JP6504496B2 - Ｕｖ光線から皮膚を防御するための化粧用キット - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、皮膚を紫外（ＵＶ）光線から防御するための方法であって、第１の組成物を太陽光への曝露の前及び曝露中に皮膚に塗布するステップ、及び次いで、皮膚防御作用を長続きさせるために、太陽光への曝露中に、前記第１の組成物よりも低い紫外線防御インデックスを有する第２の化粧用組成物をさらに塗布するステップを含む方法に関する。本発明はまた、前記２つの組成物を含む化粧用キットにも関する。

先行技術及び発明の目的
紫外光線（ＵＶ光線）の有害な影響からの効率よい防御のために、医療専門家は、太陽光へのあらゆる曝露の前に、特に脂溶性である有機ＵＶ遮蔽剤、及び防御レベルが高く、一般に防御指数２０以上である鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含む組成物を皮膚に塗布することを推奨している。

鉱物性ＵＶ遮蔽剤は、光を反射及び散乱するので、ＵＶへの高度曝露に対して非常に効果的なＵＶ遮蔽剤である。脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤に関する限りは、皮膚への定着性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）が高い。

この組成物を、太陽光への曝露継続時間を通じて、定期的に塗布し直すこともまた推奨されている。その理由は、クリーム又はローションが付与する紫外線防御のレベルが、特に、摩擦、水又は石鹸による洗浄、発汗によって、或いはこれら製品が皮膚上で単に乾燥することによってでさえも引き起こされる製品の堆積物の厚さの減少が原因で、製品の皮膚への塗布後に、時間経過とともに低減するためである。実際に、製品の塗布を定期的に、一般に約２時間後に、或いは、例えば組成物を塗布してあった皮膚領域が洗浄されたり或いは海水に曝されたりした場合、或いは使用者が運動を行うことによって発汗した場合には２時間後よりも前に、繰り返すことが推奨されている。

紫外線防御製品と称されるのは、太陽光への強度の曝露の際に防御のために使用される、紫外線防御インデックスの高い製品であり、鉱物性ＵＶ遮蔽剤又は脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤を高濃度で含有することが主な原因となって、一般に比較的粘性のある感触及び塗布時に満足できない知覚特性を有する。

したがって、紫外線防御インデックスの高い製品の快適さを向上させ、それと同時に高レベルの防御を維持する必要がある。

発明者らは、驚くべきことに、最初にアンチサン製品の第１の堆積物によって付与される紫外光線に対する防御のレベルの延長及び維持には、同一の組成物を皮膚に再塗布することが必ずしも必要ではないことを見出した。したがって、本発明は、第１の堆積物の塗布のある時間後、通常、２時間後に、塗布した第１の組成物よりも低い防御インデックスを有する第２の組成物を塗布することによって、太陽光への曝露の前に作られた最初の堆積物の防御レベルを維持し、且つ長続きさせることを提案する。この新規の方法は有利なことに、第１の組成物を再塗布するのではなく、防御すべき皮膚領域に塗布するのにはるかに心地よい感触を有する第２の製品を使用することを可能にする。したがって、本発明の方法は、消費者の皮膚における防御のレベルを減じることなく、高い防御インデックスを有するアンチサン製品の使用の快適性を向上させることを可能にする。

皮膚を紫外線から防御するために２つの異なる製品の塗布を組み合わせることは、既に提案されている。

例えば、仏国特許出願第２７５８７２１号においては、太陽光への曝露の最初の数日間、皮膚が日焼けを起こし始めるまでは、ＵＶ−Ｂ遮蔽剤のみを含む組成物が塗布される。一般に曝露開始の３〜６日後に日焼けが発現すると、別のＵＶ−Ａ遮蔽製品が使用される。この紫外線防御方法において、２つの製品は、同じ日のうちに一方が他方の上に重ね合わせられることはない。したがって、この製品は、上記に記述のニーズを満たすものではない。

仏国特許出願第２９３３６１４号においては、２つの製品を即席で互いに反応させることによって、アンチサン組成物の被膜を皮膚上に生成する努力がなされている。この紫外線防御法においては、２つの製品を、一方を他方の上に経時的に連続して重ね合わせるのではなく、２つの製品を皮膚への塗布時に混合する。２つの製品を接触させると、化学反応が起こり、皮膚の表面に柔軟な防御性の被膜が形成されることになる。

発明の説明
方法
本発明の課題の１つは、異なる紫外線防御インデックス値を有する２つのＵＶ光線防御用化粧用組成物を用いて、皮膚をＵＶ光線から防御するための方法であって、
ある紫外線防御インデックスを有する第１の組成物を皮膚に塗布するステップ、
皮膚を太陽光に曝露するステップ、及び次いで、
第１の組成物の残存堆積物の上に、第１の組成物よりも低い紫外線防御インデックスを有する第２の化粧用組成物を塗布するステップ
を含む方法である。

太陽光線の量が、相当な量であるか又は曝露される個人の通常の曝露量よりも多いために及び／又は曝露の継続時間が曝露される個人が受ける平均曝露継続時間よりも長いため、皮膚をＵＶ光線から防御するためのこの方法は、好ましくは皮膚が太陽光に集中的に曝露されるときに実施される。

第１の組成物は、太陽光への曝露の直前又は曝露中に塗布されてもよく、一方、第２の組成物は、第１の組成物によって付与される防御効果を長続きさせるために、太陽光への曝露中に塗布される。

本発明の方法を実施するのに先立ち、２つの組成物それぞれの紫外線防御インデックス、好ましくは紫外線防御指数ＳＰＦは、有利なことに、２つの組成物が実際、異なる防御インデックスを確実に有することができるように、同一の測定方法で測定された。

紫外線防御インデックスの定義及び測定
各組成物によって、及び各組成物の２つの堆積物を重ねることによっても付与される紫外線防御のレベルは、当業者に公知の種々の方法によって、ｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏで測定することができる。

組成物の紫外線防御インデックスは、Ｃｏｌｉｐａ、ＣＴＦＡ ＳＡ、ＪＣＩＡ及びＣＴＨＡによって２００６年５月に（ウエブサイトｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｏｌｉｐａ．ｅｕ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ−ｃｏｌｉｐａ−ｔｈｅ−ｅｕｒｏｐｅａｎ−ｃｏｓｍｅｔｉｃ−ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ−ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ；「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｕｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ−２００６」において）発表された紫外線防御指数測定法に従ってｉｎ ｖｉｖｏで測定することができる。これらの方法によれば、組成物のＳＰＦは、組成物が塗布された皮膚が紅斑形成閾値に到達するのに必要な照射時間と、組成物無塗布の皮膚が紅斑形成閾値に到達するのに必要な照射時間との比率として定義される。Ｃｏｌｉｐａによって発表された方法は、ＳＰＦ測定が再現可能、且つ有意であるために守らなければならない最小限の条件を規定している。指針は、どれ程の量の組成物を皮膚に塗布しなければならないか、並びにどの照射ランプを使用すべきかについて特に言及している。

本発明の目的において、「紫外線防御指数ＳＰＦ」又は「ＳＰＦ」は、この方法に基づき測定された組成物の紫外線防御インデックスを意味する。この紫外線防御指数ＳＰＦの値は、紫外線防御化粧用組成物の包装上に認められ、紫外線に曝露した皮膚領域に前記組成物を塗布することによって付与されることになる防御のレベルを消費者に知らせることを目指している。

化粧品によって付与される、紫外光線に対する防御のレベルを定量するための他の方法、例えば、ＵＶ−Ａ光線（３２０ｎｍ〜４００ｎｍの波長）に皮膚を曝露した２〜４時間後に皮膚の色を測定するＰＰＤ（持続型即時黒化）法もまた存在する。この方法は、１９９６年以来、日本化粧品工業連合会（ＪＣＩＡ）によって製品のＵＶ−Ａ表示のために、及び欧米の試験機関によって使用されている（日本化粧品工業連合会−技術資料−ＵＶＡ防止効果測定法基準−１９９５年１１月２１日発表、１９９６年１月１日発効）。ＵＶＡＰＰＤ防御指数（ＵＶＡＰＰＤ ＰＦ）は、ｉ）化粧用組成物によって覆われた皮膚が黒化閾値に到達するのに必要なＵＶ−Ａ放射量（ＭＰＰＤｐ）とｉｉ）組成物無塗布の皮膚が黒化閾値に到達するのに必要なＵＶ−Ａ放射量（ＭＰＰＤｎｐ）との比率に相当する。

本発明の方法は、それ自体、紫外線防御インデックスの測定のいかなるステップをも含まない。

本発明の方法に関して、その使用に先立ち、２つの組成物のそれぞれの紫外線防御インデックスが同一の方法で測定される。このようにして、組成物の一方及び他方によって付与される紫外線防御のレベルを比較することができ、測定された防御指数に応じて塗布の順序を確立することができる。

同じ原理に基づき、本発明を例示する実施例において、各組成物の紫外線防御インデックスを決定するため、並びに２つの組成物を、一方を他方の上に、重ね合わせることに起因する防御のレベルを決定するために、本発明の方法を実施した後に、同一の測定方法が使用された。

本発明の文脈において、第１の組成物及び第２の組成物によって付与される紫外線防御のレベルを、Ｃｏｌｉｐａによって２００６年に推奨された方法を用いて測定することが好ましい。

第１の組成物及び第２の組成物について、並びに２つの組成物を、一方を他方の上に重ね合わせたものに起因して付与される防御のレベルについて測定される紫外線防御インデックスは、ＳＰＦであることが有利である。

しかし、第１の組成物、第２の組成物、並びに２つの組成物を、一方を他方の上に、重ね合わせたものによって付与される紫外線防御のレベルは、皮膚に塗布される製品の用量が１ｍｇ／ｃｍ^２以下、例えば０．８ｍｇ／ｃｍ^２であるような、Ｃｏｌｉｐａによって２００６年に推奨された方法の変形法を用いて測定されてもまたよい。この場合、もはや、「紫外線防御指数」又は「ＳＰＦ」ではなく、単に、「紫外線防御インデックス」を参照する。

本発明の方法において、第２の組成物は、第１の組成物が乾燥したらなるべく速やかに、第１の組成物の上に塗布することが好ましい。用語「乾燥」は、皮膚に塗布された前記第１の組成物の少なくとも１つの成分が少なくとも部分的に蒸発することを意味する。 第２の組成物の塗布は、第１の組成物の塗布と同一の日に行われる。したがって、第１の組成物が水を含有する場合、水は、組成物の皮膚への塗布後に少なくとも部分的に蒸発し、第２の組成物は、好ましくは、少なくとも部分的に乾燥している第１の組成物の残存堆積物の上に塗布される。

本発明の方法は、有利なことに、第１の組成物の塗布のある時間後に、紫外線防御インデックスがより低い第２の組成物を塗布することによって、紫外線防御のレベルを長続きさせることを可能にする。

本発明の方法は、第１の組成物の残存被膜の上に第２の組成物を重ね合わせたものが防御の最初のレベルを回復することを可能にするので、意外なことに、相乗効果を得ることを可能にする。

本発明の方法に従って２つの組成物を連続的に塗布することによって付与されるＵＶ光線に対する防御は、例えば、ＳＰＦによって測定すると、第２の組成物によって付与される防御及び第１の組成物の残存被膜によって付与される防御の合計よりも大きい。したがって、２つの組成物の重ね合わせは、別個に取った各組成物によって生じる防御の単なる足し算をもたらすのではなく、実際に、当業者によって予測され得ることがなかった相乗効果を作り出す。

本発明の方法において、２つの組成物はそれらの皮膚への塗布前、又は塗布後に手によって混合されるようには意図されていない。むしろ、各組成物の皮膚上の堆積物を重ね合わせることを意図している。したがって、第２の組成物は、有利には、皮膚上の第１の組成物の堆積物の表面に塗布され、製品を塗布する人は、第１の組成物の上に第２の組成物を塗布する時点で、第１の被覆の完全性を損なおうとすることはない。特に、２つの組成物は共有結合の形成によって互いに化学的に反応する能力のある成分を含まない。

第１の組成物は、好ましくは、紫外光線の作用から防御されるよう皮膚表面を覆うのに十分な量で塗布される。第２の組成物は、好ましくは、第１の組成物の残存堆積物を覆うのに十分な量で塗布される。

第１の組成物の乾燥は、皮膚を太陽光に、少なくとも１０分間、曝すことによって行われてもよい。第２の組成物の塗布は、好ましくは、太陽光への２時間未満の曝露時間の後に行われる。

指針として、アンチサン製品の塗布を、最長でも最初の塗布から２時間後に繰り返すことが、専門家によって通常、推奨される。

本発明の方法は、アンチサン製品の再塗布の間隔を長くすることを意図しているのではなく、第１の組成物の塗布後のある時点で、防御インデックスがより低い第２の組成物を塗布することによって、防御をより長続きさせることを意図している。したがって、第１の組成物の最初の塗布から第２の組成物の塗布までの２時間という間隔は、本発明の方法と完全に合致している。

第１の組成物の残存堆積物の上に重ね合わせて第２の組成物を堆積させた後に測定した紫外線防御インデックスは、有利には、少なくとも第１の組成物の紫外線防御インデックスと同等である。

本発明の方法によれば、第１の組成物の残存堆積物の上への第２の組成物の最初の塗布に相当する、製品の最初の再塗布の後に、紫外光線から防御するための被膜を回復させるために、防御されるべき皮膚領域に第２の組成物を再び塗布することは、全く可能である。

第１の組成物
第１の組成物の堆積物は、有利には、同量の組成物に関して、第２の組成物よりも高い紫外線防御インデックスを有する。

第１の組成物は、有利には、同じ量（例えば２ｍｇ／ｃｍ^２）を皮膚又は不活性な担体に塗布したとき、下記の処方Ａの組成物の紫外線防御インデックスよりも高い紫外線防御インデックスを有し、紫外線防御インデックスは、当業者に公知のいかなる方法によっても測定することができる。

第１の組成物は有利には、３０以上、好ましくは４０以上、より好ましくは５０以上の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御インデックスＳＰＦを有する。

処方Ａ自体は、３０のＳＰＦを有する。

ＵＶ遮蔽剤
第１の組成物は、親水性有機ＵＶ遮蔽剤、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤及び鉱物性ＵＶ遮蔽剤から選択されてもよい少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を含む。

用語「親水性有機ＵＶ遮蔽剤」は、２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長範囲の紫外（ＵＶ）放射を吸収し、組成物の水相に溶解することができるか、或いはコロイド形態又はミセル形態で分散することができるあらゆる有機化合物を意味する。

親水性有機ＵＶ遮蔽剤の中で、ＩＮＣＩ名又は化学名で下記に示すＵＶ遮蔽剤を使用することができる：
メクソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ）（登録商標）ＳＸの名称でキメックス（Ｃｈｉｍｅｘ）により販売されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸（ＩＮＣＩ名：テレフタリリデンジカンファースルホン酸）、
特許ＥＰ６６９３２３及び米国特許第２４６３２６４号に記述のビスベンゾリル誘導体、より特に、ネオへリオパン（Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ）（登録商標）ＡＰ」の商品名でハーマンアンドライマー（Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒ）により販売されている化合物フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
ｐ−アミノ安息香酸（ＩＮＣＩ名：ＰＡＢＡ）及びその誘導体、例えば、１−（４−アミノベンゾエート）−１，２，３−プロパントリオール（ＩＮＣＩ名：グリセリルＰＡＢＡ）及びユビナール（Ｕｖｉｎｕｌ）（登録商標）Ｐ２５の名称でＢＡＳＦにより販売されているＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡなど、
特にユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）（登録商標）２３２の商品名でメルク（Ｍｅｒｃｋ）によって販売されている２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸（ＩＮＣＩ名：フェニルベンズイミダゾールスルホン酸）、
サリチル酸トリエタノールアミン
メクソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ）（登録商標）ＳＬの名称でキメックスにより販売されている、３−（４’−スルホベンジリデン）カンファー（ＩＮＣＩ名：ベンジリデンカンファースルホン酸）、
参照名チノソーブ（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ）（登録商標）Ｍ又はミキシム（Ｍｉｘｘｉｍ）（登録商標）ＢＢ／１００」の商品名でフェアマウントケミカル（Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により販売されているメチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール（ＵＳＡＮ（米国採択名称）名：ビスオクトリゾール）、
メクソリル ＳＯ の名称でキメックスにより販売されている３−（４’−トリメチルアンモニウムベンジリデン）−１−ボルナン−２−オンメチルサルフェート（ＩＮＣＩ名：カンファーベンザルコニウムメトサルフェート）、
ユビナール（登録商標）ＭＳ４０の商品名で販売されているベンゾフェノン−４。

親水性有機ＵＶ遮蔽剤として、（非水性液体中に溶解又は分散した）ＵＶ光線を遮蔽するための親油性の有機分子であって、ポリマー粒子などの小さな粒子サイズの親水性担体上に吸着することによって親水性となっている親水性有機ＵＶ遮蔽剤を使用してもまたよい。挙げることができる例は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）粒子の上に吸着させた親油性ＵＶ遮蔽剤であるビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンである。したがって、親水性有機ＵＶ遮蔽剤は、有機ポリマーなどのＵＶ光線を遮蔽しなくてもよい親油性の担体上に吸着又は吸収された、ＵＶ光線を遮蔽する親油性有機分子であってもよい。

ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ベンゾフェノン−４及び２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、又はこれらの混合物から選択される親水性ＵＶ遮蔽剤を使用することが好ましい。

第１の組成物は、好ましくは、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤又は鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含む。一実施形態によれば、第１の組成物は、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤及び鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含む。

用語「脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤」は、２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長範囲において、ＵＶ放射を吸収し、分子形態で油に溶解し得るか、或いはコロイド形態又はミセル形態で油中に分散し得るあらゆる有機化合物を意味する。

脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤は、特に種々のファミリーの化合物から選択することができる。パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、アミノベンゾフェノン、アントラニル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、β，β’−ジフェニルアクリレート誘導体、ベンジリデンカンファー誘導体、フェニルベンゾトリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ビスレゾルシニルトリアジン誘導体、イミダゾリン誘導体、ベンザルマロネート誘導体、４，４−ジアリールブタジエン誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体及びメロシアニン、並びにこれらの混合物を特に挙げることができる。

パラアミノ安息香酸誘導体の例は、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ及びエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡである。

サリチル酸誘導体は、特に、ホモサレート、特に、エウソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）ＨＭＳ（登録商標）の名称でロナ／ＥＭインダストリーズ（Ｒｏｎａ／ＥＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）により販売されているもの、特にネオへリオパン（Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ）ＯＳ（登録商標）の名称でシムライズ（Ｓｙｍｒｉｓｅ）により販売されているサリチル酸エチルヘキシル、特に「ディプサル（Ｄｉｐｓａｌ）（登録商標）」の名称でスケル（Ｓｃｈｅｒ）により販売されているサリチル酸ジプロピレングリコールである。

ケイ皮酸誘導体の中で、非限定的に、
２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、イソプロピルｐ−メトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、シノキセート（２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート）、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、グリセリル２−エチルヘキサノエートジ−ｐ−メトキシシンナメート、４−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−メチルブチル３，４，５−トリメトキシシンナメート
を特に挙げることができる。

前述のケイ皮酸誘導体の中で、メトキシケイ皮酸エチルヘキシルとしても知られているｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、又はＤＳＭニュートリショナルプロダクツ（Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）社によりパルソル（Ｐａｒｓｏｌ）ＭＣＸの商品名で販売されている、及びＢＡＳＦ社によりユビナール（Ｕｖｉｎｕｌ）ＭＣ ８０の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸オクチル（ＵＳＡＮ名：Ｏｃｔｉｎｏｘａｔｅ（オクチノキセート））が、より特に使用される。

ベンゾフェノン誘導体の中で、ユビナール（登録商標）４００の商品名で販売されているベンゾフェノン−１、ユビナールＤ５０の商品名で販売されているベンゾフェノン−２、ユビナール（登録商標）Ｍ４０の商品名で販売されているベンゾフェノン−３又はオキシベンゾン、ヘリソーブ（Ｈｅｌｉｓｏｒｂ）１１の商品名で販売されているベンゾフェノン−６、及びスペクトラソーブ（Ｓｐｅｃｔｒａｓｏｒｂ）（登録商標）ＵＶ−２４の商品名で販売されているベンゾフェノン−８を挙げることができる。

アミノベンゾフェノンは、例えば、特にユビナール（登録商標）Ａ＋の商品名でＢＡＳＦによって販売されているｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエートである。

アントラニル酸誘導体の中で特にネオへリオパン（登録商標）ＭＡの参照名でシムライズにより販売されているアントラニル酸メンチルを挙げることができる。

ジベンゾイルメタンベースのＵＶ遮蔽剤の中で非限定的に、
２−メチルジベンゾイルメタン、４−メチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン、２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４，４’−ジメトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，６−ジメチル−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン
を特に挙げることができる。

前述のジベンゾイルメタン誘導体の中で、パルソル（登録商標）（Ｐａｒｓｏｌ）１７８９の商品名でＤＳＭニュートリショナルプロダクツ社により販売されている、又はユーソレックス（登録商標）９０２０の商品名でメルク社により販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン（ＢＭＤＢＭと略される、ＩＮＣＩ名１−［４−（１，１−ジメチルエチル）−フェニル］−３−（４−メトキシフェニル）−１，３−プロパンジオン、及びＵＳＡＮ名アボベンゾン）としても知られている４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタンが、最も特に使用される。

２つのβ，β’−ジフェニルアクリレート誘導体は、特にユビナール（登録商標）Ｎ５３９の商品名でＢＡＳＦによって販売されているオクトクリレン、及び特にユビナール（登録商標）Ｎ３５の商品名でＢＡＳＦによって販売されているエトクリレンである。

ベンジリデンカンファー誘導体の例は、３−ベンジリデンカンファー、特にユーソレックス（登録商標）６３００の名称でメルクにより販売されているメチルベンジリデンカンファー、及びポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファーである。

フェニルベンゾトリアゾール誘導体として挙げることができるのは、特にシラトリゾール（Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ）（登録商標）」の名称でローディアキミー（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ）によって販売されているドロメトリゾールトリシロキサンである。

トリアジン誘導体の中で、特にユビナール（登録商標）Ｔ１５０の商品名でＢＡＳＦによって販売されているエチルヘキシルトリアゾン、特にウバソルブ（Ｕｖａｓｏｒｂ）（登録商標）ＨＥＢの商品名でシグマ（Ｓｉｇｍａ）３Ｖによって販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、２，４，６−トリス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン；２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン；２，４−ビス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−６−（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−ｓ−トリアジン；ビス（エチルヘキシルオキシフェノルメトキシフェニル）トリアジン及び２，４−ビス（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−６−（アミノプロピルトリシロキサン）−ｓ−トリアジン
を挙げることができる。

ビスレゾルシニルトリアジン誘導体は、特にチノソーブ（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ）（登録商標）Ｓの商品名でチバガイギー（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ）によって販売されているビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンである。

イミダゾリン誘導体は、エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネートである。

ベンザルマロネート誘導体は、特にパルソル（登録商標）ＳＬＸの商品名でＤＳＭニュートリショナルプロダクツインクによって販売されているポリシリコーン−１５などの、ベンザルマロネート官能基１個を有するポリオルガノシロキサン、及びジネオペンチル４’−メトキシベンザルマロネートである。

ベンゾオキサゾール誘導体は、特にウバソルブ（登録商標）Ｋ２Ａの名称でシグマ ３Ｖによって販売されている２，４−ビス［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジンである。

メロシアニン誘導体は、オクチル−５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−フェニルスルホニル−２，４−ペンタジエノエートである。

４，４−ジアリールブタジエン誘導体の例は、１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエンである。

本発明の文脈において、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤は、好ましくは下記のＵＶ遮蔽剤及びこれらの混合物から選択される：サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビス（エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル）トリアジン又はオキシベンゾン。

第１の組成物はまた、少なくとも１つの鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含んでもよい。

鉱物性ＵＶ遮蔽剤は、一般に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ〜５０ｎｍの平均粒子サイズを有する金属酸化物顔料、例えば酸化チタン顔料（無定形又はルチル型及び／又はアナアターゼ型の結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム顔料から選択されてもよい。

顔料は、表面処理されていてもいなくてもよい。

表面処理顔料は、例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ， Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，ｖｏｌ．１０５，ｐ．５３〜６４に記載の化合物、例えばアミノ酸、ミツロウ、脂肪酸、脂肪アルコール、アニオン界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄又はアルミニウム塩、金属（チタン又はアルミニウム）アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物又はヘキサメタリン酸ナトリウムなどによって化学的、電気的、機械化学的及び／又は機械的性質の１回又は複数回の表面処理を受けた顔料である。

顔料の処理に使用されるシリコーンは、例えば、アルキルシラン、ポリジアルキルシロキサン、及びポリアルキルヒドロシロキサンを含む群から選択される。

言うまでもなく、金属酸化物顔料は、シリコーンによる処理を受ける前に、他の表面処理剤、特に酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物、ケイ素化合物、又はこれらの混合物によって処理されていてもよい。

本発明の文脈において、無定形又はルチル型及び／又はアナアターゼ型に結晶化した酸化チタンを鉱物性ＵＶ遮蔽剤として使用することが好ましい。

第１の組成物中のＵＶ遮蔽剤の含有量は、例えば、組成物の全重量に対して０．５重量％〜４０重量％、特に５重量％〜３０重量％、より好ましくは１０重量％〜２０重量％である。

第１の組成物中の脂溶性ＵＶ遮蔽剤の含有量は、例えば、組成物の全重量に対して５重量％〜１５重量％、特に１０重量％〜１２重量％の範囲である。

第１の組成物中の親水性ＵＶ遮蔽剤の含有量は、例えば、組成物の全重量に対して１重量％〜１０重量％、特に４重量％〜６重量％の範囲である。

第１の組成物は、好ましくは、０〜５重量％の鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含み、より好ましくは鉱物性ＵＶ遮蔽剤を全く含まない。

第１の組成物は、好ましくは、ＵＶ_Ａを遮蔽するための少なくとも１つの遮蔽剤及びＵＶＢを遮蔽するための少なくとも１つの遮蔽剤を含む。用語「ＵＶ_Ａ」は、３１５〜４００ｎｍの範囲の波長を意味し、「ＵＶ_Ｂ」は、２８０〜３１５ｎｍの範囲の波長を意味する。ＵＶ_Ａの範囲で活性な有機遮蔽剤は、有利には、
ジベンゾイルメタン誘導体、
特にネオへリオパン（登録商標）ＭＡの参照名でシムライズにより販売されているアントラニル酸メンチル、及び
これらの混合物
から選択される。

第１の組成物は、好ましくは、下記のｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、ビス（エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル）トリアジン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸のＵＶ遮蔽剤を、単独で又は混合物として含む。

不揮発性極性油
第１の組成物は、好ましくは、第２の組成物中に含まれるＵＶ遮蔽剤の溶解を可能にする不揮発性極性油を含む。

本発明の目的において、用語「不揮発性極性油」は、２５℃、０．１ＭＰａにおいて液体であり、不揮発性で、２５℃、０．１ＭＰａにおいて２．６Ｐａ未満、好ましくは０．１３Ｐａ未満のゼロではない蒸気圧を有する水に不溶な脂肪物質であって、少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つの酸素原子又は共役二重結合を含む脂肪物質を意味する。

油は、好ましくは、脂肪族モノエステル及びジエステル、非ヒドロキシル化芳香族エステル、脂肪族カーボネート及びフェニルシリコーンから選択される。

挙げることができる極性油の例は、
脂肪族モノエステル及びジエステル、特にｉ）８〜２０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、好ましくは飽和の、直鎖状又は分枝状脂肪族カルボン酸と３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族モノアルコールとのモノエステル、ｉｉ）４〜１０個の炭素原子を含む脂肪族ジカルボン酸とモノアルコールとの脂肪族ジエステル、
安息香酸と８〜２０個の炭素原子を含む脂肪族アルコールとのモノエステル、安息香酸２−エチルヘキシル、安息香酸２−オクチルドデシル、安息香酸イソステアリル又は安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル、
トリエステル及びテトラエステル、例えば、ペンタエリスリトールエステル、特にペンタエリスリチルテトライソステアレート、トリメチロールプロパンエステル、特にトリメチロールプロパントリイソステアレート、クエン酸エステル、特にクエン酸トリデシル、及びトリデシルトリメリテートなど、
アルキル基が８〜１８個の炭素原子を含む炭酸ジアルキル、例えば炭酸ジカプリリル又は炭酸ビス（２−エチルヘキシル）など、
ヒドロキシル化脂肪族モノエステル又はジエステル、例えばｉ）３〜２０個の炭素原子を含むヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸又はジカルボン酸と６〜２０個の炭素原子を含む脂肪族モノアルコールとのエステル、例えば、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル又はリンゴ酸ジイソステアリルなど、或いは、ｉｉ）ポリオール、特にジオール及びトリオールの脂肪族モノエステル及びジエステル、例えば、３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸と３〜２０個の炭素原子を含む脂肪族ジオール又はトリオールとのエステルなど、
ヒドロキシル化芳香族カルボン酸と少なくとも１０個の炭素原子を含む脂肪族モノアルコールとの芳香族ヒドロキシル化モノエステル及びジエステル、
８〜２６個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の脂肪族アルコール、例えば、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール又は２−ウンデシルペンタデカノール、
７〜２９個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸又はイソステアリン酸など、
２〜２４個の炭素原子を含むシリコーン鎖に懸垂しているか又は鎖末端にある少なくとも１つのアルコキシ又はフェニル基を含むシリコーン油、特に、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート及びポリメチルフェニルシロキサン、
グリコール、
１０個超の炭素原子を含む脂肪族エーテル、
トリグリセリド、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカデミアナッツ油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、シア脂油、（カプリル酸／カプリン酸）トリグリセリド、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、トリ（２−エチルヘキサン酸）グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソノナン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル又はトリイソパルミチン酸グリセリル、並びに
これらの混合物
である。

一実施形態において、油は、脂肪族モノエステル及びジエステルから選択されるエステルであることが好ましい。

別の一実施形態によれば、油は、芳香族の炭素ベースの基を含むシリコーン油である。

第１の組成物の好ましい極性油は、安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル及びネオペンタン酸イソデシルである。

被膜形成剤
第１の組成物は、好ましくは耐水性である。一実施形態において、第１の組成物は、組成物の堆積物の皮膚への粘着性及び持続性を強化するためのポリマーを含み、特に真水又は塩水との接触時に、組成物の堆積物の皮膚上での完全性及び持続性を強化する。

一実施形態によれば、第１の組成物は、１０％〜２０％のアンチサンＵＶ防御剤及び少なくとも１つのポリマーを含むエマルションの形態である。

挙げることができる被膜形成性ポリマーは、ビニルピロリドン誘導体、例えば、ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、ＶＰ／エイコセンコポリマー及びトリコンタニルＰＶＰなど；アクリル酸コポリマー又はスチレン／アクリレーツ／アンモニウムメタクリレートコポリマー；ポリウレタン−３４タイプ又はポリウレタン−３５タイプのポリウレタンなどを含む。

エマルション
一実施形態によれば、第１の組成物は水を含み、皮膚に塗布された後に、少なくとも部分的に蒸発する。第２の組成物は有利には、少なくとも部分的に乾燥した第１の組成物の残存堆積物の上に塗布される。

第１の組成物は、有利には油中水型又は水中油型のエマルションの形態であり、好ましくは少なくとも組成物の全重量に対して２０重量％の水、より好ましくは少なくとも３０重量％の水、より優先的には４０重量％〜８０重量％の水を含む。一実施形態によれば、組成物は、４５重量％〜５０重量％の水を含む。

一実施形態によれば、第１の組成物は、少なくとも１つの脂溶性ＵＶ遮蔽剤を含むエマルションの形態である。

第２の組成物は、第１の組成物の上に、少なくとも第１の組成物が乾燥した後に塗布される。第１の組成物が水を含有する場合、皮膚上の第１の組成物の乾燥は、少なくとも前記組成物が含む水の部分的蒸発に対応する。

第１の組成物の紫外線防御インデックスは、皮膚に塗布されると、時間とともに減少する。防御の減少の原因は、事例によりさまざまであり、例えば、組成物が含有する水又は溶媒の蒸発、皮膚の表面に形成された組成物の被膜の劣化或いは特定の化合物の皮膚への浸透などである。このような理由から、第１の組成物によって付与される紫外線防御インデックスが、消費者から十分で有効な所期のアンチサンのための防御をなくさせる閾値に到達するほど低くならないような時間間隔のうちに第２の組成物を塗布することが好ましい。

結果として、本発明の文脈において、第１の組成物の紫外線防御インデックスが、その最初の値の３０％以上、例えば、その最初の値の３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％又は８０％にさえ等しい値として表されてもよい最小閾値に到達し次第、第１の組成物の堆積物の上に、第２の組成物が塗布されることが好ましい。この場合、プロセスは、以下に続く実施例に記述の手順に従って実施されてもよい。

第１の組成物の堆積物の上への第２の組成物の塗布は、２時間を超えない太陽光への曝露時間の後、好ましくは少なくとも３０分間、少なくとも４５分間、少なくとも１時間又は少なくとも１時間半の間隔の後、且つ、防御すべき皮膚領域への第１の組成物の塗布後に実施されることが有利である。

第１の組成物が塗布された皮膚領域が水に曝された後、例えば海で泳いだ後、シャワーを浴びた後、或いは運動をした後、速やかに第２の組成物を皮膚に塗布することもまた有利である。

第１の組成物は、優先的には、顔又は身体に塗布されるよう意図され、好ましくは水中油型又は油中水型のエマルション、又は水性ゲルの形態である。したがって組成物は、例えば、クリーム、ローション、セラム又は顔用フルイド、又はミルクの形態である。

第２の組成物
第２の組成物は、有利には、同一の量（例えば２ｍｇ／ｃｍ^２）で比較して、皮膚又は不活性な担体に塗布された下記の組成物の処方Ｂの紫外線防御インデックス以下の紫外線防御インデックスを有し、紫外線防御インデックスは、当業者に公知のいかなる方法によっても測定することができる。

参照処方Ｂ自体は、２０のＳＰＦを有する。

第２の組成物の紫外線防御インデックスは、先に記述の第１の組成物の防御インデックスと同様に定義される。

第２の組成物は、有利には、２０以下、好ましくは１０以下の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有する。

第２の組成物は、有利には、３以上、好ましくは５以上、より好ましくは６以上の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有する。

一実施形態によれば、第２の組成物は、１つの有機ＵＶ遮蔽剤及び１つの揮発性油を含み、そのＳＰＦは５〜２０、好ましくは７〜１０である。

ＵＶ遮蔽剤
第２の組成物は、親水性有機ＵＶ遮蔽剤、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤及び鉱物性ＵＶ遮蔽剤、及びこれらの混合物から選択されてもよい少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を含む。

第２の組成物は、好ましくは、少なくとも１つの有機ＵＶ遮蔽剤を含む。第２の組成物は好ましくは、より重い感触の原因となる鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含まない。

第２の組成物は、好ましくは、少なくとも１つの先に定義の脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤を含む。

各組成物は、好ましくは、ＵＶ_Ａを遮蔽するための少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤及びＵＶ_Ｂを遮蔽するための少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を含む。

第２の組成物中のＵＶ遮蔽剤の含有量は、組成物の全重量に対して、２重量％〜２０重量％、特に４重量％〜１５重量％の範囲、より特に１０重量％〜１５重量％である。

第２の組成物は、好ましくは、下記のＵＶ遮蔽剤、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ベンゾフェノン−３、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
を、単独で又は混合物として含む。

揮発性油
第２の組成物は、好ましくは、少なくとも１つの揮発性油を含む。

揮発性油は、８〜１６個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、特に、
分枝状Ｃ８〜Ｃ１６アルカン、例えばＣ８〜Ｃ１６イソアルカン、特にイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン及びイソヘキサデカン、
分枝状Ｃ８〜Ｃ１６エステル、例えばネオペンタン酸イソヘキシル、
脂肪族Ｃ２〜Ｃ５アルコール、好ましくはエタノール
から選択されてもよい。

揮発性油は、直鎖状又は環状シリコーン油で、特に６センチストーク未満の粘度を有し、特に３〜６個のケイ素原子を含むもので、これらシリコーンが任意選択で１〜２個の炭素原子を含む１つ又は複数のアルキル又はアルコキシ基を含むシリコーン油から選択されてもよい。

本発明に使用されてもよい揮発性シリコーン油として、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、３−ブチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−プロピル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン及び３−エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、
を挙げることができる。

フッ素化有機溶媒もまた、揮発性油として使用されてもよい。

揮発性油は、好ましくは、イソドデカン、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）及びアルコール、並びにこれらの混合物から選択される。

揮発性油は、組成物の全重量に対して、２０重量％〜８０重量％、好ましくは５０重量％〜７０重量％に相当し得る。

第２の組成物は、好ましくは、前記組成物の全重量に対して、１０重量％未満の水、より好ましくは５重量％未満の水を含む。

一実施形態によれば、第２の組成物は、第１の組成物の堆積物上への塗布時に爽やかな感覚を付与するために、特に第１の組成物の全量に対して３０重量％超、４０重量％超、さらには５０重量％超でさえある、高比率のエタノールを含む。

一実施形態によれば、第２の組成物は、少なくとも１つの揮発性油を含み、鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含まず、且つ１０重量％未満の水を含む。

スプレー
第２の組成物は優先的には、顔又は身体に塗布されるよう意図され、好ましくは、５重量％未満の水を含む組成物の形態である。組成物は、例えば、オイル、特にドライオイルの形態である。第２の組成物は有利には、この種の組成物をスプレーするのに適した装置を用いて微細粒子の形態で皮膚上に噴霧されてもよい。当業者にはよく知られているこれらの装置は、非エアゾールポンプ、又は噴射ガスを含むエアゾール容器である「アトマイザー」を含む。後者は、例えば、米国特許第４０７７４４１号及び米国特許第４８５０５１７号に記述されている。エアゾールの形態に包装された組成物は、一般に、従来の噴射剤、例えば圧縮空気、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン，ｎ−ブタン、プロパン又はトリクロロフルオロメタンのヒドロフルオロ化合物を含む。

キット
本発明の課題の１つはまた、少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を含み、３０以上の紫外線防御インデックスを有する、ＵＶ光線を防御するための第１の組成物と、少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を含み、２０以下の紫外線防御インデックスを有する、ＵＶ光線を防御するための少なくとも第２の化粧用組成物とを含む紫外線防御キットであって、前記２つの組成物が有利には別々に包装され、好ましくは同一の包装物中にある紫外線防御キットである。

用語「キット」は、ＵＶ光線に対する防御を提供するために経時的に連続して皮膚に塗布されるよう意図されている、異なる包装及び提示形態を有する少なくとも２つの化粧品の集合物を意味する。

本発明のキットにおいて、第１の組成物は好ましくは、油中水型又は水中油型のエマルションの形態であり、第２の組成物は好ましくは、無水物である。 用語「無水物」は、５重量％未満の水を含む組成物を表す。

一実施形態によれば、第１の組成物は、エマルションの形態であり、第２の組成物は、少なくとも１つの揮発性油及び１０重量％未満の水を含む。

本発明のキットの一実施形態によれば、第１の組成物は、３０以上、好ましくは４０以上、より好ましくは５０以上の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有し、第２の組成物は、３０以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１０以下の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有する。

キットの各組成物のＳＰＦが、その包装に記載されていることは、有利である。

本発明のキットの別の一実施形態によれば、第１の組成物は、皮膚上に堆積された同量の参照処方Ａの紫外線防御インデックス以上の紫外線防御インデックスを有し、第２の組成物は、皮膚上に堆積された同量の参照処方Ｂの紫外線防御インデックス以下の紫外線防御インデックスを有する。

紫外線防御キットは、例えば、チューブに包装されたクリームの形態の第１の組成物を含み、その一方で、第２の組成物は、スプレーとして包装されたドライオイルである。

本発明の方法に関連して記述された第１及び第２の組成物の特徴は、本発明のキットにも当てはまる。

本発明のキットが、包装上に或いは包装内部に配置されたサポート文書に記された本発明の紫外線防御方法の説明を含むことは有利である。

使用
本発明の課題の１つは、第２の組成物よりも高い紫外線防御インデックスを有する第１の組成物が皮膚をＵＶ光線から防御する経時的効果を長続きさせるために、ＵＶ光線からの防御のための第２の化粧用組成物を使用することである。

本発明の課題の１つはまた、参照処方Ａの紫外線防御インデックス以上の紫外線防御インデックスを有する、皮膚をＵＶ光線から防御するための第１の組成物の経時的効果をより長続きさせるために、参照処方Ｂの紫外線防御インデックス未満の皮膚における紫外線防御インデックスを有する、ＵＶ光線からの防御のための第２の化粧用組成物を使用することである。

本発明の課題の１つはまた、３０以上の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有する、皮膚をＵＶ光線から防御するための第１の組成物の経時的効果をより長続きさせるために、２０未満の紫外線防御インデックス、例えば紫外線防御指数ＳＰＦを有する、ＵＶ光線からの防御のための第２の化粧用組成物を使用することである。

第２の組成物の知覚特性は、有利には第１の組成物の知覚特性よりも優れている。

特に、第２の組成物は、皮膚上にいかなる油性感をも残さず、塗布時にすべり性がある。第２の組成物は、好ましくは、皮膚上に爽やかな感覚を残す。

本発明の方法に関連して記述される第１及び第２の組成物の特徴は、本発明の使用にも当てはまる。

本発明を、下記に続く実施例によって、極めて詳細に例証する。実施例において、全てのパーセンテージは、別段の指示がない限り、重量ベースで示され、温度は、別段の指示がない限り、℃で示され、圧力は、別段の指示がない限り、大気圧である。

実施例：
本実施例は、紫外線防御指数ＳＰＦ値が５０であるアンチサンクリームの塗布、及びそれに続いて、前記アンチサンクリームの最初の塗布の２時間後に、紫外線防御指数ＳＰＦ値が８であるアンチサンスプレーを塗布することが紫外線防御に及ぼす影響を評価することにある研究の結果に関する。

本研究は、１０名の被験者に対して実施された。

試験に供した組成物は下記の通りである。

上記のクリームは、５０に等しいＳＰＦを得るために必要とされる遮蔽剤の存在により低下する知覚特性を有する。

スプレータイプの油組成物は皮膚への塗布が非常に容易であり、心地よい。しかし、その紫外線防御指数ＳＰＦは低く、太陽光への長時間及び強度の曝露に対して十分な防御を提供することはない。

ＳＰＦを含む紫外線防御インデックスの測定のプロトコール
塗布された製品の組成物の紫外線防御指数ＳＰＦを測定する方法の詳細を下記に示す。

ＳＰＦ測定のプロトコール及び条件は、Ｃｏｌｉｐａによって発表された方法「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｕｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ−２００６」に記載のものである。

消費者による実際の使用条件に近づけるために選択された製品の塗布用量が０．８ｍｇ／ｃｍ^２であった以外は、Ｃｏｌｉｐａによって発表された方法「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｕｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ−２００６」に記載のＳＰＦ測定プロトコール及び条件を反復することによって、ＳＰＦとは異なる紫外線防御インデックスもまた測定された。

皮膚に塗布する製品の量が互いに異なっている２つの試験を実施する。

１− ２ｍｇ／ｃｍ ^２ の塗布
２つの組成物それぞれについて紫外線防御指数ＳＰＦ値を測定する。測定は、塗布した組成物を乾燥させるために、塗布２０分後に実施する。

本発明の方法を実施した後に得られた結果を下記の表に要約する。

２− ０．８ｍｇ／ｃｍ ^２ の塗布
先に記述のプロトコールに従って、紫外線防御インデックスを測定する。紫外線防御インデックスの測定は、塗布した組成物を乾燥させるために、塗布２０分後に実施する。

本発明の方法を実施した後に得られた結果を下記の表に要約する。

アンチサンクリームの塗布２時間後の残存紫外線防御に有意な低下が認められた。

これらの研究は、Ｃｏｌｉｐａによって発表されたＳＰＦの測定方法に記述されている塗布条件下（２ｍｇ／ｃｍ^２）で、そればかりか、製品の塗布量が使用者による実際の塗布条件により近い類似の使用条件下（０．８ｍｇ／ｃｍ^２）でも、クリームの防御の損失は、２時間後にスプレーの塗布によって補完されることを明らかにすることを可能にした。

２つのＳＰＦ値、又は２つの防御インデックスの単なる足し算よりも、それぞれ統計的に高い防御が得られる。

特に、クリームの残存堆積物の２時間後のＳＰＦ値（３４．１）とスプレーの堆積物のＳＰＦ値（９．１）との和は４３．４であり、その一方で、２つの被覆の重ね合わせにより生じるＳＰＦ値は５１．６である。この効果は、実際、相乗的である。

同様に、組成物の２つの堆積物のそれぞれの防御インデックスの和は、重ね合わせた２つの堆積物の紫外線防御インデックスよりもはるかに低い。

実施例の２つの組成物は、本発明の紫外線防御方法の説明書きとともに販売されることが有利である本発明のキットを構成することができる。

したがって、消費者は、効率よく、自らを防御することができ、且つ第２の塗布が存在することにより、より向上した塗布の心地よさの恩恵を受けることができる。

Claims (14)

1. サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビス（エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル）トリアジン、オキシベンゾン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの脂溶性ＵＶ遮蔽剤を５重量％〜１５重量％含むエマルションの形態であり、３０以上のＳＰＦを有する、ＵＶ光線を防御するための第１の組成物と、
   ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ベンゾフェノン−３、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤を２重量％〜２０重量％含み、２０以下のＳＰＦを有する、ＵＶ光線を防御するための少なくとも第２の組成物と
   を含む紫外線防御キットであって、
   第２の組成物が、８〜１６個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、直鎖状又は環状シリコーン油及びフッ素化有機溶媒から選択される少なくとも１つの揮発性油を２０重量％〜８０重量％含み、かつ水の含有量が１０重量％未満であり、
   前記２つの組成物が１つの包装物中に別々に包装されており、
   第１の組成物を皮膚に塗布するステップ、皮膚を太陽光に暴露するステップ、及び次いで第１の組成物の残存堆積物の上に第２の組成物を塗布するステップ、によって使用される、紫外線防御キット。
2. 第１の組成物が４０以上のＳＰＦを有することを特徴とする、請求項１に記載の紫外線防御キット。
3. 第２の組成物が１０以下５以上のＳＰＦを有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の紫外線防御キット。
4. 第１の組成物が、水中油型又は油中水型のエマルションからなるクリームであり、その一方で第２の組成物が、エタノールを含むスプレーとして包装されているドライオイルであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の紫外線防御キット。
5. ＵＶ光線からの皮膚の防御のための方法において使用するための、請求項１〜４のいずれか一項に記載の紫外線防御キット。
6. 異なるＳＰＦ値を有する２つのＵＶ光線防御用化粧用組成物を用いて、皮膚をＵＶ光線から防御するための方法であって、
   サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビス（エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル）トリアジン、オキシベンゾン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの脂溶性ＵＶ遮蔽剤を５重量％〜１５重量％含むエマルジョンの形態であり、あるＳＰＦを有する第１の組成物を皮膚に塗布するステップ、
   皮膚を太陽光に曝露するステップ、及び次いで、
   第１の組成物の残存堆積物の上に、第１の組成物よりも低いＳＰＦを有し、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ベンゾフェノン−３、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤２重量％〜２０重量％、並びに、８〜１６個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、直鎖状又は環状シリコーン油、及びフッ素化有機溶媒から選択される少なくとも１つの揮発性油２０重量％〜８０重量％を含み、かつ水の含有量が１０重量％未満である第２の化粧用組成物を塗布するステップ
   を含む方法。
7. 第１の組成物が、皮膚に塗布された後に、少なくとも部分的に蒸発する水を含み、第２の組成物が、少なくとも部分的に乾燥した第１の組成物の残存堆積物の上に塗布されることを特徴とする、請求項６に記載の方法。
8. 方法の実施に先立ち、２つの組成物それぞれの、ＳＰＦが、同一の測定方法に従って測定されることを特徴とする、請求項６又は７に記載の方法。
9. 第１の組成物の堆積物の上への第２の組成物の塗布が、２時間を超えない太陽光への曝露継続時間の後に実施され、前記継続時間が、防御すべき皮膚領域への第１の組成物の塗布時から始まることを特徴とする、請求項６〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 第２の組成物が、運動の直後又は第１の組成物が塗布された皮膚領域が水に曝された後に、皮膚に塗布されることを特徴とする、請求項９に記載の方法。
11. 第１の組成物が３０以上のＳＰＦを有することを特徴とする、請求項６〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 第２の組成物が、鉱物性ＵＶ遮蔽剤を含まない、請求項６〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 第２の組成物が２０以下のＳＰＦを有することを特徴とする、請求項６〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 皮膚をＵＶ光線から防御するための第１の組成物の経時的効果を長続きさせることを目的とした、皮膚をＵＶ光線から防御するための第２の組成物の使用であって、
    第１の組成物が、サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビス（エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル）トリアジン、オキシベンゾン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの脂溶性ＵＶ遮蔽剤を５重量％〜１５重量％含むエマルションの形態であり、３０以上のＳＰＦを有し、
    第２の組成物が、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ベンゾフェノン−３、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤２重量％〜２０重量％、並びに、８〜１６個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、直鎖状又は環状シリコーン油及びフッ素化有機溶媒から選択される少なくとも１つの揮発性油２０重量％〜８０重量％を含み、かつ水の含有量が１０重量％未満であり、２０以下のＳＰＦを有し、
    第１の組成物を皮膚に塗布するステップ、皮膚を太陽光に暴露するステップ、及び次いで第１の組成物の残存堆積物の上に第２の組成物を塗布するステップ、による、使用。