JP6631764B2 - 銅フタロシアニン顔料組成物及びこれを有するインキ組成物 - Google Patents
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Description
なかでも、銅フタロシアニン顔料は様々な場面で使用される顔料であるものの、各種用途に着色剤として用いる際には流動性に係る問題が顕著であった。さらに近年、汎用印刷においても環境負荷が小さく、且つ、印刷物表面のレベリング性向上が可能なインキが求められるようになり、これを達成する為、グリコールエーテルを主成分とした低乾燥速度インキ(以下、グリコールエーテル系インキ、と表記する)が注目されている。グリコールエーテル系インキは従来のアルコール系インキよりも揮発性が低く、低乾燥速度化に伴う印刷物表面のレベリング性向上(高精細化)が期待される。しかしながら、グリコールエーテル系インキのインキ特性や印刷適性に関する知見は未だ少ない。グリコールエーテル系インキのインキ特性としては、粘度(初期粘度、経時粘度)が挙げられ、印刷適性としては、再溶解性が挙げられる。
銅フタロシアニン顔料組成物の粘度適性向上のために、たとえば、特許文献1には、印刷インキ及び塗料用途において銅フタロシアニンスルホン酸アンモニウム塩(1級〜4級)を処理する方法が開示されている。
このような中、本発明が解決しようとする課題は、グリコールエーテル系インキにおいて、粘度(初期粘度、経時粘度)が良好であり、かつ、再溶解性に優れる銅フタロシアニン顔料組成物を提供することにある。
『項1.β型銅フタロシアニン顔料と、
式(I):
を含有することを特徴とする銅フタロシアニン顔料組成物(以下、本発明の顔料組成物と表記する場合がある)。
式(I):
式(II):
項4.前記式(I)中、R1、R2、R3及びR4のいずれか2つが、C6〜C20のアルキル基であり、前記式(II):R5、R6、R7及びR8のいずれか2つが、C6〜C20のアルキル基であることを特徴とする項2に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。
式(I)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下で含有することを特徴とする項1又は項3に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。
項6.β型銅フタロシアニン顔料100質量部に対して、
式(I)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下、
式(II)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下
で含有し、但し、式(I)で表される顔料誘導体と式(II)で表される顔料誘導体との合計量は10.0質量部以下である、
ことを特徴とする項2又は4に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。
本発明は、β型銅フタロシアニン顔料と、
式(I):
本発明において、粘度適性とは、インキ調製した際の初期粘度及び経時粘度を指す。
本発明において、再溶解性とは、インキにおいて、顔料組成物が、一旦乾燥物となった後のインキを構成する溶剤への溶解性のことである。例えば、再溶解性が低い(悪い)とは、顔料組成物が、一旦乾燥物となると、再度、溶剤へ溶解しにくい状態のことをいう。
印刷実機において、メディアへ転写(印刷)後、印刷版に残ったインキは比較的乾燥しやすい。そのため、インキ壷に戻った際、自らのインキに再度溶解することが好ましいとされている。ところが、再溶解性が悪い場合、乾燥したインキが積層することで、メディアへの転写不良、印刷スジが発生するなど印刷性に支障をきたすことが知られている。これらの観点から、再溶解性は重要な印刷適性の1つと言える。
本発明に用いる銅フタロシアニン顔料は、銅フタロシアニンクルード(β)を乾式磨砕により微細化しその後溶剤顔料化にてβ型に結晶変換されたもの、或いは銅フタロシアニンクルード(β)を溶剤と共に無機塩の結晶を用いて加熱磨砕処理して得られたβ型の銅フタロシアニンなどが挙げられる。市販品(たとえば、DIC社製FASTOGEN BLUE 5362KやFASTOGEN BLUE TGRなどが挙げられる)を用いても良いし、公知慣用の方法で製造して用いても良い。また色相調整など必要に応じて性能に悪影響を及ぼさない範囲でα型銅フタロシアニン顔料や他構造顔料を含んでいても構わない。もちろん製造後に適宜公知の処理を加えて本発明に用いても良い。
本発明に用いる顔料誘導体を以下に詳述する。
1.式(I)で表される顔料誘導体の説明
「C1〜C20のアルキル基」とは、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル基、n−オクタデシル基、n−ノナデシル基、n−イコシル基などが挙げられる。
R1、R2、R3及びR4のうち少なくとも一つがとり得る「C6〜C20のアルキル基」は、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル基、n−オクタデシル基、n−ノナデシル基、n−イコシル基などが挙げられるが、再溶解性の観点から、C8〜C18のアルキル基が好ましく、C10〜C15のアルキル基であることがより好ましい。
さらに、本発明の優れた効果を得るためには、R1、R2、R3及びR4は、これらのうち2つが「C6〜C20のアルキル基」であることが好ましく、当該「C6〜C20のアルキル基」は上述のものが挙げられる。
R1、R2、R3及びR4のうち1つ〜3つが「C6〜C20のアルキル基」である場合に、残りの1つ〜3つは、水素原子又はC1〜C20のアルキル基であるが、長鎖アルキル基が多くなり過ぎるとそれ自体がインキ中で抵抗となりインキの増粘を引き起こす事が知られている。また長鎖アルキル基の立体障害により分散樹脂の吸着阻害やインキ溶剤への相溶性低下が懸念される事からC1〜C3のアルキル基であることが好ましい。
もちろんR1、R2、R3及びR4のうちすべてが「C6〜C20のアルキル基」であってもよい。
式(I)で表される顔料誘導体は、銅フタロシアニン骨格が銅フタロシアニン顔料への吸着部位として働き、スルホン酸4級アンモニウム塩部分がグリコールエーテル系溶剤との相溶基として働く。その為、顔料及び式(I)で表される顔料誘導体のインク溶剤への分散性が向上し、樹脂の成膜を適度に阻害する事で良好な再溶解性を発現できる。一方、スルホ基がNC樹脂等の吸着部位として働く事で、顔料及び式(I)で表される顔料誘導体表面に樹脂が吸着できる様になる。その為、インク溶剤中の樹脂抵抗が低減されインキ粘度を下げる効果が得られる。
本発明は試行錯誤により見出されたものであるから作用機序は定かではないが本発明者らは次のような観点から検討した。
顔料若しくは顔料誘導体がインキ溶剤に素早く馴染まないと、乾燥過程においてインキ樹脂のみが優先的に強固に結合・成膜してしまい、インキ溶剤への再溶解性が著しく低下してしまう。そこで、グリコールエーテル系溶剤に馴染みの良い銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム塩を処理する事で、塗膜間に顔料若しくは顔料誘導体を均一に分散させ再溶解性が発現する適度な塗膜強度にする事が可能となると考えられる。この効果は1置換体銅フタロシアニンスルホン酸1級アンモニウム塩などの従来検討されてきたような誘導体添加では発現できない。
「C1〜C20のアルキル基」とは、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル基、n−オクタデシル基、n−ノナデシル基、n−イコシル基などが挙げられる。
R5、R6、R7及びR8のうち少なくとも一つがとり得る「C6〜C20のアルキル基」はn−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル基、n−オクタデシル基、n−ノナデシル基、n−イコシル基などが挙げられるが、再溶解性の観点から、C8〜C18のアルキル基が好ましく、C10〜C15のアルキル基であることがより好ましい。
さらに、本発明の優れた効果を得るためには、R5、R6、R7及びR8は、これらのうち2つが「C6〜C20のアルキル基」であることが好ましく、当該「C6〜C20のアルキル基」は上述のものが挙げられる。
R5、R6、R7及びR8のうち1つ〜3つが「C6〜C20のアルキル基」である場合に、残りの1つ〜3つは、水素原子又はC1〜C20のアルキル基であるが、長鎖アルキル基が多くなり過ぎるとそれ自体がインキ中で抵抗となりインキの増粘を引き起こす事が知られている。また長鎖アルキル基の立体障害により分散樹脂の吸着阻害やインキ溶剤への相溶性低下が懸念される事からC1〜C3のアルキル基であることが好ましい。
もちろんR5、R6、R7及びR8のうちすべてが「C6〜C20のアルキル基」であってもよい。
β型銅フタロシアニン顔料100質量部に対して、式(I)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下、式(II)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下で含有し、但し、式(I)で表される顔料誘導体と式(II)で表される顔料誘導体との合計量は10.0質量部以下であるように用いることにより、インキ粘度の観点で好ましい効果を得ることができる。
ここで、各顔料誘導体の製法を示す。いずれの方法を採用しても良い。原料となる2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体は、市販もしくは公知慣用の方法で製造した2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体を使用することができ、公知慣用の方法としては、例えば、銅フタロシアニン顔料を濃硫酸または発煙硫酸によりスルホン化することによって、または上記出発物質をクロロスルホン酸でスルホクロロ化し、次いで水で加水分解することによって2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体を製造できる。この2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体の水または有機溶剤の均一または不均一な相において、アミンを混合することで所望の誘導体が得られる。2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体のスルホ基1モルに対し、0.5モルのアミンを使用することで式(I)を、2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体のスルホ基1モルに対し、1モルのアミンを使用することで式(II)を、2置換体銅フタロシアニン顔料スルホン酸誘導体を酸性析出し、ろ別する事で式(III)の顔料誘導体を製造することができる。
<顔料組成物の製造方法>
銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得る。この銅フタロシアニン磨砕物に、水、キシレン、ロジン、2置換体銅フタロシアニンスルホン酸を加え93℃で3時間顔料化を行う。顔料化終了後2置換体銅フタロシアニンスルホン酸を追加し、93℃で1時間追加分散する。分散終了後、100℃まで昇温しキシレンを留去する。留去後、9%酢酸水溶液を滴下しpH=3.5〜4.0になる様調整する。これにラウリルアミン酢酸溶解液を加え1時間攪拌処理する。その後ろ過し、顔料プレスケーキを水でリスラリーする。攪拌終了後スプレードライヤーにて乾燥しパウダー顔料を得る。得られたパウダー顔料組成物に2置換体銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム塩をパウダー配合する事で本発明の顔料組成物を得ることができる。
またニーダー磨砕顔料化中に式(I)、式(II)、式(III)を投入する事でも同様の顔料組成物を得る事が出来る。
また乾燥銅フタロシアニン顔料に対し、式(I)、式(II)、式(III)それぞれの乾燥誘導体を混合する事でも同様の顔料組成物を得る事が出来る。上記製造方法を複数組み合わせることも可能である。
また、本発明の顔料組成物は、着色成分としてβ型銅フタロシアニン顔料以外の有機顔料を併用して用いることもできる。
併用可能な有機顔料は各種用途にあわせて公知の有機顔料の中から適宜選抜して用いることができる。
DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。この銅フタロシアニン磨砕物200部に対し、ロジン溶解液330部、(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液450部加えた。これに220部の水を追加し、93℃まで加熱した。加熱終了後直ちにキシレン15部を加え、93℃で3時間攪拌した。攪拌終了後、(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液330部を追加し、93℃で1時間追加分散した。分散終了後、100℃まで昇温しキシレンを留去した。留去後全体量が4000部となるまで水を追加し、9%酢酸水溶液を30分かけて滴下し、pH3.9に調整した。これに500部のジメチルジアルキル(C=12)酢酸溶解液を加え1時間攪拌処理する。その後、ろ過し、顔料プレスケーキを250部の水でリスラリーし、スプレードライヤーにて乾燥しパウダー状の顔料組成物を得た。
・ロジン溶解液について
水321部に20%水酸化ナトリウム水溶液を4.6部、水添ロジンを4.4部加え、加熱攪拌により水添ロジンを溶解させたもの。
・上記(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水434.4部へ20%水酸化ナトリウム水溶液7.4部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)8.2部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・上記(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水323.1部へ20%水酸化ナトリウム水溶液4.3部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)2.6部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・ジメチルジアルキル(C=12)酢酸溶解液
水471.8部へ99%22部、塩化ジメチルジアルキル(C=12)アンモニウム6.7部(4級アンモニウムとして6.1部)を加え、塩化ジメチルジアルキル(C=12)アンモニウムを加熱攪拌によりを溶解させたもの。
DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。この銅フタロシアニン磨砕物200部に対し、ロジン溶解液330部、(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液450部加えた。これに220部の水を追加し、93℃まで加熱した。加熱終了後直ちにキシレン15部を加え、93℃で3時間攪拌する。その後100℃まで昇温しキシレンを留去した。留去後全体量が4000部となるまで水を追加し、9%酢酸水溶液を30分かけて滴下し、pH3.9に調整した。その後、ろ過し・洗浄し、顔料プレスケーキを250部の水でリスラリーした。その後、スプレードライヤーにて乾燥しパウダー状の顔料を得た。得られたパウダー顔料組成物全量に対し、銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム(ジメチルジアルキル(C=12))塩12.6部をパウダー配合した。これによりパウダー状の顔料組成物を得た。
・ロジン溶解液について
水321部に20%水酸化ナトリウム水溶液を4.6部、水添ロジンを4.4部加え、加熱攪拌により水添ロジンを溶解させたもの。
・上記(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水432部へ20%水酸化ナトリウム水溶液7.4部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)5.0部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・上記(2)銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム(ジメチルジアルキル(C=12))塩のパウダー作成方法について
水441部に20%水酸化ナトリウム水溶液3.6部と銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)5.9部を加え加熱攪拌により溶解させる。そこへ水471.8部に99%酢酸22部と塩化ジメチルジアルキル(C=12)アンモニウム5.3部(4級アンモニウムとして4.8部)を加え、加熱攪拌により溶解させたものを滴下した。pHを6.8〜7.5に調整し、ろ過により銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム塩のプレスケーキを得た。これを乾燥、粉砕しパウダー状の銅フタロシアニンスルホン酸4級アンモニウム塩を得たもの。
(第一工程)DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。
(第二工程)この銅フタロシアニン磨砕物200部に対し、ロジン溶解液330部、(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液450部加えた。これに220部の水を追加し、93℃まで加熱した。加熱終了後直ちにキシレン15部を加え、93℃で3時間攪拌した。攪拌終了後、(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液330部を追加し、93℃で1時間追加分散した。分散終了後、100℃まで昇温しキシレンを留去した。留去後全体量が4000部となるまで水を追加し、9%酢酸水溶液を30分かけて滴下しpH3.9に調整した。これに500部のラウリルアミン(1級アンモニウム(モノアルキル))酢酸溶解液を加え1時間攪拌処理した。その後ろ過し、顔料プレスケーキを250部のイオン交換水水でリスラリーした。攪拌処理終了後、スプレードライヤーにて乾燥しパウダー状の顔料組成物を得た。
・ロジン溶解液について
水321部に20%水酸化ナトリウム水溶液を15部、水添ロジンを15.0部加え、加熱攪拌により水添ロジンを溶解させたもの。
・上記(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水434.4部へ20%水酸化ナトリウム水溶液7.4部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)8.3部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・上記(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水323.1部へ20%水酸化ナトリウム水溶液4.3部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)4.5部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・ラウリルアミン(1級アンモニウム(モノアルキル))酢酸溶解液について
水471.8部へ99%酢酸22部、ラウリルアミン6.2部を加え、ラウリルアミンを加熱攪拌によりを溶解させたもの。
DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。この銅フタロシアニン磨砕物200部に対し、ロジン溶解液330部、(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液450部加えた。これに220部の水を追加し、93℃まで加熱した。加熱終了後直ちにキシレン15部を加え、93℃で3時間攪拌した。攪拌終了後、(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液330部を追加し、93℃で1時間追加分散した。分散終了後、100℃まで昇温しキシレンを留去した。留去後全体量が4000部となるまで水を追加し、9%酢酸水溶液を30分かけて滴下し、pH3.9に調整した。これに500部のジメチルジアルキル(C=12)酢酸溶解液を加え1時間攪拌処理した。その後、ろ過し、顔料プレスケーキを700部の水でリスラリーし、スプレードライヤーにて乾燥しパウダー状の顔料組成物を得た。
・ロジン溶解液について
水321部に20%水酸化ナトリウム水溶液を4.6部、水添ロジンを4.4部加え、加熱攪拌により水添ロジンを溶解させたもの。
・上記(1)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水434.4部へ20%水酸化ナトリウム水溶液7.4部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)8.2部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・上記(2)銅フタロシアニンスルホン酸溶解液について
水323.1部へ20%水酸化ナトリウム水溶液4.3部、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)2.6部を加え、加熱攪拌により銅フタロシアニンスルホン酸を溶解させたもの。
・ジメチルジアルキル(C=12)酢酸溶解液について
水471.8部へ99%酢酸22部、塩化ジメチルジアルキル(C=12)アンモニウム6.2部(4級アンモニウムとして5.6部)を加え、塩化ジメチルジアルキル(C=12)アンモニウムを加熱攪拌により溶解させたもの。
DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。この銅フタロシアニン磨砕物1350部に対し3960部のイソブタノールと8040部の水を加えた。89℃まで加熱し1時間還流顔料化させた後イソブタノールを留去した。その後全量が12000部となるまで水を追加した。それをスプレードライヤーにて乾燥しパウダー顔料を得た。この銅フタロシアニンパウダー顔料200.0部に対し、銅フタロシアニンスルホン酸4級ジメチルジアルキル(C=18)アンモニウム塩14.0部をパウダー配合した。これによりパウダー状の顔料組成物を得た。
水440部に20%水酸化ナトリウム水溶液3.6部と銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)17.3部を加え加熱攪拌により溶解させた。そこへ水471.8部に99%酢酸22部と塩化ジメチルジアルキル(C=18)アンモニウム27.5部を加え、加熱攪拌により溶解させたものを滴下した。pHを7〜8の弱アルカリに調整し、ろ過により銅フタロシアニンスルホン酸4級ジメチルジアルキル(C=18)アンモニウム塩のプレスケーキを得た。これを乾燥、粉砕しパウダー状の銅フタロシアニンスルホン酸4級ジメチルジアルキル(C=18)アンモニウム塩を得た。
DIC社製銅フタロシアニンクルードをアトライターにて乾式磨砕を行い、銅フタロシアニン磨砕物を得た。この銅フタロシアニン磨砕物1350部に対し3960部のイソブタノールと8040部の水を加えた。89℃まで加熱し1時間還流顔料化させた後イソブタノールを留去した。その後全量が12000部となるまで水を追加した。それをスプレードライヤーにて乾燥しパウダー顔料を得た。この銅フタロシアニンパウダー顔料200.0部に対し、銅フタロシアニンスルホン酸(置換基数2)14.0部をパウダー配合した。これによりパウダー状の顔料組成物を得た。
(1)評価インキの作製
顔料17.3部、NC樹脂8.9部、プロピレングリコールモノエチルエーテル(関東化学株式会社製)48.7部、n-プロピルアルコール(関東化学株式会社製)8.0部、エタノール(関東化学株式会社製)11.0部、酢酸エチル(関東化学株式会社製)6.1部、SAZビーズ(東京硝子器械株式会社製ジルコニアYTZボール1.25φ)150部を200mLガラス瓶に入れ、Shaker Skandex SK550(Fast & Fluid Management B.V.Company製)にて2時間分散し、評価用インキを得た。
必要に応じてエタノール(関東化学株式会社製)を加え粘度を調整した。粘度はザーンカップNo.2(株式会社メイセイ社製)を用いて、23秒に調整した。
(2)で粘度調整したインキをバーコーター No.2(RK Print Coat Instruments社製)を用い展色紙又はアセテートフィルムに展色し、目視にて色相判別を行った。
ブルックフィールド社製粘度計(モデル:DV3TRVTJO)を使用し、6〜120RPMで粘度を測定した。
(2)で調製したインキを再溶解性評価用版に展色した。その後1分間ドライヤーにて乾燥させた。その後再溶解性評価用版の上部から乾燥させたインキ塗装面に対してエタノール(関東化学株式会社製)をかけ流した。乾燥したインキ塗装面が落ちれば再溶解性良、落ちなければ不良と判断した。単独で判断がつかない場合は対象とするインキ塗装面と並べて展色し、比較により優劣を判断した。
<粘度>
◎:測定粘度が1500mPa・s以下で良好
○:測定粘度が1500〜2000mPa・s間で良好
×:測定粘度が2000mPa・s以上で不良
◎:インキが全量流れ落ち再溶解性良好
○:一部インキが残るが再溶解性良
×:インキ流れ落ちず再溶解性不良
◎:目視判定で発色・透明性良好
○:目視判定で発色・透明性が使用範囲内
×:発色・透明性不良
Claims (8)
- 前記式(I)中、R1、R2、R3及びR4のいずれか2つが、C6〜C20のアルキル基であることを特徴とする請求項1に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。
- 前記式(I)中、R1、R2、R3及びR4のいずれか2つがC6〜C20のアルキル基であり、前記式(II)中、R5、R6、R7及びR8のいずれか2つがC6〜C20のアルキル基であることを特徴とする請求項2に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。
- β型銅フタロシアニン顔料100質量部に対して、
式(I)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下で含有することを特徴とする請求項1又は3に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。 - β型銅フタロシアニン顔料100質量部に対して、
式(I)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下、
式(II)で表される顔料誘導体が0.1質量部以上10.0質量部以下
で含有し、但し、式(I)で表される顔料誘導体と式(II)で表される顔料誘導体との合計量は10.0質量部以下である、
ことを特徴とする請求項2又は4に記載の銅フタロシアニン顔料組成物。 - 請求項1〜7に記載の銅フタロシアニン顔料組成物と、ニトロセルロース樹脂と、グリコールエーテル系溶剤と、を少なくとも含むことを特徴とするインキ組成物。
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