JP6513668B2 - 前立腺癌のバイオマーカー - Google Patents
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Description
本発明は、国立衛生研究所によって授与されたCA113950の下、政府支援を受けて完成した。政府は、本発明に所定の権利を有する。
この実施例は、後続の実施例で示される結果を得るために使用された物質及び方法の説明を提供する。
サンプル及び患者データは、認可されたIRBプロトコルを用いて4つの供給源から提供された:(1)ロズウェルパーク癌研究所(RPCI)データバンク・バイオレポジトリー(DBBR);(2)RPCI選別クリニック・泌尿器クリニック;(3)西ニューヨーク州コミュニティーに参加している泌尿器科医;及び(4)癌及び白血病グループB;NCIプロトコル# CALGB-150201。全てのドナー血液サンプルは、参加者守秘義務を確実にするため、非特定化された。
血清サイトカイン測定は、以下の4つの比較グループから得られた:
血清サンプルは、前立腺の経直腸式超音波12コア生検で陰性であった、4 ng/dlを超えるPSAが確認された男性(n=50)から得られた。参加者は、RPCIの泌尿器クリニックによって、及び、ニューヨークコミュニティのバッファローに参加している泌尿器科医によって募集された。6人の参加者がアフリカ系アメリカ人であり、44人がコーカサス人であり、年齢中央値は69才だった(範囲:55〜81)。
局在性CaPの49人の患者の血清サンプルが、RPCI-DBBRによって提供された。これらの男性は、サンプルを採取した際、臨床的な局在性疾患の治療を受けていなかった。このグループの年齢中央値は64才であった(範囲:46〜85)。40人の参加者がコーカサス人であり、9人がアフリカ系アメリカ人であった。中央グリーソンスコアは、6であった(範囲:6〜9)。
109人の去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)患者の血清サンプルが、癌及び白血病グループBによって提供された;NCIプロトコル # CALGB-150201。前記サンプルは、(1)前立腺の組織学的に実証された腺癌、(2)ホルモン療法18後、腫瘍増殖のある転移性疾患、及び(3)少なくとも4週間のアンドロゲン遮断療法、を有する患者を含むように限定された。測定可能な疾患を有する患者にとって、増殖は、全ての測定可能な病変の垂直径の産物の合計が25%増を超える場合と定義された。「骨組織のみ」の疾患を有する患者には、少なくとも4週間離れた少なくとも2つの連続的時点のベースラインから増加した5 ng/mLより大きいPSAが要求された。全てのCRPC患者は、彼らの病歴のある時点で画像診断により実証された転移性疾患を有したが、登録時には必須ではなかった。患者は、彼らが2より大きいCALGBパフォーマンス・ステータスを有する場合、彼らが従前に化学療法、免疫療法、実験的治療、又は、ケトコナゾール、アミノグルテチミド、又は副腎皮質ステロイドによる前治療を受けていた場合は、除外された。ケトコナゾールとの潜在的な相互作用のため、テルフェナジン、アステミゾール、又はシサプリドの継続又は同時使用は許可されなかった。年齢中央値は、72.3才だった(範囲:49〜88)。このグループ中、82%がコーカサス人、16%がアフリカ系アメリカ人及び2%が他の人種であった。ほぼ89%の参加者が、5〜10の範囲のグリーソンスコアを有した。
この実施例は、実施例1に記載の物質と方法を使用して得られた結果を示す。
本開示の一面は、白人のアメリカ人男性及びアフリカ系アメリカ人男性の両方で、CaPの早期診断及び管理における特異的且つ適用可能なバイオマーカーの使用を含む。これに関連して、我々は両方の人種の28人の健常な個体の血清を試験し、市販のELISAキットを利用して、IL-8; TNF-α及びsTNFR1のレベルを分析した。表4に示された結果は、健康なアフリカ系アメリカ人男性と白人のアメリカ人男性の間で、循環血液中のこれらのバイオマーカーのレベルに大きな相違がないことを明確に示す。
本実施例は、マーカーの組み合わせが、CaPの良性と悪性症例を判別することを実証する。表5から分かるように、各マーカーの組み合わせのAUCは、PSA単独より統計的に優れていた(各ペアワイズ比較でp<0.01)。マーカー組み合わせのAUCのそれぞれは、PSA単独より有意に優れていた(全てでp<0.01)が、互いとは統計的に異ならなかった。観察されたデータにおいて、TNF-αとPSAの組み合わせは、PSA単独偽陽性フラクション(FPF)について3.0倍の減少、PSA単独偽陰性フラクション(FNF)について3.7倍の減少をもたらした。PSA+sTNFR1の組み合わせは、FPFで5.9倍の減少を、FNFで2.5倍の減少を示した。表5に、ROCと線形判別分析(LDA)法に基づくマーカーの組み合わせの良性/悪性の分類精度の評価から得られたデータをまとめる。この遡及的サンプルにおいて、有意な利益が、PSAに基づく診断テストとTNF-α又はsTNFR1の組み合わせで観察された。以下の略称が、表5で使用された:FPF:偽陽性フラクション;悪性に誤分類された真に良性の患者のパーセンテージ。FNF:偽陰性フラクション;良性に分類された真に悪性の患者のパーセンテージ。全体:誤分類された患者全体のパーセンテージ。
本実施例は、ROCと線形判別分析(LDA)法に基づくマーカー組み合わせの局在性/CRPC分類精度の評価から得られたデータの説明を提供する。この遡及的サンプルにおいて、有意な利益が、PSAに基づく診断テストとTNF-αの組み合わせで観察された。結果が表6にまとめられる。
前述の説明に基づき、本開示は、「Etzioni, R., C. Kooperberg, M. S. Pepe, R. Smith, and P. H. Gann(2003, October). Biostatistics 4(4), 523-538」に概説されたバイオマーカーの組み合わせの統計解析の適用により、ここに記載された診断を補助することを含む。特に、各マーカーについて、十の閾値が、観察された十分位数リミットを使用して、特定された。一つの例示的な実施形態では、以下の診断ルール形式(実証を目的としており、本開示を限定するものではない)において、A、B、Cは、IL8、TNFa及びsTNFr1それぞれの十分位数リミットのセットを意味する:
Claims (14)
- 転移性前立腺癌か又は局在性前立腺癌かの区別に役立つ、及び、局在性前立腺癌と良性前立腺疾患とを区別するための方法であって、
i)転移性又は局在性前立腺癌のどちらかを有することが分かっている又は疑われる個体において、当該個体から得た血清サンプルを検査して、当該サンプル中のインターロイキン-8(IL-8)、腫瘍壊死因子α(TNF-α)及び可溶性腫瘍壊死因子-αレセプター1(sTNFR1)を測定すること、ここで、IL8が5.1 pg/ml以上であり、TNF-αが3.1 pg/ml以上であり、且つ、sTNFR1が513.9 pg/ml以上であるとの決定は、前記個体が転移性疾患を有するという診断に役立つ;又は
ii)局在性前立腺癌又は良性の前立腺疾患を有することが分かっている又は疑われる個体において、当該個体から得た血清サンプルを検査して、IL-8、TNF-α及びsTNFR1を測定すること、ここでTNF-αの量が1.2 pg/ml以上であり、且つ、sTNFR1が729 pg/ml以上の量であるとの決定は、前記個体が局在性前立腺癌を有するとの診断に役立つ;
ことを含む方法。 - 前記個体が、転移性又は局在性の前立腺癌を有することが分かっている又は疑われている、請求項1に記載の方法。
- 前記個体が、局在性前立腺癌又は良性の前立腺疾患を有することが分かっている又は疑われている、請求項1に記載の方法。
- 前記血清サンプルの検査が、IL-8、TNF-α及びsTNFR1タンパク質の免疫学的検出を含む、請求項1に記載の方法。
- さらに、前記サンプル中の前立腺特異抗原(PSA)を測定することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記個体が、癌陰性前立腺生検を有する、請求項1に記載の方法。
- 前立腺癌のリスク又は前立腺癌を有する疑いのある個体において、前立腺癌(CaP)の診断に役立つ方法であって、当該個体の血清サンプルを検査して、当該サンプル中のインターロイキン-8(IL-8)、腫瘍壊死因子α(TNF-α)及び可溶性腫瘍壊死因子-αレセプター1(sTNFR1)を測定すること、及び、当該IL-8、TNF-α及びsTNFR1を参照と比較することを含み、ここで、参照に対するIL-8、TNF-α及びsTNFR1の一以上における差が、前記診断に役立つ、方法。
- 前記参照が、前立腺癌を有さない一以上の個体から得られた一以上のサンプル中のIL-8、TNF-α及びsTNFR1の量である、請求項7に記載の方法。
- 前記血清サンプルの検査が、IL-8、TNF-α及びsTNFR1タンパク質の免疫学的検出を含む、請求項7に記載の方法。
- さらに、前記サンプル中の前立腺特異抗原(PSA)を測定することを含む、請求項7に記載の方法。
- 前記個体が、癌陰性前立腺生検を有する、請求項7に記載の方法。
- 前記診断が、前記個体が局在性CaP、転移性CaP及びCRPCを有さないとの診断である、請求項7に記載の方法。
- TNF-α、sTNFR1及びIL-8の免疫学的検出に使用するためのキットであって、TNF-α、sTNFR1及びIL-8に特異的なモノクローナル及び/又はポリクローナル捕捉抗体、及び、捕捉されたTNF-α、sTNFR1及びIL-8への特異的結合に使用されるモノクローナル及び/又はポリクローナル検出抗体を含む一以上の密封容器を含み、
さらに、参照量以上のIL8の量、参照量以上のTNF-αの量、参照量以上のsTNFR1の量が、前記個体が転移性前立腺疾患を有するという診断に役立つという表示を提供する印刷物;及び/又は、参照量以上のTNF-αの量及び参照量以上の量のsTNFR1量が、前記個体が局在性前立腺癌を有するという診断に役立つという表示を提供する印刷物
を含むことを特徴とする、キット。 - 前記捕捉抗体が基質に固定されている、請求項13に記載のキット。
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