WO2014020842A1 - Ｓｉ／Ａｌ／Ｃａ含有無機繊維 - Google Patents

Ｓｉ／Ａｌ／Ｃａ含有無機繊維 Download PDF

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耕治 岩田
英樹 北原
持田　貴仁
賢 米内山
洋一 石川
達郎 三木
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ニチアス株式会社
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    • C03C2213/00—Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02—Biodegradable glass fibres

Definitions

  • the present invention relates to inorganic fibers containing Si, Al, and Ca that are excellent in biological solubility.
  • conventional inorganic fibers are secondary-processed into shaped products and irregular shaped materials, together with various binders and additives, and joint materials in furnaces such as heat treatment equipment, industrial kilns and incinerators, It is used as a joint material, a sealing material, a packing material, a heat insulating material, and the like for filling gaps such as refractory tiles, heat insulating bricks, iron skin, and mortar refractories. Therefore, it is often exposed to high temperatures during use, and preferably has heat resistance. Further, alumina is often used for the wall surface in the furnace, and it is preferable that the fibers contained in the secondary processed product react with the alumina and the secondary processed product and the wall surface do not adhere or melt.
  • An object of the present invention is to provide an inorganic fiber having high solubility in physiological saline having a pH of 4.5 and a composition for obtaining the inorganic fiber.
  • the following inorganic fiber composition and inorganic fiber are provided.
  • the composition for inorganic fibers which has either the following compositions 1 or 2.
  • Composition for inorganic fiber of 1 which has the following compositions.
  • Composition for inorganic fiber of 1 which has the following compositions. SiO 2 3.0 to 13.0% by weight Al 2 O 3 38.0-48.0 wt% CaO 45.0-55.0% by weight The total of SiO 2 , Al 2 O 3 and CaO is over 97% by weight.
  • 6.4 A shaped product or an amorphous product obtained using the inorganic fiber described in 6.4.
  • an inorganic fiber having high solubility in physiological saline having a pH of 4.5 and a composition for obtaining the inorganic fiber it is possible to provide an inorganic fiber having high solubility in physiological saline having a pH of 4.5 and a composition for obtaining the inorganic fiber.
  • the fiber composition of the present invention has either the following composition 1 or 2.
  • Composition 1 SiO 2 16.0 to 41.0% by weight Al 2 O 3 12.0 wt% or more and less than 35.0 wt% CaO 30.0 to 60.0 wt% The total of SiO 2 , Al 2 O 3 and CaO is over 97% by weight.
  • Composition 2 SiO 2 1.0 to 20.0% by weight Al 2 O 3 20.0-50.0 wt% CaO 45.0-60.0 wt% The total of SiO 2 , Al 2 O 3 and CaO is over 97% by weight.
  • Composition 1 is preferably the following composition. SiO 2 21.0-37.0 wt% Al 2 O 3 17.0-33.0 wt% CaO 35.0-56.0 wt% The total of SiO 2 , Al 2 O 3 and CaO is over 97% by weight.
  • Composition 2 is preferably the following composition. SiO 2 3.0 to 13.0% by weight Al 2 O 3 38.0-48.0 wt% CaO 45.0-55.0% by weight The total of SiO 2 , Al 2 O 3 and CaO is over 97% by weight.
  • SiO 2 may be less than 39% by weight, 38% by weight or less, or 36% by weight or less.
  • Al 2 O 3 may be more than 18% by weight, 18.5% by weight or more, 20% by weight or more, or 22% by weight or more.
  • CaO is good also as 55 weight% or less or 50 weight% or less.
  • composition 1 is preferred.
  • the total of SiO 2 , Al 2 O 3 , and CaO may be 98 wt% or more, 99 wt% or more, or 100 wt% (including inevitable impurities).
  • the rest other than the specified components is oxides or impurities of other elements.
  • composition according to the invention comprises a respective oxide selected from Sc, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y or mixtures thereof. May or may not be included.
  • the amount of these oxides is 3.0% or less, 2.0% or less, 1.0% or less, 0.5% or less, 0.2% or less, or 0.1% or less, respectively. It is good.
  • Each of the alkali metal oxides may or may not be contained, and the alkali metal oxides are each or a total of 3.0% by weight or less. It can be 0 wt% or less, 1.0 wt% or less, 0.5 wt% or less, 0.2 wt% or less, or 0.1 wt% or less.
  • Each of TiO 2 , ZnO, B 2 O 3 , P 2 O 5 , Cr 2 O 3 , ZrO 2 , Fe 2 O 3 , SrO, BaO may or may not be included, and each has a weight of 3.0. %, 2.0%, 1.0%, 0.5%, 0.2%, 0.1% or less.
  • composition of the present invention usually does not contain the following substances, or even if they contain 0.2% by weight or less or 0.1% by weight or less, respectively.
  • Inorganic fibers can be obtained from the composition of the present invention.
  • the fiber of the present invention can be produced by a known method such as a melting method or a sol-gel method, but the melting method is preferred because of low cost.
  • a melt containing a raw material is produced by an ordinary method, and the melt is made into a fiber.
  • it can be produced by a spinning method in which a raw material melted is poured onto a wheel rotating at high speed, and a blow method in which the raw material is fiberized by applying compressed air to the melted raw material.
  • the fiber of the present invention may or may not be coated with a known coating material.
  • the solubility during storage and use can be adjusted by coating.
  • the fiber of the present invention is the same as the composition of the raw material composition and has excellent solubility in physiological saline having a pH of 4.5 by having the above composition.
  • the solubility in physiological saline having a pH of 4.5 is preferably 5.0 mg / g or more, more preferably 6.3 mg / g or more, and further preferably 8.0 mg / g or more, according to the measurement method of the example.
  • the solubility of the fiber can also be measured by the following method.
  • the fiber is placed on a membrane filter, pH 4.5 physiological saline is dropped on the fiber by a micropump, and the filtrate that has passed through the fiber and filter is stored in a container.
  • the accumulated filtrate is taken out after 24 and 48 hours, and the eluted components are quantified with an ICP emission spectrometer, and the solubility and dissolution rate constant are calculated.
  • the measurement element can be three elements of Si, Al, and Ca which are main elements.
  • the fiber diameter may be measured and converted to a dissolution rate constant k (unit: ng / cm 2 ⁇ h), which is an elution amount per unit surface area / unit time.
  • the fibers of the present invention preferably have low alumina reactivity.
  • Alumina reactivity indicates that when a sample produced from a fiber is placed on an alumina plate and heated at 1400 ° C. for 8 hours, it preferably does not adhere, more preferably remains a mark but does not adhere, more preferably it does not adhere and the mark does not adhere. There is nothing.
  • the fibers of the present invention preferably have heat resistance at 800 ° C or higher, 1000 ° C or higher, 1100 ° C or higher, 1200 ° C or higher, 1300 ° C or higher, 1400 ° C or higher.
  • the volumetric shrinkage (%) obtained by heating a cylindrical sample having a diameter of about 7 mm and a height of about 15 mm at 800 to 1400 ° C. for 8 hours is 40% or less at 1400 ° C.-8 hours, preferably 30% or less. It is 40% or less, preferably 30% or less, more preferably 23% or less, and most preferably 15% or less at 1300 ° C. for 8 hours.
  • the heat shrinkage rate of the fiber can be measured before and after producing a blanket from the fiber and firing it at 1100 ° C. and 1260 ° C. for 24 hours.
  • the tensile strength can be measured with a universal testing machine.
  • the fiber of the present invention since the fiber of the present invention has few kinds of essential components, the number of man-hours for the blending process is reduced and the cost is reduced. In addition, the fact that there are few kinds of components for adjusting delicate blending amounts reduces the difficulty of production.
  • a regular product such as a wet felt impregnated with board, mold, paper, felt or colloidal silica is obtained.
  • a regular product obtained by treating the regular product with a colloid or the like can be obtained.
  • the amorphous material (mastic, a caster, a coating material, etc.) manufactured using solvents, such as water, is also obtained.
  • a structure in which the above-mentioned regular product, irregular product and various heating elements are combined can be obtained.
  • Specific applications of the fibers of the present invention include heat treatment equipment, joint materials in furnaces such as industrial kilns and incinerators, joint materials for filling gaps such as refractory tiles, heat insulating bricks, iron skins, mortar refractories, sealing materials, Packing material, cushioning material, heat insulating material, fireproofing material, fireproofing material, heat insulating material, protective material, coating material, filter material, filter material, insulating material, jointing material, filling material, repair material, heat resistant material, noncombustible material, soundproofing material , Sound-absorbing materials, friction materials (for example, brake pad additives), glass plate / steel sheet transport rolls, automobile catalyst carrier support materials, various fiber reinforced composite materials (for example, fiber reinforced cement, fiber reinforced plastic and other reinforcing fibers, heat resistance Materials, reinforcing fibers of refractory materials, reinforcing fibers such as adhesives and coating materials), and the like.
  • various fiber reinforced composite materials for example, fiber reinforced cement, fiber reinforced plastic and other
  • Example 1 The fiber composition shown in Table 1 was examined as follows. First, the raw materials were mixed so as to have the composition shown in Table 1, and pressed to obtain a molded body. The molded product was melted by heating and rapidly cooled to obtain a sample. Using this sample, the following method was used for evaluation. The results are shown in Table 1.
  • Biosolubility 1 g of a sample was placed in an Erlenmeyer flask (volume: 300 mL) containing 150 mL of pH 4.5 physiological saline. This flask was placed in an incubator at 37 ° C., and horizontal vibration at 120 revolutions per minute was continued for 2.5 hours. Thereafter, the amount (mg) of each element contained in the filtrate obtained by filtration was measured with an ICP emission spectrometer, and the total was taken as the elution amount (mg / sample 1 g).
  • the inorganic fiber of the present invention can be used for various purposes as a heat insulating material or as a substitute for asbestos.

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Abstract

以下の組成１又は２のいずれかを有する無機繊維用組成物。［組成１］ＳｉＯ２１６．０～４１．０重量％、Ａｌ２Ｏ３１２．０重量％以上３５．０重量％未満、ＣａＯ３０．０～６０．０重量％、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯの合計は９７重量％超である。［組成２］ＳｉＯ２１．０～２０．０重量％、Ａｌ２Ｏ３２０．０～５０．０重量％、ＣａＯ４５．０～６０．０重量％、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。上記無機繊維用組成物から得られる無機繊維。溶融した上記無機繊維用組成物を繊維化する無機繊維の製造方法。上記無機繊維を用いて得られる定形物又は不定形物。

Description

Ｓｉ／Ａｌ／Ｃａ含有無機繊維
　本発明は、生体溶解性に優れるＳｉ，Ａｌ，Ｃａを含む無機繊維に関する。
　アスベストは、軽量で扱いやすく且つ耐熱性に優れるため、例えば、耐熱性のシール材として使用されていた。しかしアスベストは人体に吸入されて肺に疾患を引き起こすため使用が禁止され、これの代わりにセラミック繊維等が使用されている。セラミック繊維等は、耐熱性がアスベストに匹敵する程高いが、生体溶解性が十分でないためやはり人体に吸入されて肺に侵入することによる問題が指摘されている。そこで、人体に吸入されても問題を起こさない又は起こしにくい生体溶解性無機繊維を目指して、様々な生体溶解性繊維が開発されている（例えば、特許文献１，２）。
　従来の生体溶解性繊維の研究では、ｐＨ７．４の生理食塩水に対し溶解性の高い繊維を求めていた。しかしながら、繊維が吸入されるのは肺であり、肺のマクロファージのｐＨは４．５である。従って、ｐＨ４．５の生理食塩水に対する溶解性の高い繊維が、より効果的に肺内で溶解、分解されることが期待される。
　また、従来の無機繊維は、アスベストと同様に、様々なバインダーや添加物とともに、定形物、不定形物に二次加工されて、熱処理装置、工業窯炉や焼却炉等の炉における目地材、耐火タイル、断熱レンガ、鉄皮、モルタル耐火物等の隙間を埋める目地材、シール材、パッキング材、断熱材等として用いられている。従って、使用の際は高温に晒されることが多く、耐熱性を有することが好ましい。また、炉においては壁面にアルミナが使用されていることが多く、二次加工品に含まれる繊維が、このアルミナと反応し二次加工品や壁面が付着したり溶融しないことが好ましい。
特許公報第３７５３４１６号 特表２００５－５１４３１８
　本発明の目的は、ｐＨ４．５の生理食塩水に対する溶解性が高い無機繊維とその無機繊維を得るための組成物を提供することである。
　本発明によれば、以下の無機繊維用組成物及び無機繊維等が提供される。
１．以下の組成１又は２のいずれかを有する無機繊維用組成物。
［組成１］
　ＳｉＯ２　　　　１６．０～４１．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　１２．０重量％以上３５．０重量％未満
　ＣａＯ　　　　　３０．０～６０．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
［組成２］
　ＳｉＯ２　　　　１．０～２０．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　２０．０～５０．０重量％
　ＣａＯ　　　　　４５．０～６０．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
２．以下の組成を有する１記載の無機繊維用組成物。
　ＳｉＯ２　　　　２１．０～３７．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　１７．０～３３．０重量％
　ＣａＯ　　　　　３５．０～５６．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
３．以下の組成を有する１記載の無機繊維用組成物。
　ＳｉＯ２　　　　３．０～１３．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　３８．０～４８．０重量％
　ＣａＯ　　　　　４５．０～５５．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
４．１～３のいずれか記載の無機繊維用組成物から得られる無機繊維。
５．溶融した１～３のいずれか記載の無機繊維用組成物を繊維化する４記載の無機繊維の製造方法。
６．４記載の無機繊維を用いて得られる定形物又は不定形物。
　本発明によれば、ｐＨ４．５の生理食塩水に対する溶解性が高い無機繊維とその無機繊維を得るための組成物を提供することができる。
　本発明の繊維用組成物は以下の組成１又は２のいずれかを有する。
［組成１］
　ＳｉＯ２　　　　１６．０～４１．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　１２．０重量％以上３５．０重量％未満
　ＣａＯ　　　　　３０．０～６０．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
［組成２］
　ＳｉＯ２　　　　１．０～２０．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　２０．０～５０．０重量％
　ＣａＯ　　　　　４５．０～６０．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
　組成１は好ましくは以下の組成である。
　ＳｉＯ２　　　　２１．０～３７．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　１７．０～３３．０重量％
　ＣａＯ　　　　　３５．０～５６．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
　組成２は好ましくは以下の組成である。
　ＳｉＯ２　　　　３．０～１３．０重量％
　Ａｌ２Ｏ３　　　３８．０～４８．０重量％
　ＣａＯ　　　　　４５．０～５５．０重量％
　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
　ＳｉＯ２は、３９重量％未満、３８重量％以下、又は３６重量％以下としてもよい。
　Ａｌ２Ｏ３は、１８重量％超、１８．５重量％以上、２０重量％以上、又は２２重量％以上としてもよい。
　ＣａＯは、５５重量％以下、又は５０重量％以下としてもよい。
　上記の組成の各成分の量を任意に組み合わせてもよい。
　生体溶解性の観点から、組成１が好ましい。
　上記の各組成において、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計を、９８重量％以上、９９重量％以上又は１００重量％（不可避不純物を含む）としてもよい。
　特定する成分以外の残りは他の元素の酸化物又は不純物等である。
　本発明の組成物は、Ｓｃ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｙ又はこれらの混合物から選択されるそれぞれの酸化物を含んでも含まなくてもよい。これらの酸化物の量を、それぞれ３．０重量％以下、２．０重量％以下、１．０重量％以下、０．５重量％以下、０．２重量％以下又は０．１重量％以下としてもよい。
 
　アルカリ金属酸化物（Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｌｉ２Ｏ等）の各々は含まれても含まれなくてもよく、アルカリ金属酸化物はそれぞれ又は合計で３．０重量％以下、２．０重量％以下、１．０重量％以下、０．５重量％以下、０．２重量％以下又は０．１重量％以下とすることができる。
　ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、Ｃｒ２Ｏ３、ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＳｒＯ、ＢａＯの各々は含まれても含まれなくてもよく、それぞれ３．０重量％以下、２．０重量％以下、１．０重量％以下、０．５重量％以下、０．２重量％以下又は０．１重量％以下とすることができる。
　本発明の組成物は通常以下の物質を含まない、又は含んでもそれぞれ０．２重量％以下又は０．１重量％以下である。
　フッ素、硫酸カルシウム、酸化ヒ素、酸化ゲルマニウム、酸化テルル、酸化バナジウム、酸化イオウ、フッ素分子、リン化合物、スズ、コバルト、酸化マンガン、フッ化物、酸化銅。
　本発明の組成物から無機繊維を得ることができる。
　本発明の繊維は溶融法、ゾルゲル法等公知の方法で製造できるが、低コストのため溶融法が好ましい。溶融法では、通常の方法により、原料を含む溶融物を作製し、この溶融物を繊維化して製造する。例えば、高速回転しているホイール上に溶解した原料を流し当てることで繊維化するスピニング法及び溶解した原料に圧縮空気を当てることで繊維化するブロー法等により製造できる。
　本発明の繊維は公知の被覆材により被覆されていてもいなくてもよい。被覆により保存や使用時の溶解性を調整できる。
　本発明の繊維は、原料の組成物の組成と同じであり、上記の組成を有することにより、ｐＨ４．５の生理食塩水に対する溶解性に優れる。
　ｐＨ４．５の生理食塩水に対する溶解性は、実施例の測定方法で、好ましくは５．０ｍｇ／ｇ以上、より好ましくは６．３ｍｇ／ｇ以上、さらに好ましくは８．０ｍｇ／ｇ以上である。
　繊維の溶解性は以下の方法でも測定できる。
　繊維を、メンブレンフィルター上に置き、繊維上にマイクロポンプによりｐＨ４．５の生理食塩水を滴下させ、繊維、フィルターを通った濾液を容器内に貯める。貯めた濾液を２４、４８時間経過後に取り出し、溶出成分をＩＣＰ発光分析装置により定量し、溶解度及び溶解速度定数を算出する。例えば、測定元素は主要元素であるＳｉ、Ａｌ、Ｃａの３元素とすることができる。尚、繊維径を測定して単位表面積・単位時間当たりの溶出量である溶解速度定数ｋ（単位：ｎｇ／ｃｍ２・ｈ）に換算してもよい。
　本発明の繊維は、好ましくはアルミナ反応性が低い。アルミナ反応性は、繊維から製造したサンプルをアルミナ板に載せて、１４００℃８時間加熱したとき、好ましくは付着せず、より好ましくは痕は残るが付着しないこと、さらに好ましくは付着しないで痕も無いことである。
　本発明の繊維は、好ましくは８００℃以上、１０００℃以上、１１００℃以上、１２００℃以上、１３００℃以上、１４００℃以上で耐熱性を有する。具体的には、直径約７ｍｍ、高さ約１５ｍｍの円柱状サンプルを８００～１４００℃で８時間加熱して求めた体積収縮率（％）が、１４００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下である。１３００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下、更に好ましくは２３％以下、最も好ましくは１５％以下である。１２００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下、更に好ましくは２３％以下、最も好ましくは１５％以下である。１１００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下、更に好ましくは２３％以下、最も好ましくは１５％以下である。１０００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下、更に好ましくは２３％以下、最も好ましくは１５％以下である。８００℃－８時間で４０％以下、好ましくは３０％以下、更に好ましくは２３％以下、最も好ましくは１５％以下である。
　繊維の加熱収縮率は、繊維からブランケットを製造して１１００℃，１２６０℃で２４時間焼成した前後で測定することができる。また、引張強度は万能試験機により測定できる。
　さらに、本発明の繊維は、必須成分の種類が少ないので、配合過程の工数が減り、コスト減となる。また微妙な配合量を調整する成分の種類が少ないことは製造の困難性を低減する。
　本発明の繊維から、バルク、ブランケット、ブロック、ロープ、ヤーン、紡織品、界面活性剤を塗布した繊維、ショット（未繊維化物）を低減または取り除いたショットレスバルクや、水等の溶媒を使用し製造するボード、モールド、ペーパー、フェルト、コロイダルシリカを含浸したウェットフェルト等の定形品が得られる。また、それら定形品をコロイドなどで処理した定形品が得られる。また、水等の溶媒を使用し製造する不定形材料（マスチック、キャスター、コーティング材等）も得られる。
　また、上記定形品、不定形品と各種発熱体を組み合わせた構造体も得られる。
　本発明の繊維の具体的な用途として、熱処理装置、工業窯炉や焼却炉等の炉における目地材、耐火タイル、断熱レンガ、鉄皮、モルタル耐火物等の隙間を埋める目地材、シール材、パッキング材、クッション材、断熱材、耐火材、防火材、保温材、保護材、被覆材、ろ過材、フィルター材、絶縁材、目地材、充填材、補修材、耐熱材、不燃材、防音材、吸音材、摩擦材（例えばブレーキパット用添加材）、ガラス板・鋼板搬送用ロール、自動車触媒担体保持材、各種繊維強化複合材料（例えば繊維強化セメント、繊維強化プラスチックなどの補強用繊維、耐熱材、耐火材の補強繊維、接着剤、コート材などの補強繊維）等が例示される。
実施例１～３
　表１に示す繊維組成について以下のように検討した。
　まず、表１に示す組成となるように原料を混合し、プレス加工して成形体を得た。この成形体を加熱溶融し、急冷して得られた物を粉砕しサンプルを得た。このサンプルを用いて以下の方法で評価した。その結果を表１に示す。
（１）生体溶解性
　サンプル１ｇを、ｐＨ４．５の生理食塩水１５０ｍＬが入った三角フラスコ（容積３００ｍＬ）に入れた。このフラスコを、３７℃のインキュベーター内に設置して、毎分１２０回転の水平振動を２．５時間継続した。その後、ろ過により得られた濾液に含有されている各元素の量（ｍｇ）をＩＣＰ発光分析装置により測定し、その合計を溶出量とした（ｍｇ／サンプル１ｇ）。
比較例１，２
　ＳｉＯ２を４７質量％、Ａｌ２Ｏ３を５２質量％含むセラミック繊維（従来の耐熱性無機繊維）（比較例１）、及びＳｉＯ２を７３質量％、ＣａＯを２５質量％、ＭｇＯを０．４質量％、Ａｌ２Ｏ３を２質量％含む繊維（従来の生体溶解性繊維）（比較例２）について、実施例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本発明の無機繊維は、断熱材、またアスベストの代替品として、様々な用途に用いることができる。
　上記に本発明の実施形態及び／又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び／又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
　この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。

Claims (6)

  1. 　以下の組成１又は２のいずれかを有する無機繊維用組成物。
    ［組成１］
    　ＳｉＯ２　　　　１６．０～４１．０重量％
    　Ａｌ２Ｏ３　　　１２．０重量％以上３５．０重量％未満
    　ＣａＯ　　　　　３０．０～６０．０重量％
    　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
    ［組成２］
    　ＳｉＯ２　　　　１．０～２０．０重量％
    　Ａｌ２Ｏ３　　　２０．０～５０．０重量％
    　ＣａＯ　　　　　４５．０～６０．０重量％
    　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
  2. 　以下の組成を有する請求項１記載の無機繊維用組成物。
    　ＳｉＯ２　　　　２１．０～３７．０重量％
    　Ａｌ２Ｏ３　　　１７．０～３３．０重量％
    　ＣａＯ　　　　　３５．０～５６．０重量％
    　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
  3. 　以下の組成を有する請求項１記載の無機繊維用組成物。
    　ＳｉＯ２　　　　３．０～１３．０重量％
    　Ａｌ２Ｏ３　　　３８．０～４８．０重量％
    　ＣａＯ　　　　　４５．０～５５．０重量％
    　ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯの合計は９７重量％超である。
  4. 　請求項１～３のいずれか記載の無機繊維用組成物から得られる無機繊維。
  5. 　溶融した請求項１～３のいずれか記載の無機繊維用組成物を繊維化する請求項４記載の無機繊維の製造方法。
  6. 　請求項４記載の無機繊維を用いて得られる定形物又は不定形物。
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