JP6186249B2 - 再利用される樹脂材料を含む、生物によって再生可能な転相インク - Google Patents
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Description
(1)転相インク組成物は、アモルファス化合物と、結晶性化合物とを含み、
(2)アモルファス化合物は、少なくとも1つの官能基を含み、少なくとも1つのアモルファス末端基に接続するアモルファスコア部分を含み、アモルファス末端基がアルキル基を含み、アルキルは、約1〜約40個の炭素原子を含む直鎖、分枝鎖または環状、飽和または不飽和、置換または非置換であり、アモルファス化合物の構造を示す図を以下に示す。
式中、R1は、アルキレン基、アリーレン基、アリールアルキレン基、アルキルアリーレン基であり(置換および非置換のアルキレン基を含み)、アルキレン基(例えば、2〜約12個の炭素原子を含むアルキレン基)中にヘテロ原子が存在していてもよく、存在していなくてもよく、R2〜R25基は、独立して、水素、アルキル基、アリールアルキル基、アルキルアリール基、ヘテロ環基からなる群から選択され、R2〜R25基のうち、1つ以上は、環構造に含まれており、(CH2)xは、1個以上のメチレン基を示し、xは、1〜約20の整数であるか、または一般式Iおよび/または一般式IIの1つ以上の化合物の混合物を含んでいてもよい。
テレフタル酸ジステアリルの合成(化合物1、表2)
2リットルのBuchi反応器にメカニカルスターラー、底部排出弁、蒸留装置を取り付け、これに解重合したPETE(315グラム)、FASCAT 4100(2.5グラム)およびステアリルアルコール(605.8)グラムを入れた。窒素をパージしつつ混合物を160℃まで加熱し、機械攪拌機(ツインブレード、P3ピッチ)を100rpmで撹拌した。混合物を3時間かけて195℃まで加熱し、次いで、1時間かけて205℃まで加熱し、その後に、減圧ポンプを用い、1時間かけて圧力を約5mm−Hgまで下げた。反応をさらに1時間続けた後、窒素を用いて周囲圧力まで圧力を増やし、その後、底部排出弁によって取り出した。
テレフタル酸ジステアリルを含有するインクの調製
30mLの褐色瓶に、以下の順序で入れた。テレフタル酸ジステアリル3.92g(表2の化合物1、78.4wt%)、0.98gのAbitol Eコハク酸ジ−エステル(100% BRC)。Abitol Eコハク酸ジ−エステル化合物は、米国特許出願第13/680,200号に記載されている。この物質を140℃で溶融させ、マグネチックスターラーを用いて30分間撹拌した後、この溶融混合物に0.1gのKeyplast Solvent blue 101染料(2wt%、Keystoneから購入)を加えた。インクを140℃でさらに1時間撹拌し、アルミニウム皿に注ぎ、室温まで冷却した。
Abitol E酒石酸バインダー(100% BRC)をアモルファス成分として用いる以外は、インクの実施例1にしたがってインクを製造した。
コントロールインクの調製
インクが2%の顔料を含有し、残りのインク基剤の結晶性とアモルファス性の比率が80:20になるように、50mLビーカーにKeyplast Solvent blue 101染料、テレフタル酸ジステアリル結晶性樹脂、酒石酸 t−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキシルアモルファス樹脂を加えた。次いで、この混合物を130℃で2時間撹拌し、皿に注いで固化させた。
Claims (20)
- 転相インクであって、
アモルファス成分と;
以下の構造を有する結晶性成分
〔式中、n1は、1〜40であり、n2は、1〜40である〕
と;
任意要素の着色剤とを含み、
結晶性化合物が、生物によって再生可能であり、再利用された出発物質から誘導され、
前記転相インクが、生物によって再生可能な内容物を少なくとも20重量%含む、
転相インク。 - 少なくとも70重量%の生物によって再生可能な内容物を含む、請求項1に記載の転相インク。
- 95重量%超の生物によって再生可能な内容物を含む、請求項2に記載の転相インク。
- 前記結晶性成分が、再利用されたオリゴマー性ポリエチレンテレフタラートから誘導される、請求項1に記載の転相インク。
- 前記結晶性化合物が、転相インクの合計重量の60重量%〜95重量%の量で存在する、請求項1に記載の転相インク。
- 前記アモルファス成分が、転相インクの合計重量の5重量%〜40重量%の量で存在する、請求項1に記載の転相インク。
- 結晶性:アモルファスの比が60:40〜95:5の比である、請求項1に記載の転相インク。
- 前記結晶性成分は、140℃の温度での粘度が12cp未満である、請求項1に記載の転相インク。
- 前記結晶性成分は、Tmeltが150℃未満である、請求項1に記載の転相インク。
- 前記結晶性成分は、Tcrysが60℃より高い、請求項1に記載の転相インク。
- 100℃〜140℃の吐出範囲において、粘度が1〜22cpである、請求項1に記載の転相インク。
- 室温での粘度が106cps超である、請求項1に記載の転相インク。
- 転相インクであって、
Abitol Eコハク酸、Abitol E酒石酸、およびその混合物からなる群から選択されるアモルファス成分と;
以下の構造を有する結晶性成分
〔式中、n1は、1〜40であり、n2は、1〜40である〕
と;
着色剤とを含み、
結晶性化合物が、生物によって再生可能であり、再利用された出発物質から誘導され、
前記転相インクが、生物によって再生可能な内容物を少なくとも20重量%含む、
転相インク。 - 前記結晶性成分が、再利用されたオリゴマー性ポリエチレンテレフタラートから誘導される、請求項13に記載の転相インク。
- 前記結晶性成分の60重量%〜100重量%が、生物によって再生可能な内容物である、請求項13に記載の転相インク。
- 結晶性成分の10〜40%が再利用された内容物である、請求項13に記載の転相インク。
- 転相インクを製造する方法であって、
再利用されるポリエチレンテレフタラートプラスチックの解糖を開始し、オリゴマー性ポリエチレンテレフタラートを作成することと、
オリゴマー性ポリエチレンテレフタラートと、生物によって再生可能なアルコールとを反応させ、以下の構造を有する結晶性成分
〔式中、n1は、1〜40であり、n2は、1〜40である〕
を製造することと、
アモルファス成分、前記結晶性成分、任意要素の着色剤を一緒に混合して転相インクを作成することとを含み、結晶性化合物が、生物によって再生可能であり、再利用された出発物質から誘導される、方法。 - 前記生物によって再生可能なアルコールが、オクタノール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、カプリンアルコール、リノレイルアルコール及びその混合物からなる群から選択される、請求項17に記載の方法。
- 前記転相インクが、少なくとも70重量%の生物によって再生可能な内容物を含む、請求項17に記載の方法。
- 前記転相インクが95重量%超の生物によって再生可能な内容物を含む、請求項19に記載の方法。
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