JP6602807B2 - メロシアニン誘導体 - Google Patents
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Description
[式中、
R1及びR2は、互いに独立に水素;場合によって少なくとも1個のヒドロキシで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり;又はR1及びR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R3は、-(C=O)OR6基;又は-(CO)NHR6基であり;
R6は、場合によって1個以上のOHで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル又はC3〜C22シクロアルケニルであり; R4及びR5は水素であり;或いはR4及びR5は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は1個以上の-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
nは、2から7の数であり;
R7及びR8は、互いに独立に水素;場合によって、1個以上のOによって中断されている、及び/又は1個以上のOH、C3〜C22シクロアルキル若しくはC3〜C22シクロアルケニルで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり、ここで前記C3〜C22シクロアルキル若しくはC3〜C22シクロアルケニルは、場合により1個以上の-O-によって中断されており;或いは
R7及びR8は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって1個以上の-O-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R9及びR10は水素であり;又はR9及びR10は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R11は、場合によって1個以上のOによって中断されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル若しくはC3〜C22シクロアルケニル;又はC3〜C22シクロアルキル若しくはC3〜C22シクロアルケニルで置換されているC1〜C22アルキル若しくはC2〜C22アルケニルであり、ここで前記C3〜C22シクロアルキル若しくはC3〜C22シクロアルケニルは、場合によって1個以上の-O-によって中断されており; ただし、
(I)R1、R2及びR6の少なくとも一つは、ヒドロキシで置換されており;
(II)R1の一つがヒドロキシエチルの場合、R2は、水素でも、メチルでもエチルでもヒドロキシエチルでもなく;R1が水素の場合、R2は1-ヒドロキシ-3-メチル-ブタ-2-イルではなく;
(III)R6が1個以上のOHで置換されている場合;R1及びR2の一つは、C4〜C22アルキルであり;又はR1及びR2は、連結する窒素と一緒になってピペリジル若しくはモルホリニル基を形成し;
(IV)R7及びR8又はR11の少なくとも一つは、1個以上の-O-によって中断されている]
に関する。
[式中、
R1及びR2は、互いに独立に水素;場合によって少なくとも1個のヒドロキシで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり;又はR1及びR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R3は、-(C=O)OR6基;又は-(CO)NHR6基であり;
R6は、場合によって1個以上のOHで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル又はC3〜C22シクロアルケニルであり; R4及びR5は水素であり;或いはR4及びR5は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
nは、2から7の数であり;
R7及びR8は、互いに独立に水素;場合によって、1個以上のOによって中断されている、及び/又は1個以上のOHで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり;或いはR7及びR8は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって1個以上の-O-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R9及びR10は水素であり;又はR9及びR10は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R11は、場合によって1個以上のOによって中断されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル又はC3〜C22シクロアルケニルであり;
ただし、
(I)R1、R2及びR6の少なくとも一つは、ヒドロキシで置換されており;
(II)R1の一つがヒドロキシエチルの場合、R2は、水素でも、メチルでもエチルでもヒドロキシエチルでもなく;R1が水素の場合、R2は1-ヒドロキシ-3-メチル-ブタ-2-イルではなく;
(III)R6が1個以上のOHで置換されている場合;R1及びR2の一つは、C4〜C22アルキルであり;又はR1及びR2は、連結する窒素と一緒になってピペリジル若しくはモルホリニル基を形成し;
(IV)R7及びR8又はR11の少なくとも一つは、1個以上の-O-によって中断されている]
である。
[式中、
R1及びR2は、互いに独立に水素;C4〜C12アルキル;又はヒドロキシ-C3〜C12アルキルであり;ここで、R1及びR2の少なくとも一つはヒドロキシ-C3〜C12アルキルであり;
R3、R4及びR5は、請求項1と同様に定義される]
である。
[式中、
R6は、場合によって1個以上のヒドロキシで置換されているC1〜C12アルキルである]
である。
[式中、
R6は、1個以上のヒドロキシで置換されているC1〜C12アルキルであり;
R1及びR2の一つは、C4〜C22アルキルであり;或いはR1及びR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって-O-及び/又は-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R4及びR5及びnは、請求項1と同様に定義される]
である。
[式中、
R11は、式(1a)の-(CH2)m-O-R12基であり、
ここで、
R12は、C1〜C12アルキル;又はC1〜C6アルコキシ-C1〜C6アルキルであり、
mは、1から5の数であり;
R7、R8、R9、R10及びAは、請求項1と同様に定義される]
である。
[式中、
R1及びR2並びにR7及びR8はそれぞれ、連結する窒素原子と一緒になって、ピペリジル基;又はモルホリニル基を形成する]
である。
[式中、
R4及びR5並びにR9及びR10はそれぞれ、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する]
である。
[式中、
R1及びR2は、互いに独立に水素;又はC1〜C22アルキル;又はヒドロキシ-C1〜C22アルキルであり;或いはR1及びR2は、窒素原子と一緒になって、一緒に連結してピペリジル又はモルホリニル基を形成し;
R3は、-(C=O)OR6基;又は-(CO)NHR6基であり;
R6は、C1〜C22アルキルであり、これは1個以上の-OHで置換されていてもよく;
R4及びR5は水素であり;又はR4及びR5は、一緒に連結して6個の炭素原子を含む炭素環を形成する]
である。
[式中、
R1及びR2は、互いに独立に水素;又はヒドロキシ-C1〜C22アルキルであり;ここでR1及びR2の少なくとも一つはヒドロキシ-C1〜C22アルキルであり;
R3は、-(C=O)OR6基;又は-(C=O)NHR6基であり;
R6は、C1〜C22アルキルであり;
R4及びR5は水素であり;又はR4及びR5は、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する]
である。
[式中、
R7及びR8は、互いに独立に水素又はC1〜C8アルキルであり、これは場合によって1個以上の-O-によって中断されており;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R11はC1〜C22アルキルであり;
R9及びR10は水素であり;又はR9及びR10は、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する]
である。
[式中、
R7及びR8は、窒素原子と一緒になってモルホリニル又はピペリジル基を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R11は、C1〜C22アルキルであり;これは1個以上の-O-によって中断されており;
R9及びR10は水素であり;又はR9及びR10は、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する]
である。
[式中、
R11は、式(1a)の基-(CH2)m-O-R12であり、
ここで、
R12は、C1〜C4アルキル;又はC1〜C4アルコキシ-C1〜C3アルキルであり;
mは、1から3の数であり;
R7及びR8は、互いに独立に水素;場合によって1個以上のOによって中断されているC1〜C12アルキルであり;又はR7及びR8は、窒素原子と一緒になってモルホリニル又はピペリジル基を形成し;
R9及びR10は水素であり;又は6個の炭素原子を含む炭素環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHである]
である。
[式中、
R’1及びR’2は、互いに独立に水素;場合によって少なくとも1個のヒドロキシで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり;又はR1及びR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって-O-によって若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R’3は、-(C=O)OR’6基;又は-(CO)NHR’6基であり;
R’6は、場合によって1個以上のOHで置換されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル又はC3〜C22シクロアルケニルであり;
R’4及びR’5は水素であり;又はR’4及びR’5は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は-O-によって若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
nは2から7の数であり;
R’7及びR’8は、互いに独立に水素;場合によって、1個以上のOによって中断されている、及び/又は1個以上のOHで置換されているC1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニルであり;又はR’7及びR’8は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、場合によって-O-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
R’9及びR’10は、水素であり;又はR’9及びR’10は、場合によって、C1〜C4アルキルで置換されている、及び/又は-O-によって若しくは-NH-によって中断されている-(CH2)n-環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R’11は、場合によって1個以上のOによって中断されている、C1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C3〜C22シクロアルキル又はC3〜C22シクロアルケニルである]
は、家庭用製品を光分解から保護するのに特に適している。
- アニオン性、非イオン性、両性及び/又はカチオン性界面活性剤
- 動物及び植物グリースのけん化によって調製された石鹸
- 有機酸、同様に塩酸、リン酸、又は硫酸、
- 塩基性の製品のための無機塩基(NaOH若しくはKOH)又は有機塩基;
- 表面の清浄化を改良するための研磨材、
- 表面の維持及び保護のためのワックス及び/又はシリコーン
- ポリホスファート、
- 次亜塩素酸塩又はハロゲンを排除する物質;
- TAEDのような漂白活性化剤を含む過酸化物、例えば、ナトリウムペルボラート又はH2O2;
- 酵素;
- 洗浄洗剤における、変色防止剤、汚れ遊離化合物、グレースケール防止剤、発砲防止剤、蛍光増白剤;
- ワックスベースの洗浄剤は、ベンジン、テレビン及び/又はパラフィンから選択される溶媒及びワックスベースの乳化剤を含んでもよい;
- 粉状洗浄剤のためのケイ酸塩、ポリホスファート、ゼオライトのような充填剤;
- 顔料、レーキ又は溶解性染料;
- 芳香剤;及び
- 光安定剤、酸化防止剤及びキレート剤。
- 天然又は合成有機顔料;
- HCタイプの直接毛髪染料、例えばHCレッドNo.3、HCブルーNo.2、及びInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook,7th eddition 19997)に列挙されたあらゆる他の毛髪染料、或いはColor Index International又はSociety of Dyers and Colouristsに列挙された分散染料のような溶媒中に可溶化され得る分散染料;
- 着色ワニス(多くのアニオン性染料のCa-、Ba-又はAl塩のような、可溶性染料の不溶性塩);
- 酸性染料(アニオン性)、塩基性染料(カチオン性)、直接染料、反応性染料若しくは溶剤染料のような、可溶性アニオン性又はカチオン性染料。
アゾ-(モノ-、ジ、トリス-、又はポリ-)スチルベン-、カロテノイド-、ジアリールメタン-、トリアリールメタン-、キサンテン-、アクリジン-、キノリン、メチン-(また、ポリメチン-)、チアゾール-、インダミン-、インドフェノール-、アジン-、オキサジン、チアジン-、アントラキノン-、インジゴイド-、フタロシアニン-及び他の合成、天然及び/又は無機発色団。
1.モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、
2.1)で挙げられたポリマーの混合物、
3.モノオレフィン及びジオレフィン相互の、又はこれらと他のビニルモノマーとのコポリマー、
4.その水素化修飾物(例えば粘着性付与剤)及びポリアルキレンとデンプンの混合物を含む炭化水素樹脂(例えばC5〜C9)、
5.ポリスチレン、ポリ(p-メチルスチレン)、ポリ(α-メチルスチレン)、
6.ビニル芳香族モノマー由来の芳香族ホモポリマー及びコポリマー、
6a.前述のビニル芳香族モノマー、並びに、エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、無水マレイン酸、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル誘導体及びこれらの混合物から選択されるコモノマーを含むコポリマー、
6b.6.)で挙げられたポリマーの水素化から誘導される水素化芳香族ポリマー、
6c.6a.)で挙げられたポリマーの水素化から誘導される水素化芳香族ポリマー、
7.ビニル芳香族モノマーのグラフトコポリマー、
8.ハロゲン含有ポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリビニルデンフルオリド、及びこれらのコポリマー、例えば、塩化ビニル/塩化ビニリデン、塩化ビニル/酢酸ビニル又は塩化ビニリデン/酢酸ビニルコポリマー、
9.α,β-不飽和酸及びこれらの誘導体から誘導されるポリマー、
10.9)で挙げられたモノマー相互の、又はこれらと他の不飽和モノマーとのコポリマー、
11.不飽和アルコール及びアミン又はアシル誘導体又はそのアセタールから誘導されるポリマー、及びこれらの上記1)挙げられたオレフィンとのコポリマー、
12.環状エーテルのホモポリマー及びコポリマー、例えば、ポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はこれらとビスグリシジルエーテルとのコポリマー、
13.ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むこれらのポリオキシメチレン等のポリアセタール;熱可塑性ポリウレタン、アクリラート又はMBSで修飾されたポリアセタール、
14.ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、並びにポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物、
15.一方でヒドロキシ末端のポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエンと、他方で脂肪族又は芳香族ポリイソシアナートから誘導されるポリウレタン、並びにこれらの前駆体、
16.ジアミンとジカルボン酸から、及び/又はアミノカルボン酸若しくは対応するラクタムから誘導されるポリアミド及びコポリアミド、
17.ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド-イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンゾイミダゾール、
18.ジカルボン酸及びジオールから及び/又はヒドロキシカルボン酸若しくは対応するラクトン若しくはラクチドから誘導されるポリエステル、並びにヒドロキシ末端ポリエーテルから誘導されるコポリエーテルエステル、並びにまた、ポリカーボナート又はMBSで修飾されたポリエステル、
19.ポリカーボナート及びポリエステルカーボナート、
20.ポリケトン、
21.ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン、
22.一方でアルデヒドと、他方でフェノール、尿素及びメラミンから誘導される架橋ポリマー、例えば、フェノール/ホルムアルデヒド樹脂、尿素/ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン/ホルムアルデヒド樹脂、
23.乾燥及び非乾燥のアルキド樹脂、
24.飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコールのコポリエステル、及び架橋剤としてビニル化合物から誘導される不飽和ポリエステル樹脂、並びに低燃焼性の、そのハロゲン含有修飾物、
25.置換されているアクリラートから誘導される架橋性アクリル樹脂、例えば、エポキシアクリラート、ウレタンアクリラート又はポリエステルアクリラート、
26.メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアナート、イソシアヌラート、ポリイソシアナート又はエポキシ樹脂で架橋された、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリラート樹脂、
27.脂肪族、脂環式、複素環式、又は芳香族グリシジル化合物から誘導される架橋エポキシ樹脂、例えば、ビスフェノールA及びビスフェノールFのジグリシジルエーテル生成物、これは、促進剤の有無の下、無水物又はアミン等の通例の硬化剤で架橋されている、
28.セルロース、ゴム、ゼラチン等の天然のポリマー及び化学的に修飾されたこれらの同種の誘導体、例えば、セルロースアセタート、セルロースプロピオナート及びセルロースブチラート、又はメチルセルロース等のセルロースエーテル;並びにロジン及びその誘導体、
29.前述のポリマーのブレンド(ポリブレンド)、例えば、PP/EPDM、ポリアミド/EPDM又はABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/アクリラート、POM/熱可塑性PUR、PC/熱可塑性PUR、POM/アクリラート、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA 6.6及びコポリマー、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS又はPBT/PET/PC、
30.純粋なモノマー化合物又はこのような化合物の混合物である、天然起源及び合成有機材料、
31.天然又は合成ゴムの水性エマルジョン、例えば、天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン/ブタジエンコポリマーのラテックス。
II-3)電子工業用デバイス、詳細には、プラグ用絶縁体、特にコンピュータプラグ、電気及び電子部品用ケース、プリント基板、及びチップ、チェックカード又はクレジットカード等の電子データ記憶用材料、
III-3)衛生製品、詳細には、シャワーキュービクル、便座、カバー、及び流し、
III-4)衛生用品、詳細には、おむつ(幼児、成人の失禁)、女性衛生用品、シャワーカーテン、ブラシ、マット、浴槽、移動トイレット、歯ブラシ、及び病床用便器、
III-5)水、廃水及び薬品用パイプ(相互に接続された又はされていない)、電線及びケーブル保護用パイプ、ガス、油及び下水用パイプ、樋、縦樋用パイプ、並びに排水系、
IV-2)連続及びステープルの織物、繊維(カーペット/衛生用品/ジオテキスタイル/モノフィラメント;フィルター;ふき取り繊維/カーテン(日よけ)/医療用途)、バルクファイバー(ガウン/保護衣服等の用途)、ネット、ロープ、ケーブル、糸、より糸、縫い糸、安全シートベルト、衣服、肌着、手袋;靴;ゴム靴、下着、衣服、水着、スポーツウエア、傘(パラソル、日傘)、パラシュート、パラグライダー、帆、「バルーン-シルク」、キャンプ用品、テント、空気ベッド、日光浴用イス、大袋、及びバッグ、
V)フィルム(パッケージング、ごみ捨て場、積層、農業及び園芸、温室、マルチ、トンネル、サイレージ)、ペールラップ、スイミングプール、ごみ袋、壁紙、ストレッチフィルム、ラフィア、脱塩フィルム、バッテリー、及びコネクター、
VI-1)食品パッケージング及びラッピング(軟質及び硬質)、BOPP、BOPET、びん、
VI-2)収納システム、例えば、箱(クレート)、旅行かばん、チェスト、日用品用の箱、パレット、棚、トラック、ねじ箱、パック、及び缶、
VI-3)医療機器、例えば、ピストン、眼病治療用途、診断機器、及び医薬ブリスター用パッケージング、
VII-4)光学及び磁気データ記憶用材料、
VII-5)台所用品(食事用、飲料用、料理用、保存用)、
VII-7)履物(靴/靴底)、中敷、スパッツ、接着剤、構造用接着剤、食品箱(果実、野菜、食肉、魚)、合成紙、びんのラベル、ソファー、人工関節(ヒト)、印刷板(フレキソ)、プリント回路基板、及びディスプレイ技術。
式(105)の化合物の調製
塩基及び場合により溶媒の存在下、5グラムの3-(1-ピペリジニル)-2-プロペナール及び7.39グラムの2-(2-メトキシエトキシ)-エチル-2-シアノ酢酸エステルを用いることによって、所望の生成物を収率32%(3.5グラム)で、暗色の油として得る。
δ=7.73(1H、d)、7.24(1H、d)、5.5(1H、t)、4.07〜4.33(5H、m)、3.44〜3.55(2H、m)、3.16〜3.26(2H、m)、1.67(2H、m)、1.22〜1.45(12H、m)、0.9(3H、m)。
本発明の実施形態として例えば以下を挙げることができる。
[実施形態1]
式
[式中、
R 1 及びR 2 は、互いに独立に水素;少なくとも1個のヒドロキシで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり;又はR 1 及びR 2 は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R 3 は、-(C=O)OR 6 基;又は-(CO)NHR 6 基であり;
R 6 は、1個以上のOHで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル又はC 3 〜C 22 シクロアルケニルであり;
R 4 及びR 5 は水素であり;或いはR 4 及びR 5 は、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は1個以上の-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し; nは、2から7の数であり;
R 7 及びR 8 は、互いに独立に水素;1個以上のOによって中断されていてもよい、及び/又は1個以上のOH、C 3 〜C 22 シクロアルキル若しくはC 3 〜C 22 シクロアルケニルで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり、ここで前記C 3 〜C 22 シクロアルキル若しくはC 3 〜C 22 シクロアルケニルは、1個以上の-O-によって中断されていてもよく;或いは
R 7 及びR 8 は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、1個以上の-O-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R 9 及びR 10 は水素であり;又はR 9 及びR 10 は、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R 11 は、1個以上のOによって中断されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル若しくはC 3 〜C 22 シクロアルケニル;又はC 3 〜C 22 シクロアルキル若しくはC 3 〜C 22 シクロアルケニルで置換されているC 1 〜C 22 アルキル若しくはC 2 〜C 22 アルケニルであり、ここで前記C 3 〜C 22 シクロアルキル若しくはC 3 〜C 22 シクロアルケニルは、1個以上の-O-によって中断されていてもよく;
ただし、
(I)R 1 、R 2 及びR 6 の少なくとも一つは、ヒドロキシで置換されており;
(II)R 1 の一つがヒドロキシエチルの場合、R 2 は、水素、メチル、エチル、ヒドロキシエチルではなく;R 1 が水素の場合、R 2 は1-ヒドロキシ-3-メチル-ブタ-2-イルではなく;
(III)R 6 が1個以上のOHで置換されている場合;R 1 及びR 2 の一つは、C 4 〜C 22 アルキルであり;又はR 1 及びR 2 は、連結する窒素と一緒になって、ピペリジル若しくはモルホリニル基を形成し;
(IV)R 7 及びR 8 又はR 11 の少なくとも一つは、1個以上の-O-によって中断されている]。
[実施形態2]
R 1 及びR 2 が、互いに独立に水素;少なくとも1個のヒドロキシで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり;又はR 1 及びR 2 が、これらを連結している窒素原子と一緒になって、-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R 3 が、-(C=O)OR 6 基;又は-(CO)NHR 6 基であり;
R 6 が、1個以上のOHで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル又はC 3 〜C 22 シクロアルケニルであり;
R 4 及びR 5 が水素であり;或いはR 4 及びR 5 が、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
nが、2から7の数であり;
R 7 及びR 8 が、互いに独立に水素;、1個以上のOによって中断されていてもよい、及び/又は1個以上のOHで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり;或いはR 7 及びR 8 が、これらを連結している窒素原子と一緒になって、1個以上の-O-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R 9 及びR 10 が水素であり;又はR 9 及びR 10 が、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は-O-若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
Aが、-O-;又は-NHであり;
R 11 が、1個以上のOによって中断されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル又はC 3 〜C 22 シクロアルケニルであり; ただし、
(I)R 1 、R 2 及びR 6 の少なくとも一つが、ヒドロキシで置換されており;
(II)R 1 の一つがヒドロキシエチルの場合、R 2 が、水素、メチル、エチル、ヒドロキシエチルではなく;R 1 が水素の場合、R 2 が1-ヒドロキシ-3-メチル-ブタ-2-イルではなく;
(III)R 6 が1個以上のOHで置換されている場合;R 1 及びR 2 の一つが、C 4 〜C 22 アルキルであり;又はR 1 及びR 2 が、連結する窒素と一緒になって、ピペリジル若しくはモルホリニル基を形成し;
(IV)R 7 及びR 8 又はR 11 の少なくとも一つが、1個以上の-O-によって中断されている、実施形態1に記載の化合物。
[実施形態3]
R 1 及びR 2 が、互いに独立に水素;C 4 〜C 12 アルキル;又はヒドロキシ-C 3 〜C 12 アルキルであり;ここで、R 1 及びR 2 の少なくとも一つはヒドロキシ-C 3 〜C 12 アルキルであり;
R 3 、R 4 及びR 5 が、実施形態1と同様に定義される、実施形態1又は2に記載の式(1)の化合物。
[実施形態4]
R 6 が、1個以上のヒドロキシで置換されていてもよいC 1 〜C 12 アルキルである、実施形態1から3のいずれかに記載の式(1)の化合物。
[実施形態5]
R 6 が、1個以上のヒドロキシで置換されているC 1 〜C 12 アルキルであり;
R 1 及びR 2 の一つが、C 4 〜C 22 アルキルであり;或いはR 1 及びR 2 が、これらを連結している窒素原子と一緒になって、-O-及び/又は-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R 4 及びR 5 及びnが、実施形態1と同様に定義される、実施形態1又は2に記載の式(1)の化合物。
[実施形態6]
R 11 が、式(1a)の-(CH 2 ) m -O-R 12 基であり、
ここで、
R 12 は、C 1 〜C 12 アルキル;又はC 1 〜C 6 アルコキシ-C 1 〜C 6 アルキルであり;
mは、1から5の数であり;
R 7 、R 8 、R 9 、R 10 及びAが、実施形態1と同様に定義される、実施形態1又は2に記載の式(2)の化合物。
[実施形態7]
式(1)及び(2)において、
R 1 及びR 2 並びにR 7 及びR 8 がそれぞれ、連結する窒素原子と一緒になって、ピペリジル基又はモルホリニル基を形成する、実施形態1から6のいずれかに記載の化合物。
[実施形態8]
式(1)及び(2)において、
R 4 及びR 5 並びにR 9 及びR 10 がそれぞれ、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する、実施形態1から7のいずれかに記載の化合物。
[実施形態9]
R 1 及びR 2 が、互いに独立に水素;又はC 1 〜C 22 アルキル;又はヒドロキシ-C 1 〜C 22 アルキルであり;或いはR 1 及びR 2 が、窒素原子と一緒になって、一緒に連結してピペリジル又はモルホリニル基を形成し;
R 3 が、-(C=O)OR 6 基;又は-(CO)NHR 6 基であり;
R 6 が、C 1 〜C 22 アルキルであり、これは1個以上の-OHで置換されていてもよく;
R 4 及びR 5 が水素であり;又はR 4 及びR 5 が、一緒に連結して6個の炭素原子を含む炭素環を形成する、実施形態1から5、7及び8のいずれかに記載の式(1)の化合物。
[実施形態10]
R 1 及びR 2 が、互いに独立に水素;又はヒドロキシ-C 1 〜C 22 アルキルであり;ここでR 1 及びR 2 の少なくとも一つはヒドロキシ-C 1 〜C 22 アルキルであり;
R 3 が、-(C=O)OR 6 基;又は-(C=O)NHR 6 基であり;
R 6 が、C 1 〜C 22 アルキルであり;
R 4 及びR 5 が水素であり;又はR 4 及びR 5 が、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する、実施形態1から9のいずれかに記載の式(1)の化合物。
[実施形態11]
R 7 及びR 8 が、互いに独立に水素又はC 1 〜C 8 アルキルであり、これは1個以上の-O-によって中断されていてもよく;
Aが、-O-;又は-NHであり;
R 11 がC 1 〜C 22 アルキルであり;
R 9 及びR 10 が水素であり;又はR 9 及びR 10 が、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する、実施形態1のいずれかに記載の式(2)の化合物。
[実施形態12]
R 7 及びR 8 が、窒素原子と一緒になってモルホリニル又はピペリジル基を形成し;
Aが、-O-;又は-NHであり;
R 11 が、C 1 〜C 22 アルキルであり;これは1個以上の-O-によって中断されており;
R 9 及びR 10 が水素であり;又はR 9 及びR 10 が、一緒に連結して、6個の炭素原子を含む炭素環を形成する、実施形態1のいずれかに記載の式(2)の化合物。
[実施形態13]
R 11 が、式(1a)の-(CH 2 ) m -O-R 12 基であり、
ここで、
R 12 が、C 1 〜C 4 アルキル;又はC 1 〜C 4 アルコキシ-C 1 〜C 3 アルキルであり;
mが、1から3の数であり;
R 7 及びR 8 が、互いに独立に水素;1個以上のOによって中断されていてもよいC 1 〜C 12 アルキルであり;又はR 7 及びR 8 が、窒素原子と一緒になってモルホリニル又はピペリジル基を形成し;
R 9 及びR 10 が水素であり;又は6個の炭素原子を含む炭素環を形成し;
Aが、-O-;又は-NHである、実施形態11に記載の式(2)の化合物。
[実施形態14]
式
[実施形態15]
式
式
[実施形態16]
適当な塩基の存在下、溶媒あり又は溶媒なしで、
式
[実施形態17]
家庭用製品を光分解及び酸化的分解から保護するための、式
[式中、
R’ 1 及びR’ 2 は、互いに独立に水素;少なくとも1個のヒドロキシで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり;又はR 1 及びR 2 は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、-O-によって若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R’ 3 は、-(C=O)OR’ 6 基;又は-(CO)NHR’ 6 基であり;
R’ 6 は、1個以上のOHで置換されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル又はC 3 〜C 22 シクロアルケニルであり;
R’ 4 及びR’ 5 は水素であり;又はR’ 4 及びR’ 5 は、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は-O-によって若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
nは2から7の数であり;
R’ 7 及びR’ 8 は、互いに独立に水素;1個以上のOによって中断されていてもよい、及び/又は1個以上のOHで置換されていてもよいC 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニルであり;又はR’ 7 及びR’ 8 は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、-O-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
R’ 9 及びR’ 10 は、水素であり;又はR’ 9 及びR’ 10 は、C 1 〜C 4 アルキルで置換されていてもよい、及び/又は-O-によって若しくは-NH-によって中断されていてもよい-(CH 2 ) n -環を形成し;
Aは、-O-;又は-NHであり;
R’ 11 は、1個以上のOによって中断されていてもよい、C 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 3 〜C 22 シクロアルキル又はC 3 〜C 22 シクロアルケニルである]。
[実施形態18]
式(1’)又は(2’)において、R 1 、R 2 、R 3 及びR 6 、R 7 及びR 8 、若しくはR 11 の少なくとも一つがヒドロキシで置換されており、及び/又は1個以上の-O-によって中断されている、実施形態17に記載の使用。
[実施形態19]
好ましくは食品及び医薬品のパッケージング用途のための、プラスチック添加剤としての、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
[実施形態20]
式(1’)及び/又は(2’)の化合物を透明な食品容器中に組み込むことによって、食品の光分解を防止するための、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
[実施形態21]
透明なブリスターホイル又は透明な薬剤容器中にUV吸収剤を組み込むことによって、UV-A感受性の薬物を光分解から保護するための、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
[実施形態22]
写真及び印刷用途のための添加剤としての、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
[実施形態23]
電子用途のための添加剤としての、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
[実施形態24]
農業用途における成分を保護するための、実施形態17又は18に記載の式(1’)又は(2’)の化合物の使用。
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