JP6628682B2 - 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 - Google Patents
加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6628682B2 JP6628682B2 JP2016092968A JP2016092968A JP6628682B2 JP 6628682 B2 JP6628682 B2 JP 6628682B2 JP 2016092968 A JP2016092968 A JP 2016092968A JP 2016092968 A JP2016092968 A JP 2016092968A JP 6628682 B2 JP6628682 B2 JP 6628682B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- stainless steel
- crystal orientation
- strength
- workability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 title claims description 41
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 title claims description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 39
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 81
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 68
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 52
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 39
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 25
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 18
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 32
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 29
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 29
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 22
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001047 Hard ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000963 austenitic stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229910001039 duplex stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001105 martensitic stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
本発明は、特に加工性と強度の両立が必要な自動車部品に用いられる、加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法に関するもので、特に自動車、二輪車、バス、鉄道車両などの車体や足回り、ピラー、バンパー、フロントサイドメンバー等の構造用冷延鋼板およびそれらの固定金具、フランジ、クランプ、バンド等の締結部品用冷延鋼板に関わるものである。
近年、環境問題の観点から、自動車、二輪車、バス、鉄道車両などの輸送機器の燃費向上が必須課題になってきている。その解決手段の一つとして、車体の軽量化が積極的に推進されており、その中で高耐食鋼であるステンレス鋼の適用が検討されている。Ｃｒを含有するステンレス鋼を適用した場合、錆代低減による軽量化、塗装省略化が適用の着眼である。また、乗員の安全性確保という観点からは、衝突安全性向上が要求されるが、上記の車体軽量化との両立が必要である。衝突安全性向上の対策としては、部材を構成する鋼板の高強度化が有効であり、高強度ステンレス鋼板の適用により安全性と軽量化の両立が達成できる可能性がある。高強度材を上記構造部材に適用する際の問題点は、加工性の確保である。高強度化により加工性が低下すると、複雑形状部品への成型が困難になるためである。特に、高強度ステンレス鋼板は、穴拡げ加工時に割れが発生する問題が多く、自動車、バス、鉄道車両の構造部材で穴拡げ加工を施される場合に問題を残していた。
従来から上記構造部材用のステンレス鋼板としては、焼き入れにより高強度化するマルテンサイト系ステンレス鋼板が知られているが、延性が著しく低いため部材への加工性に問題がある。一方、オーステナイト系ステンレス鋼板としてはＳ３０４やＳ３０１が使用されている。これらは、延性に優れており、加工誘起変態を活用した高加工硬化特性が得られる。しかしながら、Ｎｉを多量に含有しコスト高であったり、環境によっては応力腐食割れが問題になり、構造材としての信頼性を落とす場合があった。
このような問題の中、特許文献１には、面内異方性が小さい高延性高強度の複相組織クロム系ステンレス鋼板の製造方法が開示されている。ここでは、Ｃｒ：１０〜１４％含有する鋼帯に対して、熱処理条件を規定して仕上焼鈍加熱時の組織をフェライト＋オーステナイト組織として冷却速度を調整することで、強度と延性の面内異方性を小さくすることが特徴である。しかしながら、上記のように構造部品として加工する際、特に穴拡げ加工においては、延性以外に深絞り性が問題になり、深絞り性の指標であるｒ値が低い課題があった。
特許文献２には、Ｃｒ：１１〜１５％含有し、主相をフェライト相とし、２〜２０％をマルテンサイト相とする穴拡げ性に優れ、引張強さが６００ＭＰａ超とする構造用ステンレス鋼板が開示されている。ここでは、製品組織の二相化により、破断伸びが１５％以上、穴拡げ率が７０％以上となることが示されており、軟質なフェライト相中にマルテンサイト相を生成させることで穴拡げ加工時の割れ起点となる炭窒化物を低減することが特徴である。しかしながら、通常の製法で製品組織を二相化しただけでは、十分な穴拡げ性が得られない場合がある他、マルテンサイト自体が割れの起点となるおそれがある。また、深絞り性が不十分となる課題もあった。これは、マルテンサイトの体積分率だけでなく、その分散状態やフェライト相の結晶方位に起因する塑性異方性が影響するためである。
特許文献３には、Ｃｒ：９〜１３％を含み、フェライト相を７０％以上、炭窒化物およびマルテンサイト相を３０％未満含む金属組織を有し、引張強さが６００〜９００ＭＰａで伸びフランジ性（穴拡げ性と同様）に優れたＣｒ含有高強度冷延鋼板およびその製造方法が開示されている。この鋼は、特許文献２と同様にマルテンサイト相を製品に残留させて伸びフランジ性の向上を図っているが（穴拡げ性が１００％以上）、上記と同様に母相のフェライト相の結晶方位によっては、単純に二相化しただけでは十分な伸びフランジ性は得られなかった。
また、特許文献４には、Ｃｒ：７〜１５％を含み、耐粒界腐食性と穴拡げ性に優れた自動車用クロム含有鋼が開示されている。ここでは、穴拡げ率を９０％以上とするために、種々の成分含有量を調整しているが、組織や結晶方位の影響について規定されておらず、成分の規定だけでは穴拡げ性が著しくばらつく場合があった。また、冷延鋼板製造時の条件についても、通常のステンレス鋼等のＣｒ含有鋼の製法を前提としているのみであり、高加工性を得るための製造条件の規定としては不十分であった。
また、特許文献５には、Ｃｒ：１０〜１８％を含み、フェライト−オーステナイトの二相域を呈する組成を有するステンレス鋼板の製造工程において、第一熱処理工程においてマルテンサイト相を２０〜８０％生成させた後、冷延後の熱処理をＡc1変態点未満で熱処理することでフェライト単相組織とする延性に優れた高強度ステンレス鋼板の製造方法が開示されている。この製造方法では、製品板のフェライト相の結晶方位発達が不十分で塑性異方性が十分に発達せず、穴拡げ性が劣ることがあった。また、炭素および窒素を固着するための合金元素を添加していないため、硬質な炭窒化物が生成するおそれもある。
また、特許文献６には、Ｃｒ：１０〜１８％を含み、冷延素材の組織を微細なラスマルテンサイト組織とすることで、冷延・焼鈍後の母相のフェライト相の集合組織を制御し、特定結晶方位を成長させる、フェライト＋マルテンサイト組織となる加工性に優れた高強度ステンレス鋼板の製造方法が開示されている。しかし、この製造方法でも、平均ｒ値が０．９〜１．２程度であり加工性はまだ不十分であった。
上記のように、Ｃｒ含有ステンレス鋼板において、高強度化と穴拡げ性の向上に関する検討は種々成されているが、強度と加工性を安定的に両立させることはできなかった。また、フェライト＋マルテンサイトの二相鋼とした場合には、硬質なマルテンサイトと軟質なマルテンサイトの界面で欠陥が発生し、穴拡げ性が劣化することが考えられるため、フェライト単相であることが望ましい。このようなことから、本発明は従来技術の問題点を解決し、高強度でかつ加工性に優れたＣｒ含有ステンレス鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
本発明では、従来技術であるフェライト＋マルテンサイト二相化による穴拡げ性向上技術とは全く異なる思想により、フェライト単相鋼を高強度化しつつ、母相の結晶方位を制御することでｒ値を向上させ、穴拡げ性を向上させることを課題とするものである。
上記課題を解決するために、本発明者らは高温でフェライト相とオーステナイト相の二相となるＣｒ含有ステンレス鋼の強度と加工性について金属組織的な観点から入念に研究した。そして、従来技術とは異なる観点で加工性を向上（特に深絞り性の指標となるｒ値および穴拡げ性）させる技術を見出した。即ち上記文献の中で、特に特許文献２と３は金属組織を二相化して穴拡げ性を向上させる技術があるが、母相であるフェライト相の変形特性に大きく依存し、二相化だけでは十分な特性が得られないことを知見した。そして、フェライト単相組織のまま高強度化し、さらに集合組織制御によりｒ値を同時に向上させることで、穴拡げ性を向上できることを見出した。具体的には、最終製品の金属組織制御にあたり、再結晶と相変態を同時に活用した。その結果、フェライト単相のままで、[１]組織細粒化による延性を確保しつつの高強度化と、同時に、[２]フェライト相の加工性向上に有効なフェライト相の（｛１１１｝〈０１１〉、｛２１１｝〈０１１〉）の発達と、加工性を低下させる特定結晶方位（｛３１１｝〈１３６〉）の抑制を両立して、加工性（ｒ値と穴拡げ性）の向上を達成することができる。その際、各製造工程のフェライト相と第二相の結晶方位関係を精査し、冷延素材の組織を微細なラスマルテンサイト組織化することで、冷延・焼鈍後のフェライト相の結晶方位を制御し、加工性（ｒ値、穴拡げ性）を向上させるものである。
上記課題を解決する本発明の要旨は、
（１） 質量％にて、Ｃ：０．００１〜０．０３％、Ｎ：０．００１〜０．０３％、Ｓｉ：０．０５〜３．０％、Ｍｎ：０．１〜１５．０％、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ｃｒ：１０％以上１８％未満を含有し、さらにＴｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．５０％以下の１種または２種を含有し、ＴｉとＮｂの合計が、８（Ｃ＋Ｎ）〜０．７５％であり、さらに、Ｂ：０．０００２〜０．００３０％、Ａｌ：０．０３０〜０．３００％、Ｍｏ：０．１〜２．０％、Ｎｉ：０．１〜１．２％、Ｃｕ：０．１〜２．０％、Ｖ：０．０５〜１．００％、Ｓｎ：０．００５〜０．５００％、Ｗ：０．００５〜３．００％、Ｃｏ：０．０１〜０．３０％、Ｓｂ：０．００５〜０．５００％、Ｔａ：０．０１〜０．１０％、Ｇａ：０．０００２％〜０．１０００％、ＲＥＭ：０．００１〜０．２００％の１種または２種以上を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、γp（ガンマポテンシャル）が６５〜８５％であり、Ｘ線回折による板厚中心のフェライト相の結晶方位強度において、｛１１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度および｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）が２．５以下であり、フェライト粒径が２０μｍ以下、およびフェライト相面積率が９０％以上であることを特徴とする加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。なお、γpは（１）式のＣａｓｔｒｏの式を用いて評価する。
γp＝４２０(％Ｃ)＋４７０(％Ｎ)＋２３(％Ｎｉ)＋９(％Ｃｕ)＋７(％Ｍｎ)
−１１．５(％Ｃｒ)−１１．５(％Ｓｉ)−１２(％Ｍｏ)−２３(％Ｖ)−４７(％Ｎｂ)
−４９(％Ｔｉ)−５２(％Ａｌ)＋１８９ （１）
なお、（％Ｘ）は、各成分Ｘの質量割合を示す。不可避的不純物量程度しか含有していない場合はゼロとする。
（２） 平均ｒ値が１．５以上であることを特徴とする（１）に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（３） ｒminが１．０以上、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上であることを特徴とする（１）又は（２）に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
ｎはｎ値（加工硬化指数）、ｒminは最小ｒ（ランクフォード）値である。
（４） 引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（５） （１）に記載の成分組成のスラブを用い、熱間圧延において、スラブ加熱温度を１１００〜１２００℃として粗圧延を行い、仕上げ圧延を開始温度が９００℃以上、終了温度が８００℃以上、その差が２００℃以内となるように仕上げ圧延を行い、６００℃以上で巻取った後、冷間圧延し、冷間圧延後の焼鈍処理として７００〜１０００℃で熱処理し、熱処理後の冷却速度を１〜１０℃／ｓｅｃとすることを特徴とする（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板の製造方法。
（６） 前記ステンレス鋼板は、自動車構造部品用として使用される（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（７） 前記ステンレス鋼板は、自動車締結部品用として使用される（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（１） 質量％にて、Ｃ：０．００１〜０．０３％、Ｎ：０．００１〜０．０３％、Ｓｉ：０．０５〜３．０％、Ｍｎ：０．１〜１５．０％、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ｃｒ：１０％以上１８％未満を含有し、さらにＴｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．５０％以下の１種または２種を含有し、ＴｉとＮｂの合計が、８（Ｃ＋Ｎ）〜０．７５％であり、さらに、Ｂ：０．０００２〜０．００３０％、Ａｌ：０．０３０〜０．３００％、Ｍｏ：０．１〜２．０％、Ｎｉ：０．１〜１．２％、Ｃｕ：０．１〜２．０％、Ｖ：０．０５〜１．００％、Ｓｎ：０．００５〜０．５００％、Ｗ：０．００５〜３．００％、Ｃｏ：０．０１〜０．３０％、Ｓｂ：０．００５〜０．５００％、Ｔａ：０．０１〜０．１０％、Ｇａ：０．０００２％〜０．１０００％、ＲＥＭ：０．００１〜０．２００％の１種または２種以上を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、γp（ガンマポテンシャル）が６５〜８５％であり、Ｘ線回折による板厚中心のフェライト相の結晶方位強度において、｛１１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度および｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）が２．５以下であり、フェライト粒径が２０μｍ以下、およびフェライト相面積率が９０％以上であることを特徴とする加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。なお、γpは（１）式のＣａｓｔｒｏの式を用いて評価する。
γp＝４２０(％Ｃ)＋４７０(％Ｎ)＋２３(％Ｎｉ)＋９(％Ｃｕ)＋７(％Ｍｎ)
−１１．５(％Ｃｒ)−１１．５(％Ｓｉ)−１２(％Ｍｏ)−２３(％Ｖ)−４７(％Ｎｂ)
−４９(％Ｔｉ)−５２(％Ａｌ)＋１８９ （１）
なお、（％Ｘ）は、各成分Ｘの質量割合を示す。不可避的不純物量程度しか含有していない場合はゼロとする。
（２） 平均ｒ値が１．５以上であることを特徴とする（１）に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（３） ｒminが１．０以上、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上であることを特徴とする（１）又は（２）に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
ｎはｎ値（加工硬化指数）、ｒminは最小ｒ（ランクフォード）値である。
（４） 引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（５） （１）に記載の成分組成のスラブを用い、熱間圧延において、スラブ加熱温度を１１００〜１２００℃として粗圧延を行い、仕上げ圧延を開始温度が９００℃以上、終了温度が８００℃以上、その差が２００℃以内となるように仕上げ圧延を行い、６００℃以上で巻取った後、冷間圧延し、冷間圧延後の焼鈍処理として７００〜１０００℃で熱処理し、熱処理後の冷却速度を１〜１０℃／ｓｅｃとすることを特徴とする（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板の製造方法。
（６） 前記ステンレス鋼板は、自動車構造部品用として使用される（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
（７） 前記ステンレス鋼板は、自動車締結部品用として使用される（１）〜（４）のいずれかひとつに記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
以上の説明から明らかなように、本発明によれば特に高価な合金元素を添加せずとも、高強度で加工性に優れたＣｒ含有鋼板を提供することができ、特に自動車、バス、鉄道等の運輸に関わる構造部材や締結部品に適用することにより、環境対策、安全性向上などに大きく寄与できる。
以下に本発明の限定理由について説明する。
鋼の成分範囲について説明する。
鋼の成分範囲について説明する。
Ｃは、成形性と耐食性を劣化させる。また、Ｃが高いと、本発明で必要とするフェライト相の結晶方位強度（集合組織）が得られにくくなるとともに鋼中にマルテンサイトが残存してしまうため、その含有量は少ないほど良く、上限を０．０３％とした。但し、過度の低減は精錬コストの増加に繋がるため、下限を０．００１％とした。更に、製造コストと溶接部の粒界腐食性を考慮すると０．００２〜０．０２％が望ましい。
Ｎは、Ｃと同様に成形性と耐食性を劣化させる他、Ｎが高いと、本発明で必要とするフェライト相の結晶方位強度（集合組織）が得られにくくなるとともに鋼中にマルテンサイトが残存してしまうため、その含有量は少ないほど良く、上限を０．０３％とした。ただし、過度の低下は精錬コストの増加に繋がるため、下限を０．００１％とした。更に製造コストと加工性および耐食性を考慮すると、０．００５〜０．０１５％が望ましい。
Ｓｉは、脱酸元素として添加される場合がある他、耐酸化性の向上をもたらすが、固溶強化元素であり、過度の添加は急激に延性を低下させる他、すべり系の制限により{３１１}を発達させるため、上限を３．０％とした。ただし、過度の低下は精錬コストの増加に繋がるため、下限を０．０５％とした。更に、製造コストと耐食性を考慮すると０．１〜１．０％が望ましい。
Ｍｎは、Ｎｉ同様、オーステナイト安定化元素であり、相変態による結晶粒微細化に有効である。また、スケール密着性の向上や異常酸化の抑制にも寄与する。この作用は０．１％以上で発現するため、下限を０．１％とした。ただし、過度に添加した場合、ＭｎＳを形成して耐食性を低下させる他、鋼中にマルテンサイトが残存してしまうため、上限を１５．０％とした。更に、製造コストと耐食性を考慮すると１．０〜５．０％が望ましい。
Ｐは、Ｓｉ同様、固溶強化元素であるため、材質上その含有量は少ないほど良いため、上限は０．０５％とした。更に、製造コストと耐食性を考慮すると０．０１〜０．０２％が望ましい。
Ｓは、耐食性を劣化させる元素であるため、上限を０．０１％とした。更に、製造コストや、部品とした際の隙間腐食抑制を考慮すると０．０００５〜０．００５０％が望ましい。
Ｃｒは、耐食性や耐酸化性を向上させる元素であり、排気部品環境を考慮すると異常酸化抑制の観点から１０％以上が必要である。一方、Ｃｒの過度の添加は硬質化をもたらし成形性を劣化させる。また、Ｃｒはフェライト安定化元素であるため、過度に添加すると、オーステナイト相変態が起こらなくなる。さらに、コストアップの観点から、上限は１８％未満とした。なお、製造コストや靭性劣化による鋼板製造時の板破断ならびに加工性を考慮すると、１０．５％以上、１５％未満が望ましい。
本発明は、Ｔｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．５０％以下の１種または２種を含有し、ＴｉとＮｂの合計を８（Ｃ＋Ｎ）〜０．７５％の範囲とする。ここで、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｃ、Ｎは、それぞれの元素の含有量（質量％）を意味する。
Ｔｉは、Ｃ，Ｎ，Ｓと結合して耐食性、耐粒界腐食性、深絞り性を向上させるために添加する元素である。また、０．３０％超の添加は固溶Ｔｉにより硬質化し、靭性が劣化するため、上限を０．３０％とした。更に製造コスト等を考慮すると、０．０６〜０．２５％が望ましい。
Ｎｂは、Ｔｉと同様に、Ｃ，Ｎ，Ｓと結合して耐食性、耐粒界腐食性、深絞り性を向上させるために添加する元素である。また、加工性の向上や高温強度の向上に加え、隙間腐食の抑制や再不動態化を促進させるため、必要に応じて添加される。ただし、過度の添加は硬質化をもたらし成形性を劣化させる他、再結晶を遅延させるため上限を０．５０％とした。更に製造コスト等を考慮すると、０．０５〜０．３％が望ましい。
また、ＴｉとＮｂの合計が８（Ｃ＋Ｎ）未満であると、過剰なＣ、Ｎが鋼中に固溶して硬化させるので、ＴｉとＮｂの合計を８（Ｃ＋Ｎ）以上とする。さらに、ＴｉとＮｂの合計が０．７５％を超えると固溶Ｔｉや固溶Ｎｂ、および、ＮｂとＴｉの炭窒化物や金属間化合物が硬質化をもたらし、靭性や成形性を劣化させるため、ＴｉとＮｂの合計を０．７５％以下とする。
Ｔｉは、Ｃ，Ｎ，Ｓと結合して耐食性、耐粒界腐食性、深絞り性を向上させるために添加する元素である。また、０．３０％超の添加は固溶Ｔｉにより硬質化し、靭性が劣化するため、上限を０．３０％とした。更に製造コスト等を考慮すると、０．０６〜０．２５％が望ましい。
Ｎｂは、Ｔｉと同様に、Ｃ，Ｎ，Ｓと結合して耐食性、耐粒界腐食性、深絞り性を向上させるために添加する元素である。また、加工性の向上や高温強度の向上に加え、隙間腐食の抑制や再不動態化を促進させるため、必要に応じて添加される。ただし、過度の添加は硬質化をもたらし成形性を劣化させる他、再結晶を遅延させるため上限を０．５０％とした。更に製造コスト等を考慮すると、０．０５〜０．３％が望ましい。
また、ＴｉとＮｂの合計が８（Ｃ＋Ｎ）未満であると、過剰なＣ、Ｎが鋼中に固溶して硬化させるので、ＴｉとＮｂの合計を８（Ｃ＋Ｎ）以上とする。さらに、ＴｉとＮｂの合計が０．７５％を超えると固溶Ｔｉや固溶Ｎｂ、および、ＮｂとＴｉの炭窒化物や金属間化合物が硬質化をもたらし、靭性や成形性を劣化させるため、ＴｉとＮｂの合計を０．７５％以下とする。
本発明は、必要に応じてさらに以下の元素を含有することができる。
Ｂは、粒界に偏析することで製品の二次加工性を向上させる元素である。排気系部品を二次加工する際の縦割れを抑制する他、特に冬場に割れが生じないためには、０．０００２％以上添加すると良い。ただし、過度の添加は加工性、耐食性の低下をもたらすため、上限を０．００３０％とした。更に、精錬コストや延性低下を考慮すると、０．０００３〜０．００１５％が望ましい。
Ａｌは、脱酸元素として添加される他、酸化スケールの剥離を抑制する効果がある。この効果は０．０３０％以上で発現するため、下限を０．０３０％とした。一方、０．３００％以上の添加は、伸びの低下、溶接溶け込み性および表面品質の劣化をもたらすため、上限を０．３００％とした。更に、精錬コストと鋼板製造時の酸洗性を考慮すると、０．０５０〜０．１５０％が望ましい。
Ｍｏは、耐食性を向上させる元素であり、特に隙間構造を有する場合には隙間腐食を抑制する元素である。この効果は０．１％以上で発現するため、下限を０．１％とした。また、２．０％を超えると著しく成形性が劣化する他、製造性が悪くなるため、上限を２．０％とした。合金コストと生産性を考慮すると、０．１〜０．５％が望ましい。
Ｎｉは、オーステナイト安定化元素であり、相変態による結晶粒微細化に有効である。また、隙間腐食の抑制や再不動態化を促進させる。この作用は０．１％以上で発現するため、下限を０．１％とした。但し、過度の添加は硬質化し成形性を劣化させる他、応力腐食割れが生じやすくなるため、上限を１．２％とした。なお、原料コストを考えると０．２％〜１．０％が望ましい。さらに望ましくは上限は０．８％である、０．５％以下でもよい。
Ｃｕは、ＮｉやＭｎ同様、オーステナイト安定化元素であり、相変態による結晶粒微細化に有効である。また、隙間腐食の抑制や再不動態化を促進させるため、必要に応じて添加される。この作用は０．１％以上で発現するため、下限を０．１％とした。但し、過度の添加は硬質化する他、靭性および成形性を劣化させるため、上限を２．０％とした。合金コストと生産性を考慮すると、０．１５〜１．０％が好ましい。
Ｖは、隙間腐食を抑制させるため、必要に応じて添加される。この作用は、０．０５％以上から発現するため、下限を０．０５％とした。但し、過度の添加は、硬質化し成形性を劣化させるため、上限を１．００％とした。なお、原料コストを考慮すると、０．１０〜０．５０％が望ましい。
Ｓｎは、耐食性と高温強度の向上に寄与するため、必要に応じて０．００５％以上添加する。ただし、０．５００％超の添加により鋼板製造時のスラブ割れが生じる場合が有るため、上限を０．５００％とする。更に、精錬コストや製造性を考慮すると、０．００３〜０．３００％が望ましい。
Ｗは、耐食性と高温強度の向上に寄与するため、必要に応じて０．００５％以上添加する。ただし、３．００％超の添加により硬質化し、鋼板製造時の靭性劣化やコスト増に繋がるため、上限を３．００％とする。更に、精錬コストや製造法を考慮すると、０．０１〜０．１０％が望ましい。
Ｃｏは、高温強度の向上に寄与するため、必要に応じて０．０１％以上添加する。０．３０％超の添加により鋼板製造時の靭性劣化やコスト増に繋がるため、上限を０．３０％とする。更に、精錬コストや製造性を考慮すると、０．０１〜０．１０％が望ましい。
Ｓｂは、粒界に偏析して高温強度を上げる作用をなす元素である。これは、０．００５％以上から発現するため、下限を０．００５％とした。但し、０．５００％を超えると、Ｓｂ偏析が生じて、溶接時に割れが生じるので、上限は０．５００％とする。高温特性と製造コストおよび靭性を考慮すると、０．０３〜０．３０％が望ましい。さらに望ましくは、０．０５０〜０．２００％である。
Ｔａは、ＣやＮと結合して靭性の向上に寄与するため必要に応じて０．０１％以上添加する。ただし、０．１０％超の添加によりコスト増になるため、上限を０．１０％とする。更に、精錬コストや製造性を考慮すると、０．０１〜０．０８％が望ましい。
Ｇａは、耐食性向上や水素脆化抑制のため、０．１０００％以下で添加してもよい。硫化物や水素化物形成の観点から下限は０．０００２％とする。好ましくは０．００１０％以上である。
ＲＥＭ（希土類元素）は、耐酸化性の向上に有効であり、必要に応じて０．００１％以上添加する。また、０．２００％を超えて添加してもその効果は飽和し、ＲＥＭの硫化物による耐食性低下を生じるため、０．００１〜０．２００％で添加する。製品の加工性や製造コストを考慮すると、下限を０．００２％とし、上限を０．１０％とすることが望ましい。ＲＥＭは、一般的な定義に従う。スカンジウム（Ｓｃ）、イットリウム（Ｙ）の２元素と、ランタン（Ｌａ）からルテチウム（Ｌｕ）までの１５元素（ランタノイド）の総称を指す。単独で添加しても良いし、混合物であっても良い。
その他の成分について本発明では特に規定するものではないが、Ｈｆは高温強度向上のために０．００１％〜１．０％添加しても良い。また、Ｂｉを必要に応じて０．００１〜０．０２％含有しても構わない。なお、Ａｓ、Ｐｂ等の一般的な有害な不純物元素はできるだけ低減することが望ましい。
本発明の鋼板は、上記の成分範囲内でγpを６５％以上になるように調整する。γpが低すぎると、フェライト−オーステナイト変態に高温での加熱が必要となり、本発明で必要とするフェライト相の結晶方位強度（集合組織）が得られにくくなるとともに結晶粒を微細化することが難しくなるので、６５％以上とした。また、γpが高すぎると鋼中にマルテンサイト生成が避けられず、フェライト相を主体とした鋼板ではなくなるため、８５％以下とした。さらに、材質と結晶粒径の両立を考慮すると、γpが７２％以上、８０％以下が望ましい。γpは（１）式のＣａｓｔｒｏの式を用いて評価する。
γp＝４２０(％Ｃ)＋４７０(％Ｎ)＋２３(％Ｎｉ)＋９(％Ｃｕ)＋７(％Ｍｎ)
−１１．５(％Ｃｒ)−１１．５(％Ｓｉ)−１２(％Ｍｏ)−２３(％Ｖ)−４７(％Ｎｂ)
−４９(％Ｔｉ)−５２(％Ａｌ)＋１８９ （１）
なお、（％Ｘ）は、各成分Ｘの質量割合を示す。不可避的不純物量程度しか含有していない場合はゼロとする。
γp＝４２０(％Ｃ)＋４７０(％Ｎ)＋２３(％Ｎｉ)＋９(％Ｃｕ)＋７(％Ｍｎ)
−１１．５(％Ｃｒ)−１１．５(％Ｓｉ)−１２(％Ｍｏ)−２３(％Ｖ)−４７(％Ｎｂ)
−４９(％Ｔｉ)−５２(％Ａｌ)＋１８９ （１）
なお、（％Ｘ）は、各成分Ｘの質量割合を示す。不可避的不純物量程度しか含有していない場合はゼロとする。
次に集合組織と加工性（ｒ値、ｎ値、穴拡げ性）の関係について説明する。
本発明においては、母相のフェライト相の結晶方位が加工性に極めて重要であり、かつ鋼板の板厚方向の平均的な結晶方位分布がｒ値向上に寄与し、構造材の基本的な成型性の一つである穴拡げ性向上に有益に作用することを見出した。図１に鋼Ａ（０．００５％Ｃ−０．４３％Ｓｉ−１．８５％Ｍｎ−０．０２２％Ｐ−０．００１０％Ｓ−０．２３％Ｎｉ−１１．０％Ｃｒ−０．７９％Ｃｕ−０．０５％Ａｌ−０．０１１％Ｎ、γp＝７７）と鋼Ｂ（０．００５％Ｃ−０．４２％Ｓｉ−０．６６％Ｍｎ−０．０２１％Ｐ−０．０００４％Ｓ−０．１６％Ｎｉ−１０．９％Ｃｒ−０．０７％Ａｌ−０．００９％Ｎ、γp＝５９）の結晶方位分布とｒ値を示す。鋼Ａは熱延後に冷延（板厚１ｍｍ）・焼鈍（Ａ：８００℃×６０ｓｅｃ）したものである。一方、鋼Ｂは熱延後に冷延（板厚１ｍｍ）・焼鈍（９００℃×６０ｓｅｃ）したものである。
ここで、集合組織の測定は、Ｘ線回折装置（理学電気興業株式会社製）を使用し、Ｍｏの−Ｋα線を用いて、板厚中心領域（機械研磨と電解研磨の組み合わせで中心領域を現出）の（２００）、（１１０）、（２１１）正極点図を得、これらのデータから、球面調和関数を用いてＯＤＦ（orientation distribution function）を得た。
図１は上記鋼Ａと鋼Ｂの結晶方位の強度分布を等高線で示したものであり、｛１１１｝＜０１１＞はｒ値を向上させ、｛２１１｝＜０１１＞については、｛１１１｝＜０１１＞よりもｒ値は低い結晶方位であるが、４５°方向のｒ値を増加させる方位であり、３．０以上と強い。｛３１１｝＜１３６＞はｒ値を低減させ、｛１００｝＜０１１＞については、ｒ値への影響は小さいが、相変態により｛３１１｝〈１３６〉の生成が抑制されたことにより生じた結晶方位である。この鋼Ａは、｛１１１｝〈０１１〉強度が３．０以上、｛２１１｝＜０１１＞強度が３．０以上と強く、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度と｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）が２．５以下であり、平均ｒ値が１．９と高い。一方、鋼Ｂの結晶方位強度は鋼Ａと異なるため、平均ｒ値が１．４と低い。平均ｒ値は１．５以上であれば、構造部材として満足な加工性を有することから、Ｘ線回折による全板厚の結晶方位強度において、フェライト相の｛１１１｝＜０１１＞強度が３．０以上、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度と｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比が２．５以下とする。この条件を満たす集合組織とすることで、平均ｒ値が１．５以上となる高加工性ステンレス鋼板を提供することができる。
即ち本発明は、Ｘ線回折による板厚中心のフェライト相の結晶方位強度において、｛１１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度および｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）が２．５以下と規定する。
平均ｒ値の評価は、製品板からＪＩＳ１３号Ｂ引張試験片を採取して、圧延方向、圧延方向と４５°方向、圧延方向と９０°方向に１４．４％歪を付与した後に（２）式および（３）式を用いて算出した。
ｒ＝ｌｎ（Ｗ0／Ｗ）／ｌｎ（ｔ0／ｔ） （２）
ここで、Ｗ0は引張前の板幅、Ｗは引張後の板幅、ｔ0は引張前の板厚、ｔは引張後の板厚である。
ｒm＝（ｒ0＋２ｒ45＋ｒ90）／４ （３）
ここで、ｒmは平均ｒ値、ｒ0は圧延方向のｒ値、ｒ45は圧延方向と４５°方向のｒ値、ｒ90は圧延方向と９０°方向のｒ値である。
また、最小ｒ値（ｒmin）とは、ｒ0、ｒ45、ｒ90のうち最も値が小さいｒ値である。
ｒ＝ｌｎ（Ｗ0／Ｗ）／ｌｎ（ｔ0／ｔ） （２）
ここで、Ｗ0は引張前の板幅、Ｗは引張後の板幅、ｔ0は引張前の板厚、ｔは引張後の板厚である。
ｒm＝（ｒ0＋２ｒ45＋ｒ90）／４ （３）
ここで、ｒmは平均ｒ値、ｒ0は圧延方向のｒ値、ｒ45は圧延方向と４５°方向のｒ値、ｒ90は圧延方向と９０°方向のｒ値である。
また、最小ｒ値（ｒmin）とは、ｒ0、ｒ45、ｒ90のうち最も値が小さいｒ値である。
ｎ値、すなわち加工硬化指数の評価は、製品板からＪＩＳ１３号Ｂ引張試験片を採取して、ＪＩＳ Ｚ ２２５３に従い応力歪曲線を得た後、％塑性ひずみが５％と１５％の試験力（Ｎ）を求め、（４）式を用いて算出した。
ここで、ｅ1＝０．０５、ｅ2＝０．１５はそれぞれ二点の塑性ひずみ（−）、Ｆ1、Ｆ2はそれぞれｅ1、ｅ2に対応した試験力（Ｎ）である。
穴拡げ性の評価は、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠し、φ１０ｍｍの打ち抜き穴に６０°の円錐ポンチを押し込んで少しずつ穴を拡げ、穴に亀裂が入った時点でポンチを停止し、穴径の変化から穴拡げ率λを（５）式を用いて求めた。
λ＝１００×（Ｄ−Ｄ0）／Ｄ0 （５）
ここで、Ｄは穴拡げ試験後の穴径で、Ｄ0は穴拡げ前の穴径である。
λ＝１００×（Ｄ−Ｄ0）／Ｄ0 （５）
ここで、Ｄは穴拡げ試験後の穴径で、Ｄ0は穴拡げ前の穴径である。
本発明が対象とする自動車構造部品に用いられる鋼板には、４４０ＭＰａ以上の高強度を有するとともに、高い平均ｒ値に加え高い穴拡げ性が求められる。本発明は前述のように、フェライト主体の組織として、[１]組織細粒化による延性を確保しつつの高強度化と、同時に、[２]フェライト相の加工性向上に有効なフェライト相の集合組織を実現して、加工性（ｒ値と穴拡げ性）の向上を達成するものである。
穴拡げ率が１００％以上であれば、自動車構造部品用鋼材として満足な加工性を有する。図２に示すように、穴拡げ性はｎ値および最小ｒ値（ｒmin）と相関関係に有り、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上の条件を満たす材質とすることで、自動車構造部品用鋼材に適する穴拡げ率１００％以上となる高加工性ステンレス鋼板を提供することができる。図２において、穴拡げ率が１００％以上を□、それ以外を黒四角としている。さらに望ましくは、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４５以上である。最小ｒ値が１．０以上であれば、ｎ×（１＋ｒmin）を０．４０以上とすることができる。
次に、結晶組織および高温強度について説明する。
この際の組織形態については、上記のようにフェライト主体となる組織である必要がある。本発明におけるフェライト主体組織とは、フェライト相率（面積率）が９０％以上となる組織である。望ましくは、９５％以上である。さらに望ましくはフェライト相率１００％の単相組織である。フェライト相率の測定は、ＥＢＳＤ（Electron Back Scattering Diffraction）および画像解析より測定した。マルテンサイト生成量は、ＴＳＬ社ＯＩＭ（Orientation Imaging Microscopy）解析ソフトを用いてフェライト相とマルテンサイトの分率を定量的に測定した。フェライト相率が９０％未満となると、ｒ値が不良または測定不能となるとともに穴拡げ率が不良となる。
このとき、フェライトの結晶粒径は２０μｍ以下とする。図３に示すように、フェライト組織であっても、結晶粒径を２０μｍ以下とすることにより、引張強度が高強度部材として一般的に要求される強度レベルである４４０ＭＰａ以上となる高強度ステンレス鋼板を提供することができる。更に望ましくは、結晶粒径１０μｍ以下である。図３において、強度が４４０ＭＰａ以上を○、それ以外を●としている。結晶粒径は平均結晶粒径である。フェライトの結晶粒径は、ＥＢＳＤ法により測定した。粒径の測定条件は、測定倍率１０００倍で０．３〜０．６μｍステップの条件とし、得られたデータをＯＩＭ解析ソフトにより方位差１５°以上を粒界として一つの粒界を設定し円相当径を算出した。得られた円相当径を算術平均によって求めた値を結晶粒径とした。
また、引張破断伸びも穴拡げ性に対して重要であるが、２０％以上の破断伸びで十分な穴拡げ性が得られ、高強度構造部材としての加工も可能であることから、好ましくは破断伸びを２０％以上とする。さらに望ましくは２５％以上である。
本発明は、前記本発明の成分を含有するとともに、上述のように、本発明の集合組織およびフェライト粒径が２０μｍ以下、かつフェライト相面積率が９０％以上の結晶組織を有することにより、平均ｒ値が１．５以上、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上とでき、引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上の加工性と高温強度を有するステンレス鋼板を実現することができる。
次に製造方法について説明する。
前述の本発明の成分組成を有するスラブを鋳造する。鋳造されたスラブは、１１００〜１２００℃で加熱される。冷延・焼鈍板の集合組織発達の観点からは、熱延板にはラスマルテンサイト量が多い程良く、生成量としては８０％超が望ましい。また、加熱温度が低すぎるとスケール生成が少なくなり圧延ロールと鋼材の焼き付きにより表面品質が低下するため、下限温度を１１００℃とした。炉の性能、経済性の観点から、スラブ加熱温度は１１００〜１２００℃とした。更に生産性や表面疵を考慮すると、１１２０℃〜１１６０℃が望ましい。
スラブ加熱後、熱間圧延工程では、複数パスの粗圧延が施され、複数スタンドからなる仕上圧延が一方向に施される。粗圧延後、高速で仕上圧延が施され、コイル状に巻き取られる。本発明では、巻取り時に微細組織を得るために、粗圧延温度（上記スラブ加熱温度）と、巻取温度を規定する。製造時の割れや破断を防ぐためには、熱延板の組織を微細組織にすることが重要である。また、組織微細化させた熱延板を冷延することで、｛１１１｝〈０１１〉結晶方位と｛２１１｝〈０１１〉結晶方位を発達させつつ、｛３１１｝〈１３６〉方位の発達を抑制し、｛３１１｝〈１３６〉と｛１００｝〈０１１〉結晶方位の比を２．５以下にすることが可能となる。ただし、巻取温度が低すぎると巻取時に再結晶と相変態が生じないため、仕上圧延は高温かつ高速で行う必要が有る。そこで、仕上げ圧延温度を開始温度が９００℃以上、終了温度が８００℃以上、その差が２００℃以内となるように行う。また、巻取温度も６００℃以上で行うものとする。これにより、後述の冷延板焼鈍条件と相まって、鋼板の結晶粒径と引張強度を本発明範囲内とすることができる。本発明では、熱延板厚さは適宜選択すれば良いが、巻取形状、板厚精度、表面性状を考慮すると、２〜１５ｍｍ程度が望ましい。
熱延終了後、熱延板焼鈍は行わずに下記の冷間圧延と冷延板焼鈍を行う。熱延板焼鈍を省略することにより、後述の冷延板焼鈍条件と相まって、結晶粒径を本発明範囲内とするとともに、鋼板の集合組織を本発明の好ましい組織とすることができる。
冷延板焼鈍後の組織を得るためは、フェライト＋オーステナイト二相域で焼鈍する必要がある。このとき、過度に高温で焼鈍すると、鋼中にマルテンサイトが生成し延性が低下する。また、冷延板の｛１１１｝結晶方位も相変態してしまい、製品板の｛１１１｝結晶方位が弱くなる。そこで、上限温度を１０００℃とした。また、加熱温度が低すぎると、再結晶が十分に起こらず、冷延加工組織が鋼中に残存し、加工性（ｒ値および穴拡げ性）が低下してしまう。よって、熱処理温度を７００〜１０００℃とした。さらに望ましくは７５０〜９００℃である。また、焼鈍温度が本発明範囲内であっても、冷却速度が速過ぎるとマルテンサイトが生成してしまい、フェライト面積率が低減してｒ値及び穴拡げ性が低下する。また、冷却速度が遅過ぎるとフェライト結晶粒が成長し２０μｍ以上に粗大化してしまう。そのため、焼鈍後の冷却速度は上限を１０℃／ｓｅｃ以下、下限を１℃／ｓｅｃ以上とする。基本的に空冷するのが望ましいが、水冷してもフェライト単相組織となる場合には水冷してもよい。
本発明のように、製品板で集合組織を発達させ、高ｒ値、高穴拡げ特性を得るためには、途中工程にて再結晶と、相変態（フェライト相→オーステナイト相→フェライト相）を同時にさせることが重要であることを見出した。本発明では、熱間圧延板焼鈍を施さずに酸洗処理し、冷間圧延工程に冷間圧延素材として供する。これは、通常の製法とは異なる（通常は熱間圧延板焼鈍を施す）ものである。通常の製造方法では、フェライト単相域で熱間圧延板焼鈍を施して、整粒再結晶組織を得る方法が一般的である。これに対して本発明では、熱延板焼鈍を行わないので、熱延工程で生成したマルテンサイト組織が残存したまま冷延し、冷延後焼鈍することで、ｒ値が向上する。なお、十分に微細なマルテンサイトが生成される場合には熱延板焼鈍を行ってもよい。本発明の鋼を、熱延中あるいは高温熱延板焼鈍中にオーステナイト域に加熱すると、冷却中にマルテンサイト変態を起こすが、本発明の成分系ではラス状の極めて微細な組織であるため、その後の冷延・焼鈍時に微細組織の結晶粒界近傍から｛１１１｝方位が発達し易いためと考えられる。｛１１１｝方位粒はＢＣＣ結晶構造を有するフェライト鋼のｒ値を向上させる結晶方位であるが、一般的には、硬質なマルテンサイトと軟質なフェライト相の二相組織を冷延すると、硬質なマルテンサイト相によりフェライト相に不均一変形が導入され、｛１１１｝方位結晶粒は生成し難い。しかしながら、本発明の成分系においてはラスマルテンサイト組織の形態が極めて細かいことから冷延板焼鈍時の変態・再結晶時に細かいラスマルテンサイトから｛１１１｝結晶方位を有するフェライトが発達する作用が発現すると考えられる。この集合組織の発現性は、マルテンサイト相とフェライト相の硬度差にもよる可能性があり、本発明の成分系では両相の硬度バランスが適正であるためと考えられる。また、この冷延後の焼鈍時に、フェライト＋オーステナイト二相域で焼鈍することにより、相変態しやすい｛１００｝〈０１１〉を相変態させつつ、相変態しにくい〈１１１〉方位粒を再結晶させる。加工された｛１００｝〈０１１〉は、再結晶した場合ｒ値を大きく低下させる｛３１１｝〈１３６〉再結晶粒を生成させるが、オーステナイト相に変態させることでこの再結晶粒の生成を抑制することが可能となる。また、この相変態した｛１００｝〈０１１〉は、冷却時に方位記憶効果によりもとの｛１００｝〈０１１〉近傍の方位を持ったフェライト相あるいはマルテンサイト相へと変態する。この方位記憶効果を起こすにはＭｎ添加による強度上昇が重要であるため、本発明の成分系が適正であると考えられる。また、相変態させずに残存させた｛１１１｝方位粒は、焼鈍中に｛１１１｝方位粒へと再結晶する。以上より、非常に｛１１１｝方位が発達しつつ、｛３１１｝〈１３６〉の形成を抑制した高加工性鋼を得ることができる。
以上のように、本発明で規定する成分組成のスラブを用い、熱間圧延において、スラブ加熱温度を１１００〜１２００℃として粗圧延を行い、仕上げ圧延を開始温度が９００℃以上、終了温度が８００℃以上、その差が２００℃以内となるように仕上げ圧延を行い、６００℃以上で巻取った後、冷間圧延し、冷間圧延後の焼鈍処理として７００〜１０００℃で熱処理し、熱処理後の冷却速度を１〜１０℃／ｓｅｃとすることにより、本発明で規定するフェライト相の結晶方位強度（集合組織）を実現するとともに、フェライト粒径が２０μｍ以下、フェライト相面積率が９０％以上の鋼板とすることができ、引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上の品質を実現することができる。また、ｒminが１．０以上、フェライト相面積率が９０％以上かつ、平均ｒ値が１．５以上とすることができる。
なお、鋼板の製造方法について、本発明で規定した以外の条件については適宜選択すれば良い。例えば、熱延条件や熱延板厚、製品板厚、冷延板焼鈍雰囲気、冷延におけるパススケジュールや冷延率、ロール径についても特別な設備を必要とせず、既設設備を効率的に使用すれば良い。また、冷延・焼鈍後に調質圧延やテンションレベラーを付与しても構わない。
上記本発明のステンレス鋼板は、自動車構造部品用、あるいは自動車締結部品用として使用すると好適である。自動車構造部品用、自動車締結部品用のステンレス鋼板に要求される高強度と良好な加工性を具備しているからである。ここで、自動車構造部品としては例えばサスペンションやシャシー、アーム、メンバーを挙げることができる。また、自動車締結部品としては例えばフランジやブラケットを挙げることができる。
表１に示す成分組成の鋼を溶製してスラブに鋳造した。鋳造したスラブを表２に示す条件で熱間圧延して５ｍｍ厚の熱延コイルとした。その後、熱延コイルの焼鈍を行わずに酸洗した。表２の比較例Ｂ２のみは熱延板焼鈍を行っている。その後、１ｍｍ厚まで冷間圧延し、表２に示す条件で焼鈍・酸洗を施して製品板とした。このようにして得られた製品板に対して、引張試験（引張強度、破断伸び）、ｒ値・ｎ値測定、穴拡げ試験、集合組織評価を行った。結果を表３に示す。試験条件は前述のとおりとした。表３の集合組織に関する「３１１／１００」欄には、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度および｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）を記載している。
表１の鋼Ｎｏ．１〜２３、表２、表３のＡ１〜Ａ２３が本発明例である。この結果から明らかなように、本発明で規定する成分組成を有する鋼を本発明方法にて製造した場合、本発明で規定するフェライト相の結晶方位強度（集合組織）を実現するとともに、フェライト粒径が２０μｍ以下、フェライト相面積率が９０％以上、平均ｒ値が１．５以上、最低ｒ値が１．０以上、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上となり、その結果、引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上と、加工性に優れている。
表１の鋼Ｎｏ．２４〜３６、表２、表３のＢ１〜Ｂ２０が比較例である。
Ｂ１は冷延板焼鈍温度が高すぎるため、フェライト面積率が不足するとともに、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が低く、ｒ値が測定不能かつ加工性が不良であった。Ｂ７、Ｂ８はγpが低すぎ、集合組織が本発明範囲を外れ、平均ｒ値が未達であった。Ｂ１１はＣが高すぎ、Ｂ１２はＮが高すぎ、集合組織が本発明範囲を外れ、加工性が不良であった。
Ｂ１は冷延板焼鈍温度が高すぎるため、フェライト面積率が不足するとともに、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が低く、ｒ値が測定不能かつ加工性が不良であった。Ｂ７、Ｂ８はγpが低すぎ、集合組織が本発明範囲を外れ、平均ｒ値が未達であった。Ｂ１１はＣが高すぎ、Ｂ１２はＮが高すぎ、集合組織が本発明範囲を外れ、加工性が不良であった。
Ｂ２は熱延板焼鈍を行い、Ｂ４は巻取温度が低く、Ｂ５は冷延板焼鈍後の冷却速度が遅く、いずれも結晶粒径が２０μｍを超え、引張強度が未達であった。また、Ｂ７、Ｂ８はγpが低すぎ、Ｂ１０はＣｒが高すぎ、いずれも結晶粒径が２０μｍを超え、引張強度が未達であった。
Ｂ３は冷延板焼鈍温度が低く、Ｂ１４はＮｂ含有量が高め外れであるとともに熱延仕上げ圧延温度差が大きく、鋼板に未再結晶があり、いずれも加工性が不良であった。Ｂ６は冷延板焼鈍後の冷却速度が速すぎ、Ｂ９はγpが高すぎ、Ｂ１１はＣが高すぎ、Ｂ１２はＮが高すぎ、Ｂ１３はＴｉ、Ｎｂが低すぎ、いずれもフェライト面積率が不足するとともに、平均ｒ値、最低ｒ値、ｎ×（１＋ｒmin）が未達あるいは測定不能であり、加工性が不良であった。Ｂ１５〜Ｂ１７は、それぞれＣｕ、Ｓｉ、Ｎｉのいずれかの成分が高すぎ、加工性が不良であった。
Claims (7)
- 質量％にて、Ｃ：０．００１〜０．０３％、Ｎ：０．００１〜０．０３％、Ｓｉ：０．０５〜３．０％、Ｍｎ：０．１〜１５．０％、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ｃｒ：１０％以上１８％未満を含有し、さらにＴｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．５０％以下の１種または２種を含有し、ＴｉとＮｂの合計が、８（Ｃ＋Ｎ）〜０．７５％であり、
さらに、Ｂ：０．０００２〜０．００３０％、Ａｌ：０．０３０〜０．３００％、Ｍｏ：０．１〜２．０％、Ｎｉ：０．１〜１．２％、Ｃｕ：０．１〜２．０％、Ｖ：０．０５〜１．００％、Ｓｎ：０．００５〜０．５００％、Ｗ：０．００５〜３．００％、Ｃｏ：０．０１〜０．３０％、Ｓｂ：０．００５〜０．５００％、Ｔａ：０．０１〜０．１０％、Ｇａ：０．０００２％〜０．１０００％、ＲＥＭ：０．００１〜０．２００％の１種または２種以上を含有し、
残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、γp（ガンマポテンシャル）が６５〜８５％であり、
Ｘ線回折による板厚中心のフェライト相の結晶方位強度において、｛１１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛２１１｝＜０１１＞結晶方位強度が３．０以上、｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度および｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度の比（｛３１１｝〈１３６〉結晶方位強度／｛１００｝＜０１１＞結晶方位強度）が２．５以下であり、
フェライト粒径が２０μｍ以下、フェライト相面積率が９０％以上であることを特徴とする加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
なお、γpは（１）式のＣａｓｔｒｏの式を用いて評価する。
γp＝４２０(％Ｃ)＋４７０(％Ｎ)＋２３(％Ｎｉ)＋９(％Ｃｕ)＋７(％Ｍｎ)
−１１．５(％Ｃｒ)−１１．５(％Ｓｉ)−１２(％Ｍｏ)−２３(％Ｖ)−４７(％Ｎｂ)
−４９(％Ｔｉ)−５２(％Ａｌ)＋１８９ （１）
なお、(％Ｘ)は、各成分Ｘの質量割合を示す。不可避的不純物量程度しか含有していない場合はゼロとする。 - 平均ｒ値が１．５以上であることを特徴とする請求項１に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
- ｒminが１．０以上、ｎ×（１＋ｒmin）が０．４０以上であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
なお、ｎはｎ値（加工硬化指数）、ｒminは最小ｒ（ランクフォード）値である。 - 引張強度が４４０ＭＰａ以上、破断伸びが２０％以上、穴拡げ率が１００％以上であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
- 請求項１に記載の成分組成のスラブを用い、熱間圧延において、スラブ加熱温度を１１００〜１２００℃として粗圧延を行い、仕上げ圧延を開始温度が９００℃以上、終了温度が８００℃以上、その差が２００℃以内となるように仕上げ圧延を行い、６００℃以上で巻取った後、冷間圧延し、冷間圧延後の焼鈍処理として７００〜１０００℃で熱処理し、熱処理後の冷却速度を１〜１０℃／ｓｅｃとすることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板の製造方法。
- 前記ステンレス鋼板は、自動車構造部品用として使用される請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
- 前記ステンレス鋼板は、自動車締結部品用として使用される請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の加工性に優れた高強度ステンレス鋼板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016092968A JP6628682B2 (ja) | 2016-05-06 | 2016-05-06 | 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016092968A JP6628682B2 (ja) | 2016-05-06 | 2016-05-06 | 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017201049A JP2017201049A (ja) | 2017-11-09 |
| JP6628682B2 true JP6628682B2 (ja) | 2020-01-15 |
Family
ID=60265029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016092968A Active JP6628682B2 (ja) | 2016-05-06 | 2016-05-06 | 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6628682B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108048742A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-18 | 安徽科汇钢结构工程有限公司 | 一种工业厂房用高性能钢板材料 |
| KR102020514B1 (ko) * | 2017-12-20 | 2019-09-10 | 주식회사 포스코 | 확관 가공성이 향상된 페라이트계 스테인리스강 및 그 제조방법 |
| JP7166878B2 (ja) * | 2018-03-26 | 2022-11-08 | 日鉄ステンレス株式会社 | フェライト系ステンレス鋼板、およびその製造方法ならびにフェライト系ステンレス部材 |
| KR102515016B1 (ko) * | 2018-11-09 | 2023-03-29 | 닛테츠 스테인레스 가부시키가이샤 | 페라이트계 스테인리스 강판 |
| JP7278079B2 (ja) * | 2019-01-15 | 2023-05-19 | 日鉄ステンレス株式会社 | ステンレス冷延鋼板、ステンレス熱延鋼板及びステンレス熱延鋼板の製造方法 |
| JP7304715B2 (ja) * | 2019-03-04 | 2023-07-07 | 日鉄ステンレス株式会社 | フェライト系ステンレス鋼板 |
| CN110777297B (zh) * | 2019-10-12 | 2022-07-05 | 河钢股份有限公司 | 一种高扩孔性高拉延性高强度钢板及其制造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4241431B2 (ja) * | 2004-02-26 | 2009-03-18 | Ｊｆｅスチール株式会社 | フェライト系ステンレス鋼 |
| JP5000281B2 (ja) * | 2006-12-05 | 2012-08-15 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 |
| US20080279712A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-13 | Manabu Oku | Ferritic stainless steel sheet with excellent thermal fatigue properties, and automotive exhaust-gas path member |
| JP5546911B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2014-07-09 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 耐熱性と加工性に優れたフェライト系ステンレス鋼板 |
| JP6071608B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2017-02-01 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 耐酸化性に優れたフェライト系ステンレス鋼板 |
| WO2016068139A1 (ja) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | フェライト系ステンレス鋼板、鋼管およびその製造方法 |
-
2016
- 2016-05-06 JP JP2016092968A patent/JP6628682B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017201049A (ja) | 2017-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6628682B2 (ja) | 加工性に優れた高強度ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| EP3128027B1 (en) | High-strength cold rolled steel sheet having high yield ratio, and production method therefor | |
| KR101949627B1 (ko) | 고강도 강판 및 그 제조 방법 | |
| JP5003785B2 (ja) | 延性に優れた高張力鋼板およびその製造方法 | |
| JP4062118B2 (ja) | 伸び特性および伸びフランジ特性に優れた高張力熱延鋼板とその製造方法 | |
| KR101569977B1 (ko) | 가공성이 우수한 고항복비를 갖는 고강도 냉연 강판 및 그 제조 방법 | |
| JP6696209B2 (ja) | 高強度鋼板の製造方法 | |
| JP5408314B2 (ja) | 深絞り性およびコイル内材質均一性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| WO2017026125A1 (ja) | 高強度鋼板用素材、高強度鋼板用熱延材、高強度鋼板用熱延焼鈍材、高強度鋼板、高強度溶融めっき鋼板および高強度電気めっき鋼板と、これらの製造方法 | |
| WO2021149676A1 (ja) | 鋼板およびその製造方法 | |
| KR102477508B1 (ko) | 용융 아연 도금 강판 및 합금화 용융 아연 도금 강판 | |
| JP2014019928A (ja) | 高強度冷延鋼板および高強度冷延鋼板の製造方法 | |
| JPWO2014097559A1 (ja) | 低降伏比高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| WO2020026593A1 (ja) | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 | |
| KR20190073469A (ko) | 고강도 강판 및 그 제조 방법 | |
| WO2018186335A1 (ja) | 高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| WO2013160928A1 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
| JP6696208B2 (ja) | 高強度鋼板の製造方法 | |
| JP2017002333A (ja) | 形状凍結性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 | |
| CN110621794B (zh) | 具有优异延展性和可拉伸翻边性的高强度钢片 | |
| JP5655475B2 (ja) | 深絞り性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| JP2013181183A (ja) | 降伏強度の面内異方性の小さい高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| KR102274284B1 (ko) | 고강도 냉연 강판 및 그의 제조 방법 | |
| JP2018003114A (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
| JP7192819B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190110 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190925 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191008 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191029 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191112 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191203 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6628682 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |