JP6675150B2 - サイトグロビン発現増強剤 - Google Patents
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Description
項1. FGF−1及びFGF−2からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とする、サイトグロビン発現増強剤。
項2. 肝癌、肝線維化、又は肝硬変の予防乃至治療に使用される、項1に記載のサイトグロビン発現増強剤。
項3. 肝癌以外の癌の治療予防乃至治療に使用される、項1に記載のサイトグロビン発現増強剤。
項4. 間質病変の予防乃至治療に使用される、項1に記載のサイトグロビン発現増強剤。
本発明のサイトグロビン発現増強剤は、有効成分として、FGF−1及びFGF−2からなる群より選択される少なくとも1種を使用する。
本発明のサイトグロビン発現増強剤は、前記有効成分の他に、治療対象となる疾患の種類に応じて、他の薬理活性成分を含んでいてもよい。
本発明のサイトグロビン発現増強剤の剤型については、特に制限されず、その投与形態等に応じて適宜設定すればよい。本発明のサイトグロビン発現増強剤の剤型として、具体的には、注射剤、シロップ剤、細胞懸濁液、リポソーム製剤等の液状製剤;錠剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、顆粒剤、散剤、丸剤等の固形状製剤等が挙げられる。また、注射剤にする場合には、使用前に生理食塩水等で溶解する用時調製用粉末(例えば凍結乾燥粉末)の形態であってもよい。
本発明のサイトグロビン発現増強剤は、生体内でサイトグロビンの発現を増強できるので、サイトグロビンの発現増強によって予防乃至治療効果が期待される疾患に適用して使用される。
本発明のサイトグロビン発現増強剤の投与形態としては、例えば、局所投与、皮下投与、腹腔内投与、筋肉内投与、静脈内投与、経直腸的、皮内投与等の非経口投与;経口投与が挙げられ、適用する疾患の種類等に応じて適宜設定すればよい。本発明のサイトグロビン発現増強剤の投与形態として、好ましくは非経口投与が挙げられる。
60mmプレートに、ヒト肝星細胞株(HHSteC)細胞を5×105cells/well播種し、Supplement(SteCGS, Cat. No. 5352)、2%ウシ胎児血清(FBS)、ペニシリン、及びストレプトマイシンを添加したSteCM培地(ScienCell,Cat.No.5300)にて、約24時間培養した。
60mmプレートに、ヒト肝星細胞株(HHSteC)細胞を5×105cells/well播種し、Supplement(SteCGS, Cat. No. 5352)、2%ウシ胎児血清(FBS)、ペニシリン、及びストレプトマイシンを添加したSteCM培地(ScienCell,Cat.No.5300)にて、約24時間培養した。
35mmプレートに、ヒト肝星細胞株(HHSteC)細胞を5×105cells/well播種し、Supplement(SteCGS, Cat. No. 5352)、2%ウシ胎児血清(FBS)、ペニシリン、及びストレプトマイシンを添加したSteCM培地(ScienCell,Cat.No.5300)にて、約24時間培養した。
4wellチャンバースライドに、HHSteC細胞2×104cells/wellとなるように播種し、約24時間培養した。培養は、Supplement、2%FBS、ペニシリン、及びストレプトマイシンを添加したSteCM培地(ScienCell Research Laboratories製、Cat.No.5300)を用いて行った。
60mmプレートに、ヒト肝星細胞株(HHSteC)細胞を5×105cells/well播種し、Supplement(SteCGS, Cat. No. 5352)、2%ウシ胎児血清(FBS)、ペニシリン、及びストレプトマイシンを添加したSteCM培地(ScienCell,Cat.No.5300)にて、約24時間培養した。
Claims (2)
- FGF−1及びFGF−2からなる群より選択される少なくとも1種(但し、FGF−1が融合タンパク質である場合、及びFGF−2が融合タンパク質である場合を除く)を有効成分とし、肝癌以外の癌の治療予防乃至治療に使用される、サイトグロビン発現増強剤。
- FGF−1及びFGF−2からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分(但し、BMP-2、BMP-3、BMP-4、BMP-5、BMP-6、BMP-7、TGF−β1、TGF−β2、及びTGF−β3からなる群より選択される少なくとも1種と併用される場合を除く)とし、間質病変(但し、ゲンタマイシンが誘発する急性腎不全を除く)の予防乃至治療に使用される、サイトグロビン発現増強剤。
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JP2015077604A JP6675150B2 (ja) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | サイトグロビン発現増強剤 |
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