JP6240598B2 - 光電デバイス及びその応用 - Google Patents
光電デバイス及びその応用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6240598B2 JP6240598B2 JP2014520308A JP2014520308A JP6240598B2 JP 6240598 B2 JP6240598 B2 JP 6240598B2 JP 2014520308 A JP2014520308 A JP 2014520308A JP 2014520308 A JP2014520308 A JP 2014520308A JP 6240598 B2 JP6240598 B2 JP 6240598B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phase
- electrode
- luminescent
- poly
- oligomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 CCC**C[C@@]1(*)c2cc(C(*)(*)C(C)(*)C(C)(*)c3ccccc3)ccc2C(CCC)CC1C[C@@]([C@@](C)C(C)=CC=N)C1N(C)C=CC1 Chemical compound CCC**C[C@@]1(*)c2cc(C(*)(*)C(C)(*)C(C)(*)c3ccccc3)ccc2C(CCC)CC1C[C@@]([C@@](C)C(C)=CC=N)C1N(C)C=CC1 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Cc1ccccc1 Chemical compound Cc1ccccc1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/10—Definition of the polymer structure
- C08G2261/14—Side-groups
- C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
- C08G2261/1414—Unsaturated aliphatic units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/312—Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/314—Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene
- C08G2261/3142—Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene fluorene-based, e.g. fluorene, indenofluorene, or spirobifluorene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
- C08G2261/3246—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing nitrogen and sulfur as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/36—Oligomers, i.e. comprising up to 10 repeat units
- C08G2261/364—Oligomers, i.e. comprising up to 10 repeat units containing hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/90—Applications
- C08G2261/95—Use in organic luminescent diodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
- C09K2211/1441—Heterocyclic
- C09K2211/1466—Heterocyclic containing nitrogen as the only heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/27—Combination of fluorescent and phosphorescent emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/841—Applying alternating current [AC] during manufacturing or treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/115—Polyfluorene; Derivatives thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/151—Copolymers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/20—Carbon compounds, e.g. carbon nanotubes or fullerenes
- H10K85/221—Carbon nanotubes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
本発明は、米国国防省−米国空軍科学研究所(AFOSR)、許可番号FA9550-04-1-0161、のサポートを受けて為された。合衆国政府は、本発明の一定の実施権を有する。
本出願は、2011年7月12日出願の米国仮特許出願61/506,855及び2012年1月27日出願の米国仮特許出願61/591,721に基づく35 U.S.C. § 119(e)に規定の優先権を主張し、それらの各々は引用によりその全体が本出願に含まれる。
いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPELは、第一電極、及び第二電極、及び第一電極と第二電極の間に配置された発光性コンポジット層を含む。電気的絶縁性もしくは誘電性層が発光性コンポジット層と第一電極もしくは第二電極の間に位置される。さらに、いくつかの態様において、第一誘電性層が第一電極と発光性コンポジット層の間に位置され、第二誘電性層が第二電極と発光性コンポジット層の間に位置される。いくつかの態様において、第一電極は輻射透過性であり、及び第二電極は輻射非透過性及び/又は反射性である。或いは、いくつかの態様において、第一電極及び第二電極は輻射透過性である。
A. 第一電極
いくつかの実施態様において、第一電極は輻射透過性である。ここで使用される輻射透過性とは、電磁スペクトルの可視光範囲の輻射を少なくとも部分的に通過または伝送する物質の能力を指す。いくつかの実施態様において、輻射透過性物質は、ここに記載される有機コンポジット層から発光された電磁輻射を、最小の吸収もしくはその他の干渉で、通過させることができる。
ここに記載されるFIPELは第二電極も含む。いくつかの実施態様において、第二電極は輻射非透過性及び/又は反射性である。いくつかの実施態様において、第二電極は金属を含む。いくつかの実施態様において、金属は元素的に純粋な金属並びに合金を含む。いくつかの実施態様において、第二電極は、アルミニウム、ニッケル、 銅、金、銀、白金、パラジウムもしくは他の遷移金属、又はこれらの合金を含む。いくつかの実施態様において、第二電極は輻射透過性である。第二電極が輻射透過性である、いくつかの実施態様において、第二電極は、輻射透過性第一電極についてここに記載された任意の輻射透過性の物質を含む。
ここに記載されるFIPELの発光性コンポジット層は、種々の構成を取り得る。いくつかの実施態様において、発光性コンポジット層は発光性コンポジット有機層である。
ここに記載されるように、FIPELアーキテクチャを有する光電デバイスは、電気絶縁性層を発光性コンポジット層と第一電極又は第二電極の間に含む。さらに、いくつかの実施態様において、第一誘電性層が第一電極と発光性コンポジット層の間に位置し、及び、第二誘電性層が第二電極と発光性コンポジット層の間に位置される。発光性コンポジット層はI(C)(i)-(ii)の項に記載された任意の発光性コンポジット層を含むことができる。
他の側面において、ここに記載される光電デバイスは有機発光ダイオード(OLED)アーキテクチャを示す。いくつかの実施態様において、OLEDは第一電極、第二電極、及び該第一電極と第二電極の間に配置された発光性有機コンポジット層を含み、発光性有機コンポジット層は一重項エミッタ相、三重項エミッタ相及びナノ粒子相を含む。いくつかの実施態様において、OLEDの一重項エミッタ相、三重項エミッタ相及び/又はナノ粒子相は、これらについて上記I(C)の項において記載された任意の成分、構成を有することができ、及び、これらについて上記I(C)の項において記載された任意の特性を有することができる。いくつかの実施態様において、例えば、一重項エミッタ相は上記I(C)(i)-(ii)の項に記載された任意の共役ポリマー種を含むことができ、三重項エミッタ相は上記I(C)(i)-(ii)の項に記載された任意の三重項種を含むことができ、ナノ粒子相は上記I(C)(i)-(ii)の項に記載された任意のナノ粒子種を含むことができる。
いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 又はOLEDアーキテクチャを有する光電デバイスは少なくとも約10ルーメン/ワット(LPW)の効率を有する。いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 及び/又はOLEDは少なくとも約50 LPW 又は少なくとも約 100 LPWの効率を有する。ここに記載されるFIPEL 及び/又はOLEDは、いくつかの実施態様において、少なくとも約150 LPW 又は200 LPWの効率を有する。いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 及び/又はOLEDは、約10 LPW〜約200 LPW 又は約 50 LPW 〜約100 LPWの効率を有する。いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 及び/又はOLEDは、約50 LPW 〜約150 LPW又は約100 LPW 〜約150 LPWの効率を有する。いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 及び/又はOLEDは、約100 LPW〜約 200 LPW又は約 150 LPW 〜約 200 LPWの効率を有する。さらに、いくつかの実施態様において、ここに記載されるFIPEL 又はOLEDアーキテクチャを有する光電デバイスは、約10パーセント〜約1000パーセント増大された寿命を有することができる。
他の側面として、ここに光電デバイスの製造方法が記載される。いくつかの実施態様において、光電デバイスの製造方法は、第一電極を提供すること、第二電極を提供すること、及び発光性コンポジット層を第一電極と第二電極の間に配置することを含む。さらに記載するように、発光性コンポジット層は種々の構成を有することができる。いくつかの実施態様において、例えば、発光性コンポジット層は発光性コンポジット層に関する上記I(C)(i)-(ii)の項で述べた任意の構成及び/又は特性を有することができる。
ここに記載されたいくつかの実施態様が、以下の非限定的な実施例によりさらに説明される。
精製された単層カーボンナノチューブ(SWNT)
ここに記載する、光電デバイス用途の制御された長さを有する精製されたSWNTは以下のようにして調製された。
生SWNT(raw SWNT)から金属触媒を以下のようにして除去した。HiPCO-SWNT (高圧 CO 転換 SWNT、100 mg、ライス大学)、硝酸 (70 wt%、200 mL)、脱イオン水 (>18M ohm、400 mL)、 及び界面活性剤 (Triton X-100、0.05 mL) の混合物を 100°Cで 6 時間還流した。該混合物を還流塔及び加熱マントル(Glas-Col、115 V 270 W、Staco Energy Products 製電源、Model 3PN1010B)を備えた丸底フラスコ内で還流した。還流後、脱イオン水(400 mL)を該混合物に添加し、及び該混合物を急いで冷蔵庫へ入れて室温より低い温度へと冷却した。該冷却された混合物を、次いで直径47 mm、孔サイズ0.2μmの PTFE (ポリテトラフロロエチレン) 膜を用いて、真空濾過により濾過した。濾取残渣(以下、「A6-SWNT」)を脱イオン水(1000 mL)で濯いで、フィルタ上にある状態で、70°C で 4時間以上、乾燥した。次いで、A6-SWNTをフィルタから除去してN2下で、100°C で 1 時間乾燥した。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載するいくつかの実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する一連の光電デバイスを以下のようにして作製した。
第一に、ITOガラス基板を、各デバイス用に用意した。該ITOガラス基板は、部分的に150 nm厚みのITO (酸化インジウム錫)でコートされた0.7 mm厚みのソーダライムガラスの正方形基板(25.4 mm x 25.4 mm)からなる。該ITO層は、該ガラス基板の25.4 mm x 15.9 mmの部分を覆っていた。コートされていない、基板の「ガラス」の部分は、表面粗さ<5 nm Raまで研磨された。コートされた、基板の「ITO」部分は、表面粗さ<3 nm Ra まで研磨された。「ITO」部分は、10 ohm/sq未満の抵抗率を有した。ITOガラス基板は、555 nmにおいて95%より大きい光透過性を有した。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載されるいくつかの実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する一連の光電デバイスを以下のようにして作製した。
ITOガラス基板を用意し、及び、実施例2で記載したようにして各デバイスのために洗浄した。次いで、発光性有機コンポジット層をITOガラス基板上にコートした。発光性有機コンポジット層はPS 及び PFO (1:1)のクロロベンゼン溶液 (8 mg/mL)からスプレイコートされた。該溶液は、実施例1の精製されたSWNTも含み、0.01重量%のSWNTを含む発光性有機コンポジット層を与えた。コートされた基板をホットプレート上のペトリ皿に入れて乾燥N2下で、90°C で60 分間、キュアした。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載されるいくつかの実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する一連の光電デバイスを以下のようにして作製した。
ITOガラス基板を用意し、及び、実施例2で記載したようにして各デバイスのために洗浄した。次いで、実施例3において記載したように、発光性有機コンポジット層を各デバイスのITOガラス基板上にコートした。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載される一実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する光電デバイスを以下のようにして作製した。
ITOガラス基板を用意し、及び、実施例2で記載したようにしてデバイスのために洗浄した。次いで、誘電性層を、洗浄されたITOガラス基板上にコートした。該誘電性層は、DMF中の15% PVDF-TrFE溶液から1500 rpmで60秒間スピンコートされた。次いで、誘電性層の上に発光性有機コンポジット層が、PCT/US2011/043690に記載されたPS 及び共役ポリマー[PF-BT-QL] (1:1)のクロロベンゼン溶液(6 mg/mL)を用いて、1500 rpmで60秒間スピンコートされた。該溶液は、実施例1の精製されたSWNTを含み、発光性有機コンポジット層中で0.1重量%のSWNTとなった。得られたアーキテクチャをホットプレート上のペトリ皿に入れて乾燥N2下で、90°C で60 分間、キュアした。次いで、アルミニウムカソード層を実施例2に記載した条件で発光性有機層の上に堆積させて、FIPELデバイスをガラスキャップで封止した。
図7は、得られたFIPELデバイスの、異なる動作電圧及び電場周波数における発光を示す。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載される一の実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する光電デバイスを以下のようにして作製した。
ITOガラス基板を用意し、及び、実施例2で記載したようにしてデバイスのために洗浄した。次いで、誘電性層を、洗浄されたITOガラス基板上にコートした。該誘電性層は、DMF中の15% PVDF-TrFE溶液から1500 rpmで60秒間スピンコートされた。該溶液は、実施例1の精製されたSWNTを含み、堆積された誘電性層中で0.01重量%のSWNTとなった。
図8は、得られたFIPELデバイスの、異なる動作電圧及び電場周波数における発光を示す。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載される一の実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する光電デバイスを以下のようにして作製した。
FIPELアーキテクチャの光電デバイス
ここに記載される一実施態様に従う、FIPELアーキテクチャを有する光電デバイスを以下のようにして作製した。
ITOガラス基板を用意し、及び、実施例2で記載したようにしてデバイスのために洗浄した。次いで、発光性有機コンポジット層を、PCT/US2011/043690に記載されたクロロベンゼン中の共役ポリマー [PF-BT-QL] (6 mg/mL) 溶液を用いて、ITOガラス基板上にスピンコートし、厚み 100-200 nmの層とした。該溶液は、実施例1の精製されたSWNTも含み、堆積された発光性有機コンポジット中の0.07重量%のSWNTとなった。該溶液は堆積された発光性有機コンポジット中の10重量%のIr(ppy)3となる量のIr(ppy)3も含んだ。得られたアーキテクチャをホットプレート上のペトリ皿に入れ、乾燥N2下で、90oCで 60分間、キュアした。
Claims (20)
- 第一電極、
第二電極、
第一電極と第二電極の間に配置された発光性有機コンポジット層であって、発光性有機コンポジット層は発光相とナノ粒子相とを含み、前記発光相および前記ナノ粒子相は誘電性ホスト中に配置され、前記発光相は一重項エミッタ相と三重項エミッタ相とを含み、前記三重項エミッタ相が発光性有機コンポジット層に対して少なくとも10重量%の量で燐光性遷移金属錯体を含み、前記誘電性ホストは発光性有機コンポジット層に対して少なくとも70重量%の量で存在する、発光性有機コンポジット層、及び
発光性有機コンポジット層と第一電極または第二電極の間に配置された第一誘電性層、
を含む光電デバイスであって、
デバイスの発光プロフィールが、一重項エミッタ相からの発光と三重項エミッタ相からの発光を含む、光電デバイス。 - 一重項エミッタ相が1以上の共役ポリマーもしくはオリゴマー、小分子、又はこれらの混合物を含む、請求項1の光電デバイス。
- 1以上の共役ポリマーもしくはオリゴマーが、繰り返し単位A、B及びCからなる群より選ばれる少なくとも2つの繰り返し単位を含む共役ポリマーもしくはオリゴマーを含む、請求項2の光電デバイス:
- R3 及び R4が、ピリジル、ピラニル、ビピリジニル、フェニルピリジニル、チエニル、フラニル、セレノフェニル、フルオレニル、カルバゾイル、ピロリル、キノリニル、イソキノリニル、プリニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル及びこれらのオリゴマーからなる群より互いに独立に選ばれる、請求項3の光電デバイス。
- 1以上の共役ポリマーもしくはオリゴマーが式(V)の構成単位を含む、請求項2の光電デバイス:
- 三重項エミッタ相が一重項エミッタ相中に分散されている、請求項1〜9のいずれか1項の光電デバイス。
- 誘電性ホストがポリマー状である、請求項1〜10のいずれか1項の光電デバイス。
- ポリマー状誘電性ホストがポリスチレン, ポリアクリレート、 ポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート及びこれらの混合物からなる群より選ばれる、請求項11の光電デバイス。
- ナノ粒子相が炭素ナノ粒子を含む、請求項1〜12のいずれか1項の光電デバイス。
- 炭素ナノ粒子が、炭素ナノチューブ、フラーレン、グラフェン又はこれらの混合物を含む、請求項13の光電デバイス。
- 炭素ナノチューブが、単層炭素ナノチューブ、多層炭素ナノチューブ又はこれらの混合物である、請求項14の光電デバイス。
- 炭素ナノチューブが窒素、ホウ素またはこれらの組合せによりドープされている、請求項14の光電デバイス。
- 第一電極が輻射透過性であり、第二電極が金属である、請求項1〜16のいずれか1項の光電デバイス。
- 第一誘電性層が、第二電極と発光性有機コンポジット層の間に位置される、請求項17の光電デバイス。
- 輻射透過性の第一電極と発光性有機コンポジット層の間に位置される、第二誘電性層をさらに含む、請求項18の光電デバイス。
- 一重項エミッタ相からの発光が三重項エミッタ相からの発光と強度において等しい、請求項1〜19のいずれか1項の発光デバイス。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161506855P | 2011-07-12 | 2011-07-12 | |
US61/506,855 | 2011-07-12 | ||
US201261591721P | 2012-01-27 | 2012-01-27 | |
US61/591,721 | 2012-01-27 | ||
PCT/US2012/046412 WO2013009958A1 (en) | 2011-07-12 | 2012-07-12 | Optoelectronic devices and applications thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014529179A JP2014529179A (ja) | 2014-10-30 |
JP2014529179A5 JP2014529179A5 (ja) | 2015-08-20 |
JP6240598B2 true JP6240598B2 (ja) | 2017-11-29 |
Family
ID=46545529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014520308A Expired - Fee Related JP6240598B2 (ja) | 2011-07-12 | 2012-07-12 | 光電デバイス及びその応用 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10566536B2 (ja) |
EP (1) | EP2732481A1 (ja) |
JP (1) | JP6240598B2 (ja) |
KR (1) | KR20140078606A (ja) |
CN (1) | CN103797601A (ja) |
AU (1) | AU2012281140A1 (ja) |
BR (1) | BR112014000776A2 (ja) |
CA (1) | CA2841527A1 (ja) |
WO (1) | WO2013009958A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104170113B (zh) * | 2012-01-27 | 2017-05-17 | 韦克森林大学 | 电致发光装置及其应用 |
US9494822B2 (en) * | 2013-03-07 | 2016-11-15 | Vizio Inc | Thin backlight for LCD displays through use of field-induced polymer electro luminescence panels |
CN107958959B (zh) | 2013-08-26 | 2019-11-12 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、显示模块、照明模块、发光装置、显示装置、电子设备及照明装置 |
MX2016005089A (es) | 2013-10-22 | 2016-07-19 | Honeywell Int Inc | Fluorocopolimero curable formado a partir de tetrafluoropropeno. |
US9923339B2 (en) * | 2014-04-13 | 2018-03-20 | Hong Kong Baptist University | Tunable amplified spontaneous emission (ASE) laser |
TWI682563B (zh) | 2014-05-30 | 2020-01-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件,發光裝置,電子裝置以及照明裝置 |
GB201412517D0 (en) * | 2014-07-15 | 2014-08-27 | Cambridge Entpr Ltd | Composite light harvesting material and device |
US10903440B2 (en) | 2015-02-24 | 2021-01-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
JP6564649B2 (ja) * | 2015-08-20 | 2019-08-21 | Jxtgエネルギー株式会社 | 発光電気化学素子及び該発光電気化学素子を有する発光装置 |
US9929213B2 (en) * | 2016-01-27 | 2018-03-27 | Western Digital Technologies, Inc. | Nano-particle matrix for 3D NVM RRAM |
EP3489275A4 (en) * | 2016-07-22 | 2020-03-25 | Sumitomo Chemical Company Limited | METHOD FOR PRODUCING A POLYMER CONNECTION |
EP3399344B1 (en) * | 2017-05-03 | 2021-06-30 | ams International AG | Semiconductor device for indirect detection of electromagnetic radiation and method of production |
JP7266853B2 (ja) * | 2019-02-28 | 2023-05-01 | 国立大学法人富山大学 | 電流駆動デバイス |
US11239415B2 (en) * | 2019-04-18 | 2022-02-01 | Nanya Technology Corporation | Memory device and fabrication method thereof |
WO2021060024A1 (ja) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0845669A (ja) * | 1994-07-28 | 1996-02-16 | Casio Comput Co Ltd | 平面型発光パネル |
US6210817B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-04-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Styryl compound, process of the production thereof and organic luminous element using the same |
US20030015962A1 (en) * | 2001-06-27 | 2003-01-23 | Matthew Murasko | Electroluminescent panel having controllable transparency |
DE10143353A1 (de) | 2001-09-04 | 2003-03-20 | Covion Organic Semiconductors | Konjugierte Polymere enthaltend Spirobifluoren-Einheiten und deren Verwendung |
US7361413B2 (en) * | 2002-07-29 | 2008-04-22 | Lumimove, Inc. | Electroluminescent device and methods for its production and use |
US7029763B2 (en) * | 2002-07-29 | 2006-04-18 | Lumimove, Inc. | Light-emitting phosphor particles and electroluminescent devices employing same |
US6833201B2 (en) | 2003-01-31 | 2004-12-21 | Clemson University | Nanostructured-doped compound for use in an EL element |
JP4748940B2 (ja) * | 2003-02-13 | 2011-08-17 | 富士フイルム株式会社 | 交流動作エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2005243300A (ja) | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及びその製造方法 |
US20060105200A1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-18 | Dmytro Poplavskyy | Organic electroluminescent device |
US20080007157A1 (en) * | 2006-07-10 | 2008-01-10 | Yazaki Corporation | Compound of nanostructures and polymer for use in electroluminescent device |
GB0617723D0 (en) * | 2006-09-08 | 2006-10-18 | Cambridge Display Tech Ltd | Conductive polymer compositions in opto-electrical devices |
GB0620045D0 (en) * | 2006-10-10 | 2006-11-22 | Cdt Oxford Ltd | Otpo-electrical devices and methods of making the same |
JP5213405B2 (ja) * | 2007-10-04 | 2013-06-19 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
GB2456788B (en) | 2008-01-23 | 2011-03-09 | Cambridge Display Tech Ltd | White light emitting material |
US9728725B2 (en) | 2010-07-12 | 2017-08-08 | Wake Forest University | Light emmiting device comprising conjugated terpolymer/teroligomer capable of white light emittion |
-
2012
- 2012-07-12 WO PCT/US2012/046412 patent/WO2013009958A1/en active Application Filing
- 2012-07-12 KR KR1020147003458A patent/KR20140078606A/ko active IP Right Grant
- 2012-07-12 CN CN201280044148.4A patent/CN103797601A/zh active Pending
- 2012-07-12 CA CA2841527A patent/CA2841527A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-12 BR BR112014000776A patent/BR112014000776A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-07-12 AU AU2012281140A patent/AU2012281140A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-12 JP JP2014520308A patent/JP6240598B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-12 US US14/232,080 patent/US10566536B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-12 EP EP12737455.1A patent/EP2732481A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013009958A1 (en) | 2013-01-17 |
EP2732481A1 (en) | 2014-05-21 |
CA2841527A1 (en) | 2013-01-17 |
JP2014529179A (ja) | 2014-10-30 |
US10566536B2 (en) | 2020-02-18 |
BR112014000776A2 (pt) | 2019-09-10 |
AU2012281140A1 (en) | 2014-01-30 |
CN103797601A (zh) | 2014-05-14 |
US20140252332A1 (en) | 2014-09-11 |
KR20140078606A (ko) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6240598B2 (ja) | 光電デバイス及びその応用 | |
US9318721B2 (en) | Field induced polymer electroluminescent (FIPEL) device | |
JP5737335B2 (ja) | 溶解度が変化する組成物、正孔輸送材料組成物、及び、これらを用いた有機エレクトロニクス素子 | |
JP6178966B2 (ja) | 改善された性能を有する発光トランジスタ | |
Wang et al. | High-efficiency red and green light-emitting polymers based on a novel wide bandgap poly (2, 7-silafluorene) | |
JP2016532246A (ja) | 周波数依存発光素子 | |
KR20140128389A (ko) | 중합체 | |
Zhao et al. | Optimizing the central steric hindrance of cross-linkable hole transport materials for achieving highly efficient RGB QLEDs | |
Chen et al. | Polyfluorenes for device applications | |
JP5732042B2 (ja) | 有機発光材料および素子 | |
JP2012500886A (ja) | 発光性の材料およびデバイス | |
Yang et al. | Synthesis and light emitting properties of sulfide-containing polyfluorenes and their nanocomposites with CdSe nanocrystals: A simple process to suppress keto-defect | |
Cai et al. | Efficient aggregation-induced delayed fluorescence luminogens for solution-processed oleds with small efficiency roll-off | |
JP2013533918A (ja) | 共役ポリマー系およびその応用 | |
KR20080111968A (ko) | 불소기를 포함하는 전기발광고분자 및 이를 이용한전기발광소자 | |
JP5242976B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP2013539198A (ja) | 有機発光組成物、デバイスおよび方法 | |
JP2006520827A (ja) | ポリマー及びその製造方法 | |
JP5274448B2 (ja) | 光電気ポリマー及び装置 | |
KR101258701B1 (ko) | 9'-아릴-플루오렌-9'-일기가 도입된 아릴아민 단위를함유하는 유기 전기발광고분자 및 이를 이용한전기발광소자 | |
Ye et al. | Highly efficient non-doped single-layer blue organic light-emitting diodes based on light-emitting conjugated polymers containing trifluoren-2-ylamine and dibenzothiophene-S, S-dioxide | |
JP2009535795A5 (ja) | ||
KR100710986B1 (ko) | 청색발광고분자 및 이를 이용한 전기발광소자 | |
JP6123288B2 (ja) | 溶解度が変化する組成物、正孔輸送材料組成物、及び、これらを用いた有機エレクトロニクス素子 | |
Bai et al. | Red light emitting compounds based on 3D conjugated structure with intramolecular charge transfer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150702 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150702 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160405 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160524 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160824 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170124 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170420 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170724 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171010 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6240598 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |