JP6153516B2 - イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 - Google Patents
イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6153516B2 JP6153516B2 JP2014513963A JP2014513963A JP6153516B2 JP 6153516 B2 JP6153516 B2 JP 6153516B2 JP 2014513963 A JP2014513963 A JP 2014513963A JP 2014513963 A JP2014513963 A JP 2014513963A JP 6153516 B2 JP6153516 B2 JP 6153516B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium
- blood
- sample
- surfactant
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
血液試料からの微生物の回収
各5mlのヒトの全血に、シュードモナス・エルギノーサ(Pseudomonas aeruginosa)またはカンジダ・アルビカンス(Candida albicans)の約1,000個のコロニー形成ユニット(cfu)を打ち込んだ。同量の溶解緩衝液(500mMの炭酸Na(pH10.0)、及び1.0%Triton X−100(最終濃度)または1%ドデシル硫酸ナトリウム(最終濃度)を添加し、その混合物を室温(約23℃)で3分間インキュベートした。
微生物DNAの検出
フィルタからの溶出、及び微生物のアルカリ溶解のために、50mMのNaOH及び0.25%SDSを含む100μlの溶解溶液中に微生物細胞を再懸濁させた。その後、試料を70℃で10分間インキュベートし、室温まで急速に冷却し、30μlの500mMトリス−HCl、pH7.0を添加することにより中和した(最終濃度150mMのトリス、即ちNaOH濃度の3倍を得た)。
Claims (10)
- 微生物を含むか、または含んでいると予想される、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料中の血液細胞を選択的に溶解する方法であって、
a)微生物を含むか、または含んでいると予想される血液細胞を含む、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料であって、前記哺乳類血液試料が全血であるものを用意する工程、
b)前記全血にイオン性界面活性剤及びアルカリ性緩衝液を添加して、pHが約9.0以上の溶液を得る工程であって、添加するイオン性界面活性剤及び添加するアルカリ性緩衝液の容量と全血の容量との比が、2/1〜1/10であり、前記イオン性界面活性剤が、前記溶液中に、0.1〜5%(w/v%またはv/v%)の濃度で存在する工程、
c)前記血液細胞を溶解するのに十分な時間、前記溶液をインキュベートする工程、
を含み、
前記イオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択され、
前記アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)、ミレス硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ペルフルオロオクタンスルホン酸塩(PFOS)、ペルフルオロブタンスルホン酸塩、ステアリン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ペルフルオロノナン酸塩及びペルフルオロオクタン酸塩(PFOAまたはPFO)からなる群から選択され、および、
前記カチオン性界面活性剤は、臭化セチルトリメチルアンモニウム(CTAB)、塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)、塩化セチルピリジニウム(CPC)、ポリエトキシ化獣脂アミン(POEA)、塩化ベンザルコニウム(BAC)、塩化ベンゼトニウム(BZT)、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、及び臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム(DODAB)からなる群から選択される、
方法。 - 前記微生物が細菌及び真菌からなる群から選択される請求項1に記載の方法。
- 前記インキュベート工程c)が、10℃〜30℃の間の温度で30秒〜10分間行われる請求項1または2に記載の方法。
- 前記アニオン性界面活性剤がドデシル硫酸ナトリウム(SDS)である請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 酸または酸性緩衝液の添加によって、前記インキュベートした溶液のpHを7から8の間に調製するステップが、ステップCの後に続く請求項1から4の何れか一項に記載の方法。
- 前記インキュベートした溶液を遠心分離し、そして前記微生物を分離する工程を更に含む請求項1〜5の何れか一項に記載の方法。
- 前記インキュベートした溶液を、その上に微生物が保持される細孔径を有するフィルタで濾過する工程を更に含む請求項1〜6の何れか一項に記載の方法。
- 微生物を含むか、または含んでいると予想される、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料中の血液細胞を選択的に溶解することにより、微生物を検出する方法であって、
前記方法が、
a)微生物を含むか、または含んでいると予想される血液細胞を含む、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料であって、前記哺乳類血液試料が全血であるものを用意する工程、
b)前記全血にイオン性界面活性剤及びアルカリ性緩衝液を添加して、pHが約9.0以上の溶液を得る工程であって、添加するイオン性界面活性剤及び添加するアルカリ性緩衝液の容量と全血の容量との比が、2/1〜1/10であり、前記イオン性界面活性剤が、前記溶液中に、0.1〜5%(w/v%またはv/v%)の濃度で存在する工程、
c)前記血液細胞を溶解するのに十分な時間、前記溶液をインキュベートする工程、
d)遠心分離または微生物を保持する細孔径を有するフィルタ上でのろ過によって、インキュベートした溶液から前記微生物を分離する工程、
e)前記微生物を溶解する工程、
f)核酸を基礎とした分子分析によって、前記微生物を検出する工程、
を含み、
前記イオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択され、
前記アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)、ミレス硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ペルフルオロオクタンスルホン酸塩(PFOS)、ペルフルオロブタンスルホン酸塩、ステアリン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ペルフルオロノナン酸塩及びペルフルオロオクタン酸塩(PFOAまたはPFO)からなる群から選択され、および、
前記カチオン性界面活性剤は、臭化セチルトリメチルアンモニウム(CTAB)、塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)、塩化セチルピリジニウム(CPC)、
ポリエトキシ化獣脂アミン(POEA)、塩化ベンザルコニウム(BAC)、塩化ベンゼトニウム(BZT)、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、及び臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム(DODAB)からなる群から選択される、
方法。 - 微生物を含むか、または含んでいると予想される、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料中の微生物を検出するための装置(1)であって、
− 1〜20mlの容量の、血液培養ブロス試料を除く哺乳類血液試料であって、前記哺乳類血液試料が全血であるものを受容し溶解する溶解チャンバ(2)と、
− pHが9.0以上のアルカリ性緩衝液およびイオン性界面活性剤を含むリザーバ(3)、または、pHが9.0以上のアルカリ性緩衝液(31)を含むリザーバとイオン性界面活性剤(32)を含むリザーバであって、前記リザーバが、前記全血にイオン性界面活性剤及びアルカリ性緩衝液を添加して、pHが約9.0以上の溶液を得るための前記溶解チャンバ(2)に接続され、添加するイオン性界面活性剤及び添加するアルカリ性緩衝液の容量と哺乳類血液試料の容量との比が、2/1〜1/10であり、前記イオン性界面活性剤が、前記溶液中に、0.1〜5%(w/v%またはv/v%)の濃度で存在するものと、
を含み、
前記イオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択され、
前記アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、n−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)、ミレス硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ペルフルオロオクタンスルホン酸塩(PFOS)、ペルフルオロブタンスルホン酸塩、ステアリン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ペルフルオロノナン酸塩及びペルフルオロオクタン酸塩(PFOAまたはPFO)からなる群から選択され、および、
前記カチオン性界面活性剤は、臭化セチルトリメチルアンモニウム(CTAB)、塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)、塩化セチルピリジニウム(CPC)、ポリエトキシ化獣脂アミン(POEA)、塩化ベンザルコニウム(BAC)、塩化ベンゼトニウム(BZT)、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、及び臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム(DODAB)からなる群から選択され、
− 前記溶解チャンバ(2)に接続され、溶解チャンバ(2)で血液細胞が溶解された後に前記溶液を濾過するためのフィルタ(4)であって、その上に微生物を保持するための細孔径を有するフィルタ(4)と、
− DNAの存在を分析するための検出チャンバ(5)と、
を含む装置。 - 前記アルカリ性緩衝液が9.0超のpKaを有し、及び/または前記イオン性界面活性剤がドデシル硫酸ナトリウムである請求項9に記載の装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11305692.3 | 2011-06-06 | ||
EP11305692 | 2011-06-06 | ||
PCT/EP2012/057897 WO2012168003A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-04-30 | Selective lysis of cells by ionic surfactants |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017011632A Division JP2017093464A (ja) | 2011-06-06 | 2017-01-25 | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014516554A JP2014516554A (ja) | 2014-07-17 |
JP6153516B2 true JP6153516B2 (ja) | 2017-06-28 |
Family
ID=46025697
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014513963A Active JP6153516B2 (ja) | 2011-06-06 | 2012-04-30 | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
JP2017011632A Pending JP2017093464A (ja) | 2011-06-06 | 2017-01-25 | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017011632A Pending JP2017093464A (ja) | 2011-06-06 | 2017-01-25 | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9863006B2 (ja) |
EP (1) | EP2718713B1 (ja) |
JP (2) | JP6153516B2 (ja) |
KR (1) | KR20140023326A (ja) |
CN (1) | CN103518132B (ja) |
AU (1) | AU2012266754B2 (ja) |
BR (1) | BR112013028625A2 (ja) |
CA (1) | CA2831969A1 (ja) |
RU (1) | RU2013153507A (ja) |
WO (1) | WO2012168003A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201308935B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017093464A (ja) * | 2011-06-06 | 2017-06-01 | バイオカーティス エヌベー | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10787701B2 (en) | 2010-04-05 | 2020-09-29 | Prognosys Biosciences, Inc. | Spatially encoded biological assays |
US20190300945A1 (en) | 2010-04-05 | 2019-10-03 | Prognosys Biosciences, Inc. | Spatially Encoded Biological Assays |
SI2556171T1 (sl) | 2010-04-05 | 2016-03-31 | Prognosys Biosciences, Inc. | Prostorsko kodirane biološke analize |
GB201106254D0 (en) | 2011-04-13 | 2011-05-25 | Frisen Jonas | Method and product |
WO2013091102A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Geneohm Sciences Canada Inc. | Enrichment & isolation of microbial cells & microbial nucleic acids from a biological sample |
EP2684947A1 (en) * | 2012-07-09 | 2014-01-15 | Biocartis SA | A method for filtering a biological sample |
CN103571824B (zh) * | 2012-08-09 | 2016-04-13 | 财团法人工业技术研究院 | 用于分离核酸的组合物及方法 |
WO2014052551A1 (en) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Cepheid | Methods for dna and rna extraction from fixed paraffin-embedded tissue samples |
JP6177009B2 (ja) * | 2013-06-03 | 2017-08-09 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 血球破壊試薬及びそれを用いる血球破壊方法 |
DK3013983T3 (da) | 2013-06-25 | 2023-03-06 | Prognosys Biosciences Inc | Spatialt kodede biologiske assays ved brug af en mikrofluidisk anordning |
US10954546B2 (en) * | 2013-09-24 | 2021-03-23 | Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh | Method for pathogen isolation |
JP6466437B2 (ja) * | 2013-10-30 | 2019-02-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 微生物を複雑な試料から単離する方法 |
WO2015191508A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | Voyager Therapeutics, Inc. | Chimeric capsids |
KR102535489B1 (ko) | 2014-06-13 | 2023-05-22 | 큐-리네아 에이비 | 미생물 검출 방법 및 특성 규명 방법 |
EP3172317B1 (en) | 2014-07-24 | 2019-05-01 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Process for the purification of poliovirus from cell cultures |
NL2013266B1 (en) | 2014-07-25 | 2016-05-19 | Microbiome Ltd | Novel test for microbial blood infections. |
WO2016024263A1 (en) * | 2014-08-14 | 2016-02-18 | Molecular Detection Israel Ltd. | Methods for isolating microbial dna from a blood sample |
EP3215191A4 (en) | 2014-11-05 | 2018-08-01 | Voyager Therapeutics, Inc. | Aadc polynucleotides for the treatment of parkinson's disease |
SG11201703419UA (en) | 2014-11-14 | 2017-05-30 | Voyager Therapeutics Inc | Modulatory polynucleotides |
CN107109407A (zh) | 2014-11-14 | 2017-08-29 | 沃雅戈治疗公司 | 治疗肌萎缩性侧索硬化(als)的组合物和方法 |
US11697825B2 (en) | 2014-12-12 | 2023-07-11 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the production of scAAV |
WO2016153355A2 (en) | 2015-03-26 | 2016-09-29 | Microbiome Limited | Novel isolation and amplification process control |
CN107532207B (zh) | 2015-04-10 | 2021-05-07 | 空间转录公司 | 生物样本的空间区别、多重核酸分析 |
GB201507026D0 (en) | 2015-04-24 | 2015-06-10 | Linea Ab Q | Medical sample transportation container |
US20180251810A1 (en) | 2015-09-11 | 2018-09-06 | Bacteria Detection Ltd | Methods for isolating microbial cells from a blood sample |
US20180230489A1 (en) | 2015-10-28 | 2018-08-16 | Voyager Therapeutics, Inc. | Regulatable expression using adeno-associated virus (aav) |
GB2554767A (en) | 2016-04-21 | 2018-04-11 | Q Linea Ab | Detecting and characterising a microorganism |
WO2017189964A2 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions for the treatment of disease |
WO2017189959A1 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions for the treatment of disease |
CN110214187B (zh) | 2016-05-18 | 2024-01-30 | 沃雅戈治疗公司 | 调节性多核苷酸 |
CA3024449A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating huntington's disease |
EP3465217A1 (en) | 2016-05-31 | 2019-04-10 | Roche Diagnostics GmbH | Method for serological detection of viral antigens |
EP3465216B1 (en) * | 2016-05-31 | 2020-04-08 | Roche Diagnostics GmbH | Pretreatment method for rapid detection of hcv core antigen |
US11298041B2 (en) | 2016-08-30 | 2022-04-12 | The Regents Of The University Of California | Methods for biomedical targeting and delivery and devices and systems for practicing the same |
GB201617713D0 (en) | 2016-10-19 | 2016-11-30 | Q-Linea Ab | Method for recovering microbial cells |
WO2018106959A1 (en) * | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Progenity Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
WO2018125865A1 (en) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Shoreline Biome, Llc | Combined lysis protocol for comprehensive cell lysis |
CN106893680B (zh) * | 2017-03-03 | 2020-10-02 | 上海市临床检验中心 | 一种从血液样本中富集丝状真菌的方法 |
SG11201909868YA (en) | 2017-05-05 | 2019-11-28 | Voyager Therapeutics Inc | Compositions and methods of treating huntington's disease |
EP3618839A4 (en) | 2017-05-05 | 2021-06-09 | Voyager Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) |
JOP20190269A1 (ar) | 2017-06-15 | 2019-11-20 | Voyager Therapeutics Inc | بولي نوكليوتيدات aadc لعلاج مرض باركنسون |
CN111132626B (zh) | 2017-07-17 | 2024-01-30 | 沃雅戈治疗公司 | 轨迹阵列引导系统 |
AU2018352236A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-04-23 | The Curators Of The University Of Missouri | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) |
WO2019079242A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Voyager Therapeutics, Inc. | TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) |
WO2019173434A1 (en) | 2018-03-06 | 2019-09-12 | Voyager Therapeutics, Inc. | Insect cell manufactured partial self-complementary aav genomes |
CN111902544A (zh) * | 2018-03-22 | 2020-11-06 | 艾德克斯实验室公司 | 测量生物样品中的细菌的方法 |
US20210207167A1 (en) | 2018-05-16 | 2021-07-08 | Voyager Therapeutics, Inc. | Aav serotypes for brain specific payload delivery |
WO2019222444A2 (en) | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Voyager Therapeutics, Inc. | Directed evolution |
WO2020010042A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Voyager Therapeutics, Inc. | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis and disorders associated with the spinal cord |
AU2019310459A1 (en) | 2018-07-24 | 2021-02-18 | Voyager Therapeutics, Inc. | Systems and methods for producing gene therapy formulations |
WO2020072849A1 (en) | 2018-10-04 | 2020-04-09 | Voyager Therapeutics, Inc. | Methods for measuring the titer and potency of viral vector particles |
WO2020123319A2 (en) | 2018-12-10 | 2020-06-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods of using master / copy arrays for spatial detection |
US11926867B2 (en) | 2019-01-06 | 2024-03-12 | 10X Genomics, Inc. | Generating capture probes for spatial analysis |
US11649485B2 (en) | 2019-01-06 | 2023-05-16 | 10X Genomics, Inc. | Generating capture probes for spatial analysis |
JP2022522995A (ja) | 2019-01-18 | 2022-04-21 | ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッド | Aav粒子を生成するための方法及びシステム |
CN114174531A (zh) | 2019-02-28 | 2022-03-11 | 10X基因组学有限公司 | 用空间条码化寡核苷酸阵列对生物分析物进行概况分析 |
CN114127309A (zh) | 2019-03-15 | 2022-03-01 | 10X基因组学有限公司 | 使用空间阵列进行单细胞测序的方法 |
WO2020198071A1 (en) | 2019-03-22 | 2020-10-01 | 10X Genomics, Inc. | Three-dimensional spatial analysis |
WO2020223274A1 (en) | 2019-04-29 | 2020-11-05 | Voyager Therapeutics, Inc. | SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING BACULOVIRAL INFECTED INSECT CELLS (BIICs) IN BIOREACTORS |
WO2020243579A1 (en) | 2019-05-30 | 2020-12-03 | 10X Genomics, Inc. | Methods of detecting spatial heterogeneity of a biological sample |
US20220290182A1 (en) | 2019-08-09 | 2022-09-15 | Voyager Therapeutics, Inc. | Cell culture medium for use in producing gene therapy products in bioreactors |
TW202122582A (zh) | 2019-08-26 | 2021-06-16 | 美商航海家醫療公司 | 病毒蛋白之控制表現 |
EP4055185A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-09-14 | 10X Genomics, Inc. | Spatially-tagged analyte capture agents for analyte multiplexing |
EP4058598A1 (en) | 2019-11-13 | 2022-09-21 | 10X Genomics, Inc. | Generating capture probes for spatial analysis |
CA3158603A1 (en) | 2019-11-18 | 2021-05-27 | Neil Ira WEISENFELD | Systems and methods for tissue classification |
US20210155982A1 (en) | 2019-11-21 | 2021-05-27 | 10X Genomics, Inc. | Pipeline for spatial analysis of analytes |
AU2020386521A1 (en) | 2019-11-22 | 2022-06-23 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for spatial analysis of analytes using fiducial alignment |
CN111621496A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-04 | 南京世和基因生物技术股份有限公司 | 一种痰液宏基因组去宿主化提取试剂盒 |
WO2021236929A1 (en) | 2020-05-22 | 2021-11-25 | 10X Genomics, Inc. | Simultaneous spatio-temporal measurement of gene expression and cellular activity |
EP4162074B1 (en) | 2020-06-08 | 2024-04-24 | 10X Genomics, Inc. | Methods of determining a surgical margin and methods of use thereof |
US11981960B1 (en) | 2020-07-06 | 2024-05-14 | 10X Genomics, Inc. | Spatial analysis utilizing degradable hydrogels |
CN111896757B (zh) * | 2020-08-04 | 2023-08-29 | 武汉生之源生物科技股份有限公司 | 一种改善全血样本测值的d-二聚体测定试剂盒、制备方法及应用 |
US20230295656A1 (en) | 2020-08-06 | 2023-09-21 | Voyager Therapeutics, Inc. | Cell culture medium for use in producing gene therapy products in bioreactors |
US20240141378A1 (en) | 2021-03-03 | 2024-05-02 | Voyager Therapeutics, Inc. | Controlled expression of viral proteins |
WO2022187473A2 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Voyager Therapeutics, Inc. | Controlled expression of viral proteins |
WO2024054983A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Voyager Therapeutics, Inc. | Controlled expression of viral proteins |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54105877A (en) * | 1978-02-06 | 1979-08-20 | Terumo Corp | Blood sampling tube for measuring blood sugar level |
US6027750A (en) * | 1986-09-04 | 2000-02-22 | Gautsch; James | Systems and methods for the rapid isolation of nucleic acids |
CA1317860C (en) | 1987-04-01 | 1993-05-18 | Daniel Louis Kacian | Techniques for preparing specimens for bacterial assays |
SE9703532D0 (sv) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | Pharmacia Biotech Ab | A process for the purification of plasmid DNA |
EP1181098B2 (en) * | 1999-05-28 | 2011-07-06 | Cepheid | Cartridge for conducting a chemical reaction |
GB0001450D0 (en) * | 2000-01-21 | 2000-03-08 | Genpoint As | Cell isolation method |
US6803208B2 (en) | 2001-07-30 | 2004-10-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Automated epifluorescence microscopy for detection of bacterial contamination in platelets |
GB0525231D0 (en) * | 2005-12-12 | 2006-01-18 | Genpoint As | Method |
JP2010505425A (ja) * | 2006-10-06 | 2010-02-25 | プロメガ コーポレイション | 細胞を単離する方法およびキット |
US8969068B2 (en) * | 2008-04-30 | 2015-03-03 | Gradalis, Inc. | Processes for the preparation of highly pure plasmid compositions by enzymatic digestion of colanic acid |
JP2012507283A (ja) * | 2008-10-31 | 2012-03-29 | バイオメリュー・インコーポレイテッド | ラマン分光法を使用した微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび/または同定方法 |
JP2012507712A (ja) * | 2008-10-31 | 2012-03-29 | バイオメリュー・インコーポレイテッド | 分光法を使用した微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび/または同定方法 |
US20110076706A1 (en) * | 2009-06-26 | 2011-03-31 | Genprime, Inc. | Methods and kits for the rapid detection of microorganisms |
EP2333105A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-15 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Selective lysis of cells |
EP2718713B1 (en) * | 2011-06-06 | 2019-07-17 | Koninklijke Philips N.V. | Selective lysis of cells by ionic surfactants |
-
2012
- 2012-04-30 EP EP12718193.1A patent/EP2718713B1/en active Active
- 2012-04-30 JP JP2014513963A patent/JP6153516B2/ja active Active
- 2012-04-30 KR KR1020137028034A patent/KR20140023326A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-30 CA CA2831969A patent/CA2831969A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-30 AU AU2012266754A patent/AU2012266754B2/en not_active Ceased
- 2012-04-30 RU RU2013153507/15A patent/RU2013153507A/ru unknown
- 2012-04-30 WO PCT/EP2012/057897 patent/WO2012168003A1/en active Application Filing
- 2012-04-30 US US14/118,570 patent/US9863006B2/en active Active
- 2012-04-30 CN CN201280021127.0A patent/CN103518132B/zh active Active
- 2012-04-30 BR BR112013028625A patent/BR112013028625A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-11-27 ZA ZA2013/08935A patent/ZA201308935B/en unknown
-
2017
- 2017-01-25 JP JP2017011632A patent/JP2017093464A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017093464A (ja) * | 2011-06-06 | 2017-06-01 | バイオカーティス エヌベー | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2012266754B2 (en) | 2016-04-21 |
CA2831969A1 (en) | 2012-12-30 |
EP2718713A1 (en) | 2014-04-16 |
US9863006B2 (en) | 2018-01-09 |
JP2014516554A (ja) | 2014-07-17 |
CN103518132A (zh) | 2014-01-15 |
KR20140023326A (ko) | 2014-02-26 |
ZA201308935B (en) | 2015-05-27 |
RU2013153507A (ru) | 2015-07-20 |
US20140087361A1 (en) | 2014-03-27 |
JP2017093464A (ja) | 2017-06-01 |
CN103518132B (zh) | 2015-11-25 |
EP2718713B1 (en) | 2019-07-17 |
WO2012168003A1 (en) | 2012-12-13 |
AU2012266754A1 (en) | 2013-10-24 |
BR112013028625A2 (pt) | 2017-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6153516B2 (ja) | イオン性界面活性剤による細胞の選択的溶解 | |
US11072813B2 (en) | Selective lysis of cells | |
EP2710127A1 (en) | Selective ultrasonic lysis of blood and other biological fluids and tissues | |
CN104321423B (zh) | 一种用于过滤生物样品的方法 | |
WO2009093142A1 (en) | Method for the extraction and purification of nucleic acids on a membrane | |
JP6728608B2 (ja) | 核酸分析用のサンプル調製方法 | |
US11618917B2 (en) | Methods for microbial DNA analysis | |
EP3999656A1 (en) | Methods for microbial dna analysis | |
WO2019097752A1 (ja) | 血液検体の前処理方法 | |
JP2005073595A (ja) | 核酸試料調製法及び核酸増幅法 | |
JP2008125457A (ja) | 微生物の検出方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20141201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20141201 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150220 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151118 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151208 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160408 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160927 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170125 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20170310 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170509 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170530 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6153516 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |