JP6169457B2 - 寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための手術器具及び方法 - Google Patents

寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための手術器具及び方法 Download PDF

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Description

開示の内容
本願は、2012年9月29日に出願された米国特許出願第61/707,904号に対してアメリカ合衆国法典第35巻第119項に基づく優先権を主張するものであり、その全体が本明細書に組み込まれる。
本開示は一般的には整形外科用の手術器具に関し、より具体的には、寛骨臼プロテーゼコンポーネントのトライアル及び設置に使用される手術器具に関する。
関節形成術は、病変及び/又は損傷した自然関節をプロテーゼ関節で置換する周知の外科手術である。例えば、股関節形成術では、患者の自然の股関節のボールとソケット状の関節を部分的又は全体的に人工股関節で置換する。一般的な人工股関節が、寛骨臼プロテーゼコンポーネント及び大腿骨頭プロテーゼコンポーネントを含んでいる。寛骨臼プロテーゼコンポーネントが一般的に、患者の寛骨臼と係合するように構成された外側シェルと、シェルと結合され大腿骨頭と係合するように構成された内側ベアリング又はライナーとを有している。大腿骨頭プロテーゼコンポーネントと寛骨臼コンポーネントの内側ライナーとは、自然の股関節に近いボールとソケット状の関節を形成する。
自然関節の人工股関節による置換を容易にするため、整形外科医は例えばリーマー、ドリルガイド、ドリル、ポジショナー及び/又は他の手術器具などの様々な整形外科用の手術器具を使用することができる。
一態様によれば、患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づける方法が開示される。この方法は、患者が立位のときに患者の骨盤に取り付けられたベースに対して第1リンクを動かして第1リンクを患者の縦軸と整列することと、ベースに対して第1リンクを所定の位置にロックすることと、患者が横臥位にあるときに第1リンクに第2リンクを固定することと、を含む。第2リンクは所望の外転角に対応する整列軸及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の前傾角を有する。この方法はまた、寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸が第2リンクの整列軸と平行になるように寛骨臼プロテーゼコンポーネントを第2リンクに取り付けること、及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントを所望の外転角及び所望の前傾角で患者の外科的に準備された寛骨臼内に位置づけるように寛骨臼プロテーゼコンポーネントを患者の外科的に準備された寛骨臼内に進めることも含む。
いくつかの実施形態では、この方法は、患者が立位のときにベースを患者の骨盤に取り付けることを含んでもよい。いくつかの実施形態では、この方法はまた、ベースに対して第1リンクをロックした後に患者の骨盤からベースを取り外すこと、及び患者が横臥位にあるときに患者の骨盤にベースを再び取り付けることを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、患者が立位のときに患者の骨盤にベースを取り付けることは、ベースを患者の骨盤上の少なくとも3箇所と係合することを含んでもよい。加えて、いくつかの実施形態では、患者の骨盤上のそれらの少なくとも3箇所は、患者の上前腸骨棘上の一点及び、患者の恥骨結節上の一点を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、患者が立位のときに患者の骨盤にベースを取り付けることは、所定の力をベースに付加することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、所定の力は約44.5ニュートン(100ポンド)の力であってもよい。
加えて、いくつかの実施形態では、第1リンクをベースに対して動かすことは、気泡水準器インジケータのバイアル内の垂直に対応する位置に気泡を動かすことを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、この方法は、外転角を所望の外転角に変更するために第2リンクの第1アームを調整することを含んでもよい。この方法はまた、前傾角を所望の前傾角に変更するために第2リンクの第2アームを第1アームに対して調整することを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、この方法は、その第2リンクを複数の第2リンクから選択することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、寛骨臼プロテーゼコンポーネントを患者の外科的に準備された寛骨臼内に進めることは、第2リンクの平行四辺形リンクを動作させることを含んでもよい。加えて、いくつかの実施形態では、寛骨臼プロテーゼコンポーネントが患者の外科的に準備された寛骨臼内に進められる間、寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸は第2リンクの整列軸と平行なまま維持されることができる。
いくつかの実施形態では、横臥位は右側臥位であってもよい。いくつかの実施形態では、横臥位は左側臥位であってもよい。加えて、いくつかの実施形態では、横臥位は仰臥位であってもよい。
別の態様によれば、患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具が開示される。この器具は、患者の骨盤と係合するように構成された複数の装着脚と、アルコール水準器を含む、枢動可能にべースと連結された第1リンクと、第1リンクをベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、取り外し可能に第1リンクと連結された第2リンクと、を含む。第2リンクは所望の外転角に対応する整列軸及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の前傾角を有する。
いくつかの実施形態では、それぞれの装着脚は、入れ子式シャフトと、患者の骨盤と係合するように構成された装着足部とを含むことができる。加えて、いくつかの実施形態では、装着脚は、患者の骨盤の患者の上前腸骨棘と係合するように構成された一対の装着足部と、患者の骨盤の恥骨結節と係合するように構成された一対の装着足部とを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ベースはフレームを含んでもよく、それぞれの装着脚は枢動可能にフレームと連結される。
いくつかの実施形態では、第2リンクは、寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸を第2リンクの整列軸と平行に維持するように構成された平行四辺形リンクを含んでもよい。
加えて、いくつかの実施形態では、この器具は、寛骨臼プロテーゼコンポーネントに固定されるように構成されたシャフトを更に含んでもよい。このシャフトは、寛骨臼プロテーゼコンポーネントがそのシャフトに固定されたときに寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸と一致する長手方向軸を有してもよい。平行四辺形リンクは、長手方向軸が整列軸と平行に延在するようにシャフトを受容するように構成された取付台を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、この器具は、複数の第2リンクを含んでもよい。それぞれの第2リンクは、全ての他の第2リンクの整列軸と異なる整列軸を有してもよい。いくつかの実施形態では、第2リンクは、整列軸が第2外転角に対応するように第2リンクの第1アームを動かすように動作可能な第1調整機構、及び整列軸が第2前傾角に対応するように第1アームを動かすように動作可能な第2調整機構を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、ベースは、ベースの内側に位置づけられた第1取付台及びベースの外側に位置づけられた第2取付台を含んでもよい。第1取付台及び第2取付台は第1リンクと連結されるように構成されてもよく、第1リンクは枢動可能に第1取付台と連結され得る。
別の態様によると、患者の外科的に準備された寛骨臼に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具は、患者の骨盤と係合するように構成されたベースと、重力式インジケータを含む、ベースと連結された第1リンクと、第1リンクをベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、第1リンクと連結された第2リンクと、を含む。第2リンクは所望の外転角に対応する整列軸及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の前傾角を有する。
発明を実施するための形態においては特に以下の図面を参照する。
患者の体に取り付けられた寛骨臼手術器具及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントの斜視図。 図1の手術器具及び寛骨臼プロテーゼコンポーネントの分解斜視図。 図1の外科用器具の骨盤参照ベースの斜視図。 インジケータリンク及び図1の外科用器具の整列装置の一実施形態の斜視図。 1つの参照面での図4の整列装置の立面図。 別の参照面での図4の整列装置の立面図。 図1の手術器具のガイドフレームの斜視図。 図1の手術器具を使用する代表的な方法を示す概略フローチャート。 寛骨臼プロテーゼコンポーネントの所望の外転角及び所望の前傾角を示す患者の骨盤骨の斜視図。 患者が立位のときに患者の体に取り付けられた図1の寛骨臼手術器具の骨盤参照ベースの斜視図。 図8と同様の患者の体に取り付けられた骨盤参照ベース及び図1の寛骨臼手術器具のインジケータリンクの図。 患者が横臥位のときに患者の体に取り付けられた図1の寛骨臼手術器具の斜視図。 寛骨臼手術器具に取り付けられた寛骨臼プロテーゼコンポーネントの別の斜視図。 患者の体に取り付けられた寛骨臼プロテーゼコンポーネント及び寛骨臼手術器具の別の斜視図。 図1の手術器具用の整列装置の別の実施形態の斜視図。 図13の線14−14により示される整列装置の立面図。 図13及び14の整列装置と同様の整列装置の別の実施形態の斜視図。 図1の手術器具用の整列装置の別の実施形態の斜視図。
本開示の概念には様々な改変及び代替的形態が考えられるが、その特定の例示の実施形態を図面に例として示し、本明細書において詳細に述べる。ただし、本開示の概念を開示される特定の形態に限定することを何ら意図するものではなく、その逆に、本発明は、添付の「特許請求の範囲」において定義される発明の趣旨及び範囲に包含されるすべての改変物、均等物及び代替物を網羅することを意図するものである点は理解されるべきである。
解剖学的参照を表す、前、後、内側、外側、上、下などの用語は、本明細書の全体を通じて、本明細書において述べられる整形外科用インプラント及び外科器具に関して、並びに患者の自然の解剖学的構造に関して使用されうる。これらの用語は、解剖学的構造の研究及び整形外科学の分野のいずれにおいても広く理解された意味を有するものである。明細書及び特許請求の範囲におけるこれらの解剖学的基準を表す用語の使用は、特に断らないかぎりは、それらの広く理解されている意味と一貫性を有するものとする。
ここで図1を参照すると、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10及び整形外科用手術器具アセンブリ12(以下、器具12と称する)が示されている。器具12は、股関節形成術中に、患者の骨盤骨14に寛骨臼プロテーゼコンポーネント10のトライアルを合わせ、該コンポーネント10を設置するために使用することができる。しかしながら、器具12については股関節形成術の手術手順に関して下記に述べるが、器具12に関連する特定の概念が全身の他の多くの関節の置換術に利用可能である点は認識されるはずである。言い換えると、器具12の要素の1以上を、例えば、膝、脊椎、肩、又は他の置換術に使用される手術器具に組み込むことができる。
寛骨臼プロテーゼコンポーネント10は、患者の骨盤骨14の外科的に準備された寛骨臼18(図7を参照)内に移植されるように構成された寛骨臼シェルコンポーネント16を含む。寛骨臼シェルコンポーネント16は、半球状又は部分的に球状の凸形状を有する外表面20を有している。寛骨臼シェルコンポーネント16は、環状面22、及び面22から内方に延在する部分球形の凹形を有する内表面24もまた含む。内表面24は、寛骨臼シェルコンポーネント16内に金属製又はポリマー製のインサートを受容するようなサイズに構成された空洞26を画定している。
寛骨臼シェルコンポーネント16は、その内部に画定された通り道28を有する。通り道28は、円筒形の内壁30によって画定される。図1に示されるように、内壁30は、その上に画定された複数のめねじ32を有する。
寛骨臼プロテーゼコンポーネント10は、寛骨臼シェルコンポーネント16から外方に延在する寛骨臼軸34を有する。寛骨臼軸34は、環状面22の中心36及び内表面24の頂点を通って延在する。以下に詳述するように、寛骨臼軸34は、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10が患者の外科的に準備された寛骨臼18内に適正に位置づけられたとき、所望の外転角又は傾斜角α(図7を参照)及び所望の前傾角β(図7を参照)に配向される。
器具12は、骨盤参照ツール40及び、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10に固定され得る挿入ツール42を含む。以下に詳述するように、外科医又は他の使用者は、患者の縦軸44を確立するために手術前に骨盤参照ツール40を使用することができる。手術中、患者が手術台上で横臥位に置かれた後に、外科医は骨盤参照ツール40を使用して軸44を再現することができる。プロテーゼコンポーネント10とともに挿入ツール42が骨盤参照ツール40に取り付けられているとき、外科医は、患者の外科的に準備された寛骨臼18への寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の挿入を案内するために骨盤参照ツール40を使用することができる。
ここで図2を参照すると、骨盤参照ツール40は多くの部材46を含む。骨盤参照ツール40の部材46は、患者の骨盤14と、患者の縦軸44を確立及び再現するために動作可能なインジケータリンク50とを係合するように構成されたベース部材48を含む。部材46はまた、以下に詳述するように、コンポーネント10が患者の骨14に適正に位置づけられたときにプロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸54を有する整列装置52も含む。参照ツール40はまた、挿入ツール42に固定されるように構成されたガイドフレーム56も有する。例示の実施形態では、骨盤参照ツール40は、異なるサイズ及び/又は性別の患者で使用するように構成された複数の部材46を有する手術キットに含めることができる。したがって、手術中に必要に応じて様々な部材46を取り外し、交換することができる。
図3に示されるように、ベース部材48は、複数の支持ビーム62と、患者の骨盤骨14と接触して患者の皮膚に位置づけられるように構成された複数の装着足部64とを有するフレーム60を含む。装着足部64は、手術台上で患者が立っているか横に寝ているときに再現することができる参照面66(図7を参照)を確立するために複数の点で骨盤骨14と接触するサイズ及び配向にされる。例示の実施形態では、装着足部64は、患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び恥骨結節72と接触するように構成される。他の実施形態では装着足部64が患者の骨盤骨14の他の点と接触するサイズ及び位置にされ得ることを理解されたい。例示の実施形態では、それぞれの足部64は球形であるが、他の実施形態では1つ以上の足部64がプレート、ピン、又は他の、患者の骨盤骨14と接触するように構成された構造物である場合があることを理解されたい。他の実施形態では、固有の位置及び配向で患者の骨14と係合するようにそれぞれの足部をカスタマイズする場合があることを理解されたい。そのような実施形態では、それぞれの足部は、固有の位置及び配向で患者の骨14の外形とほぼ一致するカスタマイズされた陰輪郭を含んでもよい。
それぞれの装着足部64は、フレーム60から外方に延在する脚74に固定される。例示の実施形態では、それぞれの脚74は、脚74がフレーム60に対して枢動することができるようにジョイント76を介してフレーム60に連結される。それぞれのジョイント76は、フレーム60内に画定されたソケット78を含む回転楕円体のジョイントである。脚74は、ソケット78内に受容されるボール80を含む。それぞれのジョイント76は、フレーム60に対して対応する無限の数の軸の周囲を脚74が動くことを可能にする。他の実施形態では、1つ以上のジョイントは、脚が単軸の周囲を動くことを可能にするピン又はヒンジジョイントである場合がある。また、他の実施形態ではフレーム60に対して1つ以上の脚を固定するように1つ以上のジョイントが省かれる場合があることを理解されたい。
ベース部材48は、フレーム60に対して所定の位置に脚74をロックするように構成された複数のロッキング装置82を含む。例示の実施形態では、それぞれのロッキング装置82は使用者によって動作されるノブ84及びねじ山つきシャフト86を含む。それぞれのねじ山つきシャフト86は、フレーム60内に画定された穴88を通して延在する。シャフト86に画定された雄ねじ90は、フレーム60の雌ねじ(図示せず)と係合される。それぞれのノブ84は、ロックされていない位置とロックされた位置との間でシャフト86を動かすようにその対応するシャフト86を回転するために使用され得る。ロックされていない位置では、シャフト86は脚74がフレーム60に対して動くことができるように脚74のボール80から離間配置され、ロックされた位置では、シャフト86はボール80と係合されることによってフレーム60に対する脚74の動きを抑制する。他の実施形態では、脚74の動きを防ぐためにロッキング装置が任意のクリップ、ピン、又は締結具を含むことができることを理解されたい。
ベース部材48のそれぞれの脚74は、入れ子式のシャフト92を含む。入れ子式のシャフト92は、ボール80に固定された管状シャフト94を含む。管状シャフト94は、それに画定された開口96を有し、入れ子式のシャフト92は開口96から外方に延在するロッド98を含む。ロッド98は、管状シャフト94に対して伸縮するように構成される。図3に示されるように、それぞれの装着足部64はそれぞれのロッド98の端部100に固定される。それぞれのロッド98は開口96に位置づけられるもう一方の端部102と、そこから外方に延在する環状フランジ104と、を有する。ロッド98の環状フランジ104は、ロッド98が管状シャフト94から分離するのを防ぐように管状シャフト94の雌フランジ(図示せず)と係合するように構成される。
入れ子式シャフト92は、環状フランジ104が管状シャフト94の雌フランジと係合するように、伸張においてロッド98を付勢するように構成された付勢要素106を含む。例示の実施形態では、付勢要素は、ロッド98の端部102と管状シャフト94との間の開口96に配置されたばね106である。所定量の力が矢印110が示す方向で装着足部64の1つに及ぼされると、ばね106によって及ぼされる付勢が克服され、ロッド98が管状シャフト94内に格納される。例示の実施形態では、所定量の力は約44.5ニュートン(10ポンド)の力である。
支持ビーム62、脚74、及び装着足部64は、例えば、鋼鉄又はアルミニウムなどの金属材料から形成される。他の実施形態では、支持ビーム62、脚74、及び装着足部64の1つ以上が高分子材料から形成され得ることを理解されたい。加えて、例示の実施形態では、それぞれの支持ビーム62は単一のモノリシックなコンポーネントである。他の実施形態では、ビームの長さが調整できるように1つ以上のビームが入れ子式であってもよいことを理解されたい。
使用の際、外科医は患者の骨盤骨14と接触するようにベース部材48を位置づけてもよい。これを行うために、外科医又は他の使用者は、装着足部64を患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び恥骨結節72と整列するようにフレーム60に対して脚74を枢動することができる。それぞれの足部64が適正に位置づけられると、対応するロッキング装置82を利用して脚74を所定の位置にロックすることができる。ついで、外科医は患者の皮膚及び骨14と接触するように装着足部64を進めることができる。外科医はフレーム60を押して装着足部64に力を付加することができる。所定量の力が付加されると、ばね106によって及ぼされる付勢が克服され、ロッド98は脚74の管状シャフト94内に格納される。他の実施形態では、参照ツール40は、参照ツール40を患者の骨盤骨14に固定するように患者の体の周囲に巻くように構成されたストラップ又はベルトを含むことができる。ストラップを締め付けて所定量の力を付加することができる。所定量の力が取り除かれると、ばね106はロッド98を促して管状シャフト94を完全伸張した状態に進める。
上述のように、骨盤参照ツール40は患者の縦軸44を確立及び再現するように動作可能なインジケータリンク50を含む。図2を再び参照すると、インジケータリンク50はコネクタ112を介してベース部材48と連結されるように構成される。例示の実施形態では、コネクタ112は、リンク50から延出している位置合わせピン114及びベース部材48のフレーム60に画定された穴116を含む。ベース部材48は一対の穴116を含み、穴116の1つはフレーム60の内側118に配置され、もう一方の穴116はフレーム60の外側120に配置される。このようにすると、インジケータリンク50がフレーム60の内側118又は外側120に配置され得、右又は左股関節形成術に骨盤参照ツール40を使用することができる。
コネクタ112は、穴116内に位置合わせピン114を維持するように構成された戻り止め機構122も含む。図2に示されるように、戻り止め機構122は、位置合わせピン114に画定された開口(図示せず)から外方に延在するボール124と、フレーム60に画定された穴又は戻り止め128と、を含む。位置合わせピン114が穴116内に適正に配置されると、ボール124が戻り止め126に受容され、それによってインジケータリンク50をベース部材48に固定する。戻り止め機構122は、ボール124を戻り止め128の位置に付勢する付勢要素(図示せず)も含む。所定量の力が位置合わせピン114に付加されると、付勢が克服され、インジケータリンク50をベース部材48から外すことができる。そのようにして、戻り止め機構122は外科医又は他の使用者がインジケータリンク50をベース部材48に取り付け及び取り外しすることを可能にする。他の実施形態ではインジケータリンク50をベース部材48に固定するためにコネクタが他のロッキング装置又は機構を含み得ることを理解されたい。他の実施形態ではインジケータリンク50がベース部材48に永久固定され得ることも理解されたい。
ここで図4を参照すると、インジケータリンク50の位置合わせピン114は上位アーム140から延出している。インジケータリンク50は、上位アーム140に連結された下位アーム142も含む。例示の実施形態では、上位アーム140はジョイント144を介して下位アーム142に連結される。ジョイント144は、上位アーム140内に画定されたソケット146を含む回転楕円体である。下位アーム142は、ソケット146内に受容されるボール148を含む。ジョイント144は、インジケータリンク50がベース部材48に固定されたときに所定の位置に固定される上位アーム140に対して無限数の軸の周囲を下位アーム142が動くことを可能にする。他の実施形態ではジョイントは下位アーム142が単軸の周囲を動くことを可能にするピン又はヒンジジョイントであり得ることを理解されたい。他の実施形態ではジョイントを省いて下位アーム142を上位アーム140に対して所定の位置に固定し得ることもまた理解されたい。
インジケータリンク50は、上位アーム140に対して所定の位置に下位アーム142をロックするように構成されたロッキング装置150もまた含む。例示の実施形態では、ロッキング装置150は使用者によって動作されるノブ152及びねじ山つきシャフト154を含む。それぞれのねじ山つきシャフト154は、上位アーム140内に画定された穴156を通して延在する。シャフト154上に画定された雄ねじ158は、上位アーム140の雌ねじ(図示せず)と係合される。ノブ152は、ロックされていない位置とロックされた位置との間でシャフト154を動かすようにシャフト154を回転するために使用され得る。ロックされていない位置では、シャフト154は上位アーム140に対して下位アーム142が動くことができるようにボール148から離間配置され、ロックされた位置では、シャフト154はボール148と係合することによって上位アーム140に対する下位アーム142の動きを抑制する。他の実施形態では、下位アーム142の動きを防ぐためにロッキング装置が任意のクリップ、ピン、又は締結具を含むことができることを理解されたい。
インジケータリンク50の下位アーム142は重力式インジケータ160を含む。本明細書において言うところの「重力式インジケータ」とは、重力に基づいて位置を示すセンサーである。この例示的な実施形態では、重力式インジケータ160は気泡インジケータ162である。他の実施形態では、地面に対するリンクの位置を決定するためにインジケータリンク50が他のインジケータ又はセンサーを含み得ることを理解されたい。気泡インジケータ162は、例えば、イソプロピルアルコールなどの液体で満たされたチャンバ166を画定する楕円形容器164を含む。図4に示されるように、気泡168はチャンバ166内に閉じ込められる。重力及び、気泡168の気体とチャンバ166内の液体との間の物理的な差が、それぞれ、気泡インジケータ162の機能を制御し、気泡168は容器164の高い方の側に向かって浮く。
気泡インジケータ162の容器164は、ほぼ透明なフェースプレート170を有している。これにより、使用者はフェースプレート170を通して見ることで気泡168の位置を知ることができる。図4に示されるように、気泡インジケータ162は、フェースプレート170の外表面にエッチングされた複数のマーク172を有している。マーク172のそれぞれは、インジケータリンク50の所定の位置を示す。例えば、例示の実施形態では、気泡168は、下位アーム142の長手方向軸178が垂直であるすなわち地面に垂直であるとき、マーク172の間の領域176に位置づけられる。
上述のように、骨盤参照ツール40はまた、コンポーネント10が患者の骨14に適正に位置づけられたときに、プロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34の所望の外転角α及び所望の前傾角βに対応する整列軸54を有する整列装置52も含む。本明細書で使用するとき、別の軸に対応する1つの軸という言葉は、別の軸に対して平行であるがオフセットされて延在している軸を指す。整列装置52は、コネクタ182を介してインジケータリンク50と連結されるように構成される。例示の実施形態では、コネクタ182は、コネクタ112と同様に、穴116内に受容される位置合わせピン114、及び穴116内に位置合わせピン114を維持するように構成された戻り止め機構122を含む。結果として、コネクタ182は外科医又は他の使用者が整列装置52をインジケータリンク50に取り付け及び取り外しすることを可能にする。図4に示されるように、位置合わせピン114はインジケータリンク50の下位アーム142から延出し、穴116は整列装置52内に画定される。
図4に示されるように、整列装置52の穴116は支持アーム192の端部190に画定される。整列装置52は、支持アーム192の反対側の端部196に固定されたガイドアーム194もまた含む。例示の実施形態では、整列装置52の整列軸54はガイドアーム194の長手方向軸198と完全に一致する。整列装置52を1つの参照面200から見ると、図4Aに示されるように、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の長手方向軸202との間に角度θが画定される。整列装置52を、参照面200に直交に延びる別の参照面204から見ると、図4Bに示されるように、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の軸202との間に角度ωが画定される。角度θ、ωの大きさは予め設定され、プロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34の所望の外転角αと所望の前傾角βに対応する。
上述のように、参照ツール40は、複数の整列装置52を含む手術キットに梱包され得る。それぞれの整列装置52のアーム192、194は、それぞれの整列装置52の角度α、βの大きさが異なるように固有の配向にすることができる。所望の外転角及び所望の前傾角(及びしたがって、角度θ、ωの大きさ)は、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所望の配向の動作、放射線、又は生体構造的な評価を用いて決定され得ることを理解されたい。動作、放射線、又は生体構造的な評価の代表的な定義は、本明細書に参照により明示的に組み込まれる「The Definition and Measurement of Acetabular Orientation」(D.W.Murray著、British Editorial Society of Bone and Joint Surgery(1993))に見出すことができる。手術キットは、所望の配向の任意の評価に基づいて選択された角度θ、ωを有する整列装置52を含むことができる。図13〜16を参照して以下に詳述するように、アーム192、194の位置は、整列デバイスの他の実施形態において角度θ、ωを変更するために調整することができる。
上述のように、骨盤参照ツール40は、挿入ツール42に固定されるように構成されたガイドフレーム56もまた含む。図2を再び参照すると、ガイドフレーム56は、コネクタ212を介して整列装置52の1つと連結されるように構成される。例示の実施形態では、コネクタ212は、コネクタ112、182と同様に、穴116内に受容される位置合わせピン114、及び穴116内に位置合わせピン114を維持するように構成された戻り止め機構122を含む。結果として、コネクタ212は外科医又は他の使用者が整列装置52にガイドフレーム56を取り付け及び取り外しすることを可能にする。位置合わせピン114は整列装置52のガイドアーム194の端部214から延出している。
ここで図5を参照すると、ガイドフレーム56が平行四辺形リンク220として例示的に具現化されている。リンク220は、中に画定されたコネクタ212の穴116を有する上位リンク224及び挿入ツール42を受容するように構成された下位リンク226を含む複数のサブリンク222を有する。上位リンク224は、ガイドフレーム56が装置52に固定されているときに整列装置52の整列軸54と一致する長手方向軸230を有するシャフト228を含む。下位リンク226は、上位リンク224の長手方向軸230と平行な長手方向軸234を有するシェル232を含む。
上位リンク224は一対の交差リンク236を介して下位リンク226に接続される。図5に示されるように、それぞれの交差リンク236はジョイント238を介して上位リンク224と連結される。例示の実施形態では、それぞれのジョイント238は、対応する交差リンク236及び上位リンク224に画定された穴242に受容される円筒形のピン240を含む。ピン240は軸244を画定し、交差リンク236はこの軸の周囲で枢動する。
それぞれの交差リンク236はジョイント246を介して下位リンク226に連結される。例示の実施形態では、それぞれのジョイント246は、対応する交差リンク236及び下位リンク226に画定された穴250に受容される円筒形のピン248を含む。ピン248は軸252を画定し、交差リンク236はこの軸の周囲で枢動する。
使用の際、上位リンク224は、整列装置52に取り付けられると所定の位置に固定される。下位リンク226は矢印254によって示されるように上位リンク224に対して動き、それにより交差リンク236が軸244、252の周囲で枢動することを引き起こすように構成される。サブリンク222の構成によって、下位リンク226が上位リンク224に対して動く際に下位リンク226の長手方向軸234が上位リンク224の長手方向軸230と確実に平行になる。
上述のように、器具12は、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10に固定され得る挿入ツール42を含む。図2を参照すると、挿入ツール42は、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10のねじ山32に対応する複数の雄ねじ262を含むシャフト260を有する。図2に示されるように、雄ねじ262はシャフト260の端部264に画定されているため、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10をシャフト260の端部264に螺着することによって、トライアル合わせ又は移植を行うために寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を挿入ツール42に連結することができる。
挿入ツール42のシャフト260は、端部264から端部270へと延びる円筒状本体266を有している。シャフト260は、コンポーネント10が挿入ツール42に固定されたときに、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34と一致する長手方向軸272を画定する。図1に示されるように、挿入ツール42は、シャフト260の端部270と連結されるハンドル274を含む。他の実施形態ではハンドル274が省かれる場合があることを理解されたい。
ガイドフレーム56の下位リンク226は、挿入ツール42を受容するように構成される。例示の実施形態では、下位リンク226のシェル232は、挿入ツール42のシャフト260を受容するサイズを有する内部に画定された通り道276を有する。図1に示されるように、挿入ツール42がガイドフレーム56に取り付けられると、シャフト260はシェル232の円筒状表面278と係合する。他の実施形態では、ガイドフレームは参照ツール40に挿入ツールを固定するために締結具又は他のロッキング装置を含んでもよい。他の実施形態では挿入ツールをガイドフレームと一体式にして単一のアセンブリを形成する場合があることもまた理解されたい。
例示の実施形態では、ガイドフレーム56のそれぞれの交差リンク236は、患者の骨盤骨14に対する所定の配向で下位リンク226(及びしたがって挿入ツール42)を位置づけるために所定長280を有する。特定の患者の生体構造と一致するように長さ280を変化させるために、他の実施形態では交差リンク236が可調整であり得ることを理解されたい。
挿入ツール40、インジケータリンク50、整列装置52、及びガイドフレーム56は、例えば、鋼鉄又はアルミニウムなどの金属材料から形成される。他の実施形態ではこれらのツールの1つ以上が高分子材料から形成される場合があることを理解されたい。
操作に際しては、図6に示したような整形外科手術の施術中に、整形外科用手術器具12を用いて寛骨臼プロテーゼコンポーネント10のトライアル合わせ及び設置が行われる。図8及び9に示されるように、骨盤参照ツール40を手術前に使用して、患者の縦軸44を確立することができる。その後、図10に示されるように患者が手術台上で横臥位に置かれた後に、骨盤参照ツール40を使用して軸44を再現することができる。図11及び12に示されるように、骨盤参照ツール40を使用して、患者の外科的に準備された寛骨臼18内への寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の挿入を案内することができる。
ここで図6を参照すると、コンポーネント10を使用する例示の整形外科手術300が示されている。手術300のブロック302で、参照ツール40のベース部材48が患者の骨盤骨14に対して平面66を確立する。図7に示されるように、患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び骨盤結節72は、それぞれの患者に固有の骨盤参照面66を画定する。ベース部材48は、それぞれの装着足部64が患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び骨盤結節72の1つの上に位置づけられるように患者の骨14に対して配向される。
そのために、外科医又は他の使用者は、装着足部64を患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び恥骨結節72と整列するようにフレーム60に対してベース部材48の脚74を枢動することができる。それぞれの足部64が適正に位置づけられると、対応するロッキング装置82を利用して脚74を所定の位置にロックすることができる。ついで、図8に示されるように、外科医は患者の皮膚及び骨14と接触するように装着足部64を進めることができる。
外科医は、ベース部材48が患者の骨盤骨14上に配置される前又は後に、ベース部材48にインジケータリンク50を取り付けることができる。上述のように、インジケータリンク50がフレーム60の内側118又は外側120に配置され得、右又は左股関節形成術に骨盤参照ツール40を使用することができる。例示の実施形態では、左股関節形成術が行われ、インジケータリンク50がフレーム60の外側面120に取り付けられる。
インジケータリンク50をベース部材48に取り付けるために、コネクタ112の位置合わせピン114をベース部材48のフレーム60内に画定された穴116と整列する。ついで、位置合わせピン114を穴116内に進める。位置合わせピン114が穴116内に適正に配置されると、戻り止め機構122のボール124が戻り止め126に受容され、それによってインジケータリンク50をベース部材48に固定する。
再び図6を参照すると、手術300はブロック304に進むことができ、患者の縦軸44が決定される。これを行うために、患者を立位にする。例示の実施形態では、患者は、図1及び9の軸44によって示される患者の脊椎が地面に対して垂直である位置に置かれる。外科医は図9で矢印282によって示されている方向にフレーム60を押して、患者が立位の間に装着足部64に力を付加することができる。所定量の力が付加されると、ばね106によって及ぼされる付勢が克服され、ロッド98は脚74の管状シャフト94内に格納される。
ロッド98が格納された位置にあり、患者が立位にあると、外科医はインジケータリンク50の下位アーム142をジョイント144の周囲で枢動することができる。上述のように、ジョイント144は、インジケータリンク50がベース部材48に固定されたときに所定の位置に固定される上位アーム140に対して無限数の軸の周囲を下位アーム142が動くことを可能にする。患者が立位の状態で、外科医は、インジケータ162の気泡168がマーク172の間の領域176に位置づけられるまでジョイント144の周囲で下位アーム142を動かすことができる。上述のように、その位置は、下位アーム142の長手方向軸178が垂直であるすなわち地面に対して垂直であるときを示す。その配向において、下位アーム142の長手方向軸178は患者の縦軸44と平行である。ついで、外科医はロッキング装置150のノブ152を回転して、シャフト154をボール148と接触するように進めて、上位アーム140に対する下位アーム142の更なる動きを抑制することができる。ついで、ベース部材48及びインジケータリンク50を患者の骨14から取り外すことができる。
ブロック302及び304に記載した活動は手術前に、手術前の予約の間に行うことができることを理解されたい。外科医は、患者の縦軸44を確認するために、ブロック302及び304に記載した活動のいくつか又は全てを複数回行うこともまた可能である。
ついで、手術300はブロック306に進むことができ、整列装置52が選択される。上述のように、外科医は、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の軸34の所望の外転角α(図7を参照)及び所望の前傾角β(図7を参照)に対応する整列軸54を有する整列装置52を、コンポーネント10が患者の骨14に適正に位置づけられたときに、複数の整列装置52から選択することができる。それぞれの整列装置52のアーム192、194は、それぞれの整列装置52の角度θ、ωの大きさが異なるように固有の配向にすることができる。更に、それらの大きさは、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所望の配向の動作、放射線、生体構造、又は他の評価を使用して決定されてもよい。外科医は、例えば患者の骨、患者の年齢、患者の性別などの条件に基づいて整列装置52を選択することができる。整列装置52を選択した後、手術300はブロック308に進むことができる。
ブロック308で、参照ツール40が組み立てられる。ブロック302、304に関して記載した活動の完了後にインジケータリンク50がベース部材48から取り外された場合は、インジケータリンク50を上述のやり方でベース部材48に再び取り付けることができる。加えて、整列装置52をインジケータリンク50に固定することができる。これを行うために、コネクタ182の位置合わせピン114を、整列装置52に画定された穴116と整列する。ついで、位置合わせピン114を穴116内に進める。位置合わせピン114が穴116内に適正に配置されると、戻り止め機構122のボール124が戻り止め126に受容され、それによって整列装置52をインジケータリンク50に固定する。
ガイドフレーム56もまた、同様のやり方で整列装置52に固定される。コネクタ212の位置合わせピン114を、ガイドフレーム56の上位リンク224に画定された穴116と整列する。ついで、位置合わせピン114を穴116内に進める。位置合わせピン114が穴116内に適正に配置されると、戻り止め機構122のボール124が戻り止め126に受容され、それによってガイドフレーム56を整列装置52に固定する。
手術300のブロック310において、参照ツール40は、患者が手術台上で横臥位にある間に患者の骨14と係合される。上述のように、参照ツール40は右又は左股関節形成術に使用することができる。したがって、左側臥位、右側臥位、又は仰臥位を含む任意の横臥位に患者を置くことができる。例えば、左股関節形成術を行うために、患者の左股関節が上を向くように患者を右側臥位に置くことができる。患者の骨14と参照ツール40を係合する前に、様々なリーマーガイド、リーマー、及び他の手術道具を使用して、プロテーゼコンポーネント10を受容するように患者の寛骨臼を外科的に準備することができる。寛骨臼18が外科的に準備されたら、図10に示されるように参照ツール40を患者の骨14に係合する。再び、外科医又は他の使用者は、装着足部64を患者の骨14の上前腸骨棘68、70及び恥骨結節72と整列することができる。それぞれの足部64を適正に位置づけたとき、外科医は装着足部64を進めて患者の皮膚及び骨14と接触させることができる。
外科医はフレーム60を押して装着足部64に力を付加することができる。所定量の力が付加されると、ばね106によって及ぼされる付勢が克服され、ロッド98は脚74の管状シャフト94内に格納される。上述のように、参照ツール40は、参照ツール40を患者の骨盤骨14に固定するように患者の体の周囲を巻くように構成されたストラップ又はベルトとともに使用することができる。ストラップを締め付けて所定量の力を付加することができる。他の実施形態では、患者の骨盤骨14の所定の位置に参照ツール40を保持するために他の締結具が使用され得ることを理解されたい。骨盤参照ツール40が適正に位置づけられると、患者が横臥位にある間に、骨盤参照ツール40のロックされているインジケータリンク50が縦軸44を再現する。加えて、整列軸54が患者の外科的に準備された寛骨臼18からオフセットされた位置に配置される。その位置で、整列軸54は、所望の外転角α及び所望の前傾角βによって示されるように、プロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34の所望の配向と平行に延在する。
ブロック312で、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10が参照ツール40に取り付けられる。これを行うために、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を挿入ツール42に取り付けることができる。これを行うために、寛骨臼シェルコンポーネント16に画定された通路28をツール42のシャフト260と整列させる。寛骨臼シェルコンポーネント16のネジ山32がシャフト260のネジ山262と係合するように寛骨臼シェルコンポーネント16をシャフト260の端部264と接触するように進めることができる。次にツール42及び寛骨臼シェルコンポーネント16の一方を他方のコンポーネントに対して回転させて寛骨臼シェルコンポーネント16をシャフト260の端部264に螺着することにより、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を挿入ツール42に固定する。
寛骨臼プロテーゼコンポーネント10が挿入ツール42に固定された状態で、外科医は図11に示されるように挿入ツール42を参照ツール40に取り付けることができる。上述のように、参照ツール40の下位リンク226のシェル232は、挿入ツール42のシャフト260を受容するサイズを有する、中に画定された通り道276を有する。図11に示されるように、挿入ツール42がガイドフレーム56に取り付けられると、シャフト260はシェル232の円筒状表面278と係合する。
挿入ツール42が参照ツール40に取り付けられると、ツール42の長手方向軸272は整列装置52の整列軸54と平行に延在する。加えて、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10が挿入ツール42に取り付けられるので、コンポーネント10の寛骨臼軸34もまた整列軸54と平行に延在し、したがって、所望の外転角α及び所望の前傾角βで位置づけられる。上述のように、参照ツール40又は挿入ツール42はツール40、42をともに固定するために1つ以上の締結具を含むことができる。
手術300はブロック314に進むことができ、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10が患者の外科的に準備された寛骨臼18内に挿入される。これを行うために、外科医又は他の使用者はハンドル274により挿入ツール42をつかむことができる。ついで外科医は、図11の矢印284によって示されるように、軸244、252の周囲で交差リンク236を回転して、患者の骨盤骨14に向かって寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を患者の外科的に準備された寛骨臼18内へと進める。寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34は整列装置52の整列軸54と平行に延在するので、コンポーネント10は所望の外転角α及び所望の前傾角βで位置づけられる。
器具12は上記に概略を述べた手術において寛骨臼プロテーゼコンポーネント10とともに使用されるが、器具12も寛骨臼プロテーゼトライアルコンポーネントとともに使用することもできる。トライアルコンポーネントに取り付けられる場合、使用者は器具12を使用して、移植しようとする寛骨臼プロテーゼコンポーネントの種類、形態、及び設置位置を決定することができる。
他の実施形態では、外科医が手術中に外転角及び前傾角を調整することを望む場合がある。図13及び14に示されるように、外科医が外転角及び前傾角を変更することを可能にする整列装置の別の実施形態(以下において整列装置352と称する)が示されている。図13及び14に示される実施形態のいくつかの特徴は、図1〜図12の実施形態を参照して上記に述べたものと実質的に同様である。そのような特徴は、図1〜図12で使用したものと同じ参照符合を用いて図13及び14で示されている。
ここで図13を参照すると、整列装置352は支持アーム192及びその内部に画定された穴116を含む。整列装置52と同様に、インジケータリンク50の位置合わせピン114は、整列装置352がインジケータリンク50に固定され得るように穴116内に受容される。整列装置352は、ガイドアーム194から延出している位置合わせピン114を含む。上述のように、位置合わせピン114は、整列装置352がガイドフレーム56に固定され得るようにガイドフレーム56の上位リンク224に画定された穴116に受容されるように構成される。
整列装置352のガイドアーム194は長手方向軸198を有する。長手方向軸198は整列装置352の整列軸54と完全に一致する。整列装置352を1つの参照面から見ると、図13に示されるように、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の長手方向軸202との間に角度θが画定される。整列装置352を別の参照面から見ると、図14に示されるように、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の長手方向軸202との間に角度ωが画定される。
整列装置352のアーム192、194はハブ354に枢動可能に連結される。整列装置352は軸358の周囲でアーム194を枢動するように動作可能なユーザー操作式の調整機構356を含む。図13に示されるように、調整機構356は刻み付きグリップ362を有するノブ360を含む。使用の際、使用者はグリップ362を把持して軸358の周囲でノブ360を回転することにより、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の軸202との間に画定される角度θの大きさを変更することができる。
整列装置352は軸372の周囲でアーム192を枢動するように動作可能なユーザー操作式の調整機構370もまた含む。図14に示されるように、調整機構356は刻み付きグリップ376を有するノブ374を含む。使用の際、使用者はグリップ376を把持して軸372の周囲でノブ374を回転することにより、ガイドアーム194の軸198と支持アーム192の軸202との間に画定される角度ωの大きさを変更することができる。
整列装置352は、ハブ354の外表面382にエッチングされた複数のマーク380を有する。マーク380のそれぞれが、患者の外科的に準備された寛骨臼18内における寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所定の外転角αを示している。ガイドアーム194は、選択された外転角αを示すマーク380の1つと整列することができるポインター384を有する。
図14に示されるように、整列装置352もまた、ハブ354の外表面392にエッチングされた複数のマーク390を有する。マーク390のそれぞれが、患者の外科的に準備された寛骨臼18内における寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所定の前傾角βを示している。支持アーム192は、選択された前傾角βを示すマーク390の1つと整列することができるポインター394を有する。例示の実施形態では、マーク380、390は角度α、βと関連付けられる複数の数値インジケータ400を含む。
参照ツール40は、複数の整列装置352を含む手術キットに梱包され得る。それぞれの整列装置352は左又は右股関節との使用のために構成され得る。加えて、寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所望の配向の動作、放射線、生体構造、又は他の評価を使用して、マーク380、390によって示される外転角α及び前傾角βが決定され得ることを理解されたい。手術キットは、所望の配向のそれらの評価のうちの任意の評価に基づいてハブ354上に位置づけられるマーク380、390を有する整列装置52を含むことができる。
使用の際、外科医は1つの整列装置352を選択することができる。ついで、外科医は上述のやり方でインジケータリンク50及びガイドフレーム56に整列装置352を固定することができる。外科医又は他の使用者は角度θ、ωの大きさ及びしたがって寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の軸34の所望の外転角α及び所望の前傾角βを変更するために、ノブ360、374を使用することができる。角度調整が完了したとき、外科医は寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を患者の外科的に準備された寛骨臼18に挿入することができる。
ここで図15を参照すると、別の実施形態の整列装置(以下において整列装置412と称する)が示されている。整列装置412は整列装置352と同様に、ハブ410に枢動可能に連結される支持アーム192及びガイドアーム194を含む。整列装置412は、軸358の周囲でアーム194を枢動するように動作可能なユーザー操作式の調整機構356及び軸372の周囲でアーム192を枢動するように動作可能なユーザー操作式の調整機構370もまた含む。整列装置352と対照的に、位置マーク414は支持アーム192及びガイドアーム194上に含まれるが、ポインター416はハブ410に固定される。
ここで図16を参照すると、別の実施形態の整列装置(以下において整列装置452と称する)が示されている。整列装置452は、外科医がプロテーゼコンポーネント10の寛骨臼軸34の外転角及び前傾角を変更することを可能にする。図16に示される実施形態の要素の一部のものは、図1〜図12の実施形態を参照して上記に述べたものと実質的に同様である。そのような機能は、図16では、図1〜図12で使用したものと同じ参照符合を用いて示している。
整列装置452は支持アーム192及びその内部に画定された穴116を含む。整列装置52と同様に、インジケータリンク50の位置合わせピン114は、整列装置452がインジケータリンク50に固定され得るように穴116内に受容される。整列装置452は、ガイドアーム194から延出している位置合わせピン114を含む。上述のように、位置合わせピン114は、整列装置452がガイドフレーム56に固定され得るようにガイドフレーム56の上位リンク224に画定された穴116に受容されるように構成される。
アーム192は、ジョイント454を介してアーム194に枢動可能に連結される。ジョイント454は、上位アーム192内に画定されたソケット456を含む回転楕円体である。ガイドアーム194は、ソケット456内に受容されるボール458を含む。ジョイント454は、整列装置452がインジケータリンク50に固定されたときに所定の位置に固定される上位アーム192に対して無限数の軸の周囲をガイドアーム194が動くことを可能にする。
整列装置452のガイドアーム194は長手方向軸198を有する。長手方向軸198は整列装置452の整列軸54と完全に一致する。ガイドアーム194がジョイント454の周囲で動くと、整列軸54の配向が外転角α及び前傾角βの大きさを変更するように調整される。整列装置452は、外科医が整列軸54を所望の外転角α及び所望の前傾角βに設定したときに、ガイドアーム194を支持アーム192に対する位置にロックするように動作され得るロッキング装置(図示せず)を含むことができる。
図16に示されるように、整列装置452は外転角α及び前傾角βの大きさを示す位置インジケータ460を含む。例示の実施形態では、支持アーム192の端部462はソケット456内のボール458が見えるように半透明である。位置インジケータ460はボール458の外表面466にエッチングされた複数のマーク464を有する。マーク464のそれぞれが、患者の外科的に準備された寛骨臼18内における寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の所定の位置を示している。支持アーム192はマーク464の1つと整列され得るポインター又は照準器470を含む。
例示の実施形態では、位置インジケータ460のマーク464はボール458の表面466にエッチングされた又は描かれた複数のグラフィックインジケータ472を含む。グラフィックインジケータ472は複数の大きさの外転角α及び前傾角βに対応する。マーク464は、ボール458の表面466にエッチングされた又は描かれた複数の数値インジケータ474もまた含む。数値インジケータ474はグラフィックインジケータ472と関連付けられる。図16に示されるように、グラフィックインジケータ472は輪480、482を含み、照準器470は整列軸54の配向に基づいて輪480、482のそれぞれと整列するように構成される。マーク464は、グラフィックインジケータ472及び数値インジケータ474を患者の身体の特定の側(すなわち右又は左)と関連付けるサイドインジケータ484を更に含んでいる。
使用の際、外科医は上述のやり方でインジケータリンク50及びガイドフレーム56に整列装置452を固定することができる。外科医又は他の使用者は、ジョイント454の周囲でガイドアーム194を枢動して寛骨臼プロテーゼコンポーネント10の外転角α及び前傾角βの大きさを変更することができる。角度調整が完了したとき、外科医は寛骨臼プロテーゼコンポーネント10を患者の外科的に準備された寛骨臼18に挿入することができる。
以上、図面及び上記の説明文において本開示内容を詳細に図示、説明したが、こうした図示、説明はその性質上、例示的なものとみなすべきであって、限定的なものとみなすべきではなく、あくまで例示的実施形態を示し、説明したものにすぎないのであって、本開示の趣旨の範囲に含まれる変更及び改変はすべて保護されることが望ましい点は理解されるであろう。
例えば、骨盤参照ツール40を使用してガイドシャフトを患者の寛骨臼内に挿入することができることを理解されたい。そのようなガイドシャフトは、患者の寛骨臼を外科的に準備するために外科用リーマーを案内するために、又は寛骨臼内の位置にトライアルを案内するために、使用することができる。他の実施形態では、骨盤参照ツール40を外科用リーマーと直接使用して患者の寛骨臼を準備することができる。
本開示は、本明細書において述べた方法、装置、及びシステムの様々な特徴に基づく多くの利点を有するものである。本開示の方法、装置、及びシステムの代替的実施形態は、ここで述べた特徴のすべてを含むわけではないが、こうした特徴の利点の少なくとも一部から利するものである点に留意されたい。当業者であれば、本発明の1つ又は2つ以上の特徴を取り入れた、特許請求の範囲において定義される本開示の趣旨及び範囲に包含される方法、装置、及びシステムを独自に容易に実施することが可能である。
〔実施の態様〕
(1) 患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づける方法であって、
前記患者が立位にあるときに前記患者の骨盤に取り付けられたベースに対して第1リンクを動かして前記第1リンクを前記患者の縦軸と整列することと、
前記第1リンクを前記ベースに対して所定の位置にロックすることと、
前記患者が横臥位にあるときに前記第1リンクに第2リンクを固定することであって、前記第2リンクが前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸を有する、固定することと、
前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸が前記第2リンクの前記整列軸と平行になるように前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントを前記第2リンクに取り付けることと、
前記患者の外科的に準備された寛骨臼内に前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントを前記所望の外転角及び前記所望の前傾角にて位置づけるために前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントを前記患者の外科的に準備された寛骨臼内に進めることと、を含む、方法。
(2) 前記患者が立位のときに前記ベースを前記患者の骨盤に取り付けることを更に含む、実施態様1に記載の方法。
(3) (i)前記ベースに対して所定の位置に前記第1リンクをロックした後に前記患者の骨盤から前記ベースを取り外すことと、(ii)前記患者が横臥位にあるときに前記患者の骨盤に前記ベースを再び取り付けることと、を更に含む、実施態様2に記載の方法。
(4) 前記患者が立位のときに前記患者の骨盤に前記ベースを取り付けることが、前記ベースを前記患者の骨盤上の少なくとも3箇所と係合することを含む、実施態様2に記載の方法。
(5) 前記患者の骨盤上の前記少なくとも3箇所が前記患者の上前腸骨棘上の一点及び前記患者の恥骨結節上の一点を含む、実施態様4に記載の方法。
(6) 前記患者が立位にあるときに前記患者の骨盤に前記ベースを取り付けることが、所定の力を前記ベースに付加することを含む、実施態様2に記載の方法。
(7) 前記所定の力が約44.5ニュートン(10ポンド)の力である、実施態様6に記載の方法。
(8) 前記第1リンクを前記ベースに対して動かすことが、垂直に対応する気泡水準器インジケータのバイアル内の位置に気泡を動かすことを含む、実施態様1に記載の方法。
(9) 前記外転角を前記所望の外転角に変更するために前記第2リンクの第1アームを調整することと、
前記前傾角を前記所望の前傾角に変更するために前記第2リンクの第2アームを前記第1アームに対して調整することと、を更に含む、実施態様1に記載の方法。
(10) 複数の第2リンクから前記第2のリンクを選択することを更に含む、実施態様1に記載の方法。
(11) 前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントを前記患者の外科的に準備された寛骨臼内に進めることが、前記第2リンクの平行四辺形リンクを動作させることを含み、
前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントが前記患者の外科的に準備された寛骨臼内に進められる間、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸が前記第2リンクの前記整列軸と平行なままで維持される、実施態様1に記載の方法。
(12) 前記横臥位が右側臥位である、実施態様1に記載の方法。
(13) 前記横臥位が左側臥位である、実施態様1に記載の方法。
(14) 前記横臥位が仰臥位である、実施態様1に記載の方法。
(15) 患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具であって、
前記患者の骨盤と係合するように構成された複数の装着脚を含むベースと、
前記ベースに枢動可能に連結される第1リンクであって、アルコール水準器を含む、第1リンクと、
前記第1リンクを前記ベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、
前記第1リンクに取り外し可能に連結される第2リンクであって、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸を有する、第2リンクと、を備える、整形外科用手術器具。
(16) それぞれの装着脚が、入れ子式のシャフトと、前記患者の骨盤と係合するように構成された装着足部と、を含む、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(17) 前記装着足部が、前記患者の骨盤の前記患者の上前腸骨棘と係合するように構成された一対の装着足部と、前記患者の骨盤の恥骨結節と係合するように構成された一対の装着足部と、を含む、実施態様16に記載の整形外科用手術器具。
(18) 前記ベースがフレームを含み、それぞれの装着脚が前記フレームに枢動可能に連結される、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(19) 前記第2リンクが、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸を前記第2リンクの前記整列軸と平行に維持するように構成された平行四辺形リンクを含む、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(20) 前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントに固定されるように構成されたシャフトを更に備え、前記シャフトが、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントが前記シャフトに固定されているときに前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸と一致する長手方向軸を有し、
前記平行四辺形リンクが、前記長手方向軸が前記整列軸と平行に延在するように前記シャフトを受容するように構成された取付台を含む、実施態様19に記載の整形外科用手術器具。
(21) 複数の第2リンクを更に備え、それぞれの第2リンクが他の全ての第2リンクの整列軸と異なる整列軸を有する、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(22) 前記第2リンクが、
前記整列軸が第2外転角に対応するように前記第2リンクの第1アームを動かすように動作可能な第1調整機構と、
前記整列軸が第2前傾角に対応するように前記第1アームを動かすように動作可能な第2調整機構と、を含む、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(23) 前記ベースが前記ベースの内側に位置づけられた第1取付台及び前記ベースの外側に位置づけられた第2取付台を含み、前記第1取付台及び前記第2取付台が前記第1リンクと連結されるように構成され、
前記第1リンクが前記第1取付台に枢動可能に連結される、実施態様15に記載の整形外科用手術器具。
(24) 患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具であって、
前記患者の骨盤と係合するように構成されたベースと、
前記ベースに連結された第1リンクであって、重力式インジケータを含む、第1リンクと、
前記第1リンクを前記ベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、
前記第1リンクに連結された第2リンクであって、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸を有する、第2リンクと、を備える、整形外科用手術器具。

Claims (10)

  1. 患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具であって、
    前記患者の骨盤と係合するように構成された複数の装着脚を含むベースと、
    前記ベースに枢動可能に連結される第1リンクであって、アルコール水準器を含む、第1リンクと、
    前記第1リンクを前記ベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、
    前記第1リンクに取り外し可能に連結される第2リンクであって、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸を有する、第2リンクと、を備える、整形外科用手術器具。
  2. それぞれの装着脚が、入れ子式のシャフトと、前記患者の骨盤と係合するように構成された装着足部と、を含む、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  3. 前記装着足部が、前記患者の骨盤の前記患者の上前腸骨棘と係合するように構成された一対の装着足部と、前記患者の骨盤の恥骨結節と係合するように構成された一対の装着足部と、を含む、請求項2に記載の整形外科用手術器具。
  4. 前記ベースがフレームを含み、それぞれの装着脚が前記フレームに枢動可能に連結される、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  5. 前記第2リンクが、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸を前記第2リンクの前記整列軸と平行に維持するように構成された平行四辺形リンクを含む、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  6. 前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントに固定されるように構成されたシャフトを更に備え、前記シャフトが、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントが前記シャフトに固定されているときに前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの前記寛骨臼軸と一致する長手方向軸を有し、
    前記平行四辺形リンクが、前記長手方向軸が前記整列軸と平行に延在するように前記シャフトを受容するように構成された取付台を含む、請求項5に記載の整形外科用手術器具。
  7. 複数の第2リンクを更に備え、それぞれの第2リンクが他の全ての第2リンクの整列軸と異なる整列軸を有する、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  8. 前記第2リンクが、
    前記整列軸が第2外転角に対応するように前記第2リンクの第1アームを動かすように動作可能な第1調整機構と、
    前記整列軸が第2前傾角に対応するように前記第1アームを動かすように動作可能な第2調整機構と、を含む、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  9. 前記ベースが前記ベースの内側に位置づけられた第1取付台及び前記ベースの外側に位置づけられた第2取付台を含み、前記第1取付台及び前記第2取付台が前記第1リンクと連結されるように構成され、
    前記第1リンクが前記第1取付台に枢動可能に連結される、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
  10. 患者の外科的に準備された寛骨臼内に寛骨臼プロテーゼコンポーネントを位置づけるための整形外科用手術器具であって、
    前記患者の骨盤と係合するように構成されたベースと、
    前記ベースに連結された第1リンクであって、重力式インジケータを含む、第1リンクと、
    前記第1リンクを前記ベースに対して所定の位置にロックするように動作可能なロッキング機構と、
    前記第1リンクに連結された第2リンクであって、前記寛骨臼プロテーゼコンポーネントの寛骨臼軸の所望の外転角及び所望の前傾角に対応する整列軸を有する、第2リンクと、を備える、整形外科用手術器具。
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