JP6526322B2 - 過酸化ベンゾイルおよびアダパレンを含む局所投与用組成物 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも2重量%の量のBPOを第1の活性薬剤として含む第1の組成物、および
(b)少なくとも0.2重量%の量のアダパレンを第2の活性薬剤として含む第2の組成物、を含み、
第1および第2の活性薬剤のうちの少なくとも一方がシェルによりコーティングされている。
(a)有効成分の内の1種類の固体粒子状物質を金属酸化物コーティング層を用いてコーティングすることによって、組成物中のBPOおよびアダパレンを相互から分離し、第1のマイクロカプセルを形成し、残りのBPOおよびアダパレンをコーティングされていない遊離形態の有効成分またはコーティングされた形態の有効成分として組成物に組み込むこと、および
(b)組成物の調製のために賦形剤を加えること、を含む。
(a)第1の有効成分としてBPOを含む第1の組成物、および
(b)第2の有効成分としてアダパレンを含む第2の組成物を含み、第1および第2の有効成分のうちの少なくとも一方が金属酸化物層によりコーティングされている。
(a)固体の非水溶性粒子状物質をイオン性添加物および水性媒体と接触させて、表面に正電荷を有する粒子状物質の分散体を得ること、
(b)固体の非水溶性粒子状物質を、粒子状物質の表面上への金属酸化物塩の析出によりコーティングし、その上に金属酸化物コーティング層を形成すること、および
(c)前記コーティング層をエージングすること。
(a)固体の非水溶性粒子状物質をイオン性添加物および水性媒体と接触させて、表面に正電荷を有する粒子状物質の分散体を得ること、
(b)粒子状物質を、金属酸化物塩を粒子状物質の表面上に析出させてその上に金属酸化物層を形成し、それにより、金属酸化物コーティング層によりコーティングされた粒子状物質を得ることを含むコーティング手順に供すること、
(c)ステップ(b)を少なくとも4回多く反復すること、および
(d)前記コーティング層をエージングすること、を含む。
(a)固体の非水溶性粒子状物質を、第1のカチオン性添加物および水性媒体と接触させて、表面に正電荷を有する粒子状物質の分散体を得ること、
(b)粒子状物質を、金属酸化物塩を粒子状物質の表面上に析出させて、金属酸化物コーティング層を粒子状物質上に形成することを含むコーティング手順に供すること、
(b1)水性媒体中で、コーティングされた粒子状物質を、(i)第2のカチオン性添加物、および(ii)非イオン性添加物の一方または両方である表面接着添加物と接触させること、
(b2)ステップ(b1)で得られた粒子状物質をステップ(b)のようなコーティング手順に供すること、
(c)ステップ(b1)および(b2)を少なくとも3回多く反復すること、および
(d)金属酸化物コーティング層をエージングすること、を含む。
(a)固体の非水溶性粒子状物質を、アニオン性添加物、第1のカチオン性添加物および水性媒体と接触させて、表面に正電荷を有する粒子状物質の分散体を得ること、
(b)粒子状物質を、金属酸化物塩を粒子状物質の表面上に析出させて、金属酸化物コーティング層を粒子状物質上に形成することを含むコーティング手順に供すること、
(b1)水性媒体中で、コーティングされた粒子状物質を、(i)第2のカチオン性添加物、および(ii)非イオン性添加物の一方または両方と接触させること、
(b2)ステップ(b1)で得られた粒子状物質をステップ(b)のようなコーティング手順に供すること、
(c)ステップ(b1)および(b2)を少なくとも3回多く反復すること、および
(d)金属酸化物コーティング層をエージングすること、を含む。
(a)水性相中で少なくとも1種類の活性薬剤および少なくとも1種類の相変化物質を含む油性相の乳化により水中油型乳剤を調製し、少なくとも1種類の油性相および水性相がゾルゲル前駆物質を含むこと、
(b)乳剤をマイクロカプセル形成条件に供し、それにより、前記マイクロカプセルを得ること、を含む。
(a)有効成分の内の1種類の固体粒子状物質を金属酸化物コーティング層を用いてコーティングすることによって、組成物中のBPOおよびアダパレンを相互から分離し、第1のマイクロカプセルを形成し、残りの有効成分をコーティングされていない遊離形態の有効成分またはコーティングされた形態の有効成分として組成物に組み込むこと、および
(b)組成物の調製のために賦形剤を加えること、を含む。
分散液(懸濁液)の言及に関するすべての%値は、(w/w)によるものである。
特に指示がない限り、下記実施例で使用される全ての溶液は、示した成分の水溶液を意味する。
一連の異なる厚さのシリカ層をBPOのまわりに形成するために、この手順を5〜100回反復した。
懸濁液B;BPO懸濁液の調製:100%BPOの200mg(20%BPO懸濁液の1g)を5mlの計量瓶に秤取し、脱イオン水で5mlまで満たす。手順:50mlのガラスビーカーに、40mlの溶液Aおよび5mlの懸濁液Bを添加する。黄色発色の時間を測定する。
−DP#1:4%E−BPO/0.3%ADPL:4%のE−BPO(シリカにより封入されたBPO)および0.3%の封入されていないアダパレン
−DP#2:4%E−BPO/0.3%E−ADPL:4%のE−BPO(シリカにより封入されたBPO)および0.3%の封入されたアダパレン(シリカにより封入)
−エピデュオ(登録商標)(比較用の製品):2.5%のBPOおよび0.1%のアダパレン
−未処置比較群
試験12日目に始まった極めて軽微から輪郭の明確な紅斑が3匹の動物に存在し、試験13日目までに全4匹の動物で極めて軽微から中程度の紅斑に進展し、回復中の試験14日目までに4匹の動物の内の3匹で極めて軽微な紅斑に分離した。試験14日目から試験の終わり(試験26日目)までに、極めて軽微から中程度の紅斑が1匹の動物で存在し、試験19日目から試験24日目までに、極めて軽微な紅斑が別の動物に存在した。13日目に、極めて軽微な浮腫が4匹の動物中の2匹に存在した。
試験12日目に始まった極めて軽微から輪郭の明確な紅斑が全4匹の動物に存在し、試験14日目まで極めて軽微な紅斑に分離したのみであった。試験18日目から試験21日目まで、極めて軽微から輪郭の明確な紅斑が4匹の動物の内の3匹に存在した。対応する浮腫は認められなかった。
試験7日目に始まり試験20日目まで、極めて軽微から重度の紅斑が全動物で認められ、最後の日(試験26日目)までに極めて軽微から中程度の紅斑に分離した。試験11日目に、4匹の動物の内の3匹で、極めて軽微から軽微の浮腫が存在し、ほとんどの回復期間中、持続した。
未処置群は、2匹の動物の回復期間中、極めて軽微の紅斑の散発性観察結果を示した。浮腫は存在しなかった。
皮膚刺激スコアの重症度および発生率の観点から最も激しく影響を受けた適用部位は、エピデュオ(登録商標)ゲルで処置した部位であった。本発明のDPで処置した部位では、全ての投与期間中、紅斑スコアに実質的な差異は観察されなかった。未処置群は最も低い刺激値を示した。
Claims (29)
- 活性薬剤として、少なくとも2重量%の量の過酸化ベンゾイル(BPO)と、少なくとも0.2重量%の量のアダパレンとを含み、
前記活性薬剤のうちの少なくとも一方がマイクロカプセル中に封入されている、組成物。 - 少なくとも1種類の追加的な活性薬剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種類の追加的な活性薬剤が抗生物質である、請求項2に記載の組成物。
- 前記抗生物質がクリンダマイシンである、請求項3に記載の組成物。
- 前記活性薬剤のそれぞれがマイクロカプセル中に封入されている、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
- 前記マイクロカプセルが金属酸化物のシェルを有する、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
- 前記BPOが固体粒子状物質の形態である、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。
- 前記BPOが前記組成物中に少なくとも2.5重量%の量で含まれている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記BPOが前記組成物中に少なくとも4重量%の量で含まれている、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記アダパレンが前記組成物中に少なくとも0.25重量%の量で含まれている、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記アダパレンが前記組成物中に少なくとも0.3重量%の量で含まれている、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記金属酸化物のシェルが前記活性薬剤のうちの少なくとも一方の上に直接堆積される、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
- 参照組成物に比べて向上した安定性を有し、前記組成物と前記参照組成物との間の差異が、前記参照組成物では前記活性薬剤がコーティングされていないという点にある、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記金属酸化物が、シリカ、チタニア、アルミナ、ジルコニア、ZnO、およびこれらの混合物から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 前記金属酸化物がシリカである、請求項14に記載の組成物。
- 局所投与に適している、請求項1〜15のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記マイクロカプセルが、前記固体粒子状物質の表面上への金属酸化物の堆積により調製される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記マイクロカプセルが、前記マイクロカプセルのコア中に相変化物質をさらに含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記活性薬剤がコーティングされていない参照組成物に比べて、副作用が減少している、請求項1〜18のいずれか1項に記載の局所投与用組成物。
- 前記副作用が、刺激、紅斑、刺すような痛み、そう痒、落屑、乾燥、およびこれらの組み合わせの内の少なくとも1つから選択される、請求項19に記載の組成物。
- 対象の表面の状態を処置するために前記表面に適用するように適合された、請求項1〜20のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記表面が皮膚または粘膜である、請求項21に記載の組成物。
- 前記表面状態が、アクネ、酒さ、乾癬、光老化皮膚、色素沈着過剰皮膚、粘膜感染領域、炎症性皮膚炎、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項21または22に記載の組成物。
- (a)少なくとも2重量%の量のBPOを第1の活性薬剤として含む第1の組成物と、(b)少なくとも0.2重量%の量のアダパレンを第2の活性薬剤として含む第2の組成物とを含み、前記第1および第2の活性薬剤のうちの少なくとも一方がシェルによりコーティングされているキット。
- (c)少なくとも1種類の抗生物質を含む第3の活性薬剤をさらに含む、請求項24に記載のキット。
- 前記抗生物質がクリンダマイシンである、請求項25に記載のキット。
- 前記第1および第2の活性薬剤の一方が、シェルによりコーティングされており、
前記第1および第2の活性薬剤の他方が、コーティングされていない遊離形態またはコーティングされた形態で存在する、請求項24〜26のいずれか1項に記載のキット。 - 前記シェルが金属酸化物のシェルである、請求項24〜27のいずれか1項に記載のキット。
- アクネ、酒さ、乾癬、光老化皮膚、色素沈着過剰皮膚、炎症性皮膚炎、粘膜感染領域の内の1つまたは複数から選択される疾患または障害の処置における使用説明書をさらに含み、前記使用が、前記処置のための前記第1および第2の組成物を組み合わせることを含む、請求項24〜28のいずれか1項に記載のキット。
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