JP6057913B2 - 非含窒素系亜鉛塩と特定のカチオン界面活性剤とを含む組成物 - Google Patents

Description

本発明は、特定の重量比で少なくとも１つの特定の亜鉛塩と少なくとも１つのカチオン界面活性剤とを含む化粧品組成物、および、ケラチン繊維をコンディショニングしその人工的色を褪色から保護するための、好ましくはリーブオンケア製品の形態でのこのような組成物の使用にも関する。

一般的に酸化ベースとして公知である酸化染料前駆物質を含む染料組成物で髪を染めることは、公知の方法である。これらの酸化ベースは、無色のまたはわずかに着色した化合物であり、酸化用製品と組合わせた時点で酸化縮合プロセスを介して着色化合物を発生させる。これらの酸化ベースをカップラーまたは調色剤と組合わせることにより、得られる色調を変化させることができることもまた公知である。酸化ベースおよびカップラーとして使用される分子は多様であることから、広範囲の色を得ることが可能である。

同様に、直接染色により染髪することもまた公知の方法である。直接染色において従来使用されているプロセスは、有色であり、かつ、髪に対する親和力を有する着色分子である直接染料を髪に塗布し、髪の上に放置し、その後繊維を洗い流すことからなる。

その結果として得られる着色は、極めて有彩度の高い着色ではあるものの、直接染料をケラチン繊維に結合させる相互作用の性質および繊維の表面および／またはコアからのこれらの染料の脱着が、それらの弱い染色力と洗浄に対するそれらの堅牢度の低さの原因であることから、一時的あるいは半永久的なものでしかない。

直接染色または酸化染色処理によって提供される髪の人工的色は、反復的な洗髪および光に対する曝露により漸進的に薄くなり、経時的に髪の褪色を導く。
人工的色が損なわれること以外に、髪もまた、反復的な洗髪およびさまざまな染色−脱色処理に起因して損傷を受ける。一般に、良好な処理レベルを提供しながら髪を美しくするために、ヘヤコンディショナーやリーブオンマスクまたはリーブオンケア製品などのケア製品が使用される。このようなケア製品中のコンディショニング剤としてのカチオン界面活性剤の使用は、公知である。

米国特許第Ａ−４８７４５５４号明細書 米国特許第Ａ−４１３７１８０号明細書

しかしながら、このようなリーブオンケア製品中の亜鉛塩の調合には、数多くの問題点がある。なかでも、特にカチオン界面活性剤の存在下での亜鉛塩の調合は、通常経時的に不安定であって商品にならない組成物をもたらす。

したがって、褪色の原因となるさまざまな攻撃要因（反復的洗髪、日光）に対して髪の人工的色を保護すると同時に良好なケアレベルを髪に提供することができかつ経時的に安定している、特にリーブオンケア製品の形態の化粧品組成物を発見する必要性が存在する。

出願人は、意外にも、少なくとも１つの特定の亜鉛塩と少なくとも１つの特定のカチオン界面活性剤を含む化粧品組成物を調合することによって、髪の人工的色の褪色に対する充分な保護を示し、髪に優れた美容上の特性を提供し、リーブオンケア製品として使用可能な、経時的に安定した組成物を得ることで、上述の欠点を克服できる、ということを発見した。

詳細には、本発明に係る組成物は、経時的に安定している。詳細には、この組成物は、室温（２５℃）およびそれより高い温度（例えば３７または４５℃）の両方で、十分な貯蔵安定性を示す。このことはすなわち、本発明の組成物が、経時的にほとんどまたは全く変化せずかつ詳細には経時的に離漿効果を全く示さないテクスチャを有することを意味する。

さらに、本発明に係る組成物は、より滑らかな感触を有しかつより優れた艶と光沢を有するよりしなやかな髪を提供する。

したがって、本発明の１つの主題は、
− １つ以上の非含窒素系亜鉛塩と；
− 以下の通り定義される１つ以上のカチオン界面活性剤と；
を含み、１つまたは複数のカチオン界面活性剤の量と１つまたは複数の亜鉛塩の量の重量比が１以下である化粧品組成物にある。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、例えば髪をトリートメントするための美容目的の方法において、本発明に係る組成物がケラチン繊維および頭皮に塗布される方法で構成されている。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維例えば髪をコンディショニングしその人工的色を褪色から保護するための、好ましくはヘヤコンディショナーなどのリーブオンケア製品の形態での本発明に係る組成物の使用に関する。

本発明の他の主題、特徴、態様および利点は、以下の説明および実施例を読むことによりさらに明白になる。

本発明に係る組成物は、好ましくは、リーブオン組成物であり、詳細には、アニオン、非イオン、両性イオンまたは双性イオン界面活性剤を組成物の総重量に対して好ましくは３重量％未満、より好ましくは１重量％未満しか、あるいはさらに望ましくは全く含まない組成物である。

「非含窒素系亜鉛塩」という用語は、その構造中に少なくとも１つの亜鉛系カチオンおよび無機または有機酸に由来するアニオンを含み、塩の構造中に窒素原子を全く含まない任意の無機または有機化合物を意味する。

本発明にしたがって使用される１つまたは複数の亜鉛塩は好ましくは、水溶性亜鉛塩から選択される。「水溶性亜鉛塩」という用語は、２５℃の温度で０．５重量％以上の水溶性を有する任意の塩を意味する。

１つまたは複数の亜鉛塩は、無機および有機亜鉛塩、およびその混合物から選択される。

「無機亜鉛塩」という用語は、炭酸イオンまたは炭酸水素塩イオンの形態でのみ炭素を含む可能性のあるあらゆる亜鉛塩を意味する。

使用してよい無機亜鉛塩のうち、言及することのできる例としては、硫酸亜鉛および塩化亜鉛、およびそれらの混合物が含まれる。

使用してよい有機亜鉛塩のうち、言及することのできる例としては、乳酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、フェノールスルホン酸亜鉛、クエン酸亜鉛およびサリチル酸亜鉛、その誘導体およびその混合物が含まれる。

本発明に係るサリチル酸亜鉛およびその誘導体は、下記構造、

に対応し、式中
− ｎ＝２、ｐは０、１、２または３に等しく；
− Ｒ_１は、直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはｎ−ブチル）；直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８ヒドロキシアルキル基；ハロゲン原子（例えばヨウ素、臭素または塩素）；Ｃ_２〜Ｃ_１８アシル基（例えばアセチル）；ＣＯＲ_２またはＯＣＯＲ_２（ここでＲ_２は水素原子または直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基を意味する）を意味する。

好ましくは、１つまたは複数の亜鉛塩は、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、乳酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛およびクエン酸亜鉛、およびその混合物から選択される。

さらに望ましくは、亜鉛塩は、単独または混合物として、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、乳酸亜鉛およびグルコン酸亜鉛から選択される。

さらに一層好ましくは、亜鉛塩は有機亜鉛塩である。さらに一層好ましくは、亜鉛塩は乳酸亜鉛またはグルコン酸亜鉛である。さらに望ましくは、亜鉛塩はグルコン酸亜鉛である。

グルコン酸亜鉛は、本発明に係る組成物中では、例えばＳＥＰＰＩＣ社によりＧｉｖｏｂｉｏ ＧＺの名称で販売されているものである。

本発明に係る組成物は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１０重量％、詳細には０．５重量％〜６．５重量％の１つまたは複数の亜鉛塩を含む。

亜鉛元素の濃度は、好ましくは組成物の総重量に対して、好ましくは２重量％未満、詳細には０．００５重量％〜１．５重量％、さらに望ましくは０．１重量％〜１重量％の範囲内である。

本発明に係る生成物は、以下の第４級アンモニウム塩から選択される１つ以上のカチオン界面活性剤を含む：
− 下記一般式（Ｉ）：

の第４級アンモニウム塩［式中、同一であっても異なるものであってもよい基Ｒ_８〜Ｒ_１１は芳香族基、例えばアリールまたはアルキルアリールまたは１〜３０個の炭素原子を含む直鎖または分岐脂肪族基を表わし、基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つは８〜３０個の炭素原子、好ましくは１４〜３０個の炭素原子そしてなお望ましくは１６〜２５個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基を含み、脂肪族基は場合によって、特に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンなどのヘテロ原子を含む］

脂肪族基は、例えば、およそ１〜３０個の炭素原子、好ましくは１４〜３０個、さらに望ましくは１６〜２５個の炭素原子を含むアルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキレン、アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアセテートまたはヒドロキシアルキル基から選択され；Ｘ⁻は、ハライド、例えばクロリド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキルスルフェートまたはアルキル−またはアルキルアリール−スルホネート、例えばメトスルフェートの群から選択されるアニオンである。

式（Ｉ）の第４級アンモニウム塩の中でも、アルキル基が約１２〜２２個の炭素原子を含むアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、詳細にはべへニルトリメチルアンモニウムまたはセチルトリメチルアンモニウム塩またはオレオセチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。
− 下記式（ＩＩ）：

のものなどの、少なくとも１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム
［式中、
Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ_２３は、
− 以下の基：

− 直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素系基Ｒ_２７、
− 水素原子、
から選択され；
Ｒ_２５は、
− 以下の基：

− 直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素系基Ｒ_２９、
− 水素原子、
から選択され；
同一であっても異なるものであってもよいＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素系基から選択されており；
同一であっても異なるものであってもよいｒ、ｓおよびｔは２〜６個の範囲内の整数であり；
同一であっても異なるものであってもよいｒ１とｔ１は０または１に等しく；
ｒ２とｔ２は、ｒ２＋ｒ１＝２ｒおよびｔ１＋ｔ２＝２ｔとなる整数であり；
ｙは１〜１０の範囲内の整数であり；
同一であっても異なるものであってもよいｘとｚは０〜１０の範囲内の整数であり；
Ｘ⁻は、単一または錯、有機または無機アニオンであり；
ここでｘ＋ｙ＋ｚの和は１〜１５であり、ｘが０である場合にはＲ_２３はＲ_２７を意味し、ｚが０である場合にはＲ_２５はＲ_２９を意味することが条件である］。

アルキル基Ｒ_２２は、直鎖または分岐であってよいが、さらに詳細には直鎖である。

Ｒ_２２は、好ましくはメチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基そして詳細にはメチルまたはエチル基を意味する。

有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの和は１〜１０の範囲内にある。

Ｒ_２３が炭化水素系基Ｒ_２７である場合、それは長いものであってよくかつ１２〜２２個の炭素原子を含んでいてよく、あるいは短かいものであってよく、かつ１〜３個の炭素原子を含んでいてよい。

Ｒ_２５が炭化水素系の基Ｒ_２９である場合、それは好ましくは１〜３個の炭素原子を含む。

有利には、同一であっても異なるものであってもよいＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１炭化水素系基から、そしてより好ましくは直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、同一であっても異なるものであってもよいｘとｚは０または１に等しい。

有利には、ｙは１に等しい。

好ましくは、同一であっても異なるものであってもよいｒ、ｓおよびｔは、２または３に等しく、さらに一層好ましくは２に等しい。

アニオンＸ⁻は、好ましくはハライド（クロリド、ブロミドまたはイオダイド）または硫酸アルキル、より詳細にはメチルスルフェートである。しかしながら、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレートまたはトシレート、有機酸から誘導されたアニオン、例えばアセテートまたはラクテート、またはエステル官能性アンモニウムと相溶性のある他の任意のアニオンを使用することが可能である。

アニオンＸ⁻は、さらに一層詳細にはクロリドまたはメチルスルフェートである。

より詳細には、本発明に係る組成物中では、式（ＩＩ）のアンモニウム塩が使用され、式中、
− Ｒ_２２はメチルまたはエチル基を意味し；
− ｘおよびｙは１に等しく；
− ｚは０または１に等しく；
− ｒ、ｓおよびｔは２に等しく、ｒ１、ｒ２、ｔ１およびｔ２は先に定義された通りであり；
− Ｘ⁻は先に定義された通りであり；
− Ｒ_２３は：
・ 以下の基：

・ メチル、エチルまたはＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素系基；
・ 水素原子；
から選択され、
− Ｒ_２５は
・ 以下の基：

・ 水素原子；
から選択され、
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７炭化水素基から、そして好ましくは直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７アルキルおよびアルケニル基から選択される。

炭化水素系基は、有利には直鎖である。

例えば、式（ＩＩ）の化合物、例えばジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウムまたはモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩（特にクロリドまたはメチルスルフェート）、およびその混合物に言及することができる。アシル基は、好ましくは１４〜１８個の炭素原子を含み、より詳細にはヤシ油またはヒマワリ油などの植物油から得られる。化合物が複数のアシル基を含む場合、これらの基は同一であっても異なるものであってもよい。

これらの生成物は、例えば、脂肪酸または植物由来または動物由来の脂肪酸混合物を用いて任意にはオキシアルキレン化されているトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイソプロパノールアミンの直接的エステル化によってか、またはそれらのメチルエステルのエステル交換によって得られる。このエステル化の後には、アルキル（好ましくはメチルまたはエチル）ハライド、ジアルキル（好ましくはメチルまたはエチル）スルフェート、メチルメタンスルホネート、メチルパラ−トルエンスルホネート、グリコールクロロヒドリンまたはグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤を用いた４級化が続く。

このような化合物は、例えばＨｅｎｋｅｌ社からＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）の名称で、Ｓｔｅｐａｎ社からＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）のの名称で、Ｃｅｃａ社からＮｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）のの名称で、あるいはＲｅｗｏ−Ｗｉｔｃｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）のＷＥ１８の名称で販売されている。

米国特許第Ａ−４８７４５５４号明細書および米国特許第Ａ−４１３７１８０号明細書中に記載の少なくとも１つのエステル官能基を含むアンモニウム塩を使用することも同様に可能である。

ＫＡＯからＱｕａｔａｒｍｉｎ ＢＴＣ１３１の名称で販売されているベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを使用してもよい。

好ましくは、少なくとも１つのエステル官能基を含むアンモニウム塩は２つのエステル官能基を含む。

使用してよい少なくとも１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩の中でも、第４級アンモニウムモノエステルまたは第４級アンモニウムジエステルの塩、例えばジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。

本発明の組成物において特に好ましいカチオン界面活性剤は、べへニルトリメチルアンモニウムクロリド、オレオセチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリドおよびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩から選択される。

本発明にしたがって使用されてよい１つまたは複数のカチオン界面活性剤は、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜５重量％、詳細には０．０２重量％〜３重量％、そしてより望ましくは０．０３重量％〜２重量％の範囲内の含有量で存在する。

１つまたは複数のカチオン界面活性剤の量と１つまたは複数の亜鉛塩の量の重量比は、１以下、好ましくは０．００５〜１、より好ましくは０．０１〜１である。

１つまたは複数のカチオン界面活性剤の量と１つまたは複数の亜鉛元素の量の重量比は、好ましくは０．００５〜１０、より好ましくは０．０１〜１０そしてさらに望ましくは０．１〜２である。

本発明に係る組成物は同様に、１つ以上の脂肪アルコールをも含んでいてよい。

本発明の目的において、「脂肪アルコール」という用語は、少なくとも８個の炭素原子を含みオキシアルキレンまたはグリセロール基を全く含まない任意の飽和または不飽和、直鎖または分岐純粋脂肪アルコールを意味する。

脂肪アルコールは、構造Ｒ−ＯＨを有していてよく、ここでＲは８〜４０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和、直鎖または分岐基を意味し；Ｒは好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたはＣ_１２〜Ｃ_２４アルケニル基を意味する。Ｒは、１つ以上のヒドロキシル基で置換されてよい。

言及し得る脂肪アルコールの例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ドデシルアルコール、デシルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、リノレイルアルコール、ウンデシレニルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコールおよびエルシルアルコールおよびその混合物が含まれる。

脂肪アルコールは、脂肪アルコール類の混合物を表わしていてよく、このことはすなわち脂肪アルコールの複数の種が市販用製品中に１つの混合物の形態で共存し得ることを意味している。

言及してよい脂肪アルコールの混合物としては、セチルステアリルアルコールおよびセテアリルアルコールが含まれる。

本発明にしたがって使用してよい全ての脂肪アルコールのなかでも、特にセチルアルコール、ステアリルアルコールおよびミリスチルアルコールから選択される１つ以上の脂肪アルコールが使用される。

脂肪アルコールが存在する場合、本発明に係る組成物は、好ましくは、組成物の総重量に対して０．１重量％〜１０重量％そしてさらに望ましくは１重量％〜５重量％の１つまたは複数の脂肪アルコールを含む。

本発明に係る組成物は同様に、脂肪アルコールおよび／または脂肪酸の１つ以上のエステルを含んでいてよい。

使用してよい脂肪アルコールおよび／または脂肪酸のエステルとしては、以上で定義された脂肪アルコールおよび／または以下で定義される脂肪酸のエステル化反応に由来するエステルに言及することができる。

本発明の目的のためには、「脂肪酸」という用語は、少なくとも８個の炭素原子を含み、かつオキシアルキレンまたはグリセロール基を全く含まないあらゆる飽和または不飽和、直鎖または分岐純粋カルボン酸を意味する。言及し得る脂肪酸の例としては、ラウリン酸、オレイン酸、パルミチン酸およびステアリン酸が含まれる。

本発明にしたがって使用され得る脂肪アルコールおよび／または脂肪酸の全てのエステルの中でも、セチルエステルまたはステアリルエステルそしてさらに望ましくは、例えばＣｒｏｄａ社からＣｒｏｄａｍｏｌ ＭＳ−Ｐａの名称で販売されているそれらの混合物を使用するのが好ましい。

存在する場合、本発明に係る組成物には好ましくは組成物の総重量に対して０．０１重量％〜８重量％そしてさらに望ましくは０．５重量％〜５重量％の脂肪アルコールおよび／または１つまたは複数の脂肪酸エステルが含まれていてよい。

本発明に係る組成物は同様に、１つ以上の非シリコーンカチオンポリマーも含んでいてよい。

本発明にしたがって使用されてよい１つまたは複数のカチオンポリマーは、洗剤組成物で処理された髪の美容上の特性を増強するためそれ自体すでに公知である全てのものから選択されてよく、これらは詳細には、欧州特許出願公開第Ａ−０３３７３５４号明細書および仏国特許出願公開第Ａ−２２７０８４６号明細書、仏国特許出願公開第Ａ−２３８３６６０号明細書、仏国特許出願公開第Ａ−２５９８６１１号明細書、仏国特許出願公開第Ａ−２４７０５９６号明細書、仏国特許出願公開第Ａ−２５１９８６３号明細書および仏国特許出願公開第−Ａ２８７５５０３号明細書中に記載のポリマーである。

好ましい１つまたは複数のカチオンポリマーは、その構造中に、主ポリマー鎖の一部を成すかあるいはそれに直接付着した置換側基に担持されていてよい第１級、第２級、第３級および／または第４級アミン基を含む単位を含んでいるものの中から選択される。

より詳細に言及し得るカチオンポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ第４級アンモニウムタイプのポリマーがある。これらのポリマーのうち、次のものに言及することができる。

（１）下記式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）または（ＶＩ）の単位のうちの少なくとも１つを含み、架橋されたまたはされていないアクリルまたはメタクリルエステルまたはアミドから誘導されたホモポリマーまたはコポリマー：

［式中、
同一であっても異なるものであってもよいＲ_１とＲ_２は各々、水素、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基そして好ましくはメチルまたはエチルを表わし；
各出現時点で同一であっても異なるものであってもよいＲ_３は、水素原子またはＣＨ_３基を意味し；
各々の場合において同一であっても異なるものであってもよいＡは、１〜６個の炭素原子、好ましくは２個または３個の炭素原子の直鎖または分岐アルキル基、あるいは１〜４個の炭素原子のヒドロキシアルキル基を表わし；
同一であっても異なるものであってもよいＲ_４、Ｒ_５およびＲ_６は各々、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基またはベンジル基、そして好ましくは１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を表わし；
Ｘ⁻は、無機または有機酸に由来するアニオン、例えばメトスルフェートアニオンまたはハライド、例えばクロリドまたはブロミドを意味する］。

ファミリー（１）のポリマーは同様に、ビニルラクタム、例えばビニルピロリドンまたはビニル−カプロラクタムおよびビニルエステル、アクリル酸またはメタクリル酸またはそのエステル、低級（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルにより窒素上で置換されているアクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドのファミリーから選択されてよいコモノマーに由来する１つ以上の単位を含むこともできる。

したがって、これらのファミリー（１）のポリマーとして、以下のものに言及することができる：
− Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社によりＨｅｒｃｏｆｌｏｃの名称で販売されている製品などのジメチルスルフェートまたはハロゲン化ジメチルで４級化されたアクリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、
− 例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０８０９７６号明細書中に記載され、ＣｉｂａＧｅｉｇｙ社からＢｉｎａ Ｑｕａｔ Ｐ１００の名称で販売されているアクリルアミドとメタクリロイル−オキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、
− Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＲｅｔｅｎの名称で販売されているアクリルアミドとメタクリロイル−オキシエチルトリメチルアンモニウムメタンスルフェートのコポリマー、
− ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ、例えばＧａｆｑｕａｔ７３４またはＧａｆｑｕａｔ７５５（ポリクオタニウム１１）などの名称で販売されている製品、あるいはコポリマー８４５、９５８および９３７として公知の製品などの、４級化または非４級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートのコポリマー。これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号明細書および同第２３９３５７３号明細書中に詳述されている。好ましくはポリクオタニウム−１１が使用される。
− ＩＳＰ社からＧａｆｆｉｘ ＶＣ７１３の名称で販売されている製品などのジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、
− 詳細にはＩＳＰ社からＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ１０の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、および
− ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ ＨＳ１００の名称で販売されている４級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、および
− メチルクロリドで４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合によってか、またはメチルクロリドで４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドの共重合（このホモ重合と共重合の後にオレフィン不飽和化合物、より詳細にはメチレンビアクリルアミドとの架橋が続く）によって得られるポリマーなどのメタクリロイルオキシ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルトリ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー。より詳細には、鉱油中に５０重量％の前記コポリマーを含む分散形態の架橋アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチル−トリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（重量比２０／８０）を使用することができる。この分散は、Ｃｉｂａ社によりＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ９２の名称で販売されている。鉱油中または液体エステル中におよそ５０重量％のホモポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋ホモポリマーも同様に使用してよい。これらの分散は、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ９６の名称で販売されている。

（２）特に以下のものから選択されるカチオン多糖類：
ａ）仏国特許第１４９２５９７号明細書に記載の第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、詳細には、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社により「ＪＲ」（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）の名称で販売されているポリマー。これらのポリマーは同様に、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウムとしてＣＴＦＡ辞書中で定義づけされている。
ｂ）水溶性第４級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体、例えばヒドロキシアルキルセルロース、例えば特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトされたヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピルセルロース。

この定義に対応する市販の製品は、より詳細には、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＣｅｌｑｕａｔ Ｌ２００およびＣｅｌｑｕａｔ Ｈ１００という名称でまたはＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社によりＣｅｌｑｕａｔ ＬＯＲという名称で販売されているＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−４に対応する製品である。

ｃ）トリアルキルアンモニウムカチオン基を含むグアーガム。例えば、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えばクロリド）で改質されたグアーガムが使用される。

このような製品は、詳細にはＭｅｙｈａｌｌ社によりＪａｇｕａｒ Ｃ１３ Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１５、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６２という商標名で販売されている。

（３）任意に酸素、硫黄または窒素原子あるいは芳香族または複素環で中断された、直鎖または分岐鎖を含む二価アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位で形成されるポリマー、そして、これらのポリマーの酸化および／または４級化生成物。このようなポリマーは、詳細には、仏国特許第２１６２０２５号明細書および同第２２８０３６１号明細書中に記載されている。

（４）詳細にはポリアミンと酸性化合物との重縮合によって調製される水溶性カチオンポリアミノアミド；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、飽和二無水物、不飽和二無水物、ビス−不飽和誘導体、ビス−ハロヒドリン、ビス−アゼチジニウム、ビス−ハロアシルジアミンまたはビス−アルキルハライドで、あるいはビス−ハロヒドリン、ビス−アゼチジニウム、ビス−ハロアシルジアミン、ビス−アルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたはビス−不飽和誘導体に対して反応性を有する２官能性化合物の反応の結果としてもたらされるオリゴマによって架橋されてよい。これらのポリアミノアミドは、１つ以上の第３級アミン官能基を含む場合、アルキル化または４級化されてよい。このようなポリマーは、詳細には仏国特許第２２５２８４０号明細書および同第２３６８５０８号明細書中に記載されている。

（５）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合とそれに続く２官能性物質でのアルキル化の結果としてもたらされるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４個の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチルまたはプロピルを意味するアジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーに言及することができる。このようなポリマーは特に、仏国特許第１５８３３６３号明細書中に記載されている。

これらの誘導体の中でも、より詳細には、Ｓａｎｄｏｚ社からＣａｒｔａｒｅｔｉｎｅ Ｆ、Ｆ４またはＦ８の名称で販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンポリマーに言及することができる。

（６）３〜６個の炭素原子を有するジグリコール酸および飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と、２つの第１級アミン基と少なくとも１つの第２級アミン基とを含むポリアルキレンポリアミンの反応により得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸の間のモル比は、０．８：１〜１．４：１の間である。その結果もたらされるポリアミノアミドは、０．５：１〜１．８：１というエピクロロヒドリン対ポリアミノアミドの第２級アミンのモル比で、エピクロロヒドリンと反応させられる。このようなポリマーは、米国特許第３２２７６１５号明細書および同第２９６１３４７号明細書中に記載されている。

このタイプのポリマーは、詳細にはＨｅｒｃｕｌｅｓ社によりＨｅｒｃｏｓｅｔｔ５７の名称で、あるいはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合にはＨｅｒｃｕｌｅｓ社からＰＤ１７０またはＤｅｌｓｅｔｔｅ１０１の名称で販売されている。

（７）鎖の主成分として下記式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）

に適合する単位を含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムシクロポリマー：
［式中、ｋとｔは０または１に等しく、ｋ＋ｔの和は１に等しく；Ｒ_１２は水素原子またはメチル基を意味し；Ｒ_１０とＲ_１１は、互いに独立して、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５個の炭素原子を有しているヒドロキシアルキル基、低級（Ｃ_１〜Ｃ_４）アミドアルキル基を意味し、あるいはＲ_１０とＲ_１１は、それらが結合している窒素原子と共に複素環基、例えばピペリジルまたはモルホリニルを意味する場合もあり；Ｙ⁻は、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、シトレート、タルトレート、ビスルフェート、ビスルファイト、スルフェートまたはホスフェートなどのアニオンである］。これらのポリマーは、特に仏国特許第２０８０７５９号明細書中およびその追加特許第２１９０４０６号明細書中に記載されている。

Ｒ_１０とＲ_１１は、互いに独立して、好ましくは１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を意味する。

上述のポリマーの中でも、ジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、より詳細には例えばＮａｌｃｏ社からＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−６）（および低重量平均原子質量をもつそのホモログ）、およびジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、より詳細にはＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマーに言及することができる。

（８）下記式（ＩＸ）

に対応する反復単位を含む第４級ジアンモニウムポリマー：
［式中、
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５およびＲ_１６は、１〜６個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基、または低級（Ｃ_１〜Ｃ_４）ヒドロキシアルキル脂肪族基（すなわちそのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_４である）を表わすか、あるいは、Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５およびＲ_１６は、共にまたは別個に、それらが結合している窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテロ原子を任意に含む複素環を構成するか、あるいはＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５およびＲ_１６は各々、ニトリル、エステル、アシルまたはアミド基で置換された直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、または、Ｒ_１７がアルキレン基でありＥが第４級アンモニウム基である−ＣＯ−Ｏ−Ｒ_１７−Ｅまたは−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ_１７−Ｅ基を表わし；
− Ａ_１およびＢ_１は、直鎖または分岐および飽和または不飽和であり得かつ主鎖に結合されているかまたはその中に挿入された状態で１つ以上の芳香環または１つ以上の酸素または硫黄原子あるいはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミドまたはエステル基を含み得る２〜８個の炭素原子を含むポリメチレン基を表わし；
− Ｘ⁻は、無機酸または有機酸から誘導されたアニオンを意味し、Ａ_１、Ｒ_１３およびＲ_１５は、それらが結合している２つの窒素原子と共にピペラジン環を形成してよく；さらにＡ_１が直鎖または分岐、飽和または不飽和アルキレンまたはヒドロアルキレン基を意味する場合には、Ｂ_１は同様に、
−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯ−Ｅ’−ＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−
基を意味してよく、ここでｎは０〜７の整数を意味し、Ｅ’は：
ａ） 式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基（式中、Ｚは直鎖または分岐炭化水素基または、下記式
−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）ｘ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、
−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ］_ｙ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−、
の１つに適合する基を意味し、ここでｘおよびｙは各々、定義された固有の重合度を表わす１〜４の整数または平均重合度を表わす１〜４の任意の数を意味する）；
ｂ） ピペラジン誘導体などのビス−第２級ジアミン残基；
ｃ） 式−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のビス−第１級ジアミン残基（式中Ｙは直鎖または分岐炭化水素系基あるいは二価の基−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−を意味する）；
ｄ） 式−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基、
を表わす。

好ましくは、Ｘ⁻はクロリドまたはブロミドなどのアニオンである。

このタイプのポリマーは、詳細には、仏国特許第２３２０３３０号明細書、同第２２７０８４６号明細書、同第２３１６２７１号明細書、同第２３３６４３４号明細書および同第２４１３９０７号明細書、そして米国特許第２２７３７８０号明細書、同第２３７５８５３号明細書、同第２３８８６１４号明細書、同第２４５４５４７号明細書、同第３２０６４６２号明細書、同第２２６１００２号明細書、同第２２７１３７８号明細書、同第３８７４８７０号明細書、同第４００１４３２号明細書、同第３９２９９９０号明細書、同第３９６６９０４号明細書、同第４００５１９３号明細書、同第４０２５６１７号明細書、同第４０２５６２７号明細書、同第４０２５６５３号明細書、同第４０２６９４５号明細書および同第４０２７０２０号明細書に記載されている。

より詳細には、下記式（Ｘ）

に対応する反復単位から形成されるポリマーを使用してよい［式中、同一であっても異なるものであってもよいＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５およびＲ_１６は、およそ１〜４個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を意味し、ｎとｐは、およそ２〜８の範囲内の整数であり、Ｘ⁻は無機酸または有機酸に由来するアニオンである］。好ましくは、Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５およびＲ_１６は各々メチル基を意味する。式（Ｘ）に対応する使用してよいポリマーの一例としては、Ｃｈｉｍｅｘ社からＭｅｘｏｍｅｒＰＯの名称で販売されている塩化ヘキサジメトリンに言及することができる。

（９）下記式（ＸＩ）：

の単位で構成されているポリ第４級アンモニウムポリマー
［式中：
− ｐは、およそ１〜６の範囲の整数を意味し、
− Ｄは存在しないかまたは基−（ＣＨ_２）_ｒ−ＣＯ−（式中ｒは４または７に等しい数を意味する）を表わしていてよく、
− Ｘ⁻は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンである］。

式（ＸＩ）の単位を含むカチオンポリマーは特に、欧州特許出願公開第Ａ−１２２３２４号明細書中に記載されており、米国特許第４１５７３８８号明細書、同第４３９０６８９号明細書、同第４７０２９０６号明細書および同第４７１９２８２明細書中に記載の方法にしたがって調製されてよい。

これらのポリマーの中でも、好ましいのは、炭素１３ＮＭＲで測定した場合に１００，０００未満の分子質量を有するポリマーであり、その式中、
− ｐは３に等しく、
ａ） Ｄは基−（ＣＨ_２）_４−ＣＯ−を表わし、Ｘは塩素原子を意味し、炭素１３ＮＭＲ（^１３Ｃ ＮＭＲ）によって測定した分子質量は約５６００であり；このタイプのポリマーは、Ｍｉｒａｐｏｌ−ＡＤ１の名称でＭｉｒａｎｏｌ社から販売されている、
ｂ） Ｄは基−（ＣＨ_２）_７−ＣＯ−を表わし、Ｘは塩素原子を意味し、炭素１３ＮＭＲ（^１３Ｃ ＮＭＲ）によって測定した分子質量は約８１００であり；このタイプのポリマーは、Ｍｉｒａｐｏｌ−ＡＺ１の名称でＭｉｒａｎｏｌ社から販売されている、
ｃ） Ｄはゼロ値を意味し、Ｘは塩素原子を意味し、炭素１３ＮＭＲ（^１３Ｃ ＮＭＲ）によって測定した分子質量は約２５５００であり；このタイプのポリマーは、Ｍｉｒａｐｏｌ−Ａ１５の名称でＭｉｒａｎｏｌ社から販売されている、
ｄ） Ｍｉｒａｐｏｌ−９（^１３Ｃ ＮＭＲ分子質量約７８００）、Ｍｉｒｏｐｏｌ−１７５（^１３Ｃ ＮＭＲ分子質量約８０００）およびＭｉｒａｐｏｌ−９５（^１３Ｃ ＮＭＲ分子質量約１２５００）の名称でＭｉｒａｎｏｌ社により販売されている、段落ａ）およびｃ）に記載のポリマーに対応する単位から成形された「ブロックコポリマー」。

さらに一層詳細には、本発明によると、式（ＸＩ）の単位を含み（式中ｐは３に等しく；Ｄはゼロ値を意味し；Ｘは塩素原子を意味する）、炭素１３ＮＭＲ（^１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子質量が約２５５００であるポリマーが好ましい。

（１０）例えば、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ９０５、ＦＣ５５０およびＦＣ３７０の名称で販売されている製品などのビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第４級ポリマー。

（１１）ＣＴＦＡ辞書中ではポリエチレングリコール（１５）獣脂ポリアミンの名称で呼ばれるＨｅｎｋｅｌ社が販売するＰｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈなどのエトキシル化カチオン獣脂ポリアミン。

（１２）ビニルアミドホモポリマーまたはコポリマーそして詳細には部分的に加水分解されたビニルアミドホモポリマー、例えばポリ（ビニルアミン／ビニルアミド）。これらのポリマーは、下記式
Ｈ_２Ｃ＝ＣＲ^２ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ^１
に対応する少なくとも１つのビニルアミドモノマーから形成される［式中、Ｒ、Ｒ^１およびＲ^２は各々、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル基、アリール基およびアルキル部分が１〜２０個の炭素原子を含んでいるアルキルアリール基から選択される］。

詳細には、前記モノマーはＮ−ビニルホルムアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ビニルアセトアミドおよびＮ−ビニルアセトアミドから選択されてよい。好ましくは、ＢＡＳＦ社からＣａｔｉｏｆａｓｔ ＶＭＰの名称で、またはＢＡＳＦ社からＬｕｐａｍｉｎ９０３０の名称で販売されているポリ（ビニルアミン／Ｎ−ビニルホルムアミド）が使用される。

これらのポリマーは、国際公開第２００７／００５５７７号パンフレット、米国特許第５３７４３３４号明細書、同第６４２６３８３号明細書および同第６８９４１１０号明細書中に記載の通り、ビニルアミドモノマーのラジカル重合とそれに続くアミド官能基から４級化可能なアミン官能基への部分的酸性または塩基性加水分解などによって形成されてよい。

（１３）カチオンポリウレタン
以上で言及したポリウレタンの中でも、好ましくは以下のモノマーによって形成されるポリウレタンが使用される：
（ａ１）少なくとも１つのＮ−メチルジエタノールアミン（ＮＭＤＥＡと表記）、
（ａ２）Ｋｒａｓｏｌ ＬＢＨ−Ｐ２０００の名称で販売されている少なくとも１つのエチレン／ブチレン非イオンコポリマー、
（ｂ）少なくとも１つのイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩと表記）。

好ましくは、カチオン単位（ａ１）を形成するアミンは、最終的ポリウレタンの総重量に対して０．１重量％〜５０重量％、詳細には１重量％〜３０重量％そしてさらに望ましくは５重量％〜２０重量％を占める。

これらのポリウレタンおよびその合成については、例えば、仏国特許出願公開第Ａ−２８９８６０３号明細書中に記載されている。

（１４）本発明に関連して使用されてよい他のカチオンポリマーは、カチオンタンパク質またはカチオンタンパク質加水分解物、ポリアルキレンイミン、詳細にはポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含有するポリマーおよびキチン誘導体である。

本発明に関連して使用されてよい全てのカチオンポリマーの中でも、本発明に係る組成物中にヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ポリクオタニウム４）またはポリクオタニウム−１１を使用することが好ましい。

１つまたは複数のカチオンポリマーが存在する場合、本発明に係る組成物は、組成物の総重量に対して０．００１重量％〜５重量％、詳細には０．０１重量％〜２重量％のカチオンポリマーを含んでいてよい。

本発明に係る組成物は同様に、１つ以上のシリコーン、好ましくはアミノシリコーンを含んでいてよい。

本発明の目的では、「アミノシリコーン」という用語は、少なくとも１つの第１級、第２級または第３級アミン官能基または第４級アンモニウム基を含むあらゆるシリコーンを意味する。

本発明に係る化粧品組成物中で使用されるアミノシリコーンは、以下のものから選択される：
（ａ）下記式（ＸＩＩ）：
（Ｒ^１）_ａ（Ｔ）_３−ａ−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｔ）_２］_ｎ−［ＯＳｉ（Ｔ）_ｂ（Ｒ^１）_２−ｂ］_ｍ−ＯＳｉ（Ｔ）_３−ａ−（Ｒ^１）_ａ （ＸＩＩ）
に対応する化合物［式中、
− Ｔは、水素原子またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）またはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、および好ましくはメチル、またはＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ、好ましくはメトキシであり、
− ａは、数字０または１〜３の整数そして好ましくは０を意味し、
− ｂは、０または１そして詳細には１を意味し、
− ｍとｎは、（ｎ＋ｍ）の和が特に１〜２０００の範囲内そして詳細には５０〜１５０の範囲内となるような数であり、ｎが０〜１９９９の数、詳細には４９〜１４９であること、そしてｍが１〜２０００そして詳細には、１〜１０の数を意味することが可能であり；
−Ｒ^１は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの一価の基｛式中ｑは２〜８の数であり、Ｌは下記式；
−Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^２）_２；
−Ｎ（Ｒ^２）_２； −Ｎ^＋（Ｒ_２）^３Ｑ⁻；
−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻；
−Ｎ^＋（Ｒ^２）_２ＨＱ⁻；
−Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻；
の基から選択される任意に４級化されたアミノ基である（式中Ｒ^２は、
水素原子、フェニル、ベンジルまたは飽和した一価の炭化水素系の基、例えばＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基であり、Ｑ⁻はハライドイオン、例えばフルオリド、クロリド、ブロミドまたはイオダイドを表わす）｝］。

詳細には、式（ＸＩＩ）の定義に対応するアミノシリコーンは、下記式（ＸＩＩＩ）：

に対応する化合物から選択される。
［式中、同一であっても異なるものであってもよいＲ、Ｒ’およびＲ’’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、好ましくはＣＨ_３；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、好ましくはメトキシ；またはＯＨを意味し；Ａは、直鎖または分岐Ｃ_３〜Ｃ_８、好ましくはＣ_３〜Ｃ_６アルキレン基を表わし；ｍとｎは、分子量に左右され和が１〜２０００である整数である］。

第１の可能性によると、同一であっても異なるものであってもよいＲ、Ｒ’およびＲ’’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシル基を表わし、ＡはＣ_３アルキレン基を表わし、ｍとｎは、化合物の重量平均分子質量がおよそ５０００〜５０００００となるようなものである。このタイプの化合物は、ＣＴＦＡ辞書中で「アモジメチコーン」として言及されている。

第２の可能性によると、同一であっても異なるものであってもよいＲ、Ｒ’およびＲ’’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはヒドロキシ基を表わし、基ＲまたはＲ’’の少なくとも１つがアルコキシ基であり、ＡがＣ_３アルキレン基を表わす。ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは０．２／１および０．４／１であり、有利には０．３／１に等しい。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子質量が２０００〜１０^６となるようなものである。より詳細には、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎとｍの和は１〜１０００である。

このカテゴリーの化合物においては、とりわけＷａｃｋｅｒが販売する製品Ｂｅｌｓｉｌ(登録商標)ＡＤＭ６５２が言及されてよい。

第３の可能性によると、異なるものであるＲおよびＲ’’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはヒドロキシ基を表わし、基ＲまたはＲ’’の少なくとも１つがアルコキシ基であり、Ｒ’はメチル基を表わし、ＡはＣ_３アルキレン基を表わす。ヒドロキシ／アルコキシのモル比は好ましくは１／０．８および１／１．１であり、有利には１／０．９５に等しい。その上、ｍとｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜２０００００となるようなものである。より詳細には、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎとｍの和は１〜１０００である。

より詳細には、Ｗａｃｋｅｒから販売されている製品Ｆｌｕｉｄ ＷＲ(登録商標)１３００に言及することができる。

第４の可能性によると、ＲとＲ’’はヒドロキシ基を表わし、Ｒ’はメチル基を表わし、ＡはＣ_４〜Ｃ_８、好ましくはＣ_４アルキレン基である。その上、ｍとｎは、化合物の重量平均分子質量が２０００〜１０^６となるようなものである。より詳細には、ｎは０〜１９９９であり、ｍは１〜２０００であり、ｎとｍの和は１〜２０００である。

このタイプの製品は、特にＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇによりＤＣ２８２９９の名称で販売されている。

これらのシリコーンの分子量はゲル浸透クロマトグラフィによって決定されるということを指摘しておかなければならない（室温、ポリスチレン標準物質；μスチラゲンカラム；ＴＨＦ溶離剤；流量１ｍｍ／ｍ；ＴＨＦ中０．５重量％のシリコーンを含む溶液２００μｌを注入し、検出はＵＶ屈折率測定法により行なう）。

式（ＸＩＩ）の定義に対応する製品は、詳細には、下記式（ＸＩＶ）：

に対応する、ＣＴＦＡ辞書中で「トリメチルシリルアモジメチコン」として公知のポリマーであり、式中ｎとｍは、式（ＸＩＩ）にしたがって以上で記した意味合いを有する。

このような化合物は、例えば欧州特許第９５２３８号明細書中に記載されており、式（ＸＩＶ）の化合物は、例えばＯＳＩ社によりＱ２−８２２０の名称で販売されている。

（ｂ）下記式（ＸＶ）：

に対応する化合物［式中、
− Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_１８の一価の炭化水素系基、詳細にはＣ_１〜Ｃ_１８アルキルまたはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、例えばメチルを表わし；
− Ｒ^４は、２価の炭化水素系基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基または２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えばＣ_１〜Ｃ_８のアルキレンオキシ基を表わし；
− Ｑ⁻は、ハライドイオン、詳細にはクロリドであり；
− ｒは２〜２０、詳細には２〜８の平均統計値を表わし；
− ｓは、２０〜２００、詳細には２０〜５０の平均統計値を表わす］。

このような化合物は、米国特許第４１８５０８７号明細書中により詳細に記載されている。

この部類に入る化合物は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社によりＵｃａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ５６の名称で販売されている製品である。

（ｃ）下記式（ＸＶＩ）：

の第４級アンモニウムシリコーン［式中、
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_７は、１〜１８個の炭素原子を含む一価の炭化水素系基、詳細にはＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または５個または６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表わす；
− Ｒ_６は２価の炭化水素系基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基または２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えばＳｉＣ結合を介してＳｉに結合したＣ_１〜Ｃ_８のアルキレンオキシ基を表わし；
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_８は、水素原子、１〜１８個の炭素原子を含む一価の炭化水素系基、そして詳細にはＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または基−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７を表わし；
− Ｘ⁻は、ハライドイオン、特にクロリドまたは有機酸塩（アセテートなど）などのアニオンであり；
− ｒは、２〜２００、詳細には５〜１００の平均統計値を表わす］。

これらのシリコーンは、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０５３０９７４号明細書中に記載されている。

ｄ）下記式（ＸＶＩＩ）：

のアミノシリコーン［式中、
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を意味し、
− Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシル基を意味し、
− ｎは１〜５の範囲内の整数であり、
− ｍは１〜５の範囲内の整数であり、
− ｘは、アミン価が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇとなるように選択される］。

特に好ましいシリコーンは、アモジメチコーンである。

１つまたは複数のシリコーンが存在する場合、本発明に係る組成物は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％そしてより望ましくは０．１重量％〜１．５重量％のシリコーンを含んでいてよい。

本発明に係る組成物はさらに、当該技術分野において一般に使用される１つ以上の化粧品添加剤、例えば酸化防止剤、有機紫外線遮断剤、無機紫外線遮断剤、増粘剤、柔軟剤、消泡剤、保湿剤、皮膚軟化剤、可塑化剤、鉱物充填剤、粘土、無機コロイド、真珠層、香料、解膠剤、保存剤、定着性または非定着性ポリマー、タンパク質およびビタミンならびにこれらの化合物の混合物を含んでいてよい。

当業者であれば、本発明の組成物の特性と干渉しないように慎重に任意の添加剤およびその量を選択するものである。

これらの添加剤が存在する場合、それらは、本発明に係る組成物の総重量に対して、０．００１重量％〜９０重量％、好ましくは０．００１重量％〜５０重量％そしてさらに望ましくは０．００１重量％〜２０重量％の範囲内の量を占めていてよい。

本発明に係る組成物は、一般に、水または水と１つ以上の有機溶剤との混合物を含む。

言及し得る有機溶剤には、低級アルコール（Ｃ_１〜Ｃ_４）、例えばエタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールまたはｎ−ブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコールおよびグリセロール；ポリオールエーテル；Ｃ_５〜Ｃ_１０アルカン；Ｃ_３〜Ｃ_４ケトン、例えばアセトン；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルアセテート、例えばメチルアセテート、エチルアセテートおよびブチルアセテート；ジメトキシエタンおよびジエトキシエタン；およびその混合物が含まれる。

本発明に係る組成物が、１つ以上の有機溶剤を含む場合、これらの溶剤は、組成物の総重量に対して０．１重量％〜３０重量％そして好ましくは０．１重量％〜１０重量％の割合で存在してよい。

本発明に係る組成物のｐＨは、それが水性である場合、一般に１．５〜１１、好ましくは２〜６．５そしてさらに望ましくは２〜５の範囲内にある。

ｐＨは、通常ケラチン繊維の染色において使用される酸性化または塩基性化剤を用いて、あるいは標準的な緩衝系を使用して、所望の値に調整されてよい。

酸性化剤の中で、言及し得る例としては、無機酸または有機酸、例えば塩酸、オルトリン酸、硫酸およびスルホン酸、およびカルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸または乳酸が含まれる。

塩基性化剤の中で、言及し得る例としては、アンモニア水、アルカリ金属炭酸塩、アルカノールアミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン、および同様にそれらの誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび下記式（ＸＶＩＩＩ）：

の化合物が含まれる［式中、
− Ｗは、ヒドロキシル基またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基で任意に置換されたプロピレン残基であり；
− 同一であっても異なるものであってもよいＲ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃおよびＲ_ｄは、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を表わす］。

本発明に係る組成物は、通常局所施用に用いられる任意の生薬形態をしていてよい。詳細には、本発明に係る組成物は、ローション、ジェル、スプレー、ムースまたはクリームであってよい。

本発明に係る組成物は、シャンプー、ヘヤーコンディショナー、ヘヤーセット製品、染髪製品、脱色製品またはパーマネント製品であってよい。

好ましくは、本発明に係る組成物は、ヘヤーコンディショナである。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、例えば髪および頭皮に対して、前記ケラチン繊維の後続する洗い流しを伴ってまたは伴わずに、そして好ましくはそれを伴わずに、上述の本発明に係る組成物を塗布することを含む美容目的のトリートメント方法にある。

塗布される本発明に係る組成物は、手であるいは他の任意の適切な手段、例えばブラシまたは櫛を用いて、浸透を加速するために髪の上にもみ込んでよい。

以下の実施例は、本発明を例示するために意図されているが、限定的意味は全く無い。

［本発明に係る組成物］
量は、各組成物の総重量に対する活性材料（ＡＭ）の重量百分率として示されている。

カチオン界面活性剤の量と亜鉛塩の量の重量比（Ｒと表記）およびカチオン界面活性剤の量と亜鉛元素の量の重量比（Ｒ’と表記）を、各組成物について計算した。

リンスアウトヘヤーコンディショナーの形態で塗布される本発明に係る組成物１〜４は、髪に非常に優れた滑らかさ、しなやかさおよび艶特性を与える。

リーブオン組成物の形態で塗布される本発明に係る組成物５および６は、髪に非常に優れた滑らかさ、しなやかさおよび艶特性を与える。

Claims (15)

1. 化粧品組成物であって、
   − １つ以上の非含窒素系亜鉛塩と；
   − 以下の第４級アンモニウム塩およびその混合物から選択される１つ以上のカチオン界面活性剤：
   ・下記一般式（Ｉ）：
   

   

   に対応する第４級アンモニウム塩［式中、同一であっても異なるものであってもよい基Ｒ_８〜Ｒ_１１は芳香族基、あるいは１〜３０個の炭素原子を含む直鎖または分岐脂肪族基を表わし、前記基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つは８〜３０個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基を含み、前記脂肪族基は、ヘテロ原子を含んでいてもよい］；
   ・下記式（ＩＩ）：
   

   

   の、少なくとも１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩［式中、 Ｒ_２２は、直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され、そのアルキル基は直鎖または分岐であってよく；
   Ｒ_２３は、
   − 以下の基：
   

   

   − 直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素系基Ｒ_２７、
   − 水素原子、
   から選択され；
   Ｒ_２５は、
   − 以下の基：
   

   

   − 直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素系基Ｒ_２９、
   − 水素原子、
   から選択され；
   同一であっても異なるものであってもよいＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素系基から選択されており；
   同一であっても異なるものであってもよいｒ、ｓおよびｔは２〜６の範囲内の整数であり；
   同一であっても異なるものであってもよいｒ１とｔ１は０または１に等しく；
   ｒ２とｔ２は、ｒ２＋ｒ１＝２ｒおよびｔ１＋ｔ２＝２ｔとなる整数であり；
   ｙは１〜１０の範囲内の整数であり；
   同一であっても異なるものであってもよいｘとｚは０〜１０の範囲内の整数であり；
   Ｘ⁻は、有機または無機の、単一アニオンまたは錯アニオンであり；
   ここでｘ＋ｙ＋ｚの和は１〜１５であり、ｘが０である場合にはＲ_２３はＲ_２７を意味し、ｚが０である場合にはＲ_２５はＲ_２９を意味することが条件である］
   ならびに、
   − １つ以上のアミノシリコーン、
   とを含み、カチオン界面活性剤の量と亜鉛塩の量との重量比が１以下であり、
   シリコーンの量が組成物の総重量に対して0.01重量％から10重量％の範囲内にある、化粧品組成物。
2. 前記亜鉛塩が水溶性無機または有機亜鉛塩およびその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 前記亜鉛塩が、無機塩から選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記亜鉛塩が、有機塩または下記式
   

   

   に対応するその誘導体およびその混合物から選択され、式中
   − ｎ＝２、ｐは０、１、２または３に等しく；
   − Ｒ_１は、直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基；直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８ヒドロキシアルキル基；Ｃ_２〜Ｃ_１８アシル基；ＣＯＲ_２またはＯＣＯＲ_２基（ここでＲ_２は水素原子または直鎖または分岐Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基を意味する）を意味する、ことを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
5. 前記亜鉛塩が乳酸亜鉛またはグルコン酸亜鉛であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 亜鉛塩の濃度が、前記組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１０重量％の範囲内にあることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 亜鉛元素の濃度が、前記組成物の総重量に対して２重量％未満であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記カチオン界面活性剤が、べへニルトリメチルアンモニウムクロリド、オレオセチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリドおよびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩から選択されることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記カチオン界面活性剤の濃度が、前記組成物の総重量に対して０．０１重量％〜５重量％の範囲内にあることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記組成物の総重量に対して３重量％未満のアニオン、非イオン、両性イオンまたは双性イオン界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. １つ以上の脂肪アルコールおよび／または脂肪アルコールおよび／または脂肪酸の１つ以上のエステル、および／または１つ以上の非シリコーンカチオンポリマーを含むことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記カチオン界面活性剤の量と前記亜鉛塩の量の前記重量比が０．００５〜１の範囲内であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維および頭皮に塗布し、後続する洗い流しを行なうかまたは行なわないことを特徴とする、ケラチン繊維を処理する美容目的の方法。
14. ケラチン繊維をコンディショニングしその人工的色を褪色から保護するための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
15. ヘアコンディショナーとしての請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物の請求項１４に記載の使用。