JP6233932B2 - ＢＢＦ２Ｈ７（ＢＢＦ２ ｈｕｍａｎ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ７）部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物 - Google Patents

ＢＢＦ２Ｈ７（ＢＢＦ２ ｈｕｍａｎ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ７）部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP6233932B2
JP6233932B2 JP2014533038A JP2014533038A JP6233932B2 JP 6233932 B2 JP6233932 B2 JP 6233932B2 JP 2014533038 A JP2014533038 A JP 2014533038A JP 2014533038 A JP2014533038 A JP 2014533038A JP 6233932 B2 JP6233932 B2 JP 6233932B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bbf2h7
seq
amino acid
cell
acid sequence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014533038A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2014034700A1 (ja
Inventor
和則 今泉
和則 今泉
齋藤　敦
敦 齋藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hiroshima University NUC
Original Assignee
Hiroshima University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hiroshima University NUC filed Critical Hiroshima University NUC
Publication of JPWO2014034700A1 publication Critical patent/JPWO2014034700A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6233932B2 publication Critical patent/JP6233932B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)

Description

本出願は、２０１２年８月３０日に出願された日本出願第２０１２−１８９３６９号に基づく優先権を主張し、引用によりその全ての記載内容が本明細書に組み込まれる。
本発明は、BBF2H7(BBF2 human homologue on chromosome7)部分アミノ酸配列を有するペプチド、そのアミノ酸配列をコードする核酸分子、またはBBF2H7部分ペプチドに対する抗体の細胞増殖調節（例えば、細胞増殖促進または細胞増殖抑制）への使用等に関する。
タンパク質の多くは細胞の中の小胞体で合成され、正しい形で折り畳まれることで正常な機能を獲得する。しかし、細胞が様々な異常環境に曝されると、小胞体の働きに破綻を来たし、不完全なタンパク質が小胞体に大量に産生される。細胞はこのような異常事態を感知するセンサータンパク質を有しており、異常タンパク質の修復や分解を行うシステムを積極的に駆動させて異常タンパク質の毒性から細胞を保護する。この機構に関わるタンパク質として、BBF2H7が報告されている（非特許文献１）。
BBF2H7は軟骨形成に関与していることが示唆されており、BBF2H7欠損マウスの軟骨細胞では、軟骨基質タンパク質が細胞の外に分泌されず小胞体内に蓄積することが報告されている（非特許文献２）。また、BBF2H7は輸送小胞の形成に必須のタンパク質であるSec23aの合成を促進することが報告されている（非特許文献２）。さらに、BBF2H7はSite-1 proteaseにより膜内切断（regulated intramembrane proteolysis）を受けることが報告されている（非特許文献３）。
一方、ヘッジホッグシグナル伝達の異常が種々の癌で報告されており、そのような癌の例には、基底細胞癌，髄芽腫等の神経外胚葉腫瘍、髄膜腫、血管腫、膠芽腫、膵臓腺癌、扁平上皮肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、軟骨肉腫、乳癌、横紋筋肉腫、食道癌、胃癌、胆道癌、腎癌、甲状腺癌等が含まれることが報告されている（特許文献１）。実際に、ヘッジホッグシグナル伝達を阻害するvismodegibは、米国等で基底細胞癌の治療薬として承認されている。
ＷＯ２００７／０５９１５７
Kondo S, Saito A, Hino S, Murakami T, Ogata M, Kanemoto S, Nara S, Yamashita A, Yoshinaga K, Hara H, Imaizumi K, Mol Cell Biol. 2007 Mar;27(5):1716-29 Saito A, Hino S, Murakami T, Kanemoto S, Kondo S, Saitoh M, Nishimura R, Yoneda T, Furuichi T, Ikegawa S, Ikawa M, Okabe M, Imaizumi K., Nat Cell Biol. 2009 Oct;11(10):1197-204. Epub 2009 Sep 20 Kondo S, Saito A, Hino S-I, Murakami T, Ogata M, Kanemoto S, Nara S, Yamashita A, Yoshinaga K, Hara H, Imaizumi K., Molecular and Cellular Biology, 27:1716-1729, 2007.
本発明者らは、Site-1 proteaseにより膜内切断を受け、細胞外に分泌されたBBF2H7部分ペプチドが細胞増殖に関与することを見出し、そして、BBF2H7のＣ末端ペプチドがヘッジホッグシグナル伝達を調整することを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを含む細胞増殖促進用組成物を提供する。
また、一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質を含む細胞増殖抑制用組成物を提供する。一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体またはその抗体断片を含む細胞増殖抑制用組成物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドを細胞に接触させること、及び被検物質を細胞に接触させることを含む、細胞増殖調節剤のスクリーニング方法を提供する。
本発明は、一つの側面において、Site-1 protease、BBF2H7及び被検物質を接触させること、及びBBF2H7部分ペプチドを検出することを含む、細胞増殖調節剤のスクリーニング方法を提供する。
本発明は、一つの側面において、Site-1 protease阻害剤を含む細胞増殖抑制用組成物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドを発現するトランスジェニック動物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を含む、ヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を含む、細胞周期調節用組成物を提供する。
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド、patched1（Ptch1）、及び被検物質を接触させることを含む、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1の結合阻害剤のスクリーニング方法を提供する。
マウスBBF2H7の構造。 BBF2H7 C末端の機能。BBF2H7は、低酸素および低グルコースなどの癌微小環境あるいは慢性炎症により生じた小胞体ストレスに応答して膜内切断（RIP, regulated intramembrane proteolysis）され、そのN末端断片はストレス抵抗性を高める遺伝子を転写誘導する。一方切断された小胞体内腔側を向いたC末端断片は細胞外に分泌され、自身の細胞膜表面あるいは近傍の細胞の細胞膜表面に発現しているBBF2H7のC末端受容体（Ptch1）と結合することによって細胞増殖を促す。 胎生期18.5日目の野生型（WT, (A)） およびBbf2h7欠損型（Bbf2h7 -/-, (B)） マウスにおける大腿骨骨端成長軟骨部のヘマトキシリン・エオジン（HE）染色像。Bbf2h7欠損マウスでは軟骨細胞の数が激減し、軟骨低形成を起こす。 静止軟骨層、増殖軟骨層、肥大軟骨層の軟骨細胞数。RZ: resting zone (静止軟骨層)、 PZ: proliferating zone (増殖軟骨層)、 HZ: hypertrophic zone (肥大軟骨層) (mean ± SD, N = 3, *P < 0.05, unpaired Student’s-t-test)。Bbf2h7欠損マウスでは増殖軟骨層および肥大軟骨層の軟骨細胞が有意に減少している。 初代培養軟骨細胞を用いたBrdU取り込みアッセイの結果（BrdU陽性細胞数の割合 (mean ± SD, N = 3, *P < 0.05, unpaired Student’s-t-test)）。初代軟骨細胞の培養上清中にBrdUを添加し、24時間後に蛍光顕微鏡で観察した。Bbf2h7欠損細胞ではBrdU取り込みが有意に減少し、細胞増殖速度が明らかに低下している。 野生型（WT）およびBbf2h7欠損初代培養軟骨細胞（Bbf2h7-/-）を用いたウェスタンブロッティング。細胞の可溶化画分（Cell lysate）を抗BB2H7 C-terminus抗体を用いてウェスタンブロッティングを行い、培養上清（Sup.）は、軟骨細胞の培養上清を抗BB2H7 C-terminus抗体で免疫沈降後、得られた免疫沈降画分について抗BB2H7 C-terminus 抗体でウェスタンブロッティングを行った。野生型軟骨細胞の培養上清中にBB2H7 C-terminusのバンドが検出され、BB2H7 C-terminusが細胞外に分泌されていることが明らかになった。 (A) BBF2H7 N-terminusのアミノ酸配列（上段：ヒト、下段：マウス）。黒線はヒトとマウスで同一のアミノ酸、点線は極性が一致するアミノ酸を示す。(B) BBF2H7 C-terminusのアミノ酸配列（上段：ヒト（配列番号１）、下段：マウス（配列番号２））。黒線はヒトとマウスで同一のアミノ酸、点線は極性が一致するアミノ酸を示す。 Full length BBF2H7、BBF2H7 N-terminus、BBF2H7 C-terminusのC末端側にルシフェラーゼタンパク質を融合させたコンストラクト。 BBF2H7 C-terminusのN末側の黒塗り部分はBiP signal peptideを示す。Luc.はルシフェラーゼを示す。 Full length BBF2H7、BBF2H7 N-terminus、BBF2H7 C-terminusのC末端側にルシフェラーゼタンパク質を融合させたコンストラクトを発現させた初代培養軟骨細胞のルシフェラーゼ活性。3種のBBF2H7コンストラクトを初代培養軟骨細胞にトランスフェクションし、24時間後に培養上清を回収してルシフェラーゼ活性を測定した。Full length BBF2H7およびBBF2H7 C-terminusをトランスフェクションした細胞の培養上清にルシフェラーゼ活性が検出され、BBF2H7 C-terminusが培養上清に分泌されていることが確認できた。 野生型およびBbf2h7欠損初代培養線維芽細胞（MEF）の細胞増殖速度。（左）細胞数カウント、（右）WST-8 アッセイ。◆：野生型細胞、□：Bbf2h7欠損細胞、BBF2H7の ▲：Full length、◇：N-terminus、○：C-terminusをトランスフェクションしたBbf2h7欠損細胞 の増殖速度を示す (mean ± SD, N = 4, ＊P <0.05, unpaired Student’s-t-test)。Bbf2h7欠損MEF細胞は野生型MEFに比べ明らかに増殖速度が遅いが、BBF2H7のFull lengthあるいはC-terminusをトランスフェクションしたBbf2h7欠損MEF細胞は野生型と同等レベルにまで増殖速度が回復する。 初代培養MEF細胞における各種細胞周期関連遺伝子のリアルタイムPCR。Full length：Full length BBF2H7 を発現させたBbf2h7欠損細胞、N-terminus：BBF2H7 N-terminusを発現させたBbf2h7欠損細胞、C-terminus：BBF2H7 C-terminusを発現させたBbf2h7欠損細胞 (mean ± SD, N = 3, ＊P < 0.05, unpaired Student’s-t-test)。Bbf2h7欠損MEF細胞（Bbf2h7-/-）は野生型MEF（WT）に比べ明らかに細胞周期関連遺伝子の発現が減弱しているが、BBF2H7のFull lengthあるいはC-terminusをトランスフェクションしたBbf2h7欠損MEF細胞は野生型と同等レベルにまで各種遺伝子発現が回復する。 (A) (B,C) の実験系。(B) では、HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に培養上清を回収した。回収した培養上清を初代培養軟骨細胞に添加し、一定時間経過後に細胞数をカウントした。(C) では、HEK293T細胞にBBF2H7 C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に培養上清を回収した。回収した培養上清を抗BBF2H7 C-terminus 抗体で吸収し、分泌されたBBF2H7 C-terminus を除去後に初代培養軟骨細胞に添加した。(B) ラインは ◆：Bbf2h7欠損軟骨細胞、BBF2H7の □：Full length、▲：N-terminus、○：C-terminusを発現させたHEK293T細胞の培養上清を添加したBbf2h7欠損軟骨細胞の増殖速度を示す (mean ± SD, N = 4, ＊P < 0.05, ＊＊P < 0.01, unpaired Student’s-t-test)。分泌されたBBF2H7 C-terminusには、増殖速度が低下したBbf2h7欠損軟骨細胞の増殖速度を回復させる機能がある。(C) ラインは ◆：BBF2H7のC-terminusを発現させたHEK293T細胞の培養上清を添加したBbf2h7欠損軟骨細胞、HEK293T細胞にBBF2H7 C-terminusを発現させ、回収した培養上清を □：抗BBF2H7 C-terminus 抗体もしくは ▲：mouse IgGを用いて吸収反応を行った後、Bbf2h7欠損軟骨細胞に添加しその後の増殖速度を調べた (mean ± SD, N = 3, ＊P < 0.05, unpaired Student’s-t-test)。抗BBF2H7 C-terminus 抗体で分泌されたBBF2H7 C-terminusを除去すると、細胞増殖活性はキャンセルされた。 (A) (B) の実験系。HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に培養上清を回収した。回収した培養上清を初代培養軟骨細胞に添加し、一定時間経過後に細胞数をカウントした。(B) ラインは ◆：野生型軟骨細胞、BBF2H7の □：Full length、▲：N-terminus、○：C-terminusを発現させたHEK293T細胞の培養上清を添加した野生型軟骨細胞を示す。BBF2H7のC-terminusには野生型細胞の増殖速度も早める活性がある。 アンドロゲン依存性ヒト前立腺癌細胞（LNCaP）、ヒト結腸癌細胞（LS174T）およびマウス線維芽細胞（MEF）の細胞増殖速度。ラインは ◇：未処理の細胞、▲：培養上清に抗BBF2H7 C-terminus 抗体を添加した細胞、○：分泌されたBBF2H7 C-terminusを抗BBF2H7 C-terminus 抗体で吸収し、除去した後の培養上清を添加した細胞 の増殖速度を示す (mean ± SD, N=3：LNCaP, LS174T, N=4：MEF, ＊P < 0.05, unpaired Student’s-t-test)。抗BBF2H7 C-terminus 抗体を添加した細胞およびBBF2H7 C-terminusを除去した細胞では、明らかに細胞増殖速度が遅くなる。 ヒトglioblastoma U251MG細胞におけるウエスターンブロッティング。抗体は2種のハイブリドーマ（6D6、7E8）から得られた抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体を使用した。両抗体はBBF2H7の全長タイプおよび切断されたC末端断片に特異的に反応する。siRNA Bbf2h7：siRNA Bbf2h7を処理したヒトglioblastoma U251MG細胞、BBF2H7 expression：ヒトBBF2H7を強制発現したヒトglioblastoma U251MG細胞、Non-treatment：遺伝子導入していないヒトglioblastoma U251MG細胞。 ヒトglioblastoma U251MG細胞の細胞増殖に対する抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体の効果。位相差顕微鏡写真。抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体を添加したヒトglioblastoma U251MG細胞の増殖は有意に抑制される。 ヒトglioblastoma U251MG細胞の細胞増殖に対する抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体の効果。細胞数の推移。抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体を添加したヒトglioblastoma U251MG細胞の増殖は有意に抑制される。 抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体の濃度変化に伴う細胞増殖抑制効果。6D6および7E8とも濃度依存的にヒトglioblastoma U251MG細胞の増殖を抑制する。 マウス初代培養軟骨細胞の細胞増殖に対するBBF2H7C末端ペプチドの効果。マウスBBF2H7C末端ペプチド（431-521）を75μg/mlの濃度で培養液中に添加後、細胞数を測定した。ペプチドを加えなかった細胞に比べ有意に細胞数が増加した。 BBF2H7欠損軟骨細胞と野生型軟骨細胞での遺伝子発現プロファイリング解析の結果。BBF2H7欠損軟骨細胞では、ヘッジホッグシグナル関連遺伝子群の発現が野生型軟骨細胞に比べ軒並み発現低下していた（Sec23aは、野生型の0.25倍以下、FoxL1、Ptch1、Gli1、Gli2、Cyclin D、Cyclin Eはそれぞれ野生型の0.25〜0.50倍）。なお、Sec23aはBBF2H7の転写ターゲットのひとつとして同定したものである。 BBF2H7が受容体Ptch1と結合するか否かを調べるため、マウス軟骨細胞のcell lysateを、抗BBF2H7C末端ポリクローナル抗体を用いて免疫沈降し、その後抗Ptch1抗体でブロットした。その結果、両者が結合していることが明らかになった。Integrinβ1はコントロール。 抗ヒトBBF2H7 C-terminusモノクローナル抗体のヘッジホッグシグナルに対する効果。ヒトglioblastoma U251MG細胞に抗体を20nMの濃度で添加し、2日目に各遺伝子（CycD、CycE、CDK2およびGLI1）の発現レベルをリアルタイムPCRで測定した。両抗体（6D6および7E8）ともヘッジホッグシグナルに関連する各遺伝子の発現を抑制した。
１．細胞外に分泌されるBBF2H7の部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質を含む細胞増殖促進用組成物
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドが細胞膜表面上の受容体（例えば、Ptch1）に結合することによって惹起される細胞内シグナル伝達経路を活性化する物質であり得る。例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナルを増強する物質が存在しないときに比較して、サイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２、Ｃｄｋ４、Ｇｌｉ１および/またはＳｅｃ２３ａの遺伝子の転写を亢進させる物質であり得る。
１−１．細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドを含む細胞増殖促進用組成物
一つの実施態様において、細胞外に分泌されるBBF2H7の部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドである。ペプチドは単離または合成されたペプチドであり得る。
BBF2H7は細胞内で酵素（Site-1 protease）により膜内切断を受ける。その結果、細胞外に分泌されるＣ末端部分ペプチドと細胞外に分泌されないＮ末端部分ペプチドが生成する。細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドは、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチド、または細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドであり得る。
本明細書において、細胞は、哺乳類由来の細胞であればよく、例えば、ヒト、ラット、マウス由来の細胞である。BBF2H7部分ペプチドを細胞外に分泌する細胞の例には、軟骨細胞、線維芽細胞、初代培養軟骨細胞、初代培養線維芽細胞、軟骨細胞由来の細胞株及び線維芽細胞由来の細胞株が挙げられる。
本明細書において、BBF2H7は特に限定されず、いずれの由来のBBF2H7（例えば、ヒトBBF2H7、マウスBBF2H7、ラットBBF2H7等）を使用してもよい。本発明に使用されるBBF2H7の例には、ヒトBBF2H7、マウスBBF2H7が挙げられる。ヒトBBF2H7のアミノ酸配列は配列番号３で、マウスBBF2H7のアミノ酸配列は配列番号４で示される。
細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドの例としては、マウス（例えば、Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）由来の初代培養軟骨細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド、マウス（例えば、Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）由来の初代培養線維芽細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド、ヒト由来の初代培養軟骨細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド、ヒト由来の初代培養線維芽細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド、が挙げられる。細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドは、例えば、細胞を培養したときにその培養上清中に存在し得る。
また、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの例としては、配列番号１のアミノ酸配列（ヒトBBF2H7のＣ末端部分ペプチドのアミノ酸配列）からなるペプチド、配列番号２のアミノ酸配列（マウスBBF2H7のＣ末端部分ペプチドのアミノ酸配列）からなるペプチド、配列番号１のアミノ酸配列を含むペプチド、配列番号２のアミノ酸配列を含むペプチドが挙げられる。
本発明が提供する細胞増殖促進用組成物に用いることができる細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドは、塩または溶媒和物であってよい。
一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体の例には、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドの類縁体、および細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体が挙げられる。
細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドの類縁体の例には、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドのアミノ酸配列と同一性が６０、７０、８０、９０または９５％以上のアミノ酸配列からなるペプチド、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドのアミノ酸配列において１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドが挙げられる。
細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体の例には、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドの類縁体が挙げられる。配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド類縁体は、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに基づいて作製できるものであれば、特に限定はされない。配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドの類縁体の例には、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列と同一性が６０、７０、８０、９０または９５％以上のアミノ酸配列からなるペプチド、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列において１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドが挙げられる。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体の他の例には、タグが付加されたBBF2H7部分ペプチドが挙げられる。
よって、本発明が提供する細胞増殖促進用組成物は、タグが付加された配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを含む細胞増殖促進用組成物であり得る。本明細書においてタグとは、ポリペプチドの精製、検出等のためポリペプチドに付加される部分を意味し、ヒスチジン（His）、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ（GST）、マルトース結合タンパク質（MBP）、myc、FLAGタグなどが例示される。タグが付加されたポリペプチドは、例えば、pET30a（Novagen社製）（Hisタグ用）、pGEX（GEヘルスケアバイオサイエンス株式会社製）（GSTタグ用）などの発現ベクターを用いて、適当な宿主細胞で発現させることで得られる。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドの類縁体のさらなる例には、ペプチド合成の分野で通常使用される置換基や保護基またはペプチドを安定化させる置換基や保護基がＮ末端やＣ末端に結合したBBF2H7部分ペプチドが挙げられる。
よって、本発明が提供する細胞増殖促進用組成物は、ペプチド合成の分野で通常使用される置換基や保護基またはペプチドを安定化させる置換基や保護基がＮ末端やＣ末端に結合した配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを含む細胞増殖促進用組成物であり得る。このような置換基や保護基の例としては、限定はされないが、アミド基、アセチル基、ベンジルオキシカルボニル基(Cbz基またはＺ基）、Ｂｏｃ及びＦｍｏｃが挙げられる。
一つの実施態様として、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドの類縁体（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドの類縁体）は、細胞（例えば、初代培養軟骨細胞、初代培養線維芽細胞）増殖を促進することができ、且つ／または細胞周期関連遺伝子（例えば、サイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２、Ｃｄｋ４）の発現（例えば、ｍＲＮＡの発現）を増加させることができる。
本発明が提供する細胞増殖促進用組成物に用いることができる細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド及びその類縁体は、通常の遺伝子工学的方法、生化学的手法またはペプチド合成において用いられる方法によって製造することができる。例えば、以下の方法により、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを製造できる：
配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を挿入した発現ベクターを用いて、大腸菌または細胞等で配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを発現させる；
初代培養細胞の培養上清から、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを精製する；
Ｆｍｏｃ法またはＢｏｃ法を用いて配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを固相合成する；または
Ｂｏｃ−アミノ酸やＺ−アミノ酸を液相合成法で逐次縮合させて配列番号１または２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを製造する（Ｆｍｏｃは9-フルオレニルメトキシカルボニル基、Ｂｏｃはt-ブトキシカルボニル基、Ｚはベンジルオキシカルボニル基をそれぞれ表す）。
また、細胞増殖を促進すれば、より多くの細胞を製造できることから、細胞増殖促進用組成物は細胞調製（製造）用組成物として使用され得る。
一つの実施態様において、本発明は、細胞増殖促進用組成物または細胞調製（製造）用組成物の製造における、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、またはその類縁体）の使用を提供する。
一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、またはその類縁体）を細胞に接触させることを含む、細胞増殖促進方法または細胞調製方法を提供する。
増殖促進される細胞は、特に限定されないが、軟骨細胞（例えば、ヒト軟骨細胞）であり得る。哺乳動物（例えば、ヒト）から得た軟骨細胞を、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、またはその類縁体）を含む本発明が提供する細胞増殖促進用組成物と接触させることにより、軟骨細胞を大量に調製することができる。
よって、一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、またはその類縁体を含む、軟骨細胞増殖促進用組成物を提供する。
また、一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、またはその類縁体）を含む本発明が提供する細胞増殖促進用組成物を、軟骨細胞（例えば、ヒト軟骨細胞）と接触させることを含む、軟骨細胞を製造する方法、または軟骨細胞の増殖を促進させる方法を提供する。
上記細胞増殖促進方法または細胞調製方法（例えば、軟骨細胞を製造する方法、軟骨細胞を増殖させる方法）は、in vitro（ex vivo）またはin vivoで実施され得る。
１−２．核酸分子を含む細胞増殖促進用組成物
一つの実施態様において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのアミノ酸配列をコードする核酸分子であり得る。この実施態様において、例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのアミノ酸配列をコードする核酸分子は、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子であり得る。
「核酸分子」は、２以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドであり得る。
一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列と同一性が６０、７０、８０、９０または９５％以上のアミノ酸配列からなるペプチド、または配列番号１または２で示されるアミノ酸配列において１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードする核酸分子を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。
また、一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子の類縁体を含む細胞増殖促進用組成物を提供する。当該類縁体の例としては、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子と同一性が６０、７０、８０、９０または９５％以上の塩基配列からなる核酸分子、配列番号１または２のいずれかで示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子において１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個の塩基が欠失、置換または付加された核酸配列からなる核酸分子が挙げられる。
本発明が提供する細胞増殖促進用組成物に用いることができる核酸分子は、単離された核酸分子であり得る。
この本発明の側面において用いることができる核酸分子は、適宜、ベクターに導入され、宿主細胞で発現させることができる。宿主細胞は、本発明が提供する細胞増殖促進用組成物に用いることができるベクターまたは核酸分子から発現されるペプチドを、安定発現する細胞であってもよいし、一過性発現する細胞であってもよい。
よって、一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子を含むベクター、または配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子が導入された宿主細胞を含む細胞増殖促進用組成物、混合物またはキットを提供する。
本発明が提供する細胞増殖促進用組成物は細胞調製（製造）用組成物であり得る。
一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドまたはその類縁体のアミノ酸配列をコードする核酸分子（例えば、配列番号１または２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子）、その核酸分子を含むベクター、またはそのベクターを含む宿主細胞を含む細胞増殖促進用組成物または混合物を、細胞（例えば、ヒト軟骨細胞）と接触させることを含む、細胞を製造する方法、または細胞の増殖を促進させる方法を提供する。
細胞は、軟骨細胞（例えば、ヒト軟骨細胞）であり得、哺乳動物（例えば、ヒト）から得た軟骨細胞を、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド）またはその類縁体のアミノ酸配列をコードする核酸分子、その核酸分子を含むベクター、またはそのベクターを含む宿主細胞を含む本発明が提供する細胞増殖促進用組成物または混合物と接触させることにより、軟骨細胞を大量に調製することができる。
よって、一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子またはその類縁体、該核酸分子またはその類縁体を含むベクター、またはそのベクターを含む宿主細胞を含む、軟骨細胞増殖促進用組成物、混合物またはキットを提供する。
また、一つの実施態様において、本発明は、軟骨細胞増殖促進用組成物、混合物またはキットの製造のための、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列をコードする核酸分子またはその類縁体、該核酸分子またはその類縁体を含むベクター、またはそのベクターを含む宿主細胞の使用を提供する。
また、一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドまたはその類縁体（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド）のアミノ酸配列をコードする核酸分子、その核酸分子を含むベクター、またはそのベクターを含む宿主細胞を含む本願発明が提供する細胞増殖促進用組成物を、軟骨細胞（例えば、ヒト軟骨細胞）と接触させることを含む、軟骨細胞を製造する方法、または軟骨細胞の増殖を促進させる方法を提供する。
本発明が提供する細胞増殖促進用組成物または細胞調製（製造）用組成物は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質（例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドまたはそれをコードする核酸分子）を使用して、適宜製剤化される。例えば、本発明が提供する組成物は、医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と共に製剤化することができる。医薬品として許容できる担体としては、例えば、賦形剤（例えば、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン等）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロース等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等）、溶剤（例えば、水、食塩水、大豆油等）、保存剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル等）などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明が提供する細胞増殖促進用組成物または細胞調製（製造）用組成物の製剤化、投与方法、投与対象、投与量などは、当業者が適宜設定可能である。例えば、本発明が提供する細胞増殖促進用組成物または細胞調製（製造）用組成物は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強する物質（例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドまたはそれをコードする核酸分子）を1ng〜10g含んだ組成物であってもよい。
２．細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質を含む細胞増殖抑制用組成物
一つの側面において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質を含む細胞増殖抑制用組成物を提供する。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドが細胞膜表面上の受容体（例えば、Ptch1）に結合することによって惹起される細胞内シグナル伝達経路を抑制する物質であり得る。例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナルを抑制する物質が存在しないときに比較して、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドにより惹起されるサイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２、Ｃｄｋ４、Ｇｌｉ１および/またはＳｅｃ２３ａの遺伝子の転写を抑制する物質であり得る。細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質の例には、限定はされないが、化合物、抗体（例えば、ダイアボディー、一本鎖抗体、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体または抗体の断片）、siRNA、アンチセンス核酸、PNAおよびリボザイムが挙げられる。
一つの実施態様において、細胞外に分泌されるBBF2H7の部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7の部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドまたはその類縁体に結合する抗体またはその抗体断片である。
また、一つの実施態様において、細胞外に分泌されるBBF2H7の部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質は、ヒトBBF2H7蛋白質の発現を抑制するsiRNAである。例えば、コスモバイオ社製、siTrio Full Set Human (CREB3L2, NM_194071)、Cat.No.MIR-SHF27A-2213と同じ塩基配列を有するsiRNA、コスモバイオ社製、siTrio Full Set Human (CREB3L2, NM_194071)、Cat.No.MIR-SHF27A-2213の塩基配列と８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、９８％以上または９９％以上の同一性である配列を有するsiRNAが挙げられる。siRNAは、当業者が適宜設計することができ、例えば、配列番号１または配列番号２のアミノ酸配列をコードする塩基配列のうち、１９〜２５ヌクレオチドの部分塩基配列を有するsiRNAを設計してもよい。
細胞増殖抑制に使用可能な抗体または抗体断片は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドまたはその類縁体に結合すればよく、例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチド及び全長BBF2H7タンパク質に結合する抗体または抗体断片、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドのＮ末端に結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片であり得る。
例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチド及び全長BBF2H7タンパク質に結合する抗体または抗体断片は、ヒトのBBF2H7のC末端部４３１〜４９１までの配列を抗原として、当業界により周知の方法により調製できる。
一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド及び全長BBF2H7タンパク質に結合する抗体または抗体断片、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片、または配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドのＮ末端に結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片）を含む、細胞増殖抑制用組成物を提供する。
例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物は、好ましくない細胞増殖を抑制することができる。例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物は、良性の前立腺肥厚の処置または予防のために使用することができる。
また、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドまたはその類縁体に結合する抗体または抗体断片を使用することにより、癌または腫瘍細胞増殖抑制が達成され得る。癌または腫瘍細胞増殖抑制に使用可能な抗体または抗体断片は、当該細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドに結合すればよく、例えば、BBF2H7のＣ末端部分ペプチド及び全長BBF2H7タンパク質に結合する抗体または抗体断片、BBF2H7のＣ末端部分ペプチドのＮ末端に結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片であり得る。 一つの実施態様において、本発明は、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド及び全長BBF2H7タンパク質に結合する抗体または抗体断片、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片、または配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドのＮ末端に結合し全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体または抗体断片）を含む、癌もしくは腫瘍治療用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物を提供する。
本明細書において、癌または腫瘍は特に限定されず、充実性腫瘍であっても、非充実性腫瘍であってもよい。癌または腫瘍の例としては、基底細胞癌，神経外胚葉腫瘍、髄膜腫、血管腫、膠芽腫、膵臓腺癌、扁平上皮肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、軟骨肉腫、乳癌、横紋筋肉腫、食道癌、胃癌、胆道癌、腎癌、甲状腺癌、骨癌、副腎癌、尿管癌、膀胱癌、腺癌（例えば、大腸癌（例えば、盲腸癌、結腸癌、直腸癌）、前立腺癌等）または神経グリア芽細胞腫が挙げられる。
本明細書において、抗体には、ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体が含まれる。
本明細書において、モノクローナル抗体には、ヒトに対する異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型モノクローナル抗体、例えば、キメラモノクローナル抗体、ヒト型化モノクローナル抗体や、ヒトモノクローナル抗体が含まれる。
抗体の断片は、抗原と特異的に結合する抗体の一部である。抗体の断片には、Ｆａｂ (ｆｒａｇｍｅｎｔ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ ｂｉｎｄｉｎｇ)、Ｆ(ａｂ')２、Ｆａｂ'、一本鎖抗体 （ｓｉｎｇｌｅ ｃｈａｉｎ Ｆｖ; 以下、ｓｃＦｖと表記する)、ジスルフィド安定化抗体(ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ Ｆｖ; 以下、ｄｓＦｖと表記する)、２量化体Ｖ領域断片 (以下、Ｄｉａｂｏｄｙと表記する)、ＣＤＲを含むペプチド等を挙げることができる（エキスパート・オピニオン・オン・テラピューティック・パテンツ、第６巻、第５号、第４４１〜４５６頁、１９９６年）。抗体および抗体の断片は、当業界にて周知の方法により調製可能である（例えば、Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1988、http://www.gene.mie-u.ac.jp/Protocol/Original/Antibody.html、米国特許第６３３１４１５号、米国特許第５６９３７６１号、米国特許第５２２５５３９号、米国特許第５９８１１７５号、米国特許第５６１２２０５号、米国特許第５８１４３１８号、米国特許第５５４５８０６号、米国特許第７１４５０５６号、米国特許第６４９２１６０号、米国特許第５８７１９０７号、米国特許第５７３３７４３号などを参照）。本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができるペプチドのＮ末端またはＣ末端を特異的に認識する抗体は、当業界にて周知の方法により調製可能である（例えば、大海 忍、辻村邦夫、稲垣昌樹 著 細胞工学別冊実験プロトコールシリーズ 新版抗ペプチド抗体実験プロトコール 秀潤社などを参照）。例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのＮ末端またはＣ末端から１０残基のペプチドを合成し、ＢＳＡ等のキャリアタンパク質にＭＢＳを用いて結合し、これをウサギへ免疫し、BBF2H7の部分ペプチドのＮ末端またはＣ末端に結合し、全長BBF2H7タンパク質に結合しない抗体を、ドットブロット法を用いて単離することにより、調製してもよい。
本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる抗体または抗体断片は、生体内、例えばヒト軟骨組織に存在する配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドまたは酵素切断される前のBBF2H7全長タンパク質を特異的に認識し得るので、当該ペプチドまたは当該タンパク質の検出、さらには分布、機能等の解析に使用され得る。
本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる抗体または抗体断片は、標識物質が結合されていてもよい。標識物質の例には、酵素、蛍光物質、放射性同位元素、ビオチン等が挙げられる。
酵素の例としては、アルカリホスファターゼ、ペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、チロシナーゼ、酸性ホスファターゼ等が挙げられる。
蛍光物質の例としては、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、ＧＦＰ、ルシフェリン等が挙げられる。
放射性同位元素の例としては、１２５Ｉ、１４Ｃ、３２Ｐ等が挙げられる。
本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物または癌または腫瘍細胞増殖抑制用組成物は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる抗体または抗体断片またはｓｉＲＮＡ）を使用して、適宜製剤化される。例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物、または本発明が提供する癌または腫瘍細胞増殖抑制用組成物は、医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と共に製剤化することができる。医薬品として許容できる担体としては、例えば、賦形剤（例えば、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン等）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロース等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等）、溶剤（例えば、水、食塩水、大豆油等）、保存剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル等）などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物または癌または腫瘍細胞増殖抑制用組成物は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる抗体または抗体断片またはｓｉＲＮＡ）を1ng〜10g含んだ組成物であってもよい。
上記細胞増殖抑制用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物の投与方法は、投与対象の年齢、体重、健康状態によって、当業者により適宜選択され得る。例えば、投与方法は静脈内投与であり得る。
投与対象は、特に限定されないが、例えば、ヒトである。
上記細胞増殖抑制用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物に含まれる細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物に用いることができる抗体または抗体断片またはsiRNA）の量は、本発明の効果を奏する限り、特に限定されるものではない。例えば、ヒト体重１kg当たり1ng〜10mgを１回の投与量とし点滴静注とすることができる。投与方法および投与頻度も当業者が適宜設定できる。
一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドに結合する抗体またはその抗体断片の細胞増殖抑制剤、癌もしくは腫瘍の治療剤、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制剤の製造への使用を提供する。
一つの実施態様において、本発明は、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物、癌もしくは腫瘍治療用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物を投与することを含む、細胞増殖抑制方法、癌もしくは腫瘍の治療方法または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制方法を提供する。細胞増殖抑制方法、癌もしくは腫瘍の治療方法または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制方法は、in vitro（ex vivo）またはin vivoで実施され得る。
３．細胞増殖調節剤のスクリーニング方法１
一つの側面において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドを細胞に接触させること；及び被検物質を細胞に接触させることを含む、細胞増殖調節剤のスクリーニング方法を提供する。癌細胞の細胞増殖を抑制すれば、抗癌剤として使用され得る。
一つの実施態様において、本発明は、以下のｉ）−ｉｉｉ）のいずれかのペプチドを細胞に接触させる工程：
ｉ）初代培養軟骨細胞において細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド；
ｉｉ）配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド；または
ｉｉｉ）配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列と９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチド、及び
被検物質を細胞に接触させる工程
を含む、細胞増殖抑制剤または抗癌剤のスクリーニング方法を提供する。
細胞が増殖したか否かの測定は、特に限定されないが、例えば、BrdU取り込みアッセイ、WST-8アッセイ等を用いてもよく、また、細胞数を計測してもよい。
よって、一つの実施態様において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドを細胞に接触させること；被検物質を細胞に接触させること；及びBrdU取り込みアッセイ、WST-8アッセイまたは細胞数を計測することを含む、細胞増殖調節剤のスクリーニング方法を提供する。
細胞に接触される細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドは、配列番号１または配列番号２のアミノ酸配列からなるペプチドまたはその類縁体であり得る。使用される細胞は、特に限定されないが、アンドロゲン依存性ヒト前立腺癌細胞（LNCaP）、ヒト結腸癌細胞（LS174T）、ヒトglioblastoma（U251MG）またはマウス線維芽細胞（MEF）であり得る。
被検物質は、例えば、化合物（例えば、分子量が１００以上１０００以下の化合物または１００以上５００以下の化合物）であってもよい。
本明細書において、細胞増殖調節剤は、細胞増殖促進剤及び細胞増殖抑制剤を含む。
本スクリーニング方法を実施した結果、細胞外に分泌されるBBF2H7のＣ末端部分ペプチドを接触させた細胞の細胞増殖と比べ、さらに被検物質を接触させた細胞の細胞増殖が抑制されれば、該被検物質は、当該BBF2H7のＣ末端部分ペプチドによる細胞増殖を抑制する薬剤であると判定でき、細胞増殖を促進すれば、該被検物質は、当該BBF2H7のＣ末端部分ペプチドによる細胞増殖を促進する薬剤であると判定できる。細胞増殖を抑制する薬剤は抗癌剤として使用され得る。
４．細胞増殖調節剤のスクリーニング方法２
BBF2H7は、細胞内でSite-1 proteaseにより切断される。よって、Site-1 proteaseの活性調節は、BBF2H7のＣ末端部分ペプチドの産生を調節できるので、細胞増殖が調節され得る。
一つの側面において、本発明は、Site-1 protease、BBF2H7及び被検物質を細胞に接触させることを含む、細胞増殖調節剤のスクリーニング方法を提供する。
Site-1 proteaseの活性阻害は、癌細胞の細胞増殖抑制を惹起し得る。
よって、一つの実施態様において、本発明は、Site-1 protease、BBF2H7及び被検物質を接触させる工程、及び
Site-1 proteaseにより切断されたBBF2H7部分ペプチドを検出する工程
を含む、細胞増殖抑制剤または抗癌剤のスクリーニング方法を提供する。
Site-1 proteaseは、いずれの由来でもよく、例えば、ヒト、マウス、ラット、ハムスター由来のSite-1 proteaseを使用してもよい。Site-1 proteaseは、当業者が適宜調製できる。例えば、ヒトおよびハムスターのSite-1 proteaseのアミノ酸配列は、Sakai, J. et al., Molecular Cell, Vol.2, 505-514, 1998に記載されているので、このアミノ酸配列情報をもとに、ヒトおよびハムスターのSite-1 protease（S1P）を調製してもよい。また、GenBank accession number AF078105（ハムスターS1P）およびD42053（ヒトS1P）の情報をもとに、ヒトおよびハムスターのSite-1 proteaseを調製してもよい。
BBF2H7は、BBF2H7全長蛋白質でも、Site-1 proteaseの認識部位を含むBBF2H7の部分ペプチドであってもよい。
Site-1 proteaseにより切断されたBBF2H7部分ペプチドの検出は、いずれの方法で行ってもよく、例えば、HPLC、ウエスタンブロッティング等を利用してもよい。
被検物質は、例えば、化合物（例えば、分子量が１００以上１０００以下の化合物または１００以上５００以下の化合物）であってもよい。
本スクリーニング法を実施した結果、被検物質がSite-1 proteaseによるBBF2H7切断を阻害すれば、該被検物質が、細胞増殖抑制または抗癌作用を有し得ると判断される。一方、被検物質がSite-1 proteaseによるBBF2H7切断を促進すれば、該被検物質は、細胞増殖促進作用を有し得ると判断される。
５．Site-1 protease阻害剤を含む細胞増殖抑制用組成物
BBF2H7はSite-1 proteaseにより膜内切断され、細胞増殖作用を有するBBF2H7のＣ末端部分ペプチドが生成する。Site-1 proteaseによるBBF2H7の膜内切断を阻害する物質は、BBF2H7のＣ末端部分ペプチドの生成を阻害し、細胞増殖を抑制する。
よって、一つの側面において、本発明は、Site-1 protease阻害剤を含む、細胞増殖抑制用組成物を提供する。
癌細胞の細胞増殖の抑制は、抗癌剤に利用可能である。よって、Site-1 protease阻害剤を含む細胞増殖抑制用組成物は、癌もしくは腫瘍治療用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物であってもよい。癌または腫瘍の例としては、限定はされないが、基底細胞癌，神経外胚葉腫瘍、髄膜腫、血管腫、膠芽腫、膵臓腺癌、扁平上皮肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、軟骨肉腫、乳癌、横紋筋肉腫、食道癌、胃癌、胆道癌、腎癌、甲状腺癌、骨癌、副腎癌、尿管癌、膀胱癌、腺癌（例えば、大腸癌（例えば、盲腸癌、結腸癌、直腸癌）、前立腺癌等）または神経グリア芽細胞腫が挙げられる。
Site-1 protease阻害剤は、Site-1 proteaseによるBBF2H7の膜内切断を阻害すれば特に限定されず、例えば、化合物（例えば、分子量が１００以上１０００以下の化合物または１００以上５００以下の化合物）であってもよい。
本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物または癌または腫瘍細胞増殖抑制用組成物は、例えば、1ng〜10gのSite-1 protease阻害剤を医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と配合して、適宜製剤化され得る。
上記細胞増殖抑制用組成物、癌もしくは腫瘍治療用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物は当業者が適宜調製できる。
一つの実施態様において、本発明は、Site-1 protease阻害剤の細胞増殖抑制、癌もしくは腫瘍の治療、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制への使用を提供する。
一つの実施態様において、本発明は、本発明が提供する細胞増殖抑制用組成物、癌もしくは腫瘍治療用組成物、または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制用組成物を投与することを含む、細胞増殖抑制方法、癌もしくは腫瘍の治療方法または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制方法を提供する。細胞増殖抑制方法、癌もしくは腫瘍の治療方法または癌もしくは腫瘍細胞増殖抑制方法は、in vitro（ex vivo）またはin vivoで実施され得る。
６．トランスジェニックマウス
一つの側面において、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド（例えば、配列番号１のペプチドまたはその誘導体、配列番号２のペプチド）を発現するトランスジェニック動物を提供する。トランスジェニック動物の例としては、トランスジェニックマウスが挙げられる。
トランスジェニックマウスの作製方法としては、適切なプロモーターの制御下に細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドをコードする塩基配列を有するポリヌクレオチドを配置した組換えDNA断片をマイクロインジェクション法等により導入し、生き残った受精卵を偽妊娠マウスの卵管に移植し、生まれた仔マウスから上記組換えDNAを有する仔マウスを選択することによって得ることができる。目的とする組換えDNAを有する仔マウスは、例えば、マウスの尾より抽出したゲノムDNAを鋳型とし、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドの塩基配列の一部を有するプローブを用いたサザンハイブリダイゼーションにて、確認することができる。
本発明が提供するトランスジェニック動物は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのin vivoでの作用の解析及びその作用メカニズムの解析に有用であり得る。例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチド（例えば、配列番号１または２のアミノ酸配列を有するペプチド）のin vivoでの細胞（例えば、軟骨細胞）増殖作用の解析に有用であり得る。
７．ヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を含む、ヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物を提供する。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドが細胞膜表面上のヘッジホッグ受容体Ptch1に結合することによって惹起される細胞内シグナル伝達経路を調節する物質であり得る。例えば、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を増強または抑制する物質は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドにより惹起されるサイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２、Ｃｄｋ４、Ｇｌｉ１および/またはＳｅｃ２３ａの遺伝子の転写を亢進または抑制する物質であり得る。
ヘッジホッグは、ソニック、インディアン、デザートおよびティギーウィンクルを含む。
ヘッジホッグシグナルは、ヘッジホッグが細胞に結合することにより活性化されるシグナルであり、Smoothened（SMO）により活性化されるシグナル、例えば、サイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２またはＧｌｉ１遺伝子の転写が挙げられる。
一つの実施態様において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片、ヒトBBF2H7蛋白質の発現を抑制するsiRNA等）は、ソニックヘッジホッグのシグナル伝達を抑制し、例えば、サイクリンＤ、サイクリンＥ、Ｃｄｋ２またはＧｌｉ１遺伝子の転写を抑制する。
ソニックヘッジホッグのシグナル伝達を抑制する化合物は、癌または腫瘍の処置に使用できることが知られている。例えば、ＷＯ２００２／０３０４６２には、ソニックヘッジホッグのシグナル伝達を抑制する化合物が処置に有用である腫瘍の例として、ゴーリン症候群に関する腫瘍（例えば基底細胞癌、髄芽細胞腫、髄膜腫など）、ｐｔｃノックアウトマウスにみられる腫瘍（例えば血管腫、横紋筋肉腫など）、ｇｌｉ−１増幅の結果起こる腫瘍（例えば神経グリア芽細胞腫、肉腫など）、ＴＲＣ８、ｐｔｃ相同体に連結した腫瘍（例えば腎臓癌、甲状腺癌など）、Ｅｘｔ−１関連腫瘍（例えば骨癌など）、Ｓｈｈ誘導腫瘍（例えば肺癌、軟骨肉腫など）及び他の腫瘍（例えば乳癌、尿生殖器（例えば腎臓、膀胱、尿管、前立腺など）癌、副腎癌、胃腸（例えば胃、腸など）癌など）が挙げられている。実際、ヘッジホッグシグナル伝達の阻害剤であるvismodegibは、基底細胞癌の治療薬として米国で承認されている。
よって、ソニックヘッジホッグのシグナル伝達を抑制する、本発明が提供する細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片、ヒトBBF2H7蛋白質の発現を抑制するsiRNA等）は、上記癌または腫瘍の処置に有用である。したがって、本発明が提供するヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物は、医薬組成物（例えば、上記癌または腫瘍の処置用の医薬組成物）であり得、医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と共に製剤化することができる。例えば、本発明が提供するヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物は、1ng〜10gの細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と配合して、適宜製剤化され得る。
一つの実施態様として、本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物の製造における、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質の使用を提供する。
一つの実施態様として、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を投与することを含む、ヘッジホッグシグナル伝達調節方法を提供する。
８．細胞周期調節用組成物
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を含む、細胞周期調節用組成物を提供する。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質は、上記「７．ヘッジホッグシグナル伝達調節用組成物」で記載したとおりである。
一つの実施態様として、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナルを抑制する物質（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片等）は、細胞周期をＧ０−Ｇ１期で停止させ、Ｓ期への移行を阻害する。
よって、本発明は、一つの実施態様として、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体または抗体断片等）を含む、Ｇ１期からＳ期への細胞周期の移行阻害剤；Ｇ１期からＳ期への細胞周期の移行阻害剤の製造のための、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質の使用；細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を抑制する物質を投与することを含む、Ｇ１期からＳ期への細胞周期の移行阻害方法を提供する。
本発明が提供する細胞周期調節用組成物は、医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と共に製剤化することができる。例えば、本発明が提供する細胞周期調節用組成物は、1ng〜10gの細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドのシグナル伝達を調節する物質を医薬品として許容できる担体（添加剤も含む）と配合して、適宜製剤化され得る。
９．細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1の結合阻害剤のスクリーニング方法
本発明は、一つの側面において、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド、Ptch1、及び被検物質を接触させることを含む、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1の結合阻害剤のスクリーニング方法を提供する。
細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1との結合は、いずれの方法で検出してもよい。例えば、アンドロゲン依存性ヒト前立腺癌細胞（LNCaP）、ヒト結腸癌細胞（LS174T）、ヒトglioblastoma（U251MG）、マウス線維芽細胞（MEF）または軟骨細胞のcell lysateとヒトBBF2H7Ｃ末端の部分ペプチド（例えば、配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるいペプチド）を接触させて、抗BBF2H7Ｃ末端抗体を用いて免疫沈降し、その後抗Ptch1抗体でウエスタンブロッティングを行うことで検出してもよい。
よって、一つの実施態様として、本発明は、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチド、Ptch1、及び被検物質を接触させる工程；
イムノブロッティングにより細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1の結合を検出する工程
を含む、細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドと同じアミノ酸配列を有するペプチドとPtch1の結合阻害剤のスクリーニング方法を提供する。
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１：BBF2H7ノックアウトマウスの作成
（１）ターゲティングベクターの作製
マウスＢＢＦ２Ｈ７ゲノム配列(ENSMUSG00000038648)に基づいて作製したプライマーを用い、１２９マウス由来ゲノムＤＮＡを鋳型としてＰＣＲ（変性９４℃ １分、アニーリング５５℃ １分、伸長７２℃ ３分を３５サイクル）を行い、ＢＢＦ２Ｈ７遺伝子のエキソン２前後のＤＮＡ断片１．５ｋｂ（短腕）および６ｋｂ(長腕)を単離した。このときに用いたプライマーは、短腕側が、
5’-GCGGCCGCTTCGACACTTTGTCTGCCACTC-3’ （配列番号５）および
5’-CTCGAGTCACTCCGAGAAGTGCTGCAAGAAGC-3’（配列番号６）、
長腕側が、
5’-CAGAGATGCCCTGAGATCAGCTG-3’ （配列番号７）および
5’-GGTACCCTACACCATGCGCCACCAGCCATG-3’ （配列番号８）である。
シーケンシングにより塩基置換が起こっていないことを確認した後、各ＤＮＡ断片をターゲッティン用ベクターｐＰＮＴ１．１（Ｃｅｌｌ １９９１ Ｊｕｎ ２８， ６５（７）：１１５３−１１６３；岡部勝博士（大阪大学、大阪、日本国）から恵与された）のＮｏｔＩ−ＸｈｏＩサイト（短腕側）およびＫｐｎＩ−ＫｐｎＩサイト（長腕側）にそれぞれ組み込んでターゲティングベクターを作製した。
（２）遺伝子導入
エレクトロポレーション法により、未分化の培養マウスＥＳ細胞（約０．８×１０７個）（Ｄ３細胞株（Ｄｏｅｔｓｃｈｍａｎら，Ｊ Ｅｍｂｒｙｏｌ Ｅｘｐ Ｍｏｒｐｈｏｌ． １９８５， ８７：２７−４５）に実施例１のターゲティングベクターを２５μｇ／ｍｌの割合で導入して遺伝子導入ＥＳ細胞を得た。これらの細胞をプレート（培地ＥＳＭ）に播き、２４時間後にＧ４１８、４８時間後にＧ４１８およびガンシクロビルを培地に添加して更に７〜１０日間培養し、Ｇ４１８およびガンシクロビルに耐性を示すコロニーを得た。これらのコロニーを個別に分離し、さらに培養したのち、ＤＮＡを抽出してサザンブロッティングにより相同組換えＥＳ細胞を選別した。
次いで、この相同組換えＥＳ細胞を、Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウスの胚盤胞へ常法により注入し、仮親マウスへ移植して個体へと発生させた。その結果、６匹のキメラマウスを得た。キメラマウスはキメラ率（黒Ｃ５７ＢＬ６に対する茶色１２９の割合）により、遺伝子導入ＥＳ細胞がジャームラインにのる割合が高いマウスを選抜した。得られたキメラマウスのうち、雄の個体と雌の野生型Ｃ５７Ｂ／６系マウスとを交配させて初代（Ｆ１）マウスを得た。これらのＦ１マウスのサザンブロットを行った。サザンブロッティングによりＢＢＦ２Ｈ７遺伝子の欠損を確認して、ＢＢＦ２Ｈ７遺伝子ヘテロマウスを選別した。２倍体染色体の一方に変異配列が確認された個体（雄、雌）を選別し、これらを交配させて第２世代（Ｆ２）マウスを得た。
プライマーとして、
5’-CTGCAGTGGTCAGATGGACAG-3’（配列番号９）、
5’-TGGCTGCGCTGCTGCCCAAGACCCAG-3’（配列番号１０）、
5’-CTTGACGAGTTCTTCTGAGG-3’（配列番号１１）
を用い、ゲノムＰＣＲの結果、ノックアウトマウス（−／−）においてＢＢＦ２Ｈ７遺伝子が欠損していることを確認した。
（３）ＢＢＦ２Ｈ７ノックアウトマウスの特徴付け
ＢＢＦ２Ｈ７ノックアウトマウスは出生直後に胸郭の低形成により死亡する場合がある。胎生期のノックアウトマウスには四肢および体幹の著明な短縮、胸郭の強い形成不全を呈する骨格の低形成が認められた。
胎生期18.5日目の野生型（WT）およびBbf2h7欠損型（Bbf2h7 -/-）マウスの大腿骨骨端成長軟骨部のヘマトキシリン・エオジン（HE）染色を行うと、Bbf2h7欠損マウスでは軟骨細胞の数が激減し、軟骨低形成が観察された（図３）。また、Bbf2h7欠損マウスでは増殖軟骨層および肥大軟骨層の軟骨細胞が有意に減少していた（図４）。
実施例２：BBF2H7ノックアウトマウス初代培養軟骨細胞の細胞増殖能の検討
野生型（WT）マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）及びBbf2h7欠損型（Bbf2h7 -/-）マウスより初代培養軟骨細胞を調製し（Saito et al., Nat. Cell Biol. 2009, 11:1197-1204.参照）、BrdU取り込みアッセイにより細胞の増殖能を検討した。その結果、Bbf2h7欠損細胞ではBrdU取り込みが有意に減少し、細胞増殖速度が明らかに低下していた（図５）。
実施例３：抗BBF2H7抗体の作成
抗ヒトBB2H7 C-terminus抗体を作成するために、部分ペプチド（IYEEHSPPEESSSPGSAGELGGWDRGSSLLRVSGLESRPDVDLPHFIISNETSLEKSVLLE（配列番号１２））を抗原としマウスに免疫した。免疫したマウスより脾臓細胞を調製し、ミエローマと細胞融合し、抗原と結合する抗体を産生する細胞をスクリーニングした。
実施例４：分泌型BBF2H7部分ペプチドの検出
野生型（WT）マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）およびBbf2h7欠損型マウスより初代培養軟骨細胞（Bbf2h7-/-）を調製し、その可溶化画分（Cell lysate）及び培養上清（Sup.）を用いウェスタンブロッティングをおこなった。細胞の可溶化画分（Cell lysate）を抗ヒトBB2H7 C-terminus抗体を用いてウェスタンブロッティングを行い、培養上清（Sup.）は、軟骨細胞の培養上清を抗ヒトBB2H7 C-terminus抗体で免疫沈降後、得られた免疫沈降画分について抗ヒトBB2H7 C-terminus 抗体でウェスタンブロッティングを行った。野生型軟骨細胞の培養上清中にBB2H7 C-terminusのバンドが検出された（図６）。この結果は、BBF2H7が膜内切断（RIP, regulated intramembrane proteolysis）を受け、切断されたN-末端断片は核内へ移行してターゲット遺伝子の転写し、C-末端断片は細胞外に分泌されることを示した。この細胞外に分泌されるBB2H7 C末端断片ペプチドのアミノ酸配列を決定すると配列番号１であり（図７Ｂ）、BB2H7 N-末端断片ペプチドのアミノ酸配列は配列番号３であった（図７Ａ）。
そこで、Full length BBF2H7、BBF2H7 N-terminus、BBF2H7 C-terminusの各C末端側にルシフェラーゼタンパク質を融合させたコンストラクトを作成し（図８）、野生型マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）由来の初代培養軟骨細胞にトランスフェクションし、培養上清にBB2H7 C末端断片ペプチドが分泌されるか否かを検討した。２４時間後に培養上清を回収してルシフェラーゼ活性を測定したところ、Full length BBF2H7およびBBF2H7 C-terminusをトランスフェクションした細胞の培養上清にルシフェラーゼ活性が検出され、BBF2H7 C-terminusが培養上清に分泌されていることが確認できた（図９）。
実施例５：分泌型BBF2H7由来ペプチドの初代培養線維芽細胞増殖作用
野生型（WT）マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）およびBbf2h7欠損型マウスより初代培養線維芽細胞（MEF）を調製した。Bbf2h7欠損細胞にルシフェラーゼタンパク質をＣ末端側で融合させたFull length BBF2H7、BBF2H7 N-terminusまたはBBF2H7 C-terminusの各コンストラクト（図８）をトランスフェクションし、野生型マウス由来の初代培養線維芽細胞（MEF）と増殖速度を検討した。細胞数の計測（図１０左）またはWST-8アッセイ（図１０右）により細胞増殖を測定した。その結果、Bbf2h7欠損MEF細胞は野生型MEF細胞に比べ明らかに増殖速度が遅いが、BBF2H7のFull lengthあるいはC-terminusをトランスフェクションしたBbf2h7欠損MEF細胞は野生型と同等レベルにまで増殖速度が回復した（図１０）。
細胞周期関連遺伝子の発現を、リアルタイムPCRを用いて測定したところ、Bbf2h7欠損MEF細胞は野生型MEFに比べ明らかに細胞周期関連遺伝子の発現が減弱しているが、BBF2H7のFull lengthあるいはC-terminusをトランスフェクションしたBbf2h7欠損MEF細胞は野生型と同等レベルにまで各種遺伝子発現が回復することが見出された（図１１）。なお、各遺伝子に対して使用したプライマーセットは、以下のとおりである：
Cyclin D
Fwd: 5’-TAGGCCCTCAGCCTCACTC-3’（配列番号：１３）
Rev: 5’-CCACCCCTGGGATAAAGCAC-3’（配列番号：１４）

Cyclin E
Fwd: 5’-CAGAGCAGCGAGCAGGAGC-3’（配列番号：１５）
Rev: 5’-GCAGCTGCTTCCACACCACT-3’（配列番号：１６）

Cdk2
Fwd: 5’-CTGCCATTCTCACCGTGTCC-3’（配列番号：１７）
Rev: 5’-AGCTTGATGGACCCCTCTGC-3’（配列番号：１８）

Cdk4
Fwd: 5’-CGAGCGTAAGATCCCCTGCT-3’（配列番号：１９）
Rev: 5’-GCACCGACACCAATTTCAGC-3’（配列番号：２０）。
実施例６：分泌型BBF2H7由来ペプチドの初代培養軟骨細胞増殖作用
HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に培養上清を回収した（図１２Ａ）。回収した培養上清をBbf2h7欠損型初代培養軟骨細胞（Bbf2h7-/-）に添加し、一定時間経過後に細胞数をカウントした。その結果、HEK293T細胞培養上清に分泌されたBBF2H7 C-terminusは、増殖速度が低下したBbf2h7欠損軟骨細胞の増殖速度を回復させた（図１２Ｂ）。また、HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に回収した培養上清に抗ヒトBBF2H7 C-terminus 抗体を添加し、BBF2H7 C-terminus を除去したHEK293T細胞培養上清をBbf2h7欠損型初代培養軟骨細胞（Bbf2h7-/-）に添加した。その結果、抗ヒトBBF2H7 C-terminus 抗体で分泌されたBBF2H7 C-terminusを除去すると、BBF2H7 C-terminusの細胞増殖活性は消失した（図１２Ｃ）。
また、HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に回収した培養上清を野生型（WT）マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣＲ ＳＬＣ系マウス）より調製した初代培養軟骨細胞に添加した（図１３Ａ）。その結果、BBF2H7のC-terminusは野生型細胞の増殖を促進した（図１３Ｂ）。
実施例７：分泌型BBF2H7由来ペプチドに結合する抗体の癌細胞増殖抑制作用
HEK293T細胞にBBF2H7のFull length、N-terminus、C-terminusをトランスフェクションし、48時間後に培養上清を回収した。アンドロゲン依存性ヒト前立腺癌細胞（LNCaP）、ヒト結腸癌細胞（LS174T）及びマウス線維芽細胞（MEF）を調製し、各細胞につき、以下の（ｉ）〜（ｉｖ）の処理：（ｉ）未処理；（ｉｉ）上記HEK293T細胞由来の培養上清を添加；（ｉｉｉ）上記HEK293T細胞由来の培養上清に抗ヒトBBF2H7 C-terminus 抗体を添加；または（ｉｖ）上記HEK293T細胞由来の培養上清に抗ヒトBBF2H7 C-terminus 抗体を添加し、BBF2H7 C-terminusを取り除いた培養上清を、添加を行った。
その結果、抗ヒトBBF2H7 C-terminus 抗体を添加した細胞およびBBF2H7 C-terminusを除去した細胞では、細胞増殖速度が抑制された（図１４）。
上記実施例に記載の実験結果より、BBF2H7は、低酸素および低グルコースなどの癌微小環境あるいは慢性炎症などに起因する小胞体ストレスに応答して膜内切断されて生じ得る小胞体内腔側を向いたC末端断片が細胞外に分泌され、自身の細胞膜表面あるいは近傍の細胞の細胞膜表面に発現しているBBF2H7のC末端受容体（Ptch1）と結合することによって細胞増殖を促すことが示された（図２）。
実施例８：分泌型BBF2H7由来ペプチドに結合するモノクローナル抗体の調製
ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチド（431-491）（配列番号：１２）にグルタチオン-S-トランスフェラーゼ（GST）を融合させたリコンビナントタンパク質をGSTリコンビナントタンパク質作成用ベクター（GEヘルスケアジャパン社製、pGEX4T1、Cat.No.28-9545-49）を用いて大腸菌で発現させた。得られたGST融合ヒトBBF2H7431-492タンパク質をマウスに免疫し、骨髄腫細胞と細胞融合させ、ヒトBBF2H7431-492ペプチドに特異的に結合する抗体を産生するハイブリドーマを１０クローン取得した。得られた１０クローンのうちクローンNo.:6D6とクローンNo.:7E8を以下の実験で使用した。
実施例９：ヒトglioblastoma U251MG細胞におけるウエスターンブロッティング
得られたモノクローナル抗体がヒトBBF2H7のC末端ペプチドに結合することを確認するために、ヒトglioblastoma U251MG細胞およびヒトglioblastoma U251MG細胞にヒト全長BBF2H7を強制発現させた細胞のcell lysateをクローンNo.:6D6またはクローンNo.:7E8の抗体をもちいてウエスターンブロッティングを行った。その結果、２つのモノクローナル抗体がヒトBBF2H7のC末端ペプチドに結合することが確認された（図１５）。また、ヒトglioblastoma U251MG細胞はBBF2H7を強制発現させなくても検出可能な量のBBF2H7を発現していること、ｓｉＲＮＡ（コスモバイオ社製、siTrio Full Set Human (CREB3L2, NM_194071)、Cat.No.MIR-SHF27A-2213）でヒトglioblastoma U251MG細胞を処理することにより、全長のヒトBBF2H7の発現が抑制され、ヒトBBF2H7のC末端ペプチドの分泌が抑制されることが示された（図１５）。
実施例１０：ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合するモノクローナル抗体のヒトglioblastoma U251MG細胞増殖抑制作用
ヒトglioblastoma U251MG細胞に対するヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合するモノクローナル抗体の作用を検討した。ヒトglioblastoma U251MG細胞にヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合するモノクローナル抗体（クローンNo.:6D6）を20nM添加したところ、細胞増殖が抑制された（図１６および図１７）。また、ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合するモノクローナル抗体（クローンNo.:6D6およびクローンNo.:7E8）は濃度依存的にヒトglioblastoma U251MG細胞の細胞増殖を抑制した（図１８）。
実施例１１：ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドのマウス初代培養軟骨細胞の細胞増殖作用
ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチド（431-520）（配列番号：１）にグルタチオン-S-トランスフェラーゼ（GST）を融合させたリコンビナントタンパク質をGSTリコンビナントタンパク質作成用ベクター（GEヘルスケアジャパン社製、pGEX4T1、Cat.No.28-9545-49）を用いて大腸菌で発現させた。得られたGST融合ヒトBBF2H7431-521タンパク質を75μg/mlの濃度で培養液中に添加後、細胞数を測定した。ペプチドを加えなかった細胞に比べ有意に細胞数が増加した（図１９）。
実施例１２：ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドのPatched1への結合
遺伝子発現プロファイリング解析により、BBF2H7欠損軟骨細胞では、ヘッジホッグシグナル関連遺伝子群の発現が野生型軟骨細胞に比べ軒並み発現低下していた（図２０）。なお、Sec23はBBF2H7の転写ターゲットのひとつとして同定したものである。
そこで、ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドが、ヘッジホッグの受容体であるPatched1（Ptch1）と結合するか否かを調べるため、マウス軟骨細胞のcell lysateを、抗ヒトBBF2H7C末端ポリクローナル抗体を用いて免疫沈降し、その後抗Ptch1抗体でブロットした。その結果、両者が結合していることが明らかになった（図２１、Integrinβ1はコントロール）。
実施例１３：ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合する抗体のヘッジホグシグナル抑制作用
ヒトBBF2H7のC末端の部分ペプチドに結合する抗体（クローンNo.:6D6およびクローンNo.:7E8）のヘッジホッグシグナルに対する効果を検討した。ヒトglioblastoma U251MG細胞に抗体を20nMの濃度で添加し、2日目に各遺伝子の発現レベルをリアルタイムPCRで測定した。なお、コントロールとして、非特異的なマウスIgG抗体（Sigma-Aldrich社製、MouseIgG murine myeloma clone MOPC-21、Cat.No.M7894）を用い、それで処理した細胞のβ-actinの発現量に対するクローンNo.:6D6およびクローンNo.:7E8）で処理した細胞の各遺伝子（サイクリンＤ(CycD)、サイクリンＥ（CycE）、CDK2およびGLI1）の発現量の相対値を求めた。なお、リアルタイムPCRで用いたプライマーセットは、CycD、CycEおよびCDK2については実施例５と同じであり、GLI1については、以下のようである。
配列番号２１：5'-GGATCGGATAGGTGGTCTTC-3'
配列番号２２：5'-CCAACTTCTGGCTCTTCCTG-3'
その結果、両抗体ともヘッジホッグシグナルに関連する各遺伝子の発現を抑制した（図２２）。

Claims (15)

  1. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体またはその抗体断片を含む、細胞増殖抑制用組成物。
  2. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチドに結合する抗体またはその抗体断片を含む、細胞増殖抑制用組成物。
  3. ペプチドが、軟骨細胞または線維芽細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドである、請求項１または２に記載の細胞増殖抑制用組成物。
  4. 配列番号１または配列番号２のアミノ酸配列をコードする塩基配列のうち、１９〜２５ヌクレオチドの部分塩基配列に相補的な塩基配列を有するsiRNAを含む、細胞増殖抑制用組成物。
  5. 癌または腫瘍治療用組成物または前立腺肥厚治療用組成物である、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
  6. 基底細胞癌，神経外胚葉腫瘍、髄膜腫、血管腫、膠芽腫、膵臓腺癌、扁平上皮肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、軟骨肉腫、乳癌、横紋筋肉腫、食道癌、胃癌、胆道癌、腎癌、甲状腺癌、骨癌、副腎癌、尿管癌、膀胱癌、大腸癌、前立腺癌または神経グリア芽細胞腫の治療用組成物である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  7. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを含む、細胞増殖促進用組成物。
  8. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチドを含む、細胞増殖促進用組成物。
  9. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドをコードする核酸分子または前記核酸分子を含むベクターを含む、細胞増殖促進用組成物。
  10. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチドをコードする核酸分子、または前記核酸分子を含むベクターを含む、細胞増殖促進用組成物。
  11. ペプチドが、軟骨細胞または線維芽細胞の細胞外に分泌されるBBF2H7部分ペプチドである、請求項７〜１０のいずれかに記載の細胞増殖促進用組成物。
  12. 軟骨細胞増殖促進用組成物である、請求項７〜１１のいずれかに記載の組成物。
  13. 以下のｉ）またはｉｉ）のペプチドを細胞に接触させる工程：
    ｉ）配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチド；または
    ｉｉ）配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチド；
    被検物質を細胞に接触させる工程；および、
    ペプチドを接触させた細胞の細胞増殖と比べ、さらに被検物質を接触させた細胞の細胞増殖が抑制された場合に、該被検物質が抗癌作用を有すると判定する工程；
    を含む、抗癌剤のスクリーニング方法。
  14. 配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるペプチドに結合する抗体またはその抗体断片；
    配列番号１または配列番号２で示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列からなり、細胞増殖促進作用を有するペプチドに結合する抗体またはその抗体断片；または、
    配列番号１または配列番号２のアミノ酸配列をコードする塩基配列のうち、１９〜２５ヌクレオチドの部分塩基配列に相補的な塩基配列を有するsiRNA；
    を含む、ヘッジホッグシグナル伝達阻害用組成物または細胞周期におけるＳ期移行阻害用組成物。
  15. 癌または腫瘍治療用組成物である、請求項１４に記載の組成物。
JP2014533038A 2012-08-30 2013-08-28 ＢＢＦ２Ｈ７（ＢＢＦ２ ｈｕｍａｎ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ７）部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物 Active JP6233932B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012189369 2012-08-30
JP2012189369 2012-08-30
PCT/JP2013/072964 WO2014034700A1 (ja) 2012-08-30 2013-08-28 BBF2H7(BBF2 human homologue on chromosome7)部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2014034700A1 JPWO2014034700A1 (ja) 2016-08-08
JP6233932B2 true JP6233932B2 (ja) 2017-11-22

Family

ID=50183508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014533038A Active JP6233932B2 (ja) 2012-08-30 2013-08-28 ＢＢＦ２Ｈ７（ＢＢＦ２ ｈｕｍａｎ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ７）部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物

Country Status (4)

Country Link
US (2) US9695235B2 (ja)
EP (1) EP2891715A4 (ja)
JP (1) JP6233932B2 (ja)
WO (1) WO2014034700A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023201219A1 (en) * 2022-04-12 2023-10-19 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions and methods for treating alzheimer's disease utilizing a transcriptional master regulator of the retromer complex

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
WO1992003917A1 (en) 1990-08-29 1992-03-19 Genpharm International Homologous recombination in mammalian cells
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69230142T2 (de) 1991-05-15 2000-03-09 Cambridge Antibody Tech Verfahren zur herstellung von spezifischen bindungspaargliedern
US6492160B1 (en) 1991-05-15 2002-12-10 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5981175A (en) 1993-01-07 1999-11-09 Genpharm Internation, Inc. Methods for producing recombinant mammalian cells harboring a yeast artificial chromosome
US6130364A (en) 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
AU9684401A (en) 2000-10-13 2002-04-22 Curis Inc Hedgehog antagonists, methods and uses related thereto
CA2629814C (en) 2005-11-14 2013-12-31 Genentech, Inc. Bisamide inhibitors of hedgehog signaling
KR20080042349A (ko) 2006-11-09 2008-05-15 (주)아모레퍼시픽 제니스테인을 포함하는 사이트-1-프로티아제 저해용 조성물
JP5240756B2 (ja) * 2007-11-29 2013-07-17 国立大学法人 宮崎大学 軟骨疾患のモデル非ヒト動物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2891715A1 (en) 2015-07-08
US20150225469A1 (en) 2015-08-13
US9695235B2 (en) 2017-07-04
EP2891715A4 (en) 2016-04-20
WO2014034700A1 (ja) 2014-03-06
JPWO2014034700A1 (ja) 2016-08-08
US20160326246A1 (en) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6959970B2 (ja) 抗ヒトパピローマウイルス１６ ｅ６ ｔ細胞受容体
JP7305543B2 (ja) 組織特異的Ｗｎｔシグナル増強分子およびその使用
TWI818938B (zh) Gpcr異聚體抑制劑及其用途
CA2576293C (en) Agents capable of downregulating an msf-a-dependent hif-1alpha and use thereof in cancer treatment
US20210380678A1 (en) Tissue-specific wnt signal enhancing molecules and uses
AU2016374497A1 (en) Inhibition of cytokine-induced SH2 protein in NK cells
JP2017158567A (ja) 抗ｓｓｘ−２ ｔ細胞受容体及び関連材料並びに使用方法
ES2397441T3 (es) Secuencias polinucleotídicas y polipeptídicas implicadas en el proceso de remodelación ósea
CA3017717A1 (en) Use of pten-long leader sequence for transmembrane delivery of molecules
KR20210132105A (ko) 저산소증-반응성 키메라 항원 수용체
US11136383B2 (en) Methods and compositions for modulaton of transforming growth factor beta-regulated functions
JP6233932B2 (ja) ＢＢＦ２Ｈ７（ＢＢＦ２ ｈｕｍａｎ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ７）部分アミノ酸配列を有するペプチドまたはそれに結合する抗体を含む細胞増殖調節用組成物
JP5843170B2 (ja) グリオーマの治療方法、グリオーマの検査方法、所望の物質をグリオーマに送達させる方法、及びそれらの方法に用いられる薬剤
KR101026016B1 (ko) Ｔ 세포 접착 분자 및 이에 대한 항체
US11136368B2 (en) Cancer treatment using CX26 blocking peptides
US20230203108A1 (en) Improved granzyme b variant
US20230416375A1 (en) Antibody variants against wnt receptor ryk
KR101741826B1 (ko) 암 치료를 위한 ａｎｏ１ 단백질의 세포막 이동을 억제하는 물질 및 그를 스크리닝하는 방법
KR20230131703A (ko) Usp15 또는 usp4의 발현 억제를 통한 srsf1 관련 질병의 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 용도
KR101848106B1 (ko) Gkn2를 유효성분으로 포함하는 항암 보조제
EA045595B1 (ru) T-клеточные рецепторы, распознающие мутантный p53

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160628

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160628

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170620

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170719

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170808

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170824

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170912

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170914

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20171003

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20171020

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6233932

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250