JP6212040B2 - 耐熱無機繊維 - Google Patents

耐熱無機繊維 Download PDF

Info

Publication number
JP6212040B2
JP6212040B2 JP2014522376A JP2014522376A JP6212040B2 JP 6212040 B2 JP6212040 B2 JP 6212040B2 JP 2014522376 A JP2014522376 A JP 2014522376A JP 2014522376 A JP2014522376 A JP 2014522376A JP 6212040 B2 JP6212040 B2 JP 6212040B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
less
sio
weight
fiber
inorganic fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014522376A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2014002344A1 (ja
Inventor
耕治 岩田
耕治 岩田
英樹 北原
英樹 北原
持田 貴仁
貴仁 持田
洋一 石川
洋一 石川
達郎 三木
達郎 三木
賢 米内山
賢 米内山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nichias Corp
Original Assignee
Nichias Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nichias Corp filed Critical Nichias Corp
Publication of JPWO2014002344A1 publication Critical patent/JPWO2014002344A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6212040B2 publication Critical patent/JP6212040B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/62236Fibres based on aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224Fibres based on silica
    • C04B35/62245Fibres based on silica rich in aluminium oxide
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16LPIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L59/00Thermal insulation in general
    • F16L59/02Shape or form of insulating materials, with or without coverings integral with the insulating materials
    • F16L59/028Composition or method of fixing a thermally insulating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208Fibers
    • C04B2235/5264Fibers characterised by the diameter of the fibers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9669Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

本発明は、耐熱性に優れる生体溶解性の無機繊維に関する。
アスベストは、軽量で扱いやすく且つ耐熱性に優れるため、例えば、耐熱性のシール材として使用されていた。しかしアスベストは人体に吸入されて肺に疾患を引き起こすため使用が禁止され、これに代わりにセラミック繊維等が使用されている。セラミック繊維等は、耐熱性がアスベストに匹敵する程高く、適切な取り扱いをすれば健康上の問題は無いと考えられているが、より安全性を求められる風潮がある。そこで、人体に吸入されても問題を起こさない又は起こしにくい生体溶解性無機繊維を目指して、様々な生体溶解性繊維が開発されている(例えば、特許文献1,2)。
従来市販されている生体溶解性繊維はpH7.4の生理食塩水に対し高い溶解性を持つ物がほとんどであった。一方で繊維が肺に吸入されるとマクロファージに捕り込まれることが知られており、マクロファージ周囲のpHは4.5であることも知られている。従って、pH4.5の生理食塩水に対する溶解性の高い繊維は、肺内で溶解、分解されることが期待される。
また、従来の無機繊維は、アスベストと同様に、様々なバインダーや添加物とともに、定形物、不定形物に二次加工されて、熱処理装置、工業窯炉や焼却炉等の炉における目地材、耐火タイル、断熱レンガ、鉄皮、モルタル耐火物等の隙間を埋める目地材、シール材、パッキング材、断熱材等として用いられている。使用の際は高温に晒されることが多く、耐熱性を有することが求められている。
さらに、炉内の部材にアルミナが使用されていることが多く、二次加工品に含まれる繊維が、このアルミナと反応し二次加工品や部材が付着したり溶融したりする問題もあった。
特許公報第3753416号 特表2005−514318
本発明の目的は、新規な耐熱性を有する生体溶解性無機繊維を提供することである。
本発明によれば、以下の無機繊維等が提供される。
1.NaO、SiO及びAlを、主成分として含み、600℃でアルミナと反応しない無機繊維。
2.図1に示す、NaO−SiO−Alの状態図において、以下の点A、点B、点Cで囲まれる範囲の組成を有し、
NaO、SiO及びAlを含むときは、前記3成分を主成分として含み、
NaO及びSiOを含みAlは含まないときは、前記2成分を主成分として含み、
NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、前記2成分を主成分として含み、
NaO+SiO+Al≧80重量%である無機繊維。
点A:(NaO:SiO:Al=5:95:0)
点B:(NaO:SiO:Al=40:0:60)
点C:(NaO:SiO:Al=5:0:95)
3.以下の組成を有し、
NaO、SiO及びAlを含むときは、前記3成分を主成分として含み、
NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、前記2成分を主成分として含み、
NaO及びSiOを含みAlは含まないときは、前記2成分を主成分として含む
無機繊維。
NaO:5〜50重量%
SiO:0〜95重量%
Al:0〜95重量%
NaO+SiO+Al≧80重量%
4.以下の組成を有する3記載の無機繊維。
NaO:5〜40重量%
SiO:0〜75重量%
Al:20〜95重量%
5.以下の組成を有する3記載の無機繊維。
NaO:10〜40重量%
SiO:0〜58重量%
Al:32〜90重量%
6.以下の組成を有する4記載の無機繊維。
NaO:15〜38重量%
SiO:0〜51重量%
Al:34〜85重量%
7.図2に示す、NaO−SiO−Alの状態図において、以下の点D、点F、点C、点Eで囲まれる範囲の組成を有し、
NaO、SiO及びAlを含むときは、前記3成分を主成分として含み、
NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、前記2成分を主成分として含み、
NaO+SiO+Al≧80重量%である無機繊維。
点D:(NaO:SiO:Al=23:45:32)
点F:(NaO:SiO:Al=38:0:62)
点C:(NaO:SiO:Al=5:0:95)
点E:(NaO:SiO:Al=5:10:85)
8.SiO量が25重量%以下である1〜7のいずれか記載の無機繊維。
9.SiO量が28.5重量%〜45.0重量%である1〜7のいずれか記載の無機繊維。
10.NaO量が15重量%〜30重量%である1〜9のいずれか記載の無機繊維。
11.NaO量が18重量%〜28重量%である10記載の無機繊維。
12.Al量が80重量%以下である1〜11のいずれか記載の無機繊維。
13.Al量が70重量%以下である12記載の無機繊維。
14.溶融法で製造する1〜13のいずれか記載の無機繊維の製造方法。
本発明によれば、新規な耐熱性を有する生体溶解性無機繊維を提供することができる。
本発明の好適な繊維の組成及び実施例1〜30の繊維の組成を示すNaO−SiO−Al状態図である。 本発明の好適な繊維の組成を示すNaO−SiO−Al状態図である。
本発明の第1の無機繊維は、NaO、SiO、Alの3成分を主成分とする。本発明はNaOを含むため生体溶解性を有する。
主成分とは、無機繊維が含む全ての成分のうち最も含有量(重量%)の高い3成分がNaO、SiO、Alであることを意味する。
第1の無機繊維は、少なくとも600℃でアルミナと反応しない。アルミナと反応しないとは、実施例記載の方法で測定したとき、アルミナペレットが、繊維から製造したフリース又はブランケットに付着しないことを意味する。
本発明の第2の無機繊維は、図1に示す、NaO−SiO−Alの状態図において、以下の点A、点B、点Cで囲まれる範囲の組成を有する。NaO、SiO及びAlを含むときは、NaO、SiO及びAlを主成分として含み、NaO及びSiOを含みAlは含まないときは、NaO及びSiOを主成分として含み、NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、NaO及びAlを主成分として含む。本発明において、主成分とは、無機繊維が含む全ての成分のうち最も含有量(重量%)の高い3成分又は2成分を意味する。NaO+SiO+Al≧80重量%である。
点A:(NaO:SiO:Al=5:95:0)
点B:(NaO:SiO:Al=40:0:60)
点C:(NaO:SiO:Al=5:0:95)
第2の無機繊維は1000℃での耐熱性、耐アルミナ反応性に優れる。
第3の無機繊維は、以下の組成を有する。NaO、SiO及びAlを含むときは、NaO、SiO及びAlを主成分として含み、NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、NaO及びAlを主成分として含み、NaO及びSiOを含みAlは含まないときは、NaO及びSiOを主成分として含む。
NaO:5〜50重量%
SiO:0〜95重量%
Al:0〜95重量%
NaO+SiO+Al≧80重量%
第3の無機繊維については、以下の組成を有する無機繊維が好ましい。
NaO:5〜40重量%
SiO:0〜75重量%
Al:20〜95重量%
以下の組成を有する無機繊維がより好ましい。
NaO:10〜40重量%
SiO:0〜58重量%
Al:32〜90重量%
以下の組成を有する無機繊維がさらに好ましい。
NaO:15〜38重量%
SiO:0〜51重量%
Al:34〜85重量%
第4の無機繊維は、図2に示す、NaO−SiO−Alの状態図において、以下の点D、点F、点C、点Eで囲まれる範囲の組成を有する。NaO、SiO及びAlを含むときは、NaO、SiO及びAlを主成分として含み、NaO及びAlを含みSiOは含まないときは、NaO及びAlを主成分として含む。さらに、NaO+SiO+Al≧80重量%である。
点D:(NaO:SiO:Al=23:45:32)
点F:(NaO:SiO:Al=38:0:62)
点C:(NaO:SiO:Al=5:0:95)
点E:(NaO:SiO:Al=5:10:85)
上記の第1〜第4の無機繊維(以下、本発明の無機繊維ともいう)において、NaO、SiO及びAlの3成分を含むことが好ましい。第1〜第4の無機繊維において、各成分の配合量を適宜組み合わせることができる。
本発明の第2〜4の無機繊維において、SiOは含有しなくてもよい。本発明の無機繊維において、SiOを含むときは、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.5重量%以上、1.0重量%以上、5重量%以上、10重量%以上、12重量%以上とすることができる。好ましくは5重量%以上、より好ましくは15重量%以上である。また、50重量%以下、45重量%以下、42.5重量%以下、又は25重量%以下とすることができる。例えば、28.5重量%〜45.0重量%、又は28.5重量%〜42.5重量%とすることができる。
本発明の無機繊維において、NaO量は好ましくは5重量%以上である。NaO量は、例えば、10重量%〜40重量%、好ましくは15重量%〜30重量%、より好ましくは、18重量%〜30重量%、18重量%〜28重量%、又は18重量%〜25重量%である。
本発明の第2,3の無機繊維において、Alは含有しなくてもよい。本発明の無機繊維において、Alを含むときは、好ましくは5重量%以上、より好ましくは20重量%以上、30重量%以上、32重量%以上、35重量%以上含む。Al量は好ましくは80重量%以下、より好ましくは70重量%以下、さらに好ましくは67重量%以下である。
NaO、SiO、Alの合計を、85重量%以上、90重量%以上、93重量%以上、95重量%以上、98重量%以上、99重量%以上又は100重量%(ただし不可避不純物は含んでもよい)としてもよい。
特定する成分以外の残りは他の元素の酸化物又は不純物等である。
本発明の無機繊維は、Sc,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y又はこれらの混合物から選択されるそれぞれの酸化物を含んでも含まなくてもよい。これらの酸化物の量を、それぞれ5重量%以下、3重量%以下、2重量%以下、1重量%以下又は0.5重量%以下としてもよい。
NaO以外のアルカリ金属酸化物(KO、LiO等)の各々は含まれても含まれなくてもよく、これらはそれぞれ又は合計で、12mol%未満、5重量%以下、3重量%以下、2重量%以下、1重量%以下又は0.5重量%以下とすることができる。
TiO、ZnO、B、P、MgO、CaO、SrO、BaO、Cr、ZrO、Feの各々は含まれても含まれなくてもよく、それぞれ20重量%以下、18重量%以下、15重量%以下、10重量%以下、7重量%以下、5重量%以下、3重量%以下、2重量%以下、1重量%以下又は0.5重量%以下とすることができる。
炭化物、窒化物等の非酸化物系材料の各々も含まれていてもよく、それぞれ20重量%以下、18重量%以下、15重量%以下、10重量%以下、7重量%以下、5重量%以下、3重量%以下、2重量%以下、1重量%以下又は0.5重量%以下とすることができる。溶融時の雰囲気を不活性雰囲気、還元雰囲気としてもよい。
本発明の無機繊維は通常以下の物質を含まない、又は含んでもそれぞれ1.0重量%以下、0.5重量%以下、0.2重量%以下又は0.1重量%以下である。
酸化ゲルマニウム、酸化テルル、酸化バナジウム、酸化イオウ、リン化合物、スズ、コバルト、酸化マンガン、フッ化物、酸化銅。
無機繊維は溶融法、ゾルゲル法等公知の方法で製造できるが、低コストのため溶融法が好ましい。溶融法では、通常の方法により、原料の溶融物を作製し、この溶融物を繊維化して製造する。例えば、高速回転しているホイール上に熔解した原料を流し当てることで繊維化するスピニング法及び熔解した原料に圧縮空気を当てることで繊維化するブロー法等により製造できる。
本発明の無機繊維の平均繊維径は、通常0.1〜50μm、好ましくは0.5〜20μm、さらに好ましくは1〜10μm、最も好ましくは1〜8μmである。平均繊維径は、所望の繊維径になるように回転数、加速度、圧縮空気圧力、風速、風量等、既知の製造方法で調整すればよい。
繊維は公知の被覆材により被覆されていてもよいし被覆されていなくてもよい。界面活性剤、集束材、キレート剤、防錆剤、撥水剤、無機質成分(例えば上記段落0024〜0026記載)等の表面処理剤で被覆処理してもよい。
また、本発明の無機繊維は、加熱処理してもしなくてもよい。
加熱処理する場合は、繊維形状を維持する温度であればよい。加熱温度、加熱時間により繊維物性が変化するので適宜所望の性能(耐クリープ性、収縮率、強度、弾性)がでるように処理すればよい。
所定の加熱処理により無機繊維は非晶質から結晶質へ変化するが、上記の記載のように所望の性能がでればよく、非晶質、結晶質のどちらの状態でもよく、非晶質、結晶質部分がそれぞれが混在している状態でもよい。
加熱温度は、例えば100℃以上、300℃以上、好ましくは、600℃以上、800℃以上、さらに好ましくは1000℃以上、1200℃以上、1300℃以上、1400℃以上でよく、600℃〜1400℃、さらに好ましくは、800℃〜1200℃、800℃〜1000℃である。
本発明の無機繊維は上記の組成を有することにより、pH4.5、pH7.4の生理食塩水に対し溶解する。さらには、加熱後(結晶化後)にも溶解性を有する。
pH4.5又は7.4の生理食塩水に対する溶解性は、実施例の測定方法で、好ましくは2.0mg/g以上、より好ましくは4.0mg/g以上、さらに好ましくは6.3mg/g以上である。pH4.5の生理食塩水に対し溶解性が1.0mg/g以上のとき生体溶解性を有するとする。
繊維の溶解性は以下の方法でも測定できる。
繊維を、メンブレンフィルター上に置き、繊維上にマイクロポンプによりpH4.5又は7.4の生理食塩水を滴下させ、繊維、フィルターを通った濾液を容器内に貯める。貯めた濾液を24、48時間経過後に取り出し、溶出成分をICP発光分析装置により定量し、溶解度及び溶解速度定数を算出する。例えば、測定元素は主要元素であるAl、Si、Naの3元素とすることができる。尚、繊維径を測定して単位表面積・単位時間当たりの溶出量である溶解速度定数(単位:ng/cm・h)に換算してもよい。
溶解速度定数は、好ましくは10ng/cm・h以上、30ng/cm・h以上、50ng/cm・h以上、100ng/cm・h以上、150ng/cm・h以上、200ng/cm・h以上、300ng/cm・h以上、500ng/cm・h以上、1000ng/cm・h以上、1500 ng/cm・h以上である。
本発明の無機繊維は、アルミナ反応性が低いことが好ましい。アルミナ反応性は、実施例の測定方法で、好ましくは溶融せず、さらに好ましくは溶融も付着もないことである。
本発明の無機繊維は、好ましくは600℃以上、800℃以上、1000℃以上、1100℃以上、1200℃以上、1300℃以上、1400℃以上で耐熱性を有する。具体的には、直径約7mm、高さ約15mmの円柱状サンプルを800〜1400℃の所定温度で8時間加熱して求めた体積収縮率(%)が、1400℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。1300℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。1200℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。1100℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。1000℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。800℃−8時間で好ましくは35%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは10%以下である。
繊維の加熱収縮率は、繊維からフリース又はブランケットを製造して、600℃〜1600℃の所定の温度で、8時間焼成した前後で測定することができる。製造した各サンプル表面に白金ピンを2点以上打ち込み、その白金ピン間の距離を加熱前後で測定し、その寸法変化率を加熱収縮率とする。
加熱収縮率は、各温度(600℃、800℃、1000℃、1100℃、1200℃、1300℃、1400℃、1500℃、1600℃)において、好ましくは50%以下、45%以下、40%以下、35%以下、30%以下、25%以下、20%以下、15%以下、さらに好ましくは10%以下、8%以下、最も好ましくは5%以下、3%以下、1%以下である。
さらに、本発明の無機繊維は、必須成分の種類が少なくできるので、配合過程の工数が減り、コスト減となる。また微妙な配合量を調整する成分の種類が少ないことは製造の困難性を低減する。
本発明の繊維から、バルク、ブランケット、ブロック、ロープ、ヤーン、紡織品、界面活性剤を塗布した繊維、ショット(未繊維化物)を低減または取り除いたショットレスバルクや、水等の溶媒を使用し製造するボード、モールド、ペーパー、フェルト、コロイダルシリカを含浸したウェットフェルト等の定形品が得られる。また、それら定形品をコロイド等で処理した定形品が得られる。また、水等の溶媒を使用し製造する不定形材料(マスチック、キャスター、コーティング材等)も得られる。
また、上記定形品、不定形品と各種発熱体を組み合わせた構造体も得られる。
本発明の繊維の具体的な用途として、熱処理装置、工業窯炉や焼却炉等の炉における目地材、耐火タイル、断熱レンガ、鉄皮、モルタル耐火物等の隙間を埋める目地材、シール材、パッキング材、クッション材、断熱材、耐火材、防火材、保温材、保護材、被覆材、ろ過材、フィルター材、絶縁材、目地材、充填材、補修材、耐熱材、不燃材、防音材、吸音材、摩擦材(例えばブレーキパット用添加材)、ガラス板・鋼板搬送用ロール、自動車触媒担体保持材、各種繊維強化複合材料(例えば繊維強化セメント、繊維強化プラスチック等の補強用繊維、耐熱材、耐火材の補強繊維、接着剤、コート材等の補強繊維)等が例示される。
実施例1〜196,比較例1
表1に示す組成を有する繊維を溶融法で製造し、以下の方法で耐熱性とアルミナ反応性について検討した。結果を表1に示す。
また、実施例4,11,19,33,40,41,47,51,54,58,59,62,63,76,77,87,93,94,102,107,111,124,143,149,158,161,168,176,180,190の組成を図1に示す。
尚、実施例2,11,14〜19,22,25,26,32〜34,39〜42,45〜47,49〜51,54〜56,58〜66,70〜72,75〜77,80〜82,86,93〜95,102,107,109〜111,117,120,121,124,126,132〜134,143,147〜149,156〜158,161,162,165,167,168,171,173〜176,180,185,187,188,190,192は、参考例である。
(耐熱性)
繊維の耐熱性の評価として加熱収縮率を測定した。
繊維の加熱収縮率は、繊維からフリース又はブランケット(縦横50mm、厚み5〜50mm)を製造して、600℃〜1400℃の所定の温度で、8時間焼成した前後で測定した。
製造した各サンプル表面に白金ピンを2点以上打ち込み、その白金ピン間の距離を加熱前後で測定し、その寸法変化率を加熱収縮率とした。
(アルミナ反応性)
純度99%以上のアルミナ粉末約1gを、直径17mmの金型でプレス成形しペレットとした。このペレットを、繊維から製造したフリース状またはブランケット(縦横50mm、厚み5〜50mm)のサンプル上に置いて、この状態で加熱し、加熱後の反応性を確認した。ペレットと全く反応していない場合を○、サンプルと軽い付着(簡単に手でペレットがはがせ、外観でペレットとサンプルが溶融していない状態)を△、反応有り(ペレットとサンプルが溶融し付着している状態)を×とした。
(生体溶解性)
以下の方法で、未加熱の繊維の生体溶解性、及び1400℃、8時間での加熱後の繊維の生体溶解性を測定した。
繊維を、メンブレンフィルター上に置き、繊維上にマイクロポンプによりpH4.5又はpH7.4の生理食塩水を滴下させ、繊維、フィルターを通った濾液を容器内に貯めた。貯めた濾液を24時間経過後に取り出し、溶出成分をICP発光分析装置により定量し、溶解度を算出した。測定元素は主要元素であるAl、Si、Naの3元素とした。平均繊維径を測定して単位表面積・単位時間当たりの溶出量である溶解速度定数(単位:ng/cm・h)に換算した。
平均繊維径は以下の方法で測定した。
400本以上の繊維を、電子顕微鏡で観察・撮影した後、撮影した繊維について、その径を計測し、全計測繊維の平均値を平均繊維径とした。
(製繊性)
スピニング法又はブロー法での製繊性について評価した。
いずれかの方法において製繊され吸引チャンバーにて集綿した際の原綿が、フリース状になる場合を◎、フリース状になるが大ショットが多い場合を○、繊維状物質は得られるがフリース状にならない場合を△、繊維状物質が得られない場合を×とした。
(繊維状態)
上記の評価にて◎及び○のサンプルにてフリース状サンプルの繊維状態を評価した。
フリース状でのハンドリングが良好な場合を◎、ハンドリングは良好であるが大ショットが多い場合を○、ハンドリングするとフリースが部分的に千切れる場合を△、ハンドリングするだけでフリースが崩れる場合を×とした。
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
Figure 0006212040
実施例197〜216
表2に示す繊維組成について以下のように検討した。
まず、表2に示す組成となるように原料を混合し、プレス加工して成形体を得た。この成形体を加熱溶融し、急冷して得られた物を粉砕しサンプルを得た。このサンプルを用いて以下の方法で評価した。比較のため比較例1の繊維も同様に評価した。その結果を表2に示す。
尚、実施例198〜216は、参考例である。
(生体溶解性)
サンプル1gを、pH4.5の生理食塩水150mLが入った三角フラスコ(容積300mL)に入れた。このフラスコを、37℃のインキュベーター内に設置して、毎分120回転の水平振動を2.5時間継続した。その後、ろ過により得られた濾液に含有されている各元素の量(mg)をICP発光分析装置により測定し、その合計を溶出量とした(mg/サンプル1g)。
(アルミナ反応性)
サンプルを成形して、直径約7mm、厚み約5mmの円柱状サンプルを得た。この円柱状サンプルをアルミナ板に載せて、1400℃8時間加熱して、付着や溶融の有無を観察した。円柱状サンプルが溶融したときは4、付着したときは3、付着しないが痕が残ったときは2、付着もせず痕も残らないときは1とした。
Figure 0006212040
本発明の無機繊維は、断熱材、またアスベストの代替品として、様々な用途に用いることができる。
上記に本発明の実施形態及び/又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び/又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先の基礎となる日本出願明細書及び米国仮出願明細書の内容を全てここに援用する。

Claims (4)

  1. 以下の組成を有し、
    NaO、SiO及びAl を主成分として含む無機繊維。
    NaO:22.030重量%
    SiO20.0〜37.4重量%
    Al:32〜56.9重量%
    NaO+SiO+Al≧80重量%
  2. SiO量が25重量%以下である請求項記載の無機繊維。
  3. NaO量が22.0重量%〜28重量%である請求項1又は2記載の無機繊維。
  4. 溶融法で製造する請求項1〜のいずれか記載の無機繊維の製造方法。
JP2014522376A 2012-06-29 2013-04-12 耐熱無機繊維 Active JP6212040B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012147286 2012-06-29
JP2012147286 2012-06-29
US201261706348P 2012-09-27 2012-09-27
US61/706,348 2012-09-27
PCT/JP2013/002506 WO2014002344A1 (ja) 2012-06-29 2013-04-12 耐熱無機繊維

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2014002344A1 JPWO2014002344A1 (ja) 2016-05-30
JP6212040B2 true JP6212040B2 (ja) 2017-10-11

Family

ID=49782551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014522376A Active JP6212040B2 (ja) 2012-06-29 2013-04-12 耐熱無機繊維

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20150144830A1 (ja)
EP (1) EP2868784A4 (ja)
JP (1) JP6212040B2 (ja)
KR (1) KR20150027049A (ja)
CN (1) CN104395513A (ja)
AR (1) AR092341A1 (ja)
AU (1) AU2013282679A1 (ja)
BR (1) BR112014031000A2 (ja)
IN (1) IN2014DN10759A (ja)
WO (1) WO2014002344A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108473357B (zh) 2016-01-15 2022-02-08 英国热陶瓷有限公司 用于形成熔体成型无机纤维的器械和方法
KR102664515B1 (ko) * 2017-10-10 2024-05-08 유니프랙스 아이 엘엘씨 결정성 실리카 없는 저 생체내 지속성 무기 섬유

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3239369A (en) * 1961-07-28 1966-03-08 Owens Corning Fiberglass Corp Continuous sodium silicate fibers
JPS6217041A (ja) * 1985-07-16 1987-01-26 Nippon Sheet Glass Co Ltd 繊維用ガラス組成物
JP3388769B2 (ja) * 1991-10-09 2003-03-24 水澤化学工業株式会社 繊維状アルミノケイ酸塩及びその製法
DE69331376T2 (de) 1992-01-17 2002-07-11 Morgan Crucible Co Verwendung anorganischer fasern, löslich in einer salzlösung, als isoliermaterial
DE4418726A1 (de) * 1994-05-28 1995-11-30 Gruenzweig & Hartmann Glasfaserzusammensetzungen
FR2778401A1 (fr) * 1998-05-06 1999-11-12 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
GB2383793B (en) 2002-01-04 2003-11-19 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
JP4174474B2 (ja) * 2002-06-28 2008-10-29 電気化学工業株式会社 保持材用無機質短繊維集積体、その製造方法、及び保持材
CN1242105C (zh) * 2003-11-24 2006-02-15 山东鲁阳股份有限公司 可溶于人体体液的无机硅酸盐纤维纺织品及其制法
FR2883866B1 (fr) * 2005-04-01 2007-05-18 Saint Gobain Isover Sa Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication
FR2883865B1 (fr) * 2005-04-01 2007-05-18 Saint Gobain Isover Sa Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication
JP4932225B2 (ja) * 2005-04-08 2012-05-16 旭ファイバーグラス株式会社 環状ポリオレフィン樹脂組成物及び成形品
US7189671B1 (en) * 2005-10-27 2007-03-13 Glass Incorporated Glass compositions
AU2006313594B2 (en) * 2005-11-10 2011-06-09 Morgan Advanced Materials Plc High temperature resistant fibres
FR2905695B1 (fr) * 2006-09-13 2008-10-24 Saint Gobain Isover Sa Compositions pour laines minerales
PL2086897T3 (pl) * 2006-11-28 2011-04-29 The Morgan Crucible Company Plc Kompozycje włókien nieorganicznych
FR2918053B1 (fr) * 2007-06-27 2011-04-22 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques.
US9556059B2 (en) * 2009-08-03 2017-01-31 Hong Li Glass compositions and fibers made therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014031000A2 (pt) 2017-06-27
AU2013282679A1 (en) 2014-11-27
JPWO2014002344A1 (ja) 2016-05-30
CN104395513A (zh) 2015-03-04
AR092341A1 (es) 2015-04-15
US20150144830A1 (en) 2015-05-28
IN2014DN10759A (ja) 2015-09-04
WO2014002344A1 (ja) 2014-01-03
KR20150027049A (ko) 2015-03-11
EP2868784A4 (en) 2016-01-27
EP2868784A1 (en) 2015-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5634637B1 (ja) 生体溶解性無機繊維
JP6266250B2 (ja) 耐熱無機繊維
JP6554269B2 (ja) 生体溶解性無機繊維の製造方法
JP6212040B2 (ja) 耐熱無機繊維
WO2014115550A1 (ja) 生体溶解性無機繊維及びその組成物
JP6348843B2 (ja) 生体溶解性無機繊維及びその組成物
WO2014045527A1 (ja) 耐熱性を有する生体溶解性無機繊維及びその組成物
JP5945596B2 (ja) Si−Mg系無機繊維及びその組成物
JPWO2013132859A1 (ja) 生理食塩水に可溶なSr/Ba含有無機繊維及びその組成物
WO2013132858A1 (ja) 生理食塩水に可溶なLa/Ce含有無機繊維及びその組成物
JP6513905B2 (ja) 生体溶解性無機繊維
WO2013183241A1 (ja) 生理食塩水に可溶なAl-Ca系無機繊維及びその組成物
WO2014020842A1 (ja) Si/Al/Ca含有無機繊維

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160316

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160823

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161024

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170117

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170417

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20170609

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170822

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170914

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6212040

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250