JP6498992B2 - 平板型燃料電池 - Google Patents

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Description

本発明は、燃料極層と空気極層との間に固体電解質層を挟んで積層された燃料電池単セルを備えた平板型燃料電池に関する。
従来、燃料電池として、例えば固体電解質(固体酸化物)を用いた固体酸化物形燃料電池(以下SOFCとも記す)が知られている。
このSOFCでは、例えば固体電解質層の一方の側に燃料ガスと接する燃料極層を設けるとともに、他方の側に酸化剤ガス(例えば空気)と接する空気極層を設けた平板型の燃料電池単セルが使用されている。
この燃料電池単セルの燃料極層側には、燃料ガスが導入される燃料ガス室が設けられ、空気極層側には、酸化剤ガスが導入される酸化剤ガス室が設けられている。なお、燃料電池単セルに燃料ガス室及び酸化剤ガス室等が設けられて、発電の単位である発電単位が構成される。
更に、所望の電圧を得るために、インターコネクタなどを介して、複数の燃料電池単セル(従って発電単位)を積層した燃料電池スタック(即ち複数段からなる燃料電池スタック)が開発されている。
また、近年では、燃料電池の出力電圧を向上させるために、燃料ガスの流路の異なる段(発電単位)を組み合わせて、燃料電池単セルの面内(セル面内)の温度分布を均一化する燃料電池スタックが開示されている(特許文献1参照)。
更に、燃料ガス及び酸化剤ガスのそれぞれの流路について、各段交互に流す向きを変えることで、セル面内の温度分布を均一化する技術も開示されている(特許文献2参照)。
特開2002−141081号公報 特開昭62−080972号公報
しかしながら、特許文献1、2に記載の技術では、燃料電池スタックの各段(即ち各発電単位)のガスの流れ方向を変えることで、セル面内の温度分布の均一化を図っているが、必ずしも十分ではないという問題があった。
例えば図14に例示するように、単に燃料ガスの流路(F(IN)からF(OUT)に到る流路)と酸化剤ガスの流路(A(IN)からA(OUT)に到る流路)とを直交させるように配置したクロスフローの場合には、セル面内の温度分布にムラが生じることがある。
詳しくは、特許文献1に記載のように、単に異なる段において燃料ガスの向きを逆方向に設定したり、特許文献2に記載のように、単に各段毎に燃料ガス及び酸化剤ガスの向きを交互に変更する技術では、セル面内の温度分布を十分に均一化することが容易ではないという問題があった。
そして、このように、セル面内の温度が十分に均一化されていない場合には、製造初期では出力電圧が高くても、長期間の使用により性能が低下する恐れがあった。これは、熱応力によって、燃料電池単セルやその周囲の構成部材等にクラックや変形が生じたり、温度の高い部分もしくは温度の低い部分が、燃料電池単セルや構成部品にとって最適な温度域を外れる可能性があるからである。
また、セル面内の温度が十分に均一化されていない場合には、高い出力電圧が得られないこともあった。
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、燃料電池単セルの平面方向における温度(即ちセル面内の温度)を均一化することができる平板型燃料電池を提供することを目的とする。
(1)本発明の第1態様の平板型燃料電池は、燃料極層と空気極層との間に固体電解質層を挟んで積層された燃料電池単セルと、前記燃料極層側に配置される燃料ガス室と、前記空気極層側に配置される酸化剤ガス室と、前記燃料ガス室に燃料ガスが流入される1又は複数の燃料ガス流入口および前記燃料ガス室から前記燃料ガスが流出される1又は複数の燃料ガス流出口と、前記酸化剤ガス室に酸化剤ガスが流入される1又は複数の酸化剤ガス流入口および前記酸化剤ガス室から前記酸化剤ガスが流出される1又は複数の酸化剤ガス流出口と、を備え、積層方向視にて、前記燃料ガス流入口の図心Cfiと前記燃料ガス流出口の図心Cfoを結ぶ第1の直線と、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiと前記酸化剤ガス流出口の図心Caoとを結ぶ第2の直線とが交差し、且つ、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoより、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiに近いものである。
本第1態様の平板型燃料電池は、積層方向視にて、燃料ガス流入口の図心Cfiと燃料ガス流出口の図心Cfoを結ぶ第1の直線と、酸化剤ガス流入口の図心Caiと酸化剤ガス流出口の図心Caoとを結ぶ第2の直線とが交差するものである。即ち、燃料ガスの流路と酸化剤ガスの流路が交差する、いわゆるクロスフローの流路を有している。
そして、このクロスフローの平板型燃料電池において、例えば図5に例示するように、積層方向視にて、燃料ガス流出口の図心Cfoが、酸化剤ガス流出口の図心Caoより、酸化剤ガス流入口の図心Caiに近いように設定されている。
このように燃料ガス流出口の図心Cfoが設定されていることにより、積層方向視で、反応(発電)後の高温となった燃料ガスが供給される領域と、酸素ガス室外から酸素ガス室内に導入される低温の酸化剤ガスが供給される領域とが近くなるので(例えば重なるので)、燃料電池単セルの表面が広がる方向における温度(面内温度:セル面内の温度)が均一化される。
これによって、発電能力(例えば出力電圧)を従来に比べて大きく低下させることなく、燃料電池の耐久性が向上するという顕著な効果を奏する。つまり、セル面内の温度分布の均一性が向上するので、高い発電能力(即ち発電能力をそれほど損なうことのない程度の高い発電能力)と高い耐久性との両立を図ることができる。
また、本第1態様では、燃料電池単セル自体においても温度分布の均一性を向上できるので、複数の燃料電池単セルを積層した燃料電池スタックに限らず、1つの燃料電池単セルを用いた一段の燃料電池にも適用できるという効果がある。
更に、燃料電池単セル(従って発電単位)を積層した燃料電池スタックにおいて、隣接
する燃料電池単セル(例えば上下段)との熱伝導が悪い場合でも、上述したような発電能力を損なわずに高い耐久性を得ることができるという効果が得られる。
しかも、1つの段の中で直接的に温度分布の均一化を図るために、隣接する燃料電池単セルとの熱伝導による方法より、大きな効果が得られる。
ここで、積層方向視とは、燃料極層と空気極層と固体電解質層とを積層する方向(積層方向)に見た場合を示している。また、図心とは、平面における重心を示しており、各流入口や各流出口における図心とは、各流入口や各流出口を、平板型燃料電池の広がる方向(平面方向:積層方向と垂直の方向)に見た場合の開口部分の重心を示している。なお、各流入口(各流出口も同様)が複数ある場合の重心は、全ての流入口(又は全ての流出口)を合わせた平面における重心を示す。
しかも、本第1態様の平板型燃料電池では、前記積層方向視にて、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置され、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている。
なお、Lf、La、Lfp、Lap、Lam、Xp、Yp、Ymの意味は、下記の通りである(以下他の態様等においても同様)。
Lf: 前記燃料ガス流入口の図心Cfiと前記燃料電池単セルの図心gとを通る、前記燃料電池単セル上の直線の基準線
La: 前記基準線Lfと直交し、前記図心gを通る、前記燃料電池単セル上の直線の基準線
Lfp: 前記基準線Lfよりも前記酸化剤ガス流入口の図心Caiに近く、前記基準線Lfと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界
ap: 前記基準線Laよりも前記燃料ガス流入口の図心Cfiに近く、前記基準線Laと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
Lam: 前記基準線Laよりも前記燃料ガス流出口の図心Cfoに近く、前記基準線Laと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
Xp: 前記基準線Lfと前記境界線Lfpとの間の最短距
p: 前記基準線Laと前記境界線Lapとの間の最短距離
Ym: 前記基準線Laと前記境界線Lamとの間の最短距離
本第態様では、上述のように、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoが配置されている(例えば図6参照)。よって、第1態様と同様な効果を奏するとともに、後述する実験例からも明らかなように、高い発電能力(出力電圧)と高い耐久性とを両立することができる。
)本発明の第態様の平板型燃料電池では、前記積層方向視にて、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.1Xp以下または境界線Lfm側に距離0.1Xm以下に配置され、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、基準線Laから、境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている。
本第態様では、上述のように、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図 心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoが配置されている(例えば図7参照)。つまり、本第態様では、燃料ガス流入口及び酸化剤ガス流入口に近い低温領域(例えば図7の右上のXp−Yp)から酸化剤ガス流入口を遠ざけることにより、この低温領域の温度が上昇する。また、酸化剤ガス流入口が近づいた領域(例えば図7の右下のXp−Ym)では、酸素濃度が上昇するので反応(発電)による発熱量が増加する。
これにより、セル面内の温度分布の均一性が向上する。よって、第1態様と同様な効果を奏するとともに、後述する実験例からも明らかなように、高い発電能力(出力電圧)と高い耐久性とを両立することができる。
なお、Lfm、Xmの意味は、下記の通りである(以下他の態様等においても同様)。
Lfm: 前記基準線Lfよりも前記酸化剤ガス流出口の図心Caoに近く、前記基準線Lfと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
Xm: 前記基準線Lfと前記境界線Lfmとの間の最短距離
)本発明の第態様の平板型燃料電池では、前記積層方向視にて、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記基準線Lfから、前記境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、前記基準線Laから、前記境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている。
本第態様では、上述のように、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoが配置されている(例えば図8参照)。これにより、上述した第2態様の燃料ガス流出口の設定と第3態様の酸化剤ガス流入口の設定による相乗的な効果が得られるので、セル面内の温度分布の均一性がより向上する。よって、第1態様と同様な効果を奏するとともに、後述する実験例からも明らかなように、高い発電能力(出力電圧)とより高い耐久性とを両立することができる。
)本発明の第態様の平板型燃料電池では、前記積層方向視にて、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記基準線Lfから、前記境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、前記基準線Laから、前記境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.9Yp以下に配置されている。
本第態様では、上述のように、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoが配置されている(例えば図9参照)。本第5態様では、酸化剤ガス流出口を燃料ガス流入口に近づけるように設定しているので、酸化剤ガス流入口が配置された領域(例えば図9の右上のXm−Yp)では、酸素濃度が上昇して反応(発電)による発熱量が増加する。
これにより、セル面内の温度分布の均一性がより向上する。よって、第1態様と同様な効果を奏するとともに、後述する実験例からも明らかなように、より高い発電能力(出力電圧)とより高い耐久性とを両立することができる。
)本発明の第態様の平板型燃料電池では、前記積層方向視にて、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.6Yp以下に配置されている。
本第態様では、上述のように、酸化剤ガス流出口の図心Caoが配置されている(例えば図10参照)。よって、後述する実験例からも明らかなように、第態様より一層顕著な効果が得られる。つまり、セル面内の温度をより一層均一化することにより、より高い発電能力(出力電圧)とより一層高い耐久性とを両立することができる。
)本発明の第態様の平板型燃料電池では、燃料極層と固体電解質層と空気極層とが積層された燃料電池単セルと、前記燃料極層側に配置される燃料ガス室と、前記空気極層側に配置される酸化剤ガス室と、前記燃料ガス室に燃料ガスが流入される1又は複数の燃料ガス流入口および前記燃料ガス室から前記燃料ガスが流出される1又は複数の燃料ガス流出口と、前記酸化剤ガス室に酸化剤ガスが流入される1又は複数の酸化剤ガス流入口および前記酸化剤ガス室から前記酸化剤ガスが流出される1又は複数の酸化剤ガス流出口と、を備えた平板型燃料電池単位が複数積層された平板型燃料電池であって、前記複数の平板型燃料電池単位の少なくとも何れかが、前記第1〜第態様のいずれかに記載の平板型燃料電池である。
本第態様の平板型燃料電池は、平板型燃料電池単位(例えば発電単位)が複数積層された平板型燃料電池(例えば燃料電池スタック)であって、上述した第1〜第態様のいずれかの平板型燃料電池を備えているので、高い出力電圧を得ることができる。
なお、燃料電池の平面形状(積層方向視の形状)が矩形状である場合には、下記の構成を採用することができる。
燃料ガスおよび酸化剤ガスがそれぞれ供給される第1、第2主面を有する矩形平板状の燃料電池単セルと、前記第1主面側に配置される燃料ガス室と、前記第2主面側に配置される酸化剤ガス室と、を備えるとともに、平面視(主面に対して垂直に見た場合)にて、前記燃料電池単セルの対向する一対の第1辺(例えば図5の第1辺H1及び第2辺H2)それぞれに対応して配置された、前記燃料ガス室に燃料ガスを流入させる1又は複数の燃料ガス流入口と前記燃料ガス室から燃料ガスを流出させる1又は複数の燃料ガス流出口と、前記燃料電池単セルの前記第1辺と異なる、対向する一対の第2辺(例えば図5の第3辺H3及び第4辺H4)それぞれに対応して配置された、前記酸化剤ガス室に酸化剤ガスを流入させる酸化剤ガス流入口と前記酸化剤ガス室から酸化剤ガスを流出させる酸化剤ガス流出口と、を備え、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoより、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiに近いことを特徴とする平板型燃料電池。
第1実施形態の燃料電池スタックの斜視図である。 (a)は発電単位を積層方向に破断して示す断面図、(b)は発電単位における燃料ガス及び酸化剤ガスの流路を示す説明図である。 発電単位を分解して示す斜視図である。 燃料電池単セルの中央側から見た各フレームの内周面を示し、(a)は燃料極絶縁フレームの第1面を示す説明図、(b)は燃料極絶縁フレームの第2面を示す説明図、(c)は空気極絶縁フレームの第3面を示す説明図、(d)は空気極絶縁フレームの第4面を示す説明図である。 (a)は第1実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図、(b)はその発電単位の各領域におけるガスの温度等の状態を示す説明図である。 第2実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図である。 (a)は第3実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図、(b)はその発電単位の各領域におけるガスの温度等の状態を示す説明図である。 (a)は第4実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図、(b)はその発電単位の各領域におけるガスの温度等の状態を示す説明図である。 (a)は第5実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図、(b)はその発電単位の各領域におけるガスの温度等の状態を示す説明図である。 第6実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図である。 第7実施形態の発電単位の積層方向視における流路を示す説明図である。 基準モデルの発電単位の積層方向視における流路を示す説明図である。 実験例2の実験結果を示し、各流路の位置と出力電圧の変化との関係を示すグラフである。 従来技術を示し、燃料電池単セルの平面方向における温度分布とガスの流路との関係を示すグラフである。
以下、本発明が適用された平板型燃料電池として、固体酸化物形燃料電池を例に挙げて説明する。
[第1実施形態]
a)まず、本第1実施形態の平板型燃料電池の概略構成について説明する。
図1に示す様に、本第1実施形態の平板型燃料電池(以下単に「燃料電池」と称することもある)1は、燃料ガス(例えば水素)と酸化剤ガス(例えば空気、詳しくは空気中の酸素)との供給を受けて発電を行う装置である。
なお、図面においては、酸化剤ガスは「A」で示し、燃料ガスは「F」で示す。また、「IN」はガスが導入されることを示し、「OUT」はガスが排出されることを示す。更に、説明の便宜上、各図面の方向を基準に「上」、「下」等の方向を表記するが、実際の燃料電池の方向性を規定するものではない。
本第1実施形態の燃料電池1は、平板形状(直方体)の固体酸化物燃料電池であり、図1の上下方向の両端に配置されたエンドプレート3、5と、その間に配置された層状(平板形状)の複数(例えば20段)の発電単位7とが積層された燃料電池スタックである。
エンドプレート3、5及び各発電単位7には、それらを積層方向(図1の上下方向)に貫く複数(例えば8本)のボルト挿通孔9が設けられている。このボルト挿通孔9のうちの2本は、酸化剤ガスのガス流路として用いられ、他の2本は、燃料ガスのガス流路として用いられる。
そして、各ボルト挿通孔9に配置された各ボルト11a、11b、11c、11d、11e、11f、11g、11h(11と総称する)と各ボルト11に螺合する各ナット13とによって、両エンドプレート3、5と各発電単位7とが一体に固定されている。
このボルト11のうちの特定(4本)のボルト11b、11d、11f、11hには、軸方向(図1の上下方向)に沿って、酸化剤ガス又は燃料ガスが流れる内部流路15が形成されている。なお、ボルト11bは燃料ガスの導入に用いられ、ボルト11dは酸化剤ガスの導入に用いられ、ボルト11fは燃料ガスの排出に用いられ、ボルト11hは酸化剤ガスの排出に用いられる。
b)次に、発電単位7の構成について、詳しく説明する。
図2に示すように、発電単位7は、積層方向(図2(a)の上下方向)の両側に配置された一対のインターコネクタ21a、21b(21と総称する)の間に、後述する燃料電池単セル(以下単に「単セル」と称することもある)17等の発電に必要な構成を配置したものである。
詳しくは、発電単位7は、金属製のインターコネクタ21aと、空気極絶縁フレーム23と、金属製のセパレータ25と、金属製の燃料極フレーム27と、燃料極絶縁フレーム29と、金属製のインターコネクタ21b等が積層されたものである。なお、積層された各部材21、23、24、27、29には、各ボルト11が挿通される各ボルト挿通孔9が形成されている。
また、セパレータ25には、単セル17が接合され、空気極絶縁フレーム23の枠内の流路(酸化剤ガスが流れる空気流路:酸化剤ガス室)31には、空気極集電体33が配置され、燃料極フレーム27及び燃料極絶縁フレーム29の枠内の流路(燃料ガスが流れる燃料流路:燃料ガス室)35には、燃料極集電体37が配置されている。
以下、各構成について、更に詳しく説明する。
<インターコネクタ21>
図3に示すように、インターコネクタ21は、導電性を有する板材(例えばSUS430等のステンレス鋼等の金属板)からなる。このインターコネクタ21は、単セル17間の導通を確保し、且つ、単セル17間(従って発電単位7間)でのガスの混合を防止するものである。
なお、インターコネクタ21は、隣接する発電単位7間に配置される場合は、1枚配置されていればよい。また、燃料電池1の上端及び下端のインターコネクタ21は、エンドプレート3、5として用いられている(図1参照)。
<空気極絶縁フレーム23>
空気極絶縁フレーム23は、電気絶縁性を有し、積層方向視(図2(a)の上下方向に見た場合)で四角(長方形)枠状の板材である。空気極絶縁フレーム23には、例えば、軟質マイカからなるマイカフレームが用いられる。この空気極絶縁フレーム23には、積層方向視でその中央部に、酸化剤ガス室31を構成する長方形の開口部23aが形成されている。
また、空気極絶縁フレーム23において、対向する枠部分(長方形の対辺に当たる部分)には、酸化剤ガスの流路として、一対の長孔である孔部41d、41hが形成されている。そして、後に詳述するように、一方の孔部41dには、開口部23aに連通する流路である複数(例えば6本)の溝(酸化剤ガス流入口Ain用の溝)43dが形成され、他方の孔部41hには、開口部23aに連通する流路である複数(例えば6本)の溝(酸化剤ガス流出口Aout用の溝)43hが形成されている。
<空気極集電体33>
空気極集電体33は、長尺の導電性を有する部材(例えばSUS430等のステンレス鋼の柱材)である。この空気極集電体33は、空気極絶縁フレーム23の開口部23a内にて、一対のボルト挿通孔9(9d、9h)の配置方向に沿って、即ち酸化剤ガスの流路に沿って複数本が配置されている。なお、空気極集電体33としては、インターコネクタ21の酸化剤ガス室31側に、直方体形状の凸部を格子状に配置したものを用いてもよい。
<セパレータ25>
セパレータ25は、積層方向視で四角(長方形)枠状の導電性を有する板材(例えばSUS430等のステンレス鋼等の金属板)である。このセパレータ25には、積層方向視でその中央部に、長方形の開口部25aが形成されており、この開口部25aに沿った縁部(下面側)に、単セル17の外周縁部(上面側)がろう付け接合されている。つまり、単セル17は、セパレータ25の開口部25aを閉塞するように接合されている。
<燃料極フレーム27>
燃料極フレーム27は、積層方向視で四角(長方形)枠状の導電性を有する板材(例えばSUS430等のステンレス鋼等の金属板)である。この燃料極フレーム27には、積層方向視でその中央部に、燃料ガス室35を構成する長方形の開口部27aが形成されている。
<燃料極絶縁フレーム29>
燃料極絶縁フレーム29は、空気極絶縁フレーム23と同様に、電気絶縁性を有する積層方向視で四角(長方形)枠状の板材であり、軟質マイカからなるマイカフレームである。この燃料極絶縁フレーム29には、積層方向視でその中央部に、燃料ガス室35を構成する長方形の開口部29aが形成されている。
また、燃料極絶縁フレーム29において、対向する枠部分(長方形の対辺に当たる部分)には、燃料ガスの流路として、一対の長孔である孔部45b、45fが形成されている。そして、後に詳述するように、一方の孔部45bには、開口部29aに連通する流路である複数(例えば4本)の溝(燃料ガス流入口Fin用の溝)47bが形成され、他方の孔部45fには、開口部29aに連通する流路である複数(例えば4本)の溝(燃料ガスの流出口Fout用の溝)47fが形成されている。
<燃料極集電体37>
燃料極集電体37は、図2(a)に示すように、マイカ製の芯材である弾性(クッション性)を有するスペーサ51と金属製の導電板(例えばニッケル製の平板形状の網又は箔)53とが組み合わされた公知の格子状の部材(例えば特開2013−55042号公報に記載の集電部材19参照)である。
<燃料電池単セル17>
単セル17は、いわゆる燃料極支持型の単セル17であり、固体電解質層55を挟んで空気極層57と燃料極層59とが一体に積層されたものである。なお、単セル17は、積層方向視で矩形(長方形)であり、その第1主面側(燃料極層59側)に燃料ガスが供給され、第2主面側(空気極層57側)に酸化剤ガスが供給される。
このうち、固体電解質層55を構成する材料としては、例えば、ジルコニア系、セリア系、ペロブスカイト系の電解質材料が挙げられる。ジルコニア系材料では、イットリア安定化ジルコニア(YSZ)、スカンジア安定化ジルコニア(ScSZ)、及びカルシア安定化ジルコニア(CaSZ)を挙げることができ、一般的には、イットリア安定化ジルコニア(YSZ)が使用される例が多い。セリア系材料では、いわゆる希土類元素添加セリアが使われ、ペロブスカイト系材料では、ランタン元素を含有するペロブスカイト型複酸化物が使われる。
空気極層57を構成する材料としては、ペロブスカイト系酸化物、各種貴金属及び貴金属とセラミックとのサーメットなどを使用できる。
燃料極層59を構成する材料としては、例えば、Ni及びFe等の金属と、Sc、Y等の希土類元素のうちの少なくとも1種により安定化されたジルコニア等のZrO系セラミック、CeO系セラミックなどのセラミックとの混合物が挙げられる。また、Ni等の金属、或いは、Niと前記セラミックとのサーメットやNi基合金を使用できる。
c)次に、本第1実施形態の要部である燃料ガス及び酸化剤ガスの流路について、詳細に説明する。
本第1実施形態の燃料電池1では、図4(a)、(b)に示すように、前記溝47b、47fの開口部29a側の開口部分として、燃料ガス室35に燃料ガスが流入される複数(例えば4個)の燃料ガス流入口Finと、燃料ガス室35から燃料ガスが流出される複数(例えば4個)の燃料ガス流出口Foutとを備えている。
一方、図4(c)、(d)に示すように、前記溝41d、41hの開口部23a側の開口部分として、酸化剤ガス室31に酸化剤ガスが流入される複数(例えば6個)の酸化剤
ガス流入口Ainと、酸化剤ガス室31から酸化剤ガスが流出される複数(例えば6個)の酸化剤ガス流出口Aoutとを備えている。
なお、図4は、開口部29a側から各流入口Fin、Ainや各流出口Fout、Aoutを見たものであり、各流入口Fin、Ainや各流出口Fout、Aoutは、それぞれ複数個でも1個でもよい。
また、この燃料電池1では、図5(a)に示すように、積層方向視にて、燃料ガス流入口Finの図心Cfiと燃料ガス流出口Foutの図心Cfoを結ぶ第1の直線L1と、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiと酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoとを結ぶ第2の直線L2とが交差している。つまり、燃料電池1の流路は、燃料ガスの流路と酸化剤ガスの流路とが交差するいわゆるクロスフローである(図2(b)参照)。
更に、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoより、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiに近いように設定されている。この条件を、以下では「流路配置条件1」と称する。
なお、図5において、外側の線で囲まれた長方形の第1枠W1が、空気極絶縁フレーム23及び燃料極絶縁フレーム29の内周(内周面のある位置)を示し、内側の線で囲まれた長方形の第2枠W2が、単セル17の外周を示し、gが単セル17の図心を示している。また、図5において、Lf、La、Lfp、Lfm、Lap、Lam、Xp、Xm、Yp、Ymの意味は、上述した通りである。これらの記号の意味については、以下他の実施形態も同様である。
ここで、図心について、図4及び図5を参照して説明する。
図心とは、各流入口Fin、Ain又は各流出口Fout、Aoutを積層方向(図4の上下方向)に対して垂直の方向で見た場合(例えば空気極層57が広がる平面方向に沿って見た場合)、その平面形状における重心を示している。なお、流入口Fin、Ain又は流出口Fout、Aoutが複数ある場合には、各流入口Fin、Ain又は各流出口Fout、Aoutを合わせた平面図形(即ち全体の平面図形)における重心を図心とする。
具体的には、燃料極絶縁フレーム29の内周面のうち、燃料ガス流入口Finが設けられた側を、内周面に対して垂直に見た場合には、前記図4(a)に示すように、内周面の1つ面(短冊状の第1面M1)には4個の燃料ガス流入口Finがあるので、4個の燃料ガス流入口Fin全体の平面図形における重心を図心Cfiとする。
ここでは、例えば、燃料ガス流入口Fin全体の図心Cfiは、第1面M1の左右方向における中央に設定されている。従って、積層方向視では、燃料ガス流入口Fin全体の図心Cfiは、第1枠W1の第1辺H1の中点に位置している(図5(a)参照)。
同様に、燃料極絶縁フレーム29の内周面のうち、燃料ガス流出口Foutが設けられた側を、内周面に対して垂直に見た場合には、前記図4(b)に示すように、第1面M1と反対側の短冊状の第2面M2には4個の燃料ガス流出口Foutがあるので、4個の燃料ガス流出口Fout全体の平面図形における重心を図心Cfoとする。
ここでは、例えば、各燃料ガス流出口Foutは、同図の左側に寄せて配置されているので、燃料ガス流出口Fout全体の図心Cfoは、第2面M2の左右方向における中央から左側にずれている。従って、積層方向視では、燃料ガス流出口Fout全体の図心Cfoは、第1枠W1の第2辺H2の中点から第3辺H3側に、言い換えると、酸化剤ガス流入口Ainの図心Cai側にずれている(図5(a)参照)。
一方、空気極絶縁フレーム23の内周面のうち、酸化剤ガス流入口Ainが設けられた側を、内周面に対して垂直に見た場合には、前記図4(c)に示すように、内周面の1つ面(短冊状の第3面M3)には6個の酸化剤ガス流入口Ainがあるので、6個の酸化剤ガス流入口Ain全体の平面図形における重心を図心Caiとする。
ここでは、例えば、酸化剤ガス流入口Ain全体の図心Caiは、第3面M3の左右方向における中央に設定されている。従って、積層方向視では、酸化剤ガス流入口Ain全体の図心Caiは、第1枠W1の第3辺H3の中点に位置している(図5(a)参照)。
同様に、空気極絶縁フレーム23の内周面のうち、酸化剤ガス流出口Aoutが設けられた側を、内周面に対して垂直に見た場合には、前記図4(d)に示すように、第3面M3と反対側の短冊状の第4面M4には6個の酸化剤ガス流出口Aoutがあるので、6個の酸化剤ガス流出口Aout全体の平面図形における重心を図心Caoとする。
ここでは、例えば、酸化剤ガス流出口Aout全体の図心Caoは、第4面M4の左右方向における中央に設定されている。従って、積層方向視では、酸化剤ガス流出口Aout全体の図心Caoは、第1枠W1の第4辺H4の中点に位置している(図5(a)参照)。
なお、図4及び図5に示すような各流入口Fin、Ainや各流出口Fout、Aoutの位置は、好ましい一例を示しているものであり、上述した「(クロスフローにおける)流路配置条件1」の条件を満たしている限りは、この例に限定されるものではない。
d)次に、燃料電池1の製造方法について簡単に説明する。
[各部材の製造工程]
まず、例えばSUS430からなる板材を打ち抜いて、インターコネクタ21、燃料極フレーム27、セパレータ25、エンドプレート3、5を作製した。
また、周知の軟質マイカからなるマイカシートに対して、パンチング加工や溝加工などによって、前記図3に示す枠形状の空気極絶縁フレーム23と燃料極絶縁フレーム29を作製した。
[燃料電池単セル17の製造工程]
単セル17を、定法に従って製造した。
具体的には、まず、燃料極層59を形成するために、例えば、イットリア安定化ジルコニア(YSZ)粉末を40〜70質量部と、酸化ニッケル粉末を40〜70質量部と、バインダー溶液とからなる材料を用いて、燃料極ペーストを作製した。そして、この燃料極ペーストを用いて、燃料極グリーンシートを作製した。
また、固体電解質層55を作製するために、例えば、YSZ粉末とバインダー溶液とからなる材料を用いて、固体電解質ペーストを作製した。そして、この固体電解質ペーストを用いて、固体電解質グリーンシートを作製した。
次に、燃料極グリーンシート上に、固体電解質グリーンシートを積層した。そして、その積層体を、1200〜1500℃で1〜10時間加熱することにより、焼結積層体を形成した。
また、空気極層57を形成するために、例えば、La1−xSrCo1−yFe粉末と、バインダー溶液とからなる材料を用いて、空気極ペーストを作製した。
次に、前記焼結積層体における固体電解質層55の表面に、空気極ペーストを印刷した
。そして、その印刷した空気極ペーストを、焼成によって緻密とならないように、900〜1200℃にて1〜5時間焼成して、空気極層57を形成した。
これにより、単セル17が完成した。なお、単セル17には、セパレータ25をろう付けして固定した。
[燃料電池1の製造工程]
次に、上述した各部材を、前記図1に示すように所望の段数積層し、その積層方向の両方の端部に、エンドプレート3、5を積層して、積層体を構成した。
そして、この積層体のボルト挿通孔9にボルト11を嵌め込むとともに、各ボルト11にナット13を螺合させて締め付けて、積層体を押圧して一体化して固定した。
これによって、本第1実施形態の燃料電池1が完成した。
e)次に、本第1実施形態の効果について説明する。
本第1実施形態の燃料電池1は、燃料ガスの流路と酸化剤ガスの流路が交差する、いわゆるクロスフローの流路を有している。そして、このクロスフローの流路を有する燃料電池1において、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoより、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiに近いように設定されている。即ち、上述した「流路配置条件1」を満たすように、燃料ガスの流路と酸化剤ガスの流路が設定されている。
このように酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが設定されていることにより、図5(b)に示すように、積層方向視で、反応(発電)後の高温となった燃料ガスが供給される領域(高温燃料の領域R1)と、発電単位7外から発電単位7内に導入される低温の酸化剤ガスが供給される領域(低温空気の領域R2)とが、重なるように配置される等により近くなるので、単セル17における面内温度(セル面内の温度)が均一化される。
これによって、出力電圧をそれほど損なうことなく、高い出力電圧を確保できるとともに、燃料電池1の耐久性が向上するという顕著な効果を奏する。つまり、温度分布の均一性を高めることができるので、高い出力電圧と高い耐久性との両立を図ることができる。
また、本第1実施形態では、単セル17自体の温度分布の均一性を向上できるので、複数の単セル17(従って発電単位7)を積層した燃料電池スタックに限らず、1つの単セル17を用いた一段の燃料電池1にも適用できるという効果がある。
更に、単セル17を積層した燃料電池(即ち燃料電池スタック)1において、隣接する単セル17(即ち上下段の発電単位7)との熱伝導が悪い場合でも、上述したような高い出力電圧と高い耐久性とを両立できるという効果が得られる。
しかも、1つの段の中で直接的に温度分布の均一化を図るために、隣接する単セル17との熱伝導による方法より、大きな効果が得られる。
[第2実施形態]
次に、第2実施形態について説明するが、第1実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第1実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第2実施形態の燃料電池1は、酸化剤ガスの流路と燃料ガスの流路とについて、前記第1実施形態の「流路配置条件1」を満たすとともに、下記の「流路配置条件2」を満たすように規定したものである。
詳しくは、本第2実施形態の燃料電池1では、図6に示すように、積層方向視にて、燃
料ガス流出口Foutの図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置され、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている(流路配置条件2)。
なお、図6の第1枠W1において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiは、第1辺H1(例えば第1辺H1の中点)に配置されている。また、第2辺H2の帯状の斜線部分が、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが配置される範囲であり、第3辺H3の帯状の斜線部分が、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが配置される範囲であり第4辺H4の帯状の斜線部分が、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが配置される範囲である。
このような構成により、本第2実施形態では、前記第1実施形態と同様な効果を奏する。また、後述する実験例1に示すように、「流路配置条件2」を満たすことによって、温度分布の均一性を向上できるので、高い発電能力及び高い耐久性を両立できる。
[第3実施形態]
次に、第3実施形態について説明するが、第1実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第1実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第3実施形態の燃料電池1は、酸化剤ガスの流路と燃料ガスの流路とについて、前記第1実施形態の「流路配置条件1」を満たすとともに、下記の「流路配置条件3」を満たすように規定したものである。
詳しくは、本第3実施形態の燃料電池1では、図7(a)に示すように、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.1Xp以下または境界線Lfm側に距離0.1Xm以下に配置され、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが、基準線Laから、境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている(流路配置条件3)。
なお、図7(a)の第1枠W1において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiは、第1辺H1(例えば第1辺H1の中点)に配置されている。また、第1枠W1上の帯状の斜線部分の意味は、第2実施形態と同様である。
このような構成により、本第3実施形態では、前記第1実施形態と同様な効果を奏する。また、図7(b)に示すように、「流路配置条件3」を満たすことによって、外部から低温の酸化剤ガス(即ち低温空気)が導入される領域R3と、酸素濃度が高い部分と燃料ガスの流路とが近接することにより発熱が増加する領域R4とが重なる。
詳しくは、燃料ガス流入口Fin及び酸化剤ガス流入口Ainに近い低温領域(例えば図7(a)の右上のXp−Yp)から酸化剤ガス流入口Ainを遠ざけることにより、この低温領域の温度が上昇する。また、酸化剤ガス流入口Ainが近づいた領域(例えば図7(a)の右下のXp−Ym)では、酸素濃度が上昇するので反応(発電)による発熱量が増加する。
これにより、セル面内の温度分布の均一性が向上する。よって、後述する実験例1からも明らかなように、高い発電能力(出力電圧)と高い耐久性とを両立することができる。[第4実施形態]
次に、第4実施形態について説明するが、第1実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第1実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第4実施形態の燃料電池1は、酸化剤ガスの流路と燃料ガスの流路とについて、前記第1実施形態の「流路配置条件1」を満たすとともに、下記の「流路配置条件4」を満たすように規定したものである。
詳しくは、本第4実施形態の燃料電池1では、図8(a)に示すように、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが、基準線Laから、境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されている(流路配置条件4)。
なお、図8(a)の第1枠W1において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiは、第1辺H1(例えば第1辺H1の中点)に配置されている。また、第1枠W1上の帯状の斜線部分の意味は、第2実施形態と同様である。
このような構成により、本第4実施形態では、前記第1実施形態と同様な効果を奏する。また、図8(b)に示すように、「流路配置条件4」を満たすことによって、外部から低温の酸化剤ガス(即ち低温空気)が導入される領域R5と、反応(発電)により高温となり且つ酸素濃度が高いことにより発熱が増加する領域R6とが重なる。よって、温度分布がより均一化するので、後述する実験例1に示すように、高い発電能力及びより高い耐久性を両立することができる。
[第5実施形態]
次に、第5実施形態について説明するが、第1実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第1実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第5実施形態の燃料電池1は、酸化剤ガスの流路と燃料ガスの流路とについて、前記第1実施形態の「流路配置条件1」を満たすとともに、下記の「流路配置条件5」を満たすように規定したものである。
詳しくは、本第5実施形態の燃料電池1では、図9(a)に示すように、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが、基準線Laから、境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.9Yp以下に配置されている(流路配置条件5)。
なお、図9(a)の第1枠W1において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiは、第1辺H1(例えば第1辺H1の中点)に配置されている。また、第1枠W1上の帯状の斜線部分の意味は、第2実施形態と同様である。
このような構成により、本第5実施形態では、前記第1実施形態と同様な効果を奏する。また、図9(b)に示すように、「流路配置条件5」を満たすことによって、外部から低温の酸化剤ガス(即ち低温空気)が導入される領域R7と、反応(発電)により高温となり且つ酸素濃度が高いことにより発熱が増加する領域R8とが重なり、しかも、燃料ガスの流入部分と酸化剤ガスの流出部分とが近接することにより発熱が増加する領域R9が生じる。よって、温度分布がより均一化するので、後述する実験例1に示すように、より高い発電能力及びより高い耐久性を両立することができる。
[第6実施形態]
次に、第6実施形態について説明するが、第5実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第5実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第6実施形態の燃料電池1は、酸化剤ガスの流路と燃料ガスの流路とを、前記第1実施形態の「流路配置条件1」を満たすとともに、下記の「流路配置条件6」を満たすように規定したものである。
詳しくは、本第6実施形態の燃料電池1では、図10に示すように、積層方向視にて、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoと酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiが第5実施形態と同様に配置され、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Caoが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.6Yp以下に配置されている(流路配置条件6)。
なお、図10の第1枠W1において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiは、第1辺H1(例えば第1辺H1の中点)に配置されている。また、第1枠W1上の帯状の斜線部分の意味は、第2実施形態と同様である。
このような構成により、本第6実施形態では、前記第5実施形態と同様な効果を奏するとともに、後述する実験例1から明らかなように、第5実施形態よりセル面内の温度分布をより一層均一化できるという利点がある。よって、より高い発電能力及びより一層高い耐久性を両立することができる。
[第7実施形態]
次に、第7実施形態について説明するが、第1実施形態と同様な内容の説明は省略する。なお、第1実施形態と同様な構成には、同様な番号を付して説明する。
本第7実施形態の燃料電池1は、図11に示すように、単セル17や空気極絶縁フレーム23や燃料極絶縁フレーム29等の平面形状は、前記第1実施形態と同様な長方形であるが、燃料ガス流入口Finの図心Cfiの位置を、同図の左右方向に大きくずらしたものである。
ここでは、例えば、燃料ガス流入口Finの図心Cfiを第1辺H1の中点より大きく右側にずらし、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoを第2辺H2の中点より僅かに右側にずらしている。つまり、図11において、燃料ガス流入口Finの図心Cfiを、燃料ガス流出口Foutの図心Cfoより右側にずらしている。
また、酸化剤ガス流入口Ainの図心Caiを第3辺H3の中点より大きく下方に(即ち単セル17の端部近傍まで)ずらし、酸化剤ガス流出口Aoutの図心Cfoを第4辺H4の中点より大きく上方に(即ち単セル17の他の端部近傍まで)ずらしている。
このような構成の場合でも、上述した「流路配置条件1」の条件を満たすことにより、或いは、「流路配置条件1」に加えて「流路配置条件2」〜「流路配置条件6」のいずれかの条件を満たすことにより、前記各実施形態と同様な効果を奏する。
[実験例]
次に、本発明の効果を確認するために行った実験例について説明する。
<実験例1>
本実験例1では、コンピュータシミュレーションのために、1枚の単セルを用いた1段の発電単位の平板型の固体酸化物形燃料電池について、実験対象のモデル(実験モデル1)と基準のモデル(基準モデル:基準セル)とを設定した。
そして、シミュレーションにより、実験モデル1の燃料ガス流入口の図心Cfiの位置を固定した状態で、燃料ガス流出口の図心Cfiと酸化剤ガス流入口の図心Caiと酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置を変更し、それぞれの場合において、出力電圧と単セル表面の温度分布(最大値maxと最小値minとの差)とを求めた。また、基準モデルの出力電圧と温度分布を求めた。そして、基準モデルに対する実験モデル1の出力電圧の変化と温度分布の変化を調べた。
なお、本実験例1おいては、以下に詳述するように、第2実施形態の流路位置(表1及び図6参照)、第3実施形態の流路位置(表2及び図7参照)、第4実施形態に対応する流路位置(表3及び図8参照)、第5、第6実施形態に対応する流路位置(表4及び図9、図10参照)による効果を確認した。
a)実験モデル1の構造
実験モデル1の基本的な構造は、前記各実施形態における1つの発電単位と同様なものである。
詳しくは、実験モデル1では、発電単位、単セル、燃料ガス室、酸化剤ガス室等の各部材の平面形状(積層方向視)を、正方形とし、各部材のサイズは、下記のように設定した。また、各部材の材質は、前記各実施形態と同様とした。
平面視でのサイズ
燃料ガス室及び酸化剤ガス室:12cm×12cm、単セル:9cm×9cm
また、この実験モデル1においては、下記表1〜表4に示すように、燃料ガス流出口の図心Cfiと酸化剤ガス流入口の図心Caiと酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置を変更した。なお、燃料ガス流入口の図心Cfiの位置は、例えば図6に示すように、実験モデル1の第1枠W1の第1辺H1の中点とした。
b)基準モデルの構造
基準モデルでは、図12に示すように、第1枠W1において、燃料ガス流入口の図心Cfiは第1辺H1の中点に設定し、燃料ガス流出口の図心Cfoは第2辺H2の中点に設定し、酸化剤ガス流入口の図心Caiは第3辺H3の中点に設定し、酸化剤ガス流出口の図心Caoは第4辺H4の中点に設定した。なお、その他の構成は、実験モデル1と同様である。
c)実験モデル1及び基準モデルの運転の条件
燃料電池の所定の発電温度で、所定時間、燃料ガス(例えば、水素、窒素、水(水蒸気)の混合ガス等)と酸化剤ガス(例えば、空気(酸素、窒素の混合ガス等))とを、流量一定として供給し、実験モデル1及び基準モデルの運転を行った。
d)実験の内容
本実験例1では、下記表1〜表4に示すように、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置を変更し、上述した運転条件にてシミュレーションを行って、実験モデル1の出力電圧を求めた。同様に、基準モデルについても、同じ実験条件にて、出力電圧を求めた。
そして、基準モデルに対する実験モデル1の出力電圧の変化量dVolt[%]を算出した。その結果を、同じく下記表1〜表4に記す。なお、各表において、出力電圧の変化量dVoltが−(マイナス)とは、基準モデルの出力電圧より低くなることを示している。
また、上述した出力電圧を求めた場合と同様な運転条件及び各図心についても同様に変更した条件にて、シミュレーションを行うことにより、実験モデル1について、単セルのセル面内における温度の最大値(max)と最小値(min)を求め、その温度差ΔT(max−min)を算出した。同様に、基準モデルについても温度差ΔTを算出した。
そして、基準モデルに対する実験モデル1の温度差ΔTの変化量dT[℃]を算出した。その結果を、同じく下記表1〜表4に記す。なお、各表において、温度差ΔTの変化量dTが−(マイナス)とは、温度差ΔTが小さくなることを示している。
なお、下記表1〜表4において、燃料ガス流出口の図心Cfoについては、Xpで表現している場合はLfよりLfp側、Xmで表現している場合はLfよりLfm側にあるものとする。また、Lf上に位置する場合は0とする。
酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoについては、Ypで表現している場合はLaよりLap側、Ymで表現している場合はLaよりLam側にあるものとする。また、La上に位置する場合は0とする。
e)実験結果
以下、各表毎に、それぞれ実験内容及び実験結果について、詳細に説明する。
Figure 0006498992
表1は、第2実施形態の流路条件(流路配置条件2:図6参照)を確認するために行った実験結果を示している。つまり、この表1は、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置を変更した実験例を示している。
ここでは、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Caoに関しては、製造ばらつきを考慮して、Yp、Ymの10%以内の任意の位置とした。
なお、表1の判定基準は、下記の通りである。
<判定基準>
○:出力電圧低下3.5%以下、且つ、温度の差ΔTの低減0.5℃以上
△:上記○の条件を満たさないもの
この表1から明らかなように、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置が、0.3Xp〜Xpの範囲であれば(表1の斜線部分参照)、実験モデル1の出力電圧の変化量dVoltが小さく(即ち出力電圧の低下は2.05%以下であり)、且つ、実験モデル1の温度差ΔTの変化量dTが大きいこと(即ち温度差が0.5℃以上改善されて温度差が小さくなること)が分かる。つまり、出力電圧をそれほど損なわず、温度分布の均一性が向上することが分かる。
Figure 0006498992
表2は、第3実施形態の流路条件(流路配置条件3:図7参照)を確認するために行った実験の結果を示している。つまり、この表2は、酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置を変更した実験例を示している。
ここで、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流出口の図心Caoに関しては、製造ばらつきを考慮して、Xm、Xp、Yp、Ymの10%以内の任意の位置とした。
なお、表2の判定基準は、下記の通りである。
<判定基準>
○:出力電圧低下3.5%以下、且つ、温度の差ΔTの低減0.5℃以上
△:上記○の条件を満たさないもの
この表2から明らかなように、酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置が、0.6Ym〜Ymの範囲であれば(表2の斜線部分参照)、実験モデル1の出力電圧の変化量dVoltが小さく(即ち出力電圧の低下は2.41%以下であり)、且つ、実験モデル1の温度差ΔTの変化量dTが大きいこと(即ち温度差が0.6℃以上改善されて温度差が小さく
なること)が分かる。つまり、出力電圧をそれほど損なわず、温度分布の均一性が向上することが分かる。
Figure 0006498992
表3は、第4実施形態の流路条件(流路配置条件4:図8参照)を確認するために行った実験の結果を示している。つまり、この表3は、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置と酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置を変更した実験例を示している。
ここで、酸化剤ガス流出口の図心Caoに関しては、製造ばらつきを考慮して、Yp、Ymの10%以内の任意の位置とした。
なお、表3の判定基準は、下記の通りである。
<判定基準>
○:出力電圧低下3.5%以下、且つ、温度の差ΔTの低減0.5℃以上
◎:出力電圧低下3.5%以下、且つ、温度の差ΔTの低減2.0℃以上
この表3から明らかなように、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置が0.3Xp〜Xpの範囲(流路配置条件2の燃料ガス流出口の図心Cfoの条件)、且つ、酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置が0.6Ym〜Ymの範囲(流路配置条件3の酸化剤ガス流入口の図心Caiの条件)であれば(表3の斜線部分参照)、実験モデル1の出力電圧の変化量dVoltが小さく(即ち出力電圧の低下は2.72%以下であり)、且つ、実験モデル1の温度差ΔTの変化量dTがより大きいこと(即ち温度差が2.0℃以上改善されて温度差が小さくなること)が分かる。つまり、出力電圧をそれほど損なわず、温度分布の均一性がより向上することが分かる。
Figure 0006498992
表4は、第5実施形態の流路条件(流路配置条件5:図9参照)と第6実施形態の流路条件(流路配置条件6:図10参照)を確認するために行った実験の結果を示している。つまり、この表4は、流路配置条件4の燃料ガス流出口の図心Cfo及び酸化剤ガス流入口の図心Caiの条件を満たした上で、酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置を変更した
実験例を示している。
なお、表4の判定基準は、下記の通りである。
<判定基準>
◎:出力電圧低下3.5%以下、且つ、温度の差ΔTの低減2.0℃以上
☆:出力電圧低下1.0%以下、且つ、温度の差ΔTの低減2.0℃以上
★:出力電圧低下1.0%以下、且つ、温度の差ΔTの低減5.0℃以上
この表4から明らかなように、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置が0.3Xp〜Xp、且つ、酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置が0.6Ym〜Ymの範囲、且つ、酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置が0.4Yp〜0.9Ypmの範囲であれば(表4の斜線及び灰色部分参照)、実験モデル1の出力電圧の変化量dVoltがより小さく(即ち出力電圧の低下は0.85%以下であり)、且つ、実験モデル1の温度差ΔTの変化量dTがより大きいこと(即ち温度差が3.8℃以上改善されて温度差が小さくなること)が分かる。つまり、出力電圧をより損なわず、温度分布の均一性がより向上することが分かる。
また、表4から明らかなように、燃料ガス流出口の図心Cfoの位置が0.3Xp〜Xp、且つ、酸化剤ガス流入口の図心Caiの位置が0.6Ym〜Ymの範囲、且つ、酸化剤ガス流出口の図心Caoの位置が0.4Yp〜0.6Ypmの範囲であれば(表4の斜線部分参照)、実験モデル1の出力電圧の変化量dVoltがより一層小さく(即ち出力電圧の低下は0.09%以下であり)、且つ、実験モデル1の温度差ΔTの変化量dTがより一層大きいこと(即ち温度差が5.2℃以上改善されて温度差が小さくなること)が分かる。つまり、出力電圧をより一層損なわず、温度分布の均一性がより一層向上することが分かる。
<実験例2>
本実験例2では、前記実験例1において、燃料ガス流入口の図心Cfiの位置を基準として、他の燃料ガス流出入口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出入口の図心Caoの位置を設定した根拠を、実験モデル2及び前記基準モデル(基準セル)を用いて確認した実験例(シミュレーション)について説明する。
本実験例2では、基準モデルを基準として、下記表5及び図13に示すように、1つの流路(図心)の位置を変更した実験モデル2を設定した(但し残りの3つの流路の位置は基準モデルのまま)。
そして、前記実験例1の運転条件にて発電を行った場合の基準モデル及び実験モデル2の出力電圧を求め、基準モデルと実験モデル2との出力電圧の場合とを比較した。即ち、基準モデルに対する実験モデル2の出力電圧の変化量を求めた。その結果を、同じく表5及び図13に示す。
なお、図13の横軸は、各辺における各流路の位置(即ち燃料ガス流入口の図心Cfi、燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Cao)の中点からのずれを示しており、0が中点の位置にあることを示している。
Figure 0006498992
この表5及び図13から明らかなように、燃料ガス流入口の図心Cfiの位置の出力電圧に対する感度が、他の流路(即ち燃料ガス流出口の図心Cfo、酸化剤ガス流入口の図心Cai、酸化剤ガス流出口の図心Cao)の位置に比べて著しく大きいことが分かる。また、燃料ガス流入口の図心Cfiの位置が0のとき、即ち、燃料の流れ方向に対するセル幅の中央部(即ち第1辺H1の中点)に存在するとき、出力電圧は極大となることが分かる。従って、燃料ガス流入口の図心Cfiの位置を基準とすることが好ましいことが分かる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は、前記実施形態に限定されるものではなく、種々の態様を採ることができる。
(1)例えば、本発明は、例えば、ZrO系セラミックなどを電解質とする固体酸化物形燃料電池(SOFC)、高分子電解質膜を電解質とする固体高分子形燃料電池(PEFC)、Li−Na/K系炭酸塩を電解質とする溶融炭酸塩形燃料電池(MCFC)、リン酸を電解質とするリン酸形燃料電池(PAFC)などの燃料電池に適用できる。
(2)また、本発明では、単セル、発電単位、燃料電池スタックなどの平面形状としては、矩形状(例えば長方形、正方形、ひし形、台形)に限らず、多角形(例えば六角形、八角形)や湾曲した形状(例えば円形、楕円形)など、各種の形状を採用できる。
(3)更に、本発明の燃料電池としては、板状の単セル(発電単位)が積層された複数段の燃料電池スタック以外に、1つの板状の単セル(発電単位)からなる1段の燃料電池を採用できる。また、燃料電池スタックの全部の発電単位のうち、1又は複数段のみ本発明の構成を備えた発電単位としてもよい。
1…平板型燃料電池(燃料電池スタック)
7…発電単位
17…燃料電池単セル
31…酸化剤ガス室(空気流路)
35…燃料ガス室(燃料流路)
55…固体電解質層
59…燃料極
57…空気極層
Fin…燃料ガス流入口
Fout…燃料ガス流出口
Ain…酸化剤ガス流入口
Aout…酸化剤ガス流出口

Claims (6)

  1. 燃料極層と空気極層との間に固体電解質層を挟んで積層された燃料電池単セルと、
    前記燃料極層側に配置される燃料ガス室と、
    前記空気極層側に配置される酸化剤ガス室と、
    前記燃料ガス室に燃料ガスが流入される1又は複数の燃料ガス流入口および前記燃料ガス室から前記燃料ガスが流出される1又は複数の燃料ガス流出口と、
    前記酸化剤ガス室に酸化剤ガスが流入される1又は複数の酸化剤ガス流入口および前記酸化剤ガス室から前記酸化剤ガスが流出される1又は複数の酸化剤ガス流出口と、
    を備え、
    積層方向視にて、
    前記燃料ガス流入口の図心Cfiと前記燃料ガス流出口の図心Cfoを結ぶ第1の直線と、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiと前記酸化剤ガス流出口の図心Caoとを結ぶ第2の直線とが交差し、
    且つ、前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記酸化剤ガス流出口の図心Caoより、前記酸化剤ガス流入口の図心Caiに近い平板型燃料電池であって、
    前記積層方向視にて、
    Lf、La、Lfp、Lap、Lam、Xp、Yp、Ymを下記のように設定した場合に、
    前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、基準線Laから、境界線Lap側に距離0.1Yp以下または境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されていることを特徴とする平板型燃料電池。
    Lf: 前記燃料ガス流入口の図心Cfiと前記燃料電池単セルの図心gとを通る、前記燃料電池単セル上の直線の基準線
    La: 前記基準線Lfと直交し、前記図心gを通る、前記燃料電池単セル上の直線の基準線
    Lfp: 前記基準線Lfよりも前記酸化剤ガス流入口の図心Caiに近く、前記基準線Lfと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
    Lap: 前記基準線Laよりも前記燃料ガス流入口の図心Cfiに近く、前記基準線Laと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
    Lam: 前記基準線Laよりも前記燃料ガス流出口の図心Cfoに近く、前記基準線Laと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
    Xp: 前記基準線Lfと前記境界線Lfpとの間の最短距離
    Yp: 前記基準線Laと前記境界線Lapとの間の最短距離
    Ym: 前記基準線Laと前記境界線Lamとの間の最短距離
  2. 前記積層方向視にて、
    Lfm、Xmを下記のように設定した場合に、
    前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、基準線Lfから、境界線Lfp側に距離0.1Xp以下または境界線Lfm側に距離0.1Xm以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、基準線Laから、境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されていることを特徴とする請求項1に記載の平板型燃料電池。
    Lfm: 前記基準線Lfよりも前記酸化剤ガス流出口の図心Caoに近く、前記基準線Lfと平行かつ距離が最も遠い、前記燃料電池単セル上を通る直線の境界線
    Xm: 前記基準線Lfと前記境界線Lfmとの間の最短距離
  3. 前記積層方向視にて、
    前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記基準線Lfから、前記境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、前記基準線Laから、前記境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.1Yp以下または前記境界線Lam側に距離0.1Ym以下に配置されていることを特徴とする請求項1に記載の平板型燃料電池。
  4. 前記積層方向視にて、
    前記燃料ガス流出口の図心Cfoが、前記基準線Lfから、前記境界線Lfp側に距離0.3Xp以上Xp以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流入口の図心Caiが、前記基準線Laから、前記境界線Lam側に距離0.6Ym以上Ym以下に配置され、
    前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.9Yp以下に配置されていることを特徴とする請求項1に記載の平板型燃料電池。
  5. 前記積層方向視にて、
    前記酸化剤ガス流出口の図心Caoが、前記基準線Laから、前記境界線Lap側に距離0.4Yp以上0.6Yp以下に配置されていることを特徴とする請求項に記載の平板型燃料電池。
  6. 燃料極層と固体電解質層と空気極層とが積層された燃料電池単セルと、
    前記燃料極層側に配置される燃料ガス室と、
    前記空気極層側に配置される酸化剤ガス室と、
    前記燃料ガス室に燃料ガスが流入される1又は複数の燃料ガス流入口および前記燃料ガス室から前記燃料ガスが流出される1又は複数の燃料ガス流出口と、
    前記酸化剤ガス室に酸化剤ガスが流入される1又は複数の酸化剤ガス流入口および前記酸化剤ガス室から前記酸化剤ガスが流出される1又は複数の酸化剤ガス流出口と、
    を備えた平板型燃料電池単位が複数積層された平板型燃料電池であって、
    前記複数の平板型燃料電池単位の少なくとも何れかが、前記請求項1〜のいずれか1項に記載の平板型燃料電池であることを特徴とする平板型燃料電池。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6368389B1 (ja) * 2017-02-02 2018-08-01 日本特殊陶業株式会社 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP6284662B1 (ja) * 2017-02-02 2018-02-28 日本特殊陶業株式会社 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP6890040B2 (ja) * 2017-05-30 2021-06-18 森村Sofcテクノロジー株式会社 電気化学反応セルスタック
JP6898188B2 (ja) * 2017-09-15 2021-07-07 森村Sofcテクノロジー株式会社 燃料電池スタック
CN108110300B (zh) * 2017-12-19 2020-04-10 潮州三环(集团)股份有限公司 固体氧化物燃料电池电堆及为其分配气体的气流分配板
FR3094843B1 (fr) * 2019-04-02 2021-04-30 Commissariat Energie Atomique Ensemble d’un empilement à oxydes solides de type SOEC/SOFC et d’un système de serrage intégrant un système de distribution de gaz

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6280972A (ja) 1985-10-02 1987-04-14 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 燃料電池の温度分布改善方法
JP2701522B2 (ja) * 1990-06-20 1998-01-21 富士電機株式会社 燃料電池発電装置
JPH05159790A (ja) * 1991-12-05 1993-06-25 Tokyo Gas Co Ltd 固体電解質型燃料電池
JPH10134833A (ja) * 1996-11-01 1998-05-22 Murata Mfg Co Ltd 燃料電池
US6296963B1 (en) * 1997-11-14 2001-10-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Solid oxide electrolyte fuel cell
JP2002141081A (ja) 2000-11-06 2002-05-17 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 平板形固体酸化物形燃料電池
JP2005276519A (ja) * 2004-03-23 2005-10-06 Nissan Motor Co Ltd 固体高分子型燃料電池
JP5270385B2 (ja) * 2009-01-19 2013-08-21 日本特殊陶業株式会社 固体電解質形燃料電池
JP2011258396A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Toyota Motor Corp 燃料電池システム
KR101367394B1 (ko) * 2011-05-26 2014-02-24 도요타 지도샤(주) 연료전지용 세퍼레이터 및 연료전지
CA2853969C (en) * 2011-11-02 2016-10-04 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Fuel cell with integrated heat exchanger
KR101407937B1 (ko) * 2012-09-28 2014-06-17 한국에너지기술연구원 균일한 유동분배 구조를 갖는 금속재 실링 고체산화물 연료전지 스택
US9350029B2 (en) * 2012-11-21 2016-05-24 Honda Motor Co., Ltd. Fuel cell stack
US10069162B2 (en) * 2013-02-07 2018-09-04 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Fuel cell

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