JP6232443B2 - 新規な医薬組成物 - Google Patents

Description

本発明は、トラメチニブジメチルスルホキシドであるＭｅｋｉｎｉｓｔ（登録商標）ジメチルスルホキシド（ＧＳＫ１１２０２１２Ｂであり、これ以降、化合物Ａとも呼ぶ）として公知の、以下の式（Ｉ）によって表される、Ｎ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物を含む、経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）に関する。

非溶媒和化合物としての、Ｎ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミド（これ以降、化合物Ｂ）は、その全開示が参照により本明細書に組み込まれている、国際出願日が２００５年６月１０日、国際公開番号がＷＯ２００５／１２１１４２および国際公開日が２００５年１２月２２日である、国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１１０８２において、特に癌の治療における、ＭＥＫ活性の阻害剤として有用なものとして、薬学的に許容されるその塩および溶媒和物と共に開示され、特許請求されている化合物である。化合物Ｂは、実施例４−１の化合物である。化合物Ｂは、国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１１０８２に記載されている通り、調製することができる。化合物Ｂは、その全開示が参照により本明細書に組み込まれている、２００６年１月１９日公開の米国特許公開番号ＵＳ２００６／００１４７６８において記載されている通り、調製することができる。化合物Ｂは、実施例４−１の化合物である。

好適には、化合物Ｂは、ジメチルスルホキシド溶媒和物、または化合物Ａすなわちトラメチニブジメチルスルホキシドの形態にある。これ以降、「トラメチニブ」とは、トラメチニブジメチルスルホキシドを意味する。好適には、化合物Ｂは、水和物、酢酸、エタノール、ニトロメタン、クロロベンゼン、１−ペンタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、および３−メチル−１−ブタノールから選択される溶媒和物の形態にある。溶媒和物および塩の形態は、例えば、国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１１０８２または米国特許公開番号ＵＳ２００６／００１４７６８中の説明から、当業者により調製することができる。化合物Ａは、米国特許公開番号ＵＳ２００６／００１４７６８の実施例４−１４９において調製されている。

固形の経口医薬剤形は、医薬活性化合物を調剤化するために普及している有用な医薬形態である。様々なこうした形態は、錠剤、カプセル剤、ペレット剤、ロゼンジ剤、および散剤を含め、公知である。

しかし、商業規模で許容される固形の経口用医薬剤形の製剤化は、容易ではない。各医薬化合物は、インビボ投与された場合、治療的薬物レベルの点で独特に作用する。さらに、医薬活性化合物、特に抗癌性化合物は、毒性（例えば、遺伝毒性、催奇形性）などの望ましくない副作用、および望ましくない物理的または心的症状を伴うことが多い。薬物に固有の化学的特性と添加剤の特性とをバランスさせる他に、薬物は、所望の治療的薬物レベルをもたらすのに十分な特定量ではあるが、許容されない副作用プロファイルを示す量未満、またはそうした特定の薬物に対する治療可能時間の範囲内で、投与しなければならない。さらに、製剤化および製造過程は、使用されるまでその完全性を維持する一体剤形を提供するようなものでなければならない。本剤形はまた、使用時に所望のプロファイルを提供するよう、許容される溶出特性および崩壊特性も有していなければならない。溶解度が低い、および／または溶媒和物形態の医薬活性化合物は、高品質の剤形を調製する点で、特定の難題を示す恐れがある。これらの難題には、インビボ投与時における不十分かつ変動する暴露、および不良な薬力学的特性を示し得る非溶媒和化合物を放出する脱溶媒和化が含まれる。

化合物Ａは、複数のタイプの腫瘍において評価されており、最近の第ＩＩＩ相試験において、ＢＲＡＦ Ｖ６００変異陽性転移性黒色腫を有する対象で、抗腫瘍活性を示した。化合物Ａは、現在、単独療法として、ならびに細胞毒性薬物および小分子標的阻害剤を含めた他の抗癌医薬との組合せの両方で、開発が行われている。化合物Ａ０．５ｍｇ、１．０ｍｇ、および２．０ｍｇ錠剤の承認を求める新薬申請（ＮＤＡ）が、ＦＤＡに提出された。化合物Ａの固形剤形、具体的には０．５ｍｇ、１．０ｍｇおよび２．０ｍｇ錠剤が、国際出願日が２０１１年１２月２０日、国際公開番号がＷＯ２０１２／０８８０３３、および国際公開日が２０１２年６月２８日である、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０６６０２１において開示され、特許請求されている。

開示された錠剤は、成人における使用には許容されるが、この錠剤は、子供または錠剤を飲み込むのが困難な個体に化合物Ａを投与するには好ましくない。小児集団では、薬物が、経口懸濁液または溶液に再構成される粉末剤として入手可能であるのが望ましいことが多い。そのような粉末剤には、良好な流動特性および内容物の均質性を有する粉末ブレンドを提供することを期待して、活性物質を含む様々な添加剤を乾燥ブレンドする試みが必要である。

小児用製剤中で化合物Ａを使用することに関して、いくつかのさらなる難題が存在する。例えば、高い湿度または水性環境では、この薬品の性質は、ジメチルスルホキシド溶媒和物から脱溶媒和物形態へと変換されるのが有利であり、その結果、標準的な製剤では、適切な物理的安定性および水溶解度を提供することができない。さらに、化合物Ａは、光に対して非常に敏感であり、したがって、包装には、該剤形の安定性が懸念される。さらに、該薬物は、苦味を呈することがわかった。

これらの懸念の深刻な認識は、化合物Ａのインビボ投与に対して副作用があることであろう。

小児集団への投与に適した製剤中に化合物Ａを提供することが望ましいと思われる。

本発明は、水を用いた再構成に適した、化合物Ａの経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）に関する。本発明はまた、調製済み水溶液、製剤、特に水性ビヒクルと混合されている化合物Ａを含む安定な経口医薬製剤にも関する。さらに、本発明は、これらの製剤を調製する方法に関する。

様々な可溶化剤の存在下での、トラメチニブの水溶解度を示すグラフである。 トラメチニブの初期濃度１ｍｇ／ｍＬからの、時間とＣａｖｉｔｒｏｎ濃度の両方の関数としての、濃度プロファイルを示すグラフである。 トラメチニブの初期濃度１ｍｇ／ｍＬからの、水溶解度に対するＨＰＭＣおよび様々な可溶化剤の効果を示すグラフである。 様々な可溶化剤を使用した場合における、時間の関数としての、０．０５ｍｇ／ｍＬにおける化合物Ｂの溶解度プロファイルを示すグラフである。 異なる香料系を使用したトラメチニブ溶液の、活性剤とマッチングプラセボとの間の距離の値およびそれらの識別指数を示すグラフである。

一実施形態では、本発明は、化合物Ａを含有する経口用医薬剤形を対象とし、好適には、該剤形は、粉末形態であり、好適には該剤形は、商業規模で製造される。これらの粉末形態は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

一実施形態では、本発明は、調製済み水性製剤、好適には、添加剤および水性ビヒクルと混合されている化合物Ａを含む、安定な経口用水性医薬製剤を対象とする。これらの調製済み水性形態は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

本明細書で使用する場合、用語「経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）」とは、医薬添加剤および化合物Ａを含有する医薬製剤を意味する。

添加剤と混合されている化合物Ａの直接ブレンド粉末剤は、経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）と称される。ＰＯＳは、投与前に水性ビヒクルにより再構成され、透明またはわずかに着色している液剤を形成する。この液剤は、患者の体重または体表面積に基づいて投与される。

化合物Ａは、光不安定性があり得ることが、見いだされた。許容されないレベルの光分解が起こる可能性は、光触媒による分解生成物が潜在的に毒性となり得るので、特に重要である。

一実施形態では、本発明は、約０．１％ｗ／ｗ、好適には０．１％ｗ／ｗ未満、好適には約０．０４３％ｗ／ｗから選択される量で、化合物Ａを含有する経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）を対象としている。これらの製剤は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

一実施形態では、本発明は、化合物Ａを含む経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）であって、可溶化剤と化合物Ａの比が、１００対１より大きい、好適には１０００対１より大きい、好適には１５００対１より大きい、好適には約１７７１対１より大きい、粉末剤を対象とする。これらの製剤は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

化合物Ａは、取り扱い中および製剤化中に脱溶媒和を受けて、非溶媒和化合物Ｂを形成し得ることが見いだされた。化合物Ｂは、化合物Ａよりもかなり溶解性に乏しく、医薬組成物から放出されると、その薬力学に負の影響を及ぼす。好適には、本発明の製剤は、化合物Ａに比べて、３０％を超えない量、好適には２５％を超えない量、好適には２０％を超えない量、好適には１５％を超えない量、好適には１０％を超えない量、好適には５％を超えない量、好適には２％を超えない量の脱溶媒和されている化合物Ｂを含有している。こうした製剤は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

化合物Ａは、インビボ投与されると、不良な暴露および吸収を示し得る。好適には、本発明の経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）は、マイクロ化された化合物Ａを含有しており、化合物Ａの粒子の少なくとも９０％は、１〜２０ミクロン、好適には２．２〜１０．５ミクロンであり、こうした製剤は、許容される暴露／吸収プロファイルを提供する。好適には、本発明の経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）は、マイクロ化された化合物Ａを含有しており、化合物Ａの粒子の少なくとも５０％は、１〜６ミクロン、好適には１．５〜４．３ミクロンであり、こうした製剤は、許容される暴露／吸収プロファイルを提供する。好適には、本発明の経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）は、マイクロ化された化合物Ａを含有しており、化合物Ａの粒子の少なくとも１０％は、０．０１〜３．０ミクロン、好適には０．７７〜１．３ミクロンであり、こうした製剤は、許容される暴露／吸収プロファイルを提供する。こうした製剤は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

一実施形態では、本発明の経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）中の化合物Ａの非マイクロ化粒子の粒度分布は、化合物Ａの粒子の９０％が、１４０ミクロン以下、好適には１２０ミクロン以下である。こうした製剤は、許容される暴露／吸収プロファイルを提供する。こうした製剤は、安全かつ有効な治療を提供する一助となる。

本明細書で使用する場合、用語「特性の改善」およびその派生語は、本発明の態様を利用しない製剤と比較した場合に、本発明の態様を利用するＰＯＳに由来する化合物Ａのインビボ放出の薬物動態プロファイルに対し、いくつかの利点を予期するものであり、好適には、該製剤は商業規模で製造される。特性の改善の例には、経口バイオアベイラビリティの向上、物理的および化学的安定性の改善、光安定性の改善、不変な薬物動態プロファイル、薬物動態プロファイルの改善、不変な溶出速度、およびＰＯＳを水性ビヒクルと混合した場合の経口医薬製剤の安定性が含まれる。

本明細書で使用する場合、用語「薬物」または「活性成分」およびその派生語は、特に定義しない限り、化合物ＡすなわちＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシドを意味する。

本明細書で使用する場合、用語「化合物Ｂ」およびその派生語は、遊離化合物、または塩を形成していない化合物および非溶媒和化合物としての、Ｎ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドを意味する。化合物Ｂはまた、ある量の化合物Ａにおける、遊離化合物、または塩を形成していない化合物および非溶媒和化合物の量を指す。

用語「商業規模」およびその派生語とは、本明細書で使用する場合、ＰＯＳ約２０ｋｇ超、好適には５０ｋｇ超、好適には７５ｋｇ超の回分規模の調製、または少なくとも約１０，０００のＰＯＳ用量、好適には少なくとも２５，０００用量、好適には少なくとも５０，０００用量を調製するのに適した回分サイズを意味する。

用語「有効量」およびその派生語は、例えば、研究者または臨床医によって求められている組織、系、動物またはヒトの生物学的または医療的応答を誘発することになる薬物あるいは活性成分の量を意味する。さらに、「治療有効量」という用語は、そのような量を摂取しない対応する対象と比較すると、疾患、障害、または副作用の治療、治癒、予防、または寛解が改善する、あるいは疾患または障害の進行速度が低下するいずれかの量を意味する。この用語はまた、正常な生理学的機能を増強するために有効な量もその範囲内に含む。

用語「共投与」とは、本明細書で使用する場合、化合物Ａおよび癌の治療に有用であることが公知のさらなる１種以上の活性剤（化学療法および放射線治療を含む）を含有する固形または液体の経口用医薬剤形の、同時投与または個別に連続投与するいずれかの態様を意味する。さらなる１種以上の活性剤という用語は、本明細書で使用する場合、癌の治療を必要とする患者に投与すると、有利な特性が得られることを知られているか、または有利な特性を示すいずれかの化合物または治療剤を含む。本明細書で使用する場合、「さらなる１種以上の活性剤」は、さらなる１種以上の抗癌剤と互換的に使用される。好ましくは、投与が同時ではない場合、本化合物は、互いに近接している近い時間に投与される。さらに、化合物が同じ剤形で投与される場合、例えば、ある化合物が注射により投与されることがあること、および別の化合物が経口投与されることがあることは、問題ではない。好適には、「共投与」は、化合物Ａと、さらなる活性剤を含有する第２の医薬剤形とを含有する液体経口用医薬剤形から本質的になることになろう。好適には、「共投与」は、化合物Ａと、さらなる活性剤を含有する第２の医薬剤形と、さらなる別の活性剤を含有する第３の医薬剤形とを含有する液体経口用医薬剤形から本質的になることになろう。

通常、治療されている感受性の高い腫瘍に対して活性を有するいずれかの抗癌剤が、本発明における癌の治療において、共投与され得る。そのような薬剤の例は、V.T. Devita および S. Hellman(編)による、Cancer Principles and Practice of Oncology（第6版（2001年2月15日）、Lippincott Williams & Wilkins Publishers）において見いだすことができる。当業者は、関与する薬物および癌の特定の特徴に基づいて、薬剤のどんな組合せが有用であるかを認識することができると思われる。本発明における有用な典型的な抗癌剤には、以下に限定されないが、ジテルペノイドおよびビンカアルカロイドなどの抗微小管剤、白金配位錯体、ナイトロジェンマスタード、オキサアザホスホリン、アルキルスルホネート、ニトロソ尿素、およびトリアゼンなどのアルキル化剤、アントラサイクリン、アクチノマイシンおよびブレオマイシンなどの抗生剤、エピポドフィロトキシンなどのトポイソメラーゼＩＩ阻害剤、プリンおよびピリミジンアナログおよび抗葉酸化合物などの代謝拮抗薬、カンプトテシンなどのトポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモンアナログ、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管新生阻害剤、免疫療法剤、アポトーシス促進剤、細胞周期シグナル伝達阻害剤、プロテアソーム阻害剤、および癌代謝の阻害剤が含まれる。

本発明の医薬剤形と組み合わせて使用するための、またはそれと共投与される、さらなる１種以上の活性剤（抗癌剤）の例は、化学療法剤である。

抗微小管剤または抗有糸分裂剤は、細胞周期のＭ期すなわち有糸分裂期中、腫瘍細胞の微小管に対して活性な周期特異性薬剤である。抗微小管剤の例には、以下に限定されないが、ジテルペノイドおよびビンカアルカロイドが含まれる。

天然源由来のジテルペノイドは、細胞周期のＧ_２／Ｍ期に作用する周期特異性抗癌剤である。ジテルペノイドは、微小管のβ−チューブリンサブユニットを、このタンパク質に結合することによって安定化すると考えられている。その後生じるタンパク質の分解が、有糸分裂の停止に伴い阻害され、その後細胞死が生じるように思われる。ジテルペノイドの例には、以下に限定されないが、パクリタキセルおよびそのアナログであるドセタキセルが含まれる。

パクリタキセルである（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−ベンゾイル−３−フェニルイソセリンとの５β，２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサ−ヒドロキシタキサ−１１−エン−９−オン４，１０−ジアセテート２−ベンゾエート１３−エステルは、タイヘイヨウイチイの木であるセイヨウイチイ（Taxus brevifolia）から単離された天然のジテルペン生成物であり、注射剤のＴＡＸＯＬ（登録商標）として市販されている。それは、テルペンのタキサンファミリーのメンバーである。パクリタキセルは、米国で、難治性卵巣癌および乳癌の治療において臨床使用するために承認されている。

ドセタキセルである（２Ｒ，３５）−Ｎ−カルボキシ−３−フェニルイソセリン，Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの５β−２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサヒドロキシタキサ−１１−エン−９−オン４−アセテート２−ベンゾエートとの１３−エステルの三水和物は、注射剤として、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）として市販されている。ドセタキセルは、乳癌の治療に適用される。ドセタキセルは、ヨーロッパイチイの木の針条葉から抽出される、天然の前駆体である１０−デアセチル−バッカチンＩＩＩを使用して調製されるパクリタキセル（その項目を参照）の半合成誘導体である。ドセタキセルの用量制限毒性は、好中球減少である。

ビンカアルカロイドは、ツルニチニチソウを由来とする、周期特異性抗癌剤である。ビンカアルカロイドは、チューブリンに特異的に結合することにより、細胞周期のＭ期（有糸分裂）において作用する。その結果、結合したチューブリン分子は、微小管内に重合することができない。有糸分裂が分裂中期に停止され、細胞死を次に伴うと考えられている。ビンカアルカロイドの例には、以下に限定されないが、ビンブラスチン、ビンクリスチン、およびビノレルビンが含まれる。

ビンブラスチン、すなわち硫酸ビンカレウコブラスチンは、注射剤として、ＶＥＬＢＡＮ（登録商標）として市販されている。ビンブラスチンは、様々な固形腫瘍の第２選択療法として可能性ある効能を有するが、主として、精巣癌、ならびにホジキン病を含む様々なリンパ腫、ならびにリンパ芽球性リンパ腫および組織球性リンパ腫の治療において適用される。骨髄抑制は、ビンブラスチンの用量制限副作用である。

ビンクリスチン、すなわち２２−オキソ−ビンカレウコブラスチン硫酸塩は、注射剤として、ＯＮＣＯＶＩＮ（登録商標）として市販されている。ビンクリスチンは、急性白血病の治療に適用されており、ホジキンおよび非ホジキン悪性リンパ腫に対する治療レジメンにも使用されている。脱毛および神経学的影響が、ビンクリスチンの最も一般的な副作用であり、骨髄抑制および胃腸粘膜炎の影響は、それほど起こらない。

ビノレルビン、すなわちビノレルビン酒石酸塩（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））の注射剤として市販されている、３’，４’−ジデヒドロ−４’−デオキシ−Ｃ’−ノルビンカロイコブラスチン［Ｒ−（Ｒ^＊，Ｒ^＊）−２，３−ジヒドロキシブタンジオエート（１：２）（塩）］は、半合成ビンカアルカロイドである。ビノレルビンは、様々な固形腫瘍、特に非小細胞肺癌、進行性乳癌、およびホルモン不応性前立腺癌の治療において、単剤として、またはシスプラチンなどの他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制は、ビノレルビンの最も一般的な用量制限副作用である。

白金配位錯体は、ＤＮＡと相互作用する非周期特異性抗癌剤である。白金錯体は、腫瘍細胞に入り込み、アクア化（aquation）を受けて、ＤＮＡと鎖内および鎖間架橋を形成し、腫瘍に対して生物学的な悪影響を引き起こす。白金配位錯体の例には、以下に限定されないが、シスプラチン、およびカルボプラチンが含まれる。

シスプラチン、すなわちｃｉｓ−ジアンミンジクロロ白金は、注射剤として、ＰＬＡＴＩＮＯＬ（登録商標）として市販されている。シスプラチンは、転移性睾丸癌および卵巣癌、ならびに進行性膀胱癌の治療において主に適用される。シスプラチンの主要な用量制限副作用は、水分補給および利尿により制御することができる腎毒性、および聴器毒性である。

カルボプラチン、すなわちジアンミン［１，１−シクロブタン−ジカルボキシレート（２−）−Ｏ，Ｏ’］白金は、注射剤として、ＰＡＲＡＰＬＡＴＩＮ（登録商標）として市販されている。カルボプラチンは、進行性卵巣癌の第１および第２選択治療において、主に適用されている。骨髄抑制（bone marrow suppression）は、カルボプラチンの用量制限毒性である。

アルキル化剤は、非周期特異性抗癌剤および強力な求電子剤である。通常、アルキル化剤は、リン酸エステル基、アミノ基、スルヒドリル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、およびイミダゾール基などのＤＮＡ分子の求核性の部位によるＤＮＡへのアルキル化によって、共有結合を形成する。そのようなアルキル化により、核酸機能が撹乱され、細胞死に至る。アルキル化剤の例には、以下に限定されないが、シクロホスファミド、メルファラン、およびクロラムブシルなどのナイトロジェンマスタード、ブスルファンなどのスルホン酸アルキルエステル、カルムスチンなどのニトロソ尿素、およびダカルバジンなどのトリアゼンが含まれる。

シクロホスファミド、すなわち２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，２−オキサザホスホリン２−オキシド一水和物は、注射剤または錠剤として、ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）として市販されている。シクロホスファミドは、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、および白血病の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。脱毛、吐き気、嘔吐および白血球減少は、シクロホスファミドの最も一般的な用量制限副作用である。

メルファラン、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニンは、注射剤または錠剤として、ＡＬＫＥＲＡＮ（登録商標）として市販されている。メルファランは、多発性骨髄腫および卵巣の切除不可能な上皮性癌の対症療法に適用される。骨髄抑制は、メルファランの最も一般的な用量制限副作用である。

クロラムブシル、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］ベンゼンブタン酸は、ＬＥＵＫＥＲＡＮ（登録商標）錠剤として市販されている。クロラムブシルは、リンパ肉腫、巨大濾胞性リンパ腫、およびホジキン病などの慢性リンパ性白血病および悪性リンパ腫の対症療法に適用される。骨髄抑制は、クロラムブシルの最も一般的な用量制限副作用である。

ブスルファン、すなわち１，４−ブタンジオールジメタンスルホネートは、ＭＹＬＥＲＡＮ（登録商標）錠剤として市販されている。ブスルファンは、慢性骨髄性白血病の対症療法に適用される。骨髄抑制は、ブスルファンの最も一般的な用量制限副作用である。

カルムスチン、すなわち１，３−［ビス（２−クロロエチル）−１−ニトロソ尿素は、バイアル入りの単一の凍結乾燥物としてＢｉＣＮＵ（登録商標）として、市販されている。カルムスチンは、単剤として、または脳腫瘍、多発性骨髄腫、ホジキン病、および非ホジキンリンパ腫向けの他の薬剤と組み合わせて、対症療法に適用される。遅延型骨髄抑制は、カルムスチンの最も一般的な用量制限副作用である。

ダカルバジン、すなわち５−（３，３−ジメチル−１−トリアゼノ）−イミダゾール−４−カルボキサミドは、バイアル入りの単一の物質として、ＤＴＩＣ−Ｄｏｍｅ（登録商標）として市販されている。ダカルバジンは、転移性悪性黒色腫の治療に適用され、また、ホジキン病の第２選択治療のための他の薬剤と組み合わせて適用される。吐き気、嘔吐および食欲不振は、ダカルバジンの最も一般的な用量制限副作用である。

抗生物質の抗癌剤は、ＤＮＡに結合またはインターカレートする非周期特異性薬剤である。通常、そのような作用は、安定なＤＮＡ複合体またはＤＮＡ鎖の切断をもたらし、これにより、核酸の通常の機能が撹乱されて、細胞死に至る。抗生物質の抗癌剤の例には、以下に限定されないが、ダクチノマイシンなどのアクチノマイシン、ダウノルビシンおよびドキソルビシンなどのアントラサイクリン（anthrocyclins）、およびブレオマイシンが含まれる。

アクチノマイシンＤとしても知られるダクチノマイシンは、ＣＯＳＭＥＧＥＮ（登録商標）として、注射剤形で市販されている。ダクチノマイシンは、ウィルムス腫瘍および横紋筋肉腫の治療に適用される。吐き気、嘔吐および食欲不振は、ダクチノマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。

ダウノルビシン、すなわち（８Ｓ−ｃｉｓ−）−８−アセチル−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２−ナフタセンジオン塩酸塩は、リポソームの注射剤形として、ＤＡＵＮＯＸＯＭＥ（登録商標）として、または注射剤として、ＣＥＲＵＢＩＤＩＮＥ（登録商標）として市販されている。ダウノルビシンは、急性非リンパ球性白血病および進行性のＨＩＶ関連性カポジ肉腫の治療における、寛解導入に適用される。骨髄抑制は、ダウノルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。

ドキソルビシン、すなわち（８Ｓ，１０Ｓ）−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−８−グリコロイル，７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２ナフタセンジオン塩酸塩は、注射剤として、ＲＵＢＥＸ（登録商標）として、またはＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ ＲＤＦ（登録商標）として市販されている。ドキソルビシンは、急性リンパ芽球性白血病および急性骨髄芽球性白血病の治療に主に適用されるが、ある固形腫瘍およびリンパ腫の治療における有用な構成要素でもある。骨髄抑制は、ドキソルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。

ブレオマイシン、すなわちストレプトマイセス・ベルティキルス（Streptomyces verticillus）の株から単離された細胞毒性グリコペプチド抗生物質の混合物は、ＢＬＥＮＯＸＡＮＥ（登録商標）として市販されている。ブレオマイシンは、単剤としてまたは他の薬剤と組み合わせて、扁平上皮癌、リンパ腫、および睾丸癌の対症療法として適用される。肺および皮膚毒性は、ブレオマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。

トポイソメラーゼＩＩ阻害剤には、以下に限定されないが、エピポドフィロトキシンが含まれる。

エピポドフィロトキシンは、マンドレイク植物に由来する、周期特異性抗癌剤である。エピポドフィロトキシンは、通常、トポイソメラーゼＩＩおよびＤＮＡと三成分複合体を形成することにより、細胞周期のＳ期およびＧ_２期における細胞に作用し、ＤＮＡ鎖の切断を引き起こす。鎖の切断が蓄積され、続いて細胞死が生じる。エピポドフィロトキシンの例には、以下に限定されないが、エトポシドおよびテニポシドが含まれる。

エトポシド、すなわち４’−デメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−エチリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、注射剤またはカプセル剤として、ＶｅＰＥＳＩＤ（登録商標）として市販されており、またＶＰ−１６として一般に公知である。エトポシドは、睾丸癌および非小細胞肺癌の治療において、単剤としてまたは他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制は、エトポシドの最も一般的な副作用である。白血球減少の発生率は、血小板減少よりも深刻となる傾向がある。

テニポシド、すなわち４’−デメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−テニリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、注射剤として、ＶＵＭＯＮ（登録商標）として市販されており、またＶＭ−２６として一般に公知である。テニポシドは、小児における急性白血病の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制は、テニポシドの最も一般的な用量制限副作用である。テニポシドは、白血球減少と血小板減少の両方を誘発する恐れがある。

代謝拮抗癌剤は、ＤＮＡ合成を阻害することによって、またはプリンもしくはピリミジン塩基合成を阻害することによって、細胞周期のＳ期（ＤＮＡ合成）に作用し、これによりＤＮＡ合成を制限する、周期特異性抗癌剤である。その結果、Ｓ期が進まず、その後細胞死が生じる。代謝拮抗癌剤の例には、以下に限定されないが、フルオロウラシル、メトトレキセート、シタラビン、メルカプトプリン、チオグアニン、およびゲムシタビンが含まれる。

５−フルオロウラシル、すなわち５−フルオロ−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）ピリミジンジオンは、フルオロウラシルとして市販されている。５−フルオロウラシルの投与により、チミジル酸合成の阻害が生じ、それがＲＮＡとＤＮＡの両方に組み込まれる。この結果は、通常、細胞死である。５−フルオロウラシルは、胸部、結腸、直腸、胃および膵臓の癌の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制および粘膜炎は、５−フルオロウラシルの用量制限副作用である。他のフルオロピリミジンアナログには、５−フルオロデオキシウリジン（フロクスウリジン）および５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェートが含まれる。

シタラビン、すなわち４−アミノ−１−β−Ｄ−アラビノフラノシル−２（１Ｈ）−ピリミジノンは、ＣＹＴＯＳＡＲ−Ｕ（登録商標）として市販されており、Ａｒａ−Ｃとして一般に公知である。シタラビンは、成長中のＤＮＡ鎖へのシタラビンの末端取り込みによりＤＮＡ鎖の伸長が阻害されることによって、Ｓ期において細胞周期特異性を示すと考えられている。シタラビンは、急性白血病の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。他のシチジンアナログには、５−アザシチジンおよび２’，２’−ジフルオロデオキシシチジン（ゲムシタビン）が含まれる。シタラビンは、白血球減少、血小板減少、および粘膜炎を誘発する。

メルカプトプリン、すなわち１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオン一水和物は、ＰＵＲＩＮＥＴＨＯＬ（登録商標）として市販されている。メルカプトプリンは、現在のところいまだ特定されていない機序によりＤＮＡ合成を阻害することによって、Ｓ期において細胞周期特異性を示す。メルカプトプリンは、急性白血病の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制および胃腸粘膜炎は、高用量のメルカプトプリンの副作用であることが予期される。有用なメルカプトプリンアナログは、アザチオプリンである。

チオグアニン、すなわち２−アミノ−１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオンは、ＴＡＢＬＯＩＤ（登録商標）として市販されている。チオグアニンは、現在のところいまだ特定されていない機序によりＤＮＡ合成を阻害することによって、Ｓ期において細胞周期特異性を示す。チオグアニンは、急性白血病の治療において、単剤として、または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。白血球減少、血小板減少、および貧血を含めた、骨髄抑制は、チオグアニン投与の最も一般的な用量制限副作用である。しかし、胃腸の副作用が起こり、用量を制限し得る。他のプリンアナログには、ペントスタチン、エリスロヒドロキシノニルアデニン、フルダラビンホスフェート、およびクラドリビンが含まれる。

ゲムシタビン、すなわち２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロシチジン一塩酸塩（β−異性体）は、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）として市販されている。ゲムシタビンは、Ｓ期において細胞周期特異性を示し、これは、Ｇ１／Ｓ境界において細胞の進行を阻止することによる。ゲムシタビンは、局所進行性非小細胞肺癌の治療においてシスプラチンと組み合わせて、および局所進行性膵臓癌の治療において単独で適用される。白血球減少、血小板減少、および貧血を含めた、骨髄抑制は、ゲムシタビン投与の最も一般的な用量制限副作用である。

メトトレキセート、すなわちＮ−［４［［（２，４−ジアミノ−６−プテリジニル）メチル］メチルアミノ］ベンゾイル］−Ｌ−グルタミン酸は、メトトレキセートナトリウムとして市販されている。メトトレキセートは、プリンヌクレオチドおよびチミジル酸の合成に必要とされるジヒドロ葉酸レダクターゼ（dyhydrofolic acid reductase）の阻害により、ＤＮＡ合成、修復および／または複製を阻害することによって、Ｓ期において特異的に、細胞周期作用を示す。メトトレキセートは、絨毛癌、髄膜白血病、非ホジキンリンパ腫、ならびに胸部、頭部、頸部、卵巣および膀胱の癌の治療において、単剤または他の化学療法剤と組み合わせて適用される。骨髄抑制（白血球減少、血小板減少、および貧血）および粘膜炎は、メトトレキセート投与の予期される副作用である。

トポイソメラーゼＩ阻害剤として、カンプトテシンおよびカンプトテシン誘導体を含むカンプトテシンが入手可能であるか、または開発中である。カンプトテシンの細胞毒性活性は、そのトポイソメラーゼＩ阻害活性に関連すると考えられている。カンプトテシンの例には、以下に限定されないが、イリノテカン、トポテカン、および以下に記載する７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０−カンプトテシンの様々な光学形態が含まれる。

イリノテカンＨＣｌ、すなわち（４Ｓ）−４，１１−ジエチル−４−ヒドロキシ−９−［（４−ピペリジノピペリジノ）カルボニルオキシ］−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン塩酸塩は、注射剤のＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標）として市販されている。

イリノテカンは、その活性代謝産物であるＳＮ−３８と共にトポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ複合体に結合するカンプトテシンの誘導体である。細胞毒性は、トポイソメラーゼＩ：ＤＮＡ：イリノテカンまたはＳＮ−３８三成分複合体と複製酵素との相互作用によって引き起こされる修復不可能な二重鎖切断の結果として起こると考えられている。イリノテカンは、結腸または直腸の転移性癌の治療に適用される。イリノテカンＨＣｌの用量制限副作用は、好中球減少を含む骨髄抑制、および下痢を含むＧＩ作用である。

トポテカンＨＣｌ、すなわち（Ｓ）−１０−［（ジメチルアミノ）メチル］−４−エチル−４，９−ジヒドロキシ−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４−（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン一塩酸塩は、注射剤のＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標）として市販されている。トポテカンは、トポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ複合体に結合してＤＮＡ分子のねじれ歪みに応答するトポイソメラーゼＩによって引き起こされる一本鎖切断の再ライゲーションを防ぐカンプトテシンの誘導体である。トポテカンは、卵巣の転移性癌および小細胞肺癌の第２選択治療に適用される。トポテカンＨＣｌの用量制限副作用は、骨髄抑制、主に好中球減少である。

同様に、７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ，Ｓ）−カンプトテシン（ラセミ体混合物）または７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ）−カンプトテシン（Ｒ鏡像異性体）または７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｓ）−カンプトテシン（Ｓ鏡像異性体）という化学名により公知の、以下の式Ａのカンプトテシン誘導体（ラセミ混合物（Ｒ，Ｓ）形態、およびＲとＳの鏡像異性体を含む）

も、興味深い。こうした化合物および関連化合物は、作製方法を含め、米国特許第６，０６３，９２３号、同第５，３４２，９４７号、同第５，５５９，２３５号、および同第５，４９１，２３７号において記載されている。

ホルモンおよびホルモンアナログは、ホルモンと、癌の増殖および／または増殖の欠如との間に関係性のある癌を治療するのに有用な化合物である。癌治療に有用なホルモンおよびホルモンアナログの例には、以下に限定されないが、小児における悪性リンパ腫および急性白血病の治療に有用なプレドニゾンおよびプレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイド、エストロゲン受容体を含む副腎皮質癌およびホルモン依存性乳癌の治療に有用な、アナストロゾール、レトラゾール、ボラゾール、およびエキセメスタンなどのアミノグルテチミドおよび他のアロマターゼ阻害剤、ホルモン依存性乳癌および子宮内膜癌の治療に有用な酢酸メゲストロールなどのプロゲストリン、前立腺癌および良性の前立腺肥大の治療に有用な、エストロゲン、アンドロゲン、ならびにフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、酢酸シプロテロンおよび、フィナステリドおよびデュタステリドなどの、５α−レダクターゼなどの抗アンドロゲン剤、ホルモン依存性乳癌および他の発症しやすい癌の治療に有用な、タモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、ヨードキシフェンなどの抗エストロゲン剤、ならびに米国特許第５，６８１，８３５号、同第５，８７７，２１９号、および同第６，２０７，７１６号に記載されているものなどの選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ＳＥＲＭＳ）、ならびに前立腺癌の治療のための黄体形成ホルモン（leutinizing hormone）（ＬＨ）および／または卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出を刺激する生殖腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）およびそのアナログ、例えば、酢酸ゴセレリンおよびルプロリドなどのＬＨＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト（antagagonist）が含まれる。

シグナル伝達経路阻害剤は、細胞内の変化を誘発する化学過程を阻止または阻害する阻害剤である。本明細書で使用する場合、この変化は、細胞増殖または分化である。本発明において有用なシグナル伝達（tranduction）経路阻害剤には、受容体チロシンキナーゼ、非受容体チロシンキナーゼ、ＳＨ２／ＳＨ３ドメイン遮断薬、セリン／トレオニンキナーゼ、ホスファチジルイノシトール−３キナーゼ、ミオイノシトールシグナル伝達、およびＲａｓ発癌遺伝子の阻害剤が含まれる。

いくつかのタンパク質チロシンキナーゼは、細胞増殖の調節に関与する様々なタンパク質において、特定のチロシル残基のリン酸化反応を触媒する。そのようなタンパク質チロシンキナーゼは、受容体または非受容体キナーゼとして、広く分類することができる。

受容体チロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメイン、およびチロシンキナーゼドメインを有する、膜貫通タンパク質である。受容体チロシンキナーゼは、細胞増殖の調節に関与しており、一般に成長因子受容体と称される。例えば、過剰発現または変異により、これらのキナーゼの多くの不適切または制御されない活性化、すなわち異常なキナーゼ成長因子受容体活性により、細胞増殖が制御されないことが示されている。したがって、そのようなキナーゼの異常活性は、悪性の組織増殖にリンクする。したがって、そのようなキナーゼの阻害剤は、癌治療方法を提供することができる。成長因子受容体には、例えば、上皮成長因子受容体（ＥＧＦｒ）、血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦｒ）、ｅｒｂＢ２、ｅｒｂＢ４、血管内皮細胞成長因子受容体（ＶＥＧＦｒ）、免疫グロブリン様および上皮成長因子相同性ドメインを有するチロシンキナーゼ（tyrosine kinase with immunoglobulin-like and epidermal growth factor homology domain）（ＴＩＥ−２）、インスリン成長因子−Ｉ（ＩＧＦＩ）受容体、マクロファージコロニー刺激因子（ｃｆｍｓ）、ＢＴＫ、ｃｋｉｔ、ｃｍｅｔ、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）受容体、Ｔｒｋ受容体（ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、およびＴｒｋＣ）、エフリン（ｅｐｈ）受容体、およびＲＥＴ癌原遺伝子が含まれる。成長受容体の阻害剤のいくつかは開発中であり、リガンドアンタゴニスト、抗体、チロシンキナーゼ阻害剤、およびアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。成長因子受容体機能を阻害する成長因子受容体および薬剤は、例えば、Kath, John C.、Exp. Opin. Ther. Patents （2000年）10巻（6号）、803〜818頁、Shawverら、DDT、2巻、2号、1997年2月、およびLofts, F. J.ら「Growth factor receptors as targets」、New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy、Workman, PaulおよびKerr, David（編）、CRC press 1994年、Londonにおいて記載されている。

成長因子受容体キナーゼではないチロシンキナーゼは、非受容体チロシンキナーゼと称される。抗癌薬物の標的または潜在的な標的となる、本発明において使用される非受容体チロシンキナーゼには、ｃＳｒｃ、Ｌｃｋ、Ｆｙｎ、Ｙｅｓ、Ｊａｋ、ｃＡｂｌ、ＦＡＫ（焦点接着キナーゼ）、ブルトン型チロシンキナーゼ、およびＢｃｒ−Ａｂｌが含まれる。非受容体チロシンキナーゼ機能を阻害する、このような非受容体キナーゼおよび薬剤は、Sinh,SおよびCorey, S.J.、（1999年）Journal of Hematotherapy and Stem Cell Research 8巻（5号）、465〜80頁、およびBolen, J. B.、Brugge, J. S.、（1997年）Annual review of Immunology.、15巻、371〜404頁において記載されている。

ＳＨ２／ＳＨ３ドメイン遮断薬は、ＰＩ３−Ｋ ｐ８５サブユニット、Ｓｒｃファミリーキナーゼ、アダプター分子（Ｓｈｃ、Ｃｒｋ、Ｎｃｋ、Ｇｒｂ２）、およびＲａｓ−ＧＡＰを含む、様々な酵素またはアダプタータンパク質における、ＳＨ２またはＳＨ３ドメイン結合を撹乱する薬剤である。抗癌薬の標的としてのＳＨ２／ＳＨ３ドメインは、Smithgall, T.E.（1995年）、Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 34巻（3号）、125〜32頁において議論されている。

ＭＡＰキナーゼカスケード遮断薬を含むセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤は、Ｒａｆキナーゼ（ｒａｆｋ）、マイトジェンまたは細胞外調節キナーゼ（ＭＥＫ）、および細胞外調節キナーゼ（ＥＲＫ）の遮断薬；ＰＫＣ（アルファ、ベータ、ガンマ、イプシロン、ミュー、ラムダ、イオタ、ゼータ）の遮断薬を含むタンパク質キナーゼＣファミリーメンバーの遮断薬を含む。ＩｋＢキナーゼファミリー（ＩＫＫａ、ＩＫＫｂ）、ＰＫＢファミリーキナーゼ、ａｋｔキナーゼのファミリーメンバー、ＰＤＫ１、およびＴＧＦベータ受容体キナーゼ。こうしたセリン／トレオニンキナーゼおよびその阻害剤は、Yamamoto,T.、Taya,S.、Kaibuchi,K.（1999年）、Journal of Biochemistry.126巻（5号）799〜803頁、Brodt, P、 Samani, A.およびNavab, R.（2000年）、Biochemical Pharmacology、60巻、1101〜1107頁、Massague, J.、Weis-Garcia, F.（1996年）、Cancer Surveys.27巻、41〜64頁、Philip, P. A.およびHarris, A. L.（1995年）、Cancer Treatment and Research.78巻、3〜27頁、Lackey, K.ら、Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters、（10巻）、2000年、223〜226頁、米国特許第６，２６８，３９１号、Pearce, L. Rら、Nature Reviews Molecular Cell Biology（2010年）、11巻、9〜22頁、ならびにMartinez-Iacaci, L.ら、Int. J. Cancer（2000年）88巻（1号）、44〜52頁に記載されている。

好適には、本発明の医薬活性化合物は、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤と組み合わせて使用される。好適には、Ｎ−｛３−［５−（２−アミノ−４−ピリミジニル）−２−（１，１−ジメチルエチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２−フルオロフェニル｝−２，６−ジフルオロベンゼンスルホンアミドまたは薬学的に許容されるその塩が、その全開示が参照により本明細書に組み込まれている、国際出願日が２００９年５月４日である国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４２６８２において開示され、特許請求されている。Ｎ−｛３−［５−（２−アミノ−４−ピリミジニル）−２−（１，１−ジメチルエチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２−フルオロフェニル｝−２，６−ジフルオロベンゼンスルホンアミドは、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４２６８２において記載されている通り、調製することができる。

好適には、本発明の医薬活性化合物は、Ａｋｔ阻害剤と組み合わせて使用される。好適には、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３，４−ジフルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−フランカルボキサミドまたは薬学的に許容されるその塩は、その全開示が参照により本明細書に組み込まれている、国際出願日が２００８年２月７日、国際公開番号ＷＯ２００８／０９８１０４、および国際公開日が２００８年８月１４日である国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５３２６９に開示され、特許請求されている。Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３，４−ジフルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−フランカルボキサミドは、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５３２６９中の実施例２２４の化合物であり、これに記載されている通り、調製することができる。

好適には、本発明の医薬活性化合物は、Ａｋｔ阻害剤と組み合わせて使用される。好適には、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドまたは薬学的に許容されるその塩は、その全開示が参照により本明細書に組み込まれている、国際出願日が２００８年２月７日、国際公開番号ＷＯ２００８／０９８１０４、国際公開日が２００８年８月１４日である国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５３２６９に開示され、特許請求されている。Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５３２６９中の実施例９６の化合物であり、そこに記載されている通り調製することができる。好適には、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、塩酸塩の形態にある。この塩の形態は、国際出願日が２０１０年１月２８日である国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２２３２３における説明から、当業者により調製することができる。

ＰＩ３−キナーゼ、ＡＴＭ、ＤＮＡ−ＰＫ、およびＫｕの遮断薬を含めたホスファチジルイノシトール−３キナーゼのファミリーメンバーの阻害剤も本発明において有用であり得る。このようなキナーゼは、Abraham, R. T.（1996年）、Current Opinion in Immunology.8巻（3号）412〜8頁、Canman, C. E.、Lim, D. S.（1998年）、Oncogene 17巻（25号）3301〜3308頁、Jackson, S. P.（1997年）、International Journal of Biochemistry and Cell Biology．29巻（7号）、935〜8頁、およびZhong,H.ら、Cancer res、（2000年）60巻（6号）、1541〜1545頁において議論されている。

ホスホリパーゼＣ遮断薬およびミオイノシトールアナログなどのミオイノシトールシグナル伝達阻害剤も本発明において興味深い。このようなシグナル阻害剤は、Powis, G.およびKozikowski A.（1994年）New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy、Paul WorkmanおよびDavid Kerr（編）、CRC press 1994年、Londonに記載されている。

別の群のシグナル伝達経路阻害剤は、Ｒａｓ発癌遺伝子の阻害剤である。このような阻害剤には、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニル−ゲラニルトランスフェラーゼ、およびＣＡＡＸプロテアーゼの阻害剤、ならびにアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイムおよび免疫療法が含まれる。このような阻害剤は、野生型変異体ｒａｓを含有する細胞においてｒａｓ活性化を遮断し、これにより抗増殖剤として作用することが示されている。Ｒａｓ発癌遺伝子の阻害は、Scharovsky, O. G.、Rozados, V. R.、Gervasoni, S. I. Matar, P.（2000年）、Journal of Biomedical Science.7巻（4号）、292〜8頁、Ashby, M. N.（1998年）、Current Opinion in Lipidology.9巻（2号）、99〜102頁、およびBioChim. Biophys. Acta、（19899）、1423巻（3号）、19〜30頁において議論されている。

上記の通り、受容体キナーゼリガンド結合に対する抗体アンタゴニストは、シグナル伝達阻害剤としての役割も果たし得る。この群のシグナル伝達経路阻害剤には、受容体チロシンキナーゼの細胞外リガンド結合ドメインに対するヒト化抗体の使用が含まれる。例えばＩｍｃｌｏｎｅ Ｃ２２５ ＥＧＦＲ特異的抗体（Green, M. C.ら、Monoclonal Antibody Therapy for Solid Tumors、Cancer Treat. Rev.、（2000年）26巻（4号）、269〜286頁を参照されたい）、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）ｅｒｂＢ２抗体、および２ＣＢ ＶＥＧＦＲ２特異的抗体（Brekken, R. A.ら、Selective Inhibition of VEGFR2 Activity by a monoclonal Anti-VEGF antibody blocks tumor growth in mice、Cancer Res.（2000年）60巻、5117〜5124頁を参照されたい）である。

非受容体キナーゼ血管新生阻害剤も、本発明において有用となり得る。血管新生に関連するＶＥＧＦＲおよびＴＩＥ２の阻害剤は、シグナル伝達阻害剤（受容体の両方とも受容体チロシンキナーゼである）に関して上で議論されている。ｅｒｂＢ２およびＥＧＦＲの阻害剤は、血管新生、主にＶＥＧＦ発現を阻害することが示されているので、血管新生は、一般に、ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲシグナル伝達にリンクしている。したがって、非受容体チロシンキナーゼ阻害剤は、本発明の化合物と組み合わせて使用することができる。例えば、ＶＥＧＦＲ（受容体チロシンキナーゼ）を認識しないが、リガンドに結合する抗ＶＥＧＦ抗体、血管新生を阻害するインテグリン（アルファ_ｖ ベータ_３）の低分子阻害剤、エンドスタチンおよびアンジオスタチン（非ＲＴＫ）も、開示化合物と組み合わせると有用であることを証明することができる。

免疫療法レジメンにおいて使用される薬剤も、式（Ｉ）の化合物と組み合わせて有用となり得る。免疫応答を生じさせる、いくつかの免疫学的戦略が存在する。これらの戦略は、一般に、腫瘍ワクチン接種の領域にある。免疫学的手法の有効性は、低分子阻害剤を使用する、シグナル伝達経路との組合せ阻害によって、非常に増強されることがある。ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲに対する免疫学的／腫瘍ワクチン手法の議論は、Reilly RTら、(2000年), Cancer Res. 60巻: 3569〜3576頁、およびChen Y, Hu D, Eling DJ, Robbins J, and Kipps TJ. (1998年), Cancer Res. 58巻: 1965〜1971頁に見いだされる。

アポトーシス促進レジメンで使用される薬剤（例えば、ｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチド）も、本発明の組合せにおいて使用することができる。タンパク質のＢｃｌ−２のファミリーメンバーは、アポトーシスを遮断する。したがって、ｂｃｌ−２の上方調節は、化学療法抵抗性にリンクしている。研究により、上皮成長因子（ＥＧＦ）が、ｂｃｌ−２のファミリーの抗アポトーシス性メンバー（すなわち、ｍｃｌ−１）を刺激することが示された。したがって、腫瘍におけるｂｃｌ−２の発現を下方調節するよう設計された戦略は、臨床的利益を示し、すなわち、これはＧｅｎｔａ’ｓ Ｇ３１３９ ｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチドである。ｂｃｌ−２に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド戦略を用いるこのようなアポトーシス促進戦略は、Water JSら(2000年), J. Clin. Oncol. 18巻: 1812〜1823頁、およびKitada Sら(1994年), Antisense Res. Dev. 4巻:71〜79頁において議論されている。

細胞周期シグナル伝達阻害剤は、細胞周期の制御に関与する分子を阻害する。サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）と呼ばれるタンパク質キナーゼのファミリー、およびそれらとサイクリンと呼ばれるタンパク質のファミリーとの相互作用は、真核細胞周期の進行を制御する。異なるサイクリン／ＣＤＫ複合体の協調的な活性化および不活化は、細胞周期の正常な進行にとって必要である。細胞周期シグナル伝達の阻害剤がいくつか開発中である。例えば、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４、およびＣＤＫ６を含めたサイクリン依存性キナーゼ、およびそれらに関する阻害剤の例は、例えば、Rosaniaら、Exp. Opin. Ther. Patents（2000年）10巻（2号）、215〜230頁に記載されている。さらに、ｐ２１ ＷＡＦ１／ＣＩＰ１は、サイクリン依存性キナーゼ（Ｃｄｋ）の強力かつ普遍的な阻害剤として記載されている（Ballら、Progress in Cell Cycle Res., 3巻: 125号(1997年)）。ｐ２１ ＷＡＦ１／ＣＩＰ１の発現を誘発することが知られている化合物は、細胞増殖の抑制、および腫瘍抑制活性を有するものとして関与し（Richonら、Proc. Nat Acad. Sci. U.S.A. 97巻(18号): 10014〜10019頁(2000年)）、細胞周期シグナル伝達阻害剤として含まれる。ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤は、ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１（Vigushinら、Anticancer Drugs, 13巻(1号): 1〜13頁(2002年1月)）の転写活性化に関与し、本明細書において使用される適切な細胞周期シグナル伝達阻害剤である。

そのようなＨＤＡＣ阻害剤の例には、以下が含まれる。
１．ボリノスタット（薬学的に許容されるその塩を含む）。Marksら、Nature Biotechnology 25巻, 84〜90頁(2007年); Stenger, Community Oncology 4巻, 384〜386頁(2007年)。

ボリノスタットは、以下の化学構造および名称

を有する。

２．ロミデプシン（薬学的に許容されるその塩を含む）。Vinodhkumarら、Biomedicine&Pharmacotherapy 62巻(2008年) 85〜93頁。

ロミデプシンは、以下の化学構造および名称

を有する。

３．パノビノスタット（薬学的に許容されるその塩を含む）。Drugs of the Future 32巻(4号): 315〜322頁(2007年)。

パノビノスタットは、以下の化学構造および名称

を有する。

４． バルプロ酸（薬学的に許容されるその塩を含む）。Gottlicherら、EMBO J.20巻(24号):6969〜6978頁(2001年)。

バルプロ酸は、以下の化学構造および名称

を有する。

５． モセチノスタット（ＭＧＣＤ０１０３）（薬学的に許容されるその塩を含む）。Balasubramanianら、Cancer Letters 280巻:211〜221頁(2009年)。

モセチノスタットは、以下の化学構造および名称

を有する。

こうしたＨＤＡＣ阻害剤のさらなる例は、Bertrand European Journal of Medicinal Chemistry 45巻, (2010年) 2095〜2116頁、特に、以下に示されている通り、その中の表３の化合物に含まれている。

プロテアソーム阻害剤は、ｐ５３タンパク質のような、タンパク質を破壊する細胞複合体である、プロテアソームの作用を遮断する薬物である。いくつかのプロテアソーム阻害剤が市販されているか、または癌の治療において研究中である。本明細書において使用するのに適したプロテアソーム阻害剤には、以下が含まれる。
１．ボルテゾミブ（Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標））（薬学的に許容されるその塩を含む）。Adams J, Kauffman M (2004年), Cancer Invest 22巻(2号): 304〜11頁。

ボルテゾミブは、以下の化学構造および名称

を有する。

２．ジスルフィラム（薬学的に許容されるその塩を含む）。Boumaら(1998年)。J.Antimicrob. Chemother. 42巻(6号):817〜20頁。

ジスルフィラムは、以下の化学構造および名称

を有する。

３．エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）（薬学的に許容されるその塩を含む）。Williamsonら、(2006年12月)、The Journal of Allergy and Clinical Immunology 118巻(6号):1369〜74頁。

エピガロカテキンガレートは、以下の化学構造および名称

を有する。

４．サリノスポラミドＡ（薬学的に許容されるその塩を含む）。Felingら(et at)、(2003年), Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 42巻(3号): 355〜7頁。

サリノスポラミドＡ、以下の化学構造および名称

を有する。

癌代謝の阻害剤−多くの腫瘍細胞は、正常組織のそれとは著しく異なる代謝を示す。例えば、グルコースをピルビン酸に変換する代謝過程である糖分解の速度が向上し、生成ピルビン酸は、トリカルボン酸（ＴＣＡ）サイクルを経て、ミトコンドリア中でさらに酸化されるよりも、乳酸に還元される。この効果は、好気性条件下でさえ見られることが多く、ワールブルク効果として知られている。

筋肉細胞において発現されるラクテートデヒドロゲナーゼのアイソフォームである、ラクテートデヒドロゲナーゼＡ（ＬＤＨ−Ａ）は、ピルビン酸から乳酸への還元を行うことにより、腫瘍細胞の代謝において極めて重要な役割を果たしており、この乳酸は、次に、細胞から運び出される。酵素は、多くの腫瘍タイプにおいて、上方調節されることが示されている。ワールブルク効果において記載されているグルコース代謝の変化は、癌細胞の成長および増殖にとって重要であり、ＲＮＡｉを使用してＬＤＨ−Ａをノックダウンすることにより、異種移植片モデルにおいて、細胞増殖および腫瘍成長の低下をもたらすことが示された。

D. A. Tennantら、Nature Reviews、2010年、267頁。
P. Lederら、Cancer Cell、2006年、9巻、425頁。

ＬＤＨ−Ａの阻害剤を含む、癌代謝の阻害剤は、本発明の製剤と組み合わせて使用するのに適している。

可溶化剤、界面活性剤、緩衝剤、保存剤、甘味剤、および香料の例は、当技術分野において理解されており、こうした構成要素は、一般に、例えば、Martindale-The Extra Pharmacopoeia Pharmaceutical Press, London (1993年)、およびMartin (編)、Remington’s Pharmaceutical Sciences、およびHandbook of Pharmaceutical Excipientsに記載されている。

本明細書で使用する場合、「可溶化剤」とは、薬物を溶液中に均質に分散および溶解しているのを維持する一助となる、物質（液体または固体）である。可溶化剤は、溶液から溶解している薬物が再結晶化および沈殿するのを防止する。本発明において使用する場合、適切な可溶化剤には、以下に限定されないが、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン（Ｃａｐｔｉｓｏｌ）およびヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン（Ｃａｖｉｔｒｏｎ）が含まれる。可溶化剤の組合せも、使用することができる。例えば、ヒプロメロースおよびヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンは、化合物Ａの良好な水溶解度を与えた。ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールは、これらの可溶化剤中では、化合物Ａの水溶解度が非常に低いことにより、欠点があることがわかった。好適には、本発明による製剤中の可溶化剤の量は、最終生成物の約３０〜９５重量％、好適には約５０〜８０重量％、好適には約６５〜７５重量％から選択されよう。好適には、本発明による製剤中の可溶化剤の量は、最終生成物の約３０重量％、好適には約３５重量％、好適には約４０重量％、好適には約４５重量％、好適には約５０重量％、好適には約５５重量％、好適には約６０重量％、好適には約６５重量％、好適には約７０重量％、好適には約７５重量％、好適には約８０重量％、好適には約８５重量％、好適には約９０重量％、および好適には約９５重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「界面活性剤」とは、液体の表面張力、２種の液体間の界面張力、および液体と固体の間の界面張力を低下させる表面活性剤であり、これにより、薬物粒子の湿潤性が高まり、溶解が一層容易になる。例えば、適切な界面活性剤には、以下に限定されないが、ヒプロメロース（ＨＰＭＣ）、ポリソルベート８０、ポリソルベート２０、およびラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）が含まれる。好ましい界面活性剤はヒプロメロースであり、なぜなら、この場合、界面活性剤と可溶化剤の両方として作用することが見いだされているからである。好適には、本発明による製剤中の界面活性剤の量は、最終生成物の約０〜５重量％、好適には約０．５〜４重量％、好適には約０．５〜２重量％から選択されよう。好適には、存在する場合、本発明による製剤中の界面活性剤の量は、最終生成物の約０．５重量％、好適には約１重量％、好適には約１．５重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「緩衝剤」とは、少量の酸または塩基の添加によるｐＨ変化を阻止するために使用される、弱酸とその共役塩基、または弱塩基とその共役酸の混合物である。本明細書において使用するのに適した緩衝剤には、クエン酸一水和物、および無水第二リン酸ナトリウム、またはそれらの組合せが含まれる。好適には、本発明による製剤中の緩衝剤の総量は、最終生成物の約５〜２５重量％、好適には約８〜２０重量％、好適には約１０〜２０重量％から選択されよう。好適には、本発明による製剤中の緩衝剤の総量は、最終生成物約５重量％、好適には約１０重量％、好適には約１５重量％、好適には約２０重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「保存剤」とは、液体製剤中の細菌および／または真菌の増殖を予防するために使用される。例えば、適切な保存剤には、以下に限定されないが、パラベン（メチル、エチル、プロピル、およびブチル）、パラベンナトリウム塩、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、およびソルビン酸が含まれる。好適には、本発明による製剤中の保存剤の総量は、最終生成物の約０．５〜４重量％、好適には約１〜３重量％、好適には約１〜２．５重量％から選択されよう。好適には、本発明による製剤中の保存剤の総量は、最終生成物の約０．５重量％、好適には約１重量％、好適には約１．５重量％、好適には約２重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「甘味剤」とは、製剤の嗜好性を改善するために使用される物質（固体または液体）である。例えば、適切な甘味剤には、以下に限定されないが、ｘｙｌｉｔａｂ、キシリトール、マンニトール、スクロース、スクラロース、サッカリン、グリセリリチン酸アンモニウムおよびグリセリリチン酸ナトリウム（ammonium and sodium glyceryrhizinate）、アスパルテーム、およびソルビトールが含まれる。好適には、本発明による製剤中の甘味剤の量は、最終生成物の約５〜２５重量％、好適には約８〜２０重量％、好適には約１０〜２０重量％から選択されよう。好適には、本発明による製剤中の甘味剤の量は、最終生成物の約５重量％、好適には約１０重量％、好適には約１５重量％、好適には約２０重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「香料」とは、製剤に別個の味および芳香をもたらす物質（液体または固体）である。香料は、製剤の嗜好性を改善する一助にもなる。好適には、香料はストロベリー香料である。好適には、本発明による製剤中の香料の量は、最終生成物の約０．５〜４重量％、好適には約１〜３重量％、好適には約１〜２．５重量％から選択されよう。好適には、本発明による製剤中の香料の量は、最終生成物の約０．５重量％、好適には約１重量％、好適には約１．５重量％、好適には約２重量％から選択されよう。

本明細書で使用する場合、「ビヒクル」とは、粉末剤を経口懸濁液または溶液に再構成するために使用される液体である。ビヒクルは、製剤と相溶することが必要であり、その結果、安定性を得て維持することができる。例えば、適切なビヒクルには、以下に限定されないが、精製水、注射用滅菌水、および灌注用滅菌水が含まれる。一実施形態によれば、ビヒクルは、精製水または滅菌水である。

トラメチニブの溶解度
ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン（Ｃａｖｉｔｒｏｎ）、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン（Ｃａｐｔｉｓｏｌ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、およびプロピレングリコール製剤に添加したトラメチニブの水溶解度を、図１に示す。Ｃａｖｉｔｒｏｎは、最も溶解度が高く、次いでｃａｐｔｉｓｏｌである。トラメチニブは、ＰＥＧまたはプロピレングリコール溶液では、一般に可溶性を示さなかった。

トラメチニブの濃度
トラメチニブの溶解度に対するｃａｖｉｔｒｏｎの濃度および時間の影響を図２に示す。この実験では、トラメチニブの初期濃度は１ｍｇ／ｍＬであり、５日後のトラメチニブ濃度は、初期濃度の約７〜１０％に低下している。図２の結果は、化合物Ｂの開始濃度が約０．０５ｍｇ／ｍＬである場合、その中で利用される条件下では、かなりの量の薬物が溶液から沈殿することはないことを示している。

ＨＰＭＣの添加
図３は、ｃａｖｉｔｒｏｎ溶液中にＨＰＭＣを存在させることにより、溶液からのトラメチニブの沈殿が阻害され、トラメチニブ溶液の安定性が増加することを示す。

トラメチニブの溶解度プロファイル
図４は、時間の関数としての、ｃａｖｉｔｒｏｎおよびｃａｐｔｉｓｏｌ溶液中のトラメチニブの溶解度プロファイルを示す。いずれの可溶化剤も、２５℃および相対湿度６０％の保存条件において、３０日間、溶解度を維持し、かつ該溶液を安定化することができた。

続いて、抗菌性の有効性試験により、トラメチニブの存在下、ｃａｖｉｔｒｏｎは、真菌（かび）の増殖を促進し、菌安定性のために、一層高いレベルの保存剤が必要であることを示した。

香料
トラメチニブの味は、苦いものとされている。溶液製剤の味覚認識は、Ａｓｔｒｅｅ（登録商標）電子舌（ｅ−ｔｏｎｇｕｅ）によって評価した。この電子舌は、活性懸濁製剤とそのマッチングプラセボとの間の味の相対割り当て（relative repartition）および近接度を測定してマッピングするものである。電子舌の測定値は、主要構成要素分析（ＰＣＡ）によって分析される。プラセボは、苦味活性構成要素が存在しないので、理想的な「目標」味プロファイルを表すと見なされる。したがって、苦味のマスキングまたは味の近接度は、ＰＣＡマップ上の活性製剤とプラセボ製剤との間のユークリッド距離を用いて定量化され、距離がより短いことは、マスキングが上手に行われており、したがって活性剤とプラセボの電子舌「フィンガープリント」が互いにより近い香料であることを示している。識別指数（ＤＩ（％））は、各製剤ペアについて出力される検出値の重心間の差異、およびこれらの製剤について出力される検出値内のばらつきを考慮に入れる。識別指数の値が大きい（１００％に近い）ほど、製剤間の類似性は低く、マスキングがそれほど行われていないことになる。

異なる５種の香料（ストロベリー、バニラ、レモン、グレープ、およびチェリー）を、トラメチニブジメチルスルホキシド溶液製剤、およびそのマッチングプラセボ中、０．３％にて試験し、それらのマスキング効率を評価した。結果を図５に示している。すべての香料が、マスキングされていないトラメチニブジメチルスルホキシド溶液の距離を低下させたわけではなかった。具体的には、製剤４（レモン風味）および５（グレープ風味）は、距離と識別指数の両方が増加することを示し、したがって、該溶液の味のマスキングにはそれほど有効ではないと考えられる。製剤１（ストロベリー）、２（バニラ）、および６（チェリー）は、風味付けしていない製剤（Ｆ０）と比べ、より小さな距離の値および識別指数を示し、このことは、活性溶液の味が改善されたことを示している。製剤Ｆ１、Ｆ２、およびＦ６に関する識別指数は、２０％未満であり、これら３種の製剤の味マスキング有効性に類似点があることを示唆している。これらの結果に基づくと、これらの香料は、トラメチニブジメチルスルホキシド溶液に対する味マスキング有効性の点で、バニラ＞チェリー＞ストロベリーとして、ランク付けすることができる。ストロベリー香料は、その高い芳香のために、追加的な利点を有する。味のヒト評価は、質問表により、相対的なバイオアベイラビリティ研究において評価し、総合的な回答は、該製剤は許容可能であり、その味は苦くはない、というものであった。

一実施形態では、＜１．０ｗ／ｗ％、好ましくは０．０４％ｗ／ｗ未満のミクロン化した５Ｎ−（３−｛３−シクロプロピル−５−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１（２Ｈ）−イル｝フェニル）アセトアミドジメチルスルホキシド、可溶化剤として５０．０〜８０．０ｗ／ｗ％のスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、緩衝剤として約４．９ｗ／ｗ％のクエン酸および約４．２ｗ／ｗ％のリン酸ナトリウム、甘味剤として５．０〜１５．０ｗ／ｗ％のスクラロース、抗菌性保存剤として０．２〜２．０ｗ／ｗ％のメチルパラベン、抗菌性保存剤として１．０〜３．０ｗ／ｗ％ソルビン酸カリウム、および１．０〜５．０ｗ／ｗ％のストロベリー香料からなる直接ブレンド粉末製剤が提供される。

直接ブレンド粉末剤の構成要素は、任意の順序で、個別に、または予め混合されているブレンドの２種以上の構成要素を一緒に、混合することができる。一実施形態によれば、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンおよびスクラロースを混合し、他の成分と組み合わせる前に、予め混合乾燥する。一実施形態によれば、添加剤をすべて一緒に混合し、次に、活性医薬成分（ＡＰＩ）を事前ブレンドしたミックスの中間部に置く。

一実施形態では、５Ｎ−（３−｛３−シクロプロピル−５−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１（２Ｈ）−イル｝フェニル）アセトアミドジメチルスルホキシド、可溶化剤としてスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、緩衝剤としてクエン酸およびリン酸ナトリウム、抗菌性保存剤としてメチルパラベンおよびソルビン酸カリウム、甘味剤としてスクラロース、ストロベリー香料、および水を含む、経口液剤が提供される。

一実施形態では、５Ｎ−（３−｛３−シクロプロピル−５−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１（２Ｈ）−イル｝フェニル）アセトアミドジメチルスルホキシド、可溶化剤としてスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、緩衝剤としてクエン酸およびリン酸ナトリウム、可溶化剤および界面活性剤としてヒプロメロース、抗菌性保存剤としてメチルパラベンおよびソルビン酸カリウム、甘味剤としてスクラロース、ストロベリー香料、および水を含む、経口液剤が提供される。

本発明の経口液剤のための粉末剤（ＰＯＳ）は、例えば、上記で参照されている国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１１０８２および米国特許公開番号ＵＳ２００６／００１４７６８において記載されている、疾患状態を治療または予防するために、治療有効量で投与することができる。

ヒトにおいてＭＥＫ活性を阻害する本発明の方法は、こうした活性を必要とする対象に、治療有効量の本発明の直接ブレンド粉末製剤を投与するステップを含む。

本発明は、本発明の直接ブレンド粉末製剤の製造における、化合物Ａの使用も提供する。

本発明は、癌の治療に使用するための、本発明の直接ブレンド粉末製剤の製造における、化合物Ａの使用も提供する。

本発明は、ＭＥＫの阻害に使用するための、本発明の直接ブレンド粉末製剤の製造における、化合物Ａの使用も提供する。

本発明は、化合物Ａおよび本発明の薬学的に許容される担体を含む、ＭＥＫ阻害剤として使用するための直接ブレンド粉末製剤も提供する。

本発明は、化合物Ａおよび本発明の薬学的に許容される担体を含む、癌の治療に使用するための直接ブレンド粉末製剤も提供する。

本発明は、化合物Ａおよび本発明の薬学的に許容される担体を含む、ＭＥＫ阻害に使用するための直接ブレンド粉末製剤も提供する。

当業者は、さらなる詳細な説明がなくとも、上記の説明を使用し、本発明をその最も完全な程度に利用することができると思われる。したがって、以下の実施例は、単なる例示と解釈され、本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。

本明細書において利用される添加剤はすべて、当業者に周知の様々な製造業者から入手可能な、標準的な医薬グレードの添加剤である。

本明細書で使用する場合、これらの過程、スキーム、および実施例において使用される記号および規則は、現代の科学文献、例えば、Journal of the American Chemical SocietyまたはJournal of Biological Chemistryにおいて使用されているものと一致する。特に示さない限り、温度はすべて、℃（摂氏）で表される。

実施例１
製剤調製
（ｉ）再構成用製剤に関するトラメチニブ粉末ブレンド（実施例、回分サイズは１０，０００グラム）
溶液製剤への再構成用粉末剤について、４工程の二次製造プロセスを使用し、このプロセスには、ブレンド、ミル粉砕、ブレンド、および充填が含まれる。１番目のプロセス工程はブレンドであり、このプロセスの段階中に、添加剤をすべて、２０メッシュのふるいによりふるいにかけ、トラメチニブを３５メッシュのふるいによりふるいにかけ、Ｓｅｒｖｏｌｉｆｔ ５０Ｌビンブレンダーなどの適切なブレンダーに移した。トラメチニブを除くすべての材料を２０＋／−３ｒｐｍで１０分間ブレンドした。第２のプロセス工程はミル粉砕であり、この単位操作は、０３２Ｃ Ｃｏｎｉｄｕｒふるい（２Ａ０３２Ｃ０２９１６）を組み立てたＱｕａｄｒｏ（登録商標）Ｃｏ−ｍｉｌ（登録商標）を２０００ｒｐｍで使用し、ブレンドを砕塊（delump）し、粒度分布を狭めた。第３工程では、この粉塊した材料をブレンダーに戻し入れ、２０＋／−３ｒｐｍにて１０分間ブレンドした。続いて、ブレンドしたミックスの中間部にトラメチニブを加えて、２０＋／−３ｒｐｍにて４０分間ブレンドすると、薬品および添加剤の均質な分布が達成される。

実施例１の方法により、表１に示されている以下の組成を有する組成物が得られた。

目標量１３．１２６グラムの粉末剤を９０ｍＬのビヒクル（滅菌水または精製水）により再構成して、化合物Ｂ）の最終濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬとなるよう設計する。

実施例２
製剤調製
表２は、実施例１と質的に同様の製剤を示している。いずれの製剤も、同一の単位操作および加工パラメータを使用して製造した。実施例２では、ＣａｐｔｉｓｏｌをＣａｖｉｔｒｏｎで置きかえる。

実施例２の方法により、表２に示されている組成を有する製剤が得られた。

実施例３
製剤調製
表３は、実施例１と質的に同様の製剤を示している。いずれの製剤も、同一の単位操作および加工パラメータを使用して製造した。実施例３では、ＣａｐｔｉｓｏｌをＣａｖｉｔｒｏｎおよびヒプロメロース（ＨＰＭＣ）で置きかえる。

実施例３の方法により、表３に示されている組成を有する製剤が得られた。

実施例４
製剤調製
表４は、実施例１と質的に同様の製剤を示している。いずれの製剤も、同一の単位操作および加工パラメータを使用して製造した。実施例４では、保存剤を使用せず、Ｃａｐｔｉｓｏｌを５ｇのＣａｖｉｔｒｏｎで置きかえる。

実施例４の方法により、表４に示されている組成を有する製剤が得られた。

本発明の好ましい実施形態は、上記によって例示されているが、本発明は本明細書において開示されている正確な指示に限定されるものではないこと、および以下の特許請求の範囲内に含まれるすべての修飾に対する権利が確保されていることを理解されたい。

Claims (13)

1. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、および可溶化剤
   を含む、粉末製剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、およびヒプロメロースから選択される、
   粉末製剤。
2. 前記可溶化剤が、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンである、請求項１に記載の粉末製剤。
3. 前記可溶化剤が、約６０重量％より多い量で存在する、請求項１に記載の粉末製剤。
4. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、緩衝剤、および甘味剤
   を含む、粉末製剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、およびヒプロメロースから選択され、
   ｃ）前記薬物の粒度分布が、粒子の少なくとも９０％が１〜２０ミクロンである、
   粉末製剤。
5. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、緩衝剤、および甘味剤
   を含む、粉末製剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、およびヒプロメロースから選択され、
   ｃ）前記薬物の粒度分布が、粒子の少なくとも９０％が１〜２０ミクロンである、
   粉末製剤。
6. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、保存剤、緩衝剤、甘味剤、および水性ビヒクル
   を含む、経口液剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、またはヒプロメロースから選択される、
   経口液剤。
7. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、および水性ビヒクル
   を含む、経口液剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、またはヒプロメロースから選択される、
   経口液剤。
8. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、保存剤、緩衝剤、甘味剤、香料、および水性ビヒクル
   を含む、経口液剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、またはヒプロメロースから選択される、
   経口液剤。
9. ａ）ある量のＮ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドジメチルスルホキシド溶媒和物である薬物、可溶化剤、保存剤、緩衝剤、甘味剤、界面活性剤、香料、および水性ビヒクル
   を含む、経口液剤であって、
   ｂ）前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリン、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとスルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとの組合せ、ヒドロキシプロピルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、スルホブチルエーテルＢ−シクロデキストリンとヒプロメロースとの組合せ、またはヒプロメロースから選択される、
   経口液剤。
10. ヒトにおいて、癌の治療に使用するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の製剤。
11. ヒトにおいて、ＭＥＫの阻害に使用するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の製剤。
12. ヒトにおいて、癌の治療に使用するための、請求項６から９のいずれか一項に記載の液剤。
13. ヒトにおいて、ＭＥＫの阻害に使用するための、請求項６から９のいずれか一項に記載の液剤。