JP6366479B2 - グラフェン構造体 - Google Patents
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Description
また、このデンドリマーとしては、例えば、下記式(2)〜(4)を挙げることができる。
(グラフェン構造体の合成)
まず、式(7)に記載のグラファイト7.5gを、濃硫酸(360ml)および硝酸(120ml)の混合溶液中に加え、この溶液を3時間、超音波処理し、120℃で24時間、攪拌した。
式(9)に記載のグラフェン量子ドット(9.9mg)と、上述の式(3)に示されるデンドリマーを有する3,5−ビス(3,5−ビス(ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジルアジド41.1mg、53.5μmol)が溶解したクロロホルム(3ml)溶液に、臭化トリフェニルホスフィン銅(CuBr(PPh3)3)を2.5mg(2.7μmol)を添加した後、この溶液を、45℃で120時間、攪拌した。
式(9)に記載のグラフェン量子ドット(10.1mg)と、上述の式(4)に示されるデンドリマーを有する3,5−ビス(3,5−ビス(3,5−ビス(ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジルアジド(80.0mg、49.4μmol)が溶解したクロロホルム(3ml)溶液に、臭化トリフェニルホスフィン銅(CuBr(PPh3)3)を2.3mg(2.5μmol)を添加した後、この溶液を、45℃で120時間、攪拌した。
次に、式(9)に記載のグラフェン量子ドット(21mg)と、上述の式(5)に示される長鎖を有する3,4,5−トリ(ヘキサデシルオキシ)ベンジルアジド(248mg、290μmol)が溶解したクロロホルム(5ml)溶液に、臭化トリフェニルホスフィン銅(CuBr(PPh3)3)12mg(13μmol)を添加した後、この溶液を、20℃で108時間、攪拌した。
次に、式(9)に記載のグラフェン量子ドット(28mg)と、上述の式(6)に示されるポリへドラルオリゴメリックシルセスキオキサンを有するアジド(264mg、290μmol)が溶解したクロロホルム(5ml)溶液に、臭化トリフェニルホスフィン銅(CuBr(PPh3)3)を13mg(14μmol)を添加した後、この溶液を、20℃で120時間、攪拌した。
次に、上述の実施例1〜3における各グラフェン量子ドット(GQD−3a〜3e)に対して、波長が360〜480nmの紫外線を励起光として照射し、発生する蛍光の強度(即ち、発光スペクトル)を測定した。
次に、上述の実施例1〜5における各グラフェン量子ドット(GQD−3a〜3e)における発光色(励起光の波長は、360nm)の色度を評価した。以上の結果を図12(CIE色度図)に示す。
次に、実施例1〜5における各グラフェン量子ドット(GQD−3a〜3e)について、原子間力顕微鏡(AFM、Agilent Technology製、商品名:Agilent PicoPlus 5100)を室温で使用し、0.4μm四方の領域をタッピングモードで走査して観察した。
Claims (3)
- 単層のグラフェンシートからなり、該グラフェンシートの端部にアームチェア型の端面部を有するグラフェン量子ドットを有し、
前記端面部の一部が、3,5−ビス(ベンジルオキシ)ベンジル、3,5−ビス(3,5−ビス(ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジル、3,5−ビス(3,5−ビス(3,5−ビス(ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジルオキシ)ベンジルからなる群より選ばれる1種のデンドリマーを有する嵩高い基、3,4,5−トリ(ヘキサデシルオキシ)ベンジル、及びポリへドラルオリゴメリックシルセスキオキサンからなる群より選ばれる1種により被覆されていることを特徴とするグラフェン構造体。 - 360nm〜480nmの波長を有する励起光により得られる発光スペクトルが、380nm〜700nmの波長領域を有するとともに、緑色発光領域に発光ピークを有することを特徴とする請求項1に記載のグラフェン構造体。
- 放出される光のCIE色度図上の色度座標が、CIE色度図上の(0.240,0.265)、(0.336,0.420)、(0.450,0.320)の3つの色度座標を結ぶ領域内にあることを特徴とする請求項1または請求項2に記載のグラフェン構造体。
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