JP6524305B2 - 血液沈降速度およびそれに関連する他のパラメータを決定する装置および方法 - Google Patents
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Description
・少ない試料体積でESR測定を実施することが可能であり、特に小児科患者や毛細血管の試料に適応される。
・テフロン(登録商標)チューブの製造に関する問題に由来する放射の偏向による測定精度の低下がない。
・小児科の試料も成人患者から採取した試料も、試料の自動洗浄システムを用いるので、1つの試料と次の試料との間のキャリーオーバーが防止できる。
・高低交互の試料の実験的ESR測定トライアルは、同じ試料を逆にしても同じ結果が得られることを立証する。
・分析対象の血液をサンプリングする部材11、
・内部に血液試料を導入することができ、該試料を読み取りチャンバ50へと輸送するたとえばテフロン(登録商標)製のチューブ12であって、該読み取りチャンバ50は、この非限定的事例(図4および図5)では、たとえばアクリルなどのプラスチック材またはガラス製の、100〜2000nm、好ましくは200〜1000nmの範囲の電磁放射を透過する小型シリンダ51(以後、円筒形本体51と定義される)からなる本体を備えている、チューブ12、
・サンプリング部材11をチューブ12と連結して血液試料を内部に循環させる回路13、
・回路13に連結される瞬間ロックポンプ14、
・分析済みの血液試料を排出する排出パイプ15、
・この場合は読み取りチャンバ50を画定する円筒形本体51に対し相対的に反対側に配置されている放射エミッタ装置16およびそれに連結された相手側の検出装置17を備える測定機器、
・装置10の働きを管理することができる制御処理ユニット20、および
・インターフェースユニット18によって装置16および17が制御処理ユニット20と連結されている該インターフェースユニット18。
・吸光度を測定し、タンパク質含有分(屈折率の実部)に依存しない光学密度(屈折率の虚部)の測定を可能にすること、
・全血由来および血漿由来の血漿の屈折率を測定すること、
・(屈折率の実部と虚部の両方を測定して)2つの大きさの協働を測定し、試料の入った試験管を上下逆さにしてから測定に供する、ESR測定の代替検査であるゼータ沈降速度(ZSR)を測定できるようにすること、
・血液が流れている間、流れに垂直な平行電場の偏光面における血液の実部と虚部で屈折率を測定しそれらの値を比較すること。
Claims (3)
- 分析対象試料を通過する放射のビーム(60)をエミッタ手段(16)によって発すること、および前記分析対象試料を通過した前記放射のビームをレシーバ手段(17)によって検出することによって実行され、ここで読み取りチャンバが前記分析対象試料の供給部(11、21、28)に接続された少なくとも1本のチューブ(12)に連結されている、血液沈降速度および関連する他のパラメータを決定する方法において、約30マイクロリットルで構成される量の前記分析対象試料が、間に貫通通過路(58)を画定する入口穴(56a)と出口穴(56b)とによって供給チューブ(12)と流体接続されたプラスチック材またはガラス製の前記貫通通過路(58)を有する本体(51)によって画定される読み取りチャンバ(50)内に送られることを提供すること、前記エミッタ手段(16)と前記レシーバ手段(17)は、各試料の読み取りの移動末端部に相当する血液の流れの所定の地点で貫通通過路(58)を有する前記本体(51)の平坦な表面(53)にそれぞれ対向して配置されること、および25マイクロリットルの前記分析対象試料の先頭部が不活性通過分として前記読み取りチャンバを測定されることなく通過し、前記分析対象試料の前記先頭部が通過してから前記分析対象試料の末端部分が測定されるので、前記先頭部は直前の試料の混入を洗い流す働きをすることを特徴とする方法。
- 貫通通過路(58)を有する前記本体(51)の前記読み取りチャンバ内で分析される前記分析対象試料の体積は、約1マイクロリットルであることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記分析対象試料の屈折率と貫通通過路(58)を有する前記本体(51)を構成する材料の屈折率の差異の結果、貫通通過路(58)を有する前記本体(51)内を移動中の前記分析対象試料の屈折率の測定を可能にすることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
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