JP6576958B2 - ステープル線を補強するための方法及び装置 - Google Patents
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Description
様々な外科用器具が本明細書で開示される補助材とともに使用され得るが、図3に、1つ又は2つ以上の補助材との使用に適した外科用ステープラ10の1つの非限定的な例示的実施形態を示す。器具10は、概して、ハンドルアセンブリ12と、ハンドルアセンブリ12の遠位端12dから遠位に延在するシャフト14と、シャフト14の遠位端14dにあるエンドエフェクタ50と、を含む。示した実施形態は外科用ステープラであるので、エンドエフェクタ50は、ジョー52、54を有するが、他の種類のエンドエフェクタを、シャフト14、ハンドルアセンブリ12、及びそれらに付随する構成要素とともに使用し得る。外科用ステープラ10は、対向する下側及び上側ジョー52、54を含み、下側ジョー52は、ステープルカートリッジ60を支持するように構成されているステープルチャネル56(図4)を含み、上側ジョー54は、下側ジョー52に対向し、アンビルとして作動してステープルカートリッジ60のステープル70の配備を支援するように構成されている内面58を有する。ジョー52、54は、互いに対して移動してそれらの間に配置された組織又は他の対象物をクランプするように構成されており、発射システムの構成要素は、エンドエフェクタ50の少なくとも一部を通過して、クランプされた組織へとステープルを放出するように構成され得る。様々な実施形態において、ナイフブレード81は発射システムに接続され、ステープル留め処置中に組織を切開し得る。対向する下側及び上側ジョー52、54の少なくとも一方は、他方の下側及び上側ジョー52、54に対して移動可能である。対向する下側及び上側ジョー52、54の少なくとも一方は、固定されるか、又は別の方法で移動不能であってよい。いくつかの実施形態において、対向する下側及び上側ジョー52、54の両方が移動可能である。
本明細書に述べられる外科用ステープル留め器具のエンドエフェクタは、エンドエフェクタによって捕捉された組織に加えられる圧縮の量を調節するための1つ以上の機構を有することができる。特定の実施形態では、エンドエフェクタは、エンドエフェクタ内に捕捉された組織に所望の圧縮プロファイル(例えば処置された組織の出血、断裂、及び/又は漏れを最小に抑える助けとなるプロファイル)を形成するように構成することができる。非限定的な例として、所望の組織圧縮プロファイルをエンドエフェクタの上側ジョーと下側ジョーとの間の間隙の変化、及び/又は、エンドエフェクタによって組織に適用されるステープルの向き、サイズ、及び/又は形状の変化を用いて得ることができる。本明細書に詳細に述べられるように、このようなエンドエフェクタと組み合わせて使用される補助材は、所望の組織プロファイルを形成する助けとなり、かつ/又は所望の組織圧縮プロファイルを形成するために用いられる機構を収容するように構成することができる。
外科用器具の構成に関わらず、本開示は、器具の操作と併せて、例えば、合成材料及び/又は生体材料、まとめて「補助材」と称する埋め込み可能な材料の使用を提供する。図16に示されるように、エンドエフェクタ50は、上側及び下側のジョー部材52、54の間に配置された少なくとも1個の補助材30を含んでよく、補助材はステープル溝56及び/又はアンビル面58の一方に解放可能に保持することができる。使用時において、補助材30及び患者組織は、ステープル70が発射される際にステープル70によって捕捉され得る。次いで、補助材30を外科用ステープラから分離することができ、ステープラが患者から取り外される際に患者の体内に留置することができる。1つ又は2つ以上の補助材を外科用器具のエンドエフェクタに取り付けるための例示的な装置及び方法は、本明細書にその全容を参照によって援用するところの米国特許出願公開第2013/0256377号及び同第2013/0153641号に見ることができる。
本明細書に述べられる補助材は、外科用ステープラ又は他の器具を配備することによって組織を結合するあらゆる適当な種類の手術で使用することができる。組織補助材の1つの利点は、液体又は気体の漏れなどの漏れを防止する又は最小に抑えるその性質である。組織補助材は、以下の機構の1つ以上によってこの機能を行うことができる。すなわち、ステープル穿刺部位に生じる穴又は裂け目を塞ぐこと;ステープル穿刺部位の周囲の組織の動きを制限することによってステープル穴のサイズが大きくなることを防止し、かつ/又は組織の裂け目を防止すること;及び、ステープル線内の拘束された組織と、ステープル線に隣接した遊離組織との間に生じるひずみ勾配を最小に抑えること、である。
本明細書に開示される装置は、1回の使用後に廃棄されるように設計することができるか、又は複数回使用されるように設計することができる。しかしながら、いずれの場合も、装置は、少なくとも1回の使用の後に再使用のために再調整することができる。こうした再調整には、装置の分解工程、それに続く洗浄工程又は特定の部品の交換工程、及びその後の再組み立て工程の任意の組み合わせを含むことができる。詳細には、装置は分解可能であり、装置の任意の数の特定の要素又は部品を任意の組み合わせで選択的に交換又は取り外すことができる。特定の部品を洗浄及び/又は交換したならば、装置は、再調整設備においてその後の使用に向けて、又は外科手術の直前に外科チームによって再組み立てすることができる。当業者であれば、装置の再調整において分解、洗浄/交換、及び再組み立てのための様々な技術を利用することができる点は認識されよう。かかる技術の使用、及びその結果として得られる再調整された装置はすべて本出願の範囲内に含まれる。
(1) 外科用ステープラとともに使用するためのステープルカートリッジアセンブリであって、
内部にステープルを収容するように構成された複数のステープルキャビティを有するカートリッジ本体と、
前記カートリッジ本体に着脱可能に取り付けられ、前記カートリッジ本体内の前記ステープルの配備によって組織に送達されるように構成された組織補強構造体と、を有し、前記組織補強構造体が、膨潤性かつ親水性の第2の材料を包囲した第1の溶解性材料を含むことにより、前記第2の材料が拘束された形態で前記第1の材料内に維持され、前記第2の材料が予め形成された形状を有することにより、非拘束形態において、前記第2の材料は、前記第2の材料の周縁部分が前記第2の材料の中央部分よりも大きい厚さを有する前記予め形成された形状に膨張するように構成されている、ステープルカートリッジアセンブリ。
(2) 前記第1の材料の少なくとも一部が前記第2の材料よりも低い親水性を有する、実施態様1に記載のアセンブリ。
(3) 前記第1の材料が脆性を有する、実施態様1に記載のアセンブリ。
(4) 前記第2の材料が発泡材を含む、実施態様1に記載のアセンブリ。
(5) 前記第1の材料が選択的に溶解性であることにより、前記第1の材料の、前記第2の材料の前記周縁部分を包囲する部分が、前記第1の材料の、前記第2の材料の前記中央部分を包囲する部分よりも速い速度で溶解するように構成されている、実施態様1に記載のアセンブリ。
(7) 前記第1の材料が選択的に吸収性であることにより、前記第1の材料の、前記第2の材料の前記周縁部分を包囲する部分が、前記第1の材料の、前記第2の材料の前記中央部分を包囲する部分よりも速い速度で吸収されるように構成されている、実施態様1に記載のアセンブリ。
(8) 前記第1の材料が少なくとも1つの第1の部分と少なくとも1つの第2の部分とを有し、前記第1の材料が選択的に吸収性であることにより、前記少なくとも1つの第1の部分が前記少なくとも1つの第2の部分よりも速い速度で吸収されるように構成されている、実施態様1に記載のアセンブリ。
(9) 前記第1の材料が、ポリジオキサノン、ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)、ポリグリセロールセバケート(PGS)、ポリグリコール酸、ポリ乳酸(PLA)、ポリグレカプロン25、ポリグラクチン910、ポリグリコネート、ポリグリコリド(PGA)、ポリグリコリド−トリメチレンカーボネート(PGA/TMC)、ポリヒドロキシ酪酸(PHB)、ポリ(ビニルピロリドン)(PVP)、ポリ(ビニルアルコール)(PVA)、吸収性ポリウレタン、これらのブレンド、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される、実施態様1に記載のアセンブリ。
(10) 前記第2の材料が、ポリジオキサノン、ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)、ポリグリセロールセバケート(PGS)、ポリグリコール酸、ポリ乳酸(PLA)、ポリグレカプロン25、ポリグラクチン910、ポリグリコネート、ポリグリコリド(PGA)、ポリグリコリド−トリメチレンカーボネート(PGA/TMC)、ポリヒドロキシ酪酸(PHB)、ポリ(ビニルピロリドン)(PVP)、ポリ(ビニルアルコール)(PVA)、吸収性ポリウレタン、これらのブレンド、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される、実施態様1に記載のアセンブリ。
(12) 前記組織補強構造体は、前記組織補強構造体の前記周縁部分の断面が前記組織補強構造体の前記中央部分の断面よりも大きくなるような形状に構成され、前記中央部分が前記周縁部分よりも前記組織補強構造体の長手方向軸に近い、実施態様1に記載のアセンブリ。
(13) 前記予め形成された形状は、前記第2の材料の前記中央部分が前記周縁部において大きな半径へと変化するようなものである、実施態様12に記載のアセンブリ。
(14) 外科用ステープラとともに使用するためのステープルカートリッジアセンブリであって、
内部にステープルが配置されるように構成された複数のステープルキャビティを有するカートリッジ本体と、
前記カートリッジ本体上に解放可能に保持され、前記カートリッジ本体内の前記ステープルの配備によって組織に送達されるように構成された補助材であって、第2の材料を包囲した第1の材料を含む、補助材と、を有し、
前記補助材が前記組織に送達されている前記ステープルによって貫通されるように構成されることによって、前記第1の材料が貫通されることにより前記第2の材料が水分に曝露され、
前記第2の材料が、水分に曝露される際に膨張することによって前記第2の材料を貫通して挿入される前記ステープルのうちの少なくとも1つのステープルの周囲にシールを形成するように構成されている、ステープルカートリッジアセンブリ。
(15) 前記補助材は、前記補助材の少なくとも一部が前記カートリッジ本体を超えて延びるようにして前記カートリッジ本体上に配置されている、実施態様14に記載のステープルカートリッジアセンブリ。
手術部位において外科用ステープラのカートリッジアセンブリとアンビルとの間に組織を係合させることであって、前記カートリッジアセンブリ及び前記アンビルの少なくとも一方がその上に解放可能に保持された補助材を有し、前記補助材は、少なくとも一部が体液に曝露される際に溶解するように構成された第1の材料と、前記第1の材料内に拘束された形態で拘束されている第2の材料と、を含む、ことと、
前記外科用ステープラを作動させて前記カートリッジから前記組織内にステープルを射出することであって、これにより、前記ステープルからの少なくとも1つのステープルが前記補助材を貫通して延びて前記手術部位に前記補助材を維持し、前記第2の材料は、前記第1の材料が溶解する際に、前記補助材の少なくとも周縁部分が前記補助材の中央部分よりも大きな厚さを有するように所定の形状に変化するように構成されている、ことと、を含む、方法。
Claims (11)
- 外科用ステープラとともに使用するためのステープルカートリッジアセンブリであって、
内部にステープルを収容するように構成された複数のステープルキャビティを有するカートリッジ本体と、
前記カートリッジ本体に着脱可能に取り付けられ、前記カートリッジ本体内の前記ステープルの配備によって組織に送達されるように構成された組織補強構造体と、を有し、前記組織補強構造体が、膨潤性かつ親水性の第2の材料を包囲した第1の溶解性材料を含むことにより、前記第2の材料が拘束された形態で前記第1の溶解性材料内に維持され、前記第2の材料が予め形成された形状を有することにより、非拘束形態において、前記第2の材料は、前記第2の材料の周縁部分が前記第2の材料の中央部分よりも大きい厚さを有する前記予め形成された形状に膨張するように構成されている、ステープルカートリッジアセンブリ。 - 前記第1の溶解性材料の少なくとも一部が前記第2の材料よりも低い親水性を有する、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が脆性を有する、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第2の材料が発泡材を含む、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が選択的に溶解性であることにより、前記第1の溶解性材料の、前記第2の材料の前記周縁部分を包囲する部分が、前記第1の溶解性材料の、前記第2の材料の前記中央部分を包囲する部分よりも速い速度で溶解するように構成されている、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が少なくとも1つの第1の部分と少なくとも1つの第2の部分とを有し、前記第1の溶解性材料が選択的に溶解性であることにより、前記少なくとも1つの第1の部分が前記少なくとも1つの第2の部分よりも速い速度で溶解するように構成されている、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が選択的に吸収性であることにより、前記第1の溶解性材料の、前記第2の材料の前記周縁部分を包囲する部分が、前記第1の溶解性材料の、前記第2の材料の前記中央部分を包囲する部分よりも速い速度で吸収されるように構成されている、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が少なくとも1つの第1の部分と少なくとも1つの第2の部分とを有し、前記第1の溶解性材料が選択的に吸収性であることにより、前記少なくとも1つの第1の部分が前記少なくとも1つの第2の部分よりも速い速度で吸収されるように構成されている、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料が、ポリジオキサノン、ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)、ポリグリセロールセバケート(PGS)、ポリグリコール酸、ポリ乳酸(PLA)、ポリグレカプロン25、ポリグラクチン910、ポリグリコネート、ポリグリコリド(PGA)、ポリグリコリド−トリメチレンカーボネート(PGA/TMC)、ポリヒドロキシ酪酸(PHB)、ポリ(ビニルピロリドン)(PVP)、ポリ(ビニルアルコール)(PVA)、吸収性ポリウレタン、これらのブレンド、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第2の材料が、ポリジオキサノン、ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)、ポリグリセロールセバケート(PGS)、ポリグリコール酸、ポリ乳酸(PLA)、ポリグレカプロン25、ポリグラクチン910、ポリグリコネート、ポリグリコリド(PGA)、ポリグリコリド−トリメチレンカーボネート(PGA/TMC)、ポリヒドロキシ酪酸(PHB)、ポリ(ビニルピロリドン)(PVP)、ポリ(ビニルアルコール)(PVA)、吸収性ポリウレタン、これらのブレンド、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される、請求項1に記載のアセンブリ。
- 前記第1の溶解性材料及び前記第2の材料の少なくとも一方に混合された少なくとも1種類の治療剤を更に含み、前記少なくとも1種類の治療剤が、水分に曝露される際の前記第1の溶解性材料の吸収及び前記第2の材料の膨張のうちの一方に際して放出される、請求項1に記載のアセンブリ。
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