JP6440054B2

JP6440054B2 - 光学素子作製方法及び光学素子、並びに、色調整プログラム及び色調整装置

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Description

本発明は、光学素子作製方法及び光学素子、並びに、色調整プログラム及び色調整装置に関する。

人の視覚に関する障害として、色覚異常が知られている。色覚異常には、例えば、特定の波長帯域の光に対する感度が低い色盲、色弱や、光をまぶしく感じる光過敏症が含まれる。これらの色覚異常は、患者の網膜上の３つの錐体細胞（Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞）の感度が、健常者と比較して高い又は低いことによって発生する。Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞は、それぞれ青、緑、赤の光に対して反応する細胞である。色覚異常を矯正する方法として、光の透過特性が患者に合わせて調整された光学素子（カラーレンズ）を使用する方法が知られている。患者は、特性が調整されたカラーレンズを有する眼鏡をかけることにより、色覚異常を矯正することができる。

患者に合わせたカラーレンズを作成するためには、患者の青、緑、赤の３つの光に対する色覚特性（感度）を検査する必要がある。しかし、３つの光の感度の組み合わせは無数にあるため、色覚特性の検査は、検査をする者と患者の両方にとって負荷が大きかった。

患者に合わせたカラーレンズを作製する方法は従来から知られている。例えば、特開平６−１８８１９号公報（以下、「特許文献１」と記す。）に、患者の色覚特性を分類する眼鏡の作製方法が記載されている。特許文献１に記載の眼鏡の作製方法では、複数の患者の色覚特性の検査結果に基づいて、色覚特性が３２種に分類されている。特許文献１では、患者の色覚特性が、３２種の色覚特性の何れに該当するかが検査される。検査結果に基づいてカラーレンズの特性を決定することにより、患者の色覚異常が矯正される。

また、特開２０００−１１６６０１号公報（以下、「特許文献２」と記す。）には、色覚特性の検査方法が記載されている。特許文献２では、色覚異常の検査画像がモニタに表示される。検査画像は、カラーレンズの特性に応じたフィルタ処理が施されている。患者が、モニタに表示される複数の検査画像の中から、検査画像内の文字を判別できるものを選択することにより、患者の色覚特性が判定される。

また、特開２０１３−７０７７４号公報（以下、「特許文献３」と記す。）には、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を用いた色覚特性の検査方法が記載されている。特許文献３では、基準となる白色ＬＥＤ光源と、赤、青、緑の光の光強度を個別に変更可能な比較用のＬＥＤ光源が並べて配置される。患者が白色ＬＥＤ光源から射出された光と比較用のＬＥＤ光源から射出された光が同じ色に見えるときの、赤、青、緑の光強度に基づいて、患者の色覚特性が判定される。

特許文献１及び特許文献２に記載の色覚検査方法では、患者の色覚特性が予め定められた分類の何れに該当するかが判定される。そのため、予め定められた分類に該当しない色覚特性を有する患者や、複数の分類の中間の色覚特性を有する患者に対しては、正確な検査結果が得られないという問題がある。また、特許文献３に記載の色覚検査方法では、ＬＥＤ光源の赤、青、緑の３つの光の強度を３次元的に変更させる必要がある。そのため、検査時間が長くなり、検査の被検者にかかる負荷が大きくなるという問題がある。

本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、被検者への負荷が少なく、被検者の色覚特性に合わせた色調整が可能な光学素子作製方法及び光学素子、並びに、色調整プログラム及び色調整装置を提供することである。

本発明の一実施形態に係る光学素子作製方法は、第１色成分のスペクトル強度、第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する工程と、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第１色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像とは異なる第２検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第２色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、被検者が第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得する工程と、スペクトル強度Ｒｓ及びスペクトル強度Ｇｓに基づいて、透過する光のうち第１色成分の光強度及び第２色成分の光強度を調整する光学要素を備える光学素子を作製する工程と、を含む。

本発明の一実施形態に係る光学素子は、第１色成分のスペクトル強度、第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得し、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第１色成分のスペクトル強度を変化させ、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像とは異なる前記第２検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第２色成分のスペクトル強度を変化させ、被検者が第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす第１色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｒｓ、第２色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｇｓとした場合、スペクトル強度Ｒｓ及びスペクトル強度Ｇｓに基づいて、透過する光のうち第１色成分の光強度及び第２色成分の光強度を調整する光学要素を備える。

本発明の一実施形態に係る色調整プログラムは、第１色成分のスペクトル強度、第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する工程と、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第１色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像とは異なる第２検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第２色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、被検者が第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得する工程と、画像信号に基づく画像を表示する工程と、スペクトル強度Ｒｓ及びスペクトル強度Ｇｓに基づいて、画像信号に基づく画像の第１色成分におけるスペクトル強度と第２色成分におけるスペクトル強度の少なくとも一方を調整する工程と、を含む。

本発明の一実施形態に係る色調整装置は、第１色成分のスペクトル強度、第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する検査画像設定部と、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第１色成分のスペクトル強度を変化させ、複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像とは異なる第２検査画像について、第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、第２色成分のスペクトル強度を変化させるスペクトル強度変更部と、被検者が第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得するスペクトル強度取得部と、画像信号に基づく画像を表示する画像表示部と、スペクトル強度Ｒｓ及びスペクトル強度Ｇｓに基づいて、画像信号に基づく画像の第１色成分におけるスペクトル強度と第２色成分におけるスペクトル強度の少なくとも一方を調整するスペクトル強度調整部と、を備える。

本発明の実施形態によれば、被検者への負荷が少なく、被検者の色覚特性に合わせた色調整が可能な光学素子作製方法及び光学素子、並びに、色調整プログラム及び色調整装置が提供される。

図１は、本発明の実施形態にかかる色調整装置の概略図である。図２は、本発明の実施形態にかかる色調整装置の概略図である。図３は、本発明の実施形態にかかる色調整方法のフローチャートである。図４は、本発明の実施形態にかかる被検者の青色の光に対する色覚の検査方法のフローチャートである。図５は、本発明の実施形態にかかる比較画像を示す図である。図６は、本発明の実施形態にかかる被検者の赤色及び緑色の光に対する色覚の検査方法のフローチャートである。図７は、本発明の実施形態にかかる検査画像を示す図である。図８は、本発明の実施形態にかかる検査画像の赤色成分の変更範囲を示す図である。図９は、本発明の実施形態にかかる検査画像を示す図である。図１０は、本発明の実施形態にかかる検査画像の緑色成分の変更範囲を示す図である。図１１は、本発明の実施形態の変形例にかかる被検者の赤色及び緑色の光に対する色覚の検査方法のフローチャートである。図１２は、本発明の実施形態の変形例にかかる検査画像セットを示す図である。図１３は、本発明の実施形態の変形例にかかる検査画像セットを示す図である。図１４は、本発明の実施形態の変形例にかかる被検者の赤色及び緑色の光に対する色覚の検査方法のフローチャートである。図１５は、本発明の実施形態の変形例にかかる検査画像セットを示す図である。図１６は、本発明の実施形態にかかる光学素子の断面図を示す。図１７は、本発明の実施形態にかかる光学素子の断面図を示す。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。

［色調整装置］
図１は、本発明の一実施形態における色調整プログラムを実行するための色調整装置１の概略図を示す。色調整プログラムは、被検者３００が使用するモニタ等の画面の色を、被検者３００の色覚特性に応じて調整するためのプログラムである。図１に示すように、色調整装置１は、表示装置１００及びコントローラ２００を備える。

コントローラ２００は、例えば、パソコンや携帯端末機器等の情報処理装置である。コントローラ２００は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）２０１、ＲＡＭ（Random Access Memory）２０２及びＲＯＭ２０３（Read Only Memory）を備えている。ＣＰＵ２０１は、ＲＯＭ２０３に記憶されるプログラム２０４を実行する。ＲＡＭ２０２は、ＣＰＵ２０１がプログラム２０４を実行する際に、一時的なデータの記憶領域として使用される。プログラム２０４は、色調整装置１を制御するためのアプリケーションや、ＯＳ（Operating System）等を含んでいる。また、コントローラ２００は、表示装置１００に画像信号を出力する。

表示装置１００は、例えば、液晶ディスプレイ又はＣＲＴ（Cathode Ray Tube）ディスプレイである。表示装置１００には、コントローラ２００から出力された画像信号に基づく画像が表示される。

また、表示装置１００は、変調された光を投射するプロジェクタであってもよい。図２は、表示装置１００にプロジェクタを使用する場合の色調整装置１の概略図である。この場合、プロジェクタによって、画像信号に基づく画像がスクリーン４００に投射される。

［色調整方法］
次に、色調整装置１を用いた色調整方法について詳細に説明する。

本実施形態における色調整方法では、表示装置１００に表示される画像の色が調整される。人は、網膜上の複数の錐体細胞によって色を感じている。錐体細胞には、Ｌ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｓ錐体細胞が含まれる。Ｌ錐体細胞は、赤色の光に対して比較的高い感度を有する。Ｍ錐体細胞は、赤色の波長帯域よりも短い波長帯域の緑色の光に対して比較的高い感度を有する。Ｓ錐体細胞は、緑色の波長帯域よりも短い波長帯域の青色の光に対して比較的高い感度を有する。これらの錐体細胞の感度の波長依存性により、人の色覚には波長依存性が生じる。また、各錐体細胞の感度には個人差がある。これにより、人の色覚には個人差が生じる。

本実施形態の色調整方法では、色覚の波長依存性や個人差に基づいて表示装置１００に表示される画像の色が調整される。具体的には、表示装置１００に表示される画像の赤色成分のスペクトル強度、緑色成分のスペクトル強度、青色成分のスペクトル強度が調整される。これにより、表示装置１００を使用する人によって、見易い、或いは、色の違いを識別し易い画像を表示装置１００に表示させることができる。

図３は、本実施形態における色調整方法のフローチャートを示す。図３のフローチャートに示される色調整方法は、ＣＰＵ２０１がプログラム２０４を実行することによって開始される。

処理ステップＳ１００では、主に、被検者３００の青色の光に対する色覚が検査される。処理ステップＳ２００では、被検者３００の赤色と緑色の光に対する色覚が検査される。処理ステップＳ３００では、被検者３００の色覚に基づいて、モニタに表示される画像の色が調整される。以下では、各処理ステップＳ１００、Ｓ２００、Ｓ３００について詳細に説明する。

［処理ステップＳ１００］
図４は、処理ステップＳ１００の詳細を示すフローチャートである。処理ステップＳ１００では、光過敏症（又は、アーレンシンドローム）を有する被検者３００の色覚が検査される。アーレンシンドロームは、青色の光に対するＳ錐体細胞の感度が異常に高いことが原因と考えられている。そのため、処理ステップＳ１００では、被検者３００の青色の光に対する色覚、及び、青色の光に対する色覚と青以外の色の光に対する色覚の差（又は比）が検査される。なお、被検者３００がアーレンシンドロームを有していない場合は、後述するように処理ステップＳ１００は省略されてもよい。

［図４の処理ステップＳ１０１］
処理ステップＳ１０１では、２つの比較画像１０Ａ及び１０Ｂが表示装置１００に表示される。各比較画像１０Ａ及び１０Ｂは互いに異なる色を有している。図５は、表示装置１００に表示される比較画像１０Ａ及び１０Ｂの一例を示す図である。この例では、矩形状の比較画像１０Ｂ内に、円形状の比較画像１０Ａが表示される。なお、比較画像１０Ａ及び１０Ｂは、２つの画像を同時に視認できるように近接して表示されていればよく、その大きさや形状は、図５に示す例に限定されない。例えば、比較画像１０Ａは、円形状ではなく、数字やアルファベット等の文字を表してもよい。或いは、比較画像１０Ａ及び１０Ｂは何れも矩形状を有しており、並んで表示されていてもよい。

各比較画像１０Ａ及び１０Ｂの色は、ＲＧＢ色空間における色成分（Ｒ、Ｇ、Ｂ）で表される。ここで、Ｒは画像の赤色成分のスペクトル強度を示し、Ｇは画像の緑色成分のスペクトル強度を示し、Ｂは画像の青色成分のスペクトル強度を示す。比較画像１０Ａの色成分は（Ｒ１、０、Ｂ１）であり、比較画像１０Ｂの色成分は（０、Ｇ１、Ｂ１）である。すなわち、比較画像１０Ａの青色成分と比較画像１０Ｂの青色成分は同じ大きさ（スペクトル強度）である。また、比較画像１０Ａの赤色成分Ｒ１と、比較画像１０Ｂの緑色成分Ｇ１は、同じ大きさであることが望ましい。

また、各比較画像１０Ａ及び１０Ｂの各色成分の大きさは、個別に変更可能である。例えば、各比較画像の各色成分が８ビット（２５６階調）のＲ画像信号、Ｇ画像信号、Ｂ画像信号で表されている場合、各比較画像の各色成分の大きさは０から２５５の間で変更可能である。

［図４の処理ステップＳ１０２］
処理ステップＳ１０２では、処理ステップＳ１０１で表示された比較画像１０Ａ及び１０Ｂを用いて、被検者３００にとって最適な青色成分の大きさが検査される。詳しくは、被検者３００が表示装置１００に表示されている比較画像１０Ａ及び１０Ｂを見ている状態で、検査員は、比較画像１０Ａの青色成分Ｂ１と比較画像１０Ｂの青色成分Ｂ１を、等しい大きさに維持したまま変更する。この時、比較画像１０Ａの赤色成分Ｒ１及び比較画像１０Ｂの緑色成分Ｇ１は、例えば、設定可能な値の約中央の値（８ビットの場合、１２８付近）に固定されている。そして、被検者３００が比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを最も明瞭に認識（視認）可能な青色成分Ｂｍが測定される。

被検者３００の色覚の特性や、被検者３００の明瞭さの判断基準によっては、比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを最も明瞭に認識できる条件（青色成分の測定値Ｂｍ）が複数存在する場合がある。この場合、例えば、被検者３００が最も明瞭であると認識した複数の青色成分Ｂ１の平均値或いは中央値を測定値Ｂｍとしてもよい。或いは、被検者３００が比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを明瞭に識別できる複数の青色成分Ｂ１のうち、被検者３００の好み（色の好み、見易さ等）に応じて何れか一つの青色成分Ｂ１が測定値Ｂｍとして選択されてもよい。

例えば、被検者３００がアーレンシンドロームを有している場合、比較画像１０Ａ及び１０Ｂの青色成分Ｂ１が比較的大きいと、被検者３００は比較画像１０Ａ及び１０Ｂを眩しいと感じる。そのため、アーレンシンドロームを有している被検者３００にとって、比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを識別することは難しい。この場合、測定値Ｂｍは、設定可能な青色成分の最大値Ｂｍａｘ（８ビットの場合、２５５）よりも小さい値となる。

一方、被検者３００がアーレンシンドロームを有していない場合、比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの青色成分Ｂ１が比較的大きくても、被検者３００は比較画像１０Ａ及び１０Ｂを眩しいとは感じ難い。また、各比較画像１０Ａ及び１０Ｂの青色成分Ｂ１が大きくなるほど、被検者３００は各比較画像を明るいと感じ、比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを識別し易くなる場合がある。そのため、アーレンシンドロームを有していない被検者３００の測定値Ｂｍは、通常、アーレンシンドロームを有している被検者３００の測定値Ｂｍよりも大きくなる。

［図４の処理ステップＳ１０３］
処理ステップＳ１０３では、比較画像１０Ａ及び１０Ｂを用いて、被検者３００にとって最適な青色成分と赤色成分及び緑色成分との比Ｆが検査される。詳しくは、被検者３００が表示装置１００に表示されている比較画像１０Ａ及び１０Ｂを見ている状態で、検査員は、比較画像１０Ａの赤色成分Ｒ１の大きさと比較画像１０Ｂの緑色成分Ｇ１の大きさを、略同じ値を維持したまま変更する。この時、比較画像１０Ａ及び比較画像１０Ｂの青色成分Ｂ１は、測定値Ｂｍに固定されている。また、比較画像１０Ａの赤色成分Ｒ１の大きさと比較画像１０Ｂの緑色成分Ｇ１の大きさは、厳密に同じ値である必要はない。

処理ステップＳ１０３では、被検者３００が比較画像１０Ａと比較画像１０Ｂの色の違いを最も明瞭に識別できる比較画像１０Ａの赤色成分の大きさＲｃ及び比較画像１０Ｂの緑色成分の大きさＧｃが測定される。次いで、測定値Ｉｄ及び比Ｆが、次の式１に基づいて計算され、コントローラ２００内の所定の記録領域（例えば、ＲＡＭ２０２内）に記録される。
（式１）
Ｉｄ＝（Ｒｃ＋Ｇｃ）／２
Ｆ＝Ｉｄ／Ｂｍ
ここで、測定値Ｉｄは、赤色成分の大きさＲｃと緑色成分の大きさＧｃの平均値である。なお、本処理ステップＳ１０３において、ＲｃとＧｃは略同じ値に維持されているため、ＲｃとＧｃの何れか一方を測定値Ｉｄとしてもよい。

被検者３００がアーレンシンドロームを有している場合、被検者３００の赤色や緑色の光に対する感度は、青色の光に対する感度に比べて低い。この場合、測定値Ｉｄは、測定値Ｂｍよりも大きくなり、比Ｆは１よりも大きくなる。

［処理ステップＳ２００］
次に、処理ステップＳ２００について詳細に説明する。図６は、処理ステップＳ２００の詳細を示すフローチャートである。処理ステップＳ２００では、被検者３００の赤色と緑色の光に対する色覚が検査される。

［図６の処理ステップＳ２０１］
処理ステップＳ２０１では、２つの検査画像２０Ａ及び２０Ｂが表示装置１００に表示される。図７は、表示装置１００に表示される検査画像２０Ａ及び２０Ｂの一例を示す図である。この例では、矩形状の検査画像２０Ｂ内に、円環状の検査画像２０Ａが表示される。なお、検査画像２０Ａ及び２０Ｂは、２つの画像を同時に視認できるように近接して表示されていればよく、その大きさや形状は、図７に示す例に限定されない。例えば、検査画像２０Ａは、円環状ではなく、数字やアルファベット等の文字を表してもよい。或いは、検査画像２０Ａ及び２０Ｂは何れも矩形状を有しており、並んで表示されてもよい。

検査画像２０Ａの色成分は（Ｒｖ、Ｇ２、Ｂ２）、検査画像２０Ｂの色成分は（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）である。すなわち、検査画像２０Ａの緑色成分及び青色成分は、それぞれ検査画像２０Ｂの緑色成分及び青色成分と同じ大きさである。また、赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は同じ大きさである。赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、例えば、設定可能な値の約中央の値（８ビットの場合、１２８付近）である。或いは、赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２はそれぞれ、処理ステップＳ１０３で測定されたＲｃ及びＧｃである。また、青色成分Ｂ２は、処理ステップＳ１０２で測定された測定値Ｂｍ、或いは、ゼロである。なお、各色成分Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２は、上記の値に限定されない。被検者３００が見やすいように上記の値から適宜変更されてもよい。

［図６の処理ステップＳ２０２］
処理ステップＳ２０２では、処理ステップＳ２０１で表示された検査画像２０Ａ、２０Ｂを用いて、被検者３００の赤色の光に対する色覚が検査される。詳しくは、被検者３００が表示装置１００に表示されている検査画像２０Ａ及び２０Ｂを見ている状態で、検査員は、検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖの大きさを変更する。なお、検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖの初期値は、Ｒ２に設定されている。そのため、検査員が赤色成分Ｒｖの大きさを変える前は、検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂは同一の色を有している。そして、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖの大きさＲｓ１が測定される。次いで、差分ΔＲが、次の式２に基づいて計算されて所定の記録領域に記録される。
（式２）
ΔＲ＝｜Ｒ２−Ｒｓ１｜

なお、処理ステップＳ２０２では、赤色成分Ｒｖは、初期値Ｒ２よりも大きくなるように変更されてもよく、初期値Ｒ２よりも小さくなるように変更されてもよい。また、差分ΔＲは、赤色成分Ｒｖが初期値Ｒ２よりも大きくなるように変更された場合と、赤色成分Ｒｖが初期値Ｒ２よりも小さくなるように変更された場合の両方において測定されてもよい。この場合、２つの差分ΔＲの平均値が、差分ΔＲとして記録される。

更に、処理ステップＳ２０２では、赤色成分Ｒｖと共に、赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２が等しい値を維持した状態で変更される。この場合、赤色成分Ｒ２（緑色成分Ｇ２）毎に、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖの大きさＲｓ１が測定される。次いで、各赤色成分Ｒｓ１に対して、差分ΔＲが計算される。この複数の差分ΔＲの代表値（平均値、中央値又は最頻値）が、差分ΔＲとして記録される。

図８は、検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖと、検査画像２０Ｂの赤色成分Ｒ２が変更される範囲を示す図である。図８の横軸は検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖを表し、縦軸は検査画像２０Ｂの赤色成分Ｒ２を表す。なお、処理ステップＳ２０２では、赤色成分Ｒ２と検査画像２０Ａ及び検査画像２０Ｂの緑色成分Ｇ２は等しい値が維持されるため、図８の縦軸は、緑色成分Ｇ２も表す。また、図８では、各色成分が８ビット（２５６階調）で表されている。

図８において、Ｒ２＝Ｒｖの直線上では、検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂは何れも、色成分（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）を有する。そのため、Ｒ２＝Ｒｖのとき、被検者３００は、その色覚特性に拘わらず、検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別することはできない。

処理ステップＳ２０２において、検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖが変更されると、図８における座標は、Ｒ２＝Ｒｖの直線上から左右に（横軸に沿って）移動する。このとき、検査画像２０Ａの赤色成分は変化するが、検査画像２０Ｂは何れの色成分も変化しない。被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別可能となったときの、赤色成分Ｒｖの変化量が差分ΔＲである。差分ΔＲは、図８に示すように、各赤色成分Ｒ２（緑色成分Ｇ２）に対して、Ｒ２＝Ｒｖの直線の左右それぞれに、差分ΔＲ１、ΔＲ２として測定される。この２つの差分ΔＲ１、ΔＲ２の何れか一方を差分ΔＲとしてもよい。或いは、２つの差分ΔＲ１、ΔＲ２の平均値を差分ΔＲとしてもよい。

また、処理ステップＳ２０２では赤色成分Ｒ２（及び緑色成分Ｇ２）も変更される。そのため、赤色成分Ｒ２毎に差分ΔＲ（Ｒ２）が測定される。ここで、差分ΔＲ（Ｒ２）は、例えば、Ｒ２＝Ｒｖの直線の左右に表れる差分ΔＲ１（Ｒ２）、ΔＲ２（Ｒ２）の平均値である。この場合、複数の差分ΔＲ（Ｒ２）の代表値が差分ΔＲとなる。

なお、処理ステップＳ２０２において、赤色成分Ｒｖ及び赤色成分Ｒ２（緑色成分Ｇ２）は、１階調毎に変更される必要はない。例えば、５階調毎や１０階調毎のように、数階調毎に変更されてもよい。また、赤色成分Ｒ２は、変更可能な全ての範囲（８ビットの場合、０から２５５の範囲）で変更される必要はない。例えば、赤色成分Ｒ２の値が小さくなると、検査画像２０Ａ及び検査画像２０Ｂが明度の低い画像となり、差分ΔＲを正確に測定できなくなる可能性がある。そのため、赤色成分Ｒ２は、例えば、初期値（８ビットの場合、１２８付近、或いは、Ｒｃ）以上の範囲でのみ変更されてもよい。或いは、処理ステップＳ２０２において、赤色成分Ｒ２は、変更されずに、初期値のまま固定されていてもよい。

［図６の処理ステップＳ２０３］
処理ステップＳ２０３では、２つの検査画像２０Ｃ及び２０Ｄが表示装置１００に表示される。図９は、表示装置１００に表示される検査画像２０Ｃ及び２０Ｄの一例を示す図である。この例では、矩形状の検査画像２０Ｄ内に、円環状の検査画像２０Ｃが表示される。なお、検査画像２０Ｃ及び２０Ｄは、２つの画像を同時に視認できるように近接して表示されていればよく、その大きさや形状は、図９に示す例に限定されない。例えば、検査画像２０Ｃは、円環状ではなく、数字やアルファベット等の文字を表してもよい。或いは、検査画像２０Ｃ及び２０Ｄは何れも矩形状を有しており、並んで表示されてもよい。

検査画像２０Ｃの色成分は（Ｒ２、Ｇｖ、Ｂ２）、検査画像２０Ｄの色成分は（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）である。すなわち、検査画像２０Ｃの赤色成分及び青色成分は、それぞれ検査画像２０Ｄの赤色成分及び青色成分と同じ大きさである。赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は同じ大きさである。赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、設定可能な値の約中央の値（８ビットの場合、１２８付近）である。或いは、赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２はそれぞれ、処理ステップＳ１０３で測定されたＲｃ及びＧｃである。また、青色成分Ｂ２は、処理ステップＳ１０２で測定された測定値Ｂｍ、或いは、ゼロである。なお、各色成分Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２は、上記の値に限定されない。被検者３００が見やすいように上記の値から適宜変更されてもよい。

［図６の処理ステップＳ２０４］
処理ステップＳ２０４では、処理ステップＳ２０３で表示された検査画像２０Ｃ、２０Ｄを用いて、被検者３００の緑色の光に対する色覚が検査される。詳しくは、被検者３００が表示装置１００に表示されている検査画像２０Ｃ及び２０Ｄを見ている状態で、検査員は、検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖの大きさを変更する。なお、検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖの初期値は、Ｇ２に設定されている。そのため、検査員が緑色成分Ｇｖの大きさを変える前は、検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄは同一の色を有している。そして、被検者３００が検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖの大きさＧｓ１が測定される。次いで、差分ΔＧが、次の式３に基づいて計算されて所定の記録領域に記録される。
（式３）
ΔＧ＝｜Ｇ２−Ｇｓ１｜

なお、処理ステップＳ２０４では、緑色成分Ｇｖは、初期値Ｇ２よりも大きくなるように変更されてもよく、初期値Ｇ２よりも小さくなるように変更されてもよい。また、差分ΔＧは、緑色成分Ｇｖが初期値Ｇ２よりも大きくなるように変更された場合と、緑色成分Ｇｖが初期値Ｇ２よりも小さくなるように変更された場合の両方において計算されてもよい。この場合、２つの差分ΔＧの平均値が差分ΔＧとして記録される。

更に、処理ステップＳ２０４では、緑色成分Ｇｖと共に、赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２が等しい値を維持した状態で変更される。この場合、緑色成分Ｇ２（赤色成分Ｒ２）毎に、被検者３００が検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖの大きさＧｓ１が測定される。次いで、各緑色成分Ｇｓ１に対して、差分ΔＧが計算される。この複数の差分ΔＧの代表値（平均値、中央値又は最頻値）が、差分ΔＧとして記録される。

図１０は、検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖと、検査画像２０Ｄの緑色成分Ｇ２が変更される範囲を示す図である。図１０の縦軸は検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖを表し、縦軸は検査画像２０Ｄの緑色成分Ｇ２を表す。なお、処理ステップＳ２０４では、緑色成分Ｇ２と検査画像２０Ｃ及び検査画像２０Ｄの赤色成分Ｒ２は等しい値が維持されるため、図１０の横軸は、赤色成分Ｒ２も表す。また、図１０では、各色成分が８ビット（２５６階調）で表されている。

図１０において、Ｇ２＝Ｇｖの直線上では、検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄは何れも、色成分（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）を有する。そのため、Ｇ２＝Ｇｖのとき、被検者３００は、被検者３００の色覚特性に拘わらず、検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄの色の違いを識別することはできない。

処理ステップＳ２０４において、検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖが変更されると、図１０における座標は、Ｇ２＝Ｇｖの直線上から上下に（縦軸に沿って）移動する。このとき、検査画像２０Ｃの緑色成分は変化するが、検査画像２０Ｄは何れの色成分も変化しない。被検者３００が検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄの色の違いを識別可能となったときの、緑色成分Ｇｖの変化量が差分ΔＧである。差分ΔＧは、図１０に示すように、各緑色成分Ｇ２（赤色成分Ｒ２）に対して、Ｇ２＝Ｇｖの直線の上下それぞれに、差分ΔＧ１、ΔＧ２として測定される。この２つの差分ΔＧ１、ΔＧ２の何れか一方を差分ΔＧとしてもよい。或いは、２つの差分ΔＧ１、ΔＧ２の平均値を差分ΔＧとしてもよい。

また、処理ステップＳ２０４では緑色成分Ｇ２（及び赤色成分Ｒ２）も変更される。そのため、緑色成分Ｇ２毎に差分ΔＧ（Ｇ２）が測定される。ここで、差分ΔＧ（Ｇ２）は、例えば、Ｇ２＝Ｇｖの直線の上下に表れる差分ΔＧ１（Ｇ２）、ΔＧ２（Ｇ２）の平均値である。この場合、複数の差分ΔＧ（Ｇ２）の代表値が差分ΔＧとなる。

なお、処理ステップＳ２０４において、緑色成分Ｇｖ及び緑色成分Ｇ２（赤色成分Ｒ２）は、１階調毎に変更される必要はない。例えば、５階調毎や１０階調毎のように、数階調毎に変更されてもよい。また、緑色成分Ｇ２は、変更可能な全ての範囲（８ビットの場合、０から２５５の範囲）で変更される必要はない。例えば、緑色成分Ｇ２は、例えば、初期値（８ビットの場合、１２８付近、或いは、Ｇｃ）以上の範囲でのみ変更されてもよい。或いは、処理ステップＳ２０４において、緑色成分Ｇ２は、変更されずに、初期値のまま固定されていてもよい。

［図６の処理ステップＳ２０５］
処理ステップＳ２０５では、差分ΔＲ及び差分ΔＧに基づいて、測定値Ｒｍ、Ｇｍが計算される。詳しくは、測定値Ｒｍ及び測定値Ｇｍは、次の式４によって計算される。
（式４）
Ｒｍ＝ΔＲ／ｍａｘ（ΔＲ，ΔＧ）
Ｇｍ＝ΔＧ／ｍａｘ（ΔＲ，ΔＧ）
ここで、「ｍａｘ（ΔＲ，ΔＧ）」は、ΔＲとΔＧのうち、大きい方の値を意味する。計算された測定値Ｒｍ、Ｇｍは所定の記録領域に記録される。

なお、測定値Ｒｍ及び測定値Ｇｍは、次の式４Ａによって計算されてもよい。
（式４Ａ）
Ｒｍ＝Ｃ０×ΔＲ
Ｇｍ＝Ｃ０×ΔＧ
ここで、Ｃ０は定数であり、被検者３００の好みに応じて適宜変更可能である。

処理ステップＳ２０２、Ｓ２０４で測定される差分ΔＲ及びΔＧはそれぞれ、被検者３００の赤色の光に対する感度及び緑色の光に対する感度に対応する。処理ステップＳ２０２では、検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂが同じ色の状態（検査画像２０Ａの色成分が（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）である状態）から、検査画像２０Ａの赤色成分のみが変更される。被検者３００の赤色の光に対する感度が比較的高い場合、検査画像２０Ａの赤色成分を大きく変更させなくても、被検者３００は検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの違いを識別することができる。これに対し、被検者３００の赤色の光に対する感度が比較的低い場合、被検者３００は検査画像２０Ａの赤色成分の変化を認識し難くい。そのため、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの違いを識別可能となるまでに、検査画像２０Ａの赤色成分を大きく変更する必要がある。従って、差分ΔＲ（測定値Ｒｍ）は、被検者３００の赤色の光に対する感度が高いほど小さくなり、被検者３００の赤色の光に対する感度が低いほど大きくなる。

差分ΔＲ（測定値Ｒｍ）と同様に、差分ΔＧ（測定値Ｇｍ）は、被検者３００の緑色の光に対する感度が高いほど小さくなり、被検者３００の緑色の光に対する感度が低いほど大きくなる。そのため、差分ΔＲと差分ΔＧの比（測定値Ｒｍと測定値Ｇｍの比）は、被検者３００の赤色の光に対する感度と緑色の光に対する感度の比に対応する。

［処理ステップＳ３００］
次に、処理ステップＳ３００について詳細に説明する。処理ステップＳ３００では、処理ステップＳ１００で測定された測定値Ｂｍ、最大値Ｂｍａｘ及び比Ｆと、処理ステップＳ２００で測定された測定値Ｒｍ、Ｇｍに基づいて、被検者３００が使用するモニタの色が調整される。このモニタは、色調整装置１の表示装置１００であってもよく、被検者３００が使用するパソコン、携帯端末、テレビ等のモニタや、被検者３００が使用するプロジェクタであってもよい。以下では、モニタが色調整装置１の表示装置１００である場合について説明する。

表示装置１００に表示される画像（映像）は、画像信号に基づいて生成される。この画像信号は、表示装置１００の仕様に応じて、ＲＧＢ色空間における各色成分を表すＲＧＢ画像信号や、輝度信号Ｙ及び色差信号Ｃｂ、Ｃｒ等が使用される。何れの種類の画像信号も、マトリクス変換処理を行うことにより、ＲＧＢ画像信号に変換することができる。処理ステップＳ３００では、このＲＧＢ画像信号の調整が行われる。

色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａは、それぞれ次の式５で表される。
（式５）
Ｒａ＝Ｒｄ×Ｆ×Ｒｍ
Ｇａ＝Ｇｄ×Ｆ×Ｇｍ
Ｂａ＝Ｂｄ×Ｂｍ／Ｂｍａｘ
Ｒｄ、Ｇｄ、Ｂｄはそれぞれ、色調整前の表示装置１００のＲＧＢ画像信号のレベルである。

式５で表される色調整処理では、色調整前の画像信号Ｂｄに、青色成分の測定値Ｂｍと最大値Ｂｍａｘとの比が乗ぜられる。例えば、被検者３００が青色の光に対する感度が高いアーレンシンドロームを有している場合、測定値Ｂｍは最大値Ｂｍａｘよりも小さい。そのため、補正後の青色の画像信号のレベルＢａは、補正前の青色の画像信号レベルＢｄよりも小さくなる。これにより、被検者３００が表示装置に表示される画像に対して感じる眩しさを低減することができる。

また、式５で表される色調整処理では、色調整前の赤色の画像信号のレベルＲｄに、比Ｆと測定値Ｒｍが乗ぜられる。また、色調整前の緑色の画像信号のレベルＧｄに、比Ｆと測定値Ｇｍが乗ぜられる。比Ｆは、被検者３００の赤色及び緑色の光に対する感度と、青色の光に対する感度の比を表している。また、測定値Ｒｍと測定値Ｇｍはそれぞれ、被検者３００の赤色光に対する感度と緑色の光に対する感度に対応している。そのため、この色調整処理により、表示装置１００に表示される画像の色が、被検者３００の赤色、緑色、青色の光に対する感度のバラつきに応じて補正される。

このように、本実施形態では、画像信号のレベルが被検者３００の色覚に応じて調整されることにより、被検者３００が眩しいと感じることが無く、且つ、色を識別し易い画像を表示装置１００に表示させることができる。

また、本実施形態では、色調整処理に、測定値Ｂｍ、比Ｆ、測定値Ｒｍ及び測定値Ｇｍが使用される。このうち、測定値Ｂｍは、処理ステップＳ１０２において、比較画像１０Ａ及び比較画像１０Ｂの青色成分を一次元的に変更することによって測定される。また、比Ｆは、処理ステップＳ１０３において、比較画像１０Ａの赤色成分及び比較画像１０Ｂの緑色成分が同じ値を維持した状態で一次元的に変更することによって測定される。更に、測定値Ｒｍ及びＧｍは、処理ステップＳ２０２で赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２（及び緑色成分Ｇ２）を二次元的に変更することによって測定される差分ΔＲと、処理ステップＳ２０４で検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖと緑色成分Ｇ２（及び赤色成分Ｒ２）を二次元的に変更することによって測定される差分ΔＧに基づいて求められる。

このように、本実施形態では、色調整処理に使用されるパラメータ（測定値Ｂｍ、比Ｆ、測定値Ｒｍ、測定値Ｇｍ）は何れも、画像（比較画像１０Ａ、１０Ｂ、検査画像２０Ａ〜２０Ｄ）の色成分を一次元的又は二次元的に変更することによって求められる。そのため、従来技術のように、画像（ＬＥＤ光源）の各色成分を三次元的に変更させて患者の色覚を検査する方法に比べて、被検者３００や検査員に対する検査の負荷を小さくすることができる。

なお、式５では、ＲＧＢ画像信号が、パラメータ（測定値Ｂｍ、比Ｆ、測定値Ｒｍ、測定値Ｇｍ）を用いて調整されるが、処理ステップＳ３００の処理はこれに限定されない。例えば、式５をマトリクス変換することにより、ＲＧＢ画像信号ではなく、ＹＣｂＣｒ画像信号のレベルの調整を行うことができる。

以上が本発明の例示的な実施形態の説明である。本発明の実施形態は、上記に説明したものに限定されず、本発明の技術的思想の範囲において様々な変形が可能である。例えば明細書中に例示的に明示される実施形態等又は自明な実施形態等を適宜組み合わせた内容も本発明の実施形態に含まれる。

（検査項目に関する変形例）
上述の実施形態では、処理ステップＳ１００及び処理ステップＳ２００において、色調整処理に使用されるパラメータ（測定値Ｂｍ、比Ｆ、測定値Ｒｍ、測定値Ｇｍ）が取得されるが、本実施形態の処理はこれに限定されない。

例えば、図３に示す処理のうち、処理ステップＳ１００は省略されてもよい。この場合、測定値Ｂｍ及び比Ｆは取得されず、測定値Ｒｍ及び測定値Ｇｍが取得される。例えば、被検者３００がアーレンシンドロームを有していない場合、表示装置に表示される画面に対して眩しさを感じない場合がある。そのため、アーレンシンドロームを有していない被検者３００に対しては、眩しさを感じる主な原因である青色成分の測定値Ｂｍの測定を省略することができる。この場合、処理ステップＳ３００における色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａはそれぞれ、次の式６で表される。
（式６）
Ｒａ＝Ｃ１×Ｒｄ×Ｒｍ
Ｇａ＝Ｃ１×Ｇｄ×Ｇｍ
Ｂａ＝Ｃ２×Ｂｄ
ここで、Ｃ１及びＣ２は定数であり、被検者３００の好みに応じて適宜変更可能である。例えば、Ｃ１及びＣ２は何れも１であってもよい。或いは、もし、被検者３００が表示装置に表示される画像を眩しいと感じた場合は、Ｃ２が１より小さく設定されてもよい。

処理ステップＳ３００における色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａはそれぞれ、次の式６Ａに基づいて計算されてもよい。
（式６Ａ）
Ｒａ＝Ｃ１×Ｒｄ×Ｒｍ／Ｇｍ
Ｇａ＝Ｃ１×Ｇｄ
Ｂａ＝Ｃ２×Ｂｄ
また、色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａはそれぞれ、次の式６Ｂに基づいて計算されてもよい。
（式６Ｂ）
Ｒａ＝Ｃ１×Ｒｄ
Ｇａ＝Ｃ１×Ｇｄ×Ｇｍ／Ｒｍ
Ｂａ＝Ｃ２×Ｂｄ
測定値Ｒｍと測定値Ｇｍは、それぞれ被検者３００の赤色の光に対する感度及び緑色の光に対する感度に応じて変化する。式６Ａ又は式６Ｂでは、測定値Ｒｍと測定値Ｇｍの比が、Ｒ画像信号の信号レベルＲｄとＧ画像信号の信号レベルＧｄの何れか一方に乗ぜられている。これにより、被検者３００の赤色の光に対する感度と緑色の光に対する感度の違いに基づいて、画像の色が調整される。なお、Ｃ１及びＣ２は何れも１であってもよい。そのため、Ｃ１とＣ２の両方が１である場合、式６Ａでは、Ｒ画像信号の信号レベルのみが調整され、式６Ｂでは、Ｇ画像信号の信号レベルのみが調整される。

また、処理ステップＳ１００において、比Ｆを測定する処理ステップＳ１０３が省略されてもよい。この場合、処理ステップＳ３００における色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａはそれぞれ、次の式７で表される。
（式７）
Ｒａ＝Ｃ３×Ｒｄ×Ｒｍ
Ｇａ＝Ｃ３×Ｇｄ×Ｇｍ
Ｂａ＝Ｂｄ×Ｂｍ／Ｂｍａｘ
ここで、Ｃ３は定数であり、被検者３００の好みに応じて適宜変更可能である。

或いは、処理ステップＳ２００は実行されず、処理ステップＳ１００のみが実行されて、測定値Ｂｍ及び比Ｆが測定されてもよい。例えば、被検者３００がアーレンシンドロームを有しているが、赤色の光に対する感度と緑色の光に対する感度の比は、色覚が正常な人と差が無い場合、処理ステップＳ２００を省略することができる。この場合、処理ステップＳ３００における色調整後のＲＧＢ画像信号のレベルＲａ、Ｇａ、Ｂａはそれぞれ、次の式８で表される。
（式８）
Ｒａ＝Ｒｄ×Ｆ
Ｇａ＝Ｇｄ×Ｆ
Ｂａ＝Ｂｄ×Ｂｍ／Ｂｍａｘ

また、上述の実施形態では、処理ステップＳ１００が実行された後に、処理ステップＳ２００が実行されるが、本発明の実施形態はこれに限定されない。例えば、処理ステップＳ２００が実行された後に、処理ステップＳ１００が実行されてもよい。この場合、処理ステップＳ２００で使用される検査画像２０Ａ〜２０Ｄの青色成分Ｂ２は、被検者３００が検査画像に対して眩しさを感じないように調整される。また、検査画像２０Ａ及び２０Ｂの青色成分Ｂ２は、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを最も識別し易い値に設定されてもよい。また、検査画像２０Ｃ及び２０Ｄの青色成分Ｂ２は、被検者３００が検査画像２０Ｃと検査画像２０Ｄの色の違いを最も識別し易い値に設定されてもよい。また、検査画像２０Ａ〜２０Ｄの青色成分Ｂ２は、ゼロに設定されてもよい。

（色調整方法に関する変形例１）
上述の実施形態では、処理ステップＳ２００で測定値Ｒｍ及びＧｍが求められる。しかし、本実施形態の測定値Ｒｍ及びＧｍの求め方は、この方法に限定されない。

［処理ステップＳ４００］
図１１は、本実施形態の変形例１において、測定値Ｒｍ及びＧｍを求めるための処理ステップＳ４００を示すフローチャートである。処理ステップＳ４００は、図３に示す処理ステップＳ２００の代わりに実行される。

［図１１の処理ステップＳ４０１］
処理ステップＳ４０１では、２つの検査画像セット３０Ａ及び３０Ｂが、同時に又は一つずつ表示装置に表示される。図１２は、検査画像セット３０Ａを示す図である。図１３は、検査画像セット３０Ｂを示す図である。

検査画像セット３０Ａは、３つの画像セットＸ１、Ｘ２、Ｘ３を含む。画像セットＸ１は、画像３１Ａと画像３２Ａを含む。画像セットＸ２は、画像３３Ａと画像３３Ａを含む。画像セットＸ３は、画像３５Ａと画像３６Ａを含む。なお、検査画像セット３０Ａは、画像セットＸ１〜Ｘ３に加え、他の画像セットを有していてもよい。

画像３１Ａの色成分は（Ｒ３１ｘ、Ｇ３１ｘ、Ｂ３１ｘ）、画像３２Ａの色成分は（Ｒ３２ｘ、Ｇ３１ｘ、Ｂ３１ｘ）である。すなわち、画像３１Ａと画像３２Ａの間で、緑色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３１ｘ、Ｇ３１ｘ、Ｂ３１ｘは同じ値を有する。そのため、画像３１Ａは無彩色の画像である。また、画像３２Ａの赤色成分Ｒ３２ｘは、画像３１Ａの赤色成分Ｒ３１ｘとは異なる値を有する。そのため、画像３１Ａは、Ｒ３２ｘ＞Ｒ３１ｘの場合は赤系の有彩色を有し、Ｒ３２ｘ＜Ｒ３１ｘの場合はシアン系の有彩色を有する。

画像３３Ａの色成分は（Ｒ３３ｘ、Ｇ３３ｘ、Ｂ３３ｘ）、画像３４Ａの色成分は（Ｒ３４ｘ、Ｇ３３ｘ、Ｂ３３ｘ）である。すなわち、画像３３Ａと画像３４Ａの間で、緑色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３３ｘ、Ｇ３３ｘ、Ｂ３３ｘは同じ値を有する。そのため、画像３３Ａは無彩色の画像である。また、画像３４Ａの赤色成分Ｒ３４ｘは、画像３３Ａの赤色成分Ｒ３３ｘとは異なる値を有する。

画像３５Ａの色成分は（Ｒ３５ｘ、Ｇ３５ｘ、Ｂ３５ｘ）、画像３６Ａの色成分は（Ｒ３６ｘ、Ｇ３５ｘ、Ｂ３５ｘ）である。すなわち、画像３５Ａと画像３６Ａの間で、緑色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３５ｘ、Ｇ３５ｘ、Ｂ３５ｘは同じ値を有する。そのため、画像３５Ａは無彩色の画像である。また、画像３６Ａの赤色成分Ｒ３６ｘは、画像３５Ａの赤色成分Ｒ３５ｘとは異なる値を有する。

次の表１に、検査画像セット３０Ａに含まれる複数の画像セットＸ１〜Ｘ３の色成分の一例を示す。いずれの画像セットにおいても、２つの画像間の緑色成分と青色成分は同じ値であり、赤色成分は異なる値である。また、画像セット内の一方の画像（画像３１Ａ、３３Ａ、３５Ａ）は無彩色で、他方の画像（画像３２Ａ、３４Ａ、３６Ａ）は有彩色である。

検査画像セット３０Ｂは、３つの画像セットＹ１、Ｙ２、Ｙ３を含む。画像セットＹ１は、画像３１Ｂと画像３２Ｂを含む。画像セットＹ２は、画像３３Ｂと画像３３Ｂを含む。画像セットＹ３は、画像３５Ｂと画像３６Ｂを含む。なお、検査画像セット３０Ｂは、画像セットＹ１〜Ｙ３に加え、他の画像セットを有していてもよい。

画像３１Ｂの色成分は（Ｒ３１ｙ、Ｇ３１ｙ、Ｂ３１ｙ）、画像３２Ｂの色成分は（Ｒ３１ｙ、Ｇ３２ｙ、Ｂ３１ｙ）である。すなわち、画像３１Ｂと画像３２Ｂの間で、赤色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３１ｙ、Ｇ３１ｙ、Ｂ３１ｙは同じ値を有する。そのため、画像３１Ｂは無彩色の画像である。また、画像３２Ｂの緑色成分Ｇ３２ｙは、画像３１Ｂの緑色成分Ｇ３１ｙとは異なる値を有する。そのため、画像３１Ｂは、Ｇ３２ｙ＞Ｇ３１ｙの場合は緑系の有彩色を有し、Ｇ３２ｙ＜Ｇ３１ｙの場合はマゼンタ系の有彩色を有する。

画像３３Ｂの色成分は（Ｒ３３ｙ、Ｇ３３ｙ、Ｂ３３ｙ）、画像３４Ｂの色成分は（Ｒ３３ｙ、Ｇ３４ｙ、Ｂ３３ｙ）である。すなわち、画像３３Ｂと画像３４Ｂの間で、赤色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３３ｙ、Ｇ３３ｙ、Ｂ３３ｙは同じ値を有する。そのため、画像３３Ｂは無彩色の画像である。また、画像３４Ｂの緑色成分Ｇ３４ｙは、画像３３Ｂの緑色成分Ｇ３３ｙとは異なる値を有する。

画像３５Ｂの色成分は（Ｒ３５ｙ、Ｇ３５ｙ、Ｂ３５ｙ）、画像３６Ｂの色成分は（Ｒ３５ｙ、Ｇ３６ｙ、Ｂ３５ｙ）である。すなわち、画像３５Ｂと画像３６Ｂの間で、赤色成分と青色成分は同じ値である。また、３つの色成分Ｒ３５ｙ、Ｇ３５ｙ、Ｂ３５ｙは同じ値を有する。そのため、画像３５Ｂは無彩色の画像である。また、画像３６Ｂの緑色成分Ｇ３６ｙは、画像３５Ｂの緑色成分Ｇ３５ｙとは異なる値を有する。

次の表２に、検査画像セット３０Ｂに含まれる複数の画像セットＹ１〜Ｙ３の色成分の一例を示す。いずれの画像セットにおいても、２つの画像間の赤色成分と青色成分は同じ値であり、緑色成分は異なる値である。また、画像セット内の一方の画像（画像３１Ｂ、３３Ｂ、３５Ｂ）は無彩色で、他方の画像（画像３２Ｂ、３４Ｂ、３６Ｂ）は有彩色である。

［図１１の処理ステップＳ４０２］
処理ステップＳ４０２では、処理ステップＳ４０１で表示された検査画像セット３０Ａ及び３０Ｂを用いて、被検者３００の色覚が検査される。詳しくは、被検者３００は、検査画像セット３０Ａ及び３０Ｂを見て、どちらの検査画像セットの方が、各画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いかを選択する。被検者３００が検査画像セット３０Ａ及び３０Ｂの一方を選択すると、その選択内容を示す情報が所定の記録領域に記録される。

例えば、被検者３００の赤色の光に対する感度が、緑色の光に対する感度よりも高い場合について考える。この場合、被検者３００は、画像の緑色成分の変化よりも、赤色成分の色の変化を認識しやすい。そのため、この被検者３００は、検査画像セット３０Ａの方が、各画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じる。従って、被検者３００が、検査画像セット３０Ａの方が、各画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、その被検者３００の赤色の光に対する感度は、緑色の光に対する感度よりも高いと推測される。一方、被検者３００が、検査画像セット３０Ｂの方が、各画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、その被検者３００の緑色の光に対する感度は、赤色の光に対する感度よりも高いと推測される。

［図１１の処理ステップＳ４０３］
処理ステップＳ４０３では、処理ステップＳ２０１と同じ処理が実行される。すなわち、処理ステップＳ４０３では、２つの検査画像２０Ａ及び２０Ｂが表示装置１００に表示される。検査画像２０Ａの色成分は（Ｒｖ、Ｇ２、Ｂ２）、検査画像２０Ｂの色成分は（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）である。

［図１１の処理ステップＳ４０４］
処理ステップＳ４０４は、赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２の変更される範囲が異なること以外は、処理ステップＳ２０２と同じである。処理ステップＳ４０４で変更される赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２の範囲は、処理ステップＳ４０２における被検者３００の選択内容によって異なる。

処理ステップＳ４０２において、被検者３００が、検査画像セット３０Ａの方が画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、その被検者３００の赤色の光に対する感度は、緑色の光に対する感度よりも高いと推測される。そのため、その被検者３００に対しては、赤色成分よりも緑色成分が大きい検査画像を用いることにより、被検者３００の赤色の光の感度と緑色の光に対する感度の差が抑制された状態で色覚の検査を行うことができる。従って、この場合、処理ステップＳ４０４では、赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、Ｒｖ≦Ｇ２を満たす範囲で変更される。この範囲は、図８において、Ｒ２＝Ｒｖの直線の左側（上側）の範囲に相当する。

一方、処理ステップＳ４０２において、被検者３００が、検査画像セット３０Ｂの方が画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、その被検者３００の緑色の光に対する感度は、赤色の光に対する感度よりも高いと推測される。そのため、その被検者３００に対しては、緑色成分よりも赤色成分が大きい検査画像を用いることにより、被検者３００の赤色の光の感度と緑色の光に対する感度の差が抑制された状態で色覚の検査を行うことができる。従って、この場合、処理ステップＳ４０４では、赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、Ｒｖ≧Ｇ２を満たす範囲で変更される。この範囲は、図８において、Ｒ２＝Ｒｖの直線の右側（下側）の範囲に相当する。

処理ステップＳ４０４では、被検者３００の色覚に応じた範囲で赤色成分Ｒｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２が変更され、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ａの赤色成分Ｒｖの大きさＲｓ１が測定される。また、式２に基づいて、差分ΔＲが計算されて記録される。

［図１１の処理ステップＳ４０５］
処理ステップＳ４０５では、処理ステップＳ２０３と同じ処理が実行される。すなわち、処理ステップＳ４０５では、２つの検査画像２０Ｃ、２０Ｄが表示装置１００に表示される。検査画像２０Ｃの色成分は（Ｒ２、Ｇｖ、Ｂ２）、検査画像２０Ｄの色成分は（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）である。

［図１１の処理ステップＳ４０６］
処理ステップＳ４０６は、緑色成分Ｇｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２の変更される範囲が異なること以外は、処理ステップＳ２０４と同じである。処理ステップＳ４０６で変更される緑色成分Ｇｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２の範囲は、処理ステップＳ４０２における被検者３００の選択内容によって異なる。

処理ステップＳ４０２において、被検者３００が、検査画像セット３０Ａの方が画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、処理ステップＳ４０６では、緑色成分Ｇｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、Ｒ２≦Ｇｖを満たす範囲で変更される。この範囲は、図１０において、Ｇ２＝Ｇｖの直線の左側（上側）の範囲に相当する。一方、被検者３００が、検査画像セット３０Ｂの方が画像セットに含まれる２つの画像の差異を識別し易いと感じた場合、処理ステップＳ４０６では、緑色成分Ｇｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２は、Ｒ２≧Ｇｖを満たす範囲で変更される。この範囲は、図１０において、Ｇ２＝Ｇｖの直線の右側（下側）の範囲に相当する。

処理ステップＳ４０６では、被検者３００の色覚に応じた範囲で緑色成分Ｇｖと赤色成分Ｒ２及び緑色成分Ｇ２が変更され、被検者３００が検査画像２０Ａと検査画像２０Ｂの色の違いを識別可能となる検査画像２０Ｃの緑色成分Ｇｖの大きさＧｓ１が測定される。また、式３に基づいて、差分ΔＧが計算されて記録される。

［図１１の処理ステップＳ４０７］
処理ステップＳ４０７では、処理ステップＳ２０５と同じ処理が実行される。すなわち、処理ステップＳ４０７では、式４に基づいて、測定値Ｒｍ、Ｇｍが計算されて、記録される。

このように、本変形例１では、処理ステップＳ４０２において、被検者３００の赤色の光に対する感度と緑色の光に対する感度のどちらが高いかが測定される。次いで、被検者３００の色覚に応じて、差分ΔＲ及び差分ΔＧを測定する際に、検査画像の色成分を変更する範囲が制限される。そのため、測定値Ｒｍ、Ｇｍを測定するための被検者３００と検査員の負荷を更に低減することができる。

（色調整方法に関する変形例２）
また、本実施形態における測定値Ｒｍ及びＧｍの求め方は、処理ステップＳ２００や処理ステップＳ４００に記載の方法に限定されない。

図１４は、本実施形態の変形例２において、測定値Ｒｍ及びＧｍを求めるための処理ステップＳ５００を示すフローチャートである。処理ステップＳ５００は、図３に示す処理ステップＳ２００の代わりに実行される。

［図１４の処理ステップＳ５０１］
処理ステップＳ５０１では、検査画像セット４０が表示装置１００に表示される。図１５は、検査画像セット４０を示す図である。図１５に示すように、検査画像セット４０は、８つの検査画像４０Ａ〜４０Ｈを含んでいる。各検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色成分を次の表３に示す。

検査画像４０Ａ、４０Ｄ、４０Ｅ、４０Ｇは、同じ赤色成分Ｒ４を有する。検査画像４０Ｂ、４０Ｄ、４０Ｅ、４０Ｆは、同じ緑色成分Ｇ４を有する。全ての検査画像４０Ａ〜４０Ｈは、赤色成分Ｒ４と緑色成分Ｇ４を個別に変更可能である。例えば、赤色成分Ｒ４が変更されると、全検査画像４０Ａ〜４０Ｈの赤色成分が同じ割合で変更される。ただし、検査画像４０Ｂ、４０Ｃ、４０Ｆ、４０Ｈは、赤色成分を有していない（赤色成分がゼロである）ため、検査画像４０Ｂ、４０Ｃ、４０Ｆ、４０Ｈの赤色成分は変化しない。また、緑色成分Ｇ４が変更されると、全検査画像４０Ａ〜４０Ｈの緑色成分が同じ割合で変更される。ただし、検査画像４０Ａ、４０Ｃ、４０Ｇ、４０Ｈは、緑色成分を有していない（緑色成分がゼロである）ため、検査画像４０Ａ、４０Ｃ、４０Ｇ、４０Ｈの緑色成分は変化しない。

また、検査画像４０Ｃ、４０Ｄ、４０Ｆ、４０Ｇは、同じ青色成分Ｂ４を有する。青色成分Ｂ４は、処理ステップＳ１０２で測定された測定値Ｂｍに設定されている。ただし、上述の「検査項目についての変形例」で説明したように、処理ステップＳ５００が実行される前に、処理ステップＳ１００が省略されている場合がある。この場合、測定値Ｂｍは測定されていないため、青色成分Ｂ４は被検者３００が検査画像セット４０に対して眩しさを感じないような値に設定される。

［図１４の処理ステップＳ５０２］
処理ステップＳ５０２では、処理ステップＳ５０１で表示された検査画像セット４０を用いて、被検者３００の色覚が検査される。詳しくは、被検者３００が表示装置１００に表示されている検査画像セット４０を見ている状態で、検査員は、検査画像４０Ａ〜４０Ｈの赤色成分Ｒ４及び緑色成分Ｇ４の大きさを個別に変更する。そして、被検者３００が８つの検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを最も明瞭に認識できる赤色成分Ｒｓ２及び緑色成分Ｇｓ２が測定される。

処理ステップＳ５０２において、被検者３００の色覚の特性や、被検者３００による明瞭さの判断基準によっては、検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを明瞭に認識できる条件が複数存在する場合がある。例えば、被検者３００が明瞭であると認識した赤色成分Ｒ４が複数ある場合、複数の赤色成分Ｒ４の中心値を赤色成分Ｒｓ２としてもよい。また、被検者３００が明瞭であると認識した緑色成分Ｇ４が複数ある場合、複数の緑色成分Ｇ４の中心値を緑色成分Ｇｓ２としてもよい。或いは、被検者３００が検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを明瞭に認識できる複数の条件のうち、被検者３００の好み（色の好み、見易さ等）に応じて何れか一つの条件における赤色成分Ｒ４及びＧ４を、赤色成分Ｒｓ２及び緑色成分Ｇｓ２としてもよい。

［図１４の処理ステップＳ５０３］
処理ステップＳ５０３では、赤色成分Ｒｓ２及び緑色成分Ｇｓ２に基づいて、測定値Ｒｍ、Ｇｍが計算される。詳しくは、測定値Ｒｍ及び測定値Ｇｍは、次の式９によって計算される。
（式９）
Ｒｍ＝Ｒｓ２／ｍａｘ（Ｒｓ２，Ｇｓ２）
Ｇｍ＝Ｇｓ２／ｍａｘ（Ｒｓ２，Ｇｓ２）
計算された測定値Ｒｍ、Ｇｍは所定の記録領域に記録される。

なお、処理ステップＳ５０２で用いられる検査画像セット４０は、様々な色を有する複数の検査画像を含んでいればよく、検査画像の数は８つに限定されない。

また、検査画像セット４０に含まれる検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色成分は、表３に示す例に限定されない。例えば、検査画像４０Ａ、４０Ｄ、４０Ｅ、４０Ｇは、同じ赤色成分Ｒ４を有する必要はなく、検査画像間で赤色成分の大きさが異なっていてもよい。また、検査画像４０Ｂ、４０Ｄ、４０Ｅ、４０Ｆは、検査画像間で緑色成分の大きさが異なっていてもよい。この場合、処理ステップＳ５０２において、検査員は、各検査画像４０Ａ〜４０Ｈの赤色成分を同じ割合で調整すると共に、各検査画像４０Ａ〜４０Ｈの緑色成分を同じ割合で調整する。また、この場合の赤色成分Ｒｓ２及び緑色成分Ｇｓ２はそれぞれ、被検者３００が８つの検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを最も明瞭に識別できる条件において、複数の検査画像４０Ａ〜４０Ｈの赤色成分の最大値及び緑色成分の最大値である。

また、検査画像セット４０の代わりに、様々な色を含む風景写真や絵画、静物画等を表す画像が検査に用いられてもよい。この場合、検査に用いられる画像全体のＲＧＢの各色成分がコントローラ２００により個別に変更可能である。

また、処理ステップＳ５０２では、赤色成分Ｒ４及び緑色成分Ｇ４が二次元的に変更されるが、本変形例における処理ステップＳ５０２はこの処理に限定されない。例えば、処理ステップＳ５０２の代わりに、次の２つの処理ステップＳ５０２Ａ及びＳ５０２Ｂが実行されてもよい。

［処理ステップＳ５０２Ａ］
処理ステップＳ５０２Ａでは、被検者３００が表示装置１００に表示されている検査画像セット４０を見ている状態で、検査員は、検査画像４０Ａ〜４０Ｈの緑色成分Ｇ４を固定したまま、赤色成分Ｒ４のみを変更する。この時、緑色成分Ｇ４は、処理ステップＳ１０３で測定された測定値Ｇｃに固定されている。なお、処理ステップＳ１０３を実行せずに処理ステップＳ５０２Ａを実行する場合、緑色成分Ｇ４は、例えば、設定可能な最大値（８ビットの場合、２５５）に設定される。そして、被検者３００が８つの検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを最も明瞭に認識できる赤色成分Ｒｓ２が測定される。

［処理ステップＳ５０２Ｂ］
処理ステップＳ５０２Ｂでは、被検者３００が表示装置１００に表示されている検査画像セット４０を見ている状態で、検査員は、検査画像４０Ａ〜４０Ｈの赤色成分Ｒ４を固定したまま、緑色成分Ｇ４のみを変更する。この時、赤色成分Ｒ４は、処理ステップＳ１０３で測定された測定値Ｒｃに固定される。なお、処理ステップＳ１０３を実行せずに処理ステップＳ５０２Ｂを実行する場合、赤色成分Ｒ４は、例えば、設定可能な最大値（８ビットの場合、２５５）に設定される。そして、被検者３００が８つの検査画像４０Ａ〜４０Ｈの色の違いを最も明瞭に認識できる緑色成分Ｇｓ２が測定される。

このように、処理ステップＳ５０２Ａ及びＳ５０２Ｂでは、赤色成分Ｒ４と緑色成分Ｇ４の一方が固定された状態で、他方が一次元的に変更される。そのため、処理ステップＳ５０２Ａ及びＳ５０２Ｂでは、赤色成分Ｒ４と緑色成分Ｇ４を二次元的に変更する処理ステップＳ５０２に比べて検査条件が少なくなり、被検者３００や検査員の検査にかかる負荷を低減することができる。

（色調整に関する変形例）
上述の実施形態の処理ステップＳ３００では、モニタの画像信号のレベルが調整されるが、本実施形態の処理ステップＳ３００は、この処理に限定されない。例えば、処理ステップＳ３００では、各パラメータ（測定値Ｂｍ、比Ｆ、測定値Ｒｍ、測定値Ｇｍ）を用いて、被検者３００の色覚を矯正する光学素子が作製されてもよい。光学素子は、例えば、眼鏡又はコンタクトレンズのように被検者３００の目に装着されて使用される。

光学素子は、赤色の波長帯域の光に対する透過率をＴＲ、緑色の波長帯域の光に対する透過率をＴＧ、青色の波長帯域の光に対する透過率をＴＢとした場合、次の式１０に示される比を満たすように設計される。
（式１０）
ＴＲ：ＴＧ：ＴＢ＝Ｆ×Ｒｍ：Ｆ×Ｇｍ：Ｂｍ／Ｂｍａｘ
ここで、ＴＲは、波長７００ｎｍ付近における透過率である。ＴＧは、波長５４６．１ｎｍ付近における透過率である。ＴＢは、波長４３５．８ｎｍ付近における透過率である。

なお、光学素子を設計する際に、赤色の波長帯域と緑色の波長帯域の境界、及び、緑色の波長帯域と青色の波長帯域の境界は、特定の波長に限定されない。例えば、光学素子を設計する際の赤色の波長帯域と緑色の波長帯域の境界は、波長７００ｎｍと波長５４６．１ｎｍの中間の波長であればよい。また、例えば、光学素子を設計する際の緑色の波長帯域と青色の波長帯域の境界は、波長５４６．１ｎｍと波長４３５．８ｎｍの中間の波長であればよい。更に、光学素子の透過率は、赤色の波長帯域と緑色の波長帯域の間、及び、緑色の波長帯域と青色の波長帯域の間において、緩やかに変化するように設計されてもよい。光学素子は、透過スペクトルを、式１０を満たすように変更させるものであればよく、その材料や透過スペクトルを変更させる原理については特に限定されない。

例えば、光学素子は、眼鏡のレンズやコンタクトレンズ等の透明な基板にカラーコーティングを施すことによって作製されてもよい。図１６は、カラーコーティングが施された光学素子６００の断面図を示す。透明な基板６１０の材料は、例えば、可視光帯域の光を実質的に減衰させることなく透過させる材料であり、例えば、ガラスや樹脂が使用される。基板６１０の表面には、赤色の波長帯域の光に対する透過率がＴＲのカラーコーティング６１１Ｒ、緑色の波長帯域の光に対する透過率がＴＧのカラーコーティング６１１Ｇ、青色の波長帯域の光に対する透過率がＴＢのカラーコーティング６１１Ｂが施される。

各カラーコーティング６１１Ｒ、６１１Ｇ、６１１Ｂの度合い（コーティングの厚さ）は、光学素子６００の透過率が式１０を満たすように決定される。また、各カラーコーティング６１１Ｒ、６１１Ｇ、６１１Ｂは、透明材料の表面に形成された誘電体多層膜であってもよい。或いは、各カラーコーティング６１１Ｒ、６１１Ｇ、６１１Ｂは、染色剤が溶かされた染色液に基板６１０を浸漬することによってコーティングされてもよい。また、カラーコーティング６１１Ｒ、６１１Ｇ、６１１Ｂは別々にコーティングされる必要はない。例えば、一つのカラーコーティングによって、赤色、緑色、青色の全ての波長帯域の透過スペクトルを変化させてもよい。

また、カラーコーティング６１１Ｒは、赤色の波長帯域以外の光の透過率を変化させることによって、赤色の波長帯域の光の強度を他の帯域の光に対して相対的に変化させるものであってもよい。また、カラーコーティング６１１Ｇは、緑色の波長帯域以外の光の透過率を変化させることによって、緑色の波長帯域の光の強度を他の帯域の光に対して相対的に変化させるものであってもよい。また、カラーコーティング６１１Ｂは、青色の波長帯域以外の光の透過率を変化させることによって、青色の波長帯域の光の強度を他の帯域の光に対して相対的に変化させるものであってもよい。

また、光学素子６００は、透明な材料に染色剤を混合して作製されてもよい。図１７は、染色剤が混合された光学素子６００の断面図を示す。透明材料６２０は、可視光帯域の光を実質的に減衰させることなく透過させる材料であり、例えば、ポリカーボネイトやＰＭＭＡ等の樹脂が使用される。透明材料６２０には、３つの染色剤６２１Ｒ、６２１Ｇ、６２１Ｂが混合されている。染色剤６２１Ｒは、光学素子６００を透過する赤色の光の強度を変化させる。染色剤６２１Ｇは、光学素子６００を透過する緑色の光の強度を変化させる。染色剤６２１Ｂは、光学素子６００を透過する青色の光の強度を変化させる。各染色剤６２１Ｒ、６２１Ｇ、６２１Ｂの混合量及び混合比は、光学素子６００の透過率が式１０を満たすように決定される。染色剤６２１Ｒ、６２１Ｇ、６２１Ｂが混合された透明材料６２０は、例えば、眼鏡のレンズやコンタクトレンズの形状に成形される。透明材料６２０の成形は、例えば、３Ｄプリンタや金型を用いた射出成型によって行われる。

この光学素子６００の作製方法では、単に染色剤６２１Ｒ、６２１Ｇ、６２１Ｂを透明材料６２０に混合することによって光学素子６００を作製することができる。そのため、この方法は、光学素子６００の作製が容易であるというメリットを有する。

作製された光学素子６００は、眼鏡のレンズ又はコンタクトレンズとして被検者３００に装着される。光学素子６００によって被検者３００の目に入射する光の各色成分の光強度が調整されることにより、被検者３００の色覚特性が矯正される。

Claims

第１色成分のスペクトル強度、該第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、該第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する工程と、
前記複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第１色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、
前記複数の検査画像のうち少なくとも前記第１検査画像とは異なる第２検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第２色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、
被検者が前記第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得する工程と、
前記スペクトル強度Ｒｓ及び前記スペクトル強度Ｇｓに基づいて、透過する光のうち前記第１色成分の光強度及び前記第２色成分の光強度を調整する光学要素を備える光学素子を作製する工程と、
を含む、
光学素子作製方法。
前記複数の検査画像は、
前記第２色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第１検査画像の該第２色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第３検査画像と、
前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第２検査画像の該第１色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第４検査画像と、を含み、
前記所定の検査条件は、
前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を、前記第３検査画像の該第１色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第１検査画像の色と該第３検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、
前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、前記第４検査画像の該第２色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第２検査画像の色と該第４検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、を含む、
請求項１に記載の光学素子作製方法。
前記光学要素は、
透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の変化量の所定倍に調整し、
透過する光のうち前記第２色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の変化量の前記所定倍に調整する、
請求項２に記載の光学素子作製方法。
前記所定の検査条件は、
前記複数の検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させると共に、該複数の検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させた場合に、該複数の検査画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項１に記載の光学素子作製方法。
前記光学要素は、
透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の所定倍に調整し、
透過する光のうち前記第２色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の前記所定倍に調整する、
請求項４に記載の光学素子作製方法。
互いに異なる色を有し、互いの前記第３色成分のスペクトル強度が略同じである第１比較画像及び第２比較画像を取得する工程と、
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と、前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を、同時に変化させる工程と、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに、所定の比較条件を満たす前記第３色成分のスペクトル強度Ｂｍを取得する工程と、を更に含み、
前記光学素子を作製する工程において、
前記スペクトル強度Ｂｍに基づいて、透過する光のうち前記第３色成分の波長帯域の光強度を調整する第３色成分用光学要素を備える前記光学素子が作製される、
請求項１から請求項５の何れか一項に記載の光学素子作製方法。
前記第１比較画像及び前記第２比較画像の変更可能な前記第３色成分のスペクトル強度の最大値Ｂｍａｘを取得する工程を更に含み、
前記第３色成分用光学要素は、
透過する光のうち前記第３色成分の波長帯域の光強度をＢｍ／Ｂｍａｘに調整する、
請求項６に記載の光学素子作製方法。
前記所定の比較条件は、前記第１比較画像の色と前記第２比較画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項６又は請求項７に記載の光学素子作製方法。
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を前記スペクトル強度Ｂｍに固定し、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、略同じ値を維持した状態で変化させる工程と、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに前記所定の比較条件を満たす、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｃ及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｃを取得する工程と、
を更に含み、
前記光学要素は、前記スペクトル強度Ｒｃと前記スペクトル強度Ｇｃの少なくとも一方に基づいて、透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度及び前記第２色成分の波長帯域の光強度を調整する、
請求項６から請求項８の何れか一項に記載の光学素子作製方法。
第１色成分のスペクトル強度、該第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、該第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得し、
前記複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第１色成分のスペクトル強度を変化させ、
前記複数の検査画像のうち少なくとも前記第１検査画像とは異なる第２検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第２色成分のスペクトル強度を変化させ、
被検者が前記第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす前記第１色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｒｓ、前記第２色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｇｓとした場合、前記スペクトル強度Ｒｓ及び前記スペクトル強度Ｇｓに基づいて、透過する光のうち前記第１色成分の光強度及び前記第２色成分の光強度を調整する光学要素を備える、
光学素子。
前記複数の検査画像は、
前記第２色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第１検査画像の該第２色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第３検査画像と、
前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第２検査画像の該第１色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第４検査画像と、を含み、
前記所定の検査条件は、
前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を、前記第３検査画像の該第１色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第１検査画像の色と該第３検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、
前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、前記第４検査画像の該第２色成分のスペクトル強度と同じ強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第２検査画像の色と該第４検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、を含む、
請求項１０に記載の光学素子。
前記光学要素は、
透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の変化量の所定倍に調整し、
透過する光のうち前記第２色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の変化量の前記所定倍に調整する、
請求項１１に記載の光学素子。
前記所定の検査条件は、
前記複数の検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させると共に、該複数の検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させた場合に、該複数の検査画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項１０に記載の光学素子。
前記光学要素は、
透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の所定倍に調整し、
透過する光のうち前記第２色成分の波長帯域の光強度を、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の前記所定倍に調整する、
請求項１３に記載の光学素子。
互いに異なる色を有し、互いの前記第３色成分のスペクトル強度が略同じである第１比較画像及び第２比較画像を取得し、
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と、前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を、同時に変化させ、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに、所定の比較条件を満たす前記第３色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｂｍとした場合、
前記スペクトル強度Ｂｍに基づいて、透過する光のうち前記第３色成分の波長帯域の光強度を調整する第３色成分用光学要素を更に備える、
請求項１０から請求項１４の何れか一項に記載の光学素子。
前記第１比較画像及び前記第２比較画像の変更可能な前記第３色成分のスペクトル強度の最大値をスペクトル強度Ｂｍａｘとした場合、
前記第３色成分用光学要素は、
透過する光のうち前記第３色成分の波長帯域の光強度をＢｍ／Ｂｍａｘに調整する、
請求項１５に記載の光学素子。
前記所定の比較条件は、前記第１比較画像の色と前記第２比較画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項１５又は請求項１６に記載の光学素子。
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を前記スペクトル強度Ｂｍに固定し、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、略同じ値を維持した状態で変化させ、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに前記所定の比較条件を満たす、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｃ及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度をスペクトル強度Ｇｃとした場合、前記光学要素は、前記スペクトル強度Ｒｃと前記スペクトル強度Ｇｃの少なくとも一方に基づいて、透過する光のうち前記第１色成分の波長帯域の光強度及び前記第２色成分の波長帯域の光強度を調整する、
請求項１５から請求項１７の何れか一項に記載の光学素子。
第１色成分のスペクトル強度、該第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、該第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する工程と、
前記複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第１色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、
前記複数の検査画像のうち少なくとも前記第１検査画像とは異なる第２検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第２色成分のスペクトル強度を変化させる工程と、
被検者が前記第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得する工程と、
画像信号に基づく画像を表示する工程と、
前記スペクトル強度Ｒｓ及び前記スペクトル強度Ｇｓに基づいて、前記画像信号に基づく画像の前記第１色成分におけるスペクトル強度と前記第２色成分におけるスペクトル強度の少なくとも一方を調整する工程と、
を含む方法をコンピュータに実行させるための色調整プログラム。
前記複数の検査画像は、
前記第２色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第１検査画像の該第２色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第３検査画像と、
前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第２検査画像の該第１色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第４検査画像と、を含み、
前記所定の検査条件は、
前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を、前記第３検査画像の該第１色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第１検査画像の色と該第３検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、
前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、前記第４検査画像の該第２色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第２検査画像の色と該第４検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、を含む、
請求項１９に記載の色調整プログラム。
前記画像信号に基づく画像のスペクトル強度を調整する工程において、
前記画像の前記第１色成分のスペクトル強度が、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の変化量の所定倍に調整され、
前記画像の前記第２色成分のスペクトル強度が、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の変化量の前記所定倍に調整される、
請求項２０に記載の色調整プログラム。
前記所定の検査条件は、
前記複数の検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させると共に、該複数の検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させた場合に、該複数の検査画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項１９に記載の色調整プログラム。
前記画像信号に基づく画像のスペクトル強度を調整する工程において、
前記画像の前記第１色成分のスペクトル強度が、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の所定倍に調整され、
前記画像の前記第２色成分のスペクトル強度が、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の前記所定倍に調整される、
請求項２２に記載の色調整プログラム。
互いに異なる色を有し、互いの前記第３色成分のスペクトル強度が略同じである第１比較画像及び第２比較画像を取得する工程と、
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と、前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を、同時に変化させる工程と、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに、所定の比較条件を満たす前記第３色成分のスペクトル強度Ｂｍを取得する工程と、を更に含み、
前記画像信号に基づく画像のスペクトル強度を調整する工程において、
前記スペクトル強度Ｂｍに基づいて、前記画像信号に基づく画像の前記第３色成分のスペクトル強度が調整される、
請求項１９から請求項２３の何れか一項に記載の色調整プログラム。
前記第１比較画像及び前記第２比較画像の変更可能な前記第３色成分のスペクトル強度の最大値Ｂｍａｘを取得する工程を更に含み、
前記画像信号に基づく画像のスペクトル強度を調整する工程において、
前記画像の前記第３色成分におけるスペクトル強度が、調整前のスペクトル強度に対して、Ｂｍ／Ｂｍａｘに調整される、
請求項２４に記載の色調整プログラム。
前記所定の比較条件は、前記第１比較画像の色と前記第２比較画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項２４又は請求項２５に記載の色調整プログラム。
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を前記スペクトル強度Ｂｍに固定し、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、略同じ値を維持した状態で変化させる工程と、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに前記所定の比較条件を満たす、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｃ及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｃを取得する工程と、
を更に含み、
前記画像信号に基づく画像のスペクトル強度を調整する工程において、
前記スペクトル強度Ｒｃと前記スペクトル強度Ｇｃの少なくとも一方に基づいて、前記画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第２色成分のスペクトル強度が調整される、
請求項２４から請求項２６の何れか一項に記載の色調整プログラム。
第１色成分のスペクトル強度、該第１色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第２色成分のスペクトル強度、該第２色成分の波長帯域よりも短い波長帯域の第３色成分のスペクトル強度を個別に変更可能な複数の検査画像を取得する検査画像設定部と、
前記複数の検査画像のうち少なくとも第１検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第１色成分のスペクトル強度を変化させ、該複数の検査画像のうち少なくとも前記第１検査画像とは異なる第２検査画像について、前記第３色成分のスペクトル強度を変化させずに、前記第２色成分のスペクトル強度を変化させるスペクトル強度変更部と、
被検者が前記第１及び第２検査画像を見たときに、所定の検査条件を満たす前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｓと前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｓを取得するスペクトル強度取得部と、
画像信号に基づく画像を表示する画像表示部と、
前記スペクトル強度Ｒｓ及び前記スペクトル強度Ｇｓに基づいて、前記画像信号に基づく画像の前記第１色成分におけるスペクトル強度と前記第２色成分におけるスペクトル強度の少なくとも一方を調整するスペクトル強度調整部と、
を備える色調整装置。
前記複数の検査画像は、
前記第２色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第１検査画像の該第２色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第３検査画像と、
前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第３色成分のスペクトル強度が、それぞれ前記第２検査画像の該第１色成分のスペクトル強度及び該第３色成分のスペクトル強度と同じである第４検査画像と、を含み、
前記所定の検査条件は、
前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を、前記第３検査画像の該第１色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第１検査画像の色と該第３検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、
前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、前記第４検査画像の該第２色成分のスペクトル強度と同じスペクトル強度を持っている状態から変化させた場合に、前記被検者が該第２検査画像の色と該第４検査画像の色の差異を識別不可能な状態から識別可能な状態に変わる条件と、を含む、
請求項２８に記載の色調整装置。
前記スペクトル強度調整部は、
前記画像の前記第１色成分のスペクトル強度を、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の変化量の所定倍に調整し、
前記画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の変化量の前記所定倍に調整する、
請求項２９に記載の色調整装置。
前記所定の検査条件は、
前記複数の検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させると共に、該複数の検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度を同じ割合で変化させた場合に、該複数の検査画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項２８に記載の色調整装置。
前記スペクトル強度調整部は、
前記画像の前記第１色成分におけるスペクトル強度を、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第１検査画像の前記第１色成分のスペクトル強度の所定倍に調整し、
前記画像の前記第２色成分におけるスペクトル強度を、調整前のスペクトル強度に対して、前記所定の検査条件を満たす前記第２検査画像の前記第２色成分のスペクトル強度の前記所定倍に調整する、
請求項３１に記載の色調整装置。
互いに異なる色を有し、互いの前記第３色成分のスペクトル強度が略同じである第１比較画像及び第２比較画像を設定する比較画像設定部を更に備え、
前記スペクトル強度変更部は、
前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と、前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を、同時に変化させ、
前記スペクトル強度取得部は、
前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに、所定の比較条件を満たす前記第３色成分のスペクトル強度Ｂｍを取得し、
前記スペクトル強度調整部は、
前記スペクトル強度Ｂｍに基づいて、前記画像信号に基づく画像の前記第３色成分のスペクトル強度を調整する、
請求項２８から請求項３２の何れか一項に記載の色調整装置。
前記第１比較画像及び前記第２比較画像の変更可能な前記第３色成分のスペクトル強度の最大値Ｂｍａｘを取得する最大値取得部を更に備え、
前記スペクトル強度調整部は、
前記画像の前記第３色成分のスペクトル強度を、調整前のスペクトル強度に対して、Ｂｍ／Ｂｍａｘに調整する、
請求項３３に記載の色調整装置。
前記所定の比較条件は、前記第１比較画像の色と前記第２比較画像の色の差異について最も高い視認性を与える条件である、
請求項３３又は請求項３４に記載の色調整装置。
前記スペクトル強度変更部は、前記第１比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度と前記第２比較画像の前記第３色成分のスペクトル強度を前記スペクトル強度Ｂｍに固定し、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度を、略同じ値を維持した状態で変化させ、
前記スペクトル強度取得部は、前記被検者が前記第１比較画像と前記第２比較画像を見たときに前記所定の比較条件を満たす、該第１比較画像の前記第１色成分のスペクトル強度Ｒｃ及び該第２比較画像の前記第２色成分のスペクトル強度Ｇｃを取得し、
前記スペクトル強度調整部は、前記スペクトル強度Ｒｃと前記スペクトル強度Ｇｃの少なくとも一方に基づいて、画像の前記第１色成分のスペクトル強度及び前記第２色成分のスペクトル強度を調整する、
請求項３３から請求項３５の何れか一項に記載の色調整装置。