JP6513433B2

JP6513433B2 - 輸液容器

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Publication number: JP6513433B2
Application number: JP2015047995A
Authority: JP
Inventors: 啓明高橋
Original assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Current assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority date: 2015-03-11
Filing date: 2015-03-11
Publication date: 2019-05-15
Anticipated expiration: 2035-03-11
Also published as: JP2016168084A

Description

本発明は、輸液製剤を収容した輸液容器に関する。

患者に輸液製剤、例えば栄養輸液製剤や電解質輸液製剤や血漿増量剤や浸透圧利尿剤等を投与する際に用いられる輸液容器は、一般に、所定容量の輸液製剤を収容室に収容した容器本体と、収容室の下端と連通するように容器本体の下部に設けられた排出ポートとを具備している（後記特許文献１を参照）。患者に輸液製剤を投与するときには、輸液容器の上部に設けられた吊り下げ部を用いて該輸液容器を吊り下げた後、排出ポートに輸液チューブを接続して、該輸液チューブを介して輸液製剤を患者に投与する。

ところで、患者に投与すべき輸液製剤の種類及び投与量は病状や年齢等に応じて適宜決定されるため、輸液製剤の種類毎に容量が異なる輸液容器を数多く保管しておくことが望ましいと言える。しかしながら、多種多様の輸液容器を保管しておくことは医療機関において容易なことではない。即ち、このような保管を実現するには、大きな保管スペースが必要になる他、輸液容器の出納を正確且つ迅速に行える仕組みが必要となるため、医療機関の経済的負担は極めて大きなものとなる。

前掲の経済的負担を軽減する手段としては、容量が大きな輸液容器のみを保管するようにして、
・ｍ１：患者への投与量を看護師等が手動で制御する手段
・ｍ２：患者への投与量を輸液ポンプを用いて自動的に制御する手段
が挙げられる。しかしながら、前者の手段ｍ１は、看護師等が投与量を監視する頻度が高くなるため、看護師等の輸液に対する拘束時間及び労働負担が増してしまう。また、後者の手段ｍ２は、最大患者数に応じた数の輸液ポンプを用意しておく必要があるため、該輸液ポンプが高価であることも相俟って医療機関の経済的負担が増してしまう。

つまり、医療機関からは、輸液製剤の投与に係る経済的負担を軽減する手段として、前掲の手段ｍ１及びｍ２に代わる別の投与量制御を実現できるような手段が望まれている。

特開２００９−００６６２４６号公報

本発明の課題は、輸液製剤の投与に係る経済的負担を軽減できる手段として、１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択できる輸液容器を提供することにある。

前記課題を解決するため、本発明は、所定容量の輸液製剤を収容室に収容した容器本体と、前記収容室の下端と連通するように前記容器本体の下部に設けられた排出ポートとを具備した輸液容器であって、前記輸液容器を所定姿勢で吊り下げて前記所定容量の輸液製剤を前記排出ポートを通じて投与するときに用いられる主吊り下げ部を備えていると共に、前記輸液容器を前記所定姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げて前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤を前記排出ポートを通じて投与するときに用いられる少なくとも１個の副吊り下げ部を備えている、ことをその特徴とする。

また、本発明は、前掲に加え、前記容器本体に、前記主吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量の輸液製剤の投与残量を示す残量表示が設けられていると共に、前記副吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤の投与残量を示す残量表示が設けられている、ことをその特徴とする。

さらに、本発明は、前掲に加え、前記主吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量の輸液製剤の投与量を示す容量表示が該主吊り下げ部に関連付けて設けられていると共に、前記副吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤の投与量を示す容量表示が該副吊り下げ部に関連付けて設けられている、ことをその特徴とする。

さらに、本発明は、前掲に加え、前記関連付けは、前記主吊り下げ部の近傍に該主吊り下げ部に対応した前記容量表示を設けると共に、前記副吊り下げ部の近傍に該副吊り下げ部に対応した前記容量表示を設けることによって為されている、或いは、前記関連付けは、前記主吊り下げ部と該主吊り下げ部に対応した前記容量表示に同じ色の色付けを行うと共に、前記副吊り下げ部と該副吊り下げ部に対応した前記容量表示に前記色付けとは異なる色の色付けを行うことによって為されている、ことをその特徴とする。

さらに、本発明は、前掲に加え、前記容器本体はソフトバッグである、或いは、前記容器本体はプラスチックボトルである、ことをその特徴とする。

本発明によれば、輸液製剤の投与に係る経済的負担を軽減できる手段として、１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択できる輸液容器を提供することができる。

図１（Ａ）は本発明を適用した輸液容器（第１実施形態）の正面図、図１（Ｂ）は図１（Ａ）に示した輸液容器の背面図である。図２は図１（Ａ）及び図１（Ｂ）に示した排出ポートの拡大断面図である。図３は図１（Ａ）及び図１（Ｂ）に示した輸液容器の使用方法を説明するための図である。図４は本発明を適用した輸液容器（第２実施形態）の背面図である。図５は本発明を適用した輸液容器（第３実施形態）の背面図である。図６（Ａ）及び図６（Ｂ）は図１（Ａ）及び図１（Ｂ）に示した収容室の下端形状の変形例をそれぞれ示す図である。

《第１実施形態》
図１〜図３は、本発明を適用した輸液容器（第１実施形態）を示す。この輸液容器１０１は、所定容量（第１実施形態では１５００ｍＬ）の輸液製剤を収容室１１ｂに収容した容器本体１１と、収容室１１ｂの下端と連通するように容器本体１１の下部に設けられた排出ポート１２と、を具備している。

容器本体１１は、プラスチックシートにより構成されたソフトバッグであって、図１（Ａ）及び図１（Ｂ）に示したように、その正面輪郭及び背面輪郭は略矩形状である。この容器本体１１は、透明又は半透明であり、外縁に略矩形枠状のシール部１１ａを有し、シール部１１ａの内側に正面輪郭及び背面輪郭が略矩形状の収容室１１ｂを有している。この収容室１１ｂには、１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦ（図３を参照）、例えば栄養輸液製剤や電解質輸液製剤や血漿増量剤や浸透圧利尿剤等が収容されている。

容器本体１１を構成するプラスチックシートには、相互融着を可能とした単層シート又は多層シートが用いられている。相互融着が可能であれば単層シートの組成に特段の制限はないが、好ましくはポリプロピレンやポリエチレン等のポリオレフィンの１種又は２種以上の混合物、或いは、これらにエラストマー成分を適宜混合したものが使用できる。エラストマー成分としては、スチレン−ブタジエン共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマー、プロピレン−α−オレフィン共重合体やエチレン−α−オレフィン共重合体等のオレフィン系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。

また、相互融着が可能であれば多層シートの層構成及び組成にも特段の制限はないが、好ましくは先に述べた組成を適宜用いた層を２層以上有するものが使用できる。さらに、中間層として環状ポリオレフィンやエチレンビニルアルコール共重合体等の合成樹脂からなる層を設けても良いし、該合成樹脂の１種以上を何れかの層に適宜混合しても良い。

排出ポート１２は、図２に示したように、略円筒状のポート本体１２ａと、ポート本体１２ａの下端側に配置された略円盤状の弾性栓１２ｂと、加熱融着や超音波融着等の融着手段によってポート本体１２ａの下部に取り付けられた略円筒状のキャップ１２ｃとを有しており、キャップ１２ｃの内面によりポート本体１２ａの下端に押しつけられた弾性栓１２ｂによって該ポート本体１２ａの下端開口が閉塞されている。また、キャップ１２ｃの下面には、弾性栓１２ｂの下面中央を露出させるための窓穴１２ｃ１が形成されている。

ポート本体１２ａ及びキャップ１２ｃには、好ましくはポリエチレンやポリプロピレン等の熱可塑性合成樹脂が使用できる。また、弾性栓ｂには、好ましくはイソプレンゴム、ブタジエンゴム、塩素化ブチルゴム等のハロゲン化ブチルゴム等の合成ゴムの他、前記のスチレン系熱可塑性エラストマーやオレフィン系熱可塑性エラストマー等の熱可塑性エラストマー、或いは、これらに前記のポリオレフィンの１種以上を適宜混合したものが使用できる。

排出ポート１２は、例えば容器本体１１のシール部１１ａを加熱融着等によって作製する直前に２枚のプラスチックシートの間にポート本体１２ａの上部に差し込み、この後にシール部１１ａを作製することによって、容器本体１１の下部中央に設けられる。ポート本体１２ａの上部外周面にはシール部１１ａの下側部分の内面が密着するため、ポート本体１２ａの上部外周面の回りに収容室１１ｂに通じるような隙間は生じない。

図１（Ａ）から分かるように、輸液容器１０１の上部中央、具体的には容器本体１１のシール部１１ａの上側部分の中央には、１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与するときに用いられる略円形孔状の主吊り下げ部１３が設けられている。因みに、図１（Ａ）中のＬ１は、輸液容器１０１を主吊り下げ部１３を用いて吊り下げたときの鉛直線を示す。

また、シール部１１ａの上側部分の正面における主吊り下げ部１３の近傍には、該主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与量（１５００ｍＬ）を示す容量表示１４ａが設けられている。尚、前記の「近傍」は主吊り下げ部１３に容量表示１４ａを関連付けるための一手法であって、他の手法、例えば主吊り下げ部１３と容量表示１４ａに同じ色の色付けを行う手法を採用しても、色によって主吊り下げ部１３に容量表示１４ａを関連付けることができる。この色付けの手法の場合には、容量表示１４ａを主吊り下げ部１３の必ずしも近傍に設ける必要はない。

さらに、容器本体１１の正面には、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を示す残量表示１４ｂ（第１実施形態にあっては１０００と５００）が、鉛直線Ｌ１と直交する線として設けられている。

図１（Ｂ）から分かるように、容器本体１１の上部片側、具体的にはシール部１１ａの上側部分において主吊り下げ部１３から離れた位置には、１５００ｍＬよりも少ない輸液製剤ＩＦ（第１実施形態では１２００ｍＬ）を排出ポート１２を通じて投与するための略円形孔状の副吊り下げ部１５が設けられている。因みに、図１（Ｂ）中のＬ２は、輸液容器１０１を副吊り下げ部１５を用いて吊り下げたときの鉛直線を示す。また、図１（Ｂ）中のθａは鉛直線Ｌ２と鉛直線Ｌ１との角度差であり、該角度差θａは副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの傾き角度に略相当する。

また、シール部１１ａの上側部分の背面における副吊り下げ部１５の近傍には、該副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの投与量（１２００ｍＬ）を示す容量表示１６ａが設けられている。尚、前記の「近傍」は副吊り下げ部１５に容量表示１６ａを関連付けるための一手法であって、他の手法、例えば副吊り下げ部１５と容量表示１６ａに同じ色の色付け（主吊り下げ部１３及び容量表示１４ａの色付けとは異なる色の色付け）を行う手法を採用しても、色によって副吊り下げ部１５に容量表示１６ａを関連付けることができる。この色付けの手法の場合には、容量表示１６ａを副吊り下げ部１５の必ずしも近傍に設ける必要はない。

さらに、容器本体１１の背面には、副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を示す残量表示１６ｂ（第１実施形態にあっては５００と０）が、鉛直線Ｌ２と直交する線として設けられている。

ここで、輸液容器１０１の使用方法について説明する。患者に１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合は、輸液容器１０１の正面を手前に向け、容量表示１４ａを確認しつつ主吊り下げ部１３を図示省略の輸液スタンドのフック等に引っかけて輸液容器１０１を吊り下げる。これにより、輸液容器１０１は鉛直線Ｌ１が鉛直方向を向く姿勢で吊り下げられる。この後、排出ポート１２に輸液チューブ（図３の輸液チューブ２０を参照）を接続して、該輸液チューブを介して１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを患者に投与する。

一方、患者に１５００ｍＬよりも少ない１２００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合は、輸液容器１０１の背面を手前に向け、容量表示１６ａを確認しつつ副吊り下げ部１５を図省略の輸液スタンドのフック等に引っかけて輸液容器１０１を吊り下げる。これにより、輸液容器１０１は鉛直線Ｌ２が鉛直方向を向く姿勢で吊り下げられる（図３を参照）。この後、排出ポート１２に輸液チューブ２０を接続して、該輸液チューブ２０を介して１２００ｍＬの輸液製剤ＩＦを患者に投与する。

何れの場合も、投与が開始された後に収容室１１ｂ内の輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａ（図３を参照）が下降する様子は外部から視認できるし、輸液製剤ＩＦの投与残量は残量表示１４ｂ又は１６ｂによって外部から確認できる。１５００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが収容室１１ｂの下端に達したところで投与が完了し、１２００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが残量表示１６ｂの「０」に達したところで投与が完了する。即ち、１２００ｍＬ投与の場合には３００ｍＬの輸液製剤ＩＦが収納室１１ｂ内に残存するようにして投与が完了する。

排出ポート１２への輸液チューブ２０の接続について補足すれば、一端に針管を有するものを輸液チューブ２０として用いて、該針管を窓穴１２ｃ１を通じて弾性栓１２ｂに刺すことによって前記の接続が行われる。

以上説明した輸液容器１０１によれば、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０１を所定姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができ、副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を前記所定姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬよりも少ない１２００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができる。つまり、１個の輸液容器１０１によって２種類の投与量（１５００ｍＬと１２００ｍＬ）を簡単に選択できるので、医療機関における輸液製剤の投与に係る経済的負担を確実に軽減することができる。

また、輸液容器１０１によれば、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を残量表示１４ｂによって外部から確認することができ、副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を残量表示１６ｂによって確認することができる。つまり、２種類の投与量（１５００ｍＬと１２００ｍＬ）の何れが選択された場合でも、各々の投与残量を残量表示１４ｂ及び１６ｂによって確実に把握することができる。

さらに、輸液容器１０１によれば、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０１を吊り下げるときの輸液製剤ＩＦの投与量を容量表示１４ａによって外部から確認することができ、副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０１を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与量を容量表示１６ａによって確認することができる。つまり、２種類の投与量（１５００ｍＬと１２００ｍＬ）の何れかを選択する際に、当該選択を容量表示１４ａ及び１６ａによって的確に行うことができる。

《第２実施形態》
図４は、本発明を適用した輸液容器（第２実施形態）を示す。この輸液容器１０２が第１実施形態（図１〜図３を参照）と異なるところは、副吊り下げ部１５と容量表示１６ａと残量表示１６ｂを排除し、その代わりとして、容器本体１１のシール部１１ａの上側部分に一体形成された延長部分１１ａ１に、１５００ｍＬよりも少ない輸液製剤ＩＦ（第２実施形態では１０００ｍＬ）を排出ポート１２を通じて投与するための略円形孔状の副吊り下げ部１７を設けた点にある。

延長部分１１ａ１に設けられた副吊り下げ部１７は、第１実施形態の副吊り下げ部１５よりも主吊り下げ部１３から離れている。因みに、図４中のＬ３は、輸液容器１０２を副吊り下げ部１７を用いて吊り下げたときの鉛直線を示す。また、図４中のθｂは鉛直線Ｌ３と鉛直線Ｌ１との角度差であり、該角度差θｂは第１実施形態の角度差θａよりも大きく、副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０２を吊り下げたときの傾き角度に略相当する。

また、シール部１１ａの延長部分１１ａ１の背面における副吊り下げ部１７の近傍には、該副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０２を吊り下げたときの投与量（１０００ｍＬ）を示す容量表示１８ａが設けられている。尚、前記の「近傍」は副吊り下げ部１７に容量表示１８ａを関連付けるための一手法であって、他の手法、例えば副吊り下げ部１７と容量表示１８ａに同じ色の色付け（主吊り下げ部１３及び容量表示１４ａの色付けとは異なる色の色付け）を行う手法を採用しても、色によって副吊り下げ部１７に容量表示１８ａを関連付けることができる。この色付けの手法の場合には、容量表示１８ａを副吊り下げ部１７の必ずしも近傍に設ける必要はない。

さらに、容器本体１１の背面には、副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０２を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を示す残量表示１８ｂ（第２実施形態にあっては５００と０）が、鉛直線Ｌ３と直交する線として設けられている。

ここで、輸液容器１０２の使用方法について説明する。患者に１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合の使用方法は第１実施形態欄で述べた方法と同じであるため、その記載を省略する。

患者に１５００ｍＬよりも少ない１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合は、輸液容器１０２の背面を手前に向け、容量表示１８ａを確認しつつ副吊り下げ部１７を図示省略の輸液スタンドのフック等に引っかけて輸液容器１０２を吊り下げる。これにより、輸液容器１０２は鉛直線Ｌ３が鉛直方向を向く姿勢で吊り下げられる。この後、排出ポート１２に輸液チューブ（図３の輸液チューブ２０を参照）を接続して、該輸液チューブを介して１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを患者に投与する。

何れの場合も、投与が開始された後に収容室１１ｂ内の輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａ（図３を参照）が下降する様子は外部から視認できるし、輸液製剤ＩＦの投与残量は残量表示１４ｂ又は１８ｂによって外部から確認できる。１５００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが収容室１１ｂの下端に達したところで投与が完了し、１０００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが残量表示１８ｂの「０」に達したところで投与が完了する。即ち、１０００ｍＬ投与の場合には５００ｍＬの輸液製剤ＩＦが収納室１１ｂ内に残存するようにして投与が完了する。

以上説明したように、輸液容器１０２によれば、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０２を所定姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができ、副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０２を前記所定姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬよりも少ない１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができる。つまり、１個の輸液容器１０２によって２種類の投与量（１５００ｍＬと１０００ｍＬ）を簡単に選択できるので、医療機関における輸液製剤の投与に係る経済的負担を確実に軽減することができる。他の効果は第１実施形態欄で述べた通りであるため、その記載を省略する。

《第３実施形態》
図５は、本発明を適用した輸液容器（第３実施形態）を示す。この輸液容器１０３が第１実施形態（図１〜図３を参照）と異なるところは、副吊り下げ部１５と容量表示１６ａと残量表示１６ｂを鉛直線Ｌ１を境として線対称となる位置に移し替えた点と、第２実施形態（図４を参照）と同様に容器本体１１のシール部１１ａの上側部分に一体形成された延長部分１１ａ１に、１５００ｍＬよりも少ない輸液製剤ＩＦ（第３実施形態では１０００ｍＬ）を排出ポート１２を通じて投与するための略円形孔状の副吊り下げ部１７を設けた点にある。

また、シール部１１ａの延長部分１１ａ１の背面における副吊り下げ部１７の近傍には、該副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０３を吊り下げたときの投与量（１０００ｍＬ）を示す容量表示１８ａが設けられている。尚、前記の「近傍」は副吊り下げ部１７に容量表示１８ａを関連付けるための一手法であって、他の手法、例えば副吊り下げ部１７と容量表示１８ａに同じ色の色付け（主吊り下げ部１３及び容量表示１４ａの色付け、並びに、副吊り下げ部１５と容量表示１６ａの色付けとは異なる色の色付け）を行う手法を採用しても、色によって副吊り下げ部１７に容量表示１８ａを関連付けることができる。この色付けの手法の場合には、容量表示１８ａを副吊り下げ部１７の必ずしも近傍に設ける必要はない。

さらに、容器本体１１の背面には、副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０３を吊り下げたときの輸液製剤ＩＦの投与残量を示す残量表示１８ｂ（第３実施形態にあっては５００と０）が、鉛直線Ｌ３と直交する線として設けられている。

ここで、輸液容器１０３の使用方法について説明する。患者に１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合の使用方法は第１実施形態欄で述べた方法と同じであるため、その記載を省略する。また、患者に１２００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合の使用方法も第１実施形態欄で述べた方法と原則は同じであるため、その記載を省略する。

患者に１５００ｍＬ及び１２００ｍＬよりも少ない１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを投与する場合は、輸液容器１０３の背面を手前に向け、容量表示１８ａを確認しつつ副吊り下げ部１７を図示省略の輸液スタンドのフック等に引っかけて輸液容器１０３を吊り下げる。これにより、輸液容器１０３は鉛直線Ｌ３が鉛直方向を向く姿勢で吊り下げられる。この後、排出ポート１２に輸液チューブ（図３の輸液チューブ２０を参照）を接続して、該輸液チューブを介して１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを患者に投与する。

何れの場合も、投与が開始された後に収容室１１ｂ内の輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａ（図３を参照）が下降する様子は外部から視認できるし、輸液製剤ＩＦの投与残量は残量表示１４ｂ、１６ｂ又は１８ｂによって外部から確認できる。１５００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが収容室１１ｂの下端に達したところで投与が完了し、１２００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが残量表示１６ｂの「０」に達したところで投与が完了し、１０００ｍＬ投与の場合には輸液製剤ＩＦの液面ＩＦａが残量表示１８ｂの「０」に達したところで投与が完了する。即ち、１２００ｍＬ投与の場合には３００ｍＬの輸液製剤ＩＦが収納室１１ｂ内に残存するようにして投与が完了し、１０００ｍＬ投与の場合には５００ｍＬの輸液製剤ＩＦが収納室１１ｂ内に残存するようにして投与が完了する。

以上説明したように、輸液容器１０３によれば、主吊り下げ部１３を用いて輸液容器１０３を所定姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができ、一方の副吊り下げ部１５を用いて輸液容器１０３を前記所定姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬよりも少ない１２００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができ、他方の副吊り下げ部１７を用いて輸液容器１０３を前記所定姿勢及び前記傾いた姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げることにより１５００ｍＬ及び１２００ｍＬよりも少ない１０００ｍＬの輸液製剤ＩＦを排出ポート１２を通じて投与することができる。つまり、１個の輸液容器１０３によって３種類の投与量（１５００ｍＬと１２００ｍＬと１０００ｍＬ）を簡単に選択できるので、医療機関における輸液製剤の投与に係る経済的負担を確実に軽減することができる。他の効果は第１実施形態欄で述べた通りであるため、その記載を省略する。

《他の実施形態》
（１）前記第１実施形態欄〜第３実施形態欄では、収容室１１ｂの下端が略直線形状となっている容器本体１１を具備した輸液容器１０１〜１０３を例示したが、収納室１１ｂの下端が排出ポート１２に向かって下向きに傾く略Ｖ字形状となっている容器本体１１（図６（Ａ）を参照）であっても、また、収納室１１ｂの下端が下向きに湾曲していてその最下位に排出ポート１２が位置する略Ｕ字形状となってる容器本体１１（図６（Ｂ）を参照）であっても、前記と同様に１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択することができる。

（２）前記第１実施形態欄〜第３実施形態欄では、１５００ｍＬ投与と１２００ｍＬ投与の何れかを選択できる輸液容器１０１と、１５００ｍＬ投与と１０００ｍＬ投与の何れかを選択できる輸液容器１０２と、１５００ｍＬ投与と１２００ｍＬ投与と１０００ｍＬ投与の何れかを選択できる輸液容器１０３をそれぞれ例示したが、副吊り下げ部１５及び１７の位置を適宜ずらして角度差θａ及びθｂを変化させれば、１２００ｍＬや１０００ｍＬとは異なる投与量を選択肢の１つとして、前記と同様に１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択することができる。

（３）前記第１実施形態欄〜第３実施形態欄では、最大投与量が１５００ｍＬの輸液容器１０１〜１０３を例示したが、最大投与量が１５００ｍＬを超える輸液容器や１５００ｍＬに満たない輸液容器であっても、副吊り下げ部１５及び１７の位置を適宜設定することによって、前記と同様に１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択することができる。

（４）前記第１実施形態欄〜第３実施形態欄では、容器本体１１のシール部１１ａの上側部分（延長部分１１ａ１を含む）に主吊り下げ部１３と副吊り下げ部１５及び１７の少なくとも一方を設けた輸液容器１０１〜１０３を例示したが、主吊り下げ部１３と副吊り下げ部１５及び１７の少なくとも一方が設けられた別部材を容器本体１１の上部に取り付けるようにしても、前記と同様に１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択することができる。

（５）前記第１実施形態欄〜第３実施形態欄では、ソフトバッグから成る容器本体１１を具備した輸液容器１０１〜１０３を例示したが、ブロー成形等によって作製されたプラスチックボトルから成る容器本体を具備した輸液容器、或いは、ガラスボトルから成る容器本体を具備した輸液容器に本発明を適用しても、前記と同様に１個の輸液容器で異なる投与量を簡単に選択することができる。因みに、容器本体がプラスチックボトルやガラスボトルから成る輸液容器において、該容器本体に主吊り下げ部１３と副吊り下げ部１５及び１７の少なくとも一方を直に設けることが難しい場合には、前記（４）欄で述べたような別部材（主吊り下げ部１３と副吊り下げ部１５及び１７の少なくとも一方が設けられた部材）を該容器本体の上部に取り付けるようにすると良い。

１０１，１０２，１０３…輸液容器、１１…容器本体、１１ａ…シール部、１１ｂ…収容室、１２…排出ポート、１３…主吊り下げ部、１４ａ…容量表示、１４ｂ…残量表示、１５…副吊り下げ部、１６ａ…容量表示、１６ｂ…残量表示、１７…副吊り下げ部、１８ａ…容量表示、１８ｂ…残量表示、ＩＦ…輸液製剤。

Claims

所定容量の輸液製剤を収容室に収容した容器本体と、前記収容室の下端と連通するように前記容器本体の下部に設けられた排出ポートとを具備した輸液容器であって、
前記輸液容器を所定姿勢で吊り下げて前記所定容量の輸液製剤を前記排出ポートを通じて投与するときに用いられる主吊り下げ部を備えていると共に、前記輸液容器を前記所定姿勢と異なる傾いた姿勢で吊り下げて前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤を前記排出ポートを通じて投与するときに用いられる少なくとも１個の副吊り下げ部を備えており、
前記主吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量の輸液製剤の投与量を示す容量表示が該主吊り下げ部に関連付けて設けられていると共に、前記副吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤の投与量を示す容量表示が該副吊り下げ部に関連付けて設けられている、
輸液容器。
前記容器本体に、前記主吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量の輸液製剤の投与残量を示す残量表示が設けられていると共に、前記副吊り下げ部を用いて前記輸液容器を吊り下げたときの前記所定容量よりも少ない容量の輸液製剤の投与残量を示す残量表示が設けられている、
請求項１に記載の輸液容器。
前記関連付けは、前記主吊り下げ部の近傍に該主吊り下げ部に対応した前記容量表示を設けると共に、前記副吊り下げ部の近傍に該副吊り下げ部に対応した前記容量表示を設けることによって為されている、
請求項１又は２に記載の輸液容器。
前記関連付けは、前記主吊り下げ部と該主吊り下げ部に対応した前記容量表示に同じ色の色付けを行うと共に、前記副吊り下げ部と該副吊り下げ部に対応した前記容量表示に前記色付けとは異なる色の色付けを行うことによって為されている、
請求項１又は２に記載の輸液容器。
前記容器本体はソフトバッグである、
請求項１〜４の何れか１項に記載の輸液容器。
前記容器本体はプラスチックボトルである、
請求項１〜４の何れか１項に記載の輸液容器。