JP5904939B2 - 大腸がんマーカーガレクチン、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法及び大腸がんマーカーガレクチン検出キット - Google Patents
大腸がんマーカーガレクチン、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法及び大腸がんマーカーガレクチン検出キット Download PDFInfo
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Description
本発明は、大腸がんマーカーガレクチン、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法及び大腸がんマーカーガレクチン検出キット（Colon Cancer Marker Galectin, Method of Analyzing Galectin Concentration in Collected Blood Specimen and Kit for Detecting Colon Cancer Marker Galectin）に関する。本発明は、大腸がんの診断及び予後判定などが行われる臨床診断分野に関する。
大腸がん(Colorectal cancer: CRC)の診断・検診・経過観察のための手法の一つとして、血液検査が行われうる。血液検査においては、患者の血液中に存在するある種のタンパク質（がんマーカー）の濃度を計測することで、がんの検出、進行推定や予後判定を可能にする。大腸がんのマーカーについては、例えば、Anticancer Research, 2004,24(4), 2519-2530（非特許文献１）などに記載されている。
現在、代表的な大腸がんマーカーとしては、がん胎児性抗原（CEA）や糖鎖抗原19-9 (CA19-9)が挙げられる。これらのマーカーはいずれも、特に早期ステージにおける陽性率が低いことから「存在診断マーカー」としては適していない。しかし、術後の経過観察等に使用する「病勢マーカー」としては優れた性能を発揮し、日本では大腸がん患者に対する保険適用が認められている。
ASCO (American Society of Clinical Oncology)では、CEAを存在診断マーカーではなく、予後診断、ステージング、薬効評価のための「病勢マーカー」として使用することを推奨している。また、CA19-9については、現時点でのデータでは裏づけが不十分であるとして、単独では大腸がんマーカーとしての使用には適さない、と結論づけられている。
アメリカFDAでも、CEAを大腸がんマーカーとして認可している。
ASCO (American Society of Clinical Oncology)では、CEAを存在診断マーカーではなく、予後診断、ステージング、薬効評価のための「病勢マーカー」として使用することを推奨している。また、CA19-9については、現時点でのデータでは裏づけが不十分であるとして、単独では大腸がんマーカーとしての使用には適さない、と結論づけられている。
アメリカFDAでも、CEAを大腸がんマーカーとして認可している。
このように、CEA及びCA19-9が日米をはじめとする世界中で「病勢マーカー」として使用されている理由は、大腸がん患者では、これらのマーカー値が体内におけるがんの病勢を的確に反映しているからである。（がんの病勢は、大腸がんの場合、例えば、体内のがんの総存在量や転移の程度によって判定されるがんの進行度の違いによって表現されうる。）すなわち、大腸がん患者のうち、血液検査によってこれらマーカー値が閾値を越えたほとんど全ての症例において、手術後にその値が大きく低下し（すなわち閾値以下に戻り）、また、転移や再発を起こすとこれらのマーカー値が大きくなる（すなわち閾値を上回る）。このことを利用して、血液中のマーカー値測定による大腸がんのモニタリングが可能となる。
ガレクチン（Galectins）は、β−結合型のガラクトースを特異的に認識するレクチンで、細胞の分化や増殖、アポトーシスを調節するほか、シグナル伝達にも関与することが知られている。日本国特開２００８−１４９３７号公報（特許文献１）において、大腸組織の非がん部位と比較して、がん部位においてガレクチンの高発現を検出したことが報告されている。
「アンチキャンサー・リサーチ（Anticancer Research）」、２００４年、第２４巻、第４号、ｐ．２５１９−２５３０
大腸がん患者のうち、CEAやCA19-9の採血試料中濃度が閾値を越える値を示し、且つ、これらマーカーによるがんのモニターが可能になる患者は、CEAの場合で全体のたかだか30-60％、CA19-9の場合でたかだか11-34%といわれている。このように、CEAやCA19-9は、「病勢マーカー」として実用されているものではあるが、大腸がん患者によってはこれらのマーカー値が陽性を示さない場合も多いため、より網羅的な病勢観察を達成するためには、これらのマーカーの適用外となる多くの患者に対しても適用できる新たなマーカーが臨床現場で強く求められている。
また、CEAやCA19-9については、がん以外の要因によってマーカー値が変動する例も知られている。従って、より正確な病勢観察をするためには、これらのマーカーを使用するだけでなく、これらのマーカーを相補することができる新たなマーカーが臨床現場で強く求められている。
さらに、血液検査によって簡易に大腸がん存在の有無を判定する「存在診断マーカー」も存在しない。
以上より、大腸がん検出のための「存在診断マーカー」、及びCEAやCA19-9を相補することができる「病勢マーカー」の開発が急務である。
また、CEAやCA19-9については、がん以外の要因によってマーカー値が変動する例も知られている。従って、より正確な病勢観察をするためには、これらのマーカーを使用するだけでなく、これらのマーカーを相補することができる新たなマーカーが臨床現場で強く求められている。
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以上より、大腸がん検出のための「存在診断マーカー」、及びCEAやCA19-9を相補することができる「病勢マーカー」の開発が急務である。
なお、採血試料中のガレクチン濃度測定による大腸がん患者検出の有効性については全く実証されていない。従って、ガレクチンについて、血液検査によって簡易に大腸がん存在の有無を有効に判定することができる可能性はこれまで示唆されていない。
本発明は、臨床現場における実用途に供することができ、且つ、大腸がん検出のための「存在診断マーカー」、及びCEAやCA19-9を相補することができる「病勢マーカー」を提供することを目的とする。また、本発明は、それらマーカーを用いた採血試料の分析方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、鋭意検討の結果、採血試料におけるガレクチン測定の有効性、ガレクチン−４の病勢マーカー、存在診断マーカー及び予後予測マーカーとしての有用性、ガレクチン−１の存在診断マーカー及び病勢マーカーとしての有用性、及びガレクチン−３の存在診断マーカーとしての有用性を見出し、本発明を完成するに至った。
下記は、新規の大腸がんマーカーに向けられる。
なお、本発明において「病勢マーカー」とは、がんの病態の進行に伴って濃度が増加する腫瘍マーカーをいう。病勢マーカーは、すでに存在していることがわかっているがんについて、進行度の判定や病態の経過観察を行う目的で用いられうる。
なお、本発明において「病勢マーカー」とは、がんの病態の進行に伴って濃度が増加する腫瘍マーカーをいう。病勢マーカーは、すでに存在していることがわかっているがんについて、進行度の判定や病態の経過観察を行う目的で用いられうる。
本発明において「存在診断マーカー」とは、がんが存在する場合にその濃度が非存在時に比べて高い腫瘍マーカーをいう。存在診断マーカーは、体内のがんの存在が未知である場合に、がんの有無を識別する目的で用いられうる。存在診断マーカーの中でも、がんの早期ステージから血中濃度が亢進するものは、早期診断に適している点で好ましい。
また、本発明において「予後予測マーカー」とは、ある時点（例えば治療開始時点など）から、疾患の予後（例えば治療開始から５年後など）を予測するために用いられるマーカーをいう。
さらに、本明細書において、ある時点Tnで採血された血液に由来する採血試料をSn、その試料Snから得られた大腸がんマーカーの測定値をCn、大腸がんマーカーの基準値をCref、試料Snから測定値Cnを得て基準値Crefと比較する工程をPnと表記する。また、大腸がんマーカーの閾値をCthと記載する。なお、以下本明細書中で「陽性率」と記載する場合、解析対象とした全患者のうち、Cthよりも高い値(すなわち陽性)を示す患者検体の割合(%)を指すものとする。
なお、例えば大腸がんマーカーがガレクチン−１と特定されている場合、ガレクチン−１の測定値をCn[G1]、ガレクチン−１の基準値をCref[G1]、ガレクチン−１の閾値をCth[G1]と表記する。同様に、ガレクチン−３の測定値をCn[G3]、ガレクチン−３の基準値をCref[G3]、ガレクチン−３の閾値をCth[G3]と表記し、ガレクチン−４の測定値をCn[G4]、ガレクチン−４の基準値をCref[G4]、ガレクチン−４の閾値をCth[G4]と表記する。
また、例えば大腸がんマーカーがガレクチン−３又はガレクチン−４に特定されている場合、ガレクチン−３の測定値Cn[G3]又はガレクチン−４の測定値Cn[G4]を、Cn[G3/G4]と記載する場合がある。その他の値についても同様である。
なお、例えば大腸がんマーカーがガレクチン−１と特定されている場合、ガレクチン−１の測定値をCn[G1]、ガレクチン−１の基準値をCref[G1]、ガレクチン−１の閾値をCth[G1]と表記する。同様に、ガレクチン−３の測定値をCn[G3]、ガレクチン−３の基準値をCref[G3]、ガレクチン−３の閾値をCth[G3]と表記し、ガレクチン−４の測定値をCn[G4]、ガレクチン−４の基準値をCref[G4]、ガレクチン−４の閾値をCth[G4]と表記する。
また、例えば大腸がんマーカーがガレクチン−３又はガレクチン−４に特定されている場合、ガレクチン−３の測定値Cn[G3]又はガレクチン−４の測定値Cn[G4]を、Cn[G3/G4]と記載する場合がある。その他の値についても同様である。
本明細書においては、ガレクチンの種類（すなわちガレクチン−１、ガレクチン−３及びガレクチン−４）について言及することなく単に「ガレクチン（Galectins）」と記載する場合は、ガレクチン−１、ガレクチン−３及びガレクチン−４を総称するものとする。
（１）
ガレクチン−３及びガレクチン−４からなる群から選ばれる大腸がんマーカー。
（２）
前記ガレクチン−４が、病勢マーカー、存在診断マーカー又は予後予測マーカーとして用いられるものである、（１）に記載の大腸がんマーカー。
（３）
前記ガレクチン−３が存在診断マーカーとして用いられるものである、（１）に記載の大腸がんマーカー。
ガレクチン−３及びガレクチン−４からなる群から選ばれる大腸がんマーカー。
（２）
前記ガレクチン−４が、病勢マーカー、存在診断マーカー又は予後予測マーカーとして用いられるものである、（１）に記載の大腸がんマーカー。
（３）
前記ガレクチン−３が存在診断マーカーとして用いられるものである、（１）に記載の大腸がんマーカー。
下記は、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法に向けられる。本発明の分析方法においては、採血試料中ガレクチン測定値とガレクチン基準値とが比較される。
本発明において、大腸がんマーカーの基準値には、別の採血試料において得られた大腸がんマーカーの測定値、及び各々の大腸がんマーカーに固有の閾値が含まれる。
本発明において、大腸がんマーカーの基準値には、別の採血試料において得られた大腸がんマーカーの測定値、及び各々の大腸がんマーカーに固有の閾値が含まれる。
（４）
個体由来の採血試料Sn中の、ガレクチン−３及びガレクチン−４からなる群から選ばれる大腸がんマーカーの濃度を測定し測定値Cn[G3/G4]を得て、前記測定値Cn[G3/G4]と前記大腸がんマーカーの基準値Cref[G3/G4]とを比較することによって分析を行う工程Pnを含む、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法。
個体由来の採血試料Sn中の、ガレクチン−３及びガレクチン−４からなる群から選ばれる大腸がんマーカーの濃度を測定し測定値Cn[G3/G4]を得て、前記測定値Cn[G3/G4]と前記大腸がんマーカーの基準値Cref[G3/G4]とを比較することによって分析を行う工程Pnを含む、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−４を用いた方法の一態様に向けられる。当該態様においては、採血試料中ガレクチン測定値と、それに先立って採血した試料中のガレクチン測定値及び／又はガレクチン閾値とが比較される。
（５）
前記工程Pn（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及びガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値である、（４）に記載の方法。
上記（５）において、前記個体は、前記工程Pnより前に大腸がんに対する治療を受けたものでありうる。
上記（５）の態様の一例を模式的に図１に示す。
前記工程Pn（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及びガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値である、（４）に記載の方法。
上記（５）において、前記個体は、前記工程Pnより前に大腸がんに対する治療を受けたものでありうる。
上記（５）の態様の一例を模式的に図１に示す。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−４を用いた方法において、少なくとも外科手術により治療をした態様に向けられる。当該態様においては、外科手術により原発巣の大腸がんの遺残がないこと（すなわち根治度がＡ又はＢであること）を確認できた症例が経過観察対象となり、大腸がん治療前に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を越え、当該治療後に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を下回ったことを条件とする。この条件の下、さらにその後に採血した試料中のガレクチン測定値と閾値とが比較される。この態様の一例を模式的に図２に示す。
（６）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C1[G4]を得る工程P1と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程P1との間において大腸がんに対する外科手術を受けたものであり、前記工程P0における測定値C0[G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程P1における測定値C1[G4]が前記閾値Cth[G4]を下回り、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]である、（５）に記載の方法。
（６）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C1[G4]を得る工程P1と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程P1との間において大腸がんに対する外科手術を受けたものであり、前記工程P0における測定値C0[G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程P1における測定値C1[G4]が前記閾値Cth[G4]を下回り、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]である、（５）に記載の方法。
（７）
前記個体が、さらに、工程P1と工程Pnとの間において大腸がんに対する非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）を受けたものである、（６）に記載の方法。
前記個体が、さらに、工程P1と工程Pnとの間において大腸がんに対する非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）を受けたものである、（６）に記載の方法。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−４を用いた方法において、少なくとも非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）により治療をした態様に向けられる。下記において、「少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け」たとは、前記個体が非外科的療法のみを受けた場合と、非外科的療法の前に外科的療法を受けた場合との両方を含む。
さらに、下記態様は、非外科的療法が１回行われるものであり、大腸がんに対する非外科的療法による治療前（T n-1）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n-1）が閾値を越えていたことを条件とする。（非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（Tn-1）においてなおガレクチン測定値（C n-1）が閾値を上回っている場合が該当する。）この条件下、さらにその後（Tn）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n）と、前記測定値（C n-1）及び閾値（Cth）とが比較される。
（８）
前記個体が、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受けたものであり、
前記工程P n-1における測定値Cn-1 [G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]及び前記測定値Cn-1[G4]である、（５）に記載の方法。
（８）
前記個体が、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受けたものであり、
前記工程P n-1における測定値Cn-1 [G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]及び前記測定値Cn-1[G4]である、（５）に記載の方法。
一方、下記態様は、非外科的療法が複数回行われるものであり、大腸がんに対する非外科的療法による治療前（T0）に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を越えていたことを条件とする。（非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T0）においてなおガレクチン測定値が閾値を上回っている場合が該当する。）この条件下、さらにその後（Tn）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n）と、前記測定値（C n-1）及び閾値（Cth）とが比較される。この態様の一例を模式的に図３に示す。
（９）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1と、前記採血試料Sn-1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程Pn-1との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間においても前記非外科的療法を引き続いて受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]及び前記測定値Cn-1[G4]である、（５）に記載の方法。
（９）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1と、前記採血試料Sn-1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程Pn-1との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間においても前記非外科的療法を引き続いて受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G4]がガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]及び前記測定値Cn-1[G4]である、（５）に記載の方法。
下記は、「存在診断マーカー」としてのガレクチン−３又はガレクチン−４を用いた方法に向けられる。当該方法においては、採血試料中ガレクチン測定値とガレクチン閾値とが比較される。
（１０）
前記大腸がんマーカーの基準値Cref[G3/G4]が前記大腸がんマーカーの閾値Cth[G3/G4]である、（４）に記載の方法。
（１０）
前記大腸がんマーカーの基準値Cref[G3/G4]が前記大腸がんマーカーの閾値Cth[G3/G4]である、（４）に記載の方法。
下記は、大腸がんマーカーガレクチン−１に向けられる。
（１１）
大腸がんの存在診断マーカー又は病勢マーカーとして用いられるガレクチン−１。
下記は、採血試料中のガレクチン−１の濃度の分析方法に向けられる。本発明の分析方法においては、採血試料中ガレクチン測定値とガレクチン基準値とが比較される。
（１１）
大腸がんの存在診断マーカー又は病勢マーカーとして用いられるガレクチン−１。
下記は、採血試料中のガレクチン−１の濃度の分析方法に向けられる。本発明の分析方法においては、採血試料中ガレクチン測定値とガレクチン基準値とが比較される。
（１２）
個体由来の採血試料中Snのガレクチン−１の濃度を測定しCn[G1]を得て、前記測定値Cn[G1]と前記ガレクチン−１の基準値Cref[G1]とを比較することによって分析を行う工程Pnを含む、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法。
個体由来の採血試料中Snのガレクチン−１の濃度を測定しCn[G1]を得て、前記測定値Cn[G1]と前記ガレクチン−１の基準値Cref[G1]とを比較することによって分析を行う工程Pnを含む、採血試料中のガレクチン濃度の分析方法。
下記は、「存在診断マーカー」としてのガレクチン−１を用いた方法に向けられる。当該方法においては、採血試料中ガレクチン測定値とガレクチン閾値とが比較される。
（１３）
前記ガレクチン−１の基準値Cref[G1]が前記ガレクチン−１の閾値Cth[G1]である、（１２）に記載のガレクチン濃度の分析方法。
（１３）
前記ガレクチン−１の基準値Cref[G1]が前記ガレクチン−１の閾値Cth[G1]である、（１２）に記載のガレクチン濃度の分析方法。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−１を用いた方法の一態様に向けられる。当該態様においては、採血試料中ガレクチン測定値と、それに先立って採血した試料中のガレクチン測定値及び／又はガレクチン閾値とが比較される。
（１４）
前記工程Pn（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値Cn-1[G1]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記測定値Cn-1[G1]及びガレクチン−１の閾値Cth[G1]からなる群から選ばれる値である、（１２）に記載の方法。
上記（１４）において、前記個体は、前記工程Pnより前に大腸がんに対する治療を受けたものでありうる。
上記（１４）の態様の一例を模式的に図１に示す。
（１４）
前記工程Pn（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値Cn-1[G1]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記測定値Cn-1[G1]及びガレクチン−１の閾値Cth[G1]からなる群から選ばれる値である、（１２）に記載の方法。
上記（１４）において、前記個体は、前記工程Pnより前に大腸がんに対する治療を受けたものでありうる。
上記（１４）の態様の一例を模式的に図１に示す。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−１を用いた方法において、少なくとも外科手術により治療をした態様に向けられる。当該態様においては、外科手術により原発巣の大腸がんの遺残がないこと(すなわち根治度がＡ又はＢであること）を確認できた症例が経過観察対象となり、大腸がん治療前に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を越え、当該治療後に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を下回ったことを条件とする。この条件下、さらにその後に採血した試料中のガレクチン測定値と閾値とが比較される。この態様の一例を模式的に図２に示す。
（１５）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C1[G1]を得る工程P1と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C0[G1]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程P1との間において大腸がんに対する外科手術による治療を受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程P1における測定値C1[G1]が前記閾値Cth[G1]を下回り、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]である、（１４）に記載の方法。
（１５）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C1[G1]を得る工程P1と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C0[G1]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程P1との間において大腸がんに対する外科手術による治療を受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程P1における測定値C1[G1]が前記閾値Cth[G1]を下回り、
前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]である、（１４）に記載の方法。
（１６）
前記個体が、さらに、工程P1と工程Pnとの間において大腸がんに対する非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）を受けたものである、（１５）に記載の方法。
前記個体が、さらに、工程P1と工程Pnとの間において大腸がんに対する非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）を受けたものである、（１５）に記載の方法。
下記は、「病勢マーカー」としてのガレクチン−１を用いた方法において、少なくとも非外科的療法（例えば放射線療法や化学療法など）により治療をした態様に向けられる。下記において、「少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け」たとは、前記個体が非外科的療法のみを受けた場合と、非外科的療法の前に外科的療法を受けた場合との両方を含む。
さらに、下記態様は、非外科的療法が１回行われるものであり、大腸がんに対する非外科的療法による治療前（T n-1）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n-1）が閾値を越えていたことを条件とする。（非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（Tn-1）においてなおガレクチン測定値（C n-1）が閾値を上回っている場合が該当する。）この条件下、さらにその後（Tn）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n）と、前記測定値（C n-1）及び閾値（Cth）とが比較される。
（１７）
前記個体が、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受けたものであり、
前記工程P n-1における測定値Cn-1 [G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]及び前記測定値Cn-1[G1]である、（１４）に記載の方法。
（１７）
前記個体が、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受けたものであり、
前記工程P n-1における測定値Cn-1 [G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]及び前記測定値Cn-1[G1]である、（１４）に記載の方法。
一方、下記態様は、非外科的療法が複数回行われるものであり、大腸がんに対する非外科的療法による治療前（T0）に採血した試料中のガレクチン測定値が閾値を越えていたことを条件とする。（非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T0）においてなおガレクチン測定値が閾値を上回っている場合が該当する。）この条件下、さらにその後（Tn）に採血した試料中のガレクチン測定値（C n）と、前記測定値（C n-1）及び閾値（Cth）とが比較される。この態様の一例を模式的に図３に示す。
（１８）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値Cn-1[G1]を得る工程Pn-1と、前記採血試料Sn-1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C0[G1]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程Pn-1との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間においても前記非外科的療法を引き続いて受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]及び前記測定値Cn-1[G1]である、（１４）に記載の方法。
（１８）
前記工程Pn（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1のガレクチン−１の濃度を測定し測定値Cn-1[G1]を得る工程Pn-1と、前記採血試料Sn-1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0のガレクチン−１の濃度を測定し測定値C0[G1]を得る工程P0とを含み、
前記個体が、前記工程P0と工程Pn-1との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け、前記工程Pn-1と前記工程Pnとの間においても前記非外科的療法を引き続いて受けたものであり、
前記工程P0における測定値C0[G1]がガレクチン−１の閾値Cth[G1]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G1]と比較される前記基準値Cref[G1]が、前記閾値Cth[G1]及び前記測定値Cn-1[G1]である、（１４）に記載の方法。
上記の方法における閾値としては、高い正診率を示す各ガレクチン−３及び／又はガレクチン−４の濃度値が選択される。好ましくは、下記の特異度を示すガレクチン濃度値が選択される。
（１９）
前記閾値として、特異度が８０％以上を示すガレクチン−３及び／又はガレクチン−４の濃度値が選択される、（５）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
（１９）
前記閾値として、特異度が８０％以上を示すガレクチン−３及び／又はガレクチン−４の濃度値が選択される、（５）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
下記は、本発明の大腸がんマーカーと他の大腸がん病勢マーカーとを組み合わせる態様に向けられる。
（２０）
前記工程Pnにおいて、他の大腸がん病勢マーカーの前記採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、前記測定値Cn[other]と、前記他の大腸がん病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することによって分析を行うことをさらに含む、（５）〜（９）のいずれかに記載の方法。
（２１）
前記他の大腸がん病勢マーカーが、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）、及びＣＡ１９−９からなる群から選ばれる、（２０）に記載の方法。
（２０）
前記工程Pnにおいて、他の大腸がん病勢マーカーの前記採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、前記測定値Cn[other]と、前記他の大腸がん病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することによって分析を行うことをさらに含む、（５）〜（９）のいずれかに記載の方法。
（２１）
前記他の大腸がん病勢マーカーが、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）、及びＣＡ１９−９からなる群から選ばれる、（２０）に記載の方法。
下記は、ガレクチン−３及び／又はガレクチン−４の測定法を特定した態様に向けられる。
（２２）
前記測定が、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識された、ガレクチン−３抗体及びガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を用いたイムノアッセイを用いて行われるものである、（４）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
上記方法において、前記酵素タンパク質は、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれうる。
（２２）
前記測定が、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識された、ガレクチン−３抗体及びガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を用いたイムノアッセイを用いて行われるものである、（４）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
上記方法において、前記酵素タンパク質は、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれうる。
上記の方法における閾値としては、高い正診率を示す各ガレクチン−１の濃度値が選択される。好ましくは、下記の特異度を示すガレクチン濃度値が選択される。
（２３）
前記閾値として、特異度が８０％以上を示すガレクチン−１の濃度値が選択される、（１３）〜（１８）のいずれかに記載の方法。
（２３）
前記閾値として、特異度が８０％以上を示すガレクチン−１の濃度値が選択される、（１３）〜（１８）のいずれかに記載の方法。
下記は、本発明の大腸がんマーカーと他の大腸がん病勢マーカーとを組み合わせる態様に向けられる。
（２４）
前記工程Pnにおいて、他の大腸がん病勢マーカーの前記採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、前記測定値Cn[other]と、前記他の大腸がん病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することによって分析を行うことをさらに含む、（１４）〜（１８）のいずれかに記載の方法。
（２５）
前記他の大腸がん病勢マーカーが、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）、及びＣＡ１９−９からなる群から選ばれる、（２４）に記載の方法。
（２４）
前記工程Pnにおいて、他の大腸がん病勢マーカーの前記採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、前記測定値Cn[other]と、前記他の大腸がん病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することによって分析を行うことをさらに含む、（１４）〜（１８）のいずれかに記載の方法。
（２５）
前記他の大腸がん病勢マーカーが、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）、及びＣＡ１９−９からなる群から選ばれる、（２４）に記載の方法。
下記は、ガレクチン−１の測定法を特定した態様に向けられる。
（２６）
前記測定が、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識されたガレクチン−１抗体を検出抗体として用いたイムノアッセイを用いて行われるものである、（１２）〜（２１）のいずれかに記載の方法。
上記方法において、前記酵素タンパク質は、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれうる。
（２６）
前記測定が、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識されたガレクチン−１抗体を検出抗体として用いたイムノアッセイを用いて行われるものである、（１２）〜（２１）のいずれかに記載の方法。
上記方法において、前記酵素タンパク質は、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれうる。
下記は、本発明の大腸がんマーカーを検出するためのキットに向けられる。
（２７）
蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識されたガレクチン−１抗体、ガレクチン−３抗体及びガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を含む、大腸がんマーカー検出キット。
（２８）
前記酵素タンパク質が、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれる、（２７）に記載のキット。
（２７）
蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識されたガレクチン−１抗体、ガレクチン−３抗体及びガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を含む、大腸がんマーカー検出キット。
（２８）
前記酵素タンパク質が、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれる、（２７）に記載のキット。
本発明によると、臨床現場における実用途に供することができ、且つ、大腸がん検出のための存在診断マーカー、CEAやCA19-9を相補することができる病勢マーカー、及び予後予測マーカーを提供することができる。より具体的には、存在診断マーカーとして、ガレクチン−１、ガレクチン−３及びガレクチン−４を、病勢マーカーとしてガレクチン−１及びガレクチン−４を、予後予測マーカーとしてガレクチン４を提供することができる。
また、本発明によると、それらマーカーを用いた採血試料の分析方法を提供することができる。
特に、ガレクチン−１をマーカーとして用いることにより、早期ステージのがん患者を高い陽性率で検出が可能となる。また、ガレクチン−１及びガレクチン−４は、既存の大腸がんマーカーと併用することにより、既存の大腸がんマーカーのみで検出する場合と比べて、患者の捕捉率（すなわち陽性率）の向上を実現する。
また、本発明によると、それらマーカーを用いた採血試料の分析方法を提供することができる。
特に、ガレクチン−１をマーカーとして用いることにより、早期ステージのがん患者を高い陽性率で検出が可能となる。また、ガレクチン−１及びガレクチン−４は、既存の大腸がんマーカーと併用することにより、既存の大腸がんマーカーのみで検出する場合と比べて、患者の捕捉率（すなわち陽性率）の向上を実現する。
［１．大腸がんマーカー］
本発明は、大腸がんマーカーとしてガレクチン１、３及びガレクチン４を提供する。これらのマーカーは、大腸がん患者グループと健常者グループとの間で、或いは大腸がんの病勢（大きさ）の異なる大腸がん患者グループの間で、採血試料中における濃度差を示すものである。すなわち、これらのマーカーは、大腸がんにおいて発現亢進を示すものである。
本発明は、大腸がんマーカーとしてガレクチン１、３及びガレクチン４を提供する。これらのマーカーは、大腸がん患者グループと健常者グループとの間で、或いは大腸がんの病勢（大きさ）の異なる大腸がん患者グループの間で、採血試料中における濃度差を示すものである。すなわち、これらのマーカーは、大腸がんにおいて発現亢進を示すものである。
本発明が提供する大腸がんマーカーは、病勢マーカー、存在診断マーカー及び予後予測マーカーとして用いることができる。
具体的には、病勢マーカーとして、ガレクチン１及びガレクチン４を用いることができる。また、存在診断マーカーとして、ガレクチン１、ガレクチン３、及びガレクチン４を用いることができる。さらに、予後予測マーカーとして、ガレクチン４を用いることができる。
具体的には、病勢マーカーとして、ガレクチン１及びガレクチン４を用いることができる。また、存在診断マーカーとして、ガレクチン１、ガレクチン３、及びガレクチン４を用いることができる。さらに、予後予測マーカーとして、ガレクチン４を用いることができる。
［２．採血試料］
本発明の大腸がんマーカーは、採血試料中において検出・分析可能である。従って、本発明の方法においては、採血試料中の大腸がんマーカー濃度が分析される。
採血試料は、直接ガレクチン濃度測定に供される試料であり、全血、血漿、血清などが含まれる。個体から採取された全血を、適宜処理することによって調製することができる。採取された全血から採血試料の調製を行う場合に行われる処理としては特に限定されず、臨床学的に許容されるいかなる処理が行われてよい。例えば遠心分離などが行われうる。また、ガレクチン濃度測定に供される採血試料は、その調製工程の中途段階又は調製工程後に、適宜冷凍など低温下での保存が行われたものであってよい。なお、本発明において採血試料は、由来元の個体に戻すことなく破棄される。
本発明の大腸がんマーカーは、採血試料中において検出・分析可能である。従って、本発明の方法においては、採血試料中の大腸がんマーカー濃度が分析される。
採血試料は、直接ガレクチン濃度測定に供される試料であり、全血、血漿、血清などが含まれる。個体から採取された全血を、適宜処理することによって調製することができる。採取された全血から採血試料の調製を行う場合に行われる処理としては特に限定されず、臨床学的に許容されるいかなる処理が行われてよい。例えば遠心分離などが行われうる。また、ガレクチン濃度測定に供される採血試料は、その調製工程の中途段階又は調製工程後に、適宜冷凍など低温下での保存が行われたものであってよい。なお、本発明において採血試料は、由来元の個体に戻すことなく破棄される。
採血試料の由来元となる個体には、大腸がんの存在診断を必要とする者、大腸がん患者であって治療後の経過観察中などで病勢診断を必要とする者、予後予測を必要とする者が含まれる。
［３．採血試料中の大腸がんマーカーの濃度分析］
本発明による採血試料中のがんマーカーの濃度分析は、測定値と基準値との比較によって行われる。より正確な分析のため、比較される測定値と基準値とは、同じ条件（前処理条件や保存条件など）で用意された採血試料に基づく値であることが好ましい。
本発明の方法においては、ある時点で採血された血液に由来する採血試料Sn中の大腸がんマーカーの濃度を測定し、大腸がんマーカーの測定値Cnを得て、大腸がんマーカーの測定値Cnとその大腸がんマーカーの基準値Crefとを比較する工程Pnを含む。
本発明による採血試料中のがんマーカーの濃度分析は、測定値と基準値との比較によって行われる。より正確な分析のため、比較される測定値と基準値とは、同じ条件（前処理条件や保存条件など）で用意された採血試料に基づく値であることが好ましい。
本発明の方法においては、ある時点で採血された血液に由来する採血試料Sn中の大腸がんマーカーの濃度を測定し、大腸がんマーカーの測定値Cnを得て、大腸がんマーカーの測定値Cnとその大腸がんマーカーの基準値Crefとを比較する工程Pnを含む。
［４．基準値］
基準値Crefは、大腸がんの病態などの判断基準となる値である。前述のように、本発明の大腸がんマーカーは、大腸がん患者グループと健常者グループとの間で、或いは大腸がんの病勢（大きさ）の異なる大腸がん患者グループの間で、採血試料中における濃度差を示す。従って、適切な基準値Crefを設定することで、それらグループを有効に識別することができる。
従って、測定値Cnが基準値Crefより大きければ病態が悪い可能性が高く、測定値Cnが基準値Crefより小さければ病態が悪くない可能性が高いと判断することができる。
基準値Crefは、大腸がんの病態などの判断基準となる値である。前述のように、本発明の大腸がんマーカーは、大腸がん患者グループと健常者グループとの間で、或いは大腸がんの病勢（大きさ）の異なる大腸がん患者グループの間で、採血試料中における濃度差を示す。従って、適切な基準値Crefを設定することで、それらグループを有効に識別することができる。
従って、測定値Cnが基準値Crefより大きければ病態が悪い可能性が高く、測定値Cnが基準値Crefより小さければ病態が悪くない可能性が高いと判断することができる。
［４−１．閾値］
基準値の具体例の一つとして、個々の大腸がんマーカー特有の閾値Cthが挙げられる。本発明における閾値Cthは、ガレクチンの種類ごとに、人種、年齢などに応じて予め設定することができる。閾値Cthは、後述の測定法により、健常者グループに属する個人及び大腸がん患者グループに属する個人に由来する採血試料中の大腸がんマーカーの存在量を測定し、各々のグループにおける測定値を参照することによって設定することができる。
基準値の具体例の一つとして、個々の大腸がんマーカー特有の閾値Cthが挙げられる。本発明における閾値Cthは、ガレクチンの種類ごとに、人種、年齢などに応じて予め設定することができる。閾値Cthは、後述の測定法により、健常者グループに属する個人及び大腸がん患者グループに属する個人に由来する採血試料中の大腸がんマーカーの存在量を測定し、各々のグループにおける測定値を参照することによって設定することができる。
或いは、閾値Cthは、後述の測定法により、それぞれの大腸がん患者に由来する採血試料の大腸がんマーカーの存在量を測定し、大腸がんの病勢が異なる各々のグループにおける測定値を参照することによって設定することができる。なお、大腸がんの病勢の違いは、例えば、体内のがんの総存在量や転移の程度によって判定されるがんの進行度の違いによって表現することができる。がんの進行度は、例えばＴＭＮ分類に基づくことができる。すなわち、原発性がんをステージ０（上皮内がん）、ステージI及びIIと表記し、リンパ節転移がんをステージIIIと表記し、遠隔転移がんをステージIVと表記する。本明細書においては、特にステージについての表記が無い限り、当該ステージ０〜IVまでの大腸がんを総括して大腸がんと表記する。
閾値Cthは、高い正診率を示すカットオフ値が選択される。好ましくは、特異度が８０％以上を示すカットオフ値の中から当業者が適宜決定する事ができる。上記特異度の範囲の上限は特に限定されないが、例えば９５％とすることができる。
閾値Cthを設定する手法は、当業者によって適宜選択されるものである。一例として、ＲＯＣ Ｃｕｒｖｅ（受信者動作特性曲線；Receiver Operating Characteristic Curve)分析などが挙げられる。
閾値Cthを設定する手法は、当業者によって適宜選択されるものである。一例として、ＲＯＣ Ｃｕｒｖｅ（受信者動作特性曲線；Receiver Operating Characteristic Curve)分析などが挙げられる。
［４−２．事前測定値］
基準値の具体例の他の一つとしては、同一個体由来で事前に採血されていた採血試料における測定値が挙げられる。
基準値の具体例の他の一つとしては、同一個体由来で事前に採血されていた採血試料における測定値が挙げられる。
［５．目的に応じた大腸がんマーカーの使用］
上記基準値として、閾値を用いるか事前測定値を用いるかは、使用する大腸がんマーカーの種類及び大腸がんマーカーの使用の目的に応じて決定される。
上記基準値として、閾値を用いるか事前測定値を用いるかは、使用する大腸がんマーカーの種類及び大腸がんマーカーの使用の目的に応じて決定される。
［５−１．存在診断マーカーの使用］
存在診断マーカー（すなわちガレクチン−１、ガレクチン−３及びガレクチン−４）を用いる場合、存在診断マーカーの基準値Crefは、大腸がん患者由来の採血試料と健常者由来の採血試料との区別を行うための判断基準となるものである。具体的には、存在診断マーカーの基準値Crefはその存在診断マーカーの閾値Cthである。
従って、測定値Cnが基準値Crefより大きければ、採血試料Snが由来する個人が大腸がんである可能性が高く（すなわち大腸がんの疑いが高い）、測定値Cnが基準値Crefより小さければ、採血試料Snが由来する個人が健常者である可能性が高い（すなわち大腸がんの疑いが低い）と判断することができる。
存在診断マーカー（すなわちガレクチン−１、ガレクチン−３及びガレクチン−４）を用いる場合、存在診断マーカーの基準値Crefは、大腸がん患者由来の採血試料と健常者由来の採血試料との区別を行うための判断基準となるものである。具体的には、存在診断マーカーの基準値Crefはその存在診断マーカーの閾値Cthである。
従って、測定値Cnが基準値Crefより大きければ、採血試料Snが由来する個人が大腸がんである可能性が高く（すなわち大腸がんの疑いが高い）、測定値Cnが基準値Crefより小さければ、採血試料Snが由来する個人が健常者である可能性が高い（すなわち大腸がんの疑いが低い）と判断することができる。
［５−２．予後予測マーカーの使用］
予後予測マーカー（すなわちガレクチン−４）を用いる場合、予後予測マーカーの基準値は、予後が悪い大腸がん患者由来の採血試料と予後が悪くない大腸がん患者由来の採血試料との区別を行うための判断基準となるものである。具体的には、予後予測マーカーの基準値Cref[G4]はその予後予測マーカーの閾値Cth[G4]である。
従って、測定値C0[G4]が基準値Cref[G4]（すなわち閾値Cth[G4]）より大きければ、採血試料S 0 が由来する個人の予後が悪い可能性が高く、測定値C0[G4]が基準値Cref[G4]（すなわち閾値Cth[G4]）より小さければ、採血試料S0が由来する個人の予後が悪い可能性は低いと判断することができる。
予後予測マーカー（すなわちガレクチン−４）を用いる場合、予後予測マーカーの基準値は、予後が悪い大腸がん患者由来の採血試料と予後が悪くない大腸がん患者由来の採血試料との区別を行うための判断基準となるものである。具体的には、予後予測マーカーの基準値Cref[G4]はその予後予測マーカーの閾値Cth[G4]である。
従って、測定値C0[G4]が基準値Cref[G4]（すなわち閾値Cth[G4]）より大きければ、採血試料S 0 が由来する個人の予後が悪い可能性が高く、測定値C0[G4]が基準値Cref[G4]（すなわち閾値Cth[G4]）より小さければ、採血試料S0が由来する個人の予後が悪い可能性は低いと判断することができる。
［５−３．病勢マーカーの使用］
病勢マーカー（すなわちガレクチン−４又はガレクチン−１）を用いる場合、病勢マーカーの基準値は、病態の経過状態（具体的には大腸がんの進行、及び体内のがん存在量）が異なる同一個体由来の採血試料の評価を行うための判断基準となるものである。従って、病勢マーカーを用いる場合は、工程Pnに供される採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料について、そのマーカー値が測定される。
ここで、ある時点Tnから経時的に（T0, T1, T2,T3,・・・, Tn-1, Tn）大腸がん患者から採取した血液に由来する採血試料（S0, S1, S2,S3,・・・, Sn-1, Sn）の大腸がんマーカー測定値（濃度）を、それぞれC0, C1, C2, C3,・・・, Cn-1, Cnとする。
病勢マーカー（すなわちガレクチン−４又はガレクチン−１）を用いる場合、病勢マーカーの基準値は、病態の経過状態（具体的には大腸がんの進行、及び体内のがん存在量）が異なる同一個体由来の採血試料の評価を行うための判断基準となるものである。従って、病勢マーカーを用いる場合は、工程Pnに供される採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料について、そのマーカー値が測定される。
ここで、ある時点Tnから経時的に（T0, T1, T2,T3,・・・, Tn-1, Tn）大腸がん患者から採取した血液に由来する採血試料（S0, S1, S2,S3,・・・, Sn-1, Sn）の大腸がんマーカー測定値（濃度）を、それぞれC0, C1, C2, C3,・・・, Cn-1, Cnとする。
病勢マーカーを用いる方法においては、採血試料の由来元である個人が大腸がんに罹患している可能性が高い（大腸がんの疑いがある）と既に判定がされている。その判定に、上述した本発明の存在診断マーカーを用いることができる。例えばガレクチン−１やガレクチン−４を用いることができる。この判定において、マーカーの測定値がそのマーカーの閾値を上回る、と判断された個人に由来する採血試料（採血時期が、当該判定に供された採血試料より後のもの）が、病勢マーカー用いた分析に供されうる。
また、前述の判定において、マーカーの測定値がそのマーカーの閾値を上回る、と判断された個人が、当該判定に供された採血試料の採取時期と病勢マーカーを用いた分析に供される採血試料の取得時期との間で大腸がんに対する治療が行われた場合に、本発明の病勢マーカーを用いた方法が行われることが好ましい。
大腸がんに対する治療の例としては、外科手術や、非外科的療法が挙げられる。非外科的療法としては、例えば化学療法や放射線療法などの非侵襲的治療法が挙げられる。また、非外科的療法は、１回のみで終了する場合もあるが、しばしば複数回が継続して行われうる（継続的治療法）。これらの治療が行われる場合、本発明の病勢マーカーを用いた方法によって、治療効果の評価及び経過観察を行うことができる。
大腸がんに対する治療の例としては、外科手術や、非外科的療法が挙げられる。非外科的療法としては、例えば化学療法や放射線療法などの非侵襲的治療法が挙げられる。また、非外科的療法は、１回のみで終了する場合もあるが、しばしば複数回が継続して行われうる（継続的治療法）。これらの治療が行われる場合、本発明の病勢マーカーを用いた方法によって、治療効果の評価及び経過観察を行うことができる。
［５−３−１．病勢マーカーの使用態様］
病勢マーカーを用いる態様の一例を模式的に図１に示す。
工程Pn（ｎ≧１）の前に、採血試料Snの採血時期Tnより前の時期Tn-1に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1を病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cn-1を得る工程Pn-1を行う。この測定値Cn-1が、その後に行われる工程Pnにおける基準値Crefとして採用される。すなわち、工程Pnにおいて、採血試料Sn-1より後に採取された同一個体由来の採血試料Snを病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cnを得て、基準値Crefとしての測定値Cn-1と比較する。
病勢マーカーを用いる態様の一例を模式的に図１に示す。
工程Pn（ｎ≧１）の前に、採血試料Snの採血時期Tnより前の時期Tn-1に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1を病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cn-1を得る工程Pn-1を行う。この測定値Cn-1が、その後に行われる工程Pnにおける基準値Crefとして採用される。すなわち、工程Pnにおいて、採血試料Sn-1より後に採取された同一個体由来の採血試料Snを病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cnを得て、基準値Crefとしての測定値Cn-1と比較する。
従って、測定値Cnが基準値Cref（すなわち測定値Cn-1）より大きければ、採血試料Snが由来する個人の病態は時期Tn-1におけるより時期Tnにおける方が悪化している可能性が高く、測定値Cnが基準値Cref（すなわち測定値Cn-1）より小さければ、採血試料Snが由来する個人の病態は時期Tn-1におけるより時期Tnにおける方が改善されている可能性が高いと判断することができる。
また、時期Tnより前の時点で大腸がんに対する治療が行われた場合、以下のように治療効果の評価をすることができる。例えば時期Tnと時期Tn-1との間で、大腸がんに対する非外科的療法が行われた場合、測定値Cnが基準値Cref（すなわち測定値Cn-1）より大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって当該治療の効果が出ていない可能性が高く、測定値Cnが基準値Cref（すなわち測定値Cn-1）より小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって当該治療の効果が出ている可能性が高いと判断することができる。
従って、放射線療法や化学療法などの非外科的療法の効果に関するフォローアップを行うことが可能になる。
従って、放射線療法や化学療法などの非外科的療法の効果に関するフォローアップを行うことが可能になる。
［５−３−２．病勢マーカーのより具体的な使用態様１］
治療法として外科手術を適用した場合における、病勢マーカーを用いるより具体的な態様の一例を模式的に図２に示す。
時期T0と時期T1との間で、大腸がんに対して外科手術による治療が行われた場合であって、外科手術により原発巣の大腸がんの遺残がないこと(すなわち根治度がAもしくはBであること)を確認できている症例が前提である。さらには、手術前の時期T0に採取された採血試料S0における病勢マーカーの測定値C0がその病勢マーカーの閾値Cthを上回り、手術後の時期T1に採取された採血試料S1における病勢マーカーの測定値C1がその病勢マーカーの閾値Cthを下回った（すなわち大腸がんの存在量が減少した又は大腸がんが消失した）ことがわかっている場合に、この態様が実施される。
治療法として外科手術を適用した場合における、病勢マーカーを用いるより具体的な態様の一例を模式的に図２に示す。
時期T0と時期T1との間で、大腸がんに対して外科手術による治療が行われた場合であって、外科手術により原発巣の大腸がんの遺残がないこと(すなわち根治度がAもしくはBであること)を確認できている症例が前提である。さらには、手術前の時期T0に採取された採血試料S0における病勢マーカーの測定値C0がその病勢マーカーの閾値Cthを上回り、手術後の時期T1に採取された採血試料S1における病勢マーカーの測定値C1がその病勢マーカーの閾値Cthを下回った（すなわち大腸がんの存在量が減少した又は大腸がんが消失した）ことがわかっている場合に、この態様が実施される。
治療後の工程P1では、上述のとおり採血試料S1を病勢マーカー濃度測定に供し、その病勢マーカーの閾値Cthを下回る測定値C1が得られる。その後に行われる工程Pnにおいて、採血試料S1と同一個体から、時期T1よりさらに後の時期Tnに採取された採血試料Snを病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cnを得て、基準値Crefとしての閾値Cthと比較する。
測定値Cnが基準値Cref（すなわち閾値Cth）より大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体での大腸がんの再発又は転移の疑いがあり、測定値Cnが基準値Cref（すなわち閾値Cth）より小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体での大腸がんの再発や転移の可能性が低いと判断することができる。
測定値Cnが基準値Cref（すなわち閾値Cth）より大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体での大腸がんの再発又は転移の疑いがあり、測定値Cnが基準値Cref（すなわち閾値Cth）より小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体での大腸がんの再発や転移の可能性が低いと判断することができる。
従って、外科手術による手術後における大腸がんの再発及び転移のフォローアップを行うことが可能になる。なお、外科手術による治療後においては、特別処置を施さない経過観察のみが行われてもよいし、非外科的療法が行われてもよい。外科手術による治療後における大腸がんの再発及び転移のフォローアップは、上記の特別処置を施さない経過観察又は非外科的療法によっても行われうる。
［５−３−３．病勢マーカーのより具体的な使用態様２］
治療法として非外科的療法を適用した場合における、病勢マーカーを用いるより具体的な態様の一例を模式的に図３に示す。
この態様においては、工程P0と工程Pn-1との間において大腸がんに対する少なくとも１回目の非外科的療法を受け、工程Pn-1と工程Pnとの間においても非外科的療法を引き続いて受けた場合を想定する。また、この態様においては、非外科的療法による１回目の治療前の時期T0に採取された採血試料S0における病勢マーカーの測定値C0がその病勢マーカーの閾値Cthを上回ることがわかっていることが前提である。１回目の非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T0）においてなおその病勢マーカーの測定値C 0 が閾値Cthを上回っている場合が該当する。
治療法として非外科的療法を適用した場合における、病勢マーカーを用いるより具体的な態様の一例を模式的に図３に示す。
この態様においては、工程P0と工程Pn-1との間において大腸がんに対する少なくとも１回目の非外科的療法を受け、工程Pn-1と工程Pnとの間においても非外科的療法を引き続いて受けた場合を想定する。また、この態様においては、非外科的療法による１回目の治療前の時期T0に採取された採血試料S0における病勢マーカーの測定値C0がその病勢マーカーの閾値Cthを上回ることがわかっていることが前提である。１回目の非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T0）においてなおその病勢マーカーの測定値C 0 が閾値Cthを上回っている場合が該当する。
具体的には、上述の病勢マーカー使用態様１と同様に、採血試料Snの採血時期Tnより前の時期Tn-1に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1を病勢マーカー濃度測定に供し、測定値Cn-1を得る工程Pn-1を行う。この測定値Cn-1は、その後に行われるPnにおける基準値Crefとして採用することができる。
工程Pnにおいては、測定値Cnを、基準値Crefとしての測定値Cn-1及び閾値Cthの両方と比較する。
例えば、測定値Cnと基準値Cn-1との比較によれば、治療効果の有無を判断することができる。具体的には、測定値Cnが基準値Cn-1より大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって治療の効果が出ていない可能性が高く、測定値Cnが基準値Cn-1より小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって治療の効果が出ている可能性が高いと判断することができる。
例えば、測定値Cnと基準値Cn-1との比較によれば、治療効果の有無を判断することができる。具体的には、測定値Cnが基準値Cn-1より大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって治療の効果が出ていない可能性が高く、測定値Cnが基準値Cn-1より小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個体にとって治療の効果が出ている可能性が高いと判断することができる。
また、測定値Cnと閾値Cthとの比較によれば、がんの有無を判断することができる。具体的には、測定値Cnが閾値Cthより大きければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個人にがんが残っている（がんが消失していない）可能性が高く、測定値Cnが閾値Cthより小さければ、時期Tnにおいて、採血試料Snが由来する個人にがんが残っていない（がんが消失した）可能性が高い。
従って、上記両方の比較法を組み合わせることによって、治療継続の要否に関する判断を行うことができる。例えば、測定値Cnが基準値Cn-1より大きく、且つ、測定値Cnが閾値Cthより大きければ、治療効果なしと判断することができる。また、測定値Cnが基準値Cn-1より小さくなっているが、測定値Cnが閾値Cthより大きければ、治療効果はあるががんは根治していないとして、治療継続を要すると判断することができる。さらに、測定値Cnが基準値Cn-1より小さく、且つ、測定値Cnが閾値Cthより小さければ、治療効果により、がんがほぼ消滅したと判断することができる。
このように、測定値Cnと測定値Cn-1との比較によって、がんの治療効果に関するフォローアップを行うことが可能になる。また、測定値Cnと閾値Cthを比較することによって、治療継続の要否に関する判断も併せて行うことが可能となる。
このように、測定値Cnと測定値Cn-1との比較によって、がんの治療効果に関するフォローアップを行うことが可能になる。また、測定値Cnと閾値Cthを比較することによって、治療継続の要否に関する判断も併せて行うことが可能となる。
なお、上述の図３に例示される態様によって、非外科的療法が複数回継続して行われる場合を示したが、非外科的療法が一回で終了する場合も、同様に実施することができる。
非外科的療法が一回で終了する態様においては、工程Pn-1と工程Pnとの間においてのみ大腸がんに対する非外科的療法を一回受けた場合を想定する。また、この態様においては、一回の非外科的療法による治療前の時期T n-1に採取された採血試料S n-1における病勢マーカーの測定値C n-1がその病勢マーカーの閾値Cthを上回ることがわかっていることが前提である。一回の非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T n-1）においてなおその病勢マーカーの測定値Cn-1が閾値Cthを上回っている場合が該当する。当業者であれば、上述の非外科的療法が複数回継続して行われる場合を参照して、非外科的療法が一回で終了する場合についても本発明を実施することができる。
非外科的療法が一回で終了する態様においては、工程Pn-1と工程Pnとの間においてのみ大腸がんに対する非外科的療法を一回受けた場合を想定する。また、この態様においては、一回の非外科的療法による治療前の時期T n-1に採取された採血試料S n-1における病勢マーカーの測定値C n-1がその病勢マーカーの閾値Cthを上回ることがわかっていることが前提である。一回の非外科的療法の前に外科的療法を行った場合においては、外科的療法後（T n-1）においてなおその病勢マーカーの測定値Cn-1が閾値Cthを上回っている場合が該当する。当業者であれば、上述の非外科的療法が複数回継続して行われる場合を参照して、非外科的療法が一回で終了する場合についても本発明を実施することができる。
［５−４．他の大腸がんマーカーとの組み合わせ］
病勢マーカーを用いた本発明の方法は、他の大腸がん病勢マーカーを相補するために行うことも有用である。他の大腸がん病勢マーカーとしては、例えばがん胎児性抗原（ＣＥＡ）やＣＡ１９−９などが挙げられる。
この場合においては、工程Pnで、他の大腸がん病勢マーカーの採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、測定値Cn[other]と、その病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することがさらに行われる。
病勢マーカーを用いた本発明の方法は、他の大腸がん病勢マーカーを相補するために行うことも有用である。他の大腸がん病勢マーカーとしては、例えばがん胎児性抗原（ＣＥＡ）やＣＡ１９−９などが挙げられる。
この場合においては、工程Pnで、他の大腸がん病勢マーカーの採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、測定値Cn[other]と、その病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することがさらに行われる。
この結果、大腸がん患者に由来する採血試料であっても、測定値Cn[other]が基準値Cref[other]を下回る（すなわち大腸がんの疑いなし）と判定される場合がある。しかしながらそのような場合であっても、本発明の病勢マーカーによって陽性と判断される場合がある。このように、他の病勢マーカーで偽陰性であった採血試料において、本発明の病勢マーカーによって正しい判定を行うことが可能になる。
一方、本発明の病勢マーカーによっても陰性と判定された場合には、他の病勢マーカーによる陰性判定結果（すなわち大腸がんの疑いなし）を真であるとサポートすることが可能になる。
このように、本発明の病勢マーカーは、他の大腸がん病勢マーカーを相補することが可能になる。
一方、本発明の病勢マーカーによっても陰性と判定された場合には、他の病勢マーカーによる陰性判定結果（すなわち大腸がんの疑いなし）を真であるとサポートすることが可能になる。
このように、本発明の病勢マーカーは、他の大腸がん病勢マーカーを相補することが可能になる。
［５−５．測定方法］
本発明の大腸がんマーカーの測定は、好ましくは、生体特異的親和性に基づく検査によって行われる。生体特異的親和性に基づく検査は当業者に良く知られた方法であり、特に限定されないが、イムノアッセイが好ましい。具体的には、ウエスタンブロット、ラジオイムノアッセイ、ＥＬＩＳＡ（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay:サンドイッチイムノ法、競合法、直接吸着法を全て含む）、免疫沈降法、沈降反応、免疫拡散法、免疫凝集測定、補体結合反応分析、免疫放射定量法、蛍光イムノアッセイ、プロテインＡイムノアッセイなどの、競合及び非競合アッセイ系を含むイムノアッセイが含まれる。イムノアッセイにおいては、採血試料中の大腸がんマーカーに結合する抗体を検出する。
本発明の大腸がんマーカーの測定は、好ましくは、生体特異的親和性に基づく検査によって行われる。生体特異的親和性に基づく検査は当業者に良く知られた方法であり、特に限定されないが、イムノアッセイが好ましい。具体的には、ウエスタンブロット、ラジオイムノアッセイ、ＥＬＩＳＡ（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay:サンドイッチイムノ法、競合法、直接吸着法を全て含む）、免疫沈降法、沈降反応、免疫拡散法、免疫凝集測定、補体結合反応分析、免疫放射定量法、蛍光イムノアッセイ、プロテインＡイムノアッセイなどの、競合及び非競合アッセイ系を含むイムノアッセイが含まれる。イムノアッセイにおいては、採血試料中の大腸がんマーカーに結合する抗体を検出する。
大腸がんマーカーに結合する抗体は使用する当業者が適宜決定するものとする。例えば、ガレクチン抗体（モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体）の標識体を用いる。標識体における標識は、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質による標識でありうる。蛍光化合物及び酵素タンパク質は、抗体を用いた測定系において許容されるものが当業者によって適宜選択される。例えば酵素タンパク質としては、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ−ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれうる。
好ましくは、大腸がんマーカータンパク質の抗体は、ガレクチン−１抗体のアルカリホスファターゼ標識体、ガレクチン−３抗体のペルオキシダーゼ標識体、及びガレクチン−４抗体のペルオキシダーゼ標識体からなる群から選ばれうる。
なお、ガレクチン抗体の調製及び標識の具体的なプロトコルは、当業者であれば容易に選択することができるものである。
なお、ガレクチン抗体の調製及び標識の具体的なプロトコルは、当業者であれば容易に選択することができるものである。
大腸がんマーカー測定においては、測定すべき大腸がんマーカータンパク質と当該大腸がんマーカータンパク質の抗体とが免疫複合体を形成しうる条件のもと、採血試料を抗体に接触させることによって行われる。
イムノアッセイのより具体的なプロトコルは、当業者であれば容易に選択することができるものである。
イムノアッセイのより具体的なプロトコルは、当業者であれば容易に選択することができるものである。
プロトコルの一例を挙げると、以下のとおりである。基板上又はウェル内壁に、キャプチャー抗体を吸着などにより固相化する。キャプチャー抗体としては、ガレクチンタンパク質において、上記標識ガレクチン抗体とは異なるエピトープを認識する、ガレクチンのポリクローナル（又はモノクローナル）抗体が好ましく用いられる。固相化に用いるキャプチャー抗体溶液の濃度は使用する当業者が適宜決定するものとする。例えば、ELISAキットの構築に用いたIMMUNO-TEK ELISA Construction System(ZeptoMetrix)のプロトコル中では１〜１０μｇ／ｍＬの間で設定するように推奨されているので、これに基づくことができる。一例としては、キャプチャー抗体溶液の濃度を５μｇ／ｍＬとすることができる。
固相化されたキャプチャー抗体に採血試料を加え、キャプチャー抗体と採血試料中のガレクチンとが免疫複合体を形成しうる条件に供する。採血試料は、必要に応じて適宜希釈した後に、上述の処理を行うことができる。ガレクチン−１／−３／−４を検出する場合の希釈率は使用する当業者が適宜決定するものとする。例えば、測定するサンプルの種類や他の条件等を考慮して１〜２０倍、望ましくは５〜１０倍の範囲で決定することができる。例えばガレクチン−１を検出する場合は１０倍とすることができ、ガレクチン−３を検出する場合は５倍とすることができ、ガレクチン−４を検出する場合は５倍とすることができる。
基板又はウェルを洗浄し、その後、上記標識ガレクチン抗体を加え、キャプチャー抗体に結合した採血試料由来のガレクチンと標識ガレクチン抗体とが免疫複合体を形成しうる条件に供する。加えられる標識ガレクチン抗体の濃度は、測定するサンプルの種類や他の条件等を考慮して使用する当業者が適宜決定するものとする。例えば、０．１〜１０μｇ／ｍＬ、望ましくは０．１〜２μｇ／ｍＬの範囲で決定することができる。ガレクチン−１抗体の標識体では例えば０．５μｇ／ｍＬ、ガレクチン−３抗体の標識体では例えば０．１μｇ／ｍＬ、ガレクチン−３抗体の標識体では例えば０．２μｇ／ｍＬとすることができる。
さらに基板又はウェルを洗浄し、ガレクチンに結合した標識ガレクチン抗体に由来するシグナルを検出する。例えば、抗体が蛍光化合物で標識されている場合は、その標識に由来する蛍光の量を測定することができる。また、抗体が酵素タンパク質で標識されている場合は、酵素タンパク質に対する基質を添加し分解された化合物の化学発色に由来するシグナルを検出することによって測定することができる。
［６．採血試料中大腸がんマーカー検出キット］
本発明は、標識されたガレクチン−１抗体、標識されたガレクチン−３抗体、及び標識されたガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を含む、大腸がんマーカー検出キットを提供する。標識されたガレクチンは、蛍光化合物、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ-ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれる物質によってガレクチンが標識されたものである。本発明の大腸がんマーカー検出キットは、上述の大腸がんマーカー分析を行うために用いることができる。
本発明は、標識されたガレクチン−１抗体、標識されたガレクチン−３抗体、及び標識されたガレクチン−４抗体からなる群から選ばれる検出抗体を含む、大腸がんマーカー検出キットを提供する。標識されたガレクチンは、蛍光化合物、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、及びβ-ガラクトシダ−ゼからなる群から選ばれる物質によってガレクチンが標識されたものである。本発明の大腸がんマーカー検出キットは、上述の大腸がんマーカー分析を行うために用いることができる。
標識されたガレクチン−１抗体は、アルカリホスファターゼ標識されたガレクチン−１であってよく、標識されたガレクチン−３抗体はペルオキシダーゼ標識されたガレクチン−３抗体であってよく、前記標識されたガレクチン−４抗体はペルオキシダーゼ標識されたガレクチン−４であってよい。
これら検出抗体は、上述の濃度で調製された溶液として提供されてよい。
これら検出抗体は、上述の濃度で調製された溶液として提供されてよい。
大腸がんマーカー検出キットには、さらなるアイテムとして、上述のポリクローナル(又はモノクローナル)抗ガレクチン−１、ポリクローナル(又はモノクローナル)抗ガレクチン−３及びポリクローナル(又はモノクローナル)抗ガレクチン−４からなる群から選ばれるキャプチャー抗体が含まれてよい。キャプチャー抗体は、上述の濃度で調製された溶液として提供されてもよいし、基板表面又はウェル内壁に固相化された状態で提供されてよい。
［参考例１：血漿サンプル調製］
実施例において、血漿サンプルが以下のように調製された。１人につき、約15 mLの血液をBDバキュテイナ(Vacutainer)採血管CPTTMに採血した。採血後、直ちに遠心分離(1700×g、4℃、20分)を行い、上清を血漿成分として得た(約5mL)。得られた血漿サンプルは、−８０℃にて保存した。
この血漿サンプルは測定時に解凍し、後述の表１に記載の希釈倍率で希釈されることによって、ガレクチン濃度が測定されるべき採血試料となる。
実施例において、血漿サンプルが以下のように調製された。１人につき、約15 mLの血液をBDバキュテイナ(Vacutainer)採血管CPTTMに採血した。採血後、直ちに遠心分離(1700×g、4℃、20分)を行い、上清を血漿成分として得た(約5mL)。得られた血漿サンプルは、−８０℃にて保存した。
この血漿サンプルは測定時に解凍し、後述の表１に記載の希釈倍率で希釈されることによって、ガレクチン濃度が測定されるべき採血試料となる。
［実施例１：ＥＬＩＳＡ測定系］
ガレクチン検出のためのＥＬＩＳＡ測定系（ガレクチン−１ ＥＬＩＳＡ、ガレクチン−３ ＥＬＩＳＡ、及びガレクチン−４ ＥＬＩＳＡ）には、表１に記載のキャプチャー抗体、標識された検出抗体、及び検出試薬を用いた。標識された検出抗体は、未標識の検出抗体に標識タンパク質（アルカリフォスファターゼ又はペルオキシダーゼ）で標識することによって得た。
96ウェルプレート(Maxisorp社製)の各ウェルにキャプチャー抗体溶液(5 μg/ml,100 μl)を添加して抗体を固相化した。キャプチャー抗体の固相化にはIMMUNO-TEK ELISA Construction System (ZeptoMetrix, Buffalo, NY)を用いた。
ガレクチン検出のためのＥＬＩＳＡ測定系（ガレクチン−１ ＥＬＩＳＡ、ガレクチン−３ ＥＬＩＳＡ、及びガレクチン−４ ＥＬＩＳＡ）には、表１に記載のキャプチャー抗体、標識された検出抗体、及び検出試薬を用いた。標識された検出抗体は、未標識の検出抗体に標識タンパク質（アルカリフォスファターゼ又はペルオキシダーゼ）で標識することによって得た。
96ウェルプレート(Maxisorp社製)の各ウェルにキャプチャー抗体溶液(5 μg/ml,100 μl)を添加して抗体を固相化した。キャプチャー抗体の固相化にはIMMUNO-TEK ELISA Construction System (ZeptoMetrix, Buffalo, NY)を用いた。
＜交差反応性＞
抗体の交差反応性のテストに用いる標準サンプルとして、表１に記載のリコンビナント蛋白質（Recombinant Human Galectin）を用いた。リコンビナント蛋白質を、TBST溶液 (20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 400 mM NaCl, 0.1 % Tween 20)により希釈したサンプルを調製した。
抗体の交差反応性のテストに用いる標準サンプルとして、表１に記載のリコンビナント蛋白質（Recombinant Human Galectin）を用いた。リコンビナント蛋白質を、TBST溶液 (20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 400 mM NaCl, 0.1 % Tween 20)により希釈したサンプルを調製した。
標準サンプルをウェルに添加(100 μl/ウェル)した後、室温で一時間静置した。その後、TBST溶液により各ウェルを６回洗浄し、100 μlの標識検出抗体溶液を各ウェルに添加し室温で一時間静置した。使用した標識検出抗体の濃度は表１のとおりである。ガレクチンの検出は、標識タンパク質が含まれていたキットのプロトコルに従って行った。具体的には、ガレクチン−１ ＥＬＩＳＡ測定系における吸光度は595nm、ガレクチン−３ ＥＬＩＳＡ測定系及びガレクチン−４ ＥＬＩＳＡ測定系における測定時の吸光度は450nmとし、測定機器としてはTecan GENios (Tecan Group Ltd., Zurich, Switzerland)を用いた。
表２(a)は、血漿サンプルに既知量のリコンビナント蛋白質を添加した場合の添加回収率の測定実験の結果を示している。表２(a)に示されているように、本実施例において検討した全てのELISA測定系について回収率が84.4-108%の範囲に収まっており、測定系として問題がないことを確認した。
表２(b)は、既知量のリコンビナント蛋白質をＥＬＩＳＡ測定系で測定して得られた実測値の、理論値（既知濃度）に対する割合（％）を示している。表２(b)に示すように、各ガレクチンのＥＬＩＳＡ測定系について、標準サンプル（ガレクチン−１、−２、−３、−４及び−７のリコンビナント蛋白質）を用いた交差反応性テストにより、当該ガレクチン以外のガレクチンに対する反応性が無いことが確認された。
表２(b)は、既知量のリコンビナント蛋白質をＥＬＩＳＡ測定系で測定して得られた実測値の、理論値（既知濃度）に対する割合（％）を示している。表２(b)に示すように、各ガレクチンのＥＬＩＳＡ測定系について、標準サンプル（ガレクチン−１、−２、−３、−４及び−７のリコンビナント蛋白質）を用いた交差反応性テストにより、当該ガレクチン以外のガレクチンに対する反応性が無いことが確認された。
＜採血試料の測定条件＞
測定サンプル（すなわちガレクチン濃度が測定されるべき採血試料）には、TBST溶液 (20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 400 mM NaCl, 0.1 % Tween 20)により希釈した血漿サンプルを使用した。希釈倍率は表１に示した通りである。
測定サンプル（すなわちガレクチン濃度が測定されるべき採血試料）には、TBST溶液 (20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 400 mM NaCl, 0.1 % Tween 20)により希釈した血漿サンプルを使用した。希釈倍率は表１に示した通りである。
測定サンプルをウェルに添加(100μl/ウェル)した後、室温で一時間静置した。その後、TBST溶液により各ウェルを６回洗浄し、100μlの標識検出抗体溶液を各ウェルに添加し室温で一時間静置した。使用した標識検出抗体の濃度は表１のとおりである。ガレクチンの検出は、標識タンパク質が含まれていたキットのプロトコルに従って行った。具体的には、ガレクチン−１ ＥＬＩＳＡ測定系における吸光度は595nm、ガレクチン−３ ＥＬＩＳＡ測定系及びガレクチン−４ ＥＬＩＳＡ測定系における測定時の吸光度は450nmとし、測定機器としてはTecan GENios (Tecan Group Ltd., Zurich, Switzerland)を用いた。
［実施例２］
大阪大学医学部の倫理規定に沿って患者の同意が得られた採血試料（以下、血漿サンプルと記載する）について、以下の解析を行った。血漿サンプルは、大腸がん患者１０５名及び健常者１００名から採取した血液から参考例１に従って調製した。表３に、この解析で用いた血漿サンプルの臨床情報を示す。実施例においては、既存のマーカー（具体的には、ＣＥＡ、ＣＡ１９−９、ＳＣＣ抗原、ＣＡ１２５、ＣＡ１５−３及びＰＳＡ）の値が全て正常範囲である者を「健常者」として定義した。
大阪大学医学部の倫理規定に沿って患者の同意が得られた採血試料（以下、血漿サンプルと記載する）について、以下の解析を行った。血漿サンプルは、大腸がん患者１０５名及び健常者１００名から採取した血液から参考例１に従って調製した。表３に、この解析で用いた血漿サンプルの臨床情報を示す。実施例においては、既存のマーカー（具体的には、ＣＥＡ、ＣＡ１９−９、ＳＣＣ抗原、ＣＡ１２５、ＣＡ１５−３及びＰＳＡ）の値が全て正常範囲である者を「健常者」として定義した。
健常者とがん患者における採血試料中濃度解析を行い、両者間の採血試料中ガレクチン濃度の比較を行った。図４（Ａ）にガレクチン−１、図４（Ｂ）にガレクチン−３、及び図４（Ｃ）にガレクチン−４についての結果を示す。いずれも、縦軸はガレクチンの血漿サンプル中の濃度を表す。箱ひげ図において、箱で示した範囲は全検体のうち２５−７５％に当たる検体の濃度分布範囲、横線で示した範囲は全検体のうち１０−９０％に当たる検体の濃度分布範囲を示す。箱中の横棒は、各集団（Control（健常者）、CRC（大腸がん患者））における濃度の中央値を示す。
図４が示すように、ガレクチン−１、−３及び−４全てについて、２群間で統計学的有意差(Mann-Whitney test:ｐ値＜０．００１)を得た。これにより、ガレクチン−１、−３及び−４は大腸がん臨床マーカーとしての有用性が示された。
図４が示すように、ガレクチン−１、−３及び−４全てについて、２群間で統計学的有意差(Mann-Whitney test:ｐ値＜０．００１)を得た。これにより、ガレクチン−１、−３及び−４は大腸がん臨床マーカーとしての有用性が示された。
［実施例３］
この１０５症例の大腸がん患者をＴＭＮ分類に基づき、３つのグループ（ステージ０、ステージI-II及びステージIII-VI）に分け、各グループ毎でのガレクチン濃度について比較検討した。図５（Ａ）にガレクチン−１、図５（Ｂ）にガレクチン−３、及び図５（Ｃ）にガレクチン−４についての結果を示す。いずれも、縦軸はガレクチンの血漿サンプル中の濃度を表す。箱ひげ図において、箱で示した範囲は全検体のうち２５−７５％に当たる検体の濃度分布範囲、横線で示した範囲は全検体のうち１０−９０％に当たる検体の濃度分布範囲を示す。箱中の横棒は、各集団（Control（健常者）、CRC（大腸がん患者））における濃度の中央値を示す。
この１０５症例の大腸がん患者をＴＭＮ分類に基づき、３つのグループ（ステージ０、ステージI-II及びステージIII-VI）に分け、各グループ毎でのガレクチン濃度について比較検討した。図５（Ａ）にガレクチン−１、図５（Ｂ）にガレクチン−３、及び図５（Ｃ）にガレクチン−４についての結果を示す。いずれも、縦軸はガレクチンの血漿サンプル中の濃度を表す。箱ひげ図において、箱で示した範囲は全検体のうち２５−７５％に当たる検体の濃度分布範囲、横線で示した範囲は全検体のうち１０−９０％に当たる検体の濃度分布範囲を示す。箱中の横棒は、各集団（Control（健常者）、CRC（大腸がん患者））における濃度の中央値を示す。
図５が示すように、健常者と比較して、ステージI-IIとステージIII-IVとにおいてガレクチン濃度はいずれも統計学的有意（non-parametric Kruskall-Wallis with Dunn’s post test:ｐ値＜０．０５）に増加していた。
また、ガレクチン−４の採血試料中濃度は、がんのステージが進行するに伴って増加する傾向を示した（図５（Ｃ））。一方、ガレクチン−１及びガレクチン−３は、そのような傾向を示さなかった（図５（Ａ）及び（Ｂ））。この結果から、ガレクチン−４が病勢マーカーとしての特徴を有していることが示された。
また、ガレクチン−４の採血試料中濃度は、がんのステージが進行するに伴って増加する傾向を示した（図５（Ｃ））。一方、ガレクチン−１及びガレクチン−３は、そのような傾向を示さなかった（図５（Ａ）及び（Ｂ））。この結果から、ガレクチン−４が病勢マーカーとしての特徴を有していることが示された。
［実施例４］
得られた各ガレクチン濃度を基に、大腸がんと健常者との識別におけるＲＯＣ（receiver operating characteristic）曲線を作成した。図６（Ａ）にガレクチン−１、図６（Ｂ）にガレクチン−３、及び図６（Ｃ）にガレクチン−４についてのＲＯＣ曲線を示す。図６において、縦軸は陽性率を表し、横軸は偽陽性率を表す。このＲＯＣ曲線より、Youden’s Indexを用いて閾値を設定した。具体的には、ガレクチン１の閾値は339.5ng/mL、ガレクチン３の閾値は10.7ng/mL、ガレクチン４の閾値は0.525ng/mLと設定した。以下、この閾値を用いて詳細解析を行った。
得られた各ガレクチン濃度を基に、大腸がんと健常者との識別におけるＲＯＣ（receiver operating characteristic）曲線を作成した。図６（Ａ）にガレクチン−１、図６（Ｂ）にガレクチン−３、及び図６（Ｃ）にガレクチン−４についてのＲＯＣ曲線を示す。図６において、縦軸は陽性率を表し、横軸は偽陽性率を表す。このＲＯＣ曲線より、Youden’s Indexを用いて閾値を設定した。具体的には、ガレクチン１の閾値は339.5ng/mL、ガレクチン３の閾値は10.7ng/mL、ガレクチン４の閾値は0.525ng/mLと設定した。以下、この閾値を用いて詳細解析を行った。
ガレクチン濃度が陽性を示した（閾値を越えていた）検体（根治度Ｃ症例については解析から除外した）について、術前と術後とにおけるガレクチン濃度比較を行った。図７（Ａ）にガレクチン−１、図７（Ｂ）にガレクチン−３、及び図７（Ｃ）にガレクチン−４についての結果を示す。図７中、線で結ばれたプロットは、同一検体における術前及び術後における濃度を示す。また、破線は上記ＲＯＣ曲線から決定した閾値を示している。図７が示すように、ガレクチン−１及びガレクチン−４については、手術後、有意に（Wilcoxon matched pairs test:ｐ値＜０．０１）採血試料中濃度が減少していた（図７（Ａ）及び（Ｃ））。
以上より、ガレクチン−１及びガレクチン−４は、経過観察マーカーとしての有用性が示された。
以上より、ガレクチン−１及びガレクチン−４は、経過観察マーカーとしての有用性が示された。
［実施例５］
ガレクチン−１及びガレクチン−４をマーカーとして用いた場合と、ＣＥＡのみ又はＣＡ１９−９のみをマーカーとして用いた場合とについて、がん患者捕捉率（すなわち陽性率）の比較を病態別に調べた。図８（Ａ）にＣＥＡとガレクチン−４との比較、図８（Ｂ）にＣＥＡとガレクチン−１との比較、図８（Ｃ）にＣＡ１９−９とガレクチン−４との比較、図８（Ｄ）にＣＡ１９−９とガレクチン−１との比較結果を示す。
ガレクチン−１及びガレクチン−４をマーカーとして用いた場合と、ＣＥＡのみ又はＣＡ１９−９のみをマーカーとして用いた場合とについて、がん患者捕捉率（すなわち陽性率）の比較を病態別に調べた。図８（Ａ）にＣＥＡとガレクチン−４との比較、図８（Ｂ）にＣＥＡとガレクチン−１との比較、図８（Ｃ）にＣＡ１９−９とガレクチン−４との比較、図８（Ｄ）にＣＡ１９−９とガレクチン−１との比較結果を示す。
図８が示すように、ガレクチン−４は、進行性であるMetastatic stageの患者において陽性率が増加していた（図８（Ａ）及び（Ｃ））。一方、ガレクチン−１は、比較的進行ステージであるMetastatic stageの患者においては陽性率が比較的低いことに対して、比較的早期ステージであるLocoregional stageでは陽性率が高いことが判った（図８（Ｂ）及び（Ｄ））。また、（Ａ）ではＣＥＡとガレクチンー４とを組み合わせた場合、（Ｃ）ではＣＡ１９−９とガレクチンー４とを組み合わせた場合（どちらかのマーカー値が閾値を越えている場合を陽性とする）の陽性率も併せて図示した。
以上より、ガレクチン−１は存在診断マーカーとして、ガレクチン−４は病勢マーカーとしての特徴を有していることが判った。
以上より、ガレクチン−１は存在診断マーカーとして、ガレクチン−４は病勢マーカーとしての特徴を有していることが判った。
［実施例６］
ガレクチン−４と、既存の病勢マーカーＣＥＡ、ＣＡ１９−９との組み合わせ解析の結果を表４に示す。表４に示されるように、ＣＥＡ、ＣＡ１９−９のみを用いた場合と比較して、ガレクチン−４が併用された場合には、十分な捕捉率（陽性率）の向上が見られた。このことから、ガレクチン−４が、既存の病勢マーカーを相補する病勢マーカーとしての有用性を持つことが示された。
ガレクチン−４と、既存の病勢マーカーＣＥＡ、ＣＡ１９−９との組み合わせ解析の結果を表４に示す。表４に示されるように、ＣＥＡ、ＣＡ１９−９のみを用いた場合と比較して、ガレクチン−４が併用された場合には、十分な捕捉率（陽性率）の向上が見られた。このことから、ガレクチン−４が、既存の病勢マーカーを相補する病勢マーカーとしての有用性を持つことが示された。
Claims (13)
- 大腸癌患者の血液中で発現亢進する、大腸がんの病勢マーカー、存在診断マーカー又は予後予測マーカーとして用いられる血液中のガレクチン−４からなる大腸がんマーカー。
- 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含む、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値である、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値であり、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C1[G4]を得る工程P1[G4]と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0[G4]とを含み、
前記個体が、前記工程P0[G4]と工程P1[G4]との間において大腸がんに対する外科手術による治療を受けたものであり、前記工程P0[G4]における測定値C0[G4]が予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程P1[G4]における測定値C1[G4]が前記閾値Cth[G4]を下回り、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]である、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値であり、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C1[G4]を得る工程P1[G4]と、前記採血試料S1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0[G4]とを含み、
前記個体が、前記工程P0[G4]と工程P1[G4]との間において大腸がんに対する外科手術による治療を受けたものであり、前記工程P0[G4]における測定値C0[G4]が予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程P1[G4]における測定値C1[G4]が前記閾値Cth[G4]を下回り、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]であり、
前記個体が、さらに、工程P1[G4]と工程Pn[G4]との間において大腸がんに対する非外科的療法を受けたものである、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値であり、
前記個体が、前記工程Pn-1[G4]と前記工程Pn[G4]との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受けたものであり、
前記工程P n-1[G4]における測定値Cn-1 [G4]が予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]又は前記測定値Cn-1[G4]である、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値であり、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧２）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1[G4]と、前記採血試料Sn-1の採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料S0 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値C0[G4]を得る工程P0[G4]とを含み、
前記個体が、前記工程P0[G4]と工程Pn-1[G4]との間において少なくとも大腸がんに対する非外科的療法を受け、前記工程Pn-1[G4]と前記工程Pn[G4]との間においても前記非外科的療法を引き続いて受けたものであり、
前記工程P0[G4]における測定値C0[G4]が予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]を上回り、前記工程Pnにおいて前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記閾値Cth[G4]又は前記測定値Cn-1[G4]である、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]が、予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]である、請求項２に記載の方法。
- 前記予め設定されたガレクチン−４の閾値として、特異度が８０％以上を示すガレクチン−４の濃度値が選択される、請求項３〜８のいずれかに記載の方法。
- 個体由来の採血試料Sn中の大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn[G4]を得て、前記測定値Cn[G4]と前記大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の基準値Cref[G4]とを比較することによって分析を行う工程Pn[G4]を含み、
前記工程Pn[G4]（ｎ≧１）の前に、前記採血試料Snの採血時期より前に採血された同一個体由来の採血試料Sn-1 中のガレクチン−４の濃度を測定し測定値Cn-1[G4]を得る工程Pn-1をさらに含み、
前記工程Pn[G4]において前記測定値Cn[G4]と比較される前記基準値Cref[G4]が、前記測定値Cn-1[G4]及び予め設定された大腸がんマーカーとしてのガレクチン−４の閾値Cth[G4]からなる群から選ばれる値であり、
前記工程Pn[G4]において、他の大腸がん病勢マーカーの前記採血試料Sn中の濃度を測定し測定値Cn[other]を得て、前記測定値Cn[other]と、前記他の大腸がん病勢マーカーの基準値Cref[other]とを比較することによって分析を行うことをさらに含む、
採血試料中のガレクチン−４濃度の分析方法。 - 前記他の大腸がん病勢マーカーが、がん胎児性抗原、及びＣＡ１９−９からなる群から選ばれる、請求項１０に記載の方法。
- 前記測定が、蛍光化合物及び／又は酵素タンパク質により標識されたガレクチン−４抗体を検出用抗体として用いたイムノアッセイを用いて行われるものである、請求項２〜８のいずれかに記載の方法。
- 対象個体の大腸がんの可能性を判断するための、対象個体由来の採血試料中のガレクチン−４の濃度の測定方法であって、
対象個体由来の採血試料中のガレクチン−４の濃度を測定し、
測定されたガレクチン−４の濃度が０．５２５ｎｇ／ｍＬ以上である場合に、前記対象個体が大腸がんに罹患している可能性が高いと判断する、対象個体由来の採血試料中のガレクチン−４の濃度の測定方法。
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