JP6163536B2 - ガス流または液体流から水銀を除去するための方法 - Google Patents

ガス流または液体流から水銀を除去するための方法 Download PDF

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Description

本出願は、2012年3月22日に出願された米国仮出願番号61/614,209(その全体を参照によって組み込む)からの優先権を主張する。
本発明は、水銀、または水銀含有化合物を、流体、例えば液体、ガスおよびガス状凝縮物から除去するための装置および方法に関する。とりわけ、本発明は、上記流体から水銀を除去する多孔質膜および洗浄溶液の並行して用いる場合の使用に関する。
水銀(Hg)は、炭化水素燃料を含む多くの天然生成物の汚染物である。水銀は、元素水銀のような多くの形態で存在する。有機化合物および無機化合物もまた水銀を含有する。本明細書に記載の炭化水素燃料の場合には、水銀は、天然ガスのような燃料を得た地質学上の堆積物に由来していると考えられる。
非常に少量でさえ、化合物を含有する水銀の毒性は、非常によく知られている。重要なのはまた、元素水銀が産業資材または天然ガス流中に存在する場合、これらの流れを取り扱う設備および配管の安全性および完全性を、冶金化学の問題に起因して損なうことである。例えばAudehへの米国特許第4,880,527号(その全体を参照により組込む)を参照されたい。
工業生産における水銀の危険性および普遍性を考えると、水銀を含有する材料からの物質を除去する方法についての多くの文献が存在する。これに関して、例えばAl−Faqeerへの米国特許7,476,365(参照により組込む)を参照されたい。材料からの水銀の除去を教示するさらなる文献としては、DeBerryへの米国特許第7,306,774号、Winklerらへの同第7,727,307号、Jansenらへの同第6,197,269号、Chaoらへの同第4,474,896号、Cooperらへの同第7,381,388号、Cooperらへの同第6,872,370号、Alperへの同第6,491,822号、Jansenらへの同第6,355,092号、DenBoestertらへのWO2008/116864号、およびDuranteらへの米国特許出願公開第2006/0116287号が挙げられる。全て参照によりここに組込む。
ほとんどは、これらの文献は、固形物質上への汚染物、例えば元素水銀などの吸着を教示する。どの文献も、本明細書に記載の本発明の特徴を構成する装置あるいは方法を示唆しない。
米国特許第4,880,527号明細書 米国特許第7,476,365号明細書 米国特許第7,306,774号明細書 米国特許第7,727,307号明細書 米国特許第6,197,269号明細書 米国特許第4,474,896号明細書 米国特許第7,381,388号明細書 米国特許第6,872,370号明細書 米国特許第6,491,822号明細書 米国特許第6,355,092号明細書 国際公開第2008/116864号パンフレット 米国特許出願公開第2006/0116287号明細書
本発明は、水銀を液体流またはガス流、例えば供給流またはプロセス流など(以下、「第1流」)から除去するために、物質を多孔質膜の片側上を通過させ、水銀を試料、第1流、供給流またはプロセス流から除去することができる第2流、例えば「洗浄流」を膜の他の側上を通過させることによる方法および装置を包含する。洗浄は、水銀を第2流中へ溶解し、反応性成分と「洗浄」流または「第2」流またはその両方において反応させることにより引き起こし得る。
水銀の移動は、本質的に多孔質膜の細孔より起こる。細孔の寸法は重要ではない。ナノ−、限外−およびマイクロ−ろ過に関連した膜は全て、本発明の範囲内である; しかしながら、孔径および数(表面多孔性)は、流れを横切る水銀の移動の速度および1番目と2番目の流れの間の界面安定性を制御する手段を提供する。
洗浄溶液はまた、「吸収剤液体」とも称され、水銀を溶解または水銀と反応することができる、または両方の働きをする任意の溶液であってよい。溶液中に含まれてよい物質の例としては、アルカリ金属硫化物、アンモニウム二硫化物塩、ジスルフィド塩、多硫化物塩(Sを含有する塩、x>2)、過酸化水素、過塩素酸塩、および当業者に既知の他の物質である。
洗浄溶液は処理して、例えば固体沈殿物を除去し、および/または適切な化学薬品を添加して溶液を補充し、次いで再循環し得る。当然ながら、当業者は、同様に完全に新しい溶液を用い得ることを認識するであろう。
本明細書に記載の本発明は、2つの流れの間で非分散的接触を提供し、これは、液体/液体抽出およびガス/液体洗浄および吸収を含む現在用いられる従来の分散相系を超える顕著な優位性である。
溶媒ホールドアップ、エマルションの形成、発泡、アンローディングおよびフラッディングを含む先行技術が直面する問題は、すべて回避される。
さらに、本発明は、膜の非常に高い充填密度が可能となり、その結果、用いるユニットは、工業的実施においてみられるユニットよりはるかに小さい。また、先行技術の記載と比べて、膜は水平および垂直の配置において、垂直のみと比べて実用的であり、これは、標準的な系における配置について有利である。
本発明の特徴は、以下の開示に見られる。
図1は、本発明の1つの態様を表す。 図2は、本発明の第2の態様を示す。
この開示の図1は、本発明の1つの実施態様を示す。この図によれば、凝縮液貯蔵器「100」は、処理を必要とする水銀リッチ物質を含有する。これは、例えば天然ガス、天然ガスの凝縮液、液化炭化水素または水銀を含有する他の物質であってよい。物質は、例えば配管手段「101」または任意の他のタイプの導管より、例えば以下に詳細に説明される膜コントラクターモジュール「102」の形態での細孔膜へ移され、および貯蔵器「100」へ導管「105」より戻される。この膜コントラクターモジュール102における細孔膜は、平坦シート、中空繊維、円板、らせん巻、または当業者によく知られた他の構造の形態を取り得る。膜を作るために用いられる物質は変えることができる。例となる物質は、ポリプロピレン、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、テフロン(登録商標)(PEFE)、ポリビニリデンフルオライド(PVDF)、ならびに第1流および第2流と適合性の任意の他のポリマー中空繊維物質である。物質は、多孔質膜コンタクトゾーンモジュール102を通り、膜の細孔内の洗浄溶液と接触する。洗浄溶液は、洗浄溶液貯蔵器「103」から導管「104」および多孔質膜コンタクター「102」を通じて、次いで導管「106」より貯蔵器「103」へ戻り循環する。
流体は、この例における通り、反対方向に、または共方向に流れ得る。
水銀は、水銀リッチ流から、これと膜コンタクターモジュール102の細孔内で直接接触する洗浄溶液流へ移る。したがって、流れ「105」は水銀が少なく、流れ「106」は水銀が豊富である。
本発明の第2の態様を図に表す。この図では、水銀リッチ流「108」は、膜コントラクター域111より、洗浄溶液「109」と接触し、膜接触域「111」を超えた両流の流れに続いて、「水銀リーン」流「110」をもたらす。得られる水銀リッチ洗浄溶液流「112」は、「洗浄溶液処理域「113」へ戻り、循環する。
「洗浄溶液処理域」113は、さらなる物質および装置、例えば新しい洗浄溶液、使用され、水銀を除去するために処理された洗浄溶液、または処理されるかまたは廃棄される用いた洗浄溶液のための1以上の貯蔵タンクを含み得る。貯蔵タンクは、これらのそれぞれのために与えられてもよい。この領域は、例えば、水銀含有洗浄流のような溶液を、これらの水銀化合物または他の固体である固体をろ過するように処理するための手段、沈殿または分離ユニット、ならびに洗浄溶液を補充および/または調節するための手段を含んでもよい。
図1に示される系を用いた。安定化凝縮液は、水銀が混入され、3ppmの水銀リッチ試料を得た。
中空繊維膜モジュールタイプは、7つの中空多孔質ポリプロピレン繊維を束ね、これらをエポキシでポリエチレンチューブおよびPVC−Y接続金具へ接合することにより構成され、シェルおよび注入/排出ポートを形成する。繊維の関連特性としては、〜2500μmのODおよび2〜20μmの細孔寸法が挙げられる。
次いで混入凝縮液を、凝縮液貯蔵器から循環し、その後、中空繊維のルーメン側より戻し、循環させた。同時に、15.6重量%のNaOH、6.3重量%S 、および78.1重量%HOから構成されるポリスルフィド溶液を、その貯蔵器から、ボアの外側の中空繊維モジュールより、すなわちシェル側上で循環させた。
両液体の循環は、プラスチック配管を有する校正された内部内張りギアポンプより促進させた。
試料を、標準冷蒸気原子蛍光(「CVAF」)を用いて時間にわたり分析した。系中で循環した混入凝縮液およびポリスルフィド溶液として、それらを凝縮液中での水銀含有量を追跡するためにサンプリングした。結果を、分析の標準偏差で各サンプルについての多重分析の平均として以下に示す。
Figure 0006163536
以下の表は、図1の実施態様を再び用いる、Millipore Companyから得られる異なった限外ろ過膜の細孔からの水銀の質量移動についての結果を示す。
Figure 0006163536
本発明の他の特徴は、当業者に明らかであり、本明細書では繰り返す必要はない。
用いた用語および表現は、説明の用語としてであって制限の用語としてではなく用いられ、示されたおよび記載された特徴またはその一部のどんな相当物も除外するそのような用語および表現の使用は意図されず、種々の変更は、本発明の範囲内で可能であると認識される。

Claims (11)

  1. 液体炭化水素燃料中の水銀の量を低減するための方法であって、水銀含有液体状第1流を、多孔質膜の片側上で流し、その間、前記水銀と反応するかまたは前記水銀を溶解する少なくとも1つの化合物を含有する第2流を、前記多孔質膜の他の側上で流して第1流および第2流を孔を介して接触させ、前記液体状第1流から水銀を除去する工程を含んでなり、前記多孔質膜は、2〜20μmの細孔寸法を有する細孔を含んでなる、方法。
  2. 前記多孔質膜は、ポリマー物質を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  3. 前記多孔質膜は、ポリプロピレン、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、テフロン(登録商標)(PTFE)またはポリビニリデンフルオライド(PVDF)を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  4. 前記多孔質膜は、中空繊維、平坦シートまたは円板を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  5. 液体状第1流および第2流を、中空糸膜モジュールまたはらせん巻膜モジュールにおいて接触させる工程を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  6. 前記第2流は、アルカリ金属硫化物、アンモニウム二硫化物塩、ジスルフィド塩、多硫化物塩、過酸化水素または過塩素酸塩を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  7. 前記第2流は、アルカリ金属硫化物、アンモニウム二硫化物塩、ジスルフィド塩または多硫化物塩を含んでなる、請求項6に記載の方法。
  8. 前記多硫化物塩はSである、請求項7に記載の方法。
  9. 前記方法は連続的に行う、請求項1に記載の方法。
  10. 前記方法はバッチモードにおいて行う、請求項1に記載の方法。
  11. 前記水銀含有第2流溶液を処理してそこから水銀を除去する工程をさらに含んでなる、請求項1に記載の方法。
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