JP6275388B2 - 放射性薬剤の管理装置、放射性薬剤の配送計画の生成方法及びコンピュータプログラム - Google Patents

Description

本発明は、放射性薬剤を管理する技術に関する。

ＰＥＴ（ポジトロン・エミッション・トモグラフィー；陽電子放出核種を利用した画像再構成装置）検査の利用拡大に伴い、ＰＥＴ製剤の需要が増加している。ＰＥＴ製剤の中には、半減期が非常に短いものもあり、この製剤については、製造後速やかに検査を実施する検査施設に配達しなければならない。検査施設においても、製品を確実に受け取り、受け取りから短時間で患者に投与する必要がある。

例えば、特許文献１には放射性医薬品の配送管理を行うシステムが記載されている。

特開２００４−２５８８４９号公報

現在、検査施設は多数あり、指定配達時刻も一定ではない。そのため、１台の配送車両が複数の施設に順次配送するいわゆるルート配送が困難であり、配送車両の配車効率が悪い。この背景には、放射性薬剤固有の事情も存在する。つまり、放射性薬剤の輸送には、所定の放射性物質の包装規格に沿った梱包が必要であったり、場合によっては放射性物質専用の配送車両が必要であったりし、一般の貨物とは扱いが異なる。

また、短半減期の製剤については、検定時刻を１日あたり一つとすれば、検定時刻以前に投与を行えば放射能量の過剰投与となり患者にとって好ましくなく、一方で検定時刻以降に投与して検査を行うと放射能量が過小で、正しく検査を行えない。

そこで、本発明の目的は、放射性薬剤を効率よく配送するために、配送計画または生産計画を行うことである。

本発明の一つの実施態様に従う放射性薬剤の管理装置は、放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを記憶する第１の記憶手段と、前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示す受注データを記憶する第２の記憶手段と、前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、一以上の配送車両がそれぞれ前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成する手段と、を備える。

好適な実施形態では、前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、前記放射性薬剤を生成するためにバルク溶液から分注する液量、及び前記液量別の放射性薬剤の数量を含む製品データを特定する製品データ生成手段を、さらに備えてもよい。

好適な実施形態では、前記受注データには、検査で使用する放射性薬剤の検定時刻及びその検定時刻における放射能量が含まれていて、前記製品データ生成手段は、前記検定時刻及び前記放射能量に基づいて、前記バルク溶液から分注する液量、及び前記液量別の放射性薬剤の数量を含む製品データを特定してもよい。

好適な実施形態では、前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成する手段をさらに備えてもよい。

好適な実施形態では、前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を梱包する順序を含む梱包スケジュールを生成する手段をさらに備えてもよい。

本発明の他の実施態様に従う放射性薬剤の管理装置は、放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを記憶する第１の記憶手段と、前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示す受注データを記憶する第２の記憶手段と、前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成する手段とを備えてもよい。

好適な実施形態では、前記配送ルートには、航空機を用いるルート又は鉄道を用いるルートを含んでもよい。

好適な実施形態では、前記配送ルートには配送車両を用いるルートが含まれ、前記配送スケジュールを生成する手段は、前記各検査施設への配達時刻を特定する際に、指定された地域の所要時間に所定の重み付けを行ってもよい。

好適な実施形態では、前記第２の記憶手段に記憶されている受注データには、検査で使用する放射性薬剤の検定時刻及びその検定時刻における放射能量が含まれていて、前記放射性薬剤の管理装置は、前記受注データに基づいて、前記検定時刻までの減衰を考慮して、前記放射性薬剤を生成するために必要な放射能量を算出する手段と、前記算出された必要な放射能量とバルク溶液の基準時刻における放射能量とを比較し、更なる受注が可能であるか否かを判定する手段と、をさらに備えてもよい。

好適な実施形態では、前記配送ルート及び前記配送スケジュールは、交通情報に応じて生成されてもよい。

本発明の一実施形態に係る放射性薬剤管理システムの全体構成図である。 施設データ、受注データ、及び配送スケジュールデータのデータ構造を示す。 製品データ、及び生産・梱包スケジュールデータのデータ構造を示す。 放射性薬剤の製造及び梱包手順の概要を示す図である。 配送スケジュールデータ１５０及び配送ルートデータ１６０の生成手順を示すフローチャートである。 配送ルートデータ１６０を生成する詳細な手順を示すフローチャートである。 配送ルートデータ１６０を生成する詳細な手順を示すフローチャートである。 配送ルートを示す模式図である。 放射性薬剤管理システムが行う全体の処理手順を示すフローチャートである。 危険物申告書作成の処理手順を示すフローチャートである。 危険物申告書（Ａ型放射性輸送物申告書）１９０を示す図である。 配送ルート再検索処理の処理手順を示すフローチャートである。 車両の位置情報に基づく配送計画変更処理のフローチャートである。 遅延レポート２００を示す図である。 受注判定・表示処理のフローチャートである。 受注判定・表示処理のフローチャートである。

以下、本発明の一実施形態に係る放射性薬剤管理システムについて、図面を参照して説明する。本実施形態に係る放射性薬剤管理システムは、放射性薬剤を用いた検査を行う検査施設からの受注に基づいて、放射性薬剤を各検査施設へ配送するための配送計画を立てるとともに、必要量の放射性薬剤の生産計画を立てる。

尚、本実施形態における放射性薬剤とは、例えば、半減期が所定時間以下の減衰特性を持つ放射性物質であって放射性同位元素を含む物質、化合物、試薬、薬剤及び放射性医薬品等が含まれる。ここで、所定の半減期とは、例えば１４時間（１２３Ｉ半減期約１３時間）が適しており、更には７時間（９９ｍＴｃ：半減期約６時間）、より好ましくは３時間（１８Ｆ：半減期約２時間）であっても良い。

図１は、本発明の一実施形態に係る放射性薬剤管理システムの全体構成図である。

本システムは、放射性薬剤管理装置１と、複数の検査施設にそれぞれ配置されている検査施設装置３とを有し、それらがネットワーク９を介して接続される。

放射性薬剤管理装置１及び検査施設装置３は、いずれも例えば汎用的なコンピュータシステムにより構成され、以下に説明する放射性薬剤管理装置１及び検査施設装置３内部の個々の構成要素または機能は、例えば、コンピュータプログラムを実行することにより実現される。

検査施設装置３は、各検査施設における検査スケジュールに関するデータを含む発注データを保持している。そして、検査施設装置３が放射性薬剤管理装置１へネットワーク９を介して発注データを送信する。

放射性薬剤管理装置１は、施設データ記憶部１１と、受注データ記憶部１３と、配送計画データ記憶部１５と、生産計画データ記憶部１７と、配送計画生成部２１と、ルート検索エンジン２３と、生産計画生成部２５とを備える。

施設データ記憶部１１は、放射性薬剤の製造施設、その放射性薬剤を使った検査を実施する検査施設及び放射性薬剤の配送拠点等の所在地に関するデータを含む施設データ１１０を記憶する。施設データ記憶部１１に記憶されている施設データ１１０は、例えば図２Ａに示すように、データ項目として、各施設を一意に識別する識別情報である施設ＩＤ１１１と、施設名１１２と、住所１１３と、担当者名１１４と電話番号１１５と、各施設の緯度１１６及び経度１１７とを含む。

図１に戻ると、放射性薬剤管理装置１は、検査施設装置３から発注データを取得し、受注データ記憶部１３に受注データ１３０として記憶する。受注データは、検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻、例えば検査時刻または検定時刻を有する検査スケジュールを含む。受注データ記憶部１３に記憶されている受注データ１３０は、例えば図２Ｂに示すように、データ項目として、各施設の施設ＩＤ１３１、検査日１３２、検査時刻１３３、検定時刻１３４、放射能量１３５及び放射性物質名１３６を含む。検査時刻１３３は検査開始時刻でも良い。放射能量１３５は、検定時刻１３４において必要な放射能量である。放射能量１３５は、検査の被験者がヒト成人であれば検定時刻１３４に対して通常は一意に定まるので、検査施設装置３から取得しなくても放射性薬剤管理装置１で設定することもできる。一方、また、ヒトの小児または幼児に投与する場合、あるいはヒト以外の動物に投与する場合には、同じ検定時刻であっても、必要な放射能量がヒト成人とは異なる。そこで、このような場合には、検査施設において予め放射能量１３５が指定されてもよい。また、同一の検査施設で同日に複数回の検査が行われることもあり、その場合にはすべての検査時刻に対応するデータレコードが受注データ記憶部１３に記憶される。放射性物質名１３６は、検査に用いる薬剤で使用されている放射性物質の名称である。

図１に戻ると、配送計画データ記憶部１５は、配送拠点から検査施設まで放射性薬剤の配送を行う計画に関する配送計画データを記憶する。配送計画データ記憶部１５に記憶される配送計画データは、配送計画生成部２１により生成される。配送計画データには、例えば、配送スケジュールデータ１５０と、配送ルートデータ１６０とが含まれる。配送スケジュールデータ１５０には、配送日時に関するデータが含まれ、例えば、配送車両ごとに、配送拠点の出発時刻、一つ以上の配送先の検査施設の識別情報及び各検査施設へ配達する時刻が含まれる。配送ルートデータ１６０には、出発地から目的地までの配送ルートに関するデータが含まれ、例えば、配送拠点を出発地とし、一つ以上の配送先の検査施設を経由地とし、一つの検査施設を目的地とする配送車両による配送ルートが含まれる。なお、配送拠点は、放射性薬剤の製造拠点と同一地点でも良いし、製造拠点から離れていても良い。例えば、空輸されてきた放射性薬剤を空港から各検査施設へ配送するような場合は、空港を配送拠点としても良い。あるいは、配送ルートには、車両による配送ルートの他に、航空機、あるいは鉄道等他の交通手段を用いた配送ルートを含んでも良い。

図２Ｃは、配送スケジュールデータ１５０のデータ構造の一例を示す。すなわち、配送スケジュールデータ１５０は、データ項目として、各配送を区別する識別情報である配送ＩＤ１５１と、配送日１５３と、配送拠点の出発時刻１５５と、一以上の配送先の識別情報である配送先ＩＤ１５７及び配達時刻１５９とを含む。配送先ＩＤ１５７には、配送先の検査施設の施設ＩＤが設定される。一つの配送車両が複数の配送先に順次配送するルート配送を行う場合、一つの配送ＩＤ１５１に対して複数の配送先ＩＤ１５７及び配達時刻１５９が対応づけられる。配送先ＩＤ１５７及び配達時刻１５９が複数ある場合、最後の配送先ＩＤ１５７が配送ルートデータ１６０における目的地であり、それ以外の配送先ＩＤ１５７が配送ルートデータ１６０における経由地となる。このほかに、配送先以外の経由地の位置情報及びその経由地の出発時刻を含んでも良い。

配送ルートデータ１６０は、例えば、出発地である配送拠点から、経由地を経由して目的地へ到達するまでの配送車両が通るルートを、例えば緯度・経度及び道路リンクなどを用いて特定するものでも良い。カーナビシステムがこの配送ルートデータ１６０を用いて、それぞれの配送車両に対するナビゲーションを提供しても良い。

生産計画データ記憶部１７は、製造施設における放射性薬剤の生産計画に関する生産計画データを記憶する。生産計画データ記憶部１７に記憶される生産計画データは、生産計画生成部２５により生成される。生産計画データには、例えば、製品データ１７０と生産・梱包スケジュールデータ１８０とが含まれる。

図３Ａは、製品データ１７０のデータ構造の一例を示す。製品データ１７０は、例えば、製造する個別の製品（放射性薬剤）及び数量を特定する。すなわち、製品データ１７０は、データ項目として、ロット番号１７１と、製造する放射性薬剤の検定時刻１７２と、放射性薬剤の液量１７３と、それを使用する検査施設の施設ＩＤ１７４と、数量１７５と、放射性物質名１７６とを含む。検定時刻１７２は複数あっても良い。ロット番号１７１は、１回の製造工程で製造されるバルク溶液５１（後述する）の識別情報である。

図３Ｂは、生産・梱包スケジュールデータ１８０のデータ構造の一例を示す。生産・梱包スケジュールデータ１８０は、例えば、製品データ１７０で定まる個別の製品の製造順序及び梱包順序を特定する。すなわち、生産・梱包スケジュールデータ１８０は、データ項目として、ロット番号１８１と、順位１８２と、放射性薬剤の液量１８３と、配送先施設の施設ＩＤ１８４と、放射性物質名１８５とを含む。順位１８２は、配送スケジュールデータ１５０で定まる出発時刻１５５が早い配送車両で配送する製品ほど上位になる。

製造施設における放射性薬剤の製造は、例えば薬剤調整方式（Ｎｕｃｌｅａｒ Ｐｈａｒｍａｃｙ方式）で行っても良い。放射性薬剤の製造及び梱包手順の概要について、図４を参照して説明する。

本実施形態で対象とする放射性薬剤は、例えば、放射性核種の中でも半減期の短いＦ１８（フッ素１８：半減期は約２時間）を用いたものである。製造施設では、まず、この放射性薬剤のある検査日用のバルク溶液５１を製造する。バルク溶液５１の製造は、１日に決められた回数だけ行っても良い。各回のバルク溶液５１の製造時刻（基準時刻）は、決められた時刻でも良いし、変動しても良い。回ごとにバルク溶液５１の放射能量は一定であっても良いし、回ごとに変更しても良い。バルク溶液５１にはロット番号が付される。そして、この一つのバルク溶液５１から分注（小分け）することにより個別の製品（放射性薬剤）となる。ここで、検定時刻１３４及びそのときに必要な放射能量１３５に応じて、分注するバルク溶液５１の液量１７３が定まる。なぜならば、検定時刻が遅いほど放射能が減衰するので、検定時刻が遅くなるほど必要となる液量が多くなるからである。従って、複数の検定時刻１３４（検定時刻ａ−ｃ）に、それぞれ規定の放射能量１３５となるような複数の液量１７３が定められる。そして、バルク溶液５１がそれぞれ定められた液量１７３になるようにバイアル瓶等に分配され、ゴム栓等で密閉される。これにより、一つのバルク溶液５１から個々の製品（放射性薬剤）５３が製造される。なお、バルク溶液５１から個別の製品５３を製造する順序は、生産・梱包スケジュールデータ１８０の順位１８２に従ってもよい。

上記のようにして小分けされた個々の製品である放射性薬剤５３は、遮蔽体で構成される輸送用製品容器に収納される。この輸送用製品容器には、生産・梱包スケジュールデータ１８０に基づいて生成されたラベルが貼付される。このラベルには、例えば、固有番号、ロット番号、液量、検定時刻等の製造データ等の情報を有する２次元データコードが印刷されている。このラベルにより、配送先の施設及び内容物等の情報が記載された輸送伝票と個別の製品とが対応づけられる。さらに輸送用製品容器は、緩衝材を構成するダンボール箱に入れられる。このダンボール箱には、放射性物質を含む輸送物であることを表示する標識及び輸送伝票が貼付される。

あるいは、配送先の施設ＩＤ、配送ＩＤ、ロット番号、液量その他の管理情報を含むタグを個々の輸送用製品容器に取り付け、受注データや製品容器ラベルバーコード、配送伝票と照合させて管理してもよい。タグは印刷されたラベルまたはバーコード、あるいはＲＦＩＤなど種類は問わない。

尚、製品の梱包には、輸送用製品容器に含まれる遮蔽体の他に２次遮蔽体を用いても良いし、ダンボール箱の代わりにプラスチック製、あるいは金属製の包装容器を用いてもよい。

図１に戻ると、配送計画生成部２１は、施設データ記憶部１１に記憶されている施設データ１１０、及び受注データ記憶部１３に記憶されている受注データ１３０に基づいて、配送スケジュールデータ１５０及び配送ルートデータ１６０からなる配送計画を生成する。配送計画生成部２１は、ある区間（出発地及び目的地）を指定して、ルート検索エンジン２３に配送車両の移動ルートの生成を指示し、ルート検索エンジン２３からその指定した区間の移動ルートを示すルートデータを取得する。

ルート検索エンジン２３は、出発地及び目的地が指定されると、出発地から目的地までの移動経路であるルートを生成する。出発時刻が指定されると、出発時刻に出発地を出発するルートを生成し、到着時刻が指定されると、到着時刻までに目的地に到着するルートを生成する。ルート検索エンジン２３は、車両配送のルートのみならず、航空機、鉄道などを含むあらゆる交通手段を含む配送ルートを生成することができる。

配送スケジュールデータ１５０及び配送ルートデータ１６０の生成手順を、図５のフローチャートを参照して説明する。

配送計画生成部２１は、受注データ記憶部１３から受注データ１３０を読み出す（Ｓ１０１）。配送計画生成部２１は、施設データ１１０を参照して配送先の施設の所在地の緯度１１６及び経度１１７を特定する（Ｓ１０３）。

配送計画生成部２１及びルート検索エンジン２３が配送ルートデータを生成する（Ｓ１０５）。この配送ルートデータ生成の詳細な手順については後述する。

配送計画生成部２１は、生成した配送ルートデータ１６０を配送計画データ記憶部１５に保存する（Ｓ１０７）。

配送計画生成部２１は、さらに、ステップＳ１０５で生成した配送ルートデータ１６０から、各配送ルートにおける配送拠点の出発時刻１５５と、配送先施設の施設ＩＤと、それぞれの到着（配達）時刻を抽出し、配送スケジュールデータ１５０を生成し（Ｓ１０９）、配送計画データ記憶部１５に保存する（Ｓ１１１）。

図６及び図７は、配送ルートデータの詳細な生成手順を示すフローチャートである。ここでは車両による配送を行う配送ルートについて、同図を参照して、配送車両ごとの配送ルートデータの詳細な生成手順について説明する。

まず、配送計画生成部２１は、配送拠点を出発地とし、出発時刻を所定時刻に定める（Ｓ１３１）。この出発時刻は、配送拠点で配送が可能となる最も早い時刻であっても良い。例えば、配送拠点と製造拠点が離れている場合、製造拠点から配送拠点までの配送に要する時間を加味して出発時刻を定めても良い。そして、配送計画生成部２１は、全検査施設のうち、配送順位及び配送ルートが確定していない検査施設を抽出し、候補施設とする（Ｓ１３３）。そして、配送計画生成部２１は、各候補施設をそれぞれ目的地とするルート検索をルート検索エンジン２３へ指示し、出発地から各目的地までの直行ルートを示すルートデータを取得する（Ｓ１３５）。配送計画生成部２１は、ここで取得した各直行ルートのルートデータに基づいて、各候補施設の到着時刻を特定する（Ｓ１３７）。そして、配送計画生成部２１は、各候補施設の到着時刻から検査時刻１３３までの余剰時間を算出する（Ｓ１３９）。

ここで、余剰時間が所定時間以下となる検査施設、つまり、検査時刻１３３までに到着できない、あるいは到着時刻から検査時刻１３３までに十分な時間的余裕を持てない検査施設の有無を判定する（Ｓ１４１）。余剰時間が所定時間以下となる検査施設があれば（Ｓ１４１：Ｙｅｓ）、その施設へは別の配送車両を用いて配送する必要があるので、その施設は一旦除外する（Ｓ１４３）。

配送計画生成部２１は、余剰時間が所定時間以下でない候補施設の中で、最も余剰時間が短い候補施設を一つ選択し、その候補施設を次の配送先として配送順位を定め、かつ、出発地からその施設までの区間の配送ルートも確定する（Ｓ１４５）。このとき、もし余剰時間が最短となる候補施設が複数あれば、そのうちのいずれか任意の一つを選択する。

ここで、ステップＳ１３３で抽出したすべての候補施設について処理が完了したか否かを判定する（Ｓ１４７）。すべての候補施設について処理が完了していないときは（Ｓ１４７：Ｎｏ）、今回配送順位を確定した配送先の施設を出発地とし（Ｓ１４９）、その施設の到着時刻に所定時間（例えば１０分）を加算した時刻を新たな出発時刻に設定し（Ｓ１４９）、ステップＳ１３５へ戻る。

上記の処理を繰り返すことにより、各検査施設に検査時刻１３３以前に放射性薬剤が配送されるように、順次、各施設の配送順位及び各区間の配送ルートが決まっていく。

一方、すべての候補施設について処理が完了したときは（Ｓ１４７：Ｙｅｓ）、配送計画生成部２１は、各区間の配送ルートをつなぎ合わせて一台の配送車両の配送ルートデータ１６０を生成する（Ｓ１５１）。

つぎに配送計画生成部２１は、全検査施設の配送ルートが完成したか否かを判定する（Ｓ１５３）。つまり、ステップＳ１４３で除外された施設の有無を判定する。ステップＳ１４３で除外された施設があれば、それらの施設を対象として、別の配送車両による配送ルートを生成するために、ステップＳ１３１に戻り、改めて処理を行う。そして、全検査施設の配送ルートが完成するまで、上記処理を繰り返し行う。

これにより、一台の配送車両で配送しきれない場合でも、自動的に複数台の配送車両による配送ルートを生成することができる。

図８は、配送ルートを模式的に示す図である。配送先の検査施設は、Ａ施設（検査時刻が１０時及び１１時）、Ｂ施設（検査時刻が１０時）及びＣ施設（検査時刻が１１時）であるとき、上述した手順で配送ルートを生成すると以下のようになる。
配送拠点：出発８：００
配送順位１：Ａ施設、到着時刻９：１７、出発時刻９：２７
配送順位２：Ｂ施設、到着時刻９：３７、出発時刻９：４７
配送順位３：Ｃ施設、到着時刻１０：０７

図１に戻ると、生産計画生成部２５は、受注データ１３０及び配送スケジュールデータ１５０に基づいて、製品データ１７０及び生産・梱包スケジュールデータ１８０からなる生産計画を生成する。例えば、生産計画生成部２５は、受注データ１３０の各データレコードについて、施設ＩＤ１３１別に、検定時刻１３４及び放射能量１３５に基づいて、製品として必要な放射性薬剤の液量１７３を特定する。つまり、各検定時刻１３４に放射能量１３５になるような液量１７３をそれぞれ特定する。そして、生産計画生成部２５は、さらに、検定時刻１７２別、液量１７３別、施設ＩＤ１７４別の数量１７５を特定し、ロット番号１７１を付加して製品データ１７０を生成する。

また、生産計画生成部２５は、配送スケジュールデータ１５０を参照して、出発時刻１５５が早い順に出荷順位を定める。つまり、最も早く出発する配送車両の配送先の検査施設がすべて出荷順位１となる。以下、２番目に出発する配送車両の配送先の検査施設が出荷順位２となり、３番目に出発する配送車両の配送先の検査施設が出荷順位３となり、これ以降も同様に定まる。生産計画生成部２５は、この出荷順位を順位１８２とし、さらに製品データ１７０を参照して、生産・梱包スケジュールデータ１８０を生成する。

生産計画生成部２５は、生成した生産・梱包スケジュールデータ１８０を生産計画データ記憶部１７に保存する。製造施設では、生産・梱包スケジュールデータ１８０で定まる製品の順序１８２に従って製品の製造を行っても良い。生産・梱包スケジュールデータ１８０及び施設データ１１０に基づいて輸送伝票が印刷される。

次に、上記のような構成を有する放射性薬剤管理システムが行う全体の処理手順について、図９のフローチャートを用いて説明する。

まず、放射性薬剤管理装置１が、各施設等の施設データ１１０を施設データ記憶部１１に保存する（Ｓ２０１）。これは、例えばオペレータが手入力で行っても良いし、検査施設装置３からそれぞれ取得しても良い。

次に、放射性薬剤管理装置１が、複数の検査施設装置３から、各検査施設のから発注データ１３０を取得し、これを受注データ１３０として受注データ記憶部１３に保存する（Ｓ２０３）。

配送計画生成部２１は、施設データ１１０及び受注データ１３０に基づいて、配送スケジュールデータ１５０及び配送ルートデータ６０を生成し、配送計画データ記憶部１５に保存する（Ｓ２０５）。

生産計画生成部２５は、受注データ１３０及び配送スケジュールデータ１５０に基づいて、製品データ１７０及び生産・梱包スケジュールデータ１８０を生成し、生産計画データ記憶部１７に保存する（Ｓ２０７）。

本発明によれば、一台の配送車両が複数の配送先の検査施設に対して配送することができる。さらに、一台の配送車両で複数の配送先の検査施設に配送する場合において、放射性薬剤の検定時刻が異なる場合であっても、それぞれの施設に必要とされる時刻以前に確実に配達することができるようになる。

上述した本発明の実施形態は、本発明の説明のための例示であり、本発明の範囲をそれらの実施形態にのみ限定する趣旨ではない。当業者は、本発明の要旨を逸脱することなしに、他の様々な態様で本発明を実施することができる。

例えば、上記の実施形態では、ルート検索エンジン２３によるルート検索は、車両による陸送を中心に説明したが、航空機及び鉄道の利用を含めたルート検索であってもよい。この場合、航空機及び鉄道のダイヤに応じたルートが作成され、車両、航空機、及び鉄道の中から最適な配送ルートを生成することができる。

また、航空機で放射性薬剤を輸送する場合には、航空会社に危険物申告書を提出する必要がある。例えば、図１０に示す危険物申告書作成のフローチャートに基づき、危険物申請書が作成される。同図のフローチャートに示す危険物申告書の作成は、配送計画を生成した後に、配送計画生成部２１により実行される。

図１０に示すように、まず、既に生成されている配送ルートデータが取得され（Ｓ２１０）、生成されている配送ルートに航空機を利用するルートが含まれるか否かが判定される（Ｓ２１２）。

航空機の利用がない場合（Ｓ２１２：Ｎｏ）、危険物申請書を作成する必要がないので、当該処理は終了する。

一方、航空機の利用が有る場合（Ｓ２１２：Ｙｅｓ）、危険物申告書作成に必要な情報が、受注データ１３０、及び配送スケジュールデータ１５０から抽出される（Ｓ２１４）。必要な情報としては、例えば、輸送物情報（放射性物質名及び放射能量）、フライト情報（出発地及び到着地）、配送先施設情報、及び荷送人情報等が含まれる。そして、抽出された情報に基づき、図１１に示す危険物申告書（Ａ型放射性輸送物申告書）１９０が生成される（Ｓ２１６）。なお、危険物申告書（Ａ型放射性輸送物申告書）１９０は、図示しないプリンタから出力されても良い

また、ルート検索エンジン２３によるルート検索時に、渋滞予測及び運行上の障害となる規制情報（チェーン規制、速度規制、通行止め、事故情報）を含む道路交通情報に応じたルート検索を行ってもよい。このようにルート検索することにより、渋滞及び規制を避ける迂回ルートを検索することが可能となる。渋滞予測及び規制に関する情報は日本道路交通情報センターの渋滞予測データ及び交通情報データを参照してもよい。また、放射性薬剤管理装置１に各車両の走行記録（ログ）を集積し、集積した走行記録を渋滞予測の基礎データとして、渋滞予測を行ってもよい。基礎データには、走行ルート（区間）、日時に対応した走行区間、天候、気温、道路周辺のイベント等のデータが含まれる。

また、生産・梱包スケジュールデータ１８０作成後であって放射性薬剤の配送前に配送ルート上の道路交通情報を参照し、渋滞情報及び規制情報がある場合には、配送計画生成部２１は、配送ルートの再検索を行ってもよい。例えば、図１２に配送ルート再検索処理の一例を示す。

同図に示すように、まず、配送計画データ記憶部１５から配送計画データが取得される（Ｓ２２０）。次に、道路交通情報が取得される（Ｓ２２１）。道路交通情報は、日本道路交通情報センターのデータから取得してもよいし、ＶＩＣＳ（登録商標）を参照して取得してもよい。また、オペレータが入力した渋滞情報を取得してもよい。そして、取得した道路交通情報に基づき、配送計画生成部２１が改めてルート検索を行い、各検査施設の到着時刻を特定し（Ｓ２２２）、各検査施設での到着時刻から検査時刻１３３までの余剰時間を算出する（Ｓ２２３）。

次に、余剰時間が所定時間以下となる検査施設の有無を判定し（Ｓ２２４）、余剰時間が所定時間以下となる検査施設があれば（Ｓ２２４：Ｙｅｓ）、その施設へは別の配送車両を用いて配送する必要があるので、その施設を車両の配送ルートから一旦除外する（Ｓ２２５）。そして、除外された施設以外の残りの施設を対象として、配送計画生成部２１が再度ルート検索を行い、配送ルートを確定する（Ｓ２２６）。その後、配送計画生成部２１は、ステップＳ２２５で除外された施設へ、別の車両を用いて配送するための配送ルートを生成する（Ｓ２２７）。放射性薬剤の製造された後は、放射性薬剤の使用時刻及び到着時刻が決定されているので、それらに間に合うように配送計画が改めて作成される。また、配送ルートに航空機又は鉄道の利用が含まれる場合には、オペレータがフライトインフォメーション又は鉄道の運行状況を参照して、対応する便の発着状況データを確認してもよい。確認の結果、遅延がある場合には、オペレータが遅延情報を入力する。配送計画生成部２１は、入力された遅延情報に基づき、上記と同様にして配送計画を再作成しても良い。

また、放射性薬剤の配送開始後、車両の位置情報に基づき配送ルートを修正してもよい。例えば、図１に示すように放射性薬剤管理装置１に位置情報取得部２７を設けもよい。そして、車両に搭載したＧＰＳ装置等の車両測位システムにより車両位置を特定し、特定した車両位置を放射性薬剤管理装置１の位置情報取得部２７が取得するように構成する。図１３は、車両の位置情報に基づく配送計画変更処理のフローチャートを示している。図１３の配送計画変更処理は、配送計画生成部２１により放射性薬剤の配送開始後に実行される。

図１３に示すように、位置情報取得部２７が車両の位置情報を取得し（Ｓ２３０）、取得した車両の現在位置と、現在時刻における車両の予定位置との比較を行う（Ｓ２３１）。車両の予定位置は、例えば、予め設定されている配送ルートデータに基づいて定まる。現在位置が予定位置より前方である場合、及び、現在位置が予定位置よりも後ろにあり、かつ現在位置と予定位置との差が所定距離より小さい場合には（Ｓ２３２：Ｎｏ）、遅延が発生していないと判断し、ステップＳ３２０に戻る。一方、現在位置が予定位置よりも後ろにあり、現在位置と予定位置との差が所定距離以上の場合には、遅延が発生していると判断し（Ｓ２３２：Ｙｅｓ）、迂回ルート検索を行い、配送計画を変更する（Ｓ２３３）。対応する車両が複数の施設への配送を予定している場合には、各施設の到着時間を考慮して配送ルート及び配送順位を変更しても良い。

そして、配送ルートを変更した後に、車両のドライバーに対し、配送計画を変更したことを通知する（Ｓ２３４）。通知の方法としては、車両に搭載されているナビゲーション装置などのモニタ画面に変更後の配送計画を表示してもよいし、音声により通知してもよい。また、通知後、ドライバーが変更通知を確認したときは、ナビゲーション装置あるいは所定のドライバー端末から変更確認の情報発信を行うようにしてもよい。一定時間内にドライバーからの応答がない場合は、オペレータ等が音声電話等の他の通信手段によって連絡を行ってもよい。

また、配送計画の変更通知後、迂回ルートに変更してもなお遅配が予測されるか否かを判断する（Ｓ２３５）。遅配が予測されない場合は（Ｓ２３５：Ｎｏ）、ステップＳ２３０に戻る。遅配が予測される場合は（Ｓ２３５：Ｎｏ）、到着予測時刻を含む遅配予測連絡を遅配が予測される施設に対して行う（Ｓ２３６）。遅配予測連絡は、例えば、自動メール、自動音声、あるいは連絡担当オペレータからの電話等により行われるようにしても良い。

なお、迂回ルートへの変更を行わない場合であっても、遅配が予測される場合には上記のようにして遅配予測連絡を行っても良い。

また、配送ルートに航空機又は鉄道の利用が含まれる場合には、オペレータがフライトインフォメーション又は鉄道の運行状況を参照して、対応する便の発着状況データを確認してもよい。そして、対応する便の遅延が発生又は予想される場合には、遅延時間を考慮して、配送車両の台数を増やす等の対応を取り、到着空港から各施設までの配送ルートの再設定を行う。

また、予想外の渋滞又は天候により、到着時刻までに検査施設に到着できなかった場合には、検査施設への説明資料としての図１４に示す遅延レポート２００を作成してもよい。遅延レポート２００は、図１のレポート作成部２９により作成される。

レポート作成部２９は、上記の放射性薬剤の配送前の配送ルートの再検索の結果と、放射性薬剤の配送開始後の配送ルートの修正を含む走行記録（ログ）とを記録している。走行記録は、例えば、位置情報取得部２７が配送車両から定期的に取得した各時刻での車両位置を示すデータである。そして、車両が、予定していた到着時刻より後に配送先の施設へ到着した場合には、配送スケジュールデータ１５０、配送ルート再検索の結果、及び走行記録に基づき、遅延レポート２００が作成される。図１４に示すように、遅延レポート２００には、当初の配送計画２０１、渋滞・天候予測２０２、渋滞・道路規制及び再検索の結果を含む走行記録２０３、コメント２０４等が掲載される。

また、出発地と目的地との間において、台風や大雪が予測されている場合には、図１に示す地域指定部３１により、台風や大雪が予測されている対象地域を予め指定して、対象地域を通過する時間に対し加算または割増をする等の重み付けを行って、ルート検索に反映させるようにしてもよい。対象地域の指定方法としては、例えば、対象地域を緯度・経度による範囲指定をしてもよいし、地域をブロック化し（複数のエリアに分割し）、その中から対象地域を指定してもよい。また、複数の対象地域を選択した場合、対象地域に応じて加算する時間を変更してもよい。また、時刻の範囲を設定し（例えば、午後３時〜５時、午後５時〜７時等）、各時刻の範囲に対し地域に応じて異なる加算時間を設定し、選択された地域及び配送時刻に応じて加算する時間を変更してもよい。

また、検査施設装置３からの注文時に、検査施設装置３に現在受注が可能か否かの表示を行ってもよい。例えば、図１に示すように放射性薬剤管理装置１に受注判定部３３を設け、受注判定部３３において受注が可能か否かを判定し、その結果を検査施設装置３に表示するようにしている。例えば、受注判定部３３は、受注データ１３０に基づいて、検定時刻１３３までの減衰を考慮して、放射性薬剤を生成するために必要な放射能量を算出する。受注判定部３３は、算出された必要な放射能量とバルク溶液の所定の放射能量とを比較し、更なる受注が可能であるか否かを判定する。

図１５及び図１６は、受注判定部３３における受注判定・表示処理のフローチャートを示している。受注判定・表示処理は、検査施設装置３においてユーザが所属する検査施設が選択され、選択した情報を放射性薬剤管理装置１で受信することにより受注判定部３１により開始される。

検査施設装置３では、ユーザが所属する検査施設が選択されると、検定日・検定時刻入力画面が表示されるので、ユーザは予定している検定時刻を入力する。検定日・検定時刻入力画面には、複数の検定時刻が入力可能に構成されていてもよいし、時間の範囲（例えば、１３：００〜１３：３０、又は１４：００〜１５：００）を指定可能に構成されていてもよい。一方、受注判定部３１は、受注判定・表示処理の開始後、検定時刻が入力されたか否かを判断している（Ｓ２４０）。入力がない場合は（Ｓ２４０：Ｎｏ）、当該判断を繰り返し行う。

検定時刻が入力された場合（Ｓ２４０：Ｙｅｓ）、入力された検定日及び検定時刻から適切なバルク溶液を特定する（Ｓ２４１）。例えば、検定時刻から所定時間より以前に製造されるバルク溶液を選択しても良い。

次に、特定されたバルク溶液について、そのバルク溶液に対する既に受注済みの注文状況及び今回の入力された検定時刻に基づき、配送計画及び生産計画が作成される（Ｓ２４２，Ｓ２４３）。配送計画は配送計画生成部２１により作成され、生産計画は生産計画生成部２５により作成される。なお、生産計画の作成では、今回の注文予定の放射性薬剤の放射能量は「０」として作成される。

このステップＳ２４３の生産計画においては、既に受注済みの個別の注文で、それぞれ検定時刻において必要とされる放射能量から、生産後、検定時刻までの減衰を考慮して基準時刻の放射能量を求める。各注文に対する基準時刻の放射能量の総和が、既に受注済みの全注文に対し必要とされる基準時刻における必要放射能量である。なお、基準時刻とは、バルク溶液の生産が完了する時刻を示している。

ここで算出された基準時刻の必要放射能量と、バルク溶液の基準時刻における所定の放射能量とを比較し、余剰放射能量を算出する（Ｓ２４４）。この余剰放射能量は、特定されたバルク溶液の所定の放射能量の、余剰の放射能量に相当する。つまり、余剰放射能量分の放射能量を更に受注可能である。ここで、バルク溶液の所定の放射能量は、最大生産能力のバルク溶液を生産したときの放射能量であっても良いし、最大生産能力のバルク溶液を生産したときの放射能量より少ない放射能量であっても良い。

次に、選択された検査施設の過去の注文履歴から、受注した放射能量の最大値及び最小値（最大注文量及び最少注文量）を抽出し、配送時間による減衰を考慮して、基準時刻における最大放射能量及び最少放射能量を算出する（Ｓ２４５）。基準時刻における最大放射能量は、最大注文量に基づき、配送時間による減衰から逆算される基準時刻における放射能量であり、基準時刻における最少放射能量は、最少注文量に基づき、配送時間による減衰から逆算される基準時刻における放射能量である。

そして、余剰放射能量が最大放射能量よりも所定量以上多い（例えば２倍以上）か否か判断する（Ｓ２４６）。余剰放射能量が最大放射能量よりも所定量以上多い場合（Ｓ２４６：Ｙｅｓ）、余剰放射能量に余裕があるので、検査施設装置３に受注可能を示す「○」の表示をする処理を行う（Ｓ２４７）。

余剰放射能量が最大放射能量よりも所定量以上多くない場合（Ｓ２４６：Ｎｏ）、余剰放射能量が最大放射能量以上であるか否か判断する（Ｓ２４８）。残放射能量が最大放射能量以上である場合（Ｓ２４８：Ｙｅｓ）、検査施設装置３に注文量に応じて受注が可能であることを示す「△」の表示をする処理を行う（Ｓ２４９）。
余剰放射能量が最大放射能量より少ない場合（Ｓ２４８：Ｎｏ）、余剰放射能量が最大放射能量より少なく最少放射能量より多いか否か判断する（Ｓ２５０）。

余剰放射能量が最大放射能量より少なく最少放射能量より多い場合（Ｓ２５０：Ｙｅｓ）、注文量によっては受注ができないので、検査施設装置３に「ＡＳＫ」の表示をする処理を行う（Ｓ２５１）。一方、余剰放射能量が最少放射能量より少ない場合（Ｓ２５０：Ｎｏ）、注文に対応できないので、検査施設装置３に「×（注文を締切りました。）」の表示をする処理を行う（Ｓ２５２）。

上記のように、施設別に注文可能か否か判断し、検査施設装置３に対して注文可否の表示を行うので、ユーザに対し適切な情報を提供することができる。また、上記では施設別に注文の可否を判断しその結果を表示するようにしたが、検査施設の地域に基づき上記と同様の判断を行ってもよい。この場合には、最大放射能量及び最少放射能量はそれぞれ所定の放射能量が用いられる。また、複数の検定時刻が入力された場合には、各時刻に対してＳ２４１〜Ｓ２５１の処理を行い、検定時刻毎に注文可否の表示を行うようにする。

更に好適な実施形態では、製造された放射性薬剤の製造実績情報（ロット番号、検定時刻、放射能量、注文番号等）及び品質試験成績情報を、製品に同梱して発送しても良いし、製品が到着するよりも以前に、電子メールまたはファクシミリなどで送付してもよい。

１ 放射性薬剤管理装置
３ 検査施設装置
１１ 施設データ記憶部
１３ 受注データ記憶部
１５ 配送計画データ記憶部
１７ 生産計画データ記憶部
２１ 配送計画生成部
２３ ルート検索エンジン
２５ 生産計画生成部
５１ バルク溶液
５３ 放射性薬剤
１１０ 施設データ
１３０ 受注データ
１５０ 配送スケジュールデータ
１６０ 配送ルートデータ
１７０ 製品データ
１８０ 梱包スケジュールデータ

Claims (12)

1. 放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを記憶する第１の記憶手段と、
   前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを記憶する第２の記憶手段と、
   前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、一以上の配送車両がそれぞれ前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成する手段と、
   前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成する手段と、を備え、
   前記配送スケジュールを生成する手段は、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて、一台の配送車両による配送ルートを生成する放射性薬剤の管理装置。
2. 前記第２の記憶手段に記憶されている受注データには、検査で使用する放射性薬剤の検定時刻及びその検定時刻における放射能量が含まれていて、
   前記検定時刻及び前記放射能量に基づいて、前記放射性薬剤を生成するためにバルク溶液から分注する液量、及び前記液量別の放射性薬剤の数量を含む製品データを生成する製品データ生成手段を、さらに備える請求項１記載の放射性薬剤の管理装置。
3. 前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を梱包する順序を含む梱包スケジュールを生成する手段をさらに備える請求項１または２記載の放射性薬剤の管理装置。
4. 放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを記憶する第１の記憶手段と、
   前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを記憶する第２の記憶手段と、
   前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成する手段と、
   前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成する手段と、を備え、
   前記配送スケジュールを生成する手段は、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて配送ルートを生成する放射性薬剤の管理装置。
5. 前記配送ルートには、航空機を用いるルート又は鉄道を用いるルートを含む、請求項４に記載の放射性薬剤の管理装置。
6. 前記配送ルートには配送車両を用いるルートが含まれ、
   前記配送スケジュールを生成する手段は、前記各検査施設への配達時刻を特定する際に、指定された地域の所要時間に所定の重み付けを行う、請求項４又は５に記載の放射性薬剤の管理装置。
7. 前記第２の記憶手段に記憶されている受注データには、検査で使用する放射性薬剤の検定時刻及びその検定時刻における放射能量が含まれていて、
   前記放射性薬剤の管理装置は、
   前記受注データに基づいて、前記検定時刻までの減衰を考慮して、前記放射性薬剤を生成するために必要な放射能量を算出する手段と、
   前記算出された必要な放射能量とバルク溶液の基準時刻における放射能量とを比較し、更なる受注が可能であるか否かを判定する手段と、をさらに備える請求項４〜６の何れかに記載の放射性薬剤の管理装置。
8. 前記配送ルート及び前記配送スケジュールは、交通情報に応じて生成される請求項１〜７のいずれかに記載の放射性薬剤の管理装置。
9. 放射性薬剤の管理装置が行う方法であって、
   放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを第１の記憶手段に記憶するステップと、
   前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを第２の記憶手段に記憶するステップと、
   前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、一以上の配送車両がそれぞれ前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成するステップと、
   前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成するステップと、を備え、
   前記配送スケジュールを生成するステップでは、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて、一台の配送車両による配送ルートを生成する放射性薬剤の配送計画の生成方法。
10. 放射性薬剤の管理装置に、
    放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを第１の記憶手段に記憶するステップと、
    前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを第２の記憶手段に記憶するステップと、
    前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、一以上の配送車両がそれぞれ前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成するステップと、
    前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成するステップと、を実行させるためのコンピュータプログラムであって、
    前記配送スケジュールを生成するステップでは、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて、一台の配送車両による配送ルートを生成するコンピュータプログラム。
11. 放射性薬剤の管理装置が行う方法であって、
    放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを第１の記憶手段に記憶するステップと、
    前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを第２の記憶手段に記憶するステップと、
    前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成するステップと、
    前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成するステップと、を備え、
    前記配送スケジュールを生成するステップでは、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて配送ルートを生成する放射性薬剤の配送計画の生成方法。
12. 放射性薬剤の管理装置に、
    放射性薬剤の配送拠点の所在地、及び前記放射性薬剤を用いた検査を行う複数の検査施設の所在地を示す所在地データを第１の記憶手段に記憶するステップと、
    前記複数の検査施設のそれぞれで行う検査に関する時刻を含む検査スケジュールを示し、各検査施設での検査に関する時刻を含む受注データを第２の記憶手段に記憶するステップと、
    前記第１の記憶手段に記憶されている所在地データ及び前記第２の記憶手段に記憶されている受注データに基づいて、前記配送拠点から一以上の前記検査施設へ前記放射性薬剤を配送するための配送ルート及び各検査施設への配達時刻を含む配送スケジュールを生成するステップと、
    前記配送スケジュールに基づいて、前記放射性薬剤を製造する順序を含む製造スケジュールを生成するステップと、を実行させるためのコンピュータプログラムであって、
    前記配送スケジュールを生成するステップでは、前記配送拠点を出発地とし、出発地から各検査施設までの到着時刻を特定し、各到着時刻から各検査施設での前記検査に関する時刻までの余剰時間を算出し、前記検査施設において最も余剰時間が短い検査施設を次の配送先とし、出発地から次の配送先までの区間のルートを確定し、当該次の配送先を出発地として、到着時刻の特定から区間のルートの確定までの処理を繰り返し行い、各区間のルートをつなぎ合わせて配送ルートを生成するコンピュータプログラム。

Images