JP6430631B2 - リンカー要素、及び、それを使用してシーケンシングライブラリーを構築する方法 - Google Patents

リンカー要素、及び、それを使用してシーケンシングライブラリーを構築する方法 Download PDF

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Description

本発明はバイオ技術分野に関し、具体的には、リンカー要素、該リンカー要素を使用してシーケンシングライブラリーを構築する方法、構築されたシーケンシングライブラリー及びその使用に関する。
ハイスループットシーケンシングは近代分子生物学、バイオ技術、医学等の様々な分野の基盤の一つとなっている。近年、遺伝子の発現レベルとヌクレオチド配列を迅速且つ正確に、低コストで測定する方法についての研究は活発に行っており、合成時解読（ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ−ｂｙ−ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）を基本的な原理とする次世代ハイスループットシーケンシング技術は成熟して、シーケンシングを行う大手企業は新しいシーケンシング製品の開発、シーケンシングプロセスの短縮及びコスト削減に注目している。現在、既存の次世代シーケンシング技術に基づくシーケンシング製品としては、全ゲノムリシーケンシング、全トランスクリプトームシーケンシング、小分子ＲＮＡシーケンシング等が挙げられる。特に、次世代シーケンシング技術とマイクロアレイ技術を組み合わせて誘導された使用――ターゲット配列キャプチャ・シーケンシング技術は、大量のオリゴヌクレオチドプローブとゲノムにおける特定領域とを相補的結合することで、特定セグメントでの遺伝子断片をキャプチャして濃縮してシーケンシングを行い、疾患遺伝子の検査診断及び研究に用いることができる。
現在、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ（ＣＧ）社は自主開発したヒト全ゲノムシーケンシングに適用可能な次世代シーケンシング技術を保有している。そのライブラリーの構築プロセスは、主に、ゲノムＤＮＡ切断、一回目のリンカー連結、二本鎖の環化及び酵素切断、二回目のリンカー連結、一本鎖分離及び環化を含む。その中、二回のリンカー連結は、ライブラリーの全構築プロセスに対して非常に重要な工程である。リンカーは、設計した特殊なＤＮＡ配列であり、連結等の方法によってＤＮＡ断片の両端に固定した後、シーケンシング際に、識別されてシーケンシングの開始部位として、機器によってその以降の配列情報を読み取ることができる。読み取った配列情報の分析し易さを保証するために、１つのＤＮＡ断片の両端（５’末端と３’末端）に２種類の異なるリンカーを付けなければならない。このような特定の方向性連結を実現すると同時にリンカー同士の相互連結を回避するために、粘着末端にリンカーを連結させる手法を使用できるが、この手法では、粘着末端を有する断片が必要であることから、断片同士の相互連結を回避できない。Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社によるシーケンシングライブラリーの構築には、複数のステップで両端にそれぞれリンカーを付ける手法が使用される。両端のいずれにもリンカーを連結させた断片を得るには、ＤＮＡ断片の一端へのリンカー連結、変性−アニール−伸長、ＤＮＡ断片の他端へのリンカー連結、ギャップフィリング、ポリメラーゼ連鎖反応といった５つのステップが必要である。その中、複数の伸長反応に必要な試薬の費用が高価で、ステップ間に複数回の精製回収が必要であるため、全コストが高まるとともに、効率が低い。
Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社によるシーケンシングプラットフォームライブラリーの構築に存在する、リンカー連結のステップが多すぎて、ライブラリーを構築するのにかかる総時間が長すぎて、コストが高すぎるという問題を解決するために、特に本発明を提供する。
上記従来技術の欠陥に対して、本発明は、リンカー要素、該リンカー要素を使用してシーケンシングライブラリーを構築する方法、構築されたシーケンシングライブラリー及びその使用を提供することを目的とする。本発明のシーケンシングライブラリーの構築方法では、リンカーを連結させる時に、従来のように複数のステップで両端にそれぞれリンカーを付ける手法の代わりとして、特定の配列構造を有する連結リンカー、及びリンカー連結＋一本鎖置換である同様に新規なリンカーの連結方法によって、リンカーの連結方向性を保証すると同時に、断片の相互連結、リンカーの自己連結、低い断片連結効率の問題を解決し、且つリンカーの全連結過程を４つの新しいステップに簡略化させるとともに、ステップ間の精製反応を減少させ、リンカー連結にかかる時間を大幅に短縮させて、コストを顕著に削減させた。また、本発明のシーケンシングライブラリーの構築方法では、核酸プローブキャプチャ技術を導入することにより、ターゲットゲノム領域のシーケンシングを実現し、一本鎖環状ライブラリーシーケンシングプラットフォームに基づくターゲット領域のキャプチャ・シーケンシング製品の開発を成功した。
第一局面によれば、本発明は、５’末端にリン酸修飾を有する１本の核酸長鎖と３’末端がブロック修飾されて、酵素作用部位を有する１本の核酸短鎖とが相補的対合を行ってなるリンカーＡと、３’末端がリンカーＡの長鎖の５’末端と相補的対合を行えるが、残りがリンカーＡと相補的対合を行えない核酸一本鎖であるリンカーＢとで構成されるリンカー要素を提供する。
上記リンカー要素において、好ましくは、前記リンカーＡの長鎖は４０〜４８ｂｐ、リンカーＡの短鎖は９〜１４ｂｐである。
好ましくは、前記リンカーＢにおいて、リンカーＡの長鎖と相補する長さは６〜１２ｂｐ、リンカーＡの長鎖と相補しない長さは９〜１５ｂｐである。
好ましくは、前記ブロック修飾はジデオキシブロック修飾である。
好ましくは、前記短鎖における酵素作用部位はＵ又はｄＵ、対応した酵素はＵｓｅｒ酵素である。
好ましくは、前記リンカーＢにはタグ配列を有するため、タグ配列の存在によって、後続ステップではタグが異なるサンプルを混合した後、同一反応系に入れて反応させることが可能であり、操作ステップを更に減少させてコストを削減できる。
好適な実施形態では、前記リンカーＡの長鎖配列は、／Ｐｈｏｓ／ＧＴＣＴＣＣＡＧＴＣＴＣＡＡＣＴＧＣＣＴＧＡＡＧＣＣＣＧＡＴＣＧＡＧＣＴＴＧＴＣＴ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、前記リンカーＡの短鎖配列はＧＡＣＵＧＧＡＧＡＣ／ｄｄＣ／（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、前記リンカーＢの配列はＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）であり、なお、「／／」で囲んだ内容は末端修飾基、「Ｐｈｏｓ」はリン酸化、「ｄｄ」はジデオキシを示す。
第二局面によれば、本発明は第一局面に記載のリンカー要素を測定対象のＤＮＡ断片の両端に連結させるリンカーの連結方法を提供する。
好ましくは、前記リンカーの連結方法は、
（１）連結反応によって、前記リンカーＡを測定対象のＤＮＡ断片の両端に付けるステップと、
（２）短鎖における酵素作用部位に基づき、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片を対応酵素で処理するステップと、
（３）連結反応によって、ステップ（２）で処理したリンカーＡを連結したＤＮＡ断片の両端にリンカーＢを付けるステップとを順に含む。
好ましくは、前記リンカー要素を連結させる前に、測定対象のＤＮＡ断片に脱リン酸化と平滑末端修復を行うステップを更に含み、より好ましくは、ステップ（２）において、前記ＤＮＡ断片の未連結５’末端にリン酸化処理を行うステップを更に含み、更に好ましくは、ポリヌクレオチドキナーゼでリン酸化処理を行う。
第三局面によれば、本発明は、第一局面に記載のリンカー要素又は第二局面に記載のリンカーの連結方法によってリンカーを連結させるシーケンシングライブラリーの構築方法を提供する。
好適な一実施形態では、前記構築方法は、
１）測定対象のＤＮＡを断片化するステップと、
２）ステップ１）で得たＤＮＡ断片に脱リン酸化と平滑末端修復を行うステップと、
３）連結反応によって、ステップ２）で得たＤＮＡ断片の両端にリンカーＡを付けるように、リンカーＡを連結させ、
リンカーＡの短鎖における酵素作用部位に基づき、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片を対応酵素で処理して、断片の未連結５’末端にリン酸化処理を行うように、酵素処理、リン酸化を行い、
連結反応によって、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片の両端にリンカーＢを付けるように、リンカーＢを連結させる、リンカー連結のステップと、
４）ステップ３）で得たＤＮＡ断片をテンプレートとして、リンカーＡの長鎖、リンカーＢの核酸鎖と相補的対合を行う核酸一本鎖Ｃ、Ｄをプライマーとして、ポリメラーゼ連鎖反応を行う、ＤＮＡ断片増幅のステップと、
５）オリゴヌクレオチドプローブを使用して、ステップ４）で得た産物に対してハイブリッドキャプチャーを行うとともに、ハイブリッド産物を濃縮させるステップにおいて、核酸二本鎖の一方の鎖の５’末端に分離標識を導入して、他方の鎖の５’末端にリン酸基修飾を導入する、ハイブリッドキャプチャーのステップと、
６）分離標識によって、ステップ５）で得た産物を分離して分離標識のない他方の核酸一本鎖を得て、得た核酸一本鎖を環化して一本鎖環状核酸産物、すなわちシーケンシングライブラリーを得る、一本鎖分離及び環化のステップとを含む。
上記構築方法では、ステップ１）において、好ましくは、前記測定対象のＤＮＡはゲノムＤＮＡであり、
好ましくは、前記断片化とは、物理方法又は化学方法によって、測定対象のＤＮＡをランダムに切断することであり、
好ましくは、超音波を用いる物理的方法又は酵素反応法によって測定対象のＤＮＡを断片化し、
好ましくは、前記ＤＮＡ断片の長さは１５０〜２５０ｂｐである。
ステップ２）において、好ましくは、前記脱リン酸化は、アルカリホスファターゼ、好ましくはエビアルカリホスファターゼを使用して行い、
好ましくは、前記平滑末端修復はＴ４ＤＮＡポリメラーゼを使用して行う。
好適な一実施形態では、ステップ３）において、前記リンカーＡの長鎖配列は、／Ｐｈｏｓ／ＧＴＣＴＣＣＡＧＴＣＴＣＡＡＣＴＧＣＣＴＧＡＡＧＣＣＣＧＡＴＣＧＡＧＣＴＴＧＴＣＴ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、前記リンカーＡの短鎖配列はＧＡＣＵ
ＧＧＡＧＡＣ／ｄｄＣ／（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、前記リンカーＢの配列はＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）であり、なお、「／／」で囲んだ内容は末端修飾基、「Ｐｈｏｓ」はリン酸化、「ｄｄ」はジデオキシを示す。さらに好適な実施形態では、ステップ４）において、前記核酸一本鎖Ｃの配列は／Ｐｈｏｓ／ＡＧＡＣＡＡＧＣＴＣＧＡＴＣＧＧＧＣＴＴＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４）、前記核酸一本鎖Ｄの配列はＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５）であり、なお、「／／」で囲んだ内容は末端修飾基、「Ｐｈｏｓ」はリン酸化を示す。
ステップ５）において、好ましくは、前記オリゴヌクレオチドプローブはオリゴヌクレオチドプローブライブラリーである。オリゴヌクレオチドプローブを用いるハイブリッドキャプチャーのステップによって、本発明のシーケンシングライブラリーによる全エクソンシーケンシングを可能にし、且つ、使用されるオリゴヌクレオチドプローブを交換することによって、他の異なるシーケンシング要求を満足できる。
好ましくは、前記分離標識はビオチン修飾である。
ステップ６）において、好ましくは、一本鎖核酸環化後、エクソヌクレアーゼ等の方法で処理することで、残った未環化一本鎖を除去するステップを更に含む。
上記構築方法によって得られた一本鎖環状核酸産物をそのまま後続のシーケンシングステップに用いて、ローリングサークル型複製をして核酸ナノスフィア（ＤＮＢ）を得て、核酸配列情報を読み取る。
第四局面によれば、本発明は第三局面に記載の構築方法によって製造されるシーケンシングライブラリーを提供する。
第五局面によれば、本発明は第四局面に記載のシーケンシングライブラリーのゲノムシーケンシングへの使用、好ましくは、ターゲットゲノム領域のシーケンシングへの使用を提供し、好ましくは、一本鎖環状ライブラリーシーケンシングプラットフォームを使用してシーケンシングを行い、より好ましくは、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社製のシーケンシングプラットフォームを使用してシーケンシングを行う。
第六局面によれば、本発明は第四局面に記載のシーケンシングライブラリーに対してシーケンシングを行うステップを含む核酸のシーケンシング方法を提供する。
好ましくは、一本鎖環状ライブラリーシーケンシングプラットフォームを使用してシーケンシングを行い、より好ましくは、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社製のシーケンシングプラットフォームを使用してシーケンシングを行う。
好ましくは、シーケンシング結果をアセンブリ及び／又はスプライスするステップを更に含む。
第七局面によれば、本発明は第一局面に記載のリンカー要素を含むことを特徴とするシーケンシングライブラリー構築キットを提供する。
好ましくは、前記キットは、デホスホリラーゼと、ＤＮＡポリメラーゼと、Ｕｓｅｒ酵素と、ホスホリラーゼとを更に含み、前記デホスホリラーゼとしては、アルカリホスファターゼが好ましく、エビアルカリホスファターゼがより好ましく、前記ＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼが好ましく、前記ホスホリラーゼとしては、ポリヌ
クレオチドキナーゼが好ましい。
断片化した測定対象のＤＮＡをステップ２）で処理した後、ターゲット核酸断片の脱リン酸化した末端にブロック処理を行って、両端がブロックされた平滑末端断片となることによって、断片同士の相互作用の発生を完全に回避して、連結前の極めて高いＤＮＡ断片利用率が保証される。
本発明では、リンカーＡの長鎖の５’末端にリン酸基を導入し、且つリンカーＡの短鎖の３’末端にブロック修飾を導入し、ブロック修飾の存在によって、ブロックした末端がターゲット核酸断片と連結できず、更に、長鎖と短鎖自体の特殊な構造によってもリンカー同士の連結が不可能になるので、リンカーＡを連結させる時、リンカーの長鎖の５’末端はターゲット断片の３’末端に正確に連結されることが保証される。このような設計によれば、リンカーの相互連結の発生を十分効果的に防止して、連結反応の効率を保証する。
リンカーＡを連結させた後に行うターゲット断片のリン酸化ステップを設計することによって、ターゲット断片のリンカーを連結していない一端をリン酸化し、リンカーＡを連結した後の酵素処理過程において、リンカーＡの短鎖の短縮・欠落によって、リンカーＢの一部はリンカーＡの長鎖に対合できるようになる。上記により、リンカーＢの指向性連結は可能となり、リンカーの連結方向性は保証される。Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社による従来のリンカー連結ステップにおいて、リンカーＡを連結させた後、変性、アニール、伸長（図２の番号１に示される）によって、両端に同じリンカーを連結することを防止するという方法は、リンカーの連結方向性を保証したが、ハイフィデリティホットスタート酵素の使用が必要であるので、コストが高まり、反応には時間がかかる。それに対して、本発明の連結方式に使用される処理酵素（例えばＵｓｅｒ酵素）は相対的に低価で、酵素の反応条件が温和であり、且つ、反応系への要求が低く、酵素処理前に精製処理のステップを省略することができる。要するに、コストを削減させるだけでなく、処理時間を短縮させる。
リンカーＢの連結にも、リンカーＡの構造における長鎖と短鎖の特性がうまく利用される。酵素処理後、短鎖の相補的対合塩基が少なくなり、結合が不安定になるので、比較的温和な温度条件でも長鎖と分離してしまう課題に対して、比較的長い塩基相補的対合配列を有して結合能力がより優れるリンカーＢの一本鎖がリンカーＡの長鎖と相補的対合を行わせることによって、ターゲット断片の欠如した末端に正確に連結させる。リンカーＢの他の相補的対合ができない配列は、リンカーＡとリンカーＢとの差異性を保証する。後続のポリメラーゼ連鎖反応によって、最終に異なる末端配列（すなわち、一端はリンカーＡの長鎖、他端はリンカーＢである）を有するターゲット断片を形成した。このユニークな設計とポリメラーゼ連鎖反応とを組み合わせることによって、平滑末端に連結させる時に、如何に断片の両端に異なるリンカーを低コスト且つ効果的に導入するかという問題を解決する。その同時に、末端にアデニル酸を連結させるステップの導入によって断片の粘着末端に連結させることによる、断片／リンカー同士の相互作用の発生を回避する。
Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社による従来のリンカーＢの連結方法（図２の番号２に示される）に比べて、一部の塩基が対合した特殊な一本鎖リンカーを設計することによって、リンカーの連結、ギャップフィリングを１つのステップで完成させることによって、プロセスを大幅に短縮させて、コストを削減させる。
Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社による従来のシーケンシングライブラリーの構築形態を基に、本発明は新規なリンカー構造とリンカーの連結方式に基づくシーケンシン
グライブラリーの構築形態を提供し、更に、プローブハイブリッドキャプチャーのステップを導入することで、一本鎖環状ライブラリーシーケンシングプラットフォームに基づく新規なターゲット領域キャプチャライブラリーのシーケンシング製品を開発することによって、一本鎖環状ライブラリーシーケンシングプラットフォームに基づく小領域キャプチャライブラリーシーケンシングの無しから在りへの突破を実現する。
本発明のシーケンシングライブラリーの構築形態を図示し、１は切断したＤＮＡ断片、２は脱リン酸化、末端修復を行われた断片（各末端はヒドロキシ基である）、３はリンカーＡの長鎖と短鎖、４はリンカーＢの一本鎖、５はライブラリーの構築による最終産物としての核酸一本鎖環である。 Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ社による従来のリンカーの連結方法を図示し、１はリンカーＡ’、Ｂ’連結間の処理ステップ、２はリンカーＢ’連結に関連する３つのステップである。
本発明を理解しやすくするために、本発明は下記実施例を例示する。当業者にとっては、前記実施例は本発明を理解しやすくするためのものに過ぎず、本発明の詳細を制限するものではないことが明らかなことである。
実施例１ 本発明のシーケンシングライブラリーの構築
１、ゲノムＤＮＡの切断：ゲノムＤＮＡの切断方法として複数あり、超音波を用いる物理的方法でも酵素反応法でも、市場上、十分成熟した形態がある。本実施例では、超音波を用いる超音波切断法が使用される。
９６ウェルＰＣＲプレートを１枚準備して、ポリテトラフルオロエチレンワイヤを１本加え、ゲノムＤＮＡを１μｇ投入した後、ＴＥ緩衝溶液又はヌクレアーゼフリー水を８０μｌになるまで添加した。プレートをシーリングした後、Ｅ２２０超音波切断装置において超音波切断を行った。切断条件は以下のように設定された。
Figure 0006430631
２、切断断片の選択：磁気ビーズ精製法又はゲル回収法を使用できる。本実施例では、磁気ビーズ精製法が使用された。
切断したＤＮＡを取って、Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ８０μｌを加え、均一に混合した後、７〜１５ｍｉｎ放置し、磁気ラックに入れて上澄みを収集し、上澄みにＡｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ４０μｌを加えて、均一に混合した後、７〜１５ｍｉｎ放置し、磁気ラックに入れて上澄みを吸い取り、７５％エタノールで磁気ビーズを２回洗浄し、干した後、ＴＥ緩衝溶液又はヌクレアーゼフリー水５０μｌを加えて、均一に混合した後、７〜１５ｍｉｎ放置して産物を溶解して回収した。
３、脱リン酸化反応：前のステップでの回収産物を使用して、下表に従って系を調製した。
Figure 0006430631
反応液４．８μｌを前のステップの回収産物に加えて、均一に混合し、下表の条件下で反応させた。反応産物を次のステップに直接用いた。
Figure 0006430631
４、断片の末端修復：下表に従って系を調製した。
Figure 0006430631
系を均一に混合した後、前のステップの産物に加えて、均一に混合し、次に１２℃で２０ｍｉｎインキュベートした。Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ９０μｌで精製して、ＴＥ緩衝溶液１８μｌで産物を溶解して回収した。（反応産物を精製するには、複数の方式があり、例えば、磁気ビーズ法、カラム精製法、ゲル回収法等のいずれも使用できる。本実施例では、特に断らない限り、全て磁気ビーズ法によって精製することになる。）
５、リンカーＡの連結：本形態に使用されるリンカーの配列は以下のとおりである（配列は左から右へ５’末端から３’末端になり、「／／」で囲んだ内容は末端修飾基、「ｐｈｏｓ」はリン酸化、「ｄｄ」はジデオキシ、「ｂｉｏ」はビオチンを示す）。
リンカーＡの長鎖：
／Ｐｈｏｓ／ＧＴＣＴＣＣＡＧＴＣＴＣＡＡＣＴＧＣＣＴＧＡＡＧＣＣＣＧＡＴＣＧＡＧＣＴＴＧＴＣＴ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）
リンカーＡの短鎖：
ＧＡＣＵＧＧＡＧＡＣ／ｄｄＣ／（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）
Figure 0006430631
以下の系を調製した。
Figure 0006430631
以上の系と前の産物を均一に混合して、下表に従って反応させた。
Figure 0006430631
６、リン酸化、脱ウラシル化：下表に従って系を調製した。
Figure 0006430631
以上の反応系をステップ５の産物に加えて、均一に混合した後、３７℃で１５ｍｉｎ放置した。
Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ６０μｌで精製して、ヌクレアーゼフリー水又はＴＥ緩衝液６２．５μｌで溶解して回収した。
７、リンカーＢの連結：
リンカーＢの配列：
ＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）
下表に従って系を調製した。
Figure 0006430631
ステップ６の回収産物に上記系を加えて均一に混合し、２０℃で２０ｍｉｎ反応させた。
Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ１２０μｌで精製して、ＴＥ緩衝溶液４５μｌで産物を溶解して回収した。
８、ポリメラーゼ連鎖反応：
プライマーＣの配列：
／ｐｈｏｓ／ＡＧＡＣＡＡＧＣＴＣＧＡＴＣＧＧＧＣＴＴＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：４）
プライマーＤの配列：
ＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５）
下表に従って系を調製した。
Figure 0006430631
前のステップの回収産物を以上の系に加えて均一に混合した後、下表の条件下で反応させた。
Figure 0006430631
反応終了後、Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ２４０μｌで精製して、ヌクレアーゼフリー水２５μｌで産物を溶解して回収した。
９、ハイブリッドキャプチャー：前のステップの反応産物５００ｎｇ〜１μｇを取り、濃縮させて乾固するまで蒸発した後、以下の系１に加えて溶解した。
ブロック配列１：ＧＡＡＧＣＣＣＧＡＴＣＧＡＧＣＴＴＧＴＣＴ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）
ブロック配列２：ＧＴＣＴＣＣＡＧＴＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７）
ブロック配列３：ＧＴＣＴＣＣＡＧＴＧＣＧＧＴＣＴＴＡＧＧＡ（すなわち、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：８）
Figure 0006430631
混合した反応系１を９５℃で５ｍｉｎ反応させ、６５℃で継続放置した。
系２を調製した。
Figure 0006430631
系２を系１に加え、６５℃で継続放置した。
系３を調製した。
Figure 0006430631
 系３を系１、２に加え、６５℃で２０〜２４ｈ反応させた。
反応終了後、ストレプトアビジンで被覆した磁気ビーズを使用して結合し、結合終了後、磁気ビーズをヌクレアーゼフリー水５０μｌに溶解した。
以下の反応系を調製した。
ビオチン修飾付きのプライマーＤ配列：
／ｂｉｏ／ＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣＡＣＴＧＧＡＧＡＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９）
Figure 0006430631
溶解した磁気ビーズを反応系に加えて均一に混合し、下表に従って反応させた。
Figure 0006430631
反応終了後、Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ２４０μｌで精製し、ＴＥ緩衝液又はヌクレアーゼフリー水８０μｌで産物を溶解して回収した。
１０、一本鎖分離：ストレプトアビジンで被覆した磁気ビーズを使用して、ステップ９で得られたビオチン付きターゲット断片と結合した。０．１Ｍ水酸化ナトリウム７８μｌで磁気ビーズを結合していない一本鎖を分離して、酸性緩衝液を加えて、得た分離産物を中和し、中和後の産物の全体積は１１２μｌであった。
１１、一本鎖環化：以下の反応系１を調製した：核酸一本鎖Ｅには、一本鎖の両端に連結するための対応相補配列を有する。一本鎖Ｅの配列：ＴＣＧＡＧＣＴＴＧＴＣＴＴＣＣＴＡＡＧＡＣＣＧＣ（すなわち、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ： １０）
Figure 0006430631
反応系１をステップ１０の一本鎖産物に加えて、均一に混合した。
反応系２を調製した。
Figure 0006430631
反応系２を反応系１に加えて、均一に混合し、３７℃で１．５ｈインキュベートした。
１２、エクソヌクレアーゼ１、エクソヌクレアーゼ３による処理：
以下の反応緩衝液を調製した。
Figure 0006430631
反応緩衝液２３．７μｌをステップ１１の反応産物３５０μｌに加えて、均一に混合し、３７℃で３０ｍｉｎインキュベートした。
５００ｍＭエチレンジアミン四酢酸１５．４μｌを加えて、均一に混合した。
Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ磁気ビーズ８００μｌで精製して回収し、ヌクレアーゼフリー水／ＴＥ緩衝液４０〜８０μｌで再溶解した。
Figure 0006430631
出願者により、本発明は、上記実施例によって本発明の詳細な機器及びプロセスを説明したが、上記の詳細な機器及びプロセスに制限されず、つまり、本発明は上記詳細な機器及びプロセスに頼らなければ実施できないと意味していないことを声明する。当業者であれば、本発明に対する全ての改良、本発明の製品の各原料の同等置換及び補助成分の添加、実施形態の選択等が、全て本発明の保護範囲及び開示範囲に属することが明らかなことである。

Claims (16)

  1. リンカー要素であって、５’末端にリン酸修飾を有する１本の核酸長鎖と３’末端がブロック修飾されて、酵素作用部位を有する１本の核酸短鎖とが相補的対合を行ってなるリンカーＡと、３’末端がリンカーＡの長鎖の５’末端と相補的対合を行えるが、残りがリンカーＡと相補的対合を行えない核酸一本鎖であるリンカーＢとで構成されることを特徴とするリンカー要素。
  2. 前記リンカーＡの長鎖は４０〜４８ｂｐ、リンカーＡの短鎖は９〜１４ｂｐであることを特徴とする請求項１に記載のリンカー要素。
  3. 前記リンカーＢにおいて、リンカーＡの長鎖と相補する長さは６〜１２ｂｐ、リンカーＡの長鎖と相補しない長さは９〜１５ｂｐであることを特徴とする請求項１又は２に記載のリンカー要素。
  4. リンカーの連結方法であって、請求項１〜３のいずれか１項に記載のリンカー要素を測定対象のＤＮＡ断片の両端に連結させることを特徴とするリンカーの連結方法。
  5. （１）連結反応によって、前記リンカーＡを測定対象のＤＮＡ断片の両端に付けるステップと、
    （２）短鎖における酵素作用部位に基づき、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片を対応酵素で処理するステップと、
    （３）連結反応によって、ステップ（２）で処理したリンカーＡを連結したＤＮＡ断片の両端にリンカーＢを付けるステップとを順に含むことを特徴とする請求項４に記載のリンカーの連結方法。
  6. 前記リンカー要素を連結させる前に、測定対象のＤＮＡ断片に脱リン酸化と平滑末端修復を行うステップを更に含むことを特徴とする請求項５に記載のリンカーの連結方法。
  7. ステップ（２）において、前記ＤＮＡ断片の未連結５’末端にリン酸化処理を行うステップを更に含むことを特徴とする請求項６に記載のリンカーの連結方法。
  8. 請求項１〜３のいずれか１項に記載のリンカー要素又は請求項４〜７のいずれか１項に記載のリンカーの連結方法によってリンカーを連結させるシーケンシングライブラリーの構築方法。
  9. １）測定対象のＤＮＡを断片化するステップと、
    ２）ステップ１）で得たＤＮＡ断片に脱リン酸化と平滑末端修復を行うステップと、
    ３）連結反応によって、ステップ２）で得たＤＮＡ断片の両端にリンカーＡを付けるように、リンカーＡを連結させ、
    リンカーＡの短鎖における酵素作用部位に基づき、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片を対応酵素で処理して、断片の未連結５’末端にリン酸化処理を行うように、酵素処理、リン酸化を行い、
    連結反応によって、リンカーＡを連結したＤＮＡ断片の両端にリンカーＢを付けるように、リンカーＢを連結させる、リンカー連結のステップと、
    ４）ステップ３）で得たＤＮＡ断片をテンプレートとして、リンカーＡの長鎖と相補的対合を行う核酸一本鎖Ｃ、リンカーＢと同じ塩基配列を有する核酸一本鎖Ｄとをプライマーペアとして、ポリメラーゼ連鎖反応を行う、ＤＮＡ断片増幅のステップと、
    ５）オリゴヌクレオチドプローブを使用して、ステップ４）で得た産物に対してハイブリッドキャプチャーを行うとともに、ハイブリッド産物を濃縮させるステップにおいて、核酸二本鎖の一方の鎖の５’末端に分離標識を導入して、他方の鎖の５’末端にリン酸基修飾を導入する、ハイブリッドキャプチャーのステップと、
    ６）分離標識によって、ステップ５）で得た産物を分離して分離標識のない他方の核酸一本鎖を得て、得た核酸一本鎖を環化して一本鎖環状核酸産物、すなわちシーケンシングライブラリーを得る、一本鎖分離及び環化のステップとを含むことを特徴とする請求項８に記載の構築方法。
  10. ステップ１）において、前記測定対象のＤＮＡはゲノムＤＮＡであることを特徴とする請求項９に記載の構築方法。
  11. ステップ２）において、前記脱リン酸化は、アルカリホスファターゼを使用して行うことを特徴とする請求項９又は１０に記載の構築方法。
  12. ステップ５）において、前記オリゴヌクレオチドプローブはオリゴヌクレオチドプローブライブラリーであることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか１項に記載の構築方法。
  13. ステップ５）において、分離標識はビオチン修飾であることを特徴とする請求項９〜１２のいずれか１項に記載の構築方法。
  14. 核酸のシーケンシング方法であって、
    請求項８〜１３のいずれか１項に記載の構築方法によってシーケンシングライブラリーを構築し、得られたシーケンシングライブラリーに対してシーケンシングを行うことを特徴とする核酸のシーケンシング方法。
  15. シーケンシングライブラリー構築キットであって、請求項１〜３のいずれか１項に記載のリンカー要素を含むことを特徴とするキット。
  16. デホスホリラーゼと、ＤＮＡポリメラーゼと、Ｕｓｅｒ酵素と、ホスホリラーゼとを更に含むことを特徴とする請求項１５に記載のキット。
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