JP6454744B2 - 強化された熱管理のための合成エステルに基づく誘電性流体組成物 - Google Patents
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- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
Description
本出願は「強化された熱管理のための合成エステルに基づく誘電性流体組成物」という
標題の、2011年9月30日に出願された米国仮特許出願第61/541,272号か
らの優先権を主張する、非仮出願であり、該仮出願の教示は参照することにより、あたか
も以下に完全に再現されているように本明細書に取り込まれる。
本発明は変圧器の熱管理のために使用される誘電性流体の分野に特に関する。より詳細
には、本発明は、変圧器および他の器具のための電気的な絶縁および/または熱放散の両
方を与える、改良された組成物に関する。
圧器は相対的に高い温度において効率的に稼働するが、過剰な熱は変圧器の寿命にとって
有害である。これは、変圧器はエネルギーを与えられた成分または導電体が、他の部品、
導電体または内部の回路と接触することまたは弧絡することを防止するために使用される
電気的絶縁体を含むからである。一般的に、絶縁体が受ける温度が高ければ高いほど、そ
の寿命は短い。絶縁が失敗すると、時々火事をもたらす内部の不良またはショートが起こ
り得る。
却剤で満たされており、通常の変圧操作の間に発生される相対的に大量の熱を放散させる
。冷却剤は、誘電性媒体として変圧器の部品を電気的に絶縁するためにもまた機能する。
該誘電性流体は、多くの用途において20年を超える、伝達(transfer)の耐用
年数のために、冷却することができかつ絶縁することができなければならない。該誘電性
流体は対流により変圧器を冷却するので、誘電性流体の効率を決定する上で、種々の温度
における誘電性流体の粘度は重要な因子の一つである。
おいて試されてきた。しかし、不幸なことに、鉱油は環境にやさしくないと考えられてお
り、場合によっては摂氏150度(℃)もの低さである、許容できないほどに低い燃焼点
を示し得るが、該燃焼点は、望ましくないことに、誘電性流体がある用途たとえば変圧器
における使用の間に暴露される可能性のある最高温度に近い。その低い燃焼点のために、
研究者らは代替の誘電性物質を探してきた。
0℃よりかなり高い)および望ましい誘電性という所望される特徴を示す誘電性媒体とし
て早くから特定されていた。植物油は、短期間内に生分解され得る。最後に、植物油は固
体の絶縁物質との強化された相溶性を提供し得る。
米国特許第6,340,358号明細書(Cannonら)は、環境にやさしく、高い引
火点および高い燃焼点を有する植物油をベースとする電気的に絶縁する流体を記載してい
る。ベースの油は該油の最高の可能な酸化および熱安定性を作りだすために水素化されて
いる。植物油はたとえば大豆、ひまわり、キャノーラ、およびコーン油から選択される。
うされ、脱臭された少なくとも1の植物油および少なくとも1の抗酸化剤を含む誘電性組
成物を記載している。該誘電性流体は、生物をベースとする物質であるところの、少なく
とも1の合成エステルをさらに含む。該特許は、用語「合成エステル」を(1)生物をベ
ースとするまたは石油に由来するポリオールと(2)生物をベースとするまたは石油に由
来する直鎖または分岐鎖状の有機酸との反応により製造されるエステルを意味すると定義
している。用語「ポリオール」は、2以上のヒドロキシル基を有するアルコールを意味す
る。該生物をベースとする、含まれる合成エステルの適切な例は、ポリオールを、植物油
たとえばヤシ油から誘導された、C8〜C10の炭素鎖の長さを有する有機酸と反応させ
ることにより製造されたものである。合成エステルは、C7〜C9の基を有する合成のペ
ンタエリスリトールエステルもまた含む。合成エステルを作るために有機酸と反応させる
ための他の適切なポリオールは、ネオペンチルグリコール、ジペンタエリスリトール、お
よびe−エチルヘキシル、n−オクチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、およ
びトリデシルアルコールを含む。
生分解の可能性とともに所望される性質の組み合わせを有する誘電性流体を開発する必要
性がまだある。
分子量(Mn)、20キロボルト/1mmギャップ(kV/mm)より高い絶縁破壊強度
、25℃において0.2パーセント(%)未満の散逸率(dissipation fa
ctor)、250℃より高い燃焼点、40℃において35センチストーク(cSt)未
満の動粘性率、−30℃未満の流動点(pour point)、および試料1グラム当
たり0.03ミリグラム水酸化カリウム(mg KOH/g)未満の酸性度、並びにそれ
らの組み合わせから選択された少なくとも1の性質を有する、官能基化された12−カル
ボキシメチルステアリン酸メチルを含む、電気器具のための誘電性流体組成物である。
鎖または分岐鎖状のC3〜C20アルコールとをヒドロキシメチルエステルを形成するた
めに適切な条件下で反応させ、(b)該ヒドロキシメチルエステルと、直鎖および分岐鎖
状のC4〜C20遊離酸塩化物、脂肪酸、カルボン酸無水物、およびそれらの組み合わせ
からなる群から選択されたカルボン酸とを、官能基化された12−カルボキシメチルステ
アリン酸メチルを形成するのに適切な条件下で反応させることを含む、誘電性流体組成物
を製造する方法である。
本出願に示される発明の具体例として、以下のものが挙げられる。
[1] 官能基化された12−カルボキシメチルステアリン酸メチルを含む、電気器具のた
めの誘電性流体組成物において、
(a)400ダルトン(Da)〜10,000Daの数平均分子量;
(b)20キロボルト/1mmギャップより高い絶縁破壊;
(c)25℃において0.2パーセント未満の散逸率;
(d)250℃より高い燃焼点;
(e)40℃において35センチストーク未満の動粘性率;
(f)−30℃未満の流動点;
(g)0.03mg KOH/g未満の酸性度;および
(h)それらの組み合わせ
から選択された少なくとも1の性質を有する、前記誘電性流体組成物。
[2] 前記官能基化された12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、1重量パーセ
ント〜100重量パーセントの範囲の量において存在する、[1]に記載の前記誘電性流体
組成物。
[3] 前記官能基化された12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、30重量パー
セント〜90重量パーセントの範囲の量において存在する、[1]または[2]に記載の前記
誘電性流体組成物。
[4] 天然のトリグリセリド;遺伝子的に改質された天然油;別の合成エステル;鉱油;
ポリアルファオレフィン;藻の油;またはこれらの組み合わせをさらに含む、[1]〜[3]
のいずれか1項に記載の前記誘電性流体組成物。
[5] 前記数平均分子量が400ダルトン〜5,000ダルトンである、[1]〜[4]のい
ずれか1項に記載の前記誘電性流体組成物。
[6] (a)12−ヒドロキシメチルステアリン酸メチルと直鎖または分岐鎖状のC3〜
C20アルコールとをヒドロキシメチルエステルを形成するために適切な条件下で反応さ
せ、(b)前記ヒドロキシメチルエステルと、直鎖および分岐鎖状のC4〜C20遊離酸
塩化物、脂肪酸、カルボン酸無水物、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され
たカルボン酸とを、官能基化された12−カルボキシメチルステアリン酸メチルを形成す
るのに適切な条件下で反応させることを含む、誘電性流体組成物を製造する方法。
[7] 前記アルコールがC8〜C10アルコールからなる群から選択される、[6]に記載
の方法。
[8] 前記カルボン酸が、直鎖および分岐鎖状のC8〜C10脂肪酸およびカルボン酸無
水物から選択される、[6]または[7]に記載の前記方法。
[9] 前記カルボン酸が、直鎖および分岐鎖状のC8〜C10遊離酸塩化物から選択され
る、[6]〜[8]のいずれか1項に記載の前記方法。
組成物を提供する。これらの性質は、特定かつ非制限的な実施態様においては、20キロ
ボルト/mmギャップ(kV/mm)より高い絶縁破壊強度、25℃において0.2パー
セント(%)未満の散逸率、250℃より高い燃焼点、40℃において35センチストー
ク(cSt)未満の動粘性率、−30℃の流動点、および試料1グラム当たり0.03ミ
リグラム水酸化カリウム(mg KOH/g)未満の酸性度を含み得る。さらに、それは
400ダルトン(Da)〜10,000Daの範囲の数平均分子量(Mn)を有し、該分
子量は目標とする用途において有用である粘度を保証することを助ける。これらの性質を
測定するために使用される米国材料試験協会(ASTM)標準は、以下の表1に示される
。
ル(以下「HMS」と略記される)から出発して、または、予備製造段階においては、一
般的に公知であり広く入手可能な植物油である大豆油から出発して、製造され得る。大豆
油は、かなりの量の不飽和酸、たとえば、特に、オレイン酸、リノール酸、およびリノレ
ン酸(これらはすべて18の炭素原子を含む)、を含む。大豆油は、相対的により少ない
量の飽和脂肪酸、たとえばステアリン酸(これはまた別の18炭素鎖化合物である)およ
び16炭素鎖化合物であるパルミチン酸、をもまた含む。不飽和酸は図1に示される。
はオキソ合成として公知である)および連続する水素化により、ヒドロキシルを有する脂
肪酸に転化され得る。たとえば不飽和脂肪酸であるオレイン酸は、図2に示されるような
、本発明に先立って行われるハイドロホルミル化と水素化との一連の手順により、転化さ
れ得、本発明における出発物質として使用されるHMSを形成する。
びC−10炭素が同等にハイドロホルミル化され、その結果、続く水素化から2つのアル
コールの混合物が製造されるということであることに留意されたい。これは、それぞれ、
リノール酸メチルがハイドロホルミル化および水素化されると、最終的に4つの化合物が
製造されるが、リノレン酸メチルがハイドロホルミル化および水素化されると、6つの化
合物が得られることを意味する。HMS化合物のこの混合物は本発明の出発物質としてそ
のまま使用され得るか、または、該混合物が含む単官能性オレインおよび二官能性リノレ
ン脂肪エステルは容易に分離されて、それぞれ出発のHMSとして使用され得る。
使える状態である。この段階はHMSのエステル交換を含み、HMSはヒドロキシメチル
エステルを形成する適切な条件下で直鎖または分岐鎖状のC3〜C20アルコールと反応
される。より好ましい実施態様では、このアルコールまたは分岐鎖状のアルコールはC6
〜C12、より好ましくはC8〜C10、のアルコールであってもよい。この反応のより
好ましい条件は化学量論的過剰量のアルコール、より好ましくは、HMSに対する化学量
論的量の3〜6倍、最も好ましくは4〜6倍を含む。たとえば、ナトリウムまたはカリウ
ム塩基、たとえばナトリウムメトキサイド(NaOCH3);アルキルスズオキシド、た
とえばトリn−ブチルスズオキシドまたはジブチルスズジラウレート;チタン酸エステル
;および酸たとえば塩酸または硫酸から選択される効果的なエステル交換触媒;100℃
〜200℃、より好ましくは120℃〜190℃、最も好ましくは140℃〜180℃の
範囲の温度;大気圧;および生成物を分離および精製するための薄膜式エバポレーター(
WFE)、を使用することもまた望ましい。方法についての採用可能な変形は、本明細書
に含まれる実施例から理解可能であるが、これらは単なる例示である。
キサノールの反応が9/10−ヒドロキシメチルステアリン酸2−エチルヘキシルである
エステル交換生成物を与え、またはHMSと2−エチルヘキサノールとの反応が、9/1
0−ヒドロキシメチルステアリン酸2−エチルヘキシルであるエステル交換生成物を与え
る、次に、第二のプロセス工程において、それをエステル化剤またはキャッピング剤(直
鎖または分岐鎖状のC4〜C20、好ましくはC6〜C12,より好ましくはC8〜C1
0のカルボン酸である)と反応させることよりエステル化される。この酸は、遊離酸の塩
化物、脂肪酸塩化物、カルボン酸無水物およびそれらの組み合わせから選択される。この
第二の段階の目的は、官能基化すること、すなわち遊離のヒドロキシ基の末端をキャップ
し、そうすることにより、より高い燃焼点を与えながら、分岐を増やす。
オキシアルカン酸エステルである。たとえばもしヒドロキシメチルエステルがステアリン
酸2−エチルヘキシルであり、第二の段階のエステル化(すなわちキャッピング)が酸塩
化物、たとえばデカン酸クロリド、を使用して行われるならば、結果は9/10−メチル
オキシデカノイルステアリン酸2−エチルヘキシルである。もしヒドロキシメチルエステ
ルがステアリン酸2−エチルオクチルであり、かつ第二段階のエステル化がオクタン酸ク
ロリドを使用して行われるならば、結果は9/10オキシオクタノイルステアリン酸2−
エチルオクチルである。もしヒドロキシメチルエステルがステアリン酸2−エチルオクチ
ルであり、第二段階エステル化がイソ酪酸無水物を使用して行われるならば、結果は9/
10−オキシイソ酪酸ステアリン酸2−エチルオクチルである。当業者は、選択されるダ
イマー(すなわちヒドロキシメチルエステル)およびキャッピング剤によって、本発明に
は他に様々な実施態様があること、並びに、本明細書の実施例は説明の目的のためだけに
与えられており、いかなる意味においても本発明の完全な範囲を示すことを意図されてい
ないことを理解する。
ーセント(モル%)〜10モル%、より好ましくは0.5モル%〜5モル%、最も好まし
くは0.1モル%〜0.2モル%)のキャッピング剤を含む。効果的なエステル交換触媒
、たとえば、ナトリウムまたはカリウム塩基、たとえばナトリウムメトキサイド(NaO
CH3);アルキルスズオキシド、たとえばトリn−ブチルスズオキシド;またはジブチ
ルスズジラウレート;チタン酸エステル;および酸たとえば塩酸または硫酸から選択され
るもの;100℃〜200℃、より好ましくは120℃〜190℃、最も好ましくは14
0℃〜180℃の範囲の温度;大気圧;および任意の適切な蒸発手段たとえば蒸発WFE
を使用することもまた望ましい。商業規模においては、遊離のカルボン酸、たとえばデカ
ン酸、は脂肪酸塩化物または酸無水物より、より経済的であり得る。方法についての採用
可能な変形は、本明細書に含まれる実施例から理解可能であるが、これらは単なる例示で
ある。
ル化および水素化から始まる本発明で得られうる2つの生成物を説明するために与えられ
る。単なる例示として、図3は10−メチルオキシデカノイルステアリン酸2−エチルヘ
キシルを示す。図4は、9−メチルオキシデカノイルステアリン酸2−エチルヘキシルを
示す。両方の化合物は、本発明の方法が記載されたように、かつ記載された物質を使用し
て行われたときに典型的に含まれる。そのような近い関係にある誘導体生成物の組み合わ
せの存在は多くの場合、燃焼点温度のかなりの上昇および流動点温度の低下に貢献する。
たとえば図3および図4に示されている化合物を組み合わせること、それはリノレン酸メ
チルのハイドロホルミル化の結果として前もって組み合わされ得る、は2つのアルコール
をもたらし、所望される組み合わせの誘電性流体組成物の簡単な製造を可能にする。
れた誘電性流体組成物において、−30℃未満の流動点を有し、305℃の燃焼点を性質
として示し得る。
新規な組成物は高度に所望される性質を示し得る。たとえばそれらは、400ダルトン(
Da)〜10,000Da、好ましくは500Da〜5,000Daの数平均分子量(M
n);20キロボルト/1mmギャップ(kV/mm)より高い、好ましくは25kV/
mmギャップより高い絶縁破壊;25℃において0.2パーセント(%)未満、好ましく
は25℃において0.1パーセント(%)未満の散逸率;250℃より高い、好ましくは
300℃より高い燃焼点(または引火点と呼ばれる);40℃において35cSt未満、
好ましくは40℃において30cSt未満の動粘性率;−30℃未満、好ましくは40℃
未満の流動点;および/または0.03mg KOH/g未満、好ましくは0.025m
gKOH/g未満の酸性度を有し得る。
えば変圧器内、において使用される誘電性流体の100重量パーセント(重量%)におい
て使用され得ること、もしくは、1重量%〜100重量%の範囲のレベルにおいてそのよ
うな用途のための種々の他の誘電性流体と組み合わされ得るおよびそれらと相溶性であり
得ることである。特定の実施態様では、本発明の組成物は、30重量%〜90重量%のそ
のような組み合わせ流体、より好ましい実施態様ではそれは40重量%〜90重量%、最
も好ましくは50重量%〜90重量%を含み得ることが好ましい。
いて、天然のトリグリセリドたとえばひまわり油、キャノーラ油、大豆油、パーム油、菜
種油、綿実油、コーン油、ヤシ油、および藻類油;遺伝子的に改質された天然油、たとえ
ば高オレインひまわり油、および高オレインキャノーラ油;合成エステルたとえばペンタ
エリスリトールエステル;鉱油たとえばUniVolt(商標)電気絶縁油(エクソンモ
ービルより入手可能);ポリアルファオレフィン類、500Da〜1200Daの範囲の
Mn値を有する、たとえばポリエチレン−オクテン、−ヘキサン、−ブチレン、−プロピ
レンおよび/または−デカレン分岐鎖状、ランダムコポリオリゴマー類;およびこれらの
組み合わせを含む。追加の誘電性および/または非誘電性流体を含めることは性質をかな
り変更すること、したがってその効果は目標とされる用途にしたがって考慮に入れられる
べきであることは当業者には自明である。
資源から得られること、および一般的に、環境にやさしいものとして分類されることがあ
る。さらに、それらの相対的に高い燃焼点のため、それらはそれらの誘電性競合者の多く
より一般的に引火性が低い。また、それらは良好な熱および加水分解に対する安定性を示
すので、絶縁系の寿命を延ばすのに役立ち得る。
配合物)
第1日:800.06グラムのHMSが3000ミリリットル(mL)の三口丸底フラ
スコに計量される。コンデンサー、ディーンシュタークトラップ、Thermowatc
h温度制御装置付き温度計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ストッパー、およびN2導入
口が追加される。反応は撹拌され、843.51gのME−810が添加され、反応は1
60℃まで加熱される。反応の進行はゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により監視
され、32mLのオーバーヘッドがディーンスタークトラップに集められた後、反応は冷
却され、粗混合物は連続フローおよび以下の条件を使用してWFEにより精製される。
REを再び通過されて、未反応のME−810酸および未反応のHMSの除去を完全にす
る。溶液は透明な、山吹色である。
第1日:245.8gの2−エチル−1−ヘキサノールが1000mLの三口丸底フラ
スコに計量される。コンデンサー、ディーンスタークトラップ、Thermowatch
温度制御装置付き温度計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ストッパー、およびN2導入口
が追加される。攪拌機のスイッチが入れられる。ナトリウム(Na)金属の1/2キュー
ブ(−0.179g、つぶされ、小片へとカットされる)がフラスコに添加される。熱が
60℃まで上昇される。該ナトリウムは45分後に溶解した。204.92gのHMSが
該フラスコに添加される。フラスコの周りに断熱材が巻きつけられ、反応は160℃まで
加熱される。120℃においてメタノールがディーンシュタークトラップに集まり始める
。6時間後、ガスクロマトグラフィー(GC)が、反応が完結したことを確認する。反応
が冷却されたとき、50mLのトルエン、50mLの脱イオン(DI)水(H2O)が添
加され30mlの1NHClで中和される。反応は水で洗浄されて塩化ナトリウムを除去
し、有機層は無水MgS04上で乾燥される。トルエンおよび未反応の2−エチル−1−
ヘキサノールは真空において除去される。GCは過剰の2−エチル−1−ヘキサノールが
まだあることを確認し、試料は以下の条件を使用してWFEの中を通される。2−エチル
−1−ヘキサノールを含むオーバーヘッド留分は捨てられる。
ー、Thermowatch温度制御装置付き温度計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ス
トッパー、およびN2導入口が追加される。攪拌機のスイッチが入れられる。50mLの
トルエンが添加される。添加用のロートを使用して、104.54g、1.2モル過剰の
デカン酸クロリドが添加される。1時間後、デカン酸クロリドが添加され、反応は加熱な
しに終夜、撹拌し続けることを許される。翌日、GCが、反応が完結したことを確認する
。
水で洗浄されて、過剰のHClを除去する。水性層は捨てられる。有機層は無水の粉末で
あるMgSO4を使用して乾燥され、トルエンとメタノールは真空において除去される。
試料は前と同じ条件を使用してWFEの中を通されて、いかなる過剰の溶媒をも除去する
。オーバーヘッドは捨てられる。酸価は0.054mg KOH/gであると測定される
。
第1日:101.05gのHMSが500mLの三口丸底フラスコに計量される。コン
デンサー、ディーンシュタークトラップ、Thermowatch温度制御装置付き温度
計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ストッパー、およびN2導入口が追加される。攪拌機
のスイッチが入れられる。断熱材がフラスコの周りに巻きつけられる。132.9gの2
−エチルヘキサン酸が添加される。熱が170℃まで上昇される。反応の進展がGPCに
より監視され、生成物の分子量を決定する。完結すると、未反応の2−エチルヘキサン酸
は以下の条件を使用してWFEにより除去される。生成物は透明な、山吹色である。オー
バーヘッドは捨てられる。
第1日:353.67gの2−エチル−1−ヘキサノールが2000mLの三口丸底フ
ラスコに計量される。コンデンサー、ディーンシュタークトラップ、Thermowat
ch温度制御装置付き温度計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ストッパー、およびN2導
入口が追加される。攪拌機のスイッチが入れられる。ナトリウム金属(−0.52g、つ
ぶされ、小片へとカットされる)がフラスコに添加され、反応が60℃まで加熱される。
該ナトリウムは45分後に溶解した。300gのHMSひまわりのモノマーがフラスコに
添加される。フラスコの周りに断熱材が巻きつけられる。反応は160℃まで加熱される
。120℃においてメタノールのオーバーヘッドが集まり始める。4時間後、GCが、反
応が完結したことを確認する。熱のスイッチが切られる。16.5mlのオーバーヘッド
が集められる。反応が冷却されたとき、100mLのトルエンおよび100mLのDI
H2Oが添加され30mlの1NHClで中和される。3回の水洗浄が行われ、分液ロー
トを使用して分離される。水性層は捨てられる。無水の粉末であるMgSO4がフラスコ
において凝集するのが止まるまで、MgSO4がエルレンマイヤーフラスコに添加される
。そうすると溶液は透明である。トルエンおよび過剰の2−エチル−1−ヘキサノールを
除去するために、試料はポンプに固定されたロータリーエバポレーター(ロタバップ)を
使用して蒸発される。まず、水浴の温度が40℃に設定されて、トルエンを除去し、その
後90℃まで上昇されて、2−エチル−1−ヘキサノールを除去する。GCが、過剰の2
−エチル−1−ヘキサノールがまだあることを確認すると、該試料は以下の条件を使用し
て、WFEの中を通される。
hermowatch温度制御装置付き温度計、オーバーヘッド機械式攪拌機、ストッパ
ー、およびN2導入口が追加される。攪拌機のスイッチが入れられる。150mlのトル
エンが添加される。添加用のロートを使用して、119.2g、1.2モル過剰のオクタ
ン酸クロリドが添加される。1時間後、オクタン酸クロリドの添加が完了し、反応は加熱
なしに終夜、撹拌し続けることを許される。翌日、GCが、反応が完結したことを確認す
る。
ンおよびメタノールを除去する。試料は前と同じ条件を使用してWFEの中を通され、い
かなる過剰の溶媒をも除去する。オーバーヘッドは捨てられる。
試料は終夜および午前中、冷凍庫に入れられ、凍っていないことが見いだされる。
酸価は0.046mg KOH/1gであると測定される。
Claims (6)
- 官能基化12−カルボキシメチルステアリン酸メチルを含む、電気器具のための誘電性流体組成物であって、
前記官能基化12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、
(a)400ダルトン(Da)〜10,000Daの数平均分子量;
(c)25℃において0.2パーセント未満の散逸率;
(d)250℃より高い燃焼点;
(e)40℃において35センチストーク未満の動粘性率;
(f)−30℃未満の流動点;
(g)0.03mg KOH/g未満の酸性度;および
(h)それらの組み合わせ
から選択された少なくとも1の性質を有し、
前記官能基化12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、
(i) 構造(I)
- 前記官能基化12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、1重量パーセント〜100重量パーセントの範囲の量において存在する、請求項1に記載の誘電性流体組成物。
- 前記官能基化12−カルボキシメチルステアリン酸メチルが、30重量パーセント〜90重量パーセントの範囲の量において存在する、請求項1または2に記載の誘電性流体組成物。
- 天然のトリグリセリド;遺伝子的に改質された天然油;別の合成エステル;鉱油;
ポリアルファオレフィン;藻の油;またはこれらの組み合わせをさらに含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の誘電性流体組成物。 - 前記数平均分子量が400ダルトン〜5,000ダルトンである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の誘電性流体組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の誘電性流体組成物を含む変圧器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161541572P | 2011-09-30 | 2011-09-30 | |
US61/541,572 | 2011-09-30 |
Related Parent Applications (1)
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