JP6686903B2 - アシル塩基性アミノ酸誘導体およびアニオン性水溶性高分子を含有する化粧料組成物 - Google Patents
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Description
で表される化合物またはその塩(以下、「ラウロイルアミノ酸誘導体」ともいう)は、水および液状有機媒体をゲル化または固化させるのに有用であることが報告されている(特許文献2、非特許文献2および非特許文献3等)。このラウロイルアミノ酸誘導体は、化粧品に配合すると肌へのなじみ感を向上させるほか、保湿能を発揮することも期待される。そのため、ラウロイルアミノ酸誘導体を化粧品に配合する検討がなされている。
[1]成分(A):式(1)
R1およびR2は、各々独立して、炭素原子数5〜21のアルキル基または炭素原子数5〜21のアルケニル基であり、
R3およびR4は、各々独立して、水素原子、炭素原子数1〜22のアルキル基または炭素原子数2〜22のアルケニル基であり、
zは0以上の整数であり、
xおよびyは、各々独立して、2〜4の整数である。)で示される化合物またはその塩、および
成分(B):アニオン性水溶性高分子
を含有する組成物。
[2]成分(A)が、前記式(1)においてzが0〜10の整数である化合物またはその塩である、[1]に記載の組成物。
[3]成分(A)が、前記式(1)においてzが7または8である化合物またはその塩である、[1]または[2]に記載の組成物。
[4]成分(A)が、前記式(1)においてxおよびyが共に4である化合物またはその塩である、[1]〜[3]のいずれかに記載の組成物。
[5]成分(A)が、前記式(1)においてR1およびR2が各々独立して、炭素原子数5〜15の直鎖アルキル基である化合物またはその塩である、[1]〜[4]のいずれかに記載の組成物。
[6]成分(A)が、前記式(1)においてR3およびR4が共に水素原子である化合物またはその塩である、[1]〜[5]のいずれかに記載の組成物。
[7]成分(A)が、前記式(1)においてR1およびR2が、各々独立して、炭素原子数5〜15の直鎖アルキル基であり、R3およびR4が、共に水素原子であり、zが、0〜10の整数であり、xおよびyが、共に4である化合物またはその塩である、[1]〜[5]のいずれかに記載の組成物。
[8]成分(A)が、前記式(1)においてR1およびR2が、共に炭素原子数5〜15の直鎖アルキル基であり、R3およびR4が、共に水素原子であり、zが、7または8であり、xおよびyが、共に4である化合物またはその塩である、[1]〜[5]のいずれかに記載の組成物。
[9]成分(A)が、ビス(Nε-ラウロイル-L-リジン)セバコイルアミド、およびビス(Nε-オクタノイル-L-リジン)セバコイルアミドから選択される化合物またはその塩である、[1]〜[8]のいずれかに記載の組成物。
[10]成分(B)が、カルボキシル基を有するアニオン性水溶性高分子である、[1]〜[9]のいずれかに記載の組成物。
[11]成分(B)が、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸またはその塩、架橋型ポリアクリル酸またはその塩、(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体、アクリル酸アルキル共重合体液、カルボキシメチルセルロースまたはその塩、キサンタンガム、およびアルギン酸またはその塩からなる群から選択される少なくとも一種のアニオン性水溶性高分子である、[1]〜[10]のいずれかに記載の組成物。
[12]さらに、成分(C):電解質または成分(D):アルコールを含有する、[1]〜[11]のいずれかに記載の組成物。
[13]成分(A)を組成物全量に対して0.001〜10重量%含有する、[1]〜[12]のいずれかに記載の組成物。
[14]成分(B)を組成物全量に対して0.05〜10重量%含有する、[1]〜[13]のいずれかに記載の組成物。
[15]成分(A)の重量/成分(B)の重量が1/99〜99/1である、[1]〜[14]のいずれかに記載の組成物。
[16]成分(C)が、塩化ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよび乳酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも1種である[12]〜[15]のいずれかに記載の組成物。
[17]成分(D)が、エタノール、プロパノールおよびイソプロパノールからなる群から選択される少なくとも1種のアルコールである[12]〜[15]のいずれかに記載の組成物。
[18][1]〜[17]のいずれかに記載の組成物を含む化粧料。
[19]成分(A):式(1)
[20]成分(A):化合物(1)またはその塩に成分(B):アニオン性水溶性高分子を添加する工程を含む、組成物の離水または凝集抑制方法。
[21]電解質存在下もしくはアルコール存在下の成分(B):アニオン性水溶性高分子に成分(A):化合物(1)またはその塩を添加する工程を含む、粘度安定性を改善させた組成物を製造する方法。
[22]電解質存在下もしくはアルコール存在下の成分(B):アニオン性水溶性高分子に成分(A):化合物(1)またはその塩を添加する工程を含む、組成物の粘度を安定化する方法。
R1およびR2は、各々独立して、炭素原子数5〜21のアルキル基または炭素原子数5〜21のアルケニル基であり、
R3およびR4は、各々独立して、水素原子、炭素原子数1〜22のアルキル基または炭素原子数2〜22のアルケニル基であり、
zは0以上の整数であり、
xおよびyは、各々独立して、2〜4の整数である。)で示される化合物またはその塩、および
成分(B):アニオン性水溶性高分子
を含有する組成物であることを特徴とする。
また、本発明の組成物は、成分(A)および成分(B)に加えて、さらに、成分(C):電解質または成分(D):アルコールを含有する組成物であることを特徴とする。
R1およびR2は、各々独立して、炭素原子数5〜21のアルキル基または炭素原子数5〜21のアルケニル基である。
炭素原子数5〜21のアルキル基とは、炭素原子数5〜21の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
炭素原子数5〜21のアルケニル基とは、炭素原子数5〜21の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
炭素原子数5〜15のアルキル基とは、炭素原子数5〜15の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等が挙げられる。
炭素原子数7〜11のアルキル基とは、炭素原子数7〜11の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基等が挙げられる。
R1およびR2は、好ましくは各々独立して、炭素原子数5〜15のアルキル基であり、より好ましくは各々独立して、炭素原子数7〜11のアルキル基である。
また、R1およびR2は、直鎖のアルキル基であることが好ましい。さらに、R1およびR2は、同一であることが好ましい。
炭素原子数1〜22のアルキル基とは、炭素原子数1〜22の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
炭素原子数2〜22のアルケニル基とは、炭素原子数2〜22の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、エテニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
R3およびR4は、好ましくは共に水素原子である。
zは、好ましくは0〜10の整数であり、より好ましくは7または8である。
xおよびyは、好ましくは共に4である。
(化合物A)
R1およびR2が、各々独立して、炭素原子数5〜15の直鎖アルキル基であり、
R3およびR4が、共に水素原子であり、
zが、0〜10の整数であり、
xおよびyが、共に4である化合物。
R1およびR2が、共に炭素原子数5〜15の直鎖アルキル基であり、
R3およびR4が、共に水素原子であり、
zが、7または8であり、
xおよびyが、共に4である化合物。
R1およびR2が、共に炭素原子数7〜11の直鎖アルキル基であり、
R3およびR4が、共に水素原子であり、
zが、7または8であり、
xおよびyが、共に4である化合物。
ビス(Nε-ラウロイル-L-リジン)セバコイルアミド、もしくは
ビス(Nε-オクタノイル-L-リジン)セバコイルアミド
またはその塩が挙げられる。
ジカルボン酸ジクロライド(3)としては、例えば、オギザリルクロライド、マロニルクロライド、スクシニルクロライド、グルタリルクロライド、アジポイルクロライド、ピメロイルクロライド、スベロイルクロライド、アゼラオイルクロライド、セバコイルクロライド、ドデカンジオイルクロライド等が挙げられる。ジカルボン酸ジクロライド(3)の使用量は、Nω−アシルアミノ酸(2)に対して通常0.4〜0.6当量である。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類が挙げられる。
ジカルボン酸モノクロライドモノエステル(4)は、市販されている場合には市販品をそのまま用いることができ、自体公知の方法またはそれに準じた方法にて製造したものを用いることもできる。
本明細書において「アニオン性水溶性高分子」とは、陰電荷に帯電した水溶性の高分子を意味する。「アニオン性水溶性高分子」としては、陰電荷に帯電した水溶性の高分子であれば特に限定されないが、使用性の観点から分子内にカルボキシル基を有することが好ましい。「アニオン性水溶性高分子」の具体例としては、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸またはその塩、架橋型ポリアクリル酸またはその塩、(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体、アクリル酸アルキル共重合体液、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル)クロスポリマー、(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンナトリウム)コポリマー、カルボキシメチルセルロースまたはその塩、キサンタンガム、およびアルギン酸またはその塩等が挙げられ、好ましくは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸またはその塩、架橋型ポリアクリル酸またはその塩、(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル)クロスポリマー等である。
本明細書において「電解質」とは、溶媒中に溶解した際に、陽イオンと陰イオンに解離し、導電性を示す物質を意味する。「電解質」の具体例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム/カリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム等が挙げられ、好ましくは塩化ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウムである。
本明細書における「アルコール」として、好ましくは、炭素原子数1〜6の直鎖または分岐状のアルコールである。「アルコール」の好ましい具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノール、tert−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール等が挙げられ、より好ましくは、エタノール、プロパノール、イソプロパノールである。
本明細書において、「粘度安定性を改善させた」とは、電解質存在下もしくはアルコール存在下でも広いpH域で粘度を維持するように改善させたことを意味する。広いpH域とは、pH4〜8の範囲であり、本発明の組成物の粘度は通常組成物の用途や種類によって要求される粘度を意味する。
成分(A):化合物(1)またはその塩としては、本明細書に記載の方法のほか、特許文献2、非特許文献2および非特許文献3に記載の方法にて製造されたものを用いることができる。
成分(B):アニオン性水溶性高分子としては、商業的に入手可能なものを用いることができる。
Nε−ラウロイル−L−リジン8.2g(25mmol)を、水70gおよび25%水酸化ナトリウム水溶液(10g)に溶解させ、ジエチルエーテル80gを加えた。そこへセバコイルクロライド3.3g(14mmol)をエーテル層にゆっくり加えた。この2層溶液を0℃に保持したまま1時間ほど撹拌し、その後室温で23時間撹拌した。次いで、75%硫酸を滴下し、pH2に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水酸化ナトリウム水溶液に溶解させて10%のビス(Nε−ラウロイル−L−リジン)セバコイルアミドジナトリウム塩水溶液を得た。
Nε−ラウロイル−L−リジン8.2g(25mmol)を、水70gおよび25%水酸化ナトリウム水溶液(10g)に溶解させ、ジエチルエーテル80gを加えた。そこへセバコイルクロライド3.3g(14mmol)をエーテル層にゆっくり加えた。この2層溶液を0℃に保持したまま1時間ほど撹拌し、その後室温で23時間撹拌した。次いで、75%硫酸を滴下し、pH2に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水に入れ、トリエタノールアミンを加えてpHを10に調整し、10%のビス(Nε−ラウロイル−L−リジン)セバコイルアミドジトリエタノールアミン塩水溶液を得た。
Nε−オクタノイル−L−リジン6.8g(25mmol)を水70gおよび25%水酸化ナトリウム水溶液(10g)に溶解させ、ジエチルエーテル80gを加えた。そこへセバコイルクロライド3.3g(14mmol)をエーテル層にゆっくり加えた。この2層溶液を0℃に保持したまま1時間ほど撹拌し、その後室温で23時間撹拌した。次いで、75%硫酸を滴下し、pH2に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水酸化ナトリウム水溶液に溶解させて10%のビス(Nε−オクタノイル−L−リジン)セバコイルアミドジナトリウム塩水溶液を得た。
ビス(Nε−オクタノイル−L−リジン)セバコイルアミド(フリー体)の
1H-NMR
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6, TMS, 25 ℃):δ0.85 (t, J = 6.8 Hz, 6H), 1.20-1.29 (m, 28H), 1.32-1.38 (m, 4H), 1.45-1.50 (m, 8H), 1.54-1.59 (m, 4H), 2.02 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.09 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.99 (q, J = 6.5 Hz, 4H), 4.08-4.47 (m, 2H), 7.73 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 8.0 Hz, 2H).
本発明の組成物の離水性および凝集抑制効果について評価した。組成物の調製、評価方法および評価基準は下記のとおりである。
成分(A)(製造例1で合成した化合物)を、あらかじめ水に撹拌して分散させた成分(B)に加え、室温にて撹拌した(各成分の重量%は表1に記載)。得られた混合物を2つに分けて、pHをそれぞれpH4.8、pH5.5に調整した。調製した組成物を30mLのガラス瓶に完全密封し、室温にて5日以上保管した。
成分(A)を添加しないこと以外は、実施例1の組成物の調製と同様の方法で、組成物を調製、室温にて5日以上保管した。
前記のように調製したpH5.5の組成物を入れたガラス瓶を逆さにし、目視にて観察、下記の基準にて評価した。
◎:離水が確認されず、ガラス瓶を逆さにしてもほとんど水が垂れてこない
×:離水が確認され、ガラス瓶を逆さにすると明らかに水が垂れてくる
前記のように調製したpH4.8の組成物を目視にて観察、下記の基準にて評価した。
◎:凝集物が確認されなかった
×:明らかに凝集物が確認された
本発明の組成物の電解質存在下もしくはアルコール存在下での各pHにおける粘度、および使用性について評価した。組成物の調製、評価方法および評価基準は下記のとおりである。
成分(A)(製造例1および3で合成した化合物)を、あらかじめ水に撹拌して分散させた成分(B)に加えた後、成分(C)(電解質)(ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%水溶液);AJIDEW NL−50(味の素社製))を加え、室温にて撹拌した(各成分の重量%は表2に記載)。得られた混合物を4つに分けて、pHをそれぞれpH4.8、pH5.5、pH6.5、pH7.5に調整した。調製した試験用組成物を30mLのガラス瓶に充填して完全密封し、室温にて5日間から8日間保管した。
成分(A)を添加しないこと以外は、実施例2〜8の組成物の調製と同様の方法で、各組成物を調製、室温にて5日間から8日間保管した。
成分(A)(製造例2で合成した化合物)を、あらかじめ水に撹拌して分散させた成分(B)および成分(D)(アルコール)の混合物に加え、室温にてよく撹拌した(各成分の重量%は表3に記載)。得られた混合物を4つに分けて、表中pH調整の項に記載のものを添加してpHをそれぞれpH4.8、pH5.5、pH6.5、pH7.5に調整した。調製した試験用組成物を30mLのガラス瓶に充填して完全密封し、室温にて5日間から8日間保管した。
成分(A)を添加しないこと以外は、実施例9〜18の組成物の調製と同様の方法で、各組成物を調製、室温にて5日間から8日間保管した。
前記のように調製、保管したpH5.5の組成物が充填されたガラス瓶を逆さにし、目視にて観察、下記の基準にて評価した。
◎:ガラス瓶を逆さにしても落ちてこない
×:ガラス瓶を逆さにすると落ちてくる
前記のように調製、保管したpH4.8、pH5.5、pH6.5、pH7.5のそれぞれの組成物が充填されたガラス瓶を逆さにし、目視にて観察、下記の基準で評価した。
◎:3点以上のpHで、ガラス瓶を逆さにしても落ちてこない
〇:2点のpHで、ガラス瓶を逆さにしても落ちてこない
×:1点以下のpHで、ガラス瓶を逆さにしても落ちてこない
前記のように調製したpH5.5の組成物25〜35mgを健康な8名の被験者の前腕内側の皮膚8×2cm以内の範囲に塗布し、塗布中や塗布直後にべたつきを感じたかどうかを調査し、下記の基準にて評価した。
◎:被験者のうち1人以内がべたつくと回答
○:被験者のうち2人以上4人未満がべたつくと回答
△:被験者のうち4人以上6人未満がべたつくと回答
×:被験者のうち6人以上がべたつくと回答
前記のように調製したpH5.5の組成物25〜35mgを健康な8名の被験者の前腕内側の皮膚8×2cm以内の範囲に塗布し、塗布中や塗布直後にぬるつきを感じたかどうかを調査し、下記の基準にて評価した。
◎:被験者のうち1人以内がぬるつくと回答
○:被験者のうち2人以上4人未満がぬるつくと回答
△:被験者のうち4人以上6人未満がぬるつくと回答
×:被験者のうち6人以上がぬるつくと回答
下記表4に示す配合の保湿ジェルを常法に従い調製した。
下記表5に示す配合のハンドサニタイザーを常法に従い調製した。
下記表6に示す配合のヘアトニックを常法に従い調製した。
下記表7に示す配合のスプレー型サンスクリーンを常法に従い調製した。
下記表8に示す配合のアフターシェービングジェルを常法に従い調製した。
なお、使用した材料の詳細は以下のとおりである。
ブチレングリコール:1,3−ブチレングリコール(ダイセル社製)
グリセリン:化粧品用濃グリセリン(阪本工業社製)
ポリクオタニウム−61:リピジュア−S(日油社製)
ピロリドンカルボン酸ナトリウム:AJIDEW NL−50(味の素社製)
水添レシチン、グリセリン:レシノールSH50(日光ケミカルズ社製)
ペンテト酸5ナトリウム:キレスト P−SD(中部キレスト社製)
PEG−40水添ヒマシ油:EMALEX HC−40(日本エマルジョン社製)
ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル):ELDEW PS−304R(味の素社製)
トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル:EMALEX KTG(日本エマルジョン社製)
ネオペンタン酸イソステアリル:ネオライト180P(高級アルコール工業社製)
アルニカ花エキス、キュウリ果実エキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウニワトコエキス、ゼニアオイエキス、パリエタリアエキス、ブチレングリコール、水:フィテレン EGX−251(GREENTECH S.A.社製)
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマー:カーボポール Ultrez 20(Lubrizol Advanced Materials社製)
デカノイルプロリンナトリウム、水:PRODEW P−DS−12(味の素社製)
ココイルアルギニンエチルPCA:CAE(味の素社製)
カルボキシビニルポリマー:CARBOPOL 940 POLYMER(Lubrizol Advanced Materials社製)
アミノメチルプロパノール:AMP−ULTRA PC 1000(DOW社製)
アセチルヒアルロン酸ナトリウム:(資生堂社製)
アラントイン:(川研ファインケミカル社製)
べへネス−30:NIKKOL BB−30(日光ケミカルズ社製)
パンテノール:D−パンテノールUSP(BASF社製)
カンフル:日本薬局方dl−カンフル(日本精化社製)
メントール:メントール(高砂香料社製)
t-ブチルメトキシジベンゾイルメタン:パルソール1789(DSMニュートリション社製)
オクトクリレン:パルソール340(DSMニュートリション社製)
ポリシリコーン−15:パルソールSLX(DSMニュートリション社製)
ホモサレート:パルソールHMS(DSMニュートリション社製)
イソノナン酸イソノニル:サラコス99(日清オイリオ社製)
安息香酸アルキル(C12−15):FINSOLV TN(INNOSPEC社製)
フェニルトリメチコン:EMALEX SO−29(日本エマルジョン社製)
炭酸ジカプリリル:CETIOL CC(BASF社製)
シクロヘキサシロキサン:DC246Fluid(東レ・ダウコーニング社製)
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン:UVASORB HEB(3V Sigma社製)
(VP/ヘキサデセン)コポリマー:アンタロンV216(ISP社製)
(アクリレーツ/オクチルアクリルアミド)コポリマー:DERMACRYL79(AKZO NOBEL社製)
(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリン)コポリマーナトリウム:SEPIMAX C(SEPPIC社製)
青2:(癸巳化成社製)
紫201:(癸巳化成社製)
グルタミン酸ジ酢酸4ナトリウム:DISSOLVINE GL−47−S(AKZO NOBEL社製)
ベタイン、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ソルビトール、セリン、グリシン、グルタミン酸、アラニン、リシン、アルギニン、トレオニン、プロリン、メチルパラベン、プロピルパラベン、水:PRODEW400(味の素社製)
パントテン酸カルシウム、ナイアシンアミド、アスコルビルリン酸ナトリウム、酢酸トコフェロール、ピリドキシン塩酸塩、マルトデキストリン、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、シリカ:ビュープレックスVH、(DSMニュートリション社製)
ブチレングリコール、水、ローマカミツレ花エキス、トウキンセンカ花エキス、ヤグルマギ花エキス、カミツレ花エキス、セイヨウオトギリソウ花/葉/茎エキス、フユボダイジュ花エキス:ファルコレックス BX44(一丸ファルコス社製)
PEG−11メチルエーテルジメチコン:KF−6011(信越化学工業社製)
Claims (8)
- 成分(A):ビス(N ε -ラウロイル-L-リジン)セバコイルアミド、およびビス(N ε -オクタノイル-L-リジン)セバコイルアミドから選択される化合物またはその塩、および
成分(B):アニオン性水溶性高分子
を含有する組成物であって、
組成物全量に対する含有量が、成分(A)は0.001〜10重量%及び成分(B)は0.05〜10重量%であり、
pHが3〜9である組成物。 - pHが4〜7.5である請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)が、カルボキシル基を有するアニオン性水溶性高分子である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 成分(B)が、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸またはその塩、架橋型ポリアクリル酸またはその塩、(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体、アクリル酸アルキル共重合体液、カルボキシメチルセルロースまたはその塩、キサンタンガム、およびアルギン酸またはその塩からなる群から選択される少なくとも一種のアニオン性水溶性高分子である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに、成分(C):電解質または成分(D):アルコールを含有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 成分(C)が、塩化ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよび乳酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも1種の電解質である請求項5に記載の組成物。
- 成分(D)が、エタノール、プロパノールおよびイソプロパノールからなる群から選択される少なくとも1種のアルコールである請求項5に記載の組成物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物を含む化粧料。
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