JP6184950B2 - 5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒による固/液抽出 - Google Patents
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Description
・ヘキサン、ヘプタンなどのような幾つかのアルカン、
・ナフタレンのような幾つかの芳香族炭化水素、
・幾つかのハロゲン化溶媒、特に塩素化溶媒(1,2−ジクロロエタンまたはDCE、トリクロロエタン、ジクロロメタン、トリクロロメタン(クロロホルム)、ジクロロエチレン、四塩化炭素など)または1−クロロブタン。
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択される溶媒含量を含んでなる第一の溶媒系による少なくとも1種類の植物性固形物または微生物の固/液抽出、
・天然抽出物、特に油またはバター、詳細には不ケン化物に富むものを含んでなるまたはからなる天然抽出物の回収
を含んでなる、方法に関する。
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の少なくとも5個の炭素原子、詳細には5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択される溶媒の含量、および
・HMDS、特に第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜49容積%、より詳細には0.5〜30容積%、または更に1〜20容積%、より詳細には5〜10容積%の含量のHMDS
を含んでなることができる。
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも60容積%、特に少なくとも75容積%、詳細には少なくとも90容積%、より詳細には少なくとも95容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の少なくとも5個の炭素原子または5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択され、詳細にはメチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、プロピルエーテル、特にDIPE、およびそれらの混合物から選択される溶媒の含量、および
・HMDS、特に第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜40容積%、より詳細には0.5〜25容積%、または更に1〜20容積%、より詳細には5〜10容積%の含量のHMDS
を含んでなることができる。
・第一の溶媒系の総容積に対して好都合には少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の少なくとも5個の炭素原子または5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなり、詳細にはメチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、プロピルエーテル、特にDIPE、およびそれらの混合物から選択される溶媒、および
・HMDS、特に第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜49容積%、より詳細には0.5〜30容積%、または更に1〜20容積%、より詳細には5〜10容積%の含量のHMDS
からなる。
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも60容積%、特に少なくとも75容積%、詳細には少なくとも90容積%、より詳細には少なくとも95容積%、更により詳細には少なくとも99容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の少なくとも5個の炭素原子または5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択され、詳細にはメチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、およびプロピルエーテル、特にDIPEから選択される溶媒の含量、および
・HMDS、特に第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜40容積%、より詳細には0.5〜25容積%、または更に1〜20容積%、より詳細には5〜10容積%の含量のHMDS
を含んでなることができる。
・第一の溶媒系の総容積に対して好都合には少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の少なくとも5個の炭素原子または5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなり、詳細にはメチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、およびプロピルエーテル、特にDIPEから選択される溶媒、および
・HMDS、特に第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜49容積%、より詳細には0.5〜25容積%、または更に1〜20容積%、より詳細には5〜10容積%の含量のHMDS
からなる。
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の5〜−8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択され、詳細にはメチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、プロピルエーテル、特にDIPE、およびそれらの混合物から選択される溶媒含量を含んでなる、第一の溶媒系による少なくとも1種類の植物性固形物または微生物の固/液抽出、
・好都合には、油またはバターに富む天然抽出物、詳細には油またはバターに富む有機溶液の形態のものの回収、または油またはバター、特に不ケン化物に富む前記天然抽出物の回収、
・前記油または前記バターのケン化段階を介するヒドロ−アルコール溶液への転換、
・脂肪画分を液/液抽出によって不ケン化物画分から分離する、ヒドロ−アルコール溶液の抽出、および
・不ケン化物画分、特に部分または総画分の回収
を含んでなる、不ケン化物画分、特に総または部分画分を得る方法にも関する。
・エーテル、ケトンまたはエステル官能基形態の、少なくとも5個の炭素原子または5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる少なくとも1種類の溶媒、詳細には、
○メチルケトン、特にMIBK、2−ヘプタノン、
○プロピオネート、特にプロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、
○プロピルエーテル、特にDIPE、
○それらの混合物
から選択される少なくとも1種類の溶媒、または
・○フッ素化芳香族溶媒、特にトリフルオロトルエン(BTF)およびヘキサフルオロベンゼン(BHF)、
○第三ブチルエーテル、特に、エチル−第三ブチル−エーテル(ETBE)とも呼ばれる2−エトキシ−2−メチルプロパンおよびメチル−第三ブチル−エーテル(MTBE)とも呼ばれる2−メトキシ−2−メチルプロパン、
○少なくとも1種類のケイ素原子を含んでなる溶媒、特にヘキサメチルジシロキサン(HMDS)およびテトラメチルシラン(TMS)、
○メチル−テトラヒドロフラン(MeTHF)、および
○それらの混合物
から選択される少なくとも1種類の溶媒、または
・前記溶媒の混合物
を含んでなる溶媒系を含んでなる。
乾燥アボカドの抽出は、ヘキサン(参照)および下記の溶媒:2−ヘプタノン、MIBKおよびプロピオン酸エチルを用いて行った。
R=100×(抽出物質量/用いた固形物の質量)
に等しい。
A=100×(溶媒Sによって得られた天然抽出物の不ケン化物含量−ヘキサンによって得られた天然抽出物の不ケン化物含量)/ヘキサンによって得られた天然抽出物の不ケン化物含量。
粉砕したルピナス外皮の抽出は、実施例1の方法によって、下記の溶媒:2−ヘプタノン、MIBK、プロピオン酸エチルおよびイソプロピルエーテルを用いて行った。結果を、表2に示す。
R=100×(抽出物質量/用いた固形物の質量)
に等しい。
A′=100×(溶媒Sによって得られた質量抽出収率−ヘキサンによって得られた質量抽出収率)/ヘキサンによって得られた質量抽出収率。
T=(質量抽出収率×不ケン化物含量)/100。
ルピナス種子ミールを用いる抽出を、ヘキサン(参照)およびMIBKを用いて行った。
Claims (16)
- 少なくとも1種類の植物性固形物または微生物に含まれる天然抽出物の固/液抽出の方法であって、少なくとも下記の段階:
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択される溶媒含量を含んでなる第一の溶媒系による少なくとも1種類の植物性固形物または微生物の固/液抽出、
・天然抽出物の回収
を含んでなり、
該5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒が、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2−ヘプタノン、プロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、ジイソプロピルエーテル(DIPE)およびそれらの混合物から選択される、方法。 - 天然抽出物が、油またはバターを含んでなるものである、請求項1に記載の方法。
- 天然抽出物が、不ケン化物に富むものである、請求項1または2に記載の方法。
- 不ケン化物の総または部分画分を得る方法であって、少なくとも下記の段階:
・第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも50容積%の、エーテル官能基またはケトン官能基またはエステル官能基形態の5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒から選択される溶媒含量を含んでなる第一の溶媒系による少なくとも1種類の植物性固形物または微生物の固/液抽出、
・天然抽出物に富む有機溶液の回収、
・前記天然抽出物のケン化段階を介するヒドロ−アルコール溶液への転換、
・脂肪画分を液/液抽出によって不ケン化物画分から分離する、ヒドロ−アルコール溶液の抽出、および
・不ケン化物画分の回収
を含んでなり、
該5〜8個の炭素原子と1または2個の酸素原子を含んでなる溶媒が、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2−ヘプタノン、プロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミル、ジイソプロピルエーテル(DIPE)およびそれらの混合物から選択される、方法。 - 第一の溶媒系の密度が1未満である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 第一の溶媒系が、第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも75容積%の、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2−ヘプタノン、プロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミルおよびジイソプロピルエーテル(DIPE)から選択される溶媒含量を含んでなる、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 第一の溶媒系が、第一の溶媒系の総容積に対して少なくとも90容積%の、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2−ヘプタノン、プロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソアミルおよびジイソプロピルエーテル(DIPE)から選択される溶媒含量を含んでなる、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 第一の溶媒系が、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)を第一の溶媒系の総容積に対して0.1〜49容積%の含量で更に含んでなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 第一の溶媒系が、EU1、EU2および/またはUS CMRリストに記載のCMR溶媒を、第一の溶媒系の総容積に対して0.1容積%以下の含量で含んでなる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記天然抽出物のヒドロ−アルコール溶液への転換を、C2〜C4アルコール、MeTHFおよびそれらの混合物から選択される少なくとも1種類の溶媒を、第二の溶媒系の総容積に対して少なくとも10容積%含んでなる第二の溶媒系で行い、前記第二の溶媒系が油に富む有機溶液に添加するのに好適である、請求項4〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記天然抽出物のヒドロ−アルコール溶液への転換を、第一の溶媒系からの少なくとも1種類の溶媒を含んでなるかまたは第一の溶媒系からの少なくとも1種類の溶媒からなる第二の溶媒系で行う、請求項4〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 転換を、油またはバターに富む有機溶液の総質量に対して、油またはバターを少なくとも2質量%含んでなる、油またはバターに富む有機溶液に基づいて直接行う、請求項4〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 転換を、50質量%未満の他の溶媒が添加されているかまたは他の溶媒が添加されていない画分で行う、請求項12に記載の方法。
- ヒドロ−アルコール溶液を、第一および/または第二の溶媒系で用いたのと同じ溶媒の全種または幾らかの種を含んでなる第三の溶媒系で行った液/液抽出によって抽出する、請求項4〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 得られた不ケン化物が、大豆不ケン化物、アボカド不ケン化物、フラン画分に富むアボカド不ケン化物および/またはステロール画分に富むアボカド不ケン化物、およびアボカドと大豆不ケン化物の混合物(ASU)から選択される、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 植物性固形物または微生物からの、請求項1〜15のいずれか一項に記載の固/液抽出方法において、抽出溶媒の総容積に対して0.1〜49容積%の含量のヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の使用。
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