JP6413432B2 - Laminate - Google Patents
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Description
本発明は、新たな積層体に関し、より詳細には、高い層間接着強度を有し、食品、医薬品、化粧品およびトイレタリー用品等の容器および包装用途に適用できる積層体に関するものである。
また、本発明は、製袋加工、成型加工、充填、殺菌処理等の工程後においても、高い層間接着強度を維持する積層体に関する発明である。
The present invention relates to a new laminate, and more particularly to a laminate having a high interlayer adhesive strength and applicable to containers and packaging applications such as foods, pharmaceuticals, cosmetics and toiletries.
The present invention also relates to a laminate that maintains high interlayer adhesion strength even after processes such as bag making, molding, filling, and sterilization.
ポリエステル系樹脂は、透明性、強靭性や酸素バリア性等に優れていることから、各種食品や産業資材等の包装材料の基材として用いられている。そしてこのポリエステル系樹脂には、補強層となる樹脂層、例えばナイロン等のポリアミド系樹脂層を積層したり、ヒートシール性樹脂層を積層して幅広い分野で用いられている。 Polyester resins are used as base materials for packaging materials such as various foods and industrial materials because they are excellent in transparency, toughness, oxygen barrier properties, and the like. The polyester resin is used in a wide range of fields by laminating a resin layer serving as a reinforcing layer, for example, a polyamide resin layer such as nylon, or a heat sealable resin layer.
このような樹脂層の積層方法としては、接着剤を用いたドライラミネート法、接着性樹脂を用いた押出ラミネート法、ウェットラミネート法、共押出法等が知られている。これらのうちでも、ドライラミネート法、押出ラミネート法および共押出法が広く用いられている。
そして、一般的にドライラミネート法には、２液硬化型ウレタン接着剤等が用いられている（特許文献１）。
As a method for laminating such a resin layer, a dry laminating method using an adhesive, an extrusion laminating method using an adhesive resin, a wet laminating method, a coextrusion method and the like are known. Among these, dry lamination, extrusion lamination, and coextrusion are widely used.
In general, a two-component curable urethane adhesive or the like is used for the dry laminating method (Patent Document 1).
この特許文献１記載の発明は、ラミネート基材に強い接着強度を得ることができ、食品包装材料として、レトルト後の積み重ね時における不本意による折り曲げが原因の外観劣化を防止することが可能になったり、更に対内容物性として酸性度の高い食品や油性食品を内容物充填した場合においても、経時的な接着強度の低下やピンホールの発生がなく、長期間にわたって強い接着強度を維持できる接着剤組成物を提供することを目的とする発明で、ポリエステルポリウレタンポリオール１０〜９０質量％と分子末端にカルボキシル基を含有するポリエステル系樹脂１０〜９０質量％よりなる混合物、オルトリン酸またはそのエステル化合物および有機イソシアネート化合物等を含有する接着剤組成物に関する発明である。
The invention described in
また、一般的な押出ラミネート法においては、アンカーコート剤を塗布し、樹脂を押し出すことで積層体を得ている（特許文献２、３）。
ところが、従来のドライラミネートのコーティングによる積層は、接着剤の希釈溶剤を用いることによる残留溶媒の懸念や、２液反応型接着剤であるため、経時劣化し分解されることでラミネート強度が低下するという課題がある。
Moreover, in the general extrusion laminating method, the laminated body is obtained by apply | coating an anchor coating agent and extruding resin (
However, the conventional lamination with dry laminate coating is concerned with residual solvent due to the use of a diluting solvent for the adhesive, and because it is a two-component reactive adhesive, it degrades with time and decomposes, resulting in a decrease in laminate strength. There is a problem.
また、アンカーコート剤を介した押出ラミネートによる積層は、希釈溶剤による残留溶媒の問題や、ラミネートする基材の選択とその膜厚に制限がある。すなわち、アンカーコート剤に使用する酢酸エチルやトルエン等の希釈有機溶剤の押出ラミネート時飛散に基づく作業環境の悪化や、比較的高価なアンカーコート剤を使用することによる製造コストの上昇、最終製品（包装材）内の残留有機溶剤による臭気発生等の問題を有している。
また、共押出法による積層は、ポリエステル系樹脂と、これに積層する補強層、例えばポリアミド系樹脂等との間で、十分な層間接着性が得られず、層間剥離を起こし易いという問題がある。
Further, lamination by extrusion lamination via an anchor coat agent has a problem of residual solvent due to a diluting solvent, and there are limitations on selection of a substrate to be laminated and its film thickness. That is, the working environment is deteriorated due to scattering during extrusion lamination of diluted organic solvents such as ethyl acetate and toluene used for the anchor coating agent, the manufacturing cost is increased by using a relatively expensive anchor coating agent, and the final product ( There are problems such as odor generation due to residual organic solvent in the packaging material.
Further, the lamination by the co-extrusion method has a problem that sufficient interlayer adhesion cannot be obtained between the polyester resin and the reinforcing layer laminated thereon, for example, a polyamide resin, and the delamination is likely to occur. .
本発明は、上記の問題点を解決して、高い層間接着強度を有しながらも、残留溶媒の懸念や、経時劣化によりラミネート強度が低下するという問題がない、新たな積層体を提供することを目的とする。 The present invention solves the above problems and provides a new laminate that has high interlayer adhesion strength, but does not have a problem of residual solvent or a problem that the laminate strength decreases due to deterioration over time. With the goal.
本発明者は研究の結果、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層とを積層する際に、これらの間に、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸(不飽和ジカルボン酸)からなる三元共重合体を含む接着性樹脂組成物を接着層として介在させて、共押出法により製膜することにより、上記の目的を達成することを見出した。 As a result of research, the present inventor, when laminating a polyester resin layer and a polyamide resin layer, comprises an alkene- (meth) acrylate ester-unsaturated carboxylic acid (unsaturated dicarboxylic acid) between them. It has been found that the above object can be achieved by interposing an adhesive resin composition containing a ternary copolymer as an adhesive layer and forming a film by a coextrusion method.
そして、本発明は、以下の点を特徴とする。
１．少なくとも、ポリエステル系樹脂と、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体を含む接着性樹脂組成物と、ポリアミド系樹脂とを、共押出によりこの順に積層してなる積層体。
２．前記接着性樹脂組成物における不飽和カルボン酸成分量が０.０５〜１.０質量％未満であり、（メタ）アクリル酸エステル成分量が５〜４０質量％である上記１に記載の積層体。
３．ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層との間で剥離したときの剥離強度が３Ｎ／１５ｍｍ幅以上であり、かつボイル・レトルト処理後（８０−１３５℃）にも３Ｎ／１５ｍｍ幅以上である上記１または２に記載の積層体。
４．ポリアミド系樹脂層からなる面上に、蒸着膜を設けてなる上記１〜３のいずれかに記載の積層体。
５．前記蒸着膜上に、ガスバリア性塗布膜を設けてなる上記４に記載の積層体。
６．前記ガスバリア性塗布膜が、一般式Ｒ1 nＭ（ＯＲ2）m（式中、Ｍは金属原子を表し、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜８の有機基を表し、ｎは０以上の整数であり、ｍは１以上の整数であり、ｎ＋ｍはＭの原子価を表す）で表される少なくとも１種以上のアルコキシド、ならびに、ポリビニルアルコールおよび／またはエチレン・ビニルアルコールを含んでなる組成物を、ゾルゲル法によって重縮合して得るアルコキシドの加水分解物またはアルコキシドの加水分解縮合物であることを特徴とする、上記５に記載の積層体。
７．上記１〜６のいずれかに記載の積層体の製造方法であって、ポリエステル系樹脂と、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体を含む接着性樹脂組成物と、ポリアミド系樹脂とを、共押出法により製膜することを特徴とする製造方法。
８．上記１〜６のいずれかに記載の積層体を用いた包装用積層材であって、前記積層体のポリアミド系樹脂層からなる面上、または蒸着膜上、またはガスバリア性塗布膜上にヒートシール性樹脂層を設けることを特徴とする包装用積層材。
９．前記ヒートシール性樹脂層が、ポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする上記８に記載の包装用積層材。
１０．上記８または９に記載の包装用積層材を用いた包装袋であって、一方の包装用積層材のヒートシール性樹脂層側と、他方の包装用積層材のヒートシール性樹脂層側とが対向するように重ね合わせ、その端部をヒートシールしたことを特徴とする包装袋。
The present invention is characterized by the following points.
1. At least, an adhesive resin composition containing a polyester resin, an alkene- (meth) acrylic acid ester-unsaturated carboxylic acid terpolymer, and a polyamide resin are laminated in this order by coextrusion. Laminated body.
2. 2. The laminate according to 1 above, wherein the amount of unsaturated carboxylic acid component in the adhesive resin composition is 0.05 to less than 1.0% by mass and the amount of (meth) acrylic acid ester component is 5 to 40% by mass. .
3. The above-mentioned peel strength when peeled between the polyester resin layer and the polyamide resin layer is 3 N / 15 mm width or more, and after the boil / retort treatment (80-135 ° C.), it is 3 N / 15 mm width or more The laminate according to 1 or 2.
4). The laminated body in any one of said 1-3 which provides a vapor deposition film on the surface which consists of a polyamide-type resin layer.
5. 5. The laminate according to 4 above, wherein a gas barrier coating film is provided on the vapor deposition film.
6). The gas barrier coating film has the general formula R 1 n M (OR 2 ) m (wherein M represents a metal atom, R 1 and R 2 represent an organic group having 1 to 8 carbon atoms, and n is 0 or more) And m is an integer of 1 or more, and n + m represents the valence of M), and a composition comprising polyvinyl alcohol and / or ethylene vinyl alcohol 6. The laminate according to 5 above, wherein the product is a hydrolyzate of alkoxide obtained by polycondensation of the product by a sol-gel method or a hydrolyzed condensate of alkoxide.
7). It is a manufacturing method of the laminated body in any one of said 1-6, Comprising: Adhesive resin composition containing the terpolymer of polyester-type resin and alkene- (meth) acrylic ester-unsaturated carboxylic acid And a polyamide-based resin are formed by a coextrusion method.
8). A laminated material for packaging using the laminate according to any one of 1 to 6 above, wherein the laminate is heat-sealed on a surface composed of a polyamide-based resin layer, a vapor deposition film, or a gas barrier coating film A laminated material for packaging, which is provided with a conductive resin layer.
9. 9. The packaging laminate as described in 8 above, wherein the heat-sealable resin layer is a polyolefin-based resin.
10. A packaging bag using the packaging laminate according to 8 or 9 above, wherein the heat-sealable resin layer side of one packaging laminate and the heat-sealable resin layer side of the other packaging laminate are A packaging bag characterized by being overlapped so as to face each other and heat-sealing its end.
本発明の積層体は、アンカーコート剤やドライラミネート接着剤を用いることなく、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層との間の、極めて高い層間接着強度を達成することができる。したがって、残留溶媒の懸念や、経時劣化によるラミネート強度の低下という問題がなく、多種多様な用途に適用することができる。 The laminate of the present invention can achieve extremely high interlayer adhesion strength between the polyester resin layer and the polyamide resin layer without using an anchor coat agent or a dry laminate adhesive. Therefore, there is no problem of residual solvent and a problem of a decrease in laminate strength due to deterioration over time, and it can be applied to various uses.
すなわち、本発明は、従来の接着性樹脂を介するラミネートでは発揮し得ない優れた層間接着強度を有する積層体を提供するものであり、本発明の積層体にガスバリア層やヒートシール性樹脂層を設けた包材は、高いガスバリア性と優れた柔軟性とを有し、製袋加工、成型加工、充填、殺菌処理等の工程後においても、層間剥離を起こすことなく、高い層間接着強度を維持する。
また、本発明の積層体は、レトルト処理に付した後も優れた層間接着強度を保持しており、レトルト包材としても利用できるという利点を有している。
That is, the present invention provides a laminate having an excellent interlayer adhesion strength that cannot be exhibited by a laminate through a conventional adhesive resin. A gas barrier layer or a heat sealable resin layer is added to the laminate of the present invention. The provided packaging material has high gas barrier properties and excellent flexibility, and maintains high interlayer adhesive strength without causing delamination even after bag making, molding, filling, sterilization, etc. To do.
In addition, the laminate of the present invention retains excellent interlayer adhesion strength even after being subjected to retort treatment, and has an advantage that it can be used as a retort packaging material.
本発明の積層体について、図面を参照しながら詳細に説明する。
図１および図２は、本発明の積層体の層構成の一例を示す概略的断面図である。
本発明の積層体は、図１に示すように、ポリエステル系樹脂層１と、ポリアミド系樹脂層３とを、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体を含む接着性樹脂組成物からなる接着層２を介して共押出により積層してなる構成を基本構造とするものである。
The laminated body of this invention is demonstrated in detail, referring drawings.
1 and 2 are schematic cross-sectional views showing an example of the layer configuration of the laminate of the present invention.
As shown in FIG. 1, the laminate of the present invention comprises a
本発明の積層体の他の態様としては、図２に示すように、ポリアミド系樹脂層３からなる面上に無機酸化物の蒸着膜４を設け、場合によりさらに、該無機酸化物の蒸着膜４上にガスバリア性塗布膜５を設けた構成を基本構造とするものである。
次に、本発明の積層体を構成する材料、その製造方法等について説明する。また、本発明において使用される樹脂名は、業界において慣用されるものを用いることとする。
As another embodiment of the laminate of the present invention, as shown in FIG. 2, an inorganic oxide
Next, materials constituting the laminate of the present invention, manufacturing methods thereof, and the like will be described. The resin names used in the present invention are those commonly used in the industry.
Ａ．ポリエステル系樹脂層
本発明の積層体において、ポリエステル系樹脂層は、包装袋に適用したときに、その最外層として表面の耐熱性を付与し、安定した熱シール適性を与える役割を果たす。また、前記包装袋に耐熱水性を付与し、レトルト処理における外観変化を抑制する役割も果たす。
A. Polyester-based resin layer In the laminate of the present invention, the polyester-based resin layer plays a role of imparting heat resistance to the surface as its outermost layer and providing stable heat sealability when applied to a packaging bag. In addition, the packaging bag is provided with hot water resistance, and plays a role of suppressing appearance change in the retort processing.
本発明において好適に使用されるポリエステル系樹脂としては、低結晶性の飽和ポリエステルまたは非晶性のポリエステル系樹脂、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂を用いることができる。
本発明においては、高い層間接着強度、優れた熱寸法安定性、保香性及び耐熱性が得られることから、上記の樹脂の中でも、特にポリエチレンテレフタレートを用いることが好ましい。
As the polyester resin suitably used in the present invention, a low crystalline saturated polyester or an amorphous polyester resin, for example, a polyester resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, or polybutylene terephthalate can be used. .
In the present invention, it is particularly preferable to use polyethylene terephthalate among the above-mentioned resins because high interlayer adhesion strength, excellent thermal dimensional stability, fragrance retention and heat resistance can be obtained.
また、２種またはそれ以上のポリエステル系樹脂を使用することもできる。なお、ポリエステル系樹脂１種ないしそれ以上を使用し、例えば加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度等を改良、改質する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、その添加量としては、極く微量から数十％まで、その目的に応じて、任意に添加することができる。一般的な添加剤としては、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料等を使用することができ、さらには、改質用樹脂等も使用することができる。
本発明において、ポリエステル系樹脂層の厚さは、成形性や透明性の観点から、好ましくは０.１〜３００μｍであり、より好ましくは１〜１００μｍの範囲である。
Two or more polyester resins can also be used. In addition, one or more polyester resins are used, for example, processability, heat resistance, weather resistance, mechanical properties, dimensional stability, antioxidant properties, slip properties, mold release properties, flame retardancy, and antifungal properties. Various plastic compounding agents and additives can be added for the purpose of improving and modifying electrical characteristics, strength, etc. Depending on the case, it can be added arbitrarily. As general additives, for example, a lubricant, a crosslinking agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a filler, a reinforcing agent, an antistatic agent, a pigment and the like can be used. A quality resin can also be used.
In the present invention, the thickness of the polyester-based resin layer is preferably from 0.1 to 300 μm, more preferably from 1 to 100 μm, from the viewpoints of moldability and transparency.
Ｂ．接着層
本発明において、接着層を形成する樹脂組成物中の三元共重合体は、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体樹脂である。
この三元共重合体を含む接着性樹脂組成物を接着層として介して、ポリエステル系樹脂とポリアミド系樹脂とを共押出することにより、層間接着強度を高めることができる。
B. Adhesive layer In the present invention, the terpolymer in the resin composition forming the adhesive layer is an alkene- (meth) acrylic acid ester-unsaturated carboxylic acid terpolymer resin.
Interlayer adhesion strength can be increased by coextruding a polyester resin and a polyamide resin through an adhesive resin composition containing the terpolymer as an adhesive layer.
本発明において用いられる三元共重合体を含む接着性樹脂組成物は、アルケン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体のみからなるものであってよい。 The adhesive resin composition containing the ternary copolymer used in the present invention may be composed of only an alkene- (meth) acrylic acid ester-unsaturated carboxylic acid terpolymer.
また別の態様において、三元共重合体を含む接着性樹脂組成物は、上記三元共重合体に加えてさらに、不飽和カルボン酸由来成分の割合が規定の濃度となる範囲で、具体的には０〜９０質量％の範囲で、好ましくは６０質量％までの範囲で、アルケン−（メタ）アクリル酸エステルまたはアルケン−不飽和カルボン酸の二元共重合体を含むことができる。二元共重合体を添加することにより、比較的高価な三元共重合体樹脂を削減することができ、かつコモノマーを添加することにより、加工性を向上させることができる。 In another embodiment, the adhesive resin composition containing the ternary copolymer may be used in a range where the ratio of the unsaturated carboxylic acid-derived component is a specified concentration in addition to the ternary copolymer. The alkene- (meth) acrylic acid ester or the alkene-unsaturated carboxylic acid binary copolymer may be contained in the range of 0 to 90% by mass, preferably up to 60% by mass. By adding a binary copolymer, a relatively expensive terpolymer resin can be reduced, and by adding a comonomer, processability can be improved.
さらに別の態様において、三元共重合体を含む接着性樹脂組成物は、上記三元共重合体、または、上記三元共重合体と二元共重合体との混合物に加えてさらに、不飽和カルボン酸由来成分の割合が規定の濃度となる範囲で、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の改質用樹脂等を含むことができる。 In yet another embodiment, the adhesive resin composition containing the terpolymer is further added to the terpolymer or the mixture of the terpolymer and the binary copolymer. Modification resin such as polyolefin resin, polyamide resin, polyester resin, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, etc., within the range where the ratio of saturated carboxylic acid-derived components is within the specified concentration Can be included.
なお、上記三元共重合体を含む接着性樹脂組成物は、例えば加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度等を改良、改質する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、その添加量としては、極く微量から数十％まで、その目的に応じて、任意に添加することができる。一般的な添加剤としては、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料等を使用することができる。
上記三元共重合体および二元共重合体の製造において、コモノマーとなるアルケンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブテンが挙げられ、エチレンが好ましい。
In addition, the adhesive resin composition containing the terpolymer includes, for example, processability, heat resistance, weather resistance, mechanical properties, dimensional stability, antioxidant properties, slip properties, mold release properties, flame retardancy, Various plastic compounding agents and additives can be added for the purpose of improving and modifying antifungal properties, electrical characteristics, strength, etc. Depending on the purpose, it can be added arbitrarily. As a general additive, for example, a lubricant, a crosslinking agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a filler, a reinforcing agent, an antistatic agent, a pigment and the like can be used.
In the production of the terpolymer and the binary copolymer, examples of the alkene serving as a comonomer include ethylene, propylene, butene, and isobutene, and ethylene is preferable.
また、コモノマーとなる（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸エチル−２−ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等が挙げられ、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルが好ましく、より好ましくはアクリル酸メチルである。 Moreover, (meth) acrylic acid ester used as a comonomer includes methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, ( Examples include tert-butyl (meth) acrylate, ethyl-2-hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and methyl acrylate, ethyl acrylate, and butyl acrylate are preferred, and methyl acrylate is more preferred. It is.
また、コモノマーとなる不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、マレイン酸モノメチル、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸等が挙げられる。不飽和ジカルボン酸が好ましく、無水マレイン酸が特に好ましい。 Examples of the unsaturated carboxylic acid serving as a comonomer include acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, fumaric acid, maleic acid, monomethyl maleate, maleic anhydride, citraconic anhydride, and itaconic anhydride. Unsaturated dicarboxylic acids are preferred, and maleic anhydride is particularly preferred.
本発明の三元共重合体は、上記アルケン、（メタ）アクリル酸エステル、および不飽和カルボン酸がグラフトまたは三元共重合されているものである。三元共重合体は、本発明の目的を損なわない範囲で、上記以外のコモノマーを含んでいてもよい。
特に、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル−無水マレイン酸の三元共重合体樹脂であることが好ましい。
The ternary copolymer of the present invention is one in which the above alkene, (meth) acrylic acid ester, and unsaturated carboxylic acid are grafted or terpolymerized. The ternary copolymer may contain a comonomer other than the above as long as the object of the present invention is not impaired.
In particular, an ethylene- (meth) acrylic acid ester-maleic anhydride terpolymer resin is preferable.
三元共重合体を含む接着性樹脂組成物におけるこれら成分の配合比は、接着性樹脂組成物の全質量に対して、（メタ）アクリル酸エステル由来成分（残基）が５〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは１０〜３０質量％である。 The compounding ratio of these components in the adhesive resin composition containing the ternary copolymer is such that the component (residue) derived from (meth) acrylate ester is 5 to 40% by mass with respect to the total mass of the adhesive resin composition. It is preferable that it is 10-30 mass%.
また、不飽和カルボン酸由来成分（残基）が０.０５〜３.０質量％、より好ましくは０.０５〜１.０質量％未満含まれているものであり、残りがアルケン由来成分（残基）、改質用樹脂、および添加剤等となっているものである。 Further, the unsaturated carboxylic acid-derived component (residue) is contained in an amount of 0.05 to 3.0% by mass, more preferably less than 0.05 to 1.0% by mass, and the rest is an alkene-derived component ( Residue), a modifying resin, an additive, and the like.
本発明の三元共重合体を含む接着性樹脂組成物における不飽和カルボン酸成分量が上記範囲より多いと、積層体の酸含有量が多くなるため、吸湿性が高くなり、共押出し時に発泡する可能性がある。また、接着層から不飽和カルボン酸の残留モノマーが溶出するため、衛生性が懸念され好ましくない。 When the amount of the unsaturated carboxylic acid component in the adhesive resin composition containing the terpolymer of the present invention is more than the above range, the acid content of the laminate is increased, so that the hygroscopicity is increased and foaming is performed during coextrusion. there's a possibility that. Moreover, since the residual monomer of unsaturated carboxylic acid elutes from an adhesive layer, hygienic property is a concern and it is not preferable.
また、不飽和カルボン酸成分量が少なすぎると、ポリエステル系樹脂層やポリアミド系樹脂層との化学的相互作用が発生しにくくなるため、層間接着強度の低下を引き起こし好ましくない。 On the other hand, if the amount of the unsaturated carboxylic acid component is too small, chemical interaction with the polyester resin layer or the polyamide resin layer is less likely to occur.
（メタ）アクリル酸エステル由来成分の含有量が上記範囲より多い場合は、樹脂自体が液状化しやすく、ハンドリングが悪くなるため好ましくない。また、（メタ）アクリル酸エステル由来成分の含有量が上記範囲より少ない場合は、アクリレートの反応による接着が発生しにくくなるため、ポリエステル系樹脂層に対して接着強度が下がるため好ましくない。 When the content of the (meth) acrylic acid ester-derived component is more than the above range, the resin itself is liable to be liquefied and handling becomes worse, which is not preferable. In addition, when the content of the (meth) acrylic acid ester-derived component is less than the above range, adhesion due to the reaction of the acrylate is difficult to occur, which is not preferable because the adhesive strength is lowered with respect to the polyester resin layer.
本発明の三元共重合体のＭＦＲは、１９０℃において３〜１００g／１０分であることが好ましく、より好ましくは５〜２０ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲外では、共押出が困難になる問題がある。 The MFR of the terpolymer of the present invention is preferably 3 to 100 g / 10 min at 190 ° C., more preferably 5 to 20 g / 10 min. When the MFR is outside the above range, there is a problem that coextrusion becomes difficult.
また、接着性樹脂組成物からなる接着層の厚みは、０.１〜２００μｍであることが好ましく、より好ましくは１〜１００μｍである。上記、範囲以下の膜厚では容易に押し出すことが困難であり、かつ接着力が発揮されない。範囲以上の膜厚である場合は、接着強度などの問題は解決されるが過剰に樹脂を使用することによる包材コストの上昇をまねく。 Moreover, it is preferable that the thickness of the contact bonding layer which consists of adhesive resin compositions is 0.1-200 micrometers, More preferably, it is 1-100 micrometers. When the film thickness is not more than the above range, it is difficult to extrude easily and the adhesive strength is not exhibited. When the film thickness exceeds the range, problems such as adhesive strength are solved, but the packaging material cost increases due to excessive use of the resin.
本発明の接着性樹脂組成物からなる接着層の接着機構としては、接着性樹脂組成物の柔軟性で接着する機構、樹脂との相溶化で接着する機構、相手基材表面と不飽和カルボン酸との化学的相互作用で接着する機構、相手基材表面に対する不飽和カルボン酸とアクリレートの化学的相互作用により接着する機構、及び、ポリエステル系樹脂およびポリアミド系樹脂と共に高温で共押出することによるラジカル発生により接着する機構がある。 The adhesion mechanism of the adhesive layer comprising the adhesive resin composition of the present invention includes a mechanism for adhering by the flexibility of the adhesive resin composition, a mechanism for adhering by compatibilization with the resin, the surface of the counterpart substrate and the unsaturated carboxylic acid Adhesive mechanism by chemical interaction with the base material, Adhesive mechanism by the chemical interaction of unsaturated carboxylic acid and acrylate to the surface of the opposite substrate, and radicals by co-extrusion with polyester resin and polyamide resin at high temperature There is a mechanism to bond by generation.
本発明の三元共重合体を含む接着性樹脂組成物からなる接着層は、必ずしも一つの接着機構で接着しているわけではなく、上記反応を少なくとも２つ以上利用して接着をしている。
特に、ポリエチレンテレフタレートとの接着に関しては、アクリレートと不飽和カルボン酸との化学的相互作用の寄与が大きい。
The adhesive layer composed of the adhesive resin composition containing the terpolymer of the present invention is not necessarily bonded by one bonding mechanism, but is bonded using at least two or more of the above reactions. .
In particular, regarding the adhesion to polyethylene terephthalate, the chemical interaction between the acrylate and the unsaturated carboxylic acid contributes greatly.
Ｃ．ポリアミド系樹脂層
本発明のポリアミド系樹脂層は、本発明の積層体に耐屈曲性、耐衝撃性等の機能を付与するものである。特に耐屈曲性が付与されることで、屈曲後のガスバリア性の低下を抑制することができる。
C. Polyamide-based resin layer The polyamide-based resin layer of the present invention imparts functions such as flex resistance and impact resistance to the laminate of the present invention. In particular, the provision of bending resistance can suppress a decrease in gas barrier properties after bending.
本発明において好適に使用されるポリアミド系樹脂としては、例えば、脂肪族ナイロン及びその共重合体が挙げられる。具体的には、ポリカプラミド（ナイロン−６）、ポリ−ω−アミノヘプタン酸（ナイロン−７）、ポリ−ω−アミノノナン酸（ナイロン−９）、ポリウンデカンアミド（ナイロン−１１）、ポリラウリルラクタム（ナイロン−１２）、ポリエチレンジアミンアジパミド（ナイロン−２，６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ナイロン−４，６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン−６，６）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン−６，１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ナイロン−６，１２）、ポリオクタメチレンアジパミド（ナイロン−８，６）、ポリデカメチレンアジパミド（ナイロン−１０，８）、カプロラクタム／ラウリルラクタム共重合体（ナイロン−６／１２）、カプロラクタム／ω−アミノノナン酸共重合体（ナイロン−６／９）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイロン−６／６，６）、ラウリルラクタム／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイロン−１２／６，６）、エチレンジアミンアジパミド／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイロン−２，６／６，６）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムセバケート共重合体（ナイロン−６／６，６／６，１０）、エチレンアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムセバケート共重合体（ナイロン−６／６，６／６，１０）等を例示でき、これらのうち、２種以上の脂肪族ポリアミドを混合しても良い。
好ましい脂肪族ポリアミドとしては、ナイロン−６、ナイロン-６，６、ナイロン−６／６，６（ナイロン６とナイロン６，６との共重合体）が挙げられる。
Examples of the polyamide resin suitably used in the present invention include aliphatic nylon and copolymers thereof. Specifically, polycapramide (nylon-6), poly-ω-aminoheptanoic acid (nylon-7), poly-ω-aminononanoic acid (nylon-9), polyundecanamide (nylon-11), polylauryllactam ( Nylon-12), polyethylenediamine adipamide (nylon-2,6), polytetramethylene adipamide (nylon-4,6), polyhexamethylene adipamide (nylon-6,6), polyhexamethylene Bacamide (nylon-6,10), polyhexamethylene dodecamide (nylon-6,12), polyoctamethylene adipamide (nylon-8,6), polydecamethylene adipamide (nylon-10,8) , Caprolactam / lauryl lactam copolymer (nylon-6 / 12), caprolactam / ω-aminononanoic acid copolymer Body (nylon-6 / 9), caprolactam / hexamethylenediammonium adipate copolymer (nylon-6 / 6,6), lauryllactam / hexamethylenediammonium adipate copolymer (nylon-12 / 6,6), Ethylenediamine adipamide / hexamethylene diammonium adipate copolymer (nylon-2,6 / 6,6), caprolactam / hexamethylene diammonium adipate / hexamethylene diammonium sebacate copolymer (nylon-6 / 6,6) / 6,10), ethyleneammonium adipate / hexamethylenediammonium adipate / hexamethylenediammonium sebacate copolymer (nylon-6 / 6,6 / 6,10), etc. Even if you mix the aliphatic polyamide There.
Preferable aliphatic polyamides include nylon-6, nylon-6,6, nylon-6 / 6,6 (a copolymer of nylon 6 and nylon 6,6).
芳香族ポリアミドとしては、例えば、メタキシレンジアミン、パラキシレンジアミン等の芳香族ジアミンと、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸又はその誘導体との重縮合反応で得られる結晶性芳香族ポリアミドが挙げられる。好ましくは、ポリメタキシレンジアジパミド（ＭＸＤ−６）等の結晶性芳香族ポリアミドである。ポリアミド系樹脂としてＭＸＤ−６を用いることにより、酸素および水蒸気に対してガスバリア性を示すことができる。 As the aromatic polyamide, for example, an aromatic diamine such as metaxylenediamine and paraxylenediamine and a dicarboxylic acid such as adipic acid, suberic acid, sebacic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, terephthalic acid, and isophthalic acid, or a derivative thereof can be used. Examples thereof include crystalline aromatic polyamides obtained by a condensation reaction. A crystalline aromatic polyamide such as polymetaxylenediadipamide (MXD-6) is preferred. By using MXD-6 as the polyamide-based resin, gas barrier properties can be exhibited against oxygen and water vapor.
或いは、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンとテレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸又はその誘導体との重縮合反応で得られる非晶性芳香族ポリアミド（アモルファスナイロン）が挙げられる。好ましくはヘキサメチレンジアミン−テレフタル酸−ヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸の共重合体等である。具体例としては、シーラーＰＡ（三井・デュポンポリケミカル（株）製）等が例示される。 Alternatively, an amorphous aromatic polyamide (amorphous nylon) obtained by a polycondensation reaction between an aliphatic diamine such as hexamethylenediamine and a dicarboxylic acid such as terephthalic acid or isophthalic acid or a derivative thereof can be used. Preferred is a copolymer of hexamethylenediamine-terephthalic acid-hexamethylenediamine-isophthalic acid. Specific examples include sealer PA (manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.) and the like.
本発明のポリアミド系樹脂層は、上記ポリアミド系樹脂からなるものであってよいが、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、公知の耐屈曲性改良剤、無機又は有機添加剤等を配合することができる。耐屈曲性改良剤としては、ポリオレフィン類、ポリエステル系エラストマー、ポリアミドエラストマー等が挙げられ、０.５〜１０質量％程度の範囲で適宜配合することができる。無機又は有機添加剤としては、アンチブロッキング剤、核剤、撥水剤、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、帯電防止剤等が挙げられる。例えば、アンチブロッキング剤であれば、シリカ、タルク、カオリン等を１００〜５０００ｐｐｍ程度の範囲で適宜配合することができる。なお、ポリアミド系樹脂層を１層のみではなく、２層以上設けることも可能である。 The polyamide-based resin layer of the present invention may be composed of the above-mentioned polyamide-based resin, but may be a known flex resistance improver, an inorganic or organic additive, etc., as necessary without departing from the effects of the present invention. Can be blended. Examples of the bending resistance improver include polyolefins, polyester-based elastomers, polyamide elastomers, and the like, and can be appropriately blended in the range of about 0.5 to 10% by mass. Examples of inorganic or organic additives include antiblocking agents, nucleating agents, water repellents, antioxidants, thermal stabilizers, lubricants, antistatic agents, and the like. For example, if it is an antiblocking agent, a silica, a talc, a kaolin etc. can be mix | blended suitably in the range of about 100-5000 ppm. Note that it is possible to provide not only one polyamide-based resin layer but also two or more layers.
また、本発明において、ポリアミド系樹脂層の厚さとしては、強度、耐突き刺し性等について、必要最低限に保持され得る厚さであればよく、厚すぎると、コストを上昇するという欠点もあり、逆に、薄すぎると、強度、耐突き刺し性等が抵下して好ましくないものである。本発明においては、上記のような理由から、１〜１００μｍ、好ましくは、５〜５０μｍが好ましい。 In the present invention, the thickness of the polyamide-based resin layer may be a thickness that can be kept to the minimum necessary for strength, puncture resistance, and the like. On the other hand, if it is too thin, the strength, puncture resistance and the like are reduced, which is not preferable. In the present invention, from the above reasons, 1 to 100 μm, preferably 5 to 50 μm is preferable.
Ｄ．製膜
上記ポリエステル系樹脂、三元共重合体を含む接着性樹脂組成物、およびポリアミド系樹脂を、インフレーション法、Ｔダイ法等の製膜化方法を用いて共押出することにより、本発明の積層体を製造することができる。また、例えばテンター方式、チューブラー方式等を利用して、１軸または２軸方向に延伸してもよい。さらに、得られた積層体は、必要に応じて、その両表面または片方の表面にコロナ放電処理等の表面処理を施すこともできる。
D. Film formation The above-mentioned polyester-based resin, an adhesive resin composition containing a terpolymer, and a polyamide-based resin are coextruded using a film forming method such as an inflation method or a T-die method. A laminate can be manufactured. Moreover, you may extend | stretch in a uniaxial or biaxial direction using a tenter system, a tubular system, etc., for example. Furthermore, the obtained laminate can be subjected to a surface treatment such as a corona discharge treatment on both surfaces or one of the surfaces as required.
本発明において、製膜時の押出温度は、２８０〜３３０℃、より好ましくは２９０〜３２０℃の範囲である。樹脂温度が２８０℃以下であると、接着層においてラジカルの発生が起きづらくポリエステル系樹脂層およびポリアミド系樹脂層との十分な層間接着強度が発揮されない。また、３３０℃以上であると、三元共重合体の熱分解が発生してくるために、十分な層間接着強度が得られないため好ましくない。 In this invention, the extrusion temperature at the time of film formation is 280-330 degreeC, More preferably, it is the range of 290-320 degreeC. When the resin temperature is 280 ° C. or lower, radicals are hardly generated in the adhesive layer, and sufficient interlayer adhesive strength between the polyester resin layer and the polyamide resin layer cannot be exhibited. On the other hand, if the temperature is 330 ° C. or higher, thermal decomposition of the ternary copolymer occurs, so that sufficient interlayer adhesion strength cannot be obtained, which is not preferable.
なお、本発明の積層体を包装袋として用いる場合は、物理的にも化学的にも過酷な条件におかれることから、厳しい包装適性が要求され、変形防止強度、落下衝撃強度、耐ピンホール性、耐熱性、密封性、品質保全性、作業性、衛生性等の種々の条件が要求される。 Note that when the laminate of the present invention is used as a packaging bag, it is subjected to severe physical and chemical conditions, so that strict packaging suitability is required, deformation prevention strength, drop impact strength, pinhole resistance Various conditions such as property, heat resistance, sealability, quality maintenance, workability, and hygiene are required.
このために、ポリエステル系樹脂層／接着層／ポリアミド系樹脂層からなる本発明の積層体のポリエステル系樹脂層の面またはポリアミド系樹脂層の面上に、上記のような諸条件を充足するさらなる補強層等を任意に積層してもよい。 For this purpose, the above-mentioned conditions are further satisfied on the surface of the polyester resin layer or the surface of the polyamide resin layer of the laminate of the present invention comprising the polyester resin layer / adhesive layer / polyamide resin layer. You may laminate | stack a reinforcement layer etc. arbitrarily.
具体的には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸またはメタクリル酸共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリブテン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ系樹脂）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ系樹脂）、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体のケン化物、フッ素系樹脂、ジェン系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ニトロセルロース等の公知の樹脂を任意に選択し、ポリエステル系樹脂層／接着層／ポリアミド系樹脂層の３層と共に、場合により接着層を介して、共押出により積層することができる。ここで、接着層としては、従来より用いられる慣用の接着性樹脂を用いることができるが、上記三元共重合体を含む接着性樹脂組成物を用いることにより、ポリエステル系樹脂層またはポリアミド系樹脂層と良好な層間接着強度が得られるため、より好ましい。 Specifically, low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer Copolymer, ethylene-acrylic acid or methacrylic acid copolymer, methylpentene polymer, polybutene resin, polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, polyvinylidene chloride resin, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, poly ( (Meth) acrylic resin, polyacrylonitrile resin, polystyrene resin, acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin), polyester resin, polyamide resin, Polycarbonate Resin, polyvinyl alcohol resin, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, fluorine-based resin, gen-based resin, polyacetal-based resin, polyurethane-based resin, nitrocellulose, and other known resins are arbitrarily selected, and polyester-based resin Along with three layers of layer / adhesive layer / polyamide-based resin layer, it can be laminated by coextrusion, optionally via an adhesive layer. Here, as the adhesive layer, conventionally used adhesive resins can be used, but by using an adhesive resin composition containing the ternary copolymer, a polyester resin layer or a polyamide resin can be used. This is more preferable because a good interlayer adhesion strength can be obtained.
また、本発明のポリエステル系樹脂層／接着層／ポリアミド系樹脂層からなる積層体を共押出法により製膜した後で、このいずれかの面上に、上記の樹脂からなる補強フィルムをラミネートすることも可能である。このラミネートは、慣用のドライラミネート法、またはアンカーコート剤を介して押出ラミネート法により行われるが、この場合は、残留溶媒の溶出を考慮する必要がある。 In addition, after a laminate comprising the polyester resin layer / adhesive layer / polyamide resin layer of the present invention is formed by coextrusion, a reinforcing film made of the above resin is laminated on any one of these surfaces. It is also possible. This laminating is performed by a conventional dry laminating method or an extrusion laminating method via an anchor coating agent. In this case, it is necessary to consider elution of the residual solvent.
Ｅ．バリア層
上記で得られた本発明の積層体は、無延伸で、または所望により１軸または２軸延伸を行った後で、適宜にバリア層を設けることができる。
バリア層を設ける場合は、ポリアミド系樹脂層側の面に設けるか、あるいは、ポリアミド系樹脂層上にさらなる補強層等を設けている場合は、該補強層等の面に設けることが好ましい。
E. Barrier layer The laminated body of the present invention obtained above can be appropriately provided with a barrier layer after being unstretched or, if desired, uniaxially or biaxially stretched.
When the barrier layer is provided, it is preferably provided on the surface of the polyamide-based resin layer, or when a further reinforcing layer or the like is provided on the polyamide-based resin layer, it is preferably provided on the surface of the reinforcing layer or the like.
バリア層は、バリア性樹脂、無機物もしくは無機酸化物の蒸着膜、または金属箔等からなる。具体的には、以下に示す蒸着膜、アルミ箔、アルミ蒸着ポリエステルフィルム、アルミ蒸着ポリプロピレンフィルム、シリカ蒸着ポリエステルフィルム、シリカ蒸着ポリアミドフィルム、アルミナ蒸着ポリエステルフィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合体フィルム、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ＭＸＤ６等が挙げられる。 The barrier layer is made of a barrier resin, an inorganic or inorganic oxide vapor deposition film, or a metal foil. Specifically, the following deposited films, aluminum foil, aluminum deposited polyester film, aluminum deposited polypropylene film, silica deposited polyester film, silica deposited polyamide film, alumina deposited polyester film, ethylene-vinyl alcohol copolymer film, polychlorinated Vinylidene, polyvinyl alcohol, MXD6, etc. are mentioned.
バリア層を有することで、酸素ガスおよび水蒸気等の透過を阻止するガスバリア性を向上させることができる。また、必要に応じて、可視光および紫外線等の透過を阻止する遮光性を付与することもできる。なお、バリア層を２層以上有してもよい。バリア層を２層以上有する場合、それぞれが、同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。 By having a barrier layer, the gas barrier property which prevents permeation | transmission of oxygen gas, water vapor | steam, etc. can be improved. In addition, if necessary, light shielding properties that prevent transmission of visible light, ultraviolet light, and the like can be imparted. Note that two or more barrier layers may be provided. When two or more barrier layers are provided, each may have the same composition or a different composition.
通常、バリア層の厚さは、ガスバリア性や透明性の観点から、好ましくは０.０１〜５００μｍであり、より好ましくは１〜３００μｍの範囲である。
バリア層として、バリア性を示すフィルムをラミネートする場合は、該フィルムの表面にコロナ処理、オゾン処理、フレーム処理等の濡れ性を上げる処理を行っても良い。
Usually, the thickness of the barrier layer is preferably 0.01 to 500 μm, more preferably 1 to 300 μm from the viewpoint of gas barrier properties and transparency.
When laminating a film exhibiting barrier properties as the barrier layer, the surface of the film may be subjected to treatment for increasing wettability such as corona treatment, ozone treatment, or frame treatment.
また、金属箔としては、従来公知の金属箔を用いることができる。酸素ガスおよび水蒸気等の透過を阻止するガスバリア性や、可視光および紫外線等の透過を阻止する遮光性の点からは、アルミニウム箔等が好ましい。 Moreover, conventionally well-known metal foil can be used as metal foil. Aluminum foil or the like is preferable from the viewpoint of gas barrier properties that prevent the transmission of oxygen gas, water vapor, and the like, and light shielding properties that prevent the transmission of visible light, ultraviolet light, and the like.
上記のフィルムまたは金属箔のラミネートは、慣用のドライラミネート法、またはアンカーコート剤を介して押出ラミネート法により行われるが、この場合は、残留溶媒の溶出を考慮する必要がある。
本発明においては、残留溶媒の懸念等が生じないことから、バリア層として蒸着膜を設けることが特に好ましい。
The film or the metal foil is laminated by a conventional dry lamination method or an extrusion lamination method through an anchor coating agent. In this case, it is necessary to consider the elution of the residual solvent.
In the present invention, it is particularly preferable to provide a vapor deposition film as the barrier layer because there is no concern about residual solvent.
蒸着膜は、無機物または無機酸化物を用いて、従来公知の方法により形成することができ、その組成および形成方法は特に限定されない。蒸着膜の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、およびイオンプレーティング法等の物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、および光化学気相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）等を挙げることができる。 A vapor deposition film can be formed by a conventionally well-known method using an inorganic substance or an inorganic oxide, The composition and formation method are not specifically limited. As a method for forming a vapor deposition film, for example, a physical vapor deposition method (Physical Vapor Deposition method, PVD method) such as a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, and an ion plating method, a plasma chemical vapor deposition method, a thermochemistry, or the like. Examples thereof include a chemical vapor deposition method (chemical vapor deposition method, CVD method) such as a vapor phase growth method and a photochemical vapor deposition method.
蒸着膜としては、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の無機物または無機酸化物の蒸着膜を使用することができる。特に、包装材に適するものとしては、アルミニウム金属の蒸着膜またはケイ素酸化物もしくはアルミニウム酸化物の蒸着膜を用いるのがよい。 Examples of the deposited film include silicon (Si), aluminum (Al), magnesium (Mg), calcium (Ca), potassium (K), tin (Sn), sodium (Na), boron (B), and titanium (Ti). ), Lead (Pb), zirconium (Zr), yttrium (Y) and other inorganic or inorganic oxide vapor deposition films can be used. In particular, an aluminum metal vapor-deposited film or a silicon oxide or aluminum oxide vapor-deposited film is preferably used as a packaging material.
無機酸化物の表記は、例えば、ＳｉＯX、ＡｌＯX等のようにＭＯX（ただし、式中、Ｍは、無機元素を表し、Ｘの値は、無機元素によってそれぞれ範囲がことなる。）で表される。Ｘの値の範囲としては、ケイ素（Ｓｉ）は、０〜２、アルミニウム（Ａｌ）は、０〜１.５、マグネシウム（Ｍｇ）は、０〜１、カルシウム（Ｃａ）は、０〜１、カリウム（Ｋ）は、０〜０.５、スズ（Ｓｎ）は、０〜２、ナトリウム（Ｎａ）は、０〜０.５、ホウ素（Ｂ）は、０〜１.５、チタン（Ｔｉ）は、０〜２、鉛（Ｐｂ）は、０〜１、ジルコニウム（Ｚｒ）は０〜２、イットリウム（Ｙ）は、０〜１.５の範囲の値をとることができる。上記において、Ｘ＝０の場合、完全な無機単体（純物質）であり、透明ではなく、また、Ｘの範囲の上限は、完全に酸化した値である。包装材には、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）が好適に使用され、ケイ素（Ｓｉ）は、１.０〜２.０、アルミニウム（Ａｌ）は、０.５〜１.５の範囲の値のものを使用することができる。 Representation of the inorganic oxide, for example, SiO X, as such AlO X MO X (In the formula, M represents an inorganic element, the value of X, varies each of an inorganic element range.) In expressed. As a range of the value of X, silicon (Si) is 0 to 2, aluminum (Al) is 0 to 1.5, magnesium (Mg) is 0 to 1, calcium (Ca) is 0 to 1, 0 to 0.5 for potassium (K), 0 to 2 for tin (Sn), 0 to 0.5 for sodium (Na), 0 to 1.5 for boron (B), titanium (Ti) Can take values ranging from 0 to 2, lead (Pb) from 0 to 1, zirconium (Zr) from 0 to 2, and yttrium (Y) from 0 to 1.5. In the above, when X = 0, it is a complete inorganic simple substance (pure substance) and is not transparent, and the upper limit of the range of X is a completely oxidized value. Silicon (Si) and aluminum (Al) are preferably used for the packaging material, silicon (Si) is in the range of 1.0 to 2.0, and aluminum (Al) is in the range of 0.5 to 1.5. Values can be used.
本発明において、上記のような無機物または無機酸化物の蒸着膜の膜厚は、使用する無機物または無機酸化物の種類等によって異なるが、例えば１０〜２０００Å位であり、好ましくは１０〜１０００Å位の範囲内で任意に選択して形成することが望ましい。具体的に説明すると、アルミニウムの蒸着膜の場合には、膜厚は、好ましくは１０〜６００Å位であり、より好ましくは１０〜４００Å位である。また、ケイ素酸化物またはアルミニウム酸化物の蒸着膜の場合には、膜厚は、好ましくは１０〜５００Å位であり、より好ましくは１０〜３００Åである。 In the present invention, the film thickness of the inorganic material or inorganic oxide vapor-deposited film as described above varies depending on the kind of inorganic material or inorganic oxide used, but is, for example, about 10 to 2000 mm, preferably about 10 to 1000 mm. It is desirable to select and form arbitrarily within the range. Specifically, in the case of an aluminum deposited film, the film thickness is preferably about 10 to 600 mm, more preferably about 10 to 400 mm. In the case of a silicon oxide or aluminum oxide deposited film, the film thickness is preferably about 10 to 500 mm, more preferably 10 to 300 mm.
以下、本発明の好ましい態様として、酸化珪素の蒸着膜についてさらに詳細に説明する。酸化珪素の蒸着膜（薄膜）は、一般式：ＳｉＯx（式中、ｘは、０〜２の数を表す）で表され、ｘの値は１.３〜１.９が好ましい。また、酸化珪素薄膜は、酸化珪素を主体とし、さらに、炭素、水素、珪素または酸素の１種類、または２種類以上の元素からなる化合物の少なくとも１種類を化学結合等により含有してもよい。例えば、Ｃ−Ｈ結合を有する化合物、Ｓｉ−Ｈ結合を有する化合物、または、炭素単位がグラファイト状、ダイヤモンド状、フラーレン状等になっている場合、更に、原料の有機珪素化合物やそれらの誘導体を化学結合等によって含有する場合があるものである。例えば、ＣＨ3部位を持つハイドロカーボン、ＳｉＨ3シリル、ＳｉＨ2シリレン等のハイドロシリカ、ＳｉＨ2ＯＨシラノール等の水酸基誘導体等を挙げることができる。上記の化合物が酸化珪素の蒸着膜中に含有する含有量としては、０.１〜５０質量％、好ましくは５〜２０質量％である。また、酸化珪素薄膜が上記化合物を含有する場合、化合物の含有量が酸化珪素の蒸着膜の表面から深さ方向に向かって減少していることが好ましい。これにより、酸化珪素の蒸着膜の表面では上記化合物等により耐衝撃性等が高められ、他方、基材層との界面では、上記化合物の含有量が少ないために基材層と酸化珪素の蒸着膜との密接着性が強固なものとなる。 Hereinafter, as a preferred embodiment of the present invention, a deposited film of silicon oxide will be described in more detail. The vapor-deposited film (thin film) of silicon oxide is represented by the general formula: SiO x (wherein x represents a number from 0 to 2), and the value of x is preferably 1.3 to 1.9. The silicon oxide thin film may be mainly composed of silicon oxide, and may further contain at least one kind of compound composed of one kind of carbon, hydrogen, silicon or oxygen, or two or more kinds of elements by chemical bonding or the like. For example, when a compound having a C—H bond, a compound having a Si—H bond, or a carbon unit is in the form of graphite, diamond, fullerene, or the like, the raw material organosilicon compound or a derivative thereof is further added. It may be contained by a chemical bond or the like. Examples thereof include hydrocarbons having a CH 3 site, hydrosilica such as SiH 3 silyl and SiH 2 silylene, and hydroxyl derivatives such as SiH 2 OH silanol. As content which said compound contains in the vapor deposition film | membrane of a silicon oxide, it is 0.1-50 mass%, Preferably it is 5-20 mass%. Moreover, when a silicon oxide thin film contains the said compound, it is preferable that content of a compound is reducing toward the depth direction from the surface of the vapor deposition film | membrane of a silicon oxide. As a result, the impact resistance and the like are enhanced by the above compound on the surface of the silicon oxide vapor deposition film, and on the other hand, the vapor deposition of the base material layer and the silicon oxide at the interface with the base material layer due to the low content of the above compound. The tight adhesion with the film becomes strong.
化学気相成長法による蒸着膜の形成
化学気相成長法として、具体的には、例えば、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）を用いて無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。
Formation of vapor-deposited film by chemical vapor deposition As chemical vapor deposition , specifically, for example, chemical vapor deposition such as plasma chemical vapor deposition, thermal chemical vapor deposition, and photochemical vapor deposition A vapor deposition film of an inorganic oxide can be formed by using (Chemical Vapor Deposition method, CVD method).
さらに具体的には上記の積層体の一方の面に、有機珪素化合物等の蒸着用モノマーガスを原料とし、キヤリヤーガスとして、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、さらに酸素を供給ガスとして使用し、かつ低温プラズマ発生装置等を利用する低温プラズマ化学気相成長法を用いて酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。 More specifically, on one surface of the above laminate, an evaporation monomer gas such as an organosilicon compound is used as a raw material, an inert gas such as argon gas or helium gas is used as a carrier gas, and oxygen is further supplied. And a vapor deposition film of an inorganic oxide such as silicon oxide can be formed using a low temperature plasma chemical vapor deposition method using a low temperature plasma generator or the like.
上記において、低温プラズマ発生装置としては、例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマ等の発生装置を使用することができるが、本発明においては、高活性の安定したプラズマを得るために、高周波プラズマ方式による発生装置を使用す
ることが望ましい。
In the above, as the low-temperature plasma generator, for example, generators such as high-frequency plasma, pulse wave plasma, microwave plasma can be used, but in the present invention, in order to obtain a highly active stable plasma, It is desirable to use a high frequency plasma generator.
物理気相成長法による蒸着膜の形成
本発明において、無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンクラスタービーム法等の物理気相成長法（ＰｈｙｓｉｃａｌＶａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）を用いて形成することができる。
Formation of Vapor Deposition Film by Physical Vapor Deposition Method In the present invention, the inorganic oxide vapor deposition film may be, for example, a physical vapor deposition method (Physical Vapor) such as a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, an ion plating method, or an ion cluster beam method. (Deposition method, PVD method).
具体的には、金属の酸化物を原料とし、これを加熱して樹脂のフィルムないしシートの上に蒸着する真空蒸着法、または、原料として金属または金属の酸化物を使用し、酸素を導入して酸化させて樹脂のフィルムないしシートの上に蒸着する酸化反応蒸着法、さらに、酸化反応をプラズマで助成するプラズマ助成式の酸化反応蒸着法等を用いて無機酸化物の非結晶の薄膜を形成することができる。 Specifically, a metal oxide is used as a raw material, and this is heated to deposit on a resin film or sheet, or a metal or metal oxide is used as a raw material and oxygen is introduced. An amorphous thin film of inorganic oxide is formed using an oxidation reaction deposition method that oxidizes and deposits on a resin film or sheet, and a plasma-assisted oxidation reaction deposition method that assists the oxidation reaction with plasma. can do.
上記において、蒸着材料の加熱方式としては、例えば、抵抗加熱方式、高周波誘導加熱方式、エレクトロンビーム加熱方式（ＥＢ）等にて行うことができる。
上記の無機酸化物の蒸着膜としては、金属の酸化物の蒸着膜が挙げられ、具体的には、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の金属の酸化物の蒸着膜を使用することができる。好ましいものとしては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）等の金属が挙げられる。
In the above, the heating method of the vapor deposition material can be performed by, for example, a resistance heating method, a high frequency induction heating method, an electron beam heating method (EB), or the like.
Examples of the deposited film of the inorganic oxide include a deposited film of a metal oxide. Specifically, silicon (Si), aluminum (Al), magnesium (Mg), calcium (Ca), potassium (K ), Tin (Sn), sodium (Na), boron (B), titanium (Ti), lead (Pb), zirconium (Zr), yttrium (Y), etc. it can. Preferable examples include metals such as silicon (Si) and aluminum (Al).
上記のように化学気相成長法、または物理気相成長法により基材に無機酸化物の蒸着膜を形成した後、さらに前記蒸着膜をグロー放電処理、プラズマ処理、またはマイクロウェーブ処理してもよい。これにより蒸着膜と以下のガスバリア性塗布膜との密着性がさらに向上する。 After forming a vapor-deposited film of an inorganic oxide on a substrate by chemical vapor deposition or physical vapor deposition as described above, the vapor-deposited film may be further subjected to glow discharge treatment, plasma treatment, or microwave treatment. Good. This further improves the adhesion between the deposited film and the following gas barrier coating film.
Ｆ．ガスバリア性塗布膜
本発明においては、上記の蒸着膜上に、ガスバリア性を高めるために、バリア性塗布膜をさらに設けることができる。
F. Gas Barrier Coating Film In the present invention, a barrier coating film can be further provided on the above-described deposited film in order to improve the gas barrier property.
本発明において、ガスバリア性塗布膜とは、アルコキシドと水溶性高分子とを、ゾルゲル法触媒、酸、水及び有機溶剤の存在下で、ゾルゲル法によって重縮合して得られるアルコキシドの加水分解物またはアルコキシドの加水分解縮合物からなる膜である。ガスバリア性組成物は、場合により、さらにシランカップリング剤を含有してもよい。 In the present invention, the gas barrier coating film is an alkoxide hydrolyzate obtained by polycondensation of an alkoxide and a water-soluble polymer by the sol-gel method in the presence of a sol-gel method catalyst, acid, water and an organic solvent. It is a film | membrane which consists of a hydrolysis condensate of an alkoxide. In some cases, the gas barrier composition may further contain a silane coupling agent.
該ガスバリア性組成物において用いることができるアルコキシドとしては、一般式Ｒ1 nＭ（ＯＲ2）m（ただし、式中、Ｒ1、Ｒ2は、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｍは、金属原子を表し、ｎは、０以上の整数を表し、ｍは、１以上の整数を表し、ｎ＋ｍは、Ｍの原子価を表す。）で表される少なくとも１種以上のアルコキシドを好ましく用いることができる。ここで、金属原子Ｍとして、珪素、ジルコニウム、チタン、アルミニウムその他を使用することができる。また、Ｒ1及びＲ2で表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基等のアルキル基を挙げることができる。同一分子中において、これらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。このようなアルコキシドとしては、例えば、テトラメトキシシラン Ｓｉ（ＯＣＨ3）4、テトラエトキシシラン Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）4、テトラプロポキシシラン Ｓｉ（ＯＣ3Ｈ7）4、テトラブトキシシラン Ｓｉ（ＯＣ4Ｈ9）4等が挙げられる。 Examples of the alkoxide that can be used in the gas barrier composition include a general formula R 1 n M (OR 2 ) m (wherein R 1 and R 2 represent an organic group having 1 to 8 carbon atoms, M Represents a metal atom, n represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 1 or more, and n + m represents an atomic valence of M), and preferably at least one alkoxide represented by Can be used. Here, as the metal atom M, silicon, zirconium, titanium, aluminum or the like can be used. Specific examples of the organic group represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, and an i-butyl group. Can be mentioned. In the same molecule, these alkyl groups may be the same or different. Examples of such alkoxides include tetramethoxysilane Si (OCH 3 ) 4 , tetraethoxysilane Si (OC 2 H 5 ) 4 , tetrapropoxysilane Si (OC 3 H 7 ) 4 , tetrabutoxysilane Si (OC 4). H 9 ) 4 and the like.
また、ガスバリア性組成物において用いることができる水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール系樹脂若しくはエチレン・ビニルアルコール共重合体のいずれか又はその両方を好ましく用いることができる。これら樹脂は市販のものを使用してもよく、例えばエチレン・ビニルアルコール共重合体として、株式会社クラレ製、エバールＥＰ−Ｆ１０１（エチレン含量；３２モル％）、日本合成化学工業株式会社製、ソアノールＤ２９０８（エチレン含量；２９モル％）等を使用することができる。また、ポリビニルアルコールとして、株式会社クラレ製のＲＳポリマーであるＲＳ−１１０（ケン化度＝９９％、重合度＝１，０００）、同社製のクラレポバールＬＭ−２０ＳＯ（ケン化度＝４０％、重合度＝２，０００）、日本合成化学工業株式会社製のゴーセノールＮＭ−１４（ケン化度＝９９％、重合度＝１，４００）等を使用することができる。 As the water-soluble polymer that can be used in the gas barrier composition, either a polyvinyl alcohol-based resin or an ethylene / vinyl alcohol copolymer or both can be preferably used. These resins may be commercially available. For example, as an ethylene / vinyl alcohol copolymer, Kuraray Co., Ltd., Eval EP-F101 (ethylene content: 32 mol%), Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., Soarnol D2908 (ethylene content; 29 mol%) and the like can be used. Moreover, as polyvinyl alcohol, RS-110 (degree of saponification = 99%, degree of polymerization = 1,000) manufactured by Kuraray Co., Ltd., Kuraray Poval LM-20SO (degree of saponification = 40%) manufactured by Kuraray Co., Ltd. Polymerization degree = 2,000), Gohsenol NM-14 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. (degree of saponification = 99%, degree of polymerization = 1,400) and the like can be used.
上記ゾルゲル法触媒としては、水に実質的に不要であり、且つ有機溶媒に可溶な第３級アミンが用いられる。具体的には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン等を使用することができる。特に、Ｎ，Ｎ−ジメチルべンジルアミンが好適であり、アルコキシシランおよびシランカップリング剤の合計量１００質量部当り、例えば０.０１〜１.０質量部、特に約０.０３質量部程度を使用することが好ましい。 As the sol-gel catalyst, a tertiary amine that is substantially unnecessary in water and soluble in an organic solvent is used. Specifically, for example, N, N-dimethylbenzylamine, tripropylamine, tributylamine, tripentylamine and the like can be used. In particular, N, N-dimethylbenzylamine is preferable, and for example, 0.01 to 1.0 part by mass, especially about 0.03 part by mass is used per 100 parts by mass of the total amount of alkoxysilane and silane coupling agent. It is preferable to do.
ガスバリア性組成物において用いられる酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸などの鉱酸、ならびに、酢酸、酒石酸な等の有機酸、その他を使用することができる。酸の使用量は、アルコキシドおよびシランカップリング剤のアルコキシシラン分（例えばシリケート部分）の総モル量に対して、好ましくは０.００１〜０.０５モルであり、より好ましくは０.０１〜０.０３モルである。
また有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール等を用いることができる。
Examples of the acid used in the gas barrier composition include mineral acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid and nitric acid, organic acids such as acetic acid and tartaric acid, and others. The amount of the acid used is preferably 0.001 to 0.05 mol, more preferably 0.01 to 0, based on the total molar amount of the alkoxide and the alkoxysilane component (for example, silicate moiety) of the silane coupling agent. 0.03 mole.
As the organic solvent, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butanol and the like can be used.
シランカップリング剤としては、既知の有機反応性基含有オルガノアルコキシシランを用いることができるが、特に、エポキシ基を有するオルガノアルコキシシランが好適であり、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、あるいは、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等を使用することができる。上記のようなシランカップリング剤は、１種ないし２種以上を混合して用いてもよい。本発明において、上記のようなシランカップリング剤の使用量は、上記のアルコキシド１００質量部に対して１〜２０質量部程度の範囲内で使用することができる。 As the silane coupling agent, a known organic reactive group-containing organoalkoxysilane can be used, and in particular, an organoalkoxysilane having an epoxy group is suitable, for example, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, or the like can be used. The above silane coupling agents may be used alone or in combination of two or more. In this invention, the usage-amount of the above silane coupling agents can be used within the range of about 1-20 mass parts with respect to 100 mass parts of said alkoxides.
ガスバリア性組成物中の水溶性高分子の含有量は、上記のアルコキシドの合計量１００重量部に対して５〜５００重量部の範囲であることが好ましい。上記において、５００重量部を越えると、形成されるガスバリア性塗布膜の脆性が大きくなり、その耐侯性等も低下することから好ましくない。
ガスバリア性塗布膜の形成方法の具体例について以下に説明する。
The content of the water-soluble polymer in the gas barrier composition is preferably in the range of 5 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the alkoxide. In the above, if it exceeds 500 parts by weight, the formed gas barrier coating film becomes more brittle and its weather resistance and the like are also unfavorable.
Specific examples of the method for forming the gas barrier coating film will be described below.
まず、アルコキシド、ポリビニルアルコール系樹脂及び／又はエチレン・ビニルアルコール共重合体、ゾルゲル法触媒、水、有機溶媒、および、必要に応じてシランカップリング剤等を混合してガスバリア性塗工液を調製する。ガスバリア性塗工液中では次第に重縮合反応が進行する。 First, a gas barrier coating solution is prepared by mixing an alkoxide, a polyvinyl alcohol resin and / or an ethylene / vinyl alcohol copolymer, a sol-gel catalyst, water, an organic solvent, and, if necessary, a silane coupling agent. To do. In the gas barrier coating liquid, the polycondensation reaction gradually proceeds.
次いで、蒸着膜の上に、常法により、上記のガスバリア性塗工液を通常の方法で塗布し、乾燥する。乾燥により、上記アルコキシドおよびビニルアルコールポリマー（およびシランカップリング剤）の重縮合がさらに進行し、複合ポリマーの層が形成される。好適には、上記の操作を繰り返して、複数の複合ポリマー層を積層することもできる。 Next, the gas barrier coating solution is applied onto the deposited film by a conventional method and dried. By drying, the polycondensation of the alkoxide and vinyl alcohol polymer (and silane coupling agent) further proceeds to form a composite polymer layer. Preferably, a plurality of composite polymer layers can be laminated by repeating the above operation.
最後に、上記塗工液を塗布した積層体を２０〜２５０℃、好ましくは５０〜２２０℃の温度で、１秒〜１０分間加熱する。これにより、蒸着膜上にガスバリア性塗布膜を形成することができる。 Finally, the laminate coated with the coating solution is heated at a temperature of 20 to 250 ° C., preferably 50 to 220 ° C., for 1 second to 10 minutes. Thereby, a gas barrier coating film can be formed on the vapor deposition film.
ガスバリア性塗布膜は、１層または２層以上を重層した複合ポリマー層であってよい。また、その厚さは、乾燥膜厚が０.０１〜１００μｍ、好ましくは０.０１〜５０μｍであってよい。乾燥後の厚さが１００μｍ以下であれば、クラックの発生を抑制することができる。 The gas barrier coating film may be a composite polymer layer in which one layer or two or more layers are laminated. Further, the dry film thickness may be 0.01-100 μm, preferably 0.01-50 μm. If the thickness after drying is 100 μm or less, the occurrence of cracks can be suppressed.
上記により得られた本発明のガスバリア性積層体は、基材となるポリエステル系樹脂／接着層／ポリアミド系樹脂の積層体が、優れた層間接着強度および柔軟性を有するので、優れたガスバリア性を示す。したがって、包装材料として有用であり、特に食品包装用フィルムとして好適に使用される。さらに、本発明のガスバリア性積層フィルムは、熱水処理、特に高圧熱水処理（レトルト処理、１２１℃で３０分間のレトルト処理条件）後のガスバリア性にも優れている。本発明の積層体において、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層との間で剥離したときの剥離強度は、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して、３Ｎ／１５ｍｍ幅以上に及び、さらに、レトルト処理後（１２１℃、３０分）であっても、３Ｎ／１５ｍｍ以上を維持することができる。 The gas barrier laminate of the present invention obtained as described above has excellent gas barrier properties because the laminate of the polyester resin / adhesive layer / polyamide resin as the base material has excellent interlayer adhesive strength and flexibility. Show. Therefore, it is useful as a packaging material and is particularly suitably used as a food packaging film. Furthermore, the gas barrier laminate film of the present invention is excellent in gas barrier properties after hydrothermal treatment, particularly high-pressure hydrothermal treatment (retort treatment, retort treatment conditions at 121 ° C. for 30 minutes). In the laminate of the present invention, the peel strength when peeled between the polyester-based resin layer and the polyamide-based resin layer is 3 N / 15 mm width or more in accordance with JIS K7127, and after retorting (121 (3 ° C., 30 minutes), 3N / 15 mm or more can be maintained.
また、本発明の態様においては、蒸着膜上にガスバリア性塗布膜を設けた後、さらに蒸着膜を設け、その蒸着膜上にガスバリア性塗布膜を上記と同様にして形成してもよい。このように積層数を増やすことにより、より一層ガスバリア性に優れる積層体を実現できる。 In the embodiment of the present invention, after providing a gas barrier coating film on the vapor deposition film, a vapor deposition film may be further provided, and the gas barrier coating film may be formed on the vapor deposition film in the same manner as described above. Thus, by increasing the number of stacked layers, it is possible to realize a stacked body that is further excellent in gas barrier properties.
Ｇ．ヒートシール性樹脂層
本発明のヒートシール性樹脂層は、熱によって溶融し相互に融着し得るものであればよく、必要とされる物性により、変更することができる。
G. Heat-Sealable Resin Layer The heat-sealable resin layer of the present invention may be any one that can be melted by heat and fused to each other, and can be changed depending on the required physical properties.
例えば低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−（メタ）アクリル酸エチル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリエチレンまたはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂をアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸その他等の不飽和カルボン酸で変性したポリオレフィン系樹脂、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、環状オレフィンコポリマー、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、その他等の1種ないしそれ以上からなる樹脂のフィルムないしシートあるいはその他塗布膜等を使用することができる。ヒートシール性樹脂層の基材層側はコロナ処理、フレーム処理、オゾン処理等で濡れ性を上げていることが好ましい。 For example, low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear (linear) low density polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer resin, ethylene- (meth) ethyl acrylate copolymer, ethylene -Polyolefin resins such as (meth) acrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, methylpentene polymer, polyethylene or polypropylene with unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, etc. Modified polyolefin resin, ethylene- (meth) acrylic ester-unsaturated carboxylic acid terpolymer resin, cyclic polyolefin resin, cyclic olefin copolymer, polyethylene terephthalate (PET), polyacrylonitrile (PAN), etc. It can be of use one or more made of a film or sheet or other coated film such as a resin. The substrate layer side of the heat-sealable resin layer preferably has improved wettability by corona treatment, flame treatment, ozone treatment or the like.
また、ヒートシール性樹脂層の厚みは特に限定されないが、好ましくは５〜５００μｍ、より好ましくは１０〜２５０μｍである。５μｍより薄いと、ヒートシールしても充分なラミネート強度が得られず、包装容器として機能しない。５００μｍより厚いと、コスト高になるとともに、フィルムが硬くなり作業性が悪くなる。
上記のフィルムないしシートをラミネートする場合は、慣用のドライラミネート法、またはアンカーコート剤を介して押出ラミネート法により行うことができる。
The thickness of the heat-sealable resin layer is not particularly limited, but is preferably 5 to 500 μm, more preferably 10 to 250 μm. If the thickness is less than 5 μm, a sufficient laminate strength cannot be obtained even if heat sealing is performed, and it does not function as a packaging container. When it is thicker than 500 μm, the cost increases and the film becomes hard and workability deteriorates.
When laminating the above film or sheet, it can be carried out by a conventional dry laminating method or an extrusion laminating method through an anchor coating agent.
Ｈ．包装用積層材および包装袋
本発明の積層体上にヒートシール性樹脂層を設けた包装用積層材は、層間接着強度が強く、柔軟性に優れ、食品、医薬品、化粧品やトイレタリー業界の包装容器として利用することができる。
H. Laminate for packaging and packaging bag Laminate for packaging provided with a heat-sealable resin layer on the laminate of the present invention has high interlayer adhesion strength, excellent flexibility, and packaging containers for food, pharmaceuticals, cosmetics and toiletries industry Can be used as
そして、この包装用積層材を２枚用意し、または、包装用積層材を二つ折にし、そのヒートシール性樹脂層の面を対向させて重ね合わせ、その端部をヒートシールして包装袋を製造することができる。これに、内容物を充填し、さらに天部をシールすることにより、包装体を製造することができる。 Then, two sheets of the packaging laminate are prepared, or the packaging laminate is folded in two, and the heat-sealable resin layers face each other and overlap each other. Can be manufactured. A package can be manufactured by filling the contents and sealing the top.
その製袋方法としては、上記のような積層材を、折り曲げるかあるいは重ね合わせて、その内層の面を対向させ、さらにその周辺端部を、例えば、側面シール型、二方シール型、三方シール型、四方シール型、封筒貼りシール型、合掌貼りシール型（ピローシール型）、ひだ付シール型、平底シール型、角底シール型、ガゼット型等のヒートシール形態によりヒートシールして、種々の形態の装用袋を製造することができる。その他、例えば、自立性包装袋（スタンデイングパウチ）等も可能である。 As the bag making method, the laminated material as described above is folded or overlapped so that the inner layer faces each other, and the peripheral end thereof is, for example, a side seal type, a two-side seal type, a three-side seal. Various types of heat seals such as molds, four-sided seals, envelope stickers, pillow seals, pleated seals, flat bottom seals, square bottom seals, gussets, etc. A form of wearing bag can be produced. In addition, for example, a self-supporting packaging bag (standing pouch) or the like is also possible.
上記において、ヒートシールの方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知の方法で行うことができる。 In the above, as a heat sealing method, for example, a known method such as a bar seal, a rotary roll seal, a belt seal, an impulse seal, a high frequency seal, and an ultrasonic seal can be used.
［実施例１］
ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ベルペット−ＥＦＧ６Ｃ、（株）ベルポリエステルプロダクツ製）、三元共重合体（エチレン−アクリル酸メチル−無水マレイン酸三元共重合体、Ｌｏｔａｄｅｒ（登録商標）４５０３ アルケマ（株）製、三元共重合体におけるアクリル酸メチル成分量：１９質量％、無水マレイン酸成分量：０.３質量％）、および、ポリアミド系樹脂（ナイロン−６、ＵＢＥナイロン―１０２２ＦＤＸ２３ 宇部興産（株）製８５質量部と、アモルファスナイロン、シーラーＰＡ 三井・デュポンポリケミカル（株）製１５質量部とをブレンドしてなる樹脂組成物）をＴダイスより冷却水が循環するチルロール上に共押出しせしめて、フラット状の本発明の３層積層体を得た。この３層積層体を、６５℃のロール遠心機により２.７倍に縦延伸し、次いで１１０℃の雰囲気のテンター延伸機により４.２倍に横延伸し、さらに同テンターにより２１０℃の雰囲気中で熱処理して厚さ１５μｍの３層積層体を得た。各層の厚さはポリエステル系樹脂層２μｍ、三元共重合体接着性樹脂層１μｍおよびポリアミド系樹脂層１２μｍとした。
[Example 1]
Polyester resin (polyethylene terephthalate, Belpet-EFG6C, manufactured by Bell Polyester Products), terpolymer (ethylene-methyl acrylate-maleic anhydride terpolymer, Lotader (registered trademark) 4503 Arkema ( Methyl acrylate component amount: 19% by mass, maleic anhydride component amount: 0.3% by mass), and polyamide resin (nylon-6, UBE nylon-1022FDX23 Ube Industries, Ltd.) Co., Ltd., co-extruded 85 parts by mass of amorphous nylon, sealer PA, and 15 parts by mass of Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.) on a chill roll through which cooling water circulates. Thus, a flat three-layer laminate of the present invention was obtained. This three-layer laminate was longitudinally stretched 2.7 times by a roll centrifuge at 65 ° C., then transversely stretched 4.2 times by a tenter stretcher at 110 ° C. atmosphere, and further at 210 ° C. by the same tenter. A three-layer laminate having a thickness of 15 μm was obtained by heat treatment therein. The thickness of each layer was 2 μm for the polyester resin layer, 1 μm for the terpolymer adhesive resin layer, and 12 μm for the polyamide resin layer.
［実施例２］
実施例１記載の延伸した積層体のポリアミド系樹脂層の面上にコロナ処理を施し、これをプラズマ化学気相成長装置の送り出しロールに装着し、次いで、下記に示す条件で、コロナ処理面に厚さ２００Åの酸化珪素の蒸着膜を形成した。
[Example 2]
The surface of the polyamide-based resin layer of the stretched laminate described in Example 1 was subjected to corona treatment, and this was attached to a feeding roll of a plasma chemical vapor deposition apparatus, and then on the corona treatment surface under the conditions shown below. A vapor-deposited film of silicon oxide having a thickness of 200 mm was formed.
＜蒸着条件＞
蒸着面：コロナ処理面
導入ガス：ヘキサメチルジシロキサン：酸素ガス：ヘリウム１.０：３.０：３.０ (単位：ｓｌｍ)
真空チャンバー内の真空度：２〜６×１０-6ｍＢａｒ
蒸着チャンバー内の真空度：２〜５×１０-3ｍＢａｒ
冷却・電極ドラム供給電力：１０ｋＷ
ライン速度：１００ｍ／分
<Vapor deposition conditions>
Deposition surface: Corona-treated surface Introduction gas: Hexamethyldisiloxane: Oxygen gas: Helium 1.0: 3.0: 3.0 (Unit: slm)
Degree of vacuum in the vacuum chamber: 2-6 × 10 -6 mBar
Degree of vacuum in the deposition chamber: 2-5 × 10 −3 mBar
Cooling and electrode drum power supply: 10kW
Line speed: 100m / min
次に、上記で膜厚２００Åの酸化珪素の蒸着膜を形成した直後に、その酸化珪素の蒸着膜面に、グロー放電プラズマ発生装置を使用し、パワー９ｋｗ、酸素ガス：アルゴンガス＝７.０：２.５（単位:ｓｌｍ)からなる混合ガスを使用し、混合ガス圧６×１０-3Ｔｏｒｒで酸素／アルゴン混合ガスプラズマ処理を行って、酸化珪素の蒸着膜面の表面張力を５４ｄｙｎｅ／ｃｍ以上向上させたプラズマ処理面を形成した。
上記のプラズマ処理面に、下記に示す方法で作製したガスバリア性塗布膜をコーティングした。
Next, immediately after the silicon oxide vapor deposition film having a thickness of 200 mm is formed as described above, a glow discharge plasma generator is used on the silicon oxide vapor deposition film surface, and the power is 9 kw, oxygen gas: argon gas = 7.0. : Using a mixed gas of 2.5 (unit: slm) and performing oxygen / argon mixed gas plasma treatment at a mixed gas pressure of 6 × 10 −3 Torr, the surface tension of the deposited silicon oxide film surface is 54 dyne / A plasma-treated surface improved by at least cm was formed.
The plasma-treated surface was coated with a gas barrier coating film prepared by the method described below.
下記の表に示す組成に従って、組成（ａ）のＥＶＯＨ、イソプロピルアルコール、およびイオン交換水の混合溶媒にて溶解したＥＶＯＨ溶液に、あらかじめ調製した組成（ｂ）のエチルシリケート４０、イソプロピルアルコール、アルミニウムアセチルアセトン、イオン交換水からなる加水分解液を加えて撹拌し、さらに予め調製した組成（ｃ）のポリビニルアルコール、酢酸、イソプロピルアルコールおよびイオン交換水からなる混合液を加えて撹拌し、無色透明のガスバリア性塗布膜形成用組成物を得た。 In accordance with the composition shown in the table below, an ethyl silicate 40, isopropyl alcohol, aluminum acetylacetone of composition (b) prepared in advance in an EVOH solution dissolved in a mixed solvent of EVOH, isopropyl alcohol, and ion-exchanged water of composition (a) Then, a hydrolyzed liquid composed of ion-exchanged water is added and stirred, and a liquid mixture composed of polyvinyl alcohol, acetic acid, isopropyl alcohol and ion-exchanged water having a composition (c) prepared in advance is further stirred and colorless and transparent gas barrier property A composition for forming a coating film was obtained.
蒸着膜のプラズマ処理面に、上記で調製したガスバリア性塗布膜形成用組成物をグラビアロールコート法によりコーティングして、コーティング後、２００℃の乾燥炉中を３００ｍ／部の速度で通過することにより、加熱処理を行い、厚さ０.４ｇ／ｍ2(乾燥状態)のガスバリア性塗布膜を形成して、本発明に係る積層体を製造した。 By coating the gas barrier coating film forming composition prepared above on the plasma-treated surface of the deposited film by the gravure roll coating method, and passing through a 200 ° C. drying furnace at a speed of 300 m / part after coating. Then, a heat treatment was performed to form a gas barrier coating film having a thickness of 0.4 g / m 2 (in a dry state) to produce a laminate according to the present invention.
上記のガスバリア性塗布膜上に、所望の印刷模様を形成した後、その印刷模様を含む全面に２液硬化型のポリウレタン系ラミネート用接着剤（ＲＵ−００４／Ｈ１、ロックペイント（株）製)を、グラビアロールコート法を用いて厚さ４.０ｇ／ｍ2（乾燥状態）にコーティングしてラミネート用接着剤層を形成し、次いで、該ラミネート用接着剤層の面に、厚さ６０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム(ＺＫ９９Ｓ、東レフィルム加工（株）)をドライラミネートして、本発明に係る包装用積層材を製造した。 After a desired printed pattern is formed on the gas barrier coating film, a two-component curing type polyurethane-based laminate adhesive (RU-004 / H1, manufactured by Rock Paint Co., Ltd.) is formed on the entire surface including the printed pattern. Is coated to a thickness of 4.0 g / m 2 (in a dry state) using a gravure roll coating method to form an adhesive layer for laminating, and then the surface of the laminating adhesive layer has a thickness of 60 μm. An unstretched polypropylene film (ZK99S, Toray Film Processing Co., Ltd.) was dry laminated to produce a packaging laminate according to the present invention.
次に、上記で製造した包装用積層材２枚を用意し、その無延伸ポリプロピレンフィルムの面を対向して重ね合せ、しかる後、その外周周辺の端部を三方ヒートシールしてシール部を形成すると共に上方に開口部を有する、幅１３０ｍｍ×高さ１７０ｍｍの三方シール型の包装袋である、軟包装用袋を製造した。上記で製造した三方シール型の軟包装用袋内に、その開口部から水を２００ｇ充填包装し、しかる後、その開口部をヒートシールして上方シール部を形成して包装半製品を製造し、次いで、その包装半製品をレトルト窯に入れて、１２１℃、圧力２.１ｋｇｆ／ｃｍ2・Ｇ、時間３０分間からなるレトルト処理条件でレトルト処理を行い、レトルト包装食品を製造した。 Next, the two laminates for packaging produced above are prepared, the surfaces of the unstretched polypropylene film are overlapped facing each other, and then the outer peripheral edge part is heat-sealed to form a seal part. In addition, a flexible packaging bag, which is a three-sided seal type packaging bag having a width of 130 mm and a height of 170 mm, having an opening on the upper side, was produced. In the three-side seal type soft packaging bag produced above, 200 g of water is filled and packaged from the opening, and then the opening is heat-sealed to form an upper seal part to produce a packaging semi-finished product. Then, the packaged semi-finished product was put into a retort kiln and subjected to retort treatment under conditions of 121 ° C., pressure 2.1 kgf / cm 2 · G, and time 30 minutes to produce a retort packaged food.
［実施例３］
実施例１において用いた三元共重合体（Ｌｏｔａｄｅｒ（登録商標）４５０３）を、エチレン−アクリル酸メチル（ＬＯＴＲＹＬ（登録商標）１８ＭＡ０２、アルケマ（株）製）で３倍希釈して、接着層における無水マレイン酸成分量を０.１質量％とした以外は、実施例１と同様にして、本発明の積層体を製造した。
[Example 3]
The ternary copolymer (Lotader (registered trademark) 4503) used in Example 1 was diluted three-fold with ethylene-methyl acrylate (LOTRYL (registered trademark) 18MA02, manufactured by Arkema Co., Ltd.). A laminate of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of maleic anhydride component was 0.1% by mass.
［実施例４］
実施例１において用いた三元共重合体（Ｌｏｔａｄｅｒ（登録商標）４５０３）の代わりに、エチレン−アクリル酸メチル−無水マレイン酸三元共重合体（Ｌｏｔａｄｅｒ（登録商標）３４３０ アルケマ（株）製、三元共重合体における無水マレイン酸成分量：３.１質量％）を、エチレン−アクリル酸メチル（ＬＯＴＲＹＬ（登録商標）１８ＭＡ０２、アルケマ（株）製）で３.４倍希釈して、接着層における無水マレイン酸成分量を０.９質量％とした以外は、実施例１と同様にして、本発明の積層体を製造した。
[Example 4]
Instead of the terpolymer (Lotader (registered trademark) 4503) used in Example 1, an ethylene-methyl acrylate-maleic anhydride terpolymer (Lotader (registered trademark) 3430 manufactured by Arkema Co., Ltd.) The maleic anhydride component amount in the ternary copolymer: 3.1% by mass) was diluted 3.4 times with ethylene-methyl acrylate (LOTRYL (registered trademark) 18MA02, manufactured by Arkema Co., Ltd.). A laminate of the present invention was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of maleic anhydride component in was changed to 0.9% by mass.
［比較例１］
実施例２において用いた三元共重合体接着性樹脂の代わりに、変性ポリエステル系エラストマー（プリマロイ（登録商標）ＡＰ、三菱化学（株）製）を用いた以外は、実施例２と同様にして、積層体、包装用積層材およびレトルト包装食品を製造した。
[Comparative Example 1]
In the same manner as in Example 2, except that a modified polyester elastomer (Primalloy (registered trademark) AP, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was used instead of the terpolymer adhesive resin used in Example 2. A laminate, a packaging laminate and a retort packaged food were produced.
［比較例２］
実施例２において用いた三元共重合体接着性樹脂の代わりに、変性ポリエチレン（アドマーＳＦ７３０、三井化学（株）製）を用いた以外は、実施例２と同様にして、積層体、包装用積層材およびレトルト包装食品を製造した。
[Comparative Example 2]
A laminated body and packaging material in the same manner as in Example 2 except that modified polyethylene (Admer SF730, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) was used instead of the ternary copolymer adhesive resin used in Example 2. Laminate and retort packaged food were produced.
［層間接着強度試験］
上記、実施例１〜４および比較例１〜２の積層体について、レトルト処理前およびレトルト処理後の層間接着強度を測定した。
層間接着強度は、各積層体を、幅１５ｍｍの短冊状に切り出し、テンシロン引張試験機（（株）オリエンテック製 ＲＴＣ−１３１０Ａ）を用いて、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層との接着部を、２５℃雰囲気下、引張速度を５０ｍｍ／分として１８０度方向に剥がし、最大荷重を測定した。測定は５回行い、その算術平均を層間接着強度として結果を表２に示す。
[Interlayer adhesion strength test]
About the laminated body of the said Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2, the interlayer adhesive strength before a retort process and after a retort process was measured.
Interlaminar bond strength is obtained by cutting each laminate into a strip having a width of 15 mm and using a Tensilon tensile tester (RTC-1310A manufactured by Orientec Co., Ltd.) to bond the polyester resin layer and the polyamide resin layer. Was peeled off in the direction of 180 ° at a tensile rate of 50 mm / min in an atmosphere of 25 ° C., and the maximum load was measured. The measurement was performed 5 times, and the results are shown in Table 2 with the arithmetic average as the interlayer adhesion strength.
上記試験の結果、表２に示すとおり、レトルト処理前の本発明の積層体は、比較例に示した従来の積層体に比べて、２倍以上の層間接着強度を有し、さらに、レトルト処理後においてもほとんど劣化することの無い、優れた層間接着強度を有することが確認できた。 As a result of the above test, as shown in Table 2, the laminate of the present invention before the retort treatment has an interlayer adhesion strength that is twice or more that of the conventional laminate shown in the comparative example. It was confirmed that the film had excellent interlayer adhesion strength that hardly deteriorated later.
１．ポリエステル系樹脂層
２．接着層
３．ポリアミド系樹脂層
４．蒸着膜
５．ガスバリア性塗布膜
1. 1.
Claims (8)
接着性樹脂組成物における不飽和カルボン酸成分量が０.０５質量％〜１.０質量％未満であり、（メタ）アクリル酸エステル成分量が５〜４０質量％であり、
ポリエステル系樹脂からなる層とポリアミド系樹脂からなる層との間で剥離したときの剥離強度が３Ｎ／１５ｍｍ幅以上、かつボイル・レトルト処理後（８０−１３５℃）にも３Ｎ／１５ｍｍ幅以上である、積層体。 At least a polyester resin, an adhesive resin composition containing an alkene- (meth) acrylic acid ester-unsaturated carboxylic acid terpolymer, and a polyamide resin are laminated adjacently in this order by coextrusion. a laminate which is formed by,
The amount of unsaturated carboxylic acid component in the adhesive resin composition is 0.05% by mass to less than 1.0% by mass, the amount of (meth) acrylic acid ester component is 5 to 40% by mass,
The peel strength when peeled between a layer made of a polyester resin and a layer made of a polyamide resin is 3 N / 15 mm width or more, and after the boil / retort treatment (80-135 ° C.), it is 3 N / 15 mm width or more. There is a laminate.
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