JP6078531B2 - デジタル処理装置により実行される方法、装置及び記憶媒体 - Google Patents
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Description
以下は、本明細書で開示される新たな且つ改善された装置及び方法を提供する。
1つの開示される態様によれば、本方法は、臨床の病状(clinical pathology)を示す標的物質に結合する被検体への放射線追跡子の投与後に取得される被検体の放射線脳画像を、臨床の病状を有することを示す陽性テンプレートと、ノンリジッド(non-rigid)に位置合わせする(又は非剛体位置合わせをする)段階、放射線脳画像を、臨床の病状を有さないことを示す陰性テンプレートとノンリジッドに位置合わせする段階、放射線脳画像と陽性テンプレートとのノンリジッドな位置合わせの近さを定量化する陽性の結果の基準を生成する段階、放射線脳画像と陰性テンプレートとのノンリジッドな位置合わせの近さを定量化する陰性の結果の基準を生成する段階、及び、陽性の結果の基準と陰性の結果の基準とに基づいて、臨床の病状に関して被検体の検査結果を生成することを更に含む。幾つかの実施の形態では、臨床の病状は、アルツハイマー病と相関関係にあるレベルでの脳におけるアミロイド沈着である。
Claims (15)
- 臨床の病状を示す標的物質に結合する被検体への放射性追跡子の投与後に取得される前記被検体の放射線脳画像と、前記臨床の病状を有することを示す陽性テンプレートとの非剛体位置合わせを行う段階と、
前記放射線脳画像と前記臨床の病状を有さないことを示す陰性テンプレートとの非剛体位置合わせを行う段階と、
前記放射線脳画像の前記陽性テンプレートとの非剛体位置合わせの近さを定量化する陽性の結果の基準を生成する段階と、
前記放射線脳画像の前記陰性テンプレートとの非剛体位置合わせの近さを定量化する陰性の結果の基準を生成する段階と、
前記陽性の結果の基準と前記陰性の結果の基準とに基づいて、臨床の病状に関する前記被検体の検査結果を生成する段階と、を含み、
前記放射線脳画像と陽性テンプレートとの前記非剛体位置合わせを行う段階、前記放射線脳画像と陰性テンプレートとの前記非剛体位置合わせを行う段階、前記陽性の結果の基準を生成する段階、前記陰性の結果の基準を生成する段階、及び、前記被検体の検査結果を生成する段階は、デジタル処理装置により行われる、
方法。 - 前記検査結果を生成する段階は、
前記陽性の結果の基準及び前記陰性の検査の基準が、前記放射線脳画像が前記陰性テンプレートよりも前記陽性テンプレートと比較的良好に位置合わせされることを示す場合の陽性の検査結果、
前記陽性の結果の基準及び前記陰性の検査の基準が、前記放射線脳画像が前記陽性テンプレートよりも前記陰性テンプレートと比較的良好に位置合わせされることを示す場合の陰性の検査結果、
のうちの1つを生成することを含む、
請求項1記載の方法。 - 前記放射線脳画像と、前記臨床の病状を有することと前記臨床の病状を有さないこととの中間の状態を示す中間テンプレートとの非剛体位置合わせを行う段階と、
前記放射線脳画像と前記中間テンプレートとの近さを定量化する中間の結果の基準を生成する段階と、
前記中間の結果の基準に更に基づいて、前記臨床の病状に関する前記被検体の前記検査結果を生成する段階と、
を更に含む請求項1記載の方法。 - 前記放射線脳画像の前記陽性テンプレートとの非剛体位置合わせは、前記放射線脳画像と、前記臨床の病状を有することをそれぞれが示す2以上の異なる陽性テンプレートとの非剛体位置合わせを行うことを含み、
陽性の結果の基準を生成する段階は、前記放射線脳画像の前記陽性テンプレートとの位置合わせの近さを定量化する、それぞれの陽性テンプレートについて陽性の結果の基準を生成することを含み、
前記検査結果を生成する段階は、複数の陽性の結果の基準と前記陰性の結果の基準に基づく、
請求項1記載の方法。 - 前記放射線脳画像の強度ヒストグラムを構築する段階と、
前記強度ヒストグラムの最大のピークであって、第一のヒストグラムモードに対応する最大のピークを識別する段階と、
前記第一のヒストグラムモードとは異なる第二のヒストグラムモードを定量化することで、ヒストグラムに基づく検査結果を計算する段階と、
を更に含む請求項1乃至4の何れか記載の方法。 - 前記計算する段階は、
(i)前記強度ヒストグラムの二番目に大きいピークが生じる強度、(ii)前記第一のヒストグラムモードに属する前記放射線脳画像のボクセル数と前記第二のヒストグラムモードに属する前記放射線脳画像のボクセル数との比、のうちの1つを定量化することで、前記ヒストグラムに基づく検査結果を計算することを含む、
請求項5記載の方法。 - 前記ヒストグラムに基づく検査結果を閾値で判定して、比較的強い第二のヒストグラムモードに対応する陽性のヒストグラムに基づく検査結果と、比較的弱い第二のヒストグラムモードに対応する陰性のヒストグラムに基づく検査結果とからなるグループから選択されたバイナリヒストグラムに基づく検査結果を生成する段階を更に含む、
請求項5又は6記載の方法。 - 前記検査結果と前記ヒストグラムに基づく検査結果とが一致するかを判定する段階と、
前記検査結果と前記ヒストグラムに基づく検査結果が一致しない場合に人間が知覚可能な警告を出力する段階と、
を更に含む請求項5乃至7の何れか記載の方法。 - 前記検査結果により選択された前記陽性テンプレート又は前記陰性テンプレートに非剛体位置合わせされる前記放射線脳画像を使用して定量的な結果を計算する段階と、
前記定量的な結果が前記検査結果と一致するかを判定する段階と、
を更に含む請求項1乃至8の何れか記載の方法。 - 前記臨床の病状は、アルツハイマー病と相関するレベルでの脳におけるアミロイド沈着であり、
前記標的物質は、前記脳におけるアミロイド沈着である、
請求項1乃至9の何れか記載の方法。 - 請求項1乃至10の何れか記載の方法を実行するデジタルプロセッサを備える装置。
- デジタルプロセッサにより実行されたとき、前記デジタルプロセッサに、請求項1乃至10の何れか記載の方法を実行させる命令を記憶した記憶媒体。
- 放射線画像形成装置と、
脳におけるアミロイド沈着に結合する被検体への放射性追跡子の投与の後に、前記放射線画像形成装置により取得される被検体の放射線脳画像に診断検査を行うプロセッサとを備える装置であって、
前記診断検査は、
前記放射線脳画像と、前記脳におけるアミロイド沈着について陽性の評価を示す陽性テンプレートとの非剛体位置合わせを行う段階と、
前記放射線脳画像と、前記脳におけるアミロイド沈着について陰性の評価を示す陰性テンプレートとの非剛体位置合わせを行う段階と、
前記放射線脳画像の前記陽性テンプレートとの位置合わせの近さを定量化する陽性の結果の基準を生成する段階と、
前記放射線脳画像の前記陰性テンプレートとの位置合わせの近さを定量化する陰性の結果の基準を生成する段階と、
前記陽性の結果の基準と前記陰性の結果の基準とに基づいて、診断検査の結果を生成する段階と、
を含む装置。 - 前記プロセッサは、ヒストグラムに基づく診断検査を実行し、
前記ヒストグラムに基づく診断検査は、
前記放射線脳画像について強度ヒストグラムを構築すること、
前記強度ヒストグラムの最大のピークであって、第一のヒストグラムモードに対応する最大のピークを識別すること、
前記第一のヒストグラムモードとは異なる第二のヒストグラムモードを定量化することで、ヒストグラムに基づく診断検査の結果を計算すること、
を含む請求項13記載の装置。 - 前記プロセッサは、前記診断検査の結果及び前記ヒストグラムに基づく診断検査の結果が一致しない場合に警告の示唆を生成する、
請求項14記載の装置。
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