JP6190999B2 - アルコール代謝促進剤として有効なオリゴペプチドの製造方法 - Google Patents
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Description
市販のコーングルテンミール150gと水2.5kgとを均一に撹拌混合して分散液を調製し、これに水酸化ナトリウム水溶液を添加してpHを8に調整した。この分散液を60℃に加熱し、温度を維持しながら60分間撹拌した。そして、分散液を遠心分離することで固形分と水分とを分離し、水分を廃棄した。分離された固形分に2.5kgの水を加え、この分散液を60℃に加熱して温度を維持しながらさらに60分間撹拌した。撹拌後の分散液を再度遠心分離することで固形分と水分とを分離し、水分を廃棄した。
市販のコーングルテンミール1,500gと水15kgとを均一に撹拌混合して分散液を調製し、これに水酸化ナトリウム水溶液を添加してpHを10に調整した。この分散液を80℃に加熱し、温度を維持しながら40分間撹拌した。そして、分散液を遠心分離することで固形分と水分とを分離し、水分を廃棄した。分離された固形分に15kgの水を加え、この分散液を80℃に加熱して温度を維持しながらさらに40分間撹拌した。撹拌後の分散液を再度遠心分離することで固形分と水分とを分離し、水分を廃棄した。
22〜28歳の健康な青年男性30人を被験者群とし、実施例1の方法に準拠して量産したオリゴペプチド(実施例1で得られたオリゴペプチドと同じく、粗タンパク質の含有量が87.3重量%以上、脂肪含有量が1.5重量%以下であり、PDA法により測定した分子量分布において、分子量が1,000Da以下のオリゴペプチドの含有量が70重量%以上。)のアルコール代謝促進機能を評価した。試験方法は次の通りである。
午前8時から15分以内に北京二鍋頭白酒(アルコール度数38度)100mLを被験者群の全員に飲酒させた。被験者群の各人について、飲酒直後から計時して180分経過時までの呼気アルコール濃度を30分経過毎に測定し、また、飲酒直後から30分経過時の全血中アルコール濃度を測定した。
飲酒の直前において、対照試験と同じ被験者群の全員に上記オリゴペプチドを経口的に服用させた点を除き、対照試験と同様にして経時的に被験者群の各人について、呼気アルコール濃度および全血中アルコール濃度を測定した。各試験でのオリゴペプチドの服用量は次の通りである。なお、試験1〜3は、24時間の間隔を設けて実施した。
試験2:2g
試験3:3g
呼気アルコール含有量分析装置(深セン威尓電気有限会社製の型番「WAT89EC−3」)を用いて測定した。測定結果は、一般線形モデルの反復測定により分散分析し、多変量解析で試験間の比較をした。結果を表1および図1に示す。
被験者から静脈血1mLを採取し、そのアルコール濃度を測定した。採取した静脈血は、抗凝血剤および防腐剤を加えた試験菅に全量を加え、4℃で保存しながら3日以内にアルコール濃度を測定した。この測定では、試験菅から取出した0.1mLの静脈血にtert−ブチルアルコールを0.04重量%含有する蒸留水を添加、混合して試料を調製し、この試料を水素炎光光度検出器を備えたガスクロマトグラフィー(アジレント・テクノロジー・インク社の型番「6890N」)を用いて分析した。試料の注入は、ヘッドスペースサンプラを用いた。また、分析結果は、一元配置分散分析により評価した。結果を表2および図2に示す。
相関分析により、飲酒後30分経過時の呼気アルコール濃度と全血中アルコール濃度との相関係数を求めたところ、r=0.932(P<0.001)であり、強い正の相関が見られた。呼気アルコール濃度は飲酒後に上昇せずに安定的に低下していることから、全血中アルコール濃度も同様の経過を辿るものと考えられる。
Claims (1)
- コーングルテンミールを水に投入して調製した分散液のpHを8〜10に調整し、この分散液を50〜80℃に加熱しながら20〜60分間攪拌した後に固形分を分離し、分離された前記固形分を水洗することで精製コーングルテンミールを得る工程と、
前記精製コーングルテンミールを4〜10重量%の濃度で含みかつアルカリ性タンパク質分解酵素を前記精製コーングルテンミールの乾燥重量換算に対して0.5〜5重量%の濃度で含む水分散液を調製し、当該水分散液をpHが7〜9になるよう設定した後に45〜60℃に加熱して3〜10時間反応させることで前記精製コーングルテンミールを前記アルカリ性タンパク質分解酵素により分解処理する第1分解工程と、
第1分解工程で用いた前記精製コーングルテンミールの乾燥重量換算での重量を基準とした濃度が4〜10重量%になるよう調整した第1分解工程が完了後の反応液に対し、第1分解工程で用いた前記精製コーングルテンミールの乾燥重量換算に対して0.5〜5重量%の濃度になるよう中性タンパク質分解酵素を添加し、前記反応液をpHが6〜8になるよう設定した後に35〜55℃に加熱して3〜10時間反応させることで、第1分解工程での分解生成物をさらに前記中性タンパク質分解酵素により分解処理する第2分解工程とを含み、
前記アルカリ性タンパク質分解酵素としてAlcalase(登録商標)を用い、前記中性タンパク質分解酵素としてNeutrase(登録商標)を用いる、
アルコール代謝促進剤として有効な、粗タンパク質の含有量が85重量%以上であり、かつ、分子量が1,000Da以下のオリゴペプチドの含有量が70重量%以上であるオリゴペプチドの製造方法。
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