JP6692077B2 - 体液粘性測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、体液の粘性を計測する体液粘性測定装置に関する。

体液の粘性を計測することは、健康状態を知る上で有効である。例えば、人の場合、脱水状態になっていたり、心筋梗塞や脳梗塞等を患っていたりすると、血液の粘性が上昇することが確認されている。
体液の粘性の計測には様々な方法があり、その具体例が例えば特許文献１、２に記載されている。特許文献１には、基準粘度を有する基準流体と粘度を測定しようとする測定対象流体とを管の両側からそれぞれ注入し、管に一定間隔で連結された複数のカウンティングチャンネルのうち、測定対象流体が流れ込んだ数によって、測定対象流体の粘性を計測する方法が開示されている。特許文献２には、電気伝導率測定から電解質溶液の粘性率を求める方法が開示されている。

特表２０１３−５２０６７６号公報 特開２０１５−１３２５１０号公報

しかしながら、特許文献１、２に記載の方法では、一回の計測操作によって導出される粘性の値が１つのみであるため、計測誤差を考慮して粘性を求めるためには、粘性を複数回計測することが必要であった。そのため、体液の粘性を正確に計測するには、粘性の計測を複数回繰り返すこと、及び、複数回の計測を行える量の体液を用意することを要するという課題があった。
本発明は、かかる事情に鑑みてなされるもので、微量の試料を使った一回の計測操作によって、独立した複数回の計測操作で得られる電気伝導率及び粘性の測定値を得ることができる体液粘性測定装置を提供することを目的とする。

前記目的に沿う本発明に係る体液粘性測定装置は、流路を流れる体液の電気伝導率及び粘性を計測する体液粘性測定装置であって、前記流路に設けられ、外部の交流電源に接続される第１の導電部と、前記流路に設けられ、該流路内の前記体液を介して前記第１の導電部に電気的に接続される第２の導電部と、前記第２の導電部に接続された出力端子から出力される電気信号の大きさから前記体液の電気伝導率及び粘性を算出する演算手段とを備え、前記第１、第２の導電部は、合わせて少なくとも３つあって、それぞれ前記体液の流れに沿って前記流路の異なる位置で該体液に接触し、前記演算手段は、前記体液が前記流路を進んで前記電気信号の値が段階的に上昇するたびに、該電気信号の値を基に前記体液の電気伝導率及び粘性を算出する。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記第１、第２の導電部は、前記体液の流れに沿って交互に配置されているのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記第１、第２の導電部の配置ピッチは一定であるのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記流路の幅は、前記体液が毛細管現象によって流れる大きさであるのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記第２の導電部は複数あって、該複数の第２の導電部は一つの前記出力端子に接続されるのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記流路の前記第１、第２の導電部の配置領域の下流側で、前記体液に試薬液を合流させて、該体液及び該試薬液の混合液の粘性を所定の値に調整する液供給機構と、前記混合液の電気伝導率及び電解質濃度を計測する濃度導出手段とを更に備えるのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記演算手段は、前記濃度導出手段が計測した前記混合液の電解質濃度を用いて前記体液の粘性を算出するのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、それぞれ、前記流路、合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部及び前記出力端子を有する電極ユニットＰ、Ｑが設けられ、該電極ユニットＰの該流路の出側は、該電極ユニットＱの該流路の入り側に、前記体液から特定の物質を取り除くトラップを介して接続され、前記演算手段は、前記電極ユニットＰ、Ｑを流れる前記体液の電気伝導率及び粘性をそれぞれ算出するのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記流路及び合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部を有するチップと、前記チップが装着される被装着体とが設けられ、前記被装着体には、装着された前記チップの前記第１の導電部を前記交流電源に接続する第１の回路と、装着された該チップの前記第２の導電部を前記出力端子に接続する第２の回路とが設けられているのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置において、前記流路、合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部及び前記出力端子を有する電極ユニットＲと前記電極ユニットＲと同じ構造の電極ユニットＳとが設けられ、前記演算手段は、粘性が判明している標準サンプル液を前記電極ユニットＳの流路に流して算出した前記標準サンプル液の粘性を基に、前記体液を前記電極ユニットＲの前記流路に流して算出した前記体液の粘性を補正するのが好ましい。

本発明に係る体液粘性測定装置は、流路に設けられた第１の導電部と、流路に設けられ、流路内の体液を介して第１の導電部に電気的に接続される第２の導電部とを備え、第１、第２の導電部が、合わせて少なくとも３つあって、それぞれ体液の流れに沿って流路の異なる位置で体液に接触するので、体液が流路を進行するのに伴って、出力端子から出力される電気信号の大きさが変わることとなる。よって、異なる大きさの電気信号でそれぞれ体液の電気伝導率及び粘性を算出することができ、独立した複数回の計測操作で得られる電気伝導率及び粘性の測定値を一回の計測操作で得ることが可能である。

本発明の一実施の形態に係る体液粘性測定装置の説明図である。 同体液粘性測定装置の電極ユニットの説明図である。 （Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）はそれぞれ、同体液粘性測定装置のチップの部分断面図及び第１、第２の変形例に係るチップの部分断面図である。 複数の電極ユニットとトラップの接続を示す説明図である。 複数の電極ユニットと液供給機構の接続を示す説明図である。 標準サンプル液を利用して電気伝導率及び粘性を補正するために使用される電源ユニットＲ、Ｓを示す説明図である。 時間の経過による出力電流値の変化を示すグラフである。 図７のグラフの一部を拡大したグラフである。

続いて、添付した図面を参照しつつ、本発明を具体化した実施の形態につき説明し、本発明の理解に供する。
図１、図２、図３（Ａ）に示すように、本発明の一実施の形態に係る体液粘性測定装置１０は、流路１１に設けられ、外部の交流電源Ｖに入力端子４０を介して接続される第１の導電部１２、１３、１４、流路１１に設けられた第２の導電部１５、１６、１７、１８、及び、第２の導電部１５、１６、１７、１８に接続された出力端子１９から出力される電気信号の大きさから、流路１１を流れる体液Ｆの電気伝導率及び粘性（以下同じ）を計測する装置である。以下、詳細に説明する。

粘性の計測対象である体液Ｆは、電解質溶液であり、例えば、人の血液、髄液、汗、唾液、涙である。
体液粘性測定装置１０は、図１、図２に示すように、交流電源Ｖにスイッチ２０を介して接続される電極ユニット２１を備えている。電極ユニット２１は、図１、図２、図３（Ａ）に示すように、流路１１が設けられ、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８を具備するチップ２２と、チップ２２が装着される被装着体２３を有している。

チップ２２は、図２、図３（Ａ）に示すように、前後に長い矩形状の板材２４及び上側に板材２４が固定された前後に長い板状のベース部材２５を備えている。
板材２４には、底面側に板材２４の長手方向に沿って凹部２６が形成され、板材２４の上面から凹部２６の一側にかけて形成された開口部２７及び板材２４の上面から凹部２６の他側にかけて形成された開口部２８が設けられている。本実施の形態では、開口部２７が体液Ｆの導入口、開口部２８が体液Ｆの排出口であるが、開口部２８を体液Ｆの導入口、開口部２７を体液Ｆの排出口として利用してもよい。

チップ２２の流路１１は、板材２４の底面をベース部材２５の上面に接触させて固定することで板材２４の凹部２６の開口がベース部材２５の上面で塞がれて形成されている。流路１１は親水性を有し、流路１１の幅は、体液Ｆが毛細管現象によって流路１１内を移動できる大きさであり、例えば、１０μｍ〜５００μｍの範囲である。そのため、開口部２７から体液Ｆが導入されると、体液Ｆが毛細管現象によって流路１１内を開口部２７側（一側）から開口部２８側（他側）に進行し、流路１１内には一側から他側に向かって層流が生じる。

本実施の形態では、シルウェット（Ｓｉｌｗｅｔ）を含有したＰＤＭＳ（ジメチルポリシロキサン）によって板材２４を形成し、流路１１の親水性を確保しているが、親水性処理は、これに限定されるものではない。

ベース部材２５の上面には、第１の導電部１２、１３、１４をそれぞれ有する導線３２、３３、３４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８をそれぞれ有する導線３５、３６、３７、３８が設けられている。なお、本実施の形態では、ベース部材２５がガラスによって形成されているが、これに限定されない。

そして、導線３５（導線３２〜３４、３６〜３８についても同じ）は、図２、図３（Ａ）に示すように、第２の導電部１５（導線３２〜３４、３６〜３８については、それぞれ第１の導電部１２〜１４及び第２の導電部１６〜１８）が流路１１内に配されていればよく、本実施の形態のように、ベース部材２５の左端から右端に渡って、導線３５全体が、ベース部材２５の上面に密着している必要はない。
例えば、図３（Ｂ）に示すように、第２の導電部１５を流路１１の上側に固定して、ベース部材２５から離れるように導線３５を配線してもよいし、図３（Ｃ）に示すように、一端が流路１１内に配されるように導線３５を配線してもよい。これらは、導線３２〜３４、３６〜３８についても同じである。

流路１１においては、図１、図２に示すように、体液Ｆの流れに沿って、第２の導電部１５、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８が順に並べられている（即ち、第１の導電部及び第２の導電部は、体液の流れに沿って交互に配置されている）。
従って、開口部２７に導入された体液Ｆは、流路１１内を進みながら、第２の導電部１５、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８に順に接触し、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８は、体液Ｆの流れに沿って流路１１の異なる位置で体液Ｆに接触する。

また、第２の導電部１５、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８の配置ピッチは一定である。よって、開口部２７から導入された体液Ｆは、一定の時間間隔で、第２の導電部１５、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８に順に到達する。

体液Ｆは電気伝導性を有するため、開口部２７から導入された体液Ｆが第２の導電部１５を通過して第１の導電部１２まで達し、流路１１の開口部２７から第１の導電部１２までの領域全体に体液Ｆが存在する状態になった際、第２の導電部１５は、流路１１内の体液Ｆを介して、第１の導電部１２に電気的に接続される。その後、体液Ｆが第２の導電部１６まで達した際には、第２の導電部１６が、体液Ｆを介して、第１の導電部１２及び第２の導電部１５に電気的に接続される。そして、体液Ｆが第２の導電部１８まで達した際には、全ての第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８が、体液Ｆを介して電気的に接続される。

被装着体２３は、図１、図２に示すように、内側にチップ２２が嵌め込まれる枠部３９を備えている。枠部３９には、交流電源Ｖに接続される入力端子４０と、入力端子４０から３つに枝分かれした導線を有する回路４１（第１の回路）が、左側に設けられ、出力端子１９と、出力端子１９から４つに枝分かれした導線を有する回路４２（第２の回路）が、右側に設けられている。
枠部３９の内側にチップ２２が嵌め込まれる（即ち、被装着体２３に、チップ２２が装着される）ことによって、チップ２２は、第１の導電部１２、１３、１４が回路４１を介して入力端子４０に接続され、第２の導電部１５、１６、１７、１８が回路４２を介して出力端子１９に接続される。

即ち、複数の第２の導電部１５、１６、１７、１８は回路４２に接続され、回路４２は第２の導電部１５、１６、１７、１８を一つの出力端子１９に接続する。以下、特に記さない限り、チップ２２は被装着体２３に装着されているものとする。
出力端子１９には、図１に示すように、スイッチ４３を介して、演算手段４４が接続されている。演算手段４４は、出力端子１９から出力される電流（電気信号の一例）の値から体液Ｆの粘性を算出する。なお、スイッチ４３は、図１に示すように、演算手段４４の接続先を、電極ユニット２１の出力端子１９から、較正（校正）用の基準抵抗４４ａに切り替えることができる。

演算手段４４は、出力端子１９からの電流値から、入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンス（本実施の形態では、合成抵抗値）を求め、体液Ｆの電気伝導率及び粘性を導出する。演算手段４４によって算出された体液Ｆの電気伝導率及び粘性は、図示しない記憶媒体に記憶される。
入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンスの大きさは、流路１１内を流れる体液Ｆの電気伝導率及び粘性と、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の体液Ｆを介した接続状態によって決定される。

よって、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の体液Ｆを介した接続状態が分かれば、入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンスから体液Ｆの粘性を求めることができる。なお、入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンスと体液Ｆの粘性に相関関係があることは、例えば、Ｗａｌｄｅｎ則によって知られている。

開口部２７に導入され流路１１を進む体液Ｆの先頭部が開口部２８に向かって進むのに従って、体液Ｆの先頭部は、第２の導電部１５、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８を順に通過し、入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンスは段階的に小さくなり、出力端子１９から出力される電流値（以下、単に「出力電流値」とも言う）は段階的に上昇する。

出力電流値の段階的な上昇は、体液Ｆの先頭部が、第１の導電部１２、第２の導電部１６、第１の導電部１３、第２の導電部１７、第１の導電部１４及び第２の導電部１８のいずれかに達し、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の体液Ｆを介した接続状態が変わることを意味する。
演算手段４４は、出力電流値の上昇を検出可能であるので、出力電流値の段階的な上昇を基に第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の体液Ｆを介した接続状態を検知することができる。よって、演算手段４４は、入力端子４０、出力端子１９間のインピーダンスから体液Ｆの電気伝導率及び粘性を求めることが可能である。

ここで、演算手段４４は、出力電流値が段階的に上昇するたびに、出力電流値を基に体液Ｆの電気伝導率及び粘性を算出する。よって、所定量（第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の全てが流路１１内の体液Ｆで電気的に接続される量）の体液Ｆを開口部２７から導入することによって、演算手段４４は、体液Ｆについて、電気伝導率及び粘性を複数回算出可能である。

そして、演算手段４４は、算出した複数の粘性値（本実施の形態では粘性率）を基に、体液Ｆの最終的な粘性値を得る。例えば、算出した複数の粘性値の平均を最終的な粘性値にすることができる。そして、算出された各粘性値に所定以上の差がある場合や、出力電流値が所定の時間間隔で段階的に上昇しない場合、演算手段４４は、異常ありを意味する信号を出力するように設計されている。
本実施の形態では、出力電流値が段階的に６回上昇することから、演算手段４４は、体液Ｆの電気伝導率及び粘性を６回算出する。

本実施の形態では、図１に示すように、演算手段４４が主として２つの電気回路４５、４６によって構成されているが、電気回路の数は２つである必要はない。
また、本実施の形態では、第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８が合わせて７つであるが、第１、第２導電部は合わせて少なくとも３つあればよい。これは、第１、第２の導電部が合わせて少なくとも３つあれば、出力電流値が段階的に上昇し、体液の電気伝導率及び粘性値を少なくとも２つの異なる出力電流値から算出することができるためである。

また、本実施の形態においては、電極ユニット２１が１つのみであったが、図４に示すように、２つの電極ユニット４８、４９（電極ユニットＰ、Ｑ）を設けることも可能である。電極ユニット４８、４９はそれぞれ、基本的に電極ユニット２１と同じ構造を備え、流路１１、及び合わせて７つ（即ち、合わせて少なくとも３つ）の第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８、及び出力端子１９を有している。

電極ユニット４８の流路１１の出側（他側）は、電極ユニット４９の流路１１の入り側（一側）に、体液Ｆから特定の物質（例えば、体液Ｆが血液の場合、特定の物質は血球）を取り除くトラップ５０を介して接続されている。なお、電極ユニット４８、４９において、電極ユニット２１と同様の構成については同じ符号を付して詳しい説明を省略する（以下同じ）。

従って、電極ユニット４８の開口部２７から導入された体液Ｆは、電極ユニット４８の流路１１を通過し、トラップ５０で特定の物質が取り除かれた後、電極ユニット４９の流路１１を流れる。そのため、図示しない演算手段は、電極ユニット４８の出力端子１９からの出力電流値を基に、特定の物質が取り除かれていない体液Ｆの粘性を算出し、電極ユニット４９の出力端子１９からの出力電流値を基に、特定の物質が取り除かれた体液Ｆ（例えば、血球が除去された血漿を含む血液）の電気伝導率及び粘性を算出する。

また、図５に示すように、流路１１の第１の導電部１２、１３、１４及び第２の導電部１５、１６、１７、１８の配置領域の下流側で、体液Ｆに試薬液を合流させて、体液Ｆ及び試薬液の混合液の粘性を所定の値に調整する液供給機構５２を設けてもよい。
図５に示す例では、電極ユニット４９の下流側に、電極ユニット４９の流路１１の出側に流路１１の入り側が接続された電極ユニット５１が設けられ、電極ユニット４９の流路１１と電極ユニット５１の流路１１の接続領域に、液供給機構５２が管を介して連結されている。

電極ユニット５１は、基本的に電極ユニット２１と同じ構造を備え、液供給機構５２は、例えば、ポンプ及び電磁弁を有して構成可能である。
液供給機構５２は、例えば、体積比で体液Ｆの略２０倍の蒸留水（試薬液の一例、以下、単に「水」とも言う）を、電極ユニット４９、５１の間で、体液Ｆに合流させて、体液Ｆ及び水の混合液の粘性率を水と同レベルにする。電極ユニット５１の出力端子１９には、出力端子１９からの出力電流値を基に電極ユニット５１の流路１１を流れる混合液の電解質濃度を計測する図示しない濃度導出手段が接続されている。濃度導出手段は、例えば、ソフトウェアプログラムがインストールされた電子計算機によって構成可能である。

演算手段は、濃度導出手段から、濃度導出手段が計測した電解質濃度を取得可能であり、濃度導出手段が計測した混合液の電解質濃度を用いて体液Ｆの粘性を算出する。
ここで、インピーダンスを基に体液の粘性を算出する計算式には、その体液の電解質濃度が必要である。この点、体液の電解質濃度の値は体液の種類ごとに一定範囲であり、ばらつきが小さい。よって、計算式に電解質濃度の予め定められた値を代入すれば、電解質濃度を計測せずとも、対象とする体液の粘性を算出することができる。但し、電解質濃度をより正確に算出する観点においては、計測した電解質濃度を計算式に代入して粘性を算出するのが好ましい。

また、図６に示すように、電極ユニット２１と同じ構造の２つの電極ユニット５３、５４（電極ユニットＲ、Ｓ）を設け、電極ユニット５３の流路１１に体液Ｆを流し、電極ユニット５４の流路１１に粘性が判明している標準サンプル液を流して、算出した体液Ｆの粘性を補正することもできる。
演算手段は、電極ユニット５４の流路１１に流した標準サンプル液の粘性及び電極ユニット５３の流路１１に流した体液Ｆの粘性をそれぞれ算出し、算出した標準サンプル液の粘性（具体的には、算出した標準サンプル液の粘性と、粘性が判明していた標準サンプル液の粘性の差）を基に、算出した体液Ｆの粘性を補正する。計測時の温度など環境の違いにより、算出される体液Ｆの粘性には多少の誤差が生じることが考えられるため、標準サンプル液の粘性を基に、算出した体液Ｆの粘性を補正するのは、より正確な粘性を得る上で好適である。更に、例えばサーミスター素子などの温度測定手段を電極ユニット上に設置して計測時の温度を記録し、より正確を期すこともできる。

次に、本発明の作用効果を確認するために行った実験について説明する。
本実験においては、合わせて７つの第１、第２の導電部を有する電極ユニットを採用し、流路にショ糖を加えて粘度を上げた食塩水（以下、単に「食塩水」とも言う）を流した。図７、図８に、計測された出力電流の時間軸に対する推移を示す。なお、図８のグラフは、図７のグラフの一部を拡大したものであり、図８には、段階的に上昇する出力電流それぞれに対応する合成抵抗の値を記している。
図７、図８より、段階的に上昇する出力電流の各上昇値が略同じであること、並びに、出力電流が５〜６秒間隔で段階的に上昇したことが確認できた。その結果、段階的に上昇する出力電流それぞれから電気伝導率及び粘性を算出できることが分かる。
なお、図７において、Ｄは食塩水を導入した時点を示し、Ｗは流路に水を流して食塩水を洗い流した時点を示す。

以上、本発明の実施の形態を説明したが、本発明は、上記した形態に限定されるものでなく、要旨を逸脱しない条件の変更等は全て本発明の適用範囲である。
例えば、体液が毛細管現象によって進む流路の代わりに、体液がポンプあるいは重力によって進む流路を採用してもよい。但し、毛細管現象によって体液が進行する流路を採用した場合、粘性を計測するために要する体液の量を少なくすることができる。

また、本実施の形態では交流電源から入力端子に与えられる交流電圧の周波数が単一で一定であるが、入力端子に周波数が異なる複数の交流電圧を与えることもできる。入力端子に周波数が異なる交流電圧を与える場合、演算手段は、各周波数のインピーダンスを求めて体液の粘性を算出することとなる。
そして、体液が流れるのに伴ってインピーダンスが変化する構成であれば、第１、第２の導電部が体液の流れに沿って交互に配置されている必要はない。更に、第１、第２の導電部の配置ピッチは一定でなくてもよい。
また、第２の導電部が複数個ある場合、複数の第２の導電部を、一つの出力端子に接続する必要はなく、それぞれ別個の出力端子に接続してもよい。複数の第２の導電部をそれぞれ別個の出力端子に接続する場合、各出力端子からの出力電流値を基に別個の粘性が算出される。

１０：体液粘性測定装置、１１：流路、１２〜１４：第１の導電部、１５〜１８：第２の導電部、１９：出力端子、２０：スイッチ、２１：電極ユニット、２２：チップ、２３：被装着体、２４：板材、２５：ベース部材、２６：凹部、２７、２８：開口部、３２〜３８：導線、３９：枠部、４０：入力端子、４１、４２：回路、４３：スイッチ、４４：演算手段、４４ａ：基準抵抗、４５、４６：電気回路、４８、４９：電極ユニット、５０：トラップ、５１：電極ユニット、５２：液供給機構、５３、５４：電極ユニット、Ｆ：体液、Ｖ：交流電源

Claims (10)

1. 流路を流れる体液の電気伝導率及び粘性を計測する体液粘性測定装置であって、
   前記流路に設けられ、外部の交流電源に接続される第１の導電部と、
   前記流路に設けられ、該流路内の前記体液を介して前記第１の導電部に電気的に接続される第２の導電部と、
   前記第２の導電部に接続された出力端子から出力される電気信号の大きさから前記体液の電気伝導率及び粘性を算出する演算手段とを備え、
   前記第１、第２の導電部は、合わせて少なくとも３つあって、それぞれ前記体液の流れに沿って前記流路の異なる位置で該体液に接触し、前記演算手段は、前記体液が前記流路を進んで前記電気信号の値が段階的に上昇するたびに、該電気信号の値を基に前記体液の電気伝導率及び粘性を算出することを特徴とする体液粘性測定装置。
2. 請求項１記載の体液粘性測定装置において、前記第１、第２の導電部は、前記体液の流れに沿って交互に配置されていることを特徴とする体液粘性測定装置。
3. 請求項１又は２記載の体液粘性測定装置において、前記第１、第２の導電部の配置ピッチは一定であることを特徴とする体液粘性測定装置。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、前記流路の幅は、前記体液が毛細管現象によって流れる大きさであることを特徴とする体液粘性測定装置。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、前記第２の導電部は複数あって、該複数の第２の導電部は一つの前記出力端子に接続されることを特徴とする体液粘性測定装置。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、前記流路の前記第１、第２の導電部の配置領域の下流側で、前記体液に試薬液を合流させて、該体液及び該試薬液の混合液の粘性を所定の値に調整する液供給機構と、前記混合液の電気伝導率及び電解質濃度を計測する濃度導出手段とを更に備えることを特徴とする体液粘性測定装置。
7. 請求項６記載の体液粘性測定装置において、前記演算手段は、前記濃度導出手段が計測した前記混合液の電解質濃度を用いて前記体液の粘性を算出することを特徴とする体液粘性測定装置。
8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、それぞれ、前記流路、合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部及び前記出力端子を有する電極ユニットＰ、Ｑが設けられ、該電極ユニットＰの該流路の出側は、該電極ユニットＱの該流路の入り側に、前記体液から特定の物質を取り除くトラップを介して接続され、前記演算手段は、前記電極ユニットＰ、Ｑを流れる前記体液の電気伝導率及び粘性をそれぞれ算出することを特徴とする体液粘性測定装置。
9. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、前記流路及び合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部を有するチップと、前記チップが装着される被装着体とが設けられ、前記被装着体には、装着された前記チップの前記第１の導電部を前記交流電源に接続する第１の回路と、装着された該チップの前記第２の導電部を前記出力端子に接続する第２の回路とが設けられていることを特徴とする体液粘性測定装置。
10. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の体液粘性測定装置において、前記流路、合わせて少なくとも３つの前記第１、第２の導電部及び前記出力端子を有する電極ユニットＲと前記電極ユニットＲと同じ構造の電極ユニットＳとが設けられ、前記演算手段は、粘性が判明している標準サンプル液を前記電極ユニットＳの流路に流して算出した前記標準サンプル液の粘性を基に、前記体液を前記電極ユニットＲの前記流路に流して算出した前記体液の粘性を補正することを特徴とする体液粘性測定装置。

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