JP6575321B2 - Resin composition, circuit board, heating element mounting board, and circuit board manufacturing method - Google Patents

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本発明は、樹脂組成物、回路基板、発熱体搭載基板および回路基板の製造方法に関する。   The present invention relates to a resin composition, a circuit board, a heating element mounting board, and a method for manufacturing a circuit board.

近年、電気エネルギーの有効活用等の観点から、SiC(炭化ケイ素)やGaN(窒化ガリウム)を用いた素子を搭載するSiC/GaNパワー半導体装置が注目されている(例えば、特許文献1参照。)。   In recent years, SiC / GaN power semiconductor devices equipped with elements using SiC (silicon carbide) or GaN (gallium nitride) have attracted attention from the viewpoint of effective use of electrical energy (for example, see Patent Document 1). .

これらの素子は、従来のSiを用いた素子に比べて、電力損失を大幅に低減できるばかりでなく、より高い電圧や大電流、300℃に達する高温下であっても動作することが可能であるため、従来のSiパワー半導体装置では適用が難しかった用途への展開が期待されている。   These devices can not only significantly reduce power loss compared to conventional Si-based devices, but can also operate at higher voltages, higher currents, and temperatures as high as 300 ° C. For this reason, it is expected to expand to applications that have been difficult to apply to conventional Si power semiconductor devices.

このように、SiC/GaNを用いた素子(半導体素子)自体が前述のような過酷な状況下で動作可能となる。そのため、この素子を備える半導体装置を搭載する回路基板については、発熱体である半導体素子の駆動により発する熱が、半導体素子自体に対して、さらには、回路基板上に搭載される他の部材に対して、悪影響を及ぼすのを防止することを目的に、回路基板を介して効率よく放熱することが求められる。   In this way, the element (semiconductor element) using SiC / GaN itself can operate under the severe conditions as described above. Therefore, for a circuit board on which a semiconductor device including this element is mounted, heat generated by driving a semiconductor element that is a heating element is applied to the semiconductor element itself and further to other members mounted on the circuit board. On the other hand, it is required to efficiently dissipate heat through the circuit board in order to prevent adverse effects.

なお、このような要求は、半導体装置に限らず、例えば、発光ダイオード等の発光素子のような他の発熱体が搭載された回路基板についても同様に生じている。   Such a demand is not limited to a semiconductor device, and similarly occurs for a circuit board on which another heating element such as a light emitting element such as a light emitting diode is mounted.

特開2005−167035号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-167035

このような効率よく放熱を発揮することのできる回路基板について、本発明者らは後述するような特定構造を有する回路基板を導出した。
すなわち、かかる回路基板においては、金属層上に搭載される発熱体の発した熱を、効率的に放熱するための放熱部が設けられているが、この放熱部は絶縁部と一体化され、これらがひとつの層(複合層)を形成している。
Regarding the circuit board capable of efficiently radiating heat, the present inventors have derived a circuit board having a specific structure as described later.
That is, in such a circuit board, a heat radiating part for efficiently radiating the heat generated by the heating element mounted on the metal layer is provided, but this heat radiating part is integrated with the insulating part, These form one layer (composite layer).

これにより、回路基板において放熱が必要な部分でのみ効果的に放熱することができ、また、前述の複合層における放熱部以外は、樹脂成分等で形成できるため、回路基板全体としての軽量化も図ることも可能となる。   As a result, it is possible to effectively dissipate heat only in the part where heat dissipation is required in the circuit board, and since it can be formed with a resin component other than the heat dissipating part in the composite layer described above, the weight of the entire circuit board can also be reduced. It is also possible to plan.

しかしながら、係る回路基板に対して各種素子を搭載する際、あるいは、当該基板を他の基板に搭載する際においては、当該回路基板をリフロー工程に供することが必要となる。その際に、この複合層における放熱部と絶縁部とのかい離が生じうることが懸念される。   However, when various elements are mounted on the circuit board, or when the board is mounted on another board, the circuit board needs to be subjected to a reflow process. At that time, there is a concern that separation between the heat radiating portion and the insulating portion in the composite layer may occur.

このような背景から、本発明は特定構造を有する回路基板について、高い耐リフロー性を発揮することのできる樹脂組成物を提供することを課題とする。   From such a background, an object of the present invention is to provide a resin composition capable of exhibiting high reflow resistance with respect to a circuit board having a specific structure.

本発明者らは、係る回路基板の絶縁部を構成する樹脂組成物の硬化物について、特定の組成のエッチング液に浸漬した際に、ある挙動を示すことにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。   The present inventors have found that the cured product of the resin composition constituting the insulating part of the circuit board can solve the above problem by exhibiting a certain behavior when immersed in an etching solution having a specific composition, The present invention has been reached.

すなわち、本発明によれば、
絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の、前記絶縁部を構成する樹脂組成物であって、
当該樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、樹脂組成物が提供される。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
That is, according to the present invention,
A circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat radiating portion, a resin layer and a metal layer are laminated in this order, is a resin composition constituting the insulating portion,
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride, and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. Thus, a resin composition is provided in which the absolute value of the weight change rate of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.

また、本発明によれば、
上記の樹脂組成物を硬化させてなる絶縁部と、放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層されてなる回路基板が提供される。
Moreover, according to the present invention,
Provided is a circuit board in which a composite layer, an insulating layer formed by curing the resin composition, and a heat radiating portion, a resin layer, and a metal layer are laminated in this order.

さらに、本発明によれば、
上記の回路基板と、発熱体とを備えることを特徴とする発熱体搭載基板が提供される。
Furthermore, according to the present invention,
A heating element mounting board comprising the above circuit board and a heating element is provided.

さらに、本発明によれば、
絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の製造方法であって、
当該製造方法は、
前記金属層と前記樹脂層との積層体を準備する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の一部に前記放熱部を配置する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の前記放熱部の配置されていない領域に、樹脂組成物により前記絶縁部を形成する工程と、
を含み、
前記樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、回路基板の製造方法が提供される。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
Furthermore, according to the present invention,
A method of manufacturing a circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat dissipation portion, a resin layer, and a metal layer are laminated in this order,
The manufacturing method is
Preparing a laminate of the metal layer and the resin layer;
Disposing the heat dissipating part on a part of the surface of the laminate on the resin layer side;
Forming the insulating part with a resin composition in a region where the heat dissipating part is not disposed on the surface of the laminate on the resin layer side;
Including
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. A circuit board manufacturing method is provided in which the absolute value of the weight change rate of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.

本発明の樹脂組成物は、特定の組成のエッチング液に浸漬した際における重量変化率の絶対値が特定の値以下となる。
ここで、本発明の樹脂組成物は特定構造の回路基板に用いられ、この回路基板は、その全体がエッチング液に浸漬され、その後、リフロー工程を行うことが想定しうる。このようなプロセスを経る中、前述の重量変化率を抑えることで、わずかに樹脂層に含まれてしまうエッチング液の影響を緩和することができ、回路基板としての耐リフロー性を向上させることができると考えられる。
一方、前述のように回路基板全体がエッチング液に浸漬されるプロセスに供されないものであったとしても、本発明の樹脂組成物を適用した回路基板は耐リフロー性を向上させることができる。
すなわち、前述の試験においてエッチング液による重量変化の大きい樹脂は、ボイドを多量に含むか、または、物理的・化学的に脆弱な領域を樹脂内に有していると考えられる。すなわち、回路基板全体にエッチング液を浸漬させないプロセスを経る場合であっても、このエッチング浸漬試験において特定の重量変化率以下となることが、耐リフロー性を向上させる上で有効な指標となることを見出している。
In the resin composition of the present invention, the absolute value of the weight change rate when immersed in an etching solution having a specific composition is not more than a specific value.
Here, it can be assumed that the resin composition of the present invention is used for a circuit board having a specific structure, and the circuit board is entirely immersed in an etching solution, and then a reflow process is performed. While undergoing such a process, by suppressing the above-mentioned rate of change in weight, the influence of the etching solution slightly contained in the resin layer can be alleviated and the reflow resistance as a circuit board can be improved. It is considered possible.
On the other hand, even if the entire circuit board is not subjected to the process of being immersed in the etching solution as described above, the circuit board to which the resin composition of the present invention is applied can improve the reflow resistance.
That is, in the above test, the resin having a large weight change due to the etching solution is considered to contain a large amount of voids or have a physically and chemically weak region in the resin. That is, even when a process that does not immerse the etching solution in the entire circuit board is performed, it is an effective index for improving reflow resistance to be less than a specific weight change rate in this etching immersion test. Is heading.

第1実施形態の発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した態様を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the aspect which applied the heat generating body mounting substrate of 1st Embodiment to mounting of a semiconductor device. 図1中の矢印A方向から見た図(平面図)である。It is the figure (plan view) seen from the arrow A direction in FIG. 図1の発熱体搭載基板の製造に用いられる金属箔張基板の製造方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the manufacturing method of the metal foil tension board | substrate used for manufacture of the heat generating body mounting board | substrate of FIG. 図1の発熱体搭載基板の製造に用いられる金属箔張基板の製造方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the manufacturing method of the metal foil tension board | substrate used for manufacture of the heat generating body mounting board | substrate of FIG. 第2実施形態の発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した態様を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the aspect which applied the heat generating body mounting substrate of 2nd Embodiment to mounting of a semiconductor device. 図5中の矢印A方向から見た図(平面図)である。It is the figure (plan view) seen from the arrow A direction in FIG. 第3実施形態の発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した態様を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the aspect which applied the heat generating body mounting substrate of 3rd Embodiment to mounting of a semiconductor device.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同一符号を付し、その詳細な説明は重複しないように適宜省略される。
なお、本明細書中において、「〜」は特に断りがなければ以上から以下を表す。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is appropriately omitted so as not to overlap.
In the present specification, “to” represents the following from the above unless otherwise specified.

[第1実施形態]
本実施形態に係る樹脂組成物は以下に示されるものである。
絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の、前記絶縁部を構成する樹脂組成物であって、
当該樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、樹脂組成物が提供される。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
[First Embodiment]
The resin composition according to this embodiment is shown below.
A circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat radiating portion, a resin layer and a metal layer are laminated in this order, is a resin composition constituting the insulating portion,
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride, and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. Thus, a resin composition is provided in which the absolute value of the weight change rate of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.

まず、本実施形態の樹脂組成物を説明するのに先立って、本実施形態に係る発熱体搭載基板について説明する。
なお、以下では、本実施形態の発熱体搭載基板を、発熱体として半導体素子を備える半導体装置の搭載に適用した場合を一例に説明する。
First, prior to describing the resin composition of the present embodiment, the heating element mounting substrate according to the present embodiment will be described.
In the following, a case where the heating element mounting substrate of the present embodiment is applied to mounting of a semiconductor device including a semiconductor element as a heating element will be described as an example.

<発熱体搭載基板>
図1は、本実施形態の発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した第1実施形態を示す縦断面図、図2は、図1中の矢印A方向から見た図(平面図)である。なお、以下では、説明の便宜上、図1中の上側、図2中の紙面手前側を「上」、図1中の下側、図2中の紙面奥側を「下」とも言う。また、各図では、発熱体搭載基板およびその各部を誇張して模式的に図示しており、発熱体搭載基板およびその各部の大きさおよびその比率は実際とは異なることもある。
<Heat generating board>
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment in which the heating element mounting substrate of this embodiment is applied to mounting of a semiconductor device, and FIG. 2 is a view (plan view) seen from the direction of arrow A in FIG. is there. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 1, the front side in FIG. 2 is also referred to as “up”, the lower side in FIG. 1, and the back side in FIG. In each figure, the heating element mounting substrate and each part thereof are schematically illustrated in an exaggerated manner, and the size and the ratio of the heating element mounting substrate and each part thereof may be different from actual ones.

図1、2に示す発熱体搭載基板50は、駆動により熱を発する発熱体である半導体装置1と、この半導体装置1を搭載する回路基板10とを有している。なお、通常、回路基板10には、半導体装置1以外に、例えば、抵抗、トランジスタ等の他の電子部品(部材)が搭載されるが、説明の便宜上、図1、2では、その記載を省略している。   A heating element mounting substrate 50 shown in FIGS. 1 and 2 includes a semiconductor device 1 that is a heating element that generates heat when driven, and a circuit board 10 on which the semiconductor device 1 is mounted. In addition to the semiconductor device 1, other electronic components (members) such as resistors and transistors are usually mounted on the circuit board 10, but the description is omitted in FIGS. is doing.

半導体装置1は、半導体素子(図示せず)を備える半導体パッケージであり、この半導体素子(半導体チップ)を封止するモールド部(封止部)11と、半導体素子(半導体チップ)と電気的に接続された接続端子12とを有している。   The semiconductor device 1 is a semiconductor package including a semiconductor element (not shown). A mold part (sealing part) 11 for sealing the semiconductor element (semiconductor chip) and the semiconductor element (semiconductor chip) are electrically connected. And a connection terminal 12 connected thereto.

半導体素子は、本実施形態では、SiC(炭化ケイ素)やGaN(窒化ガリウム)を用いたもので構成され、この半導体素子が、その駆動により発熱する。   In the present embodiment, the semiconductor element is made of SiC (silicon carbide) or GaN (gallium nitride), and the semiconductor element generates heat when driven.

また、モールド部11は、通常、各種樹脂材料の硬化物で構成され、半導体素子を取り囲むことで封止している。   Moreover, the mold part 11 is normally comprised with the hardened | cured material of various resin materials, and is sealing by surrounding a semiconductor element.

さらに、接続端子12は、例えば、Cu、Fe、Niやこれらの合金等の各種金属材料で構成され、半導体素子が備える端子と、回路基板10が有する金属層4とは電気的に接続されている。   Furthermore, the connection terminal 12 is composed of, for example, various metal materials such as Cu, Fe, Ni, and alloys thereof, and the terminal included in the semiconductor element and the metal layer 4 included in the circuit board 10 are electrically connected. Yes.

回路基板10(配線基板)は、半導体装置1を電気的に接続する金属層4と、この金属層4の下面(半導体装置1と反対側の面;一方の面)に設けられた、金属層4を支持する平板状(シート状)をなす基材(基部)8とを備えている。   The circuit board 10 (wiring board) includes a metal layer 4 that electrically connects the semiconductor device 1, and a metal layer provided on the lower surface of the metal layer 4 (surface opposite to the semiconductor device 1; one surface). 4 and a base material (base part) 8 having a flat plate shape (sheet shape) for supporting 4.

金属層4は、所定のパターンで形成されており、このパターンの形成により設けられた端子(図示せず)が、半導体装置1が備える接続端子(端子)12に電気的に接続され、これにより、半導体素子が備える端子と金属層4が備える端子とが電気的に接続される。   The metal layer 4 is formed in a predetermined pattern, and a terminal (not shown) provided by the formation of this pattern is electrically connected to a connection terminal (terminal) 12 included in the semiconductor device 1, thereby The terminals included in the semiconductor element and the terminals included in the metal layer 4 are electrically connected.

この金属層4は、回路基板10上に搭載された半導体装置1を含む電子部品に接続されている。また、半導体装置1で発生した熱を基材8の下面側に伝達して逃がす受熱板としての機能を備えており、後述する金属箔張基板10Aが備える金属箔4Aをパターニングすることで形成される。   The metal layer 4 is connected to electronic components including the semiconductor device 1 mounted on the circuit board 10. Further, it has a function as a heat receiving plate that transfers heat generated in the semiconductor device 1 to the lower surface side of the base material 8 and releases it, and is formed by patterning a metal foil 4A included in a metal foil-clad substrate 10A described later. The

金属層4の構成材料としては、例えば、銅、銅系合金、アルミニウム、アルミニウム系合金等の各種金属材料が挙げられる。   Examples of the constituent material of the metal layer 4 include various metal materials such as copper, a copper-based alloy, aluminum, and an aluminum-based alloy.

また、金属層4の厚さ方向に対する熱伝導率は、3W/m・K以上、500W/m・K以下であることが好ましく、10W/m・K以上、400W/m・K以下であることがより好ましい。このような金属層4は、優れた熱伝導率を有していると言うことができ、半導体装置1が備える半導体素子の駆動により生じた熱を、金属層4を介して基材8側に効率よく伝達することができる。   The thermal conductivity in the thickness direction of the metal layer 4 is preferably 3 W / m · K or more and 500 W / m · K or less, preferably 10 W / m · K or more and 400 W / m · K or less. Is more preferable. It can be said that such a metal layer 4 has an excellent thermal conductivity, and heat generated by driving a semiconductor element included in the semiconductor device 1 is transferred to the substrate 8 side through the metal layer 4. It can be transmitted efficiently.

基材8は、平板状(シート状)をなす樹脂層5と、この樹脂層5の下面(一方の面)に設けられ、基材8の平面視で、半導体装置1が搭載される領域を包含する第1の領域15(図2参照)に対応して配置された放熱部7と、この第1の領域15を除く第2の領域16(図2参照)に対応して樹脂層5を覆う絶縁部6とを備えている。   The substrate 8 is provided on a resin layer 5 having a flat plate shape (sheet shape) and a lower surface (one surface) of the resin layer 5, and a region where the semiconductor device 1 is mounted in a plan view of the substrate 8. The heat radiation part 7 arranged corresponding to the first region 15 (see FIG. 2) to be included, and the resin layer 5 corresponding to the second region 16 (see FIG. 2) excluding the first region 15 And an insulating part 6 for covering.

樹脂層(接合層)5は、金属層4の下面に設けられ、すなわち、金属層4と、この金属層4の下側に位置する絶縁部6および放熱部7との間に設けられ、この樹脂層5を介して、金属層4と絶縁部6および放熱部7とを接合する。   The resin layer (bonding layer) 5 is provided on the lower surface of the metal layer 4, that is, provided between the metal layer 4 and the insulating portion 6 and the heat radiating portion 7 located below the metal layer 4. The metal layer 4, the insulating portion 6, and the heat radiating portion 7 are joined via the resin layer 5.

また、この樹脂層5は、絶縁性を有している。これにより、仮に放熱部7が金属材料により構成される場合であっても、金属層4と、放熱部7との絶縁状態が確保される。   Moreover, this resin layer 5 has insulation. Thereby, even if it is a case where the thermal radiation part 7 is comprised with a metal material, the insulation state of the metal layer 4 and the thermal radiation part 7 is ensured.

さらに、樹脂層5は、優れた熱伝導性を発揮するように構成されている。これにより、樹脂層5は、半導体装置1(金属層4)側の熱を放熱部7に伝達することができる。   Furthermore, the resin layer 5 is configured to exhibit excellent thermal conductivity. Thereby, the resin layer 5 can transfer the heat on the semiconductor device 1 (metal layer 4) side to the heat radiating portion 7.

このような樹脂層5の熱伝導率は、高いものが好適に用いられ、具体的には、1W/m・K以上、15W/m・K以下であることが好ましく、5W/m・K以上、10W/m・K以下であることがより好ましい。これにより、半導体装置1側の熱が樹脂層5により放熱部7に効率よく伝達される。そのため、半導体装置1の半導体素子における駆動により生じた熱を、金属層4および樹脂層5を介して放熱部7に効率よく伝達することができることから、半導体装置1で生じた熱の放熱効率の向上が図られる。   A resin layer 5 having a high thermal conductivity is preferably used. Specifically, it is preferably 1 W / m · K or more and 15 W / m · K or less, preferably 5 W / m · K or more. More preferably, it is 10 W / m · K or less. As a result, the heat on the semiconductor device 1 side is efficiently transferred to the heat radiating portion 7 by the resin layer 5. Therefore, heat generated by driving the semiconductor element of the semiconductor device 1 can be efficiently transferred to the heat radiating portion 7 through the metal layer 4 and the resin layer 5, so that the heat dissipation efficiency of the heat generated in the semiconductor device 1 can be improved. Improvement is achieved.

樹脂層5の厚さ(平均厚さ)tは、特に限定されないが、図1に示すように、放熱部7の厚さtより薄く、具体的には、50μm〜250μm程度であるのが好ましく、80μm〜200μm程度であるのがより好ましい。これにより、樹脂層5の絶縁性を確保しつつ、樹脂層5の熱伝導性を向上させることができる。 The thickness (average thickness) t 5 of the resin layer 5 is not particularly limited, but as shown in FIG. 1, it is thinner than the thickness t 7 of the heat radiating portion 7, specifically, about 50 μm to 250 μm. Is preferable, and it is more preferably about 80 μm to 200 μm. Thereby, the thermal conductivity of the resin layer 5 can be improved while ensuring the insulation of the resin layer 5.

また、樹脂層5は、そのガラス転移温度が好ましくは100℃以上200℃以下である。これにより、樹脂層5は、剛性が高まり、樹脂層5の反りを低減できることから、回路基板10における反りの発生を抑制することができる。   Further, the glass transition temperature of the resin layer 5 is preferably 100 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. Thereby, since the rigidity of the resin layer 5 increases and the warp of the resin layer 5 can be reduced, the occurrence of warp in the circuit board 10 can be suppressed.

なお、樹脂層5のガラス転移温度は、JIS C 6481に基づいて、以下のようにして計測できる。   In addition, the glass transition temperature of the resin layer 5 can be measured as follows based on JIS C 6481.

動的粘弾性測定装置(ティー・エイ・インスツルメント社製DMA/983)を用いて窒素雰囲気(200ml/分)のもと引っ張り荷重をかけて、周波数1Hz、−50℃から300℃の温度範囲を昇温速度5℃/分の条件で測定し、tanδのピーク位置よりガラス転移温度Tgを得る。   Using a dynamic viscoelasticity measuring device (DMA Instruments' DMA / 983) under a nitrogen atmosphere (200 ml / min), a tensile load was applied, and a frequency of 1 Hz and a temperature of −50 ° C. to 300 ° C. The range is measured at a temperature rising rate of 5 ° C./min, and the glass transition temperature Tg is obtained from the peak position of tan δ.

また、樹脂層5の25℃の弾性率(貯蔵弾性率)E'は、10GPa以上70GPa以下であることが好ましい。これにより、樹脂層5の剛性が高まることから、樹脂層5に生じる反りを低減させることができる。その結果、回路基板10における反りの発生を抑制することができる。   The elastic modulus (storage elastic modulus) E ′ at 25 ° C. of the resin layer 5 is preferably 10 GPa or more and 70 GPa or less. Thereby, since the rigidity of the resin layer 5 increases, the curvature produced in the resin layer 5 can be reduced. As a result, the occurrence of warpage in the circuit board 10 can be suppressed.

なお、上記貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置で測定することができ、具体的には、貯蔵弾性率E'は、樹脂層5に引張り荷重をかけて、周波数1Hz、昇温速度5〜10℃/分で−50℃から300℃で測定した際の、25℃における貯蔵弾性率の値として測定される。   The storage elastic modulus can be measured with a dynamic viscoelasticity measuring device. Specifically, the storage elastic modulus E ′ is obtained by applying a tensile load to the resin layer 5, a frequency of 1 Hz, and a heating rate of 5 It is measured as the value of the storage elastic modulus at 25 ° C. when measured from −50 ° C. to 300 ° C. at −10 ° C./min.

かかる機能を有する樹脂層5は、たとえば、樹脂材料を主材料として構成された層内にフィラーが分散された構成をなしている。   The resin layer 5 having such a function has, for example, a configuration in which a filler is dispersed in a layer formed using a resin material as a main material.

樹脂材料は、フィラーを樹脂層5内に保持させるバインダーとしての機能を発揮し、フィラーは、樹脂材料の熱伝導率よりも高い熱伝導率を有している。樹脂層5を、かかる構成を有するものとすることにより、樹脂層5の熱伝導率を高めることができる。   The resin material exhibits a function as a binder for holding the filler in the resin layer 5, and the filler has a thermal conductivity higher than that of the resin material. By making the resin layer 5 have such a configuration, the thermal conductivity of the resin layer 5 can be increased.

このような樹脂層5は、主として樹脂材料およびフィラーを含有する、樹脂層形成用樹脂組成物を固化または硬化させることにより形成される固化物または硬化物で構成される。すなわち、樹脂層5は、樹脂層形成用樹脂組成物を層状に成形した硬化物または固化物で構成されている。   Such a resin layer 5 is comprised with the solidified material or hardened | cured material formed by solidifying or hardening the resin composition for resin layer formation containing a resin material and a filler mainly. That is, the resin layer 5 is composed of a cured product or a solidified product obtained by forming a resin composition for forming a resin layer into a layer shape.

放熱部7は、基材8(樹脂層5)の平面視で、樹脂層5の下面(一方の面)に半導体装置1が搭載される領域を包含する第1の領域15に対応して形成されている。   The heat radiation part 7 is formed corresponding to the first region 15 including the region where the semiconductor device 1 is mounted on the lower surface (one surface) of the resin layer 5 in a plan view of the base material 8 (resin layer 5). Has been.

このような放熱部7は、半導体装置1が備える半導体素子の駆動に生じた熱を、金属層4および樹脂層5を介して、放熱部7(回路基板10)の下面側から放熱する部材(放熱板)として機能する。   Such a heat radiating portion 7 is a member that radiates heat generated in driving the semiconductor element included in the semiconductor device 1 from the lower surface side of the heat radiating portion 7 (circuit board 10) via the metal layer 4 and the resin layer 5. It functions as a heat sink.

そのため、半導体装置1が備える半導体素子が、本実施形態のように、たとえSiC(炭化ケイ素)やGaN(窒化ガリウム)を用いたもので構成され、この半導体素子が、その駆動により、従来のSiパワー半導体装置よりも高い温度の熱を発熱したとしても、この熱を、放熱部7を介してその下面側から放熱することができる。したがって、半導体素子自体に対して、さらには、回路基板10上に搭載される他の電子部品に対して、悪影響を及ぼすのを的確に抑制または防止することができる。   Therefore, the semiconductor element included in the semiconductor device 1 is configured by using SiC (silicon carbide) or GaN (gallium nitride) as in the present embodiment, and this semiconductor element is driven by the conventional Si. Even if heat having a temperature higher than that of the power semiconductor device is generated, this heat can be radiated from the lower surface side through the heat radiating portion 7. Therefore, adverse effects on the semiconductor element itself and further on other electronic components mounted on the circuit board 10 can be accurately suppressed or prevented.

また、図2に示すように、本実施形態では、基材8の平面視で、放熱部7の大きさ(面積S)は、半導体装置1の大きさ(面積S)よりも大きいものである。すなわち、放熱部7が位置する第1の領域15は、半導体装置1が搭載される領域を包含している。さらに、平面視で、半導体装置1が搭載される領域と放熱部7が位置する第1の領域15とは、それぞれ、長方形をなし、中心部同士が重なって、すなわち、同心的に配置されている。 As shown in FIG. 2, in the present embodiment, the size (area S 7 ) of the heat radiating portion 7 is larger than the size (area S 1 ) of the semiconductor device 1 in plan view of the base material 8. It is. That is, the first region 15 where the heat radiating portion 7 is located includes a region where the semiconductor device 1 is mounted. Further, in plan view, the region where the semiconductor device 1 is mounted and the first region 15 where the heat radiating portion 7 is located are each rectangular, and the central portions overlap each other, that is, are arranged concentrically. Yes.

これにより、半導体装置1の放熱部7に対する配置位置を決定する際に、例えば金属層4が備える端子の位置を設定する際の設計の自由度が向上する。また、半導体装置1からの熱を放熱部7で拡散して放熱させることができるため、放熱部7による放熱の放熱効率の向上を図ることができる。   Thereby, when determining the arrangement position with respect to the thermal radiation part 7 of the semiconductor device 1, the freedom degree of the design at the time of setting the position of the terminal with which the metal layer 4 is provided, for example improves. Moreover, since the heat from the semiconductor device 1 can be diffused and dissipated by the heat dissipating part 7, the heat dissipating efficiency of heat dissipating by the heat dissipating part 7 can be improved.

また、図1に示すように、放熱部7の厚さ(平均厚さ)tと金属層4の厚さ(平均厚さ)tとは、互いに異なっている、すなわち、放熱部7の厚さtは、金属層4の厚さtよりも厚い。これにより、放熱部7による放熱の放熱効率の向上を確実に図ることができる。 Further, as shown in FIG. 1, the thickness of the heat radiating part 7 (average thickness) The thickness of t 7 and the metal layer 4 (average thickness) t 4 are different from each other, i.e., the heat radiating part 7 The thickness t 7 is thicker than the thickness t 4 of the metal layer 4. Thereby, the improvement of the heat radiation efficiency of the heat radiation by the heat radiation part 7 can be achieved reliably.

厚さtとしては、特に限定されないが、例えば、3μm以上、120μm以下が好ましく、5μm以上、70μm以下がより好ましい。金属層4の厚さをこのような数値範囲に設定することにより、金属層4として機能する導電性を確保しつつ、受熱板としての機能の向上が図られる。 The thickness t 4, is not particularly limited, for example, 3 [mu] m or more, preferably 120μm or less, 5 [mu] m or more, and more preferably not more than 70 [mu] m. By setting the thickness of the metal layer 4 in such a numerical range, the function as the heat receiving plate can be improved while ensuring the conductivity that functions as the metal layer 4.

また、厚さtとしては、特に限定されないが、例えば、1mm以上、3mm以下が好ましく、1.5mm以上、2.5mm以下がより好ましい。放熱部7の厚さをこのような数値範囲に設定することにより、放熱板としての機能の向上が図られる。 The thickness t 7, but are not limited to, for example, 1 mm or more, preferably 3mm or less, 1.5 mm or more, and more preferably not more than 2.5 mm. By setting the thickness of the heat radiating portion 7 in such a numerical range, the function as a heat radiating plate can be improved.

以上のような厚さの大小関係や平面視での包含関係(位置関係)が相まって、半導体装置1で発した熱は、放熱部7で迅速に放熱される。すなわち、放熱効率が向上する。   The heat generated by the semiconductor device 1 is quickly dissipated by the heat dissipating part 7 in combination with the above-described thickness relationship and the inclusion relationship (positional relationship) in plan view. That is, the heat dissipation efficiency is improved.

放熱部7の構成材料としては、高い放熱特性を有しているものであれば、有機材料、無機材料とも用いることができる。この中でも、銅、銅系合金、アルミニウム、アルミニウム系合金等の各種金属材料が好ましく、アルミニウムまたはアルミニウム系合金であることがさらに好ましい。このような金属材料は、熱伝導率が比較的高いものであり、半導体装置1で発した熱の放熱効率の向上が図られる。   As a constituent material of the heat radiating part 7, an organic material and an inorganic material can be used as long as they have high heat dissipation characteristics. Among these, various metal materials such as copper, a copper-based alloy, aluminum, and an aluminum-based alloy are preferable, and aluminum or an aluminum-based alloy is more preferable. Such a metal material has a relatively high thermal conductivity, and the heat radiation efficiency of the heat generated by the semiconductor device 1 can be improved.

また、放熱部7をアルミニウムまたはアルミニウム系合金で構成し、金属層4を銅または銅合金で構成した場合、金属層4は、放熱部7よりも熱伝導率が高くなる。これにより、半導体装置1で発した熱は、金属層4に伝わると、金属層4で広範囲に拡散することなく、迅速に樹脂層5を介して、放熱部7に到達し、この放熱部7に到達した熱が、放熱部7において拡散しつつ放熱部7の外部に放出されるため、さらなる放熱効率の向上が図られる。   Further, when the heat radiating portion 7 is made of aluminum or an aluminum-based alloy and the metal layer 4 is made of copper or a copper alloy, the metal layer 4 has a higher thermal conductivity than the heat radiating portion 7. As a result, when the heat generated in the semiconductor device 1 is transmitted to the metal layer 4, it quickly reaches the heat radiating portion 7 via the resin layer 5 without diffusing extensively in the metal layer 4. Since the heat that has reached is released to the outside of the heat dissipating part 7 while diffusing in the heat dissipating part 7, the heat dissipation efficiency can be further improved.

なお、放熱部7の熱伝導率は、15W/m・K以上、500W/m・K以下であることが好ましく、200W/m・K(アルミニウム)以上、400W/m・K以下(銅)であることがより好ましい。   In addition, it is preferable that the heat conductivity of the thermal radiation part 7 is 15 W / m * K or more and 500 W / m * K or less, and is 200 W / m * K (aluminum) or more and 400 W / m * K or less (copper). More preferably.

絶縁部6は、樹脂層5の下面に設けられ、基材8の平面視で、第1の領域15を除く第2の領域16に対応して形成されている。すなわち、樹脂層5の下面の放熱部7が位置しない第2の領域16を覆うように、放熱部7を取り囲んで形成されている。   The insulating portion 6 is provided on the lower surface of the resin layer 5 and is formed corresponding to the second region 16 excluding the first region 15 in a plan view of the base material 8. That is, it is formed so as to surround the heat radiating portion 7 so as to cover the second region 16 where the heat radiating portion 7 on the lower surface of the resin layer 5 is not located.

これにより、基材8の下面の放熱部7が位置しない第2の領域16における、絶縁性が確保される。また、基材8全体としての強度が確保される。   Thereby, the insulation in the 2nd area | region 16 in which the thermal radiation part 7 of the lower surface of the base material 8 is not located is ensured. Moreover, the intensity | strength as the base material 8 whole is ensured.

また、絶縁部6は、断熱効果を奏する。従って、放熱部7で放熱させる熱を、絶縁部6において遮ることが可能となる。そのため、第2の領域16に位置する金属層4(回路基板10)に搭載された他の電子部品に、この熱が伝達するのに起因して、悪影響が生じるのを的確に抑制または防止することができる。   Moreover, the insulation part 6 has a heat insulation effect. Therefore, the heat radiated by the heat radiating portion 7 can be blocked by the insulating portion 6. Therefore, it is possible to accurately suppress or prevent the adverse effect caused by the transfer of this heat to other electronic components mounted on the metal layer 4 (circuit board 10) located in the second region 16. be able to.

なお、図1に示すように、放熱部7の厚さ(平均厚さ)tと絶縁部6の厚さ(平均厚さ)は、同一となっており、これにより、放熱部7の下面と、絶縁部6の下面とにより平坦面が構成されている。 Incidentally, as shown in FIG. 1, the thickness of the heat radiating part 7 (average thickness) t 7 and the thickness of the insulating part 6 (average thickness), it has a same, thereby, the lower surface of the heat radiating part 7 A flat surface is formed by the lower surface of the insulating portion 6.

この回路基板10の絶縁部6は、本実施形態では、後述する、特定の条件を満たす絶縁部形成用樹脂組成物の硬化物で構成される。   In this embodiment, the insulating portion 6 of the circuit board 10 is formed of a cured product of a resin composition for forming an insulating portion that satisfies specific conditions described later.

このような硬化物で絶縁部6を構成することで、樹脂層5と絶縁部6との間での熱線膨張係数の差を小さく設定することができる。これにより、半導体装置1の半導体素子の駆動時には、半導体装置1自体が発熱し、樹脂層5および絶縁部6が加熱されることとなるが、樹脂層5と絶縁部6との間で反りが生じ、これに起因して、これら同士の間で剥離が生じてしまうのを的確に抑制または防止することができる。   By configuring the insulating part 6 with such a cured product, the difference in the coefficient of thermal expansion between the resin layer 5 and the insulating part 6 can be set small. Accordingly, when the semiconductor element of the semiconductor device 1 is driven, the semiconductor device 1 itself generates heat, and the resin layer 5 and the insulating portion 6 are heated. However, the warp between the resin layer 5 and the insulating portion 6 occurs. It is possible to accurately suppress or prevent the occurrence of peeling due to this.

以上のような、発熱体として半導体装置1を搭載する図1に示す発熱体搭載基板50は、回路基板10に半導体装置1を搭載することにより得ることができ、さらに、回路基板10は、上述した金属層4に代えて、平板状(シート状)をなす金属箔4Aを、基材8の上面(他方の面)に備える金属箔張基板10Aを用いて得ることができる。
以下、この回路基板10の製造方法について説明する。
The heating element mounting substrate 50 shown in FIG. 1 in which the semiconductor device 1 is mounted as a heating element as described above can be obtained by mounting the semiconductor device 1 on the circuit board 10. Instead of the metal layer 4, a metal foil 4 </ b> A having a flat plate shape (sheet shape) can be obtained using a metal foil-clad substrate 10 </ b> A provided on the upper surface (the other surface) of the base material 8.
Hereinafter, a method for manufacturing the circuit board 10 will be described.

(回路基板の製造方法)
図3、4は、図1の発熱体搭載基板の製造に用いられる回路基板(金属箔張基板)の製造方法を説明するための図である。なお、以下では、説明の便宜上、図3、4中の上側を「上」、下側を「下」とも言う。また、金属箔張基板およびその各部を誇張して模式的に図示しており、金属箔張基板およびその各部の大きさおよびその比率は実際とは大きく異なる。
(Circuit board manufacturing method)
3 and 4 are views for explaining a method of manufacturing a circuit board (metal foil-clad substrate) used for manufacturing the heating element mounting substrate of FIG. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 3 and 4 is also referred to as “upper” and the lower side is also referred to as “lower”. In addition, the metal foil-clad substrate and each part thereof are schematically illustrated in an exaggerated manner, and the size and the ratio of the metal foil-clad substrate and each part thereof are greatly different from actual ones.

すなわち、本実施形態に係る回路基板の製造方法は以下に示されるものである。
絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の製造方法であって、
当該製造方法は、
前記金属層と前記樹脂層との積層体を準備する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の一部に前記放熱部を配置する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の前記放熱部の配置されていない領域に、樹脂組成物により前記絶縁部を形成する工程と、
を含み、
前記樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、回路基板の製造方法。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
That is, the manufacturing method of the circuit board according to the present embodiment is as follows.
A method of manufacturing a circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat dissipation portion, a resin layer, and a metal layer are laminated in this order,
The manufacturing method is
Preparing a laminate of the metal layer and the resin layer;
Disposing the heat dissipating part on a part of the surface of the laminate on the resin layer side;
Forming the insulating part with a resin composition in a region where the heat dissipating part is not disposed on the surface of the laminate on the resin layer side;
Including
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. A method of manufacturing a circuit board, wherein the absolute value of the rate of change in weight of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.

[1]
まず、上記製造方法においては、金属層と樹脂層との積層体を準備する。
具体的には、平板状をなす金属箔4Aを用意し、その後、図3(a)に示すように、金属箔4A上に樹脂層形成用層5Aを形成する。
[1]
First, in the said manufacturing method, the laminated body of a metal layer and a resin layer is prepared.
Specifically, a flat metal foil 4A is prepared, and then a resin layer forming layer 5A is formed on the metal foil 4A as shown in FIG.

この樹脂層形成用層5Aは、後述するワニス状をなす樹脂層形成用樹脂組成物を金属箔4A上に供給して層状とした後、乾燥させることにより得られたものである。そして、この樹脂層形成用層5Aは、後述する工程[2]および工程[3]を経ることで、硬化または固化することにより樹脂層5となるものである。   This resin layer forming layer 5A is obtained by supplying a resin composition for forming a resin layer having a varnish shape, which will be described later, onto the metal foil 4A, and then drying the layered resin composition. And this resin layer formation layer 5A turns into the resin layer 5 by hardening or solidifying through the process [2] and process [3] which are mentioned later.

樹脂層形成用樹脂組成物の金属箔4Aへの供給は、例えば、コンマコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いて行うことができる。   The resin composition for forming a resin layer can be supplied to the metal foil 4A using, for example, a comma coater, a die coater, a gravure coater, or the like.

この樹脂層形成用樹脂組成物は以下のような粘度挙動を有することが好ましい。
すなわち、動的粘弾性測定装置を用いて、この樹脂層形成用樹脂組成物を60℃から昇温速度3℃/min、周波数1Hzで溶融状態まで昇温したときに、初期は溶融粘度が減少し、最低溶融粘度に到達した後、さらに上昇するような特性を有し、かつ、最低溶融粘度が1×10Pa・s以上1×10Pa・s以下の範囲内であることが好ましい。
The resin composition for forming a resin layer preferably has the following viscosity behavior.
That is, when the resin composition for forming a resin layer is heated from 60 ° C. to a molten state at a rate of temperature increase of 3 ° C./min and a frequency of 1 Hz using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus, the melt viscosity initially decreases. In addition, after reaching the minimum melt viscosity, it has a characteristic of further increasing, and the minimum melt viscosity is preferably in the range of 1 × 10 3 Pa · s to 1 × 10 5 Pa · s. .

最低溶融粘度が上記下限値以上であると、樹脂材料とフィラーとが分離し、樹脂材料のみが流動してしまうことを抑制でき、工程[2]および工程[3]を経ることにより、より均質な樹脂層5を得ることができる。また、最低溶融粘度が上記上限値以下であると、樹脂層形成用樹脂組成物の金属箔4Aへの濡れ性を向上でき、樹脂層5と金属箔4Aとの密着性をより一層向上できる。   When the minimum melt viscosity is not less than the above lower limit value, the resin material and the filler can be separated, and only the resin material can be prevented from flowing, and more homogeneous by passing through the steps [2] and [3]. The resin layer 5 can be obtained. Moreover, the wettability to the metal foil 4A of the resin composition for resin layer formation can be improved as minimum melt viscosity is below the said upper limit, and the adhesiveness of the resin layer 5 and metal foil 4A can be improved further.

これらの相乗効果により、金属箔張基板10A(回路基板10)の放熱性および絶縁破壊電圧をより一層向上できる。   These synergistic effects can further improve the heat dissipation and dielectric breakdown voltage of the metal foil-clad substrate 10A (circuit board 10).

また、樹脂層形成用樹脂組成物は、最低溶融粘度に到達する温度が60℃以上、100℃以下の範囲内であることが好ましく、75℃以上、90℃以下の範囲内であることがより好ましい。   Further, the resin composition for forming a resin layer preferably has a temperature at which the minimum melt viscosity is reached within a range of 60 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, more preferably within a range of 75 ° C. or higher and 90 ° C. or lower. preferable.

さらに、樹脂層形成用樹脂組成物は、フロー率が15%以上、60%未満であることが好ましく、25%以上、50%未満であることがより好ましい。   Furthermore, the resin composition for forming a resin layer preferably has a flow rate of 15% or more and less than 60%, and more preferably 25% or more and less than 50%.

なお、このフロー率は、以下の手順で測定することができる。すなわち、まず、本実施形態の樹脂層形成用樹脂組成物により形成された樹脂層を有する金属箔を所定のサイズ(50mm×50mm)に裁断後5〜7枚積層し、その重量を測定する。次に、内部温度を175℃に保持した熱盤間で5分間プレスした後冷却し、流れ出た樹脂を丁寧に落として再び重量を測定する。フロー率は次式(I)により求めることができる。
フロー率(%)=100×(測定前重量−測定後重量)/(測定前重量−金属箔重量) (I)
This flow rate can be measured by the following procedure. That is, first, 5-7 sheets of metal foil having a resin layer formed by the resin composition for forming a resin layer of the present embodiment are cut into a predetermined size (50 mm × 50 mm), and the weight is measured. Next, after pressing for 5 minutes between hot plates maintained at an internal temperature of 175 ° C. and cooling, the resin that has flowed out is carefully dropped and the weight is measured again. The flow rate can be obtained by the following formula (I).
Flow rate (%) = 100 × (weight before measurement−weight after measurement) / (weight before measurement−weight of metal foil) (I)

このような粘度挙動を有すると、樹脂層形成用樹脂組成物を加熱硬化して樹脂層5を形成する際に、樹脂層形成用樹脂組成物中に空気が侵入するのをより抑制できるとともに、樹脂層形成用樹脂組成物中に溶けている気体をより十分に外部に排出できる。その結果、樹脂層5に気泡が生じてしまうことを抑制でき、金属箔4Aから樹脂層5へ確実に熱を伝えることができる。また、気泡の発生が抑制されることにより、金属箔張基板10A(回路基板10)の絶縁信頼性を高めることができる。また、樹脂層5と金属箔4Aとの密着性を向上できる。   With such a viscosity behavior, when the resin composition for forming a resin layer is heated and cured to form the resin layer 5, it is possible to further suppress the intrusion of air into the resin composition for forming a resin layer, The gas dissolved in the resin composition for forming a resin layer can be discharged more fully to the outside. As a result, generation of bubbles in the resin layer 5 can be suppressed, and heat can be reliably transmitted from the metal foil 4 </ b> A to the resin layer 5. Further, by suppressing the generation of bubbles, the insulation reliability of the metal foil-clad substrate 10A (circuit board 10) can be enhanced. Moreover, the adhesiveness of the resin layer 5 and metal foil 4A can be improved.

これらの相乗効果により、金属箔張基板10A(回路基板10)の放熱性をより一層向上でき、その結果、金属箔張基板10Aのヒートサイクル特性をより一層向上させることができる。   These synergistic effects can further improve the heat dissipation of the metal foil-clad substrate 10A (circuit board 10), and as a result, the heat cycle characteristics of the metal foil-clad substrate 10A can be further improved.

このような粘度挙動を有する樹脂層形成用樹脂組成物は、例えば、樹脂材料の種類や量、フィラーの種類や量、また、樹脂材料にフェノキシ樹脂が含まれる場合には、その種類や量を適宜調整することにより得ることできる。特に、エポキシ樹脂として、ナフタレン型エポキシ樹脂等の流動性の良いものを用いることにより、上記のような粘度特性が得られ易くなる。   The resin composition for forming a resin layer having such a viscosity behavior includes, for example, the type and amount of a resin material, the type and amount of a filler, and, if the resin material contains a phenoxy resin, the type and amount of the resin material. It can be obtained by adjusting appropriately. In particular, the use of an epoxy resin having good fluidity such as a naphthalene type epoxy resin makes it easy to obtain the above viscosity characteristics.

[2]
続いて、前述した積層体の樹脂層側の表面の一部に放熱部を配置する。
具体的には、放熱部7を用意し、その後、図3(b)に示すように、金属箔4Aと放熱部7とが、樹脂層形成用層5Aを介して互いに接近するように加圧するとともに加熱する。
これにより、第1の領域15に対応して、樹脂層形成用層5Aに放熱部7が貼り合わされる(図3(c)参照。)。
[2]
Subsequently, a heat dissipating part is disposed on a part of the surface of the laminated body on the resin layer side.
Specifically, the heat radiating portion 7 is prepared, and then, as shown in FIG. 3B, the metal foil 4A and the heat radiating portion 7 are pressurized so as to approach each other via the resin layer forming layer 5A. Heat with.
Thereby, the heat radiation part 7 is bonded to the resin layer forming layer 5 </ b> A corresponding to the first region 15 (see FIG. 3C).

この際、樹脂層形成用層5Aは、樹脂層形成用層5Aが熱硬化性を示す場合には、好ましくは未硬化または半硬化する条件、より好ましくは半硬化する条件で加熱および加圧される。また、樹脂層形成用層5Aが熱可塑性を示す場合には、加熱および加熱により溶融した後、冷却により固化する条件で、加熱および加圧される。   At this time, when the resin layer forming layer 5A exhibits thermosetting properties, the resin layer forming layer 5A is preferably heated and pressurized under conditions of uncured or semi-cured, more preferably semi-cured. The When the resin layer forming layer 5A exhibits thermoplasticity, the resin layer forming layer 5A is heated and pressurized under the condition of being solidified by cooling after being melted by heating and heating.

この加熱および加圧の条件は、例えば、樹脂層形成用層5Aに含まれる樹脂層形成用樹脂組成物の種類によっても若干異なるが、以下のように設定される。   The heating and pressurizing conditions vary depending on, for example, the type of resin composition for forming a resin layer contained in the resin layer forming layer 5A, but are set as follows.

すなわち、加熱温度は、好ましくは80〜200℃程度、より好ましくは170〜190℃程度に設定される。   That is, the heating temperature is preferably set to about 80 to 200 ° C, more preferably about 170 to 190 ° C.

また、加圧する圧力は、好ましくは0.1〜3MPa程度、より好ましくは0.5〜2MPa程度に設定される。   Moreover, the pressure to pressurize becomes like this. Preferably it is about 0.1-3 MPa, More preferably, it is set to about 0.5-2 MPa.

さらに、加熱および加圧する時間は、10〜90分程度であるのが好ましく、30〜60分程度であるのがより好ましい。   Furthermore, the heating and pressurizing time is preferably about 10 to 90 minutes, more preferably about 30 to 60 minutes.

これにより、放熱部7の下面が樹脂層形成用層5Aに接合し、その結果、樹脂層形成用層5Aに放熱部7が貼り合わされる。   Thereby, the lower surface of the heat radiating portion 7 is bonded to the resin layer forming layer 5A, and as a result, the heat radiating portion 7 is bonded to the resin layer forming layer 5A.

なお、樹脂層形成用層5Aが熱硬化性を示す場合、樹脂層形成用層5Aを未硬化または半硬化とするかの選択は、例えば、本工程[2]における、樹脂層形成用層5Aに対する放熱部7の貼り合わせを優先する際には、樹脂層形成用層5Aを半硬化の状態とし、次工程[3]における、樹脂層5と絶縁部6との界面における密着性を向上させることを優先する際には、樹脂層形成用層5Aを未硬化の状態とするようにすれば良い。   When the resin layer forming layer 5A exhibits thermosetting properties, the selection of whether the resin layer forming layer 5A is uncured or semi-cured is, for example, the resin layer forming layer 5A in this step [2]. When giving priority to the bonding of the heat radiating part 7 to the resin layer, the resin layer forming layer 5A is set in a semi-cured state to improve the adhesion at the interface between the resin layer 5 and the insulating part 6 in the next step [3]. When giving priority to this, the resin layer forming layer 5A may be in an uncured state.

[3]
さらに、前述した積層体の樹脂層側の表面の放熱部の配置されていない領域に、樹脂組成物により絶縁部を形成する。
すなわち、樹脂層形成用層5Aの平面視で、放熱部7を、取り囲むように樹脂層形成用層5A上に絶縁部6を形成する。換言すれば、樹脂層形成用層5Aの上面の放熱金属板7が位置しない第2の領域16を覆うように絶縁部6を形成する。
[3]
Furthermore, an insulating part is formed with the resin composition in the area | region where the thermal radiation part is not arrange | positioned of the surface at the side of the resin layer of the laminated body mentioned above.
That is, the insulating portion 6 is formed on the resin layer forming layer 5A so as to surround the heat radiating portion 7 in a plan view of the resin layer forming layer 5A. In other words, the insulating portion 6 is formed so as to cover the second region 16 where the heat radiating metal plate 7 is not located on the upper surface of the resin layer forming layer 5A.

さらに、この際、樹脂層形成用層5Aが熱硬化性を示す場合には、樹脂層形成用層5Aが硬化することにより樹脂層5が形成され、また、樹脂層形成用層5Aが熱可塑性を示す場合には、溶融後、再度、固化することにより樹脂層5が形成される(図3(d)参照。)。   Further, at this time, if the resin layer forming layer 5A exhibits thermosetting properties, the resin layer forming layer 5A is cured to form the resin layer 5, and the resin layer forming layer 5A is thermoplastic. In this case, the resin layer 5 is formed by solidifying again after melting (see FIG. 3D).

絶縁部6を形成する方法としては、特に限定されないが、例えば、絶縁部形成用樹脂組成物を溶融させた状態で、樹脂層形成用層5Aの上面の放熱部7が位置しない第2の領域16を覆うように樹脂層形成用層5Aの上面側に供給した後、この溶融状態の絶縁部形成用樹脂組成物を成形する方法が挙げられる。かかる方法によれば、樹脂層形成用層5Aの上面の第2の領域16に対して、優れた精度で位置選択的に絶縁部6を形成することができる。   The method for forming the insulating portion 6 is not particularly limited. For example, the second region where the heat radiating portion 7 on the upper surface of the resin layer forming layer 5A is not located in a state where the resin composition for forming the insulating portion is melted. After supplying to the upper surface side of 5 A of resin layer forming layers so that 16 may be covered, the method of shape | molding this resin composition for insulating part formation of a molten state is mentioned. According to such a method, the insulating portion 6 can be formed in a position-selective manner with excellent accuracy with respect to the second region 16 on the upper surface of the resin layer forming layer 5A.

以下、かかる方法により、絶縁部6を形成する場合について図4を参照しながら詳述する。
なお、絶縁部形成用樹脂組成物としては、顆粒状(ペレット状)、シート状、短冊状、または、タブレット状をなすものの何れであっても良いが、以下ではタブレット状をなすものを用いる場合を一例に説明する。
Hereinafter, the case where the insulating part 6 is formed by this method will be described in detail with reference to FIG.
In addition, as the resin composition for forming an insulating portion, any of a granular shape (pellet shape), a sheet shape, a strip shape, or a tablet shape may be used, but in the following, a tablet shape is used. Will be described as an example.

[3−1]まず、成形金型100が備える上型110と下型120とを重ね合わせることにより形成されるキャビティ(収納空間)121に、樹脂層形成用層5A上に接合された放熱部7を、放熱部7が上側になるようにして収納した後、上型110と下型120との型締めを行う。なお、この際、放熱部7の厚さ方向で、供給路113の下側開口と放熱部7とが重ならず、かつ、上型110の下面と放熱部7の上面とが互いに接するようにして、樹脂層形成用層5A上に接合された放熱部7を、キャビティ121内に収納する。これにより、後工程において形成される絶縁部6を、絶縁部6の厚さが放熱部7の厚さと同一となっているものとして形成することができる。すなわち、絶縁部6を、放熱部7の上面に形成されることなく、絶縁部6の上面と放熱部7の上面とで平坦面が構成されるものとして、樹脂層形成用層5Aの上面の第2の領域16に選択的に設けることができる。   [3-1] First, a heat radiating part joined on the resin layer forming layer 5A to a cavity (storage space) 121 formed by overlapping the upper mold 110 and the lower mold 120 provided in the molding die 100. 7 is stored so that the heat dissipating part 7 is on the upper side, and then the upper mold 110 and the lower mold 120 are clamped. At this time, the lower opening of the supply path 113 and the heat dissipating part 7 do not overlap in the thickness direction of the heat dissipating part 7, and the lower surface of the upper mold 110 and the upper surface of the heat dissipating part 7 are in contact with each other. Then, the heat radiating part 7 bonded on the resin layer forming layer 5 </ b> A is accommodated in the cavity 121. Thereby, the insulating part 6 formed in a post process can be formed as the thickness of the insulating part 6 is the same as the thickness of the heat radiating part 7. That is, the insulating portion 6 is not formed on the upper surface of the heat radiating portion 7, and the upper surface of the insulating portion 6 and the upper surface of the heat radiating portion 7 constitute a flat surface. The second region 16 can be selectively provided.

そして、タブレット状をなす絶縁部形成用樹脂組成物130を、上型110が備えるポット111内に収納する。   And the resin composition 130 for insulating part formation which makes tablet shape is accommodated in the pot 111 with which the upper mold | type 110 is provided.

[3−2]次に、成形金型100を加熱してポット111内の絶縁部形成用樹脂組成物130を加熱溶融しつつ、プランジャー112をポット111内に挿入することで、絶縁部形成用樹脂組成物130に加圧する。   [3-2] Next, the insulating mold is formed by inserting the plunger 112 into the pot 111 while heating and melting the insulating mold forming resin composition 130 in the pot 111 by heating the molding die 100. The resin composition 130 is pressurized.

これにより、溶融状態とされた絶縁部形成用樹脂組成物130が供給路113を介して、キャビティ121内に移送される。   Thereby, the molten resin composition 130 for forming an insulating part is transferred into the cavity 121 through the supply path 113.

[3−3]次に、プランジャー112をポット111内に挿入することにより、キャビティ121内に収納された金属箔4Aを加熱および加圧された状態で、溶融した絶縁部形成用樹脂組成物130が第2の領域16に位置する樹脂層形成用層5A上を覆うようにキャビティ121内に充填される。   [3-3] Next, by inserting the plunger 112 into the pot 111, the metal foil 4 </ b> A accommodated in the cavity 121 is heated and pressurized and melted in a molten state. 130 is filled in the cavity 121 so as to cover the resin layer forming layer 5 </ b> A located in the second region 16.

そして、溶融した絶縁部形成用樹脂組成物130を硬化させることにより絶縁部6を形成することで、樹脂層形成用層5Aの平面視で、放熱部7を取り囲むようにして絶縁部6が形成される。   Then, the insulating part 6 is formed by curing the melted resin composition 130 for forming the insulating part, so that the insulating part 6 is formed so as to surround the heat radiating part 7 in a plan view of the resin layer forming layer 5A. Is done.

また、この加熱および加圧により、樹脂層形成用層5Aが熱硬化性を示す場合には、このものが硬化することにより樹脂層5が形成され、樹脂層形成用層5Aが熱可塑性を示す場合には、このものが溶融した後、冷却して再度固化することにより樹脂層5が形成される。   Further, when the resin layer forming layer 5A exhibits thermosetting properties by this heating and pressurization, the resin layer 5 is formed by curing the resin layer forming layer 5A, and the resin layer forming layer 5A exhibits thermoplasticity. In this case, after the material is melted, the resin layer 5 is formed by cooling and solidifying again.

かかる工程における加熱および加圧の条件は、特に限定されないが、例えば、以下のように設定される。   The heating and pressurizing conditions in this step are not particularly limited, but are set as follows, for example.

すなわち、加熱温度は、好ましくは80〜200℃程度、より好ましくは170〜190℃程度に設定される。   That is, the heating temperature is preferably set to about 80 to 200 ° C, more preferably about 170 to 190 ° C.

また、加圧する圧力は、好ましくは2〜10MPa程度、より好ましくは3〜7MPa程度に設定される。   Moreover, the pressure to pressurize becomes like this. Preferably it is about 2-10 Mpa, More preferably, it is set to about 3-7 Mpa.

さらに、加熱および加圧する時間は、1〜60分程度であるのが好ましく、3〜15分程度であるのがより好ましい。   Furthermore, the heating and pressurizing time is preferably about 1 to 60 minutes, and more preferably about 3 to 15 minutes.

樹脂層5を形成する樹脂組成物にフィラーが含まれる系を想定した場合、かかる条件に設定することにより、樹脂層5と絶縁部6との界面において、樹脂層5に含まれるフィラーが絶縁部6側に分散して樹脂層5と絶縁部6とが混在した状態で、樹脂層5と絶縁部6とが形成されるため、樹脂層5と絶縁部6との密着性を向上させることができる。   Assuming a system in which a filler is included in the resin composition forming the resin layer 5, the filler contained in the resin layer 5 is changed to an insulating part at the interface between the resin layer 5 and the insulating part 6 by setting to such conditions. Since the resin layer 5 and the insulating portion 6 are formed in a state where the resin layer 5 and the insulating portion 6 are mixed and dispersed on the 6 side, the adhesion between the resin layer 5 and the insulating portion 6 can be improved. it can.

また、絶縁部形成用樹脂組成物130の溶融粘度は、175℃において、10〜3000Pa・s程度であるのが好ましく、30〜2000Pa・s程度であるのがより好ましい。これにより、樹脂層5の平面視で、放熱部7を取り囲むようにして絶縁部6をより確実に形成することができる。   In addition, the melt viscosity of the insulating portion forming resin composition 130 is preferably about 10 to 3000 Pa · s, more preferably about 30 to 2000 Pa · s at 175 ° C. Thereby, the insulating part 6 can be more reliably formed so as to surround the heat radiating part 7 in a plan view of the resin layer 5.

なお、175℃における溶融粘度は、例えば、島津製作所社製の熱流動評価装置(フローテスタ)により測定することができる。   The melt viscosity at 175 ° C. can be measured by, for example, a thermal fluidity evaluation apparatus (flow tester) manufactured by Shimadzu Corporation.

また、プランジャー112をポット111内に挿入することにより生じる圧力により、金属箔4Aは、下型120が備えるキャビティ121の底面に押し付けられるのが好ましい。これにより、溶融した絶縁部形成用樹脂組成物130の金属箔4Aの下面に対する回り込みが防止される。その結果、金属箔4Aの下面における絶縁部6の形成が的確に防止される。よって、金属箔4Aをパターニングすることにより得られる配線4が絶縁部6により覆われ、半導体装置1を含む電子部品との電気的な接続が阻害されるのを防止することができる。
以上のような工程を経て、金属箔張基板10Aが製造される。
In addition, it is preferable that the metal foil 4 </ b> A is pressed against the bottom surface of the cavity 121 provided in the lower mold 120 by the pressure generated by inserting the plunger 112 into the pot 111. Thereby, wraparound of the molten insulating part forming resin composition 130 to the lower surface of the metal foil 4A is prevented. As a result, the formation of the insulating portion 6 on the lower surface of the metal foil 4A is accurately prevented. Therefore, it is possible to prevent the wiring 4 obtained by patterning the metal foil 4 </ b> A from being covered with the insulating portion 6 and hindering electrical connection with the electronic component including the semiconductor device 1.
The metal foil-clad substrate 10A is manufactured through the steps as described above.

また、この金属箔張基板10Aが備える金属箔4Aをパターニングして、基材8上に金属層4が形成された回路基板10が製造される。なお、金属箔4Aをパターニングする方法としては、特に限定されないが、例えば、形成すべき金属層4のパターン(形状)に対応するレジスト層を金属箔4A上に形成した後、このレジスト層をマスクとして用いて、ウエットエッチング法またはドライエッチング法により、レジスト層の開口部から露出する金属箔4Aをエッチングする方法等が挙げられる。   Moreover, the circuit board 10 in which the metal layer 4 is formed on the base material 8 is manufactured by patterning the metal foil 4A included in the metal foil-clad substrate 10A. The method for patterning the metal foil 4A is not particularly limited. For example, after a resist layer corresponding to the pattern (shape) of the metal layer 4 to be formed is formed on the metal foil 4A, the resist layer is masked. And a method of etching the metal foil 4A exposed from the opening of the resist layer by a wet etching method or a dry etching method.

なお、本実施形態では、前記工程[3−1]〜[3−3]を経ることにより、1つの金属箔張基板10Aを得る場合について説明したが、かかる場合に限定されず、例えば、前記工程[3−1]において、複数の放熱部7が樹脂層形成用層5A上に接合されたものをキャビティ121に収納し、その後、前記工程[3−2]、[3−3]を経て得られたものを、その厚さ方向に裁断(切断)することで、金属箔張基板10Aを多数個取りするようにしてもよい。なお、この裁断は、(I)前記工程[3−3]の後、(II)金属箔4Aをパターニングして複数の金属層4を基材8上に形成した後、さらには、(III)複数の金属層4にそれぞれ対応して複数の半導体装置1を搭載した後の何れであっても良いが、前記(III)の後であることが好ましい。これにより、複数の発熱体搭載基板50を一括して製造することができる。   In addition, although this embodiment demonstrated the case where one metal foil tension board | substrate 10A was obtained by passing through the said process [3-1]-[3-3], it is not limited to this case, For example, the said In step [3-1], a plurality of heat radiation portions 7 bonded on the resin layer forming layer 5A are accommodated in the cavity 121, and then through the steps [3-2] and [3-3]. You may make it take many metal foil tension board | substrates 10A by cutting (cutting) the obtained thing in the thickness direction. In this cutting, (I) after the step [3-3], (II) after the metal foil 4A is patterned to form a plurality of metal layers 4 on the substrate 8, and further (III) Although it may be any after mounting the plurality of semiconductor devices 1 corresponding to the plurality of metal layers 4, respectively, it is preferable to be after (III). Thereby, the several heat generating body mounting board | substrate 50 can be manufactured collectively.

また、本実施形態では、工程[2]と、工程[3]とを別工程で行うこととしたが、これに限定されず、例えば、ポット111内への絶縁部形成用樹脂組成物130の装填を省略した状態で、プランジャー112をポット111内に挿入することで、放熱部7の金属箔4Aに対する押圧を実施することが可能であれば、工程[2]と工程[3]とを、キャビティ121内で一括して実施するようにしてもよい。   In the present embodiment, the step [2] and the step [3] are performed in separate steps. However, the present invention is not limited to this. For example, the resin composition 130 for forming an insulating portion in the pot 111 is used. If it is possible to press the metal foil 4A of the heat radiating portion 7 by inserting the plunger 112 into the pot 111 in a state where the loading is omitted, the steps [2] and [3] are performed. Alternatively, it may be performed collectively in the cavity 121.

かかる構成の発熱体搭載基板50は、各種電子機器が備える基板(一部品)として搭載される。   The heating element mounting substrate 50 having such a configuration is mounted as a substrate (one component) included in various electronic devices.

以下、上述した回路基板10を構成する樹脂組成物について説明をする。より詳細には、係る回路基板5を作製するにあたっては、樹脂層5を形成する樹脂組成物と絶縁部6を形成する樹脂組成物が用いられるが、これら樹脂組成物について以下説明を行う。   Hereinafter, the resin composition which comprises the circuit board 10 mentioned above is demonstrated. More specifically, in producing the circuit board 5, a resin composition for forming the resin layer 5 and a resin composition for forming the insulating portion 6 are used. These resin compositions will be described below.

(樹脂層形成用樹脂組成物)
まず、樹脂層形成用樹脂組成物について説明する。
樹脂層形成用樹脂組成物は、たとえば、樹脂材料およびフィラーを含んで構成されている。
(Resin composition for resin layer formation)
First, the resin composition for forming a resin layer will be described.
The resin composition for forming a resin layer includes, for example, a resin material and a filler.

樹脂材料としては、特に限定されず、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の各種樹脂材料を用いることができる。   The resin material is not particularly limited, and various resin materials such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin can be used.

熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィン、ポリアミド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6−12、ナイロン6−66)、熱可塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファイド、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテル、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー等、またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して用いることができる。   Examples of the thermoplastic resin include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer, modified polyolefins, polyamides (eg, nylon 6, nylon 46, nylon 66, nylon 610, nylon 612, nylon 11, nylon 12). , Nylon 6-12, nylon 6-66), thermoplastic polyimide, aromatic polyester and other liquid crystal polymers, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyether, polyether ether ketone, polyether imide, polyacetal, Styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, trans polyisoprene, fluoro rubber, salt Various thermoplastic elastomers, etc., or a copolymer of these His polyethylene type or the like, blends, polymer alloys and the like, can be used as a mixture of two or more of them.

一方、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル(不飽和ポリエステル)樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して用いることができる。   On the other hand, examples of the thermosetting resin include epoxy resin, phenol resin, urea resin, melamine resin, polyester (unsaturated polyester) resin, polyimide resin, silicone resin, polyurethane resin, and the like. Or 2 or more types can be mixed and used.

これらのなかでも、樹脂層形成用樹脂組成物に用いる樹脂材料としては、熱硬化性樹脂を用いるのが好ましく、さらに、エポキシ樹脂を用いるのがより好ましい。これにより、得られる樹脂層5の耐熱性を優れたものとすることができる。また、樹脂層5により金属層4を基材8に強固に接合することができる。そのため、得られる発熱体搭載基板50の放熱性および耐久性を優れたものとすることができる。   Among these, as a resin material used for the resin composition for forming a resin layer, it is preferable to use a thermosetting resin, and it is more preferable to use an epoxy resin. Thereby, the heat resistance of the resin layer 5 obtained can be made excellent. Further, the metal layer 4 can be firmly bonded to the substrate 8 by the resin layer 5. Therefore, the heat dissipation and durability of the resulting heating element mounting substrate 50 can be made excellent.

また、エポキシ樹脂は、芳香環構造および脂環構造(脂環式の炭素環構造)の少なくともいずれか一方を有するエポキシ樹脂(A)を含むことが好ましい。このようなエポキシ樹脂(A)を使用することで、ガラス転移温度を高くするとともに、樹脂層5の熱伝導性をより向上させることができる。また、金属層4、絶縁部6および放熱部7に対する密着性を向上させることができる。   Moreover, it is preferable that an epoxy resin contains the epoxy resin (A) which has at least any one of an aromatic ring structure and an alicyclic structure (alicyclic carbocyclic structure). By using such an epoxy resin (A), the glass transition temperature can be increased and the thermal conductivity of the resin layer 5 can be further improved. Moreover, the adhesiveness with respect to the metal layer 4, the insulation part 6, and the thermal radiation part 7 can be improved.

さらに、芳香環あるいは脂環構造を有するエポキシ樹脂(A)としては、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、ビスフェノールE型エポキシ樹脂、ビスフェノールM型エポキシ樹脂、ビスフェノールP型エポキシ樹脂、ビスフェノールZ型エポキシ樹脂等のビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、テトラフェノール基エタン型ノボラック型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂等のアリールアルキレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。   Furthermore, as an epoxy resin (A) having an aromatic ring or alicyclic structure, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol E type epoxy resin, bisphenol M type epoxy resin, Bisphenol P type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin such as bisphenol Z type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, novolak type epoxy resin such as tetraphenol group ethane type novolak type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin , Arylalkylene type epoxy resins such as phenol aralkyl type epoxy resins having a biphenylene skeleton, and epoxy resins such as naphthalene type epoxy resins. It can be used in combination of at least Chino one or.

また、このエポキシ樹脂(A)としては、ナフタレン型エポキシ樹脂であることが好ましい。これにより、ガラス転移温度をより一層高くでき、樹脂層5のボイドの発生を抑制し、熱伝導性をより一層向上でき、かつ絶縁破壊電圧を向上させることができる。   The epoxy resin (A) is preferably a naphthalene type epoxy resin. Thereby, a glass transition temperature can be made still higher, generation | occurrence | production of the void of the resin layer 5 can be suppressed, thermal conductivity can be improved further, and a dielectric breakdown voltage can be improved.

なお、ナフタレン型エポキシ樹脂とは、ナフタレン環骨格を有し、かつ、グリシジル基を2つ以上有するものを呼ぶ。   The naphthalene type epoxy resin is one having a naphthalene ring skeleton and having two or more glycidyl groups.

このようにナフタレン型エポキシ樹脂を含ませる場合、エポキシ樹脂中におけるナフタレン型エポキシ樹脂の含有量は、エポキシ樹脂100質量%に対し、好ましくは20質量%以上80質量%以下であり、より好ましくは40質量%以上60質量%以下である。   Thus, when a naphthalene type epoxy resin is included, the content of the naphthalene type epoxy resin in the epoxy resin is preferably 20% by mass or more and 80% by mass or less, more preferably 40% by mass with respect to 100% by mass of the epoxy resin. It is not less than 60% by mass.

ナフタレン型エポキシ樹脂としては、例えば、以下の式(5)〜(8)のうちのいずれかのものが挙げられる。   Examples of the naphthalene type epoxy resin include any of the following formulas (5) to (8).

Figure 0006575321
Figure 0006575321

Figure 0006575321
[式中、m、nはナフタレン環上の置換基の個数を示し、それぞれ独立して1〜7の整数を示す。]
Figure 0006575321
[Wherein, m and n represent the number of substituents on the naphthalene ring, and each independently represents an integer of 1 to 7. ]

なお、式(6)の化合物としては、以下のいずれか1種以上を使用することが好ましい。   In addition, as a compound of Formula (6), it is preferable to use any 1 or more types of the following.

Figure 0006575321
Figure 0006575321

Figure 0006575321
[式中、Meはメチル基を示し、l、m、nは1以上の整数を示す。]
Figure 0006575321
[Wherein, Me represents a methyl group, and l, m, and n represent an integer of 1 or more. ]

Figure 0006575321
[式中、nは1以上20以下の整数であり、lは1以上2以下の整数であり、Rはそれぞれ独立に水素原子、ベンジル基、アルキル基または下記式(9)で表される構造であり、Rはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基である。]
Figure 0006575321
[Wherein, n is an integer of 1 or more and 20 or less, l is an integer of 1 or more and 2 or less, and each R 1 is independently represented by a hydrogen atom, a benzyl group, an alkyl group or the following formula (9). And R 2 is independently a hydrogen atom or a methyl group. ]

Figure 0006575321
[式中、Arはそれぞれ独立にフェニレン基またはナフチレン基であり、Rはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基であり、mは1または2の整数である。]
Figure 0006575321
[Wherein, Ar is each independently a phenylene group or a naphthylene group, R 2 is each independently a hydrogen atom or a methyl group, and m is an integer of 1 or 2. ]

式(8)のナフタレン型エポキシ樹脂は、いわゆるナフチレンエーテル型エポキシ樹脂に分類されるが、この式(8)で表される化合物は、下記式(10)で表されるものが一例として挙げられる。   The naphthalene type epoxy resin of the formula (8) is classified as a so-called naphthylene ether type epoxy resin, and the compound represented by the formula (8) is exemplified by those represented by the following formula (10). It is done.

Figure 0006575321
[上記式(10)において、nは1以上20以下の整数であり、好ましくは1以上10以下の整数であり、より好ましくは1以上3以下の整数である。Rはそれぞれ独立に水素原子または下記式(11)で表される構造であり、好ましくは水素原子である。]
Figure 0006575321
[In the above formula (10), n is an integer of 1 or more and 20 or less, preferably an integer of 1 or more and 10 or less, more preferably an integer of 1 or more and 3 or less. Each R is independently a hydrogen atom or a structure represented by the following formula (11), preferably a hydrogen atom. ]

Figure 0006575321
[上記式(11)において、mは1または2の整数である。]
Figure 0006575321
[In the above formula (11), m is an integer of 1 or 2. ]

さらに、上記式(10)で表されるナフチレンエーテル型エポキシ樹脂は、具体的には、例えば、下記式(12)〜(16)で表されるものが挙げられる。   Furthermore, specific examples of the naphthylene ether type epoxy resin represented by the above formula (10) include those represented by the following formulas (12) to (16).

Figure 0006575321
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Figure 0006575321
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Figure 0006575321
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また、前記樹脂材料の含有量は、樹脂層形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対して、20質量部以上であるのが好ましく、30質量部以上であるのがより好ましい。また、前記樹脂材料の含有量は、樹脂層形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対して、80質量部以下であるのが好ましく、70質量部以下であるのがより好ましい。樹脂材料の含有量をこの下限値以上とすることにより、金属層4、絶縁部6および放熱部7に対する密着性を向上させることができる。また、樹脂材料の含有量をこの上限値以下とすることにより、得られる樹脂層5の機械的強度および熱伝導性を優れたものとすることができる。   Further, the content of the resin material is preferably 20 parts by mass or more and 100 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the resin composition for resin layer formation. Is more preferable. Further, the content of the resin material is preferably 80 parts by mass or less, and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the resin composition for resin layer formation. Is more preferable. By setting the content of the resin material to be equal to or higher than the lower limit value, adhesion to the metal layer 4, the insulating portion 6, and the heat radiating portion 7 can be improved. Moreover, the mechanical strength and heat conductivity of the resin layer 5 obtained can be made excellent by making content of a resin material below this upper limit.

また、樹脂材料がエポキシ樹脂を含む場合、樹脂層形成用樹脂組成物にはフェノキシ樹脂が含まれていることが好ましい。これにより、樹脂層5の耐屈曲性を向上できるため、フィラーを高充填することによる樹脂層5のハンドリング性の低下を抑制することができる。   Moreover, when a resin material contains an epoxy resin, it is preferable that the resin composition for resin layer formation contains the phenoxy resin. Thereby, since the bending resistance of the resin layer 5 can be improved, the handleability fall of the resin layer 5 by highly filling a filler can be suppressed.

また、フェノキシ樹脂を含むと、粘度上昇により、プレス時の流動性が低減し、樹脂層5厚みの確保と厚み均一性およびボイド抑制に効果があるため、絶縁信頼性および熱伝導性をより一層高めることができる。また、樹脂層5と金属層4、放熱部7および絶縁部6との密着性が向上する。これらの相乗効果により、発熱体搭載基板50の絶縁信頼性および熱伝導性をより一層高めることができる。   In addition, when the phenoxy resin is included, the fluidity at the time of pressing is reduced due to an increase in viscosity, and the resin layer 5 thickness is ensured, and the thickness uniformity and void suppression are effective. Therefore, insulation reliability and thermal conductivity are further improved. Can be increased. In addition, adhesion between the resin layer 5 and the metal layer 4, the heat radiating portion 7, and the insulating portion 6 is improved. By these synergistic effects, the insulation reliability and thermal conductivity of the heating element mounting substrate 50 can be further enhanced.

フェノキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール骨格を有するフェノキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するフェノキシ樹脂、アントラセン骨格を有するフェノキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するフェノキシ樹脂等が挙げられる。また、これらの骨格を複数種有した構造のフェノキシ樹脂を用いることもできる。   Examples of the phenoxy resin include a phenoxy resin having a bisphenol skeleton, a phenoxy resin having a naphthalene skeleton, a phenoxy resin having an anthracene skeleton, and a phenoxy resin having a biphenyl skeleton. A phenoxy resin having a structure having a plurality of these skeletons can also be used.

これらの中でも、ビスフェノールA型またはビスフェノールF型のフェノキシ樹脂を用いるのが好ましい。ビスフェノールA骨格とビスフェノールF骨格を両方有するフェノキシ樹脂を用いても良い。   Among these, it is preferable to use bisphenol A type or bisphenol F type phenoxy resin. A phenoxy resin having both a bisphenol A skeleton and a bisphenol F skeleton may be used.

フェノキシ樹脂の重量平均分子量は、とくに限定されないが、4.0×10以上8.0×10以下が好ましい。 The weight average molecular weight of the phenoxy resin is not particularly limited, but is preferably 4.0 × 10 4 or more and 8.0 × 10 4 or less.

なお、フェノキシ樹脂の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定したポリスチレン換算の値である。   In addition, the weight average molecular weight of a phenoxy resin is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC).

フェノキシ樹脂の含有量は、例えば、樹脂層形成用樹脂組成物の固形分全体100質量部に対し、好ましくは1質量部以上50質量部以下、より好ましくは2質量部以上40質量部以下である。   The content of the phenoxy resin is, for example, preferably 1 part by mass or more and 50 parts by mass or less, more preferably 2 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass as a whole of the solid content of the resin composition for resin layer formation. .

また、かかる樹脂層形成用樹脂組成物には、前述した樹脂材料の種類(例えば、エポキシ樹脂である場合)等によっては、必要に応じて、硬化剤が含まれる。   In addition, the resin composition for forming a resin layer includes a curing agent as necessary depending on the type of the resin material described above (for example, in the case of an epoxy resin).

硬化剤としては、特に限定されず、例えば、ジシアンジアミド、脂肪族ポリアミド等のアミド系硬化剤や、ジアミノジフェニルメタン、メタンフェニレンジアミン、アンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等のアミン系硬化剤や、ビスフェノールA、ビスフェノールF、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、p−キシレン−ノボラック樹脂などのフェノール系硬化剤や、酸無水物類等を挙げることができる。   The curing agent is not particularly limited, and examples thereof include amide curing agents such as dicyandiamide and aliphatic polyamide, amine curing agents such as diaminodiphenylmethane, methanephenylenediamine, ammonia, triethylamine, and diethylamine, bisphenol A, and bisphenol F. And phenolic curing agents such as phenol novolac resin, cresol novolak resin, p-xylene-novolak resin, and acid anhydrides.

また、樹脂層形成用樹脂組成物は、さらに硬化触媒(硬化促進剤)を含んでいてもよい。これにより、樹脂層形成用樹脂組成物の硬化性を向上させることができる。   Moreover, the resin composition for forming a resin layer may further contain a curing catalyst (curing accelerator). Thereby, the sclerosis | hardenability of the resin composition for resin layer formation can be improved.

硬化触媒としては、例えば、イミダゾール類、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン等アミン系触媒、トリフェニルホスフィン等リン系触媒等が挙げられる。これらの中でもイミダゾール類が好ましい。これにより、特に、樹脂層形成用樹脂組成物の速硬化性および保存性を両立することができる。   Examples of the curing catalyst include amine catalysts such as imidazoles, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene, phosphorus catalysts such as triphenylphosphine, and the like. Of these, imidazoles are preferred. Thereby, especially the quick-hardening property and the preservability of the resin composition for resin layer formation can be made compatible.

イミダゾール類としては、例えば1−ベンジル−2メチルイミダゾール、1−ベンジル−2フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、2,4−ジアミノ−6−[2'−メチルイミダゾリル−(1')]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2'−ウンデシルイミダゾリル−(1')]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2'−エチル−4'メチルイミダゾリル−(1')]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2'−メチルイミダゾリル−(1')]−エチル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物、2−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6−ビニル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−ビニル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物等が挙げられる。これらの中でも2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾールまたは2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾールが好ましい。これにより、樹脂層形成用樹脂組成物の保存性を特に向上させることができる。   Examples of imidazoles include 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1 -Cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2' -Undecylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-ethyl-4'methylimidazolyl- (1')]-ethyl-s-triazine, 2, 4-diamino-6- [2′-methylimidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2-phenylimid Zole isocyanuric acid adduct, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine, 2,4- Diamino-6-vinyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6-methacryloyloxyethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-methacryloyloxyethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, etc. Is mentioned. Among these, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole or 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole is preferable. Thereby, especially the preservability of the resin composition for resin layer formation can be improved.

また、硬化触媒の含有量は、特に限定されないが、樹脂材料100質量部に対して0.01〜30質量部程度であるのが好ましく、特に0.5〜10質量部程度であるのがより好ましい。
硬化触媒の含有量を上記の範囲とすることにより、樹脂層形成用樹脂組成物について良好な硬化性をもたらし、また同時に、組成物について適度な保存性をもたらすことができる。
Moreover, the content of the curing catalyst is not particularly limited, but is preferably about 0.01 to 30 parts by mass, more preferably about 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin material. preferable.
By setting the content of the curing catalyst within the above range, it is possible to provide good curability for the resin composition for forming a resin layer, and at the same time, it is possible to provide moderate preservability for the composition.

また、樹脂層形成用樹脂組成物は、さらにカップリング剤を含むことが好ましい。これにより、フィラー、絶縁部6、放熱部7および金属層4に対する樹脂材料の密着性をより向上させることができる。   Moreover, it is preferable that the resin composition for resin layer formation contains a coupling agent further. Thereby, the adhesiveness of the resin material with respect to a filler, the insulation part 6, the thermal radiation part 7, and the metal layer 4 can be improved more.

かかるカップリング剤としては、シラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤等が挙げられる。これらの中でもシラン系カップリング剤が好ましい。これにより、樹脂層形成用樹脂組成物の耐熱性および熱伝導性をより向上させることができる。   Examples of such coupling agents include silane coupling agents, titanium coupling agents, aluminum coupling agents, and the like. Of these, silane coupling agents are preferred. Thereby, the heat resistance and heat conductivity of the resin composition for forming a resin layer can be further improved.

このうち、シラン系カップリング剤としては、例えばビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルファンなどが挙げられる。   Of these, examples of the silane coupling agent include vinyltrichlorosilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, and γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane. , Γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, γ-methacryloxypropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyl Methyldimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane Lan, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, bis (3 -Triethoxysilylpropyl) tetrasulfane and the like.

カップリング剤の含有量は、特に限定されないが、樹脂材料100質量部に対して0.01〜10質量部程度であるのが好ましく、特に0.5〜10質量部程度であるのがより好ましい。
シランカップリング剤の含有量を上記の範囲とすることにより、樹脂層形成用樹脂組成物について良好な耐熱性や熱伝導性をもたらし、また同時に、樹脂成分から発生するボイド等を抑制することができる。
Although content of a coupling agent is not specifically limited, It is preferable that it is about 0.01-10 mass parts with respect to 100 mass parts of resin materials, and it is more preferable that it is especially about 0.5-10 mass parts. .
By setting the content of the silane coupling agent in the above range, the resin composition for forming a resin layer can have good heat resistance and thermal conductivity, and at the same time, it can suppress voids generated from the resin component. it can.

また、樹脂層形成用樹脂組成物中のフィラーは、無機材料で構成される。これにより、フィラーは、樹脂材料の熱伝導率よりも高い熱伝導率を発揮する。したがって、このフィラーが樹脂層形成用樹脂組成物中に分散していることにより、樹脂層5の熱伝導率を高めることができる。   Moreover, the filler in the resin composition for resin layer formation is comprised with an inorganic material. Thereby, a filler exhibits heat conductivity higher than the heat conductivity of a resin material. Therefore, the thermal conductivity of the resin layer 5 can be increased by dispersing the filler in the resin composition for forming a resin layer.

このようなフィラーは、無機材料で構成されるものの中でも、酸化アルミニウム(アルミナ、Al)、シリカ、窒化ホウ素および窒化アルミニウムのうちの少なくとも1種で構成される粒状体であるのが好ましく、特に、主として酸化アルミニウムで構成された粒状体であるのが好ましい。これにより、熱伝導性(放熱性)および絶縁性に優れた樹脂組成物とすることができる。また、酸化アルミニウムは、汎用性に優れ、安価に入手できる点から、特に好ましく用いられる。 Such filler is preferably a granular material composed of at least one of aluminum oxide (alumina, Al 2 O 3 ), silica, boron nitride and aluminum nitride among those composed of inorganic materials. In particular, a granular body mainly composed of aluminum oxide is preferable. Thereby, it can be set as the resin composition excellent in thermal conductivity (heat dissipation) and insulation. Aluminum oxide is particularly preferably used because it is highly versatile and can be obtained at low cost.

したがって、以下では、フィラーが、主として酸化アルミニウムで構成された粒状体である場合を一例に説明する。   Therefore, hereinafter, a case where the filler is a granular body mainly composed of aluminum oxide will be described as an example.

フィラーの含有量は、樹脂層形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対し、20質量部以上80質量部以下であるのが好ましく、30質量部以上70質量部以下であるのがより好ましい。かかる範囲のように樹脂層形成用樹脂組成物におけるフィラーの含有率を高くすることにより、樹脂層5の熱伝導性をより優れたものとすることができる。   The content of the filler is preferably 20 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, and 30 parts by mass or more and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the resin composition for resin layer formation. It is more preferable that By making the content rate of the filler in the resin composition for resin layer formation high like this range, the thermal conductivity of the resin layer 5 can be made more excellent.

なお、樹脂層形成用樹脂組成物におけるフィラーの含有率を、上記の範囲のように高く設定したとしても、樹脂層形成用樹脂組成物として、温度25℃、せん断速度1.0rpmの条件での粘度をA[Pa・s]とし、温度25℃、せん断速度10.0rpmの条件での粘度をB[Pa・s]としたとき、A/B(チキソ比)が1.2以上、3.0以下となる関係を満足するものを用いることにより、回路基板10(金属箔張基板10A)の製造時に、樹脂層形成用樹脂組成物(ワニス)の粘度およびフロー性を適度なものとすることができる。   Even if the filler content in the resin composition for forming a resin layer is set high as in the above range, the resin composition for forming a resin layer has a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 1.0 rpm. 2. A / B (thixo ratio) is 1.2 or more when the viscosity is A [Pa · s], the viscosity at a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 10.0 rpm is B [Pa · s]. By using a material that satisfies a relationship of 0 or less, the viscosity and flowability of the resin composition for forming a resin layer (varnish) should be appropriate when the circuit board 10 (metal foil-clad substrate 10A) is manufactured. Can do.

また、このフィラーは洗浄して用いることができる。このようにフィラーを洗浄する場合、十分に乾燥を行うことが好ましい。ここで、この乾燥後のフィラーの含水量は、0.10質量%以上0.30質量%以下であるのが好ましく、0.10質量%以上0.25質量%以下であるのがより好ましく、0.12質量%以上0.20質量%以下であるのがさらに好ましい。これにより、フィラーの含有量を多くしても、より適度な粘度およびフロー性を有するものとなる。そのため、得られる樹脂層5中にボイドが発生するのを防止しつつ、熱伝導性に優れた樹脂層5を形成することができる。すなわち、優れた熱伝導性および絶縁性を有する樹脂層5を形成することができる。   The filler can be used after washing. When the filler is washed in this way, it is preferable to perform sufficient drying. Here, the water content of the filler after drying is preferably 0.10% by mass to 0.30% by mass, more preferably 0.10% by mass to 0.25% by mass, More preferably, it is 0.12 mass% or more and 0.20 mass% or less. Thereby, even if the content of the filler is increased, it has a more appropriate viscosity and flowability. Therefore, the resin layer 5 excellent in thermal conductivity can be formed while preventing generation of voids in the obtained resin layer 5. That is, the resin layer 5 having excellent thermal conductivity and insulation can be formed.

また、酸化アルミニウムは、通常、水酸化アルミニウムを焼成することにより得られる。得られる酸化アルミニウムの粒状体は、複数の一次粒子で構成されるが、その一次粒子の平均粒径は、その焼成の条件に応じて設定することができる。   Aluminum oxide is usually obtained by firing aluminum hydroxide. The obtained aluminum oxide granules are composed of a plurality of primary particles, and the average particle size of the primary particles can be set according to the firing conditions.

また、その焼成後に何ら処理されていない酸化アルミニウムは、一次粒子同士が固着により凝集した凝集体(二次粒子)で構成されている。   Moreover, the aluminum oxide which has not been treated at all after the firing is composed of aggregates (secondary particles) in which primary particles are aggregated due to fixation.

そのため、その一次粒子同士の凝集を粉砕により必要に応じて解くことにより、最終的なフィラーが得られる。最終的なフィラーの平均粒径は、その粉砕の条件(例えば時間)に応じて設定することができる。   Therefore, the final filler can be obtained by solving the aggregation of the primary particles as necessary by pulverization. The average particle diameter of the final filler can be set according to the pulverization conditions (for example, time).

その粉砕の際、酸化アルミニウムは極めて高い硬度を有するため、一次粒子同士の固着が解かれていくだけで、一次粒子自体は殆ど破壊されず、一次粒子の平均粒径は粉砕後においてもほぼ維持されることとなる。   During the pulverization, the aluminum oxide has a very high hardness, so the primary particles themselves are hardly broken, and the average particle size of the primary particles is almost maintained even after pulverization. The Rukoto.

したがって、粉砕時間が長くなるに従い、フィラーの平均粒径は、一次粒子の平均粒径に近づくことになる。そして、粉砕時間が所定時間以上となると、フィラーの平均粒径は、一次粒子の平均粒径に等しくなる。すなわち、フィラーは、粉砕時間を短くすると主として二次粒子で構成され、粉砕時間を長くするにしたがって一次粒子の含有量が多くなり、最終的に所定時間以上とすると、主として一次粒子で構成されることとなる。   Therefore, as the grinding time becomes longer, the average particle size of the filler approaches the average particle size of the primary particles. And when grinding | pulverization time becomes more than predetermined time, the average particle diameter of a filler will become equal to the average particle diameter of a primary particle. That is, the filler is mainly composed of secondary particles when the grinding time is shortened, and the content of primary particles increases as the grinding time is lengthened. It will be.

また、例えば、前述したように水酸化アルミニウムを焼成することにより得られた酸化アルミニウムの一次粒子は、球形ではなく、鱗片状のような平坦面を有する形状をなしている。そのため、フィラー同士の接触面積を大きくすることができる。その結果、得られる樹脂層5の熱伝導性を高めることができる。   Further, for example, primary particles of aluminum oxide obtained by firing aluminum hydroxide as described above have a shape having a flat surface such as a scaly shape instead of a spherical shape. Therefore, the contact area between fillers can be increased. As a result, the thermal conductivity of the obtained resin layer 5 can be increased.

樹脂層形成用樹脂組成物に含まれるフィラーは、平均粒子径が1.0μm以上50μm以下、好ましくは1.5μm以上30μm以下の範囲にあることが好ましい。これにより、適度な樹脂層5としての適度な放熱性をもたらすことができる。   The filler contained in the resin composition for forming a resin layer has an average particle size in the range of 1.0 μm to 50 μm, preferably 1.5 μm to 30 μm. Thereby, the moderate heat dissipation as the moderate resin layer 5 can be brought about.

なお、フィラーの粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定装置SALD−7000を用いて、水中にフィラーを1分間超音波処理することにより分散させ、測定することができる。   The particle diameter of the filler can be measured by dispersing the filler in water by ultrasonic treatment for 1 minute using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-7000.

これらの相乗効果により、発熱体搭載基板50の絶縁信頼性および放熱信頼性をより一層高めることができる。   By these synergistic effects, the insulation reliability and heat radiation reliability of the heating element mounting substrate 50 can be further enhanced.

なお、樹脂層形成用樹脂組成物は、上述した成分に加え、レベリング剤、消泡剤等の添加剤が含まれていてもよい。   In addition, the resin composition for forming a resin layer may contain additives such as a leveling agent and an antifoaming agent in addition to the components described above.

また、樹脂層形成用樹脂組成物は、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、シクロヘキサノン、トルエン、ジメチルホルムアルデヒド等の溶剤を含む。これにより、樹脂層形成用樹脂組成物は、樹脂材料等が溶剤に溶解することにより、ワニスの状態となる。   Moreover, the resin composition for resin layer formation contains solvents, such as methyl ethyl ketone, acetone, cyclohexanone, toluene, dimethylformaldehyde, for example. Thereby, the resin composition for resin layer formation will be in a varnish state, when resin material etc. melt | dissolve in a solvent.

なお、このようなワニス状をなす樹脂層形成用樹脂組成物は、例えば、必要に応じて樹脂材料と溶剤とを混合してワニス状にした後、さらに、フィラーを混合することで得ることができる。   Such a resin composition for forming a resin layer having a varnish shape can be obtained, for example, by mixing a resin material and a solvent as necessary to make a varnish shape, and further mixing a filler. it can.

また、混合に用いる混合機としては、特に限定されないが、例えば、ディスパーザー、複合羽根型撹拌機、ビーズミルおよびホモジナイザー等が挙げられる。   The mixer used for mixing is not particularly limited, and examples thereof include a disperser, a composite blade type stirrer, a bead mill, and a homogenizer.

なお、樹脂材料が高い熱伝導率を有している場合には、樹脂層形成用樹脂組成物へのフィラーの添加を省略するようにしてもよい。すなわち、樹脂層5をフィラーの添加が省略された、主として樹脂材料で構成されたものとしてもよい。   In addition, when the resin material has high thermal conductivity, you may make it abbreviate | omit the addition of the filler to the resin composition for resin layer formation. That is, the resin layer 5 may be mainly composed of a resin material in which the addition of filler is omitted.

一方、絶縁部6と樹脂層5との界面において、樹脂層5に含まれるフィラーが、絶縁部6側に分散していることが好ましい態様として挙げられる。これにより、樹脂層5と絶縁部6との界面において、樹脂層5と絶縁部6とが混在した状態が形成されていると言え、樹脂層5と絶縁部6との密着性の向上が図られる。そのため、発熱体搭載基板50の耐久性を優れたものとすることができる。   On the other hand, it is preferable that the filler contained in the resin layer 5 is dispersed on the insulating part 6 side at the interface between the insulating part 6 and the resin layer 5. Thereby, it can be said that the state where the resin layer 5 and the insulating portion 6 are mixed is formed at the interface between the resin layer 5 and the insulating portion 6, and the adhesion between the resin layer 5 and the insulating portion 6 is improved. It is done. Therefore, the durability of the heating element mounting substrate 50 can be made excellent.

(絶縁部形成用樹脂組成物)
続いて、絶縁部形成用樹脂組成物について説明する。
本実施形態において、絶縁部を形成する樹脂組成物は、特定の組成のエッチング液に浸漬した際における重量変化率の絶対値が低く設定される。
(Insulating part forming resin composition)
Then, the resin composition for insulating part formation is demonstrated.
In the present embodiment, the resin composition forming the insulating portion is set to have a low absolute value of the weight change rate when immersed in an etching solution having a specific composition.

このような樹脂組成物は、たとえば熱硬化性樹脂を含む。
熱硬化性樹脂は、特に限定されないが、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ユリア(尿素)樹脂、メラミン樹脂のようなトリアジン環を有する樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビスマレイミド(BMI)樹脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ベンゾオキサジン環を有する樹脂、シアネートエステル樹脂等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、エポキシ樹脂、フェノール樹脂および不飽和ポリエステル樹脂は、適度な流動性を有し、かつ、樹脂層5および放熱部7に対する密着性が高いことから好ましい。
Such a resin composition contains, for example, a thermosetting resin.
The thermosetting resin is not particularly limited. For example, phenol resin, epoxy resin, urea (urea) resin, resin having a triazine ring such as melamine resin, unsaturated polyester resin, bismaleimide (BMI) resin, polyurethane resin , Diallyl phthalate resin, silicone resin, resin having a benzoxazine ring, cyanate ester resin, and the like, and one or more of them can be used in combination.
Among these, an epoxy resin, a phenol resin, and an unsaturated polyester resin are preferable because they have appropriate fluidity and high adhesion to the resin layer 5 and the heat radiation part 7.

また、フェノール樹脂としては、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂、アリールアルキレン型ノボラック樹脂のようなノボラック型フェノール樹脂、ジメチレンエーテル型レゾール樹脂、メチロール型レゾール樹脂等の未変性のレゾールフェノール樹脂、桐油、アマニ油、クルミ油等で変性した油変性レゾールフェノール樹脂のようなレゾール型フェノール樹脂等が挙げられる。   Examples of the phenol resin include unmodified phenol novolak resin, cresol novolak resin, bisphenol A novolak resin, novolak type phenol resin such as arylalkylene type novolak resin, dimethylene ether type resole resin, methylol type resole resin and the like. And resole phenolic resins such as oil-modified resole phenolic resins modified with tung oil, linseed oil, walnut oil and the like.

また、ノボラック型フェノール樹脂を用いる場合、絶縁部形成用樹脂組成物には硬化剤が含まれるが、通常、この硬化剤としては、ヘキサメチレンテトラミンが使用される。さらに、ヘキサメチレンテトラミンを用いる場合、その含有量は、特に限定されないが、ノボラック型フェノール樹脂100質量部に対して、10質量部以上30質量部以下含有することが好ましく、さらに15質量部以上20質量部以下含有することが好ましい。ヘキサメチレンテトラミンの含有量を上記範囲とすることで、絶縁部形成用樹脂組成物の硬化物すなわち絶縁部6の機械的強度および成形収縮量を良好なものとすることができる。   Moreover, when using a novolak-type phenol resin, although the hardening | curing agent is contained in the resin composition for insulation part formation, hexamethylenetetramine is normally used as this hardening | curing agent. Furthermore, when hexamethylenetetramine is used, its content is not particularly limited, but it is preferably contained in an amount of 10 to 30 parts by mass, and more preferably 15 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the novolac type phenol resin. It is preferable to contain below part by mass. By setting the content of hexamethylenetetramine in the above range, the cured product of the resin composition for forming an insulating part, that is, the mechanical strength and the amount of molding shrinkage of the insulating part 6 can be improved.

このようなフェノール樹脂の中でも、レゾール型フェノール樹脂を用いるのが好ましい。ノボラック型フェノール樹脂を主成分として用いた場合、上記の通り、硬化剤として通常ヘキサメチレンテトラミンが使用され、ノボラック型フェノール樹脂の硬化時にアンモニアガス等の腐食性ガスが発生する。そのため、これに起因して、放熱部7が腐食するおそれがあることから、ノボラック型フェノール樹脂に比較して、レゾール型フェノール樹脂が好ましく用いられる。   Among such phenol resins, it is preferable to use a resol type phenol resin. When a novolac type phenol resin is used as a main component, as described above, hexamethylenetetramine is usually used as a curing agent, and corrosive gas such as ammonia gas is generated when the novolac type phenol resin is cured. For this reason, the heat radiation part 7 may corrode due to this, and therefore, a resol type phenol resin is preferably used as compared with a novolac type phenol resin.

また、レゾール型フェノール樹脂とノボラック型フェノール樹脂とを併用するようにすることもできる。これにより、絶縁部6の強度を高めることができるとともに、靭性をも高めることができる。   Moreover, a resol type phenol resin and a novolac type phenol resin can be used in combination. Thereby, while being able to raise the intensity | strength of the insulation part 6, toughness can also be improved.

また、エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ビスフェノールAD型のようなビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型のようなノボラック型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールA型、臭素化フェノールノボラック型のような臭素化型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、トリス(ヒドロキシフェニル)メタン型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの中でも、比較的分子量の低いビスフェノールA型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、絶縁部6の形成時における作業性や成形性をさらに良好なものにすることができる。また、絶縁部6の耐熱性の面からフェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリス(ヒドロキシフェニル)メタン型エポキシ樹脂が好ましく、特に、トリス(ヒドロキシフェニル)メタン型エポキシ樹脂が好ましい。   Examples of the epoxy resin include bisphenol type epoxy resins such as bisphenol A type, bisphenol F type and bisphenol AD type, novolac type epoxy resins such as phenol novolak type and cresol novolak type, brominated bisphenol A type, bromine Brominated epoxy resin such as a fluorinated phenol novolak type, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, tris (hydroxyphenyl) methane type epoxy resin and the like. Among these, bisphenol A type epoxy resins, phenol novolac type epoxy resins, and cresol novolac type epoxy resins having a relatively low molecular weight are preferable. Thereby, workability | operativity at the time of formation of the insulation part 6 and a moldability can be made further favorable. Further, from the viewpoint of heat resistance of the insulating portion 6, a phenol novolac type epoxy resin, a cresol novolac type epoxy resin, and a tris (hydroxyphenyl) methane type epoxy resin are preferable, and a tris (hydroxyphenyl) methane type epoxy resin is particularly preferable.

トリス(ヒドロキシフェニル)メタン型エポキシ樹脂を用いる場合、その数平均分子量は、特に限定されないが、500〜2000であることが好ましく、700〜1400であることがさらに好ましい。   When using a tris (hydroxyphenyl) methane type epoxy resin, the number average molecular weight is not particularly limited, but is preferably 500 to 2000, and more preferably 700 to 1400.

また、エポキシ樹脂を用いる場合、絶縁部形成用樹脂組成物中には、硬化剤が含まれることが好ましい。硬化剤としては、特に限定されないが、例えば、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、ジシアミンジアミドのようなアミン化合物、脂環族酸無水物、芳香族酸無水物などの酸無水物、ノボラック型フェノール樹脂のようなポリフェノール化合物や、イミダゾール化合物等が挙げられる。中でも、ノボラック型フェノール樹脂が好ましい。これにより、絶縁部形成用樹脂組成物の取り扱い、作業性が向上するとともに、絶縁部形成用樹脂組成物を環境面に優れたものとすることができる。   Moreover, when using an epoxy resin, it is preferable that a hardening | curing agent is contained in the resin composition for insulation part formation. The curing agent is not particularly limited, and examples thereof include amine compounds such as aliphatic polyamines, aromatic polyamines and diciamine diamide, alicyclic acid anhydrides, acid anhydrides such as aromatic acid anhydrides, and novolak phenols. Examples thereof include polyphenol compounds such as resins, imidazole compounds, and the like. Among these, novolac type phenol resins are preferable. This improves the handling and workability of the insulating portion forming resin composition, and makes the insulating portion forming resin composition excellent in environmental aspects.

特に、エポキシ樹脂としてフェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリス(ヒドロキシフェニル)メタン型エポキシ樹脂を用いる場合には、硬化剤として、ノボラック型フェノール樹脂を用いることが好ましい。これにより、絶縁部形成用樹脂組成物から得られる硬化物の耐熱性を向上させることができる。なお、硬化剤の添加量は特に限定されないが、エポキシ樹脂に対する理論当量比1.0からの許容幅を±10重量%以内にして配合することが好ましい。   In particular, when a phenol novolac type epoxy resin, a cresol novolac type epoxy resin, or a tris (hydroxyphenyl) methane type epoxy resin is used as the epoxy resin, it is preferable to use a novolac type phenol resin as the curing agent. Thereby, the heat resistance of the hardened | cured material obtained from the resin composition for insulating part formation can be improved. In addition, the addition amount of the curing agent is not particularly limited, but it is preferable that the curing width is within ± 10% by weight from the theoretical equivalent ratio of 1.0 to the epoxy resin.

また、絶縁部形成用樹脂組成物は、上記硬化剤とともに必要に応じて硬化促進剤を含有するものであってもよい。硬化促進剤としては、特に限定されないが、例えば、イミダゾール化合物、三級アミン化合物、有機リン化合物等が挙げられる。硬化促進剤の含有量は、特に限定されないが、エポキシ樹脂100質量部に対して0.1〜10質量部であることが好ましく、3〜8質量部であることがより好ましい。   Moreover, the resin composition for insulating part formation may contain a hardening accelerator with the said hardening | curing agent as needed. Although it does not specifically limit as a hardening accelerator, For example, an imidazole compound, a tertiary amine compound, an organic phosphorus compound, etc. are mentioned. Although content of a hardening accelerator is not specifically limited, It is preferable that it is 0.1-10 mass parts with respect to 100 mass parts of epoxy resins, and it is more preferable that it is 3-8 mass parts.

本実施形態において、絶縁部形成用樹脂組成物中における熱硬化性樹脂の含有量は、絶縁部形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対し、10質量部以上であるのが好ましく、15質量部以上であるのがより好ましい。また、絶縁部形成用樹脂組成物中における熱硬化性樹脂の含有量は、絶縁部形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対し、60質量部以下であるのが好ましく、50質量部以下であるのがより好ましい。
熱硬化性樹脂の含有量を下限値以上とすることにより、絶縁部6の成形性をより良好なものとすることができる。また、熱硬化性樹脂の含有量を上限値以下とすることにより、絶縁部6の絶縁性をより優れたものとすることができる。
In the present embodiment, the content of the thermosetting resin in the insulating part forming resin composition is 10 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the insulating part forming resin composition. It is preferable that the amount is 15 parts by mass or more. In addition, the content of the thermosetting resin in the insulating part forming resin composition is 60 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the insulating part forming resin composition. Preferably, it is 50 parts by mass or less.
By making content of a thermosetting resin more than a lower limit, the moldability of the insulation part 6 can be made more favorable. Moreover, the insulation of the insulating part 6 can be made more excellent by making content of a thermosetting resin below an upper limit.

また、絶縁部形成用樹脂組成物は、充填材として機能する繊維強化材を含むことが好ましい。これにより、絶縁部6自体の機械的強度と剛性を優れたものとすることができる。   Moreover, it is preferable that the resin composition for insulating part formation contains the fiber reinforcement which functions as a filler. Thereby, the mechanical strength and rigidity of the insulating part 6 itself can be made excellent.

繊維強化材としては、特に限定されないが、例えば、ガラス繊維、カーボン繊維、アラミド繊維(芳香族ポリアミド)、ポリ−p−フェニレンベンゾビスオキサゾール(PBO)繊維、ポリビニルアルコール(PVA)繊維、ポリエチレン(PE)繊維、ポリイミド繊維のようなプラスチック繊維、バサルト繊維のような無機繊維およびステンレス繊維のような金属繊維等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。   The fiber reinforcing material is not particularly limited. For example, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber (aromatic polyamide), poly-p-phenylenebenzobisoxazole (PBO) fiber, polyvinyl alcohol (PVA) fiber, polyethylene (PE ) Fibers, plastic fibers such as polyimide fibers, inorganic fibers such as basalt fibers, and metal fibers such as stainless steel fibers. One or more of these can be used in combination.

さらに、これらの繊維強化材には、熱硬化性樹脂との接着性を向上させることを目的に、シランカップリング剤による表面処理が施されていてもよい。シランカップリング剤としては、特に限定されないが、例えば、アミノシランカップリング剤、エポキシシランカップリング剤、ビニルシランカップリング剤等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。   Further, these fiber reinforcements may be subjected to a surface treatment with a silane coupling agent for the purpose of improving the adhesion with the thermosetting resin. Although it does not specifically limit as a silane coupling agent, For example, an aminosilane coupling agent, an epoxy silane coupling agent, a vinyl silane coupling agent etc. are mentioned, It is used combining these 1 type (s) or 2 or more types. it can.

これらの繊維強化材のうち、ガラス繊維、カーボン繊維またはアラミド繊維を用いることが好ましい。これにより、絶縁部6の機械強度をさらに向上させることができる。特に、カーボン繊維を用いることにより、高負荷における耐摩耗性をさらに向上させることができる。なお、絶縁部6のさらなる軽量化を図るという観点からは、アラミド繊維等のプラスチック繊維であることが好ましい。さらに、絶縁部6の機械強度を向上させる観点からは、繊維強化材として、ガラス繊維やカーボン繊維等の繊維基材を用いることが好ましい。   Of these fiber reinforcements, glass fibers, carbon fibers, or aramid fibers are preferably used. Thereby, the mechanical strength of the insulating part 6 can further be improved. In particular, the use of carbon fibers can further improve the wear resistance at high loads. In addition, from the viewpoint of further reducing the weight of the insulating portion 6, a plastic fiber such as an aramid fiber is preferable. Furthermore, from the viewpoint of improving the mechanical strength of the insulating portion 6, it is preferable to use a fiber base material such as glass fiber or carbon fiber as the fiber reinforcing material.

絶縁部形成用樹脂組成物中における繊維強化材の含有量は、絶縁部形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対し、30質量部以上であるのが好ましく、35質量部以上であるのがより好ましい。また、絶縁部形成用樹脂組成物中における繊維強化材の含有量は、絶縁部形成用樹脂組成物の固形分全体(溶剤を除く)100質量部に対し、80質量部以下であるのが好ましく、60質量部以下であるのがより好ましい。
繊維強化材の含有量を下限値以上とすることにより、機械強さをより確実に向上させることができる。また、繊維強化材の含有量を上限値以下とすることにより、絶縁部6の成形性をより良好なものとすることができる。
The content of the fiber reinforcing material in the insulating part forming resin composition is preferably 30 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the insulating part forming resin composition, 35 More preferably, it is at least part by mass. In addition, the content of the fiber reinforcing material in the insulating part forming resin composition is preferably 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the entire solid content (excluding the solvent) of the insulating part forming resin composition. , 60 parts by mass or less is more preferable.
By making the content of the fiber reinforcement more than the lower limit value, the mechanical strength can be improved more reliably. Moreover, the moldability of the insulation part 6 can be made more favorable by making content of a fiber reinforcement below an upper limit.

さらに、絶縁部形成用樹脂組成物は、充填材として、繊維強化材以外のものを含んでいてもよく、かかる充填材としては、無機充填材および有機充填材のいずれであってもよい。   Further, the insulating portion forming resin composition may contain a filler other than the fiber reinforcement, and the filler may be either an inorganic filler or an organic filler.

無機充填材としては、例えば、酸化チタン、酸化ジルコニウム、シリカ、炭酸カルシウム、炭化ホウ素、クレー、マイカ、タルク、ワラストナイト、ガラスビーズ、ミルドカーボン、グラファイト等から選択される1種以上が用いられる。なお、無機充填材としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、シリカのような金属酸化物が含まれていることが好ましい。これにより、金属酸化物が備える酸化皮膜が不動態化膜としての機能を発揮し、硬化物全体としての耐酸性を向上させることができる。   As the inorganic filler, for example, one or more selected from titanium oxide, zirconium oxide, silica, calcium carbonate, boron carbide, clay, mica, talc, wollastonite, glass beads, milled carbon, graphite and the like are used. . The inorganic filler preferably contains a metal oxide such as titanium oxide, zirconium oxide, or silica. Thereby, the oxide film with which a metal oxide is provided exhibits the function as a passivating film | membrane, and can improve the acid resistance as the whole hardened | cured material.

また、有機充填材としては、ポリビニールブチラール、アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)、パルプ、木粉等から選択される1種以上が用いられる。なお、アクリロニトリルブタジエンゴムとしては、部分架橋またはカルボキシ変性タイプの何れであっても良い。これらのうち、硬化物の靭性を向上させる効果がさらに高まるという観点からは、アクリロニトリルブタジエンゴムが好ましい。   As the organic filler, one or more selected from polyvinyl butyral, acrylonitrile butadiene rubber (NBR), pulp, wood powder, and the like are used. The acrylonitrile butadiene rubber may be either partially crosslinked or carboxy modified type. Of these, acrylonitrile butadiene rubber is preferred from the viewpoint of further enhancing the effect of improving the toughness of the cured product.

なお、絶縁部形成用樹脂組成物には、以上に説明した成分の他にも、離型剤、硬化助剤、顔料等の添加剤が添加されていてもよい。   In addition to the components described above, additives such as a mold release agent, a curing aid, and a pigment may be added to the insulating portion forming resin composition.

ここで本実施形態に係る絶縁部を構成する樹脂組成物の備える特徴について説明する。
本実施形態に係る絶縁部形成用樹脂組成物は、以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、という特徴を有する。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
Here, the characteristic with which the resin composition which comprises the insulation part which concerns on this embodiment is provided is demonstrated.
The resin composition for forming an insulating part according to the present embodiment was molded under the following conditions to obtain a test piece. 16.5% by weight of cupric chloride, 25% by weight of hydrogen chloride, 25% by weight of peroxide When immersed in an etching solution containing hydrogen for 1 hour, the absolute value of the weight change rate of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.

前述した回路基板10を作製し、この回路基板10をリフロー工程に供した際においては、絶縁部6と放熱部7とがかい離する可能性があることが懸念される。
ここで、本発明者らは、上述したような特性を満たすことにより、このかい離を効率的に抑制し、結果として、回路基板としての高い耐リフロー性を発揮することができることを見出した。
When the circuit board 10 described above is manufactured and this circuit board 10 is subjected to a reflow process, there is a concern that the insulating portion 6 and the heat radiating portion 7 may be separated.
Here, the present inventors have found that by satisfying the above-described characteristics, this separation can be efficiently suppressed, and as a result, high reflow resistance as a circuit board can be exhibited.

ここで、本実施形態において、試験片の重量変化率の絶対値は好ましくは0.018%以下であり、より好ましくは0.015%以下であり、さらに好ましくは0.012%以下である。
このように試験片の重量変化率の絶対値を設定することで、上記のように設定することで、絶縁部6中のボイドや脆弱な領域の割合を制御したこととなり、回路基板10としての耐リフロー性を向上させることができる。
なお、この試験片の重量変化率の絶対値の下限値は特に限定されるものではないが、たとえば、0.001%以上である。
Here, in this embodiment, the absolute value of the weight change rate of the test piece is preferably 0.018% or less, more preferably 0.015% or less, and further preferably 0.012% or less.
Thus, by setting the absolute value of the weight change rate of the test piece, by setting as described above, the ratio of voids and fragile regions in the insulating portion 6 is controlled. Reflow resistance can be improved.
In addition, the lower limit of the absolute value of the weight change rate of the test piece is not particularly limited, but is, for example, 0.001% or more.

また、前述の方法で得られた試験片について、エッチング液に浸漬させる前後の光沢度の変化率の絶対値が10%以下であることが好ましい。
このように光沢度の変化の度合いを制御した場合においては、絶縁部6がたとえば、薬液条件や高温条件等の外部環境からの影響を受けた際における影響を十分に緩和できていることの指標となる。
そのため、光沢度の変化率の絶対値を制御することにより、一段と回路基板10の耐リフロー性を向上させることができる。
Moreover, about the test piece obtained by the above-mentioned method, it is preferable that the absolute value of the change rate of the glossiness before and behind being immersed in etching liquid is 10% or less.
In the case where the degree of change in glossiness is controlled in this way, an indicator that the insulating portion 6 can sufficiently mitigate the influence when it is affected by the external environment such as a chemical solution condition or a high temperature condition. It becomes.
Therefore, the reflow resistance of the circuit board 10 can be further improved by controlling the absolute value of the change rate of the glossiness.

なお、本実施形態における光沢度は、ASTM−D523に準拠して測定した測定角度60°の値を示す。光沢度は、例えば、デジタル光沢度計(20°、60°)(GM−26型、村上色彩技術研究所社製)を用いて測定することができる。   In addition, the glossiness in this embodiment shows the value of the measurement angle of 60 degrees measured based on ASTM-D523. The glossiness can be measured using, for example, a digital glossiness meter (20 °, 60 °) (GM-26 type, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).

また、試験片の光沢度の変化率の絶対値は8%以下であることが好ましく、また、6%以下であることがさらに好ましい。
試験片の光沢度の変化率の下限値は特に限定されるものではないが、たとえば0.1%以上である。
Further, the absolute value of the change rate of the glossiness of the test piece is preferably 8% or less, and more preferably 6% or less.
The lower limit value of the change rate of the glossiness of the test piece is not particularly limited, but is, for example, 0.1% or more.

なお、絶縁部形成用樹脂組成物として、上記特性を満たすためには、用いる樹脂成分(より具体的には熱硬化性樹脂成分)を適切に選択することが好ましく、さらに、その含有量を適切に調整することが好ましい態様であるといえる。   In addition, in order to satisfy the above characteristics as the resin composition for forming an insulating portion, it is preferable to appropriately select a resin component to be used (more specifically, a thermosetting resin component), and further to appropriately select the content thereof. It can be said that it is a preferable aspect to adjust to.

[第2実施形態]
次に、発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した第2実施形態について説明する。
[Second Embodiment]
Next, a second embodiment in which the heating element mounting substrate is applied to mounting of a semiconductor device will be described.

図5は、発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した第2実施形態を示す縦断面図、図6は、図5中の矢印A方向から見た図(平面図)である。   FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing a second embodiment in which the heating element mounting substrate is applied to mounting of a semiconductor device, and FIG. 6 is a view (plan view) seen from the direction of arrow A in FIG.

以下、第2実施形態の発熱体搭載基板51について、前記第1実施形態の発熱体搭載基板50との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the heating element mounting substrate 51 of the second embodiment will be described focusing on the differences from the heating element mounting substrate 50 of the first embodiment, and description of similar matters will be omitted.

図5に示す発熱体搭載基板51は、回路基板10と構成が異なる回路基板10'の上面および下面の双方に、それぞれ、半導体装置1が搭載されていること以外は、図1、2に示す発熱体搭載基板50と同様である。   A heating element mounting substrate 51 shown in FIG. 5 is shown in FIGS. 1 and 2 except that the semiconductor device 1 is mounted on both the upper surface and the lower surface of a circuit substrate 10 ′ having a configuration different from that of the circuit substrate 10. This is the same as the heating element mounting substrate 50.

すなわち、第2実施形態の発熱体搭載基板51において、回路基板10'は、樹脂層5と、樹脂層5の平面視で第1の領域15に対応して樹脂層5を覆う放熱部7と、第2の領域16に対応して樹脂層5を覆う絶縁部6と、これら放熱部7および絶縁部6をその下面で覆う樹脂層5とを備える基材8'と、この基材8'の上面および下面にそれぞれ設けられた金属層4とを備えている。そして、2つの半導体装置1は、それぞれ、接続端子12において電気的に接続された状態で、基材8'が有する金属層4に搭載されている。   In other words, in the heating element mounting substrate 51 of the second embodiment, the circuit board 10 ′ includes the resin layer 5 and the heat dissipation portion 7 that covers the resin layer 5 corresponding to the first region 15 in a plan view of the resin layer 5. A base material 8 ′ comprising an insulating portion 6 covering the resin layer 5 corresponding to the second region 16, and a resin layer 5 covering the heat radiating portion 7 and the insulating portion 6 with its lower surface, and the base material 8 ′. And a metal layer 4 provided on each of the upper surface and the lower surface. The two semiconductor devices 1 are mounted on the metal layer 4 of the base material 8 ′ in a state where the two semiconductor devices 1 are electrically connected at the connection terminals 12.

また、基材8'において、放熱部7は、樹脂層5の平面視で第1の領域15に対応して樹脂層5を覆い、絶縁部6は、樹脂層5の平面視で第2の領域16に対応して樹脂層5を覆うが、本実施形態では、図6に示すように、放熱部7は、基材8'(回路基板10')の1つの側面において露出しており、この露出する放熱部7の露出面から、2つの半導体装置1において生じた熱が放熱される。   Further, in the base material 8 ′, the heat radiating portion 7 covers the resin layer 5 corresponding to the first region 15 in a plan view of the resin layer 5, and the insulating portion 6 is a second view in the plan view of the resin layer 5. Although the resin layer 5 is covered corresponding to the region 16, in the present embodiment, as shown in FIG. 6, the heat radiation part 7 is exposed on one side surface of the base material 8 ′ (circuit board 10 ′), The heat generated in the two semiconductor devices 1 is radiated from the exposed exposed surface of the heat radiating portion 7.

このような第2実施形態の発熱体搭載基板51によっても、前記第1実施形態と同様の効果が得られる。   The same effect as that of the first embodiment can be obtained by the heating element mounting substrate 51 of the second embodiment.

なお、かかる構成の発熱体搭載基板51は、基材8'の上面および下面の双方にそれぞれ金属箔4Aが設けられた金属箔張基板を用意し、これら双方の金属箔4Aをパターニングして金属層4とした後、金属層4に半導体装置1を搭載することで得られる。   The heating element mounting substrate 51 having such a structure is prepared by preparing a metal foil-clad substrate in which the metal foil 4A is provided on both the upper surface and the lower surface of the base material 8 ′, and patterning both the metal foils 4A. After the layer 4 is formed, the semiconductor device 1 is mounted on the metal layer 4.

[第3実施形態]
次に、発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した第3実施形態について説明する。
[Third Embodiment]
Next, a third embodiment in which the heating element mounting substrate is applied to mounting of a semiconductor device will be described.

図7は、本発明の発熱体搭載基板を半導体装置の搭載に適用した第3実施形態を示す縦断面図である。   FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a third embodiment in which the heating element mounting substrate of the present invention is applied to mounting of a semiconductor device.

以下、第3実施形態の発熱体搭載基板52について、前記第1実施形態の発熱体搭載基板50との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the heating element mounting substrate 52 of the third embodiment will be described focusing on differences from the heating element mounting substrate 50 of the first embodiment, and description of similar matters will be omitted.

図7に示す発熱体搭載基板52は、回路基板10と構成が異なる回路基板10"の上面に、半導体装置1と構成が異なる半導体装置1'が搭載されていること以外は、図1、2に示す発熱体搭載基板50と同様である。   The heating element mounting substrate 52 shown in FIG. 7 has the same structure as that of FIG. The heating element mounting substrate 50 shown in FIG.

すなわち、第3実施形態の発熱体搭載基板52において、回路基板10"は、基材8'と、半導体装置1'を搭載する位置に対応する開口部を備える金属層4'とを備えている。そして、半導体装置1'は、半導体素子17と、半導体素子17と金属層4'とを電気的に接続するボンディングワイヤー18と、半導体素子17およびボンディングワイヤー18を封止するモールド部19とを有しており、半導体素子17が金属層4'の開口部において樹脂層5上に接合され、さらに、半導体素子17が備える端子と金属層4'が備える端子とがボンディングワイヤー18を介して電気的に接続された状態で、これらが金属層4'の開口部を包含するように、金属層4'の上面側でモールド部19により封止されている。   That is, in the heating element mounting substrate 52 of the third embodiment, the circuit board 10 ″ includes the base material 8 ′ and the metal layer 4 ′ having an opening corresponding to the position where the semiconductor device 1 ′ is mounted. The semiconductor device 1 ′ includes a semiconductor element 17, a bonding wire 18 that electrically connects the semiconductor element 17 and the metal layer 4 ′, and a mold portion 19 that seals the semiconductor element 17 and the bonding wire 18. The semiconductor element 17 is bonded onto the resin layer 5 at the opening of the metal layer 4 ′, and the terminal provided in the semiconductor element 17 and the terminal provided in the metal layer 4 ′ are electrically connected via the bonding wire 18. In a state of being connected to each other, the metal layer 4 ′ is sealed by the mold part 19 on the upper surface side so as to include the opening of the metal layer 4 ′.

このような発熱体搭載基板52では、半導体装置1'が備える半導体素子17が、基材8'が備える樹脂層5に接合されており、半導体素子17において生じた熱が、半導体素子17に接合された樹脂層5さらには放熱部7を介して放熱されることから、この熱の放熱効率の向上が図られる。   In such a heating element mounting substrate 52, the semiconductor element 17 included in the semiconductor device 1 ′ is bonded to the resin layer 5 included in the base material 8 ′, and the heat generated in the semiconductor element 17 is bonded to the semiconductor element 17. Since the heat is radiated through the resin layer 5 and the heat radiating portion 7, the heat radiation efficiency can be improved.

このような第3実施形態の発熱体搭載基板52によっても、前記第1実施形態と同様の効果が得られる。   The effect similar to that of the first embodiment can be obtained also by the heating element mounting substrate 52 of the third embodiment.

なお、図7では、金属層4'の開口部において放熱部7に樹脂層5が設けられており、半導体素子17において生じた熱は、樹脂層5を介して放熱部7に伝達されるが、これに限定されず、金属層4'の開口部における樹脂層5の形成が省略され、半導体素子17は、放熱部7上に接合されており、これにより、半導体素子17において生じた熱を、樹脂層5を介することなく、放熱部7に直接伝達させるようにしてもよい。かかる構成とすることで、半導体素子17において生じた熱のさらなる放熱効率の向上が図られる。   In FIG. 7, the resin layer 5 is provided in the heat radiating part 7 in the opening of the metal layer 4 ′, and the heat generated in the semiconductor element 17 is transmitted to the heat radiating part 7 through the resin layer 5. However, the present invention is not limited to this, and the formation of the resin layer 5 in the opening of the metal layer 4 ′ is omitted, and the semiconductor element 17 is bonded onto the heat radiating part 7. Alternatively, the heat radiation part 7 may be directly transmitted without passing through the resin layer 5. With this configuration, the heat dissipation efficiency of the heat generated in the semiconductor element 17 can be further improved.

以上、本発明を実施の形態に基づいて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
例えば、金属箔張基板、回路基板および発熱体搭載基板を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
また、本発明では、前記第1〜第3実施形態で示した任意の2以上の構成を組み合わせるようにしてもよい。
さらに、発熱体搭載基板は、前述した実施形態のものに限定されるもの、すなわち、発熱体として半導体装置を搭載するものに限定されないことはいうまでもなく、発熱体としてのサーミスタのような抵抗、コンデンサー、ダイオードパワーMOSFET、絶縁ゲートバイポーラトランジスタ(IGBT)のようなパワートランジスタ、リアクトル、LED(発光ダイオード)、LD(レーザダイオード)、有機EL素子のような発光素子およびモータ等を搭載するものに適用できる。
As mentioned above, although this invention was demonstrated based on embodiment, this invention is not limited to these.
For example, each part which comprises a metal foil tension board | substrate, a circuit board, and a heat generating body mounting board | substrate can be substituted with the thing of the arbitrary structures which can exhibit the same function. Moreover, arbitrary components may be added.
In the present invention, any two or more configurations shown in the first to third embodiments may be combined.
Furthermore, the heating element mounting substrate is not limited to the one described in the above-described embodiment, that is, the heating element is not limited to the one on which the semiconductor device is mounted. , Capacitors, diode power MOSFETs, power transistors such as insulated gate bipolar transistors (IGBTs), reactors, LEDs (light emitting diodes), LDs (laser diodes), light emitting elements such as organic EL elements, motors, etc. Applicable.

以下、実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example, this invention is not limited to description of these Examples at all.

1. 回路基板の製造
以下のようにして回路基板を製造した。
1. Production of Circuit Board A circuit board was produced as follows.

(実施例1)
1.1 樹脂層形成用樹脂組成物(ワニス)の調製
[1]まず、ビスフェノールF/ビスフェノールAフェノキシ樹脂(三菱化学製、4275、重量平均分子量6.0×10、ビスフェノールF骨格とビスフェノールA骨格の比率=75:25)40.0質量部、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(DIC製、850S、エポキシ当量190)55.0質量部、2−フェニルイミダゾール(四国化成製2PZ)3.0質量部、シランカップリング剤としてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越シリコーン製KBM−403)2.0質量部を秤量し、これらをシクロヘキサノン400質量部に溶解・混合させ、高速撹拌装置を用い撹拌することで、樹脂材料を含むワニスを得た。
[2]次に、前記工程[1]で予め用意した樹脂材料を含むワニスに、アルミナ(日本軽金属株式会社製、平均粒径A3.2μm、一次粒径B3.6μm、平均粒径A/一次粒径B=0.9の市販品(Lot No. Z401))(505.0質量部)を、ディスパーザー(プライミクス株式会社製、「R94077」)を用いて、回転数1000rpm×攪拌時間120分間の条件で混合することにより、アルミナの樹脂固形分比83.5重量%(60.0体積%)の樹脂層形成用樹脂組成物を得た。
Example 1
1.1 Preparation of Resin Composition for Forming Resin Layer (Varnish) [1] First, bisphenol F / bisphenol A phenoxy resin (Mitsubishi Chemical, 4275, weight average molecular weight 6.0 × 10 4 , bisphenol F skeleton and bisphenol A Ratio of skeleton = 75: 25) 40.0 parts by mass, bisphenol A type epoxy resin (manufactured by DIC, 850S, epoxy equivalent 190) 55.0 parts by mass, 2-phenylimidazole (2PZ by Shikoku Chemicals) 3.0 parts by mass , 2.0 parts by mass of γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (KBM-403 manufactured by Shin-Etsu Silicone) as a silane coupling agent were weighed, dissolved and mixed in 400 parts by mass of cyclohexanone, and stirred using a high-speed stirring device. Thus, a varnish containing a resin material was obtained.
[2] Next, to the varnish containing the resin material prepared in advance in the step [1], alumina (manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd., average particle size A3.2 μm, primary particle size B3.6 μm, average particle size A / primary A commercially available product (Lot No. Z401) having a particle size B = 0.9 (505.0 parts by mass), using a disperser ("R94077" manufactured by Primics Co., Ltd.), has a rotation speed of 1000 rpm and a stirring time of 120 minutes. The resin composition for resin layer formation of the resin solid content ratio of 83.5 weight% (60.0 volume%) of the alumina was obtained by mixing on these conditions.

1.2 金属箔上への樹脂層形成用層の成膜
幅260mm、厚さ35μmのロール状銅箔(日本電解株式会社製、YGP−35)を用い、その銅箔の粗化面に、上記1.1で得られた樹脂層形成用樹脂組成物をコンマコーターにて塗布し、100℃で3分、150℃で3分加熱乾燥することで、金属箔上に厚さ100μmの樹脂層形成用層を形成した。
1.2 Film Formation of Resin Layer Forming Layer on Metal Foil Using a rolled copper foil having a width of 260 mm and a thickness of 35 μm (manufactured by Nippon Electrolytic Co., Ltd., YGP-35), on the roughened surface of the copper foil, The resin composition for forming a resin layer obtained in 1.1 above is applied with a comma coater and dried by heating at 100 ° C. for 3 minutes and at 150 ° C. for 3 minutes, thereby forming a resin layer having a thickness of 100 μm on the metal foil. A forming layer was formed.

なお、かかる条件で樹脂層形成用樹脂組成物を乾燥させることにより、樹脂層形成用層は、半硬化の状態となっている。これを縦65mm×横100mmにカットして金属箔とした。   In addition, by drying the resin composition for forming a resin layer under such conditions, the layer for forming a resin layer is in a semi-cured state. This was cut into a length of 65 mm × width of 100 mm to obtain a metal foil.

1.3 絶縁部形成用樹脂組成物の調製
オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬株式会社製、商品名「EOCN−104S」)18質量%、ガラス繊維(日東紡績株式会社製、商品名「CS3E479」)35質量%、シリカ(デンカ株式会社製、商品名「FB−105」)35質量%、硬化剤であるノボラック型フェノール樹脂(住友ベークライト株式会社製、商品名「PR−51305」)10質量%、硬化促進剤であるトリフェニルフォスフィン0.5質量%、潤滑材等のその他の成分1.5質量%を配合し、加熱ロールにより混練し、冷却後粉砕して得られた粉砕物をタブレット化することにより、タブレット状をなす絶縁部形成用樹脂組成物を得た。
1.3 Preparation of Resin Composition for Forming Insulation Part Orthocresol Novolac Type Epoxy Resin (trade name “EOCN-104S” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 18% by mass, glass fiber (trade name “Nittobo Co., Ltd. CS3E479 ") 35% by mass, silica (manufactured by Denka Co., Ltd., trade name" FB-105 "), 35% by mass, novolac type phenol resin (trade name" PR-51305 ", Sumitomo Bakelite Co., Ltd.) as a curing agent 10 A pulverized product obtained by blending 0.5% by mass of triphenylphosphine as a curing accelerator and 1.5% by mass of other components such as a lubricant, kneading with a heating roll, cooling and pulverizing. By forming a tablet, a resin composition for forming an insulating part having a tablet shape was obtained.

1.4 樹脂層上への絶縁部の形成
図4に示される構造の成形金型100を準備し、上記で得られた金属箔と半硬化状態の樹脂層形成用層の積層体について、樹脂層形成用層を上面にして、この樹脂層形成用層の表面の一部の領域に厚さ2mmのアルミニウム板を配置した。
1.4 Formation of Insulating Portion on Resin Layer Regarding the laminate of the metal foil and the semi-cured resin layer forming layer obtained above by preparing the molding die 100 having the structure shown in FIG. An aluminum plate having a thickness of 2 mm was disposed in a partial region of the surface of the resin layer forming layer with the layer forming layer as an upper surface.

次に、ポット111内の絶縁部形成用樹脂組成物を加熱溶融しつつ、プランジャー112をポット111内に挿入する。これにより、加熱および加圧された状態で、溶融した絶縁部形成用樹脂組成物が樹脂層形成用層を覆うようにキャビティ内に充填させる。   Next, the plunger 112 is inserted into the pot 111 while the resin composition for forming an insulating portion in the pot 111 is heated and melted. Thereby, it fills in a cavity so that the molten resin composition for insulating part formation may cover the layer for resin layer formation in the state heated and pressurized.

そして、溶融した絶縁部形成用樹脂組成物と、樹脂層形成用層とを硬化させることにより、回路基板を得た。   And the circuit board was obtained by hardening the fuse | melted resin composition for insulating part formation, and the layer for resin layer formation.

なお、絶縁部形成用樹脂組成物および樹脂層形成用層を硬化させる際の条件は、以下のように設定した。   The conditions for curing the insulating portion forming resin composition and the resin layer forming layer were set as follows.

・加熱温度 : 175℃
・加圧時の圧力 : 5.0MPa
・加熱/加圧時間: 3分
・ Heating temperature: 175 ° C
・ Pressure during pressurization: 5.0 MPa
・ Heating / pressurizing time: 3 minutes

2.試験片の製造
1.3項で得られた絶縁部形成用樹脂組成物について、幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で成形して試験片を得た。
2. Manufacture of a test piece About the resin composition for forming an insulating part obtained in 1.3, using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, A test piece was obtained by molding under conditions of a curing time of 180 seconds.

(実施例2)
前記1.3における絶縁部形成用樹脂組成物について、フェノールアラルキル樹脂(三井化学株式会社製、商品名「XL−225MB」)30質量%、ヘキサメチレンテトラミン4質量%、ガラス繊維(日東紡績株式会社製、商品名「CS3E479」)64質量%、潤滑材等のその他の成分を2質量%配合することで、当該樹脂組成物を得た以外は、前記実施例1と同様にして、回路基板および試験片を得た。
(Example 2)
About the resin composition for insulation part formation in said 1.3, phenol aralkyl resin (Mitsui Chemical Co., Ltd. make, brand name "XL-225MB") 30 mass%, hexamethylene tetramine 4 mass%, glass fiber (Nitto Boseki Co., Ltd.) Product name “CS3E479”) 64% by mass, 2% by mass of other components such as a lubricant were blended to obtain the resin composition in the same manner as in Example 1, except that the circuit board and A specimen was obtained.

前述の試験片および回路基板について以下に従い評価を行っている。   The above-mentioned test piece and circuit board are evaluated according to the following.

(エッチング液浸漬試験)
16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液を準備し、2.項で得られた試験片を振とうさせながら1時間浸漬させた。
この浸漬試験の前後における試験片の重量、また、この重量から導かれる重量変化率を表1に示した。
(Etching solution immersion test)
1. Prepare an etchant containing 16.5 wt% cupric chloride, 25 wt% hydrogen chloride, 25 wt% hydrogen peroxide, The test piece obtained in the item was immersed for 1 hour while shaking.
Table 1 shows the weight of the test piece before and after the immersion test and the weight change rate derived from this weight.

(光沢度)
先のエッチング液浸漬試験の前後における試験片の表面について、デジタル光沢度計(20°、60°)(GM−26型、村上色彩技術研究所社製)を用い、ASTM−D523に準拠して、測定角度60°の光沢度を測定した。
浸漬試験の前後における試験片の光沢度、また、この光沢度の変化率を表1に示した。
(Glossiness)
About the surface of the test piece before and after the previous etching solution immersion test, using a digital gloss meter (20 °, 60 °) (GM-26 type, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.) according to ASTM-D523. The glossiness at a measurement angle of 60 ° was measured.
Table 1 shows the glossiness of the test piece before and after the immersion test, and the change rate of the glossiness.

(耐リフロー性)
実施例1、2および比較例1で得られた回路基板について、以下に示す条件で耐リフロー性試験を行った。
まず基板を5cm×8cmにカットした。本基板を、最高温度が260℃かつ5秒以上250℃以上となる条件でリフロー装置に1回通した後、外観を確認した。
なお、この試験の評価は以下の基準に基づき行った。
◎:目視で確認できる膨れが無い
○:目視で確認できる膨れが1〜5箇所ある
×:目視で確認できる膨れが6箇所以上ある
(Reflow resistance)
The circuit boards obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were subjected to a reflow resistance test under the following conditions.
First, the substrate was cut into 5 cm × 8 cm. The substrate was passed once through a reflow apparatus under conditions where the maximum temperature was 260 ° C. and 5 seconds or more and 250 ° C. or more, and then the appearance was confirmed.
This test was evaluated based on the following criteria.
A: There is no blister that can be visually confirmed. B: There are 1 to 5 blisters that can be visually confirmed. X: There are 6 or more blisters that can be visually confirmed.

Figure 0006575321
Figure 0006575321

表1に示されるように実施例においては、高い耐リフロー性を発揮する回路基板を導くことができた。なお、実施例1で用いた絶縁部形成用樹脂組成物として、シリカの代わりに、比較的吸湿性の高いケイ酸カルシウムのフィラーを用いた場合においては、エッチング液浸漬試験前後での重量変化が大きくなり、耐リフロー性の試験において、他の実施例より劣るとの結果を与えた。   As shown in Table 1, in the example, a circuit board exhibiting high reflow resistance could be derived. In addition, as a resin composition for forming an insulating part used in Example 1, when a relatively high hygroscopic calcium silicate filler is used instead of silica, the weight change before and after the etchant immersion test occurs. As a result, the reflow resistance test was inferior to the other examples.

1、1' 半導体装置
4、4' 金属層
4A 金属箔
5 樹脂層
5A 樹脂層形成用層
6 絶縁部
7 放熱部
8、8' 基材
10、10'、10" 回路基板
10A 金属箔張基板
11、19 モールド部
12 接続端子
15 第1の領域
16 第2の領域
17 半導体素子
18 ボンディングワイヤー
50、51、52 発熱体搭載基板
100 成形金型
110 上型
111 ポット
112 プランジャー
113 供給路
120 下型
121 キャビティ
130 絶縁部形成用樹脂組成物
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1 'Semiconductor device 4, 4' Metal layer 4A Metal foil 5 Resin layer 5A Resin layer formation layer 6 Insulation part 7 Radiating part 8, 8 'Base material 10, 10', 10 "Circuit board 10A Metal foil tension board DESCRIPTION OF SYMBOLS 11, 19 Mold part 12 Connection terminal 15 1st area | region 16 2nd area | region 17 Semiconductor element 18 Bonding wire 50, 51, 52 Heating body mounting substrate 100 Molding die 110 Upper mold 111 Pot 112 Plunger 113 Supply path 120 Below Mold 121 Cavity 130 Insulating part forming resin composition

Claims (14)

絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の、前記絶縁部を構成する樹脂組成物であって、
当該樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、樹脂組成物。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
A circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat radiating portion, a resin layer and a metal layer are laminated in this order, is a resin composition constituting the insulating portion,
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride, and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. A resin composition in which the absolute value of the weight change rate of the test piece is 0.02% or less when the test piece is made.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.
請求項1に記載の樹脂組成物であって、
当該樹脂組成物は、エポキシ樹脂、フェノール樹脂および不飽和ポリエステル樹脂からなる群から選ばれる1種以上の熱硬化性樹脂を含む、樹脂組成物。
The resin composition according to claim 1,
The said resin composition is a resin composition containing 1 or more types of thermosetting resins chosen from the group which consists of an epoxy resin, a phenol resin, and unsaturated polyester resin.
請求項2に記載の樹脂組成物であって、
前記熱硬化性樹脂の含有量は、前記樹脂組成物の固形分全体100質量部に対して10質量部以上60質量部以下である、樹脂組成物。
The resin composition according to claim 2,
Content of the said thermosetting resin is a resin composition which is 10 to 60 mass parts with respect to 100 mass parts of the whole solid content of the said resin composition.
請求項1ないし3のいずれか一項に記載の樹脂組成物であって、
さらに繊維強化材を含む、樹脂組成物。
The resin composition according to any one of claims 1 to 3,
Furthermore, the resin composition containing a fiber reinforcement.
請求項4に記載の樹脂組成物であって、
前記繊維強化材の含有量は、前記樹脂組成物の固形分全体100質量部に対して30質量部以上80質量部以下である、樹脂組成物。
The resin composition according to claim 4,
Content of the said fiber reinforcement is a resin composition which is 30 to 80 mass parts with respect to 100 mass parts of the whole solid content of the said resin composition.
請求項1ないし5のいずれか一項に記載の樹脂組成物であって、
前記試験片をエッチング液に浸漬させる前後の光沢度の変化率の絶対値が10%以下である、樹脂組成物。
A resin composition according to any one of claims 1 to 5,
The resin composition whose absolute value of the change rate of the glossiness before and behind immersing the said test piece in etching liquid is 10% or less.
請求項1ないし6のいずれか一項に記載の樹脂組成物を硬化させてなる絶縁部と、放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層されてなる回路基板。   A circuit board comprising a composite layer comprising an insulating part obtained by curing the resin composition according to claim 1 and a heat radiating part, a resin layer, and a metal layer laminated in this order. 請求項7に記載の回路基板と、発熱体とを備えることを特徴とする発熱体搭載基板。   A heating element mounting board comprising the circuit board according to claim 7 and a heating element. 絶縁部と放熱部とを備える複合層、樹脂層および金属層がこの順で積層された回路基板の製造方法であって、
当該製造方法は、
前記金属層と前記樹脂層との積層体を準備する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の一部に前記放熱部を配置する工程と、
前記積層体の前記樹脂層側の表面の前記放熱部の配置されていない領域に、樹脂組成物により前記絶縁部を形成する工程と、
を含み、
前記樹脂組成物を以下の条件により成形して試験片を得、16.5重量%の第二塩化銅、25重量%の塩化水素、25重量%の過酸化水素を含むエッチング液に1時間浸漬させた際に、前記試験片の重量変化率の絶対値が0.02%以下となる、回路基板の製造方法。
(試験片作製条件)
幅50mm、厚さ3mm、長さ80mmのキャビティを備える金型を用い、金型温度170℃、成形圧力10MPa、硬化時間180秒の条件下で前記樹脂組成物を成形して試験片を得る。
A method of manufacturing a circuit board in which a composite layer including an insulating portion and a heat dissipation portion, a resin layer, and a metal layer are laminated in this order,
The manufacturing method is
Preparing a laminate of the metal layer and the resin layer;
Disposing the heat dissipating part on a part of the surface of the laminate on the resin layer side;
Forming the insulating part with a resin composition in a region where the heat dissipating part is not disposed on the surface of the laminate on the resin layer side;
Including
The resin composition was molded under the following conditions to obtain a test piece, which was immersed in an etching solution containing 16.5% by weight cupric chloride, 25% by weight hydrogen chloride and 25% by weight hydrogen peroxide for 1 hour. A method of manufacturing a circuit board, wherein the absolute value of the rate of change in weight of the test piece is 0.02% or less.
(Test specimen preparation conditions)
Using a mold having a cavity having a width of 50 mm, a thickness of 3 mm, and a length of 80 mm, the resin composition is molded under conditions of a mold temperature of 170 ° C., a molding pressure of 10 MPa, and a curing time of 180 seconds to obtain a test piece.
請求項9に記載の回路基板の製造方法であって、
前記樹脂組成物は、エポキシ樹脂、フェノール樹脂および不飽和ポリエステル樹脂からなる群から選ばれる1種以上の熱硬化性樹脂を含む、回路基板の製造方法。
A circuit board manufacturing method according to claim 9,
The said resin composition is a manufacturing method of a circuit board containing 1 or more types of thermosetting resins chosen from the group which consists of an epoxy resin, a phenol resin, and unsaturated polyester resin.
請求項10に記載の回路基板の製造方法であって、
前記熱硬化性樹脂の含有量は、前記樹脂組成物の固形分全体100質量部に対して10質量部以上60質量部以下である、回路基板の製造方法。
It is a manufacturing method of the circuit board according to claim 10,
Content of the said thermosetting resin is a manufacturing method of a circuit board which is 10 to 60 mass parts with respect to 100 mass parts of the whole solid content of the said resin composition.
請求項9ないし11のいずれか一項に記載の回路基板の製造方法であって、
前記樹脂組成物は、さらに繊維強化材を含む、回路基板の製造方法。
A method of manufacturing a circuit board according to any one of claims 9 to 11,
The method for producing a circuit board, wherein the resin composition further includes a fiber reinforcing material.
請求項12に記載の回路基板の製造方法であって、
前記繊維強化材の含有量は、前記樹脂組成物の固形分全体100質量部に対して30質量部以上80質量部以下である、回路基板の製造方法。
It is a manufacturing method of the circuit board according to claim 12,
Content of the said fiber reinforcement is a manufacturing method of a circuit board which is 30 to 80 mass parts with respect to 100 mass parts of the whole solid content of the said resin composition.
請求項9ないし13のいずれか一項に記載の回路基板の製造方法であって、
前記試験片をエッチング液に浸漬させる前後の光沢度の変化率の絶対値が10%以下である、回路基板の製造方法。
A method for manufacturing a circuit board according to any one of claims 9 to 13,
A method for manufacturing a circuit board, wherein an absolute value of a change rate of gloss before and after immersing the test piece in an etching solution is 10% or less.
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