JP6424101B2 - Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 - Google Patents
Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 Download PDFInfo
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Description
本発明は、抗体結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコー
ドする遺伝子およびそれらの用途に関する。より具体的には、ＩｇＧのＦｃ領域に対する
結合能を有するＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるアポイクオリンとの融
合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途に関する。
ドする遺伝子およびそれらの用途に関する。より具体的には、ＩｇＧのＦｃ領域に対する
結合能を有するＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるアポイクオリンとの融
合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途に関する。
カルシウム結合発光蛋白質は、アポ蛋白質と、発光基質のペルオキシドとが複合体を形
成した状態で存在する発光蛋白質である。カルシウム結合発光蛋白質は、カルシウムイオ
ンと結合すると瞬間的に発光するという性質を有している。
カルシウム結合発光蛋白質としては、イクオリン、オべリン、クライチィン、マイトロ
コミン、ミネオプシンおよびベルボインなどが知られている。なかでもイクオリンはカル
シウム結合発光蛋白質の代表的なものであり、その高次構造および発光メカニズムなどが
詳細に報告されている（例えば、非特許文献１：Inouye et al. (1985) Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA 82, 3154-3158、非特許文献２：Head et al. (2000) Nature 405, 372-376
など参照）。イクオリンのカルシウムイオンに対する感受性は非常に高いので、微量カル
シウムイオンの検出・定量や細胞内カルシウムイオンの濃度変化の測定などに利用されて
いる。
イクオリンは、アポイクオリンと、発光基質セレンテラジンのペルオキシドとが複合体
を形成した状態で存在している。イクオリンにカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な
発光を示し、セレンテラジンの酸化物であるセレンテラミドと二酸化炭素を生成する。
成した状態で存在する発光蛋白質である。カルシウム結合発光蛋白質は、カルシウムイオ
ンと結合すると瞬間的に発光するという性質を有している。
カルシウム結合発光蛋白質としては、イクオリン、オべリン、クライチィン、マイトロ
コミン、ミネオプシンおよびベルボインなどが知られている。なかでもイクオリンはカル
シウム結合発光蛋白質の代表的なものであり、その高次構造および発光メカニズムなどが
詳細に報告されている（例えば、非特許文献１：Inouye et al. (1985) Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA 82, 3154-3158、非特許文献２：Head et al. (2000) Nature 405, 372-376
など参照）。イクオリンのカルシウムイオンに対する感受性は非常に高いので、微量カル
シウムイオンの検出・定量や細胞内カルシウムイオンの濃度変化の測定などに利用されて
いる。
イクオリンは、アポイクオリンと、発光基質セレンテラジンのペルオキシドとが複合体
を形成した状態で存在している。イクオリンにカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な
発光を示し、セレンテラジンの酸化物であるセレンテラミドと二酸化炭素を生成する。
プロテインＡは、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）細胞壁由来の蛋白質であ
り、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）のＦｃ領域と特異的に結合することが知られている。プ
ロテインＡとイクオリンの融合蛋白質はイムノアッセイ法に使用できることが報告されて
いる。プロテインＡとイクオリンの融合蛋白質を用いたIgGの測定可能な最低濃度は、ア
ッセイ当たり20 ng/mlである（例えば、非特許文献３：Biochem. Biophys. Res. Commun.
(1990) 171: 169-174など参照）。
り、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）のＦｃ領域と特異的に結合することが知られている。プ
ロテインＡとイクオリンの融合蛋白質はイムノアッセイ法に使用できることが報告されて
いる。プロテインＡとイクオリンの融合蛋白質を用いたIgGの測定可能な最低濃度は、ア
ッセイ当たり20 ng/mlである（例えば、非特許文献３：Biochem. Biophys. Res. Commun.
(1990) 171: 169-174など参照）。
ＺＺドメインは、プロテインＡのＩｇＧ結合領域を基に開発された合成のＩｇＧ結合領
域である（例えば、非特許文献４：Nilsson B. et al., Protein Eng. (1987) 1: 107-11
3など参照）。ＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるオベリンとの融合蛋白
質が、イムノアッセイに使用できることが報告されている。ＺＺドメインとオベリンとの
融合蛋白質を用いた、IgGの測定可能な最低濃度は10 ng／mlである（例えば、非特許文献
５：Biochem. Biophys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479など参照）。
Inouye, S. et al. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 3154-3158 Head, J. F. et al. (2000) Nature 405, 372-376 Zenno, S and Inouye, S. Biochem. Biophys. Res. Commun. (1990) 171: 169-174 Nilsson B. et al, Protein Eng. (1987) 1: 107-113 Frank, L. A. et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479
域である（例えば、非特許文献４：Nilsson B. et al., Protein Eng. (1987) 1: 107-11
3など参照）。ＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるオベリンとの融合蛋白
質が、イムノアッセイに使用できることが報告されている。ＺＺドメインとオベリンとの
融合蛋白質を用いた、IgGの測定可能な最低濃度は10 ng／mlである（例えば、非特許文献
５：Biochem. Biophys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479など参照）。
Inouye, S. et al. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 3154-3158 Head, J. F. et al. (2000) Nature 405, 372-376 Zenno, S and Inouye, S. Biochem. Biophys. Res. Commun. (1990) 171: 169-174 Nilsson B. et al, Protein Eng. (1987) 1: 107-113 Frank, L. A. et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479
上記状況において、従来の融合蛋白質よりＩｇＧとの結合能力が高く、より感度よくＩ
ｇＧを検出することができるカルシウム結合発光蛋白質が望まれていた。
ｇＧを検出することができるカルシウム結合発光蛋白質が望まれていた。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、ＩｇＧのＦｃ領域に対
する結合能を有するＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるイクオリンとの融
合蛋白質を効率良く作成し、従来の融合蛋白質より感度よくＩｇＧを検出することができ
る（すなわち、ＩｇＧの検出限界が低い）ことを見出した。これらの知見に基づいてさら
に検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
する結合能を有するＺＺドメインと、カルシウム結合発光蛋白質であるイクオリンとの融
合蛋白質を効率良く作成し、従来の融合蛋白質より感度よくＩｇＧを検出することができ
る（すなわち、ＩｇＧの検出限界が低い）ことを見出した。これらの知見に基づいてさら
に検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
〔１〕 （１）以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群から選択される第１の領域：
（ａ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列に対して７０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域、および
（ｄ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２の領域：
（ｅ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して７０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシ
ドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができ
る機能を有する領域、および
（ｈ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペル
オキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成すること
ができる機能を有する領域；と、
を含有する融合蛋白質、
〔２〕 （１）第１の領域が、以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群：
（ａ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列に対して９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域、および
（ｄ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域；
から選択され、
（２）第２の領域が、以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群：
（ｅ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシ
ドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができ
る機能を有する領域、および
（ｈ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペル
オキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成すること
ができる機能を有する領域；
から選択される、上記〔１〕記載の融合蛋白質、
〔３〕（１）配列番号：１で表される第１のアミノ酸配列からなる領域と、
（２）配列番号：３で表される第２のアミノ酸配列からなる領域
とを含有する融合蛋白質、
〔４〕 さらに、翻訳促進のためのアミノ酸配列および／または精製のためのアミノ酸配
列を含有する、上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の融合蛋白質、
〔５〕 配列番号：５のアミノ酸配列からなる融合蛋白質、
〔６〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオ
キシドまたはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質、
〔７〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチ
ドを含有するポリヌクレオチド、
〔８〕 （１）以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群から選択される第１のコード配列：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機
能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２のコード配列：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
とを含有するポリヌクレオチド、
〔９〕 （１）第１のコード配列が、以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとハイスト
リンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができ
る機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；から
選択され、
（２）第２のコード配列が、以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
から選択される、上記〔８〕に記載のポリヌクレオチド、
〔１０〕 配列番号：６の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチ
ド、
〔１１〕 上記〔７〕〜〔１０〕のいずれかに記載のポリヌクレオチドを含有する組換え
ベクター、
〔１２〕 上記〔１０〕記載の組換えベクターが導入された形質転換体、
〔１３〕 上記〔１２〕記載の形質転換体を培養し、上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記
載の融合蛋白質を生成させる工程を含む、上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋
白質の製造方法、
〔１４〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を含むキット、
〔１５〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を含むイムノアッセイ用キット。
〔１６〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を使用してカルシウムイオンを検出または定量する方法
〔１７〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を用いたイムノアッセイ法
などを提供する。
〔１〕 （１）以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群から選択される第１の領域：
（ａ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列に対して７０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域、および
（ｄ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２の領域：
（ｅ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して７０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシ
ドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができ
る機能を有する領域、および
（ｈ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペル
オキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成すること
ができる機能を有する領域；と、
を含有する融合蛋白質、
〔２〕 （１）第１の領域が、以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群：
（ａ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列に対して９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域、および
（ｄ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機能を有する領域；
から選択され、
（２）第２の領域が、以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群：
（ｅ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列か
らなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシ
ドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができ
る機能を有する領域、および
（ｈ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸
配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペル
オキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成すること
ができる機能を有する領域；
から選択される、上記〔１〕記載の融合蛋白質、
〔３〕（１）配列番号：１で表される第１のアミノ酸配列からなる領域と、
（２）配列番号：３で表される第２のアミノ酸配列からなる領域
とを含有する融合蛋白質、
〔４〕 さらに、翻訳促進のためのアミノ酸配列および／または精製のためのアミノ酸配
列を含有する、上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の融合蛋白質、
〔５〕 配列番号：５のアミノ酸配列からなる融合蛋白質、
〔６〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオ
キシドまたはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質、
〔７〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチ
ドを含有するポリヌクレオチド、
〔８〕 （１）以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群から選択される第１のコード配列：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機
能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２のコード配列：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
とを含有するポリヌクレオチド、
〔９〕 （１）第１のコード配列が、以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとハイスト
リンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができ
る機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；から
選択され、
（２）第２のコード配列が、以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
から選択される、上記〔８〕に記載のポリヌクレオチド、
〔１０〕 配列番号：６の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチ
ド、
〔１１〕 上記〔７〕〜〔１０〕のいずれかに記載のポリヌクレオチドを含有する組換え
ベクター、
〔１２〕 上記〔１０〕記載の組換えベクターが導入された形質転換体、
〔１３〕 上記〔１２〕記載の形質転換体を培養し、上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記
載の融合蛋白質を生成させる工程を含む、上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋
白質の製造方法、
〔１４〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を含むキット、
〔１５〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を含むイムノアッセイ用キット。
〔１６〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を使用してカルシウムイオンを検出または定量する方法
〔１７〕 上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の融合蛋白質または上記〔６〕に記載の
ホロ蛋白質を用いたイムノアッセイ法
などを提供する。
本発明の融合蛋白質は、発光基質であるセレンテラジンと接触させることによって、容
易に本発明の融合蛋白質とセレンテラジンのペルオキシドを含有するホロ蛋白質を形成す
ることができる。本発明のホロ蛋白質は、セレンテラジンと酸素の存在下において、本発
明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドとが複合体を形成した状態で存在する
。前記複合体にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示す。したがって、本発
明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、カルシウムイオンの検出または測定に好適
に利用することができる。
また、本発明の融合蛋白質は、ＩｇＧとの高い結合能力を有している。そして、上述の
ように、本発明の融合蛋白質と発光基質であるセレンテラジンのペルオキシドとからなる
ホロ蛋白質は、カルシウムイオンによって発光させることができる。したがって、本発明
の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、ＩｇＧの検出に好適に利用することができる
。
さらに、本発明の融合蛋白質は、組換え蛋白質の発現系として広く用いられている原核
細胞を宿主として用いることによって、細胞質中に可溶性タンパク質として発現させるこ
とができるので、効率的に製造することができる。
易に本発明の融合蛋白質とセレンテラジンのペルオキシドを含有するホロ蛋白質を形成す
ることができる。本発明のホロ蛋白質は、セレンテラジンと酸素の存在下において、本発
明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドとが複合体を形成した状態で存在する
。前記複合体にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示す。したがって、本発
明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、カルシウムイオンの検出または測定に好適
に利用することができる。
また、本発明の融合蛋白質は、ＩｇＧとの高い結合能力を有している。そして、上述の
ように、本発明の融合蛋白質と発光基質であるセレンテラジンのペルオキシドとからなる
ホロ蛋白質は、カルシウムイオンによって発光させることができる。したがって、本発明
の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、ＩｇＧの検出に好適に利用することができる
。
さらに、本発明の融合蛋白質は、組換え蛋白質の発現系として広く用いられている原核
細胞を宿主として用いることによって、細胞質中に可溶性タンパク質として発現させるこ
とができるので、効率的に製造することができる。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
１．本発明の融合蛋白質
本発明の融合蛋白質とは、配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域および配列番号：
１のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択
される第１の領域と、配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域および配列番号：３のア
ミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択される
第２の領域とを含有する融合蛋白質を意味する。
１．本発明の融合蛋白質
本発明の融合蛋白質とは、配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域および配列番号：
１のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択
される第１の領域と、配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域および配列番号：３のア
ミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択される
第２の領域とを含有する融合蛋白質を意味する。
本明細書中、配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域および配列番号：１のアミノ酸
配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択される第１の
領域を、「ＺＺドメイン」と称することがある。配列番号：３のアミノ酸配列からなる領
域および配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を
有する領域から選択される第２の領域を、「アポイクオリン」または「アポＡＱ」と称す
ることがある。
配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域から選択される第１の
領域を、「ＺＺドメイン」と称することがある。配列番号：３のアミノ酸配列からなる領
域および配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を
有する領域から選択される第２の領域を、「アポイクオリン」または「アポＡＱ」と称す
ることがある。
本発明の融合蛋白質はさらに翻訳促進のためのアミノ酸配列および／または精製のため
のペプチド配列を含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、当技術分
野において用いられているペプチド配列を使用することができる。翻訳促進のためのアミ
ノ酸配列としては、例えば、ＴＥＥ配列などが挙げられる。精製のためのペプチド配列と
しては、当技術分野において用いられているペプチド配列を使用することができる。精製
のためのペプチド配列としては、例えば、ヒスチジン残基が４残基以上、好ましくは６残
基以上連続したアミノ酸配列を有するヒスチジンタグ配列、グルタチオン Ｓ−トランス
トランスフェラーゼのグルタチオンへの結合ドメインのアミノ酸配列などが挙げられる。
のペプチド配列を含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、当技術分
野において用いられているペプチド配列を使用することができる。翻訳促進のためのアミ
ノ酸配列としては、例えば、ＴＥＥ配列などが挙げられる。精製のためのペプチド配列と
しては、当技術分野において用いられているペプチド配列を使用することができる。精製
のためのペプチド配列としては、例えば、ヒスチジン残基が４残基以上、好ましくは６残
基以上連続したアミノ酸配列を有するヒスチジンタグ配列、グルタチオン Ｓ−トランス
トランスフェラーゼのグルタチオンへの結合ドメインのアミノ酸配列などが挙げられる。
本発明の融合蛋白質の取得方法については特に制限はない。本発明の融合蛋白質として
は、化学合成により合成した融合蛋白質でもよいし、遺伝子組換え技術により作製した組
換え融合蛋白質であってもよい。本発明の融合蛋白質を化学合成する場合には、例えば、
Fmoc法（フルオレニルメチルオキシカルボニル法）、tBoc法（t-ブチルオキシカルボニル
法）等により合成することができる。また、アドバンスドケムテック社製、パーキンエル
マー社製、ファルマシア社製、プロテインテクノロジーインストゥルメント社製、シンセ
セルーベガ社製、パーセプティブ社製、島津製作所社製等のペプチド合成機を利用して化
学合成することもできる。本発明の融合蛋白質を遺伝子組換え技術により作製する場合に
は、通常の遺伝子組換え手法により作製することができる。より具体的には、本発明の融
合蛋白質をコードするポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）を適当な発現系に導入するこ
とにより、本発明の融合蛋白質を作製することができる。本発明の融合蛋白質をコードす
るポリヌクレオチド、本発明の融合蛋白質の発現系での発現などについては、後記する。
は、化学合成により合成した融合蛋白質でもよいし、遺伝子組換え技術により作製した組
換え融合蛋白質であってもよい。本発明の融合蛋白質を化学合成する場合には、例えば、
Fmoc法（フルオレニルメチルオキシカルボニル法）、tBoc法（t-ブチルオキシカルボニル
法）等により合成することができる。また、アドバンスドケムテック社製、パーキンエル
マー社製、ファルマシア社製、プロテインテクノロジーインストゥルメント社製、シンセ
セルーベガ社製、パーセプティブ社製、島津製作所社製等のペプチド合成機を利用して化
学合成することもできる。本発明の融合蛋白質を遺伝子組換え技術により作製する場合に
は、通常の遺伝子組換え手法により作製することができる。より具体的には、本発明の融
合蛋白質をコードするポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）を適当な発現系に導入するこ
とにより、本発明の融合蛋白質を作製することができる。本発明の融合蛋白質をコードす
るポリヌクレオチド、本発明の融合蛋白質の発現系での発現などについては、後記する。
本発明の融合蛋白質を、発光基質であるセレンテラジンまたはその誘導体（例えば、h-
セレンテラジン、e-セレンテラジン、cl-セレンテラジン、ch-セレンテラジン、hcp-セレ
ンテラジンなど）と、酸素存在下に接触させることにより、本発明の融合蛋白質とセレン
テラジンのペルオキシドまたはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白
質を得ることができる。以下、「セレンテラジンまたはその誘導体」を、単に「セレンテ
ラジン」と称することがある。本明細書中、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペ
ルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質を、「本
発明のホロ蛋白質」または「ＺＺ−イクオリン」もしくは「ＺＺ−ＡＱ」と称することが
ある。また、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラ
ジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質を、「本発明の発光蛋白質」と称するこ
ともある。
セレンテラジン、e-セレンテラジン、cl-セレンテラジン、ch-セレンテラジン、hcp-セレ
ンテラジンなど）と、酸素存在下に接触させることにより、本発明の融合蛋白質とセレン
テラジンのペルオキシドまたはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白
質を得ることができる。以下、「セレンテラジンまたはその誘導体」を、単に「セレンテ
ラジン」と称することがある。本明細書中、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペ
ルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質を、「本
発明のホロ蛋白質」または「ＺＺ−イクオリン」もしくは「ＺＺ−ＡＱ」と称することが
ある。また、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラ
ジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質を、「本発明の発光蛋白質」と称するこ
ともある。
本発明のホロ蛋白質としては、（１）本発明の融合蛋白質とセレンテラジンのペルオキ
シドとからなるホロ蛋白質、（２）本発明の融合蛋白質とセレンテラジン誘導体のペルオ
キシドとからなるホロ蛋白質などが挙げられる。本発明の融合蛋白質とセレンテラジン誘
導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質としては、例えば、本発明の融合蛋白質とh-セ
レンテラジンのペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とe-セレンテラ
ジンのペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とcl-セレンテラジンの
ペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とch-セレンテラジンのペルオ
キシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とhcp-セレンテラジンのペルオキシド
とからなるホロ蛋白質などが挙げられる。本発明のホロ蛋白質は、本発明の融合蛋白質と
セレンテラジンとから、公知のカルシウム結合発光蛋白質（例えば、イクオリンなど）と
同様にして製造することができる。より具体的には、本発明のホロ蛋白質は、例えば、Bi
ochem. J. 261, 913-920 (1989)などに記載の製造方法に準じる方法によって製造するこ
とができる。本発明のホロ蛋白質は、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキ
シドとが複合体（本発明の発光蛋白質）を形成した状態で存在する。前記複合体（本発明
の発光蛋白質）にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示し、セレンテラジン
の酸化物であるセレンテラミドと二酸化炭素を生成する。
シドとからなるホロ蛋白質、（２）本発明の融合蛋白質とセレンテラジン誘導体のペルオ
キシドとからなるホロ蛋白質などが挙げられる。本発明の融合蛋白質とセレンテラジン誘
導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質としては、例えば、本発明の融合蛋白質とh-セ
レンテラジンのペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とe-セレンテラ
ジンのペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とcl-セレンテラジンの
ペルオキシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とch-セレンテラジンのペルオ
キシドとからなるホロ蛋白質、本発明の融合蛋白質とhcp-セレンテラジンのペルオキシド
とからなるホロ蛋白質などが挙げられる。本発明のホロ蛋白質は、本発明の融合蛋白質と
セレンテラジンとから、公知のカルシウム結合発光蛋白質（例えば、イクオリンなど）と
同様にして製造することができる。より具体的には、本発明のホロ蛋白質は、例えば、Bi
ochem. J. 261, 913-920 (1989)などに記載の製造方法に準じる方法によって製造するこ
とができる。本発明のホロ蛋白質は、本発明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキ
シドとが複合体（本発明の発光蛋白質）を形成した状態で存在する。前記複合体（本発明
の発光蛋白質）にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示し、セレンテラジン
の酸化物であるセレンテラミドと二酸化炭素を生成する。
（第１の領域）
第１の領域とは、配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域または配列番号：１のアミ
ノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域を意味する。
配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能とは、例
えば、ＩｇＧのＦｃ領域に結合することができる活性もしくは機能を意味する。ＩｇＧの
Ｆｃ領域に結合することができる活性もしくは機能は、例えば、ウエスタンブロティング
法、後述の実施例に記載の方法などに従って測定することができる。
第１の領域とは、配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域または配列番号：１のアミ
ノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域を意味する。
配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能とは、例
えば、ＩｇＧのＦｃ領域に結合することができる活性もしくは機能を意味する。ＩｇＧの
Ｆｃ領域に結合することができる活性もしくは機能は、例えば、ウエスタンブロティング
法、後述の実施例に記載の方法などに従って測定することができる。
第１の領域としては、より具体的には、例えば（ａ）配列番号：１のアミノ酸配列から
なる領域；（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置
換、挿入もしくは付加したアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１に記載のアミノ酸配
列からなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域などが挙げられる。
本明細書において、「１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加し
たアミノ酸配列」における「１〜複数個」の範囲は、例えば、１〜２０個、１〜１５個、
１〜１０個、１〜９個、１〜８個、１〜７個、１〜６個（１〜数個）、１〜５個、１〜４
個、１〜３個、１〜２個、１個である。欠失、置換、挿入もしくは付加したアミノ酸の数
は、一般的に少ないほど好ましい。上記アミノ酸残基の欠失、置換、挿入および付加のう
ち２種以上が同時に生じてもよい。このような領域は、「モレキュラークローニング第３
版」、「カレント・プロトコールズ・イン・モレキュラー・バイオロジー」、“Nuc. Aci
ds. Res., 10, 6487 (1982)”、“Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79, 6409 (1982)”、“
Gene, 34, 315 (1985)”、“Nuc. Acids. Res., 13, 4431 (1985)”、“Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA, 82, 488 (1985)”等に記載の部位特異的変異導入法を用いて、取得するこ
とができる。
なる領域；（ｂ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置
換、挿入もしくは付加したアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１に記載のアミノ酸配
列からなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域などが挙げられる。
本明細書において、「１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加し
たアミノ酸配列」における「１〜複数個」の範囲は、例えば、１〜２０個、１〜１５個、
１〜１０個、１〜９個、１〜８個、１〜７個、１〜６個（１〜数個）、１〜５個、１〜４
個、１〜３個、１〜２個、１個である。欠失、置換、挿入もしくは付加したアミノ酸の数
は、一般的に少ないほど好ましい。上記アミノ酸残基の欠失、置換、挿入および付加のう
ち２種以上が同時に生じてもよい。このような領域は、「モレキュラークローニング第３
版」、「カレント・プロトコールズ・イン・モレキュラー・バイオロジー」、“Nuc. Aci
ds. Res., 10, 6487 (1982)”、“Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79, 6409 (1982)”、“
Gene, 34, 315 (1985)”、“Nuc. Acids. Res., 13, 4431 (1985)”、“Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA, 82, 488 (1985)”等に記載の部位特異的変異導入法を用いて、取得するこ
とができる。
また、第１の領域としては、例えば、（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列と約７０％以
上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２
％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、
９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１のアミノ酸配列か
らなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も挙げられる。さらに、第１
の領域としては、より具体的には、例えば、配列番号：１のアミノ酸配列と約７０％以上
、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２％
以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９
９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合すること
ができる活性もしくは機能を有する領域が挙げられる。上記同一性の数値は、一般的に大
きいほど好ましい。なお、アミノ酸配列や塩基配列の同一性は、ＢＬＡＳＴ（例えば、Al
tzshul S. F. et al., J. Mol. Biol. 215, 403 (1990)、など参照）やＦＡＳＴＡ（Pear
son W. R., Methods in Enzymology 183, 63 (1990)、など参照）等の解析プログラムを
用いて決定できる。ＢＬＡＳＴまたはＦＡＳＴＡを用いる場合は、各プログラムのデフォ
ルトパラメーターを用いる。
上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２
％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、
９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１のアミノ酸配列か
らなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も挙げられる。さらに、第１
の領域としては、より具体的には、例えば、配列番号：１のアミノ酸配列と約７０％以上
、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２％
以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９
９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合すること
ができる活性もしくは機能を有する領域が挙げられる。上記同一性の数値は、一般的に大
きいほど好ましい。なお、アミノ酸配列や塩基配列の同一性は、ＢＬＡＳＴ（例えば、Al
tzshul S. F. et al., J. Mol. Biol. 215, 403 (1990)、など参照）やＦＡＳＴＡ（Pear
son W. R., Methods in Enzymology 183, 63 (1990)、など参照）等の解析プログラムを
用いて決定できる。ＢＬＡＳＴまたはＦＡＳＴＡを用いる場合は、各プログラムのデフォ
ルトパラメーターを用いる。
さらに、第１の領域には、（ｄ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなる
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに
よってコードされるアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１のアミノ酸配列からなる領
域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も含まれる。ストリンジェントな条件
下でハイブリダイズするポリヌクレオチドについては、後記する。
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに
よってコードされるアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：１のアミノ酸配列からなる領
域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も含まれる。ストリンジェントな条件
下でハイブリダイズするポリヌクレオチドについては、後記する。
（第２の領域）
第２の領域とは、配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域または配列番号：３のアミ
ノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域を意味する。
配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能とは、例
えば、（i）前記領域がセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体の
ペルオキシドと結合することができる機能、（ii）前記領域がセレンテラジンのペルオキ
シドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合して、カルシウムイオンの作用
によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を意味する。なお、発光の測定
は、例えば、Shimomura 0.et al (1988) Biochem. J.251,405-410 およびShimomura 0.et
al. Biochem. J. (1989)261, 913-920などに記載の方法によって測定することができる
。 具体的には、例えば、酸素存在下、前記領域にセレンテラジンもしくはセレンテラジ
ン誘導体を結合させ、カルシウム溶液を加えることにより発光反応を開始させることがで
きる。さらに、発光測定装置を用いて発光活性または発光パターンを測定することができ
る。発光測定装置としては、市販されている装置、例えば、AB-2200(アトー社製)、Ｂｅ
ｒｔｈｏｌｄ９６０（ベルトール社製）などを使用することができる。
第２の領域とは、配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域または配列番号：３のアミ
ノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能を有する領域を意味する。
配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域と実質的に同一の活性もしくは機能とは、例
えば、（i）前記領域がセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体の
ペルオキシドと結合することができる機能、（ii）前記領域がセレンテラジンのペルオキ
シドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合して、カルシウムイオンの作用
によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を意味する。なお、発光の測定
は、例えば、Shimomura 0.et al (1988) Biochem. J.251,405-410 およびShimomura 0.et
al. Biochem. J. (1989)261, 913-920などに記載の方法によって測定することができる
。 具体的には、例えば、酸素存在下、前記領域にセレンテラジンもしくはセレンテラジ
ン誘導体を結合させ、カルシウム溶液を加えることにより発光反応を開始させることがで
きる。さらに、発光測定装置を用いて発光活性または発光パターンを測定することができ
る。発光測定装置としては、市販されている装置、例えば、AB-2200(アトー社製)、Ｂｅ
ｒｔｈｏｌｄ９６０（ベルトール社製）などを使用することができる。
第２の領域としては、より具体的には、例えば（ｅ）配列番号：３のアミノ酸配列から
なる領域；（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置
換、挿入もしくは付加したアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３に記載のアミノ酸配
列からなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域などが挙げられる。ここ
で、「１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加したアミノ酸配列」
における「１〜複数個」の範囲は、例えば、１〜２０個、１〜１５個、１〜１０個、１〜
９個、１〜８個、１〜７個、１〜６個（１〜数個）、１〜５個、１〜４個、１〜３個、１
〜２個、１個である。欠失、置換、挿入もしくは付加したアミノ酸の数は、一般的に少な
いほど好ましい。
なる領域；（ｆ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置
換、挿入もしくは付加したアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３に記載のアミノ酸配
列からなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域などが挙げられる。ここ
で、「１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加したアミノ酸配列」
における「１〜複数個」の範囲は、例えば、１〜２０個、１〜１５個、１〜１０個、１〜
９個、１〜８個、１〜７個、１〜６個（１〜数個）、１〜５個、１〜４個、１〜３個、１
〜２個、１個である。欠失、置換、挿入もしくは付加したアミノ酸の数は、一般的に少な
いほど好ましい。
また、第２の領域としては、例えば、（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列と約７０％以
上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２
％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、
９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３のアミノ酸配列か
らなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も挙げられる。さらに、第２
の領域としては、より具体的には、例えば、配列番号：３のアミノ酸配列と約７０％以上
、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２％
以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９
９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ（i）セレンテラジンのペルオキ
シドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合することができる機能、または
（ii）セレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結
合して、カルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機
能を有する領域が挙げられる。上記同一性の数値は、一般的に大きいほど好ましい。
上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２
％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、
９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３のアミノ酸配列か
らなる領域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も挙げられる。さらに、第２
の領域としては、より具体的には、例えば、配列番号：３のアミノ酸配列と約７０％以上
、７５％以上、８０％以上、８５％以上、８８％以上、９０％以上、９１％以上、９２％
以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９
９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ（i）セレンテラジンのペルオキ
シドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合することができる機能、または
（ii）セレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結
合して、カルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機
能を有する領域が挙げられる。上記同一性の数値は、一般的に大きいほど好ましい。
さらに、第２の領域には、（ｈ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなる
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに
よってコードされるアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３のアミノ酸配列からなる領
域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も含まれる。ストリンジェントな条件
下でハイブリダイズするポリヌクレオチドについては、後記する。
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに
よってコードされるアミノ酸配列からなり、かつ配列番号：３のアミノ酸配列からなる領
域と実質的に同質の活性もしくは機能を有する領域も含まれる。ストリンジェントな条件
下でハイブリダイズするポリヌクレオチドについては、後記する。
２．本発明のポリヌクレオチド
本発明は、前述した本発明の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドも提供する。本
発明のポリヌクレオチドとしては、本発明の融合蛋白質をコードする塩基配列を含有する
ものであればいかなるものであってもよいが、好ましくはＤＮＡである。ＤＮＡとしては
、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリー、細胞・組織由来のｃＤＮＡ、細胞・組織由
来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡなどが挙げられる。ライブラリーに使用するベク
ターは、特に制限はなく、バクテリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミドな
どいずれであってもよい。また、前記した細胞・組織からtotalＲＮＡまたはｍＲＮＡ画
分を調製したものを用いて直接 Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction（以
下、RT-PCR法と略称する）によって増幅することもできる。
本発明は、前述した本発明の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドも提供する。本
発明のポリヌクレオチドとしては、本発明の融合蛋白質をコードする塩基配列を含有する
ものであればいかなるものであってもよいが、好ましくはＤＮＡである。ＤＮＡとしては
、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリー、細胞・組織由来のｃＤＮＡ、細胞・組織由
来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡなどが挙げられる。ライブラリーに使用するベク
ターは、特に制限はなく、バクテリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミドな
どいずれであってもよい。また、前記した細胞・組織からtotalＲＮＡまたはｍＲＮＡ画
分を調製したものを用いて直接 Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction（以
下、RT-PCR法と略称する）によって増幅することもできる。
本発明のポリヌクレオチドには、（１）以下の（ａ）〜（ｄ）からなる群から選択され
る第１のコード配列：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機
能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２のコード配列：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
とを含有するポリヌクレオチドなどが含まれる。
る第１のコード配列：
（ａ）配列番号：２の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｂ）配列番号：２の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することができる機
能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号：１のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｄ）配列番号：１のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつＩｇＧのＦｃ領域と結合することがで
きる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド；と、
（２）以下の（ｅ）〜（ｈ）からなる群から選択される第２のコード配列：
（ｅ）配列番号：４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号：４の塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリン
ジェントな条件下でハイブリダイズし、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレ
ンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホ
ロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチドを含有
するポリヌクレオチド、
（ｇ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域をコードするポリヌクレオチドを含有す
るポリヌクレオチド、および
（ｈ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入お
よび／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしく
はセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光
するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域をコードするポリヌクレオチド
を含有するポリヌクレオチド；
とを含有するポリヌクレオチドなどが含まれる。
ここで、「ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド（例えば
、ＤＮＡ）」とは、配列番号：２または４の塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌ
クレオチドまたは配列番号：１または３のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドの
全部または一部をプローブとして、コロニーハイブリダイゼーション法、プラークハイブ
リダイゼーション法またはサザンハイブリダイゼーション法などを用いることにより得ら
れるポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）をいう。具体的には、コロニーあるいはプラー
ク由来のポリヌクレオチドを固定化したフィルターを用いて、０．７〜１．０ｍｏｌ／Ｌ
のＮａＣｌ存在下、６５℃でハイブリダイゼーションを行った後、０．１〜２倍濃度のＳ
ＳＣ（Saline-sodium citrate）溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍｍｏｌ
／Ｌ塩化ナトリウム、１５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸ナトリウムよりなる）を用い、６５℃条
件下でフィルターを洗浄することにより同定できるポリヌクレオチドをあげることができ
る。
、ＤＮＡ）」とは、配列番号：２または４の塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌ
クレオチドまたは配列番号：１または３のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドの
全部または一部をプローブとして、コロニーハイブリダイゼーション法、プラークハイブ
リダイゼーション法またはサザンハイブリダイゼーション法などを用いることにより得ら
れるポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）をいう。具体的には、コロニーあるいはプラー
ク由来のポリヌクレオチドを固定化したフィルターを用いて、０．７〜１．０ｍｏｌ／Ｌ
のＮａＣｌ存在下、６５℃でハイブリダイゼーションを行った後、０．１〜２倍濃度のＳ
ＳＣ（Saline-sodium citrate）溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍｍｏｌ
／Ｌ塩化ナトリウム、１５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸ナトリウムよりなる）を用い、６５℃条
件下でフィルターを洗浄することにより同定できるポリヌクレオチドをあげることができ
る。
ハイブリダイゼーションは、Sambrook J. et al., Molecular Cloning: A Laboratory
Manual, Third Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001)（以下、モレキ
ュラー・クローニング第３版と略す）、Ausbel F. M. et al., Current Protocols in Mo
lecular Biology, Supplement 1〜38, John Wiley and Sons (1987-1997)、Glover D. M.
and Hames B. D., DNA Cloning 1: Core Techniques, A practical Approach, Second E
dition, Oxford University Press (1995)等の実験書に記載されている方法に準じて行う
ことができる。
Manual, Third Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001)（以下、モレキ
ュラー・クローニング第３版と略す）、Ausbel F. M. et al., Current Protocols in Mo
lecular Biology, Supplement 1〜38, John Wiley and Sons (1987-1997)、Glover D. M.
and Hames B. D., DNA Cloning 1: Core Techniques, A practical Approach, Second E
dition, Oxford University Press (1995)等の実験書に記載されている方法に準じて行う
ことができる。
本明細書でいう「ストリンジェントな条件」は、低ストリンジェントな条件、中ストリ
ンジェントな条件及び高ストリンジェントな条件のいずれでもよい。「低ストリンジェン
トな条件」は、例えば、5×SSC、5×デンハルト溶液、0.5％(w/v)SDS、50％(v/v)ホルム
アミド、32℃の条件である。また、「中ストリンジェントな条件」は、例えば、5×SSC、
5×デンハルト溶液、0.5％(w/v)SDS、50％(v/v)ホルムアミド、42℃の条件である。「高
ストリンジェントな条件」は、例えば、5×SSC、5×デンハルト溶液、0.5(w/v)％SDS、50
％(v/v)ホルムアミド、50℃の条件である。条件を厳しくするほど、二本鎖形成に必要と
する相補性が高くなる。具体的には、例えば、これらの条件において、温度を上げるほど
高い相同性を有するポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）が効率的に得られることが期待
できる。ただし、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーに影響する要素としては
温度、プローブ濃度、プローブの長さ、イオン強度、時間、塩濃度など複数の要素が考え
られ、当業者であればこれら要素を適宜選択することで同様のストリンジェンシーを実現
することが可能である。
ンジェントな条件及び高ストリンジェントな条件のいずれでもよい。「低ストリンジェン
トな条件」は、例えば、5×SSC、5×デンハルト溶液、0.5％(w/v)SDS、50％(v/v)ホルム
アミド、32℃の条件である。また、「中ストリンジェントな条件」は、例えば、5×SSC、
5×デンハルト溶液、0.5％(w/v)SDS、50％(v/v)ホルムアミド、42℃の条件である。「高
ストリンジェントな条件」は、例えば、5×SSC、5×デンハルト溶液、0.5(w/v)％SDS、50
％(v/v)ホルムアミド、50℃の条件である。条件を厳しくするほど、二本鎖形成に必要と
する相補性が高くなる。具体的には、例えば、これらの条件において、温度を上げるほど
高い相同性を有するポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）が効率的に得られることが期待
できる。ただし、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーに影響する要素としては
温度、プローブ濃度、プローブの長さ、イオン強度、時間、塩濃度など複数の要素が考え
られ、当業者であればこれら要素を適宜選択することで同様のストリンジェンシーを実現
することが可能である。
なお、ハイブリダイゼーションに市販のキットを用いる場合は、例えばAlkphos Direct
Labelling Reagents（アマシャムファルマシア社製）を用いることができる。この場合
は、キットに添付のプロトコールにしたがい、標識したプローブとのインキュベーション
を一晩行った後、メンブレンを55℃の条件下で0.1% (w/v) SDSを含む1次洗浄バッファー
で洗浄後、ハイブリダイズしたＤＮＡを検出することができる。
Labelling Reagents（アマシャムファルマシア社製）を用いることができる。この場合
は、キットに添付のプロトコールにしたがい、標識したプローブとのインキュベーション
を一晩行った後、メンブレンを55℃の条件下で0.1% (w/v) SDSを含む1次洗浄バッファー
で洗浄後、ハイブリダイズしたＤＮＡを検出することができる。
これ以外にハイブリダイズ可能なポリヌクレオチドとしては、FASTA、BLAST等の解析プ
ログラムにより、デフォルトのパラメータを用いて計算したときに、配列番号：１または
３のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドと約60％以上、65％以上、70％以上、75
％以上、80％以上、85％以上、88％以上、90％以上、92％以上、95％以上、97％以上、98
％以上、99％以上、99.3％以上、99.5％以上、99.7％以上、99.8％以上、99.9％以上の同
一性を有するDNAをあげることができる。なお、アミノ酸配列や塩基配列の同一性は、前
述した方法を用いて決定できる。
ログラムにより、デフォルトのパラメータを用いて計算したときに、配列番号：１または
３のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドと約60％以上、65％以上、70％以上、75
％以上、80％以上、85％以上、88％以上、90％以上、92％以上、95％以上、97％以上、98
％以上、99％以上、99.3％以上、99.5％以上、99.7％以上、99.8％以上、99.9％以上の同
一性を有するDNAをあげることができる。なお、アミノ酸配列や塩基配列の同一性は、前
述した方法を用いて決定できる。
あるアミノ酸配列に対して、１もしくは複数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／
または付加したアミノ酸配列を有する領域をコードするポリヌクレオチドは、部位特異的
変異導入法（例えば、Gotoh, T. et al., Gene 152, 271-275 (1995)、Zoller, M.J., an
d Smith, M., Methods Enzymol. 100, 468-500 (1983)、Kramer, W. et al., Nucleic Ac
ids Res. 12, 9441-9456 (1984)、Kramer W, and Fritz H.J., Methods. Enzymol. 154,
350-367 (1987)、Kunkel,T.A., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82, 488-492 (1985)、Kun
kel, Methods Enzymol. 85, 2763-2766 (1988)、など参照）、アンバー変異を利用する方
法（例えば、Gapped duplex法、Nucleic Acids Res. 12, 9441-9456 (1984)、など参照）
などを用いることにより得ることができる。
または付加したアミノ酸配列を有する領域をコードするポリヌクレオチドは、部位特異的
変異導入法（例えば、Gotoh, T. et al., Gene 152, 271-275 (1995)、Zoller, M.J., an
d Smith, M., Methods Enzymol. 100, 468-500 (1983)、Kramer, W. et al., Nucleic Ac
ids Res. 12, 9441-9456 (1984)、Kramer W, and Fritz H.J., Methods. Enzymol. 154,
350-367 (1987)、Kunkel,T.A., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82, 488-492 (1985)、Kun
kel, Methods Enzymol. 85, 2763-2766 (1988)、など参照）、アンバー変異を利用する方
法（例えば、Gapped duplex法、Nucleic Acids Res. 12, 9441-9456 (1984)、など参照）
などを用いることにより得ることができる。
また目的の変異（欠失、付加、置換および／または挿入）を導入した配列をそれぞれの
５’端に持つ１組のプライマーを用いたＰＣＲ（例えば、Ho S. N. et al., Gene 77, 51
(1989)、など参照）によっても、ポリヌクレオチドに変異を導入することができる。
５’端に持つ１組のプライマーを用いたＰＣＲ（例えば、Ho S. N. et al., Gene 77, 51
(1989)、など参照）によっても、ポリヌクレオチドに変異を導入することができる。
また欠失変異体の一種である蛋白質の部分断片をコードするポリヌクレオチドは、その
蛋白質をコードするポリヌクレオチド中の作製したい部分断片をコードする領域の５’端
の塩基配列と一致する配列を有するオリゴヌクレオチドおよび３’端の塩基配列と相補的
な配列を有するオリゴヌクレオチドをプライマーとして用いて、その蛋白質をコードする
ポリヌクレオチドを鋳型にしたＰＣＲを行うことにより取得できる。
蛋白質をコードするポリヌクレオチド中の作製したい部分断片をコードする領域の５’端
の塩基配列と一致する配列を有するオリゴヌクレオチドおよび３’端の塩基配列と相補的
な配列を有するオリゴヌクレオチドをプライマーとして用いて、その蛋白質をコードする
ポリヌクレオチドを鋳型にしたＰＣＲを行うことにより取得できる。
本発明のポリヌクレオチドの具体例としては、例えば、配列番号：５のアミノ酸配列か
らなる融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチドなどがあげ
られる。配列番号：５に記載のアミノ酸配列からなる融合蛋白質をコードするポリヌクレ
オチドを含有するポリヌクレオチドとしては、例えば、配列番号：６に記載の塩基配列か
らなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチドなどが挙げられる。
らなる融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチドなどがあげ
られる。配列番号：５に記載のアミノ酸配列からなる融合蛋白質をコードするポリヌクレ
オチドを含有するポリヌクレオチドとしては、例えば、配列番号：６に記載の塩基配列か
らなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチドなどが挙げられる。
本発明のポリヌクレオチドは、翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配列を
含有するポリヌクレオチドおよび／または精製のためのペプチド配列をコードする塩基配
列を含有するポリヌクレオチドを含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列をコ
ードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドとしては、当技術分野において用いられて
いる翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドを
使用することができる。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、前記したものなどが挙
げられる。精製のためのペプチド配列をコードするポリヌクレオチドとしては、当技術分
野において用いられている精製のためのペプチド配列をコードする塩基配列を含有するポ
リヌクレオチドを使用することができる。精製のためのペプチド配列としては、前記した
ものなどが挙げられる。
含有するポリヌクレオチドおよび／または精製のためのペプチド配列をコードする塩基配
列を含有するポリヌクレオチドを含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列をコ
ードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドとしては、当技術分野において用いられて
いる翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドを
使用することができる。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、前記したものなどが挙
げられる。精製のためのペプチド配列をコードするポリヌクレオチドとしては、当技術分
野において用いられている精製のためのペプチド配列をコードする塩基配列を含有するポ
リヌクレオチドを使用することができる。精製のためのペプチド配列としては、前記した
ものなどが挙げられる。
３．本発明の組換えベクターおよび形質転換体
さらに、本発明は、上述した本発明のポリヌクレオチドを含有する組換えベクターおよ
び形質転換体を提供する。
さらに、本発明は、上述した本発明のポリヌクレオチドを含有する組換えベクターおよ
び形質転換体を提供する。
（１）組換えベクターの作製
本発明の組換えベクターは、適当なベクターに本発明のポリヌクレオチド（ＤＮＡ）を
連結(挿入)することにより得ることができる。より具体的には、精製されたポリヌクレオ
チド（ＤＮＡ）を適当な制限酵素で切断し、適当なベクターの制限酵素部位またはマルチ
クローニングサイトに挿入して、ベクターに連結することにより得ることができる。本発
明のポリヌクレオチドを挿入するためのベクターは、宿主中で複製可能なものであれば特
に限定されず、例えば、プラスミド、バクテリオファージ、動物ウイルス等が挙げられる
。プラスミドとしては、例えば、大腸菌由来のプラスミド（例えばpBR322, pBR325, pUC1
18, pUC119等）、枯草菌由来のプラスミド（例えばpUB110, pTP5等)、酵母由来のプラス
ミド（例えばYEp13, YEp24, YCp50等)などがあげられる。バクテリオファージとしては、
例えば、λファージなどがあげられる。動物ウイルスとしては、例えば、レトロウイルス
、ワクシニアウイルス、昆虫ウイルス（例えば、バキュロウイルスなど）などがあげられ
る。
本発明の組換えベクターは、適当なベクターに本発明のポリヌクレオチド（ＤＮＡ）を
連結(挿入)することにより得ることができる。より具体的には、精製されたポリヌクレオ
チド（ＤＮＡ）を適当な制限酵素で切断し、適当なベクターの制限酵素部位またはマルチ
クローニングサイトに挿入して、ベクターに連結することにより得ることができる。本発
明のポリヌクレオチドを挿入するためのベクターは、宿主中で複製可能なものであれば特
に限定されず、例えば、プラスミド、バクテリオファージ、動物ウイルス等が挙げられる
。プラスミドとしては、例えば、大腸菌由来のプラスミド（例えばpBR322, pBR325, pUC1
18, pUC119等）、枯草菌由来のプラスミド（例えばpUB110, pTP5等)、酵母由来のプラス
ミド（例えばYEp13, YEp24, YCp50等)などがあげられる。バクテリオファージとしては、
例えば、λファージなどがあげられる。動物ウイルスとしては、例えば、レトロウイルス
、ワクシニアウイルス、昆虫ウイルス（例えば、バキュロウイルスなど）などがあげられ
る。
また、本発明においては、pCold Iベクター、pCold IIベクター、pCold IIIベクター、
pCold IVベクター（以上、タカラバイオ社製）なども好適に使用することができる。後述
の実施例などに具体的に示されているように、これらのベクターを使用して、原核細胞を
宿主として発現させた場合、本発明の融合蛋白質を宿主細胞の細胞質中に可溶性タンパク
質として産生させることができる。
pCold IVベクター（以上、タカラバイオ社製）なども好適に使用することができる。後述
の実施例などに具体的に示されているように、これらのベクターを使用して、原核細胞を
宿主として発現させた場合、本発明の融合蛋白質を宿主細胞の細胞質中に可溶性タンパク
質として産生させることができる。
本発明のポリヌクレオチドは、通常、適当なベクター中のプロモーターの下流に、発現
可能なように連結される。用いられるプロモーターとしては、形質転換する際の宿主が動
物細胞である場合には、ＳＶ４０由来のプロモーター、レトロウイルスのプロモーター、
メタロチオネインプロモーター、ヒートショックプロモーター、サイトメガロウイルスプ
ロモーター、ＳＲαプロモーターなどが好ましい。宿主がエシェリヒア属菌である場合は
、Ｔｒｐプロモーター、Ｔ７プロモーター、ｌａｃプロモーター、ｒｅｃＡプロモーター
、λＰＬプロモーター、ｌｐｐプロモーターなどが好ましい。宿主がバチルス属菌である
場合は、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーターなどが好
ましい。宿主が酵母である場合は、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーター、ＧＡＰ
プロモーター、ＡＤＨ１プロモーター、ＧＡＬプロモーターなどが好ましい。宿主が昆虫
細胞である場合は、ポリヘドリンプロモーター、Ｐ１０プロモーターなどが好ましい。
可能なように連結される。用いられるプロモーターとしては、形質転換する際の宿主が動
物細胞である場合には、ＳＶ４０由来のプロモーター、レトロウイルスのプロモーター、
メタロチオネインプロモーター、ヒートショックプロモーター、サイトメガロウイルスプ
ロモーター、ＳＲαプロモーターなどが好ましい。宿主がエシェリヒア属菌である場合は
、Ｔｒｐプロモーター、Ｔ７プロモーター、ｌａｃプロモーター、ｒｅｃＡプロモーター
、λＰＬプロモーター、ｌｐｐプロモーターなどが好ましい。宿主がバチルス属菌である
場合は、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーターなどが好
ましい。宿主が酵母である場合は、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーター、ＧＡＰ
プロモーター、ＡＤＨ１プロモーター、ＧＡＬプロモーターなどが好ましい。宿主が昆虫
細胞である場合は、ポリヘドリンプロモーター、Ｐ１０プロモーターなどが好ましい。
本発明の組換えベクターには、以上の他に、所望によりエンハンサー、スプライシング
シグナル、ポリＡ付加シグナル、リボソーム結合配列（SD配列）、選択マーカーなどを含
有しているものを用いることができる。選択マーカーとしては、例えば、ジヒドロ葉酸還
元酵素遺伝子、アンピシリン耐性遺伝子、ネオマイシン耐性遺伝子などがあげられる。
シグナル、ポリＡ付加シグナル、リボソーム結合配列（SD配列）、選択マーカーなどを含
有しているものを用いることができる。選択マーカーとしては、例えば、ジヒドロ葉酸還
元酵素遺伝子、アンピシリン耐性遺伝子、ネオマイシン耐性遺伝子などがあげられる。
また、本発明の組換えベクターは、翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配
列を含有するポリヌクレオチドおよび／または精製のためのペプチド配列をコードする塩
基配列を含有するポリヌクレオチドを含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列
をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドとしては、当技術分野において用いら
れている翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチ
ドを使用することができる。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、前記したものなど
が挙げられる。精製のためのペプチド配列をコードするポリヌクレオチドとしては、当技
術分野において用いられている精製のためのペプチド配列をコードする塩基配列を含有す
るポリヌクレオチドを使用することができる。精製のためのペプチド配列としては、前記
したものなどが挙げられる。
列を含有するポリヌクレオチドおよび／または精製のためのペプチド配列をコードする塩
基配列を含有するポリヌクレオチドを含んでいてもよい。翻訳促進のためのアミノ酸配列
をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドとしては、当技術分野において用いら
れている翻訳促進のためのアミノ酸配列をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチ
ドを使用することができる。翻訳促進のためのアミノ酸配列としては、前記したものなど
が挙げられる。精製のためのペプチド配列をコードするポリヌクレオチドとしては、当技
術分野において用いられている精製のためのペプチド配列をコードする塩基配列を含有す
るポリヌクレオチドを使用することができる。精製のためのペプチド配列としては、前記
したものなどが挙げられる。
（２）形質転換体の作成
このようにして得られた、本発明のポリヌクレオチド（すなわち、本発明の融合蛋白質
をコードするポリヌクレオチド）を含有する組換えベクターを、適当な宿主中に導入する
ことによって、形質転換体を作成することができる。宿主としては、本発明のポリヌクレ
オチド（ＤＮＡ）を発現できるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、エシ
ェリヒア属菌、バチルス属菌、シュードモナス属菌、リゾビウム属菌、酵母、動物細胞ま
たは昆虫細胞などがあげられる。エシェリヒア属菌としては、例えば、エシェリヒア・コ
リ(Escherichia coli）などがあげられる。バチルス属菌としては、例えば、バチルス・
ズブチリス(Bacillus subtilis)などがあげられる。シュードモナス属菌としては、例え
ば、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida)などがあげられる。リゾビウム属菌と
しては、例えば、リゾビウム・メリロティ(Rhizobium meliloti)などがあげられる。酵母
としては、例えば、サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)、シゾサッ
カロミセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)などがあげられる。動物細胞としては
、例えば、COS細胞、CHO細胞などがあげられる。昆虫細胞としては、例えば、Sf9、Sf21
などがあげられる。
このようにして得られた、本発明のポリヌクレオチド（すなわち、本発明の融合蛋白質
をコードするポリヌクレオチド）を含有する組換えベクターを、適当な宿主中に導入する
ことによって、形質転換体を作成することができる。宿主としては、本発明のポリヌクレ
オチド（ＤＮＡ）を発現できるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、エシ
ェリヒア属菌、バチルス属菌、シュードモナス属菌、リゾビウム属菌、酵母、動物細胞ま
たは昆虫細胞などがあげられる。エシェリヒア属菌としては、例えば、エシェリヒア・コ
リ(Escherichia coli）などがあげられる。バチルス属菌としては、例えば、バチルス・
ズブチリス(Bacillus subtilis)などがあげられる。シュードモナス属菌としては、例え
ば、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida)などがあげられる。リゾビウム属菌と
しては、例えば、リゾビウム・メリロティ(Rhizobium meliloti)などがあげられる。酵母
としては、例えば、サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)、シゾサッ
カロミセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)などがあげられる。動物細胞としては
、例えば、COS細胞、CHO細胞などがあげられる。昆虫細胞としては、例えば、Sf9、Sf21
などがあげられる。
組換えベクターの宿主への導入方法およびこれによる形質転換方法は、一般的な各種方
法によって行うことができる。組換えベクターの宿主細胞への導入方法としては、例えば
、例えばリン酸カルシウム法（Virology, 52, 456-457 (1973)）、リポフェクション法（
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 7413 (1987)）、エレクトロポレーション法（EMBO J.
, 1, 841-845 (1982)）などがあげられる。エシェリヒア属菌の形質転換方法としては、
例えば、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 69, 2110 (1972)、Gene, 17, 107 (1982)などに
記載の方法などがあげられる。バチルス属菌の形質転換方法としては、例えば、Molecula
r ＆ General Genetics，168, 111 (1979)に記載の方法などがあげられる。酵母の形質転
換方法としては、例えば、Proc. Natl. Acad. Sci. USA,７５,1929 (1978)に記載の方法
などがあげられる。動物細胞の形質転換方法としては、例えば、Virology,52, 456 (1973
)に記載の方法などがあげられる。昆虫細胞の形質転換方法としては、例えば、Bio/Techn
ology, 6, 47-55 (1988)に記載の方法などがあげられる。このようにして、本発明の融合
蛋白質をコードするポリヌクレオチド（本発明のポリヌクレオチド）を含有する組換えベ
クターで形質転換された形質転換体を得ることができる。
法によって行うことができる。組換えベクターの宿主細胞への導入方法としては、例えば
、例えばリン酸カルシウム法（Virology, 52, 456-457 (1973)）、リポフェクション法（
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 7413 (1987)）、エレクトロポレーション法（EMBO J.
, 1, 841-845 (1982)）などがあげられる。エシェリヒア属菌の形質転換方法としては、
例えば、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 69, 2110 (1972)、Gene, 17, 107 (1982)などに
記載の方法などがあげられる。バチルス属菌の形質転換方法としては、例えば、Molecula
r ＆ General Genetics，168, 111 (1979)に記載の方法などがあげられる。酵母の形質転
換方法としては、例えば、Proc. Natl. Acad. Sci. USA,７５,1929 (1978)に記載の方法
などがあげられる。動物細胞の形質転換方法としては、例えば、Virology,52, 456 (1973
)に記載の方法などがあげられる。昆虫細胞の形質転換方法としては、例えば、Bio/Techn
ology, 6, 47-55 (1988)に記載の方法などがあげられる。このようにして、本発明の融合
蛋白質をコードするポリヌクレオチド（本発明のポリヌクレオチド）を含有する組換えベ
クターで形質転換された形質転換体を得ることができる。
４．本発明の融合蛋白質の製造
また、本発明は、前記形質転換体を培養し、本発明の融合蛋白質を生成させる工程を含
む、本発明の融合蛋白質の製造方法を提供する。本発明の融合蛋白質は、前記形質転換体
を本発明の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチド（ＤＮＡ）が発現可能な条件下で培
養し、本発明の融合蛋白質を生成・蓄積させ、分離・精製することによって製造すること
ができる。
また、本発明は、前記形質転換体を培養し、本発明の融合蛋白質を生成させる工程を含
む、本発明の融合蛋白質の製造方法を提供する。本発明の融合蛋白質は、前記形質転換体
を本発明の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチド（ＤＮＡ）が発現可能な条件下で培
養し、本発明の融合蛋白質を生成・蓄積させ、分離・精製することによって製造すること
ができる。
（形質転換体の培養）
本発明の形質転換体の培養は、宿主の培養に用いられる通常の方法に従って行うことが
できる。該培養によって、形質転換体によって本発明の融合蛋白質が生成され、形質転換
体内または培養液中などに本発明の融合蛋白質が蓄積される。
本発明の形質転換体の培養は、宿主の培養に用いられる通常の方法に従って行うことが
できる。該培養によって、形質転換体によって本発明の融合蛋白質が生成され、形質転換
体内または培養液中などに本発明の融合蛋白質が蓄積される。
宿主がエシェリヒア属菌、バチルス属菌である形質転換体を培養する培地としては、該
形質転換体の生育に必要な炭素源、窒素源、無機塩類等を含有し、形質転換体の培養を効
率的に行うことができる培地であれば、天然培地、合成培地のいずれを用いてもよい。炭
素源としては、グルコース、フラクトース、スクロース、デンプンなどの炭水化物、酢酸
、プロピオン酸などの有機酸、エタノール、プロパノール等のアルコール類が用いられる
。窒素源としては、アンモニア、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモニウ
ム、リン酸アンモニウムなどの無機酸もしくは有機酸のアンモニウム塩またはその他の含
窒素化合物のほか、ペプトン、肉エキス、コーンスティープリカーなどが用いられる。無
機塩類としては、リン酸第一カリウム、リン酸第二カリウム、リン酸マグネシウム、硫酸
マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、硫酸銅、炭酸カルシウムな
どが用いられる。培養中は必要に応じてアンピシリンやテトラサイクリン等の抗生物質を
培地に添加してもよい。プロモーターとして誘導性のプロモーターを用いた発現ベクター
で形質転換した形質転換体を培養する場合は、必要に応じてインデューサーを培地に添加
してもよい。例えば、Lacプロモーターを用いた発現ベクターで形質転換した形質転換体
を培養するときにはイソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシド(IPTG)などを、trpプロ
モーターを用いた発現ベクターで形質転換した形質転換体を培養するときにはインドール
アクリル酸(IAA)などを培地に添加してもよい。
形質転換体の生育に必要な炭素源、窒素源、無機塩類等を含有し、形質転換体の培養を効
率的に行うことができる培地であれば、天然培地、合成培地のいずれを用いてもよい。炭
素源としては、グルコース、フラクトース、スクロース、デンプンなどの炭水化物、酢酸
、プロピオン酸などの有機酸、エタノール、プロパノール等のアルコール類が用いられる
。窒素源としては、アンモニア、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモニウ
ム、リン酸アンモニウムなどの無機酸もしくは有機酸のアンモニウム塩またはその他の含
窒素化合物のほか、ペプトン、肉エキス、コーンスティープリカーなどが用いられる。無
機塩類としては、リン酸第一カリウム、リン酸第二カリウム、リン酸マグネシウム、硫酸
マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、硫酸銅、炭酸カルシウムな
どが用いられる。培養中は必要に応じてアンピシリンやテトラサイクリン等の抗生物質を
培地に添加してもよい。プロモーターとして誘導性のプロモーターを用いた発現ベクター
で形質転換した形質転換体を培養する場合は、必要に応じてインデューサーを培地に添加
してもよい。例えば、Lacプロモーターを用いた発現ベクターで形質転換した形質転換体
を培養するときにはイソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシド(IPTG)などを、trpプロ
モーターを用いた発現ベクターで形質転換した形質転換体を培養するときにはインドール
アクリル酸(IAA)などを培地に添加してもよい。
宿主がエシェリヒア属菌の場合、培養は通常約１５〜４３℃で約３〜２４時間行い、必
要により、通気や撹拌を加える。宿主がバチルス属菌の場合、培養は通常約３０〜４０℃
で約６〜２４時間行ない、必要により通気や撹拌を加える。
要により、通気や撹拌を加える。宿主がバチルス属菌の場合、培養は通常約３０〜４０℃
で約６〜２４時間行ない、必要により通気や撹拌を加える。
宿主が酵母である形質転換体を培養する培地としては、たとえばバークホールダー（Bu
rkholder）最小培地（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4505 (1980)）や０.５％(w/v)
カザミノ酸を含有するＳＤ培地（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 5330 (1984)）があ
げられる。培地のｐＨは約５〜８に調整するのが好ましい。培養は通常約２０℃〜３５℃
で約２４〜７２時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
rkholder）最小培地（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4505 (1980)）や０.５％(w/v)
カザミノ酸を含有するＳＤ培地（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 5330 (1984)）があ
げられる。培地のｐＨは約５〜８に調整するのが好ましい。培養は通常約２０℃〜３５℃
で約２４〜７２時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が動物細胞である形質転換体を培養する培地としては、たとえば約５〜２０％(v/v
)の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地（Science, 122, 501 (1952)），ＤＭＥＭ培地（Virolog
y, 8, 396 (1959)）などが用いられる。ｐＨは約６〜８であるのが好ましい。培養は通常
約３０℃〜４０℃で約１５〜６０時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
)の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地（Science, 122, 501 (1952)），ＤＭＥＭ培地（Virolog
y, 8, 396 (1959)）などが用いられる。ｐＨは約６〜８であるのが好ましい。培養は通常
約３０℃〜４０℃で約１５〜６０時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が昆虫細胞である形質転換体を培養する培地としては、Grace's Insect Medium（Na
ture,195,788(1962)）に非働化した１０％(v/v)ウシ血清等の添加物を適宜加えたものな
どが用いられる。培地のｐＨは約６．２〜６．４に調整するのが好ましい。培養は通常約
２７℃で約３〜５日間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
ture,195,788(1962)）に非働化した１０％(v/v)ウシ血清等の添加物を適宜加えたものな
どが用いられる。培地のｐＨは約６．２〜６．４に調整するのが好ましい。培養は通常約
２７℃で約３〜５日間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
（本発明の融合蛋白質の分離・精製）
上記培養物から、本発明の融合蛋白質を分離・精製することによって、本発明の融合蛋
白質を得ることができる。ここで、培養物とは、培養液、培養菌体もしくは培養細胞、ま
たは培養菌体もしくは培養細胞の破砕物のいずれをも意味する。本発明の融合蛋白質の分
離・精製は、通常の方法に従って行うことができる。
上記培養物から、本発明の融合蛋白質を分離・精製することによって、本発明の融合蛋
白質を得ることができる。ここで、培養物とは、培養液、培養菌体もしくは培養細胞、ま
たは培養菌体もしくは培養細胞の破砕物のいずれをも意味する。本発明の融合蛋白質の分
離・精製は、通常の方法に従って行うことができる。
具体的には、本発明の融合蛋白質が培養菌体内もしくは培養細胞内に蓄積される場合に
は、培養後、通常の方法（例えば、超音波、リゾチーム、凍結融解など）で菌体もしくは
細胞を破砕した後、通常の方法（例えば、遠心分離、ろ過など）により本発明の融合蛋白
質の粗抽出液を得ることができる。本発明の融合蛋白質がペリプラズムスペース中に蓄積
される場合には、培養終了後、通常の方法（例えば浸透圧ショック法など）により目的蛋
白質を含む抽出液を得ることができる。本発明の融合蛋白質が培養液中に蓄積される場合
には、培養終了後、通常の方法（例えば、遠心分離、ろ過など）により菌体もしくは細胞
と培養上清とを分離することにより、本発明の融合蛋白質を含む培養上清を得ることがで
きる。
は、培養後、通常の方法（例えば、超音波、リゾチーム、凍結融解など）で菌体もしくは
細胞を破砕した後、通常の方法（例えば、遠心分離、ろ過など）により本発明の融合蛋白
質の粗抽出液を得ることができる。本発明の融合蛋白質がペリプラズムスペース中に蓄積
される場合には、培養終了後、通常の方法（例えば浸透圧ショック法など）により目的蛋
白質を含む抽出液を得ることができる。本発明の融合蛋白質が培養液中に蓄積される場合
には、培養終了後、通常の方法（例えば、遠心分離、ろ過など）により菌体もしくは細胞
と培養上清とを分離することにより、本発明の融合蛋白質を含む培養上清を得ることがで
きる。
このようにして得られた抽出液もしくは培養上清中に含まれる本発明の融合蛋白質の精
製は、通常の分離・精製方法に従って行うことができる。分離・精製方法としては、例え
ば、硫酸アンモニウム沈殿、ゲルろ過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィ
ー、アフィニティークロマトグラフィー、逆相高速液体クロマトグラフィー、透析法、限
外ろ過法などを単独で、または適宜組み合わせて用いることができる。本発明の融合蛋白
質が上述した精製のためのペプチド配列を含有する場合、これを用いて精製するのが好ま
しい。具体的には、本発明の融合蛋白質がヒスチジンタグ配列を含有する場合にはニッケ
ルキレートアフィニティークロマト法、Ｓ−トランストランスフェラーゼのグルタチオン
への結合ドメインを含有する場合にはグルタチオン結合ゲルによるアフィニティークロマ
ト法、プロテインＡのアミノ酸の配列を含有する場合には抗体アフィニティークロマト法
を用いることができる。
製は、通常の分離・精製方法に従って行うことができる。分離・精製方法としては、例え
ば、硫酸アンモニウム沈殿、ゲルろ過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィ
ー、アフィニティークロマトグラフィー、逆相高速液体クロマトグラフィー、透析法、限
外ろ過法などを単独で、または適宜組み合わせて用いることができる。本発明の融合蛋白
質が上述した精製のためのペプチド配列を含有する場合、これを用いて精製するのが好ま
しい。具体的には、本発明の融合蛋白質がヒスチジンタグ配列を含有する場合にはニッケ
ルキレートアフィニティークロマト法、Ｓ−トランストランスフェラーゼのグルタチオン
への結合ドメインを含有する場合にはグルタチオン結合ゲルによるアフィニティークロマ
ト法、プロテインＡのアミノ酸の配列を含有する場合には抗体アフィニティークロマト法
を用いることができる。
精製した本発明のアポ蛋白質を、還元剤（たとえばメルカプトエタノール、ジチオスレ
イトールなど）および酸素の存在下、発光基質であるセレンテラジンもしくはその誘導体
と低温でインキュベーションすることにより、カルシウムイオン濃度依存的に発光する本
発明のホロ蛋白質（発光蛋白質）を調製することができる。
イトールなど）および酸素の存在下、発光基質であるセレンテラジンもしくはその誘導体
と低温でインキュベーションすることにより、カルシウムイオン濃度依存的に発光する本
発明のホロ蛋白質（発光蛋白質）を調製することができる。
５．本発明の融合蛋白質などの利用
（カルシウムイオンの検出または定量）
上述したように、本発明の融合蛋白質（アポ蛋白質）は、セレンテラジンのペルオキシ
ドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合して、カルシウムイオンの作用に
よって発光しうるホロ蛋白質（発光蛋白質）を形成することができる。また、本発明のホ
ロ蛋白質は、酸素存在下、カルシウムイオンの作用によって発光しうる複合体（本発明の
発光蛋白質）として存在する。よって、本発明の融合蛋白質および本発明のホロ蛋白質は
、カルシウムイオンの検出または定量に使用することができる。カルシウムイオンの検出
または定量は、カルシウムイオンによる本発明の発光蛋白質の発光を、発光測定装置を用
いて測定することにより行うことができる。発光測定装置としては、市販されている装置
、例えば、Centro LB９６０（ベルトール社製）などを使用することができる。カルシウ
ムイオン濃度の定量は、ホロ蛋白質を用いて、既知のカルシウムイオン濃度に対する発光
標準曲線を作成することにより、測定可能である。
（カルシウムイオンの検出または定量）
上述したように、本発明の融合蛋白質（アポ蛋白質）は、セレンテラジンのペルオキシ
ドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合して、カルシウムイオンの作用に
よって発光しうるホロ蛋白質（発光蛋白質）を形成することができる。また、本発明のホ
ロ蛋白質は、酸素存在下、カルシウムイオンの作用によって発光しうる複合体（本発明の
発光蛋白質）として存在する。よって、本発明の融合蛋白質および本発明のホロ蛋白質は
、カルシウムイオンの検出または定量に使用することができる。カルシウムイオンの検出
または定量は、カルシウムイオンによる本発明の発光蛋白質の発光を、発光測定装置を用
いて測定することにより行うことができる。発光測定装置としては、市販されている装置
、例えば、Centro LB９６０（ベルトール社製）などを使用することができる。カルシウ
ムイオン濃度の定量は、ホロ蛋白質を用いて、既知のカルシウムイオン濃度に対する発光
標準曲線を作成することにより、測定可能である。
（発光による検出マーカーとしての利用）
本発明の融合蛋白質は、上述のように、カルシウムイオンの作用によって発光しうるホ
ロ蛋白質（発光蛋白質）を形成することができ、かつ、ＩｇＧに結合する機能を有するの
で、例えば、イムノアッセイにおけるＩｇＧの検出に利用することができる。このような
ＩｇＧの検出は、通常の方法によって行うことができる。具体的には、本発明の融合蛋白
質をＩｇＧに結合させ、カルシウムイオンによって発光させることによりＩｇＧを検出す
ることができる。また、本発明の融合蛋白質をＩｇＧに結合させた後、酸素存在下、本発
明の融合蛋白質をセレンテラジンまたはセレンテラジン誘導体と接触させることにより、
本発明の発光蛋白質を形成させ、カルシウムイオンによって発光させてもよい。
本発明の融合蛋白質は、上述のように、カルシウムイオンの作用によって発光しうるホ
ロ蛋白質（発光蛋白質）を形成することができ、かつ、ＩｇＧに結合する機能を有するの
で、例えば、イムノアッセイにおけるＩｇＧの検出に利用することができる。このような
ＩｇＧの検出は、通常の方法によって行うことができる。具体的には、本発明の融合蛋白
質をＩｇＧに結合させ、カルシウムイオンによって発光させることによりＩｇＧを検出す
ることができる。また、本発明の融合蛋白質をＩｇＧに結合させた後、酸素存在下、本発
明の融合蛋白質をセレンテラジンまたはセレンテラジン誘導体と接触させることにより、
本発明の発光蛋白質を形成させ、カルシウムイオンによって発光させてもよい。
６．本発明のキット
本発明は、本発明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質、本発明のポリヌクレオチド、本
発明の組換えベクターおよび本発明の形質転換体から選択されるいずれかを含むキットも
提供する。本発明のキットには、さらにセレンテラジンもしくはその誘導体を含んでいて
もよい。本発明のキットは、通常用いられる材料および方法で製造することができる。本
発明のキットは、例えば、サンプルチューブ、プレート、キット使用者に対する指示書、
溶液、バッファー、試薬、標準化のために好適なサンプルまたは対照サンプルを含んでも
よい。
本発明は、本発明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質、本発明のポリヌクレオチド、本
発明の組換えベクターおよび本発明の形質転換体から選択されるいずれかを含むキットも
提供する。本発明のキットには、さらにセレンテラジンもしくはその誘導体を含んでいて
もよい。本発明のキットは、通常用いられる材料および方法で製造することができる。本
発明のキットは、例えば、サンプルチューブ、プレート、キット使用者に対する指示書、
溶液、バッファー、試薬、標準化のために好適なサンプルまたは対照サンプルを含んでも
よい。
本発明のキットは、上述したカルシウムイオンの検出または定量、ＩｇＧの検出または
定量などに利用することができる。
定量などに利用することができる。
発明を実施するための最良の形態及び実施例に特に説明がない場合には、J. Sambrook,
E. F. Fritsch & T. Maniatis (Ed.), Molecular cloning, a laboratory manual (3rd
edition), Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York (2001); F. M. A
usubel, R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J.G. Seidman, J. A. Smith, K. Str
uhl (Ed.), Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Ltd.などの
標準的なプロトコール集に記載の方法、あるいはそれを修飾したり、改変した方法を用い
る。また、市販の試薬キットや測定装置を用いる場合には、特に説明が無い場合、それら
に添付のプロトコールを用いる。
E. F. Fritsch & T. Maniatis (Ed.), Molecular cloning, a laboratory manual (3rd
edition), Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York (2001); F. M. A
usubel, R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J.G. Seidman, J. A. Smith, K. Str
uhl (Ed.), Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Ltd.などの
標準的なプロトコール集に記載の方法、あるいはそれを修飾したり、改変した方法を用い
る。また、市販の試薬キットや測定装置を用いる場合には、特に説明が無い場合、それら
に添付のプロトコールを用いる。
なお、本発明の目的、特徴、利点、及びそのアイデアは、本明細書の記載により、当業
者には明らかであり、本明細書の記載から、当業者であれば、容易に本発明を実施できる
。発明を実施するための最良の形態及び具体的な実施例などは、本発明の好ましい実施態
様を示すものであり、例示又は説明のために示されているのであって、本発明をそれらに
限定するものではない。本明細書で開示されている本発明の意図ならびに範囲内で、本明
細書の記載に基づき、様々に修飾ができることは、当業者にとって明らかである。
者には明らかであり、本明細書の記載から、当業者であれば、容易に本発明を実施できる
。発明を実施するための最良の形態及び具体的な実施例などは、本発明の好ましい実施態
様を示すものであり、例示又は説明のために示されているのであって、本発明をそれらに
限定するものではない。本明細書で開示されている本発明の意図ならびに範囲内で、本明
細書の記載に基づき、様々に修飾ができることは、当業者にとって明らかである。
参考例１
プロテインＡ−アポイクオリン融合蛋白質の調製は、以下に記載の方法により行った。
まず、プロテインＡ−アポイクオリン（以下、アポイクオリンを「アポＡＱ」と略記する
ことがある。）融合蛋白質の発現は、本発明者らが以前に出願した特開平２−１５４６８
８号公報（特願昭６３−３０８４２４）記載の発現ベクターおよび発現法を用いて行った
。プロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質の精製は、本発明者らの報告論文 Biochem. Bioph
ys. Res. Commun. 171：169-174 (1990) 記載の方法により行った。具体的には、プ
ロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質発現ベクターpAAQ-1は、36残基からなるプロテインＡの
分泌シグナル、271残基よりなるプロテインＡのIgG 結合ドメインを含む領域と、アポイ
クオリン（188残基）からなる融合蛋白質を発現する。大腸菌でのプロテインＡ−アポＡ
Ｑ融合蛋白質の発現量は、発光活性から算出したところ、200 ml培養菌体では約8 mgで
あった。この菌体の粗抽出液からIgG セファロース カラムクロマトグラフ法、セファロ
ース１２ゲルクロマトグラフ法、逆相クロマトグラフ法の組み合わせにより精製したプロ
テインＡ−アポＡＱ融合蛋白質は、分子量42 Kと 43Kのヘテロな蛋白であった。得られた
精製プロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質の純度は95％以上であり、収量は約30マイクログ
ラムであった。実施例３と同様の方法に従い、還元剤存在下に、発光基質セレンテラジン
と、４℃で、一昼夜インキュベーションすることにより、プロテインＡ−アポＡＱからプ
ロテインＡ−ＡＱへ再生した。再生効率は95％以上であった。
プロテインＡ−アポイクオリン融合蛋白質の調製は、以下に記載の方法により行った。
まず、プロテインＡ−アポイクオリン（以下、アポイクオリンを「アポＡＱ」と略記する
ことがある。）融合蛋白質の発現は、本発明者らが以前に出願した特開平２−１５４６８
８号公報（特願昭６３−３０８４２４）記載の発現ベクターおよび発現法を用いて行った
。プロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質の精製は、本発明者らの報告論文 Biochem. Bioph
ys. Res. Commun. 171：169-174 (1990) 記載の方法により行った。具体的には、プ
ロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質発現ベクターpAAQ-1は、36残基からなるプロテインＡの
分泌シグナル、271残基よりなるプロテインＡのIgG 結合ドメインを含む領域と、アポイ
クオリン（188残基）からなる融合蛋白質を発現する。大腸菌でのプロテインＡ−アポＡ
Ｑ融合蛋白質の発現量は、発光活性から算出したところ、200 ml培養菌体では約8 mgで
あった。この菌体の粗抽出液からIgG セファロース カラムクロマトグラフ法、セファロ
ース１２ゲルクロマトグラフ法、逆相クロマトグラフ法の組み合わせにより精製したプロ
テインＡ−アポＡＱ融合蛋白質は、分子量42 Kと 43Kのヘテロな蛋白であった。得られた
精製プロテインＡ−アポＡＱ融合蛋白質の純度は95％以上であり、収量は約30マイクログ
ラムであった。実施例３と同様の方法に従い、還元剤存在下に、発光基質セレンテラジン
と、４℃で、一昼夜インキュベーションすることにより、プロテインＡ−アポＡＱからプ
ロテインＡ−ＡＱへ再生した。再生効率は95％以上であった。
実施例１ ＺＺ−アポＡＱ融合遺伝子発現ベクターの構築
大腸菌において組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を発現させるために、ＺＺ遺伝子およ
びイクオリン遺伝子を以下に記載する方法に従って調製した。IgG結合ドメインであるＺ
Ｚドメインをコードする ZZ遺伝子はpEZZ18（アマシャムバイオサイエンス社）から、Ｐ
ＣＲ法により調製した。アポイクオリンをコードするイクオリン遺伝子はpAQ440(特開昭6
1-135586号公報参照)のコーディング領域であるHindIII-EcoRI フラグメントを含むpAM-H
EよりPCR法により調製した。発現ベクターとしてpCold II ベクター(タカラバイオ社)を
使用した。ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質発現ベクターの構築法は以下の通りである。
まず、pAM-HEを鋳型として2種のPCRプライマー：
AQ-EcoRI-Met（5' CCGGAATTC-ATG-AAA-CTT-ACA-TCA-GAC-TTC-GAC-AAC 3'（配列番号：７
）；EcoRI制限酵素部位はアンダーライン）および
AQ-C-SalI（5' CGCGTCGAC-TTA-GGG-GAC-AGC-TCC-ACC-GTA-GAG-CTT 3'（配列番号：８）；
SalI制限酵素部位はアンダーライン）を用いて、PCRキット（タカラバイオ社製）にてPCR
（サイクル条件25サイクル；1分／94℃、1分／50℃、1分／72℃）を実施して、所望のイ
クオリン遺伝子領域を増幅した。得られたDNA断片をPCR精製キット（キアゲン社製）で精
製した。前記の精製されたDNA断片を常法により制限酵素EcoRI／SalIにて消化した後、pC
oldIIの制限酵素EcoRI／SalI部位に連結することによって、発現ベクターpCold-AQを構築
した。
一方、pEZZ18を鋳型として2種のPCRプライマー：
6ZZ-N-NdeI（5' CCG CAT ATG GCG CAA CAC GAT GAA GCC GTG 3'（配列番号：９）；NdeI
制限酵素部位はアンダーライン）および
7ZZ-C-BamHI（5' GGC GGA TCC CGA GCT CGA ATT TGC GTC TAC 3'（配列番号：１０）；Ba
mHI制限酵素部位はアンダーライン）を用いて、PCRキット（タカラバイオ社製）にてPCR
（サイクル条件25サイクル；1分／94℃、1分／50℃、1分／72℃）を実施して、所望のDNA
領域を増幅した。得られたDNA断片をPCR精製キット（キアゲン社製）で精製した。前記の
精製されたDNA断片を常法により制限酵素NdeI／BamHIにて消化した後、pCold-AQの制限酵
素NdeI／BamHI部位に連結することによって、図１に示す発現ベクターpCold-ZZ-AQを構築
した。本発現ベクターは、低温で誘導可能なであり、発現したZZ-apoAQは、アミノ末端に
ヒスチジンダグを有する。
大腸菌において組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を発現させるために、ＺＺ遺伝子およ
びイクオリン遺伝子を以下に記載する方法に従って調製した。IgG結合ドメインであるＺ
Ｚドメインをコードする ZZ遺伝子はpEZZ18（アマシャムバイオサイエンス社）から、Ｐ
ＣＲ法により調製した。アポイクオリンをコードするイクオリン遺伝子はpAQ440(特開昭6
1-135586号公報参照)のコーディング領域であるHindIII-EcoRI フラグメントを含むpAM-H
EよりPCR法により調製した。発現ベクターとしてpCold II ベクター(タカラバイオ社)を
使用した。ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質発現ベクターの構築法は以下の通りである。
まず、pAM-HEを鋳型として2種のPCRプライマー：
AQ-EcoRI-Met（5' CCGGAATTC-ATG-AAA-CTT-ACA-TCA-GAC-TTC-GAC-AAC 3'（配列番号：７
）；EcoRI制限酵素部位はアンダーライン）および
AQ-C-SalI（5' CGCGTCGAC-TTA-GGG-GAC-AGC-TCC-ACC-GTA-GAG-CTT 3'（配列番号：８）；
SalI制限酵素部位はアンダーライン）を用いて、PCRキット（タカラバイオ社製）にてPCR
（サイクル条件25サイクル；1分／94℃、1分／50℃、1分／72℃）を実施して、所望のイ
クオリン遺伝子領域を増幅した。得られたDNA断片をPCR精製キット（キアゲン社製）で精
製した。前記の精製されたDNA断片を常法により制限酵素EcoRI／SalIにて消化した後、pC
oldIIの制限酵素EcoRI／SalI部位に連結することによって、発現ベクターpCold-AQを構築
した。
一方、pEZZ18を鋳型として2種のPCRプライマー：
6ZZ-N-NdeI（5' CCG CAT ATG GCG CAA CAC GAT GAA GCC GTG 3'（配列番号：９）；NdeI
制限酵素部位はアンダーライン）および
7ZZ-C-BamHI（5' GGC GGA TCC CGA GCT CGA ATT TGC GTC TAC 3'（配列番号：１０）；Ba
mHI制限酵素部位はアンダーライン）を用いて、PCRキット（タカラバイオ社製）にてPCR
（サイクル条件25サイクル；1分／94℃、1分／50℃、1分／72℃）を実施して、所望のDNA
領域を増幅した。得られたDNA断片をPCR精製キット（キアゲン社製）で精製した。前記の
精製されたDNA断片を常法により制限酵素NdeI／BamHIにて消化した後、pCold-AQの制限酵
素NdeI／BamHI部位に連結することによって、図１に示す発現ベクターpCold-ZZ-AQを構築
した。本発現ベクターは、低温で誘導可能なであり、発現したZZ-apoAQは、アミノ末端に
ヒスチジンダグを有する。
実施例２ 組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の調製法
組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の調製は、以下に記載するように、組換えＺＺ−アポ
ＡＱ融合蛋白質を大腸菌で発現させた後、発現された該融合蛋白質を抽出し、抽出した該
融合蛋白質を各種クロマトグラフ法を用いて精製することによって行った。
なお、精製過程における融合蛋白質の発光活性の測定は、以下のようにして行った。ま
ず、50mM Tris-HCl (pH7.6)の緩衝液１ml 中で、粗ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質溶液、2-メ
ルカプトエタノール(1μl)、エタノールに溶解した基質セレンテラジン（1μg／μl）を
混合した後、氷上(4℃)で2時間放置することにより発光活性を持つＺＺ−ＡＱ融合蛋白質
を調製した。得られたＺＺ−ＡＱ融合蛋白質溶液に50mM CaCl2 100μlを加えることによ
り発光反応を開始させ、発光測定装置PSN AB2200（アトー社製）で10秒間発光活性の測定
を行った。発光活性（最大値（Imax）など）は、相対発光強度（rlu）で評価した。
組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の調製は、以下に記載するように、組換えＺＺ−アポ
ＡＱ融合蛋白質を大腸菌で発現させた後、発現された該融合蛋白質を抽出し、抽出した該
融合蛋白質を各種クロマトグラフ法を用いて精製することによって行った。
なお、精製過程における融合蛋白質の発光活性の測定は、以下のようにして行った。ま
ず、50mM Tris-HCl (pH7.6)の緩衝液１ml 中で、粗ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質溶液、2-メ
ルカプトエタノール(1μl)、エタノールに溶解した基質セレンテラジン（1μg／μl）を
混合した後、氷上(4℃)で2時間放置することにより発光活性を持つＺＺ−ＡＱ融合蛋白質
を調製した。得られたＺＺ−ＡＱ融合蛋白質溶液に50mM CaCl2 100μlを加えることによ
り発光反応を開始させ、発光測定装置PSN AB2200（アトー社製）で10秒間発光活性の測定
を行った。発光活性（最大値（Imax）など）は、相対発光強度（rlu）で評価した。
１） 組換えＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の大腸菌での発現
実施例１で得た発現ベクターpCold-ZZ-AQをポリエチレングリコール法により大腸菌BL2
1株に導入し、形質転換株を得た。得られた形質転換株を37℃で18時間培養した。培養後
、その形質転換株をアンピシリン（100μg／ml）を含有する10mlのLB液体培地（水1リッ
トルあたり、バクトトリプトン10g、イーストエクストラクト5g、塩化ナトリウム5g、pH7
.2）に植菌し、さらに37℃で18時間培養を行った。次いで、その培養菌体液を新たなLB液
体培地２リットル（400mlx５本）に添加して、37℃で4.5時間培養した。培養後、その培
養菌体液を氷水上で冷却して、イソプロピル-β-Ｄ（−）−チオガラクトピラノシド（IP
TG、和光純薬工業社製）を最終濃度0.1mMになるように培養液に添加し、15℃にて17時間
培養を行った。培養菌体を、冷却遠心機により５分間、5,000rpm（6000×g）で集菌した
。
実施例１で得た発現ベクターpCold-ZZ-AQをポリエチレングリコール法により大腸菌BL2
1株に導入し、形質転換株を得た。得られた形質転換株を37℃で18時間培養した。培養後
、その形質転換株をアンピシリン（100μg／ml）を含有する10mlのLB液体培地（水1リッ
トルあたり、バクトトリプトン10g、イーストエクストラクト5g、塩化ナトリウム5g、pH7
.2）に植菌し、さらに37℃で18時間培養を行った。次いで、その培養菌体液を新たなLB液
体培地２リットル（400mlx５本）に添加して、37℃で4.5時間培養した。培養後、その培
養菌体液を氷水上で冷却して、イソプロピル-β-Ｄ（−）−チオガラクトピラノシド（IP
TG、和光純薬工業社製）を最終濃度0.1mMになるように培養液に添加し、15℃にて17時間
培養を行った。培養菌体を、冷却遠心機により５分間、5,000rpm（6000×g）で集菌した
。
２） 培養菌体からのＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の抽出
上記１）で集菌した菌体を200 ml（40mlx５本）の50mM Tris-HCl (pH7.6)で懸濁し、氷
冷下で超音波破砕処理（ブランソン社製、ソニファイアーモデル250）を各2分間、3回行
った。その菌体破砕液を10,000rpm（12,000×g）で20分間遠心分離後、得られた溶解性画
分をＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質精製の出発材料とした。
上記１）で集菌した菌体を200 ml（40mlx５本）の50mM Tris-HCl (pH7.6)で懸濁し、氷
冷下で超音波破砕処理（ブランソン社製、ソニファイアーモデル250）を各2分間、3回行
った。その菌体破砕液を10,000rpm（12,000×g）で20分間遠心分離後、得られた溶解性画
分をＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質精製の出発材料とした。
３） Q-セファロースカラムクロマトグラフ法によるＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の精製
上記２）で得られた溶解性画分（200 ml）を、50mM Tris-HCl (pH7.6)で平衡化したQ-
セファロースカラム（アマシャムバイオサイエンス社、カラムサイズ：直径2.5×6ｃｍ）
に添加して吸着させた後、カラムを250 mlの50mM Tris-HCl (pH7.6)で洗浄した。カラム
に吸着した蛋白質を全量100mlで、塩化ナトリウム濃度0〜1.0Mの直線濃度勾配により溶出
した。塩化ナトリウム濃度0.45〜0.65Mにて発光活性を有するＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質
の溶出が確認された（25 ml;ＺＺ−アポＡＱ活性画分）。
上記２）で得られた溶解性画分（200 ml）を、50mM Tris-HCl (pH7.6)で平衡化したQ-
セファロースカラム（アマシャムバイオサイエンス社、カラムサイズ：直径2.5×6ｃｍ）
に添加して吸着させた後、カラムを250 mlの50mM Tris-HCl (pH7.6)で洗浄した。カラム
に吸着した蛋白質を全量100mlで、塩化ナトリウム濃度0〜1.0Mの直線濃度勾配により溶出
した。塩化ナトリウム濃度0.45〜0.65Mにて発光活性を有するＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質
の溶出が確認された（25 ml;ＺＺ−アポＡＱ活性画分）。
４） ニッケルキレートカラムクロマトグラフ法によるＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の精製
Q-セファロースカラムから溶出したＺＺ−アポＡＱ活性画分を、50mM Tris-HCl (pH7.6
)で平衡化したニッケルキレートカラム（アマシャムバイオサイエンス社、カラムサイズ
：直径1.5×5cm）に添加してＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を吸着させた。吸着したＺＺ−ア
ポＡＱ融合蛋白質を、全量100mlで、イミダゾール濃度0〜0.3M（和光純薬工業社製）の直
線濃度勾配により溶出した。イミダゾール濃度0.06〜0.12Mにて、発光活性を有するＺＺ
−アポＡＱ融合蛋白質の溶出が確認された（26 ml;ＺＺ−アポＡＱ活性画分）。
Q-セファロースカラムから溶出したＺＺ−アポＡＱ活性画分を、50mM Tris-HCl (pH7.6
)で平衡化したニッケルキレートカラム（アマシャムバイオサイエンス社、カラムサイズ
：直径1.5×5cm）に添加してＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を吸着させた。吸着したＺＺ−ア
ポＡＱ融合蛋白質を、全量100mlで、イミダゾール濃度0〜0.3M（和光純薬工業社製）の直
線濃度勾配により溶出した。イミダゾール濃度0.06〜0.12Mにて、発光活性を有するＺＺ
−アポＡＱ融合蛋白質の溶出が確認された（26 ml;ＺＺ−アポＡＱ活性画分）。
５） IgG-セファロースカラムクロマトグラフ法によるＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質の精製
ニッケルキレートカラムから溶出したＺＺ−アポＡＱ活性画分の一部を、アミコンウル
トラ-4 遠心フィルターデバイス（分子量１０，０００カット；ミリポア社製）を用いて
濃縮した。濃縮した溶液４mlを、IgG-セファロース 6FastFlowカラム（アマシャムバイオ
サイエンス社、カラムサイズ：直径1.5×4cm）に添加して、ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を
吸着させた。吸着したＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を、0.5Mの酢酸アンモニウム（pH3.4）
（和光純薬工業社製）にて溶出した。
12%SDS-ポリアクリルアミド電気泳動法により、図２に示すように純度は95%以上である
ことを確認した。
精製の収率を、表１にまとめた。IgG-セファロースクロマトグラフ法により、純度95％
以上で7.8mgの精製ＺＺ−アポＡＱを得た。
ニッケルキレートカラムから溶出したＺＺ−アポＡＱ活性画分の一部を、アミコンウル
トラ-4 遠心フィルターデバイス（分子量１０，０００カット；ミリポア社製）を用いて
濃縮した。濃縮した溶液４mlを、IgG-セファロース 6FastFlowカラム（アマシャムバイオ
サイエンス社、カラムサイズ：直径1.5×4cm）に添加して、ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を
吸着させた。吸着したＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質を、0.5Mの酢酸アンモニウム（pH3.4）
（和光純薬工業社製）にて溶出した。
12%SDS-ポリアクリルアミド電気泳動法により、図２に示すように純度は95%以上である
ことを確認した。
精製の収率を、表１にまとめた。IgG-セファロースクロマトグラフ法により、純度95％
以上で7.8mgの精製ＺＺ−アポＡＱを得た。
実施例３ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質の調製法
ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質からＺＺ−ＡＱ融合蛋白質への変換は、以下の条件で行った
。
実施例２で得た精製ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質（1mg）を10mM DTTおよび、10mM EDTAを
含む50mM Tris-HCl (pH7.6) 5mlに溶解し、エタノールに溶解した1.2倍当量のセレンテラ
ジン 24μgを加え、4℃で一昼夜放置し、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質へと変換した。得られた
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質は、アミコンウルトラ‐4（分子量10,000カット）で濃縮後、10mM
EDTAを含む50mM Tris-HCl (pH7.6) 8ml（２mlで４回）で洗浄し、余剰のセレンテラジン
を除いた。活性の回収率95%でＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を得た。
ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質からＺＺ−ＡＱ融合蛋白質への変換は、以下の条件で行った
。
実施例２で得た精製ＺＺ−アポＡＱ融合蛋白質（1mg）を10mM DTTおよび、10mM EDTAを
含む50mM Tris-HCl (pH7.6) 5mlに溶解し、エタノールに溶解した1.2倍当量のセレンテラ
ジン 24μgを加え、4℃で一昼夜放置し、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質へと変換した。得られた
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質は、アミコンウルトラ‐4（分子量10,000カット）で濃縮後、10mM
EDTAを含む50mM Tris-HCl (pH7.6) 8ml（２mlで４回）で洗浄し、余剰のセレンテラジン
を除いた。活性の回収率95%でＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を得た。
実施例４ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質と天然型イクオリンの発光活性の比較
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質とイクオリンの発光性能を比較するために、カルシウム添加によ
る発光パターンを比較した。図３に示すように、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質と、天然型イクオ
リンの発光パターンを、時間に対する相対発光活性値で比較したところ、同様のパターン
を示した。すなわち、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質において、ＺＺドメインを融合したイクオリ
ン部分は、天然型イクオリンと同様のS／N比を示すことが明らかとなった。
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質とイクオリンの発光性能を比較するために、カルシウム添加によ
る発光パターンを比較した。図３に示すように、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質と、天然型イクオ
リンの発光パターンを、時間に対する相対発光活性値で比較したところ、同様のパターン
を示した。すなわち、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質において、ＺＺドメインを融合したイクオリ
ン部分は、天然型イクオリンと同様のS／N比を示すことが明らかとなった。
実施例５ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質の、蛋白質量と発光量との直線性
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を検出用プローブとして使用するためには、蛋白量と発光量とが
直線性を示すことが必要である。ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質の濃度を１ピコグラムから1ナノ
グラムとして、50mM CaCl2 100μlを注入し、発光測定装置PSN AB2200（アトー社製）で
発光を測定した。発光活性の最大値（Imax）と蛋白質濃度の相関を図４に示した。発光強
度とＺＺ−ＡＱ融合蛋白質との間に直線性の相関が認められた。この結果から、ＺＺ−Ａ
Ｑ融合蛋白質の蛋白質量を、発光によって定量することが可能であることが示された。
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を検出用プローブとして使用するためには、蛋白量と発光量とが
直線性を示すことが必要である。ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質の濃度を１ピコグラムから1ナノ
グラムとして、50mM CaCl2 100μlを注入し、発光測定装置PSN AB2200（アトー社製）で
発光を測定した。発光活性の最大値（Imax）と蛋白質濃度の相関を図４に示した。発光強
度とＺＺ−ＡＱ融合蛋白質との間に直線性の相関が認められた。この結果から、ＺＺ−Ａ
Ｑ融合蛋白質の蛋白質量を、発光によって定量することが可能であることが示された。
実施例６ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質およびプロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質を用いたヒト Ｉ
ｇＧの検出法
１） ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を用いたヒト ＩｇＧの検出法
ヒト ＩｇＧ（Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ社製）を５０ｍＭ 炭
酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μｇ／ｍｌに調製した。得られた５μｇ／ｍｌの
ヒトＩｇＧ溶液を、９６マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ製、＃４３７７９６）に１０
０μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩静置して、プレートをヒトＩｇＧでコートした。静
置後、プレートからヒトＩｇＧ溶液を除去した。次に、１５ｍＭ ＮａＣｌを含む２ｍＭ
Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）（以下ＴＢＳと記載）を３４０μｌ／ウェル分注し、前
記プレートを洗浄した後、ＴＢＳを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返して前記プ
レートを洗浄した。洗浄後、１％牛血清アルブミン（生化学工業社製、以下ＢＳＡと記載
）を含有したＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注し、３７℃で１時間静置した。前記１％Ｂ
ＳＡ含有ＴＢＳを除去後、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０（バイオラッド社製）、２ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ（和光純薬社製）含有ＴＢＳ（以下ＴＢＳＴ−Ｅと記載）を３４０μｌ／ウェル分
注して前記プレートを洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２
回繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、０．１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを含有す
るＴＢＳにて０．２、２、２０、２００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したＺＺ−ＡＱ融合蛋白質
（実施例３で得られたもの）を１００μｌ／ウェル分注し、３７℃で３０分静置した。静
置後、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質溶液を除去した。次に、プレートにＴＢＳＴ−Ｅを ３４０
μｌ／ウェル分注して洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２
回繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、９６マイクロウェルプレートに５０ｍＭ Ｃ
ａＣｌ2を含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル 注
入して、発光プレートリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ社製）を用
いて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で評価した。
ｇＧの検出法
１） ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を用いたヒト ＩｇＧの検出法
ヒト ＩｇＧ（Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ社製）を５０ｍＭ 炭
酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μｇ／ｍｌに調製した。得られた５μｇ／ｍｌの
ヒトＩｇＧ溶液を、９６マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ製、＃４３７７９６）に１０
０μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩静置して、プレートをヒトＩｇＧでコートした。静
置後、プレートからヒトＩｇＧ溶液を除去した。次に、１５ｍＭ ＮａＣｌを含む２ｍＭ
Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）（以下ＴＢＳと記載）を３４０μｌ／ウェル分注し、前
記プレートを洗浄した後、ＴＢＳを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返して前記プ
レートを洗浄した。洗浄後、１％牛血清アルブミン（生化学工業社製、以下ＢＳＡと記載
）を含有したＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注し、３７℃で１時間静置した。前記１％Ｂ
ＳＡ含有ＴＢＳを除去後、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０（バイオラッド社製）、２ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ（和光純薬社製）含有ＴＢＳ（以下ＴＢＳＴ−Ｅと記載）を３４０μｌ／ウェル分
注して前記プレートを洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２
回繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、０．１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを含有す
るＴＢＳにて０．２、２、２０、２００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したＺＺ−ＡＱ融合蛋白質
（実施例３で得られたもの）を１００μｌ／ウェル分注し、３７℃で３０分静置した。静
置後、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質溶液を除去した。次に、プレートにＴＢＳＴ−Ｅを ３４０
μｌ／ウェル分注して洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２
回繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、９６マイクロウェルプレートに５０ｍＭ Ｃ
ａＣｌ2を含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル 注
入して、発光プレートリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ社製）を用
いて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で評価した。
２） プロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質を用いたヒトＩｇＧの検出法
ヒト ＩｇＧを５０ｍＭ 炭酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μｇ／ｍｌに調製し
た。得られた５μｇ／ｍｌのヒトＩｇＧ溶液を、９６マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ
製、＃４３７７９６）に１００μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩静置して、プレートを
ヒトＩｇＧでコートした。静置後、プレートからヒトＩｇＧ溶液を除去した。次に、ＴＢ
Ｓを３４０μｌ／ウェル分注し、前記プレートを洗浄した後、ＴＢＳを除去した。前記洗
浄操作を更に２回繰り返して前記プレートを洗浄した。洗浄後、前記プレートに、１％Ｂ
ＳＡを含有したＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注し、３７℃で１時間静置した。前記１％
ＢＳＡ含有ＴＢＳを除去後、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注して前記プレート
を洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返してプレー
トを洗浄した。洗浄後、０．１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを含有するＴＢＳにて０．２
、２、２０、２００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したプロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質（参考例１
で得られたもの）を１００μｌ／ウェル分注し、３７℃で３０分静置した。静置後、プロ
テインＡ−ＡＱ融合蛋白質溶液を除去した。次に、プレートにＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μ
ｌ／ウェル分注して洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回
繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、前記プレートに５０ｍＭ ＣａＣｌ2を含有する
５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル注入して、発光プレー
トリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０を用いて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、
最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で評価した。
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質とプロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質の測定結果を図５に示した。プ
ロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質は１０ｎｇ／ｍｌで発光強度が一定に達したのに対し、ＺＺ
−ＡＱ融合蛋白質は２００ｎｇ／ｍｌまで発光強度の上昇が確認された。これはＺＺ−Ａ
Ｑ融合蛋白質のＩｇＧへの結合がＰｒｏｔｅｉｎ Ａ−ＡＱ融合蛋白質の場合より強いこ
とを示唆している。さらに、発光強度の比較からＺＺ−ＡＱ融合蛋白質によるＩｇＧの結
合力はＰｒｏｔｅｉｎ Ａ−ＡＱの約５倍であることも明らかとなった。以上の結果から
、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を使用した場合の方が、プロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質を使用し
た場合よりも、ＩｇＧの検出感度が高いことが明らかとなった。
ヒト ＩｇＧを５０ｍＭ 炭酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μｇ／ｍｌに調製し
た。得られた５μｇ／ｍｌのヒトＩｇＧ溶液を、９６マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ
製、＃４３７７９６）に１００μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩静置して、プレートを
ヒトＩｇＧでコートした。静置後、プレートからヒトＩｇＧ溶液を除去した。次に、ＴＢ
Ｓを３４０μｌ／ウェル分注し、前記プレートを洗浄した後、ＴＢＳを除去した。前記洗
浄操作を更に２回繰り返して前記プレートを洗浄した。洗浄後、前記プレートに、１％Ｂ
ＳＡを含有したＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注し、３７℃で１時間静置した。前記１％
ＢＳＡ含有ＴＢＳを除去後、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注して前記プレート
を洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返してプレー
トを洗浄した。洗浄後、０．１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを含有するＴＢＳにて０．２
、２、２０、２００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したプロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質（参考例１
で得られたもの）を１００μｌ／ウェル分注し、３７℃で３０分静置した。静置後、プロ
テインＡ−ＡＱ融合蛋白質溶液を除去した。次に、プレートにＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μ
ｌ／ウェル分注して洗浄した後、前記ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回
繰り返してプレートを洗浄した。洗浄後、前記プレートに５０ｍＭ ＣａＣｌ2を含有する
５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル注入して、発光プレー
トリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０を用いて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、
最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で評価した。
ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質とプロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質の測定結果を図５に示した。プ
ロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質は１０ｎｇ／ｍｌで発光強度が一定に達したのに対し、ＺＺ
−ＡＱ融合蛋白質は２００ｎｇ／ｍｌまで発光強度の上昇が確認された。これはＺＺ−Ａ
Ｑ融合蛋白質のＩｇＧへの結合がＰｒｏｔｅｉｎ Ａ−ＡＱ融合蛋白質の場合より強いこ
とを示唆している。さらに、発光強度の比較からＺＺ−ＡＱ融合蛋白質によるＩｇＧの結
合力はＰｒｏｔｅｉｎ Ａ−ＡＱの約５倍であることも明らかとなった。以上の結果から
、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を使用した場合の方が、プロテインＡ−ＡＱ融合蛋白質を使用し
た場合よりも、ＩｇＧの検出感度が高いことが明らかとなった。
実施例７ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を使用した場合のＩｇＧの検出限界
実施例６のＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を用いたＩｇＧ検出法において、0.1ng/mlから100 ng
/mlのＩｇＧ溶液を用いてその検出限界を測定した。その結果、直線性から判断して、Ｉ
ｇＧの検出限界は、0.1ng/ml以下であることが明らかとなった (図６)。この結果は、Ｚ
Ｚ−ＡＱ融合蛋白質のIgG測定可能な最低濃度は、アッセイ当たり１ng/ml以下であること
を示している。以上の結果から、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を使用した場合には、プロテイン
Ａとイクオリンの融合蛋白質を用いた場合（ＩｇＧの測定可能な最低濃度は20 ng/ml；Bi
ochem. Biophys. Res. Commun. (1990) 171: 169-174）、およびＺＺドメインとオベリン
との融合蛋白質を用いた場合（ＩｇＧの測定可能な最低濃度は10 ng／ml；Biochem. Biop
hys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479）に比べて、１０〜２０倍以上の感度でＩｇＧ
を検出できることが明らかとなった。
実施例６のＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を用いたＩｇＧ検出法において、0.1ng/mlから100 ng
/mlのＩｇＧ溶液を用いてその検出限界を測定した。その結果、直線性から判断して、Ｉ
ｇＧの検出限界は、0.1ng/ml以下であることが明らかとなった (図６)。この結果は、Ｚ
Ｚ−ＡＱ融合蛋白質のIgG測定可能な最低濃度は、アッセイ当たり１ng/ml以下であること
を示している。以上の結果から、ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を使用した場合には、プロテイン
Ａとイクオリンの融合蛋白質を用いた場合（ＩｇＧの測定可能な最低濃度は20 ng/ml；Bi
ochem. Biophys. Res. Commun. (1990) 171: 169-174）、およびＺＺドメインとオベリン
との融合蛋白質を用いた場合（ＩｇＧの測定可能な最低濃度は10 ng／ml；Biochem. Biop
hys. Res. Commun. (1996) 219: 475-479）に比べて、１０〜２０倍以上の感度でＩｇＧ
を検出できることが明らかとなった。
実施例８ ＺＺ−ＡＱ融合蛋白質を用いた競合法によるビオチンの定量法
ビオチン化BSA（シグマ社製）を５０ｍＭ 炭酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μ
ｇ／ｍｌに調製した。得られた５μｇ／ｍｌのビオチン化BSA溶液を、９６マイクロウェ
ルプレート（Ｎｕｎｃ製、＃４３７７９６）に１００μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩
静置して、プレートをビオチン化BSAでコートした。静置後、前記プレートからビオチン
化BSA溶液を除去した。次に、前記プレートにＴＢＳを３４０μｌ／ウェル分注し、プレ
ートを洗浄した後、前記プレートからＴＢＳを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返
した。洗浄後、前記プレートに、１％ＢＳＡを含有するＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注
し、３７℃で１時間静置した。前記プレートから１％ＢＳＡ含有ＴＢＳを除去した後、Ｔ
ＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレートを洗浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去
した。前記洗浄操作を更に２回繰り返した。洗浄後、０.１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを
含有したＴＢＳにて、８ｎｇ／ｍｌから１０００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したビオチン溶液
５０μｌ、または、１０ｎｇ／ｍｌから１００００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したビオシチン
（ビオチンのアナログの一種）溶液５０μｌと抗ビオチンモノクローナル抗体溶液（シグ
マ社製、１２０００倍希釈溶液を使用）５０μｌを順次添加し、２５℃で２時間静置した
。静置後、反応液を除去し、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレートを洗
浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返した。次に、前記プ
レートにＺＺ−ＡＱ融合蛋白質（２５０ｎｇ／ｍｌ）１００μｌを加え、２５℃で１時間
静置した。静置後、反応液を除去し、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレ
ートを洗浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返してプレー
トを洗浄した。洗浄したプレートに、５０ｍＭ ＣａＣｌ2を含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル注入して、発光プレートリーダーＣｅｎｔ
ｒｏ ＬＢ９６０にて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、最大発光強度値（Ｉｍａ
ｘ）で評価した。その結果を図７に示した。この結果は、ＺＺ−ＡＱ融合タンパク質によ
って、ビオチンまたはビオシチンに結合している抗ビオチンモノクローナル抗体が定量的
に検出されたことを示している。すなわち、遊離ビオチン（または遊離ビオシチン）と固
定化したビオチンとの間の、抗ビオチンモノクローナル抗体への結合の競合反応を利用す
ることにより、遊離ビオチンまたは遊離ビオシチンの定量が可能であることが明らかとな
った。
ビオチン化BSA（シグマ社製）を５０ｍＭ 炭酸緩衝液（ｐＨ９．６）にて希釈し、５μ
ｇ／ｍｌに調製した。得られた５μｇ／ｍｌのビオチン化BSA溶液を、９６マイクロウェ
ルプレート（Ｎｕｎｃ製、＃４３７７９６）に１００μｌ／ウェル分注し、４℃にて一晩
静置して、プレートをビオチン化BSAでコートした。静置後、前記プレートからビオチン
化BSA溶液を除去した。次に、前記プレートにＴＢＳを３４０μｌ／ウェル分注し、プレ
ートを洗浄した後、前記プレートからＴＢＳを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返
した。洗浄後、前記プレートに、１％ＢＳＡを含有するＴＢＳを３００μｌ／ウェル分注
し、３７℃で１時間静置した。前記プレートから１％ＢＳＡ含有ＴＢＳを除去した後、Ｔ
ＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレートを洗浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去
した。前記洗浄操作を更に２回繰り返した。洗浄後、０.１％ＢＳＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡを
含有したＴＢＳにて、８ｎｇ／ｍｌから１０００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したビオチン溶液
５０μｌ、または、１０ｎｇ／ｍｌから１００００ｎｇ／ｍｌに希釈調製したビオシチン
（ビオチンのアナログの一種）溶液５０μｌと抗ビオチンモノクローナル抗体溶液（シグ
マ社製、１２０００倍希釈溶液を使用）５０μｌを順次添加し、２５℃で２時間静置した
。静置後、反応液を除去し、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレートを洗
浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返した。次に、前記プ
レートにＺＺ−ＡＱ融合蛋白質（２５０ｎｇ／ｍｌ）１００μｌを加え、２５℃で１時間
静置した。静置後、反応液を除去し、ＴＢＳＴ−Ｅを ３４０μｌ／ウェル分注してプレ
ートを洗浄した後、ＴＢＳＴ−Ｅを除去した。前記洗浄操作を更に２回繰り返してプレー
トを洗浄した。洗浄したプレートに、５０ｍＭ ＣａＣｌ2を含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を１００μｌ／ウェル注入して、発光プレートリーダーＣｅｎｔ
ｒｏ ＬＢ９６０にて発光強度を５秒間測定した。発光強度は、最大発光強度値（Ｉｍａ
ｘ）で評価した。その結果を図７に示した。この結果は、ＺＺ−ＡＱ融合タンパク質によ
って、ビオチンまたはビオシチンに結合している抗ビオチンモノクローナル抗体が定量的
に検出されたことを示している。すなわち、遊離ビオチン（または遊離ビオシチン）と固
定化したビオチンとの間の、抗ビオチンモノクローナル抗体への結合の競合反応を利用す
ることにより、遊離ビオチンまたは遊離ビオシチンの定量が可能であることが明らかとな
った。
本発明の融合蛋白質は、発光基質であるセレンテラジンと接触させることによって、容
易に本発明の融合蛋白質とセレンテラジンのペルオキシドを含有するホロ蛋白質を形成す
ることができる。本発明のホロ蛋白質は、セレンテラジンと酸素の存在下において、本発
明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドとが複合体を形成した状態で存在する
。前記複合体にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示す。したがって、本発
明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、カルシウムイオンの検出または測定に好適
に利用することができる。
また、本発明の融合蛋白質は、ＩｇＧとの高い結合能力を有している。そして、上述の
ように、本発明の融合蛋白質と発光基質であるセレンテラジンのペルオキシドとからなる
ホロ蛋白質は、カルシウムイオンによって発光させることができる。したがって、本発明
の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、ＩｇＧの検出に好適に利用することができる
。
易に本発明の融合蛋白質とセレンテラジンのペルオキシドを含有するホロ蛋白質を形成す
ることができる。本発明のホロ蛋白質は、セレンテラジンと酸素の存在下において、本発
明の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドとが複合体を形成した状態で存在する
。前記複合体にカルシウムイオンが結合すると、瞬間的な発光を示す。したがって、本発
明の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、カルシウムイオンの検出または測定に好適
に利用することができる。
また、本発明の融合蛋白質は、ＩｇＧとの高い結合能力を有している。そして、上述の
ように、本発明の融合蛋白質と発光基質であるセレンテラジンのペルオキシドとからなる
ホロ蛋白質は、カルシウムイオンによって発光させることができる。したがって、本発明
の融合蛋白質、本発明のホロ蛋白質などは、ＩｇＧの検出に好適に利用することができる
。
［配列番号：１］ＺＺドメインのアミノ酸配列を示す。
［配列番号：２］配列番号：１で表されるアミノ酸配列をコードするＤＮＡの塩基配列を
示す。
［配列番号：３］アポイクオリンのアミノ酸配列を示す。
［配列番号：４］配列番号：３で表されるアミノ酸配列をコードするＤＮＡの塩基配列を
示す。
［配列番号：５］実施例１で作製した発現ベクターｐＣｏｌｄ−ＺＺ−ＡＱに挿入された
、ＺＺ−アポイクオリン融合蛋白質をコードするＤＮＡにコードされている、ＺＺ−アポ
イクオリン融合蛋白質のアミノ酸配列を示す。
［配列番号：６］実施例１で作製した発現ベクターｐＣｏｌｄ−ＺＺ−ＡＱに挿入された
、ＺＺ−アポイクオリン融合蛋白質をコードするＤＮＡの塩基配列を示す。
［配列番号：７］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：８］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：９］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：１０］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：２］配列番号：１で表されるアミノ酸配列をコードするＤＮＡの塩基配列を
示す。
［配列番号：３］アポイクオリンのアミノ酸配列を示す。
［配列番号：４］配列番号：３で表されるアミノ酸配列をコードするＤＮＡの塩基配列を
示す。
［配列番号：５］実施例１で作製した発現ベクターｐＣｏｌｄ−ＺＺ−ＡＱに挿入された
、ＺＺ−アポイクオリン融合蛋白質をコードするＤＮＡにコードされている、ＺＺ−アポ
イクオリン融合蛋白質のアミノ酸配列を示す。
［配列番号：６］実施例１で作製した発現ベクターｐＣｏｌｄ−ＺＺ−ＡＱに挿入された
、ＺＺ−アポイクオリン融合蛋白質をコードするＤＮＡの塩基配列を示す。
［配列番号：７］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：８］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：９］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
［配列番号：１０］実施例１で用いられたプライマーの塩基配列を示す。
Claims (14)
- （１）配列番号：１のアミノ酸配列からなる第１の領域；と、
（２）以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選択される第２の領域：
（ａ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、および
（ｃ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して９５％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域；と、
を含有する融合蛋白質。 - 第２の領域が、以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群：
（ａ）配列番号：３のアミノ酸配列からなる領域、
（ｂ）配列番号：３のアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加したアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域、および
（ｃ）配列番号：３のアミノ酸配列に対して９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつセレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン誘導体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光するホロ蛋白質を形成することができる機能を有する領域；
から選択される、請求項１記載の融合蛋白質。 - （１）配列番号：１で表される第１のアミノ酸配列からなる領域と、
（２）配列番号：３で表される第２のアミノ酸配列からなる領域
とを含有する融合蛋白質。 - さらに、翻訳促進のためのアミノ酸配列および／または精製のためのアミノ酸配列を含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の融合蛋白質。
- 配列番号：５のアミノ酸配列からなる融合蛋白質。
- 請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質と、セレンテラジンのペルオキシドまたはセレンテラジン誘導体のペルオキシドとからなるホロ蛋白質。
- 請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
- 配列番号：６の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
- 請求項７または８に記載のポリヌクレオチドを含有する組換えベクター。
- 請求項９記載の組換えベクターが導入された形質転換体。
- 請求項１０記載の形質転換体を培養し、請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質を生成させる工程を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質の製造方法。
- 請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質または請求項６に記載のホロ蛋白質を含むイムノアッセイ用キット。
- 請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質または請求項６に記載のホロ蛋白質を使用してカルシウムイオンを検出または定量する方法。
- 請求項１〜５のいずれかに記載の融合蛋白質または請求項６に記載のホロ蛋白質を用いたイムノアッセイ法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015016149A JP6424101B2 (ja) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015016149A JP6424101B2 (ja) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006224794A Division JP2008048607A (ja) | 2006-08-22 | 2006-08-22 | Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017163822A Division JP2018012721A (ja) | 2017-08-29 | 2017-08-29 | Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015091873A JP2015091873A (ja) | 2015-05-14 |
| JP6424101B2 true JP6424101B2 (ja) | 2018-11-14 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015016149A Expired - Fee Related JP6424101B2 (ja) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Ｆｃ結合ドメインとカルシウム結合発光蛋白質との融合蛋白質、それをコードする遺伝子およびそれらの用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8505922D0 (sv) * | 1985-12-13 | 1985-12-13 | Kabigen Ab | Construction of an igg binding protein to facilitate downstream processing using protein engineering |
| JPH02253162A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-11 | Chisso Corp | 特異的結合能を有する物質と結合したエクオリンを用いる検出法 |
| JPH02154688A (ja) * | 1988-12-06 | 1990-06-14 | Chisso Corp | 特異的結合能を有するタンパク質と融合したエクオリン及びその製造法 |
| JP4501211B2 (ja) * | 2000-03-24 | 2010-07-14 | チッソ株式会社 | 発光量標準物質 |
| JP4193499B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2008-12-10 | チッソ株式会社 | 組換え発光蛋白質およびその複合体 |
-
2015
- 2015-01-30 JP JP2015016149A patent/JP6424101B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
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