムに用いられるプログラムに関する。

近年、神経変性疾患及び急性肺障害等の様々な動物疾患実験や、メタボリック症候群及び糖尿病等における人間の臨床実験で水素の有効性が注目され、医療応用における種々の研究が盛んに行われている。水素は、老化の促進や動脈硬化及び癌等種々の疾患を引き起こす原因となっている悪玉活性酸素（＝ヒドロキシルラジカル）のみを体内から除去する効用があるとされ、体の組織や細胞に悪影響を及ぼさないことから、静脈投与、水溶液の経口投与、気体吸入等、体内へ取込む手法は幅広い。

特に活性酸素が身体に発生しやすい、運動時や、飲食時、喫煙時、紫外線・汚染環境下での滞在時、睡眠不足、長時間労働等の高いストレスを受けた時等の種々の状態における老化の防止や美容・健康促進のために、水素を身体に取り入れることが推奨される。特に出願人は、水素摂取による経日〜経年効果のみならず、従来明確なものがなかった水素の気体吸引による即時、短時間の心身への効果に注目した治験結果を提供してきた（特許文献１参照）。

また、酸素は細胞のエネルギーを生み出すために用いられ、人体が代謝を行うためには必要不可欠な要素である。酸素の身体の細胞の活性化に注目し、近年、疲労回復、骨折等の病状の自然治癒の促進、血行障害の改善、美容、ストレス解消等のために、酸素を意識的に体内に取り込むことが効果的であるとも調べられている。実際に、スポーツ選手が肉体改造や怪我の治療時に酸素カプセルを使用したり、体力の低下した患者に対して酸素マスクが用いられていること等も知られている。

このような事情にも鑑みて近年、水素、酸素を摂取し得るような水素等発生装置が提供されており、出願人もユーザが携帯して自由に持ち運べるように充電式で小型かつ安価であり、さらに水素及び酸素を選択的に発生させることが可能なガス発生装置を提供している。

国際公開公報WO２０１８／１５１１０７

しかしながら、従来の水素等発生装置による水素等の摂取はあくまでユーザが自分で体調管理をし、自己判断で所望時に水素等摂取するものであったために必ずしも必要なときに適量の水素等を摂取できるものではなく、健康促進ツールとして不完全なものであった。その一方、近年、ウェアラブル端末の発達により心拍数や呼吸数等の基礎的なバイタルサインについては日常的に計測できるようになってきており、ユーザの体調をリアルタイムに診断することが容易になってきている。

本発明は、以上の事情に鑑みて創作されたものであり、ユーザのバイタルサインに基づいて必要となる水素や酸素等を携帯式のガス発生装置で経口摂取することでユーザの体調に応じた適切な気体摂取をし得る健康管理システム及びその健康管理システムに用いられるプログラムを提供すること目的としている。

上記の課題を解決すべく、本発明では、少なくとも内部の電解槽に充填された電解液を電気分解して生成する水素及び／又は酸素を含有する生体の神経活動及び／又は血液循環活動の促進効果を有する気体の混合気体のうち選択した気体を自然呼吸下で所定時間して経口吸引可能な携帯式のガス発生装置と、人体部位の一部に接触固定して数値化されたバイタルサインを検出するウェアラブル携帯端末と、を備えることを特徴とする健康管理システムを提供する。

本発明によれば、ウェアラブル携帯端末で検出したユーザのバイタルサインに基づいて必要となる水素や酸素等を携帯式のガス発生装置で経口摂取することでユーザの体調に応じた適切な気体摂取をすることができる。

また、本健康管理システムに用いられるプログラムでは、前記ウェアラブル携帯端末を人体部位の一部に接触固定させて数値化された前記バイタルサインを検出する検出手段と、前記バイタルサインを外部に無線送信する第１無線送信手段と、前記ウェアラブル携帯端末で検出された前記バイタルサインのそれぞれに応じて予め設定された必要気体及び気体放出量及び／又は時間を算出する算出手段と、を備え、さらに、以下の（１）、（２）又は（３）
（１）前記ガス発生装置から放出した必要気体及び気体放出量及び／又は時間を外部に無線送信する第２無線送信手段
（２）算出された必要気体及び気体放出量及び／又は時間に基づく制御信号を送信する制御信号送信手段、及び該制御信号を受信して前記携帯式のガス発生装置の電力供給を制御する制御手段
（３）前記ガス発生装置から放出した必要気体及び気体放出量及び／又は時間を外部に無線送信する第２無線送信手段、算出された必要気体及び気体放出量及び／又は時間に基づく制御信号を送信する制御信号送信手段、及び該制御信号を受信して前記携帯式のガス発生装置の電力供給を制御する制御手段のうち、いずれか一つを備える、ことが好ましい。

本発明によれば、ウェアラブル携帯端末で検出されたユーザのバイタルサインのデータは、例えばスマートフォン等の携帯端末やサーバーに送信され、インストールされた分析アプリケーション（算出手段）で分析してユーザに必要なガスの選択、必要量等を検出することができる。これによりユーザは自分の体調に応じたガスを携帯式のガス発生装置で経口摂取することができる。

また、携帯通信端末で算出されたユーザがリアルタイムに必要なガスについて携帯式のガス発生装置を動作する制御信号を送信して自動的に必要量のガスを経口摂取させることができる。したがって、ユーザは自己判断をせずに最適なガスを摂取し、健康管理することができる。

ここで、（１）のように、第２無線送信手段のみを備える場合は、ユーザは分析結果を指標に手動で所望の種類・量・時間のガスを選択し、携帯式のガス発生装置からガスの経口摂取をすることができる。
（２）のように、制御信号送信手段及び制御手段のみを備える場合は、ユーザは分析結果を指標に自動で所望の種類・量・時間のガスを選択し、この際、ガスの発生の開始と終了のみ手動としても良い。
（３）のように第２無線送信手段と制御信号送信手段及び制御手段との全ての手段を備える場合は、自動及び手動のいずれをも採用できる。

また、ウェアラブル携帯端末が、前記算出手段を備えてもよい。即ち、必要なガスの選択・算出は、ウェアラブル携帯端末で行っても良い。具体的には、前記ウェアラブル携帯端末は、検出したバイタルサインのそれぞれに応じて予め設定された必要気体及び気体放出量及び／又は時間を算出する算出手段を有することとなる。

また、このときの前記ウェアラブル携帯端末は、算出された必要気体及び気体放出量及び／又は時間に基づく制御信号を送信し、該制御信号を受信して前記携帯式のガス発生装置の制御基板が、電力供給を制御する、ことも可能となる。

本発明によれば、スマートフォン等の携帯端末やサーバーが不要となり、ウェアラブル携帯端末と携帯式のガス発生装置のみでもシステムを実施できるため、無線送信状況の良好度合いなど状況に応じて、スマートフォン等の携帯端末やサーバーを介して算出を行うかウェアラブル携帯端末内で算出を行うかをユーザが選択できる。従って、本件システムの利用の幅が広がるといえる。

なお、上記の携帯式のガス発生装置は一例として、
電池と、該電池から電力供給を制御する制御基板と、該制御基板により電池の陽極及び陰極と通電又は遮電される一対の陽陰電極と、を備える本体カバー部材と、
該本体カバー部材に脱着可能に取り付けられ、取り付けた状態で前記一対の陽陰電極が内部に挿入される、貯水可能な電解槽と、
貫通孔を有するノズル部と、
該ノズル部と前記電解槽の端部とを流体的に接続するとともに環境空気を取り込む流路を有する混合部と、を備える。

本発明の携帯式のガス発生装置によれば、ウェアラブル携帯端末で検出したユーザのバイタルサインに基づいて必要となる水素や酸素等を携帯式のガス発生装置で経口摂取することでユーザの体調に応じて適切に気体摂取をすることができ、ユーザ個人の健康促進や症状の予防・改善を携帯式のガス発生装置を用いて行うことができる。

本発明のガス発生装置の各部材について例示する組立分解図である。 図２は図１の本発明のガス発生装置の各方向から見た図を示しており、（ａ）は左側面図、（ｂ）は正面図、（ｃ）は右側面図、（ｄ）は底面図、（ｅ）は天面図を示している。 図１〜図２の本発明のガス発生装置を図２（ｃ）のラインＡ−Ａに沿った断面図を示している。 本発明の健康管理システムの概要を示す図である。 本発明の健康管理システムの実施形態のプログラムの模式図を示す図である。 本発明の健康管理システムの他の実施形態のプログラムの模式図を示す図である。 本発明の健康管理システムの他の実施形態のプログラムの模式図を示す図である。 本発明の健康管理システムのプログラムフローを示す図である。 本発明の健康管理システムのプログラムフローを示す図である。 本発明の健康管理システムのプログラムフローを示す図である。 本発明の健康管理システムのプログラムフローを示す図である。 本発明の本健康管理システムの算出プログラムのフローを示す図である。 本発明の本健康管理システムの算出プログラムのフローを示す図である。 本発明の本健康管理システムの算出プログラムのフローを示す図である。 各バイタルサインなどの設定情報に基づいて必要気体を設定する方法を示す模式図である。 本発明の本健康管理システムの使用の効果の一例を示す図である。 本発明の本健康管理システムの使用例を示す図である。 本発明の本健康管理システムの他の実施例を示す図である。 本発明の本健康管理システムの他の実施例を示す図である。 被験者の左右眼の平均の縮瞳率（ＣＲ値）を水素吸引前後で示した測定グラフ図が示されている。 被験者の水素吸引前後の人差指皮膚の上昇温度（℃）を別途測定した額皮膚の上昇温度（℃）とを水素吸引前後で示した測定グラフ図が示されている。 脳ストレス評価において被験者の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。 脳の回転度評価において被験者の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。 短期記憶、左右認知機能の評価において被験者の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。 面的感情状態尺度の結果において被験者の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。

以下、本発明の健康管理システムに用いられる携帯式のガス発生装置について例示する。また、水素摂取による心理・生理効果の検証試験結果について後述する。まずは、図１〜図３に携帯式のガス発生装置の構成の概要について説明する。なお、携帯式のガス発生装置は、図示されるものに限られず、また図示及び説明の内容を一般常識の範囲内で改変したものをも含むことはいうまでもない。また各図は、容易な理解のために、必要に応じて寸法、比又は数を誇張して表示している場合もある。

ガス発生装置は、発生させた水素と酸素を区分する主構成である仕切り部材及び開閉手段を備えることを特徴のひとつとしている。
本発明を説明するにあたって、簡単な理解のために、まず、「仕切り部材及び開閉手段を除く」構成について図１〜３を用いて詳細に説明する。

図１は、ガス発生装置１００の各部材について例示する組立分解図である。また、図２は図１のガス発生装置１００の各方向から見た図を示しており、（ａ）は左側面図、（ｂ）は正面図、（ｃ）は右側面図、（ｄ）は底面図、（ｅ）は天面図を示している。本明細書において上下方向、縦方向と称するときは（ｂ）の紙面上下方向、紙面縦方向を意味し、幅方向、横方向、側部側と称するときは（ｂ）の紙面左右方向、紙面横方向、紙面左右側部側を意味している。

また、図３は図１〜図２のガス発生装置１００を図２（ｃ）のラインＡ−Ａに沿った断面図を示している。
以下、ガス発生装置１００について図１の組立分解図を主として参照しつつ説明し、説明の便宜上、他の図面について言及することとする。

前述するように図１はガス発生装置１００の各部材の構成例を示したものである。本体カバー１は、上方に開口し、該開口から縦方向に電池３６全体を挿入・内蔵する電池受容部４３と、電池受容部４３と縦方向に並列し電解槽１０の下部の縮径部４５を上方から挿入し嵌合できる形状を有する電解槽受容部４４と、を設けた樹脂製のケースである。なお、ここで使用する電池３６は充電式リチウム電池が好ましい。

本体カバー１は電池受容部４３側が長く、電解槽受容部４４側が上部が側方に傾斜するように切り取られた形状を有している。電池３６を本体カバー１の底部は、本体ボトムカバー６を蓋部材として電池受容部４３の底部を開放・閉鎖可能であり、組み立て時には電池３６を底部から挿入した後に本体ボトムカバー６で電池受容部４３の底部を閉鎖する。本体ボトムカバー６は十字穴付きネジ３８で閉鎖される。また、本体カバー１は電池受容部４３の側部両側で縦方向に電池３６を挟むように２枚の制御基板（電子基板）３３、４２が配設するスペースが設けられており、本体カバー１の側面側の制御基板３３は主制御基板であり、吸引部３２（芳香発生装置）とメッシュ電極１７（電極板）とへの電力供給を行う電解槽１０側の制御基板４２とへの電池３６からの電力供給を制御する。

本体カバー１の側面には長手方向側面に沿って化粧板９が装着され、化粧板９には上方から順に、制御基板３３への操作ボタン３５を覗かせるボタン穴９ａ、ＬＥＤ基板３０からの光照射のためのＬＥＤ用孔９ｂ、外部電源から電池３６を充電するコネクタを接続させるための充電コネクタ用孔９ｃが設けられている。

操作ボタン３５を３回押すと制御基板３３で電力供給信号が制御基板４２に送信され、制御基板４２により電池３６の電力が基板コネクタ用ハウジング３１、圧着基板２８を介して一対のメッシュ電極（電極板）１７に所定時間供給される。メッシュ電極１７に電力供給されると制御基板３３ではＬＥＤ基板３０に電力供給信号を送信し、ＬＥＤ基板３０はＬＥＤを発光させる。これによりユーザは水素又は酸素ガス発生状態になっていることをＬＥＤ用孔９ｂにより視認することができる。なお、操作ボタン３５を３回押すことをメッシュ電極１７への電源供給の条件としたのはこのガス発生装置１００をユーザがポケット等に投入して移動する際に、意図せずボタン操作し、電力供給されることを回避する安全条件である。

メッシュ電極１７は、２枚一対に上方に向かって長手に並列配置され、それぞれ陽陰極を形成し、電池３６の陽陰極からの電力に対応する。また、メッシュ電極１７の上端は電解槽１０の縮径部４５と貯水本体部４６との境界線に対応するように斜めに切り取られた形状を有する。メッシュ電極１７の下端は、端子基板２８に起立させ電気的に接続できるように棒形状のチタン電極１６が連結されている。メッシュ電極１７を起立させた状態でメッシュ基板１７と端子基板２８とを遮水するために端子基板２８上に装着するパッキン１３（シリコン等の樹脂製）とチタン電極１６の周囲に取り付けるＯリング（シリコン等の樹脂製：以下、Ｏリングは同様）とが設けられている。

電解槽１０は貯水用容器であり、下方から順に、縮径部４５と貯水本体部４６とが一体に形成され、互いに内部で流体的に接続している。貯水本体部４６は上方に開放されて注水可能になっており、電解槽蓋１２を取り付けることで半閉鎖される。電解槽蓋１２は上下に貫通し、アンブレラバルブ２３やスクリューキャップ１４等を受容する貫通開口１２ａが設けられている。貯水本体部４６は、図３に示すように外側部４６ａが上端から下端に亘って横方向に略平坦な側壁を形成し縮径部４５の上端にそのまま連結し、本体カバー１側の内側部４６ｂは上端から中央下方位置までは外側部４６ａに平行に形成され、中央下方位置から折れ曲がって傾斜する底部４６ｃを有する。底部４６ｃは横方向中間位置まで延びて、縮径部４５の上端に連結する。

また、縮径部４５は、上述するように貯水本体部４６より細くなっており、図３に示すように側壁側の外側部４６ａの上端は、貯水本体部４６の外側部４６ａの下端にそのまま連続連結して下端まで延びており、本体カバー１側の内側部４５ｂの上端は、貯水本体部４６の底部４６ｃの先端（縁部）の位置で下方向に屈曲して連結して内側部４５ｂと平行に下端まで延びている。

さらに、貯水本体部４６の外側部４６ａの下端と縮径部４５の外側部４６ａの上端との連結位置では、貯水本体部４６の底部４６ｃと略同一傾斜し開口４５ｃまで延びる遮水板４５ｄが設けられている。この遮水板４５ｄは図３の紙面垂直方向全域内部に亘って延びている。したがって、電解槽１０内に溜まっている水溶液が電気分解され貯水量が減った場合であっても常時、縮径部４５の内部略全域に水が貯留することとなる。具体的には貯水量が減って電解槽１０内に一部空気層ができた際に、まず貯水本体部４６より縮径部４５が細いため通常の起立状態では、よほど貯水量が減らない限り縮径部４５は水が充満しており空気層が発生することはない。

さらにある程度貯水量が減った場合でもガス発生装置１００が傾斜又は横置きした場合に縮径部４５内に空気層が発生することが考えられるが、本電解槽１０の場合はこのような場合でも縮径部４５内に水が充満する。具体的には、例えば、図３の紙面左方向に傾斜した場合には底部４６ｃが邪魔板となり空気層が貯水本体部４６の内側部４６ｂ側に形成される。逆に、図３の紙面右方向に傾斜した場合には遮水板４５ｄが邪魔板となり空気層が貯水本体部４６の外側部４６ａ側のみに形成される。したがって、縮径部４５内に配設されるメッシュ電極１７は常時、全体が水と接触することとなり、ユーザが横向きで吸っているような場合でも水素又は酸素発生量を常に確保することができる。

メッシュ電極１７の上端エッジは、上記縮径部４５及び開口４５ｃの形状に沿って縮径部４５内の水に隙間なく電極が浸るように斜めに切り取られて形成されている。再び図１に戻って電解槽１０の下端は電解槽底１１で閉鎖されるが、電解槽底１１はメッシュ電極１７が挿入される一対の貫通孔が設けられ、電解槽１０の縮径部４５をカバー本体１の電解槽受容部４４に挿入するとメッシュ電極１７が電解槽底１１の貫通孔を通過して縮径部４５内に位置決めされる。

電解槽１０の上端の電解槽蓋１２の貫通開口１２ａに装着されるアンブレラバルブ２３等について説明する。貫通開口１２ａには、上方に開口を有して上下に貫通するスクリューキャップ１４が装着され、その際、スクリューキャップ１４の底部の孔と貫通開口１２ａの底部との間にベントフィルタ１８が介層され、スクリューキャップ１４の下方周囲にＯリング２１が挿入される。ベントフィルタ１８は微小な孔でスクリューキャップ１４の開口内の内圧を調整しながら防水・防塵する機能を有する。また、Ｏリング２１はスクリューキャップ１４の開口の外周壁と貫通開口１２ａの内周壁との間を遮水する。

また、スクリューキャップ１４の開口内には上下方向に動作するアンプレラバルブ２３（シリコン等の可撓性を有する素材製）が取り付けられ、ノズル５（後述）をユーザが吸い込み上方に負圧が作用するとアンプレラバルブ２３が上昇動作し、スクリューキャップ１４の底部の貫通孔、電解槽蓋１２の貫通開口１２ａを介して電解槽１０内と流体的に接続する。したがって、ノズル５を吸い込むと電解槽１０内に上昇貯留している水素又は酸素ガスを外部に放出することとなる。逆にユーザが吸い込みを中断し負圧が作用しない状態になるとアンプレラバルブ２３が下降動作し、スクリューキャップ１４の底部の貫通孔が閉鎖され、電解槽１０内の水素又は酸素ガスの放出を閉鎖する。

スクリューキャップ１４やアンブレラバルブ２０が装着された電解槽蓋１２は、混合器２が上方から取り付けられる。混合器２は、図３が示すように下方に延びる筒状部材２ａを有し、筒状部材２ａの下端をスクリューキャップ１４の開口に挿入することで筒状部材２ａがアンブレラバルブ２３からの水素又は酸素ガスを上方に案内する流路を形成する。この筒状部材２ａの外周壁周りにはＯリング２０が設けられ、スクリューキャップ１４の開口内壁との隙間を封止する。

混合器２と電解槽蓋１２との固定にはロックボタン３、４を取り付けることでなされている。ロックボタン３、４はそれぞれ、混合器２と電解槽蓋１２との上下方向の隙間位置で前後方向（図３の紙面垂直方向）に挟み込んでスナップ留めしている。さらに、図３に示すように混合器２は、その上部でノズル５方向に向かって流路２ｂを設けている。この流路２ｂは、筒状部材２ａで形成された流路と接続しており、図３の矢印に示すように水素又は酸素ガスを案内する。

次に、芳香空気の生成する芳香ヒータ部３２について説明する。
まず、本体カバー１の電池受容部４３の上端開口には電池３６の接点端子３７が挿入される。接点端子３７は、大径円筒の底部と小径円筒の上部とか連結して形成され、底部が電池受容部４３の上端の開口に挿入され、電池３６からの電力を芳香ヒータ部３２に供給する。接点端子３７は十字付きの皿ネジ３８で上方からジョイント３７に締結されている。ジョイント３８は小径円筒の底部と大径略円板状の上部とが連結して形成され、接点端子３７の上部がジョイント３８の底部とが入れ子状に嵌め込まれている。

芳香ヒータ部材３２はジョイント８の上面に載置され、上述する混合器２を取り付ける際に、ジョイント８と混合器２とで挟持されて本体カバー１に固定される。芳香ヒータ部材３２は汎用の装置であり、電力が供給されると内部に芳香付き空気が発生し上方に放出される。また、混合器２には前述する筒状部材２ａと並列して下方に延びる筒状部材２ｃが設けられ、この筒所部材２ｃに芳香ヒータ部３２の上端は接続される。したがって、芳香ヒータ部３２から放出される芳香付き空気は、図３の矢印に示すように筒状部材２ｃを通過し、筒状部材２ａを介して流路２ｂを流れてきた水素又は酸素ガスと合流してノズル５に流れ込んでユーザの口内に放出される。

ノズル５は、底部の大径の略円板部材と上部の筒状部材とが一体連結する構造であり、その底部が混合器２のヒータ部３２の筒状部材２ｃと流体的に接続する天面の開口上に装着される。これによって、流路２ｂからの水素又は酸素ガス及び／又は筒状部材２ｃからの芳香付き空気がノズル５内から上端外部に放出されることとなる。なお、ノズル５の底部と混合器２との連結部にはＯリング２２が配設され封止されている。

また、芳香ヒータ部３２は、制御基板３３により電池３６からの電力供給を制御している。上述したようにメッシュ基板１７への電力は本体カバー１に取り付けたボタン３５を３回押すと所定時間供給される。一方、ボタンを長押しすると制御基板３３でメッシュ電極１７への電力供給信号が送信されていないことを条件に接点端子３７を接続し電池３６からの電力が所定時間、芳香ヒータ部３２に供給される。

したがって、ボタン３５を３回押すとユーザがノズル５を吸い込むと水素又は酸素ガスがノズル５から放出され、所定時間（ＬＥＤ基板３０が発光している間）水素又は酸素ガス吸引を楽しむことができ、水素又は酸素ガスが放出されている間に、ボタン３５を長押しすると芳香付きの水素又は酸素ガスを楽しむことができる。

以上、本発明の健康管理システムに用いられるガス発生装置の実施例を説明したが、ガス発生装置は記載した実施例に限らず、当業者にとって常識の範囲内で設計変更されたものも含むことは明らかであろう。

次に、図４〜図１１を用いて、上述のガス発生装置を活用した本発明の健康管理システム及びプログラムについて説明する。
図４は、本発明の健康管理システムの概要を示している。図４では、ユーザはまず腕時計型のウェアラブル携帯端末３００を装着する（S10）。装着されたウェアラブル携帯端末３００は、接触部位からユーザのバイタルサインを数値化してデータとして収集する（S20）。収集されたバイタルサインは、Wifi、ブルートゥース（登録商標）、赤外線、zigbee等の外部無線送信手段によって携帯通信端末３１０へと送信される（S30）。送信されたバイタルサインを、携帯通信端末３１０に備えられた算出手段３２０（図示せず）によって、分析する（S40）。分析されたバイタルサインの結果の数値が異常である場合にはその結果を外部無線送信手段によってウェアラブル携帯端末３００に送信する（S50）。送信された数値の異常をウェアラブル携帯端末３００からユーザが確認する（S60）。そして、異常に対して適切な気体の種類、放出量、時間を考慮してユーザが気体を携帯式ガス発生装置３３０（上述の水素ガス吸引具、ガス発生装置１００に対応）から吸引する（S70）。S10〜S70のサイクルシステムによって、ユーザが容易かつ正確に自身の健康管理が可能となる。

他の実施形態としては、図４では携帯通信端末３１０に備えられる算出手段３２０を、ウェアラブル携帯端末３００に備えた健康システムも考えられる。具体的には、S20で収集されたバイタルサインを、ウェアラブル携帯端末３００に備えられた算出手段３２０（図示せず）によって、分析する（S40’）。そして、S60において数値の異常をウェアラブル携帯端末３００からユーザが確認する。

次にS10〜S70の各ステップについてさらに説明する。
S10では、ユーザはウェアラブル携帯端末３００を装着する。ここで、ウェアラブル携帯端末３００はユーザの人体に直接又は略直接に触れて装着されることで、ユーザの血圧、脈拍、体温等の人体情報（バイタルサイン）を取得する。図４では腕に装着しているが、本健康管理システムにおいてバイタルサインが適切に取得できる他の部位に装着する設定とすることも選択できる。

S20では、バイタルサインを数値化してデータとして収集する。収集されるデータは例えば血圧、脈拍、体温等であるが、ウェアラブル携帯端末３００が人体に接触して得られる情報が収集の対象となりうる。

S30では外部無線送信手段によって、ウェアラブル携帯端末３００から携帯通信端末３１０へバイタルサインが送信される。送信手段は無線が好ましいが、必要に応じて有線を使用することもできる。また、図４では具体例としてWifiやブルートゥース（登録商標）を挙げているが、その他一般的な無線送信手段、例えば赤外線、zigbee等が採用される。

S40（又はS40’）では、バイタルサインを算出手段３２０（図示せず）によって、分析（詳細は後述）する。分析される結果は、バイタルサインの異常数値や、異常数値を有するユーザにとって適切な必要気体及び気体放出量及び／又は時間等が挙げられる。
バイタルサインが異常であるか否かの判定は、S20の後にウェアラブル端末で行うことも考えられる。

S50では、S30と同様に、外部無線送信手段によって、携帯通信端末３１０からウェアラブル携帯端末３００へ送信される。
S50においては、分析されたバイタルサインの結果の数値の異常情報やユーザにとって適切な必要気体及び気体放出量及び／又は時間等を送信する。

S60では、分析結果をウェアラブル携帯端末３００からユーザがディスプレイで確認する。ユーザは、異常な数値、健康（健康状態を示す数値）、必要気体及び気体放出量及び／又は時間等を確認することができる。

S70では、ユーザが気体を携帯式ガス発生装置３３０から吸引する。ユーザは、S60で確認した異常な数値、健康（健康状態を示す数値）、必要気体及び気体放出量及び／又は時間等に基づいて、適切な気体の種類、放出量、時間の気体吸引を行うことで、ユーザにとって適した健康管理が可能となる。

なお、S70において、ウェアラブル携帯端末３００に送信された分析結果を携帯式ガス発生装置３３０に無線送信手段によって送信し、携帯式ガス発生装置３３０から自動で適切な気体の種類、放出量、時間の気体が放出されてもよい。ユーザが自己判断することなく、適切な気体吸引を行うことができ、さらに簡易かつ精密な健康管理が可能となる。この場合、S60におけるユーザの分析結果確認は不要としてもよい。

また、S70で吸引される気体の種類は、水素や酸素に限らず、健康管理に適切な気体を採用することもでき、リラックス効果を考慮したフレーバーなど、複数の気体・揮発成分を混合することも可能である。

次に、図５〜図７を用いて、本健康管理システムのプログラムの実施例について説明する。図５（ａ）〜（ｃ）は、本健康管理システムのそれぞれ異なる実施例のプログラムを示し、図６（ａ）〜（ｄ）、図７（ａ）〜（ｃ）は、プログラムフローを示す。
まず図５（ａ）、図６（ａ）を参照してウェアラブル携帯端末３００について説明する。
ウェアラブル携帯端末３００は、概ね測定手段３０１、送信手段３０２、受信手段３０３、表示手段３０４、記録手段３０６、判定手段３０８、信号生成手段３０９を有する。

まず、測定手段３０１によって、ウェアラブル携帯端末３００の所定の部位にユーザが接触しているかを判定する。所定の部位への接触圧を検出し（S100）、接触信号Ｐとして設定及び生成し（S110）、所定の値ｃ１より大きいかを判定手段３０８（以下、「判定」は判定手段３０８で行う。以下、「手段」の記載は適宜省略する）によって判定する（S120）。Ｐ＞ｃ１であればユーザが接触していると判定する。ユーザが接触していると判定されると、生体反応を検出し（S130）、信号生成手段３０９によって生体反応信号が生成及び設定される（S140）。図６（ａ）の例では、脈拍信号ａと体温信号ｂとで生体反応信号は形成される。そして、脈拍信号ａと体温信号ｂとがそれぞれ所定の値ｃ２．１及びｃ３．１を上回るか否かを判定し（S150）、上回る場合には、ノイズではなく実際の脈拍及び体温である（＝バイタルサインである）として、ａ＝Ａ及びｂ＝Ｂを設定する（S160）。

次に、設定されたバイタルサインの信号を生成し（S170）、記録手段３０６によって記録し（S180）、バイタルサイン信号を、表示手段３０４によってディスプレイ表示し（S190）、さらに送信手段によって外部に送信する（S200）。また、設定されたバイタルサインＡ及びＢについて、所定の値ｃ２．２及びｃ３．２より上回るか否かを判定し（S210）上回る場合は、異常なバイタルサインであると判断し、異常信号を生成し（S220）、記録し（S230）、ディスプレイ表示（S240）及び外部送信（S250）を行う。

次に、図５（ａ）、図６（ｂ）を参照して携帯通信端末３１０について説明する。
携帯通信端末３１０は、概ね送信手段３１２、受信手段３１３、表示手段３１４、記録手段３１６、信号生成手段３１９、登録データ呼出手段３１０ａ、算出手段３２０、を有する。

まず、受信手段３１３によってウェアラブル携帯端末３００から送信された信号を受信し（S300）、異常信号があるかを判定する（S310）。異常信号がある場合は、バイタルサイン信号に基づいた気体の種類・量・時間の算出を算出手段３２０及び登録データ呼出手段３１０ａを用いて行う（詳細は、S320、図７を用いて後述する）。気体の種類・量・時間が算出されると、必要気体信号を生成し（S340）、ディスプレイ表示を行い（S350）、送信手段３１２によって外部（携帯式ガス発生装置３３０）に送信される（S360）。

異常信号がない場合は、バイタルサイン信号を記録し（S370）、ディスプレイ表示（S380）を行う。バイタルサイン信号の送信（S360,S380）先は、最終的に携帯式ガス発生装置３３０であり、直接送信する場合（図５（ａ）の矢印Ａ）と、ウェアラブル携帯端末３００を経由して送信される場合がある。ウェアラブル携帯端末３００を経由する場合（図５（ａ）の矢印Ｂ）は、ユーザがウェアラブル携帯端末３００で必要気体信号を確認することが可能となるように、表示手段３０４によってディスプレイ表示することができる。

次に、図５（ａ）、図６（ｃ）を参照して携帯式ガス発生装置３３０について説明する。
携帯式ガス発生装置３３０は、概ね送信手段３３２、受信手段３３３、制御手段３３５、接触検出手段３３５ｄ、判定手段３３８、信号生成手段３３９を有する。

まず、直接または間接的に携帯通信端末３１０から送信された信号を受信手段３３２によって受信する（S400）。そして、必要気体信号があるかを判定し（S410）、ある場合はユーザが携帯式ガス発生装置３３０を使用する準備ができているかを判断するために、接触検出手段３３５ｄによって、所定の部位に接触があるかを検出し判定手段３３８によって判定する（S420）。なお、S420は、ウェアラブル携帯端末３００での接触信号の判定（S100〜120）と同様のフローであるが、省略して図示及び記載している。接触信号がある場合は、受信した必要気体信号を制御手段３３５の増幅器３３５ａで増幅し、ＡＤ変換手段３３５ｂでＡＤ変換する（S430）。そして切り替え手段３３５ｃによって電極への荷電スイッチを切り替えて、必要気体信号に基づいた気体及びその量・時間を決めて気体を放出させる（S440）。さらに、気体放出信号を生成し（S450）、必要気体信号及び気体放出信号をウェアラブル携帯端末３００に送信する（S460）。
なお、S410またはS420の判定で信号がなかった場合は、気体の放出は行わない。

図５（ａ）の実施例の説明として、最後に図５（ａ）及び図６（ｄ）を参照して、携帯通信端末３１０から送信された信号を、ウェアラブル携帯端末３００が受信した後のフローを説明する。
まず、信号を受信し（S500）、必要気体信号があるか否かを判定する（S510）。信号がある場合は、ユーザにとって必要である気体・量・時間を記録し（S520）、ディスプレイ表示する（S530）。そして、気体放出信号があるか否かを判定し（S540）、信号がある場合は、気体が放出したことを記録し（S550）、ディスプレイ表示する（S560）。
信号がない場合はそれぞれ記録及びディスプレイ表示を行わない。

図６の実施例では、ウェアラブル携帯端末３００で測定するバイタルサイン（生体反応）として脈拍と体温のみを採用しているが、他に、血圧、運動情報や消費カロリー（例えば時間時間当たりの歩数を記録しておく）などの情報をバイタルサインとして採用できる。また、S210の異常を判定するステップ等では、所定の判定基準を定めて設定するが、例えば血圧では所定の値の範囲外の場合を異常と判断することが採用される。ユーザの状態が異常（異常信号生成をすべき）であるか否かは、個々のバイタルサインだけでなく、総合的に判定する。

以上、図５（ａ）の実施例において、図６の（ａ）〜（ｄ）の順のプログラムフローを説明した。
次に図７（ａ）、図５（ａ）を用いて、図６（ｂ）の算出手段３２０によるバイタルサイン信号に基づいた気体の種類・量・時間の算出（S320）について説明する。
まず、ユーザが入力した、ユーザの体重や例えば食事量など、ウェアラブル携帯端末３００では測定できずかつ頻繁に変動する情報を登録データ呼出手段３１０ａによって検出及び設定し(S600)、同様に、ユーザが入力した、ユーザの性別など、ウェアラブル携帯端末３００では測定できず概ね変動しない情報も検出及び設定する(S610)。次に、必要気体算出テーブル補正信号（図７（ｂ）で後述する）または集積データ信号（図７（ｃ）で後述する）を受信しているか否かを判定し、受信していればそれぞれを信号情報として設定する（S620,S630及びS640,S650）。そして、設定された情報に基づいて、テーブル作成手段３２０ｂによって必要気体算出テーブルを生成する（S660）。必要気体算出テーブルは、ユーザの入力・登録情報等ごとに、その時々のバイタルサインに適した必要な気体・量・時間を算出するように設定されたプログラムである。その時のユーザのバイタルサインをバイタルXとして設定し（S670）、必要気体算出テーブルでの探索（算出）を行うことで、必要な気体・量・時間を判定する（S680）。

模式的には、例えば図７（ｄ）に示すように、各バイタルサインなどの設定情報に基づいた“部屋”に対応する気体情報を必要気体として設定する。脈拍、体温、体重がそれぞれａ１、ｂ１、ｄ１の時には、ｒ１の“部屋”に対応して必要気体と設定する。図７（ｄ）では設定情報が３つだけから選択される“部屋”テーブルであるが、実際には他の設定情報も参照して“部屋”を選択する。

上記の必要気体算出テーブル補正信号及び集積データ信号についての説明のため、図５（ａ）の他の実施例である図５（ｂ）を用いて、図７（ｂ）（ｃ）とともに説明する。図５（ｂ）は図５（ａ）の携帯通信端末３１０の代わりにサーバー３４０を採用したものであり、概ね図５（ａ）と異なる点について以下に説明する。
サーバー３４０は、携帯通信端末３１０とは異なり、プログラム補正手段３４０ｂ、データ集積手段３４０ｃを有する。また、携帯式ガス発生装置３３０から、サーバー３４０には気体放出信号（気体を放出したという信号）が送信される（図５（ｂ）の矢印Ｃ）。

プログラム補正手段３４０ｂは、必要気体算出テーブル補正信号を生成・送信する。図７（ｂ）に示すように、まず、サーバー３４０が受信した信号において、バイタルサイン信号、必要気体信号、気体放出信号、異常信号の有無を判定する（S710〜S740）。全ての信号がある場合は、ユーザの状態に異常があり、必要な気体を算出し、その必要な気体をユーザが吸引したにもかかわらずなお異常があると判断して、必要気体算出テーブルの補正を行う。具体的には、異常信号受信前後のバイタルサインを設定し（S750）、その差等に基づいて、例えば同じ条件でもより多くの気体が必要である等のとの必要気体算出テーブルの補正情報を生成する（S760）。そして、信号化する（S770）。
なお、図５（ｂ）はサーバー３４０内に算出手段３２０があるが、サーバー外に算出手段がある場合は、算出手段を有する例えばスマートフォンなどの携帯端末に、必要気体算出テーブル補正信号を送信する。

補正について、模式的に説明する。補正とは、例えば図７（ｄ）に示すように、まず、脈拍、体温、体重がそれぞれ（ａ１、ｂ１、ｄ１）のときには部屋ｒ１を採用するが、気体を吸引してもなおバイタルサインの異常が継続する場合は、そのバイタルサインの異常に基づいて、次回からは（ａ１、ｂ１、ｄ１）あった場合でも、部屋ｒ２の必要気体情報を採用するなどの部屋選択方法の補正を行うものである。

データ集積手段３４０ｃは、全ユーザの情報を受信し、クラウド化して集積するものであり、集積データ信号を作成する。図７（ｃ）に示すように、まず、信号を受信する（S800）。そして、保存されている集積データを検出し（S810）、また全ユーザの受信信号を検出する（S820）。受信信号は、バイタルサイン信号、異常信号、必要気体信号、気体放出信号、必要気体算出テーブル補正信号、ユーザの入力情報の信号、予め登録されたユーザ登録情報の信号、必要気体算出テーブル補正信号などの、本健康管理システムに関連するものである。次に、受信信号に基づいて、保存されている集積データを更新し（S830）、新しい集積データを信号化する（S840）。集積データは、全世界のユーザが使用するたびに随時更新される。
なお、必要気体算出テーブル補正信号の場合と同様に、図５（ｂ）はサーバー３４０内に算出手段３２０があるが、サーバー外に算出手段がある場合は、算出手段を有する例えばスマートフォンなどの携帯端末に、集積データ信号を送信する。

算出手段３２０によるバイタルサイン信号に基づいた気体の種類・量・時間の算出（S320）では、上述の必要気体算出テーブル補正信号または集積データ信号という、一ユーザ及び全世界のユーザの使用に応じて一ユーザに適した必要気体算出テーブルを設定することが可能である。また、集積データ信号を用いた必要気体算出テーブルの生成（S660）は、AIによる深層学習で行うことによって、最適化・高速化される。

図５（ｃ）は、図５（ａ）、（ｂ）の他の実施例を示している。図５（ｃ）では、ウェアラブル携帯端末３００が算出手段を備えている。
プログラムフローとして、概ね図６（ａ）、（ｂ）、（ｄ）のフローがウェアラブル携帯端末３００で行われ、図６（ｃ）のフローが携帯式ガス発生装置３３０で行われる。

図５（ｃ）の場合は、気体の種類・量・時間の算出（S320）における、必要気体算出テーブル補正信号（図７（ｂ））と集積データ信号（図７（ｃ））のフローを、サーバー３４０で行い、ウェアラブル携帯端末３００に該信号を送信することが採用されうる。

以上、本発明の健康管理システム及びプログラムについて説明をしたが、その他の実施例としては、例えば、図６（ｂ）のS360の必要気体信号の外部送信先を、携帯式ガス発生装置３３０ではなくウェアラブル携帯端末３００とし、ユーザがウェアラブル携帯端末３００を見て、ユーザ自身で携帯式ガス発生装置３３０の気体放出を調整する構成が挙げられる。

次に、本健康管理システムの使用の実施形態について図８〜１１を用いて説明する。
図８は、ガス発生装置を活用した健康管理システムの使用の効果の一例を示す。
ユーザは、「なんか眠い」等の定性的な感覚（Ａ）を感じるときには、一般的に「眠気や疲れ」が原因（Ｂ）である。この時に本健康管理システムのウェアラブル携帯端末３００を装着していると、定性的感覚・原因に対応した「血中酸素濃度」（Ｃ）の異常を定量的にデータとして収集することができる。すると、収集されたデータに基づいて適切な気体の吸引が可能となり、（Ｃ）の異常を解消して、原因（Ｂ）を取り除き、ユーザの感じる感覚（Ａ）の異常も解消される。

すなわち、本健康管理システムでは、ユーザの感じる定性的な感覚を定量的に解析し適切な対処が可能であるため、ユーザ自身の感覚に頼った対処療法ではなく、ユーザが感知しない異常についても、簡易かつ正確に対処できるという効果を有する。

図９は、本健康管理システムの使用例を示している。
本健康管理システムを使用すると、本健康管理システムのウェアラブル携帯端末３００によって意識的に収集されるデータ３６０（図６では運動データ、心拍データ、血圧、体温、消費カロリー）と、無意識的に収集されるデータ３７０（図６では社内などで自動取得される取得カロリー・栄養素、メンタル状態）とを集積してビッグデータ化することで、ユーザの“健康データのプラットフォーム”３８０を構築することが可能である。

構築したプラットフォーム上では、様々な健康管理の手法３９０（図６では食事等、運動等、水素／酸素吸引）が提案され、本健康管理システムでは、分析等を行い、適切な水素／酸素吸引３９０ａを提案可能である。
本健康管理システムを用いることで、水素／酸素吸引も含めた様々な健康管理手法を提案するためのプラットフォームが構築可能であるため、プラットフォームデータを分析することでユーザの手を煩わせることなく、食事等や運動等による健康管理すら従来より簡易かつ正確に行うことができる。

図１０は、本健康管理システムの他の実施例を示している。
携帯通信端末３１０には、ユーザの過去のバイタルサインと、現在のバイタルサインとを比較してアウトプットすることができる算出手段を備えることも考えられる。本健康管理システムによって気体吸引を行うことによるバイタルサインの変化を即時に視認することが可能であり、本健康管理システムの効果を実感することができ、健康管理のモチベーションの向上にも繋がる。

図１０では、一例として、カメラを用いたストレススキャンを可能とする算出手段を採用し、気体吸引前後においてストレスが３分の１になったことが示されている。図７ではストレス状態をアウトプットしているが、アウトプットできるデータは任意であり、ユーザが適宜選択可能としても良い。

図１１（ａ）（ｂ）は、本健康管理システムの他の実施例として、携帯式ガス発生装置３３０自体をウェアラブル携帯端末３００として使用する例を示している。
図１１（ａ）では、携帯式ガス発生装置３３０の吸引ボタン３３０ｅにセンサーとしての機能も採用し、センサーに触れた指先からバイタルサインを収集する。収集されたバイタルサインは、外部無線送信手段によって携帯通信端末３１０へ送信され分析後に分析結果が携帯式ガス発生装置３３０に送信される（分析する算出手段３２０を携帯式ガス発生装置３３０内に備える場合は送信しなくてよい）。

また、図１１（ｂ）では、携帯式ガス発生装置３３０にタッチパネル３３０ｆを備えており、タッチパネル操作によって、携帯通信端末３１０へのデータ送信や、分析結果の表示、吸引操作等を感覚的に行うことができる。タッチパネルの採用によって、ユーザの利便性を向上させることができる。

図１１（ａ）（ｂ）の健康管理システムであれば、ウェアラブル携帯端末３００と携帯式ガス発生装置３３０とを１物品で使用できるため、気体吸引における健康管理のユーザの使用・運搬の利便性が大きく向上し、ユーザの健康管理へのモチベーションも向上する。

以上、本発明の健康管理システム及びプログラムの実施例を説明したが、本健康管理システム及びプログラムは、記載した実施例に限らず当業者にとって一般的な範囲内で設計変更されたものも含むことは明らかであろう。

次に、本健康管理システムに活用するガス発生装置を用いて水素を経口摂取した場合の、ユーザの神経活動及び／又は血液循環活動の変化を検証した結果を示す。
以下の検証試験は水素を経口等吸引することで副交感神経が優位になり、疲れが低減することを生理指標で確認し、生理指標が変化するまでの時間も併せて確認するためのものである。

ガス発生装置を使用した検証試験では、概ね水素発生装置（後述する電気分解式水素ガス吸引具１００）で産生された水素を経口吸引する。具体的には、水素発生器装置１００で発生させた水素を自然呼吸下で約１０分間吸引する。なお１1分間当たりの水素の発生量は、電気分解法により１分間あたり８ｃｃの水素が発生する（同時に酸素も４ｃｃ発生する)ので、１分間に１２ｃｃの酸素・水素の混合ガスが発生する。この混合ガスを自然呼吸下で吸引することになる。なお、通常、自然呼吸では一分間あたり、成人で５リットル程度の空気を吸引することから発生した混合ガスをすべて吸引したとして呼気中に混合ガスが最大０．２４％（水素０．１８％、酸素０．０６％）含まれることになる。

なお、ガス発生装置（以下、水素発生装置１００）から発生する気体は水素及び酸素であり、混合ガスにおいて大気よりも水素濃度及び酸素濃度ともに増加することになるが、各濃度増加分は上記のように水素０．１８％、酸素０．０６％であり、一方、大気中の各濃度が水素０．５×１０−４％（＝０．５ｐｐｍ）、酸素約２１％である。したがって、混合ガスにおける酸素濃度の増加はほとんどなく、水素濃度のみが増加していると考えることができる。

被験者は、選定された２０名であり、年齢及び試験時間帯（午前と午後）を考慮して２群に割付を行い、１日あたり１０名ずつで測定を実施した。選定された被験者は、２０〜３０代の健常な女性であり、次の者を除外した。
（１）)喫煙習慣のある者、（２）冷え性の者(夏でも手足の冷えを感じる者なども含まれる)、（３）現在、何らかの疾患を患い薬物治療を受けている者、（４）過去1ケ月において、疾患治療を目的とした、薬物の摂取、塗布習慣のある者(感冒は、除く、花粉症治療歴は含む)、（５）肝、腎、心、肺、血液等の重篤な障害の既往歴・現病歴のある者、（６）収縮期血圧が１６０ｍｍＨｇ以上または拡張期血圧が１００ｍｍＨｇ以上などの高血圧症状を有する者、（７）過去１ケ月間において２００ｍＬ、又は３ケ月以内に４００ｍＬを超える献血をした者、（８）妊娠中、授乳中あるいは妊娠の可能性のある者、（９）アトピー性皮膚炎など皮膚疾患症状を有する者、（１０）過去６ケ月以内に試験部位に手術を受けた者、（１１）現在、他ヒト臨床試験に参加している者、他ヒト臨床試験参加後、１ケ月間が経過していない者、（１２）その他、調査担当者が本試験の対象として不適当と判断した者。

また、被験者には試験参加時に、（１）前日に十分な睡眠(７時間程度)を取る事、（２）試験前の食事でカレー、キムチなどの刺激物、コーヒーや紅茶などのカフェイン飲料を取らない事、（３）測定当日、香水、パフユームなど香りのある香粧品は、つけない事(無香料は、可)、（４）測定当日は、化粧を落とし、素顔で測定する事に承諾できる事、（５）試験当日(測定前で良い)は、メガネ、コンタクトレンズを外して測定する事、を注意事項として課した。

試験方法は、以下の通りである。
（１）本試験では、各被験者は、水素を吸引するものとする。
（２）各被験者に対し、水素を吸引しながら、後述の検査・評価を行うものとし、吸引前後の各評価を比較検討することで、水素による生理的効果を検証する。
（３）測定用の椅子に座り、開眼中の被験者に対し、試験責任者又は試験協力者が、コントロールとなる水素発生器具(水素が発生しない)を準備し、それらを被験者に譲漢する。被験者は、本水素発生装置である電気分解式水素ガス吸引具１００のノズル５（図１〜図３参照）又はこれと接続するチューブ部に口をつけ、約１０分間通常呼吸を行うこととする。その後、 に示す測定を随時行うこととする。その後、被験サンプルとして水素が発生する電気分解式水素ガス吸引具１００のノズル５又はこれと接続するチューブ部を口につけ、同様に１０分間水素を吸引する。その後、各測定を行うこととする。試験責任者又は試験協力者は、被験者が水素を吸引している間に被験者に異常が認められた場合には、直ちに吸引を中止するものとする。水素の吸引を中止した場合、施術者は、中止した旨及び吸引時間を症例報告書に記録するものとする。
（４）試験責任者は、試験期間中に被験者に有害事象が発生していないかを確認するものとする。

本生体の神経活動及び／又は血液循環活動を促進する生体活性化方法の検証試験では、具体的に、以下の検査をし、評価を行った。
１）自律神経系の測定
自律神経系の作用の解析には、高感度であるが、被験者の負担も少なく、短時間で計測できる瞳孔対光反応測定法と手掌部（人差し指）の皮膚温計測法を実施する。以下に、それらの測定法について解説する。

１−１）瞳孔対光反射
瞳孔径を計測するためのゴーグル用の計測具を装着後、暗視状態に慣れた（通常２分間暗視状態)ところで、瞳孔部に非常に弱い赤色の発光ダイオード光を０．２秒〜１．０秒程度の短時間照射することで対光反射により瞳孔が一過性に縮瞳し、その後瞳孔は速やかに拡張するという反応が観察される。そこで、施術前後でこの間の縮瞳・散瞳反応中の瞳孔径変化を高感度のＣＣＤカメラで撮影（測定器機：イリスコーダー、浜松ホトニクス製）し、瞳孔径の変化や縮瞳速度および散瞳速度を解析することで自律神経活動が交感神経活動優位であるのか、あるいは、副交感神経活動が優位であるのかを判断する。副交感神経活動が優位な場合は、光を感じた時に瞳孔径がより小さくなるので縮瞳率（ＣＲ）が大きくなるので縮瞳率（ＣＲ）が大きいほど副交感神経活動が優位になる。

１−２）指先温度
交感神経活動の優劣位により末梢部位の皮膚温（今回は、額中央部と人差し指第１関節腹側部を測定）が変化するという生理反応に着目し、水素水飲用前後での皮膚温の変化を温度センサーにより経時的に計測する。なお、温度センサー本体は、厚さ１ｍｍ、直径３ｍｍ程度の大きさであり、センサーから有線で記録計に皮膚温変化を計測する。

２）中枢神経系の測定
水素による中枢神経活動-の作用については、脳の活動度やストレス度を評価する目的で利用されている脳ストレステストを実施するともにフリッカー装置により脳の活動度（疲労度）を計測する。さらに脳実行機能計により、視野機能や皮膚感覚機能、重心バランス機能など-の影響について測定する。なお、気分感情変化については、多面的感情状態尺度をもちいて、集中力、眠気などを問診する。以下に、それぞれの計測について概説する。

２−１）脳ストレステスト
モニター画面に表示された数字一文字-数字一文字(１→あ→２→い→３→う・・・→と→２０まで)を順番にタッチするテストを行うことで脳ストレスおよび脳の回転度(活動度)を評価、解析する。この計測をコントロールおよび被験サンプル（水素）を吸引した直後に行う。

２−２）フリッカー測定
周波数が７０〜３０Ｈｚに変化する緑色のＬＥＤ光の点滅する周波数(フリッカー値)を判断することで脳の活動度(疲労度としてもみなすことができる)を測定する。具体的には、７０Ｈｚから連続的に周波数を減少させて緑色が点滅になったと感じた時の周波数を判定する。この計測を５回繰り返す。この計測をコントロールおよび被験サンプル(水素)を吸引した直後に行う。

２−３）脳機能測定 脳実行機能（左右認知、視野機能、短期記憶、皮膚感覚、重心バランスなどを総合的に解析する）への作用を解析（測定器機;脳実行機能計、アニマ株式会社製）する。具体的には、パソコンに出ている白い丸が中心線から左右どちらにあるかを判断し、出来るだけはやくボタンを押すテストや左右の振動版のどちらかが振動するか出来るだけ早く判断しボタンを押すテスト、また、重心動揺計上で立位静止30秒間の重心移動距離を測定するなどを行う。この計測をコントロールおよび被験サンプル(水素)を吸引した直後に行う。

２−４）多面的感情状態尺度
「抑うつ・不安」、「倦怠」、「活動的快」、「非活動的快」の４下位尺度２０項目を用いた。「全く感じていない＝０」から「はっきり感じている＝４」の５段階評価で主観的評価をコントロールおよび被験サンプル(水素)を吸引した直後に行う。

上述する試験結果について説明する。
１−１）の瞳孔対光反射の結果は下記表１の通りであり、図１２はその被験者のうち不適正な者を除く１７名の左右眼の平均の縮瞳率（ＣＲ値）を水素吸引前後で示した測定グラフ図が示されている。この表１及び図１２から水素吸引により縮瞳率（ＣＲ値）が有意に増加しており、副交感神経活動が優位になったことが確認された。この結果は水素吸引による鎮静効果が示唆されたものと考えることができる。

１−２）指先温度の結果は下記表２の通りであり、図１３は図１２と同様に被験者１７名の試験前後の人差指皮膚の上昇温度（℃）を別途測定した額皮膚の上昇温度（℃）とを水素吸引前後で示した測定グラフ図が示されている。この表２及び図１３から水素吸引により抹消皮膚温が有意に上昇し、交感神経活動が抑制され、副交感神経活動が優位になったことが示唆された。

２−１）脳ストレステスト及び２−２）フリッカー測定の結果（脳年齢評価も含む）は下記表３の通りであり、図１４は表３から点数評価した脳ストレス評価について、図１２、図１３２と同様に被験者１７名の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。この表３及び図１４からは水素吸引により脳ストレスが有意に減少し、ストレス低減効果が示唆された。また、図１５は表３から点数評価した脳の回転度評価について、図１２〜図１４と同様に被験者１７名の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。この表３及び図１５からは水素吸引により脳の回転度得点が有意に上昇し、脳機能の活性化が示唆された。

２−３）脳機能測定の結果は下記表４の通りであり、視覚、聴覚、指叩、握力、重心動揺、認知機能（左右認知、短期記憶）を点数評価した結果である。注目する結果として短期記憶、左右認知機能が挙げられる。図１６には、図１２〜図１５と同様に被験者１７名の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。この表４及び図１６からは水素吸引により短期記憶、左右認知機能の「顕著な改善」が示唆された。

２−４）多面的感情状態尺度の結果が図１７に示されている。図１７においても図１２〜図１６と同様に被験者１７名の水素吸引前後の平均を示したグラフ図が示されている。この結果は、水素吸入で疲労感、自発的ストレスが減少し、一方、スッキリ感、集中力、爽快感が有意に上昇していることが示された。

１００ 電気分解式水素ガス吸引具
１ 本体カバー
２ 混合器
１３ 水素通過部材
１３ａ フィルム素材（通気性不浸透性材料）
１４ アンプル部
１５ 蓋部材
１６ 金属材料
１７ 容器本体部
１８ 水溶液
１９ 閉鎖部材
２０ 水素
２２ 非反応部
２４ 金属粒子層
４０ 凸形状部
４１ 薄肉部
１００、２００ 水素ガス吸引具
１０２ 吸引具本体部
１０４ 吸引外套部
１０５ キャップ部材
１０６、２０６ 連結部
１０８、２０８ 吸口部材
１１０、２１０ フィルムパッキン
１１２ 調整弁
１１３、２１３ ウィンドウ
１１４ 調整口
１１６ カートリッジ
１１７、２１７ 空隙
１１８ Ｏリング
３００ ウェアラブル携帯端末
３１０ 携帯通信端末
３２０ 算出手段
３３０ 携帯式ガス発生装置（水素ガス吸引具携）
３４０ サーバー

Claims (4)

1. 少なくとも内部の電解槽に充填された電解液を電気分解して生成する水素及び／又は酸素を含有する生体の神経活動及び／又は血液循環活動の促進効果を有する気体の混合気体のうち選択した気体を自然呼吸下で所定時間して経口吸引可能な携帯式のガス発生装置と、
   人体部位の一部に接触固定して数値化されたバイタルサインを検出するウェアラブル携帯端末と、を備え、
   前記携帯式のガス発生装置は、
   電池と、該電池から電力供給を制御する制御基板と、該制御基板により電池の陽極及び陰極と通電又は遮電される一対の陽陰電極と、を備える本体カバー部材と、
   該本体カバー部材に脱着可能に取り付けられ、取り付けた状態で前記一対の陽陰電極が内部に挿入される、貯水可能な電解槽と、
   貫通孔を有するノズル部と、
   該ノズル部と前記電解槽の端部とを流体的に接続するとともに環境空気を取り込む流路を有する混合部と、を備える、健康管理システム。
2. 請求項１に記載の健康管理システムに用いられるプログラムであって、
   前記ウェアラブル携帯端末を人体部位の一部に接触固定させて数値化された前記バイタルサインを検出する検出手段と、
   前記バイタルサインを外部に無線送信する第１無線送信手段と、
   前記ウェアラブル携帯端末で検出された前記バイタルサインのそれぞれに応じて予め設定された必要気体及び気体放出量及び／又は時間を算出する算出手段と、を備え、さらに、
   以下の（１）、（２）又は（３）
   （１）前記ガス発生装置から放出した必要気体及び気体放出量及び／又は時間を外部に無線送信する第２無線送信手段
   （２）算出された必要気体及び気体放出量及び／又は時間に基づく制御信号を送信する制御信号送信手段、及び該制御信号を受信して前記携帯式のガス発生装置の電力供給を制御する制御手段
   （３）前記ガス発生装置から放出した必要気体及び気体放出量及び／又は時間を外部に無線送信する第２無線送信手段、算出された必要気体及び気体放出量及び／又は時間に基づく制御信号を送信する制御信号送信手段、及び該制御信号を受信して前記携帯式のガス発生装置の電力供給を制御する制御手段
   のうち、いずれか一つを備える、ことを特徴とするプログラム。
3. 前記ウェアラブル携帯端末が、前記算出手段を備える、ことを特徴とする請求項２に記載のプログラム。
4. 請求項２又は３のいずれか１項に記載の携帯式のガス発生装置は、
   電池と、該電池から電力供給を制御する制御基板と、該制御基板により電池の陽極及び陰極と通電又は遮電される一対の陽陰電極と、を備える本体カバー部材と、
   該本体カバー部材に脱着可能に取り付けられ、取り付けた状態で前記一対の陽陰電極が内部に挿入される、貯水可能な電解槽と、
   貫通孔を有するノズル部と、
   該ノズル部と前記電解槽の端部とを流体的に接続するとともに環境空気を取り込む流路を有する混合部と、を備える、プログラム。