JP6359413B2 - アモルファスアミドを含有する相変化インク - Google Patents
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Description
を有するアモルファスアミド化合物と;結晶性化合物と;任意要素の相乗剤と;任意要素の分散剤と;任意要素の着色剤とを含む、相変化インク組成物を記載する。
を有するアモルファスアミド化合物と;結晶性化合物と;任意要素の相乗剤と;任意要素の分散剤と;任意要素の着色剤とを含む、相変化インク組成物も記載する。
アモルファスアミド化合物は、下式
Rは、1〜22個の炭素原子、または2〜18個の炭素原子、または5〜15個の炭素原子、または10〜12個の炭素原子を含むアルキル基である。〕
R1は、1〜22個の炭素原子、または2〜18個の炭素原子、または5〜15個の炭素原子、または10〜12個の炭素原子を含むアルキレン基である。
Rは、1〜22個の炭素原子、または2〜18個の炭素原子、または5〜15個の炭素原子、または10〜12個の炭素原子を含むアルキル基である〕
とを、混合しつつ、場合により、例えば、140℃〜190℃の温度まで加熱しつつ、任意成分の触媒を用い、場合により減圧下で反応させることによって調製され、以下の反応スキームにしたがって、モノアミド
を製造する。
R1は、1〜22個の炭素原子、または2〜18個の炭素原子、または5〜15個の炭素原子、または10〜12個の炭素原子を含むアルキレン基である。〕
とを、混合しつつ、場合により、例えば、140℃〜190℃の温度まで加熱しつつ、任意成分の触媒を用い、場合により減圧下で反応させることによって調製され、以下の反応スキームにしたがって、ジアミド
を製造する。
のアモルファス化合物と、結晶性化合物と、任意成分の相乗剤と、任意成分の分散剤と、任意成分の着色剤とを含む、相変化インク組成物を提供する。
のアモルファス化合物と、結晶性化合物と、任意成分の相乗剤と、任意成分の分散剤と、任意成分の着色剤とを含む、相変化インク組成物を記載する。
アモルファスアミンDモノアミドの合成。以下の反応スキームにしたがって、アモルファスアミンDモノアミドを調製し、酸はヘキサン酸(R=C5H10)であり、ヘキサン酸は、酸価が4.1であった。
アモルファスアミンDモノアミドの合成。実施例1のアモルファスアミンDモノアミドの調製を2回繰り返し、再現性を確認した。1H NMRは、以下の式の望ましい生成物が生成していることを示した。
アモルファスアミンDモノアミドの合成。アモルファスアミンDモノアミドを、実施例1にしたがって調製したが、但し、酸は、R=C8H15の2−エチルヘキサン酸であった。1H NMRは、以下の式の望ましい生成物が生成していることを示した。
アモルファスアミンDモノアミドの合成。アモルファスアミンDモノアミドを、実施例1にしたがって調製したが、但し、酸は、R=C17H36のステアリン酸であった。1H NMRは、以下の式の望ましい生成物が生成していることを示した。
アモルファスアミンDジアミドの合成。アモルファスアミンDジアミドを以下の反応スキームにしたがって調製し、酸はコハク酸であり、R1=C2H4であった。
アモルファスアミンDジアミドの合成。アモルファスアミンDジアミドを実施例5にしたがって調製したが、但し、二酸は、R=C7H14のアゼライン酸であった。1H NMRは、以下の式の望ましい生成物が生成していることを示した。
1.ジステアリルテレフタレート(DST、結晶性);
2.N−フェニルエチルベンズアミド(結晶性);および
3.N−ステアリルベンズアミド(結晶性)。
顔料濃縮物を以下のように調製した。
1.Solsperse(登録商標)、相乗剤および樹脂をビーカーに秤量して入れる。
2.加熱ブロック中、140℃で30分間攪拌する。
3.プラスチック皿に、化学天秤で顔料を秤量する。顔料が塊にならないように、混合物にゆっくり加える。
4.さらに2時間攪拌し、140℃で顔料を確実に適切に濡らし、次いで、攪拌棒を取り出す。
5.ホモジナイザーを用い13000RPMで20分間均質化する。
6.アトライタ:浴温130℃で24時間。
シアンインクを以下のように調製した。ColorWave(登録商標)300シアンインクとして市販されるシアンインクをOceから購入した。
Xerox(登録商標)Phaser(登録商標)4200プリンタで使用するのに適したXerox(登録商標)Phaser(登録商標)4200固体インクカートリッジをXerox(登録商標)から購入した。
表6に示す配合物を含むシアンインクを以下のように調製した。
1.Solsperse(登録商標)、相乗剤およびDMTをビーカーに秤量して入れた。
2.加熱ブロック中、この材料を140℃で30分間攪拌した。
3.プラスチック皿に、化学天秤で顔料を秤量し、顔料が塊にならないように、混合物にゆっくり加えた。
4.この材料をさらに2時間攪拌し、140℃で顔料を確実に適切に濡らし、次いで、攪拌棒を取り出した。
5.Metrohm USAから入手可能なPolytron(登録商標)ホモジナイザーを用い、この材料を13000RPMで20分間均質化した。
6.次いで、この材料をSzegvari 01アトライタ(Union Process)で、110℃で24時間処理した。
表8に示すような配合を含む比較例のインク14を以下のように調製した。比較例14は、1当量のイソホロンジアミンと2当量の一酸に由来するジアミドを使用する。本開示のインクは、モノアミン(アミンD)を使用し、1当量のアミンDおよび1当量の一酸、または2当量のアミンDおよび1当量の二酸にそれぞれ由来するモノアミドおよびジアミドを作成する。本開示は、アミンD材料が、イソホロンジアミン系材料の性能を上回ることを示す。
表9に示す配合を含む比較例のインク15を以下のように調製した。
表11に示す配合を含む比較例のインク16を以下のように調製した。
Claims (13)
- 下式
を有するアモルファスアミド化合物と;
結晶性化合物と;
任意要素の相乗剤と;
任意要素の分散剤と;
任意要素の着色剤とを含む、相変化インク組成物。 - Rが、約1〜約22個の炭素原子を含むアルキル基である、請求項1に記載の相変化インク組成物。
- Rが、約2〜約18個の炭素原子を含むアルキル基である、請求項1に記載の相変化インク組成物。
- アモルファスアミド化合物は、下式
- アモルファスアミド化合物は、下式
- アモルファスアミド化合物は、下式
- 結晶性化合物は、下式
- 結晶性化合物は、L−酒石酸 ジベンジル、L−酒石酸 ジフェネチル、L−酒石酸 ビス(3−フェニル−1−プロピル)、L−酒石酸 ビス(2−フェノキシエチル)、L−酒石酸 ジフェニル、L−酒石酸 ビス(4−メチルフェニル)、L−酒石酸 ビス(4−メトキシルフェニル)、L−酒石酸 ビス(4−メチルベンジル)、L−酒石酸 ビス(4−メトキシルベンジル)、およびこれらの立体異性対および混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の相変化インク組成物。
- 結晶性化合物は、下式
- (1)アモルファスアミド化合物と;結晶性化合物と;任意要素の相乗剤と;任意要素の分散剤と;任意要素の着色剤とを含む相変化インク組成物をインクジェット印刷装置に組み込むことと;
(2)このインクを溶融させることと;
(3)溶融したインク液滴を基材の上に画像状のパターンになるように放出することとを含み、
アモルファスアミド化合物は、下式
- アモルファスアミド化合物と;結晶性化合物と;任意要素の相乗剤と;任意要素の分散剤と;任意要素の着色剤とを含む相変化インク組成物を含有し、
アモルファスアミド化合物は、下式
- アモルファスアミド化合物は、下式
- アモルファスアミド化合物は、下式
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