JP6084803B2 - 成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物 Download PDFInfo
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Description
本発明は、ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂を成形加工した後の成形加工機を洗浄するための熱可塑性樹脂組成物に関する。
熱可塑性樹脂を成形するための成形工機用の洗浄剤として、ベース樹脂と他の成分を組み合わせた洗浄用の樹脂組成物が知られている。
このような洗浄用の樹脂組成物には、洗浄性を高めるために各種フィラーや陰イオン界面活性剤などが配合されているものがある。
このような洗浄用の樹脂組成物には、洗浄性を高めるために各種フィラーや陰イオン界面活性剤などが配合されているものがある。
特許文献１〜３には、熱可塑性樹脂およびウォラストナイトを含有する洗浄剤組成物が記載されている。
特許文献４には、熱可塑性樹脂、リン酸エステルまたはカルボン酸の金属塩、研磨剤を含むものが記載されており、研磨剤の中にはカオリンも例示されている。特許文献３の段落番号９では、ＰＣ樹脂などの残留物の洗浄には効果がないことが記載されている。
特許文献４には、熱可塑性樹脂、リン酸エステルまたはカルボン酸の金属塩、研磨剤を含むものが記載されており、研磨剤の中にはカオリンも例示されている。特許文献３の段落番号９では、ＰＣ樹脂などの残留物の洗浄には効果がないことが記載されている。
ＰＣ樹脂を成形加工した後の成形加工機に残留するＰＣ樹脂は、洗浄剤で洗浄する際、アルカリ成分の接触により分解して激しい発泡が生じる（二酸化炭素ガスなどが発生する）ことがあるため、特許文献１〜４ではこのような問題が解決できない。
本発明は、洗浄性能が高い、ＰＣ樹脂を成形加工した後の成形加工機の洗浄用の熱可塑性樹脂組成物を提供することを課題とする。
本発明は、課題の解決手段として、
ポリカーボネート樹脂を成形加工した後の成形加工機の洗浄用であり、
（Ａ）熱可塑性樹脂、
（Ｂ）ｐＨが７未満の鉱物フィラー、
を含有する、成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物を提供する。
ポリカーボネート樹脂を成形加工した後の成形加工機の洗浄用であり、
（Ａ）熱可塑性樹脂、
（Ｂ）ｐＨが７未満の鉱物フィラー、
を含有する、成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物を提供する。
本発明の洗浄用の熱可塑性樹脂組成物は、ＰＣ樹脂を成形加工した後の成形加工機の洗浄性が良い。
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分の熱可塑性樹脂は、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）樹脂、ＡＳ（アクリロニトリル−スチレン）樹脂、ＭＳ（メチルメタクリレート−スチレン）樹脂から選ばれる１種以上のものが好ましい。
（Ａ）成分の熱可塑性樹脂は、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）樹脂、ＡＳ（アクリロニトリル−スチレン）樹脂、ＭＳ（メチルメタクリレート−スチレン）樹脂から選ばれる１種以上のものが好ましい。
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、ｐＨ７未満の鉱物フィラーである。鉱物フィラーのｐＨは、特開２００７−４５９８３号公報の段落番号００２５に記載された測定方法によって求めることができる。
（Ｂ）成分は、洗浄時において成形加工機に残留するＰＣ樹脂と接触した場合であっても、ＰＣ樹脂を分解することなく、洗浄性を高めることができる成分である。
（Ｂ）成分は、カオリン、焼成カオリンまたはそれらの混合物から選ばれるものが好ましい。
（Ｂ）成分は、ｐＨ７未満の鉱物フィラーである。鉱物フィラーのｐＨは、特開２００７−４５９８３号公報の段落番号００２５に記載された測定方法によって求めることができる。
（Ｂ）成分は、洗浄時において成形加工機に残留するＰＣ樹脂と接触した場合であっても、ＰＣ樹脂を分解することなく、洗浄性を高めることができる成分である。
（Ｂ）成分は、カオリン、焼成カオリンまたはそれらの混合物から選ばれるものが好ましい。
組成物中における（Ｂ）成分の鉱物フィラーの含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜１００質量部であり、好ましくは１０〜８０質量部であり、より好ましくは１０〜６０質量部である。
本発明の組成物は、さらに、（Ｃ）成分および（Ｄ）成分を組み合わせたものを含有することができる。
（Ｃ）成分自体は、洗浄時において成形加工機に残留するＰＣ樹脂と接触した場合に分解させるように作用する成分であるが、（Ｄ）成分と組み合わせて使用することで、前記の問題の発生を防止すると共に、洗浄性を高めることができる。
（Ｃ）成分自体は、洗浄時において成形加工機に残留するＰＣ樹脂と接触した場合に分解させるように作用する成分であるが、（Ｄ）成分と組み合わせて使用することで、前記の問題の発生を防止すると共に、洗浄性を高めることができる。
＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ）成分の脂肪酸のアルカリ金属塩は、洗浄性および排出性を向上させる成分であり、炭素数が１０〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸のＮａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｃｓ塩が好ましい。脂肪酸は直鎖でもよいし、分岐していてもよい。
これらの中でも、炭素数１２〜２２の直鎖飽和脂肪酸（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等）のＮａ塩がより好ましい。
（Ｃ）成分の脂肪酸のアルカリ金属塩は、洗浄性および排出性を向上させる成分であり、炭素数が１０〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸のＮａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｃｓ塩が好ましい。脂肪酸は直鎖でもよいし、分岐していてもよい。
これらの中でも、炭素数１２〜２２の直鎖飽和脂肪酸（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等）のＮａ塩がより好ましい。
＜（Ｄ）成分＞
（Ｄ）成分の縮合リン酸塩は、洗浄性および排出性を向上させる成分であり、ピロリン酸ナトリウム（ピロリン酸二水素二ナトリウム）、トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、ペンタポリリン酸ナトリウムおよびメタリン酸ナトリウムから選ばれる１種以上を使用することができる。
（Ｄ）成分の縮合リン酸塩は、洗浄性および排出性を向上させる成分であり、ピロリン酸ナトリウム（ピロリン酸二水素二ナトリウム）、トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、ペンタポリリン酸ナトリウムおよびメタリン酸ナトリウムから選ばれる１種以上を使用することができる。
（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の含有割合は、それらの合計量中、
（Ｃ）成分は５０〜８０質量％が好ましく、６０〜７０質量％がより好ましく、
（Ｄ）成分は２０〜５０質量％が好ましく、４０〜３０質量％がより好ましい。
（Ｃ）成分は５０〜８０質量％が好ましく、６０〜７０質量％がより好ましく、
（Ｄ）成分は２０〜５０質量％が好ましく、４０〜３０質量％がより好ましい。
組成物中における（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の合計の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜１０質量部が好ましく、０．５〜６質量部がより好ましく、０．５〜３質量部がさらに好ましい。
＜（Ｅ）成分＞
本発明の組成物は、さらに（Ｅ）成分のアルカンスルホン酸ナトリウム塩を含有することができる。
（Ｅ）成分のアルカンスルホン酸ナトリウム塩は、例えば、特開２００６−３３５９１３号公報の段落番号００２９〜００３１に記載の一般式（１）で表されるものを使用することができる。
本発明の組成物は、さらに（Ｅ）成分のアルカンスルホン酸ナトリウム塩を含有することができる。
（Ｅ）成分のアルカンスルホン酸ナトリウム塩は、例えば、特開２００６−３３５９１３号公報の段落番号００２９〜００３１に記載の一般式（１）で表されるものを使用することができる。
組成物中における（Ｅ）成分のアルカンスルホン酸ナトリウム塩の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜１０質量部であり、好ましくは０．５〜６質量部、より好ましくは０．５〜３質量部である。
＜（Ｆ）成分＞
本発明の組成物は、さらに（Ｆ）成分としてポリエチレングリコールを含有することができる。（Ｆ）成分は、（Ｃ）成分および（Ｄ）成分と一緒に使用することが好ましい。
組成物中の（Ｆ）成分の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜１０質量部であり、好ましくは０．５〜５質量部、より好ましくは１〜３質量部である。
本発明の組成物は、さらに（Ｆ）成分としてポリエチレングリコールを含有することができる。（Ｆ）成分は、（Ｃ）成分および（Ｄ）成分と一緒に使用することが好ましい。
組成物中の（Ｆ）成分の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜１０質量部であり、好ましくは０．５〜５質量部、より好ましくは１〜３質量部である。
＜（Ｇ）成分＞
本発明の組成物は、さらに（Ｇ）成分としてガラス繊維を含有することができる。
組成物中の（Ｇ）成分の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜１００質量部であり、好ましくは１０〜８０質量部であり、より好ましくは１０〜６０質量部である。
本発明の組成物は、さらに（Ｇ）成分としてガラス繊維を含有することができる。
組成物中の（Ｇ）成分の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜１００質量部であり、好ましくは１０〜８０質量部であり、より好ましくは１０〜６０質量部である。
本発明の組成物は、上記各成分を、ヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダー、ニーダー等の混合機で予備混合した後、押出機で混練したり、加熱ロール、バンバリーミキサーで溶融混練したりすることによって製造することができる。
実施例および比較例
表１に示す組成の各成分をタンブラーブレンダーで混合後、押出機にて溶融混練し、ペレット状の樹脂組成物を得た。これらの組成物を使用し、下記の方法で洗浄試験を行った。結果を表１に示す。
表１に示す組成の各成分をタンブラーブレンダーで混合後、押出機にて溶融混練し、ペレット状の樹脂組成物を得た。これらの組成物を使用し、下記の方法で洗浄試験を行った。結果を表１に示す。
＜洗浄性の評価＞
射出成形機（住友重機械工業社製「ＳＨ１００」；シリンダー温度３００℃）に、先行使用樹脂としてＰＣ樹脂（バイエル マテリアル株式会社 マクロロン２６００）の赤色着色品（赤色色素濃度０．５％）１ｋｇを射出成形した。
その後、表１の各組成物を用いて計量と射出の操作を繰り返し、赤色が消えた時点を洗浄終了として、それまでの組成物の使用量(kg)により洗浄性を評価した。
また洗浄終了後に無着色のＰＣ樹脂（バイエル マテリアル株式会社 マクロロン２６００）を流したときに先行使用樹脂（前材であるＰＣ樹脂）の赤色がでるかどうかで洗浄性（前材の残留の有無）を評価した。
なお、洗浄中の発泡の有無を、目視観察で評価し、発泡が生じた場合には洗浄試験は評価しなかった。
射出成形機（住友重機械工業社製「ＳＨ１００」；シリンダー温度３００℃）に、先行使用樹脂としてＰＣ樹脂（バイエル マテリアル株式会社 マクロロン２６００）の赤色着色品（赤色色素濃度０．５％）１ｋｇを射出成形した。
その後、表１の各組成物を用いて計量と射出の操作を繰り返し、赤色が消えた時点を洗浄終了として、それまでの組成物の使用量(kg)により洗浄性を評価した。
また洗浄終了後に無着色のＰＣ樹脂（バイエル マテリアル株式会社 マクロロン２６００）を流したときに先行使用樹脂（前材であるＰＣ樹脂）の赤色がでるかどうかで洗浄性（前材の残留の有無）を評価した。
なお、洗浄中の発泡の有無を、目視観察で評価し、発泡が生じた場合には洗浄試験は評価しなかった。
・（Ａ）成分
ＰＭＭＡ樹脂：三菱レイヨン（株）製「アクリペットVH００１」
ＭＳ樹脂：ダイセルポリマー（株）製「セビアン−ＭＡＳ ＭＡＳ３０」
ＡＳ樹脂：ダイセルポリマー（株）製「セビアン−Ｎ ０２０」）
・（Ｂ）成分
焼成カオリン：ＢＡＳＦ社製 Satintone W（ｐＨ５〜６）
カオリン：林化成株式会社 ＡＳＰ２００(ｐＨ４．０)
・（Ｂ’）成分（比較成分）
タルク：林化成（株）の「ミクロンホワイト＃５０００Ｓ」（ｐＨ９．５）
ウォラストナイト：関西マテック（株）の「ウォラストナイトKTP-H02」
（ｐＨ９．５〜１０．５）
・（Ｃ）成分
ベヘン酸ナトリウム塩
・（Ｅ）成分
アルカンスルホン酸ナトリウム塩：クラリアントジャパン（株）のHostapur SAS93
・（Ｆ）成分
ポリエチレングリコール：日油（株）の「ＰＥＧ＃３００」
・（Ｇ）成分
ガラス繊維：日本電気電子（株）の「ECS-03-T-120」
ＰＭＭＡ樹脂：三菱レイヨン（株）製「アクリペットVH００１」
ＭＳ樹脂：ダイセルポリマー（株）製「セビアン−ＭＡＳ ＭＡＳ３０」
ＡＳ樹脂：ダイセルポリマー（株）製「セビアン−Ｎ ０２０」）
・（Ｂ）成分
焼成カオリン：ＢＡＳＦ社製 Satintone W（ｐＨ５〜６）
カオリン：林化成株式会社 ＡＳＰ２００(ｐＨ４．０)
・（Ｂ’）成分（比較成分）
タルク：林化成（株）の「ミクロンホワイト＃５０００Ｓ」（ｐＨ９．５）
ウォラストナイト：関西マテック（株）の「ウォラストナイトKTP-H02」
（ｐＨ９．５〜１０．５）
・（Ｃ）成分
ベヘン酸ナトリウム塩
・（Ｅ）成分
アルカンスルホン酸ナトリウム塩：クラリアントジャパン（株）のHostapur SAS93
・（Ｆ）成分
ポリエチレングリコール：日油（株）の「ＰＥＧ＃３００」
・（Ｇ）成分
ガラス繊維：日本電気電子（株）の「ECS-03-T-120」
Claims (6)
- ポリカーボネート樹脂を成形加工した後の成形加工機の洗浄用であり、
（Ａ）熱可塑性樹脂、
（Ｂ）焼成カオリン、
を含有し、さらに（Ｃ）脂肪酸のアルカリ金属塩および（Ｄ）縮合リン酸塩を含有する、成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。 - （Ｄ）成分が、ピロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、ペンタポリリン酸ナトリウムおよびメタリン酸ナトリウムから選ばれる１種以上のものである、請求項１記載の成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。
- さらに、（Ｅ）アルカンスルホン酸ナトリウム塩を含有する、請求項１記載の成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。
- （Ａ）成分が、ＰＭＭＡ樹脂、ＡＳ樹脂およびＭＳ樹脂から選ばれる１種以上のものである、請求項１〜３のいずれか１項記載の成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。
- さらに（Ｆ）ポリエチレングリコールを含有する、請求項１〜４のいずれか１項記載の成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。
- さらに（Ｇ）ガラス繊維を含有する、請求項１〜５のいずれか１項記載の成形加工機洗浄用の熱可塑性樹脂組成物。
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